JP2001017454A - 骨補綴用スペーサ - Google Patents
骨補綴用スペーサInfo
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- JP2001017454A JP2001017454A JP11196508A JP19650899A JP2001017454A JP 2001017454 A JP2001017454 A JP 2001017454A JP 11196508 A JP11196508 A JP 11196508A JP 19650899 A JP19650899 A JP 19650899A JP 2001017454 A JP2001017454 A JP 2001017454A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】本発明は、スペーサ自身がリモデリングを受け
て、経時的に自家骨に置換され、正常な骨の構造を再建
する骨補綴用スペーサを提供する事を目的とする。 【解決手段】本発明は、自家骨移植において、骨より移
植用骨を採取した後の骨欠損部に補填する骨補綴用スペ
ーサにおいて、β−リン酸三カルシウムを原料とし、１
００μｍ以上の径の気孔を少なくとも１つ以上有し、気
孔が連通した気孔率６０から７５％の多孔質柱体よりな
る事を特徴とする骨補綴用スペーサである。
て、経時的に自家骨に置換され、正常な骨の構造を再建
する骨補綴用スペーサを提供する事を目的とする。 【解決手段】本発明は、自家骨移植において、骨より移
植用骨を採取した後の骨欠損部に補填する骨補綴用スペ
ーサにおいて、β−リン酸三カルシウムを原料とし、１
００μｍ以上の径の気孔を少なくとも１つ以上有し、気
孔が連通した気孔率６０から７５％の多孔質柱体よりな
る事を特徴とする骨補綴用スペーサである。
Description
【０００１】
【発明が属する技術分野】本発明は、採骨後の骨欠損部
に補填する補綴用スペーサに関する。
に補填する補綴用スペーサに関する。
【０００２】
【従来の技術およびその問題点】自家骨移植において、
腸骨または腓骨から移植骨を採取する事が行われてい
る。腓骨を採取する例では、採骨後の骨欠損部に何も補
填しない場合には、筋力低下、足関節の不安定性、脛骨
の疲労骨折、残存腓骨の骨萎縮などの合併症があると報
告されている（臨整外・３３巻３号）。
腸骨または腓骨から移植骨を採取する事が行われてい
る。腓骨を採取する例では、採骨後の骨欠損部に何も補
填しない場合には、筋力低下、足関節の不安定性、脛骨
の疲労骨折、残存腓骨の骨萎縮などの合併症があると報
告されている（臨整外・３３巻３号）。
【０００３】そこで、最近は、欠損部に対して水酸アパ
タイト（ＨＡＰ）系セラミック製のスペーサを補填する
事が行われている。
タイト（ＨＡＰ）系セラミック製のスペーサを補填する
事が行われている。
【０００４】しかし、従来のＨＡＰ系のスペーサは、骨
と化学的に結合する性質を有しているが、異物として長
期的に残存してしまい、本来の骨構造を再建しないとい
う欠点があった。
と化学的に結合する性質を有しているが、異物として長
期的に残存してしまい、本来の骨構造を再建しないとい
う欠点があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の欠点に
対して、スペーサ自身がリモデリングを受けて経時的に
自家骨に置換され、正常な骨の構造を再建する骨補綴用
スペーサを提供する事を目的とする。
対して、スペーサ自身がリモデリングを受けて経時的に
自家骨に置換され、正常な骨の構造を再建する骨補綴用
スペーサを提供する事を目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】請求項１に係る発明は、
自家骨移植において、骨より移植用骨を採取した後の骨
欠損部に補填する骨補綴用スペーサにおいて、β−リン
酸三カルシウムを原料とし、１００μｍ以上の径の気孔
を少なくとも１つ以上有し、気孔が連通した気孔率６０
〜７５％の多孔質柱体よりなる事を特徴とする骨補綴用
スペーサである。
自家骨移植において、骨より移植用骨を採取した後の骨
欠損部に補填する骨補綴用スペーサにおいて、β−リン
酸三カルシウムを原料とし、１００μｍ以上の径の気孔
を少なくとも１つ以上有し、気孔が連通した気孔率６０
〜７５％の多孔質柱体よりなる事を特徴とする骨補綴用
スペーサである。
【０００７】請求項２に係る発明は、請求項１におい
て、柱体の両端面に凸部を設けた事を特徴とする骨補綴
用スペーサである。
て、柱体の両端面に凸部を設けた事を特徴とする骨補綴
用スペーサである。
【０００８】請求項３に係る発明は、請求項１におい
て、柱体の一方の端面に凸部を設け、柱体の他方の端面
に凹部を設けた第１のスペーサと、柱体の両端面にそれ
ぞれ凸部を設けた第２のスペーサとを組み合わせて使用
する事を特徴とする骨補綴用スペーサである。
て、柱体の一方の端面に凸部を設け、柱体の他方の端面
に凹部を設けた第１のスペーサと、柱体の両端面にそれ
ぞれ凸部を設けた第２のスペーサとを組み合わせて使用
する事を特徴とする骨補綴用スペーサである。
【０００９】
【発明の実施の形態】（第１の実施形態）第１の実施形
態に係る腓骨スペーサを、図１をもって説明する。図１
はその腓骨スペーサ１を示す斜視図であり、直径Ｄが１
０〜１５ｍｍ、長さＬが５０〜２００ｍｍの円柱体２の
両端面中央にそれぞれ凸部３を設けた構造となってい
る。腓骨スペーサ１の本体たる円柱体（柱体）２はβ−
リン酸三カルシウム（β−ＴＣＰ）を成分とし、１００
μｍ以上の径の気孔を少なくとも１つ以上有し、気孔が
連通した気孔率６０〜７５％の多孔体から成るものであ
る。β−ＴＣＰはメカノケミカル法により合成されたも
のが望ましい。
態に係る腓骨スペーサを、図１をもって説明する。図１
はその腓骨スペーサ１を示す斜視図であり、直径Ｄが１
０〜１５ｍｍ、長さＬが５０〜２００ｍｍの円柱体２の
両端面中央にそれぞれ凸部３を設けた構造となってい
る。腓骨スペーサ１の本体たる円柱体（柱体）２はβ−
リン酸三カルシウム（β−ＴＣＰ）を成分とし、１００
μｍ以上の径の気孔を少なくとも１つ以上有し、気孔が
連通した気孔率６０〜７５％の多孔体から成るものであ
る。β−ＴＣＰはメカノケミカル法により合成されたも
のが望ましい。
【００１０】これを使用する場合、骨膜を可及的に保存
して腓骨を採取した後、骨膜下に、この腓骨スペーサ１
を補填する。補填後、腓骨スペーサ１は材料の吸収と骨
形成が経時的に進行して自家骨に置換され、リモデリン
グにより正常な構造の腓骨を再建する。上記腓骨スペー
サ１の両端に形成された凸部３が髄腔に嵌り込むため、
安定した補填状態を得る事が出来る。
して腓骨を採取した後、骨膜下に、この腓骨スペーサ１
を補填する。補填後、腓骨スペーサ１は材料の吸収と骨
形成が経時的に進行して自家骨に置換され、リモデリン
グにより正常な構造の腓骨を再建する。上記腓骨スペー
サ１の両端に形成された凸部３が髄腔に嵌り込むため、
安定した補填状態を得る事が出来る。
【００１１】（第２の実施形態）第２の実施形態に係る
腓骨スペーサを、図２をもって説明する。図２は、その
腓骨スペーサ１，４を示す斜視図であり、一方の腓骨ス
ペーサ１の円柱体２は上記第１の実施形態のものと、材
料成分、気孔性状が同一であるが、その円柱体２の長さ
Ｌが、５〜５０ｍｍであり、一方の端面に凸部３を有
し、もう一方の端面には他の腓骨スペーサ４の凸部３と
嵌り合う凹部５が設けられる。
腓骨スペーサを、図２をもって説明する。図２は、その
腓骨スペーサ１，４を示す斜視図であり、一方の腓骨ス
ペーサ１の円柱体２は上記第１の実施形態のものと、材
料成分、気孔性状が同一であるが、その円柱体２の長さ
Ｌが、５〜５０ｍｍであり、一方の端面に凸部３を有
し、もう一方の端面には他の腓骨スペーサ４の凸部３と
嵌り合う凹部５が設けられる。
【００１２】他の腓骨スペーサ４としては第１の実施形
態のものと同様のものである。腓骨スペーサ１，４は円
柱体２の長さが種々のもの、例えば５０ｍｍ、２０ｍ
ｍ、１０ｍｍ、５ｍｍのものが用意される。
態のものと同様のものである。腓骨スペーサ１，４は円
柱体２の長さが種々のもの、例えば５０ｍｍ、２０ｍ
ｍ、１０ｍｍ、５ｍｍのものが用意される。
【００１３】この第２の実施形態のものでは、腓骨の欠
損部に応じて、これらのスペーサ１，４を適宜、組み合
わせて連結し、所定の長さにして用いる。このため、自
在な採骨の長さに対応した補填が可能である。また、異
なる長さの腓骨スペーサ１，４を多数用意しておくこと
により種々の大きさの欠損部に対応して適切な補填がで
きる。
損部に応じて、これらのスペーサ１，４を適宜、組み合
わせて連結し、所定の長さにして用いる。このため、自
在な採骨の長さに対応した補填が可能である。また、異
なる長さの腓骨スペーサ１，４を多数用意しておくこと
により種々の大きさの欠損部に対応して適切な補填がで
きる。
【００１４】（第３の実施形態）第３の実施形態を、図
３をもって説明する。この第３の実施形態では円柱体２
の一方の端面に台形状の凸部３を設け、円柱体２の他方
の端面には上記同様の台形状の凸部３が軸方向に対し垂
直方向から挿入出来る台形状の凹部６を設けたスペーサ
７と、円柱体２の両端面に上記スペーサ７の凸部３と同
様の台形状の凸部３を設けたスペーサ８とがある。
３をもって説明する。この第３の実施形態では円柱体２
の一方の端面に台形状の凸部３を設け、円柱体２の他方
の端面には上記同様の台形状の凸部３が軸方向に対し垂
直方向から挿入出来る台形状の凹部６を設けたスペーサ
７と、円柱体２の両端面に上記スペーサ７の凸部３と同
様の台形状の凸部３を設けたスペーサ８とがある。
【００１５】２つのスペーサ７，８を使用する場合には
一方のスペーサ７の凹部６に、他のスペーサ８の一方の
凸部３を嵌め込んで２つのスペーサ７，８を連結する。
３つ以上のスペーサ７，８を用いる場合にはスペーサ７
の凹部６に同種のスペーサ７の凸部３を嵌め込んで連結
する。さらにスペーサ７に同種のスペーサ７を連結する
ことができるが、最後に連結したスペーサ７の凹部６に
スペーサ８の凸部３を嵌め込んで連結する。
一方のスペーサ７の凹部６に、他のスペーサ８の一方の
凸部３を嵌め込んで２つのスペーサ７，８を連結する。
３つ以上のスペーサ７，８を用いる場合にはスペーサ７
の凹部６に同種のスペーサ７の凸部３を嵌め込んで連結
する。さらにスペーサ７に同種のスペーサ７を連結する
ことができるが、最後に連結したスペーサ７の凹部６に
スペーサ８の凸部３を嵌め込んで連結する。
【００１６】以上の如く、採骨の長さに応じて対応した
長さになるように、スペーサ７，８の種類と数を選び、
それらを一列に連結して組み立てる。連結したスペーサ
７，８の両端に凸部３があることになる。
長さになるように、スペーサ７，８の種類と数を選び、
それらを一列に連結して組み立てる。連結したスペーサ
７，８の両端に凸部３があることになる。
【００１７】（第４の実施形態）第４の実施形態を、図
４乃至図９をもって説明する。この第４の実施形態は骨
採取器具の例を示すものである。
４乃至図９をもって説明する。この第４の実施形態は骨
採取器具の例を示すものである。
【００１８】図４は使用状態における骨採取器具の全体
の斜視図である。同図４中符号１１は規制部材であり、
この規制部材１１は矩形板状に形成されている。規制部
材１１の各辺の隅にはそれぞれスリット１２が設けられ
ている。各スリット１２はそれぞれ近縁の規制部材１１
の端に対して平行に配置されている。
の斜視図である。同図４中符号１１は規制部材であり、
この規制部材１１は矩形板状に形成されている。規制部
材１１の各辺の隅にはそれぞれスリット１２が設けられ
ている。各スリット１２はそれぞれ近縁の規制部材１１
の端に対して平行に配置されている。
【００１９】４つのスリット１２にはそれぞれノミ１３
が挿入される。ノミ１３はスリット１２の数に対応した
数のものがある。ノミ１３にはスリット１２に密に摺動
する板状の本体部分１４とその本体部分１４の先端に形
成された刃部１５と本体部分１４の基端に形成された叩
き部１６が形成されている。図６で示すように、ノミ１
３の先端の内側壁面には引っ掛かり部１７が設けられて
いる。
が挿入される。ノミ１３はスリット１２の数に対応した
数のものがある。ノミ１３にはスリット１２に密に摺動
する板状の本体部分１４とその本体部分１４の先端に形
成された刃部１５と本体部分１４の基端に形成された叩
き部１６が形成されている。図６で示すように、ノミ１
３の先端の内側壁面には引っ掛かり部１７が設けられて
いる。
【００２０】規制部材１１の各スリット１２はその内側
が補填材料の外寸に沿った寸法関係で四角形に配置され
る。このため、図４および図５で示すように、４つのス
リット１２に対してノミ１３をそれぞれ差し込むと、各
ノミ１３は補填材料の外寸に沿った寸法関係で四角形の
縁辺に配置され、各ノミ１３の内側には補填材料の外寸
の大きさの採寸領域が形成される。なお、ノミ１３の刃
長は現実的な切れ味が実現できる１５ｍｍ以下である。
が補填材料の外寸に沿った寸法関係で四角形に配置され
る。このため、図４および図５で示すように、４つのス
リット１２に対してノミ１３をそれぞれ差し込むと、各
ノミ１３は補填材料の外寸に沿った寸法関係で四角形の
縁辺に配置され、各ノミ１３の内側には補填材料の外寸
の大きさの採寸領域が形成される。なお、ノミ１３の刃
長は現実的な切れ味が実現できる１５ｍｍ以下である。
【００２１】ノミ１３の叩き部１６はその補填材料の外
寸に沿った寸法の四角形領域の外側へ延出し、その上端
面によって比較的広い叩き面１８を形成し、オフセット
する下端面によって突き当て面１９を形成している。
寸に沿った寸法の四角形領域の外側へ延出し、その上端
面によって比較的広い叩き面１８を形成し、オフセット
する下端面によって突き当て面１９を形成している。
【００２２】また、規制部材１１の上面には、スリット
１２より外側にオフセットする位置で上記ノミ１３の突
き当て面１９と対向する位置規制面２０が形成されてい
る。ノミ１３がスリット１２に押し込める量Ｌはその突
き当て面１９が位置規制面２０に突き当たる位置によっ
て決まる。
１２より外側にオフセットする位置で上記ノミ１３の突
き当て面１９と対向する位置規制面２０が形成されてい
る。ノミ１３がスリット１２に押し込める量Ｌはその突
き当て面１９が位置規制面２０に突き当たる位置によっ
て決まる。
【００２３】次に、図７〜図９を用いて、骨採取器具の
使用例を説明する。 （ａ） 図７で示すように、腓骨等の目標とする骨面に
骨採取器具の規制部材１１を載せる。規制部材１１の各
スリット１２にそれぞれノミ１３を差し込む。すると、
各ノミ１３は補填材料の外寸に沿った寸法関係で四角形
に配置される。各ノミ１３の刃部１５の刃先は規制部材
１１の下面に一致する。このときのノミ１３の突き当て
面１９と規制部材１１の位置規制面２０との間の距離Ｌ
が、これから採取する骨の深さと同じくなる。各ノミ１
３を手で僅かに軽く押し込むことにより刃部１５の刃先
が骨面に僅かに喰い込ませ、骨採取器具の位置決めする
とよい（図７）。
使用例を説明する。 （ａ） 図７で示すように、腓骨等の目標とする骨面に
骨採取器具の規制部材１１を載せる。規制部材１１の各
スリット１２にそれぞれノミ１３を差し込む。すると、
各ノミ１３は補填材料の外寸に沿った寸法関係で四角形
に配置される。各ノミ１３の刃部１５の刃先は規制部材
１１の下面に一致する。このときのノミ１３の突き当て
面１９と規制部材１１の位置規制面２０との間の距離Ｌ
が、これから採取する骨の深さと同じくなる。各ノミ１
３を手で僅かに軽く押し込むことにより刃部１５の刃先
が骨面に僅かに喰い込ませ、骨採取器具の位置決めする
とよい（図７）。
【００２４】（ｂ） 叩き部１６の叩き面１８をトンカ
チ等で叩く（図８）。そして、ノミ１３の突き当て面１
９が規制部材１１の位置規制面２０に突き当たるまで、
ノミ１３を骨に突き刺す。
チ等で叩く（図８）。そして、ノミ１３の突き当て面１
９が規制部材１１の位置規制面２０に突き当たるまで、
ノミ１３を骨に突き刺す。
【００２５】（ｃ） ノミ１３の先端に付いている引っ
掛かり部１７が採取する骨に引っ掛かる。採取する骨に
引っ掛かり部１７を引っ掛けたまま、図９で示すよう
に、骨採取器具の全体を引き抜く。すると、骨片２１が
採取できる。
掛かり部１７が採取する骨に引っ掛かる。採取する骨に
引っ掛かり部１７を引っ掛けたまま、図９で示すよう
に、骨採取器具の全体を引き抜く。すると、骨片２１が
採取できる。
【００２６】（ｄ） 目的とする処置を実施後、採取後
の空部に補填材料を充填する（図９）。補填材料として
は上述したようなスペーサ２２を用いることになる。
の空部に補填材料を充填する（図９）。補填材料として
は上述したようなスペーサ２２を用いることになる。
【００２７】この骨採取器具の機能的特徴は次の通りで
ある。 規制部材１１のスリット１２の位置が、骨片削除後の
補填する補填材料の外寸に沿った寸法関係で四角形に配
置され、骨切除位置を規制する。
ある。 規制部材１１のスリット１２の位置が、骨片削除後の
補填する補填材料の外寸に沿った寸法関係で四角形に配
置され、骨切除位置を規制する。
【００２８】ノミ１３の叩き面１８を利用し、トンカ
チ等で叩くことにより、スリット１２の摺動面とノミ１
３の摺動平面が面接触することで、円滑な進退、垂直性
を規制・維持しつつ、規定された位置にノミ１３を入れ
て行くことができる。
チ等で叩くことにより、スリット１２の摺動面とノミ１
３の摺動平面が面接触することで、円滑な進退、垂直性
を規制・維持しつつ、規定された位置にノミ１３を入れ
て行くことができる。
【００２９】スリット１２の位置規制面２０とノミ１
３の突き当て面１９とが接し、安全かつ適切な位置とな
るように、ノミ１３の突き込み量を規制する。
３の突き当て面１９とが接し、安全かつ適切な位置とな
るように、ノミ１３の突き込み量を規制する。
【００３０】骨内に突き込まれたノミ１３の先端にあ
る複数の引っ掛かり部１７を利用して骨片２１を取り出
す。
る複数の引っ掛かり部１７を利用して骨片２１を取り出
す。
【００３１】そして、この骨採取器具によれば、従来行
われていた骨片または補填材料の形状加工調整が不要と
なり、術者はその煩雑な作業から解放される。
われていた骨片または補填材料の形状加工調整が不要と
なり、術者はその煩雑な作業から解放される。
【００３２】（第５実施形態）第５の実施形態を、図１
０をもって説明する。この第５の実施形態は骨採取器具
の変形例である。
０をもって説明する。この第５の実施形態は骨採取器具
の変形例である。
【００３３】この第５の実施形態の骨採取器具はノミ１
３の数が第４実施形態の４つに対し６つに増えている。
対向する１組のスリット１２に２つのノミ１３を嵌め込
むようにした。その他の構成は第４実施形態でのものと
同じであり、その作用も同様である。
３の数が第４実施形態の４つに対し６つに増えている。
対向する１組のスリット１２に２つのノミ１３を嵌め込
むようにした。その他の構成は第４実施形態でのものと
同じであり、その作用も同様である。
【００３４】この第５の実施形態の骨採取器具によれ
ば、採取する骨の一辺が長くてもその１つの辺に複数の
ノミ１３を配置し、各ノミ１３の刃長が現実的な切れ味
が実現できる１５ｍｍに設定することができる。より大
きな骨片の取り出しが可能となる。
ば、採取する骨の一辺が長くてもその１つの辺に複数の
ノミ１３を配置し、各ノミ１３の刃長が現実的な切れ味
が実現できる１５ｍｍに設定することができる。より大
きな骨片の取り出しが可能となる。
【００３５】（第６実施形態）第６の実施形態を、図１
１及び図１２をもって説明する。この第６の実施形態は
骨採取器具の変形例である。
１及び図１２をもって説明する。この第６の実施形態は
骨採取器具の変形例である。
【００３６】この第６の実施形態の骨採取器具は、第４
の実施形態および第５の実施形態と異なり、上述したよ
うなノミがないものである。さらに規制部材１１の裏側
にはいわゆる剣山の様な突起２５が骨ひっかり部材とし
て形成されている。
の実施形態および第５の実施形態と異なり、上述したよ
うなノミがないものである。さらに規制部材１１の裏側
にはいわゆる剣山の様な突起２５が骨ひっかり部材とし
て形成されている。
【００３７】この第６実施形態ではノミが「通常のノ
ミ」を使う事となり、規制部材１１のスリット１２はそ
のノミのガイドとして作用する。各スリット１２の内辺
２５の輪郭がスペーサ２２の外形に沿う大きさになって
いる。また、作用は同じだが、骨片取り出し用の引っ掛
かり部材１７に相当する突起が規制部材１１側に設けら
れている。
ミ」を使う事となり、規制部材１１のスリット１２はそ
のノミのガイドとして作用する。各スリット１２の内辺
２５の輪郭がスペーサ２２の外形に沿う大きさになって
いる。また、作用は同じだが、骨片取り出し用の引っ掛
かり部材１７に相当する突起が規制部材１１側に設けら
れている。
【００３８】この第６実施形態の骨採取器具によれば、
術者が使い慣れている器具（通常のノミ）をそのまま使
用することで違和感なく操作できる。さらに、第４の実
施形態および第５の実施形態と異なり、ノミがない分、
骨採取器具自体がコンパクトなものとなる。
術者が使い慣れている器具（通常のノミ）をそのまま使
用することで違和感なく操作できる。さらに、第４の実
施形態および第５の実施形態と異なり、ノミがない分、
骨採取器具自体がコンパクトなものとなる。
【００３９】本発明は前述した実施形態のものに限定さ
れるものではない。上記実施形態の説明によれば少なく
とも以下に列記する事項及びその任意の組み合わせの事
項のものが得られる。
れるものではない。上記実施形態の説明によれば少なく
とも以下に列記する事項及びその任意の組み合わせの事
項のものが得られる。
【００４０】＜付記＞ １．自家骨移植において、骨より移植用骨を採取した後
の骨欠損部に補填する骨補綴用スペーサにおいて、β−
リン酸三カルシウムを原料とし、１００μｍ以上の径の
気孔を少なくとも１つ以上有し、気孔が連通した気孔率
６０〜７５％の多孔質円柱体よりなる事を特徴とする骨
補綴用スペーサ。
の骨欠損部に補填する骨補綴用スペーサにおいて、β−
リン酸三カルシウムを原料とし、１００μｍ以上の径の
気孔を少なくとも１つ以上有し、気孔が連通した気孔率
６０〜７５％の多孔質円柱体よりなる事を特徴とする骨
補綴用スペーサ。
【００４１】２．第１項において、多孔質円柱体の原料
のβ−リン酸三カルシウムがメカノケミカル法により作
製される事を特徴とする骨補綴用スペーサ。
のβ−リン酸三カルシウムがメカノケミカル法により作
製される事を特徴とする骨補綴用スペーサ。
【００４２】３．第１項において、長さが５〜２００ｍ
ｍの円柱体によって形成した事を特徴とする骨補綴用ス
ペーサ。
ｍの円柱体によって形成した事を特徴とする骨補綴用ス
ペーサ。
【００４３】４．第１項において、外径が１０〜１５ｍ
ｍの円柱体によって形成した事を特徴とする骨補綴用ス
ペーサ。
ｍの円柱体によって形成した事を特徴とする骨補綴用ス
ペーサ。
【００４４】５．第１項において、円柱体の両端面にそ
れぞれ凸部を設けた事を特徴とする骨補綴用スペーサ。
れぞれ凸部を設けた事を特徴とする骨補綴用スペーサ。
【００４５】６．第１項において、円柱体の一方の端面
に凸部を設け、円柱体の他方の端面に凹部を設けた第１
のスペーサと、円柱体の両端面にそれぞれ凸部を設けた
第２のスペーサとを組み合わせて使用する事を特徴とす
る骨補綴用スペーサ。
に凸部を設け、円柱体の他方の端面に凹部を設けた第１
のスペーサと、円柱体の両端面にそれぞれ凸部を設けた
第２のスペーサとを組み合わせて使用する事を特徴とす
る骨補綴用スペーサ。
【００４６】
【発明の効果】以上説明したように本発明のスペーサを
骨欠損部に用いる事で、骨本来の構造を有する骨が再建
できる。また、これにより、再度の採骨も可能となる。
さらに、自在な長さの採骨にも対応することができると
いう効果を奏する。
骨欠損部に用いる事で、骨本来の構造を有する骨が再建
できる。また、これにより、再度の採骨も可能となる。
さらに、自在な長さの採骨にも対応することができると
いう効果を奏する。
【図１】第１の実施形態に係る腓骨スペーサの斜視図。
【図２】第２の実施形態に係る腓骨スペーサの斜視図。
【図３】第３の実施形態に係る腓骨スペーサの斜視図。
【図４】骨採取器具の斜視図。
【図５】上記骨採取器具の平面図。
【図６】上記骨採取器具のノミの刃部付近の説明図。
【図７】上記骨採取器具の使用手順の説明図。
【図８】上記骨採取器具の使用手順の説明図。
【図９】上記骨採取器具の使用手順の説明図。
【図１０】他の骨採取器具の斜視図。
【図１１】さらに他の骨採取器具の斜視図。
【図１２】（ａ）は上記骨採取器具の平面図、（ｂ）は
上記骨採取器具の側面図、（ｃ）は上記骨採取器具の底
面図。
上記骨採取器具の側面図、（ｃ）は上記骨採取器具の底
面図。
１…腓骨スペーサ、２…円柱体、３…凸部。
Claims (3)
- 【請求項１】自家骨移植において、骨より移植用骨を採
取した後の骨欠損部に補填する骨補綴用スペーサにおい
て、β−リン酸三カルシウムを原料とし、１００μｍ以
上の径の気孔を少なくとも１つ以上有し、気孔が連通し
た気孔率が６０〜７５％の多孔質柱体よりなる事を特徴
とする骨補綴用スペーサ。 - 【請求項２】請求項１において、上記柱体の両端面に凸
部を設けた事を特徴とする骨補綴用スペーサ。 - 【請求項３】請求項１において、柱体の一方の端面に凸
部を設け、柱体の他方の端面に凹部を設けた第１のスペ
ーサと、柱体の両端面にそれぞれ凸部を設けた第２のス
ペーサとを組み合わせて使用する事を特徴とする骨補綴
用スペーサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11196508A JP2001017454A (ja) | 1999-07-09 | 1999-07-09 | 骨補綴用スペーサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11196508A JP2001017454A (ja) | 1999-07-09 | 1999-07-09 | 骨補綴用スペーサ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001017454A true JP2001017454A (ja) | 2001-01-23 |
Family
ID=16358930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11196508A Pending JP2001017454A (ja) | 1999-07-09 | 1999-07-09 | 骨補綴用スペーサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001017454A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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-
1999
- 1999-07-09 JP JP11196508A patent/JP2001017454A/ja active Pending
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