JP2001061815A - Apnea detector - Google Patents

Apnea detector

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JP2001061815A
JP2001061815A JP24582599A JP24582599A JP2001061815A JP 2001061815 A JP2001061815 A JP 2001061815A JP 24582599 A JP24582599 A JP 24582599A JP 24582599 A JP24582599 A JP 24582599A JP 2001061815 A JP2001061815 A JP 2001061815A
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apnea
respiration
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俊明 小林
Noboru Ikeda
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To let an apnea detector make judgement on the start or stop of detection of a subject by itself. SOLUTION: This apnea detector bas a pressure measuring means 322 for detecting a subject's body movement including the respiration and outputting detection signals, a respiration judging means 312 for judging the respiration condition of the subject based on the detection signals outputted from the pressure measuring means 322 and a subject judging means 313 for judging the existence of the subject. Since the apnea detector has the subject judging means 313, the device can make judgement on the start or stop of detection of a subject by itself based on the detection signals generated from the body movement different from the normal respiration.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、被験者の無呼吸状
態を呼吸等の体動により検出し、無呼吸状態を警報等で
知らせる無呼吸検出装置に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an apnea detecting apparatus which detects an apnea state of a subject by body movement such as respiration and notifies the apnea state by an alarm or the like.

【0002】[0002]

【背景技術】近年、欧米諸国では、新生児の死亡原因の
第一位が突然死症候群(以下、SIDSと略す)となっ
ており、日本でも、ライフスタイルが欧米に近づくにつ
れ、SIDSが増加してきている。このような現状を踏
まえ、病院や家庭で、新生児の呼吸を24時間容易に監
視でき、かつ、呼吸をしていない状態、すなわち、無呼
吸状態を知ることができる無呼吸検出装置の必要性が高
まってきている。
BACKGROUND ART In recent years, sudden death syndrome (hereinafter abbreviated as SIDS) is the number one cause of neonatal death in Western countries. In Japan, as the lifestyle approaches European and US, SIDS is increasing. I have. Based on the current situation, there is a need for an apnea detection device that can easily monitor the respiration of a newborn baby for 24 hours in a hospital or home and can also know the state of non-breathing, that is, the state of apnea. Is growing.

【0003】ところで、従来からある無呼吸検出装置
は、呼吸等の体動を捉える検出部を体に直に接触させる
もの(特開平6−63031号公報)と、それをマット
レスや布団等の下に敷くもの(特願平10−28535
0号)との2種類に大別できる。これら両者とも、無呼
吸の検出開始及び中止は、無呼吸検出装置に備えられた
モニタにある電源スイッチのON、OFFにより行われ
ている。
Meanwhile, a conventional apnea detecting apparatus includes a device in which a detecting unit for capturing a body movement such as breathing is brought into direct contact with the body (Japanese Patent Laid-Open No. Hei 6-63031), and a detecting unit for detecting a body movement such as a mattress or futon. (Japanese Patent Application Hei 10-28535)
No. 0). In both cases, detection start and stop of apnea are performed by turning on and off a power switch on a monitor provided in the apnea detection device.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、電源ス
イッチのON、OFFにより動作の開始、終了を行う上
述の無呼吸検出装置には、以下のような問題がある。 (1)電源を入れた後に、ブザーの鳴動、LED点灯、
LCDへのメッセージ表示などで、検出開始を認知でき
るようにされている。しかし、これら各機能は電源を入
れて初めて起動するものであり、電源を入れ忘れた場合
には検出が行えないという問題がある。 (2)検出終了時に、電源を切らずに被験者が検出マッ
ト上から離れた場合、無呼吸状態であると誤認して警告
ブザーを鳴らす等の、誤動作を生じる可能性があるとい
う問題がある。 (3)病院などで、一人で複数台の無呼吸検出装置を管
理する場合、電源のON、OFF動作を忘れる危険性が
ある。このようなことから、電源の入れ忘れ、切り忘れ
による問題が発生しないために、自動で被験者の有無を
判定できる無呼吸検出装置の開発が望まれている。
However, the above-mentioned apnea detecting apparatus which starts and ends the operation by turning on and off the power switch has the following problems. (1) After power on, buzzer sounds, LED lights,
The start of detection can be recognized by displaying a message on the LCD or the like. However, these functions are activated only when the power is turned on, and there is a problem that the detection cannot be performed if the power is forgotten. (2) At the end of detection, if the subject leaves the detection mat without turning off the power, there is a problem that malfunction may occur, such as erroneously recognizing that the patient is in an apnea state and sounding a warning buzzer. (3) When a plurality of apnea detecting devices are managed by one person at a hospital or the like, there is a risk that the power ON / OFF operation may be forgotten. For this reason, there is a demand for the development of an apnea detection device that can automatically determine the presence or absence of a subject in order to prevent a problem caused by forgetting to turn on or turn off the power.

【0005】本発明の目的は、被験者の検出を開始する
ことおよび被験者の検出を中止することを装置自体で判
定できる無呼吸検出装置を提供することにある。
[0005] It is an object of the present invention to provide an apnea detecting apparatus which can determine whether to start detection of a subject and to stop detection of the subject by itself.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明は、無呼吸検出装
置に、被験者の有無を判断する被験者判定手段を設ける
ことで、前記目的を達成しようとするものである。
SUMMARY OF THE INVENTION The object of the present invention is to achieve the above object by providing a subject apnea detecting apparatus with subject determining means for determining the presence or absence of a subject.

【0007】具体的には、請求項1に記載の発明は、被
験者の呼吸を含む体動を検出して検出信号を出力する検
出手段と、この検出手段から発生する検出信号に基づい
て前記被験者の呼吸の状態を判定する呼吸判定手段と、
前記検出信号に基づいて前記被験者の有無を判断する被
験者判定手段と、を備えることを特徴とする無呼吸検出
装置である。
[0007] Specifically, the invention according to claim 1 is a detecting means for detecting a body motion including respiration of a subject and outputting a detection signal, and detecting the subject based on the detection signal generated from the detecting means. Breathing determination means for determining the state of breathing of
An apnea detecting apparatus, comprising: a subject determining unit configured to determine the presence or absence of the subject based on the detection signal.

【0008】ここで、無呼吸検出装置としては、例え
ば、被験者を載せる検出マット内部に被験者の呼吸等で
変形して容積変動を生じる感圧パイプを設け、これを圧
力センサに接続し、感圧パイプの容積変動に伴って圧力
センサから発生する検出信号を、呼吸判定手段及び被験
者判定手段により処理するものがある。本発明における
検出手段としては、例えば、被験者の呼吸を含む体動
を、圧力センサや荷重センサなどで検出する手段があ
る。また、呼吸および被験者の各判定手段は、検出手段
からの検出信号を演算処理するCPU上に展開されるプ
ログラムとして構成できる。
Here, as the apnea detecting device, for example, a pressure-sensitive pipe which deforms due to the respiration of the subject and causes a volume change is provided inside a detection mat on which the subject is placed, and this is connected to a pressure sensor, and the pressure-sensitive pipe is connected. There is a type in which a detection signal generated from a pressure sensor in accordance with a change in the volume of a pipe is processed by respiration determination means and subject determination means. As the detection means in the present invention, for example, there is a means for detecting a body motion including respiration of a subject by a pressure sensor, a load sensor, or the like. Further, each of the determination means for respiration and the subject can be configured as a program developed on a CPU for arithmetically processing a detection signal from the detection means.

【0009】この発明によれば、被験者判定手段を無呼
吸検出装置に設けているから、被験者の検出を開始する
こと及び被験者の検出を中止することを、通常の呼吸と
異なる体動により発生する検出信号により判定すること
となる。したがって、被験者の検出開始及び被験者の検
出中止を無呼吸検出装置自体で判定できる。
According to the present invention, since the subject determination means is provided in the apnea detecting device, the start of the subject detection and the stop of the subject detection are caused by body movements different from normal respiration. The determination is made based on the detection signal. Therefore, the start of detection of the subject and the stop of the detection of the subject can be determined by the apnea detection device itself.

【0010】請求項2に記載の発明は、請求項1に記載
の無呼吸検出装置において、呼吸判定手段による判定中
に、前記被験者判定手段が前記被験者がいなくなったと
判定した場合に、検出手段による検出を中止させる検出
中止手段を備えていることを特徴とする無呼吸検出装置
である。
According to a second aspect of the present invention, in the apnea detecting apparatus according to the first aspect, when the subject determining means determines that the subject is gone during the determination by the breathing determining means, An apnea detecting apparatus characterized by comprising a detection stopping means for stopping detection.

【0011】本発明における、検出中止手段としては、
具体的には、以下のようなものがある。すなわち、被験
者である新生児等が、検出マットから抱き上げられた際
に、検出マット中の感圧パイプに特異的な圧力変動、例
えば、急激な圧力の減少が生じ、それに伴う検出信号が
発生する。これにより、被験者判定手段が、被験者が検
出状態では無くなったと判定した後、さらに、呼吸に伴
う検出信号が発生していないと呼吸判定手段が判定する
と、検出中止手段が働いて検出を中止するものがある。
なお、本発明における検出中止とは、完全に無呼吸検出
装置自体の電源を切ることによる中止と、完全には電源
を落とさずに、各判定手段を動作させておく検出のみの
中止との両概念を含む。この検出中止については、以下
で説明する発明についても同様である。
In the present invention, the detection stopping means includes:
Specifically, there are the following. That is, when a newborn or the like as a subject is lifted up from the detection mat, pressure fluctuations specific to the pressure-sensitive pipe in the detection mat, for example, a sudden decrease in pressure occur, and a detection signal is generated accordingly. By this means, after the subject determination means determines that the subject is no longer in the detection state, and further, when the respiration determination means determines that the detection signal accompanying respiration has not been generated, the detection stop means operates to stop detection. There is.
The term “discontinuation of detection” in the present invention means both termination by completely turning off the power of the apnea detection device itself and termination of only detection in which each determination unit is operated without completely turning off the power. Including concepts. The same applies to the invention described below regarding the suspension of the detection.

【0012】この発明によれば、被験者判定手段により
被験者の検出状態が解除されたと判断された場合、検出
中止手段が働いて検出手段による検出が中止される。こ
れにより、被験者の検出状態が解除された後も検出が続
行された結果、無呼吸状態と誤認されて警告ブザーが鳴
る等の問題が解消される。
According to the present invention, when it is determined by the subject determining means that the detection state of the subject has been released, the detection stopping means operates to stop the detection by the detecting means. Thereby, as a result of the detection being continued even after the detection state of the subject is released, a problem such as a warning buzzer sounding as being erroneously recognized as an apnea state is solved.

【0013】請求項3に記載の発明は、請求項1または
請求項2に記載の無呼吸検出装置において、前記被験者
判定手段が被験者がいると判定した場合に、前記検出手
段に検出を開始させる検出開始手段を備えていることを
特徴とする無呼吸検出装置である。
According to a third aspect of the present invention, in the apnea detecting apparatus according to the first or second aspect, when the subject determining means determines that there is a subject, the detecting means starts the detection. An apnea detection device comprising detection start means.

【0014】本発明における、検出開始手段としては、
具体的には、以下のようなものがある。すなわち、被験
者である新生児等が、検出マットに載せられた際に、検
出マット中の感圧パイプに特異的な圧力変動、例えば、
急激な圧力の増加が生じ、それに伴う検出信号が発生す
る。これにより、被験者判定手段が、被験者が検出状態
に入ったと判定した後、呼吸に伴う検出信号が発生して
いると呼吸判定手段が判定すると、検出開始手段が働い
て検出を開始するものがある。なお、本発明における検
出開始手段とは、無呼吸検出装置の電源を完全に落とさ
ず、少なくとも呼吸検出手段と被験者判定手段とを動作
させた状態から検出を開始させる手段をいう。この検出
開始については、請求項4および請求項5に記載の発明
についても同様である。
In the present invention, the detection starting means includes:
Specifically, there are the following. That is, when a newborn or the like as a subject is placed on the detection mat, a pressure change specific to the pressure-sensitive pipe in the detection mat, for example,
An abrupt increase in pressure occurs, and a corresponding detection signal is generated. Thereby, when the subject determination means determines that the subject has entered the detection state, and then the respiration determination means determines that a detection signal associated with respiration is generated, the detection start means operates to start detection. . Note that the detection start means in the present invention refers to a means for starting detection from a state where at least the respiration detection means and the subject determination means are operated without completely turning off the power of the apnea detection device. The start of the detection is the same for the inventions according to claims 4 and 5.

【0015】この発明によれば、被験者判定手段により
被験者が検出状態になったと判断された場合、検出開始
手段が働き、検出手段による検出が開始される。したが
って、無呼吸検出装置の電源を入れ忘れて被験者が検出
状態になった後、検出が開始されずに無呼吸状態を見逃
す等の問題が解消される。
According to the present invention, when the subject determining means determines that the subject is in the detection state, the detection starting means operates and the detection by the detecting means is started. Therefore, after the subject turns into the detection state after forgetting to turn on the power of the apnea detection device, the problem that the apnea state is missed without detection being started is solved.

【0016】請求項4に記載の発明は、請求項3に記載
の無呼吸検出装置において、前記検出開始手段による検
出開始後の一定時間、前記検出信号に変化がない場合
に、検出を中止する誤動作防止手段を備えていることを
特徴とする無呼吸検出装置である。この発明によれば、
被験者が無呼吸検出装置において検出状態になる以外
の、何らかの外因、例えば第三者が検出マット上に手を
つく等、により検出開始手段が誤って働き、検出が開始
された場合に、誤動作防止手段が働いて検出を中止す
る。これにより、被験者がいないにも拘わらず、それを
無呼吸状態と誤認することにより、警報ブザーが鳴る等
の問題を解消できる。
According to a fourth aspect of the present invention, in the apnea detecting apparatus according to the third aspect, the detection is stopped when the detection signal does not change for a predetermined time after the detection by the detection start means is started. An apnea detection device comprising a malfunction prevention means. According to the invention,
Prevention of malfunction when the detection start means operates erroneously due to some external cause other than the subject being detected by the apnea detection device, for example, a third person hands on the detection mat, etc. Means work to stop detection. Thus, it is possible to eliminate a problem such as an alarm buzzer sounding by erroneously recognizing an apnea state despite the absence of a subject.

【0017】請求項5に記載の発明は、請求項1から請
求項4のいずれかに記載の無呼吸検出装置において、前
記検出中止手段および前記検出開始手段を有効とする
か、あるいは無効とするかの選択をする手段選択スイッ
チを備えていることを特徴とする無呼吸検出装置であ
る。この発明によれば、無呼吸検出装置に手段選択スイ
ッチが設けられているから、検出中止手段及び検出開始
手段の有効、無効を選択できる。これにより、検出中止
手段を無効としておけば、被験者が何らかの拍子で検出
状態からはずれても、検出中止手段による検出中止を防
止できる。また、検出開始手段を無効としておけば、無
呼吸検出装置の運搬の際などに、外因により検出開始手
段が働き、検出が開始されることを防止できる。
According to a fifth aspect of the present invention, in the apnea detecting apparatus according to any one of the first to fourth aspects, the detection stop means and the detection start means are enabled or disabled. An apnea detection apparatus characterized by comprising a means selection switch for selecting the apnea. According to the present invention, since the means selection switch is provided in the apnea detecting apparatus, the validity or invalidity of the detection stopping means and the detection starting means can be selected. Accordingly, if the detection stopping means is invalidated, even if the subject deviates from the detection state at any time, the detection stopping means can prevent the detection stopping means. Further, if the detection start means is invalidated, it is possible to prevent the detection start means from being activated due to an external factor when the apnea detection apparatus is carried, and to prevent the detection from being started.

【0018】[0018]

【発明の実施の形態】以下、本発明の一実施形態を図面
に基づいて説明する。図1に示されるように、無呼吸検
出装置1は、略扁平直方体状に形成された検出マット1
0と、この検出マット10内部に生じた圧力変動を計測
して、無呼吸状態を検出し、警報するモニタ20と、が
連結パイプ40により接続されて構成されている。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS One embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings. As shown in FIG. 1, the apnea detecting device 1 includes a detection mat 1 formed in a substantially flat rectangular parallelepiped shape.
0 and a monitor 20 that measures pressure fluctuations generated inside the detection mat 10 to detect an apnea state and warn the user of the apnea, are connected by a connecting pipe 40.

【0019】図1のII-II線に沿う垂直断面図を示す図
2および図2のIII-III線に沿う水平方向断面図である
図3を用いて検出マット10の構成を説明する。硬質プ
ラスチック等で形成された下板11の長手方向中央上部
に、被験者の呼吸を含む体動に同調して圧力変動を発生
させる感圧パイプ13が配置され、この感圧パイプ13
の両側方、すなわち、下板11の長手方向両端には、感
圧パイプ13の潰れすぎを防ぐためのスペーサ14が取
り付けられている。これら感圧パイプ13とスペーサ1
4との上部に、上板12が載置され、これら全ての構成
部材を軟質プラスチック製の保護カバー15で覆い、検
出マット10が構成されている。
The structure of the detection mat 10 will be described with reference to FIG. 2 which is a vertical sectional view taken along the line II-II of FIG. 1 and FIG. 3 which is a horizontal sectional view taken along the line III-III of FIG. A pressure-sensitive pipe 13 that generates pressure fluctuation in synchronization with body movements including respiration of the subject is disposed at the upper center in the longitudinal direction of the lower plate 11 formed of hard plastic or the like.
Spacers 14 for preventing the pressure-sensitive pipe 13 from being excessively crushed are attached to both sides of the lower plate 11 in the longitudinal direction. These pressure-sensitive pipe 13 and spacer 1
An upper plate 12 is placed on the upper portion of the detection mat 4, and all of these components are covered with a protective cover 15 made of a soft plastic to form a detection mat 10.

【0020】ここにおいて、感圧パイプ13は、弾性変
形可能な材質で形成されたチューブ、例えば、シリコン
樹脂チューブを所定長さに切断して形成され、その一端
は密封栓131で封止され、他端は、体動以外の要因に
よる圧力変動量を調整するノイズ低減絞りを兼ねた接続
ツギテ132に接続されている。また、上板12は、被
験者の呼吸により弾性変形が可能な部材、例えば、塩化
ビニル製の発泡体で形成されている。なお、検出する際
には、検出マット10の上に適宜マットレス等を載せて
使用してもよい。
Here, the pressure-sensitive pipe 13 is formed by cutting a tube made of an elastically deformable material, for example, a silicone resin tube into a predetermined length, and one end thereof is sealed with a sealing plug 131. The other end is connected to a connection finger 132 that also serves as a noise reduction diaphragm that adjusts the amount of pressure fluctuation due to factors other than body movement. The upper plate 12 is formed of a member that can be elastically deformed by respiration of the subject, for example, a foam made of vinyl chloride. At the time of detection, a mattress or the like may be appropriately placed on the detection mat 10 for use.

【0021】モニタ20は、図4および図5に示される
ように、その内部に感圧パイプ13の圧力変動を捉える
圧力センサ21を備えるとともに、この圧力センサ21
からの電気信号を処理する電気回路30、無呼吸状態を
外部に知らせるための警報ブザー24およびLED3
6、警報ブザー24とLED36とのON、OFF制御
を行う警報制御部321、これらに電源供給を行う電池
23を備えている。
As shown in FIGS. 4 and 5, the monitor 20 has a pressure sensor 21 for detecting a pressure change of the pressure-sensitive pipe 13 therein.
Circuit 30 for processing an electric signal from the apparatus, an alarm buzzer 24 for notifying an apnea condition to the outside, and an LED 3
6, an alarm control unit 321 for controlling ON / OFF of the alarm buzzer 24 and the LED 36, and a battery 23 for supplying power to these units.

【0022】図6を参照して圧力センサ21の構成を詳
細に説明すると、圧力センサ21は、連結パイプ40と
接続され、かつ、検出感度を落とさないように空間内容
積が小さく形成されている圧力導入口213と、連結パ
イプ40の内側から圧力を受ける受圧室211と、この
上方に圧力センサ回路部216を介して隣接する背圧室
212とを備えている差圧形センサである。圧力センサ
回路部216は、受圧室211と背圧室212とを仕切
るとともに、図示しない電子回路を有する基盤216A
と、この基盤216Aの中央に配置され、かつ、感圧パ
イプ13の圧力変動を検出する圧力センサチップ216
Bとを備えて構成されている。
The structure of the pressure sensor 21 will be described in detail with reference to FIG. 6. The pressure sensor 21 is connected to the connecting pipe 40 and has a small volume in the space so as not to lower the detection sensitivity. This is a differential pressure sensor having a pressure inlet 213, a pressure receiving chamber 211 that receives pressure from the inside of the connection pipe 40, and a back pressure chamber 212 adjacent above the pressure receiving chamber 211 via a pressure sensor circuit unit 216. The pressure sensor circuit section 216 partitions the pressure receiving chamber 211 and the back pressure chamber 212, and has a base 216A having an electronic circuit (not shown).
And a pressure sensor chip 216 disposed at the center of the base 216A and detecting a pressure change of the pressure-sensitive pipe 13.
B.

【0023】圧力センサチップ216Bは、例えば、圧
力変動に応じて変形するダイヤフラムを備え、このダイ
ヤフラムの変形を歪量や静電容量等として取り出し、電
子回路で電気信号に変換して圧力計測できるようにされ
ている。また、受圧室211には、大気と連通する貫通
孔である受圧室大気開放絞り215が形成されている。
この受圧室大気開放絞り215は、受圧室211の密閉
状態を防ぐ役割を持つ。すなわち、大気圧や周囲温度の
変化、あるいは新生児の体温変化の影響など、呼吸と比
べて圧力応答の遅い外部要因により、受圧室211内の
空気が膨張または圧縮されて受圧室211の内圧が徐々
に変化し、呼吸による微小な圧力変動を検出することが
不可能になることを防止する役割を持つ。
The pressure sensor chip 216B includes, for example, a diaphragm that deforms in response to pressure fluctuations. The deformation of the diaphragm is taken out as a distortion amount or a capacitance, and converted into an electric signal by an electronic circuit so that the pressure can be measured. Has been. Further, the pressure receiving chamber 211 is formed with a pressure receiving chamber atmosphere open throttle 215 which is a through hole communicating with the atmosphere.
The pressure receiving chamber air opening restriction 215 has a role of preventing the pressure receiving chamber 211 from being closed. That is, the air in the pressure receiving chamber 211 expands or compresses due to an external factor whose pressure response is slower than the respiration, such as a change in the atmospheric pressure or the ambient temperature, or a change in the body temperature of the newborn baby, and the internal pressure of the pressure receiving chamber 211 gradually increases. And has a role to prevent that it becomes impossible to detect minute pressure fluctuation due to breathing.

【0024】また、背圧室212にも受圧室大気開放絞
り215と同等形状の貫通孔である背圧室大気開放絞り
214が形成されている。この背圧室大気開放絞り21
4は、背圧室212を大気圧に開放した状態にした場
合、例えば、無呼吸検出装置1が設置された部屋のドア
の開閉や空調の風等の大気変化により、背圧室212が
直接その影響を受けて呼吸の検出が通常通り行われなく
なるので、これを防止するために形成されている。
The back pressure chamber 212 is also formed with a back pressure chamber atmosphere open throttle 214 which is a through hole having the same shape as the pressure receiving chamber atmosphere open throttle 215. This back pressure chamber air release throttle 21
4, when the back pressure chamber 212 is opened to the atmospheric pressure, the back pressure chamber 212 is directly changed due to an atmospheric change such as opening / closing of a door of a room where the apnea detecting device 1 is installed or air-conditioning wind. Due to the influence, the detection of respiration is not performed normally, so that it is formed to prevent this.

【0025】このように構成されている無呼吸検出装置
1は、以下のように作用する。すなわち、検出マット1
0上に載せられた、被験者である新生児の呼吸により生
じる体の動きにより上板12が撓む。これにより、感圧
パイプ13の容積が変化し、これに伴い圧力変動が生じ
る。この圧力変動をモニタ20内に設けられ、かつ、連
結パイプ40で感圧パイプ13と連結された圧力センサ
21で捉える。捉えた変化を電気回路30内で処理し、
無呼吸状態であると判定されると、警報ブザー24を鳴
らして警告する。
The apnea detecting apparatus 1 configured as described above operates as follows. That is, the detection mat 1
The upper plate 12 bends due to body movement caused by the breathing of the subject's newborn baby, which is placed on the top. As a result, the volume of the pressure-sensitive pipe 13 changes, and the pressure fluctuates accordingly. This pressure fluctuation is detected by the pressure sensor 21 provided in the monitor 20 and connected to the pressure-sensitive pipe 13 by the connection pipe 40. The captured changes are processed in the electric circuit 30,
When it is determined that the patient is in the apnea state, the alarm buzzer 24 sounds and a warning is issued.

【0026】次に図7を参照して、モニタ20内に設け
られている電気回路30の構成について説明する。電気
回路30はCPU31を中心に構成され、その周囲に、
CPU31、圧力センサ21、A/D変換器35に電池
23からの電源供給を行う電源回路32と、電源のO
N、OFFを行う検出スイッチ33と、後述する検出中
止手段314および検出開始手段315の有効、無効の
選択を行う手段選択スイッチ34と、圧力センサ21か
らのアナログ電気信号をデジタル電気信号に変換するA
/D変換器35と、LED36とが設けられている。
Next, the configuration of the electric circuit 30 provided in the monitor 20 will be described with reference to FIG. The electric circuit 30 is configured around a CPU 31, and around the CPU 31,
A power supply circuit 32 for supplying power from the battery 23 to the CPU 31, the pressure sensor 21, and the A / D converter 35;
N, OFF, a detection switch 33, a means selection switch 34 for selecting the validity / invalidity of a detection stop means 314 and a detection start means 315 described later, and converts an analog electric signal from the pressure sensor 21 into a digital electric signal. A
A / D converter 35 and an LED 36 are provided.

【0027】CPU31は、その内部に圧力センサ21
からの電気信号を受け、それに基づいて後述の各手段の
制御を行う制御部311を備えるとともに、制御部31
1からの信号を受けて演算処理を行い、被験者の呼吸の
判定、被験者の有無の判定、自動検出中止、自動検出開
始、誤作動防止を行うための各手段として、呼吸判定手
段312、被験者判定手段313、検出中止手段31
4、検出開始手段315、誤動作防止手段316を備え
て種々の自動制御を行う部分が構成されている。
The CPU 31 has a pressure sensor 21 therein.
And a control unit 311 that receives an electric signal from the controller and controls each unit described below based on the electric signal.
The arithmetic processing is performed upon receiving the signal from 1 and respiration determination means 312, subject determination is performed as means for determining the respiration of the subject, determining the presence or absence of the subject, stopping automatic detection, starting automatic detection, and preventing malfunction. Means 313, detection suspending means 31
4. A part for performing various automatic controls is provided with the detection start means 315 and the malfunction prevention means 316.

【0028】さらに、CPU31は、A/D変換器35
と制御部311とに対して、予め任意に設定可能な所定
時間T1ごとに、計測信号を送出するタイマ317、時
間T1ごとにインクリメントを行う複数のカウンタを備
えたRAM318、無呼吸判断の基準値としての時間判
定値およびレベル判定値並びに圧力センサ21のゼロ点
が登録されたROM319、電池の消費電力を少なくす
るために計測中にのみ電源供給を行わせる電力操作手段
320、警報ブザー24およびLED36のON、OF
F制御を行う警報制御部321をも備えている。
The CPU 31 further includes an A / D converter 35
A timer 317 for transmitting a measurement signal at a predetermined time T1 which can be arbitrarily set in advance, a RAM 318 having a plurality of counters for incrementing at each time T1, a reference value for apnea determination ROM 319 in which the time judgment value and the level judgment value as well as the zero point of the pressure sensor 21 are registered, power operation means 320 for supplying power only during measurement in order to reduce battery power consumption, alarm buzzer 24 and LED 36 ON, OF
An alarm control unit 321 for performing F control is also provided.

【0029】ここにおいて、A/D変換器35は、タイ
マ317からの計測タイミング信号を受ける所定時間T
1ごとに、圧力センサ21が検出した圧力を示す計測値
を検出信号としてのデジタル電気信号に変換して制御部
311へ送出するようにされている。また、圧力センサ
21、A/D変換器35、タイマ317の三構成部材に
より、感圧パイプ13内の圧力を所定時間T1ごとに計
測する、検出手段としての圧力計測手段322が構成さ
れている。このような圧力計測手段322では、被験者
の呼吸検出中において制御部311へ送出されるデジタ
ル電気信号の変化は、図8に示すように、被験者の吸気
において+方向のパルス信号、呼気において−のパルス
信号として検出され、圧力センサ21のゼロ点を中心に
して±両方向へ規則正しく振れる。また、RAM318
に設けられた複数のカウンタとROM319内に登録さ
れた時間判定値とにより、時間の判定を行っている。
Here, the A / D converter 35 receives the measurement timing signal from the timer 317 for a predetermined time T.
For each one, a measured value indicating the pressure detected by the pressure sensor 21 is converted into a digital electric signal as a detection signal and transmitted to the control unit 311. The pressure sensor 21, the A / D converter 35, and the timer 317 constitute a pressure measurement unit 322 as a detection unit that measures the pressure in the pressure-sensitive pipe 13 at predetermined time intervals T1. . In such a pressure measuring means 322, a change in the digital electric signal sent to the control unit 311 during the detection of the subject's respiration is, as shown in FIG. It is detected as a pulse signal and swings regularly in both directions around the zero point of the pressure sensor 21. Also, RAM 318
Is determined based on a plurality of counters provided in the ROM and a time determination value registered in the ROM 319.

【0030】本実施形態では、後述する各制御を行う基
準値として、ROM319内には、レベル判定値1から
8および時間判定値1から8が予め読み込まれ、この時
間判定値1から8に対応して、RAM318にはカウン
タ1から8が設けられている。レベル判定値1は、通常
の検出状態において、呼吸に伴う圧力を判定する際に、
基準となる値である(図8参照)。レベル判定値2は、
被験者である新生児が、検出マット10に載せられたと
きに生ずる正圧を判定する際に、基準となる値である
(図9参照)。レベル判定値3は、被験者である新生児
が、検出マット10上から抱き上げられたときに生ずる
負圧を判定する際に、基準となる値である(図10参
照)。レベル判定値4から9は、被験者である新生児が
抱き上げられたことで生じた負圧状態から、ゼロ点に戻
るゼロ戻り勾配を判定する際に基準となる値である(図
10参照)。
In this embodiment, level reference values 1 to 8 and time determination values 1 to 8 are read in advance in the ROM 319 as reference values for performing each control described later, and correspond to the time determination values 1 to 8. The RAM 318 is provided with counters 1 to 8. The level determination value 1 is used to determine the pressure associated with breathing in a normal detection state.
This is a reference value (see FIG. 8). Level determination value 2 is
This is a reference value when determining the positive pressure generated when the newborn baby as the subject is placed on the detection mat 10 (see FIG. 9). The level determination value 3 is a reference value when determining the negative pressure generated when the newborn baby, who is the subject, is lifted from the detection mat 10 (see FIG. 10). The level judgment values 4 to 9 are values that are used as references when judging a zero return gradient that returns to a zero point from a negative pressure state caused by holding a newborn baby as a subject (see FIG. 10).

【0031】時間判定値1は、通常の検出状態におい
て、無呼吸状態になったときから所定時間経過後に警報
を発するために、予め設定される時間で、本実施形態で
は20秒とされている(図8参照)。時間判定値2は、
前述の正圧のうち最も高い圧力状態が持続する長さを判
定するために、予め設定される時間で、本実施形態では
3秒とされている(図9参照)。時間判定値3は、前述
の負圧のうち最も低い圧力に到達するまでの時間を判定
するために、予め設定される値で、本実施形態ではゼロ
点通過時から0.3秒とされている(図10参照)。時
間判定値4は、前述の負圧のうち最も低い圧力状態が持
続する時間を判定するために、予め設定される時間で、
本実施形態では3秒とされている(図10参照)。
The time judgment value 1 is a preset time for issuing an alarm after a lapse of a predetermined time from the time of apnea in the normal detection state, and is set to 20 seconds in this embodiment. (See FIG. 8). The time judgment value 2 is
In order to determine the length of the longest positive pressure state among the positive pressures described above, the preset time is 3 seconds in this embodiment (see FIG. 9). The time determination value 3 is a value set in advance in order to determine the time required to reach the lowest pressure among the above-described negative pressures. In the present embodiment, the time determination value 3 is set to 0.3 second from the time of passing the zero point. (See FIG. 10). The time determination value 4 is a time that is set in advance in order to determine the time during which the lowest pressure state among the negative pressures lasts,
In the present embodiment, it is 3 seconds (see FIG. 10).

【0032】時間判定値5は、時間判定値5−1から5
−3の3種類からなり、これらは、前述の負圧状態から
ゼロ点までに戻る時間を判定するために予め設定される
時間で、本実施形態では、時間判定値5−1が1秒、時
間判定値5−2が2秒、時間判定値5−3が3秒とされ
ている(図10参照)。時間判定値6は、後述する検出
待機状態を持続させるために予め設定される時間で、本
実施形態では1分とされている(図10参照)。時間判
定値7は、検出待機後に検出をする時間を予め設定され
る時間で、本実施形態では10秒とされている(図10
参照)。時間判定値8は、後述する自動検出開始後、無
呼吸状態が持続する時間を判定するために予め設定され
る時間で、本実施形態では30秒とされている。
The time judgment value 5 is calculated from the time judgment values 5-1 to 5
-3, which are preset times for determining the time required to return from the negative pressure state to the zero point. In the present embodiment, the time determination value 5-1 is 1 second, The time determination value 5-2 is 2 seconds, and the time determination value 5-3 is 3 seconds (see FIG. 10). The time determination value 6 is a time set in advance for maintaining a detection standby state described later, and is set to one minute in the present embodiment (see FIG. 10). The time determination value 7 is a time for presetting the time for detection after the detection standby, and is set to 10 seconds in the present embodiment (FIG. 10).
reference). The time determination value 8 is a time that is set in advance to determine the time during which the apnea state is maintained after the start of automatic detection described later, and is 30 seconds in the present embodiment.

【0033】RAM318内に設けられているカウンタ
1から5および8は、前述の時間判定値1から5、8に
各々対応しており、所定時間T1(本実施形態では10
0m秒)ごとにインクリメントされる。また、カウンタ
6および7は、それぞれ時間判定値6、7を判定する際
に、適宜インクリメントされるように設定されている。
The counters 1 to 5 and 8 provided in the RAM 318 correspond to the above-mentioned time judgment values 1 to 5 and 8, respectively, and have a predetermined time T1 (10 in this embodiment).
0 ms). The counters 6 and 7 are set so as to be appropriately incremented when determining the time determination values 6 and 7, respectively.

【0034】前述のように構成された、電気回路30内
のCPU31により、無呼吸状態か否かを検出する方法
を、図11から図13に示されるフローチャート、およ
び図8から図10に示される圧力変動のグラフを用いて
詳細に説明する。なお、以下の一連の動作は所定時間T
1(100m秒)ごとに、実行されている。
The method for detecting whether or not the apnea is performed by the CPU 31 in the electric circuit 30 configured as described above will be described with reference to flowcharts shown in FIGS. 11 to 13 and FIGS. 8 to 10. This will be described in detail using a graph of pressure fluctuation. The following series of operations are performed for a predetermined time T.
It is executed every 1 (100 msec).

【0035】まず、通常の検出方法について説明する。 (1)検出スイッチ33がONになると(処理S1)、
処理S2〜処理S6で示された、以下の(2)〜(4)
に示される一連の動作(以下、A部の動作という)が起
こる。 (2)圧力センサ21およびA/D変換器35の電源が
ONとなり(処理S2)、圧力センサ21により圧力計
測が行われる(処理S3)。 (3)圧力センサ21およびA/D変換器35の電源が
OFFとなった後(処理S4)、カウンタ1〜5、8が
インクリメントされ(処理S5)、処理S6に入る。 (4)呼吸判定手段312により、ROM319にある
ゼロ点登録値と計測値との差を求め呼吸レベル値が算出
され(処理S6)、処理S7に入る。
First, a normal detection method will be described. (1) When the detection switch 33 is turned on (process S1),
The following (2) to (4) shown in processing S2 to processing S6
(Hereinafter referred to as the operation of the section A) occur. (2) The powers of the pressure sensor 21 and the A / D converter 35 are turned on (process S2), and the pressure is measured by the pressure sensor 21 (process S3). (3) After the power of the pressure sensor 21 and the A / D converter 35 is turned off (process S4), the counters 1 to 5 and 8 are incremented (process S5), and the process proceeds to process S6. (4) The difference between the registered zero point value in the ROM 319 and the measured value is calculated by the breath determination means 312 to calculate a breath level value (process S6), and the process proceeds to process S7.

【0036】(5)処理S7において、後述する検出中
止手段314による検出中止を、複数段階の制御を伴っ
て実行させる検出中止条件1〜3のいずれかがセットさ
れているか判定する。 (6)検出中止条件1〜3のいずれかがセットされてい
ると判断したら、に移行し、後述する図13に入る。 (7)一方、検出中止条件1〜3のいずれもセットされ
ていないと判断したら、処理S8に入る。 (8)処理S8において、処理S6で算出した呼吸レベ
ル値がゼロ点以下であるか否かを判定し、ゼロ点よりも
大きい場合、通常の検出状態にあると判断し、処理S9
に入り、カウンタ3をゼロリセットして処理S10に入
る。一方、ゼロ点以下であると判断したら、そのまま処
理S10に入る。
(5) In the process S7, it is determined whether any of the detection stop conditions 1 to 3 is set so that the detection stop by the detection stop means 314 described later is executed with a plurality of steps of control. (6) If it is determined that any of the detection stop conditions 1 to 3 has been set, the process shifts to and enters FIG. 13 to be described later. (7) On the other hand, if it is determined that none of the detection stop conditions 1 to 3 has been set, the process proceeds to step S8. (8) In the process S8, it is determined whether or not the respiration level value calculated in the process S6 is equal to or less than a zero point. If the respiratory level value is larger than the zero point, it is determined that a normal detection state is present.
, And resets the counter 3 to zero, and then enters the process S10. On the other hand, if it is determined that the value is equal to or less than the zero point, the process directly proceeds to step S10.

【0037】(9)処理S10において、処理S6で算
出した呼吸レベル値を図10に示すレベル判定値3と比
較して、レベル判定値3以下であるか否かを判断する。 (10)レベル判定値3以下であれば、被験者判定手段
313は、被験者である新生児が検出マット10上から
抱き上げられた可能性があると判断し、処理S11に進
み、カウンタ3が図10に示す時間判定値3(例えば
0.3秒)以下であるか否かを判断し、時間判定値3以
下である場合、新生児が検出マット10上から抱き上げ
られた可能性が高いと判断し、検出中止条件1をセット
して(処理S12)、カウンタ4をゼロリセットし(処
理S13)、処理S14に入る。一方、時間判定値3よ
り大きい場合、被験者判定手段313は、一時的な負圧
であるものと判断し、処理S14に入る。
(9) In step S10, the respiratory level value calculated in step S6 is compared with the level determination value 3 shown in FIG. (10) If the level determination value is 3 or less, the subject determination means 313 determines that there is a possibility that the newborn baby, which is the subject, has been lifted from the detection mat 10, and the process proceeds to step S 11, where the counter 3 sets the value in FIG. It is determined whether it is less than the indicated time judgment value 3 (for example, 0.3 seconds), and if it is not more than the time judgment value 3, it is judged that there is a high possibility that the newborn baby has been held up from the detection mat 10 and the The stop condition 1 is set (process S12), the counter 4 is reset to zero (process S13), and the process proceeds to process S14. On the other hand, if the time determination value is larger than 3, the subject determination means 313 determines that the pressure is a temporary negative pressure, and enters the process S14.

【0038】(11)処理S14において、呼吸レベル
値の絶対値が図8に示すレベル判定値1以上か否かを判
断する。 (12)呼吸レベル値がレベル判定値1以上の場合、呼
吸判定手段312が、被験者である新生児の呼吸状態を
検出していると判断し、カウンタ1をゼロリセットして
(処理S15)、処理S2から処理S14までの一連の
処理が繰り返される。 (13)呼吸レベル値がレベル判定値1未満の場合、呼
吸判定手段312が被験者である新生児の呼吸に相当す
る信号が検出されていないと判断し、処理S16に入
る。
(11) In step S14, it is determined whether or not the absolute value of the respiration level value is equal to or greater than the level determination value 1 shown in FIG. (12) When the respiratory level value is equal to or greater than the level determination value 1, the respiratory determination means 312 determines that the respiratory state of the newborn baby as the subject is detected, resets the counter 1 to zero (process S15), and performs the process. A series of processes from S2 to S14 is repeated. (13) If the respiration level value is less than the level determination value 1, the respiration determination means 312 determines that a signal corresponding to the respiration of a newborn baby as a subject has not been detected, and the process proceeds to step S16.

【0039】(14)処理S16において、カウンタ1
が図8に示す時間判定値1(例えば20秒)と等しくな
ったか否かを判定する。 (15)時間判定値1未満の場合には、呼吸以外の体動
で呼吸判定手段312が一時的に検出できなくなったも
のと判断して、処理S2から処理S14が繰り返され
る。 (16)一方、時間判定値1に等しくなった場合には、
無呼吸状態が時間判定値1の間続いている状態であるた
め、処理S17に入り、検出装置が誤動作であるか否か
を判断する。 (17)処理S17において、後述する検出開始手段3
15により検出が開始されたか否かを判断する。 (18)検出開始手段314で開始されていない場合に
は、操作者が意図的に検出スイッチ33を入れ、誤動作
とは考えられないので、呼吸判定手段312は、被験者
である新生児が無呼吸状態になったと判定し、直ちに警
報制御部321に信号を出力し、警報制御部321は警
報ブザー24およびLED36から警報信号を出力させ
る(処理S18)。
(14) In the process S16, the counter 1
Is determined to be equal to the time determination value 1 (for example, 20 seconds) shown in FIG. (15) If the time determination value is less than 1, it is determined that the respiration determination means 312 cannot be detected temporarily due to a body motion other than respiration, and the processes S2 to S14 are repeated. (16) On the other hand, when it becomes equal to the time judgment value 1,
Since the apnea state continues for the time determination value 1, the process enters step S17 to determine whether or not the detection device malfunctions. (17) In the processing S17, the detection start means 3 described later
15 is used to determine whether the detection has been started. (18) When the detection is not started by the detection start means 314, the operator intentionally turns on the detection switch 33 and it is not considered that a malfunction has occurred. , And immediately outputs a signal to the alarm control unit 321. The alarm control unit 321 causes the alarm buzzer 24 and the LED 36 to output an alarm signal (step S18).

【0040】(19)一方、検出開始手段314で開始
されている場合には、誤動作により被験者である新生児
がいないにもかかわらず、検出を開始した可能性も考え
られるので、処理S19に入る。 (20)処理S19において、カウンタ8が時間判定値
8(例えば、30秒)以上であるか否かを判断する。 (21)時間判定値8未満であれば、誤動作であると判
断して誤動作防止手段316により検出が中止され、検
出スイッチ33がONされる前の状態に戻る。 (22)一方、時間判定値8以上であれば、呼吸判定手
段312は、誤動作ではなく、検出マット10上に存在
する被験者である新生児が、実際に無呼吸状態になった
ものと判断して、直ちに警報制御部321に信号を出力
し、警報制御部321は警報ブザー24およびLED3
6から警報信号を出力させる(処理S18)。
(19) On the other hand, if the detection is started by the detection start means 314, it is possible that the detection has started even though there is no newborn baby as the subject due to a malfunction, so the process proceeds to step S19. (20) In the process S19, it is determined whether or not the counter 8 is equal to or longer than a time determination value 8 (for example, 30 seconds). (21) If the time determination value is less than 8, it is determined that a malfunction has occurred, and the malfunction prevention means 316 stops the detection and returns to the state before the detection switch 33 was turned on. (22) On the other hand, if the time determination value is 8 or more, the respiratory determination means 312 determines that the newborn baby, which is the subject existing on the detection mat 10, is not in apnea state, not a malfunction. Immediately outputs a signal to the alarm control unit 321. The alarm control unit 321 outputs the alarm buzzer 24 and the LED3.
Then, an alarm signal is output from 6 (process S18).

【0041】上記(18)〜(21)の動作は、新生児
を検出マット10上に載せた以外の外因、例えば、新生
児以外の第三者が検出マット10に触れる、あるいは周
辺の急激な大気の変動等により、被験者判定手段313
が、新生児が検出マット10上に載せられたと誤認し、
検出開始手段314により検出が開始された場合の誤動
作を誤動作防止手段316で防止するものである。
The above operations (18) to (21) are performed by external factors other than placing the newborn on the detection mat 10, for example, a third party other than the newborn touches the detection mat 10, or the surrounding sudden air Subject change means 313 due to fluctuations and the like
Misidentified that the newborn was placed on the detection mat 10,
A malfunction when the detection is started by the detection start means 314 is prevented by the malfunction prevention means 316.

【0042】次に検出開始手段315による検出開始方
法を図9および図12に基づいて説明する。図9には、
検出マット10上に被験者である新生児を載せたときに
感圧パイプ13内に生じる、特異的な圧力変動が示され
ている。この圧力変動は、検出マット10上に載せられ
た新生児の荷重により、感圧パイプ13が潰れ、感圧パ
イプ13の内圧が急激に正圧になった後、徐々に圧力セ
ンサ21のゼロ点である大気圧に向かうために生じるも
のである。以下、図12を用いて詳細に説明する検出開
始手段315を用いた検出開始の方法は、図9に示され
る特徴的な圧力変動を捉えて行うものである。
Next, a detection start method by the detection start means 315 will be described with reference to FIGS. In FIG.
The specific pressure fluctuation that occurs in the pressure-sensitive pipe 13 when a newborn baby as a subject is placed on the detection mat 10 is shown. This pressure fluctuation is caused by the pressure of the newborn baby placed on the detection mat 10, the pressure-sensitive pipe 13 is crushed, and the internal pressure of the pressure-sensitive pipe 13 suddenly becomes positive, and then gradually becomes zero at the zero point of the pressure sensor 21. It is caused by going to a certain atmospheric pressure. Hereinafter, the detection start method using the detection start means 315 described in detail with reference to FIG. 12 is performed by capturing the characteristic pressure fluctuation shown in FIG.

【0043】(23)図11の処理S1において、検出
スイッチ33がONされていない場合、へ進み、図1
2に入り、図11に示されるA部の一連の動作を行った
後(処理S20)、処理S21に入る。 (24)処理S21において、呼吸判定手段312によ
り算出された呼吸レベル値が図12に示されるレベル判
定値2以上であるか否かを判断する。 (25)呼吸レベル値がレベル判定値2未満である場合
には、被験者判定手段313は、圧力増が被験者である
新生児を載せた際のレベルにまで達していないから、新
生児が検出マット10上に載せられていないと判断し、
カウンタ2をゼロリセットして(処理S22)へ進
み、図11に示される処理S1に戻る。 (26)一方、呼吸レベル値がレベル判定値2以上であ
る場合には、圧力変動が、被験者である新生児を載せた
際のレベルまで達しているから、新生児が検出マット1
0上に載せられている可能性があると判断し、カウンタ
2をインクリメントして(処理S23)処理S24に入
る。 (27)処理S24において、カウンタ2が図9に示す
時間判定値2(例えば、3秒)と等しくなったか否かを
判断する。
(23) If the detection switch 33 is not turned on in the processing S1 of FIG.
Then, after performing a series of operations of the part A shown in FIG. 11 (process S20), the process proceeds to process S21. (24) In process S21, it is determined whether or not the respiration level value calculated by the respiration determination means 312 is equal to or greater than the level determination value 2 shown in FIG. (25) If the respiratory level value is less than the level determination value 2, the subject determination means 313 determines that the pressure increase has not reached the level when the newborn baby as the subject is placed, Judge that it is not listed in
The counter 2 is reset to zero (step S22), and the process returns to step S1 shown in FIG. (26) On the other hand, when the respiratory level value is equal to or greater than the level determination value 2, the pressure fluctuation has reached the level when the newborn baby as the subject is placed, and the
It is determined that there is a possibility that the counter 2 is placed on 0, the counter 2 is incremented (process S23), and the process proceeds to process S24. (27) In the process S24, it is determined whether or not the counter 2 has become equal to the time determination value 2 (for example, 3 seconds) shown in FIG.

【0044】(28)カウンタ2が時間判定値2と等し
くなった場合には、圧力増が一定時間持続しているの
で、被験者判定手段313は、被験者である新生児が検
出マット10上に載せられたと判定してに進み、図1
1に示される通常の検出へ移行する。 (29)カウンタ2が時間判定値2未満である場合に
は、被験者判定手段313は、一時的な圧力変動しか起
こっていないから、被験者である新生児がいないと判定
してへ進み、図11に示される処理S1に戻る。
(28) When the value of the counter 2 becomes equal to the time judgment value 2, the pressure increase has been maintained for a certain period of time, and the subject judging means 313 sets the newborn baby as the subject on the detection mat 10. And proceeds to FIG. 1
The process proceeds to the normal detection shown in FIG. (29) When the value of the counter 2 is less than the time determination value 2, the subject determining means 313 determines that there is no newborn baby as the subject because there is only a temporary pressure fluctuation, and proceeds to FIG. The process returns to the indicated process S1.

【0045】次に、検出中止手段314による検出中止
方法を図10、図13から図15に基づいて説明する。
図10には、検出マット10上から被験者である新生児
が抱き上げられたときに感圧パイプ13内に生じる、特
異的な圧力変動が示されている。この圧力変動は、新生
児が抱き上げられたことで、新生児の荷重により潰れて
いた感圧パイプ13が、元の形に膨らもうとするため、
感圧パイプ13の内圧が急激に負圧になった後、徐々に
圧力センサ21のゼロ点である大気圧に向かうために生
じるものである。以下、図13から図15を用いて詳細
に説明する、検出中止手段314を用いた検出中止の方
法は、上述の特徴的な圧力変動を捉えて行うものであ
る。
Next, a method of stopping detection by the detection stopping means 314 will be described with reference to FIGS. 10, 13 to 15.
FIG. 10 shows a specific pressure fluctuation that occurs in the pressure-sensitive pipe 13 when a newborn baby, who is a subject, is lifted from the detection mat 10. This pressure fluctuation occurs because the pressure-sensitive pipe 13 that has been crushed by the load of the newborn baby tends to swell to its original shape because the newborn baby is raised.
After the internal pressure of the pressure-sensitive pipe 13 suddenly becomes a negative pressure, the pressure gradually rises to the atmospheric pressure which is the zero point of the pressure sensor 21. Hereinafter, a method of stopping detection using the detection stopping means 314, which will be described in detail with reference to FIGS. 13 to 15, captures the characteristic pressure fluctuation described above.

【0046】(30)図11の処理S7において、検出
中止手段314に検出中止を実行させるための検出中止
条件1〜3のいずれかがセットされていると判断した場
合、図13の処理S25に入り、まず、検出中止条件1
がセットされているかを判断する。 (31)検出中止条件1がセットされていないと判断し
た場合、に進み、図14に示される処理S33に入
る。 (32)一方、検出中止条件1がセットされていると判
断すると、処理S26に入る。
(30) If it is determined in the processing S7 of FIG. 11 that any of the detection suspension conditions 1 to 3 for causing the detection suspension means 314 to perform the detection suspension is set, the processing proceeds to the processing S25 of FIG. First, detection stop condition 1
Is set. (31) When it is determined that the detection stop condition 1 is not set, the process proceeds to step S33 shown in FIG. (32) On the other hand, when it is determined that the detection stop condition 1 is set, the process proceeds to step S26.

【0047】(33)処理S26において、呼吸判定手
段312により算出された呼吸レベル値が、図10に示
すレベル判定値3(例えば、−230パルス)以下であ
るか否かを判断する。 (34)呼吸レベル値がレベル判定値3より大きい場
合、被験者判定手段313は、検出された負圧が新生児
が抱き上げられて生じるレベルに達していなく、新生児
が検出マット10上にいるものと判断し、検出中止条件
1をリセットして(処理S27)へ進み、図11の通
常の検出へ移行する。 (35)一方、呼吸レベル値がレベル判定値3以下であ
る場合、被験者判定手段313は、新生児が検出マット
10上から抱き上げられた可能性があると判断し、処理
S28へ入る。
(33) In step S26, it is determined whether or not the respiration level value calculated by the respiration determination means 312 is equal to or less than the level determination value 3 (for example, -230 pulses) shown in FIG. (34) When the respiratory level value is greater than the level determination value 3, the subject determination means 313 determines that the detected negative pressure has not reached the level generated by the newborn being held up, and that the newborn is on the detection mat 10. Then, the detection stop condition 1 is reset (step S27), and the routine shifts to the normal detection in FIG. (35) On the other hand, when the respiratory level value is equal to or less than the level determination value 3, the subject determining means 313 determines that there is a possibility that the newborn baby has been lifted from the detection mat 10, and the process proceeds to step S28.

【0048】(36)処理S28において、カウンタ4
が図10に示される時間判定値4(例えば、3秒)と等
しくなったか否かを判断する。 (37)カウンタ4が時間判定値4未満であれば、被験
者判定手段313は、検出マット10に生じた大きな負
圧は、寝返り等の体動によるものであり、被験者である
新生児が検出マット10上にいるものと判断し、へ進
み、図11の通常の検出へ移行する。 (38)一方、カウンタ4が時間判定値4と等しけれ
ば、被験者判定手段313は、大きな負圧が一定時間続
き、新生児が抱き上げられた可能性が高いものと判断し
て処理S29に入り、検出中止条件1をリセットした
後、処理S30に進み、検出中止条件2をセットして処
理S31に進む。 (39)時間判定値4における呼吸レベル値をRAM3
18上のDATA1にセーブした後(処理S31)、カ
ウンタ5をゼロリセットして(処理S32)へ進み、
図14の処理S33に入る。
(36) In the process S28, the counter 4
Is determined to be equal to the time determination value 4 (for example, 3 seconds) shown in FIG. (37) If the counter 4 is less than the time determination value 4, the subject determining means 313 determines that the large negative pressure generated in the detection mat 10 is due to body movement such as turning over, It is determined that the user is at the top, and the process proceeds to the normal detection in FIG. (38) On the other hand, if the counter 4 is equal to the time judgment value 4, the subject judging means 313 judges that a large negative pressure continues for a certain period of time, and it is highly likely that the newborn is held up. After resetting the stop condition 1, the process proceeds to step S30, the detection stop condition 2 is set, and the process proceeds to step S31. (39) The respiration level value at the time judgment value 4 is stored in the RAM 3
After saving the data in DATA1 on the line 18 (process S31), the counter 5 is reset to zero (process S32), and
The process enters the process S33 of FIG.

【0049】(40)処理S33において、検出中止条
件2がセットされているか否かを判断する。 (41)検出中止条件2がセットされていないと判断し
た場合、へ進み、図11の通常の検出に移行する。 (42)一方、検出中止条件2がセットされていると判
断した場合、処理S34に入る。 (43)処理S34において、カウンタ5が、図10に
示される時間判定値5−1(例えば、1秒)と等しくな
ったか否かを判断する。 (44)一方、時間判定値5−1に等しい場合、処理S
35へ進む。
(40) In the process S33, it is determined whether or not the detection stop condition 2 is set. (41) If it is determined that the detection stop condition 2 has not been set, the process proceeds to and proceeds to the normal detection in FIG. (42) On the other hand, when it is determined that the detection stop condition 2 is set, the process proceeds to step S34. (43) In process S34, it is determined whether or not the counter 5 has become equal to the time determination value 5-1 (for example, 1 second) shown in FIG. (44) On the other hand, if it is equal to the time determination value 5-1, the process S
Proceed to 35.

【0050】(45)処理S35において、時間判定値
5−1における呼吸レベル値から処理S31においてD
ATA1にセーブされた呼吸レベル値を引いた値(図1
0中b−a)、すなわち、1秒間におけるパルス数の変
化が、レベル判定値4(例えば、100パルス)以上レ
ベル判定値5(例えば、180パルス)以下であるか否
かを判断する。これにより時間判定値5−1の間におけ
る圧力が、新生児が抱き上げられた際の圧力変化に相当
するか否かを判定する。 (46)1秒間におけるパルス数の変化が、上記範囲内
に入っていない場合、被験者判定手段313は、ゼロ点
へ戻る勾配が新生児が抱き上げられて生じたものとは異
なると判断し、検出中止条件2をリセットして(処理S
36)、へ進み、図11に示される通常の検出に移行
する。 (47)一方、1秒間におけるパルス数の変化が、上記
範囲内に入っている場合、被験者判定手段313は、ゼ
ロ点へ戻る勾配が新生児が抱き上げられて生じた可能性
が高いと判断し、時間判定値5−1における呼吸レベル
値をRAM318上のDATA1にセーブした後(処理
S37)、処理S38へ入る。
(45) In step S35, the respiratory level value in the time determination value 5-1 is used to calculate D in step S31.
The value obtained by subtracting the respiratory level value saved in ATA1 (Fig. 1
It is determined whether or not the change in the number of pulses in one second (ba) is equal to or more than the level determination value 4 (for example, 100 pulses) and equal to or less than the level determination value 5 (for example, 180 pulses). Thus, it is determined whether or not the pressure during the time determination value 5-1 corresponds to a pressure change when the newborn is held up. (46) If the change in the number of pulses in one second does not fall within the above range, the subject determining means 313 determines that the gradient returning to the zero point is different from that caused by holding the newborn baby, and stops detection. Reset condition 2 (processing S
36), the process proceeds to normal detection shown in FIG. (47) On the other hand, if the change in the number of pulses in one second falls within the above range, the subject determining means 313 determines that the gradient returning to the zero point is highly likely to have been caused by the newborn being lifted up, After saving the respiration level value at the time determination value 5-1 in DATA1 on the RAM 318 (process S37), the process proceeds to process S38.

【0051】(48)なお、時間判定値5−1に等しく
ない場合、前記処理S35および処理S37を省略して
処理S38へ進む。 (49)処理S38において、現在の呼吸レベル値と時
間T1(例えば、100m秒)前の呼吸レベル値との差
が−6(パルス)以上であるか否かを判断する。 (50)前記差が−6(パルス)未満である場合、被験
者判定手段313は、ゼロ点へ戻る勾配が新生児が抱き
上げらて生じたものとは異なると判断し、検出中止条件
2をリセットした後(処理S36)、へ進み、図11
に示される通常の検出へ移行する。 (51)前記差が−6(パルス)以上である場合、被験
者判定手段313は、ゼロ点へ戻る勾配が新生児が抱き
上げられて生じたものである可能性が高いと判断し、処
理S39へ入る。
(48) If the time is not equal to the time determination value 5-1, the process S35 and the process S37 are omitted, and the process proceeds to the process S38. (49) In the process S38, it is determined whether or not the difference between the current respiratory level value and the respiratory level value before the time T1 (for example, 100 ms) is equal to or larger than -6 (pulse). (50) When the difference is less than -6 (pulse), the subject determining means 313 determines that the gradient returning to the zero point is different from that caused by the newborn being raised, and resets the detection discontinuation condition 2. Thereafter (processing S36), the process proceeds to FIG.
The process proceeds to the normal detection shown in. (51) If the difference is equal to or more than -6 (pulse), the subject determining unit 313 determines that the gradient returning to the zero point is highly likely to have been caused by holding the newborn baby, and the process proceeds to step S39. .

【0052】(52)処理39において、カウンタ5
が、図10に示される時間判定値5−2と等しくなった
か否かを判断する。 (53)時間判定値5−2と等しい場合、処理S40へ
入る。 (54)処理S40において、時間判定値5−2におけ
る呼吸レベル値と処理S37においてDATA1にセー
ブされた呼吸レベル値との差(図10中c−b)、すな
わち、1秒間におけるパルス数の変化が、レベル判定値
6(例えば、30パルス)以上レベル判定値7(例え
ば、80パルス)以下であるか否かを判断する。これに
より時間判定値5−2の間における圧力が、新生児が抱
き上げられた際の圧力変化に相当するか否かを判定す
る。 (55)1秒間におけるパルス数の変化が、上記範囲内
に入っていない場合、被験者判定手段313は、ゼロ点
へ戻る勾配が新生児が抱き上げられて生じたものとは異
なると判断し、検出中止条件2をリセットして(処理S
36)、へ進み、図11に示される通常の検出に移行
する。 (56)1秒間におけるパルス数の変化が、上記範囲内
に入っている場合、被験者判定手段313は、ゼロ点へ
戻る勾配が新生児が抱き上げられて生じた可能性が高い
と判断し、時間判定値5−2における呼吸レベル値をR
AM318上のDATA1にセーブした後(処理S4
1)、処理S42へ入る。 (57)なお、時間判定値5−2と等しくない場合、前
記処理S40および処理S41を省略して処理S42へ
進む。
(52) In the processing 39, the counter 5
Is determined to be equal to the time determination value 5-2 shown in FIG. (53) If it is equal to the time determination value 5-2, the process proceeds to step S40. (54) In process S40, the difference between the respiration level value at the time determination value 5-2 and the respiration level value saved in DATA1 in process S37 (cb in FIG. 10), that is, the change in the number of pulses per second Is not less than the level determination value 6 (for example, 30 pulses) and not more than the level determination value 7 (for example, 80 pulses). Thus, it is determined whether or not the pressure during the time determination value 5-2 corresponds to a pressure change when the newborn is held. (55) When the change in the number of pulses in one second does not fall within the above range, the subject determining means 313 determines that the gradient returning to the zero point is different from that caused by holding the newborn baby, and stops detection. Reset condition 2 (processing S
36), the process proceeds to normal detection shown in FIG. (56) When the change in the number of pulses in one second is within the above range, the subject determining means 313 determines that the gradient returning to the zero point is highly likely to have been caused by holding the newborn baby, and the time determination is performed. The respiration level value at the value 5-2 is R
After saving to DATA1 on AM318 (process S4
1), the process proceeds to step S42. (57) If not equal to the time determination value 5-2, the process S40 and the process S41 are omitted, and the process proceeds to the process S42.

【0053】(58)処理42において、カウンタ5
が、図10に示される時間判定値5−3と等しいか否か
を判断する。 (59)時間判定値5−3と等しくない場合、へ進
み、図11に示される通常の検出へ移行する。 (60)時間判定値5−3と等しい場合、処理S43に
入る。 (61)処理S43において、時間判定値5−3におけ
る呼吸レベル値と処理S41においてDATA1にセー
ブされた呼吸レベル値との差(図10中d−c)、すな
わち、1秒間におけるパルス数の変化が、レベル判定値
8(例えば、0パルス)以上レベル判定値9(例えば、
40パルス)以下であるか否かを判断する。 (62)1秒間におけるパルス数の変化が、上記範囲内
に入っていない場合、被験者判定手段313は、ゼロ点
へ戻る勾配が新生児が抱き上げられて生じたものとは異
なると判断し、検出中止条件2をリセットして(処理S
36)、へ進み、図11に示される通常の検出に移行
する。 (63)一方、1秒間におけるパルス数の変化が上記範
囲内に入っている場合、被験者判定手段313は、ゼロ
点へ戻る勾配が新生児が抱き上げられて生じた可能性が
高いと判断し、検出中止条件3をセット(処理S4
4)、検出中止条件2をリセット(処理45)、カウン
タ6をゼロリセット(処理46)した後、へ進み、図
15に示される処理S47へ入る。処理S47におい
て、被験者判定手段313は、新生児が抱き上げられて
検出マット10上からいなくなったと判断し、検出中止
手段314が作動して検出待機状態となる。
(58) In the process 42, the counter 5
Is equal to the time determination value 5-3 shown in FIG. (59) If it is not equal to the time determination value 5-3, the process proceeds to the normal detection shown in FIG. (60) If it is equal to the time determination value 5-3, the process proceeds to step S43. (61) In process S43, the difference between the respiration level value at the time determination value 5-3 and the respiration level value saved in DATA1 in process S41 (dc in FIG. 10), that is, the change in the number of pulses per second Is greater than or equal to level determination value 8 (for example, 0 pulse) and level determination value 9 (for example,
(40 pulses) or less. (62) If the change in the number of pulses in one second does not fall within the above range, the subject determining means 313 determines that the gradient returning to the zero point is different from that generated by holding the newborn baby, and stops detection. Reset condition 2 (processing S
36), the process proceeds to normal detection shown in FIG. (63) On the other hand, if the change in the number of pulses in one second falls within the above range, the subject determining means 313 determines that the gradient returning to the zero point is highly likely to have been caused by holding the newborn baby, and the detection is performed. Set stop condition 3 (process S4
4) After the detection stop condition 2 is reset (process 45) and the counter 6 is reset to zero (process 46), the process proceeds to step S47, and the process enters process S47 shown in FIG. In the process S47, the subject determining means 313 determines that the newborn baby has been lifted up and is no longer on the detection mat 10, and the detection canceling means 314 operates to enter a detection standby state.

【0054】前述のように、時間判定値4、時間判定値
5(5−1、5−2、5−3)、時間T1におけるパル
ス数の変化の複数段階で検出中止の制御を行っている。
これにより、寝返り等の呼吸以外の体動により、負圧が
生じた場合でも、通常は、時間判定値5までに正圧が生
じるか、あるいは、ゼロ点へ戻る勾配が新生児が抱き上
げられて生じたものとは異なるため、検出中止にはなら
ない。しかしながら、この複数段階の制御をもってして
も、万が一大きな体動が生じ、偶然にも抱き上げられた
場合と同じ圧力変化およびゼロ点へ戻る勾配が生じた場
合には、検出中止になることが想定され、これを防ぐ手
段が必要である。以下、寝返り等でレベル判定値3以下
の状態が時間判定値4以上続き、かつ、時間判定値5に
おいてゼロ点へ戻る勾配が前述の各条件を満たし、検出
待機となった場合において、再び検出を開始する方法を
図10および図15に基づいて説明する。なお、以下の
手段を採らずに処理47において、完全に検出中止とし
ても、もちろん構わない。
As described above, detection stop control is performed at a plurality of stages of the change in the number of pulses at the time determination value 4, the time determination value 5 (5-1, 5-2, 5-3), and the time T1. .
As a result, even when a negative pressure is generated due to body movements other than respiration such as turning over, normally, a positive pressure is generated by the time determination value 5 or a gradient that returns to the zero point is generated by holding the newborn. The detection is not stopped because it is different from the above. However, even with this multi-step control, it is assumed that detection will be stopped if a large body movement occurs and the same pressure change and gradient returning to the zero point occur as if the body were accidentally lifted. Therefore, measures are needed to prevent this. In the following, when the state where the level judgment value is 3 or less due to turning over continues for the time judgment value 4 or more, and the gradient at which the time judgment value 5 returns to the zero point satisfies each of the above-described conditions and the detection stand-by occurs, the detection is performed again. Will be described with reference to FIG. 10 and FIG. Note that the detection may be completely stopped in the process 47 without using the following means.

【0055】(64)処理47において、検出待機状態
になった後、カウンタ6がインクリメントされ(処理S
48)、このインクリメントは、処理S49において、
時間判定値6(例えば1分)に等しいと判断されるまで
繰り返される。 (65)処理S49において、カウンタ6が時間判定値
6と等しくなったと判断されると、カウンタ7をゼロリ
セットした後(処理S50)、再度図11に示されるA
部の動作を行って(処理S51)、処理S52に入り、
呼吸判定手段312により算出された呼吸レベル値の絶
対値が、図10に示されるレベル判定値1以上であるか
否かを判定する。 (66)呼吸レベル値の絶対値がレベル判定値1以上の
場合には、被験者判定手段313は、被験者である新生
児の呼吸に相当する圧力変動が検出されているので、新
生児が検出マット10上にいるものと判断して、検出中
止条件3をリセットした後(処理S53)、へ進み、
図11に示される通常の検出へ移行する。
(64) After the process 47 enters the detection standby state, the counter 6 is incremented (process S).
48), This increment is
This is repeated until it is determined that the time is equal to the time determination value 6 (for example, one minute). (65) If it is determined in step S49 that the counter 6 has become equal to the time determination value 6, the counter 7 is reset to zero (step S50), and then A shown in FIG.
The operation of the unit is performed (process S51), and the process proceeds to process S52.
It is determined whether or not the absolute value of the respiration level value calculated by the respiration determination means 312 is equal to or greater than the level determination value 1 shown in FIG. (66) When the absolute value of the respiratory level value is equal to or greater than the level determination value 1, the subject determining means 313 detects the newborn on the detection mat 10 because the pressure fluctuation corresponding to the respiration of the newborn as the subject has been detected. After the detection stop condition 3 is reset (process S53), the process proceeds to
The process proceeds to the normal detection shown in FIG.

【0056】(67)一方、呼吸レベル値がレベル判定
値1未満の場合には、被験者判定手段313は、被験者
である新生児の呼吸に相当する圧力変動が検出されない
ので、新生児が検出マット10上にいない可能性が高い
と判断して、カウンタ7をインクリメントして(処理S
54)、処理S55に入る。 (68)処理S55において、カウンタ7が図10に示
される時間判定値7(例えば、10秒)に等しくなった
か否かを判定する。 (69)カウンタ7が時間判定値7と等しい場合には、
被験者判定手段313は、被験者である新生児が検出マ
ット10上にいないと判断し、検出中止条件3をリセッ
トした後(処理S56)、へ進み、検出中止手段31
4による検出中止が行われ、検出スイッチ33がONさ
れる前の状態に戻る。 (70)カウンタ7が時間判定値7未満の場合には、処
理S51に戻って、処理S51からS55が再び繰り返
される。
(67) On the other hand, when the respiratory level value is less than the level determination value 1, the subject determining means 313 does not detect the pressure fluctuation corresponding to the respiration of the newborn baby as the subject. It is determined that there is a high possibility that the counter 7 is not present, and the counter 7 is incremented (processing S
54), and enters the process S55. (68) In the process S55, it is determined whether or not the counter 7 has become equal to the time determination value 7 (for example, 10 seconds) shown in FIG. (69) When the counter 7 is equal to the time determination value 7,
The subject determining means 313 determines that the newborn baby as the subject is not on the detection mat 10 and resets the detection stop condition 3 (process S56), and then proceeds to the detection stop means 31.
4, the detection is stopped, and the state returns to the state before the detection switch 33 was turned ON. (70) If the value of the counter 7 is less than the time determination value 7, the process returns to step S51, and steps S51 to S55 are repeated again.

【0057】なお、これら検出中止手段314および検
出開始手段315は、電気回路30内に備えられている
手段選択スイッチ34を用いて、それらの有効、無効を
選択できる。これらを無効としておくことで、以下のよ
うな問題が想定される状況で無呼吸検出装置1を使用す
る場合には、その問題を防止できる。
The detection suspending means 314 and the detection starting means 315 can be enabled or disabled by using a means selecting switch 34 provided in the electric circuit 30. By disabling these, when the apnea detection device 1 is used in a situation where the following problem is assumed, the problem can be prevented.

【0058】すなわち、検出マット10上から、新生児
を抱き上げる場合以外の、例えば、寝返りなどにより、
新生児が検出マット10上から外れた場合にも、被験者
判定手段313は新生児がいないと判定するため、検出
中止手段314により検出が中止されることになる。こ
の際、検出中止手段314が、手段選択スイッチ34に
より無効とされていれば、体動を検出できないことから
無呼吸状態と判定して、LED36、警報ブザー24を
ONにして外部に知らせることができる。このようなこ
とから、検出マット10の周囲が囲まれている場合を除
いては、検出中止手段314を無効としておくことが望
ましい。
That is, for example, when the baby is turned over, other than holding the newborn baby from the detection mat 10,
Even when the newborn baby comes off the detection mat 10, the subject determination means 313 determines that there is no newborn baby, and the detection is stopped by the detection stop means 314. At this time, if the detection canceling means 314 is invalidated by the means selecting switch 34, the body movement cannot be detected, so that it is determined that the apnea is present, and the LED 36 and the alarm buzzer 24 are turned on to notify the outside. it can. For this reason, it is desirable to disable the detection canceling unit 314 except when the periphery of the detection mat 10 is surrounded.

【0059】また、検出マット10とモニタ20が連結
パイプ40で接続された状態で、無呼吸検出装置1を運
搬した場合に、衝撃が加わる、あるいは大気圧が変化す
るなどにより、被験者判定手段313が、新生児が検出
マット10上にいると判定して、検出開始手段315に
よる検出を開始する可能性がある。この際、手段選択ス
イッチ34により、検出開始手段315が無効とされて
いれば、上述のような何らかの圧力変動が生じても検出
が開始されることはない。このようなことから、無呼吸
検出装置1の運搬等の際には、検出開始手段315を無
効としておくことが望ましい。
When the apnea detecting apparatus 1 is transported in a state where the detection mat 10 and the monitor 20 are connected by the connecting pipe 40, a subject is subjected to impact or a change in the atmospheric pressure. However, there is a possibility that the detection by the detection start means 315 may be started by determining that the newborn baby is on the detection mat 10. At this time, if the detection start means 315 is invalidated by the means selection switch 34, the detection is not started even if some kind of pressure fluctuation as described above occurs. For this reason, it is desirable to invalidate the detection start unit 315 when the apnea detection device 1 is carried or the like.

【0060】上述のような本実施形態によれば、次のよ
うな効果がある。すなわち、被験者判定手段313を無
呼吸検出装置1に設けたから、被験者の検出を開始する
こと、および被験者の検出を中止することを、通常の呼
吸と異なる体動により発生する検出信号により判定でき
る。したがって、被験者の検出開始及び被験者の検出中
止を無呼吸検出装置1自体で判定できる。また、被験者
判定手段313により被験者の検出状態が解除されたと
判断された場合、検出中止手段314が働いて検出手段
である圧力検出手段322による検出が中止される。こ
れにより、被験者の検出状態が解除された後も検出が続
行された結果、無呼吸状態と誤認されて警報ブザー24
が鳴る等の問題が解消される。
According to the above-described embodiment, the following effects can be obtained. That is, since the subject determining means 313 is provided in the apnea detecting apparatus 1, it is possible to determine starting the detection of the subject and stopping the detection of the subject based on a detection signal generated by a body motion different from normal respiration. Therefore, the start of detection of the subject and the stop of the detection of the subject can be determined by the apnea detection apparatus 1 itself. When the subject determination unit 313 determines that the detection state of the subject has been released, the detection stop unit 314 operates to stop the detection by the pressure detection unit 322 as the detection unit. As a result, the detection is continued even after the detection state of the subject has been canceled, and as a result, it is erroneously recognized as the apnea state and the alarm buzzer 24
The problem such as sounding is solved.

【0061】被験者判定手段313により被験者が検出
状態になったと判断された場合、検出開始手段315が
働き、検出手段である圧力検出手段322による検出が
開始される。したがって、無呼吸検出装置1の電源を入
れ忘れて被験者が検出状態になった後、検出が開始され
ずに無呼吸状態を見逃す等の問題が解消される。また、
被験者が無呼吸検出装置1において検出状態になる以外
の、何らかの外因、例えば第三者が検出マット10上に
手をつく等、により検出開始手段315が働いて検出が
開始された場合に、誤動作防止手段316が働いて検出
を中止する。これにより、被験者がいないにも拘わら
ず、それを無呼吸状態と誤認することにより、警報ブザ
ー24が鳴る等の問題を解消できる。
When the subject determining means 313 determines that the subject is in the detection state, the detection starting means 315 operates and the detection by the pressure detecting means 322 as the detecting means is started. Therefore, after the subject turns into the detection state after forgetting to turn on the power of the apnea detection apparatus 1, the problem that the apnea state is missed without the detection being started is solved. Also,
When the detection is started by the detection start means 315 due to some external cause other than the detection state of the subject in the apnea detection device 1, for example, a third person puts his hand on the detection mat 10, a malfunction occurs. The prevention means 316 works to stop the detection. This can solve the problem that the alarm buzzer 24 sounds, etc., by erroneously recognizing that the subject is apnea despite the absence of the subject.

【0062】無呼吸検出装置1に手段選択スイッチ34
が設けられているから、検出中止手段314及び検出開
始手段315の有効、無効を選択できる。これにより、
検出中止手段314を無効としておけば、被験者が何ら
かの拍子で検出状態からはずれても、検出中止手段31
4による検出中止を防止できる。また、検出開始手段3
15を無効としておけば、無呼吸検出装置1の運搬の際
などに、外因により検出開始手段315が働き、検出が
開始されることを防止できる。また、無呼吸検出装置1
は、感圧パイプ13の内部の圧力を圧力センサ21にて
計測し、計測された圧力変動から無呼吸状態を検出して
いるので、従来の検出部を被検者の体に付けるものに比
べて、コードやセンサ類を一切身につけずに呼吸を検出
することができ、被検者に負担を与えることなく、被検
者の呼吸を含む体動を確実に測定して無呼吸状態を検出
することができる。
The means selection switch 34 is connected to the apnea detecting apparatus 1.
Is provided, the validity and invalidity of the detection stop means 314 and the detection start means 315 can be selected. This allows
If the detection canceling means 314 is invalidated, even if the subject deviates from the detection state by any beat, the detection canceling means 31
4 can be prevented from being stopped. Also, detection start means 3
If 15 is invalidated, it is possible to prevent the detection start means 315 from operating due to an external factor when the apnea detection device 1 is carried or the like, thereby preventing the detection from starting. In addition, the apnea detection device 1
Measures the pressure inside the pressure-sensitive pipe 13 with the pressure sensor 21 and detects the apnea state from the measured pressure fluctuation, so that it is compared with the conventional detection unit attached to the body of the subject. Can detect breathing without wearing any cords or sensors, and without any burden on the subject, reliably measure body movements including the breathing of the subject and detect apnea. can do.

【0063】感圧パイプ13は、弾性変形可能なパイプ
状の中空体で形成されているため、被検者の微少な呼吸
や体の動きによっても感圧パイプ13の内部の圧力が変
化するようにでき、その分精密に呼吸を検出することが
できる。
Since the pressure-sensitive pipe 13 is formed of an elastically deformable pipe-shaped hollow body, the pressure inside the pressure-sensitive pipe 13 can be changed even by minute breathing or body movement of the subject. And the respiration can be detected precisely.

【0064】被検者の体の動きによる上板12の変形に
伴って感圧パイプ13に圧力変動が発生するので、被検
者が寝返り等で感圧パイプ13の真上の位置から上板1
2上の任意の場所に移動したとしても、被検者が上板1
2上から外れない限り、上板12の変形に伴って感圧パ
イプ13に圧力変動が生じるため、容易に被検者の呼吸
を検出することができる。また、下板11は、弾性変形
しない硬質部材により形成されているため、上板12の
変形に伴って感圧パイプ13に加わる圧力が下板11に
吸収されることがほとんどなく、感圧パイプ13内部の
圧力変動の感度を向上させることができ、ひいては呼吸
を検出する感度を向上させることができる。
Since the pressure change occurs in the pressure-sensitive pipe 13 due to the deformation of the upper plate 12 due to the movement of the subject's body, the subject turns over from the position directly above the pressure-sensitive pipe 13 due to turning over or the like. 1
Even if the subject moves to an arbitrary location on
As long as the upper plate 12 does not come off, pressure fluctuations occur in the pressure-sensitive pipe 13 with the deformation of the upper plate 12, so that respiration of the subject can be easily detected. Further, since the lower plate 11 is formed of a hard member that does not elastically deform, the pressure applied to the pressure-sensitive pipe 13 due to the deformation of the upper plate 12 is hardly absorbed by the lower plate 11, and the pressure-sensitive pipe The sensitivity of the pressure fluctuation inside 13 can be improved, and the sensitivity of detecting respiration can be improved.

【0065】受圧室211に受圧室大気開放絞り215
が形成されているため、外部要因によって一時的に圧力
変動が生じても、受圧室211の内圧を速やかに大気圧
状態に戻すことができ、これにより、呼吸に伴う圧力変
動のみを微小レンジで計測することができる。また、背
圧室212に背圧室大気開放絞り214が形成されてい
るため、急激な大気の変化を緩和することができるとと
もに、受圧室211と絞りや空間内容積を同様形状にす
ることで、急激な大気圧の変化による影響が小さくでき
る。
The pressure-receiving chamber 211 is provided with a pressure-receiving chamber open-to-atmosphere throttle 215.
Is formed, even if pressure fluctuations occur temporarily due to external factors, the internal pressure of the pressure receiving chamber 211 can be promptly returned to the atmospheric pressure state, whereby only pressure fluctuations caused by breathing can be reduced in a minute range. Can be measured. Further, since the back pressure chamber 212 is formed with the back pressure chamber atmosphere opening throttle 214, it is possible to alleviate a sudden change in the atmosphere, and to make the pressure receiving chamber 211 and the throttle and the volume in the space the same shape. In addition, the influence of a sudden change in the atmospheric pressure can be reduced.

【0066】ノイズ低減用絞りを兼ねた接続ツギテ13
2が設けられているので、外部要因による振動などの余
計な成分を低減し、呼吸による圧力変動から得られる圧
力波形を平滑化することができ、安定した良好な呼吸波
形を抽出することができる。
Connection finger 13 also serving as noise reduction aperture
2 is provided, unnecessary components such as vibration due to external factors can be reduced, the pressure waveform obtained from the pressure fluctuation due to respiration can be smoothed, and a stable and good respiration waveform can be extracted. .

【0067】なお、本発明は前記実施形態に限定される
ものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変
形、改良は、本発明に含まれるものである。例えば、前
記実施形態において、無呼吸検出装置1として、検出マ
ット10とモニタ20とを備えるものを用いていたが、
これに限ることなく、例えば、センサ部分を体に取り付
けるようなものでもよい。ただし、本実施形態のような
構成の無呼吸検出装置1を用いることで、検出手段であ
る圧力計測手段322を取り付ける部分によって感度が
著しく異なる等の問題がなく、好ましい。
It should be noted that the present invention is not limited to the above embodiment, and modifications and improvements as long as the object of the present invention can be achieved are included in the present invention. For example, in the above-described embodiment, the apnea detection device 1 includes the detection mat 10 and the monitor 20.
The present invention is not limited to this. For example, the sensor may be attached to the body. However, the use of the apnea detecting apparatus 1 having the configuration as in the present embodiment is preferable because there is no problem that the sensitivity is significantly different depending on a portion where the pressure measuring unit 322 as the detecting unit is attached.

【0068】前記実施形態においては、制御部311と
各手段(呼吸判定手段312、被験者判定手段313、
検出中止手段314、検出開始手段315、誤動作防止
手段316)は別々に構成されていたが、これに限るこ
となく、全ての手段を一つの構成としてもよく、適宜組
み合わせる等でもよい。また、タイマ317、電力操作
手段320、警報制御部321、ROM319、RAM
318等の各構成部材も、制御部311に内蔵して一体
としてもよい。さらに、前記実施形態において、カウン
タは7個設けられているが、これに限らず、設定される
時間判定値の数に応じて適宜調整してよく、時間判定値
1から7の値も、本実施形態の値に限らず、適宜設定し
てよい。
In the above embodiment, the control unit 311 and each unit (respiration determination unit 312, subject determination unit 313,
Although the detection canceling unit 314, the detection starting unit 315, and the malfunction preventing unit 316) are separately configured, the present invention is not limited to this, and all units may be configured as one unit or may be appropriately combined. Also, a timer 317, a power operation unit 320, an alarm control unit 321, a ROM 319, a RAM
Each component such as 318 may be built in the control unit 311 and integrated. Further, although seven counters are provided in the above embodiment, the present invention is not limited to this, and the counters may be appropriately adjusted in accordance with the number of time determination values to be set. The values are not limited to the values in the embodiment, and may be set as appropriate.

【0069】前記実施形態においては、手段選択スイッ
チ34が設けられていたが、これは設けられていなくて
もよい。ただし、手段選択スイッチ34を設けること
で、検出中止手段314および検出開始手段315の有
効、無効が選択できるので好ましい。また、前記実施形
態のように、マイクロコンピュータを用いて制御を行
い、かつ、電源が電池タイプのものでは、検出待機時ま
たは検出中止時にマイクロコンピュータをスリープモー
ドとすることもできる。このようにすると、電池の低消
費化が図れ、好ましい。さらに、前記実施形態において
用いられていた、各時間判定値、各レベル判定値は、前
述の値に限ることなく、適宜設定してよい。
In the above-described embodiment, the means selection switch 34 is provided, but this may not be provided. However, it is preferable to provide the means selection switch 34 because the validity and invalidity of the detection stop means 314 and the detection start means 315 can be selected. Further, as in the above-described embodiment, control can be performed using a microcomputer, and when the power supply is of a battery type, the microcomputer can be put into a sleep mode when waiting for detection or when stopping detection. This is preferable because the consumption of the battery can be reduced. Further, each time determination value and each level determination value used in the above embodiment are not limited to the above-described values, and may be set as appropriate.

【0070】前記実施形態において、検出手段としての
圧力計測手段322(圧力センサ21を主要部とする)
を用いていたが、これに限らず、例えば、荷重センサ等
を利用する他の検出手段を用いてもよい。また、感圧パ
イプ13にノイズ低減絞りを兼ねた接続ツギテ132が
設けられていたが、これに限ることはない。例えば、密
封構造とすれば、被験者を検出マット10上に載せた場
合、常に感圧パイプ13は、圧縮され、圧力計測値は、
一定以上の正圧値に振れていることになるが、この条件
を用いて、検出マット10上の被験者の有無を判断して
もよい。本実施形態において、被験者は新生児であった
が、これに限ることなく、例えば、年齢を問わず、未熟
性や慢性の肺疾患等で無呼吸状態が生じる人または人工
呼吸を行っている人に適用してもよい。
In the above embodiment, the pressure measuring means 322 as the detecting means (the pressure sensor 21 is a main part)
However, the present invention is not limited to this. For example, other detecting means using a load sensor or the like may be used. Further, although the connection finger 132 which also serves as a noise reduction aperture is provided in the pressure-sensitive pipe 13, the invention is not limited to this. For example, if the test subject is placed on the detection mat 10 with a sealed structure, the pressure-sensitive pipe 13 is always compressed, and the measured pressure value is:
Although the positive pressure value fluctuates to a certain value or more, the presence or absence of the subject on the detection mat 10 may be determined using this condition. In the present embodiment, the subject was a newborn, but is not limited to this.For example, regardless of age, it is suitable for people who have apnea due to immaturity or chronic lung disease or who are performing artificial respiration. May be applied.

【0071】[0071]

【発明の効果】本発明によれば、被験者判定手段を無呼
吸検出装置に設けたから、被験者の検出を開始すること
及び被験者の検出を中止することを、通常の呼吸と異な
る体動により発生する検出信号により判定することとな
る。したがって、被験者の検出開始及び被験者の検出中
止を無呼吸検出装置自体で判定でき、無呼吸検出装置の
電源の入れ忘れ、切り忘れによって生じる問題を解消で
きるという効果がある。
According to the present invention, since the subject determining means is provided in the apnea detecting apparatus, starting the subject detection and stopping the subject detection are caused by body movements different from normal respiration. The determination is made based on the detection signal. Therefore, the start of detection of the subject and the stop of the detection of the subject can be determined by the apnea detection apparatus itself, and there is an effect that a problem caused by forgetting to turn on or off the power of the apnea detection apparatus can be solved.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の一実施形態に係る無呼吸検出装置の概
略構成図である。
FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an apnea detecting apparatus according to an embodiment of the present invention.

【図2】前記実施形態における検出マットのII-II線に
沿う断面図である。
FIG. 2 is a sectional view taken along line II-II of the detection mat in the embodiment.

【図3】図2に示す検出マットのIII-III線に沿う断面
図である。
FIG. 3 is a sectional view of the detection mat shown in FIG. 2 along the line III-III.

【図4】前記実施形態におけるモニタを示す正面図であ
る。
FIG. 4 is a front view showing the monitor in the embodiment.

【図5】前記実施形態におけるモニタを示す側面図であ
る。
FIG. 5 is a side view showing a monitor in the embodiment.

【図6】前記実施形態における圧力センサを示す断面図
である。
FIG. 6 is a sectional view showing a pressure sensor according to the embodiment.

【図7】前記実施形態における電気回路ブロック図であ
る。
FIG. 7 is an electric circuit block diagram in the embodiment.

【図8】前記実施形態における呼吸検出中の圧力変動を
示す図である。
FIG. 8 is a diagram showing pressure fluctuation during respiration detection in the embodiment.

【図9】前記実施形態における検出開始になる場合の圧
力変動を示す図である。
FIG. 9 is a diagram showing a pressure fluctuation when detection starts in the embodiment.

【図10】前記実施形態における検出中止になる場合の
圧力変動を示す図である。
FIG. 10 is a diagram showing a pressure fluctuation when detection is stopped in the embodiment.

【図11】前記実施形態における通常の無呼吸検出方法
を示すフローチャートである。
FIG. 11 is a flowchart showing a normal apnea detection method in the embodiment.

【図12】前記実施形態における検出開始手段による検
出開始方法を示すフローチャートである。
FIG. 12 is a flowchart illustrating a detection start method by a detection start unit in the embodiment.

【図13】前記実施形態における検出中止手段による検
出中止方法を示す第1のフローチャートである。
FIG. 13 is a first flowchart illustrating a detection stop method by a detection stop unit in the embodiment.

【図14】前記実施形態における検出中止手段による検
出中止方法を示す第2のフローチャートである。
FIG. 14 is a second flowchart showing a detection stop method by the detection stop unit in the embodiment.

【図15】前記実施形態における検出中止手段による検
出中止方法を示す第3のフローチャートである。
FIG. 15 is a third flowchart showing a detection stop method by the detection stop unit in the embodiment.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 無呼吸検出装置 10 検出マット 20 モニタ 21 圧力センサ 312 呼吸判定手段 313 被験者判定手段 314 検出中止手段 315 検出開始手段 316 誤動作防止手段 322 検出手段としての圧力計測手段 34 手段選択スイッチ DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Apnea detection apparatus 10 Detection mat 20 Monitor 21 Pressure sensor 312 Respiration determination means 313 Subject determination means 314 Detection stop means 315 Detection start means 316 Malfunction prevention means 322 Pressure measurement means as a detection means 34 Means selection switch

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】被験者の呼吸を含む体動を検出して検出信
号を出力する検出手段と、この検出手段から発生する検
出信号に基づいて前記被験者の呼吸の状態を判定する呼
吸判定手段と、前記検出信号に基づいて前記被験者の有
無を判断する被験者判定手段と、を備えることを特徴と
する無呼吸検出装置。
1. A detecting means for detecting a body movement including respiration of a subject and outputting a detection signal, a respiration determining means for determining a respiratory state of the subject based on the detection signal generated from the detecting means, An apnea detecting apparatus, comprising: subject determining means for determining the presence or absence of the subject based on the detection signal.
【請求項2】請求項1に記載の無呼吸検出装置におい
て、呼吸判定手段による判定中に、前記被験者判定手段
が前記被験者がいなくなったと判定した場合に、検出手
段による検出を中止させる検出中止手段を備えているこ
とを特徴とする無呼吸検出装置。
2. The apnea detecting apparatus according to claim 1, wherein said subject determining means determines that said subject is gone during said determination by said breathing determining means, and stops detection by said detecting means. An apnea detection device, comprising:
【請求項3】請求項1または請求項2に記載の無呼吸検
出装置において、前記被験者判定手段が被験者がいると
判定した場合に、前記検出手段に検出を開始させる検出
開始手段を備えていることを特徴とする無呼吸検出装
置。
3. The apnea detecting apparatus according to claim 1, further comprising: detection start means for causing said detection means to start detection when said subject determination means determines that there is a subject. An apnea detecting device, characterized in that:
【請求項4】請求項3に記載の無呼吸検出装置におい
て、前記検出開始手段による検出開始後の一定時間、前
記検出信号に変化がない場合に、検出を中止する誤動作
防止手段を備えていることを特徴とする無呼吸検出装
置。
4. The apnea detecting apparatus according to claim 3, further comprising a malfunction prevention means for stopping the detection when the detection signal does not change for a predetermined time after the detection by the detection starting means is started. An apnea detecting device, characterized in that:
【請求項5】請求項1から請求項4のいずれかに記載の
無呼吸検出装置において、前記検出中止手段および前記
検出開始手段を有効とするか、あるいは無効とするかの
選択をする手段選択スイッチを備えていることを特徴と
する無呼吸検出装置。
5. An apnea detecting apparatus according to claim 1, wherein said means for selecting whether said detection stopping means and said detection starting means are valid or invalid. An apnea detecting device comprising a switch.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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