JP2001260215A - Producing method for vessel consisting of crystalline polyester sheet - Google Patents
Producing method for vessel consisting of crystalline polyester sheetInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、主としてポリエチ
レンテレフタレートからなる結晶性ポリエステルシート
から結晶性ポリエステル容器を得る方法に関し、詳しく
は、耐熱性、衝撃性に優れたポリエステル容器を成形す
るに際し、良好な型決まり性、離型性を同時に発現さ
せ、成形サイクル短縮と不良発生率低減によって生産性
を向上させることを可能とした製造方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for obtaining a crystalline polyester container from a crystalline polyester sheet mainly composed of polyethylene terephthalate, and more particularly, to a method for forming a polyester container excellent in heat resistance and impact resistance. The present invention relates to a manufacturing method capable of simultaneously exhibiting mold-fixing property and mold-releasability, and improving productivity by shortening a molding cycle and reducing a defect occurrence rate.
【0002】[0002]
【従来の技術】家庭用の電子レンジ、オーブンの広範な
普及により、高温での使用に耐えうる食品用トレーが広
く用いられている。その代表的な耐熱性食品用トレーと
しては、結晶化PET(以下C−PETと記す)が実用
化されている。C−PETは環境に優しい素材であるこ
とから、近年はグラタン、ドリア、菓子等の耐熱性トレ
ーとしての用途が拡大している。2. Description of the Related Art With the widespread use of microwave ovens and ovens for home use, food trays that can withstand use at high temperatures are widely used. As a typical heat-resistant food tray, crystallized PET (hereinafter referred to as C-PET) has been put to practical use. Since C-PET is an environmentally friendly material, its use as a heat-resistant tray for gratin, doria, confectionery and the like has been expanding in recent years.
【0003】C−PETを用いた容器の製造方法として
は、ポリエステルシートをシートと非接触のヒーター等
によって予備加熱して成形可能な状態に加熱軟化した
後、加熱軟化したシートを約160〜200℃程度に加
熱された高温金型で成形すると同時に結晶化させる方法
が知られている。[0003] As a method of manufacturing a container using C-PET, a polyester sheet is preheated by a heater or the like which is not in contact with the sheet, heat-softened to a moldable state, and the heat-softened sheet is heated to about 160 to 200 mm. There is known a method in which crystallization is performed simultaneously with molding in a high-temperature mold heated to about ° C.
【0004】しかし上記成形過程においては、シートを
予熱する段階でのシートのたれ性、高温金型からの容器
取り出し段階の離型性、容器の形状型決まり性の問題が
ある。例えば、シートを過度に加熱軟化させた場合、金
型温度が約160〜200℃程度と高温であるため容器
が金型に密着し、離型時の変形等が問題となる。一方、
前述の問題を解決するために加熱時間を短縮した場合に
は、離型性は向上するもののシートが硬いために型決ま
り性が低下することが問題となる。これらは、容器生産
性の低下と容器不良発生率の増大を招くため、その改良
が望まれていた。[0004] However, in the above-mentioned forming process, there are problems such as sagging of the sheet at the stage of preheating the sheet, releasability at the stage of removing the container from the high-temperature mold, and determination of the shape of the container. For example, when the sheet is excessively heated and softened, the mold temperature is as high as about 160 to 200 ° C., so that the container comes into close contact with the mold, which causes a problem such as deformation at the time of mold release. on the other hand,
When the heating time is shortened to solve the above-described problem, the releasability is improved, but the rigidity of the sheet lowers the mold definition. Since these cause a decrease in container productivity and an increase in the rate of occurrence of defective containers, improvement thereof has been desired.
【0005】かかる問題点を改良するための方法とし
て、高温および低温金型を用いた二段階プレス法が提案
されている(特開平4−85019号公報、特公平4−
34931号公報等)。しかし、上記の方法は成形サイ
クルが長くなる問題、および、成形品の変形、傷等の成
形不良発生の問題を依然として有していた。As a method for solving such a problem, a two-stage pressing method using a high-temperature and low-temperature mold has been proposed (Japanese Patent Laid-Open No. 4-85019, Japanese Patent Publication No. Hei 4-85019).
No. 34931). However, the above-described method still has a problem that the molding cycle becomes long and a problem of molding defects such as deformation and scratches of the molded product.
【0006】[0006]
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記成形時に
おける問題を解決し、良好な型決まり性、離型性を同時
に発現させ、成形サイクル短縮と不良発生率低減によっ
て生産性を向上させることを可能としたポリエステル容
器の製造方法を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention solves the above problems at the time of molding, and at the same time, achieves good moldability and mold releasability, and improves productivity by shortening the molding cycle and reducing the incidence of defects. It is an object of the present invention to provide a method for producing a polyester container, which enables the above.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記問題
点を解決するために鋭意検討を重ねた結果、成形を行う
時点におけるポリエステルシートの結晶化度を所定の範
囲に規定することによって上記の課題が解決されること
を見いだし、本発明に到達した。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have made intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, by setting the crystallinity of the polyester sheet at the time of molding to a predetermined range. The inventors have found that the above-mentioned problems are solved, and have reached the present invention.
【0008】すなわち本発明は以下の通りである。 1.主としてポリエチレンテレフタレートからなるポリ
エステルシートを加熱軟化した後に成形して容器を得る
方法において、結晶化度が5〜14%になった状態まで
加熱されたシートを成形金型で成形することを特徴とす
るポリエステル容器の製造方法。 2.結晶性ポリエステルシートが固有粘度0.70dl
/g以上のポリエチレンテレフタレートとポリオレフィ
ン樹脂をポリエチレンテレフタレート/ポリオレフィン
樹脂=92/8〜99/1(重量比)の割合で含有する
ことを特徴とする上記1に記載のポリエステル容器の製
造方法。 3.ポリオレフィン樹脂がASTM法D1238による
測定で2g/10min以下のメルトフローレートを有
するポリエチレンであることを特徴とする上記1または
2に記載のポリエステル容器の製造方法。That is, the present invention is as follows. 1. A method for obtaining a container by heating and softening a polyester sheet mainly composed of polyethylene terephthalate, wherein the sheet heated to a state where the crystallinity is 5 to 14% is formed by a molding die. Manufacturing method of polyester container. 2. Crystalline polyester sheet has an intrinsic viscosity of 0.70 dl
2. The method for producing a polyester container as described in 1 above, wherein the polyethylene terephthalate and the polyolefin resin are contained in a ratio of 92/8 to 99/1 (weight ratio) of polyethylene terephthalate / polyolefin resin in a ratio of 92/8 to 99/1 (weight ratio). 3. 3. The method for producing a polyester container according to 1 or 2, wherein the polyolefin resin is polyethylene having a melt flow rate of 2 g / 10 min or less as measured by ASTM method D1238.
【0009】[0009]
【発明の実施の形態】以下に本発明について詳細に説明
する。本発明におけるポリエステルシートは、主として
ポリエチレンテレフタレート(以下PETと記す)から
なる。PETとは、エチレンテレフタレート単位を80
重量%以上含有するものであり、ホモポリマーはもちろ
んのこと、テレフタル酸の一部を2,6−ナフタレンジ
カルボン酸、イソフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル
酸、ヘキサヒドロイソフタル酸、ヒドロキシ安息香酸、
ジフェニルジカルボン酸、ジフェニルエーテルジカルボ
ン酸、ジフェニルスルホンジカルボン酸、ジフェノキシ
エタンジカルボン酸、3,5−ジカルボキシベンゼンス
ルホン酸、シュウ酸、コハク酸、グルタル酸、セバシン
酸等及びそれらのエステル形成誘導体の一種または二種
以上と置き換えたものでもよい。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in detail. The polyester sheet in the present invention is mainly composed of polyethylene terephthalate (hereinafter referred to as PET). PET means 80 units of ethylene terephthalate.
% Of terephthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, isophthalic acid, hexahydroterephthalic acid, hexahydroisophthalic acid, hydroxybenzoic acid,
Diphenyl dicarboxylic acid, diphenyl ether dicarboxylic acid, diphenyl sulfone dicarboxylic acid, diphenoxy ethane dicarboxylic acid, 3,5-dicarboxybenzene sulfonic acid, oxalic acid, succinic acid, glutaric acid, sebacic acid, etc. and one of their ester-forming derivatives or It may be replaced with two or more types.
【0010】また、エチレングリコールの一部を少量の
シクロヘキサンジメタノール、1,2−プロピレングリ
コール、トリメチレングリコール、テトラメチレングリ
コール、ペンタメチレングリコール、ヘキサメチレング
リコール、ネオペンチレングリコール、1,4−ビスヒ
ドロキシベンゼンやポリアルキレングリコール、例えば
ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール等の一種または二種以上
と置き換えてもよい。さらに、三官能以上の化合物、例
えばグリセリン、ペンタエリスリトール、トリメリット
酸、5−ヒドロキシイソフタル酸をポリマーが実質的に
線状である程度に使用してもよく、また単官能化合物、
例えばp−フェニルフェノール、ベンジルオキシ安息香
酸、ナフタレンモノカルボン酸、ポリエチレングリコー
ルモノメチレンエーテル等と置き換えてもよい。In addition, a part of ethylene glycol is converted to a small amount of cyclohexanedimethanol, 1,2-propylene glycol, trimethylene glycol, tetramethylene glycol, pentamethylene glycol, hexamethylene glycol, neopentylene glycol, 1,4-bis It may be replaced with one or more of hydroxybenzene and polyalkylene glycol such as polyethylene glycol, polytetramethylene glycol, and polypropylene glycol. In addition, tri- or higher functional compounds, such as glycerin, pentaerythritol, trimellitic acid, 5-hydroxyisophthalic acid, may be used to some extent in a substantially linear polymer, and monofunctional compounds,
For example, it may be replaced with p-phenylphenol, benzyloxybenzoic acid, naphthalene monocarboxylic acid, polyethylene glycol monomethylene ether, or the like.
【0011】本発明のポリエステルシート中には、必要
により少量の他の重合体あるいは添加剤を混合すること
もできるが、この場合は、前記ポリエステルシートの性
質を本質的に変化させない範囲で混合を行うことが好ま
しい。これらの重合体あるいは添加剤としては例えば、
ポリアミド、ポリテステル等のポリマー、二酸化チタ
ン、酸化アルミナ等の艶消し剤やリン酸、亜リン酸及び
それらのエステル等の安定剤や抗酸化剤、抗菌剤、紫外
線吸収剤、蛍光増白剤あるいは顔料、染料等があげられ
る。The polyester sheet of the present invention may contain a small amount of other polymers or additives, if necessary. In this case, however, the mixing is carried out within a range that does not substantially change the properties of the polyester sheet. It is preferred to do so. As these polymers or additives, for example,
Polymers such as polyamides and polytesters, matting agents such as titanium dioxide and alumina oxide, stabilizers such as phosphoric acid, phosphorous acid and their esters, antioxidants, antibacterial agents, ultraviolet absorbers, fluorescent brighteners or pigments And dyes.
【0012】上記PETは、成形品の機械的強度および
成形時のシート予熱行程でのシートの垂れ下がりによる
操業不良発生防止のため、固有粘度(以下IVと記す)
が0.70以上、好ましくは0.80以上であることが
望ましい。The above-mentioned PET has an intrinsic viscosity (hereinafter referred to as IV) in order to prevent the occurrence of operation failure due to the sagging of the sheet in the sheet preheating step at the time of sheet preheating during molding.
Is 0.70 or more, preferably 0.80 or more.
【0013】本発明に記載のポリエステル容器の成形
は、従来ポリエステル容器の成形法として知られている
任意の方法によって行うことができる。例えば、真空成
形、プラグアシスト成形、エアースリップ成形、圧空成
形、スナップバック成形、レバースドロー成形およびこ
れらを併用するものが挙げられるが、これらに限定され
るわけではない。The polyester container described in the present invention can be molded by any method conventionally known as a method for molding a polyester container. Examples include, but are not limited to, vacuum forming, plug assist forming, air slip forming, compressed air forming, snapback forming, lever draw forming, and a combination thereof.
【0014】本発明において、ポリエステルシートの結
晶化度は、加熱軟化されたシートを冷却された鉄板、冷
却された金型、液体窒素、水等を用いて急冷し、次い
で、比重計、密度勾配管による比重の測定または示差走
査熱分析装置(DSC)による融解熱の測定等を行うこ
とによって算出することができる。In the present invention, the crystallinity of the polyester sheet is determined by rapidly cooling the heat-softened sheet using a cooled iron plate, a cooled mold, liquid nitrogen, water, and the like, and then using a hydrometer, a density gradient, and the like. It can be calculated by measuring the specific gravity using a tube or measuring the heat of fusion using a differential scanning calorimeter (DSC).
【0015】本発明において、ポリエステルシートが成
形金型において成形される際の、該シートの結晶化度は
5〜14%であり、好ましくは6〜12%である。シー
トの結晶化度は、ポリエステルシート加熱の際の温度、
時間を適宜最適化することによって前述の範囲に調整す
る。平均結晶化度が5%より小さい場合には、容器が金
型に密着して速やかに離型できないことや変形を伴うこ
とが多いため好ましくない。一方14%より大きい場合
には、離型性には優れるもののシートが硬いために容器
が金型通りに成形されないことが多く好ましくない。In the present invention, when the polyester sheet is molded in a molding die, the crystallinity of the sheet is 5 to 14%, preferably 6 to 12%. Crystallinity of the sheet, the temperature at the time of heating the polyester sheet,
The time is adjusted to the above-mentioned range by appropriately optimizing the time. If the average crystallinity is less than 5%, the container is in close contact with the mold and cannot be released quickly or is often undesirably deformed. On the other hand, if it is more than 14%, the release properties are excellent, but the sheet is hard, so that the container is often not formed according to the mold, which is not preferable.
【0016】本発明に用いられるポリエステルシート中
のポリオレフィン樹脂は、熱成形時の結晶核剤および耐
衝撃性付与の観点から、その使用割合がPET/ポリオ
レフィン樹脂=92/8〜99/1(重量比)であるこ
とが必要であり、好ましくは94/6〜98/2であ
る。ポリオレフィン樹脂の使用割合が8重量%より多い
とポリオレフィン樹脂特有の異臭が発生し、1重量%よ
り少ないとポリオレフィン樹脂による結晶核剤および耐
衝撃性付与の作用が充分ではない。The polyolefin resin in the polyester sheet used in the present invention is used in a proportion of PET / polyolefin resin = 92/8 to 99/1 (weight) from the viewpoint of a crystal nucleating agent during thermoforming and imparting impact resistance. Ratio), and is preferably 94/6 to 98/2. When the use ratio of the polyolefin resin is more than 8% by weight, a peculiar smell peculiar to the polyolefin resin is generated, and when it is less than 1% by weight, the effect of the polyolefin resin to impart a crystal nucleating agent and impact resistance is not sufficient.
【0017】ポリオレフィン樹脂としては、結晶核剤お
よび耐衝撃性付与の効果を有するポリプロピレン樹脂、
ポリスチレン樹脂、ポリエチレン樹脂、エチレン−無水
マレイン酸−アクリル酸エステル共重合体、エチレン−
無水マレイン酸グラフト物、ブタジエン−アクリル酸ア
ルキル−メタクリル酸アルキル共重合体、エチレン−メ
タクリル酸グリシジル共重合体、エチレン−メタクリル
酸グリシジル−酢酸ビニル共重合体、エチレン−メタク
リル酸グリシジル−アクリル酸アルキル共重合体等の変
性ポリオレフィン樹脂が挙げられる。これらは単独で用
いてもよいし、二種以上を併用してもよいが、好ましく
はポリエチレン樹脂(以下PEと記す)である。なお、
ポリエチレン樹脂は高密度、低密度のいずれでもよい。As the polyolefin resin, a crystal nucleating agent and a polypropylene resin having an effect of imparting impact resistance,
Polystyrene resin, polyethylene resin, ethylene-maleic anhydride-acrylate copolymer, ethylene-
Maleic anhydride graft, butadiene-alkyl acrylate-alkyl methacrylate copolymer, ethylene-glycidyl methacrylate copolymer, ethylene-glycidyl methacrylate-vinyl acetate copolymer, ethylene-glycidyl methacrylate-alkyl acrylate copolymer Modified polyolefin resins such as polymers are exemplified. These may be used alone or in combination of two or more, but are preferably polyethylene resins (hereinafter referred to as PE). In addition,
The polyethylene resin may be either high density or low density.
【0018】ポリオレフィン樹脂は、耐衝撃性付与の効
果およびPETとの分散性からメルトフローレート(以
下MFRと記す)が2g/10min以下、好ましくは
1g/10min以下であることが望ましい。ただし、
反応部位を有する変性ポリオレフィン樹脂に関しては、
この限りではない。It is desirable that the polyolefin resin has a melt flow rate (hereinafter, referred to as MFR) of 2 g / 10 min or less, preferably 1 g / 10 min or less, in view of the effect of imparting impact resistance and the dispersibility with PET. However,
For the modified polyolefin resin having a reactive site,
This is not the case.
【0019】本発明のポリエステル系シートから得られ
た容器の結晶化度は10〜40%、好ましくは20〜3
5%である。結晶化度が10%より小さいと容器として
の十分な耐熱性が得られず、40%より大きいと過結晶
化状態となり耐衝撃性が著しく低下するため好ましくな
い。The degree of crystallinity of the container obtained from the polyester sheet of the present invention is 10 to 40%, preferably 20 to 3%.
5%. If the degree of crystallinity is less than 10%, sufficient heat resistance as a container cannot be obtained, and if it is more than 40%, an overcrystallized state is obtained, and the impact resistance is remarkably reduced.
【0020】[0020]
【実施例】以下、実施例及び比較例によって本発明を更
に詳述するが、本発明はこれに限定されるものではな
い。主な物性値の測定法は次の通りである。 (1) 固有粘度(IV) フェノール/テトラクロロエタン=60/40(重量
比)の混合溶媒で温度30℃にて測定した。 (2) メルトフローレート(MFR) (g/min) ASTM法D1238にて測定した。 (3)成形前に加熱軟化されたシートの結晶化度 加熱軟化されたシートを表面温度20〜40℃に冷却し
た金型を用いて成形し、容器を得た。容器を切り出した
切片を試料とし、5試料の比重の平均値より定法に基づ
いて算出した。 (4)型決まり性 成形した容器が金型通りに成形されているものを○、型
通りに成形されていないもの、歪みのあるものを×とし
た。 (5)離型性 高温金型から容器が離型する際に、金型との密着により
容器が変形したものを×、しなかったものを○とした。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited thereto. The main methods for measuring physical properties are as follows. (1) Intrinsic viscosity (IV) Measured at a temperature of 30 ° C. with a mixed solvent of phenol / tetrachloroethane = 60/40 (weight ratio). (2) Melt flow rate (MFR) (g / min) Measured by ASTM method D1238. (3) Crystallinity of heat-softened sheet before molding The heat-softened sheet was molded using a mold cooled to a surface temperature of 20 to 40 ° C to obtain a container. The cut section of the container was used as a sample, and was calculated from the average value of the specific gravities of the five samples based on a standard method. (4) Mold Determining A case where the molded container was molded according to the mold was evaluated as “O”, and a case where the molded container was not molded according to the mold, and one having distortion was evaluated as “X”. (5) Release Property When the container was released from the high-temperature mold, the case where the container was deformed due to close contact with the mold was evaluated as x, and the case where it was not performed was evaluated as ○.
【0021】また、使用したPET、ポリエチレンは次
の通りである。 (a) IV=1.00g/dlのPET樹脂 (b) MFRが1.0g/10minの低密度ポリエ
チレンThe PET and polyethylene used are as follows. (A) PET resin with IV = 1.00 g / dl (b) Low density polyethylene with MFR of 1.0 g / 10 min
【0022】[実施例1〜3及び比較例1〜3]上記の
各樹脂を(a)/(b)=96/4の割合(重量比)で
混合し、自家製シーティング機にて0.5mm厚みのシ
ート成形品を得た。シート成形時のバレル温度条件は2
90℃とした。次にこのシートを用いて、三和興業社製
真空圧空成形機TVP−33型にてグラタン容器用金型
を用い、満注容量320ccのトレー容器を得た。容器
成形時のシート予備加熱は520〜530℃に加熱した
ヒーターを用いて行った。また、予備加熱時間は適宜設
定し、金型温度は180℃とした。成形結果および結晶
化度を表1に示すが、結晶化度が5%より小さい場合に
は離型性に劣り、また14%より大きい場合には型決ま
り性に劣ることがわかる。[Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3] Each of the above resins was mixed at a ratio (weight ratio) of (a) / (b) = 96/4, and 0.5 mm with a homemade sheeting machine. A sheet molded product having a thickness was obtained. Barrel temperature condition during sheet molding is 2
90 ° C. Next, using this sheet, a tray container having a full injection capacity of 320 cc was obtained using a mold for baking container with a vacuum pressure air molding machine TVP-33 manufactured by Sanwa Kogyo Co., Ltd. Sheet preheating at the time of container molding was performed using a heater heated to 520 to 530 ° C. The preheating time was appropriately set, and the mold temperature was 180 ° C. The molding results and the crystallinity are shown in Table 1. It can be seen that when the crystallinity is less than 5%, the mold releasability is poor, and when the crystallinity is more than 14%, the moldability is poor.
【0023】[0023]
【表1】 [Table 1]
【0024】[0024]
【発明の効果】本発明のポリエステル容器の製造方法
は、結晶性ポリエステル容器を成形するに際し、良好な
型決まり性、離型性を同時に付与していることがわか
る。すなわち本発明は、耐熱性、衝撃性に優れたポリエ
ステル容器を成形するに際し、加熱時のシートの垂れ下
がり性やヒートセット時の型決まり性が改善され、成形
サイクルが短縮化されるとともに、しわの発生、厚みム
ラ等の不良発生が低減され、容器成形性が改善される。
また、結晶化度10〜40%に結晶化させることにより
電子レンジ、オーブンの使用が可能となる耐熱性容器が
得られる。It can be seen that the method for producing a polyester container of the present invention imparts good mold-determining properties and releasability simultaneously when molding a crystalline polyester container. That is, the present invention improves the heat resistance and impact resistance of a polyester container, improves the sagging property of the sheet during heating and the mold setability during heat setting, shortens the molding cycle, and reduces wrinkles. The occurrence of defects such as generation and uneven thickness is reduced, and the moldability of the container is improved.
In addition, a heat-resistant container that can be used in a microwave oven and an oven can be obtained by crystallizing to a crystallinity of 10 to 40%.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) B29K 23:00 B29K 23:00 67:00 67:00 B29L 22:00 B29L 22:00 Fターム(参考) 4F208 AA03 AA24 AC03 AG07 AH55 AH58 AR17 AR18 AR20 MA01 MA02 MB01 MC01 MG01 MH06 MK02 4J002 AC022 BB032 BB072 BB122 BB212 BC032 BH022 BN142 CF061 GG01 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) B29K 23:00 B29K 23:00 67:00 67:00 B29L 22:00 B29L 22:00 F-term (Reference) 4F208 AA03 AA24 AC03 AG07 AH55 AH58 AR17 AR18 AR20 MA01 MA02 MB01 MC01 MG01 MH06 MK02 4J002 AC022 BB032 BB072 BB122 BB212 BC032 BH022 BN142 CF061 GG01
Claims (3)
らなるポリエステルシートを加熱軟化した後に成形して
容器を得る方法において、結晶化度が5〜14%になっ
た状態まで加熱されたシートを成形金型で成形すること
を特徴とするポリエステル容器の製造方法。1. A method of obtaining a container by heating and softening a polyester sheet mainly composed of polyethylene terephthalate to obtain a container, wherein the sheet heated to a state where the crystallinity is 5 to 14% is formed by a molding die. A method for producing a polyester container, comprising:
0.70dl/g以上のポリエチレンテレフタレートと
ポリオレフィン樹脂をポリエチレンテレフタレート/ポ
リオレフィン樹脂=92/9〜99/1(重量比)の割
合で含有することを特徴とする請求項1に記載のポリエ
ステル容器の製造方法。2. A crystalline polyester sheet comprising polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity of 0.70 dl / g or more and a polyolefin resin in a ratio of polyethylene terephthalate / polyolefin resin = 92/9 to 99/1 (weight ratio). The method for producing a polyester container according to claim 1, wherein
38による測定で2g/10min以下のメルトフロー
レートを有するポリエチレンであることを特徴とする請
求項1または2に記載のポリエステル容器の製造方法。3. The polyolefin resin according to ASTM method D12.
The method for producing a polyester container according to claim 1, wherein the polyethylene is a polyethylene having a melt flow rate of 2 g / 10 min or less as measured by No. 38.
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