JP2001123100A - Ink composition - Google Patents

Ink composition

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JP2001123100A
JP2001123100A JP30819499A JP30819499A JP2001123100A JP 2001123100 A JP2001123100 A JP 2001123100A JP 30819499 A JP30819499 A JP 30819499A JP 30819499 A JP30819499 A JP 30819499A JP 2001123100 A JP2001123100 A JP 2001123100A
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an ink composition which is dried by oxidative polymerization and/or ultraviolet curing. SOLUTION: This composition is a mixture of (A) a vehicle consisting of an oxidatively polymerizable film-forming material and an ink solvent with (B) a (meth)acrylic oligomer and/or a (meth)acrylic monomer provided that the wt. ratio of A/B is such that when n-hexane is added to the composition, the resultant mixture starts to be cloudy when the amount of n-hexane added reaches 50-600 pts.vol. based on 100 pts.vol. composition.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、パッケージや、出
版物、ポスター等の印刷物において、乾燥性に優れ、印
刷の高速化に対応し、生産性のよい安価な印刷物を提供
できる光重合乾燥と酸化重合乾燥および浸透乾燥等の複
合乾燥特性を有するインキ組成物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a photopolymerization drying method for printing printed materials such as packages, publications, posters, etc., which is excellent in drying property, can respond to high-speed printing, and can provide inexpensive printed materials with good productivity. The present invention relates to an ink composition having composite drying characteristics such as oxidative polymerization drying and osmotic drying.

【0002】[0002]

【従来の技術】一般に、印刷インキの乾燥は、インキを
構成するビヒクル成分によって、化学的および/または
物理的変化によって、インキが液状から固形状に変わ
り、被印刷体にセッティングされる。印刷インキの乾燥
方法には、浸透乾燥、蒸発乾燥、熱重合乾燥、酸化重合
乾燥および光重合乾燥等の乾燥方法が、印刷インキおよ
び印刷方法の種類によって適宜採用されている。
2. Description of the Related Art In general, when drying a printing ink, the ink is changed from a liquid state to a solid state by a chemical and / or physical change depending on a vehicle component constituting the ink, and is set on a printing medium. As the drying method of the printing ink, drying methods such as osmotic drying, evaporation drying, thermal polymerization drying, oxidation polymerization drying, and photopolymerization drying are appropriately adopted depending on the type of the printing ink and the printing method.

【0003】浸透乾燥は、紙のような吸収性支持体にイ
ンキが印刷されると、支持体にビヒクルの浸透が起こり
インキの被膜を形成して乾燥する。例えば、新聞印刷等
が挙げられる。蒸発乾燥は、ビヒクル中の溶剤が、印刷
後蒸発して、インキの被膜を形成して乾燥する。例え
ば、グラビア印刷、油性オフセット輪転印刷等が挙げら
れる。酸化重合乾燥は、アマニ油等の乾性油や重合乾性
油を主体としたインキにおいて、印刷後、ビヒクルが空
気中の酸素によって酸化重合反応して、インキ被膜を形
成して乾燥する。例えば、パッケージ、出版物、ポスタ
ー等の油性オフセット枚葉印刷が挙げられる。熱重合乾
燥は、低重合度の樹脂を主成分としたインキにおいて、
加熱や触媒によって低重合度の樹脂を高重合させ、イン
キの被膜を形成して乾燥する。光重合乾燥は、紫外線を
印刷インキに照射してビヒクルを瞬時に硬化乾燥する。
従来、オフセット枚葉印刷(平版印刷)に使用されてい
る平版インキとしては、主に、酸化重合乾燥型または紫
外線硬化乾燥型インキのいずれかが使用されている。
[0003] In penetrating drying, when ink is printed on an absorbent support such as paper, the vehicle penetrates into the support to form a coating of the ink and dry. For example, newspaper printing and the like can be mentioned. In the evaporative drying, the solvent in the vehicle evaporates after printing to form a film of ink and is dried. Examples include gravure printing and oil-based offset rotary printing. In oxidative polymerization drying, in an ink mainly composed of a drying oil such as linseed oil or a polymerized drying oil, after printing, the vehicle undergoes an oxidative polymerization reaction with oxygen in the air to form an ink film and dry. Examples include oil-based offset sheet-fed printing of packages, publications, posters, and the like. Thermal polymerization drying is an ink containing a resin with a low degree of polymerization as the main component.
The resin having a low degree of polymerization is highly polymerized by heating or a catalyst to form a film of the ink and then dried. In photopolymerization drying, the vehicle is instantaneously cured and dried by irradiating ultraviolet rays to the printing ink.
Conventionally, as a lithographic ink used in offset sheet-fed printing (lithographic printing), either an oxidative polymerization drying type ink or an ultraviolet curing drying type ink is mainly used.

【0004】しかしながら、従来の平版インキとして
は、桐油、アマニ油等の植物乾性油の脂肪酸部分の不飽
和結合に、空気中の酸素が反応して硬化乾燥する酸化重
合乾燥型のインキが主に使用されているが、この酸化重
合乾燥は、乾燥が遅く、条件によっては乾燥に数十時間
を必要とする場合があり、作業性上の問題がある。この
インキの場合、酸化重合触媒を多く含有させることで乾
燥が速くなるが、条件によっては、印刷機上でインキが
乾燥してしまう。また、湿度が高くなると乾燥が遅くな
る。オフセット印刷では、湿し水を使用して印刷するた
め、非画線部の湿し水が、被印刷体の紙に吸収され内部
の相対湿度が上り、乾燥の遅れがより顕著になる。さら
に被印刷体である紙面が酸性であると、乾燥が遅くなる
傾向があり、光沢の低下、耐摩耗性の低下等を発現す
る。インキの乾燥性の低下は、輪転印刷機では、コスレ
が発生したり、枚葉印刷機では棒積み適性が悪くなり、
インキの被印刷体への裏移りが発生するため、乾燥放置
時間を長くしたり、処理澱粉等のパウダーを裏移り防止
剤として印刷面に振り掛ける等の作業が行われており、
印刷の生産性が低下する。さらに、酸化重合乾燥型の平
版インキは、ビヒクルにアマニ油、大豆油等の植物乾性
油を主体に使用しているため、パッケージのカルトン印
刷等では耐摩耗性、耐候性、耐薬品性等の性能が十分で
はないこともある。
However, conventional lithographic inks are mainly oxidatively polymerized inks that cure and dry by reacting oxygen in the air with unsaturated bonds in fatty acid portions of vegetable drying oils such as tung oil and linseed oil. Although it is used, this oxidative polymerization drying is slow in drying, and depending on the conditions, it may take several tens of hours for drying, and there is a problem in workability. In the case of this ink, the drying speed is increased by including a large amount of the oxidation polymerization catalyst, but the ink dries on a printing machine depending on conditions. In addition, when the humidity becomes high, the drying becomes slow. In offset printing, since the printing is performed using dampening water, the damping water in the non-image area is absorbed by the paper of the printing medium and the internal relative humidity increases, and the delay in drying becomes more prominent. Further, when the paper surface as a printing medium is acidic, drying tends to be slow, and a decrease in gloss, a decrease in abrasion resistance and the like are exhibited. The decrease in the drying property of the ink is caused by the occurrence of wear in the rotary printing press, and the poor suitability for stacking in the sheet-fed printing press.
Since the set-off of the ink to the printing medium occurs, operations such as extending the drying time and sprinkling powder such as treated starch on the printing surface as an set-off preventing agent are performed.
Printing productivity decreases. In addition, oxidation-polymerization drying type lithographic inks mainly use vegetable drying oils such as linseed oil and soybean oil as vehicles, and thus have abrasion resistance, weather resistance, chemical resistance, etc. Performance may not be enough.

【0005】また、紫外線硬化乾燥型の平版インキは、
乾燥および硬化は速く、印刷面の耐摩耗性等の物性も優
れているが、酸化重合乾燥型の平版インキに比較して、
顔料分散性、印刷適性、印刷基材への接着性の低下、残
留モノマーによる臭気や、価格が高い等の問題がある。
酸化重合乾燥型や紫外線重合乾燥型の平版インキによる
印刷においては、印刷機に使用するインキが酸化重合乾
燥型であれば油性インキ、紫外線重合乾燥型であればU
Vインキと、その都度印刷機を洗浄して、インキを変更
する必要があり、作業性が悪く、効率が低下している。
また、酸化重合乾燥型の油性インキと紫外線重合乾燥型
のUVインキを混合したものは、印刷後、その相溶性の
悪いことから印刷面の白化(印刷面が曇って見える)が
発現して、実用化ができなかった。
The lithographic ink of the ultraviolet curing and drying type is
Drying and curing are fast, and the physical properties such as abrasion resistance of the printed surface are excellent, but compared to the oxidative polymerization drying type lithographic ink,
There are problems such as a decrease in pigment dispersibility, printability, adhesion to a printing substrate, odor due to residual monomers, and high price.
In printing with a lithographic ink of the oxidation polymerization drying type or the ultraviolet polymerization drying type, oil-based ink is used if the ink used in the printing press is an oxidation polymerization drying type, and U is used if the ultraviolet polymerization drying type is used.
It is necessary to change the ink by cleaning the V ink and the printing press each time, and the workability is poor and the efficiency is reduced.
In addition, a mixture of an oil-based ink of the oxidation polymerization drying type and a UV ink of the ultraviolet polymerization drying type shows whitening of the printed surface (the printed surface looks cloudy) due to poor compatibility after printing, It could not be put to practical use.

【0006】従って、印刷機の高速化に対応して乾燥性
が速く、かつ安価で、さらに酸化重合乾燥型インキに匹
敵する顔料分散性、印刷適性、印刷基材への密着性、残
留モノマーによる臭気のないインキ組成物の提供が望ま
れている。そのため、これまでに酸化重合乾燥型の油性
インキと紫外線重合乾燥型のUVインキとの混合物が、
インキ組成物として提案されているが、これらの組成物
は両成分の相溶性が悪く、不安定なインキ系になること
から、印刷面の白化(印刷面が曇って見える)、つや消
しの発現、或いは印刷機上での増粘や締りによる転移不
良や品質発現不良が発現し、印刷適性、品質、価格等を
損なわないで、従来の平版インキよりも乾燥性に優れた
インキ組成物は提供されていないのが現状である。
Accordingly, the drying property is fast and inexpensive in accordance with the speeding up of the printing press, and the pigment dispersibility, printing suitability, adhesion to the printing substrate, and residual monomer are comparable to those of the oxidative polymerization drying type ink. It is desired to provide an odorless ink composition. Therefore, the mixture of the oxidative polymerization drying type oil-based ink and the ultraviolet polymerization drying type UV ink so far,
Although these compositions have been proposed as ink compositions, these compositions have poor compatibility of both components and become an unstable ink system, so whitening of the printed surface (the printed surface looks cloudy), development of matte, Alternatively, there is provided an ink composition which is superior in drying property to a conventional lithographic ink without causing poor transferability or poor quality expression due to thickening or tightening on a printing machine, and without impairing printability, quality, price, etc. It is not at present.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、乾燥特性を
有するインキ組成物として、従来のアマニ油、桐油、大
豆油等の植物油を主体とした酸化重合乾燥型の油性イン
キに匹敵する顔料分散性、印刷適性、印刷基材への密着
性等の性能を有するとともに、これらの油性インキより
も乾燥が速く、処理澱粉等のパウダーを裏移り防止剤と
して印刷面に振り掛けることなく印刷が可能であり、作
業性等に優れたインキ組成物の提供を目的とする。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention relates to an ink composition having a drying property in which a pigment dispersion comparable to conventional oxidative polymerization and drying type oil-based inks mainly composed of vegetable oils such as linseed oil, tung oil and soybean oil is provided. In addition to its oil-based ink, it dries faster than these oil-based inks and can print without sprinkling powder such as treated starch on the printing surface as an anti-setoff agent. It is intended to provide an ink composition having excellent workability and the like.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記の課題
を解決すべく鋭意検討した結果、酸化重合被膜形成材料
とインキ溶剤とからなるビヒクル(以下A成分という)
と(メタ)アクリル系オリゴマーおよび/または(メ
タ)アクリルモノマー(以下B成分という)からなるイ
ンキ組成物において、A成分とB成分との配合組成を特
定範囲とすることにより、光重合乾燥と酸化重合乾燥お
よび浸透乾燥等の複合乾燥特性を有し、アマニ油、桐
油、大豆油等の植物油を主体とした酸化重合乾燥型イン
キの乾燥速度よりも大であり、紫外線硬化型インキに匹
敵する乾燥スピードを有するとともに、A成分とB成分
とからなるビヒクルの相溶安定性、印刷適性等の特性を
合わせ持つインキ組成物であることを見い出した。
The present inventors have made intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found that a vehicle comprising an oxidized polymerized film forming material and an ink solvent (hereinafter referred to as A component).
In the ink composition composed of a (meth) acrylic oligomer and / or a (meth) acrylic monomer (hereinafter, referred to as a B component), the composition of the A component and the B component is set to a specific range, whereby photopolymerization drying and oxidation are performed. It has combined drying characteristics such as polymerization drying and osmosis drying, and is faster than the drying speed of oxidative polymerization drying type ink mainly composed of vegetable oil such as linseed oil, tung oil, soybean oil, etc. It has been found that the ink composition has a speed, and at the same time, has characteristics such as compatibility stability and printability of a vehicle comprising the A component and the B component.

【0009】本発明は、A成分とB成分との混合物であ
って、両者の重量比率が、これらの混合物100容量%
にノルマルヘキサンを添加した場合に、ノルマルヘキサ
ンの添加量が50〜600容量%の範囲で白濁が始まる
比率であることを特徴とするインキ組成物を提供する。
また、本発明は、インキ組成物100重量部中におい
て、A成分が40〜90重量部であり、B成分が2〜2
5重量部であり、かつA成分とB成分とが相溶している
ことを特徴とするインキ組成物を提供する。
The present invention relates to a mixture of the component A and the component B, wherein the weight ratio of both components is 100% by volume of the mixture.
The present invention provides an ink composition characterized in that, when normal hexane is added to the ink composition, the ratio of white turbidity starts when the amount of normal hexane is in the range of 50 to 600% by volume.
In the present invention, the A component is 40 to 90 parts by weight and the B component is 2 to 2 parts by weight in 100 parts by weight of the ink composition.
Provided is an ink composition, which is 5 parts by weight and wherein the component A and the component B are compatible with each other.

【0010】[0010]

【発明の実施の形態】次に好ましい実施の形態を挙げて
本発明をさらに詳しく説明する。本発明を主として特徴
づけるB成分である(メタ)アクリル系オリゴマーとし
ては、エポキシ(メタ)アクリレート、エポキシ化油
(メタ)アクリレート、ポリエステル(メタ)アクリレ
ート、ポリエーテル(メタ)アクリレート、ウレタン
(メタ)アクリレート等の2〜6官能(メタ)アクリル
オリゴマーやこれらの混合物が挙げられる。これらの化
合物は、東亜合成(株)からアロニックスM−6000
シリーズ、7000シリーズ、8000シリーズ、90
0シリーズ、アロニックスM−1100、アロニックス
M−1200、アロニックス−1600、新中村化学工
業(株)からNKオリゴ等の商品名で市場から入手して
本発明で使用できる。
Next, the present invention will be described in more detail with reference to preferred embodiments. The (meth) acrylic oligomer which is the component B mainly characterizing the present invention includes epoxy (meth) acrylate, epoxidized oil (meth) acrylate, polyester (meth) acrylate, polyether (meth) acrylate, and urethane (meth). Examples include 2- to 6-functional (meth) acrylic oligomers such as acrylates and mixtures thereof. These compounds were obtained from Toagosei Co., Ltd. under the trade name of Aronix M-6000.
Series, 7000 series, 8000 series, 90
Series 0, Aronix M-1100, Aronix M-1200, Aronix-1600, available from Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd. under the trade name of NK Oligo or the like, and can be used in the present invention.

【0011】また、B成分である(メタ)アクリルモノ
マーとしては、トリメチロールプロパントリ(メタ)ア
クリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)ア
クリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリ
レート等の多官能性モノマーや、2−エチルヘキシル
(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)
アクリレート等の単官能性モノマーやこれらの混合物が
挙げられる。これらの化合物は、東亜合成(株)からア
ロニックスM−309、アロニックスM−400等の商
品名で市場から入手して本発明で使用できる。
The (meth) acrylic monomer as the component B includes polyfunctional monomers such as trimethylolpropane tri (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, and pentaerythritol tri (meth) acrylate. 2-ethylhexyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth)
Examples include monofunctional monomers such as acrylates and mixtures thereof. These compounds are available from the market under the trade names of Aronix M-309 and Aronix M-400 from Toagosei Co., Ltd. and can be used in the present invention.

【0012】インキ組成物中に含まれるB成分の量は、
両成分を混合した後、両成分の相溶の判定の試薬として
ノルマルヘキサンをこの混合物に滴下して、混合物が白
濁し始めるノルマルヘキサンの添加量を測定して決める
ことが好ましい。ノルマルヘキサンの添加による混合物
の白濁の開始は、使用するA成分とB成分との量によっ
てのみ決まるものではなく、両成分の種類や両成分の組
み合わせによっても変化する。一般的にはA成分とB成
分との混合物100容量%に対して、ノルマルヘキサン
の添加量が50〜600容量%の範囲、好ましくは80
〜400容量%の範囲で白濁が始まる混合物が相溶性に
おいて最適であった。ノルマルヘキサンの量が600容
量%を越えると両成分の相溶性はよいが、得られるイン
キの光重合乾燥や滲透乾燥が悪く、一方、ノルマルヘキ
サンの量が50容量%未満で白濁が始まる混合物である
と両成分の相溶性が悪く、得られるインキの諸物性が低
下する問題がある。
The amount of the component B contained in the ink composition is as follows:
After mixing both components, it is preferable that normal hexane is dropped into this mixture as a reagent for determining compatibility of both components, and the amount of normal hexane added when the mixture starts to become cloudy is measured and determined. The onset of cloudiness of the mixture due to the addition of normal hexane is not only determined by the amounts of the component A and the component B, but also varies depending on the type of the two components and the combination of the two components. Generally, the amount of normal hexane is in the range of 50 to 600% by volume, preferably 80% by volume, based on 100% by volume of the mixture of the components A and B.
Mixtures where turbidity began in the range of 400400% by volume were optimal in compatibility. When the amount of normal hexane exceeds 600% by volume, the compatibility of the two components is good, but the resulting ink is poor in photopolymerization drying and infiltration drying. On the other hand, in a mixture in which the amount of normal hexane is less than 50% by volume, white turbidity starts. If so, there is a problem that the compatibility of both components is poor and the physical properties of the obtained ink are reduced.

【0013】また、両成分の混合比を重量比で表わす
と、A成分はインキ組成物100重量部中において40
〜90重量部、好ましくは50〜80重量部の割合で使
用する。又、B成分は、インキ組成物100重量部中に
おいて2〜25重量部、好ましくは5〜20重量部の割
合で使用する。B成分の使用量が25重量部を越える
と、A成分との相溶性が悪くなる問題があり、2重量部
未満であると光重合乾燥が悪くなる問題がある。上記の
ノルマルヘキサンによるA成分とB成分との混合比と、
上記の重量比は必ずしも一致せず、両成分の種類や両成
分の組み合わせによっては、上記重量比の範囲内におい
てもノルマルヘキサンの添加によって混合物が白濁する
場合があり、また、上記重量比の範囲外であってもノル
マルヘキサンの添加によって白濁しない場合がある。従
ってA成分とB成分との混合比率の決定は、ノルマルヘ
キサンの添加による混合比の決定を優先するべきであ
る。
When the mixing ratio of the two components is represented by a weight ratio, the A component is 40 parts by weight in 100 parts by weight of the ink composition.
It is used in a proportion of up to 90 parts by weight, preferably 50 to 80 parts by weight. Component B is used in an amount of 2 to 25 parts by weight, preferably 5 to 20 parts by weight, based on 100 parts by weight of the ink composition. If the amount of the component B exceeds 25 parts by weight, there is a problem that compatibility with the component A is deteriorated. If the amount is less than 2 parts by weight, there is a problem that photopolymerization drying is deteriorated. A mixing ratio of the component A and the component B with the normal hexane,
The above weight ratios do not always match, and depending on the type of both components and the combination of both components, the mixture may become cloudy due to the addition of normal hexane even within the range of the weight ratio, and the range of the weight ratio Even outside, the addition of normal hexane may not cause cloudiness. Therefore, when determining the mixing ratio between the component A and the component B, priority should be given to determining the mixing ratio by adding normal hexane.

【0014】本発明のA成分は、酸化重合被膜形成材料
とインキ溶剤とからなるビヒクルであり、インキの流動
性、接着性、界面適性等の付与の目的で使用されるが、
前記のB成分と相溶するものが好ましい。また、紫外線
による硬化阻害を起こさないものが好ましく、例えば、
変性フェノール樹脂は硬化阻害を起こしやすく、副成分
としての使用が望ましい。このようなA成分の酸化重合
被膜形成材料としては、例えば、桐油、アマニ油、サフ
ラワー油、大豆油、ヒマシ油、脱水ヒマシ油等、及びこ
れらの混合物等の植物油;更に固体樹脂としては、例え
ば、ロジンマレイン酸樹脂、アルキル変性樹脂、ロジン
エステル樹脂、アルキッド樹脂、ロジン変性フェノール
樹脂、石油樹脂等、またはこれらの混合物等の合成樹脂
が使用できる。これらの酸化重合被膜形成材料をインキ
溶媒に溶解してA成分としてのビヒクルを調製する。
尚、A成分中の酸化重合被膜形成材料とB成分の合計量
を100重量部とした場合、B成分が3〜50重量部で
あり、更に4〜40重量部であることが好ましい。
The component A of the present invention is a vehicle comprising an oxidized polymer film-forming material and an ink solvent, and is used for the purpose of imparting ink fluidity, adhesiveness, interface suitability and the like.
Those that are compatible with the aforementioned component B are preferred. Further, those that do not cause curing inhibition by ultraviolet rays are preferable, for example,
Modified phenolic resins are liable to cause curing inhibition and are desirably used as accessory components. Examples of the material for forming the oxidized polymerized film of the component A include vegetable oils such as tung oil, linseed oil, safflower oil, soybean oil, castor oil, dehydrated castor oil and the like, and mixtures thereof; For example, a synthetic resin such as a rosin maleic acid resin, an alkyl-modified resin, a rosin ester resin, an alkyd resin, a rosin-modified phenol resin, a petroleum resin, or a mixture thereof can be used. These oxidized polymer film forming materials are dissolved in an ink solvent to prepare a vehicle as the component A.
When the total amount of the oxidized polymer film-forming material and the B component in the A component is 100 parts by weight, the B component is 3 to 50 parts by weight, and preferably 4 to 40 parts by weight.

【0015】上記インキ溶剤としては、石油系溶剤が好
ましく、石油系溶剤としては、初留点が200℃以上の
石油溶剤が挙げられる。これらの石油溶剤は、日本石油
(株)から「インキソルベント4号」、「インキソルベ
ント5号」、「インキソルベント6号」、「インキソル
ベント7号」、「AFソルベント4号」、「AFソルベ
ント5号」、「AFソルベント6号」、「AFソルベン
ト7号」等の商品名で市場から入手して本発明で使用で
きる。これらのインキ溶剤はインキ組成物100重量部
中において25〜60重量部の割合で使用することが好
ましい。
The ink solvent is preferably a petroleum solvent. Examples of the petroleum solvent include petroleum solvents having an initial boiling point of 200 ° C. or higher. These petroleum solvents are available from Nippon Oil Co., Ltd. as “Ink Solvent 4,” “Ink Solvent 5,” “Ink Solvent 6,” “Ink Solvent 7,” “AF Solvent 4,” and “AF Solvent. No. 5, "AF Solvent No. 6,""AF Solvent No. 7," and the like, which are commercially available and can be used in the present invention. These ink solvents are preferably used in a proportion of 25 to 60 parts by weight based on 100 parts by weight of the ink composition.

【0016】なお、A成分とB成分との相溶性を、より
よく調整するために、前記の石油溶剤と溶解性の高い高
沸点の芳香族系石油溶剤の併用が好ましい。これらの芳
香族系石油溶剤は、日本石油化学(株)から「アルケン
L」、「アルケン56N」、「アルケン60NHN」、
「アルケン29T」、「アルケン22」、「アルケン1
00P」、「日石ハイゾールSAS296」、「日石ハ
イゾールSAS−LH」、「コンデンサーオイル」等の
商品名で市場から入手して本発明で使用できる。
In order to better adjust the compatibility between the component A and the component B, it is preferable to use the above-mentioned petroleum solvent in combination with a highly soluble high-boiling aromatic petroleum solvent. These aromatic petroleum solvents are “Alken L”, “Alken 56N”, “Alken 60NHN”,
"Alken 29T", "Alken 22", "Alken 1"
00P "," Nisseki Hisol SAS296 "," Nisseki Hisol SAS-LH "," condenser oil "and the like can be obtained from the market and used in the present invention.

【0017】本発明のインキ組成物には、酸化重合触媒
と光重合開始剤を添加することが好ましく、酸化重合触
媒としては、A成分の酸化重合を促進する目的で添加す
るものであり、有機カルボン酸金属塩を使用することが
できる。例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソペン
タン酸、ヘキサン酸、2−エチル酪酸、ナフテン酸、オ
クチル酸、ノナン酸、デカン酸、2−エチルヘキサン
酸、イソオクタン酸、イソノナン酸、ラウリル酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、ネ
オデカン酸、バーサチック酸、セカノイック酸、トール
油脂肪酸、アマニ油脂肪酸、大豆油脂肪酸、ジメチルオ
クタノイック酸等の有機カルボン酸のコバルト、マンガ
ン、鉛、亜鉛、カルシゥム、ジルコニゥム塩等またはそ
れらの混合物が例示される。上記触媒は、インキ組成物
100重量部中において0.01〜0.3重量部、好ま
しくは0.03〜0.15重量部の割合で使用する。
It is preferable to add an oxidation polymerization catalyst and a photopolymerization initiator to the ink composition of the present invention. The oxidation polymerization catalyst is added for the purpose of accelerating the oxidation polymerization of the component A. Carboxylic acid metal salts can be used. For example, acetic acid, propionic acid, butyric acid, isopentanoic acid, hexanoic acid, 2-ethylbutyric acid, naphthenic acid, octylic acid, nonanoic acid, decanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, isooctanoic acid, isononanoic acid, lauric acid, palmitic acid, Cobalt, manganese, lead, zinc, calcium of organic carboxylic acids such as stearic acid, oleic acid, linoleic acid, neodecanoic acid, versatic acid, secanoic acid, tall oil fatty acid, linseed oil fatty acid, soybean oil fatty acid and dimethyloctanoic acid , Zirconium salts and the like or mixtures thereof. The catalyst is used in an amount of 0.01 to 0.3 part by weight, preferably 0.03 to 0.15 part by weight, based on 100 parts by weight of the ink composition.

【0018】また、B成分を重合硬化させる光重合開始
剤としては、紫外線を吸収してB成分の重合反応を開始
する目的で添加するものであり、紫外線照射によって、
ラジカルを容易に発生させる化合物で、光重合開始剤が
開裂して2個のラジカルができる光開裂型、他分子の水
素を引き抜いてラジカルを発生する水素引き抜き型によ
る、光開裂型および/または水素引き抜き型、あるいは
これらを混合して使用できる。これらの化合物として
は、例えば、アセトフェノン、2,2−ジエトキシアセ
トフェノン、p−ジメチルアミノアセトフェノン、ベン
ゾフェノン、2−クロロベンゾフェノン、p,p’−ビ
スジエチルアミノベンゾフェノン、ベンジル、ベンゾイ
ンエチルエーテル、ベンゾインn−プロピルエーテル、
ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチ
ルエーテル、ベンゾインn−ブチルエーテル、ベンゾイ
ンジメチルケタール、チオキサントン、2−クロロチオ
キサントン、2−メチルチオキサントン、p−イソプロ
ピル−α−ヒドロキシイソブチルフェノン、α−ヒドロ
キシイソブチルフェノン、2,2−ジメトキシ−2−フ
ェニルアセトフェノン1−ヒドロキシシクロヘキシルフ
ェニルケトン、ジベンゾスベロン、2−メチル−1[4
−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフォリノプロパ
ン−1−オン等またはそれらの混合物が例示される。上
記触媒は、インキ組成物100重量部中において0.5
〜10重量部、好ましくは1〜5重量部の割合で使用す
る。
The photopolymerization initiator for polymerizing and curing the B component is added for the purpose of absorbing ultraviolet rays and initiating the polymerization reaction of the B component.
Photocleavable and / or hydrogen-based compounds that easily generate radicals and are photocleavable, in which the photopolymerization initiator is cleaved to form two radicals, and hydrogen abstraction, in which hydrogen is extracted from other molecules to generate radicals. A drawing die or a mixture thereof can be used. Examples of these compounds include acetophenone, 2,2-diethoxyacetophenone, p-dimethylaminoacetophenone, benzophenone, 2-chlorobenzophenone, p, p′-bisdiethylaminobenzophenone, benzyl, benzoin ethyl ether, and benzoin n-propyl. ether,
Benzoin isopropyl ether, benzoin isobutyl ether, benzoin n-butyl ether, benzoin dimethyl ketal, thioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2-methylthioxanthone, p-isopropyl-α-hydroxyisobutylphenone, α-hydroxyisobutylphenone, 2,2-dimethoxy -2-phenylacetophenone 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, dibenzosuberone, 2-methyl-1 [4
-(Methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one and the like or a mixture thereof. The catalyst is used in an amount of 0.5% in 100 parts by weight of the ink composition.
It is used in a proportion of 10 to 10 parts by weight, preferably 1 to 5 parts by weight.

【0019】本発明では、本発明のインキ組成物に顔料
を添加してもよいし、添加しなくてもよい。顔料を添加
しない場合には、OPニス等の如く上塗り剤として使用
できる。顔料を添加することにより印刷インキとして使
用できる。本発明で使用される顔料としては、例えば、
酸化チタン、炭酸カルシゥム、硫酸バリウム、アルミナ
ホワイト、亜鉛華、紺青、弁柄、カーボンブラック、ア
ルミニュム粉、真鍮粉等の無機顔料、およびβ−オキシ
ナフトエト酸系、アリリド系、アセト酢酸アリリド系モ
ノアゾ、アセト酢酸アリリド系ジスアゾ、ピラゾロン系
等の不溶性アゾ顔料、銅フタロシアニンブルー、スルホ
ン化銅フタロシアニンブルー、金属フリーフタロシアニ
ン系顔料、キナクリドン系、ジオサジン系、ピラントロ
ン、アントアントロン、インダントロン、アントラピリ
ミジン、フラバントロン、チオインジゴ系、アントラキ
ノン系、ペリノン系、ペリレン系等のステン系、イソイ
ンドリノン系、金属酢酸系、キノフタロン系等の多環式
および複素環式顔料等の有機顔料が例示される。
In the present invention, a pigment may or may not be added to the ink composition of the present invention. When a pigment is not added, it can be used as an overcoating agent such as OP varnish. By adding a pigment, it can be used as a printing ink. As the pigment used in the present invention, for example,
Inorganic pigments such as titanium oxide, calcium carbonate, barium sulfate, alumina white, zinc white, navy blue, red iron oxide, carbon black, aluminum powder, brass powder, etc., and β-oxynaphthoethoic acid, arilide, acetoacetate monolide monoazo Insoluble azo pigments such as acetylacetate arylide disazo, pyrazolone, etc., copper phthalocyanine blue, sulfonated copper phthalocyanine blue, metal-free phthalocyanine pigments, quinacridone, diosazine, pyranthrone, anthantrone, indanthrone, anthrapyrimidine, flavantron And organic pigments such as polycyclic and heterocyclic pigments such as thioindigo, anthraquinone, perinone, perylene, etc., isoindolinone, metal acetate, quinophthalone, and the like.

【0020】本発明のインキ組成物には、他に、ゲル弾
性を付与するゲル化剤、耐摩擦剤、皮張り防止剤等の添
加剤を本発明の目的を妨げない範囲で添加してもよく、
これらの添加剤としては、例えば、ゲル化剤として川研
ファインケミカル(株)製のALCH−50等のキレー
ト化剤や、耐摩擦剤としてパラフィンワックス、カルナ
バルワックス等の天然ワックス、ポリエチレンワック
ス、ポリテトラフルオロエチレンワックス等の合成ワッ
クス、皮張り防止剤として、クレゾール、グアヤコー
ル、o−イソプロピルフェノール、t−ブチルヒドロキ
シトルエン等のフェノール類およびメチルエチルケトキ
シム、シクロヘキサノンオキシム等のオキシム類等が挙
げられる。本発明のインキ組成物は、常法に従って上記
成分を混練して均質化することによって得られる。
In addition to the ink composition of the present invention, additives such as a gelling agent for imparting gel elasticity, a friction-resistant agent, and an anti-skinning agent may be added within a range not to impair the object of the present invention. Often,
Examples of these additives include a chelating agent such as ALCH-50 manufactured by Kawaken Fine Chemical Co., Ltd. as a gelling agent, a natural wax such as paraffin wax and carnaval wax, a polyethylene wax, and a polytetrafluoroethylene as a friction-resistant agent. Synthetic waxes such as fluoroethylene wax and anti-skinning agents include phenols such as cresol, guaiacol, o-isopropylphenol and t-butylhydroxytoluene, and oximes such as methylethylketoxime and cyclohexanone oxime. The ink composition of the present invention can be obtained by kneading and homogenizing the above components according to a conventional method.

【0021】[0021]

【実施例】次に実施例および比較例を挙げて本発明をさ
らに具体的に説明する。なお、文中「部」とあるのは重
量基準である。本発明のインキ組成物は、インキ溶剤に
酸化重合型被膜形成材料を加えて窒素気流雰囲気下で加
熱撹拌し180〜200℃で1時間溶解し、その後80
℃まで冷却してA成分とし、その中にB成分を添加し、
30分間溶解撹拌して調製した。必要に応じて、上記成
分に顔料、酸化重合触媒、光重合開始剤、添加剤等を均
一に混練してインキ組成物を調製した。
Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. In the description, “parts” is based on weight. The ink composition of the present invention is prepared by adding an oxidative polymerization type film forming material to an ink solvent, heating and stirring under a nitrogen stream atmosphere, and dissolving at 180 to 200 ° C. for 1 hour.
℃ to the A component, B component is added therein,
It was prepared by dissolving and stirring for 30 minutes. If necessary, a pigment, an oxidation polymerization catalyst, a photopolymerization initiator, an additive, and the like were uniformly kneaded with the above components to prepare an ink composition.

【0022】実施例1 下記の成分を上記の調製方法により混合撹拌機でよく混
合分散し、本発明のインキ組成物を調製した。 ロジンエステル樹脂(荒川化学(株)製、ペンセルPL) 17.6部 石油樹脂(日本石油化学(株)製、日石ネオポリマー120) 17.6部 5号ソルベント 18.0部 アルケン56N 18.0部 アマニ油 3.5部 ポリエステルアクリレート(東亜合成(株)製、アロニックスM−8060) 3.5部 オクチル酸マンガン(日本化学産業(株)製、商品名:「マンガンドライヤー 6.5%」) 0.6部 オクチル酸コバルト(日本化学産業(株)製、商品名:「コバルトドライヤー 8%」) 0.2部 2−メチル−1[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフォリノプロパン −1オン(チバガイギー社製、イルガキュアー907) 3.0部 フタロシアニンブルー 18.0部
Example 1 The following components were mixed and dispersed well by a mixing stirrer according to the above-mentioned preparation method to prepare an ink composition of the present invention. Rosin ester resin (Pencel PL, manufactured by Arakawa Chemical Co., Ltd.) 17.6 parts Petroleum resin (Nippon Petrochemical Co., Ltd., Nisseki Neopolymer 120) 17.6 parts No. 5, Solvent 18.0 parts Alkene 56N 18. 0 parts Linseed oil 3.5 parts Polyester acrylate (Toagosei Co., Ltd., Aronix M-8060) 3.5 parts Manganese octylate (Nippon Kagaku Sangyo Co., Ltd., trade name: "Manganese dryer 6.5%") 0.6 part cobalt octylate (manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd., trade name: "cobalt dryer 8%") 0.2 part 2-methyl-1 [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropane -1 on (Irgacure 907, Ciba Geigy) 3.0 parts Phthalocyanine blue 18.0 parts

【0023】実施例2 下記の成分を上記の調製方法により混合撹拌機でよく混
合分散し、本発明のインキ組成物を調製した。 ロジンエステル樹脂(荒川化学(株)製、ペンセルPL) 28.5部 石油樹脂(日本石油化学(株)製、日石ネオポリマー120) 9.5部 アルケン56N 28.5部 大豆油 19.0部 ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート 9.5部 オクチル酸マンガン(日本化学産業(株)製、商品名:「マンガンドライヤー 6.5%」) 0.7部 オクチル酸コバルト(日本化学産業(株)製、商品名:「コバルトドライヤー 8%」) 0.3部 2−メチル−1[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフォリノプロパン −1オン(チバガイギー社製、イルガキュアー907) 4.0部
Example 2 The following components were well mixed and dispersed by a mixing stirrer according to the above-mentioned preparation method, and an ink composition of the present invention was prepared. Rosin ester resin (Pencel PL, Arakawa Chemical Co., Ltd.) 28.5 parts Petroleum resin (Nippon Petrochemical Co., Ltd., Nisseki Neopolymer 120) 9.5 parts Alkene 56N 28.5 parts Soybean oil 19.0 Part Dipentaerythritol hexaacrylate 9.5 parts Manganese octylate (manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd., trade name: “manganese dryer 6.5%”) 0.7 parts Cobalt octylate (manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd.) Product name: "Cobalt dryer 8%") 0.3 parts 2-methyl-1 [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropane-1one (Irgacure 907, manufactured by Ciba Geigy) 4.0 parts

【0024】実施例3 下記の成分を上記の調製方法により混合撹拌機でよく混
合分散し、本発明のインキ組成物を調製した。 ロジンエステル樹脂(荒川化学(株)製ペンセルPL) 28.5部 アルキッド樹脂(荒川化学(株)製、アラキード5001) 9.5部 アルケン56N 28.5部 アマニ油 19.0部 ポリエステルアクリレート(東亜合成(株)製、アロニックスM−8060) 9.5部 オクチル酸マンガン(日本化学産業(株)製、商品名:「マンガンドライヤー 6.5%」) 0.7部 オクチル酸コバルト(日本化学産業(株)製、商品名:「コバルトドライヤー 8%」) 0.3部 2−メチル−1[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフォリノプロパン −1オン(チバガイギー社製、イルガキュアー907) 4.0部
Example 3 The following components were mixed and dispersed well by a mixing stirrer according to the above-mentioned preparation method to prepare an ink composition of the present invention. Rosin ester resin (Pencel PL, Arakawa Chemical Co., Ltd.) 28.5 parts Alkyd resin (Arakawa Chemical Co., Ltd., Arachid 5001) 9.5 parts Alkene 56N 28.5 parts Linseed oil 19.0 parts Polyester acrylate (Toa) Synthetic Co., Ltd., Aronix M-8060) 9.5 parts Manganese octylate (manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd., trade name: "Manganese dryer 6.5%") 0.7 parts Cobalt octylate (Nippon Chemical Industry) 0.3 parts 2-methyl-1 [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropane-1one (Irgacure 907, manufactured by Ciba Geigy) 4.0 parts

【0025】実施例4 下記の成分を上記の調製方法により混合撹拌機でよく混
合分散し、本発明のインキ組成物を調製した。 ロジンエステル樹脂(ハリマ化成(株)製ハリエスターK) 23.0部 石油樹脂(日本石油化学(株)製日石ネオポリマー120) 8.0部 アルケン56N 23.0部 アマニ油 16.2部 トリメチロールプロパントリアクリレート 8.0部 オクチル酸マンガン(日本化学産業(株)製、商品名:「マンガンドライヤー 6.5%」) 0.6部 オクチル酸コバルト(日本化学産業(株)製、商品名:「コバルトドライヤー 8%」) 0.2部 2−メチル−1[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフォリノプロパン −1オン(チバガイギー社製、イルガキュアー907) 3.0部 フタロシアニンブルー 18.0部
Example 4 The following components were mixed and dispersed well by a mixing stirrer according to the above-mentioned preparation method to prepare an ink composition of the present invention. Rosin ester resin (Haristar K, manufactured by Harima Chemicals, Inc.) 23.0 parts Petroleum resin (Nisseki Neopolymer 120, manufactured by Nippon Petrochemical Co., Ltd.) 8.0 parts Alkene 56N 23.0 parts Linseed oil 16.2 parts Trimethylolpropane triacrylate 8.0 parts Manganese octylate (manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd., trade name: “manganese dryer 6.5%”) 0.6 parts Cobalt octylate (manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd.) 0.2 parts 2-methyl-1 [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropane-1one (Ciba Geigy, Irgacure 907) 3.0 parts Phthalocyanine blue 18.0 copies

【0026】実施例5 下記の成分を上記の調製方法により混合撹拌機でよく混
合分散し、本発明のインキ組成物を調製した。 ロジンエステル樹脂(荒川化学(株)製、ペンセルPL) 16.0部 石油樹脂(日本石油化学(株)製、日石ネオポリマー120) 8.0部 5号ソルベント 11.0部 アルケン56N 16.0部 アマニ油 7.7部 ポリエステルアクリレート 19.5部 オクチル酸マンガン(日本化学産業(株)製、商品名:「マンガンドライヤー 6.5%」) 0.6部 オクチル酸コバルト(日本化学産業(株)製、商品名:「コバルトドライヤー 8%」) 0.2部 2−メチル−1[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフォリノプロパン −1オン(チバガイギー社製、イルガキュアー907) 3.0部 フタロシアニンブルー 18.0部
Example 5 The following components were mixed and dispersed well by a mixing stirrer according to the above-mentioned preparation method to prepare an ink composition of the present invention. Rosin ester resin (Pencel PL, Arakawa Chemical Co., Ltd.) 16.0 parts Petroleum resin (Nippon Petrochemical Co., Ltd., Nisseki Neopolymer 120) 8.0 parts No. 5, Solvent 11.0 parts Alkene 56N 16. 0 parts Linseed oil 7.7 parts Polyester acrylate 19.5 parts Manganese octylate (manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd., trade name: “Manganese dryer 6.5%”) 0.6 parts Cobalt octylate (Nippon Chemical Industry ( 0.2 parts 2-methyl-1 [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropane-1one (Irgacure 907, manufactured by Ciba Geigy) 0.0 parts Phthalocyanine blue 18.0 parts

【0027】実施例6 下記の成分を上記の調製方法により混合撹拌機でよく混
合分散し、本発明のインキ組成物を調製した。 ロジンエステル樹脂(ハリマ化成(株)製、ハリエスターK) 15.0部 石油樹脂(日本石油化学(株)製、日石ネオポリマー120) 8.0部 ロジン変性フェノール樹脂(荒川化学(株)製、タマノル354) 8.0部 5号ソルベント 7.0部 アルケン56N 15.0部 アマニ油 16.2部 ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート 8.0部 オクチル酸マンガン(日本化学産業(株)製、商品名:「マンガンドライヤー 6.5%」) 0.6部 オクチル酸コバルト(日本化学産業(株)製、商品名:「コバルトドライヤー 8%」) 0.2部 2−メチル−1[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフォリノプロパン −1オン(チバガイギー社製、イルガキュアー907) 4.0部 フタロシアニンブルー 18.0部
Example 6 The following components were mixed and dispersed well by a mixing stirrer according to the above-mentioned preparation method to prepare an ink composition of the present invention. Rosin ester resin (Harima K), 15.0 parts Petroleum resin (Nippon Petrochemical Co., Ltd., Nisseki Neopolymer 120) 8.0 parts Rosin-modified phenol resin (Arakawa Chemical Co., Ltd.) 8.0 parts 5 solvent 7.0 parts Alkene 56N 15.0 parts Linseed oil 16.2 parts Dipentaerythritol hexaacrylate 8.0 parts Manganese octylate (manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd.) Name: "Manganese dryer 6.5%") 0.6 parts Cobalt octylate (manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd., trade name: "Cobalt dryer 8%") 0.2 parts 2-methyl-1 [4- ( Methylthio) phenyl] -2-morpholinopropane-1one (Irgacure 907, Ciba-Geigy) 4.0 parts Phthalocyanine blue 18.0 parts

【0028】比較例1 下記の成分を上記の調製方法により混合撹拌機でよく混
合分散し、インキ組成物を調製した。 ロジンエステル樹脂(荒川化学(株)製、ペンセルPL) 28.0部 AFソルベント5号 23.0部 アマニ油 19.2部 トリメチロールプロパントリアクリレート 8.0部 オクチル酸マンガン(日本化学産業(株)製、商品名:「マンガンドライヤー 6.5%」) 0.6部 オクチル酸コバルト(日本化学産業(株)製、商品名:「コバルトドライヤー 8%」) 0.2部 2−メチル−1[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフォリノプロパン −1オン(チバガイギー社製、イルガキュアー907) 3.0部 フタロシアニンブルー 18.0部
Comparative Example 1 The following components were mixed and dispersed well by a mixing stirrer according to the above-mentioned preparation method to prepare an ink composition. Rosin ester resin (Pencel PL, Arakawa Chemical Co., Ltd.) 28.0 parts AF Solvent 5 23.0 parts Linseed oil 19.2 parts Trimethylolpropane triacrylate 8.0 parts Manganese octylate (Nippon Chemical Industry Co., Ltd.) ), Product name: “Manganese dryer 6.5%”) 0.6 parts Cobalt octylate (manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd., product name: “Cobalt dryer 8%”) 0.2 parts 2-methyl-1 [4- (Methylthio) phenyl] -2-morpholinopropane-1one (Irgacure 907, Ciba-Geigy) 3.0 parts Phthalocyanine blue 18.0 parts

【0029】比較例2 下記の成分を上記の調製方法により混合撹拌機でよく混
合分散し、インキ組成物を調製した。 ロジンエステル樹脂(ハリマ化成(株)製、ハリエスターK) 28.0部 5号ソルベント 12.0部 AFソルベント5号 12.0部 アマニ油 19.0部 ポリエステルアクリレート 24.0部 オクチル酸マンガン(日本化学産業(株)製、商品名:「マンガンドライヤー 6.5%」) 0.7部 オクチル酸コバルト(日本化学産業(株)製、商品名:「コバルトドライヤー 8%」) 0.3部 2−メチル−1[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフォリノプロパン −1オン(チバガイギー社製、イルガキュアー907) 4.0部
Comparative Example 2 The following components were mixed and dispersed well by a mixing stirrer according to the above-mentioned preparation method to prepare an ink composition. Rosin ester resin (Harimar K, manufactured by Harima Chemicals, Inc.) 28.0 parts No. 5 solvent 12.0 parts AF solvent 5 12.0 parts Linseed oil 19.0 parts Polyester acrylate 24.0 parts Manganese octylate ( Nippon Chemical Industry Co., Ltd., trade name: "manganese dryer 6.5%") 0.7 parts Cobalt octylate (Nippon Chemical Industry Co., Ltd., trade name: "cobalt dryer 8%") 0.3 parts 4.0 parts of 2-methyl-1 [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropane-1one (Irgacure 907, manufactured by Ciba Geigy)

【0030】比較例3 下記の成分を上記の調製方法により混合撹拌機でよく混
合分散し、インキ組成物を調製した。 ロジンエステル樹脂(荒川化学(株)製、ペンセルPL) 19.0部 石油樹脂(日本石油化学(株)製、日石ネオポリマー120) 19.0部 5号ソルベント 19.5部 アルケン56N 19.5部 アマニ油 4.0部 オクチル酸マンガン(日本化学産業(株)製、商品名:「マンガンドライヤー 6.5%」) 0.7部 オクチル酸コバルト(日本化学産業(株)製、商品名:「コバルトドライヤー 8%」) 0.3部 フタロシアニンブルー 18.0部 上記で得られた各々のインキ組成物をリスロン26型印
刷機(小森コーポレーション製)にてコート紙に印刷速
度8000枚/時で120W/cmメタルハライドUV
ランプを照射し、裏移り防止剤としてのパウダー散布を
行なわずにオフセット印刷した。各々の印刷物の印刷適
性、乾燥性について下記の測定方法により評価した。ま
た、A成分とB成分との相溶性は、ノルマルヘキサンを
これらの混合物に滴下し、下記の測定方法により評価し
た。
Comparative Example 3 The following components were mixed and dispersed well by a mixing stirrer according to the above-mentioned preparation method to prepare an ink composition. Rosin ester resin (Pencel PL, Arakawa Chemical Co., Ltd.) 19.0 parts Petroleum resin (Nippon Petrochemical Co., Ltd., Nisseki Neopolymer 120) 19.0 parts No. 5, Solvent 19.5 parts Alkene 56N 19. 5 parts Linseed oil 4.0 parts Manganese octylate (manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd., trade name: "manganese dryer 6.5%") 0.7 parts Cobalt octylate (manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd., trade name) : "Cobalt dryer 8%") 0.3 parts Phthalocyanine blue 18.0 parts Each of the ink compositions obtained above is printed on coated paper at a printing speed of 8,000 sheets / hour by a Lithrone 26 type printing machine (manufactured by Komori Corporation). 120W / cm metal halide UV
Irradiated with a lamp, offset printing was performed without spraying powder as an anti-setoff agent. The printability and dryness of each printed matter were evaluated by the following measurement methods. Further, the compatibility between the component A and the component B was evaluated by the following measuring method by dropping normal hexane into these mixtures.

【0031】(相溶性)ノルマルヘキサンを各々のイン
キ組成物に滴下して、白濁が始まるノルマルヘキサンの
滴下量を測定して、A成分とB成分との相溶状態を下記
の基準で判定した。評価結果を表1に示す。 評価点 ◎:A成分とB成分とが混合しやすく、相溶性良い。ノ
ルマルヘキサンの滴下量が50〜600容量%の範囲内
で混合物が白濁が発生する。 ×:A成分とB成分とが混合しにくく、相溶性悪い。ノ
ルマルヘキサンの滴下量が50%未満で混合物の白濁が
発生する。
(Compatibility) Normal hexane was dropped into each ink composition, the dropping amount of normal hexane at which white turbidity started was measured, and the compatibility state between the A component and the B component was determined according to the following criteria. . Table 1 shows the evaluation results. Evaluation points :: A component and B component are easily mixed and have good compatibility. When the dropping amount of normal hexane is in the range of 50 to 600% by volume, the mixture becomes cloudy. X: The A component and the B component are hardly mixed, and the compatibility is poor. When the dropping amount of normal hexane is less than 50%, the mixture becomes cloudy.

【0032】(乾燥性)前記の印刷物の印刷直後の乾燥
性を、指触乾燥状態および朝陽会乾燥試験機により測定
し、下記の基準で判定した。評価結果を表1に示す。 評価点 ◎:印刷表層部及び印刷表層内部の乾燥も良く、インキ
の裏移り無し。 ×:印刷表層部および印刷表層内部乾燥が悪く、インキ
の裏移り有り。
(Dryability) The dryness of the printed matter immediately after printing was measured by a touch-dry state and a Chaoyangkai drying tester, and was judged according to the following criteria. Table 1 shows the evaluation results. Evaluation points :: Drying of the printed surface layer portion and the inside of the printed surface layer are good, and there is no ink set-off. X: Insufficient drying on the printed surface layer and inside the printed surface layer, with ink set-off.

【0033】(印刷適性)目視にて、前記のインキ組成
物に顔料を混練した印刷インキにて印刷した印刷物を下
記の基準で判定した。評価結果を表1に示す。 評価点 ◎:酸化重合型インキ印刷物に匹敵する印刷調子を再現
し、印刷面白化無し。 ×:酸化重合型インキ印刷物に比べて印刷調子の再現性
が悪く、印刷面白化。
(Printability) A printed matter printed with a printing ink obtained by kneading a pigment with the above ink composition was visually evaluated based on the following criteria. Table 1 shows the evaluation results. Evaluation point :: Reproduced printing condition comparable to that of the oxidative polymerization type ink printed matter, and there was no whitening on the printed surface. ×: Reproducibility of printing condition is poor as compared with oxidation polymerization type ink printed matter, and printing surface is whitened.

【0034】[0034]

【表1】 [Table 1]

【0035】[0035]

【発明の効果】本発明のインキ組成物は、A成分にB成
分を相溶して使用することにより、紫外線や電子線等の
光エネルギーを照射することによる光重合硬化、酸化重
合硬化、浸透乾燥硬化等の複合乾燥硬化により、平版印
刷、凸版印刷等における高性能の乾燥特性を有する設計
が可能なインキ組成物である。紫外線や電子線による光
重合硬化インキは、酸化重合インキに比べて、原材料お
よび光エネルギー等ランニングコスト高いが、本発明の
インキ組成物は、A成分が主体であるため、材料コスト
は安価である。また、酸化重合インキに比べて、高性能
の乾燥性を有することから、裏移り防止剤としてのパウ
ダー散布を行なわずに印刷が可能であり、作業性の効率
化によってランニングコストが安く、経済的な有益性を
追求可能とするものである。
According to the ink composition of the present invention, by using the component A in a compatible state with the component B, photopolymerization curing, oxidative polymerization curing, and penetration by irradiating light energy such as ultraviolet rays and electron beams. It is an ink composition that can be designed to have high-performance drying characteristics in lithographic printing, letterpress printing, and the like by complex drying and curing such as drying and curing. Photopolymerized and cured inks by ultraviolet rays or electron beams are higher in running costs such as raw materials and light energy than oxidized and polymerized inks, but the ink composition of the present invention is inexpensive because the main component is A component. . In addition, compared to oxidized polymerization inks, it has a high-performance drying property, so printing can be performed without spraying powder as a set-off preventing agent. It is possible to pursue usefulness.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4J039 AB04 AB08 AD09 AD14 AD18 AE02 AE06 BB01 BC01 BC19 BE01 BE12 BE27 BE33 EA10 EA12  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 4J039 AB04 AB08 AD09 AD14 AD18 AE02 AE06 BB01 BC01 BC19 BE01 BE12 BE27 BE33 EA10 EA12

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 酸化重合被膜形成材料とインキ溶剤とか
らなるビヒクル(A成分)と(メタ)アクリル系オリゴ
マーおよび/または(メタ)アクリルモノマー(B成
分)との混合物であって、両者の重量比率が、これらの
混合物100容量%にノルマルヘキサンを添加した場合
に、ノルマルヘキサンの添加量が50〜600容量%の
範囲で白濁が始まる比率であることを特徴とするインキ
組成物。
1. A mixture of a vehicle (component A) comprising a material for forming an oxidized polymerized film and an ink solvent and a (meth) acrylic oligomer and / or a (meth) acrylic monomer (component B), the weight of both being An ink composition wherein the ratio is such that when normal hexane is added to 100% by volume of the mixture and the amount of normal hexane is 50 to 600% by volume, cloudiness starts.
【請求項2】 インキ組成物100重量部中において、
A成分が40〜90重量部であり、B成分が2〜25重
量部であり、かつA成分とB成分とが相溶していること
を特徴とするインキ組成物。
2. In 100 parts by weight of the ink composition,
An ink composition, wherein the component A is 40 to 90 parts by weight, the component B is 2 to 25 parts by weight, and the component A and the component B are compatible.
【請求項3】 顔料を混練した請求項1または2に記載
のインキ組成物。
3. The ink composition according to claim 1, wherein a pigment is kneaded.
【請求項4】 酸化重合触媒と光重合開始剤を含有して
いる請求項1〜3のいずれか1項に記載のインキ組成
物。
4. The ink composition according to claim 1, further comprising an oxidation polymerization catalyst and a photopolymerization initiator.
【請求項5】 ビヒクル中の有機溶剤が、石油系溶剤で
あり、インキ組成物100重量部中において25〜60
重量部である請求項1〜4のいずれか1項に記載のイン
キ組成物。
5. The organic solvent in the vehicle is a petroleum-based solvent, and 25 to 60 parts by weight in 100 parts by weight of the ink composition.
The ink composition according to any one of claims 1 to 4, which is a part by weight.
【請求項6】 A成分中の酸化重合被膜形成材料とB成
分の合計量を100重量部とした場合、B成分が3〜5
0重量部である請求項1〜5のいずれか1項に記載のイ
ンキ組成物。
6. When the total amount of the oxidized polymer film forming material and the B component in the A component is 100 parts by weight, the B component is 3 to 5 parts by weight.
The ink composition according to any one of claims 1 to 5, which is 0 parts by weight.
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