JP2001299119A - デンドロビュームの作出方法及びその方法により作出したデンドロビューム - Google Patents
デンドロビュームの作出方法及びその方法により作出したデンドロビュームInfo
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- JP2001299119A JP2001299119A JP2000123521A JP2000123521A JP2001299119A JP 2001299119 A JP2001299119 A JP 2001299119A JP 2000123521 A JP2000123521 A JP 2000123521A JP 2000123521 A JP2000123521 A JP 2000123521A JP 2001299119 A JP2001299119 A JP 2001299119A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 ４倍性あるいは３倍性の新品種のデンドロビ
ュームの作出方法及びその方法により作出したデンドロ
ビュームを提供する。 【構成】 デンドロビューム１０の花芽１３を節１２の
部分から外し、その花芽１３の付いていた部分の節１２
に花芽１３の出た大きさに穴１５を明け、その穴１５ハ
イポネックス溶液を注入し、これを複数回繰り返して第
１の個体を作り、デンドロビューム２０を鉢２４に植付
けて、ハイポネックスを原液のまま与え、短時間放置後
に水を潅水として与えることを数回繰り返し、鉢２４の
底に受皿２２を用意してハイポネックスの原液を注いで
数日間放置してから原液を捨てる作業を繰り返して生育
させて第２の個体を作り、第１の個体を母株に第２の個
体を父株として交配して作った種を発芽させた苗を生育
させる。
ュームの作出方法及びその方法により作出したデンドロ
ビュームを提供する。 【構成】 デンドロビューム１０の花芽１３を節１２の
部分から外し、その花芽１３の付いていた部分の節１２
に花芽１３の出た大きさに穴１５を明け、その穴１５ハ
イポネックス溶液を注入し、これを複数回繰り返して第
１の個体を作り、デンドロビューム２０を鉢２４に植付
けて、ハイポネックスを原液のまま与え、短時間放置後
に水を潅水として与えることを数回繰り返し、鉢２４の
底に受皿２２を用意してハイポネックスの原液を注いで
数日間放置してから原液を捨てる作業を繰り返して生育
させて第２の個体を作り、第１の個体を母株に第２の個
体を父株として交配して作った種を発芽させた苗を生育
させる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新品種のデンドロビュ
ームの作出方法及びその方法で作出したデンドロビュー
ムに関するものである。
ームの作出方法及びその方法で作出したデンドロビュー
ムに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】デンドロビュームは、和名を石斛（セッ
コク）とも言われ、樹上や渓谷の岸壁等に着生するラン
科の常緑多年草であり、茎の上部に細長い葉をつけ、初
夏に葉のない茎の上部から白色か淡紅色の花を２輪ずつ
付ける。
コク）とも言われ、樹上や渓谷の岸壁等に着生するラン
科の常緑多年草であり、茎の上部に細長い葉をつけ、初
夏に葉のない茎の上部から白色か淡紅色の花を２輪ずつ
付ける。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来のデンドロビュー
ムは、茎に花を２輪ずつ付ける２倍性の個体であり、４
倍性あるいは３倍性の個体の作出方法については知られ
ていない。本発明者は、デンドロビュームの新品種を作
出する方法を種々検討した結果、茎に４輪あるいは３輪
ずつ花を付けるデンドロビュームの作出できることを見
出し、本発明を完成させた。
ムは、茎に花を２輪ずつ付ける２倍性の個体であり、４
倍性あるいは３倍性の個体の作出方法については知られ
ていない。本発明者は、デンドロビュームの新品種を作
出する方法を種々検討した結果、茎に４輪あるいは３輪
ずつ花を付けるデンドロビュームの作出できることを見
出し、本発明を完成させた。
【０００４】本発明は上記事情に鑑みなされたもので、
４倍性あるいは３倍性の新品種のデンドロビュームの作
出方法及びその方法により作出したデンドロビュームを
提供することを目的とする。
４倍性あるいは３倍性の新品種のデンドロビュームの作
出方法及びその方法により作出したデンドロビュームを
提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に請求項１に記載の発明にあっては、デンドロビューム
の花芽を節の部分から外し、その花芽の付いていた部分
の節に該花芽の出た大きさに穴を明け、その穴に水で薄
めたハイポネックス溶液を注入し、これを複数回繰り返
して生育させて第１の個体を作る工程と、デンドロビュ
ームを鉢に植付けて、ハイポネックスを原液のまま与
え、短時間放置後に水を潅水として与えることを数回繰
り返し、前記鉢の底に受皿を用意してその受皿にハイポ
ネックスの原液を注いで数日間放置してから該原液を捨
てる作業を繰り返して生育させて第２の個体を作る工程
と、前記第１の個体を母株に第２の個体を父株として交
配して種を作る工程と、前記種を発芽させた苗を生育さ
せる工程とを含むことを特徴とするものである。
に請求項１に記載の発明にあっては、デンドロビューム
の花芽を節の部分から外し、その花芽の付いていた部分
の節に該花芽の出た大きさに穴を明け、その穴に水で薄
めたハイポネックス溶液を注入し、これを複数回繰り返
して生育させて第１の個体を作る工程と、デンドロビュ
ームを鉢に植付けて、ハイポネックスを原液のまま与
え、短時間放置後に水を潅水として与えることを数回繰
り返し、前記鉢の底に受皿を用意してその受皿にハイポ
ネックスの原液を注いで数日間放置してから該原液を捨
てる作業を繰り返して生育させて第２の個体を作る工程
と、前記第１の個体を母株に第２の個体を父株として交
配して種を作る工程と、前記種を発芽させた苗を生育さ
せる工程とを含むことを特徴とするものである。
【０００６】請求項２に記載の発明にあっては、請求項
１記載の方法で作出されることを特徴とするものであ
る。
１記載の方法で作出されることを特徴とするものであ
る。
【０００７】
【発明の実施の形態】まず、秋にデンドロビュームの花
芽を節の部分から外し、その花芽の付いていた部分の節
に該花芽の出た大きさに穴を明け、その穴に水で薄めた
ハイポネックス溶液を注入し、これを複数回繰り返して
生育させて第１の個体を作る。次に、デンドロビューム
を鉢に植付けて、ハイポネックスを原液のまま与え、短
時間放置後に水を潅水として与えることを数回繰り返
し、前記鉢の底に受け皿を用意してその受け皿にハイポ
ネックスの原液を注いで数日間放置してから該原液を捨
てる作業を繰り返して生育させて第２の個体を作る。次
に、前記第１の個体を母株に第２の個体を父株として交
配して種を作る。そして、前記種を発芽させた苗を生育
させる。これにより、新品種デンドロビュームを作出す
る。
芽を節の部分から外し、その花芽の付いていた部分の節
に該花芽の出た大きさに穴を明け、その穴に水で薄めた
ハイポネックス溶液を注入し、これを複数回繰り返して
生育させて第１の個体を作る。次に、デンドロビューム
を鉢に植付けて、ハイポネックスを原液のまま与え、短
時間放置後に水を潅水として与えることを数回繰り返
し、前記鉢の底に受け皿を用意してその受け皿にハイポ
ネックスの原液を注いで数日間放置してから該原液を捨
てる作業を繰り返して生育させて第２の個体を作る。次
に、前記第１の個体を母株に第２の個体を父株として交
配して種を作る。そして、前記種を発芽させた苗を生育
させる。これにより、新品種デンドロビュームを作出す
る。
【０００８】
【実施例】以下、本発明を図示の一実施例により具体的
に説明する。図１及び図２は本発明実施形態の作出方法
を説明する図であり、図１は第１の個体を作出する方法
を説明する図、図２は第２の固体を作出する方法を説明
する図である。
に説明する。図１及び図２は本発明実施形態の作出方法
を説明する図であり、図１は第１の個体を作出する方法
を説明する図、図２は第２の固体を作出する方法を説明
する図である。
【０００９】まず、図１（ａ）に示すように、春に茎１
１の節１２の部分から花芽１３が出て花が咲いたデンド
ロビューム１０を、図１（ｂ）に示すように、秋に花芽
１３を節１２の部分から外し、その花芽１３を外した節
１１の部分がやや凹んだ状態になっているが、その部分
を、例えば、３ｍｍ程度の細い竹の枝１４を用いて、約
４５度程度の斜め上方に向けた角度で３ｍｍ程度の深さ
の穴１５を明ける。次に、株式会社ハイポネックジャパ
ン社の粒状のハイポネックス（登録商標）と水との重量
比を１対３の割合の溶液を作り、その溶液中に同社のマ
グァンプＫ（登録商標）を少量（１粒）混入して３日間
程度放置した肥料溶液を作る。この肥料溶液を穴１５に
注入する。この注入を２ヶ月程度の間数回繰り返す。こ
れにより、翌年には肥料溶液が注入された部分の茎１１
は、例えば、３〜４倍程度の太さに成長するとともに、
その影響が葉にも表れて少し黒っぽい濃緑色になり、通
常の葉よりやや大きくなる。そして、根元から出た新芽
の花にも影響が表れ、特に、上顎片は全体的に直立し左
右がやや後方に反転した状態になる。以上のような工程
により第１の個体を作る。
１の節１２の部分から花芽１３が出て花が咲いたデンド
ロビューム１０を、図１（ｂ）に示すように、秋に花芽
１３を節１２の部分から外し、その花芽１３を外した節
１１の部分がやや凹んだ状態になっているが、その部分
を、例えば、３ｍｍ程度の細い竹の枝１４を用いて、約
４５度程度の斜め上方に向けた角度で３ｍｍ程度の深さ
の穴１５を明ける。次に、株式会社ハイポネックジャパ
ン社の粒状のハイポネックス（登録商標）と水との重量
比を１対３の割合の溶液を作り、その溶液中に同社のマ
グァンプＫ（登録商標）を少量（１粒）混入して３日間
程度放置した肥料溶液を作る。この肥料溶液を穴１５に
注入する。この注入を２ヶ月程度の間数回繰り返す。こ
れにより、翌年には肥料溶液が注入された部分の茎１１
は、例えば、３〜４倍程度の太さに成長するとともに、
その影響が葉にも表れて少し黒っぽい濃緑色になり、通
常の葉よりやや大きくなる。そして、根元から出た新芽
の花にも影響が表れ、特に、上顎片は全体的に直立し左
右がやや後方に反転した状態になる。以上のような工程
により第１の個体を作る。
【００１０】次に、図２に示すように、春の５月頃に、
発泡スチロール２５を大きめに砕いて鉢２４底側に高さ
が２／３程度まで入れ、その上部側に高さが１／３程度
まで水蘚２３を入れて、デンドロビューム２０を鉢２４
に植付ける。次に、植付けが完了した後、ハイポネック
スの原液をそのまま与え、１時間程度放置してから水を
潅水として与える。このハイポネックスの原液を与える
ことと１時間後の潅水を2回程度繰り返す。その後、鉢
２４の受皿２２を用意して、その受皿２２に鉢２４底が
浸る程度までハイポネックスの原液を注ぐ。次に、2時
間程度放置した後、受皿２２に注いだハイポネックスの
原液を捨てる。この作業を月に1回程度の間隔で6ヶ月程
度継続する。葉と茎に変化が表れたら中止する。これに
より、１１月〜１２月頃には、個体は充実し、葉は濃緑
色になり、茎は従来の固体と比べて太く背も高くなる
が、花にはその影響は表れない。以上のような工程によ
り第２の個体を作る。
発泡スチロール２５を大きめに砕いて鉢２４底側に高さ
が２／３程度まで入れ、その上部側に高さが１／３程度
まで水蘚２３を入れて、デンドロビューム２０を鉢２４
に植付ける。次に、植付けが完了した後、ハイポネック
スの原液をそのまま与え、１時間程度放置してから水を
潅水として与える。このハイポネックスの原液を与える
ことと１時間後の潅水を2回程度繰り返す。その後、鉢
２４の受皿２２を用意して、その受皿２２に鉢２４底が
浸る程度までハイポネックスの原液を注ぐ。次に、2時
間程度放置した後、受皿２２に注いだハイポネックスの
原液を捨てる。この作業を月に1回程度の間隔で6ヶ月程
度継続する。葉と茎に変化が表れたら中止する。これに
より、１１月〜１２月頃には、個体は充実し、葉は濃緑
色になり、茎は従来の固体と比べて太く背も高くなる
が、花にはその影響は表れない。以上のような工程によ
り第２の個体を作る。
【００１１】次に、上記の工程で作った第１の個体を母
株とし、第２の個体を父株として交配して種を作り、そ
の種から苗を作り成長させたところ、その苗の内の５％
程度の割合で、普通種の持つ倍体と異なる倍体を持つ個
体で、１つの節の部分から３つの花が咲く個体と、４つ
の花が咲く個体とを作ることができた。
株とし、第２の個体を父株として交配して種を作り、そ
の種から苗を作り成長させたところ、その苗の内の５％
程度の割合で、普通種の持つ倍体と異なる倍体を持つ個
体で、１つの節の部分から３つの花が咲く個体と、４つ
の花が咲く個体とを作ることができた。
【００１２】次に、上記のデンドロビュームに関する倍
数性調査を行なった結果を具体的に説明する。第３図〜
第６図は本実施例の個体のＤＮＡ含量を測定した図であ
り、図３は第１の個体を測定した図、図４は第２の固体
を測定した図、図５は交配した新たな３倍体の個体を測
定した図、図６は交配した新たな４倍体の個体を測定し
た図である。
数性調査を行なった結果を具体的に説明する。第３図〜
第６図は本実施例の個体のＤＮＡ含量を測定した図であ
り、図３は第１の個体を測定した図、図４は第２の固体
を測定した図、図５は交配した新たな３倍体の個体を測
定した図、図６は交配した新たな４倍体の個体を測定し
た図である。
【００１３】本実施例では、フローサイトメーターを使
用して、植物の細胞が持つＤＮＡ含量を測定し、その結
果をもとにデンドロビュームの倍数性の判定を行なっ
た。一般的に、植物を含めて高等生物は、その種に応じ
た染色体数を持っており、その染色体の主成分はＤＮＡ
で、生物の種に応じた量を持っている。染色体の数が２
倍になる、すなわち、２倍体が４倍体になると、ＤＮＡ
含量も２倍になる。本実施例では、上記の工程で作った
デンドロビュームの個体の根の先端部分を採取し、細胞
中にある核を取り出し、それをＤＮＡだけを染める蛍光
色素で染色し、フローサイトメーターを用いて核のひと
つひとつが持つ蛍光の強さを測定し、その結果をグラフ
に示した。これらの図において、横軸はＤＮＡ含量を示
し、右へ行くほど含量が高くなり、縦軸は核の数を示
し、上へ行くほど核の数が多くなることを示している。
また、これらの図において、核の数が多い３つのピーク
が認められるが、これは一部の植物種に見られる特殊な
現象であり、ＤＮＡ含量の異なる細胞がひとつの個体の
中に混在していることを示しており、個体が持つ基本的
なＤＮＡ含量は、一番左側のピーク（Ａ）に相当する最
小のＤＮＡ含量になる。したがって、全ての図におい
て、一番左側のピーク（Ａ）に相当するＤＮＡ含量の値
を注目する。
用して、植物の細胞が持つＤＮＡ含量を測定し、その結
果をもとにデンドロビュームの倍数性の判定を行なっ
た。一般的に、植物を含めて高等生物は、その種に応じ
た染色体数を持っており、その染色体の主成分はＤＮＡ
で、生物の種に応じた量を持っている。染色体の数が２
倍になる、すなわち、２倍体が４倍体になると、ＤＮＡ
含量も２倍になる。本実施例では、上記の工程で作った
デンドロビュームの個体の根の先端部分を採取し、細胞
中にある核を取り出し、それをＤＮＡだけを染める蛍光
色素で染色し、フローサイトメーターを用いて核のひと
つひとつが持つ蛍光の強さを測定し、その結果をグラフ
に示した。これらの図において、横軸はＤＮＡ含量を示
し、右へ行くほど含量が高くなり、縦軸は核の数を示
し、上へ行くほど核の数が多くなることを示している。
また、これらの図において、核の数が多い３つのピーク
が認められるが、これは一部の植物種に見られる特殊な
現象であり、ＤＮＡ含量の異なる細胞がひとつの個体の
中に混在していることを示しており、個体が持つ基本的
なＤＮＡ含量は、一番左側のピーク（Ａ）に相当する最
小のＤＮＡ含量になる。したがって、全ての図におい
て、一番左側のピーク（Ａ）に相当するＤＮＡ含量の値
を注目する。
【００１４】まず、図３は第１の個体を調査した結果で
あり、一番左側のピーク（Ａ）に相当するＤＮＡ含量の
値がほぼ１０で、第２及び第３のピーク（Ｂ）及び
（Ｃ）は等間隔でＤＮＡ含量の値を倍にした位置に来て
いる。一番左側のピーク（Ａ）がデンドロビューム２培
体のＤＮＡ含量に相当するピークと認められた。次に、
図４は第２の個体を調査した結果であり、第１の個体と
同様に一番左側のピーク（Ａ）に相当するＤＮＡ含量の
値がほぼ１０で、第２及び第３のピーク（Ｂ）及び
（Ｃ）は等間隔でＤＮＡ含量の値を倍にした位置に来て
いる。なお、ピーク（Ａ）の左側にもやや低いピーク
（Ｄ）が認められるが、これは根に付着していた藻類の
ＤＮＡ含量と思われる。したがって、第１の個体及び第
２の個体における倍数性調査では、通常の2培体のデン
ドロビュームで変化は認められなかった。
あり、一番左側のピーク（Ａ）に相当するＤＮＡ含量の
値がほぼ１０で、第２及び第３のピーク（Ｂ）及び
（Ｃ）は等間隔でＤＮＡ含量の値を倍にした位置に来て
いる。一番左側のピーク（Ａ）がデンドロビューム２培
体のＤＮＡ含量に相当するピークと認められた。次に、
図４は第２の個体を調査した結果であり、第１の個体と
同様に一番左側のピーク（Ａ）に相当するＤＮＡ含量の
値がほぼ１０で、第２及び第３のピーク（Ｂ）及び
（Ｃ）は等間隔でＤＮＡ含量の値を倍にした位置に来て
いる。なお、ピーク（Ａ）の左側にもやや低いピーク
（Ｄ）が認められるが、これは根に付着していた藻類の
ＤＮＡ含量と思われる。したがって、第１の個体及び第
２の個体における倍数性調査では、通常の2培体のデン
ドロビュームで変化は認められなかった。
【００１５】次に、第1の個体を母株とし第2の個体を父
株として交配させて作った種から苗を生育させたひとつ
の個体を調査したところ、図６に示すように、一番左側
のピーク（Ａ）が通常の２培体のデンドロビュームの倍
の値のＤＮＡ含量を持っていることが示された。この個
体は、４培体の個体と認められ、１つの節の部分から３
つの花が咲く個体であることが確認できた。また、同様
にして他の個体を調査したところ、図５に示すように、
一番左側のピーク（Ａ）が２培体と４培体との間にある
ＤＮＡ含量を持っていることが示された。この個体は、
３培体の個体と認められ、繁殖が旺盛で１つの節の部分
から２つの特別に大きい花が咲く個体であることが確認
できた。なお、本実施例においては、２倍体の個体も認
められたが、この個体は通常の２倍体の個体とは異な
り、１つの節の部分から４つの花が咲くことが確認でき
た。
株として交配させて作った種から苗を生育させたひとつ
の個体を調査したところ、図６に示すように、一番左側
のピーク（Ａ）が通常の２培体のデンドロビュームの倍
の値のＤＮＡ含量を持っていることが示された。この個
体は、４培体の個体と認められ、１つの節の部分から３
つの花が咲く個体であることが確認できた。また、同様
にして他の個体を調査したところ、図５に示すように、
一番左側のピーク（Ａ）が２培体と４培体との間にある
ＤＮＡ含量を持っていることが示された。この個体は、
３培体の個体と認められ、繁殖が旺盛で１つの節の部分
から２つの特別に大きい花が咲く個体であることが確認
できた。なお、本実施例においては、２倍体の個体も認
められたが、この個体は通常の２倍体の個体とは異な
り、１つの節の部分から４つの花が咲くことが確認でき
た。
【００１６】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
デンドロビュームの花芽を節の部分から外し、その花芽
の付いていた部分の節に該花芽の出た大きさに穴を明
け、その穴に水で薄めたハイポネックス溶液を注入し、
これを複数回繰り返して生育させて第１の個体を作る工
程と、デンドロビュームを鉢に植付けて、ハイポネック
スを原液のまま与え、短時間放置後に水を潅水として与
えることを数回繰り返し、前記鉢の底に受皿を用意して
その受皿にハイポネックスの原液を注いで数日間放置し
てから該原液を捨てる作業を繰り返して生育させて第２
の個体を作る工程と、前記第１の個体を母株に第２の個
体を父株として交配して種を作る工程と、前記種を発芽
させた苗を生育させる工程とを含む。これにより、４倍
性あるいは３倍性の新品種のデンドロビュームが作出で
きた。
デンドロビュームの花芽を節の部分から外し、その花芽
の付いていた部分の節に該花芽の出た大きさに穴を明
け、その穴に水で薄めたハイポネックス溶液を注入し、
これを複数回繰り返して生育させて第１の個体を作る工
程と、デンドロビュームを鉢に植付けて、ハイポネック
スを原液のまま与え、短時間放置後に水を潅水として与
えることを数回繰り返し、前記鉢の底に受皿を用意して
その受皿にハイポネックスの原液を注いで数日間放置し
てから該原液を捨てる作業を繰り返して生育させて第２
の個体を作る工程と、前記第１の個体を母株に第２の個
体を父株として交配して種を作る工程と、前記種を発芽
させた苗を生育させる工程とを含む。これにより、４倍
性あるいは３倍性の新品種のデンドロビュームが作出で
きた。
【図１】本発明実施形態の第１の個体を作出する方法を
説明する図である。
説明する図である。
【図２】本発明実施形態の第２の固体を作出する方法を
説明する図である。
説明する図である。
【図３】本実施形態の第１の個体のＤＮＡ含量を測定し
た図である。
た図である。
【図４】本実施形態の第２の個体のＤＮＡ含量を測定し
た図である。
た図である。
【図５】本実施形態の交配した新たな個体のＤＮＡ含量
を測定した図である。
を測定した図である。
【図６】本実施形態の交配した新たな他の個体のＤＮＡ
含量を測定した図である。
含量を測定した図である。
１０，２０ デンドロビューム １１ 茎 １２ 節 １３ 花芽 １４ 竹の枝 １５ 穴 ２２ 受皿 ２３ 水蘚 ２４ 鉢 ２５ 発泡スチロール
Claims (2)
- 【請求項１】 デンドロビュームの花芽を節の部分から
外し、その花芽の付いていた部分の節に該花芽の出た大
きさに穴を明け、その穴に水で薄めたハイポネックス溶
液を注入し、これを複数回繰り返して生育させて第１の
個体を作る工程と、 デンドロビュームを鉢に植付けて、ハイポネックスを原
液のまま与え、短時間放置後に水を潅水として与えるこ
とを数回繰り返し、前記鉢の底に受皿を用意してその受
皿にハイポネックスの原液を注いで数日間放置してから
該原液を捨てる作業を繰り返して生育させて第２の個体
を作る工程と、 前記第１の個体を母株に第２の個体を父株として交配し
て種を作る工程と、 前記種を発芽させた苗を生育させる工程とを含むことを
特徴とするデンドロビュームの作出方法。 - 【請求項２】 請求項１記載の方法で作出されることを
特徴とするデンドロビューム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000123521A JP2001299119A (ja) | 2000-04-25 | 2000-04-25 | デンドロビュームの作出方法及びその方法により作出したデンドロビューム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000123521A JP2001299119A (ja) | 2000-04-25 | 2000-04-25 | デンドロビュームの作出方法及びその方法により作出したデンドロビューム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001299119A true JP2001299119A (ja) | 2001-10-30 |
Family
ID=18633812
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000123521A Pending JP2001299119A (ja) | 2000-04-25 | 2000-04-25 | デンドロビュームの作出方法及びその方法により作出したデンドロビューム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001299119A (ja) |
Cited By (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102668956A (zh) * | 2012-05-28 | 2012-09-19 | 中国农业大学 | 一种铁皮石斛的栽培方法及其专用营养液 |
| CN102948368A (zh) * | 2012-11-13 | 2013-03-06 | 安徽新津铁皮石斛开发有限公司 | 一种铁皮石斛的组织培养方法 |
| CN103168691A (zh) * | 2013-03-28 | 2013-06-26 | 浙江亚林生物科技股份有限公司 | 一种富硒、富铬铁皮石斛原球茎的培养方法 |
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