JP2001288498A - 溶媒組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 環境への悪影響の小さい、ＣＦＣ １１３代
替物を提供する。 【解決手段】 １−ジフルオロメトキシ−１，１，２，
２−テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテルを
ベースとした、共沸または擬似共沸溶媒組成物は、基本
的に下記の組成から成る（重量％）： Ｉ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラ
フルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2Ｏ
ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：イソペンタン＝１５〜９９：
８５〜１ ＩＩ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テト
ラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2
ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：酢酸メチル＝２５〜９９：
７５〜１ ＩＩＩ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テ
トラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ
2ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：１−ブロモ−プロパン＝３
５〜９９：６５〜１。
替物を提供する。 【解決手段】 １−ジフルオロメトキシ−１，１，２，
２−テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテルを
ベースとした、共沸または擬似共沸溶媒組成物は、基本
的に下記の組成から成る（重量％）： Ｉ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラ
フルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2Ｏ
ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：イソペンタン＝１５〜９９：
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トラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ
2ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：１−ブロモ−プロパン＝３
５〜９９：６５〜１。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、１，１，２−トリ
クロロ−１，２，２，−トリフルオロエタン（ＣＦＣ
１１３）の代替材料として用いられるヒドロフルオロポ
リエーテル類（ＨＦＰＥ）をベースとした共沸または擬
似共沸組成物に関する。
クロロ−１，２，２，−トリフルオロエタン（ＣＦＣ
１１３）の代替材料として用いられるヒドロフルオロポ
リエーテル類（ＨＦＰＥ）をベースとした共沸または擬
似共沸組成物に関する。
【０００２】さらに特定すれば、本発明は、ＣＦＣ １
１３の代わりに洗剤および乾燥剤として使用される、低
いＧＷＰ（地球温暖化能）値および低いＶＯＣ（揮発性
有機化合物）値、ＯＤＰ（オゾン破壊能）０値またはと
にかく０．０２７未満のＯＤＰ値、を特徴とする共沸ま
たは擬似共沸混合物に関する。
１３の代わりに洗剤および乾燥剤として使用される、低
いＧＷＰ（地球温暖化能）値および低いＶＯＣ（揮発性
有機化合物）値、ＯＤＰ（オゾン破壊能）０値またはと
にかく０．０２７未満のＯＤＰ値、を特徴とする共沸ま
たは擬似共沸混合物に関する。
【０００３】
【従来の技術】知られているように、ＣＦＣ １１３
は、種々の性質の固体表面（金属、ガラス面、プラスチ
ック、複合材料）からの有機物質（グリース類、ワック
ス類、油類、樹脂類）および／または水の除去を必要と
する工業的適用のための溶媒および／または乾燥剤とし
て広く使用されてきた。
は、種々の性質の固体表面（金属、ガラス面、プラスチ
ック、複合材料）からの有機物質（グリース類、ワック
ス類、油類、樹脂類）および／または水の除去を必要と
する工業的適用のための溶媒および／または乾燥剤とし
て広く使用されてきた。
【０００４】たとえば、ＣＦＣ １１３は、複雑な形状
が特徴である機械部品の金属表面から油および／または
研磨剤の除去のために、高精度金属部品の洗浄のため
に、貴重品からの、および前もって水性媒体で洗った高
性能システムの部品からごく微量の水を除去するために
一般に使用されてきた。
が特徴である機械部品の金属表面から油および／または
研磨剤の除去のために、高精度金属部品の洗浄のため
に、貴重品からの、および前もって水性媒体で洗った高
性能システムの部品からごく微量の水を除去するために
一般に使用されてきた。
【０００５】特にエレクトロニクス分野において、ＣＦ
Ｃ １１３は、ほとんど洗浄不能の部品の高密度を特徴
とし、高信頼性が要求される、プリント配線回路の表面
に存在する有機物およびごく微量の水分を除去するため
に使用されてきた。
Ｃ １１３は、ほとんど洗浄不能の部品の高密度を特徴
とし、高信頼性が要求される、プリント配線回路の表面
に存在する有機物およびごく微量の水分を除去するため
に使用されてきた。
【０００６】固体表面（金属類、プラスチック類、ガラ
ス）からの不純物除去工程は、（冷たいまたは熱い）液
相における溶媒作用および／または蒸気作用を含む技術
によって遂行され、この場合、目的物は、沸点での流体
蒸気に曝される。蒸気は、目的物の冷たい表面に凝縮す
ることによって溶媒作用および洗浄作用を遂行する。
ス）からの不純物除去工程は、（冷たいまたは熱い）液
相における溶媒作用および／または蒸気作用を含む技術
によって遂行され、この場合、目的物は、沸点での流体
蒸気に曝される。蒸気は、目的物の冷たい表面に凝縮す
ることによって溶媒作用および洗浄作用を遂行する。
【０００７】上記のすべての適用において、ＣＦＣ １
１３は、しばしば、製品自体の溶媒性能を改善するため
に種々の性質の有機化合物との組合せで使用された。特
に、廃溶媒の使用、生成および回収の工業的段階の間で
分別を免れるという利点を持っている共沸または擬似共
沸混合物が広く使用された。共沸または擬似共沸混合物
は、周知のように、蒸気相の組成に実質的に等しい液相
の組成が特徴であり、したがって、それは、混合物の成
分の異なる性質を積極的に活用するという利点を持った
まま純粋な化合物のように挙動する。
１３は、しばしば、製品自体の溶媒性能を改善するため
に種々の性質の有機化合物との組合せで使用された。特
に、廃溶媒の使用、生成および回収の工業的段階の間で
分別を免れるという利点を持っている共沸または擬似共
沸混合物が広く使用された。共沸または擬似共沸混合物
は、周知のように、蒸気相の組成に実質的に等しい液相
の組成が特徴であり、したがって、それは、混合物の成
分の異なる性質を積極的に活用するという利点を持った
まま純粋な化合物のように挙動する。
【０００８】ＣＦＣ １１３は、先述の分野において都
合よく使用されるような特別の化学的−物理的性質で特
性付けられ、さらに、それは、安定で、不燃性でかつ無
毒であるので、単純、安価、かつ安全な使用を可能にし
ている。
合よく使用されるような特別の化学的−物理的性質で特
性付けられ、さらに、それは、安定で、不燃性でかつ無
毒であるので、単純、安価、かつ安全な使用を可能にし
ている。
【０００９】しかしながら、ＣＦＣ類、特にＣＦＣ １
１３は、高いＯＤＰ値を持っているという欠点があり、
そのため、その生産および販売は、１９９５年以来禁止
された。
１３は、高いＯＤＰ値を持っているという欠点があり、
そのため、その生産および販売は、１９９５年以来禁止
された。
【００１０】上記の用途のためにＣＦＣ １１３に置き
換わる、環境に優しい代替品を持つ必要が感じられた。
換わる、環境に優しい代替品を持つ必要が感じられた。
【００１１】この目的のために、溶媒分野においては、
非ハロゲン化有機溶媒の水性溶液およびＨＣＦＣタイプ
のヒドロハロゲン化溶媒の水性溶液をベースとした別シ
ステムの使用が提案された。しかし、これらの代替物は
数個の欠点を持っている。
非ハロゲン化有機溶媒の水性溶液およびＨＣＦＣタイプ
のヒドロハロゲン化溶媒の水性溶液をベースとした別シ
ステムの使用が提案された。しかし、これらの代替物は
数個の欠点を持っている。
【００１２】特に、微細窪みをもつ物品は、キャピラリ
状の穴と表面の不規則さを持っており、水の比較的高い
表面張力によって、界面活性剤の存在下においても、不
十分にしか洗浄されない。
状の穴と表面の不規則さを持っており、水の比較的高い
表面張力によって、界面活性剤の存在下においても、不
十分にしか洗浄されない。
【００１３】水の除去速度は非常に小さく、水が完全に
除去されないと、水は前もって水洗された金属製品に腐
食現象を引き起こしかねない。したがって、そのような
表面は、水洗後適切に乾燥されなければならない。
除去されないと、水は前もって水洗された金属製品に腐
食現象を引き起こしかねない。したがって、そのような
表面は、水洗後適切に乾燥されなければならない。
【００１４】炭化水素類、アルコール類、または他の非
ハロゲン化有機溶媒類は、それらの高い引火性のため
に、一般的な用途を持たず、それらを使用するプラント
においては火災と爆発を避けるためにどんなに大きな投
資をも必要とする。
ハロゲン化有機溶媒類は、それらの高い引火性のため
に、一般的な用途を持たず、それらを使用するプラント
においては火災と爆発を避けるためにどんなに大きな投
資をも必要とする。
【００１５】その上、これらの溶媒は、窒素酸化物の存
在下で太陽光に曝されると、酸化分解現象を起こして、
オゾンリッチの、いわゆる「酸化スモッグ」を生成する
ので、大気汚染源である。このマイナスの特性の故に、
これらの製品は、ＶＯＣ（揮発性有機化合物）として分
類される。
在下で太陽光に曝されると、酸化分解現象を起こして、
オゾンリッチの、いわゆる「酸化スモッグ」を生成する
ので、大気汚染源である。このマイナスの特性の故に、
これらの製品は、ＶＯＣ（揮発性有機化合物）として分
類される。
【００１６】ヒドロハロゲン化溶媒は、ＣＦＣ １１３
にもっと似た製品の種類を代表し、その使用上の問題は
比較的小さく、前記の代替システムに関していえばより
一般化した適用を可能にする。
にもっと似た製品の種類を代表し、その使用上の問題は
比較的小さく、前記の代替システムに関していえばより
一般化した適用を可能にする。
【００１７】しかしながら、これらの用途に対してもっ
とも妥当な代替物の一つであったし、現在もそうである
ＨＣＦＣ １４１ｂは、中程度の引火性であるという欠
点を持っており、中でも、０．１１に等しいＯＤＰ値
（ＣＦＣ １１では１）に特性付けられるという欠点を
持っている。したがって、それは、ＯＤＰのもっと低い
値または０値を持つ製品に有利なように、使用制限と規
制を受けた。
とも妥当な代替物の一つであったし、現在もそうである
ＨＣＦＣ １４１ｂは、中程度の引火性であるという欠
点を持っており、中でも、０．１１に等しいＯＤＰ値
（ＣＦＣ １１では１）に特性付けられるという欠点を
持っている。したがって、それは、ＯＤＰのもっと低い
値または０値を持つ製品に有利なように、使用制限と規
制を受けた。
【００１８】
【発明が解決しようとする課題】上記の環境および安全
問題をさらに限定するか、決定的に克服することがで
き、そして溶媒−洗浄剤としてもっと単純で一般的な使
用を可能にする、利用可能な代替品を持つ必要が感じら
れた。
問題をさらに限定するか、決定的に克服することがで
き、そして溶媒−洗浄剤としてもっと単純で一般的な使
用を可能にする、利用可能な代替品を持つ必要が感じら
れた。
【００１９】欧州特許出願ＥＰ８０５，１９９号に記載
されているように、アルコール類、ケトン類およびエー
テル類の中から選択された極性物質の限定された濃度を
持つ、ヒドロフルオロポリエーテル類およびその組成物
によって形成される、環境への悪影響の小さい無毒性の
溶媒の使用が、表面からの油類、グリース類、ワックス
類などの除去において知られている。
されているように、アルコール類、ケトン類およびエー
テル類の中から選択された極性物質の限定された濃度を
持つ、ヒドロフルオロポリエーテル類およびその組成物
によって形成される、環境への悪影響の小さい無毒性の
溶媒の使用が、表面からの油類、グリース類、ワックス
類などの除去において知られている。
【００２０】従来技術に記載されていることに関連し
て、ＣＦＣ １１３に対する利用可能な妥当な代替品を
得ることの必要性が感じられた。
て、ＣＦＣ １１３に対する利用可能な妥当な代替品を
得ることの必要性が感じられた。
【００２１】洗浄作業の効率および経済的節約に関して
かなりの利点をもって、複雑の形状と微細な窪みを持つ
目的物質のより正確なかつ素早い洗浄を保証するため
に、ＣＦＣ １１３に実質的に類似した方法で、すなわ
ち除去すべき物質の部分的または完全な可溶化によっ
て、したがって、純粋なまたは添加剤を加えたヒドロフ
ルオロポリエーテルとは異なった方法で、油性物質を除
去することのできる、利用可能な製品を持つことが事実
必要であった。
かなりの利点をもって、複雑の形状と微細な窪みを持つ
目的物質のより正確なかつ素早い洗浄を保証するため
に、ＣＦＣ １１３に実質的に類似した方法で、すなわ
ち除去すべき物質の部分的または完全な可溶化によっ
て、したがって、純粋なまたは添加剤を加えたヒドロフ
ルオロポリエーテルとは異なった方法で、油性物質を除
去することのできる、利用可能な製品を持つことが事実
必要であった。
【００２２】その上、ＣＦＣ １１３にもっと似ている
化学的−物理的性状を持つ製品は、プラントの実質的な
改変を伴うことなしに、今あるプラントの復旧を可能に
し、かつそれらは、物質洗浄工程の種々の作業段階を実
質的に変えないまま維持することを可能にする。
化学的−物理的性状を持つ製品は、プラントの実質的な
改変を伴うことなしに、今あるプラントの復旧を可能に
し、かつそれらは、物質洗浄工程の種々の作業段階を実
質的に変えないまま維持することを可能にする。
【００２３】最後に、通常の溶媒類（炭化水素、ＨＣＦ
Ｃ）に典型的な環境上および安全上の問題を限定または
除去する必要性、および、周知のように、これらの製品
は複雑で高価な工程によって得られるので、上に記載し
ように、純粋な、または添加剤を加えたＨＦＰＥ類の使
用に由来する洗浄作業のコストを削減する必要性は明白
であった。
Ｃ）に典型的な環境上および安全上の問題を限定または
除去する必要性、および、周知のように、これらの製品
は複雑で高価な工程によって得られるので、上に記載し
ように、純粋な、または添加剤を加えたＨＦＰＥ類の使
用に由来する洗浄作業のコストを削減する必要性は明白
であった。
【００２４】
【課題を解決するための手段】本出願人は、予期しない
で、ＣＦＣ １１３の代替物として適当な化学的−物理
的性状、ならびに０．０２７以下のＯＤＰ値、および低
いＧＷＰおよびＶＯＣ値で示される環境へ影響によって
特性付けられる、共沸または擬似共沸混合物的挙動を示
すヒドロフルオロポリエーテル（ＨＥＰＥ）をベースに
した混合物を発見した。
で、ＣＦＣ １１３の代替物として適当な化学的−物理
的性状、ならびに０．０２７以下のＯＤＰ値、および低
いＧＷＰおよびＶＯＣ値で示される環境へ影響によって
特性付けられる、共沸または擬似共沸混合物的挙動を示
すヒドロフルオロポリエーテル（ＨＥＰＥ）をベースに
した混合物を発見した。
【００２５】本発明の組成は、先に記載した要件を満た
すことができ、それは、環境の尊重および保護におい
て、種々の操作段階に対する実質的な修正を含むことな
く、受け入れられる価格で容易に使用することができ、
ＣＦＣ １１３とほとんど類似の結果が得られる。
すことができ、それは、環境の尊重および保護におい
て、種々の操作段階に対する実質的な修正を含むことな
く、受け入れられる価格で容易に使用することができ、
ＣＦＣ １１３とほとんど類似の結果が得られる。
【００２６】したがって、本発明の目的は、基本的に下
記の組成： 組成（重量％） 一般的 好ましい Ｉ） １−ジフルオロメトキシ １，１，２，２，テトラフルオロエテル ジフルオロメチルエーテル １５〜９９ ２５〜９７ （ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）； イソペンタン ８５〜 １ ３〜７５ ＩＩ） １−ジフルオロメトキシ １，１，２，２−テトラフルオロ エチルジフルオロメチルエーテル ２５〜９９ ３０〜９７ （ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）； 酢酸メチル ７５〜 １ ３〜７０ ＩＩＩ）１−ジフルオロメトキシ １，１，２，２−テトラフルオロ エチルジフルオロメチルエーテル ３５〜９９ ３８〜９７ （ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）； １−ブロモ−プロパン ６５〜 １ ６２〜 ３ から成る、環境への悪影響の小さい、ＣＦＣ １１３代
替物として使用されうる、１−ジフルオロメトキシ−
１，１，２，２−テトラフルオロエチルジフルオロメチ
ルエーテルをベースとした共沸または擬似共沸組成物で
ある。
記の組成： 組成（重量％） 一般的 好ましい Ｉ） １−ジフルオロメトキシ １，１，２，２，テトラフルオロエテル ジフルオロメチルエーテル １５〜９９ ２５〜９７ （ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）； イソペンタン ８５〜 １ ３〜７５ ＩＩ） １−ジフルオロメトキシ １，１，２，２−テトラフルオロ エチルジフルオロメチルエーテル ２５〜９９ ３０〜９７ （ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）； 酢酸メチル ７５〜 １ ３〜７０ ＩＩＩ）１−ジフルオロメトキシ １，１，２，２−テトラフルオロ エチルジフルオロメチルエーテル ３５〜９９ ３８〜９７ （ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）； １−ブロモ−プロパン ６５〜 １ ６２〜 ３ から成る、環境への悪影響の小さい、ＣＦＣ １１３代
替物として使用されうる、１−ジフルオロメトキシ−
１，１，２，２−テトラフルオロエチルジフルオロメチ
ルエーテルをベースとした共沸または擬似共沸組成物で
ある。
【００２７】さらに特定化すれば、純粋な製品に関して
１．０１３ｂａｒの圧で沸点に絶対極小または極大を示
す共沸組成物は、以下のように定義される： 組成（＋／−２重量％） Ａ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２− テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル ４５重量％ （ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）； イソペンタン ５５重量％ Ｂ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２− テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル ７５重量％ （ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）； 酢酸メチル ２５重量％ Ｃ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２− テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル ７５重量％ （ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）； １−ブロモ−プロパン ２５重量％。
１．０１３ｂａｒの圧で沸点に絶対極小または極大を示
す共沸組成物は、以下のように定義される： 組成（＋／−２重量％） Ａ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２− テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル ４５重量％ （ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）； イソペンタン ５５重量％ Ｂ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２− テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル ７５重量％ （ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）； 酢酸メチル ２５重量％ Ｃ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２− テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル ７５重量％ （ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）； １−ブロモ−プロパン ２５重量％。
【００２８】本発明は、１−ジフルオロメトキシ−１，
１，２，２−テトラフルオロエチルジフルオロメチルエ
ーテルをベースとした、基本的に下記の組成（重量
％）： Ｉ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラ
フルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2Ｏ
ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：イソペンタン＝１５〜９９：
８５〜１、 ＩＩ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テト
ラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2
ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：酢酸メチル＝２５〜９９：
７５〜１、 ＩＩＩ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テ
トラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ
2ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：１−ブロモ−プロパン＝３
５〜９９：６５〜１、 から成る共沸または擬似共沸溶媒組成物である。
１，２，２−テトラフルオロエチルジフルオロメチルエ
ーテルをベースとした、基本的に下記の組成（重量
％）： Ｉ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラ
フルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2Ｏ
ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：イソペンタン＝１５〜９９：
８５〜１、 ＩＩ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テト
ラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2
ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：酢酸メチル＝２５〜９９：
７５〜１、 ＩＩＩ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テ
トラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ
2ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：１−ブロモ−プロパン＝３
５〜９９：６５〜１、 から成る共沸または擬似共沸溶媒組成物である。
【００２９】また本発明は、基本的に下記の組成（重量
％）： Ｉ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラ
フルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2Ｏ
ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：イソペンタン＝２５〜９７：
３〜７５、 ＩＩ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テト
ラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2
ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：酢酸メチル＝３０〜９７：
３〜７０ ＩＩＩ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テ
トラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ
2ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：１−ブロモ−プロパン＝３
８〜９７：６２〜３ から成る。
％）： Ｉ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラ
フルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2Ｏ
ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：イソペンタン＝２５〜９７：
３〜７５、 ＩＩ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テト
ラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2
ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：酢酸メチル＝３０〜９７：
３〜７０ ＩＩＩ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テ
トラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ
2ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：１−ブロモ−プロパン＝３
８〜９７：６２〜３ から成る。
【００３０】また本発明は、下記の組成： Ａ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラ
フルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2Ｏ
ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：イソペンタン＝４５：５５
（重量％）、 Ｂ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラ
フルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2Ｏ
ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：酢酸メチル＝７５：２５（重
量％）、 Ｃ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラ
フルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2Ｏ
ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：１−ブロモ−プロパン＝７
５：２５（重量％）、 であると定義され、純物質に関して、１．０１３ｂａｒ
の圧力で沸点の絶対極大または極小を示す。
フルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2Ｏ
ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：イソペンタン＝４５：５５
（重量％）、 Ｂ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラ
フルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2Ｏ
ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：酢酸メチル＝７５：２５（重
量％）、 Ｃ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラ
フルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2Ｏ
ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：１−ブロモ−プロパン＝７
５：２５（重量％）、 であると定義され、純物質に関して、１．０１３ｂａｒ
の圧力で沸点の絶対極大または極小を示す。
【００３１】また本発明は、１−ジフルオロメトキシ−
１，１，２，２−テトラフルオロエチルジフルオロメチ
ルエーテルがジフルオロメトキシ−ビス（ジフルオロメ
チルエーテル）を１５重量％まで含む。
１，１，２，２−テトラフルオロエチルジフルオロメチ
ルエーテルがジフルオロメトキシ−ビス（ジフルオロメ
チルエーテル）を１５重量％まで含む。
【００３２】また本発明は、溶媒−洗浄剤および／また
は溶媒−乾燥剤に対して０．１〜５重量％の濃度範囲の
ラジカル分解反応に対する安定剤を含む。
は溶媒−乾燥剤に対して０．１〜５重量％の濃度範囲の
ラジカル分解反応に対する安定剤を含む。
【００３３】また本発明は、該安定剤がニトロパラフィ
ン類および／または二重結合をもつ有機物質の中から選
択されることを特徴とする。
ン類および／または二重結合をもつ有機物質の中から選
択されることを特徴とする。
【００３４】また本発明は、前記組成物の、ＣＦＣ １
１３に代わる溶媒−洗浄剤／溶媒−乾燥剤としての使用
である。
１３に代わる溶媒−洗浄剤／溶媒−乾燥剤としての使用
である。
【００３５】また本発明は、前記組成物の、１種または
それ以上の噴射剤を組合せた電子部品洗浄用エアロゾー
ルまたはスプレとしての使用である。
それ以上の噴射剤を組合せた電子部品洗浄用エアロゾー
ルまたはスプレとしての使用である。
【００３６】また本発明は、噴射剤が、ＨＦＣ １３４
ａ（１，１，１，２−テトラフルオロエタン）、ＨＦＣ
２２７ｅａ（１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフ
ルオロプロパン）またはそれらの混合物から選択され
る。
ａ（１，１，１，２−テトラフルオロエタン）、ＨＦＣ
２２７ｅａ（１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフ
ルオロプロパン）またはそれらの混合物から選択され
る。
【００３７】
【発明の実施の形態】本出願の目的物である共沸または
擬似共沸混合物は、従来技術において知られている工程
を用いて、相当するアシルフルオリドの加水分解と塩化
によって得られるアルカリ塩の脱カルボキシル化反応に
よって得られるヒドロフルオロポリエーテル、すなわち
１−ジフルオロメチル−１，１，２，２−テトラフルオ
ロエチルジフルオロメチルエーテルをベースとしてい
る。たとえば、脱カルボキル化は、１４０〜１７０℃の
温度および少なくとも４気圧の圧力下で、水素供与化合
物、たとえば水の存在下で行われる。たとえば、欧州特
許出願ＥＰ−６９５，７７５号およびそこに記載されて
いる実施例を参照して欲しい。この特許は、ここに参照
文献によって組み込まれる。
擬似共沸混合物は、従来技術において知られている工程
を用いて、相当するアシルフルオリドの加水分解と塩化
によって得られるアルカリ塩の脱カルボキシル化反応に
よって得られるヒドロフルオロポリエーテル、すなわち
１−ジフルオロメチル−１，１，２，２−テトラフルオ
ロエチルジフルオロメチルエーテルをベースとしてい
る。たとえば、脱カルボキル化は、１４０〜１７０℃の
温度および少なくとも４気圧の圧力下で、水素供与化合
物、たとえば水の存在下で行われる。たとえば、欧州特
許出願ＥＰ−６９５，７７５号およびそこに記載されて
いる実施例を参照して欲しい。この特許は、ここに参照
文献によって組み込まれる。
【００３８】市販されているヒドロフルオロポリエーテ
ル、１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラ
フルオロエチルジフルオロメチルエーテル、は、ジフル
オロメトキシ−ビス（ジフルオロメチルエーテル）（Ｈ
ＣＦ2ＯＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）を１５重量％まで、ならびに
不純物としてもっと少ない量の他のヒドロフルオロポリ
エーテル類を含んでいる可能性がある。
ル、１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラ
フルオロエチルジフルオロメチルエーテル、は、ジフル
オロメトキシ−ビス（ジフルオロメチルエーテル）（Ｈ
ＣＦ2ＯＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）を１５重量％まで、ならびに
不純物としてもっと少ない量の他のヒドロフルオロポリ
エーテル類を含んでいる可能性がある。
【００３９】これらの２次成分の存在は、本発明の目的
混合物の共沸または擬似共沸挙動を有意には変えない。
混合物の共沸または擬似共沸挙動を有意には変えない。
【００４０】本発明の共沸または擬似共沸混合物目的物
が基づいているヒドロフルオロポリエーテルの主要な特
性は、ＣＦＣ １１３と比較して、表１に記載されてい
る。
が基づいているヒドロフルオロポリエーテルの主要な特
性は、ＣＦＣ １１３と比較して、表１に記載されてい
る。
【００４１】表１に記載されている流体は、他の有機溶
媒との組合せにおいて、上記の工業的適用におけるＣＦ
Ｃ １１３の代替のために特に適切であるような、化学
的不活性、高い熱安定性、不燃性、蒸発熱および沸点な
どの化学的−物理的性質の組合せで特性付けられる。
媒との組合せにおいて、上記の工業的適用におけるＣＦ
Ｃ １１３の代替のために特に適切であるような、化学
的不活性、高い熱安定性、不燃性、蒸発熱および沸点な
どの化学的−物理的性質の組合せで特性付けられる。
【００４２】急性毒性に関連した予備試験は、該製品が
低い生物学的活性を持っていることを示し、このこと
は、慢性毒性評価の完遂を促し、示された適用における
製品の安全で、簡単な使用の根拠となっている。
低い生物学的活性を持っていることを示し、このこと
は、慢性毒性評価の完遂を促し、示された適用における
製品の安全で、簡単な使用の根拠となっている。
【００４３】本発明のヒドロフルオロポリエーテルは、
毒性を持っている危険性のあるオレフィン類の生成に導
く脱ヒドロフルオロ反応を行わない上に金属材料の腐食
現象をもたらす酸性の生成を避けることが判明した。
毒性を持っている危険性のあるオレフィン類の生成に導
く脱ヒドロフルオロ反応を行わない上に金属材料の腐食
現象をもたらす酸性の生成を避けることが判明した。
【００４４】ヒドロフルオロポリエーテルは、０に等し
いＯＤＰ値、および短い半減期を持つ低ＧＷＰ値を持っ
ており、温室効果に関連して有益である。大気中に存在
するラジカルによって起こる分解反応は、環境に対し危
険でない単純な分子の生成につながり、この単純な分子
は、これ以上、ヒドロフルオロポリエーテルの温室効果
に寄与しない。
いＯＤＰ値、および短い半減期を持つ低ＧＷＰ値を持っ
ており、温室効果に関連して有益である。大気中に存在
するラジカルによって起こる分解反応は、環境に対し危
険でない単純な分子の生成につながり、この単純な分子
は、これ以上、ヒドロフルオロポリエーテルの温室効果
に寄与しない。
【００４５】本発明のヒドロフルオロポリエーテル目的
物をベースとした混合物は、適当に短い、液相および蒸
気相どちらにおいても連続操作に好適な洗浄／乾燥時間
を混合物に与えるような、沸点と蒸発熱の都合の良い組
合せを提供する。
物をベースとした混合物は、適当に短い、液相および蒸
気相どちらにおいても連続操作に好適な洗浄／乾燥時間
を混合物に与えるような、沸点と蒸発熱の都合の良い組
合せを提供する。
【００４６】その蒸発熱は十分小さく、除去しなければ
ならない微量の水の固化を起こさない程度である。
ならない微量の水の固化を起こさない程度である。
【００４７】洗浄、溶解および乾燥用途において、共沸
または擬似共沸挙動を持つ混合物の使用は、溶解の場合
におけるような、相変化現象（蒸発および凝縮）を含む
工業的工程段階の間の、およびもっと一般的には、流体
の取扱いおよび貯蔵の全操作の間（そこにおいては液体
の蒸発のせいで思いがけない損失が起こる可能性があ
り、したがって、用いられる流体の表示組成が変動する
可能性がある）の、分別または流体組成の重要な変化を
避けるために必須である。
または擬似共沸挙動を持つ混合物の使用は、溶解の場合
におけるような、相変化現象（蒸発および凝縮）を含む
工業的工程段階の間の、およびもっと一般的には、流体
の取扱いおよび貯蔵の全操作の間（そこにおいては液体
の蒸発のせいで思いがけない損失が起こる可能性があ
り、したがって、用いられる流体の表示組成が変動する
可能性がある）の、分別または流体組成の重要な変化を
避けるために必須である。
【００４８】非共沸混合物が用いられる全ての場合に起
こる組成の変動は、溶剤性能のばらつきに関連し、元の
組成、したがって混合物の化学的−物理的性質を回復す
るために、異なった量の補填作業へと進む必要性を伴
う。
こる組成の変動は、溶剤性能のばらつきに関連し、元の
組成、したがって混合物の化学的−物理的性質を回復す
るために、異なった量の補填作業へと進む必要性を伴
う。
【００４９】その上、組成が揮発性の比較的高い可燃成
分を含む場合、蒸気相は、そのような可燃成分が増え
て、ついに使用の安全性に対する危険を伴う燃焼限界に
至る。
分を含む場合、蒸気相は、そのような可燃成分が増え
て、ついに使用の安全性に対する危険を伴う燃焼限界に
至る。
【００５０】同様に、可燃性成分の揮発性が低い場合で
も、それが液相に濃縮して可燃性液体となる。
も、それが液相に濃縮して可燃性液体となる。
【００５１】このような欠点を避けるためには、共沸ま
たは擬似共沸挙動を持つ混合物を使用することが必須で
ある。
たは擬似共沸挙動を持つ混合物を使用することが必須で
ある。
【００５２】共沸混合物は、独特の、意外な、かつ予測
不能の化学的−物理的性質を持っている特定の混合物で
あり、その最も重要なものは以下に記載される。
不能の化学的−物理的性質を持っている特定の混合物で
あり、その最も重要なものは以下に記載される。
【００５３】共沸混合物とは、それが決められた条件下
で平衡にあるとき、蒸気相および液相において同一の組
成を持つ２種またはそれ以上の流体の混合物である。
で平衡にあるとき、蒸気相および液相において同一の組
成を持つ２種またはそれ以上の流体の混合物である。
【００５４】共沸組成物は、特定の温度および圧力の値
で定義される。その条件下で、混合物は、あたかもそれ
が純粋な化合物であるかのように、一定組成および一定
温度で相変化を行う。
で定義される。その条件下で、混合物は、あたかもそれ
が純粋な化合物であるかのように、一定組成および一定
温度で相変化を行う。
【００５５】擬似共沸混合物は、液体の組成と実質的に
等しい蒸気組成を持ち、その組成および温度を実質的に
変更しないで相変化を行う、２種またはそれ以上の流体
の混合物である。
等しい蒸気組成を持ち、その組成および温度を実質的に
変更しないで相変化を行う、２種またはそれ以上の流体
の混合物である。
【００５６】一つの組成があって、その液体の初期重量
の５０％が一定温度で蒸発した後、初期組成と最終組成
の蒸気圧の差異が１０％以下であるとき、その組成物は
擬似共沸的である。共沸混合物の場合には、初期組成と
液体の５０％の蒸発後に得られる組成の間で圧力の差は
認められない。
の５０％が一定温度で蒸発した後、初期組成と最終組成
の蒸気圧の差異が１０％以下であるとき、その組成物は
擬似共沸的である。共沸混合物の場合には、初期組成と
液体の５０％の蒸発後に得られる組成の間で圧力の差は
認められない。
【００５７】共沸または擬似共沸混合物は、ラウールの
法則からの顕著な（プラスの場合もマイナスの場合もあ
る）変異を示すケースに含まれる。当該技術に熟練した
人には周知のように、この法則は、理想的な挙動を持つ
系に対して当てはまる。
法則からの顕著な（プラスの場合もマイナスの場合もあ
る）変異を示すケースに含まれる。当該技術に熟練した
人には周知のように、この法則は、理想的な挙動を持つ
系に対して当てはまる。
【００５８】理想的性質に関する逸脱は、純粋な製品の
分子間に存在する相互作用よりも高い相互作用、または
低い相互作用を発生させるような、２元または３元系成
分間の、意外な予測できない分子間相互作用によって引
き起こされる。
分子間に存在する相互作用よりも高い相互作用、または
低い相互作用を発生させるような、２元または３元系成
分間の、意外な予測できない分子間相互作用によって引
き起こされる。
【００５９】したがって、このような逸脱が十分顕著で
あるとき、共沸点における混合物の蒸気圧は、純粋な化
合物の蒸気圧よりも高い値か低い値によって特性付けら
れるに違いない。
あるとき、共沸点における混合物の蒸気圧は、純粋な化
合物の蒸気圧よりも高い値か低い値によって特性付けら
れるに違いない。
【００６０】混合物の蒸気圧曲線が極大を示すとき、こ
の点が沸点の極小値に対応することは明白である。逆
に、蒸気圧の極小値に、沸点の極大値が対応する。
の点が沸点の極小値に対応することは明白である。逆
に、蒸気圧の極小値に、沸点の極大値が対応する。
【００６１】共沸混合物は、温度および圧力のそれぞれ
の値に対して１個の組成だけを許容する。
の値に対して１個の組成だけを許容する。
【００６２】しかしながら、温度および圧を変えること
によって、同一の成分から出発する、数種の共沸組成物
が得られる。
によって、同一の成分から出発する、数種の共沸組成物
が得られる。
【００６３】たとえば、圧力の異なるレベルで沸点の極
小値または極大値を持つ同一成分の全組成物の組合せ
は、一連の共沸的組成物を形成する。
小値または極大値を持つ同一成分の全組成物の組合せ
は、一連の共沸的組成物を形成する。
【００６４】上記の混合物は、温度および金属の存在に
よって促進されるラジカル分解反応を抑えるために安定
剤と組合せて使用することができる。
よって促進されるラジカル分解反応を抑えるために安定
剤と組合せて使用することができる。
【００６５】特に１−ブロモ−プロパンを含む混合物に
関するラジカル分解反応は、ニトロパラフィン類および
／または分子中に共役二重結合が存在する有機物質を用
いることによって阻止または抑制することができる。
関するラジカル分解反応は、ニトロパラフィン類および
／または分子中に共役二重結合が存在する有機物質を用
いることによって阻止または抑制することができる。
【００６６】本発明の組成と組合せて使用される安定剤
は、溶媒−洗浄剤および／または溶媒−乾燥剤に関して
０．１〜５重量％の範囲の濃度を持つ。
は、溶媒−洗浄剤および／または溶媒−乾燥剤に関して
０．１〜５重量％の範囲の濃度を持つ。
【００６７】上記混合物に溶解する界面活性剤は、乾燥
および洗浄を受ける表面からの水の除去現象を助けるよ
うに水との界面張力をさらに低下させるために使用され
る。
および洗浄を受ける表面からの水の除去現象を助けるよ
うに水との界面張力をさらに低下させるために使用され
る。
【００６８】本発明の組成物は、また、電子部品を洗浄
するための流体としてのエアロゾールのための適用にお
いて、およびスプレの処方を調製する溶媒として、使用
することができる。これらの分野で使用される組成は、
ＨＦＣ １３４ａ（１，１，１，２−テトラフルオロエ
タン）、ＨＦＣ ２２７ｅａ（１，１，１，２，３，
３，３，−ヘプタフルオロプロパン）、ＨＦＣ ２３６
ｅａ（１，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパ
ン）およびこれらの混合物から選択された１種またはそ
れ以上の噴射剤と組合せて適用される。
するための流体としてのエアロゾールのための適用にお
いて、およびスプレの処方を調製する溶媒として、使用
することができる。これらの分野で使用される組成は、
ＨＦＣ １３４ａ（１，１，１，２−テトラフルオロエ
タン）、ＨＦＣ ２２７ｅａ（１，１，１，２，３，
３，３，−ヘプタフルオロプロパン）、ＨＦＣ ２３６
ｅａ（１，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパ
ン）およびこれらの混合物から選択された１種またはそ
れ以上の噴射剤と組合せて適用される。
【００６９】以下の実施例は、本発明範囲の例示目的の
ために記載されるものであって、範囲を限定する目的の
ためではない。
ために記載されるものであって、範囲を限定する目的の
ためではない。
【００７０】実施例１ 共沸または擬似共沸挙動の評価 既知の組成と重量の混合物を、前もって真空にされた、
約２０ｃｍ3に等しい内部容量を持ち、系の蒸気圧を測
定するために、金属の結合部、供給バルブおよび圧力変
換機を装備した小さなガラスセルに入れる。
約２０ｃｍ3に等しい内部容量を持ち、系の蒸気圧を測
定するために、金属の結合部、供給バルブおよび圧力変
換機を装備した小さなガラスセルに入れる。
【００７１】充填率（容量）は、最初０．８容量％に等
しい。サーモスタットの付いた水浴にセルを入れ、１．
０１３ｂａｒに等しい蒸気圧の平衡値が得られるまで温
度を徐々に変える。対応の温度が記録され、１．０１３
ｂａｒの圧での混合物の沸点を示す。
しい。サーモスタットの付いた水浴にセルを入れ、１．
０１３ｂａｒに等しい蒸気圧の平衡値が得られるまで温
度を徐々に変える。対応の温度が記録され、１．０１３
ｂａｒの圧での混合物の沸点を示す。
【００７２】＋／−０．０１℃に等しい精度の温度計
で、平衡セルの近くの温度を測定する。浴で測定した外
部温度が実際にセルの内部温度となるように特別の注意
を払った。
で、平衡セルの近くの温度を測定する。浴で測定した外
部温度が実際にセルの内部温度となるように特別の注意
を払った。
【００７３】混合物の組成を変えることによって、理想
値に関するありうる逸脱を評価することが可能である、
したがって、言われているように、純粋な化合物に関す
る絶対極小値または極大値によって特性付けられる共沸
組成物を同定することは可能である。共沸組成物および
その沸点を表２に記載する。
値に関するありうる逸脱を評価することが可能である、
したがって、言われているように、純粋な化合物に関す
る絶対極小値または極大値によって特性付けられる共沸
組成物を同定することは可能である。共沸組成物および
その沸点を表２に記載する。
【００７４】擬似共沸挙動を示すために、共沸混合物に
近いと確認された混合物をその沸点で蒸発試験にかけ
た。
近いと確認された混合物をその沸点で蒸発試験にかけ
た。
【００７５】初期量の５０重量％に相当する減量に至る
まで、蒸発によって一定温度でセル内容物を除去する。
まで、蒸発によって一定温度でセル内容物を除去する。
【００７６】初期および最終圧力の測定によって、蒸気
圧によって受けた変動（％）を測定する。圧力の変動は
１０％未満であり、混合物は、擬似共沸挙動を持つ。
圧によって受けた変動（％）を測定する。圧力の変動は
１０％未満であり、混合物は、擬似共沸挙動を持つ。
【００７７】擬似共沸混合物は、パーセント変動率がま
すます小さくなって、ゼロに近くになると、真の共沸混
合物にますます近い挙動をもつことが知られている。
すます小さくなって、ゼロに近くになると、真の共沸混
合物にますます近い挙動をもつことが知られている。
【００７８】上記の評価に加えて、共沸および擬似共沸
挙動をさらに確認するために、本発明の目的混合物の、
蒸発試験の前後の組成分析をガスクロマトグラフィ法に
よって遂行した。
挙動をさらに確認するために、本発明の目的混合物の、
蒸発試験の前後の組成分析をガスクロマトグラフィ法に
よって遂行した。
【００７９】擬似共沸挙動によって特性付けられる混合
物は、組成によって限られた変化を受ける。同様に、組
成変化による沸点に関連した変化は、非常に限られてい
る。分析された溶液は、沸点および通常の使用条件にお
いて透明で、均質である。本発明の組成の擬似共沸挙動
を示唆するデータを表３〜５に記載する。
物は、組成によって限られた変化を受ける。同様に、組
成変化による沸点に関連した変化は、非常に限られてい
る。分析された溶液は、沸点および通常の使用条件にお
いて透明で、均質である。本発明の組成の擬似共沸挙動
を示唆するデータを表３〜５に記載する。
【００８０】
【表１】
【００８１】
【表２】
【００８２】
【表３】
【００８３】
【表４】
【００８４】
【表５】
【００８５】表３〜５に示す成分Ａの濃度は、市販品に
含まれている、より顕著な２次成分としてのＨＣＦ2Ｏ
ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈの存在をも含んでいる。
含まれている、より顕著な２次成分としてのＨＣＦ2Ｏ
ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈの存在をも含んでいる。
【００８６】実施例２ 油状物質の除去 プリント基板からの油状物質の除去能力を、下記の手順
にしたがって調べた。既知量の油状物質を、３５×１９
ｍｍの大きさのプリント配線回路表面に均一に広げる。
０．１００ｇの油を回路の唯一の表面に置き、これを試
験する溶液に漬ける。
にしたがって調べた。既知量の油状物質を、３５×１９
ｍｍの大きさのプリント配線回路表面に均一に広げる。
０．１００ｇの油を回路の唯一の表面に置き、これを試
験する溶液に漬ける。
【００８７】５分間の浸漬の後、痕跡の溶媒を除去する
ために、該回路を、室温でさらに５分間乾燥させ、再度
化学天秤で秤量する。
ために、該回路を、室温でさらに５分間乾燥させ、再度
化学天秤で秤量する。
【００８８】以下の油状物質を使用した。 １）アルキルベンゼン−ＥＳＳＯ製、Ｚｅｒｉｃｅ Ｓ
４６ オイル。 ２）フルオロシリコン−ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ製、Ｆ
Ｓ １２６５ オイル。 ３）エステル−ＣＡＳＴＲＯＬ製、Ｉｃｅｍａｔｉｃ
ＳＷ １００ オイル。 ４）鉱物油−ＳＨＥＬＬ製、Ｃｌａｖｕｓ ３２ オイ
ル。
４６ オイル。 ２）フルオロシリコン−ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ製、Ｆ
Ｓ １２６５ オイル。 ３）エステル−ＣＡＳＴＲＯＬ製、Ｉｃｅｍａｔｉｃ
ＳＷ １００ オイル。 ４）鉱物油−ＳＨＥＬＬ製、Ｃｌａｖｕｓ ３２ オイ
ル。
【００８９】溶媒混合物の試験は、沸点近くで行う。沸
騰している溶液の蒸気を回収するコンデンサを装備した
容器の中に組成物を入れる。
騰している溶液の蒸気を回収するコンデンサを装備した
容器の中に組成物を入れる。
【００９０】全試験において３０ｍｌの溶媒液を使用し
た。結果を表６に記載し、除去された油のパーセンテー
ジで表示する。データは、ＣＦＣ １１３での参照試験
から得られた値（それぞれ、２３℃および４７℃で行っ
た）と比較する。混合物を調製するために使用した、１
−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラフルオ
ロエチルジフルオロメチルエーテルは、ＨＣＦ2ＯＣＦ2
ＯＣＦ2Ｈを９．１％含有する市販品である。
た。結果を表６に記載し、除去された油のパーセンテー
ジで表示する。データは、ＣＦＣ １１３での参照試験
から得られた値（それぞれ、２３℃および４７℃で行っ
た）と比較する。混合物を調製するために使用した、１
−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラフルオ
ロエチルジフルオロメチルエーテルは、ＨＣＦ2ＯＣＦ2
ＯＣＦ2Ｈを９．１％含有する市販品である。
【００９１】
【表６】
【００９２】表６において、（１）は、アルキルベンゼ
ン−ＥＳＳＯ製、Ｚｅｒｉｃｅ Ｓ ４６ オイル、
（２）は、フルオロシリコン−ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ
製、ＦＳ １２６５ オイル、（３）は、エステル−Ｃ
ＡＳＴＲＯＬ製、Ｉｃｅｍａｔｉｃ ＳＷ １００ オ
イル、（４）は、鉱物油−ＳＨＥＬＬ製、Ｃｌａｖｕｓ
３２ オイル、 ※は、除去された油が試験温度で溶媒混合物に完全には
溶解しないこと、＃は、除去された油が試験温度で溶媒
混合物に完全に溶解することを意味する。
ン−ＥＳＳＯ製、Ｚｅｒｉｃｅ Ｓ ４６ オイル、
（２）は、フルオロシリコン−ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ
製、ＦＳ １２６５ オイル、（３）は、エステル−Ｃ
ＡＳＴＲＯＬ製、Ｉｃｅｍａｔｉｃ ＳＷ １００ オ
イル、（４）は、鉱物油−ＳＨＥＬＬ製、Ｃｌａｖｕｓ
３２ オイル、 ※は、除去された油が試験温度で溶媒混合物に完全には
溶解しないこと、＃は、除去された油が試験温度で溶媒
混合物に完全に溶解することを意味する。
【００９３】表６に記載した混合物に関して、ＣＦＣ
１１３から得られた結果に匹敵する結果でもって、異な
るタイプの油状物質に対する広い溶解作用を得ることは
可能である。
１１３から得られた結果に匹敵する結果でもって、異な
るタイプの油状物質に対する広い溶解作用を得ることは
可能である。
【００９４】その上、共沸混合物および擬似共沸混合物
の広い利用可能性は、除去すべき油状物質の種類に依存
した最適組成を選択することを可能にする。
の広い利用可能性は、除去すべき油状物質の種類に依存
した最適組成を選択することを可能にする。
【００９５】実施例３ 電子部品の洗浄用スプレーアプリケーション 電子部品洗浄用エアロゾールアプリケーションのための
溶媒組成物に関して、ＨＦＣ １３４ａ、ＨＦＣ ２２
７ｅａおよびＨＦＣ ２３６ｅａの溶解度を調べた。厚
い管壁を持ち、高圧に耐え、金属バルブで末端を閉じた
ガラス製試験管に溶媒組成物を入れる。冷却後、噴射剤
を試験管に供給し、溶媒混合物と混合する。系をサーモ
スタット付き水浴に漬け、０℃、２５℃および５０℃ま
で加熱する。試験に用いた溶媒組成物中の噴射剤の完全
溶解度を肉眼で観察した。上記の異なる３点の温度で
の、溶媒組成中に用いた噴射剤の溶解度のデータを表７
に記載する。
溶媒組成物に関して、ＨＦＣ １３４ａ、ＨＦＣ ２２
７ｅａおよびＨＦＣ ２３６ｅａの溶解度を調べた。厚
い管壁を持ち、高圧に耐え、金属バルブで末端を閉じた
ガラス製試験管に溶媒組成物を入れる。冷却後、噴射剤
を試験管に供給し、溶媒混合物と混合する。系をサーモ
スタット付き水浴に漬け、０℃、２５℃および５０℃ま
で加熱する。試験に用いた溶媒組成物中の噴射剤の完全
溶解度を肉眼で観察した。上記の異なる３点の温度で
の、溶媒組成中に用いた噴射剤の溶解度のデータを表７
に記載する。
【００９６】
【表７】
【００９７】
【発明の効果】本発明によれば、ＣＦＣ １１３の代替
物として適当な化学的−物理的性状、ならびに０．０２
７以下のＯＤＰ値、および低いＧＷＰおよびＶＯＣ値を
実現でき、環境の尊重および保護において、種々の操作
段階に対する実質的な修正を含むことなく、受け入れら
れる価格で容易に使用することができ、ＣＦＣ １１３
とほとんど類似の結果が得られる。
物として適当な化学的−物理的性状、ならびに０．０２
７以下のＯＤＰ値、および低いＧＷＰおよびＶＯＣ値を
実現でき、環境の尊重および保護において、種々の操作
段階に対する実質的な修正を含むことなく、受け入れら
れる価格で容易に使用することができ、ＣＦＣ １１３
とほとんど類似の結果が得られる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 596183608 Ｐｉａｚｚｅｔｔａ Ｍａｕｒｉｌｉｏ Ｂｏｓｓｉ ３−ＭＩＬＡＮＯ，Ｉｔａｌ ｙ (72)発明者 ムッソ，エッツィオ イタリア国 アレッサンドリア カステレ ット ドルバ ヴィア ラヴァジェッロ 16／ビ
Claims (9)
- 【請求項１】 １−ジフルオロメトキシ−１，１，２，
２−テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテルを
ベースとした、基本的に下記の組成（重量％）： Ｉ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラ
フルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2Ｏ
ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：イソペンタン＝１５〜９９：
８５〜１、 ＩＩ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テト
ラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2
ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：酢酸メチル＝２５〜９９：
７５〜１、 ＩＩＩ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テ
トラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ
2ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：１−ブロモ−プロパン＝３
５〜９９：６５〜１、 から成る共沸または擬似共沸溶媒組成物。 - 【請求項２】 基本的に下記の組成（重量％）： Ｉ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラ
フルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2Ｏ
ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：イソペンタン＝２５〜９７：
３〜７５、 ＩＩ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テト
ラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2
ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：酢酸メチル＝３０〜９７：
３〜７０ ＩＩＩ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テ
トラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ
2ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：１−ブロモ−プロパン＝３
８〜９７：６２〜３ から成る、請求項１記載の共沸または擬似共沸組成物。 - 【請求項３】 下記の組成： Ａ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラ
フルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2Ｏ
ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：イソペンタン＝４５：５５
（重量％）、 Ｂ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラ
フルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2Ｏ
ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：酢酸メチル＝７５：２５（重
量％）、 Ｃ）１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラ
フルオロエチルジフルオロメチルエーテル（ＨＣＦ2Ｏ
ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ）：１−ブロモ−プロパン＝７
５：２５（重量％）、 であると定義され、純物質に関して、１．０１３ｂａｒ
の圧力で沸点の絶対極大または極小を示す請求項１およ
び２記載の共沸組成物。 - 【請求項４】 １−ジフルオロメトキシ−１，１，２，
２−テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテルが
ジフルオロメトキシ−ビス（ジフルオロメチルエーテ
ル）を１５重量％まで含む請求項１〜３記載の擬似共沸
組成物。 - 【請求項５】 溶媒−洗浄剤および／または溶媒−乾燥
剤に対して０．１〜５重量％の濃度範囲のラジカル分解
反応に対する安定剤を含む請求項１〜４記載の組成物。 - 【請求項６】 該安定剤がニトロパラフィン類および／
または二重結合をもつ有機物質の中から選択されること
を特徴とする、請求項５記載の組成物。 - 【請求項７】 請求項１〜６記載の組成物の、ＣＦＣ
１１３に代わる溶媒−洗浄剤／溶媒−乾燥剤としての使
用。 - 【請求項８】 請求項７記載の組成物の、１種またはそ
れ以上の噴射剤を組合せた電子部品洗浄用エアロゾール
またはスプレとしての使用。 - 【請求項９】 噴射剤が、ＨＦＣ １３４ａ（１，１，
１，２−テトラフルオロエタン）、ＨＦＣ ２２７ｅａ
（１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパ
ン）またはそれらの混合物から選択される請求項８記載
の組成物の使用。
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