JP2001058905A - 除草剤組成物 - Google Patents

除草剤組成物

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JP2001058905A JP09032396A JP3239697A JP2001058905A JP 2001058905 A JP2001058905 A JP 2001058905A JP 09032396 A JP09032396 A JP 09032396A JP 3239697 A JP3239697 A JP 3239697A JP 2001058905 A JP2001058905 A JP 2001058905A
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Nobuaki Mito
信彰 水戸
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 除草剤組成物、特にトウモロコシ畑の雑草を
防除するのに適した除草剤組成物を提供することを課題
とする。 【解決手段】2―クロロー4―フルオロー5―(4―メ
チルー5―トリフルオロメチルー3―ピリダジノンー2
―イル)フェノキシ酢酸エステル誘導体と3、6−ジク
ロロ−2−メトキシ安息香酸とを有効成分として含有す
る除草剤組成物を、雑草に茎葉処理することにより、農
耕地あるいは非農耕地に発生する種々の雑草を効果的に
除草でき、しかもその除草効力は、それらを単独で用い
る場合に比較して相乗的に増大し、低薬量で施用でき、
更に殺草スペクトルが拡大し、特にトウモロコシ畑にお
いては広範囲の雑草を選択的に除草できる

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は除草剤組成物、さら
に詳しくは、茎葉処理用除草剤組成物及びそれを雑草に
茎葉処理することによる除草方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】現
在、数多くの除草剤が市販され、 使用されているが、防
除の対象となる雑草は種類も多く、発生も長期間にわた
るため、より除草効果が高く、幅広い殺草スペクトラム
を有し、かつ作物には安全な除草剤が求められている。
【0003】
【課題を解決するための手段】本発明者は優れた除草剤
を見出すべく鋭意検討した結果、2―クロロー4―フル
オロー5―(4―メチルー5―トリフルオロメチルー3
―ピリダジノンー2―イル)フェノキシ酢酸エステル誘
導体と3、6−ジクロロ−2−メトキシ安息香酸(一般
名ダイカンバ、以下ダイカンバと記す。)とを有効成分
として含有する除草剤組成物を、雑草に茎葉処理するこ
とにより、農耕地あるいは非農耕地に発生する種々の雑
草を効果的に除草でき、しかもその除草効力は、それら
を単独で用いる場合に比較して相乗的に増大し、低薬量
で施用でき、更に殺草スペクトルが拡大し、特にトウモ
ロコシ畑においては広範囲の雑草を選択的に除草できる
ことを見出し、本発明に至った。即ち、本発明は2―ク
ロロー4―フルオロー5―(4―メチルー5―トリフル
オロメチルー3―ピリダジノンー2―イル)フェノキシ
酢酸エステル誘導体とダイカンバとを有効成分として含
有する茎葉処理用除草剤組成物(以下、本発明組成物と
記す.)及びそれを雑草に茎葉処理する除草方法を提供
する。
【0004】
【発明の実施の形態】本発明組成物の有効成分の一つで
ある2―クロロー4―フルオロー5―(4―メチルー5
―トリフルオロメチルー3―ピリダジノンー2―イル)
フェノキシ酢酸エステル誘導体において、エステルと
は、C1〜C7アルキルエステル、C5〜C6シクロア
ルキルエステル、C2〜C6アルケニルエステルを意味
し、これらの化合物は、以下の製造例に示す方法により
製造することができる。 製造例1 酢酸ナトリウム5.3g(53.3mmol)と水約100ml を混合し
た溶液に、氷冷下、1,1―ジブロモー3, 3, 3―ト
リフルオロアセトン6.6g(24.3mmol)を加え、70℃で
20分間攪拌した。該反応液を室温に冷却し、これに2
―フルオロー4―クロロー5―イソプロポキシフェニル
ヒドラジン5.8g(21.5mmol)をジエチルエーテル約20ml
に溶解した溶液を加え、室温で1時間攪拌した。エーテ
ル層を分離して、濃縮し、残渣にTHF約60mlを加え、
これにカルボエトキシエチリデントリフェニルホスホラ
ン8.3g(23.0mmol)を加え、2時間加熱還流した。減圧
下にTHFを留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロ
マトグラフィーに付し、2―[2−フルオロー4―クロ
ロー5―イソプロポキシフェニル]―4―メチルー5―
トリフルオロメチルピリダジンー3―オンを3.8g(10.5
mmol)得た。2―[2−フルオロー4―クロロー5―イ
ソプロポキシフェニル]―4―メチルー5―トリフルオ
ロメチルピリダジンー3―オン3.5g(9.7mmol )を氷冷
下、濃硫酸約10mlに溶解し、室温まで昇温した。10分
後、反応液に約100ml の水を加え、生じた結晶をろ集
し、水20mlで2 回、ヘキサン10mlで1 回順次洗浄した。
得られた結晶をイソプロパノールから再結晶して、2―
[2−フルオロー4―クロロー5―ヒドロキシフェニ
ル]―4―メチルー5―トリフルオロメチルピリダジン
ー3―オン3.2g(9.9mmol )を得た。2―[2−フルオ
ロー4―クロロー5―ヒドロキシフェニル]―4―メチ
ルー5―トリフルオロメチルピリダジンー3―オン3.2g
(9.9mmol )をDMF約50mlに溶解し、室温で水素化ナ
トリウム(60重量%オイルデイスパージョン0.44g
(11mmol)を加え、30分間室温で放置後、氷冷し、ブ
ロモ酢酸エチル1.8g(11mmol)を加えた。1時間室温で
攪拌した後、ジエチルエーテル、水を順次加え、抽出し
た。有機層を10%塩酸水、飽和炭酸水素ナトリウム水
溶液及び飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸マグネシウ
ムで乾燥した。溶媒を減圧留去後、残渣をシリカゲルカ
ラムクロマトグラフィーに付し、2―クロロー4―フル
オロー5―(4―メチルー5―トリフルオロメチルー3
―ピリダジノンー2―イル)フェノキシ酢酸エチル(以
下、化合物Aと記す。)2.4g(5.5mmol )を得た。融点
102.0℃ 製造例2 上記製造例1において、ブロモ酢酸エチルに代え、下記
の反応試剤を用いる以外は、同様の操作を行うことによ
り、夫々、目的の2―クロロー4―フルオロー5―(4
―メチルー5―トリフルオロメチルー3―ピリダジノン
ー2―イル)フェノキシ酢酸エステル誘導体を得ること
ができる。
【表1】 (表中、iはイソ、tはタ−シャリ−、cはシクロを表
わす)1 H−NMR(250MHzまたは300MH、CDC
3 、TMS、δ(ppm)) 化合物E 0.88(3H,t、J=7Hz)、1.2−1.4
(4H、m)、1.55−1.70(2H,m)、2.
43(3H、q、J=2Hz)、4.19(2H、t、
J=7Hz)、4.68(2H,s)、6.98(1
H,d、J=7Hz)、7.33(1H、d、J=8H
z)、7.99(1H,s) 化合物H 1.26(6H,d,J=6.3Hz)、2.43(3
H,q,J=2Hz)、4.65(2H,s)、5.0
5−5.18(1H,m)、6.98(1H,d,J=
7Hz)、7.33(1H,d,J=8Hz)、7.9
8(1H,s) 化合物I 0.90(6H,d,J=6.6Hz)、1.85−
2.03(1H,m)、2.42(3H,q,J=1.
8Hz)、3.98(2H,d,J=6.5Hz)、
4.70(2H,s)、6.99(1H,d,J=6.
3Hz)、7.33(1H,d,J=9.1Hz)、
7.98(1H,s) 化合物J 1.45−1.53(9H,m)、2.39−2.45
(3H,m)、4.58−4.60(2H,m)、6.
96−7.00(1H,m)、7.30−7.36(1
H,m)、7.96−8.00(1H,m) 化合物K 1.5−1.9(8H,m)、2.43(3H,q,J
=2Hz)、4.65(2H,s)、5.2−5.4
(1H,m)、6.97(1H,d,J=7Hz)、
7.33(1H,d,J=8Hz)、7.98(1H,
s) 化合物M 2.42(3H,q,J=1.9Hz)、4.67−
4.72(2H,m)、5.23−5.37(2H,
m)、5.84−5.98(1H,m)、7.00(1
H,d,J=6.3Hz)、7.33(1H,d,J=
9.2Hz)、7.99(1H,s) 化合物N 2.42(3H、q、J=1.8Hz)、4.68−
4.71(1H,m)、4.77(2H,s)、4.9
4−5.01(1H,m),7.03(1H,d,J=
6.3Hz)、7.26−7.31(1H,m)、7.
34(1H,d,J=9.0Hz)、7.99(1H,
s) ダイカンバはFarm Chemicals Handbook ,1995(Me
ister ,PublishingCo. 発行、1995年)C39頁
に記載の化合物である。
【0005】本発明組成物は、広範囲の雑草を選択的に
防除する上で、また、不耕起栽培のような新しい栽培方
法への適用をする上で効果的な除草組成物を提供するも
のであり、殊に、トウモロコシ畑における主要な雑草、
例えばソバカズラ、サナエタデ、アメリカサナエタデ、
スベリヒユ、シロザ、アオゲイトウ、ノハラガラシ、ア
メリカツノクサネム、エビスグサ、イチビ、アメリカキ
ンゴジカ、アメリカアサガオ、マルバアサガオ、マルバ
アメリカアサガオ、ヨウシュチョウセンアサガオ、イヌ
ホオズキ、オナモミ、ヒマワリ、セイヨウヒルガオ、ト
ウダイグサ、アメリカセンダングサ、ブタクサ等の双子
葉植物および、イヌビエ、エノコログサ、アキノエノコ
ログサ、キンノエノコロ、メヒシバ、オヒシバ、セイバ
ンモロコシ、シバムギ、シャッターケーン等の単子葉植
物を有効に除草する一方、作物であるトウモロコシやト
ウモロコシの後作物であるダイズに対して問題となるよ
うな薬害を生じない。
【0006】本発明組成物において、有効成分としての
2―クロロー4―フルオロー5―(4―メチルー5―ト
リフルオロメチルー3―ピリダジノンー2―イル)フェ
ノキシ酢酸エステル誘導体とダイカンバの混合割合は対
象とする雑草種、施用場面、施用条件等により変わり得
るが、重量比で、通常1:2〜200の範囲である。
【0007】本発明組成物は通常、固体担体、液体担体
等と混合し、必要により界面活性剤、その他の製剤用補
助剤等を添加して、乳剤、水和剤、懸濁剤等に製剤化し
て用いられる。これらの製剤中には2―クロロー4―フ
ルオロー5―(4―メチルー5―トリフルオロメチルー
3―ピリダジノンー2―イル)フェノキシ酢酸エステル
誘導体とダイカンバの合計量が一般に0. 5〜90重量
%、好ましくは1〜80重量%含有される。
【0008】製剤化するに際し、用いられる固体担体と
しては、例えば粘土類(カオリナイト、珪藻土、合成含
水酸化珪素、フバサミクレー、ベントナイト、酸性白土
等)、タルク、その他の無機鉱物(セリサイト、石英粉
末、硫黄粉末、活性炭、炭酸カルシウム等)化学肥料
(硫安、燐安、硝安、塩安、尿素等)などの微粉末や粒
状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、アルコ
ール類(メタノール、エタノール等)、ケトン類(アセ
トン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等)、芳
香族炭化水素類(トルエン、キシレン、エチルベンゼ
ン、メチルナフタレン等)、非芳香族炭化水素類(ヘキ
サン、シクロヘキサン、ケロシン等)、エステル類(酢
酸エチル、酢酸ブチル等)、ニトリル類(アセトニトリ
ル、イソブチロニトリル等)、エーテル類(ジオキサ
ン、ジイソプロピルエーテル等)、酸アミド類(ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等)、ハロゲン
化炭化水素類(ジクロロエタン、トリクロロエチレン
等)などが挙げられる。
【0009】界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸
エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリ−ル
スルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびその
ポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエー
テル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導
体などが挙げられる。その他の製剤用補助剤としては、
例えばカゼイン、ゼラチン、多糖類(澱粉、アラビアガ
ム、セルロース誘導体、アルギン酸等)、リグニン誘導
体、ベントナイト、合成水溶性高分子(ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸等)な
どの固着剤や分散剤、PAP(酸性リン酸イソプロピ
ル)、BHT(2、6―tert−ブチル−4―メチル
フェノール)、BHA(2−/3−tert−ブチル−
4―メトキシフェノール)、植物油、鉱物油、脂肪酸、
脂肪酸エステルなどの安定剤が挙げられる。
【0010】本発明組成物は、夫々の有効成分を上述の
製剤手法により製剤した後、これらを混合することによ
り調製することもできる。このようにして製剤化された
本発明組成物は、そのままでまたは水等で希釈して植物
体に施用される。本発明組成物は、さらに、他の除草剤
と混合して用いることにより除草効力の増強を期待で
き、さらに殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、土
壌改良剤等と併用することもできる。
【0011】本発明組成物の施用量は、有効成分化合物
である、2―クロロー4―フルオロー5―(4―メチル
ー5―トリフルオロメチルー3―ピリダジノンー2―イ
ル)フェノキシ酢酸エステル誘導体とダイカンバの混合
比、気象条件、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場
所、防除対象雑草、対象作物により変わり得るが、1ヘ
クタール当り有効成分化合物の合計量として、通常10
〜2000gである。乳剤、水和剤、懸濁剤等は、その
所定量を1ヘクタール当り通常100〜1000リット
ルの水で希釈して施用する。
【0012】
【実施例】以下、製剤例を示す。以下の例において部は
重量部を表す。 製剤例1 化合物A、化合物B、化合物C、化合物D、化合物E、
化合物F、化合物G、化合物H、化合物I、化合物J、
化合物K、化合物L、化合物M又は化合物N2部、ダイ
カンバ28部、リグニンスルホン酸カルシウム3部、ラ
ウリル硫酸ナトリウム2部および合成含水酸化珪素65
部をよく粉砕混合して水和剤を得る。 製剤例2 化合物A、化合物B、化合物C、化合物D、化合物E、
化合物F、化合物G、化合物H、化合物I、化合物J、
化合物K、化合物L、化合物M又は化合物N5部、ダイ
カンバ70部、リグニンスルホン酸カルシウム3部、ラ
ウリル硫酸ナトリウム2部および合成含水酸化珪素20
部をよく粉砕混合して水和剤を得る。 製剤例3 化合物A、化合物B、化合物C、化合物D、化合物E、
化合物F、化合物G、化合物H、化合物I、化合物J、
化合物K、化合物L、化合物M又は化合物N20部、ダ
イカンバ50部、リグニンスルホン酸カルシウム3部、
ラウリル硫酸ナトリウム2部および合成含水酸化珪素2
5部をよく粉砕混合して水和剤を得る。 製剤例4 化合物A、化合物B、化合物C、化合物D、化合物E、
化合物F、化合物G、化合物H、化合物I、化合物J、
化合物K、化合物L、化合物M又は化合物N25部、ダ
イカンバ50部、リグニンスルホン酸カルシウム3部、
ラウリル硫酸ナトリウム2部および合成含水酸化珪素2
0部をよく粉砕混合して水和剤を得る。 製剤例5 化合物A、化合物B、化合物C、化合物D、化合物E、
化合物F、化合物G、化合物H、化合物I、化合物J、
化合物K、化合物L、化合物M又は化合物N2部、ダイ
カンバ28部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレ
エート3部、CMC(カルボキシメチルセルロース)3
部および水64部を混合し、粒度が5ミクロン以下にな
るまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。 製剤例6 化合物A、化合物B、化合物C、化合物D、化合物E、
化合物F、化合物G、化合物H、化合物I、化合物J、
化合物K、化合物L、化合物M又は化合物N1部、ダイ
カンバ14部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレ
エート3部、CMC(カルボキシメチルセルロース)3
部および水79部を混合し、粒度が5ミクロン以下にな
るまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。 製剤例7 化合物A、化合物B、化合物C、化合物D、化合物E、
化合物F、化合物G、化合物H、化合物I、化合物J、
化合物K、化合物L、化合物M又は化合物N1部、ダイ
カンバ30部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレ
エート3部、CMC(カルボキシメチルセルロース)3
部および水64部を混合し、粒度が5ミクロン以下にな
るまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。
【0013】以下、試験例を示す。 評価基準 除草効力の評価は、調査時の供試雑草の出芽または生育
の状態が無処理のそれと比較して全く乃至ほとんど違い
がないものを「0」とし、供試植物が完全枯死または出
芽もしくは生育が完全に抑制されているものを「10」
として、0〜10の11段階に区分し、0、1、2、
3、4、5、6、7、8、9、10で示す。除草効力の
評価値「7」、「8」、「9」、「10」は優れた除草
効力を意味し、評価値「6」以下は不十分な除草効力を
意味する。薬害の評価は、薬害がほとんど認められない
場合は「無害」、軽度の薬害が認められる場合は
「小」、中程度の薬害が認められる場合は「中」、強度
の薬害が認められる場合は「大」で示す。 試験例1 面積26.5×19cm2 、深さ7cmのプラスチック
ポットに畑地土壌を詰めトウモロコシ、アキノエノコロ
グサ、メヒシバを播種し、トウモロコシは16日間、ア
キノエノコログサ、メヒシバは23日間、温室内で育成
させた。化合物E10部、ポリオキシエチレンスチリル
フェニルエーテル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸
カルシウム6部、キシレン35部およびシクロヘキサノ
ン35部をよく混合して得られる化合物Eの乳剤、ダイ
カンバ製剤品(商品名Clarity:サンド社製)、
及び該化合物E乳剤とダイカンバ製剤品との混合剤の各
々所定量を水で希釈し、小型噴霧器で植物体上方より均
一に散布した。処理後4日間温室内で育成し、除草効力
及びトウモロコシへの安全性を調査した。結果を表2に
示す。
【表2】 試験例2 畑地圃場にトウモロコシを播種し19日間育成させた。
化合物A25部、ポリビニルアルコール10%水溶液5
0部、水25部を混合し、平均粒径が5マイクロメート
ル以下になるまで湿式粉砕して得られる化合物Aの懸濁
剤、上記ダイカンバ製剤品、及び該化合物A懸濁剤とダ
イカンバ製剤品との混合剤の各々所定量を水で希釈し、
トラクターに設置した噴霧器でトウモロコシ及び圃場に
発生したメヒシバ上方より均一に散布した。処理後7日
目に除草効力及びトウモロコシへの安全性を調査し
た。。結果を表3に示す。
【表3】
【0014】
【発明の効果】本発明組成物を用いることにより、畑地
雑草等、特に、トウモロコシ畑における広範囲の雑草を
選択的に除草できる。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】2―クロロー4―フルオロー5―(4―メ
    チルー5―トリフルオロメチルー3―ピリダジノンー2
    ―イル)フェノキシ酢酸エステル誘導体と3、6−ジク
    ロロ−2−メトキシ安息香酸とを有効成分として含有す
    ることを特徴とする茎葉処理用除草剤組成物。
  2. 【請求項2】トウモロコシ畑における雑草を防除するた
    めの請求項1に記載の除草剤組成物。
  3. 【請求項3】2―クロロー4―フルオロー5―(4―メ
    チルー5―トリフルオロメチルー3―ピリダジノンー2
    ―イル)フェノキシ酢酸エステル誘導体と3、6−ジク
    ロロ−2−メトキシ安息香酸とを有効成分として含有す
    る除草剤を、雑草に茎葉処理することを特徴とする除草
    方法。
  4. 【請求項4】トウモロコシ畑における雑草に処理する請
    求項3に記載の除草方法。
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