JP2001095786A - 医療用具 - Google Patents
医療用具Info
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Abstract
完全に分かる医療用具を提供すること。 【解決手段】第一の接続部材と第二の接続部材を接続す
ることにより構成され、前記第一の接続部材から前記第
一の接続部材と前記第二の接続部材の接合部を経て前記
第二の接続部材の端部に亘って不透明なプラスチック被
膜を形成し、前記第一の接続部材側の前記プラスチック
被膜にハーフカットを形成した医療用具。
Description
第二の接続部材を接続することにより構成される例えば
採血針等の医療用具において、第一の接続部材と第二の
接続部材の接合部のタンパープルーフ構造(いたずら防
止のために、一度開封したことが目視で確認できるこ
と)を改良した医療用具を提供するものである。本発明
はタンパープルーフ構造が要求される全ての医療用具に
適用される。以下、採血針の例について説明する。
特開平8−182741号、特開平8−257118号
にタンパープルーフ構造を有する採血針を提案した。し
かしながら図4と図5のようにこれらの採血針11はプ
ラスチック被膜17が透明で針キャップ12を開封した
時にプラスチック被膜17が針キャップ12と針基13
の接合部14からほとんど均一に破断されるため針キャ
ップ12を元に戻した時にプラスチック被膜17の破断
した後が目視で確認しずらく必ずしもユーザーの満足の
ゆくタンパープルーフ構造ではなかった。またプラスチ
ック被膜17の膜厚が20μmから70μmと薄く形成
されているので開封前に破断するおそれがあった。そこ
で本発明者は以上の課題を解決するために鋭意検討を重
ねた結果次の発明に到達した。
接続部材と第二の接続部材を接続することにより構成さ
れ、前記第一の接続部材から前記第一の接続部材と前記
第二の接続部材の接合部を経て前記第二の接続部材の端
部に亘って不透明なプラスチック被膜を形成し、前記第
一の接続部材側の前記プラスチック被膜にハーフカット
を形成した医療用具を提供する。 [2]本発明は、前記ハーフカットを第一の接続部材の
基端部に形成された大径部外周のプラスチック被膜に形
成した[1]に記載の医療用具を提供する。
示す概略図である。採血針1はポリプロピレン製の針キ
ャップ2とポリ塩化ビニル製の針基3から構成され、針
キャップ2から針キャップ2と針基3の接合部4を経て
針基3の端部に亘って不透明なプラスチック被膜7が形
成されている。プラスチック被膜7の針キャップ2側に
ハーフカット部6が形成され、プラスチック被膜7はハ
ーフカット部6より開封することができるように形成さ
れている。ハーフカット部6は好ましくは針キャップ2
の基端部に形成された大径部5外周のプラスチック被膜
7に形成される。本発明で不透明なプラスチック被膜7
とは例えば白色等が使用され、また針キャップ2もプラ
スチック被膜7の色と合わせてプラスチック被膜7を破
断して露出した時に確認しやすい色(例えば緑色等)に
着色される。針キャップ2とプラスチック被膜7の色
は、お互いに異なる色であれば何でも良い。またハーフ
カット部6は例えばレーザーでミシン目状となるように
形成される。ミシン目の溝の長さと幅、間隔等はプラス
チック被膜7の厚さを考慮して自由に設定することがで
きる。例えばプラスチック被膜7の厚さが多少厚くなっ
ても溝の長さ、幅等を大きくし、間隔を小さくすること
によりプラスチック被膜7をハーフカット部6より容易
に開封することができる。不透明なプラスチック被膜7
の厚さは80μmから120μm、好ましくは90μm
から110μmに形成される。このようにプラスチック
被膜7を厚くすることによりプラスチック被膜7の開封
前の破断を防止することができる。
ャップ2を開封してプラスチック被膜7を破断した後、
再び針キャップ2を針基3に装着したところ)の一例を
示す概略図で、図3は開封時の針キャップ2と針基3付
近の一部拡大図である。図2と図3のように針キャップ
2を開封して一度プラスチック被膜7を破断するとプラ
スチック被膜7はハーフカット部6より破断し、針キャ
ップ2の大径部5からはずれ、大径部5の径aよりも必
ず小さい径b(針基3先端の小径部8の径と実質的に同
じ径)まで縮小する。再び針キャップ2を針基3に装着
しても図2のようにプラスチック被膜7がもとの形状に
戻ることはなく針キャップ2の着色された表面が露出し
た状態に維持されるので破断した状態を容易に確認する
ことができる。
をつけたポリプロピレン製の針キャップ2を、基端部に
大径部5を形成し、緑色に着色したポリ塩化ビニル製の
針基3に装着して採血針1を組み立てた。 (b)ディッピング溶液の作成 ポリ塩化ビニル(100g)、ジオチルフタレート(D
OP)(77g)、シリカ(Si)(18g)、チタン
ホワイト(TiO2)(12g)をテトラヒドロフラン
(600ml)に溶解し粘度450〜600cpのディ
ッピング溶液を作成した。 (c)プラスチック被膜7の形成 (a)の採血針1を(b)のディッピング溶液中に○秒
間浸漬し、6mm/秒のスピードで引き上げた。80℃
で20分間乾燥させ、厚さ100μmのプラスチック被
膜7を針キャップ2と針キャップ2と針基3の接合部4
から針基3の端部に亘って形成した。 (d)ハーフカット6の作成 (c)の採血針1の大径部5外周のプラスチック被膜7
にレーザー(レーザーパワー24%、印字スピード75
mm/秒)によりミシン目状となるようにハーフカット
部6を形成した。 (e)プラスチック被膜7の開封 針キャップ2を開封する時、プラスチック被膜7をハー
フカット部6より破断した後は、針キャップ2を再び針
基3に装着してもプラスチック被膜7は再び元の形状に
戻ることはなく、針キャップ2の緑色の表面が露出して
開封の後が容易に目視できた。またプラスチック被膜7
の開封強度は900〜1100gfcmで十分な強度を
保持していた。
破断したプラスチック被膜7は二度と同じ形状に戻らな
いため、開封したことが完全に分かるようになる。 プラスチック被膜7の膜厚を厚くすることにより膜の
破れも少なくなり良品率が高くなる。また見た目にも安
定感が出てくる。 ロットによりプラスチック被膜7の厚さが変わり開封
強度が変わった場合でも、ハーフカット部6の形態(ミ
シン目の溝の長さ、幅、間隔等)を調整することにより
安定した開封強度を維持できる。
Claims (2)
- 【請求項1】第一の接続部材と第二の接続部材を接続す
ることにより構成され、 前記第一の接続部材から前記第一の接続部材と前記第二
の接続部材の接合部を経て前記第二の接続部材の端部に
亘って不透明なプラスチック被膜を形成し、前記第一の
接続部材側の前記プラスチック被膜にハーフカットを形
成したことを特徴とする医療用具。 - 【請求項2】前記ハーフカットを第一の接続部材の基端
部に形成された大径部外周のプラスチック被膜に形成し
たことを特徴とする請求項1に記載の医療用具。
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---|---|---|---|
JP27558599A JP3587507B2 (ja) | 1999-09-29 | 1999-09-29 | 医療用具 |
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Publications (2)
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Family
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Family Applications (1)
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---|---|---|---|
JP27558599A Expired - Fee Related JP3587507B2 (ja) | 1999-09-29 | 1999-09-29 | 医療用具 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JP3587507B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006280912A (ja) * | 2005-03-10 | 2006-10-19 | Fuji Photo Film Co Ltd | 採血用穿刺針 |
JP2007152083A (ja) * | 2005-11-08 | 2007-06-21 | Nipro Corp | 採血針セット |
-
1999
- 1999-09-29 JP JP27558599A patent/JP3587507B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2006280912A (ja) * | 2005-03-10 | 2006-10-19 | Fuji Photo Film Co Ltd | 採血用穿刺針 |
JP2007152083A (ja) * | 2005-11-08 | 2007-06-21 | Nipro Corp | 採血針セット |
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---|---|
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