JP2001046492A - 医療用チューブ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】優れた耐キンク性を有しかつ挿入時に十分にコ
シが強い医療用チューブを提供する。 【解決手段】縦振動での動的粘弾性測定において、２５
℃における貯蔵弾性率が１．０〜１．５ＧＰａかつ損失
正接が０．１０以上であり、３７℃における貯蔵弾性率
が０．５０〜０．８０ＧＰａかつ損失正接が０．１０以
上である高分子材料からなる医療用チューブ。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、医療用チューブ、
特に留置カテーテルに関する。詳しくは、動物、特に人
の体内への輸液・薬液の注入や輸血、血液の採取および
血行動態のモニターなどの目的で血管内に挿入し留置し
て使用される留置カテーテルに関するものである。

【０００２】

【従来の技術】輸液や輸血等に用いられる留置カテーテ
ルは、血管に留置可能なプラスチック等で形成されたチ
ューブであり、これを体内に挿入し留置した状態で輸液
バッグ等の輸液や薬液が収納された容器から延出したチ
ューブを接続したりして使用するものである。

【０００３】主たる目的である輸液・薬液の注入を果た
すためには、カテーテルが体内に留置された部分及び体
外に露出した部分の流路の確保が重要であることから、
優れた耐キンク性がカテーテルに求められている。さら
に挿入時の操作性と、挿入時および留置後の血管壁や組
織への損傷を避けるためにはカテーテルは適切な弾性率
を有していることが望ましい。したがって、適切な弾性
率を有するカテーテルとしては挿入時は十分な剛性があ
り、留置後には柔軟化することが望ましい。しかしなが
ら、カテーテルは留置後に柔軟になりすぎる場合、カテ
ーテルのコシが無くなり閉塞してしまう恐れがあるの
で、流路を確保するためには柔らかくなりすぎず適切な
弾性率を維持し、チューブが閉塞しないことが望まれて
いる。

【０００４】例えば、従来の留置カテーテルでは、カテ
ーテルの材質としてポリテトラフルオロエチレン，エチ
レン−テトラフルオロエチレン共重合体等のフッ素樹脂
が主に用いられている。フッ素樹脂製カテーテルは、挿
入時は硬くてコシが強いため操作性に優れており血管確
保を行いやすいという利点があった。しかしながら、こ
れらのフッ素樹脂製カテーテルは血管留置後十分に柔軟
とはならない。またその留置中での剛性のために血管壁
を損傷する可能性があるばかりでなく、耐キンク性が十
分でないためカテーテルがキンクし輸液流路の確保に支
障をきたす恐れがある。

【０００５】また、特開平６−２１０００３にはカテー
テルのハブとの接合部に可撓性部を設けることによって
耐キンク性が良いカテーテルが開示されているが、これ
はカテーテル自体が耐キンク性を発現するものではな
く、カテーテルの基端部のみに可撓性部分が設けられて
いるに過ぎない。従ってカテーテル挿入に対する操作性
や体内に留置された後に患者が感じる違和感については
考慮されていない。

【０００６】さらに、チューブがキンクした後の回復率
について特開平６−２３０３４に開示されているが、チ
ューブがキンクに至るまでの抵抗性については触れられ
ておらず不十分なものである。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、体内へのカ
テーテルの挿入時、留置時において優れた耐キンク性を
有し、かつ挿入時の十分な剛性と、体内留置後の十分な
柔軟性を併せ持ち、留置操作に支障なく、血管や組織へ
の損傷のない医療用チューブを提供しようとするもので
ある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】留置カテーテルにおける
性能としては、挿入時の良好な耐キンク性と操作性を兼
ね備え、さらに留置後の十分な流路の確保や血管または
組織の損傷を抑えるために、挿入時から留置時において
カテーテルの弾性率が適度に変化し、かつそれぞれの状
態において耐キンク性を兼ね備えていることが要求され
る。

【０００９】本発明者らは、この目的に対し鋭意研究の
結果、以下の（１）〜（２）によって耐キンク性を兼ね
備えたチューブ得られることを発見し、本発明に到達し
た。

【００１０】すなわち本発明は、 （１）縦振動での動的粘弾性測定において、２５℃にお
ける貯蔵弾性率が１．０〜１．５ＧＰａかつ損失正接が
０．１０以上であり、３７℃における貯蔵弾性率が０．
５０〜０．８０ＧＰａかつ損失正接が０．１０以上であ
る高分子材料からなる医療用チューブ。

【００１１】（２）２５℃乾燥状態及び３７℃湿潤状態
での耐キンク性が１０ｍｍ以上である（１）に記載の医
療用チューブ。

【００１２】により達成される。

【００１３】

【発明の実施の形態】本発明の医療用チューブは、縦振
動での動的粘弾性測定において、２５℃における貯蔵弾
性率が１．０〜１．５ＧＰａかつ損失正接が０．１０以
上であることを特徴とする。

【００１４】すなわち、チューブの実使用温度域である
挿入時２５℃（室温）での貯蔵弾性率は挿入時のチュー
ブの剛性を決定し、挿入時のチューブのコシを与えるも
のであり、チューブの操作性を大きく左右する。損失正
接の値は挿入操作時にチューブに加わる外力によって起
こるキンクに対する耐性を、また留置中においてチュー
ブが体外に露出している部分での患者が動くこと等によ
って生ずる外力によって起こるチューブのキンクに対す
る耐性を表す。

【００１５】本発明の医療用チューブの貯蔵弾性率は
１．０〜１．５ＧＰａであるのが好ましい。この範囲で
あれば挿入時に十分な剛性が得られ挿入操作が容易とな
る。しかし貯蔵弾性率が１．０ＧＰａ以下ではチューブ
は柔らかすぎコシがないため、挿入操作が困難となる。
また、貯蔵弾性率が１．５ＧＰａ以上ではチューブは硬
すぎ、挿入操作によって血管壁や組織に損傷を与える可
能性がある。

【００１６】一方、本発明の医療用チューブの２５℃に
おける損失正接は０．１０以上が好ましい。０．１０以
上であれば十分な耐キンク性を示す。しかし損失正接が
０．１０未満であれば、チューブは外力によって降伏し
キンクを引き起こしやすく、挿入に支障を生じたり、流
路を閉塞したりする場合がある。

【００１７】さらに、損失正接が０．４０以上となると
材料によっては貯蔵弾性率が１．０ＧＰａ以下と小さく
なり、本発明が目的とするチューブとしては柔らかすぎ
る場合がある。その場合は、挿入時の剛性を引き出すた
めに、損失正接を０．１０〜０．４０、好ましくは０．
１０〜０．３０とするとよい。

【００１８】本発明の医療用チューブは、さらに縦振動
での動的粘弾性測定において、３７℃における貯蔵弾性
率が０．５０〜０．８０ＧＰａかつ損失正接が０．１０
以上であることを特徴とする。

【００１９】すなわち、チューブの実使用温度域である
留置時３７℃での貯蔵弾性率は留置中のチューブの適切
な柔軟性の範囲を表し、留置時の十分な流路の確保のた
めのチューブの形状維持の程度を決定する。損失正接は
体内留置時において患者が動くこと等によって生ずる外
力による屈曲や閉塞といったチューブの変形に対する耐
性を表す、即ちチューブにかかる外力による変形に対す
るねばりの程度を表している。前記の規定された範囲は
留置時に必要な範囲を示している。

【００２０】本発明の医療用チューブの３７℃における
貯蔵弾性率は０．５０〜０．８０ＧＰａであるのが好ま
しい。この範囲であれば留置時に十分な剛性が得られ、
患者が大きな動きをしても流路が維持される。しかし貯
蔵弾性率が０．５０Ｐａ以下ではチューブが柔らかす
ぎ、円筒形状を維持することが困難となり組織等によっ
て圧迫され内腔が押しつぶされ十分な流路を維持できな
くなる恐れがある。また、貯蔵弾性率が０．８０ＧＰａ
以上ではチューブは十分柔軟とならず、留置中に血管壁
や組織に損傷を与える可能性がある。

【００２１】一方、本発明の医療用チューブの３７℃に
おける損失正接は２５℃の場合と同様に０．１０以上が
好ましい。０．１０以上であれば十分な耐キンク性を示
す。しかし０．１０未満であればチューブはキンクを引
き起こしやすく流路を閉塞する場合がある。

【００２２】さらに、損失正接が０．４０以上となると
材料によっては貯蔵弾性率が０．５ＧＰａ以下と小さく
なり、本発明が目的とするチューブとしては柔らかすぎ
る場合がある。その場合は、体内での適切な柔軟性を引
き出すために、損失正接を０．１０〜０．４０とすると
よい。

【００２３】本発明において、血管留置時に体内外で十
分な流路を安定して確保するために、使用される温度
域、２５℃乾燥状態及び３７℃湿潤状態において、耐キ
ンク性は１０ｍｍ以上であることが好ましい。１０ｍｍ
以下ではチューブは十分な耐キンク性を示さず、チュー
ブはキンクしやすいものとなる為、流路を閉塞してしま
い、それによって該チューブの目的たる薬液の注入を妨
げる恐れがある。またチューブのキンク部位が血管壁や
体内組織を圧迫し損傷を引き起こす可能性がある。

【００２４】ここで、チューブのキンクはチューブに外
力が加わり、該チューブがそれに降伏して起こる現象
で、この時キンクしたチューブの外側では伸長が、内側
では圧縮が起こっている。高分子材料の動的粘弾性を測
定する方法にはねじり振動によるものがあるが、これで
は耐キンク性について評価できないため、チューブの長
手方向に伸長と圧縮を引き起こして測定する引っ張りで
の、即ち縦振動での動的粘弾性測定により評価するのが
好ましい。以下に本発明における動的粘弾性の測定法及
び耐キンク性評価方法について説明する。

【００２５】（動的粘弾性の測定法）本発明におけるチ
ューブの縦振動による動的粘弾性測定は、動的粘弾性測
定装置としてアイティー計測制御社製 ＤＶＡ−２２５
を用い、昇温法により、空気中、測定周波数１０Ｈｚ、
昇温速度５℃／ｍｉｎの条件で行った。

【００２６】（耐キンク性評価方法）体内留置時である
３７℃での耐キンク性は、体内での外力によって生ずる
変形に対する耐性を再現するように湿潤状態のチューブ
を用いて測定した。２５℃での耐キンク性および上述し
た動的粘弾性測定においては、チューブは水に接触する
前の乾燥状態のものを用いることとする。

【００２７】耐キンク性は図２に示した圧縮試験機Ａを
用いて測定する。圧縮試験機Ａは、上部に設けられた上
下方向に一定速度で移動可能な把持具７と、下部に設け
られた固定された把持具７’とを備え、把持具７、７’
間に所定長に切断されたカテーテル６を配置し、軸方向
の圧縮試験を行い、カテーテルに掛かる荷重の変化をチ
ャート上に記録できるよう構成されている。この圧縮試
験機Ａにより、サンプル長を２５ｍｍとしたカテーテル
６を試験速度５０ｍ/ｍｉｎで、室温（２５℃乾燥状
態）および３７℃温水に１０分間浸漬後の湿潤状態（３
７℃湿潤状態）において以下のようにして測定する。

【００２８】カテーテルを図２に示すように軸方向に圧
縮していくと、カテーテルに掛かる荷重が変化する。図
３はその荷重変化をチャートに示したものである。カテ
ーテルを軸方向に圧縮すると、カテーテルに掛かる荷重
が瞬時に増加するが、たわみ始めると荷重は低下する
[たわみ始め]。更に圧縮を続けるとカテーテルの内腔が
潰れて閉塞（即ちキンク）が始まり、荷重低下の変化が
大きくなりチャートに変曲点を生じる[キンク開始点]。
カテーテル内腔がほぼ閉塞すると同時に荷重はほぼ一定
となるが、この時にもチャートに変曲点を生じる[キン
ク点]。チャート上で、圧縮試験を開始した時点[始点]
からカテーテル内腔が閉塞する[キンク点]までを判定
し、この間移動した把持具７の移動距離９（ｍｍ）で耐
キンク性を表すものとする。

【００２９】上述したチューブの押し込み法による耐キ
ンク性の測定では、長手方向の変形に対する耐性だけで
はなくチューブの曲がり強さに対しても評価することが
可能である。即ち、変形するにあたってチューブに加わ
った外力に対するねばりを評価できる。本発明のチュー
ブとして柔らかすぎるものでは、キンクした後チューブ
はもとの形状に回復し流路が確保できるものの、患者が
動くなどによって生ずる外力によって容易に変形しキン
クや閉塞を起こしやすく、薬液の十分な流路を確保でき
ないという問題がある。従って、薬液の十分な流路の確
保をするにあたって、チューブ自体が外力によって生ず
る変形に対する耐性を示すことが重要である。特開平６
−２３０３４に記載されているチューブのキンク後の回
復率の測定では、一度チューブをキンクさせた後のチュ
ーブの復元性を評価するものであり、チューブに外力が
加わり変形するときの耐性については評価できないた
め、チューブの耐キンク性の測定方法は本発明に記載の
押し込み法によるものが好ましい。

【００３０】上述のような耐キンク性を有する本発明の
医療用カテーテルに用いられる高分子材料としては、熱
可塑性エラストマーであるポリウレタン、ポリエステ
ル、ポリアミド、ポリオレフィン系のものが挙げられ
る。好ましい高分子材料としてはポリウレタンである。

【００３１】本発明に用いられるポリウレタンは以下の
成分、ポリグリコール、ジイソシアネート、鎖延長剤で
構成される。

【００３２】ポリグリコール成分は、ポリカプロラクト
ンジオール、ポリアジペートジオール、ポリエーテルグ
リコール、ポリカーボネートジオール等を用いることが
できる。また該ポリウレタンに含まれるポリグリコール
成分は複数あってもよく、それぞれが同種である必要は
ない。好ましくは同種ポリグリコール、さらに好ましく
はポリカプロラクトングリコールである。またポリグリ
コールの分子量は５００−１００００、好ましくは５０
０−３０００であり、ポリウレタン中に複数の分子量が
異なるポリグリコールが存在してもよい。

【００３３】ジイソシアネート成分は、芳香族ジイソシ
アネートたとえば、４，４’−ジフェニルメタンジイソ
シアネート（ＭＤＩ）、３，３’−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、トルエンジイソシアネート、または脂
肪族ジイソシアネートたとえばヘキサメチレンジイソシ
アネートおよび脂環式ジイソシアネートたとえばイソホ
ロンジイソシアネート等を用いることができる。好まし
くは４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネートであ
る。

【００３４】鎖延長剤は低分子量のジオールであり、た
とえば１，４−ブタンジオール、エチレングリコール、
ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、１，６−ヘキサンジオール等を用い
ることができる。好ましい鎖延長剤は１，４−ブタンジ
オールである。また、エチレンジアミン、ブチレンジア
ミン、ヘキサメチレンジアミン等を鎖延長剤として使用
し部分的にウレア結合を導入することは自由である。

【００３５】上記ポリウレタンの全重量を１００％とし
て、前記ポリグリコールの含有量は２０〜７０重量％が
好ましい。この範囲以外では熱可塑性エラストマーとし
ての性質を損なう恐れがある。さらに好ましいポリグリ
コールのは３０〜５５重量％である。

【００３６】また本発明の医療用チューブは、留置後に
チューブの切断事故が発生した場合、Ｘ線検査により位
置確認を可能とするため、ポリウレタン樹脂にＸ線不透
過物質が混合してなるストライプを有してもよい。スト
ライプを成形するには、ポリウレタン樹脂にＸ線不透過
物質、例えば硫酸バリウム、タングステン、酸化ビスマ
ス、炭酸ビスマス、金等を混合した樹脂を、Ｘ線不透過
物質を混合していないポリウレタン樹脂と同時に押出成
形することによって容易に製造することができる。勿論
Ｘ線不透過物質として使用できるのは、上記に限定され
るものではない。ストライプは、一般的な押出成形によ
って容易に成形することができ、押出成形ダイの設計に
よって、所望の形状・数に成形することも可能である。

【００３７】

【実施例】本発明の実施例について説明する。以下の実
施例にあげる各ポリウレタンはソフトセグメント成分と
してポリグリコール、ジイソシアナート成分としてＭＤ
Ｉ、ジオール成分として１，４−ブタンジオールを［Ｎ
ＣＯ］／［ＯＨ］＝１になるように所定量仕込み、ワン
ショットあるいはプレポリマー法により合成されたもの
である。また上記ポリウレタンを用いたチューブ成形に
は、押出成形等によって作製することができる。本発明
の医療用チューブの内外径は、内径０．４〜２．０ｍ
ｍ、外径０．６〜２．５ｍｍ、肉厚が０．１〜０．２５
ｍｍである。なお下記実施例に挙げるチューブは、内径
０．６６±０．０２ｍｍ、外径０．８６±０．０２ｍｍ
となるように成形し、諸測定を行った。

【００３８】なお、以下の各実施例においては、貯蔵弾
性率は（Ｅ’）、損失正接は（ｔａｎδ）と表記する。

【００３９】（実施例１） 分子量が５５０であり含有
量が３７重量％であるポリカプロラクトンジオールから
なるポリウレタン樹脂と、分子量が２０００であり含有
量が４２重量％であるポリカプロラクトンジオールとか
らなるポリウレタン樹脂を６：４のブレンド比で溶融ブ
レンドした樹脂と、ストライプ１１として分子量が２０
００であり含有量が３２重量％であるポリカプロラクト
ンジオールからなるポリウレタンに硫酸バリウムを３０
重量％となるように混合した樹脂を共押出し、カテーテ
ル６を成形した。

【００４０】耐キンク性は、図２に示した圧縮試験機Ａ
を用いて、前述した方法に従い、２５℃乾燥状態および
３７℃温水に10分間浸漬後の湿潤状態において測定し
た。また動的粘弾性測定を、前述した方法に従い行っ
た。それぞれ表１に示されるように良好な結果が得られ
た。

【００４１】（実施例２） 分子量が５５０であり含有
量が３７重量％であるポリカプロラクトンジオールから
なるポリウレタン樹脂と、分子量が２０００であり含有
量が４２重量％であるポリカプロラクトンジオールとか
らなるポリウレタン樹脂を７：３のブレンド比で溶融ブ
レンドし、カテーテル６を成形した。

【００４２】耐キンク性、及び動的粘弾性測定は実施例
１と同様の方法で測定した。それぞれ表１に示されるよ
うに良好な結果が得られた。

【００４３】（実施例３） 分子量が３０００であり含
有量が３２重量％であるポリカプロラクトンジオールか
らなるポリウレタン樹脂から、カテーテル６を押出成形
した。

【００４４】耐キンク性、及び動的粘弾性測定は実施例
１と同様の方法で測定した。それぞれ表１に示されるよ
うに良好な結果が得られた。

【００４５】（実施例４） 分子量が１０００であり含
有量が３７重量％であるポリヘキサメチレンカーボネー
トジオールからなるポリウレタン樹脂と、分子量が２０
００であり含有量が４２重量％であるポリヘキサメチレ
ンカーボネートジオールとからなるポリウレタン樹脂を
６：４のブレンド比で溶融ブレンドし、カテーテル６を
押出成形した。

【００４６】耐キンク性、及び動的粘弾性測定は実施例
１と同様の方法で測定した。それぞれ表１に示されるよ
うに良好な結果が得られた。

【００４７】（実施例５） 分子量が１０００であり含
有量が３７重量％であるポリヘキサメチレンカーボネー
トジオールからなるポリウレタン樹脂と、分子量が２０
００であり含有量が４２重量％であるポリカプロラクト
ンジオールとからなるポリウレタン樹脂を６：４のブレ
ンド比で溶融ブレンドし、カテーテル６を押出成形し
た。

【００４８】耐キンク性、及び動的粘弾性測定は実施例
１と同様の方法で測定した。それぞれ表１に示されるよ
うに良好な結果が得られた。

【００４９】（実施例６） 分子量が１０００であり含
有量が３７重量％であるポリカプロラクトンジオールを
からなるポリウレタン樹脂から、カテーテル６を押出成
形した。

【００５０】耐キンク性、及び動的粘弾性測定は実施例
１と同様の方法で測定した。それぞれ表１に示されるよ
うに良好な結果が得られた。

【００５１】（実施例７） 分子量が６５０であり含有
量が３２重量％であるポリテトラメチレングリコールか
らなるポリウレタン樹脂と、分子量が２０００であり含
有量が４２重量％であるポリカプロラクトンジオールと
からなるポリウレタン樹脂を７：３のブレンド比で溶融
ブレンドし、カテーテル６を押出成形した。

【００５２】耐キンク性、及び動的粘弾性測定は実施例
１と同様の方法で測定した。表１に示されるように良好
な結果が得られた。

【００５３】（比較例１） エチレン−テトラフルオロ
エチレン樹脂を用いて、カテーテル６を成形し、留置針
を作製した。

【００５４】耐キンク性、及び動的粘弾性測定は実施例
１と同様の方法で測定した。耐キンク性は２５℃乾燥状
態において７．０ｍｍ、３７℃水中１０分浸漬後の耐キ
ンク性は６．８ｍｍと低かった。またｔａｎδは２５
℃、及び３７℃において０．１０よりも小さかった。

【００５５】（比較例２） ソフトセグメントが分子量
５５０であるポリカプロラクトンジオールであり含有量
が３２重量％であるポリウレタン樹脂を用いて、カテー
テル６を押出成形した。

【００５６】耐キンク性、及び動的粘弾性測定は実施例
１と同様の方法で測定した。表１に示されるように、２
５℃におけるＥ’は２．３ＧＰａと高く、血管壁や組織
を損傷する恐れがあった。またｔａｎδは２５℃におい
て０．０２９、３７℃において０．０６５と低く、その
為２５℃乾燥時の耐キンク性は５．１ｍｍ、３７℃水中
１０分浸漬後の耐キンク性は７．９ｍｍと低い値を示し
た。

【００５７】（比較例３） ソフトセグメントが分子量
１０００であるポリカプロラクトンジオールであり含有
量が３２重量％であるポリウレタン樹脂を用いて、カテ
ーテル６を押出成形した。

【００５８】耐キンク性、及び動的粘弾性測定は実施例
１と同様の方法で測定した。表１に示されるように、２
５℃におけるＥ’は１．６ＧＰａと高かった。また３７
℃におけるＥ’は０．９９ＧＰａと柔軟にならず、血管
壁や組織を損傷する恐れがあった。また２５℃乾燥時の
耐キンク性は７．６ｍｍと低い値を示した。

【００５９】（比較例４） ソフトセグメントが分子量
１０００であるポリヘキサメチレンカーボネートジオー
ルであり含有量が３７重量％であるポリウレタン樹脂を
用いて、カテーテル６を押出成形した。

【００６０】耐キンク性、及び動的粘弾性測定は実施例
１と同様の方法で測定した。表１に示されるように、２
５℃におけるＥ’は２．０ＧＰａと高かった。また３７
℃におけるＥ’は１．３ＧＰａと柔軟にならず、血管壁
や組織を損傷する恐れがあった。また２５℃乾燥時の耐
キンク性は５．１ｍｍと低い値を示した。

【００６１】以下、上記実施例、比較例の各チューブの
貯蔵弾性率（Ｅ’）、損失正接（ｔ

【００６２】ａｎδ)およびキンク距離を

【表１】に、また、上記実施例、比較例の各チュー

【００６３】ブを構成するポリウレタンのポリグリコー
ル含有量を

【表２】に示す。

【００６４】

【表１】

【００６５】

【表２】

【００６６】

【発明の効果】以上述べた通り、本発明の医療用チュー
ブは、２５℃における貯蔵弾性率が１．０〜１．５ＧＰ
ａかつ損失正接が０．１０以上とすることにより挿入時
の適度な剛性を有し１０ｍｍ以上の十分な耐キンク性を
兼ね備えるために、医療従事者の操作性の向上やチュー
ブが体外に露出した部分の十分な薬液の流路の確保がで
き、また、３７℃における貯蔵弾性率が０．５０〜０．
８０ＧＰａかつ損失正接が０．１０以上とすることによ
って、適度な柔軟性を有し１０ｍｍ以上の十分な耐キン
ク性を兼ね備えるために、体内留置中の患者の動作によ
るチューブの閉塞を防止することができ、十分な薬液の
流路の確保や血管や組織への損傷を軽減できることが可
能となった。

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成１２年１月１４日（２０００．１．１
４）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】図面の簡単な説明

【補正方法】追加

【補正内容】

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、本発明の留置針の概略図である。

【図２】図２は、耐キンク性測定に使用する圧縮試験機
Ａの概略図である。

【図３】図３は、耐キンク性測定時のチャートを表す。

【符号の説明】 １：留置針 ２：内針 ３：ハブ ４：内針ハブ ５：フィルターキャップ ６：カテーテル ７：把持具（移動） ７’：把持具（固定） ８：サンプル長 ９：把持具移動距離 10：カテーテル本体 11：ストライプ

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 縦振動での動的粘弾性測定において、２
   ５℃における貯蔵弾性率が１．０〜１．５ＧＰａかつ損
   失正接が０．１０以上であり、３７℃における貯蔵弾性
   率が０．５０〜０．８０ＧＰａかつ損失正接が０．１０
   以上である高分子材料からなる医療用チューブ。
2. 【請求項２】 ２５℃乾燥状態及び３７℃湿潤状態にお
   ける耐キンク性が１０ｍｍ以上である請求項１記載の医
   療用チューブ。