JP2001322926A - 血液凝固促進剤組成物噴霧器 - Google Patents
血液凝固促進剤組成物噴霧器Info
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- JP2001322926A JP2001322926A JP2000140420A JP2000140420A JP2001322926A JP 2001322926 A JP2001322926 A JP 2001322926A JP 2000140420 A JP2000140420 A JP 2000140420A JP 2000140420 A JP2000140420 A JP 2000140420A JP 2001322926 A JP2001322926 A JP 2001322926A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 血液採取容器等に血液凝固促進作用を付与す
る必要に応じて、簡便に血液凝固促進剤組成物を噴霧す
ることができると同時に、均一な血液凝固促進剤組成物
を安定して噴霧することができる噴霧器を提供する。 【解決手段】 血液凝固促進剤組成物がスプレー缶に充
填されて構成される組成物噴霧器であって、該血液凝固
促進剤組成物が、少なくとも、アルコール２０〜４０体
積％と液化石油ガス（ＬＰＧ）６０〜８０体積％の混合
液と、水溶性高分子化合物と、血液凝固促進物質で構成
されることを特徴とする組成物噴霧器。
る必要に応じて、簡便に血液凝固促進剤組成物を噴霧す
ることができると同時に、均一な血液凝固促進剤組成物
を安定して噴霧することができる噴霧器を提供する。 【解決手段】 血液凝固促進剤組成物がスプレー缶に充
填されて構成される組成物噴霧器であって、該血液凝固
促進剤組成物が、少なくとも、アルコール２０〜４０体
積％と液化石油ガス（ＬＰＧ）６０〜８０体積％の混合
液と、水溶性高分子化合物と、血液凝固促進物質で構成
されることを特徴とする組成物噴霧器。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、血液採取容器内等
に血液凝固促進剤組成物を噴霧するのに用いる噴霧器に
関する。
に血液凝固促進剤組成物を噴霧するのに用いる噴霧器に
関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、血液凝固促進物質を予め収容
した血液採取容器が広く用いられている。かかる血液採
取容器の製造にあたっては、工場の量産現場に専用の噴
霧装置を設け、この装置を用いて血液凝固促進成分の水
溶液または水分散液を加圧空気により容器内に噴霧する
方法が採られている。
した血液採取容器が広く用いられている。かかる血液採
取容器の製造にあたっては、工場の量産現場に専用の噴
霧装置を設け、この装置を用いて血液凝固促進成分の水
溶液または水分散液を加圧空気により容器内に噴霧する
方法が採られている。
【０００３】しかしながらかかる方法では、噴霧後に水
分を蒸発させるために乾燥工程を設ける必要があり、専
用の噴霧装置に加えて乾燥設備をも設けなければなら
ず、設備投資の面及び生産効率の面から好ましいもので
はなかった。そこで水の代わりに、有機溶剤を用いるこ
とも考えられるが、量産設備において防爆対策が必要と
なるという問題があった。
分を蒸発させるために乾燥工程を設ける必要があり、専
用の噴霧装置に加えて乾燥設備をも設けなければなら
ず、設備投資の面及び生産効率の面から好ましいもので
はなかった。そこで水の代わりに、有機溶剤を用いるこ
とも考えられるが、量産設備において防爆対策が必要と
なるという問題があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】そこで、量産現場で噴
霧装置を使用する代わりに、殺虫剤に用いられるような
小型のスプレー缶に血液凝固促進成分等を充填し、血液
採取容器の使用現場等において血液を凝固させる必要性
に応じて、血液凝固促進成分を噴霧して使用することが
考えられる。
霧装置を使用する代わりに、殺虫剤に用いられるような
小型のスプレー缶に血液凝固促進成分等を充填し、血液
採取容器の使用現場等において血液を凝固させる必要性
に応じて、血液凝固促進成分を噴霧して使用することが
考えられる。
【０００５】しかしながら溶媒または分散媒として水を
用いると、液化石油ガス（ＬＰＧ）等の噴射剤との相溶
性が悪く、スプレー缶内で成分が分離してしまうという
問題がある。一方、上述の従来から量産現場で用いられ
ているような有機溶剤を用いると、薬剤成分が凝集を起
こし、均一な噴出液にならないという問題がある。
用いると、液化石油ガス（ＬＰＧ）等の噴射剤との相溶
性が悪く、スプレー缶内で成分が分離してしまうという
問題がある。一方、上述の従来から量産現場で用いられ
ているような有機溶剤を用いると、薬剤成分が凝集を起
こし、均一な噴出液にならないという問題がある。
【０００６】本発明は、かかる問題点の存在しない、血
液凝固促進剤組成物の噴霧器を提供することを目的とし
てなされたものであり、具体的には、血液採取容器等に
血液凝固促進作用を付与する必要に応じて、簡便に血液
凝固促進剤組成物を噴霧することができると同時に、均
一な血液凝固促進剤組成物を安定して噴霧することがで
きる噴霧器を提供することを目的とするものである。
液凝固促進剤組成物の噴霧器を提供することを目的とし
てなされたものであり、具体的には、血液採取容器等に
血液凝固促進作用を付与する必要に応じて、簡便に血液
凝固促進剤組成物を噴霧することができると同時に、均
一な血液凝固促進剤組成物を安定して噴霧することがで
きる噴霧器を提供することを目的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】請求項１記載の発明は、
血液凝固促進剤組成物がスプレー缶に充填されて構成さ
れる組成物噴霧器であって、該血液凝固促進剤組成物
が、少なくとも、アルコール２０〜４０体積％と液化石
油ガス（ＬＰＧ）６０〜８０体積％の混合液と、水溶性
高分子化合物と、血液凝固促進物質で構成されることを
特徴とする組成物噴霧器である。
血液凝固促進剤組成物がスプレー缶に充填されて構成さ
れる組成物噴霧器であって、該血液凝固促進剤組成物
が、少なくとも、アルコール２０〜４０体積％と液化石
油ガス（ＬＰＧ）６０〜８０体積％の混合液と、水溶性
高分子化合物と、血液凝固促進物質で構成されることを
特徴とする組成物噴霧器である。
【０００８】請求項２記載の発明は、上記アルコールが
プロピルアルコールである請求項１記載の組成物噴霧器
である。
プロピルアルコールである請求項１記載の組成物噴霧器
である。
【０００９】請求項３記載の発明は、上記血液凝固促進
物質が、シリカである請求項１または２記載の組成物噴
霧器である。
物質が、シリカである請求項１または２記載の組成物噴
霧器である。
【００１０】以下に、本発明について詳説する。
【００１１】本発明の血液凝固促進剤組成物噴霧器（以
下、単に噴霧器ともいう）は、スプレー缶に血液凝固促
進剤組成物（以下、単に組成物ともいう）が充填された
ものである。
下、単に噴霧器ともいう）は、スプレー缶に血液凝固促
進剤組成物（以下、単に組成物ともいう）が充填された
ものである。
【００１２】上記血液凝固促進剤組成物は、少なくと
も、アルコールと液化石油ガス（ＬＰＧ）からなる混合
液と、水溶性高分子化合物と、血液凝固促進物質で構成
され、この他に添加物が添加されてもよい。
も、アルコールと液化石油ガス（ＬＰＧ）からなる混合
液と、水溶性高分子化合物と、血液凝固促進物質で構成
され、この他に添加物が添加されてもよい。
【００１３】上記アルコールとしては、水溶性高分子化
合物及び血液凝固促進物質を溶解または分散させられる
ものであれば特に限定されず、例えば、メタノール、エ
タノール、イソプロピルアルコール等を用いることがで
きる。この中でも、水溶性高分子化合物の溶解性や液化
石油ガスとの相溶性の点から、イソプロピルアルコール
を用いるのが特に好ましい。
合物及び血液凝固促進物質を溶解または分散させられる
ものであれば特に限定されず、例えば、メタノール、エ
タノール、イソプロピルアルコール等を用いることがで
きる。この中でも、水溶性高分子化合物の溶解性や液化
石油ガスとの相溶性の点から、イソプロピルアルコール
を用いるのが特に好ましい。
【００１４】上記液化石油ガス（ＬＰＧ）としては、噴
霧時に噴射剤として作用するものであれば特に限定され
るものではない。
霧時に噴射剤として作用するものであれば特に限定され
るものではない。
【００１５】上記アルコールと液化石油ガスの混合液
は、２０〜４０体積％のアルコールと６０〜８０体積％
の液化石油ガスで構成される。これは、混合液中のアル
コール分が２０体積％未満であると、混合液への水溶性
高分子化合物の溶解性が悪くなってしまい、また４０体
積％を超えると液化石油ガスとの相溶性が悪くなってし
まうためである。
は、２０〜４０体積％のアルコールと６０〜８０体積％
の液化石油ガスで構成される。これは、混合液中のアル
コール分が２０体積％未満であると、混合液への水溶性
高分子化合物の溶解性が悪くなってしまい、また４０体
積％を超えると液化石油ガスとの相溶性が悪くなってし
まうためである。
【００１６】上記水溶性高分子化合物は、主に噴霧後に
おける血液凝固促進物質のバインダーとして、あるいは
容器内表面のコーティング剤として作用するものであ
る。ここで水溶性である必要があるのは、血液凝固促進
物質を血液中に溶出し易くするためである。この様な水
溶性高分子化合物として、特に限定されるものではない
が、例えば、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコ
ール、セルロース類、水溶性の変性シリコーンオイル等
が挙げられる。
おける血液凝固促進物質のバインダーとして、あるいは
容器内表面のコーティング剤として作用するものであ
る。ここで水溶性である必要があるのは、血液凝固促進
物質を血液中に溶出し易くするためである。この様な水
溶性高分子化合物として、特に限定されるものではない
が、例えば、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコ
ール、セルロース類、水溶性の変性シリコーンオイル等
が挙げられる。
【００１７】水溶性高分子化合物の添加量としては、上
記混合液１００ｍＬに対して０．０１ｇ〜２ｇとするの
が好ましい。これは、添加量が０．０１ｇ未満であると
バインダーあるいはコーティング剤としての効果が得ら
れず、２ｇを超えると混合液に溶解しにくくなってしま
うためである。
記混合液１００ｍＬに対して０．０１ｇ〜２ｇとするの
が好ましい。これは、添加量が０．０１ｇ未満であると
バインダーあるいはコーティング剤としての効果が得ら
れず、２ｇを超えると混合液に溶解しにくくなってしま
うためである。
【００１８】上記血液凝固促進物質としては、血液と接
触した際に血液凝固因子の活性化を促し、また血小板の
凝集を促す作用を有するものであれば特に限定されず、
例えば、ガラス、シリカ、カオリン、セライト、ベント
ナイト等の微粉末あるいはケイソウ土等が挙げられる。
この中でも、特にシリカを好適に用いることができる。
触した際に血液凝固因子の活性化を促し、また血小板の
凝集を促す作用を有するものであれば特に限定されず、
例えば、ガラス、シリカ、カオリン、セライト、ベント
ナイト等の微粉末あるいはケイソウ土等が挙げられる。
この中でも、特にシリカを好適に用いることができる。
【００１９】上記微粉末の粒径は、分散性の点から５０
μｍ以下が好ましく、平均粒径が１０μｍ以下のものを
用いるのがより好ましい。
μｍ以下が好ましく、平均粒径が１０μｍ以下のものを
用いるのがより好ましい。
【００２０】血液凝固促進物質の添加量としては、上記
混合液１００ｍＬに対して０．１ｇ〜１０ｇとするのが
好ましい。これは、添加量が０．１ｇ未満であると血液
凝固作用を発揮し得ず、１０ｇを超えると混合液に分散
しにくくなってしまうためである。
混合液１００ｍＬに対して０．１ｇ〜１０ｇとするのが
好ましい。これは、添加量が０．１ｇ未満であると血液
凝固作用を発揮し得ず、１０ｇを超えると混合液に分散
しにくくなってしまうためである。
【００２１】上記組成物には、例えば、血餅付着防止成
分を添加してもよい。これにより血液が凝固した後の血
餅成分が、血液を採取した容器の内表面等に付着するこ
とを防止できる。
分を添加してもよい。これにより血液が凝固した後の血
餅成分が、血液を採取した容器の内表面等に付着するこ
とを防止できる。
【００２２】上記血餅付着防止成分としては、水に対し
て難溶又は不溶の親水性物質を用いることができ、例え
ば、脂肪族変性シリコーンオイル（例えばジメチルポリ
シロキサン等）、芳香族変性シリコーンオイル（例えば
メチルフェニルポリシロキサン等）、部分ケン化ポリビ
ニルアルコール、ビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合
体などが挙げられる。
て難溶又は不溶の親水性物質を用いることができ、例え
ば、脂肪族変性シリコーンオイル（例えばジメチルポリ
シロキサン等）、芳香族変性シリコーンオイル（例えば
メチルフェニルポリシロキサン等）、部分ケン化ポリビ
ニルアルコール、ビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合
体などが挙げられる。
【００２３】本発明の噴霧器を構成するスプレー缶とし
ては、所定量の溶液あるいは分散液を噴霧できるもので
あれば特に限定されるものではない。例えば、一般的に
殺虫剤や化粧料のスプレー缶として用いられている、ア
ルミ等からなる缶本体、バルブ及びスプレーノズル等か
ら構成されるものを用いることができる。また、スプレ
ー缶内部には、必要に応じてガラス球のような攪拌球を
収容することもできる。
ては、所定量の溶液あるいは分散液を噴霧できるもので
あれば特に限定されるものではない。例えば、一般的に
殺虫剤や化粧料のスプレー缶として用いられている、ア
ルミ等からなる缶本体、バルブ及びスプレーノズル等か
ら構成されるものを用いることができる。また、スプレ
ー缶内部には、必要に応じてガラス球のような攪拌球を
収容することもできる。
【００２４】上記スプレー缶の容量としては、特に限定
されるものではないが、上記組成物１０ｍＬ〜５００ｍ
Ｌ程度を収容できる容量とするのが好ましい。
されるものではないが、上記組成物１０ｍＬ〜５００ｍ
Ｌ程度を収容できる容量とするのが好ましい。
【００２５】スプレー缶への組成物の充填方法として
は、特に限定されるものではなく、一般的なスプレー缶
への薬剤の充填方法を用いることができる。
は、特に限定されるものではなく、一般的なスプレー缶
への薬剤の充填方法を用いることができる。
【００２６】本発明の噴霧器は、血液凝固促進作用を付
与せんとする、例えば採血管等の血液採取容器の内壁面
に、一定量の組成物を噴霧するのに使用する。特に管状
の血液採取容器に噴霧する際には、所望する場所に噴霧
できるよう、ストロー状のスプレーノズルを使用するの
が好ましい。
与せんとする、例えば採血管等の血液採取容器の内壁面
に、一定量の組成物を噴霧するのに使用する。特に管状
の血液採取容器に噴霧する際には、所望する場所に噴霧
できるよう、ストロー状のスプレーノズルを使用するの
が好ましい。
【００２７】上記組成物を構成する大部分の成分は、ア
ルコール及び液化石油ガスであるので、通常の室温にお
いて短時間に乾燥させることが可能である。
ルコール及び液化石油ガスであるので、通常の室温にお
いて短時間に乾燥させることが可能である。
【００２８】また、組成物の血液採取容器の内壁面等へ
の噴霧量としては、採取血液１ｍＬに対して、１０μＬ
〜１００μＬとするのが好ましい。
の噴霧量としては、採取血液１ｍＬに対して、１０μＬ
〜１００μＬとするのが好ましい。
【００２９】本発明の噴霧器により組成物が噴霧される
対象としては、特に限定されるものではないが、例えば
試験管状の血液採取容器等が挙げられる。この血液採取
容器の材質についても限定されるものではないが、特に
ポリエチレンテレフタレート等の合成樹脂製のものにつ
いて好適に用いることができる。
対象としては、特に限定されるものではないが、例えば
試験管状の血液採取容器等が挙げられる。この血液採取
容器の材質についても限定されるものではないが、特に
ポリエチレンテレフタレート等の合成樹脂製のものにつ
いて好適に用いることができる。
【００３０】
【実施例】次に、本発明の実施例について説明する。但
し、本発明は、これらの実施例のみに限定されるのもで
はない。
し、本発明は、これらの実施例のみに限定されるのもで
はない。
【００３１】［実施例］ポリビニルピロリドン１ｇ、水
溶性変性シリコーンオイル１ｇとシリカ５ｇをイソプロ
ピルアルコール３００ｍＬに加え、よく攪拌した。この
混合液６０ｍＬをＬＰＧ１４０ｍＬと共に、容積２００
ｍＬのスプレー缶に充填し、本発明の噴霧器とした。
溶性変性シリコーンオイル１ｇとシリカ５ｇをイソプロ
ピルアルコール３００ｍＬに加え、よく攪拌した。この
混合液６０ｍＬをＬＰＧ１４０ｍＬと共に、容積２００
ｍＬのスプレー缶に充填し、本発明の噴霧器とした。
【００３２】［比較例］ポリビニルピロリドン１ｇ、水
溶性変性シリコーンオイル１ｇとシリカ５ｇをイソプロ
ピルアルコール３００ｍＬに加え、よく攪拌した。この
混合液３０ｍＬをＬＰＧ１７０ｍＬと共に、容積２００
ｍＬのスプレー缶に充填し、比較例の噴霧器とした。
溶性変性シリコーンオイル１ｇとシリカ５ｇをイソプロ
ピルアルコール３００ｍＬに加え、よく攪拌した。この
混合液３０ｍＬをＬＰＧ１７０ｍＬと共に、容積２００
ｍＬのスプレー缶に充填し、比較例の噴霧器とした。
【００３３】［性能評価］実施例及び比較例の噴霧器の
性能を評価するために、ポリエチレンテレフタレート性
試験管（内径１５ｍｍφ、長さ１００ｍｍ）への噴霧試
験を行った。この結果、実施例の噴霧器では、均一量
（１５０ｍｇ）の組成物を試験管内表面に均一に噴霧す
ることができた。さらにこの後、５ｍＬの血液を分注し
て血液凝固試験を行うと１５分で凝固が完了し、１７０
０Ｇで５分間遠心分離を行うと血清を良好に分離するこ
とができた。一方、比較例の噴霧器では、組成物が均一
化せず、試験管に噴霧することができなかった。
性能を評価するために、ポリエチレンテレフタレート性
試験管（内径１５ｍｍφ、長さ１００ｍｍ）への噴霧試
験を行った。この結果、実施例の噴霧器では、均一量
（１５０ｍｇ）の組成物を試験管内表面に均一に噴霧す
ることができた。さらにこの後、５ｍＬの血液を分注し
て血液凝固試験を行うと１５分で凝固が完了し、１７０
０Ｇで５分間遠心分離を行うと血清を良好に分離するこ
とができた。一方、比較例の噴霧器では、組成物が均一
化せず、試験管に噴霧することができなかった。
【００３４】
【発明の効果】本発明の噴霧器は上述の構成からなるの
で、必要に応じて簡便に血液凝固促進剤組成物を噴霧す
ることができると同時に、均一な血液凝固促進剤組成物
を安定して噴霧することができる。
で、必要に応じて簡便に血液凝固促進剤組成物を噴霧す
ることができると同時に、均一な血液凝固促進剤組成物
を安定して噴霧することができる。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 47/06 Ａ６１Ｋ 47/10 ４Ｆ０３３ 47/10 Ａ６１Ｍ 11/00 Ａ ４Ｊ００２ Ａ６１Ｍ 11/00 Ｇ０１Ｎ 33/48 Ｋ Ｇ０１Ｎ 33/48 Ｂ０５Ｂ 9/04 // Ｂ０５Ｂ 9/04 Ｃ０８Ｋ 3/36 Ｃ０８Ｋ 3/36 5/01 5/01 5/05 5/05 Ｃ０８Ｌ 101/14 Ｃ０８Ｌ 101/14 Ａ６１Ｂ 5/14 ３００Ｚ ３００Ｂ Ｆターム(参考） 2G045 AA13 BB38 CA25 HA02 JA07 4C038 TA10 4C076 AA24 BB40 CC14 DD34 DD37F EE01 FF16 4C084 AA17 MA70 NA14 ZA531 4C086 AA10 HA06 MA01 MA05 MA70 NA14 ZA53 4F033 RA02 RA20 4J002 AB011 BE021 BJ001 CP031 DJ008 DJ018 DJ038 DL008 EA007 EC036 FD206 FD207 FD208 GB01
Claims (3)
- 【請求項１】血液凝固促進剤組成物がスプレー缶に充填
されて構成される組成物噴霧器であって、 該血液凝固促進剤組成物が、少なくとも、アルコール２
０〜４０体積％と液化石油ガス（ＬＰＧ）６０〜８０体
積％の混合液と、水溶性高分子化合物と、血液凝固促進
物質で構成されることを特徴とする組成物噴霧器。 - 【請求項２】上記アルコールが、イソプロピルアルコー
ルである請求項１記載の組成物噴霧器。 - 【請求項３】上記血液凝固促進物質が、シリカである請
求項１または２記載の組成物噴霧器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000140420A JP2001322926A (ja) | 2000-05-12 | 2000-05-12 | 血液凝固促進剤組成物噴霧器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000140420A JP2001322926A (ja) | 2000-05-12 | 2000-05-12 | 血液凝固促進剤組成物噴霧器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001322926A true JP2001322926A (ja) | 2001-11-20 |
Family
ID=18647716
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000140420A Pending JP2001322926A (ja) | 2000-05-12 | 2000-05-12 | 血液凝固促進剤組成物噴霧器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001322926A (ja) |
Cited By (4)
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|---|---|---|---|---|
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| EP1983951A4 (en) * | 2005-12-30 | 2012-05-30 | Uop Llc | HEMOSTATIC DEVICES WITH ADSORPTION AGENTS |
| US8795718B2 (en) | 2008-05-22 | 2014-08-05 | Honeywell International, Inc. | Functional nano-layered hemostatic material/device |
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-
2000
- 2000-05-12 JP JP2000140420A patent/JP2001322926A/ja active Pending
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