JP2001070251A - 測色プローブ - Google Patents
測色プローブInfo
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- JP2001070251A JP2001070251A JP25084599A JP25084599A JP2001070251A JP 2001070251 A JP2001070251 A JP 2001070251A JP 25084599 A JP25084599 A JP 25084599A JP 25084599 A JP25084599 A JP 25084599A JP 2001070251 A JP2001070251 A JP 2001070251A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 皮膚の内部散乱光を検出する測色プローブに
おいて、外乱光の影響と電気的ノイズを低減させて測定
精度を向上させ、また、測定の自由度を向上させる。 【解決手段】 皮膚Ｓに所定の波長領域の光を入射させ
る投光手段１、及び投光手段１から皮膚Ｓに入射した光
の内部散乱光を受光する受光手段２からなる測色プロー
ブ３Ａに、内部散乱光の測色信号を測色プローブ３Ａ外
の受信手段にコードレスで送信する送信手段、及び内部
電源７を設ける。
おいて、外乱光の影響と電気的ノイズを低減させて測定
精度を向上させ、また、測定の自由度を向上させる。 【解決手段】 皮膚Ｓに所定の波長領域の光を入射させ
る投光手段１、及び投光手段１から皮膚Ｓに入射した光
の内部散乱光を受光する受光手段２からなる測色プロー
ブ３Ａに、内部散乱光の測色信号を測色プローブ３Ａ外
の受信手段にコードレスで送信する送信手段、及び内部
電源７を設ける。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚の内部散乱光
を検出する測色プローブと、この測色プローブを用いた
測色装置に関する。
を検出する測色プローブと、この測色プローブを用いた
測色装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚の光学的特性に影響を及ぼすくすみ
やくまは、血液の微小循環状態の低下やメラニン色素の
沈着によって生じる。皮膚の光学的特性に影響する色素
の測定方法としては、波長４００〜５００ｎｍ、波長５
００〜６００ｎｍ、波長６００〜８００ｎｍの領域にそ
れぞれ属する３つの波長領域の光を皮膚に入射させ、皮
膚表面から微小循環系までの領域の内部散乱光を検出
し、それぞれの波長領域における吸光度を求め、これに
基づいて皮膚中、主に真皮に存在する酸化型ヘモグロビ
ン（ＨｂＯ2）、還元型ヘモグロビン（Ｈｂ）、メラニ
ン等の濃度を検出すること、及びそれによりメラニン等
の色素沈着によるくすみや血流の循環状態を反映した皮
膚の肌色度合いを評価する方法が知られている（特開平
１０−１２７５８５号公報）。この方法では、内部散乱
光の検出に使用する測色プローブとして、図４に示した
ように、皮膚Ｓに密着して所定波長の光を入射させる投
光手段１と、投光手段１から皮膚Ｓに入射した光の内部
散乱光を受光する受光手段２とが一体に組み込まれたプ
ローブ３が使用されている。ここで、投光手段１として
は、例えば、４種の発光波長の発光ダイオード（ＬＥ
Ｄ）（Ｂ(470nm),Ｇ(565nm),Ｒ(660nm),ＩＲ(830nm) ）
が使用され、これらは受光手段２の周囲に同心円状に配
される。受光手段２としてはフォトダイオード等が使用
される。
やくまは、血液の微小循環状態の低下やメラニン色素の
沈着によって生じる。皮膚の光学的特性に影響する色素
の測定方法としては、波長４００〜５００ｎｍ、波長５
００〜６００ｎｍ、波長６００〜８００ｎｍの領域にそ
れぞれ属する３つの波長領域の光を皮膚に入射させ、皮
膚表面から微小循環系までの領域の内部散乱光を検出
し、それぞれの波長領域における吸光度を求め、これに
基づいて皮膚中、主に真皮に存在する酸化型ヘモグロビ
ン（ＨｂＯ2）、還元型ヘモグロビン（Ｈｂ）、メラニ
ン等の濃度を検出すること、及びそれによりメラニン等
の色素沈着によるくすみや血流の循環状態を反映した皮
膚の肌色度合いを評価する方法が知られている（特開平
１０−１２７５８５号公報）。この方法では、内部散乱
光の検出に使用する測色プローブとして、図４に示した
ように、皮膚Ｓに密着して所定波長の光を入射させる投
光手段１と、投光手段１から皮膚Ｓに入射した光の内部
散乱光を受光する受光手段２とが一体に組み込まれたプ
ローブ３が使用されている。ここで、投光手段１として
は、例えば、４種の発光波長の発光ダイオード（ＬＥ
Ｄ）（Ｂ(470nm),Ｇ(565nm),Ｒ(660nm),ＩＲ(830nm) ）
が使用され、これらは受光手段２の周囲に同心円状に配
される。受光手段２としてはフォトダイオード等が使用
される。
【０００３】この測色プローブ３を用いて皮膚の光学的
測定を行う方法としては、まず、プローブ３の外筒８の
縁辺を皮膚Ｓに密着させ、投光手段１の皮膚への対向面
と受光手段２の皮膚への対向面とをそれぞれ皮膚Ｓに当
接させる。次いで、投光手段１から皮膚Ｓに所定の波長
領域の光を投光し、受光手段２によって、投光した光の
内部散乱光を受光する。
測定を行う方法としては、まず、プローブ３の外筒８の
縁辺を皮膚Ｓに密着させ、投光手段１の皮膚への対向面
と受光手段２の皮膚への対向面とをそれぞれ皮膚Ｓに当
接させる。次いで、投光手段１から皮膚Ｓに所定の波長
領域の光を投光し、受光手段２によって、投光した光の
内部散乱光を受光する。
【０００４】測色プローブ３は、アンプ４及びコンピュ
ータ５とケーブル６で接続しており、受光手段２で受光
した光の測色信号はアンプ４で増幅された後コンピュー
タ５に送られ、その信号に基づいてコンピュータ５で皮
膚Ｓに存在するメラニン等の色素濃度や肌色状態が評価
される。また、測色プローブ３はその電源をケーブル６
を用いて外部電源からとるようになっている。
ータ５とケーブル６で接続しており、受光手段２で受光
した光の測色信号はアンプ４で増幅された後コンピュー
タ５に送られ、その信号に基づいてコンピュータ５で皮
膚Ｓに存在するメラニン等の色素濃度や肌色状態が評価
される。また、測色プローブ３はその電源をケーブル６
を用いて外部電源からとるようになっている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、図４に
示した従来の測色プローブ３によると、外筒８の縁辺を
皮膚Ｓに密着させていても、外乱光が測色プローブ３の
内部に入り込むので、外光の下では皮膚を正確に測色す
ることができない。
示した従来の測色プローブ３によると、外筒８の縁辺を
皮膚Ｓに密着させていても、外乱光が測色プローブ３の
内部に入り込むので、外光の下では皮膚を正確に測色す
ることができない。
【０００６】また、ケーブル６で測色プローブ３とコン
ピュータ５とがつながっているので、ケーブル６の届く
範囲でしか測色プローブ３を使用できないという制約が
あり、さらに、ケーブル６が電源電圧の変動を測色プロ
ーブ３に伝えるので、電気的ノイズを十分に低下させる
ことができないという問題もあった。
ピュータ５とがつながっているので、ケーブル６の届く
範囲でしか測色プローブ３を使用できないという制約が
あり、さらに、ケーブル６が電源電圧の変動を測色プロ
ーブ３に伝えるので、電気的ノイズを十分に低下させる
ことができないという問題もあった。
【０００７】このような従来の問題に対し、本発明は、
皮膚の内部散乱光を検出する測色プローブにおいて、外
乱光の影響と電気的ノイズを低減させて測定精度を向上
させ、また、測定の自由度を向上させることを目的とす
る。
皮膚の内部散乱光を検出する測色プローブにおいて、外
乱光の影響と電気的ノイズを低減させて測定精度を向上
させ、また、測定の自由度を向上させることを目的とす
る。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、受光手段
で受光した内部散乱光の波長又は光量に関する信号を、
演算装置につながるプローブ外の受信手段にコードレス
で送信し、電源も内部電源とすることによりプローブを
コードレス化すると、電気的ノイズを低減させることが
でき、かつ測定の自由度も向上させられること、また、
プローブの外筒の縁辺の厚さを５〜１５ｍｍとすること
により外乱光を効果的に遮蔽できることを見出し本発明
を完成させた。
で受光した内部散乱光の波長又は光量に関する信号を、
演算装置につながるプローブ外の受信手段にコードレス
で送信し、電源も内部電源とすることによりプローブを
コードレス化すると、電気的ノイズを低減させることが
でき、かつ測定の自由度も向上させられること、また、
プローブの外筒の縁辺の厚さを５〜１５ｍｍとすること
により外乱光を効果的に遮蔽できることを見出し本発明
を完成させた。
【０００９】即ち、本発明は、皮膚に所定の波長領域の
光を入射させる投光手段及び投光手段から皮膚に入射し
た光の内部散乱光を受光する受光手段からなる測色プロ
ーブであって、受光手段で受光された光の波長又は光量
に関する測色信号を測色プローブ外の受信手段にコード
レスで送信する送信手段、及び内部電源を有することを
特徴とする測色プローブを提供し、特に、投光手段及び
受光手段を囲む外筒の、皮膚との接触端面側の縁辺の厚
さが５〜１５ｍｍである測色プローブを提供する。
光を入射させる投光手段及び投光手段から皮膚に入射し
た光の内部散乱光を受光する受光手段からなる測色プロ
ーブであって、受光手段で受光された光の波長又は光量
に関する測色信号を測色プローブ外の受信手段にコード
レスで送信する送信手段、及び内部電源を有することを
特徴とする測色プローブを提供し、特に、投光手段及び
受光手段を囲む外筒の、皮膚との接触端面側の縁辺の厚
さが５〜１５ｍｍである測色プローブを提供する。
【００１０】また、かかる測色プローブと、測色プロー
ブから送信された測色信号に基づいて、皮膚中の色素濃
度又は皮膚の光学特性を算出する演算手段とからなる測
色装置を提供する。
ブから送信された測色信号に基づいて、皮膚中の色素濃
度又は皮膚の光学特性を算出する演算手段とからなる測
色装置を提供する。
【００１１】
【発明の実施の形態】以下、本発明を図面を参照しつ
つ、詳細に説明する。なお、各図中、同一符号は同一又
は同等の構成要素を表している。
つ、詳細に説明する。なお、各図中、同一符号は同一又
は同等の構成要素を表している。
【００１２】図１は、本発明の一態様の測色プローブ３
Ａの全体側面図（同図（ａ））、測色プローブ３Ａの皮
膚Ｓへの接触端面の平面図（同図（ｂ））及び測色プロ
ーブ３Ａの皮膚Ｓへの接触部の断面図（同図（ｃ））で
ある。図２は測色プローブ３Ａの全体外観図である。図
２（ｂ）に示すように、測色プローブ３Ａは非測色時に
は受け器１０に嵌め入れられるが、測色時には受け器１
０から外され、単独で使用される。図３は、測色プロー
ブ３Ａを用いた本発明の測色装置のブロック図である。
Ａの全体側面図（同図（ａ））、測色プローブ３Ａの皮
膚Ｓへの接触端面の平面図（同図（ｂ））及び測色プロ
ーブ３Ａの皮膚Ｓへの接触部の断面図（同図（ｃ））で
ある。図２は測色プローブ３Ａの全体外観図である。図
２（ｂ）に示すように、測色プローブ３Ａは非測色時に
は受け器１０に嵌め入れられるが、測色時には受け器１
０から外され、単独で使用される。図３は、測色プロー
ブ３Ａを用いた本発明の測色装置のブロック図である。
【００１３】図１に示したように、この測色プローブ３
Ａは、皮膚Ｓに密着して所定波長領域の光を入射させる
投光手段１と、投光手段１から皮膚Ｓに入射した光の内
部散乱光を受光する受光手段２とからなっており、さら
に、受光手段１で受光した内部散乱光の波長又は光量に
関する測色信号を測色プローブ３Ａ外の受け器１０の受
信手段にコードレスで送信する送信手段、及び内部電源
を内蔵している。
Ａは、皮膚Ｓに密着して所定波長領域の光を入射させる
投光手段１と、投光手段１から皮膚Ｓに入射した光の内
部散乱光を受光する受光手段２とからなっており、さら
に、受光手段１で受光した内部散乱光の波長又は光量に
関する測色信号を測色プローブ３Ａ外の受け器１０の受
信手段にコードレスで送信する送信手段、及び内部電源
を内蔵している。
【００１４】送信手段としては、赤外線照射ランプ９か
ら赤外線信号を送信するものが使用され、測色プローブ
３Ａの受け器１０側との対向面に配されている。なお、
赤外線信号を受信する受信手段のセンサー１１は、測色
プローブ３Ａの非測定時の受け台となる受け器１０（図
２（ａ）参照）に設けられている。
ら赤外線信号を送信するものが使用され、測色プローブ
３Ａの受け器１０側との対向面に配されている。なお、
赤外線信号を受信する受信手段のセンサー１１は、測色
プローブ３Ａの非測定時の受け台となる受け器１０（図
２（ａ）参照）に設けられている。
【００１５】内部電源としてはリチウムイオン電池７が
使用されており、その充電端子７ａが測色プローブ３Ａ
の受け器１０との対向面に配されている。充電端子７ａ
は、測色プローブ３Ａを受け器１０に置いた場合に、受
け器１０に設けられている端子１２と接続し、リチウム
イオン電池７が充電されるようになっている。
使用されており、その充電端子７ａが測色プローブ３Ａ
の受け器１０との対向面に配されている。充電端子７ａ
は、測色プローブ３Ａを受け器１０に置いた場合に、受
け器１０に設けられている端子１２と接続し、リチウム
イオン電池７が充電されるようになっている。
【００１６】投光手段１としては、４種の発光波長のＬ
ＥＤ（Ｇreen(560nm), Orange(610nm),Ｒed(660nm),Ｉ
Ｒ(830nm) ）が設けられており、これらは受光手段２の
周囲に同心円状に配されている。各ＬＥＤの発光強度及
び発光タイミングの制御は、測色プローブ３Ａ内のＣＰ
Ｕによってなされ、４種の発光波長の光が所定の強度で
順次交互に皮膚Ｓの測色部位を照射するようにする。
ＥＤ（Ｇreen(560nm), Orange(610nm),Ｒed(660nm),Ｉ
Ｒ(830nm) ）が設けられており、これらは受光手段２の
周囲に同心円状に配されている。各ＬＥＤの発光強度及
び発光タイミングの制御は、測色プローブ３Ａ内のＣＰ
Ｕによってなされ、４種の発光波長の光が所定の強度で
順次交互に皮膚Ｓの測色部位を照射するようにする。
【００１７】受光手段２としては、フォトダイオードが
設けられている。フォトダイオードは、順次交互になさ
れる４種の発光波長の照射ごとに、受光した光の光量に
関する測色信号を測色プローブ３Ａ内のメモリに送る。
メモリに蓄積された測色信号は、測色プローブ３Ａを受
け器１０に置いたときに、赤外線照射ランプ９からの発
光信号として、受け器１０に設けられている受信手段
（センサー１１）に送られる。受け器１０は、該受け器
１０が演算装置と接続されたときに、測色信号を演算装
置に出力する。
設けられている。フォトダイオードは、順次交互になさ
れる４種の発光波長の照射ごとに、受光した光の光量に
関する測色信号を測色プローブ３Ａ内のメモリに送る。
メモリに蓄積された測色信号は、測色プローブ３Ａを受
け器１０に置いたときに、赤外線照射ランプ９からの発
光信号として、受け器１０に設けられている受信手段
（センサー１１）に送られる。受け器１０は、該受け器
１０が演算装置と接続されたときに、測色信号を演算装
置に出力する。
【００１８】投光手段１及び受光手段２は外筒８で囲ま
れており、外筒８が測色時に皮膚Ｓと接触する端面の縁
辺の厚さｔは、従来例の２〜６倍に相当する５〜１５ｍ
ｍとなっている。このため、測色時に外乱光が測色プロ
ーブ３Ａ内に入ることを防止できる。この厚さｔが薄す
ぎると外乱光を効果的に遮蔽することができず、反対に
厚さｔが厚すぎると皮膚Ｓを圧迫し、血液流に影響を及
ぼすので好ましくない。
れており、外筒８が測色時に皮膚Ｓと接触する端面の縁
辺の厚さｔは、従来例の２〜６倍に相当する５〜１５ｍ
ｍとなっている。このため、測色時に外乱光が測色プロ
ーブ３Ａ内に入ることを防止できる。この厚さｔが薄す
ぎると外乱光を効果的に遮蔽することができず、反対に
厚さｔが厚すぎると皮膚Ｓを圧迫し、血液流に影響を及
ぼすので好ましくない。
【００１９】演算装置は、測色プローブ３Ａの受け器１
０と随時接続することができ、受け器１０から測色信号
を受信する端子、受信した測色信号に基づいて皮膚Ｓ中
の色素濃度又は皮膚Ｓの光学的特性を算出する演算手段
を有している。
０と随時接続することができ、受け器１０から測色信号
を受信する端子、受信した測色信号に基づいて皮膚Ｓ中
の色素濃度又は皮膚Ｓの光学的特性を算出する演算手段
を有している。
【００２０】演算手段には、ハード的にはパーソナルコ
ンピュータを使用することができる。演算手段では、例
えば、皮膚中の酸化型ヘモグロビン濃度ＣHbO2、還元型
ヘモグロビン濃度ＣHb、メラニン濃度ＣMを求める場
合、測色プローブ３Ａからの測色信号から波長560nmで
の吸光度ＡG、波長660nmでの吸光度ＡR、波長830nmでの
吸光度ＡIRを算出し、これらの値を用いて特開平１０−
１２７５８５号公報段落［００２２］〜［００３５］に
記載されているように各色素の濃度を算出する。
ンピュータを使用することができる。演算手段では、例
えば、皮膚中の酸化型ヘモグロビン濃度ＣHbO2、還元型
ヘモグロビン濃度ＣHb、メラニン濃度ＣMを求める場
合、測色プローブ３Ａからの測色信号から波長560nmで
の吸光度ＡG、波長660nmでの吸光度ＡR、波長830nmでの
吸光度ＡIRを算出し、これらの値を用いて特開平１０−
１２７５８５号公報段落［００２２］〜［００３５］に
記載されているように各色素の濃度を算出する。
【００２１】演算手段では、測色プローブ３Ａからの測
色信号に基づいて、Ｌ*ａ*ｂ*等の任意の表色系の値を
算出し、皮膚の色が表色系で表示されるようにしてもよ
い。この他、演算手段では測色信号に基づいて、種々の
光学的評価を行うことができる。
色信号に基づいて、Ｌ*ａ*ｂ*等の任意の表色系の値を
算出し、皮膚の色が表色系で表示されるようにしてもよ
い。この他、演算手段では測色信号に基づいて、種々の
光学的評価を行うことができる。
【００２２】本発明の測色プローブ３Ａを用いた測色装
置によって皮膚の光学的測定を行う方法としては、従来
例と同様に、プローブ３Ａの外筒８の縁辺を皮膚Ｓに密
着させ、投光手段１の皮膚Ｓへの対向面と受光手段２の
皮膚Ｓへの対向面とをそれぞれ皮膚Ｓに当接させ、投光
手段１から皮膚Ｓに各波長領域の光を順次投光し、受光
手段２によって、投光した光の内部散乱光を受光する。
上述のようにこの測色プローブ３Ａは、測色の動作をそ
れ単独で行うことができ、受け器１０とはコードレスで
接続し、また電源として内部電源を使用し、外部から電
源をとるためのケーブルを使用しないので、従来の測色
プローブのように測定範囲がケーブルによって制約を受
けることがなく、電気的ノイズも著しく低下したものと
なる。
置によって皮膚の光学的測定を行う方法としては、従来
例と同様に、プローブ３Ａの外筒８の縁辺を皮膚Ｓに密
着させ、投光手段１の皮膚Ｓへの対向面と受光手段２の
皮膚Ｓへの対向面とをそれぞれ皮膚Ｓに当接させ、投光
手段１から皮膚Ｓに各波長領域の光を順次投光し、受光
手段２によって、投光した光の内部散乱光を受光する。
上述のようにこの測色プローブ３Ａは、測色の動作をそ
れ単独で行うことができ、受け器１０とはコードレスで
接続し、また電源として内部電源を使用し、外部から電
源をとるためのケーブルを使用しないので、従来の測色
プローブのように測定範囲がケーブルによって制約を受
けることがなく、電気的ノイズも著しく低下したものと
なる。
【００２３】本発明の測色プローブは、上述の態様の他
に種々の態様をとることができる。例えば、受光手段２
としては、フォトダイオードに代えて、フォトトランジ
スター、ＣＣＤ素子等のフォトディテクターを使用する
ことができる。
に種々の態様をとることができる。例えば、受光手段２
としては、フォトダイオードに代えて、フォトトランジ
スター、ＣＣＤ素子等のフォトディテクターを使用する
ことができる。
【００２４】また、投光手段１としては、ＬＥＤに代え
て、スーパールミネッセントダイオード（ＳＬＤ）等を
使用することができる。投光手段１から皮膚Ｓに入射さ
せる光の波長領域は、測定しようとする色素の光学的特
性等に応じて、４００〜１５００ｎｍの任意の波長を使
用することができる。この場合、検出する波長に３種の
色素の寄与がある場合には、互いに異なる３つ以上の波
長領域の光を使用する。例えば、酸化型ヘモグロビン、
還元型ヘモグロビン及びメラニンの濃度を求める場合、
上述の発光波長のＬＥＤに限らず、酸化型ヘモグロビン
と還元型ヘモグロビンの吸光係数の等しい波長を含む４
００〜５００ｎｍのＢ領域、酸化型ヘモグロビンと還元
型ヘモグロビンの感度が最大となる５００〜６００ｎｍ
のＧ領域、酸化型ヘモグロビンと還元型ヘモグロビンの
吸光係数の等しい波長を含む６００〜８００ｎｍのＲ領
域、波長８００〜１５００ｎｍのＩＲ領域から３つ以上
の波長領域を適宜選択して使用することができる。
て、スーパールミネッセントダイオード（ＳＬＤ）等を
使用することができる。投光手段１から皮膚Ｓに入射さ
せる光の波長領域は、測定しようとする色素の光学的特
性等に応じて、４００〜１５００ｎｍの任意の波長を使
用することができる。この場合、検出する波長に３種の
色素の寄与がある場合には、互いに異なる３つ以上の波
長領域の光を使用する。例えば、酸化型ヘモグロビン、
還元型ヘモグロビン及びメラニンの濃度を求める場合、
上述の発光波長のＬＥＤに限らず、酸化型ヘモグロビン
と還元型ヘモグロビンの吸光係数の等しい波長を含む４
００〜５００ｎｍのＢ領域、酸化型ヘモグロビンと還元
型ヘモグロビンの感度が最大となる５００〜６００ｎｍ
のＧ領域、酸化型ヘモグロビンと還元型ヘモグロビンの
吸光係数の等しい波長を含む６００〜８００ｎｍのＲ領
域、波長８００〜１５００ｎｍのＩＲ領域から３つ以上
の波長領域を適宜選択して使用することができる。
【００２５】測色プローブをコードレスにして測色信号
を演算手段に送る手法としては、送信信号の指向性を高
め、受信手段での混信やノイズを低減させるため、赤外
線信号を使用することが好ましいが、これに限られな
い。
を演算手段に送る手法としては、送信信号の指向性を高
め、受信手段での混信やノイズを低減させるため、赤外
線信号を使用することが好ましいが、これに限られな
い。
【００２６】内部電源としては、繰り返し充電に対する
耐久性や充放電特性の点からリチウムイオンイオン電池
が好ましいが、この他、ニッカド電池等も使用すること
ができる。
耐久性や充放電特性の点からリチウムイオンイオン電池
が好ましいが、この他、ニッカド電池等も使用すること
ができる。
【００２７】
【実施例】実施例１及び比較例１ 図１のコードレスタイプの測色プローブ３Ａ（実施例
１）及び図４の有線タイプの測色プローブ３（比較例
１）をそれぞれ作製した。この場合、実施例１の測色プ
ローブ３Ａでは、この測色プローブ３Ａが皮膚Ｓへ接触
する端面における外筒８を内径１１ｍｍ、外径２５ｍｍ
とし、比較例１の有線タイプの測色プローブ３では、こ
の測色プローブ３が皮膚Ｓへ接触する端面における外筒
８を内径１１ｍｍ、外径１８ｍｍとした。
１）及び図４の有線タイプの測色プローブ３（比較例
１）をそれぞれ作製した。この場合、実施例１の測色プ
ローブ３Ａでは、この測色プローブ３Ａが皮膚Ｓへ接触
する端面における外筒８を内径１１ｍｍ、外径２５ｍｍ
とし、比較例１の有線タイプの測色プローブ３では、こ
の測色プローブ３が皮膚Ｓへ接触する端面における外筒
８を内径１１ｍｍ、外径１８ｍｍとした。
【００２８】いずれの測色プローブでも、投光手段１及
び受光手段２の皮膚Ｓへの対向面は、外筒８が皮膚Ｓへ
接触する端面から２ｍｍくぼんだ位置とした。
び受光手段２の皮膚Ｓへの対向面は、外筒８が皮膚Ｓへ
接触する端面から２ｍｍくぼんだ位置とした。
【００２９】評価 （１）外乱光の影響 黄白色の硝酸バリウムからなるセンサー校正用の薄黄色
の反射板を測色対象とした。測色点の斜め４５度、高さ
２５ｃｍの位置からハロゲンランプで照射している状態
において、測定点に測色プローブを当て、ＬＥＤによる
赤色光（Ｒ）照射、赤色光（Ｒ）消灯、緑色光（Ｇ）照
射、緑色光（Ｇ）消灯、橙色光（Ｏr）照射、橙色光
（Ｏr）消灯、赤外光（ＩＲ）照射、赤外光（ＩＲ）消
灯を順次行い、受光手段での受光強度（ｍＶ）を求め
た。同様の測定を５回繰り返し行った。
の反射板を測色対象とした。測色点の斜め４５度、高さ
２５ｃｍの位置からハロゲンランプで照射している状態
において、測定点に測色プローブを当て、ＬＥＤによる
赤色光（Ｒ）照射、赤色光（Ｒ）消灯、緑色光（Ｇ）照
射、緑色光（Ｇ）消灯、橙色光（Ｏr）照射、橙色光
（Ｏr）消灯、赤外光（ＩＲ）照射、赤外光（ＩＲ）消
灯を順次行い、受光手段での受光強度（ｍＶ）を求め
た。同様の測定を５回繰り返し行った。
【００３０】なおこの測定において、ＬＥＤの消灯時に
おける受光強度は、電気的ノイズも含まれるが、主に、
外乱光が受光強度に及ぼす影響を示すものである。
おける受光強度は、電気的ノイズも含まれるが、主に、
外乱光が受光強度に及ぼす影響を示すものである。
【００３１】結果を表１及び表２に示す。これらの表か
ら、実施例１の測色プローブでは、外筒８の厚みが厚く
なっているために外乱光が外筒８で遮光され、受光手段
２における受光強度から外乱光の影響が排除されている
ことがわかる。
ら、実施例１の測色プローブでは、外筒８の厚みが厚く
なっているために外乱光が外筒８で遮光され、受光手段
２における受光強度から外乱光の影響が排除されている
ことがわかる。
【００３２】
【表１】実施例１の測色プローブ 受光強度（ｍＶ） 測定回数 Ｒ照射 Ｒ消灯 Ｇ照射 Ｇ消灯 Or照射 Or消灯 IR照射 IR消灯 １ 1768 0 3960 0 2358 0 1278 0 ２ 1757 0 3951 0 2354 0 1269 0 ３ 1762 0 3949 0 2357 0 1274 0 ４ 1761 0 3951 0 2348 0 1270 0 ５ 1764 0 3952 0 2357 0 1275 0
【００３３】
【表２】比較例１の測色プローブ 受光強度（ｍＶ） 測定回数 Ｒ照射 Ｒ消灯 Ｇ照射 Ｇ消灯 Or照射 Or消灯 IR照射 IR消灯 １ 2513 704 4095 655 3314 669 1971 669 ２ 2496 668 4095 707 3262 694 1968 694 ３ 2476 684 4095 693 3265 678 1957 678 ４ 2532 707 4095 680 3308 703 1921 701 ５ 2591 668 4095 706 3254 670 1920 695
【００３４】（２）電気的ノイズ 測色対象物をハロゲンランプで照射することなく、暗室
で測色する以外は上述の（１）で外乱光の影響を調べる
場合と同様にして、受光強度を測定した。結果を表３及
び表４に示す。これらの表から、実施例１の測色プロー
ブでは、電気的ノイズが低減していることがわかる。
で測色する以外は上述の（１）で外乱光の影響を調べる
場合と同様にして、受光強度を測定した。結果を表３及
び表４に示す。これらの表から、実施例１の測色プロー
ブでは、電気的ノイズが低減していることがわかる。
【００３５】
【表３】実施例１の測色プローブ 受光強度（ｍＶ） 測定回数 Ｒ照射 Ｒ消灯 Ｇ照射 Ｇ消灯 Or照射 Or消灯 IR照射 IR消灯 １ 1660 0 3781 0 2232 0 1172 0 ２ 1658 0 3779 0 2231 0 1172 0 ３ 1659 0 3783 0 2234 0 1172 0 ４ 1660 0 3781 0 2237 0 1172 0 ５ 1660 0 3782 0 2657 0 1173 0
【００３６】
【表４】比較例１の測色プローブ 受光強度（ｍＶ） 測定回数 Ｒ照射 Ｒ消灯 Ｇ照射 Ｇ消灯 Or照射 Or消灯 IR照射 IR消灯 １ 1857 21 4095 21 2672 17 1260 13 ２ 1855 23 4095 23 2664 19 1262 15 ３ 1853 19 4095 19 2660 13 1260 18 ４ 1852 22 4095 22 2659 14 1261 13 ５ 1859 25 4095 25 2657 15 1262 15
【００３７】
【発明の効果】本発明の測色プローブによれば、皮膚、
特に真皮の内部散乱光を検出するにあたり、外乱光の影
響と電気的ノイズを低減させて測定精度を向上させ、ま
た、測定の自由度を向上させることができる。
特に真皮の内部散乱光を検出するにあたり、外乱光の影
響と電気的ノイズを低減させて測定精度を向上させ、ま
た、測定の自由度を向上させることができる。
【図１】 本発明の測色プローブの全体側面図（同図
（ａ））、測色プローブの皮膚への接触端面の平面図
（同図（ｂ））、及び測色プローブの皮膚への接触部の
断面図（同図（ｃ））である。
（ａ））、測色プローブの皮膚への接触端面の平面図
（同図（ｂ））、及び測色プローブの皮膚への接触部の
断面図（同図（ｃ））である。
【図２】 測色プローブの全体外観図である。
【図３】 本発明の測色装置のブロック図である。
【図４】 従来の測色プローブの全体外観図（同図
（ａ））、皮膚への接触端面の平面図（同図（ｂ））、
及び測色時の断面図（同図（ｃ））である。
（ａ））、皮膚への接触端面の平面図（同図（ｂ））、
及び測色時の断面図（同図（ｃ））である。
１ 投光手段 ２ 受光手段 ３ 従来の測色プローブ ３Ａ 本発明の測色プローブ ７ リチウムイオン電池 ８ 外筒 ９ 赤外線照射ランプ １０ 受け器 Ｓ 皮膚
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 小山内 宰 東京都墨田区文花２−１−３ 花王株式会 社研究所内 (72)発明者 井上 紀子 東京都墨田区文花２−１−３ 花王株式会 社研究所内
Claims (5)
- 【請求項１】 皮膚に所定の波長領域の光を入射させる
投光手段及び投光手段から皮膚に入射した光の内部散乱
光を受光する受光手段からなる測色プローブであって、
受光手段で受光された光の波長又は光量に関する測色信
号を測色プローブ外の受信手段にコードレスで送信する
送信手段、及び内部電源を有することを特徴とする測色
プローブ。 - 【請求項２】 投光手段及び受光手段を囲む外筒の、皮
膚との接触端面側の縁辺の厚さが５〜１５ｍｍである請
求項１記載の測色プローブ。 - 【請求項３】 投光手段が、発光波長領域の異なる３種
以上の発光ダイオードからなる請求項１又は２記載の測
色プローブ。 - 【請求項４】 請求項１〜３のいずれかに記載の測色プ
ローブと、測色プローブから送信された測色信号に基づ
いて、皮膚中の色素濃度又は皮膚の光学特性を算出する
演算手段とからなる測色装置。 - 【請求項５】 演算手段が、酸化型ヘモグロビン、還元
型ヘモグロビン又はメラニンの濃度を算出する請求項４
記載の測色装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25084599A JP2001070251A (ja) | 1999-09-03 | 1999-09-03 | 測色プローブ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25084599A JP2001070251A (ja) | 1999-09-03 | 1999-09-03 | 測色プローブ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001070251A true JP2001070251A (ja) | 2001-03-21 |
Family
ID=17213875
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25084599A Pending JP2001070251A (ja) | 1999-09-03 | 1999-09-03 | 測色プローブ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001070251A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| KR100971541B1 (ko) | 2008-09-02 | 2010-07-21 | 한국 한의학 연구원 | 설 영상 촬영 시스템 |
| US7986987B2 (en) | 2001-07-09 | 2011-07-26 | L' Oréal | Device, system and method for observing a typological characteristic of the body |
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-
1999
- 1999-09-03 JP JP25084599A patent/JP2001070251A/ja active Pending
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