JP2001226627A - プライマー組成物と接着工法 - Google Patents
プライマー組成物と接着工法Info
- Publication number
- JP2001226627A JP2001226627A JP2000036710A JP2000036710A JP2001226627A JP 2001226627 A JP2001226627 A JP 2001226627A JP 2000036710 A JP2000036710 A JP 2000036710A JP 2000036710 A JP2000036710 A JP 2000036710A JP 2001226627 A JP2001226627 A JP 2001226627A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- primer
- sealing material
- moisture
- weight
- adherend
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 プライマーを改良することによって湿気硬化
型ウレタン系シール材の施工後の硬化速度を上げる。 【解決手段】 イソシアネート基を有する湿気硬化型ウ
レタン系シール材により被着体を接着させる際に、被着
体とシール材との間に塗布されるプライマーとして、熱
可塑性ウレタン樹脂を主成分とし、それにポリアミドア
ミンが配合された組成物を用いる。
型ウレタン系シール材の施工後の硬化速度を上げる。 【解決手段】 イソシアネート基を有する湿気硬化型ウ
レタン系シール材により被着体を接着させる際に、被着
体とシール材との間に塗布されるプライマーとして、熱
可塑性ウレタン樹脂を主成分とし、それにポリアミドア
ミンが配合された組成物を用いる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、イソシアネート基
を有する湿気硬化型ウレタン系シール材により被着体を
接着させる際に、被着体とシール材との間に塗布される
プライマーと、そのプライマーを用いた湿気硬化型ウレ
タン系シール材による接着工法に関するものである。本
発明のプライマー及び接着工法が適用される被着体は特
に限定されるものではないが、例えば下水道管、浄化
槽、オレフィン樹脂製品などを挙げることができる。
を有する湿気硬化型ウレタン系シール材により被着体を
接着させる際に、被着体とシール材との間に塗布される
プライマーと、そのプライマーを用いた湿気硬化型ウレ
タン系シール材による接着工法に関するものである。本
発明のプライマー及び接着工法が適用される被着体は特
に限定されるものではないが、例えば下水道管、浄化
槽、オレフィン樹脂製品などを挙げることができる。
【０００２】
【従来の技術】種々の作業現場では工期を短縮したいと
いう要請は強い。その作業が、例えば下水道管をシール
材により接着する接合工程を含んでいる場合には、施工
後のシール材の硬化速度を上げることが必要である。イ
ソシアネート基を有する湿気硬化型ウレタン系シール材
は、未反応のイソシアネート基を有するウレタンプレポ
リマーを主成分とし、それに所望の物理的、化学的物性
を付与するために適当な添加剤を配合したものであり、
被着体に塗布されるとイソシアネート基が空気中の水分
と反応して硬化する。そして、その添加剤には硬化促進
用触媒を含んでいるので、その触媒を増量することによ
り、シール材自体の硬化速度を上げることはできる。し
かし、その方法は、次のような問題を引き起こす。
いう要請は強い。その作業が、例えば下水道管をシール
材により接着する接合工程を含んでいる場合には、施工
後のシール材の硬化速度を上げることが必要である。イ
ソシアネート基を有する湿気硬化型ウレタン系シール材
は、未反応のイソシアネート基を有するウレタンプレポ
リマーを主成分とし、それに所望の物理的、化学的物性
を付与するために適当な添加剤を配合したものであり、
被着体に塗布されるとイソシアネート基が空気中の水分
と反応して硬化する。そして、その添加剤には硬化促進
用触媒を含んでいるので、その触媒を増量することによ
り、シール材自体の硬化速度を上げることはできる。し
かし、その方法は、次のような問題を引き起こす。
【０００３】（１）硬化促進用触媒の増量はシール材の
貯蔵安定性の悪化を招く。 （２）硬化促進用触媒を増量した上で、なおかつ貯蔵安
定性を確保するためには、厳格な水分管理と密閉式の生
産機が必要となるため、コストアップになる。 （３）シール材自体の硬化が速くなると可使時間（タッ
クフリータイムともいう）が短くなり、作業に支障をき
たす。
貯蔵安定性の悪化を招く。 （２）硬化促進用触媒を増量した上で、なおかつ貯蔵安
定性を確保するためには、厳格な水分管理と密閉式の生
産機が必要となるため、コストアップになる。 （３）シール材自体の硬化が速くなると可使時間（タッ
クフリータイムともいう）が短くなり、作業に支障をき
たす。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明者は、シール材
自体の硬化速度を上げる方法ではなく、被着体に塗布さ
れたシール材の硬化速度を他の方法によって上げること
を鋭意検討した結果、プライマーに着目した。プライマ
ーは、通常、被着体とシール材との間に密着力を付与す
ることを目的として使用されるものである。
自体の硬化速度を上げる方法ではなく、被着体に塗布さ
れたシール材の硬化速度を他の方法によって上げること
を鋭意検討した結果、プライマーに着目した。プライマ
ーは、通常、被着体とシール材との間に密着力を付与す
ることを目的として使用されるものである。
【０００５】プライマーを密着力付与以外の目的で使用
する例として、湿気硬化型ウレタン系シール材の紫外線
抵抗性を改良するプライマーが提案されている（特公昭
５１−３８７３５号公報参照）。いずれにしても、プラ
イマーはシール材の硬化速度を上げる目的では使用され
ていない。そこで、本発明は、プライマーを改良するこ
とによって湿気硬化型ウレタン系シール材の施工後の硬
化速度を上げることを目的とするものである。
する例として、湿気硬化型ウレタン系シール材の紫外線
抵抗性を改良するプライマーが提案されている（特公昭
５１−３８７３５号公報参照）。いずれにしても、プラ
イマーはシール材の硬化速度を上げる目的では使用され
ていない。そこで、本発明は、プライマーを改良するこ
とによって湿気硬化型ウレタン系シール材の施工後の硬
化速度を上げることを目的とするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明のプライマーは、
イソシアネート基を有する湿気硬化型ウレタン系シール
材により被着体を接着させる際に、被着体とシール材と
の間に塗布されるプライマーであって、熱可塑性ウレタ
ン樹脂を主成分とする組成物であり、それにポリアミド
アミンが配合されたものである。本発明の接着工法は、
接着しようとする被着体のそれぞれの接着面に本発明の
プライマーを塗布し、その後、イソシアネート基を有す
る湿気硬化型ウレタン系シール材により被着体を接着さ
せる工法である。
イソシアネート基を有する湿気硬化型ウレタン系シール
材により被着体を接着させる際に、被着体とシール材と
の間に塗布されるプライマーであって、熱可塑性ウレタ
ン樹脂を主成分とする組成物であり、それにポリアミド
アミンが配合されたものである。本発明の接着工法は、
接着しようとする被着体のそれぞれの接着面に本発明の
プライマーを塗布し、その後、イソシアネート基を有す
る湿気硬化型ウレタン系シール材により被着体を接着さ
せる工法である。
【０００７】
【発明の実施の形態】湿気硬化型ウレタン系シール材
は、ポリオールに過剰のポリイソシアネートを反応させ
たＮＣＯ末端プレポリマーを主成分として含み、それに
可塑剤、充填剤、触媒その他の必要な成分を添加したも
のである。湿気硬化型ウレタン系シール材の主成分プレ
ポリマーは、空気中の水分により次の反応式（１）
（２）によって有益なゴム弾性体に硬化する。 Ｒ−ＮＣＯ ＋ Ｈ2Ｏ → Ｒ−ＮＨ−ＣＯＯＨ → Ｒ−ＮＨ2 ＋ ＣＯ2 （１） Ｒ−ＮＨ2 ＋ Ｒ−ＮＣＯ → Ｒ−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ （２）
は、ポリオールに過剰のポリイソシアネートを反応させ
たＮＣＯ末端プレポリマーを主成分として含み、それに
可塑剤、充填剤、触媒その他の必要な成分を添加したも
のである。湿気硬化型ウレタン系シール材の主成分プレ
ポリマーは、空気中の水分により次の反応式（１）
（２）によって有益なゴム弾性体に硬化する。 Ｒ−ＮＣＯ ＋ Ｈ2Ｏ → Ｒ−ＮＨ−ＣＯＯＨ → Ｒ−ＮＨ2 ＋ ＣＯ2 （１） Ｒ−ＮＨ2 ＋ Ｒ−ＮＣＯ → Ｒ−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ （２）
【０００８】湿気硬化型ウレタン系シール材の主成分で
あるウレタンプレポリマーとしては、次のようなものを
挙げることができる。４,４'−ジフェニルメタンジイソ
シアネート（ＭＤＩ）と分子量２０００〜５０００のポ
リプロピレングリコール（ＰＰＧ）との反応生成物、ト
リレンジイソシアネート（ＴＤＩ）と分子量２０００〜
５０００のポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）との反
応生成物、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）と分
子量２０００〜５０００のポリプロピレングリコール
（ＰＰＧ）との反応生成物、４,４'−ジフェニルメタン
ジイソシアネート（ＭＤＩ）と分子量２０００〜５００
０のポリエステルグリコールとの反応生成物、４,４'−
ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）と分子量
２０００〜５０００のポリエチレングリコール（ＰＥ
Ｇ）との反応生成物などである。
あるウレタンプレポリマーとしては、次のようなものを
挙げることができる。４,４'−ジフェニルメタンジイソ
シアネート（ＭＤＩ）と分子量２０００〜５０００のポ
リプロピレングリコール（ＰＰＧ）との反応生成物、ト
リレンジイソシアネート（ＴＤＩ）と分子量２０００〜
５０００のポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）との反
応生成物、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）と分
子量２０００〜５０００のポリプロピレングリコール
（ＰＰＧ）との反応生成物、４,４'−ジフェニルメタン
ジイソシアネート（ＭＤＩ）と分子量２０００〜５００
０のポリエステルグリコールとの反応生成物、４,４'−
ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）と分子量
２０００〜５０００のポリエチレングリコール（ＰＥ
Ｇ）との反応生成物などである。
【０００９】湿気硬化型ウレタン系シール材の可塑剤と
しては、ジヘキシルフタレート（ＤＨＰ）、ジオクチル
フタレート（ＤＯＰ）、ジイソノニルフタレート（ＤＩ
ＮＰ）、塩素化パラフィン（塩素化率３０〜５０％）な
どを挙げることができる。
しては、ジヘキシルフタレート（ＤＨＰ）、ジオクチル
フタレート（ＤＯＰ）、ジイソノニルフタレート（ＤＩ
ＮＰ）、塩素化パラフィン（塩素化率３０〜５０％）な
どを挙げることができる。
【００１０】湿気硬化型ウレタン系シール材の充填剤と
しては、炭酸カルシウム、表面処理炭酸カルシウム、疎
水性シリカ、親水性シリカ、粗粒カーボン、細粒カーボ
ン、ガラスバルーン、シラスバルーン、ガラスビーズな
どを挙げることができる。
しては、炭酸カルシウム、表面処理炭酸カルシウム、疎
水性シリカ、親水性シリカ、粗粒カーボン、細粒カーボ
ン、ガラスバルーン、シラスバルーン、ガラスビーズな
どを挙げることができる。
【００１１】湿気硬化型ウレタン系シール材の触媒とし
ては、ジブチルチンジラウレート（ＤＢＴＤＬ）、２,
２'−ジモルフォリノジエチルエーテル、ジブチルチン
マレートなどを挙げることができる。本発明はプライマ
ーに特徴をもつものであるので、適用される湿気硬化型
ウレタン系シール材は上記に記載した成分を配合したも
のに限られない。
ては、ジブチルチンジラウレート（ＤＢＴＤＬ）、２,
２'−ジモルフォリノジエチルエーテル、ジブチルチン
マレートなどを挙げることができる。本発明はプライマ
ーに特徴をもつものであるので、適用される湿気硬化型
ウレタン系シール材は上記に記載した成分を配合したも
のに限られない。
【００１２】本発明のプライマー組成物は、熱可塑性ウ
レタン樹脂を主成分とし、それにシラン化合物、溶剤な
どが配合され、さらに特徴的な点としてポリアミドアミ
ンが配合されたものである。そのプライマー組成物の主
成分である熱可塑性ウレタン樹脂としては、ポリエステ
ルポリオールとジフェニルメタンジイソシアネート（Ｍ
ＤＩ）との反応により生成した主鎖をもつ分子量約２０
万の線状ポリウレタン樹脂、ポリエステルポリオールと
トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）との反応により生
成した主鎖をもつ分子量約１８万の線状ポリウレタン樹
脂などが適する。具体的な熱可塑性ウレタン樹脂の例と
しては、商品名デスモコールＤ５４０，４００，５０
０，５３０（いずれも住友バイエル（株）の製品)など
をあげることができる。
レタン樹脂を主成分とし、それにシラン化合物、溶剤な
どが配合され、さらに特徴的な点としてポリアミドアミ
ンが配合されたものである。そのプライマー組成物の主
成分である熱可塑性ウレタン樹脂としては、ポリエステ
ルポリオールとジフェニルメタンジイソシアネート（Ｍ
ＤＩ）との反応により生成した主鎖をもつ分子量約２０
万の線状ポリウレタン樹脂、ポリエステルポリオールと
トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）との反応により生
成した主鎖をもつ分子量約１８万の線状ポリウレタン樹
脂などが適する。具体的な熱可塑性ウレタン樹脂の例と
しては、商品名デスモコールＤ５４０，４００，５０
０，５３０（いずれも住友バイエル（株）の製品)など
をあげることができる。
【００１３】本発明のプライマー組成物に添加されるポ
リアミドアミンは、基本形が下記の一般式 （ただし、Ｒ，Ｒ'はアルキル基又はアルケン基で、ｎ
は３〜３０の整数。）で表わされるものが好ましい。ま
た、ポリアミドアミンとしては、基本形とは少し骨格が
変化しているが、次のような一般式 （ただし、ここでのｎは上の式のｎと必ずしも同じ値を
意味するものではなく、ｍとｎによって上の式で与えら
れる分子量と同程度の分子量をあたえるものであればよ
い。）で表わされるものも含まれる。
リアミドアミンは、基本形が下記の一般式 （ただし、Ｒ，Ｒ'はアルキル基又はアルケン基で、ｎ
は３〜３０の整数。）で表わされるものが好ましい。ま
た、ポリアミドアミンとしては、基本形とは少し骨格が
変化しているが、次のような一般式 （ただし、ここでのｎは上の式のｎと必ずしも同じ値を
意味するものではなく、ｍとｎによって上の式で与えら
れる分子量と同程度の分子量をあたえるものであればよ
い。）で表わされるものも含まれる。
【００１４】配合されるポリアミドアミンの分子量が５
００より小さい場合は接着強度が低下し、逆に分子量が
５０００より大きくなると固形となり、硬化速度が速く
ならないので、分子量は５００〜５０００のものが好ま
しい。ポリアミドアミンの配合量は、少なすぎると施工
後のシール材の硬化速度を上げる目的を達成することが
できず、逆に多すぎると硬化しにくくなる。そのため、
ポリアミドアミンの配合量は熱可塑性ウレタン樹脂１０
０重量部に対して１０〜１００重量部であることが好ま
しい。
００より小さい場合は接着強度が低下し、逆に分子量が
５０００より大きくなると固形となり、硬化速度が速く
ならないので、分子量は５００〜５０００のものが好ま
しい。ポリアミドアミンの配合量は、少なすぎると施工
後のシール材の硬化速度を上げる目的を達成することが
できず、逆に多すぎると硬化しにくくなる。そのため、
ポリアミドアミンの配合量は熱可塑性ウレタン樹脂１０
０重量部に対して１０〜１００重量部であることが好ま
しい。
【００１５】本発明のプライマー組成物に配合される他
の成分である溶剤としては、トルエン、酢酸エチル、キ
シレン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン
などを挙げることができる。本発明のプライマー組成物
に配合されるさらに他の成分であるシラン化合物として
は、エポキシシランとアミノシランとの反応生成物など
を挙げることができる。
の成分である溶剤としては、トルエン、酢酸エチル、キ
シレン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン
などを挙げることができる。本発明のプライマー組成物
に配合されるさらに他の成分であるシラン化合物として
は、エポキシシランとアミノシランとの反応生成物など
を挙げることができる。
【００１６】
【実施例】（シール材）被着体を接着するシール材とし
て、次の〜の成分からなる組成物の湿気硬化型ウレ
タン系シール材を使用した。 ポリアルキレングリコール（分子量＝６０００）とジフェニルメタンジイソ シアネートとの反応生成物であるウレタンプレポリマー （商品名Ｌ−３０３３Ｐ：タケダ薬品（株）の製品） １００重量部 ジイソノニルフタレート（可塑剤） ４２重量部 炭酸カルシウム（充填剤） ９５重量部 疎水性シリカ（充填剤） １２重量部 ２,２'−ジモルフォリノジエチルエーテル（触媒） ０．１７重量部
て、次の〜の成分からなる組成物の湿気硬化型ウレ
タン系シール材を使用した。 ポリアルキレングリコール（分子量＝６０００）とジフェニルメタンジイソ シアネートとの反応生成物であるウレタンプレポリマー （商品名Ｌ−３０３３Ｐ：タケダ薬品（株）の製品） １００重量部 ジイソノニルフタレート（可塑剤） ４２重量部 炭酸カルシウム（充填剤） ９５重量部 疎水性シリカ（充填剤） １２重量部 ２,２'−ジモルフォリノジエチルエーテル（触媒） ０．１７重量部
【００１７】（プライマー）プライマーとして、次の
〜の成分からなる組成物を使用し、ポリアミドアミン
の配合量を異ならせることにより、実施例１，２及び比
較例とした。 脱水トルエン（溶媒） １６４重量部 エポキシシランとアミノシランとの反応生成物（シラン化合物） (商品名サイラコートＳＣＰ−３１５：チッソ（株）の製品) ２０重量部 ポリアルキレングリコールとジフェニルメタンジイソシアネートとの反応生 成物（熱可塑性ウレタン樹脂） (商品名デスモコールＤ５４０：住友バイエル（株）の製品) １００重量部 脱水酢酸エチル（溶剤） ６重量部 ポリアミドアミン Ｘ重量部
〜の成分からなる組成物を使用し、ポリアミドアミン
の配合量を異ならせることにより、実施例１，２及び比
較例とした。 脱水トルエン（溶媒） １６４重量部 エポキシシランとアミノシランとの反応生成物（シラン化合物） (商品名サイラコートＳＣＰ−３１５：チッソ（株）の製品) ２０重量部 ポリアルキレングリコールとジフェニルメタンジイソシアネートとの反応生 成物（熱可塑性ウレタン樹脂） (商品名デスモコールＤ５４０：住友バイエル（株）の製品) １００重量部 脱水酢酸エチル（溶剤） ６重量部 ポリアミドアミン Ｘ重量部
【００１８】（実施例１）上のプライマーの組成で、ポ
リアミドアミンとして商品名ＳＵＮＭＩＤＥ＃３１５
（三和化学工業（株）の製品)を使用し、その割合を２
４重量部（約７重量％）としたものを実施例１とする。
リアミドアミンとして商品名ＳＵＮＭＩＤＥ＃３１５
（三和化学工業（株）の製品)を使用し、その割合を２
４重量部（約７重量％）としたものを実施例１とする。
【００１９】（実施例２）実施例１と同じポリアミドア
ミンを使用したプライマーであるが、そのポリアミドア
ミンの割合を４８重量部（約１４重量％）としたものを
実施例２とする。
ミンを使用したプライマーであるが、そのポリアミドア
ミンの割合を４８重量部（約１４重量％）としたものを
実施例２とする。
【００２０】（実施例３）上のプライマーの組成で、ポ
リアミドアミンとして商品名ＳＵＮＭＩＤＥ＃３２８
（三和化学工業（株）の製品)を使用し、その割合を４
８重量部（約１４重量％）としたものを実施例３とす
る。
リアミドアミンとして商品名ＳＵＮＭＩＤＥ＃３２８
（三和化学工業（株）の製品)を使用し、その割合を４
８重量部（約１４重量％）としたものを実施例３とす
る。
【００２１】（比較例１）上のプライマーの組成で、ポ
リアミドアミン配合量を０としたものを比較例１とす
る。
リアミドアミン配合量を０としたものを比較例１とす
る。
【００２２】（比較例２）上のプライマーの組成で、ポ
リアミドアミンとしてジエチレントリアミン（ＤＥＴ
Ａ）（分子量１０３）を使用し、その割合を２４重量部
（約７重量％）としたものを比較例２とする。
リアミドアミンとしてジエチレントリアミン（ＤＥＴ
Ａ）（分子量１０３）を使用し、その割合を２４重量部
（約７重量％）としたものを比較例２とする。
【００２３】実施例と比較例とで硬化速度を比較した。
剪断試験用の基板として、石粉、砂等の充填材を含む不
飽和ポリエステル樹脂片を用意した。温度２０℃、相対
湿度６５％の雰囲気下で、実施例、比較例のプライマー
をそれぞれ基板に塗布し、１０分後、それぞれのプライ
マーを塗布した基板どおしをプライマー塗布面が互いに
対向するようにして上記の湿気硬化型ウレタン系シール
材により貼り合わせて、剪断試験片とした。シール材の
塗布厚みは１ｍｍ以下とした。貼り合わせた各剪断試験
片を上記の雰囲気下で保持し、所定の硬化時間後に剪断
強度を測定した。その結果を次の表１に示す。
剪断試験用の基板として、石粉、砂等の充填材を含む不
飽和ポリエステル樹脂片を用意した。温度２０℃、相対
湿度６５％の雰囲気下で、実施例、比較例のプライマー
をそれぞれ基板に塗布し、１０分後、それぞれのプライ
マーを塗布した基板どおしをプライマー塗布面が互いに
対向するようにして上記の湿気硬化型ウレタン系シール
材により貼り合わせて、剪断試験片とした。シール材の
塗布厚みは１ｍｍ以下とした。貼り合わせた各剪断試験
片を上記の雰囲気下で保持し、所定の硬化時間後に剪断
強度を測定した。その結果を次の表１に示す。
【００２４】（表１） 剪断強度（単位はｋｇ／２５ｍ
ｍ2） この結果によれば、プライマーにポリアミドアミンを配
合することにより、シール材の硬化速度が上がり、しか
も密着力も向上している。比較例２のＤＥＴＡはアミン
ではあるが、分子量が５００未満であり、アミンが大過
剰になるため、効果がない。
ｍ2） この結果によれば、プライマーにポリアミドアミンを配
合することにより、シール材の硬化速度が上がり、しか
も密着力も向上している。比較例２のＤＥＴＡはアミン
ではあるが、分子量が５００未満であり、アミンが大過
剰になるため、効果がない。
【００２５】
【発明の効果】本発明により、イソシアネート基を有す
る湿気硬化型ウレタン系シール材により被着体を接着さ
せる際に、被着体とシール材との間に塗布されるプライ
マーとして、熱可塑性ウレタン樹脂を主成分とし、それ
にポリアミドアミンが配合された組成物を用いることに
より、施工されたシール材の硬化速度を上げることがで
きる。そして、シール材自体の硬化速度を上げる方法で
はないので、シール材の貯蔵安定性や施工の作業性を損
ねることがない。
る湿気硬化型ウレタン系シール材により被着体を接着さ
せる際に、被着体とシール材との間に塗布されるプライ
マーとして、熱可塑性ウレタン樹脂を主成分とし、それ
にポリアミドアミンが配合された組成物を用いることに
より、施工されたシール材の硬化速度を上げることがで
きる。そして、シール材自体の硬化速度を上げる方法で
はないので、シール材の貯蔵安定性や施工の作業性を損
ねることがない。
Claims (4)
- 【請求項１】 イソシアネート基を有する湿気硬化型ウ
レタン系シール材により被着体を接着させる際に、被着
体と前記シール材との間に塗布されるプライマーにおい
て、 熱可塑性ウレタン樹脂を主成分とする組成物であって、
ポリアミドアミンが配合されていることを特徴とするプ
ライマー。 - 【請求項２】 ポリアミドアミンは分子量が５００〜５
０００のものである請求項１に記載のプライマー。 - 【請求項３】 ポリアミドアミンの配合量は熱可塑性ウ
レタン樹脂１００重量部に対して１０〜１００重量部で
ある請求項１又は２に記載のプライマー。 - 【請求項４】 接着しようとする被着体のそれぞれの接
着面に請求項１〜３に記載のプライマーを塗布し、その
後、イソシアネート基を有する湿気硬化型ウレタン系シ
ール材により被着体を接着させることを特徴とする接着
工法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000036710A JP2001226627A (ja) | 2000-02-15 | 2000-02-15 | プライマー組成物と接着工法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000036710A JP2001226627A (ja) | 2000-02-15 | 2000-02-15 | プライマー組成物と接着工法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001226627A true JP2001226627A (ja) | 2001-08-21 |
Family
ID=18560720
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000036710A Withdrawn JP2001226627A (ja) | 2000-02-15 | 2000-02-15 | プライマー組成物と接着工法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001226627A (ja) |
-
2000
- 2000-02-15 JP JP2000036710A patent/JP2001226627A/ja not_active Withdrawn
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107849218B (zh) | 具有不受温度影响的机械性能和粘合性的疏水和高弹性的双组份聚氨酯组合物 | |
| US4857623A (en) | Alkoxysilane-terminated, moisture-hardening polyurethanes and their use in adhesives and sealing compositions | |
| JP6208662B2 (ja) | シラン官能性ポリマーに基づく２コンポーネント配合物 | |
| EP1717240B1 (de) | Organoalkoxysilane zur Verwendung in feuchtigkeitshärtenden Zusammensetzungen | |
| JP3263034B2 (ja) | ポリウレタン組成物 | |
| JP5794356B1 (ja) | ウレタン系接着剤組成物 | |
| JPH06510810A (ja) | シラン含有ポリウレタンポリマーおよび接着剤組成物 | |
| EP1877459A2 (de) | Feuchtigkeitshärtende zusammensetzung mit erhöhter dehnbarkeit | |
| CZ295160B6 (cs) | Polyurethanové prepolymery s koncovými alkoxysilanovými skupinami, způsob jejich výroby a jejich použití k výrobě těsnicích hmot | |
| CA2644503A1 (en) | Moisture-curing compositions containing silane-functional polymers with good adhesive properties | |
| CA2644506A1 (en) | Moisture-curing compositions containing silane-functional polymers and aminosilane adducts with good adhesive properties | |
| KR950006938B1 (ko) | 접착 촉진제 | |
| US20110034602A1 (en) | Thixotropic reactive composition | |
| JP5039328B2 (ja) | 一液湿気硬化型ポリウレタン組成物 | |
| WO2017022666A1 (ja) | ウレタン系接着剤組成物 | |
| JP2004168957A (ja) | １液湿気硬化型ポリウレタン組成物 | |
| JP6172056B2 (ja) | ウレタン接着剤組成物 | |
| JP2017066335A (ja) | ウレタン接着剤組成物 | |
| JP6763383B2 (ja) | 接着剤組成物及びその製造方法 | |
| JP6011317B2 (ja) | 接着剤組成物 | |
| JPH0686513B2 (ja) | 一液型ウレタン樹脂組成物 | |
| JPH10114813A (ja) | 一液型ウレタン樹脂組成物 | |
| JP2021507050A (ja) | 湿気硬化型組成物 | |
| JP2005336429A (ja) | ２液硬化型ポリウレタン樹脂組成物 | |
| JP2001226627A (ja) | プライマー組成物と接着工法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20070501 |