JP2001190524A - Respiratory effort detecting device - Google Patents

Respiratory effort detecting device

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JP2001190524A
JP2001190524A JP2000005884A JP2000005884A JP2001190524A JP 2001190524 A JP2001190524 A JP 2001190524A JP 2000005884 A JP2000005884 A JP 2000005884A JP 2000005884 A JP2000005884 A JP 2000005884A JP 2001190524 A JP2001190524 A JP 2001190524A
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JP
Japan
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respiratory effort
belt member
subject
chest
abdomen
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Application number
JP2000005884A
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Japanese (ja)
Inventor
Hideki Ishibashi
英樹 石橋
Mitsunobu Ota
充伸 太田
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Minolta Co Ltd
Original Assignee
Minolta Co Ltd
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Publication date
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  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To directly and accurately detect a variation in the peripheral length of a chest or an abdomen. SOLUTION: A nonextensible-noncontractible material is adopted as belts 52, 53, and one end of the belt 52 is fixed to a left end part 55b of a moving plate 55. The base end 56a of a spring 56 is fixed to a prescribed part 51b of a detecting box 51, and the tip 56b of the spring 56 is fixed to a right end part 55a of the moving plate 55. One end of the belt 53 is fixed to an installing part 51a arranged on the right end of the detecting box 51. A graduation part 61 is arranged on the moving plate 55, and the graduation part 61 is constituted by printing lines having a prescribed dimension in large numbers at equal intervals in the belt lengthwise direction on a transparent film. A light emitting element and a light receiving element for constituting a photointerrupter 57 are arranged so as to sandwich the graduation part 61.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、被験者の睡眠時に
おける無呼吸状態を測定する呼吸機能測定装置などに用
いられ、被験者の呼吸努力を検出する呼吸努力検出装置
に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a respiratory effort detecting apparatus for detecting a respiratory effort of a subject, which is used for a respiratory function measuring apparatus for measuring an apnea state of the subject during sleep.

【0002】[0002]

【従来の技術】一般に、睡眠中に比較的長い無呼吸状態
が頻繁に生じる睡眠時無呼吸症候群になると、動脈血中
の酸素濃度が著しく低下したり心拍異常を併発すること
が知られている。また、睡眠中における無呼吸状態は、
睡眠を浅くする原因になり、昼間における傾眠状態を引
き起こすこともある。このような睡眠時無呼吸症候群の
検査は、従来、睡眠ポリソモノグラフィを用いて、睡眠
中における無呼吸回数などの無呼吸状態、脳波、眼球運
動や酸素飽和度などを測定することにより行われてい
る。
2. Description of the Related Art It is generally known that sleep apnea syndrome, in which a relatively long apnea condition frequently occurs during sleep, causes a marked decrease in oxygen concentration in arterial blood and abnormal heart rate. In addition, the apnea state during sleep,
It causes light sleep and may cause drowsiness during the day. Conventionally, such a sleep apnea syndrome test is performed by measuring apnea states such as apnea frequency during sleep, brain waves, eye movements, oxygen saturation, etc. using sleep polysomnography. Have been done.

【0003】睡眠時無呼吸症候群には、呼吸努力そのも
のが停止する中枢性のものと、患者の喉が詰まって呼吸
不能となる閉塞性のものとがある。中枢性の場合には呼
吸努力がないため、胸部や腹部の周囲長に変化がないの
に対して、閉塞性の場合には呼吸努力はあるため、同周
囲長に変化が生じる。そこで、睡眠時無呼吸症候群の患
者が中枢性であるか閉塞性であるかを判別するために
は、患者の呼吸努力の有無を胸部や腹部の周囲長の変化
に基づき検出する必要がある。また、呼吸努力があるか
否かの判定基準は、一般に、呼吸による胸部または腹部
の周囲長の変化量が正常呼吸時の1/10以下になるこ
ととされているので、この変化量を精度良く検出するこ
とが求められる。
[0003] The sleep apnea syndrome includes a central type in which the respiratory effort itself stops, and an obstructive type in which the patient's throat becomes clogged to make it impossible to breathe. In the central case, there is no change in the circumference of the chest and abdomen because there is no respiratory effort, whereas in the case of obstruction, there is a change in the circumference due to the respiratory effort. Therefore, in order to determine whether a patient with sleep apnea is central or obstructive, it is necessary to detect the presence or absence of respiratory effort of the patient based on changes in the circumference of the chest and abdomen. In addition, the criterion for determining whether or not there is respiratory effort is that the change in the circumference of the chest or abdomen due to breathing is generally assumed to be 1/10 or less of that during normal breathing. Good detection is required.

【0004】このような患者の胸部または腹部の周囲長
の変化量を検出する手法として、従来、伸縮性を有する
導体が配設されたベルトを患者の胸部または腹部に巻き
付けて、その周囲長の変化により伸縮する当該導体の抵
抗値、インピーダンスまたはインダクタンスの変化量を
検出する手法や、ベルトに圧電素子を配設し、ベルトの
伸縮によって生じる圧電素子の歪みに応じた出力電圧を
検出する手法などが知られている。特に、圧電素子の場
合には、歪みに応じた電圧が出力されるので検出部に対
する電力供給などが不要であるため、簡素な構成で実現
することができるという利点がある。
As a method of detecting the amount of change in the circumference of the patient's chest or abdomen, a belt provided with a stretchable conductor is conventionally wrapped around the patient's chest or abdomen and the circumference of the patient is measured. A method of detecting a change in the resistance value, impedance or inductance of the conductor that expands and contracts due to a change, a method of arranging a piezoelectric element on a belt and detecting an output voltage according to the distortion of the piezoelectric element caused by expansion and contraction of the belt, and the like. It has been known. In particular, in the case of a piezoelectric element, a voltage corresponding to the distortion is output, so that there is no need to supply power to the detection unit, and therefore, there is an advantage that it can be realized with a simple configuration.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】ところが、上記従来の
手法は、抵抗値の変化量や電圧の変化量によって胸部や
腹部の周囲長の変化量を間接的に検出するものであるた
め、周囲長の変化量を精度良く検出するのは困難であっ
た。図20〜図22は、圧電素子を用いて胸部または腹
部の周囲長の変化量を検出した一例を示す図である。
However, in the above-mentioned conventional method, the amount of change in the circumference of the chest and abdomen is indirectly detected based on the amount of change in resistance and the amount of change in voltage. It has been difficult to detect the amount of change with high accuracy. FIG. 20 to FIG. 22 are diagrams illustrating an example in which the amount of change in the circumference of the chest or abdomen is detected using a piezoelectric element.

【0006】図20は呼吸による胸部または腹部の周囲
長の変化量が同一でも、呼吸周期が異なると出力電圧の
振幅が異なってしまう例を示している。同図(a)は呼
吸周期が長い場合(3.5秒)、同図(b)は呼吸周期が
短い場合(1.8秒)で、呼吸周期が長いと出力電圧の振
幅が150mVに対して205mVと増大している。
FIG. 20 shows an example in which even if the amount of change in the circumference of the chest or abdomen due to respiration is the same, the amplitude of the output voltage will differ if the respiration cycle differs. The figure (a) shows the case where the respiratory cycle is long (3.5 seconds), and the figure (b) shows the case where the respiratory cycle is short (1.8 seconds). If the respiratory cycle is long, the amplitude of the output voltage increases from 150 mV to 205 mV. are doing.

【0007】図21は呼吸による胸部または腹部の周囲
長の変化量と出力電圧の振幅が比例しない例を示してい
る。周囲長の変化量が同図(a)は所定の基準値の場
合、同図(b)は基準値の2倍の場合、同図(c)は基
準値の5倍の場合で、それぞれ出力電圧の振幅が70mV、
120mV、230mVであり、変化量に対して出力電圧の振幅が
比例していない。
FIG. 21 shows an example in which the amount of change in the circumference of the chest or abdomen due to respiration is not proportional to the amplitude of the output voltage. FIG. 3A shows the case where the change amount of the perimeter is a predetermined reference value, FIG. 3B shows the case where the reference value is twice as large as the reference value, and FIG. Voltage amplitude is 70mV,
120 mV and 230 mV, and the amplitude of the output voltage is not proportional to the amount of change.

【0008】図22は呼吸による胸部または腹部の周囲
長の変化量および呼吸周期が同一でも、呼吸態様が異な
ると出力電圧の振幅が異なってしまう例を示している。
同図(a)は吸気と排気とが連続して行われる態様の場
合、同図(b)は吸気と排気との間に停止時間があり、
連続の場合と比較して吸気・排気時間が短く、呼吸が強
い態様の場合で、それぞれ出力電圧の振幅が150mV、195
mVであり、周囲長の変化量および呼吸周期が同一である
のに呼吸態様が強くなると出力電圧の振幅が増大してい
る。
FIG. 22 shows an example in which, even if the amount of change in the circumference of the chest or abdomen due to breathing and the respiratory cycle are the same, the amplitude of the output voltage differs when the breathing mode differs.
FIG. 9A shows a case where intake and exhaust are performed continuously, and FIG. 9B shows a stop time between intake and exhaust.
In the case of a mode in which the inhalation / exhaust time is short and breathing is strong as compared with the case of continuous, the amplitude of the output voltage is 150 mV and 195, respectively.
mV, and the amplitude of the output voltage increases as the breathing mode becomes stronger even though the amount of change in the circumference and the breathing cycle are the same.

【0009】上述したように、従来の手法では胸部また
は腹部の周囲長の変化量を精度良く検出することが困難
であるので、無呼吸状態の判定基準に合致しているか否
かを正確に判別することができず、本来、無呼吸症候群
と判断されるべき患者を見逃してしまう虞があった。
As described above, it is difficult to accurately detect the amount of change in the circumference of the chest or abdomen with the conventional method, and therefore, it is accurately determined whether or not the criteria for apnea are met. And there is a risk that a patient who should be judged as having apnea syndrome may be missed.

【0010】本発明は、上記問題を解決するもので、胸
部または腹部の周囲長の変化量を直接的に精度良く検出
することが可能な呼吸努力検出装置を提供することを目
的とする。
An object of the present invention is to solve the above-mentioned problem, and an object of the present invention is to provide a respiratory effort detection device capable of directly and accurately detecting a change in the circumference of the chest or abdomen.

【0011】[0011]

【課題を解決するための手段】請求項1の発明は、被験
者の胸部または腹部に非伸縮性のベルト部材を両端部が
重なり合うように巻き付け、当該被験者の呼吸努力によ
る上記胸部または腹部の周囲長の変化に基づく上記両端
部の重なり合う部分の寸法の変化量を検出する呼吸努力
検出装置であって、上記ベルト部材の一方端部の所定位
置と他方端部の所定位置との間に配設され、上記ベルト
部材を引き締める方向に付勢する伸縮可能な弾性手段
と、上記ベルト部材の両端部の一方に設けられた目盛部
と、他方に設けられ、当該目盛部を読み取る読取部とか
らなり、上記ベルト部材の一方端の他方端に対する相対
的な移動量を検出する移動量検出手段とを備えたことを
特徴としている。
According to the first aspect of the present invention, a non-stretchable belt member is wrapped around the chest or abdomen of a subject so that both ends thereof overlap with each other, and the circumference of the chest or abdomen by the respiratory effort of the subject is measured. Respiratory effort detection device for detecting the amount of change in the size of the overlapping portion of both ends based on the change of the belt member, which is disposed between a predetermined position of one end of the belt member and a predetermined position of the other end of the belt member A stretchable elastic means for urging the belt member in the direction of tightening, a scale portion provided on one of both ends of the belt member, and a reading portion provided on the other side and reading the scale portion, A moving amount detecting means for detecting a moving amount of one end of the belt member relative to the other end.

【0012】この構成によれば、被験者の胸部または腹
部に非伸縮性のベルト部材が、その両端部が重なり合う
ように巻き付けられ、ベルト部材を引き締める方向に付
勢する伸縮可能な弾性手段に逆らって、被験者の呼吸努
力により胸部または腹部の周囲長が変化して上記両端部
の重なり合う部分の寸法が変化すると、ベルト部材の両
端部の一方に設けられた目盛部が、他方に設けられた読
取部によって読み取られて、ベルト部材の一方端の他方
端に対する相対的な移動量が検出される。ここで、ベル
ト部材が非伸縮性であることから、被験者の呼吸努力に
よる胸部または腹部の周囲長の変化が、上記両端部の重
なり合う部分の寸法の変化として正確に表れるので、上
記周囲長の変化が直接的に検出されることとなり、上記
周囲長の変化量が精度良く検出される。
[0012] According to this configuration, the non-stretchable belt member is wound around the chest or abdomen of the subject so that both ends thereof overlap with each other, and is opposed to the stretchable elastic means which urges the belt member in the tightening direction. When the circumference of the chest or abdomen changes due to the respiratory effort of the subject and the size of the overlapping portion of the both ends changes, the scale provided on one of the both ends of the belt member is replaced with the reading unit provided on the other. And the amount of movement of one end of the belt member relative to the other end is detected. Here, since the belt member is non-stretchable, the change in the circumference of the chest or abdomen due to the respiratory effort of the subject is accurately represented as a change in the size of the overlapping portion of the both ends, and thus the change in the circumference Is detected directly, and the amount of change in the perimeter is accurately detected.

【0013】また、請求項2の発明は、請求項1記載の
呼吸努力検出装置において、上記目盛部は上記ベルト部
材の長さ方向に所定の特性を有する複数の領域が所定の
間隔で配列されたもので、上記読取部は上記目盛部に対
向配置され、上記特性を検出するもので、上記移動量検
出手段は、上記読取部により検出された上記特性を有す
る領域の個数に基づき上記移動量を検出するものである
ことを特徴としている。
According to a second aspect of the present invention, in the apparatus for detecting a respiratory effort according to the first aspect, a plurality of regions having predetermined characteristics are arranged at predetermined intervals in the length direction of the belt member. The reading unit is disposed to face the scale unit and detects the characteristic. The moving amount detecting unit detects the moving amount based on the number of areas having the characteristic detected by the reading unit. Is detected.

【0014】この構成によれば、ベルト部材の長さ方向
に所定の特性を有する複数の領域が所定の間隔で配列さ
れた目盛部に対向配置された読取部により上記特性が検
出されることで、目盛部の領域が検出されるが、目盛部
と読取部とは、胸囲または腹部の周囲長の変化により相
対的に移動し、検出される領域の個数に基づきこの移動
量が検出されることから、上記周囲長の変化が簡易な構
成で精度良く検出される。
[0014] According to this configuration, the characteristics are detected by the reading unit disposed opposite to the scale unit in which a plurality of regions having predetermined characteristics are arranged at predetermined intervals in the length direction of the belt member. The area of the scale is detected, but the scale and the reading part relatively move due to a change in the circumference of the chest or abdomen, and the amount of movement is detected based on the number of detected areas. Thus, the change in the perimeter is accurately detected with a simple configuration.

【0015】また、請求項3の発明は、請求項1または
2記載の呼吸努力検出装置において、上記ベルト部材
は、少なくとも2つに分割されてなり、上記被験者の胸
部または腹部に巻き付ける際の巻付け長さが調整可能に
構成されていることを特徴としている。
According to a third aspect of the present invention, in the apparatus for detecting respiratory effort according to the first or second aspect, the belt member is divided into at least two parts, and the belt member is wound around the chest or abdomen of the subject. It is characterized in that the attachment length is configured to be adjustable.

【0016】この構成によれば、ベルト部材が少なくと
も2つに分割されて、被験者の胸部または腹部に巻き付
ける際の巻付け長さが調整可能に構成されていることに
よって、被験者の胸部または腹部の周囲長の長さに応じ
て適正な巻付け長さに調整することが可能になり、被験
者の大小に対応することができる。
According to this configuration, the belt member is divided into at least two parts, and the length of the belt member when it is wound around the chest or abdomen can be adjusted. It is possible to adjust the winding length to an appropriate value according to the length of the peripheral length, and it is possible to respond to the size of the subject.

【0017】また、請求項4の発明は、請求項3記載の
呼吸努力検出装置において、上記ベルト部材を上記被験
者の胸部または腹部に巻き付けたときの上記両端部の重
なり合った部分の長さが所定範囲内にあるか否かを判定
する判定手段と、この判定手段による判定結果を報知す
る報知手段とを備えたことを特徴としている。
According to a fourth aspect of the present invention, in the respiratory effort detecting apparatus according to the third aspect, when the belt member is wrapped around the chest or abdomen of the subject, the length of the overlapping portion of the both ends is predetermined. It is characterized by comprising a determining means for determining whether or not it is within the range, and a notifying means for notifying a result of the determination by the determining means.

【0018】被験者の胸部または腹部に巻き付ける際の
巻付け長さが調整可能に構成されていると、巻付け長さ
が長すぎる場合が生じる虞があり、この場合にはベルト
部材が被験者に密着せず、胸部または腹部の周囲長の変
化量が正確に検出されないことになる。しかし、ベルト
部材を被験者の胸部または腹部に巻き付けたときの上記
両端部の重なり合った部分の長さが所定範囲内にあれ
ば、弾性手段の伸び量が所定の範囲内のものとなるの
で、弾性手段によるベルト部材の引き締める方向の付勢
力が所定の範囲内のものとなる。従って、請求項4の構
成によれば、上記判定手段による判定結果が報知される
ことにより、適正な巻付け長さに調整することが容易に
行えることから、上記周囲長の変化量が常に精度良く検
出されることとなる。
[0018] If the winding length for winding around the chest or abdomen of the subject is adjustable, there is a possibility that the winding length may be too long. Without this, the change in the circumference of the chest or abdomen will not be accurately detected. However, if the length of the overlapping portion of the both ends when the belt member is wound around the chest or abdomen of the subject is within a predetermined range, the amount of extension of the elastic means is within a predetermined range, so The urging force in the tightening direction of the belt member by the means is within a predetermined range. Therefore, according to the configuration of the fourth aspect, the determination result by the determination means is notified, so that the adjustment to the appropriate winding length can be easily performed. It will be well detected.

【0019】また、請求項5の発明は、請求項4記載の
呼吸努力検出装置において、計時手段と、記憶手段と、
上記判定手段による判定を所定周期で行わせる判定制御
手段と、上記移動量検出手段による検出データおよび上
記判定手段による判定結果を経過時間とともに上記記憶
手段に格納する記憶制御手段とをさらに備えたことを特
徴としている。
According to a fifth aspect of the present invention, there is provided the apparatus for detecting respiratory effort according to the fourth aspect, wherein the time measuring means, the storing means,
Determination control means for performing the determination by the determination means at a predetermined cycle; and storage control means for storing the detection data by the movement amount detection means and the determination result by the determination means together with the elapsed time in the storage means. It is characterized by.

【0020】この構成によれば、上記判定手段による判
定が所定周期で行われ、移動量検出手段による検出デー
タおよび判定結果が経過時間とともに記憶手段に格納さ
れることから、胸部または腹部の呼吸努力による周囲長
の変化量の検出が終了した後に記憶手段のデータを解析
することによって、検出中のベルト部材の装着状態を監
視することが可能になり、周囲長変化量の信頼性、すな
わち変化量が精度良く検出できたか否かを知ることがで
きる。
According to this structure, the determination by the determination means is performed at a predetermined cycle, and the detection data and the determination result by the movement amount detection means are stored in the storage means together with the elapsed time. By analyzing the data in the storage means after the detection of the amount of change in the perimeter is completed, it becomes possible to monitor the state of attachment of the belt member being detected, and the reliability of the amount of change in the perimeter, ie, the amount of change Can be determined whether or not was accurately detected.

【0021】[0021]

【発明の実施の形態】図1は本発明に係る呼吸努力検出
装置の一実施形態である呼吸機能測定装置を被験者に装
着した状態を示す図である。
FIG. 1 is a view showing a state in which a respiratory function measuring device, which is an embodiment of a respiratory effort detecting device according to the present invention, is worn on a subject.

【0022】この呼吸機能測定装置1は、被験者Pの睡
眠時無呼吸状態などの呼吸機能を測定して呼吸の異常を
報知するためのもので、酸素飽和度検出部2と、音検出
部3と、呼吸検出部4と、呼吸努力検出部5と、中継部
6と、体位検出部7(図4)と、測定処理部8とを備え
ている。
The respiratory function measuring device 1 is for measuring respiratory function of the subject P such as a sleep apnea state to notify respiratory abnormality, and includes an oxygen saturation detector 2 and a sound detector 3. , A respiration detection unit 4, a respiration effort detection unit 5, a relay unit 6, a body position detection unit 7 (FIG. 4), and a measurement processing unit 8.

【0023】酸素飽和度検出部2と測定処理部8とは、
接続ケーブル11により接続され、音検出部3、呼吸検
出部4および呼吸努力検出部5と中継部6とは、それぞ
れ、接続ケーブル12,13,14により接続され、中
継部6と測定処理部8とは、接続ケーブル12,13,
14を1本にまとめた中継ケーブル15により接続され
ている。
The oxygen saturation detection section 2 and the measurement processing section 8
The sound detection unit 3, the respiration detection unit 4, the respiratory effort detection unit 5, and the relay unit 6 are connected by a connection cable 11, and are connected by connection cables 12, 13, and 14, respectively, and the relay unit 6 and the measurement processing unit 8 are connected. Means connection cables 12, 13,
14 are connected by a relay cable 15 that is a single unit.

【0024】接続ケーブル11〜14の先端にはプラグ
11a〜14aが取り付けられており、それぞれ、測定
処理部8のジャック8a(図10)および中継部6のジ
ャック6a,6b,6c(図10)に取り外し可能に接
続されている。また、中継ケーブル15の先端にはプラ
グ15aが取り付けられており、測定処理部8のジャッ
ク8b(図10)に取り外し可能に接続されている。プ
ラグ11a,12a,13a,14a,15aおよびジ
ャック6a,6b,6c,8a,8bは、それぞれコネ
クタを構成し、取り外し可能に電気的に接続する接続手
段としての機能を有する。
Plugs 11a to 14a are attached to the ends of the connection cables 11 to 14, respectively, and the jack 8a of the measurement processing unit 8 (FIG. 10) and the jacks 6a, 6b, 6c of the relay unit 6 (FIG. 10), respectively. Is detachably connected. A plug 15a is attached to the end of the relay cable 15, and is detachably connected to a jack 8b (FIG. 10) of the measurement processing unit 8. The plugs 11a, 12a, 13a, 14a, 15a and the jacks 6a, 6b, 6c, 8a, 8b each constitute a connector and have a function as connection means for detachably electrically connecting.

【0025】次に、図2〜図9を参照して各部の構成に
ついて説明する。図2は酸素飽和度検出部の構成を示す
図である。
Next, the configuration of each unit will be described with reference to FIGS. FIG. 2 is a diagram illustrating a configuration of the oxygen saturation detection unit.

【0026】酸素飽和度検出部2は、指先の動脈中の酸
素飽和度を検出するもので、図2に示すように、上下の
クリップ板21,22の一端部が軸支されて連結され、
ばね(図示省略)によって他端部が挾持方向に付勢され
たもので、クリップ板21,22により被験者の指16
を挾むようにして指先に装着可能になっている。上側の
クリップ板21には、吸収率が血中の酸素濃度に依存す
る波長の光(例えば赤色光)を発するLED23aと、
吸収率が血中の酸素濃度にほとんど依存しない波長の光
(例えば赤外光)を発するLED23bとが配設され、
下側のクリップ板22のLED23a,23bに対向す
る位置には、LED23a,23bからの発光光のうち
で指16を透過した光を受光するフォトダイオード24
が配設されており、受光した光強度に応じた受光信号が
接続ケーブル11を介して測定処理部8に送られる。
The oxygen saturation detector 2 detects the oxygen saturation in the artery of the fingertip. As shown in FIG. 2, one end of the upper and lower clip plates 21 and 22 are pivotally connected and connected.
The other end is urged in the holding direction by a spring (not shown).
Can be attached to the fingertip by sandwiching it. The upper clip plate 21 includes an LED 23a that emits light (for example, red light) having a wavelength whose absorption rate depends on the oxygen concentration in blood,
An LED 23b that emits light of a wavelength (for example, infrared light) whose absorption rate hardly depends on the oxygen concentration in blood,
A photodiode 24 that receives light transmitted through the finger 16 among the light emitted from the LEDs 23a and 23b is provided at a position of the lower clip plate 22 that faces the LEDs 23a and 23b.
Is provided, and a light reception signal corresponding to the received light intensity is sent to the measurement processing unit 8 via the connection cable 11.

【0027】図1に戻り、音検出部3は、例えば粘着テ
ープなどによって被験者Pの喉近傍に接着され、被験者
Pの気管音やいびき音を検出するマイクロフォンからな
るもので、音の大きさに応じた音信号が接続ケーブル1
2および中継ケーブル15を介して測定処理部8に送ら
れる。
Returning to FIG. 1, the sound detection unit 3 is adhered to the vicinity of the throat of the subject P by, for example, an adhesive tape, and comprises a microphone for detecting tracheal sound and snoring sound of the subject P. Sound signal according to connection cable 1
2 and the measurement processing unit 8 via the relay cable 15.

【0028】呼吸検出部4は、被験者Pの呼吸によって
生じる気流を検出するもので、図3に示すように、左鼻
息検出部41、右鼻息検出部42および口息検出部43
を備え、左鼻息検出部41および右鼻息検出部42がそ
れぞれ鼻孔の入口に対向するように、かつ口息検出部4
3が口に対向するように、例えば粘着テープによって被
験者Pの鼻の下に接着されている(図1参照)。
The respiratory detecting section 4 detects an airflow generated by the respiration of the subject P. As shown in FIG. 3, the left nasal breath detecting section 41, the right nasal breath detecting section 42 and the breath detecting section 43 are provided.
And the left and right nose breath detectors 41 and 42 face the entrance of the nostril, respectively.
3 is adhered under the nose of the subject P by, for example, an adhesive tape so as to face the mouth (see FIG. 1).

【0029】この呼吸検出部4の左鼻息検出部41、右
鼻息検出部42および口息検出部43はそれぞれ例えば
サーミスタからなり、図3に示すように、ハウジング4
4内で導電ライン45,46,47,48により直列に
接続されており、この導電ライン45,48が互いに絶
縁された状態で接続ケーブル13として1本にまとめら
れている。
The left nose breath detecting section 41, right nose breath detecting section 42 and breath detecting section 43 of the respiratory detecting section 4 each comprise, for example, a thermistor, and as shown in FIG.
The connection lines 13 are connected in series by conductive lines 45, 46, 47, and 48, and the conductive lines 45, 48 are united as a single connection cable 13 in a state where they are insulated from each other.

【0030】左鼻息検出部41、右鼻息検出部42およ
び口息検出部43のいずれかに鼻または口の呼吸による
気流が当たると当該検出部の温度が上昇し、導電ライン
45,48間の抵抗値の変化となって表われる。従っ
て、呼吸検出部4では、この抵抗値の変化が導電ライン
45,48間の電位差の変化として検出されるようにな
っている。
When airflow due to nose or mouth breathing hits any of the left nose breath detection section 41, the right nose breath detection section 42, and the breath detection section 43, the temperature of the detection section rises, and the space between the conductive lines 45, 48 is increased. It appears as a change in resistance. Accordingly, the change in the resistance value is detected as a change in the potential difference between the conductive lines 45 and 48 by the respiration detection unit 4.

【0031】呼吸努力検出部5は、被験者Pの胸部また
は腹部に装着され、被験者Pの呼吸努力による胸部また
は腹部の周囲長の変化量を検出するものである。この呼
吸努力検出部5は、被験者Pの胸部または腹部に非伸縮
性のベルト部材を両端部が重なり合うように巻き付け、
被験者Pの呼吸努力による胸部または腹部の周囲長の変
化に基づく上記両端部の重なり合う部分の寸法の変化量
を検出するもので、ベルト部材を非伸縮性とすること
で、上記周囲長の変化が上記重なり合う部分の寸法の変
化量に直接的に表れるようにしている。
The respiratory effort detector 5 is attached to the chest or abdomen of the subject P, and detects the amount of change in the circumference of the chest or abdomen due to the subject P's respiratory effort. The respiratory effort detection unit 5 wraps a non-stretchable belt member around the chest or abdomen of the subject P so that both ends overlap each other,
It detects the amount of change in the size of the overlapping portion of the both ends based on the change in the circumference of the chest or abdomen due to the respiratory effort of the subject P. By making the belt member non-stretchable, the change in the circumference is reduced. It is made to appear directly in the amount of change in the size of the overlapping portion.

【0032】図4は呼吸努力検出部5の検出ボックスの
内部構成を示す図である。呼吸努力検出部5は、図1に
示すように、検出ボックス51およびベルト52,53
を備え、本実施形態では被験者Pの胸部に装着されてお
り、図4に示すように、検出ボックス51内には、移動
板55、ばね56、フォトインタラプタ57、ガイド板
58a,58b、体位検出部7(後述)などが配設され
ている。
FIG. 4 is a diagram showing the internal configuration of the detection box of the respiratory effort detection unit 5. As shown in FIG. 1, the respiratory effort detection unit 5 includes a detection box 51 and belts 52 and 53.
In the present embodiment, the detection plate 51 is attached to the chest of the subject P. As shown in FIG. 4, the detection box 51 includes a moving plate 55, a spring 56, a photo interrupter 57, guide plates 58a and 58b, and body position detection. A unit 7 (described later) and the like are provided.

【0033】ベルト52,53は伸縮性のないものが採
用され、これによって胸部の周囲長の変化が検出ボック
ス51内の移動板55の移動に正確に反映されるように
なっている。ベルト52の一端は、移動板55の左端部
55bに固定されている。ばね56の基端56aは、検
出ボックス51の所定部51bに固定され、ばね56の
先端56bは、移動板55の右端部55aに固定されて
いる。また、ベルト53の一端は、検出ボックス51の
右端に設けられた取付部51aに固定されている。
The belts 52 and 53 have no elasticity so that a change in the circumference of the chest is accurately reflected on the movement of the movable plate 55 in the detection box 51. One end of the belt 52 is fixed to a left end 55b of the moving plate 55. A base end 56a of the spring 56 is fixed to a predetermined portion 51b of the detection box 51, and a distal end 56b of the spring 56 is fixed to a right end 55a of the movable plate 55. One end of the belt 53 is fixed to a mounting portion 51 a provided on the right end of the detection box 51.

【0034】ベルト52,53の他端は、図1に示すよ
うに、面ファスナ59により、着脱自在、かつ装着位置
が調整可能に互いに固定されている。そして、面ファス
ナ59の装着位置を調整して被験者Pに対する巻付け長
さを調整することによって、被験者Pの胸部に呼吸努力
検出部5をばね56の適正な弾性力で密着できるように
なっている。
As shown in FIG. 1, the other ends of the belts 52 and 53 are fixed to each other by a hook-and-loop fastener 59 so that the belts 52 and 53 can be freely attached and detached and their mounting positions can be adjusted. By adjusting the mounting position of the hook-and-loop fastener 59 to adjust the length of the wrapping around the subject P, the respiratory effort detection unit 5 can be brought into close contact with the chest of the subject P with an appropriate elastic force of the spring 56. I have.

【0035】図4において、移動板55には目盛部61
が設けられている。この目盛部61は、図5(a)に示
すように、透明なフィルム62にベルトの長手方向(図
中、横方向)に所定寸法(本実施形態では例えば0.03m
m)のライン63が等間隔(本実施形態では例えば0.06m
m)で多数印刷されて構成されている。そして、図5
(b)に示すように、フォトインタラプタ57を構成す
る発光素子(例えばLED)64および受光素子(例え
ばフォトダイオード)65は、この目盛部61を挾むよ
うに配設されている。
In FIG. 4, a scale plate 61 is provided on a movable plate 55.
Is provided. As shown in FIG. 5A, the graduation portion 61 has a predetermined size (for example, 0.03 m in the present embodiment) in the longitudinal direction (horizontal direction in the figure) of the transparent film 62 in the belt.
m) at equal intervals (for example, 0.06 m in this embodiment).
m). And FIG.
As shown in (b), a light emitting element (for example, an LED) 64 and a light receiving element (for example, a photodiode) 65 constituting the photo interrupter 57 are arranged so as to sandwich the scale 61.

【0036】また、図4において、ガイド板58a,5
8bは、検出ボックス51に固定され、ベルト52が矢
印Q方向に引っ張られたときに移動板55の移動方向を
規制するもので、図5(b)にはガイド板58bのみを
示しているが、それぞれ、移動板55を挟むように断面
コ字状に形成されている。
Referring to FIG. 4, the guide plates 58a, 5
8b is fixed to the detection box 51, and regulates the moving direction of the moving plate 55 when the belt 52 is pulled in the direction of arrow Q. FIG. 5B shows only the guide plate 58b. Each is formed in a U-shaped cross section so as to sandwich the movable plate 55.

【0037】ばね56は弾性手段を構成し、ベルト5
2,53、移動板55および検出ボックス51は非伸縮
性のベルト部材を構成し、ライン63は所定の特性を有
する領域を構成し、フォトインタラプタ57は読取部を
構成する。また、ライン63は遮断領域を構成し、各ラ
イン63の間のフィルム62の部分は透過領域を構成す
る。
The spring 56 constitutes an elastic means, and the belt 5
2, 53, the moving plate 55 and the detection box 51 constitute a non-stretchable belt member, the line 63 constitutes an area having predetermined characteristics, and the photo interrupter 57 constitutes a reading unit. Further, the lines 63 constitute a blocking area, and the portion of the film 62 between the lines 63 constitutes a transmitting area.

【0038】なお、図1に示すように、本実施形態で
は、呼吸努力検出部5を被験者Pの胸部に装着している
が、腹部に装着するようにしてもよい。また、ばね56
に代えて、ゴムなどの弾性手段を用いてもよい。
As shown in FIG. 1, in this embodiment, the respiratory effort detector 5 is mounted on the chest of the subject P, but may be mounted on the abdomen. Also, the spring 56
Instead, elastic means such as rubber may be used.

【0039】また、図4に示すように、本実施形態では
目盛部61を移動板55に設け、フォトインタラプタ5
7を検出ボックス51に固定しているが、これに限られ
ず、目盛部61を検出ボックス51に設け、フォトイン
タラプタ57を移動板55に取り付けるようにしてもよ
い。すなわち、ベルト部材の一方端を構成する移動板5
5の右端部55aと、ベルト部材の他方端を構成する検
出部ボックス51の左端部51cとの相対的な移動量が
検出可能であればよい。
As shown in FIG. 4, in this embodiment, a scale 61 is provided on the movable plate 55, and the photo interrupter 5 is provided.
Although 7 is fixed to the detection box 51, the invention is not limited to this. A scale 61 may be provided in the detection box 51, and the photo interrupter 57 may be attached to the moving plate 55. That is, the moving plate 5 constituting one end of the belt member
It suffices if the relative movement amount between the right end 55a of No. 5 and the left end 51c of the detection box 51 constituting the other end of the belt member can be detected.

【0040】図1に戻り、中継部6は、音検出部3、呼
吸検出部4および呼吸努力検出部5と測定処理部8とを
接続する3本の接続ケーブルがもつれて配線が輻輳する
のを防止するもので、箱形状でベルト53に固定されて
いる。中継部6の一方の側面には音検出部3、呼吸検出
部4および呼吸努力検出部5との接続ケーブル12,1
3,14の先端のプラグ12a,13a,14aが取り
付けられるジャック6a,6b,6c(図10)が設け
られ、この反対側の側面には測定処理部8に接続される
中継ケーブル15が固定されており、中継部6内では3
本の接続ケーブル12,13,14内の信号線が互いに
絶縁された状態で1本の中継ケーブル15で出力される
ようにまとめられている。
Returning to FIG. 1, the relay unit 6 includes three connection cables for connecting the sound detection unit 3, the respiration detection unit 4, and the respiration effort detection unit 5 to the measurement processing unit 8, and the wiring becomes congested. And is fixed to the belt 53 in a box shape. On one side of the relay section 6, connection cables 12, 1 for the sound detection section 3, the respiration detection section 4, and the respiration effort detection section 5 are provided.
Jacks 6a, 6b, 6c (FIG. 10) to which plugs 12a, 13a, 14a at the ends of 3, 14 are attached are provided, and a relay cable 15 connected to the measurement processing section 8 is fixed to the opposite side surface. And within the relay unit 6
The signal lines in the connection cables 12, 13, and 14 are grouped so as to be output by one relay cable 15 while being insulated from each other.

【0041】体位検出部7は、被験者Pの姿勢(立位、
仰臥位、右側臥位、左側臥位、伏臥位等)を検出するも
のである。
The body position detecting section 7 detects the posture of the subject P (standing,
Supine position, right side position, left side position, prone position, etc.).

【0042】この体位検出部7は、複数の接点が設けら
れた容器内に密閉された導電性の可動体を備えてなる回
転位置センサを有するもので、この可動体は、自由に移
動可能で、隣接する2接点を短絡する短絡状態を備えて
いる。そして、被験者Pの姿勢変化により可動体が移動
すると別の2接点を短絡することになるが、この可動体
は、1つの短絡状態と別の短絡状態との間に、いずれの
2接点も短絡しない不感状態を備えている。この不感状
態は、1つの短絡状態から別の短絡状態に移るときに、
1つの接点のみに接触した状態が存在することによって
生じるものであるが、これは可動体がいずれの接点にも
接触しない開放状態と区別できない。
The body position detecting section 7 has a rotation position sensor having a conductive movable body sealed in a container provided with a plurality of contacts, and the movable body is freely movable. And a short-circuit state in which two adjacent contacts are short-circuited. Then, when the movable body moves due to a change in the posture of the subject P, another two contacts are short-circuited. In this movable body, any two contacts are short-circuited between one short-circuit state and another short-circuit state. Does not have a dead state. This dead state occurs when transitioning from one short-circuit state to another.
This is caused by the presence of a state in which only one contact is in contact, but this cannot be distinguished from an open state in which the movable body does not contact any of the contacts.

【0043】そこで、本実施形態の体位検出部7は、上
記のような回転位置センサを2個備えており、双方の回
転位置センサが同時に不感状態になることがないような
位置関係を有した状態で、被験者Pに取り付けられてい
る。
In view of this, the body position detecting section 7 of the present embodiment has two rotational position sensors as described above, and has a positional relationship such that both rotational position sensors do not become insensitive at the same time. In this state, it is attached to the subject P.

【0044】図6は体位検出部の構成を示す図で、
(a)は外観の斜視図、(b)は回転位置センサの横断
面図、(c)は(b)のC−C線断面図である。図7
(a)(b)は被験者が仰臥位であるときの体位検出部
の配置状態を示す図、図8は回転位置センサの回転位置
に対する接点の短絡状態を示す図、図9は体位検出部の
検出回路を示す回路図である。
FIG. 6 is a diagram showing the structure of the body position detecting unit.
(A) is a perspective view of the appearance, (b) is a cross-sectional view of the rotation position sensor, and (c) is a cross-sectional view taken along line CC of (b). FIG.
(A) and (b) are diagrams showing an arrangement state of a body position detection unit when the subject is in a supine position, FIG. 8 is a diagram showing a short-circuit state of a contact point with respect to a rotation position of a rotation position sensor, and FIG. FIG. 3 is a circuit diagram illustrating a detection circuit.

【0045】図6(a)において、体位検出部7は、同
一構造の回転位置センサ71a,71bと、検出回路7
2とを備え、それぞれ回路基板73上に配設されてお
り、図4に示すように、呼吸努力検出部5の検出ボック
ス51に収容されている。このように、体位検出部7を
検出ボックス51に収容するようにしたので、体位検出
部7を収容するためのボックスを別途備える必要がなく
なり、これによって、この呼吸機能測定装置1の装着作
業を簡易にするとともに、この装着による被験者Pの違
和感を低減することができる。
In FIG. 6A, the body position detecting section 7 includes rotational position sensors 71a and 71b having the same structure and a detecting circuit 7a.
2 are provided on the circuit board 73, respectively, and are housed in the detection box 51 of the respiratory effort detection unit 5, as shown in FIG. As described above, since the body position detecting unit 7 is accommodated in the detection box 51, it is not necessary to separately provide a box for accommodating the body position detecting unit 7, so that the mounting operation of the respiratory function measuring device 1 can be performed. The simplification and the discomfort of the subject P due to the wearing can be reduced.

【0046】図6(b)、(c)に示すように、回転位
置センサ71a,71bは、絶縁部材からなる中空のハ
ウジング(容器)75内に、表面が導電部材からなる可
動体76が移動自在に配設されてなる。ハウジング75
は、外観の平面視がほぼ正方形の直方体形状で、その天
板75aおよび底板75bの中央には、それぞれ球面の
凹部75c,75dが形成されている。また、その側板
75eの4隅であって高さ方向のほぼ中央位置に、板状
の導体からなる接点77a,77b,77c,77dが
中心軸71pに向けて突設され、側板75eの互いに対
向する面の外部には、これらの接点77a,77b,7
7c,77dとそれぞれ導通する端子78a,78b,
78c,78dが突設されている。
As shown in FIGS. 6B and 6C, the rotational position sensors 71a and 71b are configured such that a movable body 76 whose surface is made of a conductive member moves into a hollow housing (container) 75 made of an insulating member. It is arranged freely. Housing 75
Has a substantially rectangular parallelepiped shape in a plan view, and spherical concave portions 75c and 75d are formed in the center of a top plate 75a and a bottom plate 75b, respectively. In addition, contact points 77a, 77b, 77c, and 77d made of plate-like conductors are protruded toward the central axis 71p at four corners of the side plate 75e and substantially at the center in the height direction, and the side plates 75e face each other. These contacts 77a, 77b, 7
7c, 77d, terminals 78a, 78b,
78c and 78d are protrudingly provided.

【0047】図6(b)に示すように、接点77a,7
7b,77c,77dは、隣接する接点との距離dは、
可動体76の直径Rより多少短い距離に設定されてお
り、可動体76を臨む部分は中心軸71pを中心とする
円形状に滑らかに形成されている。また、図6(a)、
図7に示すように、回転位置センサ71a,71bは、
互いに所定角度(本実施形態では、例えば45°)だけ中
心軸71p(図6(b))周りに回転した状態(位相が
異なる状態)で回路基板73に配設されており、この回
路基板73が、図4に示すように、検出ボックス51に
図中下向きに固定されている。
As shown in FIG. 6B, the contacts 77a, 77
7b, 77c, and 77d indicate that the distance d between adjacent contacts is
The distance is set slightly shorter than the diameter R of the movable body 76, and the portion facing the movable body 76 is smoothly formed in a circular shape centered on the central axis 71p. FIG. 6A,
As shown in FIG. 7, the rotation position sensors 71a and 71b
The circuit boards 73 are arranged on the circuit board 73 in a state where they are rotated around the central axis 71p (FIG. 6B) by a predetermined angle (for example, 45 ° in the present embodiment) (the phases are different). However, as shown in FIG. 4, it is fixed to the detection box 51 downward in the figure.

【0048】ここで、図6(b)、図7(a)に示すよ
うに、回転位置センサ71aの接点77a,77d間を
接点部S1、接点77a,77b間を接点部S2、接点
77b,77c間を接点部S3、接点77c,77d間
を接点部S4と称し、回転位置センサ71bの接点77
a,77d間を接点部T1、接点77a,77b間を接
点部T2、接点77b,77c間を接点部T3、接点7
7c,77d間を接点部T4と称する。
As shown in FIGS. 6 (b) and 7 (a), a contact S1 is provided between the contacts 77a and 77d of the rotational position sensor 71a, a contact S2 is provided between the contacts 77a and 77b, and a contact 77b and 77b. A portion between the contacts 77c and 77d is referred to as a contact portion S3, and a portion between the contacts 77c and 77d is referred to as a contact portion S4.
a and 77d, a contact portion T1, a contact portion between the contacts 77a and 77b, a contact portion T2, a contact portion between the contacts 77b and 77c, a contact portion T3, and a contact 7
A portion between 7c and 77d is referred to as a contact portion T4.

【0049】この構成によれば、被験者Pが立位(立っ
ている状態)のときは、可動体76が凹部75cに嵌り
込んだ状態になるので、可動体76はいずれの接点77
a,77b,77c,77dにも接触せず、いずれの2
接点間も開放状態(オフ)になる。
According to this configuration, when the subject P is in the upright position (standing state), the movable body 76 is fitted into the concave portion 75c.
a, 77b, 77c, 77d
The contacts are also opened (off).

【0050】これに対して、図7(b)に示すように被
験者Pが仰臥位の場合には、体位検出部7は、図7
(a)において紙面上方が上側(天井側)になり、紙面
下方が下側(床側)になるように配置されることになる
ので、一方の回転位置センサ71aの可動体76は、接
点77a,77dの間に嵌り込んだ状態になることから
両接点77a,77d間、すなわち接点部S1が短絡
(オン)され、他方の回転位置センサ71bの可動体7
6は、接点77aの先端側の円形部に嵌り込んだ状態に
なることからいずれの2接点間も開放された不感状態
(オフ)になる。
On the other hand, when the subject P is in the supine position as shown in FIG.
In FIG. 7A, the movable body 76 of one rotation position sensor 71a is arranged so that the upper side of the paper surface is on the upper side (ceiling side) and the lower side of the paper surface is on the lower side (floor side). , 77d, the contact point S1 is short-circuited (turned on) between the two contacts 77a, 77d, that is, the movable body 7 of the other rotational position sensor 71b.
No. 6 is in a state of being fitted into the circular portion on the tip side of the contact 77a, so that any two contacts are open and insensitive (off).

【0051】次に、図8を用いて、被験者の体位が変化
したときの回転位置センサ71a,71bの各接点部の
状態について説明する。上記図7で説明したように、被
験者Pが仰臥位のときは、回転位置センサ71aの可動
体76が接点77a,77dの間に嵌り込んだ状態にな
ることから接点部S1が短絡(オン)する。図7の状態
から被験者Pが図中、時計回りに回転すると、一旦可動
体76が接点77aの先端側の円形部に嵌り込んだ状態
になり、いずれの接点間も開放(オフ)された不感状態
A1になる。さらに被験者が回転すると、回転位置セン
サ71aの可動体76が接点77a,77bの間に嵌り
込んだ状態になり、接点部S2が短絡(オン)する。
Next, the state of each contact point of the rotational position sensors 71a and 71b when the body position of the subject changes will be described with reference to FIG. As described above with reference to FIG. 7, when the subject P is in the supine position, the movable body 76 of the rotational position sensor 71a is fitted between the contacts 77a and 77d, so that the contact portion S1 is short-circuited (ON). I do. When the subject P rotates clockwise in the drawing from the state shown in FIG. 7, the movable body 76 is temporarily fitted into the circular portion on the distal end side of the contact 77a, and there is no sense that any of the contacts is opened (off). The state becomes the state A1. When the subject further rotates, the movable body 76 of the rotation position sensor 71a is in a state of being fitted between the contacts 77a and 77b, and the contact portion S2 is short-circuited (ON).

【0052】さらに被験者が時計回りに回転すると、回
転位置センサ71aは、可動体76が接点77bの先端
部に嵌り込んだ不感状態A2→接点部S3がオン→可動
体76が接点77cの先端部に嵌り込んだ不感状態A3
→接点部S4がオン→可動体76が接点77dの先端部
に嵌り込んだ不感状態A4と変化し、被験者が仰臥位に
戻ると接点部S1がオンになる。
When the subject further rotates clockwise, the rotational position sensor 71a detects that the movable member 76 is in the dead state A2 when the movable member 76 has been fitted into the distal end of the contact 77b → the contact portion S3 is on → the movable member 76 has reached the distal end of the contact 77c A3 in the dead state
→ The contact portion S4 is turned on → The state changes to the insensitive state A4 in which the movable body 76 fits into the tip of the contact 77d, and when the subject returns to the supine position, the contact portion S1 is turned on.

【0053】このように、図8の範囲は仰臥位に対応
し、範囲は左側臥位に対応し、範囲は伏臥位に対応
し、範囲は右側臥位に対応する。そして、接点部S
1,S2,S3,S4のオンが各体位に対応するが、各
接点部のオンから次の接点部のオンに移るまでの間に
は、いずれの接点部もオンしない不感状態A1,A2,
A3,A4が存在する。従って、この回転位置センサ7
1aだけでは、不感状態A1,A2,A3,A4のとき
は、被験者Pが立位のときの開放状態と区別することが
できない。
Thus, the range in FIG. 8 corresponds to the supine position, the range corresponds to the left lateral position, the range corresponds to the prone position, and the range corresponds to the right lateral position. And the contact portion S
The on states of 1, S2, S3, and S4 correspond to the respective positions, but in a period from when each contact section is turned on to when the next contact section is turned on, none of the contact sections is turned on.
A3 and A4 exist. Therefore, the rotation position sensor 7
With only 1a, in the insensitive state A1, A2, A3, A4, it cannot be distinguished from the open state when the subject P is standing.

【0054】一方、回転位置センサ71bは、図6
(a)、図7(a)に示すように、回転位置センサ71
aに対して、所定角度(本実施形態では、例えば45°)
だけ反時計回りに回転した状態で回路基板73に配設さ
れている。従って、図7において被験者Pが時計回りに
回転すると、接点部T1〜T4のオンは、図8に示すよ
うに、接点部S1〜S4のオンに対してそれぞれ1/8
周期だけ遅れる。これによって、回転位置センサ71a
が不感状態A1,A2,A3,A4のときは、それぞれ
回転位置センサ71bの接点部T1,T2,T3,T4
がオンになる。
On the other hand, the rotation position sensor 71b
(A), as shown in FIG.
a with respect to a predetermined angle (for example, 45 ° in the present embodiment)
It is arranged on the circuit board 73 in a state where it is rotated only counterclockwise. Therefore, when the subject P rotates clockwise in FIG. 7, the ON of the contact portions T1 to T4 is 1/8 of the ON of the contact portions S1 to S4, respectively, as shown in FIG.
Delay by period. Thereby, the rotation position sensor 71a
Are in the insensitive state A1, A2, A3, A4, respectively, the contact portions T1, T2, T3, T4 of the rotational position sensor 71b.
Turns on.

【0055】なお、本実施形態では、回転位置センサ7
1bは、回転位置センサ71aに対して45°だけ反時計
回りに回転した状態で回路基板73に配設しているが、
これに限られず、回転位置センサ71aが不感状態A
1,A2,A3,A4のときに回転位置センサ71bの
接点部T1〜T4のいずれかがオンになるように、すな
わち回転位置センサ71a,71bの双方が同時に不感
状態とならないように配置しておけばよい。例えば、45
°に比べて角度が多少増減してもよく、また、−45°や
135°などの角度だけ回転した状態で配置してもよい。
In this embodiment, the rotation position sensor 7
1b is disposed on the circuit board 73 in a state of being rotated counterclockwise by 45 ° with respect to the rotation position sensor 71a,
The present invention is not limited to this.
In the case of 1, A2, A3, and A4, any one of the contact portions T1 to T4 of the rotation position sensor 71b is turned on, that is, the rotation position sensors 71a and 71b are arranged so as not to be in the insensitive state at the same time. It is good. For example, 45
The angle may slightly increase or decrease compared to °, and -45 ° or
It may be arranged in a state rotated by an angle such as 135 °.

【0056】次に、図9の回路図を用いて、回転位置セ
ンサ71a,71bに接続される検出回路72について
説明する。図9において、電源電圧をVCC、抵抗R1〜
R5の抵抗値をR1〜R5とする。
Next, the detection circuit 72 connected to the rotational position sensors 71a and 71b will be described with reference to the circuit diagram of FIG. In FIG. 9, the power supply voltage is V CC ,
The resistance of R5 and R 1 to R 5.

【0057】回転位置センサ71aの端子78aは抵抗
R1を介して電源ラインU3に接続され、端子78bは
抵抗R3,R4からなる直列回路を介してアースライン
U4に接続され、端子78cは電源ラインU3に直接接
続され、端子78dは抵抗R2を介して抵抗R3,R4
の接続点に接続され、この抵抗R3,R4の接続点が出
力ラインU1に接続されている。これによって出力ライ
ンU1に所定レベルの電圧を出力する第1検出回路72
aが構成される。
The terminal 78a of the rotational position sensor 71a is connected to the power supply line U3 via a resistor R1, the terminal 78b is connected to the ground line U4 via a series circuit composed of resistors R3 and R4, and the terminal 78c is connected to the power supply line U3. And the terminal 78d is connected to the resistors R3 and R4 via the resistor R2.
The connection point of the resistors R3 and R4 is connected to the output line U1. Thereby, the first detection circuit 72 that outputs a voltage of a predetermined level to the output line U1
a is configured.

【0058】一方、回転位置センサ71bの端子78
a,78cは、それぞれ電源ラインU3に直接接続さ
れ、端子78b,78dは、それぞれ、出力ラインU2
に直接接続されるとともに、抵抗R5を介してアースラ
インU4に接続されている。これによって出力ラインU
2に所定レベルの電圧を出力する第2検出回路72bが
構成される。
On the other hand, the terminal 78 of the rotational position sensor 71b
a and 78c are directly connected to the power supply line U3, respectively, and the terminals 78b and 78d are respectively connected to the output line U2.
To the ground line U4 via a resistor R5. As a result, the output line U
2, a second detection circuit 72b that outputs a voltage of a predetermined level is configured.

【0059】図4に示す回路基板73から延びる接続ケ
ーブル73aは、出力ラインU1,U2、電源ラインU
3およびアースラインU4の4本の導電ラインが互いに
絶縁されて構成されている。
The connection cable 73a extending from the circuit board 73 shown in FIG.
4 and the four conductive lines of the ground line U4 are insulated from each other.

【0060】このような検出回路72の回路構成によ
り、回転位置センサ71aの接点部S1〜S4がオンの
ときに出力ラインU1に出力される電圧V1〜V4は、
それぞれ、 V1=VCC・R4/(R1+R2+R4) …(1) V2=VCC・R4/(R1+R3+R4) …(2) V3=VCC・R4/(R3+R4) …(3) V4=VCC・R4/(R2+R4) …(4) となり、全接点部S1〜S4がオフのときに出力ライン
U1に出力される電圧V5は、V5=0となる。
With such a circuit configuration of the detection circuit 72, the voltages V1 to V4 output to the output line U1 when the contact portions S1 to S4 of the rotational position sensor 71a are on are:
V1 = V CC · R 4 / (R 1 + R 2 + R 4 ) (1) V 2 = V CC · R 4 / (R 1 + R 3 + R 4 ) (2) V 3 = V CC · R 4 / (R 3 + R 4 ) (3) V4 = V CC · R 4 / (R 2 + R 4 ) (4), and the voltage V5 output to the output line U1 when all the contacts S1 to S4 are off. Is V5 = 0.

【0061】一方、回転位置センサ71bの接点部T1
〜T4のいずれかがオンのときに出力ラインU2に出力
される電圧V6は、V6=VCCとなり、回転位置センサ
71bの接点部T1〜T4のいずれもがオフのときに出
力ラインU2に出力される電圧V7は、V7=0とな
る。
On the other hand, the contact portion T1 of the rotational position sensor 71b
Voltage V6 that either ~T4 is output to the output line U2 when turned on, V6 = V CC, and the output to the output line U2 when none of the contact portions T1~T4 rotational position sensor 71b is turned off The voltage V7 is V7 = 0.

【0062】例えばVCC=5(V),R1=100(kΩ),R2
=200(kΩ),R3=51(kΩ),R4=100(kΩ),R5=1
00(kΩ)のときには、V1=1.2(V),V2=2.0(V),
V3=3.3(V),V4=1.7(V),V6=5(V)となる。
For example, V CC = 5 (V), R 1 = 100 (kΩ), R 2
= 200 (kΩ), R 3 = 51 (kΩ), R 4 = 100 (kΩ), R 5 = 1
In the case of 00 (kΩ), V1 = 1.2 (V), V2 = 2.0 (V),
V3 = 3.3 (V), V4 = 1.7 (V), and V6 = 5 (V).

【0063】このように、第1検出回路72aの抵抗R
1〜R4の抵抗値を適切な値に設定することにより、接
点部S1〜S4のオンに対してそれぞれ異なるレベルの
電圧を出力ラインU1に出力することができ、これによ
って回転位置センサ71aの接点部S1〜S4のいずれ
がオンになっているか、または全ての接点部S1〜S4
がオフになっているかを判別することが可能になる。ま
た、第2検出回路72bにより、回転位置センサ71b
の接点部T1〜T4のうちでいずれかの接点部がオンに
なっているか、または全ての接点部T1〜T4がオフに
なっているかを判別することが可能になる。
As described above, the resistance R of the first detection circuit 72a is
By setting the resistance values of 1 to R4 to appropriate values, it is possible to output different levels of voltages to the output line U1 when the contact portions S1 to S4 are turned on. Which of the sections S1 to S4 is turned on, or all the contact sections S1 to S4
It is possible to determine whether is turned off. Further, the rotation position sensor 71b is detected by the second detection circuit 72b.
It is possible to determine whether any of the contact portions T1 to T4 is turned on or whether all the contact portions T1 to T4 are turned off.

【0064】従って、1個の回転位置センサ71aだけ
では、全ての接点部S1〜S4がオフのときに被験者の
体位が立位であるのか、または横たわった状態で、かつ
不感状態であるのかが判別できない。これに対して、本
実施形態の構成によれば、回転位置センサ71aの全て
の接点部S1〜S4がオフであっても、回転位置センサ
71bの接点部T1〜T4のうちでいずれかの接点部が
オンになっていれば被験者の体位が横たわった状態で、
かつ不感状態であると判別し、全ての接点部T1〜T4
がオフになっていれば被験者の体位が立位であると判別
することができる。
Therefore, with only one rotational position sensor 71a, it is determined whether the subject is in a standing position or in a lying and insensitive state when all the contacts S1 to S4 are off. Cannot be determined. On the other hand, according to the configuration of the present embodiment, even if all the contact portions S1 to S4 of the rotation position sensor 71a are off, any one of the contact portions T1 to T4 of the rotation position sensor 71b If the part is turned on, the subject's posture is lying down,
And all the contact portions T1 to T4
If is turned off, it can be determined that the body position of the subject is standing.

【0065】これによって、被験者の体位が仰臥位、左
側臥位、右側臥位、伏臥位および立位のいずれであるか
を確実に判別することができる。
As a result, it is possible to reliably determine whether the subject is in the supine position, the left position, the right position, the prone position, or the standing position.

【0066】また、検出回路72を図9に示す回路構成
とすることにより、4本の導電ラインU1〜U4で判別
することができ、体位検出部7から測定処理部8までの
信号ラインの本数を最小限とすることができる。また、
回転位置センサ71bは、いずれかの接点部がオンにな
っているか、またはいずれもオフであるかのみが判別で
きればよいので、第2検出回路72bを簡素な回路構成
にできる。
Further, by using the circuit configuration shown in FIG. 9 for the detection circuit 72, it is possible to make a distinction between the four conductive lines U1 to U4, and to determine the number of signal lines from the body position detection unit 7 to the measurement processing unit 8. Can be minimized. Also,
Since the rotation position sensor 71b only needs to be able to determine whether any of the contact portions is on or both are off, the second detection circuit 72b can have a simple circuit configuration.

【0067】なお、第2検出回路72bも、第1検出回
路72aと同様の回路構成としてもよい。これによっ
て、被験者が横たわった状態で回転位置センサ71aが
不感状態のときに、回転位置センサ71bのオンになっ
ている接点部を判別できることから、被験者がどの体位
とどの体位との間に位置しているかを判別することがで
きる。
The second detection circuit 72b may have the same circuit configuration as the first detection circuit 72a. Thus, when the rotational position sensor 71a is in the insensitive state while the subject is lying down, the contact portion where the rotational position sensor 71b is turned on can be determined, so that the subject can be positioned between any positions. Can be determined.

【0068】図1に戻って、測定処理部8は、箱形状
で、裏面のベルト通し(図示省略)に通したベルト8c
を被験者Pの手首に巻き付けて面ファスナ(図示省略)
により固定されるようになっており、表面に電源スイッ
チ81および表示部82を備えている。
Returning to FIG. 1, the measurement processing section 8 is a box-shaped belt 8c that is passed through a belt loop (not shown) on the back side.
Is wrapped around the wrist of the subject P, and a hook-and-loop fastener (not shown)
And a power switch 81 and a display unit 82 on the surface.

【0069】次に、測定処理部8の電気的構成について
説明する。図10は呼吸機能測定装置1の電気的構成を
示すブロック図、図11はCPUの機能ブロックを示す
ブロック図である。なお、図1、図4と同一物には同一
符号を付す。
Next, the electrical configuration of the measurement processing section 8 will be described. FIG. 10 is a block diagram showing an electrical configuration of the respiratory function measuring device 1, and FIG. 11 is a block diagram showing functional blocks of the CPU. 1 and 4 are denoted by the same reference numerals.

【0070】測定処理部8は、図10に示すように、電
池80、電源スイッチ81、表示部82、信号処理部8
3〜86、アナログスイッチ87、A/D変換部88、
記憶部89およびCPU90を備えている。
As shown in FIG. 10, the measurement processing section 8 includes a battery 80, a power switch 81, a display section 82, and a signal processing section 8.
3-86, an analog switch 87, an A / D converter 88,
A storage unit 89 and a CPU 90 are provided.

【0071】電池80は例えば9V電源からなり、各部
に動作用の電力を供給するためのもので、電源スイッチ
81は電池80から各部への電力供給を開始させるもの
で、表示部82はLCD等からなり、測定結果などを表
示するものである。
The battery 80 is composed of, for example, a 9 V power supply, and supplies power for operation to each unit. The power switch 81 starts the supply of power from the battery 80 to each unit. And displays the measurement results and the like.

【0072】信号処理部83,84,85,86は、そ
れぞれ、酸素飽和度検出部2のフォトダイオード24か
らの受光信号、音検出部3からの音信号、呼吸検出部4
の抵抗値に応じた検出信号、呼吸努力検出部5のフォト
インタラプタ57の受光素子65からの受光信号を受け
て、各信号の増幅処理や波形整形処理などを行うもので
ある。
The signal processing units 83, 84, 85, 86 are respectively provided with a light reception signal from the photodiode 24 of the oxygen saturation detection unit 2, a sound signal from the sound detection unit 3, and a respiration detection unit 4.
And a light receiving signal from the light receiving element 65 of the photo-interrupter 57 of the respiratory effort detecting unit 5 to perform amplification processing and waveform shaping processing of each signal.

【0073】例えば、被験者の呼吸努力により胸部の周
囲長が増減して目盛板61がフォトインタラプタ57の
発光素子64および受光素子65の間を移動すると、発
光素子64からの発光光の透過および遮断が繰り返され
て、受光素子65により図12(a)に示すような受光
信号が得られ、この受光信号が信号処理部86により波
形整形処理されて、図12(b)に示すようなパルス信
号が得られる。
For example, when the circumference of the chest increases or decreases due to the respiratory effort of the subject and the scale plate 61 moves between the light emitting element 64 and the light receiving element 65 of the photo interrupter 57, the transmission and blocking of the light emitted from the light emitting element 64 are performed. Is repeated by the light receiving element 65, and a light receiving signal as shown in FIG. 12A is obtained. This light receiving signal is subjected to a waveform shaping process by the signal processing unit 86, and a pulse signal as shown in FIG. Is obtained.

【0074】また、信号処理部85は、呼吸検出部4の
導電ライン45,48間に予め設定された電圧を印加す
ることにより、抵抗値の変化を電圧の変化に変換する機
能を有している。
The signal processing section 85 has a function of converting a change in resistance value into a change in voltage by applying a preset voltage between the conductive lines 45 and 48 of the respiration detection section 4. I have.

【0075】信号処理部83〜86および体位検出部7
からの出力信号は、CPU90により制御されるアナロ
グスイッチ87によって順次1つずつA/D変換部88
に送られ、A/D変換されてCPU90に入力される。
記憶部89は、予め設定された固定データなどを含むC
PU90の制御プログラムを記憶するROMや、検出デ
ータなどを一時的に保管するRAMまたはEEPROM
などからなる。このRAMまたはEEPROMは、例え
ば24時間分(睡眠時間が8時間として3日分)の検出デー
タを記憶可能な容量を有している。なお、CPU90の
制御プログラムは、内蔵ROMに格納するのに代えて、
ICカードなどを介して外部から供給するようにしても
よい。
Signal processing units 83 to 86 and body position detecting unit 7
The output signals from the A / D converters 88 are sequentially output one by one by an analog switch 87 controlled by the CPU 90.
And is A / D converted and input to the CPU 90.
The storage unit 89 stores a C containing a predetermined fixed data or the like.
ROM for storing a control program of the PU 90, RAM or EEPROM for temporarily storing detection data, etc.
Etc. This RAM or EEPROM has a capacity capable of storing, for example, detection data for 24 hours (3 days for 8 hours of sleep). Note that the control program of the CPU 90 is not stored in the built-in ROM,
The information may be supplied from the outside via an IC card or the like.

【0076】CPU90は、図11に示すように、機能
ブロックとして、測定制御手段91、生体情報演算手段
92、呼吸努力判定手段93、体位判定手段94を備え
ている。
As shown in FIG. 11, the CPU 90 includes, as functional blocks, a measurement controller 91, a biological information calculator 92, a breathing effort determiner 93, and a body position determiner 94.

【0077】測定制御手段91は、電源スイッチ81が
オンにされると、各部の動作を制御して測定動作を開始
するもので、例えば、図13に示すように酸素飽和度検
出部2のLED23a,23bを、それぞれ、所定周期
1(例えば10msec)で所定時間T2(例えば2.5msec)
ずつ交互に発光させ、また、呼吸努力検出部5の発光素
子64を点灯させる。
When the power switch 81 is turned on, the measurement control means 91 starts the measurement operation by controlling the operation of each section. For example, as shown in FIG. , 23b for a predetermined period T 1 (for example, 10 msec) and a predetermined time T 2 (for example, 2.5 msec)
The light emitting element 64 of the respiratory effort detection unit 5 is turned on alternately.

【0078】生体情報演算手段92は、各部から得られ
る信号に基づいて、例えば以下の〜に示す各種の生
体情報を所定周期(例えば5sec)で演算するとともに、
その演算結果などを記憶部89に格納するものである。
The biological information calculating means 92 calculates, for example, the following various biological information at predetermined intervals (for example, 5 seconds) based on the signals obtained from the respective units.
The calculation result and the like are stored in the storage unit 89.

【0079】図13に示すような酸素飽和度検出部2
のフォトダイオード24の受光信号の振幅の周期T
3(同図では、便宜上T3/2を示している)に基づき脈
拍数を算出する。
The oxygen saturation detector 2 shown in FIG.
Period T of the amplitude of the light receiving signal of the photodiode 24 of FIG.
3 (in the figure, for convenience illustrates a T 3/2) to calculate the pulse rate on the basis of.

【0080】図13に示すような酸素飽和度検出部2
のLED23a,23bが発光したときのフォトダイオ
ード24による各受光信号のレベルに基づき酸素飽和度
を算出する。
The oxygen saturation detector 2 as shown in FIG.
The oxygen saturation is calculated based on the level of each light reception signal by the photodiode 24 when the LEDs 23a and 23b emit light.

【0081】図14に示すような音検出部3からの音
信号の振幅Wと予め設定されたレベルとを比較して、呼
吸状態について判定する。例えば、時刻t0〜時刻t1
間は無呼吸による気管音の停止状態と判定し、振幅W1
は通常の呼吸音と判定し、振幅W2はいびき音と判定す
る。また、ピーク値の間隔T4に基づき単位時間当りの
呼吸数または無呼吸状態の継続時間を算出する。
The respiratory condition is determined by comparing the amplitude W of the sound signal from the sound detector 3 as shown in FIG. 14 with a preset level. For example, between time t 0 ~ time t 1 is determined to stop state of the tracheal tone by apnea, amplitude W 1
Determining determines that normal breathing sounds, amplitude W 2 is a snore. Moreover, to calculate the duration of the respiratory rate or apnea per unit time based on the interval T 4 of the peak value.

【0082】図15に示すような呼吸検出部4におけ
る抵抗値の変化の周期T5に基づき単位時間当りの呼吸
数または無呼吸状態の継続時間を算出する。また、ピー
ク値の振幅W3に基づき呼吸の強さを判定する。
[0082] calculating the duration of the respiratory rate or apnea per unit based on the period T 5 of the change in the resistance value time in the breath detection unit 4 as shown in FIG. 15. Moreover, determining the strength of the breath based on the amplitude W 3 of the peak value.

【0083】単位時間当りの無呼吸回数や、体位判定
手段94で判定される各体位ごとに無呼吸回数を算出す
る。
The number of apnea times per unit time and the number of apnea times for each position determined by the position determination means 94 are calculated.

【0084】図11に戻り、呼吸努力判定手段93は、
呼吸努力検出部5からの信号に基づき被験者Pの呼吸努
力の有無を判定するもので、機能ブロックとして、基準
位置判定手段101、伸び量判定手段102、報知制御
手段103、移動量演算手段104を備えている。
Returning to FIG. 11, the breathing effort determination means 93
This is for determining the presence or absence of the respiratory effort of the subject P based on the signal from the respiratory effort detection unit 5. The functional blocks include a reference position determining unit 101, an elongation amount determining unit 102, a notification control unit 103, and a moving amount calculating unit 104. Have.

【0085】基準位置判定手段101は、電源スイッチ
81がオンされたときに、ばね56の伸び量が0である
として、このときのフォトインタラプタ57による目盛
板61の検出位置を基準位置として記憶部89に記憶さ
せるものである。
When the power switch 81 is turned on, the reference position determination means 101 determines that the extension amount of the spring 56 is 0, and uses the detection position of the scale plate 61 by the photo interrupter 57 at this time as a reference position. 89.

【0086】伸び量判定手段102は、呼吸努力検出部
5を被験者Pに装着するときに、ばね56の伸び量が所
定範囲内にあるか否かを判定するものである。また、伸
び量判定手段102は、測定中に上記判定を所定周期で
行う。
The extension determining means 102 determines whether or not the extension of the spring 56 is within a predetermined range when the respiratory effort detecting section 5 is worn on the subject P. Further, the elongation amount determining means 102 performs the above-described determination at predetermined intervals during the measurement.

【0087】この所定範囲は、最適な引張り強さ(弾性
力)となる範囲(例えばフォトインタラプタ57による
検出範囲が図5(a)に示す範囲X)であり、ばね56
の伸び量に対する引張り強さの関係に基づき予め求めて
おいて、記憶部89に記憶しておく。
The predetermined range is a range in which the optimum tensile strength (elastic force) is obtained (for example, the range detected by the photo interrupter 57 is the range X shown in FIG. 5A).
Is obtained in advance based on the relationship between the amount of elongation and the tensile strength, and is stored in the storage unit 89.

【0088】また、この所定範囲は、ベルト部材の両端
部(図4における移動板55と検出ボックス51)の重
なり合った部分の長さで定義することもできる。例え
ば、フォトインタラプタ57による検出位置が図5
(a)に示す範囲Xの左端のときの上記重なり合った部
分の長さを上限値とし、検出位置が範囲Xの右端のとき
の上記重なり合った部分の長さを下限値とする範囲であ
る。
The predetermined range can be defined by the length of the overlapping portion between both ends of the belt member (moving plate 55 and detection box 51 in FIG. 4). For example, the position detected by the photo interrupter 57 is shown in FIG.
The upper limit is the length of the overlapping portion at the left end of the range X shown in (a), and the lower limit is the length of the overlapping portion when the detection position is at the right end of the range X.

【0089】報知制御手段103は、ばね56の伸び量
が上記所定範囲になると、その旨を表示部82に表示し
て被験者Pに報知するものである。また、報知制御手段
103は、測定中にばね56の伸び量が上記所定範囲か
ら外れると、その旨を表示部82に表示して被験者Pに
報知するとともに、上記所定範囲から外れている旨のデ
ータを、測定データおよび経過時間とともに記憶部89
に格納する。このデータは、例えば予め設定されたビッ
トを1にセットすることにより行われる。すなわち、そ
の設定ビットが0であれば、上記所定範囲内で測定が行
われていたことを表わしている。
When the amount of extension of the spring 56 falls within the predetermined range, the notification control means 103 displays the fact on the display unit 82 to notify the subject P. In addition, when the extension amount of the spring 56 is out of the predetermined range during the measurement, the notification control unit 103 notifies the subject P by displaying the fact on the display unit 82, and informs the subject P that the amount is out of the predetermined range. The storage unit 89 stores the data together with the measurement data and the elapsed time.
To be stored. This data is performed, for example, by setting a preset bit to 1. That is, if the setting bit is 0, it indicates that the measurement has been performed within the above-mentioned predetermined range.

【0090】移動量演算手段104は、上記図12
(b)に示すようなフォトインタラプタ57の受光素子
65からの受光信号のパルス数に基づき、呼吸努力によ
る被験者の胸囲(胸部の周囲長)の変化量を算出して、
呼吸努力の強さや、呼吸努力の停止回数(例えば10秒間
以上停止した回数)などを求めて記憶部89に格納する
ものである。
The movement amount calculating means 104 is provided in the above-mentioned FIG.
Based on the number of pulses of the light receiving signal from the light receiving element 65 of the photointerrupter 57 as shown in (b), the amount of change in the chest circumference (surrounding length of the chest) of the subject due to respiratory effort is calculated,
The strength of the respiratory effort and the number of stops of the respiratory effort (for example, the number of stops for 10 seconds or more) are obtained and stored in the storage unit 89.

【0091】体位判定手段94は、体位検出部7の出力
ラインU1,U2(図9)の電圧レベルに基づき被験者
Pの体位を判定するものである。すなわち、出力ライン
U1に出力される電圧Vが、上記式(1)のV=V1のと
きは仰臥位と判定し、上記式(2)のV=V2のときは左
側臥位と判定し、上記式(3)のV=V3のときは伏臥位
と判定し、上記式(4)のV=V4のときは右側臥位と判
定する。また、出力ラインU1に出力される電圧V=0
で、かつ出力ラインU2に出力される電圧V=VCCのと
きは、被験者Pは横たわった状態であると判定し、出力
ラインU1,U2に出力される電圧Vが、双方ともV=
0のときは、被験者Pは立位であると判定する。
The position determination means 94 determines the position of the subject P based on the voltage levels of the output lines U1 and U2 (FIG. 9) of the position detection unit 7. That is, when the voltage V output to the output line U1 is V = V1 in the above equation (1), it is determined to be in the supine position, and when V = V2 in the above equation (2), it is determined to be in the left supine position. When V = V3 in the above formula (3), the prone position is determined, and when V = V4 in the above formula (4), the right prone position is determined. Further, the voltage V = 0 output to the output line U1
In, and when the voltage V = V CC output to the output line U2, is determined to be a state subject P is lying, the voltage V to be output to the output line U1, U2 is, both V =
When it is 0, it is determined that the subject P is standing.

【0092】伸び量判定手段102は判定手段および判
定制御手段を構成し、報知制御手段103および表示部
82は報知手段を構成し、移動量演算手段104、フォ
トインタラプタ57および目盛部61は移動量検出手段
を構成する。
The elongation amount judging means 102 constitutes judging means and judging control means, the notification control means 103 and the display section 82 constitute notifying means, and the moving amount calculating means 104, the photo interrupter 57 and the scale section 61 constitute the moving amount. The detecting means is constituted.

【0093】このように、検出ボックス51、ベルト5
2,53および移動板55からなる非伸縮性のベルト部
材を被験者Pに装着し、このベルト部材の両端部の間に
ばね56(弾性手段)を配設してベルト部材を引き締め
る方向に付勢するようにした上で、被験者Pの呼吸努力
による胸部または腹部の周囲長の増減によって移動する
移動板55に設けられた目盛部61をフォトインタラプ
タ57により検出してその移動量を求めるようにしたの
で、上記周囲長の変化を直接的に求めることになり、こ
れによって上記周囲長の変化量を精度良く求めることが
できる。従って、無呼吸状態であるか否かを正確に判定
することができ、睡眠時無呼吸症候群であると判定され
るべき患者を見逃すことがなくなる。
As described above, the detection box 51, the belt 5
A non-stretchable belt member composed of the members 2, 53 and the moving plate 55 is attached to the subject P, and a spring 56 (elastic means) is disposed between both ends of the belt member to urge the belt member in a direction to tighten the belt member. Then, the scale 61 provided on the moving plate 55 which moves due to the increase or decrease of the circumference of the chest or abdomen due to the respiratory effort of the subject P is detected by the photo interrupter 57 to obtain the movement amount. Therefore, the change in the perimeter is directly obtained, whereby the amount of change in the perimeter can be obtained with high accuracy. Therefore, it is possible to accurately determine whether or not the patient is in the apnea state, and the patient who should be determined to have the sleep apnea syndrome will not be overlooked.

【0094】また、ばね56の伸び量が上記所定範囲で
ある旨を表示部82に表示するようにしたので、呼吸努
力検出部5を被験者Pに装着する際に、表示部82に上
記所定範囲である旨が表示されるように面ファスナ59
の固定位置を調整してベルト52,53の長さを調整す
ればよいので、呼吸努力検出部5を適正な引張り強さで
装着することが容易に行える。従って、呼吸努力検出部
5を装着したときの引張り強さが不十分であると、ベル
トが緩んで被験者に密着せず、胸部または腹部の周囲長
の変化量を正確に検出することが困難になるが、この課
題を解決することができ、呼吸努力による胸部または腹
部の周囲長の変化量を正確に検出することができる。
Further, the fact that the amount of extension of the spring 56 is within the predetermined range is displayed on the display unit 82. Therefore, when the respiratory effort detection unit 5 is mounted on the subject P, the display unit 82 displays the predetermined range. Hook-up fastener 59 so that the
Since the length of the belts 52 and 53 may be adjusted by adjusting the fixing position of the respiratory effort, the respiratory effort detection unit 5 can be easily worn with an appropriate tensile strength. Therefore, if the tensile strength when the respiratory effort detection unit 5 is worn is insufficient, the belt is loose and does not adhere to the subject, and it is difficult to accurately detect the amount of change in the circumference of the chest or abdomen. However, this problem can be solved, and the amount of change in the circumference of the chest or abdomen due to respiratory effort can be accurately detected.

【0095】また、測定中にばね56の伸び量が上記所
定範囲から外れるとその旨を示すデータを記憶部89に
格納するようにしたので、信頼性ある正確な測定が行え
たか否かを測定後の解析によって知ることができる。
When the amount of extension of the spring 56 is out of the predetermined range during the measurement, the data indicating the fact is stored in the storage unit 89. Therefore, it is determined whether or not a reliable and accurate measurement has been performed. It can be known by later analysis.

【0096】なお、図10に一点鎖線で示すように、基
準位置記憶スイッチ95を備え、この基準位置記憶スイ
ッチ95がオンにされたときにばね56の伸び量が0で
あるとして、そのときの目盛部61の位置を基準位置と
して記憶部89に記憶させるようにしてもよい。
As shown by a dashed line in FIG. 10, a reference position storage switch 95 is provided, and when the reference position storage switch 95 is turned on, it is assumed that the amount of extension of the spring 56 is 0, and The position of the scale 61 may be stored in the storage 89 as a reference position.

【0097】次に、図16のフローチャートを用いて、
呼吸努力検出部5における測定動作手順について説明す
る。
Next, using the flowchart of FIG.
The measurement operation procedure in the respiratory effort detection unit 5 will be described.

【0098】電源スイッチ81がオンにされると、ま
ず、ばね56の伸び量が0であるとして基準位置が記憶
部89に格納され(#10)、次いで、呼吸努力検出部
5が被験者Pの胸部または腹部に装着される(#2
0)。このとき、ばね56の伸び量が検出され(#3
0)、上記所定範囲内である旨の表示が行われるか否か
を確認し(#40)、その表示がなければ(#40でN
O)、面ファスナ59の固定位置を変更することで長さ
を調整し(#50)、所定範囲内の表示が行われるまで
#30〜#50が繰り返されて、ばね56の伸び量が所
定範囲内で呼吸努力検出部5の装着が行われると(#4
0でYES)、測定が開始される(#60)。
When the power switch 81 is turned on, first, the reference position is stored in the storage unit 89 assuming that the amount of extension of the spring 56 is 0 (# 10). Wear on the chest or abdomen (# 2
0). At this time, the amount of extension of the spring 56 is detected (# 3).
0), it is confirmed whether or not a display indicating that it is within the predetermined range is made (# 40), and if there is no such display (N in # 40)
O), the length is adjusted by changing the fixing position of the hook-and-loop fastener 59 (# 50), and the steps # 30 to # 50 are repeated until the display within the predetermined range is performed, so that the extension amount of the spring 56 becomes the predetermined amount. When the respiratory effort detection unit 5 is mounted within the range (# 4)
If it is 0 (YES), the measurement is started (# 60).

【0099】そして、測定中に上記所定範囲内で測定が
行われているかどうかが判別され(#70)、上記所定
範囲から外れていれば(#70でNO)、その旨が測定
データや時刻データなどとともに記憶部89に格納され
(#80)、測定が終了するまで(#90でNO)、所
定のサンプリング周期ごとに、#70の判別が行われ
る。
Then, it is determined whether or not the measurement is performed within the above-mentioned predetermined range during the measurement (# 70). If the measurement is out of the above-mentioned predetermined range (NO in # 70), this is indicated by the measurement data or time. The data is stored in the storage unit 89 together with the data (# 80). Until the measurement is completed (NO in # 90), the determination of # 70 is performed at every predetermined sampling period.

【0100】なお、本発明は、上記実施形態に限られ
ず、以下の変形形態(1)〜(5)を採用することがで
きる。
The present invention is not limited to the above embodiment, but can adopt the following modifications (1) to (5).

【0101】(1)目盛部61は、透明なフィルム62
に代えて金属板とし、ライン63の部分にスリットを穿
設して構成してもよい。この場合には、金属板の部分が
遮断領域を構成し、スリットの部分が透過領域を構成す
る。
(1) The scale 61 is a transparent film 62
Alternatively, a metal plate may be used, and a slit may be formed in the line 63 portion. In this case, the portion of the metal plate forms a blocking region, and the portion of the slit forms a transmission region.

【0102】また、目盛部61は、図17(a)に示す
ように、所定寸法のN極およびS極を交互に着磁した磁
気目盛とし、図17(b)に示すように、磁気検出手段
66を目盛部61に近接して配置することにより、目盛
部61の移動量を検出するようにしてもよい。磁気検出
手段66としては、磁界が変化すると抵抗値が変化する
MR(Magneto-Resistive)素子や、磁気強度が変化する
と電圧を発生するホール素子などを用いることができ
る。
As shown in FIG. 17A, the scale section 61 is a magnetic scale in which N poles and S poles of a predetermined size are alternately magnetized, and a magnetic detection section as shown in FIG. By disposing the means 66 close to the scale 61, the movement amount of the scale 61 may be detected. As the magnetic detection means 66, an MR (Magneto-Resistive) element whose resistance changes when the magnetic field changes, a Hall element which generates a voltage when the magnetic strength changes, or the like can be used.

【0103】(2)フォトインタラプタ(透過型光学検
出手段)57に代えて、発光素子および受光素子を目盛
部61の同一側に配置して構成されるフォトリフレクタ
(反射型光学検出手段)を用いるようにしてもよい。こ
の場合には、低反射率領域(透過を含む、例えばスリッ
トや黒色印刷など)および高反射率領域(例えば金属板
など)を交互に形成して目盛部61を構成すればよい。
(2) Instead of the photo interrupter (transmission type optical detection means) 57, a photo reflector (reflection type optical detection means) configured by arranging a light emitting element and a light receiving element on the same side of the scale 61 is used. You may do so. In this case, the scale 61 may be formed by alternately forming low-reflectance regions (including transmission, for example, slits or black printing) and high-reflectance regions (for example, metal plates).

【0104】(3)移動量の検出は非接触式に限られな
い。目盛部61のライン63の部分に、例えば金属の蒸
着により導体を形成して各導体を接地し、所定電位にプ
ルアップされた接点を目盛部に接触させるように配置し
ておき、電位検出手段により接点の電位がアースレベル
に低下する回数をカウントするようにしてもよい。この
構成によれば、接触式で移動量を検出することができ
る。
(3) The detection of the movement amount is not limited to the non-contact type. A conductor is formed on the line 63 of the graduation portion 61 by, for example, vapor deposition of a metal, each conductor is grounded, and a contact pulled up to a predetermined potential is arranged so as to be in contact with the graduation portion. Thus, the number of times the potential of the contact drops to the ground level may be counted. According to this configuration, the movement amount can be detected by a contact method.

【0105】(4)図18に示すように、上記所定範囲
を表わす領域67を目盛部61に設け、この領域67を
検出するフォトインタラプタ68を別途設けるようにし
てもよい。この場合には、ばね56の伸び量が0である
基準位置を予め記憶しておく必要はなくなる。また、領
域67を金属などで形成すれば、フォトインタラプタに
代えて近接スイッチなどを用いることができる。
(4) As shown in FIG. 18, a region 67 representing the predetermined range may be provided on the scale 61, and a photo interrupter 68 for detecting the region 67 may be provided separately. In this case, it is not necessary to previously store the reference position where the amount of extension of the spring 56 is zero. If the region 67 is formed of a metal or the like, a proximity switch or the like can be used instead of the photo interrupter.

【0106】(5)図19に示すように、中継部6を呼
吸努力検出部5の検出ボックス51に収容するようにし
てもよい。これによって、中継部6のためのボックスを
別途備える必要がなくなり、この呼吸機能測定装置1の
装着作業をさらに簡易にするとともに、この装着による
被験者Pの違和感をさらに低減できる。
(5) As shown in FIG. 19, the relay section 6 may be accommodated in the detection box 51 of the respiratory effort detection section 5. Accordingly, it is not necessary to separately provide a box for the relay unit 6, and the mounting work of the respiratory function measuring device 1 can be further simplified, and the discomfort of the subject P due to the mounting can be further reduced.

【0107】[0107]

【発明の効果】以上説明したように、請求項1の発明に
よれば、被験者の胸部または腹部に非伸縮性のベルト部
材を両端部が重なり合うように巻き付け、当該被験者の
呼吸努力による上記胸部または腹部の周囲長の変化に基
づく上記両端部の重なり合う部分の寸法の変化量を検出
する呼吸努力検出装置であって、上記ベルト部材の一方
端部の所定位置と他方端部の所定位置との間に配設さ
れ、上記ベルト部材を引き締める方向に付勢する伸縮可
能な弾性手段と、上記ベルト部材の両端部の一方に設け
られた目盛部と、他方に設けられ、当該目盛部を読み取
る読取部とからなり、上記ベルト部材の一方端の他方端
に対する相対的な移動量を検出する移動量検出手段とを
備えるようにしたので、被験者の呼吸努力による胸部ま
たは腹部の周囲長の変化が、上記両端部の重なり合う部
分の寸法の変化として正確に表れるので、上記周囲長の
変化を直接的に検出することができ、これによって、上
記周囲長の変化量を精度良く検出することができる。
As described above, according to the first aspect of the present invention, a non-stretchable belt member is wrapped around the chest or abdomen of the subject so that both ends thereof overlap with each other, and the chest or the chest by the breathing effort of the subject is used. A respiratory effort detection device that detects an amount of change in the size of a portion where the both ends overlap based on a change in the circumference of the abdomen, wherein the belt member has a position between a predetermined position of one end and a predetermined position of the other end of the belt member. Elastic means for biasing the belt member in the direction of tightening, a scale section provided at one of both ends of the belt member, and a reading section provided at the other side for reading the scale section And a moving amount detecting means for detecting a moving amount of one end of the belt member relative to the other end. Is accurately represented as a change in the size of the overlapping portion of the both ends, so that the change in the perimeter can be directly detected, and thereby, the amount of change in the perimeter can be accurately detected. it can.

【0108】また、請求項2の発明によれば、上記目盛
部は上記ベルト部材の長さ方向に所定の特性を有する複
数の領域が所定の間隔で配列されたもので、上記読取部
は上記目盛部に対向配置され、上記特性を検出するもの
で、上記移動量検出手段は、上記読取部により検出され
た上記特性を有する領域の個数に基づき上記移動量を検
出するものであるので、目盛部と読取部とは、胸囲また
は腹部の周囲長の変化により相対的に移動し、検出され
る領域の個数に基づきこの移動量が検出されることか
ら、上記周囲長の変化を簡易な構成で精度良く検出でき
る。
According to the second aspect of the present invention, the scale section has a plurality of regions having predetermined characteristics arranged in a longitudinal direction of the belt member at predetermined intervals. Since the moving amount detecting means is arranged to face the scale portion and detects the characteristic, the moving amount detecting means detects the moving amount based on the number of areas having the characteristic detected by the reading portion. The unit and the reading unit relatively move due to a change in the circumference of the chest or abdomen, and the amount of movement is detected based on the number of detected areas. Can be detected with high accuracy.

【0109】また、請求項3の発明によれば、上記ベル
ト部材は、少なくとも2つに分割されてなり、上記被験
者の胸部または腹部に巻き付ける際の巻付け長さが調整
可能に構成するようにしたので、被験者の胸部または腹
部の周囲長の長さに応じて適正な巻付け長さに調整する
ことができ、被験者の大小に対応できる。
According to the third aspect of the present invention, the belt member is divided into at least two parts so that the length of the belt member when it is wound around the chest or abdomen can be adjusted. Therefore, the appropriate wrapping length can be adjusted according to the length of the circumference of the chest or abdomen of the subject, and the size of the subject can be adjusted.

【0110】また、請求項4の発明によれば、上記ベル
ト部材を上記被験者の胸部または腹部に巻き付けたとき
の上記両端部の重なり合った部分の長さが所定範囲内に
あるか否かを判定する判定手段と、この判定手段による
判定結果を報知する報知手段とを備えるようにしたの
で、ベルト部材を被験者の胸部または腹部に巻き付けた
ときの上記両端部の重なり合った部分の長さが所定範囲
内にあれば、弾性手段の伸び量が所定の範囲内のものと
なるので、弾性手段によるベルト部材の引き締める方向
の付勢力が所定の範囲内のものとなることから、上記判
定手段による判定結果が報知されることにより、適正な
巻付け長さに調整することを容易に行うことができ、こ
れによって、上記周囲長の変化量を常に精度良く検出す
ることができる。
According to the fourth aspect of the present invention, it is determined whether or not the length of the overlapping portion of the both ends when the belt member is wound around the chest or abdomen of the subject is within a predetermined range. And a notifying means for notifying the result of the judgment by the judging means, the length of the overlapping portion of the both ends when the belt member is wound around the chest or abdomen of the subject is within a predetermined range. If it is within the range, the amount of elongation of the elastic means is within a predetermined range, so that the biasing force of the elastic member in the tightening direction of the belt member is within a predetermined range. Is notified, it is possible to easily adjust the winding length to an appropriate value, whereby the amount of change in the peripheral length can always be detected with high accuracy.

【0111】また、請求項5の発明によれば、計時手段
と、記憶手段と、上記判定手段による判定を所定周期で
行わせる判定制御手段と、上記移動量検出手段による検
出データおよび上記判定手段による判定結果を経過時間
とともに上記記憶手段に格納する記憶制御手段とをさら
に備えるようにしたので、胸部または腹部の呼吸努力に
よる周囲長の変化量の検出が終了した後に記憶手段のデ
ータを解析することによって、検出中のベルト部材の装
着状態を監視することができ、これによって、周囲長変
化量を精度良く検出できたか否かを知ることができる。
According to the fifth aspect of the present invention, the timer means, the storage means, the judgment control means for making the judgment by the judgment means in a predetermined cycle, the data detected by the movement amount detection means, and the judgment means And storage control means for storing the result of the determination in the storage means together with the elapsed time, so that the data in the storage means is analyzed after the detection of the change in the perimeter due to the respiratory effort of the chest or abdomen is completed. This makes it possible to monitor the state of attachment of the belt member being detected, thereby making it possible to know whether or not the amount of change in the circumference has been accurately detected.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明に係る呼吸努力検出装置の一実施形態で
ある呼吸機能測定装置を被験者に装着した状態を示す図
である。
FIG. 1 is a diagram showing a state in which a respiratory function measurement device, which is one embodiment of a respiratory effort detection device according to the present invention, is worn on a subject.

【図2】酸素飽和度検出部の構成を示す図である。FIG. 2 is a diagram illustrating a configuration of an oxygen saturation detector.

【図3】呼吸検出部の構成を示す図である。FIG. 3 is a diagram illustrating a configuration of a respiration detection unit.

【図4】呼吸努力検出部の検出ボックスの内部構成を示
す図である。
FIG. 4 is a diagram showing an internal configuration of a detection box of a respiratory effort detection unit.

【図5】(a)は目盛部の正面図、(b)は目盛部の位
置関係を示す断面図である。
5A is a front view of a scale section, and FIG. 5B is a cross-sectional view showing a positional relationship of the scale section.

【図6】体位検出部の構成を示す図で、(a)は外観の
斜視図、(b)は回転位置センサの横断面図、(c)は
(b)のC−C線断面図である。
6A and 6B are diagrams showing a configuration of a body position detection unit, wherein FIG. 6A is a perspective view of an external appearance, FIG. 6B is a cross-sectional view of a rotation position sensor, and FIG. 6C is a cross-sectional view taken along line CC of FIG. is there.

【図7】(a)(b)は被験者が仰臥位であるときの体
位検出部の配置状態を示す図である。
FIGS. 7A and 7B are diagrams illustrating an arrangement state of a body position detection unit when the subject is in a supine position.

【図8】回転位置センサの回転位置に対する接点の短絡
状態を示す図である。
FIG. 8 is a diagram illustrating a short-circuit state of a contact point with respect to a rotation position of a rotation position sensor.

【図9】体位検出部の検出回路を示す回路図である。FIG. 9 is a circuit diagram illustrating a detection circuit of a body position detection unit.

【図10】呼吸機能測定装置の電気的構成を示すブロッ
ク図である。
FIG. 10 is a block diagram showing an electrical configuration of the respiratory function measuring device.

【図11】CPUの機能ブロックを示すブロック図であ
る。
FIG. 11 is a block diagram illustrating functional blocks of a CPU.

【図12】(a)はフォトインタラプタの受光素子から
得られる受光信号を示し、(b)は(a)に示す受光信
号が信号処理部により波形整形処理された信号を示す図
である。
12A is a diagram showing a light receiving signal obtained from a light receiving element of a photo interrupter, and FIG. 12B is a diagram showing a signal obtained by subjecting the light receiving signal shown in FIG.

【図13】酸素飽和度検出部のLEDの発光状態および
フォトダイオードの受光信号を示す図である。
FIG. 13 is a diagram showing a light emitting state of an LED of an oxygen saturation detecting section and a light receiving signal of a photodiode.

【図14】音検出部からの音信号を示す図である。FIG. 14 is a diagram illustrating a sound signal from a sound detection unit.

【図15】呼吸検出部における抵抗値の変化を示す図で
ある。
FIG. 15 is a diagram illustrating a change in a resistance value in the respiration detection unit.

【図16】呼吸努力検出部における測定動作手順を示す
フローチャートである。
FIG. 16 is a flowchart illustrating a measurement operation procedure in a respiratory effort detection unit.

【図17】目盛部の変形形態を示す図である。FIG. 17 is a view showing a modified form of the scale portion.

【図18】目盛部の変形形態を示す図である。FIG. 18 is a diagram showing a modified form of the scale portion.

【図19】中継部を呼吸努力検出部の検出ボックスに収
容した形態を示す図である。
FIG. 19 is a diagram showing a form in which the relay unit is accommodated in a detection box of the breathing effort detection unit.

【図20】(a)(b)は圧電素子を用いたときに、呼
吸による胸部または腹部の周囲長の変化量が同一でも、
呼吸周期が異なると出力電圧が異なる従来例を示す図で
ある。
FIGS. 20 (a) and (b) show that when a piezoelectric element is used, even if the amount of change in the circumference of the chest or abdomen due to respiration is the same,
It is a figure which shows the conventional example from which an output voltage differs when a breathing cycle differs.

【図21】(a)(b)(c)は圧電素子を用いたとき
に、呼吸による胸部または腹部の周囲長の変化量と出力
電圧が比例しない従来例を示す図である。
FIGS. 21 (a), (b) and (c) are diagrams showing a conventional example in which, when a piezoelectric element is used, the amount of change in the circumference of the chest or abdomen due to breathing is not proportional to the output voltage.

【図22】(a)(b)は圧電素子を用いたときに、呼
吸による胸部または腹部の周囲長の変化量および呼吸周
期が同一でも、呼吸態様が異なると出力電圧が異なる従
来例を示す図である。
FIGS. 22 (a) and 22 (b) show conventional examples in which, when a piezoelectric element is used, even if the amount of change in the circumference of the chest or abdomen due to respiration and the respiration cycle are the same, the output voltage is different if the respiration mode is different. FIG.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 呼吸努力検出装置 5 呼吸努力検出部 57 フォトインタラプタ 61 目盛部 63 ライン 8 測定処理部 82 表示部 90 CPU 93 呼吸努力判定手段 101 基準位置判定手段 102 伸び量判定手段 103 報知制御手段 104 移動量演算手段 REFERENCE SIGNS LIST 1 respiratory effort detecting device 5 respiratory effort detecting unit 57 photo interrupter 61 scale unit 63 line 8 measurement processing unit 82 display unit 90 CPU 93 respiratory effort determining unit 101 reference position determining unit 102 elongation amount determining unit 103 notification control unit 104 travel amount calculation means

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 被験者の胸部または腹部に非伸縮性のベ
ルト部材を両端部が重なり合うように巻き付け、当該被
験者の呼吸努力による上記胸部または腹部の周囲長の変
化に基づく上記両端部の重なり合う部分の寸法の変化量
を検出する呼吸努力検出装置であって、 上記ベルト部材の一方端部の所定位置と他方端部の所定
位置との間に配設され、上記ベルト部材を引き締める方
向に付勢する伸縮可能な弾性手段と、 上記ベルト部材の両端部の一方に設けられた目盛部と、
他方に設けられ、当該目盛部を読み取る読取部とからな
り、上記ベルト部材の一方端の他方端に対する相対的な
移動量を検出する移動量検出手段とを備えたことを特徴
とする呼吸努力検出装置。
1. A non-stretchable belt member is wrapped around the chest or abdomen of a subject so that both ends overlap, and the overlapping portion of the both ends based on a change in the circumference of the chest or abdomen due to the respiratory effort of the subject. A respiratory effort detection device that detects an amount of change in size, is provided between a predetermined position at one end of the belt member and a predetermined position at the other end, and urges the belt member in a tightening direction. Elastic means that can be extended and contracted, a scale portion provided at one of both end portions of the belt member,
A respiratory effort detector, comprising: a reading unit provided on the other side for reading the scale unit; and a moving amount detecting means for detecting a relative moving amount of one end of the belt member with respect to the other end. apparatus.
【請求項2】 請求項1記載の呼吸努力検出装置におい
て、上記目盛部は上記ベルト部材の長さ方向に所定の特
性を有する複数の領域が所定の間隔で配列されたもの
で、上記読取部は上記目盛部に対向配置され、上記特性
を検出するもので、上記移動量検出手段は、上記読取部
により検出された上記特性を有する領域の個数に基づき
上記移動量を検出するものであることを特徴とする呼吸
努力検出装置。
2. The respiratory effort detecting device according to claim 1, wherein the scale section is formed by arranging a plurality of areas having predetermined characteristics in a length direction of the belt member at predetermined intervals, and the reading section. Is arranged to face the scale section and detects the characteristic, and the movement amount detecting means detects the movement amount based on the number of areas having the characteristic detected by the reading section. A respiratory effort detection device characterized by the above-mentioned.
【請求項3】 請求項1または2記載の呼吸努力検出装
置において、上記ベルト部材は、少なくとも2つに分割
されてなり、上記被験者の胸部または腹部に巻き付ける
際の巻付け長さが調整可能に構成されていることを特徴
とする呼吸努力検出装置。
3. The respiratory effort detection device according to claim 1, wherein the belt member is divided into at least two parts, and a winding length when the belt member is wound around the chest or abdomen of the subject can be adjusted. A respiratory effort detection device characterized by being constituted.
【請求項4】 請求項3記載の呼吸努力検出装置におい
て、上記ベルト部材を上記被験者の胸部または腹部に巻
き付けたときの上記両端部の重なり合った部分の長さが
所定範囲内にあるか否かを判定する判定手段と、この判
定手段による判定結果を報知する報知手段とを備えたこ
とを特徴とする呼吸努力検出装置。
4. The respiratory effort detection device according to claim 3, wherein the length of the overlapping portion of the both ends when the belt member is wound around the chest or abdomen of the subject is within a predetermined range. A respiratory effort detection device, comprising: a determination unit for determining the respiratory effort; and a notification unit for notifying a determination result by the determination unit.
【請求項5】 請求項4記載の呼吸努力検出装置におい
て、計時手段と、記憶手段と、上記判定手段による判定
を所定周期で行わせる判定制御手段と、上記移動量検出
手段による検出データおよび上記判定手段による判定結
果を経過時間とともに上記記憶手段に格納する記憶制御
手段とをさらに備えたことを特徴とする呼吸努力検出装
置。
5. The respiratory effort detection device according to claim 4, wherein the time measurement means, the storage means, a judgment control means for making the judgment by the judgment means at a predetermined cycle, the detection data by the movement amount detection means, and Storage control means for storing the result of the determination by the determination means together with the elapsed time in the storage means.
JP2000005884A 2000-01-07 2000-01-07 Respiratory effort detecting device Pending JP2001190524A (en)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004159888A (en) * 2002-11-13 2004-06-10 Teijin Ltd Therapeutic effect prediction method for oxygen therapy, and execution supporting method for oxygen therapy
JP2013514116A (en) * 2009-12-16 2013-04-25 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ Optical respiratory state sensor
KR101975486B1 (en) * 2018-02-14 2019-05-07 고호봉 an abdominal belt using driving motor

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