JP2001207074A - アルケニルアミン化合物及びそれを用いた電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】高感度で高耐久性を有する電子写真感光体及び
センサー材料、ＥＬ素子、静電記録素子用素材の提供。 【解決手段】導電性支持体上に有機光導電性化合物とし
て、下記一般式（１）等で示されるアルケニルアミン化
合物を１種または２種以上含有させる。 【化２２】 （１）において、Ｒ₁及びＲ₂は水素原子、置換基を有し
ていてもよいアルキル基等を示し、Ｒ₃は水素原子、低
級アルキル基等を示し、Ａｒは置換されていても良いア
リール基等を示し、Ｘは置換基を有していてもよいアル
ケニル基またはシクロアルケニル基を示す。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は新規なアルケニルア
ミン化合物及びそれを用いた電子写真感光体に関するも
のである。

【０００２】

【従来の技術】近年、電子写真方式の利用は複写機の分
野に限らず、印刷版材、スライドフィルム、マイクロフ
ィルムなどの、従来では写真技術が使われていた分野へ
広がり、またレーザーやＬＥＤ、ＣＲＴを光源とする高
速プリンターへの応用も検討されている。また最近では
光導電性材料の電子写真感光体以外の用途、例えば静電
記録素子、センサー材料、ＥＬ素子などへの応用も検討
され始めた。従って光導電性材料及びそれを用いた電子
写真感光体に対する要求も高度で幅広いものになりつつ
ある。これまで電子写真方式の感光体としては無機系の
光導電性物質、例えばセレン、硫化カドミウム、酸化亜
鉛、シリコンなどが知られており、広く研究され、かつ
実用化されている。これらの無機物質は多くの長所を持
っているのと同時に、種々の欠点をも有している。例え
ばセレンには製造条件が難しく、熱や機械的衝撃で結晶
化しやすいという欠点があり、硫化カドミウムや酸化亜
鉛は耐湿性、耐久性に難がある。シリコンについては帯
電性の不足や製造上の困難さが指摘されている。更に、
セレンや硫化カドミウムには毒性の問題もある。

【０００３】これに対し、有機系の光導電性物質は成膜
性がよく、可撓性も優れていて、軽量であり、透明性も
よく、適当な増感方法により広範囲の波長域に対する感
光体の設計が容易であるなどの利点を有していることか
ら、次第にその実用化が注目を浴びている。

【０００４】ところで、電子写真技術に於て使用される
感光体は、一般的に基本的な性質として次のような事が
要求される。即ち、(1) 暗所におけるコロナ放電に対し
て帯電性が高いこと、(2) 得られた帯電電荷の暗所での
漏洩（暗減衰）が少ないこと、(3) 光の照射によって帯
電電荷の散逸（光減衰）が速やかであること、(4) 光照
射後の残留電荷が少ないことなどである。

【０００５】今日まで有機系光導電性物質としてポリビ
ニルカルバゾールを始めとする光導電性ポリマーに関し
て多くの研究がなされてきたが、これらは必ずしも皮膜
性、可撓性、接着性が十分でなく、また上述の感光体と
しての基本的な性質を十分に具備しているとはいい難
い。

【０００６】一方、有機系の低分子光導電性化合物につ
いては、感光体形成に用いる結着剤などを選択すること
により、皮膜性や接着性、可撓性など機械的強度に優れ
た感光体を得ることができるものの、高感度の特性を保
持するのに適した化合物を見出すことが難しいという欠
点があった。

【０００７】このような点を改良するために電荷発生機
能と電荷輸送機能とを異なる物質に分担させた、より高
感度の特性を有する有機感光体が開発されている。機能
分離型と称されているこのような感光体の特徴はそれぞ
れの機能に適した材料を広い範囲から選択できることで
あり、任意の性能を有する感光体を容易に作製し得るこ
とから多くの研究が進められてきた。

【０００８】このうち、電荷発生機能を担当する物質と
しては、フタロシアニン顔料、スクエアリウム色素、ア
ゾ顔料、ペリレン顔料などの多種の物質が検討され、中
でもアゾ顔料は多様な分子構造が可能であり、また、高
い電荷発生効率が期待できることから広く研究され、実
用化も進んでいる。しかしながら、このアゾ顔料におい
ては、分子構造と電荷発生効率の関係はいまだに明らか
になっていない。膨大な合成研究を積み重ねて、最適の
構造を探索しているのが実情であり、現在までの所、先
に掲げた感光体として求められている基本的な性質や高
い耐久性などの要求を十分に満足するものは、未だ得ら
れていない。

【０００９】一方、電荷輸送機能を担当する物質には正
孔輸送物質と電子輸送物質がある。正孔輸送物質として
はヒドラゾン化合物やスチルベン化合物など、電子輸送
物質としては２，４，７−トリニトロ−９−フルオレノ
ン、ジフェノキノン誘導体など多種の物質が検討され、
実用化も進んでいるが、こちらも膨大な合成研究を積み
重ねて最適の構造を探索しているのが実情である。事
実、これまでに多くの改良がなされてきたが、先に掲げ
た感光体として求められている基本的な性質や高い耐久
性などの要求を十分に満足するものは、未だ得られてい
ない。

【００１０】以上述べたように電子写真感光体の作製に
は種々の改良が成されてきたが、先に掲げた感光体とし
て要求される基本的な性質や高い耐久性などの要求を十
分に満足するものは未だ得られていないのが現状であ
る。

【００１１】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、電子
写真感光体の材料として用いた場合、帯電電位が高く高
感度で、繰返し使用しても諸特性が変化せず、安定した
性能を発揮できる他、センサー材料、ＥＬ素子、静電記
録素子などにも使用可能な、新規の有機光導電性化合物
を提供することである。

【００１２】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記目的を
達成すべく有機光導電性化合物の研究を行なった結果、
特定の構造を有するアルケニルアミン化合物が有機光導
電性化合物として極めて有効であることを見出し、本発
明に至った。上記で特定の構造を有するアルケニルアミ
ン化合物とは、下記一般式（１）で示されるアルケニル
アミン化合物が挙げられるが、この中でも、本発明にお
いて好ましくは下記一般式（２）で示されるアルケニル
アミン化合物が挙げられ、さらに、より好ましくは下記
一般式（３）で示されるアルケニルアミン化合物が挙げ
られる。

【００１３】

【化４】

【００１４】

【化５】

【００１５】

【化６】

【００１６】本発明の一般式（１）、（２）、或いは
（３）において、Ｒ₁及びＲ₂は水素原子、置換基を有し
ていてもよいアルキル基またはアルケニル基を示し、Ｒ
₃は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、ま
たはハロゲン原子を示し、Ａｒは置換されていても良い
アリール基、複素縮合環基、アラルキル基、またはアル
キル基を示し、Ａは置換基を有していてもよいアルケニ
ル基またはシクロアルケニル基を示す。

【００１７】ここで、Ｒ₁及びＲ₂の具体例としては、水
素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプ
ロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、２−メトキ
シエチル基などのアルキル基、または、ビニル基、プロ
ペニル基、アリル基、メタリル基、クロチル基、２−ブ
テニル基、３−メトキシクロチル基などのアルケニル基
を挙げることができる。

【００１８】また、Ｒ₃の具体例としては、水素原子、
メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル
基、ｎ−ブチル基などの低級アルキル基、メトキシ基、
エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基などの
低級アルコキシ基、またはフッ素原子、塩素原子、臭素
原子などのハロゲン原子を挙げることができる。

【００１９】また、Ａｒの具体例としては、フェニル
基、４−メチルフェニル基、２−メトキシフェニル基、
４−クロロフェニル基、３−ジエチルアミノフェニル
基、１−ナフチル基、１−ピレニル基などのアリール
基、２−フリル基、３−チエニル基、２−ピリジル基、
２−インドリル基、４−カルバゾリル基などの複素縮合
環基、ベンジル基、４−メチルベンジル基、３−メトキ
シベンジル基、２−（４−クロロフェニル）エチル基な
どのアラルキル基、あるいは、メチル基、エチル基、ｎ
−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ヘ
キシル基などのアルキル基を挙げることができる。

【００２０】また、Ｘの具体例としては、ビニル基、プ
ロペニル基、アリル基、メタリル基、クロチル基、２−
ブテニル基、３−メトキシクロチル基などのアルケニル
基、または、１−シクロヘキセニル基、４−メチル−２
−シクロヘキセニル基、１−シクロペンテニル基などの
シクロアルケニル基を挙げることができる。

【００２１】

【発明の実施の形態】本発明の一般式（１）、（２）、
または（３）で示されるアルケニルアミン化合物の具体
例としては、以下に示すＥ−０１〜２０の化合物を挙げ
ることができるが、これらに限定されるものではない。

【００２２】

【化７】

【００２３】

【化８】

【００２４】

【化９】

【００２５】

【化１０】

【００２６】本発明におけるアルケニルアミン化合物
は、下記の合成経路により容易に合成される。

【００２７】すなわち、下記一般式（４）で示される４
−Ｎ，Ｎ−ジ置換アミノベンズアルデヒドと、（４）に
対し１．０モル当量の、下記一般式（５）で表されるホ
スホネート化合物を、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドや
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド系溶媒、ジオ
キサンやジオキソラン等の環状エーテル系溶媒、あるい
はエタノールやプロパノール等のアルコール系溶媒等を
用い、（４）に対し１．０モル当量〜１．５モル当量の
カリウムｔ−ブトキシドやナトリウムメトキシド等の塩
基を加え、反応の進みやすさに応じて、氷冷下、室温
下、あるいは５０〜１００℃加温下、０．５〜８時間程
度反応させることにより、容易に合成出来る。

【００２８】

【化１１】

【００２９】

【化１２】

【００３０】上記一般式（４）における、Ｒ₁、Ｒ₂、Ａ
ｒ、及びＸは、一般式（１）で示されるアルケニルアミ
ン化合物と同じであり、また、上記一般式（５）のＲ₃
は、一般式（１）で示されるアルケニルアミン化合物と
同じであり、Ｒ₄は、メチル基、エチル基等の低級アル
キル基を表している。

【００３１】上記反応の合成原料となる一般式（４）の
４−Ｎ，Ｎ−ジ置換アミノベンズアルデヒドは、Ｎ−置
換アニリンをアルキル化することにより得られる、対応
するＮ，Ｎ−ジ置換アニリンのパラ位を、ヴィルスマイ
ヤー反応等を用いてフォルミル化することにより、容易
に得られる。

【００３２】また、一方の合成原料である一般式（５）
のホスホネート化合物については、ベンゼン環に置換基
を有するジエチルベンジルホスホネートとｐ−トリルア
ルデヒドとのウィッティッヒ反応で得られる、置換−４
−メチルスチルベンを、Ｎ−ブロモコハク酸イミドによ
りブロム化して置換−４−ブロモメチルスチルベンと
し、更にこれを、下記一般式（６）の亜リン酸トリアル
キルとともに加熱して反応させ、蒸留精製または再結晶
する事により容易に得られる。

【００３３】

【化１３】

【００３４】上記一般式（６）におけるＲ₄は、一般式
（５）のＲ₄と同じである。

【００３５】本発明の、一般式（１）、（２）、または
（３）で示されるアルケニルアミン化合物を含有する感
光層を含む電子写真感光体の形態は、いずれのものでも
用いることができる。例えば、導電性支持体上に電荷発
生物質、電荷輸送物質、及びフィルム形成性結着剤樹脂
からなる感光層を設けたものがある。また、導電性支持
体上に、電荷発生物質と結着剤樹脂からなる電荷発生層
と、電荷輸送物質と結着剤樹脂からなる電荷輸送層を設
けた積層型の感光体も知られている。電荷発生層と電荷
輸送層はどちらが上層となっても構わない。また、必要
に応じて導電性支持体と感光層の間に下引き層を、感光
体表面にオーバーコート層を、積層型感光体の場合は電
荷発生層と電荷輸送層との間に中間層を設けることもで
きる。本発明の化合物を用いて感光体を作製する支持体
としては、金属製ドラム、金属板、導電性加工を施した
紙やプラスチックフィルムのシート状、ドラム状あるい
はベルト状の支持体などが使用される。

【００３６】本発明の電子写真感光体は、一般式
（１）、（２）、または（３）で示されるアルケニルア
ミン化合物、及び電荷発生物質をそれぞれ１種類あるい
は２種類以上含有することにより得られる。電荷発生物
質には無機系電荷発生物質と有機系電荷発生物質があ
り、前者の例としては例えばセレン、セレン−テルル合
金、セレン−ヒ素合金、硫化カドミウム、酸化亜鉛、ア
モルファスシリコンなどが挙げられる。有機系電荷発生
物質の例としては、例えばメチルバイオレット、ブリリ
アントグリーン、クリスタルバイオレットなどのトリフ
ェニルメタン系染料、メチレンブルーなどのチアジン染
料、キニザリンなどのキノン染料、シアニン染料、アク
リジン染料、ピリリウム色素、チアピリリウム色素、ス
クエアリウム色素、ペリノン系顔料、アントラキノン系
顔料、ペリレン系顔料、金属含有あるいは無金属のフタ
ロシアニン系顔料などが挙げられ、また、アゾ顔料も用
いられる。

【００３７】アゾ顔料としては、例えば特開昭４７−３
７５４３号公報、特開昭５３−９５０３３号公報、特開
昭５３−１３２３４７号公報、特開昭５３−１３３４４
５号公報、特開昭５４−１２７４２号公報、特開昭５４
−２０７３６号公報、特開昭５４−２０７３７号公報、
特開昭５４−２１７２８号公報、特開昭５４−２２８３
４号公報、特開昭５５−６９１４８号公報、特開昭５５
−６９６５４号公報、特開昭５５−７９４４９号公報、
特開昭５５−１１７１５１号公報、特開昭５６−４６２
３７号公報、特開昭５６−１１６０３９号公報、特開昭
５６−１１６０４０号公報、特開昭５６−１１９１３４
号公報、特開昭５６−１４３４３７号公報、特開昭５７
−６３５３７号公報、特開昭５７−６３５３８号公報、
特開昭５７−６３５４１号公報、特開昭５７−６３５４
２号公報、特開昭５７−６３５４９号公報、特開昭５７
−６６４３８号公報、特開昭５７−７４７４６号公報、
特開昭５７−７８５４２号公報、特開昭５７−７８５４
３号公報、特開昭５７−９００５６号公報、特開昭５７
−９００５７号公報、特開昭５７−９０６３２号公報、
特開昭５７−１１６３４５号公報、特開昭５７−２０２
３４９号公報、特開昭５８−４１５１号公報、特開昭５
８−９０６４４号公報、特開昭５８−１４４３５８号公
報、特開昭５８−１７７９５５号公報、特開昭５９−３
１９６２号公報、特開昭５９−３３２５３号公報、特開
昭５９−７１０５９号公報、特開昭５９−７２４４８号
公報、特開昭５９−７８３５６号公報、特開昭５９−１
３６３５１号公報、特開昭５９−２０１０６０号公報、
特開昭６０−１５６４２号公報、特開昭６０−１４０３
５１号公報、特開昭６０−１７９７４６号公報、特開昭
６１−１１７５４号公報、特開昭６１−９０１６４号公
報、特開昭６１−９０１６５号公報、特開昭６１−９０
１６６号公報、特開昭６１−１１２１５４号公報、特開
昭６１−２６９１６５号公報、特開昭６１−２８１２４
５号公報、特開昭６１−５１０６３号公報、特開昭６２
−２６７３６３号公報、特開昭６３−６８８４４号公
報、特開昭６３−８９８６６号公報、特開昭６３−１３
９３５５号公報、特開昭６３−１４２０６３号公報、特
開昭６３−１８３４５０号公報、特開昭６３−２８２７
４３号公報、特開昭６４−２１４５５号公報、特開昭６
４−７８２５９号公報、特開平１−２００２６７号公
報、特開平１−２０２７５７号公報、特開平１−３１９
７５４号公報、特開平２−７２３７２号公報、特開平２
−２５４４６７号公報、特開平３−９５５６１号公報、
特開平３−２７８０６３号公報、特開平４−９６０６８
号公報、特開平４−９６０６９号公報、特開平４−１４
７２６５号公報、特開平５−１４２８４１号公報、特開
平５−３０３２２６号公報、特開平６−３２４５０４号
公報、特開平７−１６８３７９号公報などに記載の化合
物が挙げられる。

【００３８】また、これらのアゾ顔料に用いられるカプ
ラー成分の構造は多岐に渡る。例えば特開昭５４−１７
７３５号公報、特開昭５４−７９６３２号公報、特開昭
５７−１７６０５５号公報、特開昭５９−１９７０４３
号公報、特開昭６０−１３０７４６号公報、特開昭６０
−１５３０５０号公報、特開昭６０−１０３０４８号公
報、特開昭６０−１８９７５９号公報、特開昭６３−１
３１１４６号公報、特開昭６３−１５５０５２号公報、
特開平２−１１０５６９号公報、特開平４−１４９４４
８号公報、特開平６−２７７０５号公報、特開平６−３
４８０４７号公報などに記載の化合物が挙げられる。

【００３９】上記アゾ顔料の具体例としては、以下の表
１〜４５に示す化合物を挙げることができるが、これら
に限定されるものではない。また、これらの化合物と他
の電荷発生物質を併用することも可能である。

【００４０】

【表１】

【００４１】

【表２】

【００４２】

【表３】

【００４３】

【表４】

【００４４】

【表５】

【００４５】

【表６】

【００４６】

【表７】

【００４７】

【表８】

【００４８】

【表９】

【００４９】

【表１０】

【００５０】

【表１１】

【００５１】

【表１２】

【００５２】

【表１３】

【００５３】

【表１４】

【００５４】

【表１５】

【００５５】

【表１６】

【００５６】

【表１７】

【００５７】

【表１８】

【００５８】

【表１９】

【００５９】

【表２０】

【００６０】

【表２１】

【００６１】

【表２２】

【００６２】

【表２３】

【００６３】

【表２４】

【００６４】

【表２５】

【００６５】

【表２６】

【００６６】

【表２７】

【００６７】

【表２８】

【００６８】

【表２９】

【００６９】

【表３０】

【００７０】

【表３１】

【００７１】

【表３２】

【００７２】

【表３３】

【００７３】

【表３４】

【００７４】

【表３５】

【００７５】

【表３６】

【００７６】

【表３７】

【００７７】

【表３８】

【００７８】

【表３９】

【００７９】

【表４０】

【００８０】

【表４１】

【００８１】

【表４２】

【００８２】

【表４３】

【００８３】

【表４４】

【００８４】

【表４５】

【００８５】本発明において使用するフタロシアニン系
顔料としては、それ自体公知のフタロシアニン及びその
誘導体のいずれでも使用でき、具体的には、無金属フタ
ロシアニン類、チタニルオキシフタロシアニン類、銅フ
タロシアニン類、アルミニウムフタロシアニン類、ジフ
ェノキシゲルマニウムフタロシアニン類、ゲルマニウム
フタロシアニン類、ガリウムフタロシアニン類、クロロ
ガリウムフタロシアニン類、ブロモガリウムフタロシア
ニン類、クロロインジウムフタロシアニン類、ブロモイ
ンジウムフタロシアニン類、ヨードインジウムフタロシ
アニン類、マグネシウムフタロシアニン類、クロロアル
ミニウムフタロシアニン類、ブロモアルミニウムフタロ
シアニン類、スズフタロシアニン類、ジクロロスズフタ
ロシアニン類、バナジルオキシフタロシアニン類、亜鉛
フタロシアニン類、コバルトフタロシアニン類、ニッケ
ルフタロシアニン類、ヒドロキシガリウムフタロシアニ
ン類、ジヒドロキシガリウムフタロシアニン類、バリウ
ムフタロシアニン類、ベリリウムフタロシアニン類、カ
ドミウムフタロシアニン類、クロロコバルトフタロシア
ニン類、ジクロロチタニルフタロシアニン類、鉄フタロ
シアニン類、シリコンフタロシアニン類、鉛フタロシア
ニン類、白金フタロシアニン類、無金属ナフタロシアニ
ン類、アルミニウムナフタロシアニン類、チタニルオキ
シナフタロシアニン類、ルテニウムフタロシアニン、パ
ラジウムフタロシアニンなどが挙げられる。特にその中
でも無金属フタロシアニン、チタニルオキシフタロシア
ニン、銅フタロシアニン、クロロアルミニウムフタロシ
アニン、クロロインジウムフタロシアニン、バナジルオ
キシフタロシアニン、ジフェノキシゲルマニウムフタロ
シアニン、クロロガリウムフタロシアニン、ヒドロキシ
ガリウムフタロシアニンが本発明では好ましく用いられ
る。

【００８６】また、フタロシアニン系顔料は結晶多型の
化合物として知られ、各種結晶型のフタロシアニン系顔
料が見出されている。これらの結晶型や製造方法に関す
る記述として、無金属フタロシアニンは、特公昭４９−
４３３８号公報、特開昭５８−１８２６３９号公報、特
開昭６０−１９１５１号公報、特開昭６２−４７０５４
号公報、特開昭６２−１４３０５８号公報、特開昭６３
−２８６８５７号公報、特開平１−１３８５６３号公
報、特開平１−２３０５８１号公報、特開平２−２３３
７６９号公報、更にはＪ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．７２，
３２３０（１９６８）に記載されているものを挙げるこ
とができる。

【００８７】チタニルオキシフタロシアニンは、特開昭
６１−２１７０５０号公報、特開昭６２−６７０９４号
公報、特開昭６２−２２９２５３号公報、特開昭６３−
３６４号公報、特開昭６３−３６５号公報、特開昭６３
−３６６号公報、特開昭６３−３７１６３号公報、特開
昭６３−８０２６３号公報、特開昭６３−１１６１５８
号公報、特開昭６３−１９８０６７号公報、特開昭６３
−２１８７６８号公報、特開昭６４−１７０６６号公
報、特開平１−１２３８６８号公報、特開平１−１３８
５６２号公報、特開平１−１５３７５７号公報、特開平
１−１７２４５９号公報、特開平１−１７２４６２号公
報、特開平１−１８９２００号公報、特開平１−２０４
９６９号公報、特開平１−２０７７５５号公報、特開平
１−２９９８７４号公報、特開平２−８２５６号公報、
特開平２−９９９６９号公報、特開平２−１３１２４３
号公報、特開平２−１６５１５６号公報、特開平２−１
６５１５７号公報、特開平２−２１５８６６号公報、特
開平２−２６７５６３号公報、特開平２−２９７５６０
号公報、特開平３−３５０６４号公報、特開平３−５４
２６４号公報、特開平３−８４０６８号公報、特開平３
−９４２６４号公報、特開平３−１００６５８号公報、
特開平３−１００６５９号公報、特開平３−１２３３５
９号公報、特開平３−１９９２６８号公報、特開平３−
２００７９０号公報、特開平３−２６９０６４号公報、
特開平４−１４５１６６号公報、特開平４−１４５１６
７号公報、特開平４−１５３２７３号公報、特開平４−
１５９３７３号公報、特開平４−１７９９６４号公報、
特開平５−２０２３０９号公報、特開平５−２７９５９
２号公報、特開平５−２８９３８０号公報、特開平６−
３３６５５４号公報、特開平７−８２５０３号公報、特
開平７−８２５０５号公報、更には特開平８−１１０６
４９号公報に記載されているものを挙げることができ
る。

【００８８】また、銅フタロシアニンは、特公昭５２−
１６６７号公報、特開昭５１−１０８８４７号公報、特
開昭５５−６０９５８号公報に記載されているものや、
更にはγ型、π型、χ型、ρ型などが知られておりこれ
らを挙げることができる。クロロアルミニウムフタロシ
アニンは、特開昭５８−１５８６４９号公報、特開昭６
２−１３３４６２号公報、特開昭６２−１６３０６０号
公報、特開昭６３−４３１５５号公報、更には特開昭６
４−７０７６２号公報に、クロロインジウムフタロシア
ニンは特開昭５９−４４０５４号公報、特開昭６０−５
９３５５号公報、特開昭６１−４５２４９号公報、更に
は特開平７−１３３７５号公報に、バナジルオキシフタ
ロシアニンは、特開昭６３−１８３６１号公報、特開平
１−２０４９６８号公報、特開平１−２６８７６３号公
報、特開平３−２６９０６３号公報、更には特開平７−
２４７４４２号公報に、ジフェノキシゲルマニウムフタ
ロシアニンは、特開平４−３６０１５０号公報に、クロ
ロガリウムフタロシアニンは、特開平５−１９４５２３
号公報、更には特開平７−１０２１８３号公報に、ヒド
ロキシガリウムフタロシアニンは、特開平５−２６３０
０７号公報、更には特開平７−５３８９２号公報に記載
されているものを挙げることができる。

【００８９】本発明の一般式（１）、（２）、または
（３）で示されるアルケニルアミン化合物を含む感光層
を形成するために用いるフィルム形成性結着剤樹脂とし
ては利用分野に応じて種々のものが挙げられる。例えば
複写用感光体の用途ではポリスチレン樹脂、ポリビニル
アセタール樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリカーボネート
樹脂、酢ビ・クロトン酸共重合体樹脂、ポリエステル樹
脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂、ポリアリレート樹
脂、アルキッド樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、
フェノキシ樹脂あるいはポリ塩化ビニル樹脂などが挙げ
られる。これらの中でも、ポリスチレン樹脂、ポリビニ
ルアセタール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステ
ル樹脂、ポリアリレート樹脂などは感光体としての電位
特性に優れている。また、これらの樹脂は、単独あるい
は共重合体のいずれでもよく、またこれらの１種または
２種以上を混合して用いることができる。これら結着剤
樹脂の光導電性化合物に対して加える量は、２０〜１０
００重量％が好ましく、５０〜５００重量％がより好ま
しい。

【００９０】積層型感光体の場合、電荷発生層に含有さ
れるこれらの樹脂は、電荷発生物質に対して１０〜５０
０重量％が好ましく、５０〜１５０重量％がより好まし
い。樹脂の比率が高くなりすぎると電荷発生効率が低下
し、また樹脂の比率が低くなりすぎると成膜性に問題が
生じる。また、電荷輸送層に含有されるこれらの樹脂
は、電荷輸送物質に対して２０〜１０００重量％が好ま
しく、５０〜５００重量％がより好ましい。樹脂の比率
が高すぎると感度が低下し、また、樹脂の比率が低くな
りすぎると繰り返し特性の悪化や塗膜の欠損を招くおそ
れがある。

【００９１】これらの樹脂の中には、引っ張り、曲げ、
圧縮などの機械的強度に弱いものがある。この性質を改
良するために、可塑性を与える物質を加えることができ
る。具体的には、フタル酸エステル（例えばＤＯＰ、Ｄ
ＢＰなど）、リン酸エステル（例えばＴＣＰ、ＴＯＰな
ど）、セバシン酸エステル、アジピン酸エステル、ニト
リルゴム、塩素化炭化水素などが挙げられる。これらの
物質は、必要以上に添加すると電子写真特性に悪影響を
及ぼすので、その割合は結着剤樹脂に対し２０重量％以
下が好ましい。

【００９２】その他、感光体中への添加物として酸化防
止剤やカール防止剤など、塗工性の改良のためレベリン
グ剤などを必要に応じて添加することができる。

【００９３】一般式（１）、（２）、または（３）で示
される化合物は、更に他の電荷輸送物質と組み合わせて
用いることができる。電荷輸送物質には正孔輸送物質と
電子輸送物質がある。前者の例としては、例えば特公昭
３４−５４６６号公報などに示されているオキサジアゾ
ール類、特公昭４５−５５５号公報などに示されている
トリフェニルメタン類、特公昭５２−４１８８号公報な
どに示されているピラゾリン類、特公昭５５−４２３８
０号公報などに示されているヒドラゾン類、特開昭５６
−１２３５４４号公報などに示されているオキサジアゾ
ール類などを挙げることができる。一方、電子輸送物質
としては、例えばクロラニル、テトラシアノエチレン、
テトラシアノキノジメタン、２，４，７−トリニトロ−
９−フルオレノン、２，４，５，７−テトラニトロ−９
−フルオレノン、２，４，５，７−テトラニトロキサン
トン、２，４，８−トリニトロチオキサントン、１，
３，７−トリニトロジベンゾチオフェン、１，３，７−
トリニトロジベンゾチオフェン−５，５−ジオキシドな
どがある。これらの電荷輸送物質は単独または２種以上
組み合わせて用いることができる。

【００９４】また、一般式（１）、（２）、または
（３）で示される化合物と電荷移動錯体を形成し、更に
増感効果を増大させる増感剤として、ある種の電子吸引
性化合物を添加することもできる。この電子吸引性化合
物としては例えば、２，３−ジクロロ−１，４−ナフト
キノン、１−ニトロアントラキノン、１−クロロ−５−
ニトロアントラキノン、２−クロロアントラキノン、フ
ェナントレンキノンなどのキノン類、４−ニトロベンズ
アルデヒドなどのアルデヒド類、９−ベンゾイルアント
ラセン、インダンジオン、３，５−ジニトロベンゾフェ
ノン、３，３′，５，５′−テトラニトロベンゾフェノ
ンなどのケトン類、無水フタル酸、４−クロロナフタル
酸無水物などの酸無水物、テレフタラルマロノニトリ
ル、９−アントリルメチリデンマロノニトリル、４−ニ
トロベンザルマロノニトリル、４−（ｐ−ニトロベンゾ
イルオキシ）ベンザルマロノニトリルなどのシアノ化合
物、３−ベンザルフタリド、３−（α−シアノ−ｐ−ニ
トロベンザル）フタリド、３−（α−シアノ−ｐ−ニト
ロベンザル）−４，５，６，７−テトラクロロフタリド
などのフタリド類などを挙げることができる。

【００９５】本発明のアルケニルアミン化合物は、感光
体の形態に応じて上記の種々の添加物質と共に適当な溶
剤中に溶解または分散し、その塗布液を先に述べた導電
性支持体上に塗布し、乾燥して感光体を製造することが
できる。

【００９６】塗布溶剤としてはクロロホルム、ジクロロ
エタン、ジクロロメタン、トリクロロエタン、トリクロ
ロエチレン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンなどの
ハロゲン化炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレンな
どの芳香族炭化水素、ジオキサン、テトラヒドロフラ
ン、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、エチレング
リコールジメチルエーテルなどのエーテル系溶剤、メチ
ルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルイソ
プロピルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン系溶
剤、酢酸エチル、ギ酸メチル、メチルセロソルブアセテ
ートなどのエステル系溶剤、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミド、アセトニトリル、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチ
ルスルホキシドなどの非プロトン性極性溶剤及びｎ−ブ
タノール、２−プロパノールなどのアルコール系溶剤な
どを挙げることができる。これらの溶剤は単独または２
種以上の混合溶剤として使用することができる。

【００９７】

【実施例】次に本発明を実施例により更に詳細に説明す
るが、本発明はこれらに何ら限定されるものではない。

【００９８】

【化１４】

【００９９】

【化１５】

【０１００】合成例１ 例示化合物（Ｅ−０３）の合成 １ａ）４−Ｎ，Ｎ−ジ置換アミノベンズアルデヒド（上
記（７））の合成 Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１８０ｍｌを氷冷下撹拌
している中にオキシ塩化リン６５ｍｌをゆっくり滴下
し、ヴィルスマイヤー試薬を調製する。上記のヴィルス
マイヤー試薬を氷冷下撹拌している中に、上記（８）の
Ｎ，Ｎ−ジ置換アニリン〔ジフェニルアミンをメタリル
クロリドでＮ−アルキル化することにより合成〕５０ｇ
をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド５０ｍｌに溶かした溶
液を滴下し、氷冷下１時間、次いで室温下で１時間攪拌
する。反応液を氷水１ｌとトルエン３００ｍｌの混合液
にあけて析出結晶を抽出、有機層を分離し、１規定水酸
化ナトリウム溶液で洗浄ののち、水洗し、更に飽和食塩
水で洗浄の後、無水硫酸ナトリウムで乾燥、溶媒を留去
し、（７）５０．４７ｇを得た。収率は８９．７％であ
った。

【０１０１】１ｂ）ホスホネート化合物（下記（９））
の合成 ４−ブロモメチルスチルベン〔合成法はＪｏｕｒｎａｌ
ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ １９４８
年，２２７ページに記載有り〕３９．４１ｇ、及び亜リ
ン酸トリエチル７３ｇを撹拌しながら１４０℃に加熱
し、６時間反応させたのち、減圧下で過剰の亜リン酸ト
リエチルを除去して、得られた結晶をジエチルエーテル
１２０ｍｌとヘキサン３００ｍｌの混合溶媒で再結晶
し、（９）１８．５５ｇを得た。収率は３８．９％であ
った。

【０１０２】

【化１６】

【０１０３】１ｃ）例示化合物（Ｅ−０３）の合成 （７）２．７６ｇ及び（９）３．３３ｇを溶かしたＮ，
Ｎ−ジメチルホルムアミド５０ｍｌ溶液に、氷冷下撹拌
しながら、カリウムｔ−ブトキシド１．８８ｇをゆっく
りと加えた。室温で一晩撹拌を続けた後、反応液を氷水
２５０ｍｌに注ぎ込んで反応を停止し、室温下しばらく
撹拌した後、生成している黄色結晶を濾取し、水洗、次
いでメタノール洗浄した後、乾燥して粗結晶３．７８ｇ
を得る。これを、酢酸エチル３００ｍｌで再結晶し（活
性炭０．６ｇ使用）、目的とする化合物（Ｅ−０３）
２．１７ｇを得た。収率は５０．８％、融点は２０２．
５〜２０３．５℃であった。

【０１０４】このものは、¹Ｈ−ＮＭＲ（δ，ｐｐｍ，
ＣＤＣｌ₃）において、７．５５〜７．４８（ｍ，６
Ｈ）、７．４１〜７．２６（ｍ，８Ｈ）、７．１６〜
７．１０（ｍ，４Ｈ）、７．０５〜６．９０（ｍ，４
Ｈ）、５．００（ｓ，１Ｈ）、４．９１（ｔ，１Ｈ）、
４．２８（ｓ，２Ｈ）、１．７７（ｓ，３Ｈ）のピーク
を示している事から、その構造が確認された。

【０１０５】実施例１ アゾ顔料（Ｋ−１）１重量部及びポリエステル樹脂（東
洋紡製バイロン２００）１重量部をテトラヒドロフラン
１００重量部と混合し、ペイントコンディショナー装置
でガラスビーズと共に２時間分散した。こうして得た分
散液を、アプリケーターにてアルミ蒸着ポリエステル上
に塗布して乾燥し、膜厚約０．２μｍの電荷発生層を形
成した。次に本発明の例示化合物（Ｅ−０３）を、ポリ
アリレート樹脂（ユニチカ製Ｕ−ポリマー）と１：１の
重量比で混合し、ジクロロエタンを溶媒として１０重量
％の溶液を作り、上記の電荷発生層の上にアプリケータ
ーで塗布して膜厚約２０μｍの電荷輸送層を形成した。

【０１０６】この様にして作製した積層型感光体につい
て、静電記録試験装置（川口電機製ＥＰＡ−８２００）
を用いて電子写真特性の評価を行なった。 測定条件：印加電圧−６ｋＶ、スタティックNo. ３（タ
ーンテーブルの回転スピードモード：１０ｍ／ｍｉｎ
）。その結果、帯電電位（Ｖ₀）が−７４０Ｖ、半減露
光量（Ｅ1/2）が１．３ルックス・秒と高感度の値を示
した。

【０１０７】更に同装置を用いて、帯電−除電（除電
光：白色光で４００ルックス×１秒照射）を１サイクル
とする繰返し使用に対する特性評価を行った。５０００
回での繰返しによる帯電電位の変化を求めたところ、１
回目の帯電電位（Ｖ₀）−７４０Ｖに対し、５０００回
目の帯電電位（Ｖ₀）は−７３０Ｖであり、繰返しによ
る電位の低下がほとんどなく安定した特性を示した。ま
た、１回目の半減露光量（Ｅ1/2）１．３ルックス・秒
に対して５０００回目の半減露光量（Ｅ1/2）は１．３
ルックス・秒と変化がなく優れた特性を示した。

【０１０８】実施例２〜１１ 実施例１のアゾ顔料（Ｋ−１）及び例示化合物（Ｅ−０
３）の代わりに、それぞれ表４６に示すアゾ顔料、及び
本発明の化合物を用いた他は、実施例１と同様にして感
光体を作製してその特性を評価した。結果を表４６に示
す。

【０１０９】

【表４６】

【０１１０】実施例１２ アゾ顔料（Ｊ−１）１重量部とテトラヒドロフラン４０
重量部を、ペイントコンディショナー装置でガラスビー
ズと共に８時間分散処理した。こうして得た分散液に、
例示化合物（Ｅ−０３）を２．５重量部、ポリカーボネ
ート樹脂（三菱瓦斯化学製ＰＣＺ−２００）１０重量
部、テトラヒドロフラン６０重量部を加え、更にペイン
トコンディショナー装置で３０分間分散処理を行った
後、アプリケーターにてアルミ蒸着ポリエステル上に塗
布し、膜厚約１５μｍの感光層を形成した。この感光体
の電子写真特性を、実施例１と同様にして評価した。た
だし、印加電圧のみ＋５ｋＶに変更した。その結果、１
回目の帯電電位（Ｖ₀）＋４７０Ｖ、半減露光量（Ｅ1/
2）１．５ルックス・秒、５０００回繰り返し後の帯電
電位（Ｖ₀）＋４６０Ｖ、半減露光量（Ｅ1/2）１．５ル
ックス・秒と、高感度でしかも変化の少ない、優れた特
性を示した。

【０１１１】実施例１３〜２２ 実施例１２のアゾ顔料（Ｊ−１）及び例示化合物（Ｅ−
０３）の代わりに、それぞれ表４７に示すアゾ顔料及び
本発明の化合物を用いた他は、実施例１２と同様にして
感光体を作製してその特性を評価した。結果を表４７に
示す。

【０１１２】

【表４７】

【０１１３】実施例２３〜２７ 実施例１のアゾ顔料（Ｋ−１）の代わりにＣｕＫα１．
５４１オンク゛ストロームのＸ線に対するブラッグ角（２θ±
０．２°）が、９．５°、９．７°、１１．７°、１
５．０°、２３．５°、２４．１°、２７．３°に主要
なピークを示すＸ線回折スペクトルを有するチタニルオ
キシフタロシアニン（Ｙ型チタニルオキシフタロシアニ
ン）を、例示化合物（Ｅ−０３）の代わりにそれぞれ表
４８に示す本発明の化合物を用いた他は、実施例１と同
様にして感光体を作製してその特性を評価した。結果を
表４８に示す。

【０１１４】

【表４８】

【０１１５】実施例２８〜３２ 実施例１２のアゾ顔料（Ｊ−１）の代わりにＹ型チタニ
ルオキシフタロシアニンを、例示化合物（Ｅ−０３）の
代わりにそれぞれ表４９に示す本発明の化合物を用いた
他は、実施例１２と同様にして感光体を作製してその特
性を評価した。結果を表４９に示す。

【０１１６】

【表４９】

【０１１７】比較例１ 電荷輸送物質として例示化合物（Ｅ−０３）の代わりに
下記に示す比較化合物（Ｒ−１）を用いた他は、実施例
１と同様の操作で感光体を作製し特性を評価した結果、
１回目の帯電電位（Ｖ₀）−６７０Ｖに対し、５０００
回目の帯電電位（Ｖ₀）は−５２０Ｖであり、初期の帯
電電位が悪い上に、繰返しによる大幅な電位の低下がみ
られた。また、１回目の半減露光量（Ｅ1/2）３．９ル
ックス・秒に対して５０００回目の半減露光量（Ｅ1/
2）は５．９ルックス・秒と感度の低下もみられた。

【０１１８】

【化１７】

【０１１９】比較例２ 同様にして、電荷輸送物質として例示化合物（Ｅ−０
３）の代わりに下記に示す比較化合物（Ｒ−２〜５）を
用いた他は、実施例１と同様の操作で感光体を作製し特
性を評価した。結果は表５０に示したように、全てのも
ので感度の低下や、繰り返しによる帯電電位の低下がみ
られた。

【０１２０】

【化１８】

【０１２１】

【化１９】

【０１２２】

【化２０】

【０１２３】

【化２１】

【０１２４】

【表５０】

【０１２５】

【発明の効果】以上から明らかなように、本発明のアル
ケニルアミン化合物を用いれば高感度で高耐久性を有す
る、優れた電子写真感光体を提供することができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０７Ｃ 211/58 Ｃ０７Ｃ 211/58 217/08 217/08 217/92 217/92 Ｃ０７Ｄ 213/74 Ｃ０７Ｄ 213/74 Ｇ０３Ｇ 5/06 ３１３ Ｇ０３Ｇ 5/06 ３１３

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式（１）で示されるアルケニル
   アミン化合物。 【化１】 （一般式（１）において、Ｒ₁及びＲ₂は水素原子、置換
   基を有していてもよいアルキル基またはアルケニル基を
   示し、Ｒ₃は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキ
   シ基、またはハロゲン原子を示し、Ａｒは置換されてい
   ても良いアリール基、複素縮合環基、アラルキル基、ま
   たはアルキル基を示し、Ｘは置換基を有していてもよい
   アルケニル基またはシクロアルケニル基を示す。）
2. 【請求項２】 導電性支持体上に上記一般式（１）で示
   されるアルケニルアミン化合物の少なくとも１種を含む
   感光層を有することを特徴とする電子写真感光体。
3. 【請求項３】 感光層が電荷発生物質と電荷輸送物質と
   を含有し、この電荷輸送物質が上記一般式（１）で示さ
   れるアルケニルアミン化合物の少なくとも１種であるこ
   とを特徴とする請求項２記載の電子写真感光体。
4. 【請求項４】 下記一般式（２）で示される請求項１記
   載のアルケニルアミン化合物。 【化２】 （一般式（２）において、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｘ、及び、Ａｒは
   請求項１と同じである。）
5. 【請求項５】 導電性支持体上に上記一般式（２）で示
   されるアルケニルアミン化合物の少なくとも１種を含む
   感光層を有することを特徴とする電子写真感光体。
6. 【請求項６】 感光層が電荷発生物質と電荷輸送物質と
   を含有し、この電荷輸送物質が上記一般式（２）で示さ
   れるアルケニルアミン化合物の少なくとも１種であるこ
   とを特徴とする請求項５記載の電子写真感光体。
7. 【請求項７】 下記一般式（３）で示される請求項４記
   載のアルケニルアミン化合物。 【化３】 （一般式（３）において、Ｘは請求項１と同じであ
   る。）
8. 【請求項８】 導電性支持体上に上記一般式（３）で示
   されるアルケニルアミン化合物の少なくとも１種を含む
   感光層を有することを特徴とする電子写真感光体。
9. 【請求項９】 感光層が電荷発生物質と電荷輸送物質と
   を含有し、この電荷輸送物質が上記一般式（３）で示さ
   れるアルケニルアミン化合物の少なくとも１種であるこ
   とを特徴とする請求項８記載の電子写真感光体。