JP2001316206A - Microbicide - Google Patents
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- JP2001316206A JP2001316206A JP2000132073A JP2000132073A JP2001316206A JP 2001316206 A JP2001316206 A JP 2001316206A JP 2000132073 A JP2000132073 A JP 2000132073A JP 2000132073 A JP2000132073 A JP 2000132073A JP 2001316206 A JP2001316206 A JP 2001316206A
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- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、抗菌効果に優れ、
かつ味の改良された抗菌剤に関する。TECHNICAL FIELD The present invention is excellent in antibacterial effect,
And an antibacterial agent with improved taste.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来からポリグリセリン脂肪酸エステル
の抗菌作用はよく知られているが、ポリグリセリン脂肪
酸エステルはその特有の味の為に効果の得られる充分な
量を添加できなかった。ポリグリセリン脂肪酸エステル
の味の改良を目的として、サイクロデキストリンで包接
したりマスキング剤を使用するなど検討されてきたが、
抗菌性が著しく低下したり、味の改良が不充分であった
りするなど、味の改良と抗菌効果を両立させる方法は未
だ見出されていない。2. Description of the Related Art Although the antibacterial action of polyglycerin fatty acid esters has been well known, polyglycerin fatty acid esters could not be added in a sufficient amount to obtain an effect due to its unique taste. For the purpose of improving the taste of polyglycerin fatty acid ester, it has been studied to include a cyclodextrin or use a masking agent,
There has not yet been found any method for achieving both the improvement of taste and the antibacterial effect, such as a remarkable decrease in antibacterial properties and insufficient improvement of taste.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明は食品本来の風
味に影響を及ぼすことなく、広範囲の食品に利用できる
抗菌剤を提供することを目的とする。An object of the present invention is to provide an antibacterial agent which can be used for a wide range of foods without affecting the original flavor of the food.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意研究した結果、ポリグリセリン脂
肪酸エステルとポリグリセリン縮合リシノレイン酸エス
テルを併用することにより抗菌性を減少させることな
く、ポリグリセリン脂肪酸エステルの特異な味が軽減さ
れることを見いだし本発明を完成するに至った。即ち本
発明は、ポリグリセリン脂肪酸エステル及びポリグリセ
リン縮合リシノレイン酸エステルを含有する事を特徴と
する抗菌剤に関する。以下本発明を詳細に説明する。本
発明で使用するポリグリセリン脂肪酸エステルはポリグ
リセリンと脂肪酸のエステルであり、構成脂肪酸として
は特に限定されるものではないが、抗菌力の点から炭素
数8〜18のカプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸及びオレイン
酸からなる群より選ばれる少なくとも1種以上であるこ
とが好ましい。本発明で使用するポリグリセリン脂肪酸
エステルのポリグリセリンとはグリセリンの重合したも
のであり特に限定するものではないがジグリセリン、ト
リグリセリン、テトラグリセリン、ペンタグリセリン、
ヘキサグリセリン、ヘプタグリセリン、オクタグリセリ
ン、ノナグリセリン、デカグリセリンからなる群より選
ばれる少なくとも1種以上が好ましい。ポリグリセリン
脂肪酸エステルの一例をあげるとジグリセリンモノカプ
リル酸エステル、ジグリセリンモノカプリン酸エステ
ル、ジグリセリンモノラウリン酸エステル、ジグリセリ
ンモノミリスチン酸エステル、ジグリセリンモノパルミ
チン酸エステル、ジグリセリンモノステアリン酸エステ
ル、ジグリセリンモノオレイン酸エステル、トリグリセ
リンモノカプリル酸エステル、トリグリセリンモノカプ
リン酸エステル、トリグリセリンモノラウリン酸エステ
ル、トリグリセリンモノミリスチン酸エステル、トリグ
リセリンモノパルミチン酸エステル、トリグリセリンモ
ノステアリン酸エステル、トリグリセリンモノオレイン
酸エステル、テトラグリセリンモノカプリル酸エステ
ル、テトラグリセリンモノカプリン酸エステル、テトラ
グリセリンモノラウリン酸エステル、テトラグリセリン
モノミリスチン酸エステル、テトラグリセリンモノパル
ミチン酸エステル、テトラグリセリンモノステアリン酸
エステル、テトラグリセリンモノオレイン酸エステル、
ペンタグリセリンモノカプリル酸エステル、ペンタグリ
セリンモノカプリン酸エステル、ペンタグリセリンモノ
ラウリン酸エステル、ペンタグリセリンモノミリスチン
酸エステル、ペンタグリセリンモノパルミチン酸エステ
ル、ペンタグリセリンモノステアリン酸エステル、ペン
タグリセリンモノオレイン酸エステル、ヘキサグリセリ
ンモノカプリル酸エステル、ヘキサグリセリンモノカプ
リン酸エステル、ヘキサグリセリンモノラウリン酸エス
テル、ヘキサグリセリンモノミリスチン酸エステル、ヘ
キサグリセリンモノパルミチン酸エステル、ヘキサグリ
セリンモノステアリン酸エステル、ヘキサグリセリンモ
ノオレイン酸エステル、デカグリセリンモノカプリル酸
エステル、デカグリセリンモノカプリン酸エステル、デ
カグリセリンモノラウリン酸エステル、デカグリセリン
モノミリスチン酸エステル、デカグリセリンモノパルミ
チン酸エステル、デカグリセリンモノステアリン酸エス
テル及びデカグリセリンモノオレイン酸エステル等があ
げられる。本発明で使用するポリグリセリン脂肪酸エス
テルは抗菌力の点からモノエステル含量40%以上のも
のを使用するのが好ましい。本発明で言うモノエステル
含量とは、ポリグリセリン脂肪酸エステル中のポリグリ
セリンモノ脂肪酸エステルのことを言う。本発明におけ
るモノエステル含量は一般的な測定法で求められ、例え
ばガスクロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィ
ー、薄層クロマトグラフィー等で測定することができ
る。また、本発明で使用するポリグリセリン脂肪酸エス
テルにジエステル等が含まれることは何ら差し支えな
い。本発明で使用するポリグリセリン脂肪酸エステル
は、その構成脂肪酸が1種もしくは2種以上の混合物で
もかまわない。Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found that the combined use of polyglycerin fatty acid ester and polyglycerin condensed ricinoleate does not reduce the antibacterial activity. The present inventors have found that the unique taste of polyglycerin fatty acid ester is reduced, and completed the present invention. That is, the present invention relates to an antibacterial agent characterized by containing a polyglycerin fatty acid ester and a polyglycerin condensed ricinoleate. Hereinafter, the present invention will be described in detail. The polyglycerin fatty acid ester used in the present invention is an ester of polyglycerin and a fatty acid, and the constituent fatty acid is not particularly limited. However, from the viewpoint of antibacterial activity, caprylic acid, capric acid, and lauric acid having 8 to 18 carbon atoms. It is preferably at least one selected from the group consisting of acids, myristic acid, palmitic acid, stearic acid and oleic acid. The polyglycerin of the polyglycerin fatty acid ester used in the present invention is a polymerized glycerin and is not particularly limited, but diglycerin, triglycerin, tetraglycerin, pentaglycerin,
At least one selected from the group consisting of hexaglycerin, heptaglycerin, octaglycerin, nonaglycerin, and decaglycerin is preferable. Examples of polyglycerin fatty acid esters include diglycerin monocaprylate, diglycerin monocaprate, diglycerin monolaurate, diglycerin monomyristate, diglycerin monopalmitate, diglycerin monostearate, Diglycerin monooleate, triglycerin monocaprylate, triglycerin monocaprate, triglycerin monolaurate, triglycerin monomyristate, triglycerin monopalmitate, triglycerin monostearate, triglycerin Monooleate, tetraglycerin monocaprylate, tetraglycerin monocaprate, tetraglycerate Nmonoraurin esters, tetraglycerol monomyristate, tetraglycerol monopalmitate esters, tetraglycerol monostearate, tetraglycerol monooleate,
Pentaglycerin monocaprylate, Pentaglycerin monocaprate, Pentaglycerin monolaurate, Pentaglycerin monomyristate, Pentaglycerin monopalmitate, Pentaglycerin monostearate, Pentaglycerin monooleate, Hexaglycerin Monocaprylate, hexaglycerin monocaprate, hexaglycerin monolaurate, hexaglycerin monomyristate, hexaglycerin monopalmitate, hexaglycerin monostearate, hexaglycerin monooleate, decaglycerin monocapryle Acid ester, decaglycerin monocaprate, decaglycerin mono Gaulin esters, decaglycerol monomyristate, decaglycerol monopalmitate esters, decaglycerol monostearate and decaglycerol monooleate and the like. The polyglycerol fatty acid ester used in the present invention preferably has a monoester content of 40% or more from the viewpoint of antibacterial activity. The monoester content referred to in the present invention refers to polyglycerin monofatty acid ester in polyglycerin fatty acid ester. The monoester content in the present invention can be determined by a general measuring method, and can be measured by, for example, gas chromatography, high performance liquid chromatography, thin layer chromatography and the like. The polyglycerol fatty acid ester used in the present invention may contain a diester or the like at all. The polyglycerin fatty acid ester used in the present invention may have one or more kinds of constituent fatty acids as a mixture.
【0005】本発明で使用するポリグリセリン縮合リシ
ノレイン酸エステルのポリグリセリンとはグリセリンの
重合したものでありジグリセリン、トリグリセリン、テ
トラグリセリン、ペンタグリセリン、ヘキサグリセリ
ン、ヘプタグリセリン、オクタグリセリン、ノナグリセ
リン、デカグリセリンが好ましい。本発明で使用するポ
リグリセリン縮合リシノレイン酸エステルの縮合リシノ
レイン酸とは、リシノレイン酸の縮合物であり一般には
2量体、3量体,4量体,5量体,6量体,7量体,8
量体等が例示できる。本発明で使用するポリグリセリン
縮合リシノレイン酸エステルのHLBは味の軽減効果の
点からHLBが5以下であることが好ましく、HLBが
5を超える場合は、ポリグリセリン脂肪酸エステルの特
異な味の軽減効果が弱く、実用上使用し難い。本発明に
おけるHLBの算定方法は特に限定するものではないが
一例をあげると、一般的に多価アルコール型脂肪酸エス
テルのHLBの計算式(W.C.Griffin.J.
Soc.Cosmetic Chemists,1,3
11) HLB=20(1−S/A) (式−1) (S:エステルのケン化価,A:脂肪酸の酸価)で計算
される。[0005] The polyglycerin of the polyglycerin condensed ricinoleate used in the present invention is a polymer of glycerin, and is diglycerin, triglycerin, tetraglycerin, pentaglycerin, hexaglycerin, heptaglycerin, octaglycerin, nonaglycerin, Decaglycerin is preferred. The condensed ricinoleic acid of the polyglycerin condensed ricinoleate used in the present invention is a condensate of ricinoleic acid, and is generally a dimer, trimer, tetramer, pentamer, hexamer, or heptamer. , 8
Examples thereof include a monomer and the like. The HLB of the polyglycerin-condensed ricinoleate used in the present invention preferably has an HLB of 5 or less from the viewpoint of the taste reducing effect, and when the HLB exceeds 5, the unique taste reducing effect of the polyglycerin fatty acid ester But weak in practical use. The method of calculating HLB in the present invention is not particularly limited, but as an example, in general, the calculation formula of HLB of polyhydric alcohol type fatty acid ester (WC Griffin, J. Am.
Soc. Cosmetic Chemists, 1,3
11) HLB = 20 (1-S / A) (Formula-1) It is calculated by (S: saponification value of ester, A: acid value of fatty acid).
【0006】本発明の抗菌剤の調製方法は特に限定する
ものではない。ポリグリセリン脂肪酸エステル及びポリ
グリセリン縮合リシノレイン酸エステルはエステルの構
成成分の種類により常温で液体、粘稠液体、固体等種々
の状態を呈するため、例えば液体であればそのまま直接
混合する方法、またはデキストリン、乳糖等の賦形剤等
を用いて混合粉末化する方法、アルコール等に溶解混合
する方法、乳化混合する方法等が適宣選択できる。本発
明の抗菌剤は、対象物に対し直接添加、噴霧等の方法で
使用するが、本発明の抗菌剤の構成成分を有効な配合割
合を超えない範囲でそれぞれ別個に添加使用することも
可能である。[0006] The method for preparing the antibacterial agent of the present invention is not particularly limited. Polyglycerin fatty acid ester and polyglycerin condensed ricinoleate show various states such as liquid, viscous liquid, and solid at room temperature depending on the type of the constituent components of the ester. A method of mixing and powdering using an excipient such as lactose, a method of dissolving and mixing in alcohol or the like, a method of emulsifying and mixing, and the like can be appropriately selected. The antibacterial agent of the present invention is used by direct addition or spraying to an object, but the components of the antibacterial agent of the present invention may be separately added and used within a range not exceeding an effective compounding ratio. It is.
【0007】本発明のポリグリセリン脂肪酸エステルに
対するポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステルの比
率はポリグリセリン脂肪酸エステル100部に対して
0.1〜100部が好ましく、さらに好ましくは1〜6
0部であり、さらに好ましくは10〜40部である。ポ
リグリセリン縮合リシノレイン酸エステルの比率が0.
1部未満の場合はポリグリセリン脂肪酸エステルの特異
な味の軽減効果が弱く、実用上使用し難い。ポリグリセ
リン縮合リシノレイン酸エステルの比率が100部を超
える場合は、経済的に高価となり、実用上使用し難い。The ratio of the polyglycerin-condensed ricinoleate to the polyglycerin fatty acid ester of the present invention is preferably from 0.1 to 100 parts, more preferably from 1 to 6 parts, per 100 parts of the polyglycerin fatty acid ester.
0 parts, more preferably 10 to 40 parts. When the ratio of the polyglycerin condensed ricinoleate is 0.
If the amount is less than 1 part, the effect of reducing the unique taste of the polyglycerol fatty acid ester is weak, and it is difficult to use it practically. When the ratio of the polyglycerin condensed ricinoleate exceeds 100 parts, it is economically expensive and difficult to use in practice.
【0008】本発明の抗菌剤は上記成分の他に、安息香
酸及び/又はその塩、ソルビン酸及び/又はその塩、デ
ヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸イソブチ
ル、パラオキシ安息香酸イソプロピル、パラオキシ安息
香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安
息香酸プロピル、プロピオン酸及び/又はその塩、亜硫
酸ナトリウム、次亜硫酸ナトリウム、二酸化硫黄、ピロ
亜硫酸塩、ウド抽出物、エゴノキ抽出物、カワラヨモギ
抽出物、酵素分解ハトムギ抽出物、しらこたん白抽出
物、ツヤプリシン、ペクチン分解物、ホオノキ抽出物、
ε−ポリリシン、レンギョウ抽出物、グリシン、アラニ
ン、セリン、フェニルアラニン、トリプトファン、スレ
オニン、酢酸及び/又はその塩、チアミンラウリル硫酸
塩、イチジク葉抽出物、オレガノ抽出物、カラシ抽出
物、カンゾウ油性抽出物、キトサン、クローブ抽出物、
クワ抽出物、酵素処理チャ抽出物、酵素分解リンゴ抽出
物、シソ抽出物、ショウガ抽出物、セイヨウワサビ抽出
物、セージ抽出物、タデ抽出物、チャ抽出物、トウガラ
シ水性抽出物、生ダイズ抽出物、ニンニク抽出物、ハチ
ク抽出物、ピメンタ抽出物、ブドウ果皮抽出物、ブドウ
種子抽出物、プロポリス抽出物、ペパー抽出物、ホコッ
シ抽出物、マダケ抽出物、ミカン種子抽出物、モウソウ
チク乾留物、モウソウチク抽出物、モミガラ抽出物、ユ
ッカフォーム抽出物、リゾチーム、ローズマリー抽出
物、ワサビ抽出物等の抗菌剤、有機酸及び/又はその
塩、正リン酸及び/又はその塩、重合リン酸塩、炭酸
塩、フィチン酸、イタコン酸、α−ケトグルタル酸、エ
タノール、グリセリン中鎖脂肪酸エステル等他の抗菌成
分との併用は適宣実施できる。本発明の抗菌剤は種々の
用途に応用できる。たとえば食品ではサラダ・卵焼き・
鶏唐揚げ・鶏照焼き・フライ食品・和え物・煮物等の惣
菜類、蒲鉾・竹輪等の水産練り製品、ハム・ソーセージ
等の畜肉製品、和・洋菓子類、生麺・茹麺等の麺類、ソ
ース・醤油等調味料類に有効である。又、食品加工器
具、食品加工器械、食品加工を行う人の手等の殺菌等、
サニテーションの用途にも使用できる。以下、実施例に
て本願発明を詳細に説明する。[0008] The antibacterial agent of the present invention, in addition to the above components, benzoic acid and / or a salt thereof, sorbic acid and / or a salt thereof, sodium dehydroacetate, isobutyl parahydroxybenzoate, isopropyl paraoxybenzoate, ethyl paraoxybenzoate, Butyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, propionic acid and / or a salt thereof, sodium sulfite, sodium hyposulfite, sulfur dioxide, pyrosulfite, udo extract, sesame extract, scallop extract, enzyme-decomposed barley extract, Shirako protein extract, tsuyaprisin, pectin degradation product, honoki extract,
ε-polylysine, forsythia extract, glycine, alanine, serine, phenylalanine, tryptophan, threonine, acetic acid and / or its salt, thiamine lauryl sulfate, fig leaf extract, oregano extract, mustard extract, licorice oil extract, Chitosan, clove extract,
Mulberry extract, enzyme-treated tea extract, enzymatically decomposed apple extract, perilla extract, ginger extract, horseradish extract, sage extract, pomegranate extract, tea extract, capsicum aqueous extract, raw soybean extract , Garlic extract, honey extract, Pimenta extract, grape skin extract, grape seed extract, propolis extract, pepper extract, sorghum extract, Madake extract, mandarin seed extract, Moso bamboo dry fraction, Moso bamboo extract Antibacterial agents, such as foods, firgrass extract, yucca foam extract, lysozyme, rosemary extract, wasabi extract, organic acid and / or its salt, orthophosphoric acid and / or its salt, polymerized phosphate, and carbonate Combination with other antibacterial components such as phytic acid, itaconic acid, α-ketoglutaric acid, ethanol, and glycerin medium-chain fatty acid ester is properly implemented. That. The antibacterial agent of the present invention can be applied to various uses. For example, in food, salad, fried egg,
Prepared foods such as fried chicken, chicken teriyaki, fried foods, seasonings, boiled dishes, fishery products such as kamaboko and bamboo rings, meat products such as ham and sausage, Japanese and Western confectionery, noodles such as raw noodles and boiled noodles, sauces Effective for seasonings such as soy sauce. In addition, food processing equipment, food processing equipment, sterilization of food processing hands, etc.,
Can also be used for sanitization purposes. Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples.
【0009】[0009]
【実施例】実施例1 表1,2に本発明1〜9及び対照例1〜8の10種の抗
菌剤の配合を示した。本発明に使用したヘキサグリセリ
ン縮合リシノレイン酸エステル(サンソフトNo.81
8H(太陽化学(株)製))は、前述の式−1で計算さ
れるHLB=0.6のものを使用した。対照例に使用し
たグリセリンモノオレイン酸エステル(サンソフトN
o.8070(太陽化学(株)製))は、前述の式−1
で計算されるHLB=4のものを使用した。対照例に使
用したデカグリセリンデカオレイン酸エステル(サンソ
フトQ−1710S(太陽化学(株)製))は、前述の
式−1で計算されるHLB=4のものを使用した。対照
例に使用したショ糖脂肪酸エステル(リョートー・シュ
ガーエステルSE−3(三菱化学フーズ(株)製))
は、HLB=3のものを使用した。対照例に使用したプ
ロピレングリコールモノオレイン酸エステル(サンソフ
トNo.25−OD(太陽化学(株)製))は、前述の
式−1で計算されるHLB=3.3のものを使用した。
この配合の抗菌剤を定法にて乳化して乳化液を得た。EXAMPLES Example 1 Tables 1 and 2 show the formulations of the ten antibacterial agents of the present invention 1 to 9 and comparative examples 1 to 8. Hexaglycerin condensed ricinoleate used in the present invention (Sunsoft No. 81
As 8H (manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.), the one with HLB = 0.6 calculated by the above-mentioned formula-1 was used. Glycerin monooleate used in the control (Sunsoft N
o. 8070 (manufactured by Taiyo Chemical Co., Ltd.)
HLB = 4 calculated by the following formula was used. As the decaglycerin decaoleate (Sunsoft Q-1710S (manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.)) used in the control example, HLB = 4 calculated by the above formula-1 was used. Sucrose fatty acid ester (Ryoto Sugar Ester SE-3 (manufactured by Mitsubishi Chemical Foods Co., Ltd.)) used in the control example
Used HLB = 3. As the propylene glycol monooleate (Sunsoft No. 25-OD (manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.)) used in the control, HLB = 3.3 calculated by the above-mentioned formula-1 was used.
The antibacterial agent of this blend was emulsified by a conventional method to obtain an emulsion.
【0010】[0010]
【表1】 [Table 1]
【0011】[0011]
【表2】 [Table 2]
【0012】試験例1 薄力粉225部、強力粉75部、砂糖15部、ドライイ
ースト5部、精製ラード20部、牛乳180部に実施例
及び対照例の各抗菌剤の乳化液をそれぞれ対全量0.3
%ずつ添加し、ケーキミキサーにて8分間混合し、これ
を37℃で30分間一次醗酵させ、これを切り分け沸騰
したお湯の入った蒸し器に入れ、強火で10分間蒸し上
げて蒸しまんを調整した。このものをポリ袋に入れ密封
し25℃で保存し、カビの発生する日数をチェックし
た。結果を表3に示した。Test Example 1 225 parts of flour, 75 parts of flour, 15 parts of sugar, 5 parts of dry yeast, 20 parts of refined lard, and 180 parts of milk were mixed with the emulsified solution of each of the antibacterial agents of Examples and Control to a total amount of 0.1 part. 3
%, And mixed for 8 minutes with a cake mixer. This was subjected to primary fermentation at 37 ° C. for 30 minutes, cut into a steamer containing boiling water, and steamed over high heat for 10 minutes to adjust steamed dough. . This was sealed in a plastic bag and stored at 25 ° C., and the number of days of mold generation was checked. The results are shown in Table 3.
【0013】[0013]
【表3】 [Table 3]
【0014】 また、蒸しまんをパネラー5人で官能評
価を行った。結果を表4に示した。[0014] Five steamed buns were subjected to sensory evaluation by five panelists. The results are shown in Table 4.
【0015】[0015]
【表4】 [Table 4]
【0016】[0016]
【発明の効果】本発明の抗菌剤は、食品に添加した時に
抗菌剤特有の味がでないので、範囲の広い食品に使用し
うる抗菌剤を提供しうることが可能となり食品産業上貢
献大である。Since the antibacterial agent of the present invention does not have a taste peculiar to the antibacterial agent when added to food, it is possible to provide an antibacterial agent which can be used for a wide range of foods, and the contribution to the food industry is large. is there.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 加藤 友治 三重県四日市市赤堀新町9番5号 太陽化 学株式会社内 (72)発明者 山崎 長宏 三重県四日市市赤堀新町9番5号 太陽化 学株式会社内 Fターム(参考) 4B021 MC01 MK02 MK21 4H011 AA02 BA01 BB06 BC19 DA02 DA17 DD07 DF04 DH11 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Inventor Yuji Kato 9-5 Akabori Shinmachi, Yokkaichi City, Mie Prefecture Inside Taiyo Kagaku Co., Ltd. (72) Inventor Nagahiro Nagasaki 9-5 Akabori Shinmachi, Yokkaichi City, Mie Prefecture F term in Gaku Co., Ltd. (reference) 4B021 MC01 MK02 MK21 4H011 AA02 BA01 BB06 BC19 DA02 DA17 DD07 DF04 DH11
Claims (4)
グリセリン縮合リシノレイン酸エステルを含有する事を
特徴とする抗菌剤。1. An antibacterial agent comprising a polyglycerin fatty acid ester and a polyglycerin condensed ricinoleate.
ステル含量が40%以上である事を特徴とする特許請求
項1記載の抗菌剤。2. The antibacterial agent according to claim 1, wherein the monoester content of the polyglycerol fatty acid ester is 40% or more.
が、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、ステアリン酸及びオレイン酸からな
る群より選ばれる少なくとも1種以上である特許請求項
1記載の抗菌剤。3. The polyglycerol fatty acid ester according to claim 1, wherein the fatty acid is at least one selected from the group consisting of caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid and oleic acid. Antibacterial agent.
グリセリン縮合リシノレイン酸エステルのポリグリセリ
ンが、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリ
ン、ペンタグリセリン、ヘキサグリセリン、ヘプタグリ
セリン、オクタグリセリン、ノナグリセリン及びデカグ
リセリンからなる群より選ばれる少なくとも1種以上で
ある特許請求項1記載の抗菌剤。4. The polyglycerin of the polyglycerin fatty acid ester and the polyglycerin-condensed ricinoleate ester, the group consisting of diglycerin, triglycerin, tetraglycerin, pentaglycerin, hexaglycerin, heptaglycerin, octaglycerin, nonaglycerin and decaglycerin. 2. The antibacterial agent according to claim 1, which is at least one member selected from the group consisting of:
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