JP2001031815A - Rubber composition for construction gasket and gasket for construction - Google Patents

Rubber composition for construction gasket and gasket for construction

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JP2001031815A
JP2001031815A JP20894399A JP20894399A JP2001031815A JP 2001031815 A JP2001031815 A JP 2001031815A JP 20894399 A JP20894399 A JP 20894399A JP 20894399 A JP20894399 A JP 20894399A JP 2001031815 A JP2001031815 A JP 2001031815A
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formula
parts
group
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gasket
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JP20894399A
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Japanese (ja)
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Tsutomu Nakamura
中村  勉
Satao Hirabayashi
佐太央 平林
Takeo Yoshida
武男 吉田
Takashi Shirata
白田  孝
Yoshiharu Kikuchi
義治 菊地
Masaaki Kawasaki
川崎  雅昭
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Shin Etsu Chemical Co Ltd
Mitsui Chemicals Inc
Original Assignee
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Mitsui Chemicals Inc
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject composition having a high glass holding power and excellent in weather resistance, creep resistance and coloring property by incorporating a specific ethylene/an α-olefin/a non-conjugated polyene random copolymer rubber, etc. SOLUTION: This rubber composition contains (A) 5-100 pt.wt. ethylene/an α-olefin/a non-conjugated polyene random copolymer rubber containing the non-conjugated polyene consisting of a terminal vinyl group-containing norbornene compound of formula I [(n) is 0-10; R1 is H or a 1-10C alkyl; R2 is H or a 1-5C alkyl] or formula II (R3 is H or a 1-10C alkyl), (B) 95-0 pt.wt. organopolysiloxane having the averaged compositional formula: R1nSiO(4-n)/2 [R1 is a (substituted) monovalent hydrocarbon; (n) is a positive number of 1.95-2.05] and (C) an organohydrogen-polysiloxane having at least two H bonded with Si in one molecule in an amount capable of giving 0.2-5 H bonded with Si based on one aliphatic unsaturated bond in the components A, B.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、建築用ガスケット
用ゴム組成物及びこのゴム組成物から得られる建築用ガ
スケットに関する。
The present invention relates to a rubber composition for a building gasket and a building gasket obtained from the rubber composition.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
建築物の耐用年数が増加するに伴い、例えば、窓枠にガ
ラス等を装着固定するのに用いるガスケット、例えばジ
ッパータイプガスケットにおいても、耐候性、耐クリー
プ性、着色性及び施工性等が要求されている。従来、建
築用のジッパータイプガスケットとしては、エチレン−
プロピレン−ジエン系ゴムやクロロプレン系ゴム等のゴ
ム材料を成形したものが使用されている。しかし、これ
らのジッパータイプガスケットは、耐候性、耐クリープ
性、及び着色性が不十分であるという欠点がある。ま
た、従来のジッパータイプガスケットは、その材質か
ら、低温になると硬くなるため、冬期に施工すると、ガ
スケットに設けられた溝状のジッパーを、このジッパー
に対応する形で固定箇所に設けられたレール状突起部に
挿入するのが困難になり、多大な労力を要するという欠
点がある。
2. Description of the Related Art In recent years,
As the service life of buildings increases, for example, gaskets used for fixing glass and the like to window frames, such as zipper type gaskets, are required to have weather resistance, creep resistance, coloring property, workability, and the like. ing. Conventionally, as a zipper type gasket for construction, ethylene-
Molded rubber materials such as propylene-diene rubber and chloroprene rubber are used. However, these zipper type gaskets have a disadvantage that weather resistance, creep resistance, and coloring property are insufficient. Also, conventional zipper type gaskets are hardened at low temperatures due to their material, so when installed in winter, the groove-shaped zipper provided on the gasket is replaced with a rail provided in a fixed place in a form corresponding to this zipper There is a drawback that it becomes difficult to insert into the protruding portion, and a great deal of labor is required.

【0003】従って、本発明の目的は、ガラス保持力が
高く、耐候性、耐クリープ性、及び着色性が優れ、更に
は通年の温度変化に対しても安定して、かつ容易に施工
することができる建築用ガスケット用ゴム組成物及びこ
のゴム組成物より形成される建築用ガスケットを提供す
ることにある。
[0003] Accordingly, an object of the present invention is to provide a high glass holding power, excellent weather resistance, creep resistance, and colorability, and furthermore, stable and easy to apply to temperature changes throughout the year. And a building gasket formed from the rubber composition.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結
果、ジッパータイプガスケット等の建築用ガスケットの
製作に当り、非共役ポリエンが一般式[I]又は[I
I]で示される少なくとも1種の末端ビニル基含有ノル
ボルネン化合物よりなるエチレン・α−オレフィン・非
共役ポリエンランダム共重合体ゴム又はこれとオルガノ
ポリシロキサンとの混合物に対し、1分子中にケイ素原
子に結合した水素原子(SiH基)を少なくとも2個有
するオルガノハイドロジェンポリシロキサンと、白金族
金属系触媒とを配合したオレフィン系ゴム組成物を用い
ることにより、ガラス保持力が高く、耐候性、耐クリー
プ性、着色性に優れ、温度安定性に優れた建築用ガスケ
ットが得られることを知見し、本発明をなすに至った。
Means for Solving the Problems and Embodiments of the Invention As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventor has found that non-conjugated polyenes are generally used in the production of building gaskets such as zipper type gaskets. Formula [I] or [I
I] with respect to an ethylene / α-olefin / non-conjugated polyene random copolymer rubber comprising at least one type of norbornene compound having a terminal vinyl group or a mixture of the rubber and an organopolysiloxane; By using an olefin rubber composition containing an organohydrogenpolysiloxane having at least two bonded hydrogen atoms (SiH groups) and a platinum group metal catalyst, the glass holding power is high, the weather resistance and the creep resistance are high. The present inventors have found that an architectural gasket having excellent properties and coloring properties and excellent temperature stability can be obtained, and have accomplished the present invention.

【0005】即ち、本発明は、 (A)非共役ポリエンが下記一般式[I]又は[II]That is, the present invention relates to (A) a non-conjugated polyene represented by the following general formula [I] or [II]:

【化5】 (式中、nは0〜10の整数であり、R1は水素原子又は炭素原子数1〜10の アルキル基であり、R2は水素原子又は炭素原子数1〜5のアルキル基である。 )Embedded image (In the formula, n is an integer of 0 to 10, R 1 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and R 2 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms. )

【化6】 (式中、R3は水素原子又は炭素原子数1〜10のアルキル基である。) で示される少なくとも1種の末端ビニル基含有ノルボルネン化合物よりなるエチ レン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体ゴム 5〜100重量部、 (B)下記平均組成式(1) R1 nSiO(4-n)/2 (1) (式中、R1は非置換又は置換一価炭化水素基を示し、nは1.95〜2.05 の正数である。) で示されるオルガノポリシロキサン 95〜0重量部、 (C)1分子中にケイ素原子に結合した水素原子を少なくとも2個有するオルガ ノハイドロジェンポリシロキサン (A),(B)成分中の脂肪族不飽和結合1個当りケイ素原子に結合し た水素原子を0.2〜5個与える量、 (D)白金族金属系触媒 触媒量 を含有してなる建築用ガスケット用オレフィン系ゴム組
成物及びその硬化物よりなる建築用ガスケットを提供す
る。
Embedded image (In the formula, R 3 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.) An ethylene / α-olefin / non-conjugated polyene random copolymer comprising at least one kind of norbornene compound having a terminal vinyl group represented by the following formula: 5 to 100 parts by weight of polymer rubber, (B) the following average composition formula (1) R 1 n SiO (4-n) / 2 (1) (wherein R 1 represents an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group) And n is a positive number from 1.95 to 2.05.) 95 to 0 parts by weight of an organopolysiloxane represented by the following formula: (C) an organo having at least two hydrogen atoms bonded to a silicon atom in one molecule. Nohydrogenpolysiloxane An amount giving 0.2 to 5 hydrogen atoms bonded to silicon atoms per aliphatic unsaturated bond in the components (A) and (B). (D) Platinum group metal catalyst For construction gaskets containing Providing building gasket made of olefin-based rubber composition and its cured product.

【0006】以下、本発明につき更に詳述する。本発明
のゴム組成物の第1必須成分[(A)成分]は、非共役
ポリエンが、上記一般式[I]又は[II]で示される
少なくとも1種の末端ビニル基含有ノルボルネン化合物
よりなるエチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンラ
ンダム共重合体ゴムである。ジエン部分は5−ビニル−
2−ノルボルネン、5−メチレン−2−ノルボルネンが
好ましく、例えばこの共重合体は、バナジウム系と有機
アルミニウム系を主成分として含有する触媒の存在下に
エチレンとプロピレンと5−ビニル−2−ノルボルネン
をランダムに共重合することより得られる。触媒の具体
例として、バナジウム触媒はVOCl3,VO(OC2
53等が挙げられ、また有機アルミニウム系触媒として
はトリエチルアルミニウムやジエチルアルミニウムエト
キシド等が挙げられる。この際の重合温度は30〜60
℃、より望ましくは30〜50℃であり、重合圧力4〜
12kgf/cm2、特に5〜8kgf/cm2であり、
非共役ポリエンとエチレンとの供給量のモル比(非共役
ポリエン/エチレン)0.01〜0.2の条件下でエチ
レンとプロピレンと5−ビニル−2−ノルボルネンをラ
ンダム共重合することにより得られる。なお、共重合は
炭化水素媒体中で行うことが好ましい。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail. The first essential component [component (A)] of the rubber composition of the present invention is an ethylene in which the non-conjugated polyene is at least one kind of a norbornene compound having a terminal vinyl group represented by the above general formula [I] or [II]. • α-olefin / non-conjugated polyene random copolymer rubber. The diene moiety is 5-vinyl-
2-norbornene and 5-methylene-2-norbornene are preferable. For example, this copolymer is obtained by mixing ethylene, propylene and 5-vinyl-2-norbornene in the presence of a catalyst containing vanadium and organoaluminum as main components. Obtained by random copolymerization. As a specific example of the catalyst, the vanadium catalyst is VOCl 3 , VO (OC 2 H
5 ) 3 and the like, and examples of the organoaluminum catalyst include triethylaluminum and diethylaluminum ethoxide. The polymerization temperature at this time is 30 to 60.
° C, more preferably 30 to 50 ° C, and a polymerization pressure of 4 to
12kgf / cm 2, in particular 5~8kgf / cm 2,
Obtained by random copolymerization of ethylene, propylene and 5-vinyl-2-norbornene under the conditions of the molar ratio of the supply amount of non-conjugated polyene and ethylene (non-conjugated polyene / ethylene) of 0.01 to 0.2. . Note that the copolymerization is preferably performed in a hydrocarbon medium.

【0007】また、共重合させるジエン成分は、本発明
の目的を損なわない範囲で上記一般式[I]又は[I
I]で示される少なくとも1種の末端ビニル基含有ノル
ボルネン化合物よりなるエチレン・α−オレフィン・非
共役ポリエンランダム共重合体ゴムの他に下記に例示す
るようなジエンを併用することができる。
The diene component to be copolymerized is represented by the above general formula [I] or [I] as long as the object of the present invention is not impaired.
In addition to the ethylene / α-olefin / non-conjugated polyene random copolymer rubber comprising at least one kind of norbornene compound having a terminal vinyl group represented by I], a diene as exemplified below can be used in combination.

【0008】ジエンとしては、5−メチレン−2−ノル
ボルネン、5−(2−プロペニル)−2−ノルボルネ
ン、5−(3−ブテニル)−2−ノルボルネン、5−
(1−メチル−2−プロペニル)−2−ノルボルネン、
5−(4−ペンテニル)−2−ノルボルネン、5−(1
−メチル−3−ブテニル)−2−ノルボルネン、5−
(5−ヘキセニル)−2−ノルボルネン、5−(1−メ
チル−4−ペンテニル)−2−ノルボルネン、5−
(2,3−ジメチル−3−ブテニル)−2−ノルボルネ
ン、5−(2−エチル−3−ブテニル)−2−ノルボル
ネン、5−(6−ヘプテニル)−2−ノルボルネン、5
−(3−メチル−5−ヘキセニル)−2−ノルボルネ
ン、5−(3,4−ジメチル−4−ペンテニル)−2−
ノルボルネン、5−(3−エチル−4−ペンテニル)−
2−ノルボルネン、5−(7−オクテニル)−2−ノル
ボルネン、5−(2−メチル−6−ヘプテニル)−2−
ノルボルネン、5−(1,2−ジメチル−5−ヘキセニ
ル)−2−ノルボルネン、5−(5−エチル−5−ヘキ
セニル)−2−ノルボルネン、5−(1,2,3−トリ
メチル−4−ペンテニル)−2−ノルボルネン等、1,
4−ヘキサジエン、3−メチル−1,4−ヘキサジエ
ン、4−メチル−1,4−ヘキサジエン、5−メチル−
1,4−ヘキサジエン、4,5−ジメチル−1,4−ヘ
キサジエン、7−メチル−1,6−オクタジエン等の鎖
状非共役ジエン、メチルテトラヒドロインデン、5−エ
チリデン−2−ノルボルネン、5−メチレン−2−ノル
ボルネン、5−イソプロピリデン−2−ノルボルネン、
5−ビニリデン−2−ノルボルネン、6−クロロメチル
−5−イソプロペニル−2−ノルボルネン、ジシクロペ
ンタジエン等の環状非共役ジエン、2,3−ジイソプロ
ピリデン−5−ノルボルネン、2−エチリデン−3−イ
ソプロピリデン−5−ノルボルネン、2−プロペニル−
2,2−ノルボルナジエン等のトリエンなどが挙げられ
る。これらの中では5−メチレン−2−ノルボルネン、
5−(2−プロペニル)−2−ノルボルネン、5−(3
−ブテニル)−2−ノルボルネン、5−(4−ペンテニ
ル)−2−ノルボルネン、5−(5−ヘキセニル)−2
−ノルボルネン、5−(6−ヘプテニル)−2−ノルボ
ルネン、5−(7−オクテニル)−2−ノルボルネンが
好ましい。
The diene includes 5-methylene-2-norbornene, 5- (2-propenyl) -2-norbornene, 5- (3-butenyl) -2-norbornene,
(1-methyl-2-propenyl) -2-norbornene,
5- (4-pentenyl) -2-norbornene, 5- (1
-Methyl-3-butenyl) -2-norbornene, 5-
(5-hexenyl) -2-norbornene, 5- (1-methyl-4-pentenyl) -2-norbornene, 5-
(2,3-dimethyl-3-butenyl) -2-norbornene, 5- (2-ethyl-3-butenyl) -2-norbornene, 5- (6-heptenyl) -2-norbornene,
-(3-methyl-5-hexenyl) -2-norbornene, 5- (3,4-dimethyl-4-pentenyl) -2-
Norbornene, 5- (3-ethyl-4-pentenyl)-
2-norbornene, 5- (7-octenyl) -2-norbornene, 5- (2-methyl-6-heptenyl) -2-
Norbornene, 5- (1,2-dimethyl-5-hexenyl) -2-norbornene, 5- (5-ethyl-5-hexenyl) -2-norbornene, 5- (1,2,3-trimethyl-4-pentenyl) ) -2-norbornene and the like;
4-hexadiene, 3-methyl-1,4-hexadiene, 4-methyl-1,4-hexadiene, 5-methyl-
Chain non-conjugated dienes such as 1,4-hexadiene, 4,5-dimethyl-1,4-hexadiene, 7-methyl-1,6-octadiene, methyltetrahydroindene, 5-ethylidene-2-norbornene, 5-methylene -2-norbornene, 5-isopropylidene-2-norbornene,
Cyclic non-conjugated dienes such as 5-vinylidene-2-norbornene, 6-chloromethyl-5-isopropenyl-2-norbornene, dicyclopentadiene, 2,3-diisopropylidene-5-norbornene, 2-ethylidene-3- Isopropylidene-5-norbornene, 2-propenyl-
And trienes such as 2,2-norbornadiene. Among these, 5-methylene-2-norbornene,
5- (2-propenyl) -2-norbornene, 5- (3
-Butenyl) -2-norbornene, 5- (4-pentenyl) -2-norbornene, 5- (5-hexenyl) -2
-Norbornene, 5- (6-heptenyl) -2-norbornene and 5- (7-octenyl) -2-norbornene are preferred.

【0009】(A)成分は、(a)エチレン単位と
(b)プロピレン単位[(a)/(b)のモル比]を4
0/60〜95/5、好ましくは50/50〜90/1
0、より好ましくは55/45〜85/15、特に好ま
しくは60/40〜80/20の割合で含有しているこ
とが好ましい。
The component (A) comprises (a) an ethylene unit and (b) a propylene unit [molar ratio of (a) / (b)].
0/60 to 95/5, preferably 50/50 to 90/1
0, more preferably 55/45 to 85/15, particularly preferably 60/40 to 80/20.

【0010】このモル比が上記範囲内にあると、特に耐
熱老化性、強度特性及びゴム弾性に優れると共に、耐寒
性及び加工性に優れた建築用ガスケットが得られる。
When the molar ratio is within the above range, a building gasket having particularly excellent heat aging resistance, strength characteristics and rubber elasticity, as well as excellent cold resistance and workability can be obtained.

【0011】また、(A)成分のヨウ素価は0.5〜5
0(g/100g)、好ましくは0.8〜40(g/1
00g)、更に好ましくは1〜30(g/100g)、
特に好ましくは1.5〜25(g/100g)である。
The iodine value of the component (A) is 0.5 to 5
0 (g / 100 g), preferably 0.8 to 40 (g / 1
00g), more preferably 1 to 30 (g / 100g),
Particularly preferably, it is 1.5 to 25 (g / 100 g).

【0012】このヨウ素価が上記範囲内にあると、架橋
効率の高いものとなり、耐圧縮永久歪み性に優れると共
に、耐環境劣化性(=耐熱老化性)に優れた建築用ガス
ケットが得られる。ヨウ素価が50を超えると、コスト
的に不利になる。
When the iodine value is within the above range, the crosslinking efficiency is high, and a building gasket having excellent resistance to compression set and excellent resistance to environmental degradation (= heat aging resistance) can be obtained. If the iodine value exceeds 50, it is disadvantageous in terms of cost.

【0013】次に、(B)成分のオルガノポリシロキサ
ンは、下記平均組成式(1)で示されるものである。 R1 nSiO(4-n)/2 (1)
Next, the organopolysiloxane of the component (B) is represented by the following average composition formula (1). R 1 n SiO (4-n) / 2 (1)

【0014】上記式(1)におけるR1は非置換又は置
換の一価炭化水素基を表し、通常炭素数1〜10、特に
1〜8のもので、具体的には、メチル基、エチル基、プ
ロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基等のアル
キル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシク
ロアルキル基、ビニル基、アリル基、プロペニル基等の
アルケニル基、シクロアルケニル基、フェニル基、トリ
ル基等のアリール基、ベンジル基、フェニルエチル基等
のアラルキル基、或いはこれらの基の水素原子の一部又
は全部が塩素原子、フッ素原子、シアノ基などの有機基
で置換されたハロゲン化炭化水素基、シアノ化炭化水素
基等が例示されるが、特に一般的には該オルガノポリシ
ロキサンの主鎖がジメチルシロキサン単位からなるもの
或いはこのジメチルポリシロキサンの主鎖の一部にフェ
ニル基、ビニル基、3,3,3−トリフルオロプロピル
基等を有するジフェニルシロキサン単位、メチルビニル
シロキサン単位、メチル−3,3,3−トリフルオロプ
ロピルシロキサン単位等を導入したものなどが好適であ
る。この場合、(B)成分のオルガノポリシロキサン
は、1分子中に2個以上のアルケニル基、シクロアルケ
ニル基等の脂肪族不飽和基を有するものが好ましく、R
1中0.01〜20モル%、特に0.02〜10モル%
がかかる脂肪族不飽和基、特にビニル基であることが好
ましい。この脂肪族不飽和基は、分子鎖末端でも、分子
鎖の途中でも、その両方にあってもよいが、少なくとも
分子鎖末端にあることが好ましい。なお、nは1.95
〜2.05の正数である。
In the above formula (1), R 1 represents an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group, which usually has 1 to 10 carbon atoms, particularly 1 to 8 carbon atoms, and specifically includes a methyl group and an ethyl group. Alkyl groups such as propyl, butyl, hexyl and octyl groups; cycloalkyl groups such as cyclopentyl and cyclohexyl groups; alkenyl groups such as vinyl, allyl and propenyl groups; cycloalkenyl groups, phenyl groups and tolyl groups Or an aralkyl group such as a benzyl group or a phenylethyl group, or a halogenated hydrocarbon group in which part or all of the hydrogen atoms of these groups are substituted with an organic group such as a chlorine atom, a fluorine atom, or a cyano group , Cyanated hydrocarbon groups, and the like. Particularly, in general, the organopolysiloxane has a main chain of dimethylsiloxane units or a dimethylsiloxane unit. A diphenylsiloxane unit having a phenyl group, a vinyl group, a 3,3,3-trifluoropropyl group or the like in a part of the main chain of the polysiloxane, a methylvinylsiloxane unit, a methyl-3,3,3-trifluoropropylsiloxane unit It is preferable to use a material in which the above-described method is introduced. In this case, the organopolysiloxane of the component (B) preferably has two or more aliphatic unsaturated groups such as alkenyl groups and cycloalkenyl groups in one molecule.
0.01 to 20 mol% in 1, in particular 0.02 to 10 mol%
Is preferably an aliphatic unsaturated group, particularly a vinyl group. The aliphatic unsaturated group may be at the terminal of the molecular chain, in the middle of the molecular chain, or at both, but is preferably at least at the terminal of the molecular chain. Note that n is 1.95.
It is a positive number of ~ 2.05.

【0015】本発明に用いるオルガノポリシロキサン
は、分子鎖末端がトリメチルシリル基、ジメチルフェニ
ルシリル基、ジメチルヒドロキシシリル基、ジメチルビ
ニルシリル基、トリビニルシリル基等で封鎖されたもの
を挙げることができる。本発明に用いるオルガノポリシ
ロキサンとして、特に好ましいものは、メチルビニルポ
リシロキサン、メチルフェニルビニルポリシロキサン、
メチルトリフルオロプロピルビニルポリシロキサン等を
挙げることができる。このようなオルガノポリシロキサ
ンは、例えば、オルガノハロゲノシランの1種又は2種
以上を(共)加水分解縮合することにより、或いは環状
ポリシロキサン(シロキサンの3量体或いは4量体な
ど)をアルカリ性又は酸性の触媒を用いて開環重合する
ことによって得ることができる。これらは基本的に直鎖
状のジオルガノポリシロキサンであるが、分子構造の異
なる2種又は3種以上の混合物であってもよい。なお、
上記オルガノポリシロキサンの粘度は、25℃で100
センチストークス(cSt)以上が好ましく、特に好ま
しくは100,000〜100,000,000cSt
である。オルガノポリシロキサンの重合度は100以上
が好ましく、特に好ましくは3,000〜20,000
である。
The organopolysiloxane used in the present invention includes those whose molecular chain ends are blocked with a trimethylsilyl group, a dimethylphenylsilyl group, a dimethylhydroxysilyl group, a dimethylvinylsilyl group, a trivinylsilyl group or the like. Particularly preferred as the organopolysiloxane used in the present invention are methylvinylpolysiloxane, methylphenylvinylpolysiloxane,
Methyl trifluoropropyl vinyl polysiloxane and the like can be mentioned. Such an organopolysiloxane can be obtained, for example, by subjecting one or more of organohalogenosilanes to (co) hydrolytic condensation, or converting a cyclic polysiloxane (such as a siloxane trimer or tetramer) into an alkaline or It can be obtained by ring-opening polymerization using an acidic catalyst. These are basically linear diorganopolysiloxanes, but may be a mixture of two or more kinds having different molecular structures. In addition,
The viscosity of the organopolysiloxane at 25 ° C. is 100
It is preferably at least centistokes (cSt), particularly preferably 100,000 to 100,000,000 cSt.
It is. The degree of polymerization of the organopolysiloxane is preferably 100 or more, particularly preferably 3,000 to 20,000.
It is.

【0016】本発明においては、ゴム成分として、上記
(A)成分の非共役ポリエンが一般式[I]又は[I
I]で示される少なくとも1種の末端ビニル基含有ノル
ボルネン化合物よりなるエチレン・α−オレフィン・非
共役ポリエンランダム共重合体ゴムと(B)成分のオル
ガノポリシロキサンとは、重量比で100:0〜5:9
5の割合、より好ましくは100:0〜60:40、更
に好ましくは100:0〜70:30の割合で混合した
ものを使用する。
In the present invention, as the rubber component, the non-conjugated polyene of the component (A) is represented by the general formula [I] or [I].
The ethylene / α-olefin / non-conjugated polyene random copolymer rubber comprising at least one kind of norbornene compound having a terminal vinyl group represented by I) and the organopolysiloxane as the component (B) are in a weight ratio of 100: 0 to 100: 5: 9
A mixture of a ratio of 5, more preferably 100: 0 to 60:40, and still more preferably a ratio of 100: 0 to 70:30 is used.

【0017】(C)成分の一分子中に2個以上のSiH
基を有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンとし
ては、直鎖状、環状、分枝状のいずれであってもよく、
付加反応硬化型シリコーンゴム組成物の架橋剤として公
知なオルガノハイドロジェンポリシロキサンを使用する
ことができるが、通常、下記平均組成式(2) R2 abSiO(4-a-b)/2 (2) で示されるものを用いることができる。
More than two SiHs per molecule of component (C)
The organohydrogenpolysiloxane having a group may be linear, cyclic, or branched,
A known organohydrogenpolysiloxane can be used as a crosslinking agent for the addition-curable silicone rubber composition, and usually, the following average composition formula (2): R 2 a Hb SiO (4-ab) / 2 ( 2) The following can be used.

【0018】式中、R2は、メチル基、エチル基、プロ
ピル基等のアルキル基、シクロヘキシル基等のシクロア
ルキル基、ビニル基、アリル基、ブテニル基、ヘキセニ
ル基等のアルケニル基、フェニル基、トリル基等のアリ
ール基、ベンジル基、2−フェニルエチル基、2−フェ
ニルプロピル基等のアラルキル基、及びこれらの基の水
素原子の少なくとも一部をハロゲン原子等で置換した
基、例えば3,3,3−トリフルオロプロピル基等の、
同一又は異種の好ましくは炭素数1〜12、特に1〜8
のアルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル
基や、これらのハロゲン置換体などの非置換又は置換の
一価炭化水素基であり、a,bは1≦a≦2.2、0.
002≦b≦1、1.002≦a+b≦3を満たす正数
である。
In the formula, R 2 represents an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group or a propyl group, a cycloalkyl group such as a cyclohexyl group, an alkenyl group such as a vinyl group, an allyl group, a butenyl group or a hexenyl group; a phenyl group; Aryl groups such as a tolyl group, aralkyl groups such as a benzyl group, a 2-phenylethyl group, and a 2-phenylpropyl group; and groups in which at least a part of the hydrogen atoms of these groups have been substituted with halogen atoms, for example, 3,3 , 3-trifluoropropyl group and the like,
Same or different, preferably 1 to 12 carbon atoms, especially 1 to 8 carbon atoms
Is an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group such as an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, an aralkyl group or a halogen-substituted product thereof, wherein a and b are 1 ≦ a ≦ 2.2, 0.
It is a positive number satisfying 002 ≦ b ≦ 1, 1.002 ≦ a + b ≦ 3.

【0019】上記SiH基は一分子中に2個以上、好ま
しくは3個以上有するが、これは分子鎖末端にあって
も、分子鎖の途中にあってもよい。また、このオルガノ
ハイドロジェンポリシロキサンとしては、25℃におけ
る粘度が0.5〜10,000cSt、特に1〜300
cStであることが好ましい。
The above-mentioned SiH group has two or more, preferably three or more in one molecule, and may be at the terminal of the molecular chain or in the middle of the molecular chain. The organohydrogenpolysiloxane has a viscosity at 25 ° C of 0.5 to 10,000 cSt, particularly 1 to 300 cSt.
It is preferably cSt.

【0020】このようなオルガノハイドロジェンポリシ
ロキサンとしては、具体的に下記構造式の化合物を例示
することができる。
Specific examples of such an organohydrogenpolysiloxane include compounds of the following structural formulas.

【0021】[0021]

【化7】 (kは2〜10の整数、m,nはそれぞれ0〜10の整
数である。)
Embedded image (K is an integer of 2 to 10, and m and n are each an integer of 0 to 10.)

【0022】上記オルガノハイドロジェンポリシロキサ
ンの配合量は、(A)成分と(B)成分との合計100
重量部に対し0.1〜40重量部配合される。また、
(A)成分と(B)成分の脂肪族不飽和結合(アルケニ
ル基及びジエン基など)1個に対し、ケイ素原子に結合
した水素原子(≡SiH基)の割合が0.5〜10の範
囲が適当であり、好ましくは0.7〜5となるような範
囲が適当である。0.5より少ないと架橋が十分でな
く、十分な機械的強度が得られないことがあり、また、
10より多いと硬化後の物理特性が低下し、特に耐熱性
と圧縮永久歪みが著しく劣化することがある。
The compounding amount of the above-mentioned organohydrogenpolysiloxane is 100% in total of the component (A) and the component (B).
0.1 to 40 parts by weight based on parts by weight. Also,
The ratio of a hydrogen atom (≡SiH group) bonded to a silicon atom to one aliphatic unsaturated bond (alkenyl group, diene group, etc.) of the component (A) and the component (B) is in the range of 0.5 to 10. Is suitable, and preferably, a range of 0.7 to 5 is appropriate. If it is less than 0.5, crosslinking may not be sufficient, and sufficient mechanical strength may not be obtained.
If it is more than 10, physical properties after curing may be reduced, and particularly heat resistance and compression set may be significantly deteriorated.

【0023】白金族金属系触媒は、(A)成分、(B)
成分の脂肪族不飽和結合(アルケニル基及びジエン基な
ど)とオルガノハイドロジェンポリシロキサンのケイ素
原子結合水素原子を付加反応させるための触媒である。
白金族金属系触媒としては白金族の金属単体とその化合
物があり、これには従来付加反応硬化型シリコーンゴム
組成物の触媒として公知のものが使用できる。例えば、
シリカ、アルミナ又はシリカゲルのような担体上に吸着
させた微粒子状白金金属、塩化第二白金、塩化白金酸、
塩化白金酸6水塩のアルコール溶液、パラジウム触媒、
ロジウム触媒などが挙げられるが、白金又は白金化合物
が好ましい。触媒の添加量は、付加反応を促進できれば
よく、通常、白金系金属量に換算して1ppm〜1重量
%の範囲で使用されるが、好ましくは10〜100pp
mの範囲が適当である。1ppm以上である理由は、こ
れ未満であると付加反応が十分促進されず、硬化、発泡
が不十分であり、一方1重量%未満である理由は、これ
より多く加えても、反応性に対する影響も少なく、また
不経済であるからである。
The platinum group metal-based catalyst comprises component (A), component (B)
It is a catalyst for causing an addition reaction between the aliphatic unsaturated bond (alkenyl group, diene group, etc.) of the component and the silicon-bonded hydrogen atom of the organohydrogenpolysiloxane.
Examples of the platinum group metal-based catalyst include a simple substance of a platinum group metal and a compound thereof, and those known as catalysts for addition reaction-curable silicone rubber compositions can be used. For example,
Silica, fine-particle platinum metal adsorbed on a carrier such as alumina or silica gel, platinic chloride, chloroplatinic acid,
Alcohol solution of chloroplatinic acid hexahydrate, palladium catalyst,
A rhodium catalyst or the like is mentioned, but platinum or a platinum compound is preferable. The amount of the catalyst added may be any as long as the addition reaction can be promoted, and is usually used in the range of 1 ppm to 1% by weight in terms of the amount of platinum-based metal, preferably 10 to 100 pp.
The range of m is appropriate. The reason why the content is 1 ppm or more is that if the content is less than this, the addition reaction is not sufficiently promoted and the curing and foaming are insufficient. Because they are few and uneconomical.

【0024】また、上記の触媒のほかに硬化速度を調整
する目的で、付加架橋制御剤を使用してもよい。具体的
にはエチニルシクロヘキサノールやテトラシクロメチル
ビニルポリシロキサン等が挙げられる。
In addition to the above-mentioned catalyst, an addition crosslinking controller may be used for adjusting the curing rate. Specific examples include ethynylcyclohexanol and tetracyclomethylvinylpolysiloxane.

【0025】本発明のゴム組成物には、上述した必須成
分に加え、必要に応じて硬化物の物性を調整するための
任意成分、例えばヒュームドシリカ、沈殿シリカ、アル
ミニウムシリケート、石英粉末、溶融石英粉末、珪藻
土、タルク、クレー、炭酸カルシウム、二酸化チタン、
カーボンブラック等の補強剤、導電性付与剤、酸化鉄や
ハロゲン化合物のような難燃性付与剤、軟化剤、老化防
止剤、紫外線吸収剤、着色剤などを添加することができ
る。なお、充填剤の配合量は、(A),(B)成分の合
計100重量部に対して500重量部以下、好ましくは
1〜250重量部、更に好ましくは5〜100重量部と
することがよく、500重量部より多いと硬化物が硬く
て脆いものになる場合がある。
In the rubber composition of the present invention, in addition to the above essential components, optional components for adjusting the physical properties of the cured product, if necessary, such as fumed silica, precipitated silica, aluminum silicate, quartz powder, Quartz powder, diatomaceous earth, talc, clay, calcium carbonate, titanium dioxide,
A reinforcing agent such as carbon black, a conductivity-imparting agent, a flame-retardant-imparting agent such as iron oxide or a halogen compound, a softener, an antioxidant, an ultraviolet absorber, and a coloring agent can be added. The amount of the filler is 500 parts by weight or less, preferably 1 to 250 parts by weight, more preferably 5 to 100 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total of the components (A) and (B). If the amount is more than 500 parts by weight, the cured product may be hard and brittle.

【0026】更に、本発明のゴム組成物は、上述した成
分の所定量を2本ロール、ニーダー、ハンバリーミキサ
ーなどで混練りすることによって得ることができ、所定
量を2本ロール、ニーダー、バンバリーミキサーなどで
混練りすることによって得ることができるが、この際、
炭化水素系の合成油、鉱物油系軟化剤、例えば流動パラ
フィン、ルーカントHC40(三井化学(株)製)、P
W−380(出光興産(株)製)等を所要量添加する
と、組成物の粘度が下がって加工性を向上させることが
できる。
Further, the rubber composition of the present invention can be obtained by kneading a predetermined amount of the above-mentioned components with a two-roll, kneader, Hanbury mixer or the like. It can be obtained by kneading with a mixer, etc.
Hydrocarbon-based synthetic oil, mineral oil-based softener such as liquid paraffin, Lucant HC40 (manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.), P
When a required amount of W-380 (manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.) or the like is added, the viscosity of the composition is reduced and the processability can be improved.

【0027】また、本発明の建築用ガスケットをスポン
ジ(発泡体)として使用する場合は発泡剤を配合する。
発泡剤としては、アゾジカルボンアミド、アゾビスイソ
ブチロニトリル、ベンゼンスルホニルヒドラジド等の公
知の発泡剤を用いることができる。また、公知の発泡助
剤を配合することもできる。
When the architectural gasket of the present invention is used as a sponge (foam), a foaming agent is blended.
As the foaming agent, a known foaming agent such as azodicarbonamide, azobisisobutyronitrile, and benzenesulfonylhydrazide can be used. Further, a known foaming aid can be blended.

【0028】上記発泡剤の添加量は、(A),(B)成
分の合計100重量部に対して0.5〜30重量部、特
に2〜20重量部が好ましい。
The amount of the foaming agent to be added is preferably 0.5 to 30 parts by weight, particularly preferably 2 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the total of the components (A) and (B).

【0029】本発明においては、上記ゴム組成物を所定
のガスケット形状に圧縮成型、熱風加硫等することによ
り、ポリオレフィン系ゴム製の建築用ガスケットを得る
ことができる。この場合、一般的に硬化条件としては、
圧縮成型で温度100〜300℃で0.5〜30分の条
件で硬化させることが望ましく、また熱風加硫において
は温度100〜300℃、特に150〜250℃で1〜
60分、特に5〜30分の条件によりポリオレフィン系
ゴム組成物を短時間で能率よく加硫できると共に、連続
的にゴム成形品を加硫成形することができ、弾性の良好
なゴム硬化物からなるガスケットを得ることができる。
また必要に応じて二次加硫を行ってもよい。
In the present invention, a building gasket made of a polyolefin rubber can be obtained by subjecting the rubber composition to compression molding and hot air vulcanization into a predetermined gasket shape. In this case, the curing conditions are generally
It is desirable to cure by compression molding at a temperature of 100 to 300 ° C. for 0.5 to 30 minutes, and in hot air vulcanization at a temperature of 100 to 300 ° C., particularly 150 to 250 ° C.
The polyolefin rubber composition can be vulcanized efficiently in a short time under the conditions of 60 minutes, especially 5 to 30 minutes, and the rubber molded product can be continuously vulcanized and molded, and the rubber cured product having good elasticity can be obtained. Gasket can be obtained.
Further, secondary vulcanization may be performed if necessary.

【0030】[0030]

【発明の効果】本発明によれば、耐熱性、耐クリープ性
に優れ、圧縮成型、熱風加硫で良好な弾性を有するポリ
オレフィン系ゴム組成物からなるガスケットを短時間で
効率よく与えることができる。
According to the present invention, a gasket comprising a polyolefin rubber composition having excellent heat resistance and creep resistance and having good elasticity by compression molding and hot air vulcanization can be efficiently provided in a short time. .

【0031】[0031]

【実施例】以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限される
ものではない。なお、以下の例において部はいずれも重
量部である。また、下記式においてMeはメチル基を示
す。
EXAMPLES The present invention will be described below in detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to the following Examples. In the following examples, all parts are parts by weight. In the following formula, Me represents a methyl group.

【0032】[実施例1]ポリオレフィン系合成ポリマ
ーとしてエチレン・プロピレン・5−ビニル−2−ノル
ボルネン共重合体(ML1+4(100℃)44、エチレ
ン含有量57モル%、ヨウ素価10)(三井化学(株)
製)100部、比表面積が200m2/gのシリカアエ
ロジル200(日本アエロジル(株)製)30部を表1
に示す割合で2本ロールを用いて配合し、ゴムコンパウ
ンドを作成した。次に、得られた上記ゴムコンパウンド
に下記式(i) C65Si−(OSiMe2H)3 (i) で示されるオルガノハイドロジェンポリシロキサン1.
5部、制御剤としてエチニルシクロヘキサノール0.0
6部、塩化白金酸の5%イソプロピルアルコール溶液
0.05部を2本ロールにて添加後、この組成物を押し
出し機(混練区間の内径(D)40mmφ、内径(D)
に対する混練区間の長さ(L)の比(L/D)が12)
で連続的に押し出して、図1に示すような断面形状を有
する成形体を作成した。架橋は、200℃で、滞留時間
が5分間の常圧熱気加硫を行った後、更に100℃で2
時間2次架橋を行い、図1に示すようなジッパータイプ
ガスケットを得た。得られたジッパータイプガスケット
を構成する硬化ゴムの物性、及びジッパータイプガスケ
ットの耐風圧試験を行った。結果を表1に示す。
Example 1 As a polyolefin-based synthetic polymer, ethylene / propylene / 5-vinyl-2-norbornene copolymer (ML 1 + 4 (100 ° C.) 44, ethylene content 57 mol%, iodine value 10) ( Mitsui Chemicals, Inc.
100 parts) and 30 parts of silica Aerosil 200 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) having a specific surface area of 200 m 2 / g.
And a rubber compound was prepared by using two rolls at the ratios shown in Table 1. Then, the following formula obtained above rubber compounds (i) C 6 H 5 Si- (OSiMe 2 H) organohydrogenpolysiloxane 1 represented by 3 (i).
5 parts, ethynylcyclohexanol 0.0 as a control agent
After adding 6 parts and 0.05 part of a 5% solution of chloroplatinic acid in 5% isopropyl alcohol with two rolls, the composition was extruded (inner diameter (D) of the kneading section (D) 40 mmφ, inner diameter (D)).
The ratio (L / D) of the length (L) of the kneading section to the kneading is 12)
To produce a molded body having a cross-sectional shape as shown in FIG. Crosslinking was carried out at 200 ° C. and hot-air vulcanization at a residence time of 5 minutes, followed by 2 hours at 100 ° C.
The secondary cross-linking was performed for an hour to obtain a zipper type gasket as shown in FIG. Physical properties of the cured rubber constituting the obtained zipper type gasket and wind resistance test of the zipper type gasket were performed. Table 1 shows the results.

【0033】なお、前記物性は、JIS K6249に
準拠し、A型試験機を用いた硬さ(目盛り)、引張り強
さ、伸びについて測定し、また、耐風圧試験は、図1及
び図2に示すように、アルミサッシ2にガラス3(14
00mm×1840mm×15mm)をジッパータイプ
ガスケット1を介して固定し、板ガラス面に対して垂直
に風圧(700kgf/m2)をかけ、板ガラスが枠か
ら脱落するか否かで評価した。
The physical properties were measured in accordance with JIS K6249 in terms of hardness (scale), tensile strength, and elongation using an A-type testing machine. As shown, the glass 3 (14
(00 mm × 1840 mm × 15 mm) was fixed via a zipper type gasket 1, a wind pressure (700 kgf / m 2 ) was applied perpendicularly to the surface of the glass sheet, and evaluation was made based on whether the glass sheet fell from the frame.

【0034】[比較例1]実施例1で用いたポリオレフ
ィン系合成ポリマーの代わりにEPT−3045(三井
化学(株)製、ジエン成分としてエチリデンノルボルネ
ンを使用)を使用した以外は実施例1と同様にゴムコン
パウンドを配合し、常圧熱気加硫を行ったところ、加硫
が進まず、成形品を得ることができなかった。
Comparative Example 1 Same as Example 1 except that EPT-3045 (manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., using ethylidene norbornene as a diene component) was used in place of the polyolefin-based synthetic polymer used in Example 1. Was subjected to normal pressure hot air vulcanization, and vulcanization did not proceed, and a molded product could not be obtained.

【0035】[実施例2]ジメチルシロキサン単位9
9.85モル%、メチルビニルシロキサン単位0.12
5モル%、ジメチルビニルシロキサン単位0.025モ
ル%からなり、平均重合度が約8,000であるオルガ
ノポリシロキサン、及び発泡剤としてアゾビスイソブチ
ロニトリル(AIBN)を実施例1に追加し、また塩化
白金酸溶液は0.5部使用し、実施例1と同様に押し出
し、同様に架橋させ、スポンジ状のジッパータイプガス
ケットを得た。スポンジのセルは均一で緻密であった。
また、160℃,15分で金型発泡させ、スポンジ状ガ
スケットを得た。セルは均一で緻密であり、端部の形状
もきれいに仕上ったものであった。
Example 2 Dimethylsiloxane Unit 9
9.85 mol%, methyl vinyl siloxane unit 0.12
An organopolysiloxane consisting of 5 mol% and 0.025 mol% of dimethylvinylsiloxane units and having an average degree of polymerization of about 8,000, and azobisisobutyronitrile (AIBN) as a foaming agent were added to Example 1. Further, 0.5 parts of a chloroplatinic acid solution was used, extruded and crosslinked in the same manner as in Example 1, to obtain a sponge-like zipper type gasket. The cells of the sponge were uniform and dense.
In addition, the mold was foamed at 160 ° C. for 15 minutes to obtain a sponge-like gasket. The cell was uniform and dense, and the shape of the end was beautifully finished.

【0036】[0036]

【表1】 [Table 1]

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の一実施例に係るジッパータイプガスケ
ットの図2A−A線に沿った断面図である。
FIG. 1 is a cross-sectional view of a zipper type gasket according to one embodiment of the present invention, taken along line AA of FIG.

【図2】同例の平面図である。FIG. 2 is a plan view of the same example.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 ガスケット 2 アルミサッシ 3 ガラス 1 Gasket 2 Aluminum sash 3 Glass

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 平林 佐太央 群馬県碓氷郡松井田町大字人見1番地10 信越化学工業株式会社シリコーン電子材料 技術研究所内 (72)発明者 吉田 武男 群馬県碓氷郡松井田町大字人見1番地10 信越化学工業株式会社シリコーン電子材料 技術研究所内 (72)発明者 白田 孝 千葉県市原市千種海岸3番地 三井化学株 式会社内 (72)発明者 菊地 義治 千葉県市原市千種海岸3番地 三井化学株 式会社内 (72)発明者 川崎 雅昭 千葉県市原市千種海岸3番地 三井化学株 式会社内 Fターム(参考) 4J002 BB15W CC03X CP04Y CP08X CP08Y CP15X DA116 DD076 FD010 FD030 FD050 FD090 FD110 FD130 FD320 GJ00 GL00  ──────────────────────────────────────────────────の Continuing on the front page (72) Inventor Sao Hirabayashi 1-10 Hitomi, Matsuida-cho, Usui-gun, Gunma Prefecture Inside Silicone Electronic Materials Research Laboratory, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. (72) Inventor Takeo Yoshida Usui-gun, Gunma Prefecture Matsuida-machi 1-chome Hitomi 10 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Silicone Electronic Materials Technology Research Laboratory (72) Inventor Takashi Shirata 3rd Chigusa Kaigan, Ichihara-shi, Chiba Mitsui Chemicals Corporation (72) Inventor Yoshiharu Kikuchi Chiba-shi No. 3 Chikusa Beach, Hara-shi Mitsui Chemicals Co., Ltd. (72) Inventor Masaaki Kawasaki No. 3 Chikusa Beach, Ichihara-shi, Chiba F-term in Mitsui Chemicals Co., Ltd. F-term (reference) FD110 FD130 FD320 GJ00 GL00

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (A)非共役ポリエンが下記一般式[I]又は[II] 【化1】 (式中、nは0〜10の整数であり、R1は水素原子又は炭素原子数1〜10の アルキル基であり、R2は水素原子又は炭素原子数1〜5のアルキル基である。 ) 【化2】 (式中、R3は水素原子又は炭素原子数1〜10のアルキル基である。) で示される少なくとも1種の末端ビニル基含有ノルボルネン化合物よりなるエチ レン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体ゴム 5〜100重量部、 (B)下記平均組成式(1) R1 nSiO(4-n)/2 (1) (式中、R1は非置換又は置換一価炭化水素基を示し、nは1.95〜2.05 の正数である。) で示されるオルガノポリシロキサン 95〜0重量部、 (C)1分子中にケイ素原子に結合した水素原子を少なくとも2個有するオルガ ノハイドロジェンポリシロキサン (A),(B)成分中の脂肪族不飽和結合1個当りケイ素原子に結合し た水素原子を0.2〜5個与える量、 (D)白金族金属系触媒 触媒量 を含有してなることを特徴とする建築用ガスケット用ゴ
ム組成物。
(1) The non-conjugated polyene is represented by the following general formula [I] or [II]: (In the formula, n is an integer of 0 to 10, R 1 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and R 2 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms. ) (In the formula, R 3 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.) An ethylene / α-olefin / non-conjugated polyene random copolymer comprising at least one kind of norbornene compound having a terminal vinyl group represented by the following formula: 5 to 100 parts by weight of polymer rubber, (B) the following average composition formula (1) R 1 n SiO (4-n) / 2 (1) (wherein R 1 represents an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group) And n is a positive number from 1.95 to 2.05.) 95 to 0 parts by weight of an organopolysiloxane represented by the following formula: (C) an organo having at least two hydrogen atoms bonded to a silicon atom in one molecule. Nohydrogenpolysiloxane An amount giving 0.2 to 5 hydrogen atoms bonded to silicon atoms per aliphatic unsaturated bond in the components (A) and (B). (D) Platinum group metal catalyst Characterized by containing For use gasket rubber composition.
【請求項2】 (A)〜(D)成分に、更に発泡剤を
(A),(B)成分の合計100重量部に対して0.5
〜30重量部含有してなるオレフィン系ゴム組成物のス
ポンジ状硬化物よりなることを特徴とする請求項1記載
の建築用ガスケット用ゴム組成物。
2. A foaming agent is added to the components (A) to (D) in an amount of 0.5 to 100 parts by weight of the total of the components (A) and (B).
2. The rubber composition for a building gasket according to claim 1, comprising a sponge-like cured product of an olefin rubber composition containing up to 30 parts by weight.
【請求項3】 (A)非共役ポリエンが下記一般式[I]又は[II] 【化3】 (式中、nは0〜10の整数であり、R1は水素原子又は炭素原子数1〜10の アルキル基であり、R2は水素原子又は炭素原子数1〜5のアルキル基である。 ) 【化4】 (式中、R3は水素原子又は炭素原子数1〜10のアルキル基である。) で示される少なくとも1種の末端ビニル基含有ノルボルネン化合物よりなるエチ レン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体ゴム 5〜100重量部、 (B)下記平均組成式(1) R1 nSiO(4-n)/2 (1) (式中、R1は非置換又は置換一価炭化水素基を示し、nは1.95〜2.05 の正数である。) で示されるオルガノポリシロキサン 95〜0重量部、 (C)1分子中にケイ素原子に結合した水素原子を少なくとも2個有するオルガ ノハイドロジェンポリシロキサン (A),(B)成分中の脂肪族不飽和結合1個当りケイ素原子に結合し た水素原子を0.2〜5個与える量、 (D)白金族金属系触媒 触媒量 を含有してなるオレフィン系ゴム組成物の硬化物よりな
ることを特徴とする建築用ガスケット。
(A) The non-conjugated polyene is represented by the following general formula [I] or [II]: (In the formula, n is an integer of 0 to 10, R 1 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and R 2 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms. ) (In the formula, R 3 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.) An ethylene / α-olefin / non-conjugated polyene random copolymer comprising at least one kind of norbornene compound having a terminal vinyl group represented by the following formula: 5 to 100 parts by weight of polymer rubber, (B) the following average composition formula (1) R 1 n SiO (4-n) / 2 (1) (wherein R 1 represents an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group) And n is a positive number from 1.95 to 2.05.) 95 to 0 parts by weight of an organopolysiloxane represented by the following formula: (C) an organo having at least two hydrogen atoms bonded to a silicon atom in one molecule. Nohydrogenpolysiloxane An amount giving 0.2 to 5 hydrogen atoms bonded to silicon atoms per aliphatic unsaturated bond in the components (A) and (B). (D) Platinum group metal catalyst Olefin rubber set containing Building gasket, characterized in that it consists of a cured product of the thing.
【請求項4】 (A)〜(D)成分に、更に発泡剤を
(A),(B)成分の合計100重量部に対して0.5
〜30重量部含有してなるオレフィン系ゴム組成物のス
ポンジ状硬化物よりなることを特徴とする請求項3記載
の建築用ガスケット。
4. A foaming agent is further added to the components (A) to (D) in an amount of 0.5 to 100 parts by weight of the total of the components (A) and (B).
The architectural gasket according to claim 3, comprising a sponge-like cured product of an olefin rubber composition containing up to 30 parts by weight.
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