JP2001240689A - Styrene resin film - Google Patents

Styrene resin film

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JP2001240689A
JP2001240689A JP2000056221A JP2000056221A JP2001240689A JP 2001240689 A JP2001240689 A JP 2001240689A JP 2000056221 A JP2000056221 A JP 2000056221A JP 2000056221 A JP2000056221 A JP 2000056221A JP 2001240689 A JP2001240689 A JP 2001240689A
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芳幸 田附
Manabu Tanuma
学 田沼
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a styrene resin film having balanced antistaticity, slipperiness and antiblocking property while keeping the transparency of styrene resin film and having improved high-speed transfer property in a machine for pasting an envelop window. SOLUTION: The styrene resin film has coating layers having an areal density of 2-30 mg/m2 on both faces of the film using a coating composition composed of 85-10 wt.% polyether-modified silicone and 15-90 wt.% polyoxyethylene alkylamine.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、主としてスチレン
系樹脂からなるフィルムの表面処理に関するものであ
り、更に詳しくは、封筒窓貼り用に好適なスチレン系樹
脂フィルムに関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a surface treatment of a film mainly composed of a styrene resin, and more particularly to a styrene resin film suitable for application to an envelope window.

【0002】[0002]

【従来の技術】スチレン系樹脂フィルムは、腰が強く、
透明性に優れる点から、食品包装用フィルムや封筒窓貼
り用フィルムとして多く使われている。近年、スチレン
系樹脂フィルムの用途においても、加工機の進歩によっ
て、加工速度の高速化が進んでいる。封筒へのフィルム
の窓貼りを例にあげると、従来は400〜600枚/分
の処理速度で封筒の窓貼りを行っていたものが、窓貼り
機の進歩によって、最近では800〜1000枚/分、
更には1000枚/分以上と高速化が進み、フィルムの
走行速度も、より高速になってきている。それにともな
い、加工速度の高速化に対応した機械適性や加工性など
を得るために帯電防止性、滑り性およびブロッキング防
止性などのようなフィルムへの要求も、ますます厳しく
なってきているのが現状である。
2. Description of the Related Art A styrene resin film has a strong stiffness,
Because of its excellent transparency, it is widely used as a film for food packaging and a film for attaching envelope windows. In recent years, even in applications of styrene-based resin films, processing speed has been increasing due to advances in processing machines. Taking the window application of a film on an envelope as an example, what has been conventionally performed the window application of the envelope at a processing speed of 400 to 600 sheets / min has recently been improved to 800 to 1000 sheets / minute due to the progress of the window application machine. Minutes,
Further, the speed has been increased to 1000 sheets / minute or more, and the running speed of the film has been further increased. Along with this, the demands for films such as antistatic properties, slipperiness and anti-blocking properties are becoming more and more strict in order to obtain machine suitability and processability corresponding to higher processing speeds. It is the current situation.

【0003】特開平10−119978号公報で開示さ
れた封筒窓用熱可塑性樹脂フィルムでは、主としてスチ
レン系樹脂フィルムに、スルホン酸塩などのアニオン系
界面活性剤、第四級アンモニウム塩などのカチオン系界
面活性剤、ベタイン型界面活性剤などの両性界面活性
剤、および脂肪酸アミドなどの非イオン系界面活性剤を
塗布することで、帯電防止性を付与し、封筒へのフィル
ムの窓貼り工程において、フィルム詰まり、しわ、およ
び貼り付け位置不良をなくし、高速下での貼り付けを可
能にすることが記載されている。しかしながら、この特
開平10−119978号公報に記載されているような
帯電減衰の半減期が200秒あるいは150秒程度で
は、帯電防止性としては不十分であり、高速での封筒へ
の窓貼り時にフィルムの帯電量が大きくなるため、機械
でのフィルム詰まりや貼り付け位置のズレが発生する場
合がある。実質的には、帯電防止性能として帯電減衰の
半減期が60秒以下の範囲でないと封筒窓貼りに適した
フィルムとは言えない。
In the thermoplastic resin film for an envelope window disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-11978, an anionic surfactant such as a sulfonate and a cationic resin such as a quaternary ammonium salt are mainly added to a styrene resin film. Surfactants, amphoteric surfactants such as betaine-type surfactants, and nonionic surfactants such as fatty acid amides are applied to impart antistatic properties, and in the step of applying a film window to an envelope, It is described that film clogging, wrinkling, and defective bonding position can be eliminated, and the film can be bonded at high speed. However, when the half-life of the charge decay described in Japanese Patent Application Laid-Open No. H10-11978 is about 200 seconds or 150 seconds, the antistatic property is insufficient, and when the window is attached to an envelope at high speed, Since the charge amount of the film becomes large, there is a case where the film is clogged with a machine or the sticking position is shifted. Practically, unless the half-life of the charge decay is less than 60 seconds as an antistatic property, it cannot be said that the film is suitable for attaching to an envelope window.

【0004】本発明者等の研究では、帯電減衰の半減期
を60秒以下にするためには、HLB値(親水性−親油性
バランス)が高い、すなわち親水性の高い界面活性剤を
使用する必要があり、しかも、フィルムへの塗布量を多
くしなければならない。その結果、塗布された界面活性
剤の吸湿によって、フィルム同士がロール内で強固に密
着してしまうブロッキング現象が発生しやすくなる弊害
が起こる。ブロッキング現象は、特に夏期の高温高湿の
条件下で顕著となり、ロールからのフィルムの繰出し性
が悪くなるため、封筒窓貼り機などでのフィルム切れ
や、フィルム同士の巻き付きが起こる頻度が高くなり、
安定した運転ができなくなってしまう問題が発生する。
In the study of the present inventors, in order to reduce the half-life of charge decay to 60 seconds or less, a surfactant having a high HLB value (hydrophilic-lipophilic balance), that is, a surfactant having a high hydrophilicity is used. And the amount of application to the film must be increased. As a result, there is an adverse effect that the blocking phenomenon in which the films are firmly adhered to each other in the roll easily occurs due to the moisture absorption of the applied surfactant. The blocking phenomenon is particularly remarkable under high temperature and high humidity conditions in the summer, and the film is unwound from the roll. ,
The problem that stable operation cannot be performed occurs.

【0005】一方では、ブロッキング防止性を付与する
目的で、無機化合物あるいは有機化合物の微粒子をポリ
マーに添加する方法や塗布する方法が知られており、特
開平2−72051号公報には粒状アンチフレッキング
剤を含むスチレン系樹脂フィルムが、特開平10−11
9978号公報には、二酸化ケイ素粒子を帯電防止剤と
一緒に塗布することがそれぞれ開示されている。これら
の微粒子を添加または塗布する方法により、ブロッキン
グ防止性の付与や滑り性の向上が可能となるのである
が、一方で、フィルムの透明性を悪化させたり、封筒加
工機での各種ロールとの摩擦時にフィルム表面からの微
粒子の脱落が起こり、汚れが発生する問題があるため、
好ましくない。
On the other hand, a method of adding or coating fine particles of an inorganic compound or an organic compound to a polymer for the purpose of imparting an anti-blocking property is known. A styrene resin film containing a king agent is disclosed in
No. 9978 discloses the application of silicon dioxide particles together with an antistatic agent. By the method of adding or applying these fine particles, it is possible to impart anti-blocking property and improve the slipperiness, but on the other hand, it deteriorates the transparency of the film, or it can be used with various rolls in an envelope processing machine. There is a problem that fine particles fall off from the film surface at the time of friction and stains occur,
Not preferred.

【0006】また、特開平10−119978号公報に
は、変性シリコーン系界面活性剤(ポリエーテル変性シ
リコーン)についても開示がなされている。この変性シ
リコーンは親水性のポリエーテル基で変性していること
で、界面活性効果つまり帯電防止効果を発現している
が、シリコーンの低い表面張力により摩擦性にも優れて
いるため、塗布量を増やしてもブロッキングの問題が起
こらない特徴がある。しかしながら、この変性シリコー
ン系界面活性剤を使用した場合でも、紙との接着不良や
リサイクル時の透明性を悪化させる問題がある。すなわ
ち、変性シリコーン系界面活性剤を塗布し、帯電防止性
とブロッキング防止性の両方の性能を満足するために
は、フィルムへの塗布量は、前述のアニオン系、カチオ
ン系、両性、非イオン系界面活性剤などの一般的な界面
活性剤よりも多めにしなければならず、その場合、シリ
コーン分子の低表面張力の影響により撥水性が良くなり
すぎてしまい、封筒窓貼り機での紙との接着工程におい
て、接着剤との接着性が悪くなる。そのため、封筒加工
時に封筒窓部分への貼り付け位置のずれが起こりやすく
なる。また、スチレン系樹脂フィルムでは、界面活性剤
などの表面処理剤を塗布した後のフィルムを、リサイク
ル使用して製造するケースが多々あるが、変性シリコー
ン系界面活性剤を多く塗布した場合は、スチレン系樹脂
と変性シリコーン系界面活性剤が非相溶であるため、変
性シリコーン系界面活性剤の混入量が多くなると、フィ
ルムが白化し、透明性が悪くなってしまうのでリサイク
ル使用が困難となる。つまり、変性シリコーン系界面活
性剤での表面処理の場合は、帯電防止性とブロッキング
防止性の双方を満足する条件の塗布量では、紙との接着
性およびリサイクル後の透明性を悪くする点で、好まし
くない。
Japanese Unexamined Patent Publication No. 10-11978 also discloses a modified silicone surfactant (polyether-modified silicone). Although this modified silicone is modified with a hydrophilic polyether group, it exhibits a surface active effect, that is, an antistatic effect. There is a feature that the problem of blocking does not occur even if the number is increased. However, even when this modified silicone-based surfactant is used, there are problems of poor adhesion to paper and deterioration of transparency during recycling. In other words, in order to apply the modified silicone-based surfactant and satisfy both the antistatic property and the anti-blocking property, the coating amount on the film should be the aforementioned anionic, cationic, amphoteric or nonionic. It must be higher than general surfactants such as surfactants. In that case, the water repellency becomes too good due to the effect of the low surface tension of the silicone molecules, and it is difficult to use paper with an envelope window pasting machine. In the bonding step, the adhesiveness with the adhesive is deteriorated. For this reason, a shift in the position of application to the envelope window during the envelope processing is likely to occur. In many cases, styrene-based resin films are produced by recycling the film after applying a surface treatment agent such as a surfactant, but when a large amount of modified silicone-based surfactant is applied, styrene Since the modified resin and the modified silicone surfactant are incompatible, if the amount of the modified silicone surfactant mixed is large, the film is whitened and the transparency is deteriorated, so that it is difficult to use the film for recycling. In other words, in the case of surface treatment with a modified silicone-based surfactant, if the coating amount satisfies both the antistatic property and the anti-blocking property, the adhesion to paper and the transparency after recycling are deteriorated. Is not preferred.

【0007】また、特開平10−119978号公報に
は変性シリコーン系界面活性剤と脂肪酸アミドとの組み
合わせについても例示がなされているが、この場合にお
いても帯電防止性、滑り性、ブロッキング防止性のバラ
ンスが十分ではない。すなわち、変性シリコーンと脂肪
酸アミドを組み合わせて塗布した場合は、変性シリコー
ンの特徴である滑り性とブロッキング防止性が阻害さ
れ、脂肪酸アミドの特徴である帯電防止性を阻害してし
まうため、本発明の目的を達成するには至らない。
Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-11978 discloses an example of a combination of a modified silicone-based surfactant and a fatty acid amide. Balance is not enough. That is, when the modified silicone and the fatty acid amide are applied in combination, the slip property and the anti-blocking property, which are the characteristics of the modified silicone, are inhibited, and the antistatic property, which is the characteristic of the fatty acid amide, is impaired. The goal is not achieved.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、帯電防止
性、滑り性およびブロッキング防止性をバランスさせ、
紙との接着性とリサイクル時における透明性にも優れる
スチレン系樹脂フィルムを提供することを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention balances antistatic properties, slip properties and anti-blocking properties,
An object of the present invention is to provide a styrene-based resin film having excellent adhesiveness to paper and excellent transparency during recycling.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】本発明者等は、前記課題
を解決するため、鋭意研究を重ねた結果、特定の界面活
性剤と変性シリコーン化合物を特定割合で配合すること
によって、その目的を達成しうることを見出し、本発明
をなすに至った。すなわち、本発明は、主としてスチレ
ン系樹脂からなるフィルムおいて、(A)ポリエーテル
変性シリコーン:85〜10重量%と、(B)下記式
(3)の構造であるポリオキシエチレンアルキルアミ
ン:15〜90重量%からなるコーティング組成物が、
フィルムの両表面に、2〜30mg/m2の塗膜を形成
していることを特徴とするスチレン系樹脂フィルムであ
る。
Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies in order to solve the above-mentioned problems, and as a result, by blending a specific surfactant and a modified silicone compound in a specific ratio, the purpose thereof has been achieved. They have found that this can be achieved and have accomplished the present invention. That is, the present invention relates to a film mainly composed of a styrene-based resin, wherein (A) a polyether-modified silicone: 85 to 10% by weight and (B) a polyoxyethylene alkylamine having a structure represented by the following formula (3): 15 ~ 90% by weight of the coating composition,
A styrene-based resin film characterized in that a coating film of 2 to 30 mg / m 2 is formed on both surfaces of the film.

【0010】[0010]

【化3】 Embedded image

【0011】(式中、Rは炭素数8〜22のアルキル
基、x=1〜30の整数、y=1〜30の整数であ
る。) さらに、ポリエーテル変性シリコーン(A)が、下記式
(4)の構造であるスチレン系樹脂フィルムである。
(Wherein R is an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms, x is an integer of 1 to 30, and y is an integer of 1 to 30.) Further, the polyether-modified silicone (A) has the following formula: It is a styrene resin film having the structure of (4).

【0012】[0012]

【化4】 Embedded image

【0013】(式中、RはHまたは炭素数が1〜4の低
級アルキル基、m=0〜80の整数、n=1〜30の整
数、m+n=1〜100の整数、n/(n+m)=0.
1〜1、a=5〜30の整数、b=0〜30の整数、a
+b=5〜60の整数、a:bの比率が100:0〜5
0:50である。) さらに、フィルムの両面において、フィルムと金属の動
摩擦係数が0.15〜0.30、フィルム同士の静摩擦
係数が0.35〜0.45であり、20℃相対湿度20
%での帯電圧減衰の半減時間が60秒以下であるスチレ
ン系樹脂フィルムである。
(Wherein, R is H or a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, m is an integer of 0 to 80, n is an integer of 1 to 30, m + n is an integer of 1 to 100, n / (n + m ) = 0.
1-1, a = an integer of 5-30, b = 0 an integer of 0-30, a
+ B = integer of 5 to 60, ratio of a: b is 100: 0 to 5
0:50. Further, on both sides of the film, the coefficient of dynamic friction between the film and the metal is 0.15 to 0.30, the coefficient of static friction between the films is 0.35 to 0.45, and the relative humidity is 20 ° C.
% Is a styrene-based resin film in which the half-life of the charged voltage decay in% is 60 seconds or less.

【0014】本発明について、以下に具体的に説明す
る。本発明のフィルムは、主としてスチレン系樹脂から
なる。該スチレン系樹脂とは、スチレン単量体を50重
量%以上含有する重合体であって、ポリスチレン、スチ
レン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−メチルメ
タクリレート共重合体、スチレン−ブタジエン−メチル
メタクリレート三元共重合体等のビニル芳香族炭化水素
の単独重合体およびビニル芳香族炭化水素と共重合可能
な単量体との共重合体である。さらに、軟質成分とし
て、ブタジエン、スチレン−ブタジエンランダム共重合
体、スチレン−ブタジエンブロック共重合体等を分散さ
せたものでも良い。該スチレン系樹脂は、剛性および透
明性の観点から汎用ポリスチレン(GPPS)を50重
量%以上使用することが好ましい。
The present invention will be specifically described below. The film of the present invention mainly comprises a styrene resin. The styrene resin is a polymer containing 50% by weight or more of a styrene monomer, and includes polystyrene, styrene-acrylonitrile copolymer, styrene-methyl methacrylate copolymer, and styrene-butadiene-methyl methacrylate terpolymer. It is a homopolymer of a vinyl aromatic hydrocarbon such as a polymer or a copolymer of a monomer copolymerizable with the vinyl aromatic hydrocarbon. Further, as the soft component, butadiene, a styrene-butadiene random copolymer, a styrene-butadiene block copolymer, or the like may be dispersed. The styrene resin preferably uses general-purpose polystyrene (GPPS) in an amount of 50% by weight or more from the viewpoint of rigidity and transparency.

【0015】本発明のスチレン系樹脂フィルムには、上
記の樹脂の他に、熱安定剤、酸化防止剤、および紫外線
吸収剤などの公知の添加剤を、本発明の要件と特性を損
なわない範囲で配合することが可能である。本発明のス
チレン系樹脂フィルムは、インフレーション法やテンタ
ー法などの従来公知の延伸方法にて二軸延伸することに
より得られる。その際の延伸倍率としては、縦方向およ
び横方向それぞれに3〜17倍であり、延伸配向の付与
によるフィルム強度の補強と延伸の均一性の観点から、
特に4〜12倍の範囲が好ましい。ただし、本発明にお
いて延伸倍率は、特に限定されるものではない。延伸後
のフィルム厚みは、好ましくは10〜70μmであり、
より好ましくは15〜50μmであるが、本発明では特
に限定されるものではない。
The styrenic resin film of the present invention may contain known additives such as a heat stabilizer, an antioxidant, and an ultraviolet absorber, in addition to the above resins, in a range that does not impair the requirements and characteristics of the present invention. It is possible to mix with. The styrene resin film of the present invention can be obtained by biaxially stretching by a conventionally known stretching method such as an inflation method or a tenter method. The stretching ratio at that time is 3 to 17 times in each of the longitudinal direction and the transverse direction, and from the viewpoint of the reinforcement of the film strength by the provision of the stretching orientation and the uniformity of the stretching,
Particularly, a range of 4 to 12 times is preferable. However, in the present invention, the stretching ratio is not particularly limited. The film thickness after stretching is preferably 10 to 70 μm,
The thickness is more preferably 15 to 50 μm, but is not particularly limited in the present invention.

【0016】スチレン系樹脂フィルム自体の表面は疎水
性であるため、本発明のコーティング組成物をフィルム
表面に均一に塗布するためには、塗布面となるフィルム
表面をコロナ処理により親水化処理することが好まし
い。この親水化処理によって、塗膜の均一性が向上し、
帯電防止性や滑り性が効率的に発揮される。その際の表
面張力としては、400μN/cm〜600μN/cm
の範囲が好ましい。本発明に使用されるポリエーテル変
性シリコーン(A)とは、ジメチルシリコーンのメチル
基を部分的にポリオキシエチレン基およびポリオキシプ
ロピレン基で変性したものである。フィルムの帯電防止
性、滑り性、ブロッキング防止性の観点からは、下記式
(5)の構造のものが好ましい。
Since the surface of the styrene-based resin film itself is hydrophobic, in order to uniformly apply the coating composition of the present invention to the film surface, the film surface to be coated must be subjected to a hydrophilization treatment by corona treatment. Is preferred. This hydrophilic treatment improves the uniformity of the coating film,
Antistatic properties and slipperiness are efficiently exhibited. The surface tension at that time is 400 μN / cm to 600 μN / cm
Is preferable. The polyether-modified silicone (A) used in the present invention is a dimethyl silicone obtained by partially modifying a methyl group with a polyoxyethylene group and a polyoxypropylene group. From the viewpoints of antistatic properties, slipperiness, and antiblocking properties of the film, those having the following formula (5) are preferred.

【0017】[0017]

【化5】 Embedded image

【0018】(式中、RはHまたは炭素数が1〜4の低
級アルキル基、m=0〜80の整数、n=1〜30の整
数、m+n=1〜100の整数、n/(n+m)=0.
1〜1、a=5〜30の整数、b=0〜30の整数、a
+b=5〜60の整数、a:bの比率が100:0〜5
0:50である。) また、より好ましくは、式(5)において、m=1〜3
0の整数、n/(m+n)=0.3〜1、a+b=5〜
15、a:bの比率が100:0のポリエーテル変性シ
リコーンである。
(Wherein R is H or a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, m is an integer of 0 to 80, n is an integer of 1 to 30, m + n is an integer of 1 to 100, n / (n + m ) = 0.
1-1, a = an integer of 5-30, b = 0 an integer of 0-30, a
+ B = integer of 5 to 60, ratio of a: b is 100: 0 to 5
0:50. Further, more preferably, in the formula (5), m = 1 to 3
Integer of 0, n / (m + n) = 0.3 to 1, a + b = 5
15. Polyether-modified silicone having a: b ratio of 100: 0.

【0019】また、本発明に使用するポリオキシエチレ
ンアルキルアミン(B)は、炭素数8〜22の脂肪族ア
ミンと酸化エチレンの付加反応、または、脂肪族アミン
とポリオキシエチレンの脱水反応により得られる下記式
(6)の構造のものである。
The polyoxyethylene alkylamine (B) used in the present invention is obtained by an addition reaction between an aliphatic amine having 8 to 22 carbon atoms and ethylene oxide, or a dehydration reaction between the aliphatic amine and polyoxyethylene. Having the structure of the following formula (6).

【0020】[0020]

【化6】 Embedded image

【0021】(式中、Rは炭素数8〜22のアルキル
基、x=1〜30の整数、y=1〜30の整数であ
る。) その内、フィルムの帯電防止性と滑り性、および、後に
説明するポリエーテル変性シリコーンとの併用効果の観
点から、好ましくは、脂肪族アミンが炭素数8〜18の
ものであり、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、ステ
アリルアミンなどの飽和脂肪族アミンを単独、または、
これらの飽和脂肪族アミンならびにオレイルアミンなど
の不飽和脂肪族アミンも含めた混合物(例えば、ヤシ
油、牛脂などを原料とする高級脂肪族アミン)である脂
肪族アミンからなるポリオキシエチレンアルキルアミン
である。さらに、より好ましくは、上記式(6)におい
て、x=1〜15の整数、y=1〜15整数となるポリ
オキシエチレンアルキルアミンである。
Wherein R is an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms, x is an integer of 1 to 30, and y is an integer of 1 to 30. Among them, the antistatic property and slipperiness of the film, and From the viewpoint of the combined effect with the polyether-modified silicone described later, preferably, the aliphatic amine has 8 to 18 carbon atoms, and a saturated aliphatic amine such as laurylamine, myristylamine, and stearylamine is used alone. Or
A polyoxyethylene alkylamine comprising an aliphatic amine which is a mixture of these saturated aliphatic amines and unsaturated aliphatic amines such as oleylamine (eg, higher aliphatic amines derived from coconut oil, tallow, etc.). . More preferably, it is a polyoxyethylene alkylamine in which x = 1 to 15 and y = 1 to 15 in the above formula (6).

【0022】本発明のコーティング組成物は、ポリエー
テル変性シリコーン(A)にポリオキシエチレンアルキ
ルアミン(B)を加えることによって、スチレン系樹脂
フィルム表面でのポリエーテル変性シリコーンの分散性
を向上することが出来るため、ブロッキング防止性およ
び滑り性についてポリエーテル変性シリコーンを単独で
使用した場合よりも、より少ない塗布量で効率よく発現
することが可能になる。また、ポリオキシエチレンアル
キルアミンは、非イオン系界面活性剤の中ではスチレン
系樹脂フィルムに対する帯電防止効果が高い上、前述の
ようにポリエーテル変性シリコーンとの相溶性にも優れ
るため、ポリエーテル変性シリコーンとの併用において
も帯電防止性を阻害されることなく、少ない塗布量で帯
電防止効果を発揮することが可能となる。本発明の要件
以外の界面活性剤でも、単独使用の場合では本発明で使
用するポリオキシエチレンアルキルアミンと変わらない
優れた帯電防止性を得ることが可能なものもあるが、ポ
リエーテル変性シリコーンと組み合わせて使用した場合
において、ポリエーテル変性シリコーンの特徴であるブ
ロッキング防止性や滑り性が阻害されたり、界面活性剤
の特徴である帯電防止性を阻害してしまうことになるた
め、本発明の目的を達成するようなものを得ることがで
きない。すなわち、本発明では、ポリエーテル変性シリ
コーンと特定構造のポリオキシエチレンアルキルアミン
とを併用することによって初めて、帯電防止性、滑り
性、およびブロッキング防止性をバランスした、リサイ
クル時の透明性および紙との接着性にも優れるスチレン
系樹脂フィルムを得ることができる。
The coating composition of the present invention improves the dispersibility of the polyether-modified silicone on the styrene resin film surface by adding a polyoxyethylene alkylamine (B) to the polyether-modified silicone (A). Therefore, the anti-blocking property and the slip property can be efficiently exhibited with a smaller coating amount than when the polyether-modified silicone is used alone. In addition, polyoxyethylene alkylamine has a high antistatic effect on styrenic resin films among nonionic surfactants, and has excellent compatibility with polyether-modified silicone as described above. Even when used in combination with silicone, the antistatic effect can be exhibited with a small coating amount without hindering the antistatic property. Surfactants other than the requirements of the present invention can also provide excellent antistatic properties that are not different from those of the polyoxyethylene alkylamine used in the present invention when used alone. When used in combination, the anti-blocking property and the slipperiness characteristic of the polyether-modified silicone may be impaired, or the antistatic property characteristic of the surfactant may be impaired. Cannot be achieved. That is, in the present invention, for the first time by using a polyether-modified silicone and a polyoxyethylene alkylamine having a specific structure in combination, the antistatic property, the slipperiness, and the antiblocking property are balanced, and the transparency and paper at the time of recycling are improved. A styrene-based resin film having excellent adhesion can be obtained.

【0023】本発明のスチレン系樹脂フィルムは、上記
のポリエーテル変性シリコーン(A)を85〜10重量
%と、ポリオキシエチレンアルキルアミン(B)を15
〜90重量%からなるコーティング組成物をスチレン系
樹脂フィルムに塗布することで得られる。ポリエーテル
変性シリコーン(A)を10重量%以上にすることによ
り、適度な滑り性と、十分なブロッキング防止性が得る
ことができる。しかし、ポリエーテル変性シリコーン
(A)が10重量%未満では、滑り性とブロッキング防
止性が不足するため、封筒窓貼り時に貼り付け位置のず
れやフィルムの巻き付きが発生しやすくなる。また、8
5重量%を越える場合は、紙との接着性やリサイクル時
にフィルムの透明性を悪くするため、好ましくない。ポ
リオキシエチレンアルキルアミン(B)を15重量%以
上にすることで、特に低湿度条件下(20℃、相対湿度
20%)での良好な帯電防止性能を付与することが可能
となるが、15重量%未満では、帯電防止性が不足する
ため、封筒窓貼り時にフィルムの詰まりや貼付け位置の
ずれが発生しやすくなる。また、90重量%を越える場
合は、フィルム同士の摩擦性とブロッキング防止性が悪
くなり、封筒窓貼り時にフィルム巻き付きが起こりやす
くなる。また、ロール状のフィルムを安定して繰出すこ
とも困難となるため、好ましくない。これらの、ポリエ
ーテル変性シリコーン(A)およびポリオキシエチレン
アルキルアミン(B)それぞれの単独塗布系では、帯電
防止性、滑り性、およびブロッキング防止性、透明性を
全て満足させるのが困難であったが、これらを併用する
ことで、ポリエーテル変性シリコーンのフィルム表面で
の均一分散性が向上され、相乗的に滑り性と帯電防止性
が向上し、ブロッキング防止性も同時に付与することが
可能となる。また、上記性能のバランスの観点からは、
ポリエーテル変性シリコーン(A)を40〜60重量%
と、ポリオキシエチレンアルキルアミン(C)を60〜
40重量%とを配合し、塗布することが好ましい。
The styrenic resin film of the present invention comprises 85 to 10% by weight of the polyether-modified silicone (A) and 15% by weight of the polyoxyethylene alkylamine (B).
It can be obtained by applying a coating composition comprising 9090% by weight to a styrene resin film. When the content of the polyether-modified silicone (A) is 10% by weight or more, appropriate slip properties and sufficient anti-blocking properties can be obtained. However, if the polyether-modified silicone (A) is less than 10% by weight, slipperiness and anti-blocking properties are insufficient, so that the sticking position is displaced and the film is easily wrapped when the envelope window is stuck. Also, 8
If the content exceeds 5% by weight, the adhesiveness to paper and the transparency of the film at the time of recycling are deteriorated. By setting the polyoxyethylene alkylamine (B) to 15% by weight or more, it is possible to impart good antistatic performance especially under low humidity conditions (20 ° C., relative humidity 20%). When the amount is less than% by weight, the antistatic property is insufficient, so that the film is liable to be clogged and the sticking position is shifted when the envelope window is stuck. On the other hand, when the content exceeds 90% by weight, the friction between the films and the anti-blocking property are deteriorated, and the winding of the film is liable to occur when the envelope window is applied. Further, it is difficult to stably feed a roll-shaped film, which is not preferable. It was difficult to satisfy all of the antistatic properties, slip properties, anti-blocking properties, and transparency by using the single coating system of each of the polyether-modified silicone (A) and the polyoxyethylene alkylamine (B). However, by using these in combination, the uniform dispersibility of the polyether-modified silicone on the film surface is improved, the slip property and the antistatic property are synergistically improved, and the anti-blocking property can be simultaneously provided. . Also, from the viewpoint of the balance of the performance,
40-60% by weight of polyether-modified silicone (A)
And polyoxyethylene alkylamine (C)
It is preferable to mix and apply 40% by weight.

【0024】また、本発明におけるコーティング組成物
中に、塗布した組成物のフィルム表面から外部への移行
を防止する目的から、ポリビニルアルコールやポリビニ
ルピロリドン、ポリアクリル酸ナトリウムなどの水溶性
高分子を、発明の要件と特性を損なわない範囲で加えて
も良い。本発明におけるコーティング組成物のスチレン
系樹脂フィルムへの塗布量は、少なくとも2〜30mg
/m2であり、好ましくは、2〜15mg/m2である。
2mg/m2未満では、帯電防止性が不足するため封筒
窓貼り時において貼り付け位置のずれが発生しやすくな
り、反対に30mg/m2以上では、リサイクル時の透
明性やブロッキング防止性が悪くなってしまうため、好
適には使用しづらい。
For the purpose of preventing the coating composition from transferring from the film surface to the outside, a water-soluble polymer such as polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, or sodium polyacrylate is added to the coating composition of the present invention. You may add in the range which does not impair the requirement and characteristic of invention. The coating amount of the coating composition of the present invention on the styrene resin film is at least 2 to 30 mg.
/ M 2 , preferably 2 to 15 mg / m 2 .
If the amount is less than 2 mg / m 2 , the antistatic property is insufficient, so that the displacement of the sticking position tends to occur at the time of applying the envelope window. Conversely, if the amount is 30 mg / m 2 or more, the transparency and the anti-blocking property during recycling are poor. Therefore, it is difficult to use it suitably.

【0025】コーティング組成物のスチレン系樹脂フィ
ルムへの塗膜形成方法としては、従来公知の方法である
スプレーコーター、ロールコーター、スクイーズロール
コーター、および、エアーナイフコーターなどが採用で
きる。フィルム表面に均一に塗布し、かつ、上記の塗布
量範囲にするためには、コーティング組成物を水や有機
溶剤などの溶媒で希釈し、上記のコーターでスチレン系
樹脂フィルム表面に均一に塗布した後、熱風乾燥機など
の乾燥炉で溶媒を乾燥除去する方法が好ましい。
As a method of forming a coating film on the styrene resin film of the coating composition, a conventionally known method such as a spray coater, a roll coater, a squeeze roll coater, and an air knife coater can be employed. The coating composition was uniformly coated on the film surface, and in order to make the coating amount range described above, the coating composition was diluted with a solvent such as water or an organic solvent, and uniformly coated on the styrene resin film surface with the above coater. Thereafter, a method of drying and removing the solvent in a drying furnace such as a hot air dryer is preferable.

【0026】また、本発明のスチレン系樹脂フィルムで
は、前記塗膜が両表面に形成される必要から、コーティ
ング組成物を両表面に塗布する方法が好ましいのである
が、溶媒で希釈したコーティング組成物を片面に塗布し
た後に完全に乾燥する前(溶媒が完全に除去される前
に)に、ロール状に巻き取って、巻き取り張力によって
反対面にコーティング組成物を転写させ、両表面に塗膜
を形成させる方法によることも可能である。
In the styrenic resin film of the present invention, it is preferable to apply the coating composition to both surfaces because the coating film must be formed on both surfaces. However, the coating composition diluted with a solvent is preferred. Is wound on a roll before being completely dried (before the solvent is completely removed) after being applied on one side, the coating composition is transferred to the opposite side by winding tension, and the coating film is applied on both sides. May be formed.

【0027】[0027]

【発明の実施の形態】実施例および比較例によって本発
明を説明する。まず、実施例および比較例で用いた評価
方法について以下に説明する。 (1)帯電圧減衰の半減時間 スタチックオネストメーター(宍戸静電気(株)製H−
0110型)を使用し、JIS−L−1094に準拠し
て、温度20℃、相対湿度20%の雰囲気下で、印加電
圧10kv、電極−サンプル間距離20mmの条件で測
定し、秒の単位で1の位までを有効数字として求めた。 (2)フィルムと金属間の動摩擦係数 JIS−K−7125に準拠し、フィルムとの接触面積
が50mm×30mm、重さ110gで表面状態が鏡面
であるステンレス製滑り片を用い、1000mm/分の
速度で、温度23℃、相対湿度50%の環境条件におい
て動摩擦係数を測定し、少数以下第2位までを有効数字
として求めた。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described by way of examples and comparative examples. First, evaluation methods used in Examples and Comparative Examples will be described below. (1) Half-time of decay of charged voltage Static honest meter (H-made by Shishido Electrostatic Co., Ltd.)
0110 type) in accordance with JIS-L-1094 in an atmosphere of a temperature of 20 ° C. and a relative humidity of 20% under the conditions of an applied voltage of 10 kv and an electrode-sample distance of 20 mm. Significant figures were obtained up to the first digit. (2) Dynamic friction coefficient between film and metal According to JIS-K-7125, using a stainless steel sliding piece having a contact area with the film of 50 mm × 30 mm, a weight of 110 g and a mirror-finished surface state, 1000 mm / min. At a speed, the dynamic friction coefficient was measured under environmental conditions of a temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 50%, and the second to the second decimal place were obtained as significant figures.

【0028】(3)フィルム同士の静摩擦係数 ASTM F254−89に準拠し、傾斜角度を可変で
きるテーブルにサンプルフィルムを貼り付けた後、表面
にサンプルと同一のフィルムを貼り付けた重さ200g
の金属製の滑り片を、フィルム面同士が接するように載
せる。その後、テーブルの傾斜角度を0°(水平)から
90°(垂直)方向へと90°/分の速度で傾けてい
き、フィルムを貼り付けた金属片が滑り始める時のテー
ブルの傾斜角度θを少数以下1桁まで読み取った。その
角度θより、以下の計算式で静摩擦係数を計算し、小数
以下第2位まで有効数字として求めた。なお、測定は、
温度23℃、相対湿度50%の環境条件で実施した。 静摩擦係数=tanθ
(3) Coefficient of static friction between films According to ASTM F254-89, after attaching a sample film to a table whose tilt angle can be varied, the same film as the sample is attached to the surface, and the weight is 200 g.
Are placed so that the film surfaces are in contact with each other. Then, the inclination angle of the table is tilted from 0 ° (horizontal) to 90 ° (vertical) at a rate of 90 ° / min, and the inclination angle θ of the table when the metal piece to which the film is attached starts to slide is determined. Reading was performed to one digit after the decimal. From the angle θ, the coefficient of static friction was calculated by the following formula, and the number was calculated as a significant figure up to the second decimal place. The measurement is
The test was performed under environmental conditions of a temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 50%. Static friction coefficient = tan θ

【0029】(4)透明性 コーティング組成物を塗布したスチレン系樹脂フィルム
を粉砕し、押出機にて200℃で溶融しチップ化した。
次いで、得られたチップを熱プレスにより、200℃で
1分間溶融後、冷却し、厚さ3mmの樹脂板を得た。こ
れを、ASTM−D1003に準拠し、ヘイズ値を測定
した。評価は、コーティング組成物を塗布していないス
チレン系樹脂フィルムから得た樹脂板のヘイズ値を基準
として、ヘイズ値の差から、以下の4段階で行った。 ◎:基準のヘイズ値との差≦1.0% (透明性良好) ○:1.0%<基準のヘイズ値との差≦2.0% (透明性やや良好) △:2.0%<基準のヘイズ値との差≦3.0% (透明性やや不良) ×:基準のヘイズ値との差>3.0% (透明性不良)
(4) Transparency The styrene resin film coated with the coating composition was pulverized, melted at 200 ° C. with an extruder and formed into chips.
Next, the obtained chip was melted at 200 ° C. for 1 minute by a hot press and then cooled to obtain a resin plate having a thickness of 3 mm. The haze value was measured according to ASTM-D1003. The evaluation was performed in the following four steps based on the difference in haze value, based on the haze value of a resin plate obtained from a styrene-based resin film not coated with the coating composition. ◎: Difference from standard haze value ≦ 1.0% (good transparency) ○: 1.0% <Difference from standard haze value ≦ 2.0% (transparency is slightly good) Δ: 2.0% <Difference from reference haze value ≦ 3.0% (slightly poor transparency) ×: Difference from reference haze value> 3.0% (defective transparency)

【0030】(5)ブロッキング防止性 70mm巾に切断したサンプルフィルムを重ね合わせ、
50kg/cm2の荷重下、温度50℃、相対湿度85
%条件で15時間保持後、接触面の剥離をする際の荷重
を測定することによって、ブロッキング防止性を下記の
基準により評価した。 ◎:剥離時の荷重≦10g (ブロッキング防止性良好) ○:10g<剥離時の荷重≦15g (ブロッキング防止性やや良好) △:15g<剥離時の荷重≦30g (ブロッキング防止性やや不良) ×:剥離時の荷重>30g (ブロッキング防止性不良)
(5) Anti-blocking properties Sample films cut to a width of 70 mm are superimposed,
Under a load of 50 kg / cm2, temperature 50 ° C, relative humidity 85
After holding for 15 hours under the% condition, the load at the time of peeling the contact surface was measured, and the anti-blocking property was evaluated according to the following criteria. :: Load at peeling ≦ 10 g (good blocking prevention) ○: 10 g <load at peeling ≦ 15 g (slightly good blocking prevention) Δ: 15 g <load at peeling ≦ 30 g (slightly poor blocking prevention) ×: Peeling load> 30 g (poor blocking prevention)

【0031】(6)封筒窓貼り機による評価 窓貼り機(WINKLER+DUNNERBIER社製
のHELIOS202型)にて、135×235mmの
封筒(紙製)にある50×90mmの窓枠に、1000
枚/分の速度で、20000枚の封筒を窓貼りし、下記
項目の評価を実施した。 (6−a)位置ズレの評価 20000枚の窓貼り封筒の中から、19001枚〜2
0000枚目までの1000枚の中から、無作為に10
0枚のサンプルを抽出し、所定の貼り付け位置からのず
れが0.5mm未満のものを1点、0.5mm〜1.0
mm未満のものを0.5点、1.0mm以上のものを0
点として、100枚の合計点数により評価した。 ◎:100点 ○:97.5〜99.5点 △:95.
0〜97.0点 ×:95.0未満 (6−b)フィルム同士の巻き付きの評価 20000枚の窓貼り中に、フィルム同士の巻き付きが
発生した回数により以下の基準で評価した。 ◎:0回 ○:1回 △:2回 ×:3回以上
(6) Evaluation by an Envelope Window Pasting Machine A window pasting machine (WINKLER + DUNNERBIER HELIOS 202 type) was used to attach 1000 to a 50 × 90 mm window frame in a 135 × 235 mm envelope (paper).
At the speed of sheets / min, 20,000 envelopes were pasted on a window, and the following items were evaluated. (6-a) Evaluation of misregistration Out of 20,000 window-attached envelopes, 19001 sheets to 2 sheets
10 out of 1000 sheets up to the 0000th sheet at random
0 samples were extracted, and one sample having a deviation from a predetermined bonding position of less than 0.5 mm was selected as one point, from 0.5 mm to 1.0 mm.
0.5 mm for items less than 1.0 mm, and 0 for 1.0 mm or more
The points were evaluated based on the total score of 100 sheets. ◎: 100 points :: 97.5 to 99.5 points Δ: 95.
0 to 97.0 points ×: less than 95.0 (6-b) Evaluation of winding between films The evaluation was made based on the following criteria based on the number of times the winding between the films occurred during the application of 20,000 sheets of windows. ◎: 0 times ○: 1 time △: 2 times ×: 3 times or more

【0032】以下の実施例および比較例におけるスチレ
ン系樹脂は、GPPS(汎用ポリスチレン、分子量33
0000、ビカット軟化点106℃)97重量%と、H
IPS(ハイインパクトポリスチレン、分子量3500
00、ビカット軟化点94℃、ゴム分濃度6重量%、平
均ゴム粒径3μm)3重量%とを配合したものを、実施
例と比較例における全ての例で使用した。ただし、本発
明におけるスチレン系樹脂の組成がこれに限定されるも
のではない。
The styrene resin in the following Examples and Comparative Examples was GPPS (general-purpose polystyrene, molecular weight 33).
0000, Vicat softening point 106 ° C) 97% by weight and H
IPS (high impact polystyrene, molecular weight 3500
A mixture of 00, a Vicat softening point of 94 ° C., a rubber concentration of 6% by weight, and an average rubber particle size of 3 μm) of 3% by weight was used in all Examples and Comparative Examples. However, the composition of the styrene resin in the present invention is not limited to this.

【0033】また、フィルムへの延伸製膜は、単軸スク
リュー押出機を用いて、樹脂を円環状のスリットのダイ
より押出し、インフレーション法にて、バブル中央が1
17〜122℃となるようにバブル室の温度調整をしつ
つ、縦方向5.5倍、横方向6.3倍に延伸し、厚さ3
0μmのフィルムを得た。なお、バブルを形成した際の
外側の面をフィルムの表面、内側の面を裏面とした。な
お、樹脂組成と同様にフィルムについても、実施例と比
較例の全ての例において、上記のフィルムを使用した。
In the stretch film formation into a film, the resin is extruded from an annular slit die using a single screw extruder, and the center of the bubble is reduced to 1 by an inflation method.
While adjusting the temperature of the bubble chamber so as to be 17 to 122 ° C., it is stretched 5.5 times in the vertical direction and 6.3 times in the horizontal direction, and has a thickness of 3 times.
A 0 μm film was obtained. The outer surface when the bubble was formed was defined as the surface of the film, and the inner surface was defined as the back surface. As in the case of the resin composition, the above-mentioned film was used in all the examples and comparative examples.

【0034】実施例および比較例において、コーティン
グ組成物として配合を行なったポリエーテル変性シリコ
ーン、ポリオキシエチレンアルキルアミン等の界面活性
剤を、それぞれ、表1、表2に示す。実施例および比較
例における表面処理剤の塗布方法としては、まず、塗布
するフィルム面を500μN/cmの表面張力となるよ
うにコロナ処理を行った。なお、コロナ処理は、春日電
機(株)社製のAGI−060MD型を用いて実施し
た。次いで、表面処理剤の濃度が0.3重量%であるコ
ーティング組成物の水溶液をスプレーコーターでフィル
ム表面に塗布した後、90℃の熱風乾燥機中を通過さ
せ、水分を除去した。塗布量は、スプレーコーターの条
件(エアー圧力とライン速度)で調整したが、実施例お
よび比較例に記載の塗布量は、塗布後のフィルム10m
2をサンプリングし、エチルアルコールを用いて、コー
ティング組成物の洗浄をおこない、洗浄後のフィルム重
量を計量し、洗浄前後の重量差をmg/m2に換算して
求めた。
In Examples and Comparative Examples, surfactants such as polyether-modified silicone and polyoxyethylene alkylamine, which were blended as a coating composition, are shown in Tables 1 and 2, respectively. As a method of applying the surface treating agent in Examples and Comparative Examples, first, a corona treatment was performed so that the surface of the film to be applied had a surface tension of 500 μN / cm. The corona treatment was performed using AGI-060MD manufactured by Kasuga Electric Co., Ltd. Next, an aqueous solution of the coating composition having a surface treatment agent concentration of 0.3% by weight was applied to the film surface with a spray coater, and then passed through a hot air dryer at 90 ° C. to remove moisture. The coating amount was adjusted under the conditions of the spray coater (air pressure and line speed), but the coating amount described in Examples and Comparative Examples was 10 m for the film after coating.
Sample No. 2 was sampled, the coating composition was washed with ethyl alcohol, the film weight after washing was weighed, and the difference in weight before and after washing was calculated in mg / m 2 .

【0035】[0035]

【実施例1〜5】表3に示す実施例1〜5のフィルム
は、表1のポリエーテル変性シリコーン、および表2の
ポリオキシエチレンアルキルアミンをコーティング組成
物として配合し、フィルムに塗布したものであるが、本
発明の要件であるところの配合組成および塗布量の範囲
内にある。表3内の評価結果に示すように、帯電防止性
(帯電圧の半減時間)、滑り性(フィルム−金属の動摩
擦係数、フィルム−フィルムの静摩擦係数)、および、
ブロッキング防止性に優れており、封筒窓貼り機でも極
めて優れた評価結果が得られている。
Examples 1 to 5 The films of Examples 1 to 5 shown in Table 3 were prepared by blending the polyether-modified silicone of Table 1 and the polyoxyethylene alkylamine of Table 2 as a coating composition, and applying the composition to the film. However, it is within the range of the composition and coating amount which are the requirements of the present invention. As shown in the evaluation results in Table 3, antistatic properties (half-life of charged voltage), slip properties (film-metal dynamic friction coefficient, film-film static friction coefficient), and
It has excellent anti-blocking properties, and extremely excellent evaluation results have been obtained with an envelope window sticking machine.

【0036】[0036]

【比較例1〜6】上記実施例に対し、比較例1〜6を表
3に示す。比較例1〜6は、ポリエーテル変性シリコー
ン、ポリオキシエチレンアルキルアミンを、それぞれ単
独でフィルムに塗布した場合であり、本願の要件から外
れるものである。表4内の評価結果に示すように、これ
らの塗布剤が単独添加の場合は、塗布量を増減しても、
帯電防止性、ブロッキング防止性、および滑り性のバラ
ンスがとれず、また、封筒窓貼り時における位置ずれの
発生や、透明性が悪くなってしまったりするため、好適
には使用しづらい物である。
Comparative Examples 1 to 6 Comparative Examples 1 to 6 are shown in Table 3 with respect to the above examples. Comparative Examples 1 to 6 are cases in which polyether-modified silicone and polyoxyethylene alkylamine were individually applied to a film, which deviated from the requirements of the present application. As shown in the evaluation results in Table 4, when these coating agents are added alone, even if the coating amount is increased or decreased,
It is difficult to use because the antistatic property, the antiblocking property, and the slipperiness are not balanced, and the occurrence of misregistration at the time of applying the envelope window or the transparency is deteriorated. .

【0037】比較例1〜3のポリエーテル変性シリコー
ンを単独塗布の場合では、塗布量の少ない時には帯電防
止性が不足し、封筒窓貼り時に位置ずれが発生した。反
対に、塗布量を増やしていくと透明性が悪くなり、紙と
の接着性も悪くなるために封筒窓貼り時に位置ずれが起
こりやすくなった。比較例4〜6のポリオキシエチレン
アルキルアミンを単独塗布の場合では、塗布量の少ない
時には帯電防止性が不足し、滑り性も悪くなるため、封
筒窓貼り時において位置ずれが起こりやすくなった。反
対に、塗布量を増やしていった場合はブロッキング防止
性が悪くなり、封筒窓貼り時におけるフィルム巻き付き
が起こりやすくなった。
When the polyether-modified silicones of Comparative Examples 1 to 3 were applied alone, the antistatic properties were insufficient when the coating amount was small, and a positional shift occurred when the envelope window was applied. Conversely, as the amount of application increased, the transparency deteriorated, and the adhesiveness to paper also deteriorated, so that misalignment was likely to occur when the envelope window was applied. When the polyoxyethylene alkylamines of Comparative Examples 4 to 6 were applied alone, the antistatic properties were insufficient and the slipperiness was poor when the coating amount was small, so that misregistration was likely to occur when attaching the envelope window. Conversely, when the coating amount was increased, the anti-blocking property was deteriorated, and the winding of the film at the time of applying the envelope window was likely to occur.

【0038】[0038]

【実施例6〜10】表4に示す実施例6〜10は、実施
例1〜5よりもコーティング組成物の塗布量が多いもの
であるが、本発明の要件内の配合組成および塗布量であ
り。評価結果についても、本発明の目的を満たしている
ものである。
Examples 6 to 10 In Examples 6 to 10 shown in Table 4, the coating amount of the coating composition was larger than that in Examples 1 to 5. Yes. The evaluation results also satisfy the object of the present invention.

【0039】[0039]

【比較例7、8】表4の比較例7,8は、フィルムへの
塗布量は実施例6〜10と同一ではあるが、コーティン
グ組成物の配合比が本発明の要件から外れているもので
ある。本発明の要件から外れる範囲であるこれらのフィ
ルムは、帯電防止性、ブロッキング防止性、および、滑
り性のバランスがとれず、封筒窓貼り時における位置ず
れや、フィルム巻き付きが発生したりするため、好適に
は使用しづらいものである。
Comparative Examples 7 and 8 In Comparative Examples 7 and 8 in Table 4, the amount of coating on the film was the same as in Examples 6 to 10, but the mixing ratio of the coating composition was outside the requirements of the present invention. It is. These films are in the range deviating from the requirements of the present invention, the antistatic property, the anti-blocking property, and the balance of the slipperiness is not balanced, the position shift at the time of applying the envelope window, or film winding occurs, Preferably, it is difficult to use.

【0040】比較例7は、ポリエーテル変性シリコーン
の比率が高く、ポリオキシエチレンアルキルアミンの比
率が低い場合である。表4の評価結果に示しているが、
透明性が△となり、帯電防止性が不足するため、封筒窓
貼り時における位置ずれが多くなり△になった。比較例
8は、ポリエーテル変性シリコーンの比率が低く、ポリ
オキシエチレンアルキルアミンの比率が高い場合であ
る。この場合は、ブロッキング防止性が△になり、封筒
窓貼り時におけるフィルム巻き付きが△となった。
In Comparative Example 7, the ratio of the polyether-modified silicone was high and the ratio of the polyoxyethylene alkylamine was low. As shown in the evaluation results in Table 4,
Since the transparency was poor and the antistatic property was insufficient, the misregistration during the application of the envelope window was increased and the poor was obtained. Comparative Example 8 is a case where the ratio of the polyether-modified silicone is low and the ratio of the polyoxyethylene alkylamine is high. In this case, the anti-blocking property was poor, and the film winding when attaching the envelope window was poor.

【0041】[0041]

【比較例9,10】表4の比較例9,10は、それぞ
れ、比較例7,8からポリオキシエチレンアルキルアミ
ンの種類だけを変えた場合である。比較例7,8と同様
に配合比が本発明の要件から外れているものであり、封
筒窓貼り時における位置ずれや、透明性が悪くなったり
するため、好適には使用しづらいものである。比較例9
は、ポリエーテル変性シリコーンの比率が高く、ポリオ
キシエチレンアルキルアミンの比率が低い場合である。
表4の評価結果に示しているが、透明性が△となり、帯
電防止性が不足するため、封筒窓貼り時における位置ず
れが多くなり△になった。
Comparative Examples 9 and 10 Comparative examples 9 and 10 in Table 4 are cases where only the type of polyoxyethylene alkylamine was changed from Comparative Examples 7 and 8, respectively. As in Comparative Examples 7 and 8, the compounding ratio deviates from the requirements of the present invention, and it is difficult to use it because it may be misaligned when the envelope window is pasted or the transparency may be deteriorated. . Comparative Example 9
Is a case where the ratio of the polyether-modified silicone is high and the ratio of the polyoxyethylene alkylamine is low.
As shown in the evaluation results in Table 4, the transparency was Δ and the antistatic property was insufficient, so that the misregistration at the time of attaching the envelope window was increased and Δ was given.

【0042】比較例10は、ポリエーテル変性シリコー
ンの比率が低く、ポリオキシエチレンアルキルアミンの
比率が高い場合である。この場合は、ブロッキング防止
性が△になり、封筒窓貼り時におけるフィルム巻き付き
が△となった。
Comparative Example 10 is a case where the ratio of the polyether-modified silicone is low and the ratio of the polyoxyethylene alkylamine is high. In this case, the anti-blocking property was poor, and the film winding when attaching the envelope window was poor.

【0043】[0043]

【比較例11〜14】表4の比較例11,12は、ポリ
エーテル変性シリコーンと界面活性剤の配合比およびフ
ィルムへの塗布量は実施例6と同じであり、同じく比較
例13,14は実施例7と同じであるが、界面活性剤に
ついては、本発明の要件外のものを使用した。いずれの
場合においても、本発明の目的を達するような物が得ら
れなかった。比較例11、13は、界面活性剤としてヒ
ドロキシエチルラウリルアミンを使用した場合である
が、界面活性剤の割合が少ない比較例11では、帯電防
止性が低く、封筒窓貼り時における位置ずれが△とな
り、ブロッキング防止性も△であった。また、界面活性
剤の割合が多い比較例13では、帯電防止性が十分でな
く、封筒窓貼り時における位置ずれが△となり、フィル
ム巻き付きも△、ブロッキング防止性も△となった。
Comparative Examples 11 to 14 In Comparative Examples 11 and 12 in Table 4, the blending ratio of the polyether-modified silicone and the surfactant and the amount of coating on the film were the same as in Example 6, and Comparative Examples 13 and 14 were the same. Same as Example 7, except that surfactants outside the requirements of the invention were used. In any case, a product that achieves the object of the present invention was not obtained. Comparative Examples 11 and 13 are cases in which hydroxyethyl laurylamine was used as the surfactant. In Comparative Example 11 in which the proportion of the surfactant was small, the antistatic property was low, and the misregistration when attaching the envelope window was Δ. And the anti-blocking property was also poor. In Comparative Example 13 in which the proportion of the surfactant was large, the antistatic property was not sufficient, the positional deviation when attaching the envelope window was Δ, the film winding was also Δ, and the anti-blocking property was Δ.

【0044】比較例12,14は、界面活性剤としてヤ
シ油脂肪酸アミドを使用した場合である。界面活性剤の
割合が少ない比較例11では、帯電防止性が低く、封筒
窓貼り時における位置ずれが△となり、ブロッキング防
止性も△であった。また、界面活性剤の割合が多い比較
例13では、帯電防止性が十分でなく、封筒窓貼り時に
おける位置ずれが△となり、フィルム巻き付きも△、ブ
ロッキング防止性も△となった。
Comparative Examples 12 and 14 are cases where coconut oil fatty acid amide was used as a surfactant. In Comparative Example 11 in which the proportion of the surfactant was small, the antistatic property was low, the positional shift when attaching the envelope window was Δ, and the antiblocking property was also Δ. In Comparative Example 13 in which the proportion of the surfactant was large, the antistatic property was not sufficient, the positional deviation when attaching the envelope window was Δ, the film winding was also Δ, and the anti-blocking property was Δ.

【0045】[0045]

【比較例15〜18】表5の比較例15〜18は、ポリ
エーテル変性シリコーンとポリオキシエチレンアルキル
アミンをコーティング組成物として配合したものである
が、塗布量が本発明の要件から外れるものである。塗布
量が少ない場合は、帯電防止性が不足してしまい、封筒
窓貼り時における位置ずれが発生しやすくなり、反対に
塗布量が多い場合は、フィルムの透明性とブロッキング
防止性が悪くなってしまう。いすれの場合でも、好適に
は使用しづらいものである。比較例15,16は塗布量
が少なすぎる場合であるが、帯電防止性と滑り性が悪
く、封筒窓貼り時における位置ずれが×となった。比較
例17,18は塗布量が多すぎる場合であるが、帯電防
止性は高いが、ブロッキング防止性が△、フィルムの透
明性が×となり、紙との接着性が悪くなるので、封筒窓
貼り時に位置ずれが起こりやすくなり、評価が×となっ
た。
Comparative Examples 15 to 18 Comparative examples 15 to 18 in Table 5 are compositions in which polyether-modified silicone and polyoxyethylene alkylamine are blended as a coating composition, but the coating amount is outside the requirements of the present invention. is there. If the coating amount is small, the antistatic property is insufficient, and the misalignment at the time of applying the envelope window is likely to occur. Conversely, if the coating amount is large, the transparency and the antiblocking property of the film are deteriorated. I will. In any case, it is preferably difficult to use. In Comparative Examples 15 and 16, where the coating amount was too small, the antistatic property and the slipperiness were poor, and the positional shift when attaching the envelope window was x. Comparative Examples 17 and 18 are cases where the coating amount is too large, but the antistatic property is high, but the antiblocking property is Δ, the transparency of the film is x, and the adhesion to paper is poor. Occasionally, misalignment was likely to occur, and the evaluation was evaluated as x.

【0046】[0046]

【表1】 [Table 1]

【0047】[0047]

【表2】 [Table 2]

【0048】[0048]

【表3】 [Table 3]

【0049】[0049]

【表4】 [Table 4]

【0050】[0050]

【表5】 [Table 5]

【0051】[0051]

【発明の効果】本発明のスチレン系樹脂フィルムは、特
定のポリエーテル変性シリコーンと特定のポリオキシエ
チレンアルキルアミンを併用することを特徴とし、単独
では実現できなかった、優れた帯電防止効果(20℃、
相対湿度20%の条件下において帯電圧の半減時間が6
0秒以下)とブロッキング防止性および滑り性をバラン
スさせることができる。これによって、フィルムの高速
走行をともなう1000枚/分を越えるような封筒への
高速窓貼りにおいて、貼り付け位置のずれやフィルムの
巻き付きが起こらない良好な仕上がりと機械適性を提供
する。
The styrenic resin film of the present invention is characterized by using a specific polyether-modified silicone and a specific polyoxyethylene alkylamine in combination, and has an excellent antistatic effect (20) which could not be realized by itself. ℃,
Under the condition of 20% relative humidity, the half life of the charged voltage is 6
0 seconds or less) and the anti-blocking property and the slip property can be balanced. As a result, in a high-speed window application to an envelope exceeding 1000 sheets / minute accompanied by a high-speed running of the film, a good finish and mechanical suitability without displacement of the application position and winding of the film are provided.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4F006 AA15 AB39 AB65 BA07 BA09 BA12 CA07 DA04 4F100 AK12A AK52B AK52C AK54B AK54C AL05B AL05C AL06B AL06C BA03 BA06 BA10B BA10C BA13 GB17 JA13B JA13C JG03 JK16 JL00 JL01 YY00 YY00B YY00C ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 4F006 AA15 AB39 AB65 BA07 BA09 BA12 CA07 DA04 4F100 AK12A AK52B AK52C AK54B AK54C AL05B AL05C AL06B AL06C BA03 BA06 BA10B BA10C BA13 GB17 JA13B JA13C JG03 Y00Y00 JL00

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 主としてスチレン系樹脂からなるフィル
ムにおいて、(A)ポリエーテル変性シリコーン:85
〜10重量%と、(B)下記式(1)の構造であるポリ
オキシエチレンアルキルアミン:15〜90重量%から
なるコーティング組成物が、フィルムの両表面に、2〜
30mg/m2の塗膜を形成していることを特徴とする
スチレン系樹脂フィルム。 【化1】 (式中、Rは炭素数8〜22のアルキル基、x=1〜3
0の整数、y=1〜30の整数である。)
1. A film mainly comprising a styrene resin, wherein (A) a polyether-modified silicone: 85
A coating composition comprising 10 to 10% by weight and (B) a polyoxyethylene alkylamine having the structure of the following formula (1): 15 to 90% by weight is coated on both surfaces of the film with 2 to 10% by weight.
A styrene-based resin film having a coating film of 30 mg / m 2 . Embedded image (Wherein, R is an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms, x = 1 to 3)
Integer of 0 and y = 1 to 30. )
【請求項2】 ポリエーテル変性シリコーン(A)が、
下記式(2)の構造である特許請求項1に記載のスチレ
ン系樹脂フィルム。 【化2】 (式中、RはHまたは炭素数が1〜4の低級アルキル
基、m=0〜80の整数、n=1〜30の整数、m+n
=1〜100の整数、n/(n+m)=0.1〜1、a
=5〜30の整数、b=0〜30の整数、a+b=5〜
60の整数、a:bの比率が100:0〜50:50で
ある。)
2. The polyether-modified silicone (A)
The styrene resin film according to claim 1, which has a structure represented by the following formula (2). Embedded image (Wherein, R is H or a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, m is an integer of 0 to 80, n is an integer of 1 to 30, m + n
= An integer of 1 to 100, n / (n + m) = 0.1 to 1, a
= Integer of 5 to 30, b = integer of 0 to 30, a + b = 5
The integer of 60 and the ratio of a: b are 100: 0 to 50:50. )
【請求項3】 フィルムの両面において、フィルムと金
属の動摩擦係数が0.15〜0.30、フィルム同士の
静摩擦係数が0.35〜0.45であり、20℃相対湿
度20%での帯電圧減衰の半減時間が60秒以下である
特許請求項1および特許請求項2に記載のスチレン系樹
脂フィルム。
3. On both sides of the film, the coefficient of kinetic friction between the film and the metal is 0.15 to 0.30, the coefficient of static friction between the films is 0.35 to 0.45, and the band at 20 ° C. and 20% relative humidity. 3. The styrene-based resin film according to claim 1, wherein the half time of voltage decay is 60 seconds or less.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US7927707B2 (en) 2003-10-09 2011-04-19 Daikin Industries, Ltd. Plate material and manufacturing method thereof

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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