JP2000504064A

JP2000504064A - Method for pre-dissolving a detergent composition

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Publication number: JP2000504064A
Application number: JP10518311A
Authority: JP
Inventors: 健司新藤; 綾子村松; 将村田; ナビル、ヤクブ、サカブ; ハリー、レロイ、コールマン、ジュニア
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-10-15
Filing date: 1997-08-05
Publication date: 2000-04-04
Also published as: AU3907797A; WO1998016622A1

Abstract

(57)【要約】本発明は、手に持てる容器を用意し、洗剤組成物および溶媒をその容器中で混合して濃縮洗剤溶液を形成させるステップを有した、洗剤組成物を前溶解させるための方法に関する。濃縮洗剤溶液は、好ましくは約１０〜約５０dyne/cm の表面張力値を有している。 (57) [Summary] The present invention relates to a method for pre-dissolving a detergent composition comprising the steps of providing a hand-held container and mixing the detergent composition and a solvent in the container to form a concentrated detergent solution. The concentrated detergent solution preferably has a surface tension value of about 10 to about 50 dyne / cm.

Description

【発明の詳細な説明】洗剤組成物を前溶解させるための方法分野本発明は手に持てる容器中で洗剤組成物を予め溶解させるための方法に関する。背景襟汚れ、ソックス汚れ、土および泥、およびやっかいな食物のしみのような、衣類からの頑固な汚れおよびしみを除去することは、多くの消費者にとって難題である。通常、消費者は、このような頑固なしみを実質的に除去する上で、洗濯機だけに頼っているわけではない。消費者は、洗濯機に衣類を入れる前に、頑固なしみについて許容しうる程度の清潔さを得るために、一般的には布地を前処理する。例えば、衣類を洗濯機に入れる前に、消費者は衣類のある部分で、例えば特に汚れた部分、例えば個々のしみ、または習慣的にひどく汚れる、例えばシャツの袖および裾口で前処理する。消費者は固形の化粧または洗濯石鹸を用いて衣類のある部分を手でこすり洗うか、あるいは他の市販前処理製品をある布地部分に直接適用する。このような前処理製品は、液体、ゲルまたはペースト洗剤組成物のような様々な物理的形態で存在している。しかも、消費者は布地に付いた汚れおよびしみを除去することが困難な衣類を一般的には前浸漬させておく。例えば、消費者は、小さな洗浄容器または洗濯機タブに入れた洗剤またはブリーチ含有洗剤溶液に布地を長時間にわたり、例えば１時間〜一夜にわたり前浸漬させておく。次いで、消費者は前浸漬された衣類を取り出して、衣類を通常の機械洗浄プロセスで洗う。消費者が前処理および／または前浸漬する上で要する余分な時間および努力は無駄であって、洗濯プロセスにステップを追加している。ユーザーに対する不便さとは別に、追加製品による前処理は洗浄にかかる総コストを高めてしまう。洗剤組成物はときどき洗濯機での洗浄サイクル中に十分溶解せずに、洗浄プロセスが完了した後でも布地に洗剤の付着物を残してしまう。これは特に顆粒洗剤組成物に該当し、機械で用いられる水温が低く、例えば２０℃以下であるときに特に問題となる。洗剤組成物は例えば約１０分間という短い洗浄サイクルを有する洗濯機においても十分に溶解しない。洗浄された衣類に残された洗剤の残留付着物は消費者にとり極めて望ましくなく、消費者は衣類を再洗浄しなければならないのである。洗浄サイクル中に十分溶解しないか、または短い洗浄サイクルおよび低い水温のような不都合な洗浄条件下で用いられる洗剤組成物も、満足しうるクリーニング性能を発揮しない。例えば、漂白性能はこのように不都合な洗浄条件下で妨げられる。理論に拘束されることなく、ブリーチアクチベーター入りのブリーチ含有洗剤組成物は過酸を遊離して、布地を漂白する。しかしながら、実際の洗浄条件下において、不都合な洗浄条件は過酸の生成を制限することから、ブリーチ性能は制限される。このようなブリーチ含有組成物は、それらが過酸生成を終了する前に洗浄液と接触するようなとき、洗浄液中で効率的に働かない。前記からみて、洗浄および／またはクリーニングプロセスに洗剤組成物を導入する上で改善された手段のニーズがある。要旨本発明は、手に持てる容器を用意し、洗剤組成物および溶媒をその容器中で混合して濃縮洗剤溶液を形成させるステップを有した、洗剤組成物を前溶解させるための方法に関する。本発明のこれらのおよび他の特徴、面および利点は、本開示を読むことで、当業者にとり明らかとなるであろう。詳細な説明この明細書は特許請求の範囲で終わっていて、そこでは本発明とみなされるものを明確に示して具体的に請求しているが、本発明は本発明の下記詳細な説明を念入りに読むともっと良く理解されると考えられる。別記されないかぎり、すべてのパーセンテージおよび割合は重量により、すべての温度は摂氏度（℃）で表され、分子量は重量平均である。本発明の例は説明のために後で示されており、本発明の制限のためではない。すべての比率は、特に別記されないかぎり重量比である。ここで用いられる“含んでなる”とは、最終結果に影響を与えない他のステップおよび他の成分が加えうることを意味する。この用語には“からなる”および “から本質的になる”という用語を包含している。引用されたすべての文献は、それら全体で参考のために本明細書の開示の一部とされる。いかなる文献の引用も、請求された発明に対する先行技術としてのその利用の可否に関する容認にはならない。ここで用いられる“アルキル”という用語は、直鎖または分岐、飽和または不飽和のヒドロカルビル部分を意味する。別記されないかぎり、アルキルは飽和であるか、あるいは二重結合、好ましくは１または２つの二重結合で不飽和であることが好ましい。ここで用いられる“洗剤組成物”または“洗剤”という用語は、合成または石鹸タイプの一般家庭洗剤または洗濯洗剤のような、汚れを除去するために常用されるあらゆる剤を表す意味である。その用語には、皿洗い液、硬質表面クリーナーなどのような他のクリーニング組成物も含んでいる。本発明は、（１）手に持てる容器を用意し、（２）洗剤組成物および溶媒をその容器中で混合して濃縮洗剤溶液を形成させるステップを有した、洗剤組成物を前溶解させるための方法に関する。既定量の洗剤組成物および溶媒が容器中で混合される。好ましくは、その混合物は洗剤組成物と溶媒との混合物を容易に混ぜて溶解させうるように撹拌される。得られた溶液は濃縮洗剤溶液であって、布地の前処理、布地の前浸漬および／または手洗いまたは洗濯機での使用のように、様々な手法で布地に導入することができる。明細書では洗濯プロセスに適用しうる使用方法について述べているが、その使用方法には他の使用もある。ここに記載された容器および濃縮洗剤溶液は、硬質表面、皿、壁、カーペット、壁紙および他の物品のような表面をクリーニングおよび／または前処理するように、多くのタイプのクリーニング操作に適用しうる。“布地”のクリーニングが述べられているが、本発明は上記のような “布地”以外に他の表面のクリーニングも含めた意味である。本発明の方法により作られた濃縮洗剤組成物は、特に著しく汚れた部分で、改善された全体的クリーニング性能を有する。加えて、洗濯機向け洗剤組成物の他にも別な前処理または前浸漬製品を用いるニーズを取り去るとにより、時間および追加コストを削減している。しかも、本発明の方法では洗剤組成物を有効に前溶解させて、多くの効果を生じる。例えば、布地への未溶解洗剤の付着が少なくなり、クリーニング性能が向上して、ブリーチ含有組成物の場合には、もっと良い漂白性能が観察される。短い洗浄サイクルおよび／または低温水の使用のような不利な機械洗浄条件の場合であっても、全体的なクリーニング性能は本発明の方法により作られた濃縮洗剤組成物を用いると驚くほど改善される。本発明の成分は以下で更に詳細に記載されている。Ａ．手に持てる容器本発明の第一ステップでは、手に持てる容器が用意される。その容器は手に持てる大きさである。容器について“手に持てる”という用語は、容器が一方または双方の手で持てるような容器の大きさであることを示すためにここでは用いられている。しかしながら、それは容器が本発明を実施する上で手に持てねばならないことを意味するものではない。前溶解は、洗剤組成物および溶媒が濃縮洗剤溶液を形成するために混合されるときに、容器内で行われる。手に持てる容器の一態様は再使用可能な容器である。一方、容器は１回使用（即ち、使い捨て）態様であってもよい。容器は“オーバーフロー”のためのスペースを容器内に有していることが好ましい（下記参照）。前溶解にとり好ましい手に持てる容器はここで記載されている。その容器は、収納部、弾性側壁、および遠位末端にアプリケーターの付いた分配路を有している。その容器は２１℃で約５００センチポイズ（ｃｐ）以上の粘度を有した流体への使用向けである。こうして用いられ、分配方向においたとき、手の圧力が弾性側壁に加えられないかぎり、流体は約０〜約３００ml/minの速度で分配路から流出していく。手の圧力が弾性側壁に加えられると、流速は３００ml/minより大きくなる。“分配方向”という用語は、アプリケーターがクリーニングされる表面と接触するか、またはアプリケーターがクリーニングされる物品の面と平行になるような位置として定義される。手に持てる容器の好ましい態様は図１に示されている。収納部１は広口２を有している。その口の直径は５５ｍｍである。収納部１の断面は、口２における円形から、収納部の底３０における平坦な端部の楕円形に至るまで、変化している。リップ３３は構造的剛性を加えて、溶液の垂れ落ちを受け止めるように働く。収納部１は複数のレベルインジケーター４、弾性側壁３２および摩擦面８も有している。図１はフィルター６も示しており、複数のフィルターリッジ（示さず）を介してキャップ部材７に可動式に取り付けられ、ネックベース２２を実質的にカバーしている。キャップ部材７は湾曲したネック部分１２と頂部に遠位末端２９も有しており、そこにはブラシ型アプリケーター４３で囲まれた開口部１１が付いている。ネック部分１２に可動式に接続されているのは、防水開口部カバー１８である。キャップ部材７および収納部１はファスナー３によって防水シールを形成しており、これは１８０度クロージャーであって、容器が使用向けに組み立てられたときに、アプリケーター１０および開口部１１が容器により形成される対称た平面上にあるように保証する。ネックアングルは約１３５度であり、フィルターは約１８０ミクロンのメッシュサイズを有している。Ｂ．濃縮洗剤溶液本発明の第二ステップでは、洗剤組成物および溶媒が濃縮洗剤溶液を形成するために容器中で混合される。好ましくは、濃縮洗剤溶液は約１０〜約５０dyne/c m の表面張力値を有している。本発明の濃縮洗剤溶液の更に好ましい表面張力値は約２０〜約４０dyne/cm、更に一層好ましくは約２５〜約３５dyne/cm である。表面張力は表面／空気界面にある表面下で分子により働く引力として定義され、気体の低い分子濃度と比較して液体の高い分子濃度に起因している。Richard J.Lewis,Sr.,Hawley's Chemical Dictionary（12th ed.1993）参照。Edgar Wool latt,The Manufacture of Soaps,Other Detergents and Glycerine（1st ed.198 5）も参照。表面張力は”dyne/cm”の単位で測定される。１dyne/cm は１０^-3Ｎ／ｍのＳＩ単位に相当する。特に、洗剤組成物が顆粒洗剤組成物または錠剤組成物であるならば、濃縮洗剤溶液は下記関係を有することが好ましい：（１）洗剤組成物対溶媒の重量比は約１０：１〜１：１０００であり、（２）溶媒対容器の容量比は約１：１〜１：１００である。更に好ましい範囲は約１０：１〜１：１００の洗剤組成物対溶媒の重量比であり、溶媒容量対容器容量の容量比は約１：１〜１：１０である。更に一層好ましい範囲は約５：１〜１：１０の洗剤組成物対溶媒の重量比であり、溶媒容量対容器容量の容量比は約１：１〜１：５である。溶媒対容器の容量比の好ましい関係は重要であって、そのため容器には十分な “オーバーフロー”容量がある。“オーバーフロー”容量とは、濃縮洗剤溶液の容量に取り込まれない容器中の容量を表した意味である。容器に十分な“オーバーフロー”容量がなければ、振盪による撹拌（下記参照）は溶媒への洗剤組成物の溶解プロセスを促進させる上で効率的に働かない。表１は本発明の濃縮洗剤溶液の例を掲載している： ¹密度＝０．８０ｇ／ｍｌ² 密度＝１．２７ｇ／ｍｌ³ 密度＝１．１３ｇ／ｍｌ分子量＝３００⁴ 溶媒の温度は、溶媒が容器に加えられる直前に測定される⁵ 重量比は洗剤組成物対溶媒の重量比である⁶ 容量比は溶媒対容器の容量比であるＣ．洗剤組成物本発明にどのタイプの洗剤組成物を用いるかは、クリーニングされる表面により決められるべきである。例えば、ユーザーが布地を洗浄したいならば、洗濯洗剤組成物が最も好ましい。好ましくは、布地を洗浄する場合、洗剤組成物はブリーチおよび／またはブリーチアクチベーターを含んでいる。好ましいブリーチは、前形成された過酸ブリーチおよび／またはペルオキシゲンブリーチである。洗剤組成物は好ましくは界面活性剤も含有しているが、これは必要な成分ではない。ユーザーがテーブル、皿および床のような硬質表面を洗浄したいならば、硬質表面クリーナーが最も好ましい。慣用的な洗剤組成物成分は以下で詳細に記載されている。洗剤組成物は、顆粒、ペースト、液体、ゲル、錠剤または固体洗剤組成物のように、いかなる物理的形態であってもよい。本洗剤組成物は、クリーニング性能、クリーニングされる基材の処理性を助けるまたは向上させるか、あるいは洗剤組成物の審美性を修正するために、１種以上の洗剤物質または他の物質（例えば、香料、着色料、染料など）を場合により含有することができる。以下はこのような任意洗剤物質の例示である。諸成分のリストは非制限的である。１．洗浄界面活性剤洗剤組成物は場合により洗浄界面活性剤を含んでいる。好ましくは、洗剤組成物は少くとも約０．０１％、更に好ましくは少くとも約０．１％、更に好ましくは少くとも約１％、更に一層好ましくは約１〜約５５％の洗浄界面活性剤を含んでいる。（１）アニオン性界面活性剤典型的には約０．１〜約５０重量％のレベルで有用なアニオン性界面活性剤の非制限例には、慣用的なＣ₁₁-Ｃ₁₈アルキルベンゼンスルホネート（“ＬＡＳ” ）、一級分岐鎖およびランダムＣ₁₀-Ｃ₂₀アルキルサルフェート（“ＡＳ”）、式ＣＨ₃（ＣＨ₂）_x（ＣＨＯＳＯ₃ ^ーＭ⁺）ＣＨ₃およびＣＨ₃（ＣＨ₂）_y（ＣＨＯＳＯ₃ ^ーＭ⁺）ＣＨ₂ＣＨ₃のＣ₁₀-Ｃ₁₈二級（２，３）アルキルサルフェート（ｘおよび（ｙ＋１）は少くとも約７、好ましくは少くとも約９の整数であり、Ｍは水溶性カチオン、特にナトリウムである）、不飽和サルフェート、例えばオレイルサルフェート、Ｃ₁₀-Ｃ₁₈α-スルホン化脂肪酸エステル、Ｃ₁₀-Ｃ₁₈サルフェート化アルキルポリグリコシド、Ｃ₁₀-Ｃ₁₈アルキルアルコキシサルフェート（“ＡＥｘＳ”、特にＥＯ１-７エトキシサルフェート）、Ｃ₁₀-Ｃ₁₈アルキルアルコキシカルボキシレート（特にＥＯ１-５エトキシカルボキシレート）がある。Ｃ₁₂- Ｃ₁₈ベタインおよびスルホベタイン（“スルタイン”）、Ｃ₁₀-Ｃ₁₈アミンオキシドなども、全体組成物中に含有させてよい。Ｃ₁₀-Ｃ₂₀慣用石鹸も用いてよい。高起泡性が望まれるならば、分岐鎖Ｃ₁₀-Ｃ₁₆石鹸も用いてよい。他の慣用的で有用なアニオン性界面活性剤は標準テキストに掲載されている。使用できる他の適切なアニオン性界面活性剤は、”The Journal of the Ameri can Oil Chemists Society”,52(1975),pp.323-329 に従い気体ＳＯ₃でスルホン化されたＣ₈-Ｃ₂₀カルボン酸（即ち、脂肪酸）の直鎖エステルを含めた、アルキルエステルスルホネート界面活性剤である。適切な出発物質には、獣脂、パーム油などから誘導されるような天然脂肪物質がある。洗浄目的に有用な他のアニオン性界面活性剤も、洗濯洗剤組成物中に含有させることができる。これらには、石鹸の塩（例えばナトリウム、カリウム、アンモニウムおよび置換アンモニウム塩、例えばモノ、ジおよびトリエタノールアミン塩を含む）、Ｃ₈-Ｃ₂₂一級または二級アルカンスルホネート、Ｃ₈-Ｃ₂₄オレフィンスルホネート、例えば英国特許明細書第１，０８２，１７９号に記載されたようにアルカリ土類金属シトレートの熱分解産物のスルホン化により製造されるスルホン化ポリカルボン酸、Ｃ₈-Ｃ₂₄アルキルポリグリコールエーテルサルフェート（１０モル以内のエチレンオキシドを含む）；アルキルグリセロールスルホネート、脂肪アシルグリセロールスルホネート、脂肪オレイルグリセロールサルフェート、アルキルフェノールエチレンオキシドエーテルサルフェート、パラフィンスルホネート、アルキルホスフェート、アシルイセチオネートのようなイセチオネート、Ｎ-アシルタウレート、アルキルサクシナメートおよびスルホサクシネート、スルホサクシネートのモノエステル（特に飽和および不飽和Ｃ₁₂-Ｃ₁₈ モノエステル）およびスルホサクシネートのジエステル（特に飽和および不飽和Ｃ₆-Ｃ₁₂ジエステル）、アルキルポリグルコシドのサルフェートのようなアルキル多糖のサルフェート（ノニオン性非サルフェート化合物は以下で記載されている）、式ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_k-ＣＨ₂ＣＯＯ^-Ｍ⁺（ＲはＣ₈-Ｃ₂₂アルキルであり、ｋは０〜１０の整数であり、Ｍは可溶性塩形成カチオンである）のようなアルキルポリエトキシカルボキシレートがある。ロジン、水素添加ロジンと、トール油中に存在するかまたはそれから誘導される樹脂酸および水素添加樹脂酸のような樹脂酸および水素添加樹脂酸も適切である。更に、例は”Surface Active A gents and Detergents”(Vol.I and II,Schwartz,Perry and Berch)に記載されている。様々なこのような界面活性剤は、１９７５年１２月３０日付で発行されたLaughlinらの米国特許第３，９２９，６７８号明細書の第２３欄５８行目〜第２９欄２３行目でも一般的に開示されている（引用することにより本明細書の開示の一部とされる）。好ましいジサルフェート界面活性剤は下記式を有している。上記式中Ｒは鎖長Ｃ₁-Ｃ₂₈、好ましくはＣ₃-Ｃ₂₄、最も好ましくはＣ₈-Ｃ₂₀のアルキル、置換アルキル、アルケニル、アリール、アルカリール、エーテル、エステル、アミンまたはアミド基、または水素である；ＡおよびＢは独立して鎖長Ｃ₁ -Ｃ₂₈、好ましくはＣ₁-Ｃ₅、最も好ましくはＣ₁またはＣ₂のアルキル、置換アルキルおよびアルケニル基、または共有結合から選択され、ＡおよびＢは全部で少くとも２つの原子を含んでいる；Ａ、ＢおよびＲは全部で４〜約３１の炭素原子を含んでいる；ＸおよびＹはサルフェートおよびスルホネートからなる群より選択されるアニオン基であるが、但しＸまたはＹのうち少くとも一方はサルフェート基である；Ｍはカチオン部分、好ましくは置換または非置換アンモニウムイオン、またはアルカリまたはアルカリ土類金属イオンである。ジサルフェート界面活性剤は、典型的には洗剤組成物の約０．１〜約５０重量％、好ましくは約０．１〜約３５％、最も好ましくは約０．５〜約１５％の配合レベルで存在する。ここで含有されるとき、洗濯洗剤組成物は典型的には約０．１〜約５０重量％、好ましくは約１〜約４０％のアニオン性界面活性剤を含む。（２）ノニオン性界面活性剤典型的には約０．１〜約５０重量％のレベルで有用なノニオン性界面活性剤の非制限例には、アルコキシル化アルコール（ＡＥ）およびアルキルフェノール、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド（ＰＦＡＡ）、アルキルポリグリコシド（ＡＰＧ）、Ｃ₁₀-Ｃ₁₈グリセロールエーテルなどがある。更に詳しくは、一級および二級脂肪族アルコールと約１〜約２５モルのエチレンオキシド（ＡＥ）との縮合生成物が、洗剤組成物でノニオン性界面活性剤として使用に適している。脂肪族アルコールのアルキル鎖は直鎖または分岐、一級または二級であって、通常約８〜約２２の炭素原子を含んでいる。このタイプの市販ノニオン性界面活性剤の例には、双方ともUnion Carbide Co rporation から販売されるTergitol^TM15-Ｓ-9（Ｃ₁₁-Ｃ₁₅直鎖アルコールとエチレンオキシド９モルとの縮合生成物）およびTergitol^TM２４-Ｌ-６ＮＭＷ（Ｃ₁₂ -Ｃ₁₄一級アルコールとエチレンオキシド６モルとの、狭い分子量分布の縮合生成物）;Shell Chemical Companyから販売されるNeodol^TM４５-９（Ｃ₁₄-Ｃ₁₅直鎖アルコールとエチレンオキシド９モルとの縮合生成物）、Neodol^TM2３-３（Ｃ₁₂ -Ｃ₁₃直鎖アルコールとエチレンオキシド３モルとの縮合生成物）、Neodol^TM4 ５-７（Ｃ₁₄-Ｃ₁₅直鎖アルコールとエチレンオキシド７モルとの縮合生成物）およびNeodol^TM４５-５（Ｃ₁₄-Ｃ₁₅直鎖アルコールとエチレンオキシド５モルとの縮合生成物）；The Procter & Gamble Companyから販売されるKyro^TMＥＯＢ（Ｃ₁₃ -Ｃ₁₅アルコールとエチレンオキシド９モルとの縮合生成物）；Hoechst から販売されるGenapol ＬＡＯ３ＯまたはＯ５Ｏ（Ｃ₁₂-Ｃ₁₄アルコールとエチレンオキシド３または５モルとの縮合生成物）がある。ここで使用上好ましいノニオン性界面活性剤のもう１つのクラスは、下記式のポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤である。上記式中Ｒ¹はＨであるか、あるいはＣ_1-4ヒドロカルビル、２-ヒドロキシエチル、２-ヒドロキシプロピルまたはそれらの混合であり、Ｒ²はＣ_5-31ヒドロカルビルであり、Ｚは直鎖ヒドロカルビル鎖とその鎖に直接結合された少くとも３つのヒドロキシルとを有するポリヒドロキシヒドロカルビル、またはそのアルコキシル化誘導体である。典型例にはＣ₁₂-Ｃ₁₈およびＣ₁₂-Ｃ₁₄Ｎ-メチルグルカミドがある。Ｕ．Ｓ．５，１９４，６３９および５，２９８，６３６参照。Ｎ -アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミドも用いてよい；Ｕ．Ｓ．５，４８９，３９３参照。洗剤組成物におけるノニオン性界面活性剤として、炭素原子約６〜約３０、好ましくは炭素原子約１０〜約１６の疎水基と、約１．３〜約１０、好ましくは約１．３〜約３、最も好ましくは約１．３〜約２．７の糖単位をもつ多糖、例えばポリグリコシド親水基とを有する、１９８６年１月２１日付で発行されたLlenad o の米国特許第４，５６５，６４７号明細書に開示されたようなアルキル多糖も有用である。アルキルフェノールのポリエチレン、ポリプロピレンおよびポリブチレンオキシド縮合物も洗剤組成物の界面活性剤系のノニオン性界面活性剤として使用に適しており、ポリエチレンオキシド縮合物が好ましい。これらの化合物には、直鎖または分岐鎖配置で炭素原子約６〜約１４、好ましくは炭素原子約８〜約１４のアルキル基を有するアルキルフェノールとアルキレンオキシドとの縮合生成物がある。このタイプの市販ノニオン性界面活性剤には、ＧＡＦ Corporationから販売されるIgepal^TMＣＯ-６３０と、並びにRohm & Haas Company から販売されるT riton^TMＸ-４５、Ｘ-１１４、Ｘ-１００およびＸ-１０２がある。これらの界面活性剤はアルキルフェノールアルコキシレート（例えば、アルキルフェノールエトキシレート）と通常称される。プロピレンオキシドとプロピレングリコールとの縮合により形成された疎水性ベースとエチレンオキシドとの縮合生成物も、洗剤組成物で追加のノニオン性界面活性剤として使用に適している。これら化合物の疎水性部分は、好ましくは約１５００〜約１８００の分子量を有していて、非水溶性を示す。このタイプの化合物の例には、ＢＡＳＦから販売される、ある種の市販Pluronic^TM界面活性剤がある。洗剤組成物におけるノニオン性界面活性剤として、プロピレンオキシドおよびエチレンジアミンの反応から得られる生成物とエチレンオキシドとの縮合生成物も使用に適している。これら生成物の疎水性部分はエチレンジアミンと過剰プロピレンオキシドとの反応生成物からなり、通常約２５００〜約３０００の分子量を有する。この疎水性部分は、縮合生成物が約４０〜約８０重量％のポリオキシエチレンを含んで、約５０００〜約１１，０００の分子量を有する程度まで、エチレンオキシドと縮合される。このタイプのノニオン性界面活性剤の例には、ＢＡＳＦから販売される、ある種の市販Tetronic^TM化合物がある。アミンオキシド界面活性剤も好ましいノニオン系である。洗剤組成物は下記一般式Ｉによるアミンオキシドを含んでいてもよい。Ｒ¹（ＥＯ）_x（ＰＯ）_y（ＢＯ）_zＮ（Ｏ）（ＣＨ₂Ｒ’）₂・ｑＨ₂Ｏ（Ｉ）一般的に、構造（Ｉ）は１つの長鎖部分Ｒ¹（ＥＯ）_x（ＰＯ）_y（ＢＯ）_zおよび２つの短鎖部分ＣＨ₂Ｒ’を有することがわかる。Ｒ’は好ましくは水素、メチルおよび-ＣＨ₂ＯＨから選択される。一般的に、Ｒ¹は飽和または不飽和の一級または分岐ヒドロカルビル部分であり、好ましくはＲ¹は一級アルキル部分である。ｘ＋ｙ＋ｚ＝０のとき、Ｒ¹は約８〜約１８の鎖長を有するヒドロカルビル部分である。ｘ＋ｙ＋ｚが０以外であるとき、Ｒ¹はそれよりやや長く、Ｃ₁₂- Ｃ₂₄範囲の鎖長を有する。その一般式には、ｘ＋ｙ＋ｚ＝０、Ｒ¹＝Ｃ₈-Ｃ₁₈、Ｒ’＝Ｈおよびｑ＝０〜２、好ましくは２であるアミンオキシドも包含している。これらのアミンオキシドは、引用することにより本明細書の開示の一部とされる米国特許第５，０７５，５０１号および第５，０７１，５９４号に開示されているような、Ｃ_12-14アルキルジメチルアミンオキシド、ヘキサデシルジメチルアミンオキシド、オクタデシルアミンオキシドおよびそれらの水和物、特に二水和物により例示される。（３）カチオン性界面活性剤典型的には約０．１〜約５０重量％のレベルで有用なカチオン性界面活性剤の非制限例には、コリンエステルタイプクアット（quat）およびアルコキシル化四級アンモニウム（ＡＱＡ）界面活性剤化合物などがある。界面活性剤系の成分として有用なカチオン性界面活性剤は、好ましくは界面活性剤の性質を有する水分散性化合物であって、少くとも１つのエステル（即ち- ＣＯＯ-）結合および少くとも１つの正荷電基を有した、カチオン性コリンエステルタイプクアット界面活性剤である。コリンエステル界面活性剤を含めた適切なカチオン性エステル界面活性剤は、例えば米国特許第４，２２８，０４２号、第４，２３９，６６０号および第４，２６０，５２９号明細書に開示されている。好ましいカチオン性エステル界面活性剤には、下記式を有するものがある。上記式中Ｒ₁はＣ₅-Ｃ₃₁直鎖または分岐アルキル、アルケニルまたはアルカリール鎖、またはＭ^-Ｎ⁺（Ｒ₆Ｒ₇Ｒ₈）（ＣＨ₂）_sである；ＸおよびＹは独立してＣＯＯ、ＯＣＯ、Ｏ、ＣＯ、ＯＣＯＯ、ＣＯＮＨ、ＮＨＣＯ、ＯＣＯＮＨおよびＮＨＣＯＯからなる群より選択され、ＸまたはＹのうち少くとも１つはＣＯＯ、ＯＣＯ、ＯＣＯＯ、ＯＣＯＮＨまたはＮＨＣＯＯ基である；Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₆、Ｒ₇およびＲ₈は独立して１〜４の炭素原子を有するアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニルおよびアルカリール基からなる群より選択される：Ｒ₅は独立してＨまたはＣ₁-Ｃ₃アルキル基である；ｍ、ｎ、ｓおよびｔの値は独立して０〜８の範囲であり、ｂの値は０〜２０の範囲であり、ａ、ｕおよびｖの値は独立して０または１であるが、但しｕまたはｖのうち少くとも一方は１でなければならない；Ｍは対アニオンである。好ましくはＲ₂、Ｒ₃およびＲ₄は独立してＣＨ₃およびＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨから選択される。好ましくは、Ｍはハライド、メチル硫酸、硫酸および硝酸、更に好ましくはメチル硫酸、クロリド、ブロミドまたはヨージドからなる群より選択される。このタイプの特に好ましいコリンエステルには、ステアロイルコリンエステル四級メチルアンモニウムハライド（Ｒ¹＝Ｃ₁₇アルキル）、パルミトイルコリンエステル四級メチルアンモニウムハライド（Ｒ¹＝Ｃ₁₅アルキル）、ミリストイルコリンエステル四級メチルアンモニウムハライド（Ｒ¹＝Ｃ₁₃アルキル）、ラウロイルコリンエステル四級メチルアンモニウムハライド（Ｒ¹＝Ｃ₁₁アルキル）、ココイルコリンエステル四級メチルアンモニウムハライド（Ｒ¹＝Ｃ₁₁-Ｃ₁₃ アルキル）、タローイルコリンエステル四級メチルアンモニウムハライド（Ｒ¹ ＝Ｃ₁₅-Ｃ₁₇アルキル）およびそれらの混合物がある。ここで有用なカチオン性界面活性剤には、下記式を有するアルコキシル化四級アンモニウム（ＡＱＡ）界面活性剤化合物（以下、“ＡＱＡ化合物”と称される）もある。上記式中Ｒ¹は約８〜約１８の炭素原子、好ましくは１０〜約１６の炭素原子、最も好ましくは約１０〜約１４の炭素原子を含む直鎖または分岐アルキルまたはアルケニル部分である；Ｒ²は１〜３の炭素原子を含むアルキル基、好ましくはメチルである；Ｒ³およびＲ⁴は独立していて、水素（好ましい）、メチルおよびエチルから選択される；Ｘ^- は電気的中性を呈する上で十分なクロリド、ブロミド、メチル硫酸、硫酸などのようなアニオンである。ＡおよびＡ’は独立していて、各々Ｃ₁-Ｃ₄アルコキシ、特にエトキシ（即ち、-ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ-）、プロポキシ、ブトキシおよび混合エトキシ／プロポキシから選択される；ｐは０〜約３０、好ましくは１〜約４であり、ｑは０〜約３０、好ましくは１〜約４、最も好ましくは約４であって、好ましくはｐおよびｑは双方とも１である。ここで有用なこのタイプのカチオン性界面活性剤について記載した、１９７９年５月３０日付で公開されたThe Procter & Gamble CompanyのＥＰ２０８４も参照。最終洗濯洗剤組成物を製造するために用いられるＡＱＡ界面活性剤のレベルは、約０．１〜約５重量％、典型的には約０．４５〜約２．５％である。ここで好ましいビスエトキシル化カチオン性界面活性剤は、Akzo Nobel Chemi cals Companyから商品名ETHOQUADで市販されている。ここで使用上高度に好ましいビスＡＱＡ化合物は、下記式の化合物である。上記式中Ｒ¹はＣ₁₀-Ｃ₁₈ヒドロカルビルおよびそれらの混合、好ましくはＣ₁₀、Ｃ₁₂、Ｃ₁₄アルキルおよびそれらの混合であり、Ｘは電荷バランスをとるために便利なアニオン、好ましくはクロリドである。上記一般ＡＱＡ構造に関して、好ましい化合物では、Ｒ¹がココナツ（Ｃ₁₂-Ｃ₁₄アルキル）フラクション脂肪酸から誘導され、Ｒ²がメチルであり、ＡｐＲ³およびＡ’ｑＲ⁴が各々モノエトキシであることから、この好ましいタイプの化合物は上記リストで“CocoＭｅＥＯ２ ”または“ＡＱＡ-１”と称されている。前記タイプの他の化合物には、エトキシ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)単位（ＥＯ）がブトキシ（Ｂｕ）、イソプロポキシ〔ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ〕および〔ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ〕単位（ｉ-Ｐｒ）またはｎ-プロポキシ単位（Ｐｒ）、あるいはＥＯおよび／またはＰｒおよび／またはｉ-Ｐｒ単位の混合で置き換えられたものがある。追加のカチオン性界面活性剤は、例えば、"Surfactant Science Series,Volum e 4,Cationic Surfactants"または"Industrial Surfactants Handbook"に記載されている。これらの文献に記載された有用なカチオン性界面活性剤のクラスには、アミドクアット（即ち、Lexquat AMG & Schercoquat CAS）、グリシジルエーテルクアット（即ち、Cyostat 609）、ヒドロキシアルキルクアット（即ち、Deh yquart Ｅ）、アルコキシプロピルクアット（即ち、Tomah Q-17-2）、ポリプロポキシクアット（Emcol CC-9）、環式アルキルアンモニウム化合物（即ち、ピリジニウムまたはイミダゾリニウムクアット）および／またはベンザルコニウムクアットがある。典型的なカチオン性布地柔軟化合物には非水溶性四級アンモニウム布地柔軟活性剤またはそれらの対応アミン前駆体があり、ジ長鎖アルキルアンモニウムクロリドまたはメチルサルフェートが最も常用されている。これらの中で好ましいカチオン性柔軟剤には以下がある。１）ジタロージメチルアンモニウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ）２）ジ水素添加タロージメチルアンモニウムクロリド３）ジ水素添加タロージメチルアンモニウムメチルサルフェート４）ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド５）ジオレイルジメチルアンモニウムクロリド６）ジパルミチルヒドロキシエチルメチルアンモニウムクロリド７）ステアリルベンジルジメチルアンモニウムクロリド８）タロートリメチルアンモニウムクロリド９）水素添加タロートリメチルアンモニウムクロリド１０）Ｃ_12-14アルキルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムクロリド１１）Ｃ_12-18アルキルジヒドロキシエチルメチルアンモニウムクロリド１２）ジ（ステアロイルオキシエチル）ジメチルアンモニウムクロリド（ＤＳＯＥＤＭＡＣ）１３）ジ（タローオキシエチル）ジメチルアンモニウムクロリド１４）ジタローイミダゾリニウムメチルサルフェート１５）１-（２-タローイルアミドエチル）-２-タローイルイミダゾリニウムメチルサルフェート生分解性四級アンモニウム化合物が、伝統的に用いられているジ長鎖アルキルアンモニウムクロリドおよびメチルサルフェートの代わりとして提示されている。このような四級アンモニウム化合物は、カルボキシ基のような官能基を介在させた長鎖アルキル（アルケニル）基を有している。上記物質とそれらを含有した布地柔軟化組成物は、ＥＰ-Ａ-０，０４０，５６２およびＥＰ-Ａ-０，２３９，９１０のような多数の文献に開示されている。四級アンモニウム化合物およびそのアミン前駆体は、下記式（Ｉ）または(II) を有している。上記式中Ｑは-Ｏ-Ｃ（Ｏ）-、-Ｃ（Ｏ）-Ｏ-、-Ｏ-Ｃ（Ｏ）-Ｏ-、 -ＮＲ⁴-Ｃ（Ｏ）-、-Ｃ（Ｏ）-ＮＲ⁴-から選択される；Ｒ¹は（ＣＨ₂）_n-Ｑ-Ｔ²またはＴ³である；Ｒ²は（ＣＨ₂）_m-Ｑ-Ｔ⁴またはＴ⁵、あるいはＲ³である；Ｒ³はＣ₁-Ｃ₄アルキル、Ｃ₁-Ｃ₄ヒドロキシアルキルまたはＨである；Ｒ⁴はＨ、Ｃ₁-Ｃ₄アルキルまたはＣ₁-Ｃ₄ヒドロキシアルキルである；Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵、は独立してＣ₁₁-Ｃ₂₂アルキルまたはアルケニルである；ｎおよびｍは１〜４の整数である；およびＸ￣は柔軟剤適合性アニオンである。柔軟剤適合性アニオンの非制限例にはクロリドまたはメチルサルフェートがある。アルキルまたはアルケニル鎖Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵は、少くとも１１の炭素原子、好ましくは少くとも１６の炭素原子を有していなければならない。その鎖は直鎖でもまたは分岐でもよい。獣脂は長鎖アルキルおよびアルケニル物質の便利で安価な供給源である。Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵が獣脂に典型的な長鎖物質の混合を表している化合物が特に好ましい。本水性布地柔軟化組成物で使用に適した四級アンモニウム化合物の具体例には、１）Ｎ，Ｎ-ジ（タローイルオキシエチル）-Ｎ，Ｎ-ジメチルアンモニウムクロリド２）Ｎ，Ｎ-ジ（タローイルオキシエチル）-Ｎ-メチル，Ｎ-（２-ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート３）Ｎ，Ｎ-ジ（２-タローイルオキシ-２-オキソエチル）-Ｎ，Ｎ- ジメチルアンモニウムクロリド４）Ｎ，Ｎ-ジ（２-タローイルオキシエチルカルボニルオキシエチル）- Ｎ，Ｎ-ジメチルアンモニウムクロリド５）Ｎ-（２−タローイルオキシ-２-エチル）-Ｎ-（２-タローイルオキシ -２-オキソエチル）-Ｎ，Ｎ-ジメチルアンモニウムクロリド６）Ｎ，Ｎ，Ｎ-トリ（タローイルオキシエチル）-Ｎ-メチルアンモニウムクロリド７）Ｎ-（２-タローイルオキシ-２-オキソエチル）-Ｎ-（タローイル- Ｎ，Ｎ-ジメチルアンモニウムクロリド）８）１，２-ジタローイルオキシ-３-トリメチルアンモニオプロパンクロリドおよび上記物質の混合物がある。他の慣用的で有用な界面活性剤は標準テキストに掲載されている。２．ビルダー洗剤ビルダーは、ミネラル硬度のコントロールを補助する上で、本洗剤組成物中に場合により含有させることができる。無機および有機ビルダーが使用できる。ビルダーは、粒状汚れの除去を助けるために、布地洗濯組成物中で典型的に用いられる。ビルダーのレベルは組成物の最終用途およびその望ましい物理的形態に応じて広く変わる。存在するとき、組成物は典型的には少くとも約１％のビルダーを含んでいる。液体処方物は、典型的には約５〜約５０重量％、更に典型的には約５〜約３０％の洗剤ビルダーを含む。顆粒処方物は、典型的には約１０〜約８０重量％、更に典型的には約１５〜約５０％の洗剤ビルダーを含む。しかしながら、それ以下または以上のレベルのビルダーが排除されるわけではない。無機またはＰ含有洗剤ビルダーには、ポリホスフェート（トリポリホスフェート、ピロホスフェートおよびガラス質ポリマーメタホスフェートで例示される）、ホスホネート、フィチン酸、シリケート、カーボネート（ビカーボネートおよびセスキカーボネートを含む）、サルフェートおよびアルミノシリケートのアルカリ金属、アンモニウムおよびアルカノールアンモニウム塩があるが、それらに限定されない。しかしながら、非リン酸ビルダーは一部の地方で必要とされている。重要なことは、本組成物がシトレートのようないわゆる“弱い”（ホスフェートと比較して）ビルダーの存在下、あるいはゼオライトまたは積層シリケートビルダーで生じるいわゆる“アンダービルト”状況下であっても意外なほどよく機能することである。シリケートビルダーの例は、アルカリ金属シリケート、特に１．６：１〜３．２：１範囲のＳｉＯ₂：Ｎａ₂Ｏ比を有するもの、および１９８７年５月１２日付で発行されたH.P.Rieck の米国特許第４，６６４，８３９号明細書に記載された積層ナトリウムシリケートのような積層シリケートである。ＮａＳＫＳ-６はHoe chst により販売される結晶積層シリケートの商標名である（一般的にここでは “ＳＫＳ-６”と略記される）。ゼオライトビルダーと異なり、ＮａＳＫＳ-６シリケートビルダーはアルミニウムを含んでいない。ＮａＳＫＳ-６はδ-Ｎａ₂ＳｉＯ₅形態の積層シリケートを有している。ＳＫＳ-６がここで使用上高度に好ましい積層シリケートであるが、他のこのような積層シリケート、例えば一般式ＮａＭＳｉ_XＯ_2x+1・_yＨ₂Ｏ（Ｍはナトリウムまたは水素であり、ｘは１．９〜４、好ましくは２の数であり、ｙは０〜２０、好ましくは０の数である）を有したものもここで使用できる。顆粒処方でクリスプニング(crispening)剤として、酸素ブリーチ用の安定剤として、および起泡コントロール系の成分として働ける、例えばマグネシウムシリケートのような他のシリケートも有用である。カーボネートビルダーの例は、１９７３年１１月１５日付で公開されたドイツ特許出願第２，３２１，００１号明細書に開示されたようなアルカリ土類およびアルカリ金属カーボネートである。アルミノシリケートビルダーが洗剤組成物に有用である。アルミノシリケートビルダーはほとんどの現行市販重質顆粒洗剤組成物で非常に重要であり、液体洗剤処方で重要なビルダー成分でもある。アルミノシリケートビルダーには下記実験式を有するものがある。Ｍ_Z〔（ｚＡｌＯ₂）_y〕・ｘＨ₂Ｏ上記式中ｚおよびｙは少くとも６の整数であり、ｚ対ｙのモル比は１．０〜約０．５の範囲であり、ｘは約１５〜約２６４の整数である。有用なアルミノシリケートイオン交換物質が市販されている。これらのアルミノシリケートは構造上結晶でも非晶質でもよく、天然アルミノシリケートでもまたは合成で誘導してもよい。ここで有用な好ましい合成結晶アルミノシリケートイオン交換物質は、ゼオライトＡ、ゼオライトＰ（Ｂ）、ゼオライトＭＡＰおよびゼオライトＸという名称で市販されている。この物質はゼオライトＡとして知られている。脱水ゼオライト（ｘ＝０〜１０）もここで用いてよい。好ましくは、アルミノシリケートは直径約０．１〜１０ミクロンの粒度を有する。洗剤組成物の目的に適した有機洗剤ビルダーには様々なポリカルボキシレート化合物があるが、それらに限定されない。ここで用いられる“ポリカルボキシレート”とは、多数のカルボキシレート基、好ましくは少くとも３つのカルボキシレートを有した化合物に関する。ポリカルボキシレートビルダーは通常酸形で組成物に加えられるが、中和塩の形で加えてもよい。塩形で利用される場合には、ナトリウム、カリウムおよびリチウムのようなアルカリ金属、またはアルカノールアンモニウム塩が好ましい。シトレートビルダー、例えばクエン酸およびその可溶性塩（特にナトリウム塩）は、再生源からのそれらの利用性およびそれらの生分解性のために、重質液体洗剤処方で特に重要なポリカルボキシレートビルダーである。シトレートは、特にゼオライトおよび／または積層シリケートビルダーと組合せて、顆粒組成物にも使用できる。オキシジサクシネートもこのような組成物および組合せで特に有用である。洗剤組成物では、１９８６年１月２８日付で発行されたBushの米国特許第４，５６６，９８４号明細書に開示された３，３-ジカルボキシ-４-オキサ-１，６- ヘキサンジオエート類および関連化合物も適している。有用なコハク酸ビルダーには、Ｃ₅-Ｃ₂₀アルキルおよびアルケニルコハク酸、およびその塩がある。このタイプの特に好ましい化合物はドデセニルコハク酸である。サクシネートビルダーの具体例には、ラウリルサクシネート、ミリスチルサクシネート、パルミチルサクシネート、２-ドデセニルサクシネート（好ましい）、２-ペンタデセニルサクシネート等がある。他の適切なポリカルボキシレートは、１９７９年３月１３日付で発行されたCr utchfield らの米国特許第４，１４４，２２６号および１９６７年３月７日付で発行されたDiehl の米国特許第３，３０８，０６７号明細書に開示されている。１９７３年３月２７日付で発行されたDiehl の米国特許第３，７２３，３２２号明細書も参照。脂肪酸、例えばＣ₁₂-Ｃ₁₈モノカルボン酸も、単独で、あるいは追加ビルダー活性を付与するために前記ビルダー、特にシトレートおよび／またはサクシネートビルダーと組合せて、組成物中に配合できる。脂肪酸のこのような使用は起泡性の減少を通常起こすため、業者により考慮されるべきである。リンベースビルダーが使用できる状況下、特に手で洗濯する操作に用いられる固形物の処方では、周知のナトリウムトリポリホスフェート、ナトリウムピロホスフェートおよびナトリウムオルトホスフェートのような様々なアルカリ金属ホスフェートが使用できる。エタン-１-ヒドロキシ-１，１-ジホスホネートおよび他の公知ホスホネートのようなホスホネートビルダー（例えば、１９６４年１２月１日付で発行されたDiehl の米国特許第３，１５９，５８１号、１９６５年１０月１９日付で発行されたDiehl の第３，２１３，０３０号、１９６８年９月３日付で発行されたQuimbyの第３，４００，１４８号、１９６９年１月１４日付で発行されたRoy の第３，４２２，０２１号、および１９６９年１月１４日付で発行されたQuimbyの第３，４２２，１３７号明細書参照）も使用できる。３．アルコキシル化ポリカルボキシレートポリアクリレートから製造されるようなアルコキシル化ポリカルボキシレートは、追加の油除去性能を発揮させるためにここでは有用である。このような物質はＷＯ９１／０８２８１およびＰＣＴ９０／０１８１５の第４頁以後に記載されている。化学的に、これらの物質は７〜８つのアクリレート単位毎に１つのエトキシ側鎖を有したポリアクリレートからなる。側鎖は式-（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_m（ＣＨ₂）_nＣＨ₃からなり、ここでｍは２〜３、ｎは６〜１２である。側鎖はポリアクリレート“主鎖”にエステル結合されて、“コーム”ポリマータイプ構造を形成している。分子量は様々であるが、典型的には約２０００〜約５０，０００の範囲内である。このようなアルコキシル化ポリカルボキシレートは、本組成物の約０．０５〜約１０％である。４．漂白化合物-漂白剤およびブリーチアクチベーター本洗剤組成物は、場合により、漂白剤、あるいは漂白剤および１種以上のブリーチアクチベーターからなる漂白組成物を含有している。存在するとき、漂白剤は、特に布地洗濯向けで、典型的には洗剤組成物の約１〜約３０％、更に典型的には約５〜約２０％のレベルである。存在するならば、ブリーチアクチベーターの量は、典型的には、漂白剤＋ブリーチアクチベーターからなる漂白組成物の約０．１〜約６０％、更に典型的には約０．５〜約４０％である。（１）酸素漂白剤好ましい洗剤組成物は、洗濯またはクローニング補助物質の一部または全部として、酸素漂白剤を含んでいる。洗剤組成物に有用な酸素漂白剤は、洗濯、硬質表面クリーニング、自動皿洗いまたは義歯クリーニング目的で知られた、いかなる酸化剤であってもよい。酸素ブリーチまたはその混合物が好ましいが、他のオキシダントブリーチ、例えば酸素、酵素過酸化水素産生系、またはハイポハライト、例えばハイポクロライトのような塩素ブリーチも用いてよい。酸素ブリーチは“有効酸素”（ＡｖＯ）または“活性酸素”を放出するが、これはヨージド／チオサルフェートおよび／または硫酸セリウム滴定のような標準法により典型的に測定しうる。Swern またはKirk Othmer's Encyclopedia of Ch emcal Technologyにおいて“漂白剤”に関する周知の項目参照。酸素ブリーチがペルオキシゲン化合物であるとき、それは-Ｏ-Ｏ-結合を有しており、このような各結合において１つのＯは“活性”である。通常パーセントとして表示される、このような酸素ブリーチ化合物のＡｖＯ含有率は、１００^*活性酸素原子の数^* （１６／酸素ブリーチ化合物の分子量）に相当する。好ましくは、酸素ブリーチは、遷移金属ブリーチ触媒との組合せから直接効果を発揮するため、ここで用いられる。酸素ブリーチは意図する用途に適合したいかなる物理的形態もとることができ、更に具体的には液体形および固形の酸素ブリーチと、補助物質、プロモーターまたはアクチベーターとが含有される。液体は例えば不活性担体への吸着により固形洗剤中に含有させ、固体は例えば適合性懸濁剤の使用により液体洗剤中に含有させることができる。ペルオキシゲンタイプの一般的な酸素ブリーチには、過酸化水素、無機ペルオクソヒドレート、有機ペルオクソヒドレート、並びに親水性および疎水性モノまたはジペルオキシ酸を含めた有機ペルオキシ酸がある。これらにはペルオキシカルボン酸、ペルオキシイミド酸、アミドペルオキシカルボン酸、またはカルシウム、マグネシウムまたは混合カチオン塩を含めたそれらの塩がある。様々な種類の過酸が、遊離形で、並びに過酸化水素源と組み合わされたときにペルヒドロライズ(perhydrolyze)して対応する過酸を放出する“ブリーチアクチベーター”または“ブリーチプロモーター”として知られる前駆体として、双方で使用できる。Ｎａ₂Ｏ₂のような無機ペルオキシド、ＫＯ₂のようなスーパーオキシド、クメンヒドロペルオキシドおよびｔ-ブチルヒドロペルオキシドのような有機ヒドロペルオキシド、無機ペルオクソ酸およびそれらの塩、例えばペルオクソ硫酸塩、特にペルオクソ二硫酸、更に好ましくはペルオクソ一硫酸のカリウム塩、例えば DuPontからOXONE として販売される市販トリプル塩形、更にAkzoからCUROX またはDegussa からCAROATのような相当する市販形も、酸素ブリーチとしてここでは有用である。過酸化ジベンゾイルのようなある有機ペルオキシドは、主要な酸素ブリーチとしてよりもむしろ添加物として特に有用である。混合酸素ブリーチ系は酸素ブリーチと公知のブリーチアクチベーター、有機触媒、酵素触媒およびそれら組合せとの混合物として通常有用であり、しかもこのような混合物は当業界で周知のタイプの増白剤、フォトブリーチおよび染料移動阻止剤を更に含有してもよい。前記のような好ましい酸素ブリーチには、ペルオキシヒドレートまたはペルオクソヒドレートとして時には知られるペルオクソヒドレートがある。これらは、過酸化水素を容易に放出しうる、有機、または更に一般的には無機塩である。それらには、過酸化水素が真の結晶水和物として存在しているタイプ、および過酸化水素が共有結合されていて、例えば加水分解で化学的に放出されるタイプがある。典型的には、ペルオクソヒドレートは、エーテル／水混合物のエーテル相中に相当量で抽出されうるほど十分容易に、過酸化水素を放出する。ペルオクソヒドレートは、後で記載される他のある酸素ブリーチタイプとは対照的に、それらがRiesenfeld反応を生じないという点で特徴付けられる。ペルオクソヒドレートは“過酸化水素源”物質の最も一般的な例であり、ペルボレート、ペルカーボネート、ペルホスフェートおよびペルシリケートがある。過酸化水素を発生または放出するように働く他の物質ももちろん有用である。２種以上のペルオクソヒドレートの混合物も、例えばそれに異なる溶解度をもたせたいときに使用できる。適切なペルオクソヒドレートには、ナトリウムカーボネートペルオキシヒドレートおよび相当する市販“ペルカーボネート”ブリーチ、およびいわゆるナトリウムペルボレートヒドレートがあり、“四水和物”および“一水和物”が好ましいが、ナトリウムピロホスフェートペルオキシヒドレートも使用できる。多くのこのようなペルオクソヒドレートはシリケートおよび／またはボレートおよび／またはロウ状物質および／または界面活性剤のようなコーティングで処理された形態で利用しうるか、あるいは貯蔵安定性を改善するコンパクトな球形のような粒子幾何学構造を有している。有機ペルオクソヒドレートとして、尿素ペルオキシヒドレートもここでは有用である。ペルカーボネートブリーチには、例えば約５００〜約１０００μｍ範囲の平均粒度を有した乾燥粒子があり、上記粒子の約１０重量％以下は約２００μｍより小さく、上記粒子の約１０重量％以下は約１２５０μｍより大きい。ペルカーボネートおよびペルボレートは、例えばＦＭＣ、SolvayおよびTokai Denkaから広く市販されている。酸素ブリーチとしてここで有用な有機ペルカルボン酸には、Interox から市販されているマグネシウムモノペルオキシフタレート六水和物、ｍ-クロロ過安息香酸およびその塩、４-ノニルアミノ-４-オキソペルオキシ酪酸およびジペルオキシドデカン二酸、およびそれらの塩がある。このような漂白剤は、１９８４年１１月２０日付で発行されたHartman の米国特許第４，４８３，７８１号、１９８５年６月３日付で出願されたBurns らの米国特許出願第７４０，４４６号、１９８５年２月２０日付で公開されたBanks らの欧州特許出願第０，１３３，３５４号および１９８３年１１月１日付で発行されたChung らの米国特許第４，４１２，９３４号明細書に開示されている。高度に好ましい酸素ブリーチには１９８７年１月６日付で発行されたBurns らの米国特許第４，６３４，５５１号明細書に記載されたような６-ノニルアミノ-６-オキソペルオキシカプロン酸（ＮＡＰＡＡ）もあり、式ＨＯ-Ｏ-Ｃ（Ｏ）-Ｒ-Ｙを有するものも含み、ここでＲは１〜約２２の炭素原子を有するアルキレンまたは置換アルキレン基、あるいはフェニレンまたは置換フェニレン基であり、Ｙは水素、ハロゲン、アルキル、アリール、-Ｃ（Ｏ）-ＯＨまたは-Ｃ（Ｏ）-Ｏ-ＯＨである。ここで使用しうる有機ペルカルボン酸には１、２またはそれ以上のペルオキシ基を有したものがあり、脂肪族でもまたは芳香族でもよい。有機ペルカルボン酸が脂肪族であるとき、その非置換酸は適切には直鎖の式ＨＯ-Ｏ-Ｃ（Ｏ）- （ＣＨ₂）_n-Ｙを有しており、ここでＹは例えばＨ、ＣＨ₃、ＣＨ₂Ｃｌ、ＣＯＯＨまたはＣ（Ｏ）ＯＯＨであり、ｎは１〜２０の整数である。分岐アナログも許容される。有機ペルカルボン酸が芳香族であるとき、その非置換酸は適切には式ＨＯ-Ｏ-Ｃ（Ｏ）-Ｃ₆Ｈ₄−Ｙを有しており、ここでＹは水素、アルキル、アルキルハロゲン、ハロゲン、-ＣＯＯＨまたは-Ｃ（Ｏ）ＯＯＨである。ここで酸素ブリーチとして有用なモノペルオキシカルボン酸は、アルキルペルカルボン酸およびアリールペルカルボン酸、例えばペルオキシ安息香酸および環置換ペルオキシ安息香酸、例えばペルオキシ-α-ナフトエ酸；脂肪族、置換脂肪族およびアリールアルキルモノペルオキシ酸、例えばペルオキシラウリン酸、ペルオキシステアリン酸およびＮ，Ｎ-フタロイルアミノペルオキシカプロン酸（ＰＡＰ）；および６-オクチルアミノ-６-オキソペルオキシヘキサン酸で更に例示される。モノペルオキシカルボン酸は過酢酸のように親水性でも、または比較的疎水性であってもよい。疎水性タイプには６以上の炭素原子の鎖を有したものがあり、好ましい疎水性タイプは、１以上のエーテル酸素原子と、過酸が脂肪族過酸となるように位置した１以上の芳香族部分とで場合により置換された、直鎖脂肪族Ｃ₈-Ｃ₁₄鎖を有している。更に一般的には、エーテル酸素原子および／または芳香族部分によるこのような任意の置換は、ここでいかなる過酸またはブリーチアクチベーターにも適用することができる。１以上のＣ₃-Ｃ₁₆直鎖または分岐長鎖置換基を有した分岐鎖過酸タイプおよび芳香族過酸も有用である。その過酸は酸形でも、またはブリーチ安定性カチオンとの適切な塩としても使用できる。下記式の有機ペルカルボン酸またはその混合物がここでは非常に有用である。上記式中Ｒ¹は約１〜約１４の炭素原子を有するアルキル、アリールまたはアルカリールであり、Ｒ²は約１〜約１４の炭素原子を有するアルキレン、アリレンまたはアルカリレンであり、Ｒ⁵はＨあるいは約１〜約１０の炭素原子を有するアルキル、アリールまたはアルカリールである。これらの過酸がＲ¹およびＲ²を一緒にして約６以上、好ましくは約８〜約１４の炭素原子総数を有しているとき、それらはいわゆる“薄汚れた”タイプを含めて様々な比較的疎水性または“親油性”のしみを漂白する上で疎水性過酸として特に適している。カルシウム、マグネシウムまたは置換アンモニウム塩も有用である。ここで他の有用な過酸およびブリーチアクチベーターは、イミド過酸およびイミドブリーチアクチベーターの種類である。これらには、フタロイルイミドペルオキシカプロン酸、および関連したアリールイミド置換およびアシルオキシ窒素誘導体がある。このような化合物、製法、並びに顆粒および液体の双方を含めた洗濯組成物中へのそれらの配合のリストについては、Ｕ．Ｓ．５，４８７，８１８、Ｕ．Ｓ．５，４７０，９８８、Ｕ．Ｓ．５，４６６，８２５、Ｕ．Ｓ．５，４１９，８４６、Ｕ．Ｓ．５，４１５，７９６、Ｕ．Ｓ．５，３９１，３２４、Ｕ．Ｓ．５，３２８，６３４、Ｕ．Ｓ．５，３１０，９３４、Ｕ．Ｓ．５，２７９，７５７、Ｕ．Ｓ．５，２４６，６２０、Ｕ．Ｓ．５，２４５，０７５、Ｕ．Ｓ．５，２９４，３６２、Ｕ．Ｓ．５，４２３，９９８、Ｕ．Ｓ．５，２０８，３４０、Ｕ．Ｓ．５，１３２，４３１およびＵ．Ｓ．５，０８７，３８５参照。有用なジペルオキシ酸には、例えば、１，１２−ジペルオキシドデカン二酸（ＤＰＤＡ）；１，９-ジペルオキシアゼライン酸；ジペルオキシブラシル酸；ジペルオキシセバシン酸およびジペルオキシイソフタル酸；２-デシルジペルオキシブタン-１，４-二酸；および４，４’-スルホニルビスペルオキシ安息香酸がある。２つの比較的親水性の基が分子の末端におかれた構造のために、ジペルオキシ酸は、例えば“ヒドロトロピック”として、親水性および疎水性モノペルオキシ酸とは別に時々分類されていた。ジペルオキシ酸の一部は、特にそれらがペルオキシ酸部分を分離させて長鎖部分を有しているとき、まさに文字通りの意味で疎水性である。更に一般的には、酸素ブリーチ、特に過酸との関係で、およびブリーチアクチベーターとの関係でここに用いられている“親水性”および“疎水性”という用語は、第一に、所定の酸素ブリーチが溶液中で遊離染料の漂白を有効に行って、布地のグレー化および脱色を防止するかどうか、および／またはティー、ワインおよびグレープジュースのようなそれより親水性のしみを除去するかどうかに基づいており、この場合であればそれは“親水性”と称される。酸素ブリーチまたはブリーチアクチベーターが、薄汚れた、油性の、カロチノイドまたは他の疎水性汚れに対して、有意なしみ抜き、白さ改善またはクリーニング効果を有している場合には、それは“疎水性”と称される。その用語は、過酸化水素源と併用された過酸またはブリーチアクチベーターに言及しているときにも該当する。酸素ブリーチ系の親水性能に関する現行の商業的ベンチマークは、親水性漂白をベンチマークにすると、ＴＡＥＤまたは過酢酸である。ＮＯＢＳまたはＮＡＰＡＡは疎水性漂白の場合に相当するベンチマークである。過酸と更に拡張してブリーチアクチベーターとを含めた酸素ブリーチに関して“親水性”、“疎水性”および “ヒドロトロピック”という用語は、それよりやや狭い意味で文献に用いられてきた。特にKirk Othmer's Encyclopedia of Chemcal Technology,Vol.4,pages 2 84-285参照。この文献はクロマトグラフィー保持時間および臨界ミセル濃度ベースの基準を示しており、洗剤組成物に使用しうる疎水性、親水性およびヒドロトロピック酸素ブリーチおよびブリーチアクチベーターの好ましいサブクラスを特定するおよび／または特徴付ける上で有用である。酸素漂白剤以外の漂白剤も当業界で公知であり、ここで利用しうる。特に興味ある非酸素漂白剤の１タイプには、スルホン化亜鉛および／またはアルミニウムフタロシアニンのような光活性化漂白剤がある。１９７７年７月５日付で発行されたHolcombeらの米国特許第４，０３３，７１８号明細書参照。用いられるならば、洗剤組成物は典型的には約０．０２５〜約１．２５重量％のこのようなブリーチ、特にスルホン化亜鉛フタロシアニンを含有する。（２）過酸化水素の酵素源上記ブリーチアクチベーターとは異なる出所として、もう１つの適切な過酸化水素生成系はＣ₁-Ｃ₄アルカノールオキシダーゼおよびＣ₁-Ｃ₄アルカノールの組合せ、特にメタノールオキシダーゼ（ＭＯＸ）およびエタノールの組合せである。このような組合せはＷＯ９４／０３００３に開示されている。漂白に関連した他の酵素物質、例えばぺルオキシダーゼ、ハロペルオキシダーゼ、オキシダーゼ、スーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼおよびそれらのエンハンサー、または更に一般的にはインヒビターも、本組成物で任意成分として用いてよい。（３）酸素移転剤および前駆体いかなる公知の有機ブリーチ触媒、即ち酸素移転剤またはその前駆体もここで有用である。これらにはその化合物自体および／またはそれらの前駆体、例えばジオキシランの生産に適したケトンおよび／またはジオキシラン前駆体またはジオキシランのヘテロ原子含有アナログ、例えばスルホンイミンＲ¹Ｒ²Ｃ＝ＮＳＯ₂ Ｒ³（１９９１年に公開されたＥＰ４４６，９８２Ａ参照）およびスルホニルオキサジリジン、例えば下記式で表されるもの（１９９１年に公開されたＥＰ４４６，９８１Ａ参照）がある。このような物質の好ましい例には、ジオキシランをその場で生産するためにモノペルオキシサルフェートと特に併用される親水性または疎水性ケトン、および／またはＵ．Ｓ. ５，５７６，２８２とそこで記載された文献に記載されたイミンがある。このような酸素移転剤または前駆体と好ましくは併用される酸素ブリーチには、ペルカルボン酸およびその塩、過炭酸およびその塩、ペルオキシモノ硫酸およびその塩、およびそれらの混合物がある。Ｕ．Ｓ．５，３６０，５６８、Ｕ．Ｓ．５，３６０，５６９およびＵ．Ｓ．５，３７０，８２６も参照。高度に好ましい態様において、洗剤組成物には、前記されたような遷移金属ブリーチ触媒および有機ブリーチ触媒、過酸化水素源のような主要オキシダント、および少くとも１つの追加洗剤、硬質表面クリーナーまたは自動皿洗い補助剤を配合している。このような組成物の中では、疎水性酸素ブリーチの前駆体、例えばＮＯＢＳを更に含有したものが好ましい。酸素ブリーチ系および／またはそれらの前駆体は水分、空気（酸素および／または二酸化炭素）および微量金属（特に遷移金属の錆もしくは単純塩またはコロイド酸化物）の存在下で貯蔵中に、および光に曝されたときに分解をうけやすいが、安定性は通常の金属イオン封鎖剤（キラント）および／またはポリマー分散剤および／または少量の酸化防止剤をブリーチ系または製品に加えることにより改善できる。例えばＵ．Ｓ．５，５４５，３４９参照。酸化防止剤は酵素から界面活性剤まで多岐にわたる洗剤成分によく加えられる。それらの存在はオキシダントブリーチの使用と必ずしも相反しない；例えば、一方で酵素および酸化防止剤と、他方で酸素ブリーチとの、一見不適合な組合せを安定化させるために、相バリアの導入が行われてもよい。周知物質が酸化防止剤として用いうるが、好ましいものには３，５-ジ-tert-ブチル-４-ヒドロキシトルエンおよび２，５-ジ-t ert-ブチルヒドロキノンのようなフェノールベース酸化防止剤；Ｎ，Ｎ’-ジフェニル-ｐ-フェニレンジアミンおよびフェニル-４-ピペリジニルカーボネートのようなアミンベース酸化防止剤；ジドデシル-３，３’-チオジプロピオネートおよびジトリデシル-３，３’-チオジプロピオネートのようなイオウベース酸化防止剤；トリス（イソデシル）ホスフェートおよびトリフェニルホスフェートのようなリンベース酸化防止剤；Ｌ-アスコルビン酸、そのナトリウム塩およびＤＬ-α-トコフェロールのような天然酸化防止剤がある。これらの酸化防止剤は独立してまたは２種以上の組合せで用いられる。これらの中では、３，５ -ジ-tert-ブチル-４-ヒドロキシトルエン、２，５-ジ-tert-ブチルヒドロキノンおよびＤＬ-α-トコフェロールが特に好ましい。用いられるとき、酸化防止剤は、好ましくは有機酸ペルオキシド前駆体の０．０１〜１．０ｗｔ％の割合で、特に好ましくは０．０５〜０．５ｗｔ％の割合で漂白組成物中に混合される。過酸化水素、または水溶液中で過酸化水素を生成するペルオキシドは、好ましくは０．５〜９８ｗｔ％の割合で、特に好ましくは１〜５０ｗｔ％の割合で使用に際して混合物中に混合され、有効な酸素濃度は好ましくは０．１〜３ｗｔ％、特に好ましくは０．２〜２ｗｔ％である。加えて、有機酸ペルオキシド前駆体は、好ましくは０．１〜５０ｗｔ％の割合で、特に好ましくは０．５〜３０ｗｔ％の割合で使用に際して組成物中に混合される。理論に制限されることなく、ラジカルメカニズムを阻害または阻止するように作用する酸化防止剤が布地ダメージを抑制する上で特に望ましい。遷移金属ブリーチ触媒と併用される諸成分の組合せは様々に変更できるが、一部の特に好ましい組合せには、（ａ）遷移金属ブリーチ触媒＋過酸化水素源単独、例えば過ホウ酸または過炭酸ナトリウム（ｂ）（ａ）と同じ、但し下記から選択されるブリーチアクチベーターの追加（ｉ）ＴＡＥＤのような親水性ブリーチアクチベーター（ii）ＮＯＢＳのような疎水性ブリーチアクチベーター、またはペルヒドロライシスでＮＡＰＡＡまたは類似疎水性過酸を放出しうるアクチベーター、および (iii)それらの混合（ｃ）遷移金属ブリーチ触媒＋過酸単独、例えば（ｉ）親水性過酸、例えば過酢酸（ii）疎水性過酸、例えばＮＡＰＡＡまたはペルオキシラウリン酸 (iii)無機酸、例えばペルオキシモノ硫酸カリウム塩（ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）への、酸素移転剤またはその前駆体の追加、特に（ｃ）＋酸素移転剤がある。（ａ）〜（ｄ）はいずれも、優れた低温溶解性を有する中鎖分岐アニオン性タイプ、例えば中鎖分岐ナトリウムアルキルサルフェートを特に含めた１種以上の洗浄界面活性剤と更に組み合わせることができるが、高レベル配合のノニオン性洗浄界面活性剤；特に生分解性、疎水性改質および／またはターポリマータイプを含めたポリマー分散剤；金属イオン封鎖剤、例えばあるペンタ（メチレンホスホネート）またはエチレンジアミンジサクシネート；蛍光ホワイトニング剤；過酸化水素を生成しうるものを含めた酵素；フォトブリーチ；および／または染料移動阻止剤も、特にコンパクト形の重質顆粒洗剤態様で非常に有用である。慣用的なビルダー、緩衝液またはアルカリ、および複数のクリーニング促進酵素、特にプロテアーゼ、セルラーゼ、アミラーゼ、ケラチナーゼおよび／またはリパーゼの組合せも加えてよい。このような組合せにおいて、遷移金属ブリーチ触媒は約０．１〜約１０ｐｐｍ（触媒の重量）の洗浄（使用時）濃度を供する上で適した範囲のレベルであることが好ましい；他の成分はそれらの公知レベルで典型的に用いられ、それは広範囲にわたる。現在のところはっきりした利点はないが、遷移金属触媒は、既に開示された遷移金属ブリーチまたは染料移動阻止触媒、例えばトリアザシクロノナンのＭｎまたはＦｅ錯体、Ｎ，Ｎ-ビス（ピリジン-２-イルメチル）-ビス（ピリジン-２-イル）メチルアミンのＦｅ錯体（Ｕ．Ｓ．５，５８０，４８５）などと併用することができる。例えば、遷移金属ブリーチ触媒が、例えばポルフィリンのある遷移金属錯体の場合のように、溶液漂白および染料移動阻止にとり特に有効であると開示されたものであるときには、それは汚れた基材の界面漂白を促進する上でもっと良く適合したものと組合せてもよい。（４）ブリーチアクチベーターここで有用なブリーチアクチベーターには、アミド、イミド、エステルおよび無水物がある。通常少くとも１つの置換または非置換アシル部分が存在しており、構造Ｒ-Ｃ（Ｏ）-Ｌとして脱離基に共有結合されている。１つの好ましい使用態様において、ブリーチアクチベーターは単一製品中でペルボレートまたはペルカーボネートのような過酸化水素源と組み合わされる。便利なことに、単一製品ではブリーチアクチベーターに相当するペルカルボン酸を水溶液中その場で（即ち、洗浄プロセス中に）生成する。製品自体は含水の、例えば粉末でもよいが、但し貯蔵安定性が容認されうるような量および移動度となるよう水が制御される。一方、製品は無水固体でもまたは液体でもよい。もう１つの態様において、ブリーチアクチベーターまたは酸素ブリーチはしみ抜き(stain)スティックのような前処理製品に配合され、汚れた前処理される基材は例えば過酸化水素源の処理に更に曝される。上記ブリーチアクチベーター構造ＲＣ（Ｏ）Ｌに関して、過酸形成アシル部分Ｒ（Ｃ）Ｏ-に結合された脱離基の原子は、最も典型的にはＯまたはＮである。ブリーチアクチベーターは無荷電、正または負荷電過酸形成部分および／または無荷電、正または負荷電脱離基を有することができる。１以上の過酸形成部分および／または脱離基が存在しうる。例えば、Ｕ．Ｓ．５，５９５，９６７、Ｕ．Ｓ．５，５６１，２３５、Ｕ．Ｓ．５，５６０，８６２、またはＵ．Ｓ．５，５３４，１７９のビス（ペルオキシカーボニック）系参照。ブリーチアクチベーターは脱離基または過酸形成部分において電子供与または電子放出部分で置換して、それらの反応性を変え、特定のｐＨまたは洗浄条件にそれらを多かれ少なかれ適合させることができる。例えば、ＮＯ₂のような電子吸引基はマイルドなｐＨ（例えば、約７．５〜約９．５）洗浄条件下での使用向けにブリーチアクチベーターの効力を改善する。カチオン性ブリーチアクチベーターには、カチオン性ペルオキシイミド酸、ペルオキシ炭酸またはペルオキシカルボン酸を洗浄液に供する四級カルバメート- 、四級カーボネート-、四級エステル-および四級アミド-タイプがある。類似しているが、非カチオン性パレットのブリーチアクチベーターも、四級誘導体が望まれない場合には利用しうる。更に詳しくは、カチオン性アクチベーターには、ＷＯ９６-０６９１５、Ｕ．Ｓ．４，７５１，０１５および４，３９７，７５７、ＥＰ-Ａ-２８４２９２、ＥＰ-Ａ-３３１，２２９およびＥＰ-Ａ-０３５２０の四級アンモニウム置換アクチベーターがあり、２-（Ｎ，Ｎ，Ｎ-トリメチルアンモニウム）エチル-４-スルホフェニルカーボネート（ＳＰＣＣ）、Ｎ-オクチル，Ｎ，Ｎ-ジメチル，Ｎ-１０-カルボフェノキシデシルアンモニウムクロリド（ＯＤＣ）、３-（Ｎ，Ｎ，Ｎ-トリメチルアンモニウム）プロピルナトリウム-４- スルホフェニルカルボキシレート、およびＮ，Ｎ，Ｎ-トリメチルアンモニウムトルイルオキシベンゼンスルホネートを含んでいる。ＥＰ-Ａ-３０３，５２０および欧州特許明細書４５８，３９６および４６４，８８０に開示されたようなカチオン性ニトリルも有用である。他のニトリルタイプはＵ．Ｓ．５，５９１，３７８に記載されたような電子吸引性置換基を有しており、例えば３，５-ジメトキシベンゾニトリルおよび３，５-ジニトロベンゾニトリルを含む。他のブリーチアクチベーターの開示には、ＧＢ８３６，９８８、８６４，７９８、９０７，３５６、１，００３，３１０および１，５１９，３５１；ドイツ特許３，３３７，９２１；ＥＰ-Ａ-０１８５５２２、ＥＰ-Ａ-０１７４１３２、ＥＰ-Ａ-０１２０５９１；米国特許１，２４６，３３９、３，３３２，８８２、４，１２８，４９４、４，４１２，９３４および４，６７５，３９３があり、Ｕ．Ｓ．５，５２３，４３４にはアルカノイルアミノ酸のフェノールスルホネートエステルが開示されている。適切なブリーチアクチベーターには、性質上親水性または疎水性のアセチル化ジアミンタイプがある。上記クラスのブリーチ前駆体の中で好ましいクラスには、アシルフェノールスルホネート、アシルアルキルフェノールスルホネートまたはアシルオキシベンゼンスルホネート（ＯＢＳ脱離基）を含めたエステル；アシルアミド；；およびカチオン性ニトリルを含めた四級アンモニウム置換ペルオキシ酸前駆体がある。好ましいブリーチアクチベーターには、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’-テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、あるいはトリアセチルまたは他の非対称誘導体を含めたその類縁体がある。ＴＡＥＤおよびそのアセチル化炭水化物、例えばグルコース五酢酸およびテトラアセチルキシロースが好ましい親水性ブリーチアクチベーターである。適用例に応じて、液体のアセチルトリエチルシトレートも、フェニルベンゾエートのように、ある有用性を有している。好ましい疎水性ブリーチアクチベーターには、ナトリウムノナノイルオキシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳまたはＳＮＯＢＳ）、後で詳細に記載される置換アミドタイプ、例えばＮＡＰＡＡに関連したアクチベーター、並びに、例えば、１９９１年１０月２９日付で発行されてFrankfurt,Germany のHoechst Aktienge sellschaftに譲渡された米国特許第５，０６１，８０７号明細書に記載されたような、あるイミド過酸ブリーチに関連したアクチベーターがある。日本公開特許出願第４-２８７９９号明細書では例えば漂白剤および漂白洗剤組成物について記載しており、そこには、一般式で記載されて、更に詳しくは下記式に相当すると包括しうる化合物で例示される有機過酸前駆体を含んでいる。上記式中Ｌはｐ-フェノールスルホン酸ナトリウムであり、Ｒ¹はＣＨ₃またはＣ₁ ₂ Ｈ₂₅であり、Ｒ²はＨである。ここで特定された脱離基を有するおよび／または直鎖または分岐Ｃ₆-Ｃ₁₆としてＲ¹を有するこれら化合物のアナログも有用である。ここで過酸およびブリーチアクチベーターのもう１つのグループは、下記式の非環式イミドペルオキシカルボン酸およびその塩があり、下記式の環式イミドペルオキシカルボン酸およびその塩があり、並びに(iii)上記化合物（ｉ）および（ii）の混合から誘導しうるものである；上記式中Ｍは水素および電荷ｑを有するブリーチ適合性カチオンから選択される；ｙおよびｚは上記化合物が電気的に中性となるような整数である；Ｅ、ＡおよびＸはヒドロカルビル基を含んでいる；上記末端ヒドロカルビル基はＥおよびＡ内に含まれている。対応ブリーチアクチベーターの構造は、ペルオキシ部分および金属を除いて、ここで他の箇所に定義された脱離基部分のいずれかからなる脱離基Ｌでそれを置換することにより得られる。好ましい態様には、上記化合物において、Ｘが直鎖Ｃ₃-Ｃ₈アルキルであり、Ａが以下から選択される場合の、洗剤組成物も含まれる。上記式中ｎは０〜約４である；上記式中Ｒ¹およびＥは上記末端ヒドロカルビル基であり、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は独立してＨ、Ｃ₁-Ｃ₃飽和アルキルおよびＣ₁-Ｃ₃ 不飽和アルキルから選択される；上記式中、上記末端ヒドロカルビル基は少くとも６つの炭素原子を有するアルキル基、更に典型的には約８〜約１６の炭素原子を有する直鎖または分岐アルキルである。他の適切なブリーチアクチベーターには、ナトリウム-４-ベンゾイルオキシベンゼンスルホネート（ＳＢＯＢＳ）、ナトリウム-１-メチル-２-ベンゾイルオキシベンゼン-４-スルホネート、ナトリウム-４-メチル-３-ベンゾイルオキシベンゾエート（ＳＰＣＣ）、トリメチルアンモニウムトルイルオキシベンゼンスルホネートまたはナトリウム３，５，５-トリメチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホネート（ＳＴＨＯＢＳ）がある。ブリーチアクチベーターは組成物の２０重量％以内、好ましくは０．１〜１０％の量で用いられるが、それより高いレベルの４０％以上でも、例えば高濃縮ブリーチ添加製品形または電化製品自動投与向けの形のときには許容される。ここで有用な高度に好ましいブリーチアクチベーターはアミド置換されていて、下記式ゐ有するか、またはその混合である。上記式中Ｒ¹は、親水性タイプ（短いＲ¹）および疎水性タイプ（Ｒ¹は特に約８〜約１２である）の双方を含めた、約１〜約１４の炭素原子を有するアルキル、アリールまたはアルカリールであり、Ｒ²は約１〜約１４の炭素原子を有するアルキレン、アリレンまたはアルカリレンであり、Ｒ⁵はＨ、あるいは約１〜約１０の炭素原子を有するアルキル、アリールまたはアルカリールであり、Ｌは脱離基である。ここで定義される脱離基とは、ペルヒドロキシドによるかまたは反応でもっと強いブリーチを遊離しうる相当試薬による攻撃の結果としてブリーチアクチベーターから脱離する基である。ペルヒドロライシスとは、このような反応を表すために用いられる用語である。このように、ブリーチアクチベーターは過酸を遊離するようにペルヒドロライズする。比較的低いｐＨ洗浄用のブリーチアクチベーターの脱離基は、適切には電子吸引性である。好ましい脱離基は、それらが脱離された部分と遅い再結合速度を有している。ブリーチアクチベーターの脱離基は、それらの脱離および過酸形成が望ましい適用、例えば洗浄サイクルと一致した速度となるように選択されることが好ましい。実際には、脱離基がそれほど遊離せず、しかも対応するアクチベーターがそれほど加水分解またはペルヒドロライズせずに、漂白組成物中で蓄えられるように、バランスが図られる。脱離基の共役酸のｐＫが適合性の尺度であり、典型的には約４〜約１６またはそれ以上、好ましくは約６〜約１２、更に好ましくは約８〜約１１である。好ましいブリーチアクチベーターには、前記式の化合物、例えば、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ⁵が対応ペルオキシ酸について定義されたとおりであり、Ｌが下記からなる群より選択される、前記アミド置換式の化合物、およびそれらの混合物がある。上記式中Ｒ¹は約１〜約１４の炭素原子を有する直鎖または分岐アルキル、アリールまたはアルカリール基であり、Ｒ³は１〜約８の炭素原子を有するアルキル鎖であり、Ｒ⁴はＨまたはＲ³であり、ＹはＨまたは溶解基である。これらのおよび他の公知の脱離基は、更に一般的には、ここでいかなるブリーチアクチベーター中への導入にも適した一般的な代替基である。好ましい溶解基には-ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺ 、-ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺、-ＳＯ₄ ^-Ｍ⁺、-Ｎ⁺（Ｒ）₄Ｘ^-およびＯ←Ｎ（Ｒ³）₂、更に好ましくは-ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺および-ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺があり、ここでＲ³は約１〜約４の炭素原子を有するアルキル鎖であり、Ｍはブリーチ安定性カチオンであり、Ｘはブリーチ安定性アニオンであり、その各々がアクチベーターの溶解性維持と矛盾しないように選択される。一部の環境下、例えば固形ヨーロッパ式重質顆粒洗剤において、上記ブリーチアクチベーターはいずれも結晶性と約５０℃以上の融点を有した固体であることが好ましく、これらの場合に分岐アルキル基は好ましくは酸素ブリーチまたはブリーチアクチベーターに含まれておらず、他の処方関係、例えばブリーチまたは液体ブリーチ添加物入り重質液体では、低融点または液体ブリーチアクチベーターが好ましい。融点の低下は、酸素ブリーチまたは前駆体中に直鎖よりもむしろ分岐のアルキル部分を入れて行う方が好ましい。溶解基が脱離基に加えられたとき、アクチベーターは良好な水溶性または分散性を有しながら、比較的疎水性の過酸をなお放出することができる。好ましくは、Ｍはアルカリ金属、アンモニウムまたは置換アンモニウム、更に好ましくはＮａまたはＫであり、Ｘはハライド、ヒドロキシド、メチルサルフェートまたはアセテートである。溶解基は、更に一般的には、いかなるブリーチアクチベーターにも用いることができる。低い溶解度のブリーチアクチベーター、例えば溶解基を有しない脱離基をもったものは、溶液を漂白して許容しうる結果を得るとき、細かく分別または分散させる必要がある。好ましいブリーチアクチベーターには、Ｌが下記からなる群より選択される前記一般式の場合も含む。上記式中Ｒ³は前記のとおりであり、Ｙは-ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺または-ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺であり、ここでＭは前記のとおりである。上記式のブリーチアクチベーターの好ましい例には：（６-オクタンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート（６-ノナンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート（６-デカンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネートおよびそれらの混合物がある。Ｕ．Ｓ．４，９６６，７２３に開示された他の有用なアクチベーターは、ベンゾオキサジンタイプ、例えば１，２位に-Ｃ（Ｏ）ＯＣ（Ｒ¹）＝Ｎ-部分が融合されたＣ₆Ｈ₄環である。アクチベーターおよび正しい適用に依存するが、良好な漂白結果は、使用時に約６〜約１３、好ましくは約９．０〜約１０．５のｐＨを有する漂白系から得られる。典型的には、例えば、電子吸引部分を有するアクチベーターはほぼ中性または準中性ｐＨ範囲で用いられる。アルカリおよび緩衝剤はこのようなｐＨを保持するために使用できる。アシルラクタムアクチベーター、特に下記式のアシルカプロラクタム（例えば、ＷＯ９４-２８１０２Ａ参照）およびアシルバレロラクタム（例えば、Ｕ．Ｓ．５，５０３，６３９参照）が、ここでは非常に有用である。上記式中Ｒ⁶はＨあるいは１〜約１２の炭素原子を有するアルキル、アリール、アルコキシアリール、アルカリール基、または約６〜約１８の炭素を有する置換フェニルである。過ホウ酸ナトリウム中に吸着されたベンゾイルカプロラクタムを含めたアシルカプロラクタムについて開示しているＵ．Ｓ．４，５４５，７８４も参照。洗剤組成物のある好ましい態様において、ＮＯＢＳ、ラクタムアクチベーター、イミドアクチベーターまたはアミド官能基アクチベーター、特により疎水性の誘導体は、典型的には１：５〜５：１の範囲内、好ましくは約１：１の疎水性アクチベーター：ＴＡＥＤの重量比で、ＴＡＥＤのような親水性アクチベーターと望ましくは組み合わされる。他の適切なラクタムアクチベーターはα- 修飾されている（１９９６年７月２５日付のＷＯ９６-２２３５０Ａ１参照）。ラクタムアクチベーター、特により疎水性のタイプが、典型的には１：５〜５：１の範囲内、好ましくは約１：１のアミド誘導またはカプロラクタムアクチベーター：ＴＡＥＤの重量比で、ＴＡＥＤと併用されることが望ましい。Ｕ．Ｓ．５，５５２，５５６に開示された環式アミジン脱離基を有するブリーチアクチベーターも参照。ここで有用な追加アクチベーターの非制限例は、Ｕ．Ｓ．４，９１５，８５４、Ｕ．Ｓ．４，４１２，９３４および、４，６３４，５５１でみられる。疎水性アクチベーターのノナノイルオキシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）および親水性テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）アクチベーターが典型的であり、その混合物も使用できる。洗剤組成物の優れた漂白／クリーニング作用は、好ましいことに、例えばあるヨーロッパ式洗浄電化製品（ＷＯ９４-２８１０４参照）の天然ゴム機械部分、並びに天然ゴム含有布地および天然ゴム弾性物質を含めた他の天然ゴム製品に対しても、安全に発揮される。漂白メカニズムの複雑さは難解であり、完全には理解されていない。ここで有用な追加アクチベーターには、Ｕ．Ｓ．５，５４５，３４９のものがある。例には、有機酸とエチレングリコール、ジエチレングリコールまたはグリセリンとのエステル、または有機酸とエチレンジアミンとの酸イミドがあり、有機酸はメトキシ酢酸、２-メトキシプロピオン酸、ｐ-メトキシ安息香酸、エトキシ酢酸、２-エトキシプロピオン酸、ｐ-エトキシ安息香酸、プロポキシ酢酸、２ -プロポキシプロピオン酸、ｐ-プロポキシ安息香酸、ブトキシ酢酸、２-ブトキシプロピオン酸、ｐ-ブトキシ安息香酸、２-メトキシエトキシ酢酸、２-メトキシ-１-メチルエトキシ酢酸、２-メトキシ-２-メチルエトキシ酢酸、２-エトキシエトキシ酢酸、２-（２-エトキシエトキシ）プロピオン酸、ｐ-（２-エトキシエトキシ）安息香酸、２-エトキシ-１-メチルエトキシ酢酸、２-エトキシ-２-メチルエトキシ酢酸、２-プロポキシエトキシ酢酸、２-プロポキシ-１-メチルエトキシ酢酸、２-プロポキシ-２-メチルエトキシ酢酸、２-ブトキシエトキシ酢酸、２ -ブトキシ-１-メチルエトキシ酢酸、２-ブトキシ-２-メチルエトキシ酢酸、２- （２-メトキシエトキシ）エトキシ酢酸、２-（２−メトキシ-１-メチルエトキシ）エトキシ酢酸、２-（２-メトキシ-２-メチルエトキシ）エトキシ酢酸および２ -（２-エトキシエトキシ）エトキシ酢酸から選択される。（５）ブリーチ触媒所望であれば、漂白化合物はマンガン化合物により触媒できる。このような化合物は当業界で周知であり、例えば米国特許第５，２４６，６２１号、米国特許第５，２４４，５９４号、米国特許第５，１９４，４１６号、米国特許第５，１１４，６０６号明細書、並びに欧州特許出願公開第５４９，２７１Ａ１号、第５４９，２７２Ａ１号、第５４４，４４０Ａ２号および第５４４，４９０Ａ１号明細書に開示されたマンガンベース触媒がある。これら触媒の好ましい例には、Ｍｎ^IV ₂（ｕ-Ｏ）₃（１，４，７-トリメチル-１，４，７-トリアザシクロノナン）₂（ＰＦ₆）₂、Ｍｎ^III ₂（ｕ-０）₁（ｕ-ＯＡｃ）₂（１，４，７-トリメチル-１，４，７-トリアザシクロノナン）₂（ＣｌＯ₄）₂、Ｍｎ^IV ₄（ｕ-Ｏ）₆（１，４，７-トリアザシクロノナン）₄（ＣｌＯ₄）₄、Ｍｎ^IIIＭｎ^IV ₄ （ｕ-Ｏ）₁（ｕ-ＯＡｃ）₂（１，４，７-トリメチル-１，４，７-トリアザシクロノナン）₂（ＣｌＯ₄）₃、Ｍｎ^IV（１，４，７-トリメチル-１，４，７-トリアザシクロノナン）（ＯＣＨ₃）₃（ＰＦ₆）およびそれらの混合物がある。他の金属ベースブリーチ触媒には、米国特許第４，４３０，２４３号および米国特許第５，１１４，６１１号明細書に開示されたものがある。漂白を高める上でマンガンと様々な錯体リガンドとの併用も下記米国特許明細書で報告されている：第４，７２８，４５５号；第５，２８４，９４４号；第５，２４６，６１２号；第５，２５６，７７９号；第５，２８０，１１７号；第５，２７４，１４７号；第５，１５３，１６１号；および第５，２２７，０８４号実施上、限定ではないが、本組成物およびプロセスは水性洗浄液中で少くとも０．１ｐｐｍ程度の活性ブリーチ触媒種を供するように調整でき、好ましくは洗濯液中で約０．１〜約７００ｐｐｍ、更に好ましくは約１〜約５００ｐｐｍの触媒種を供する。（６）ブリーチ還元剤当業界で知られるいかなるブリーチ還元剤も、本洗剤組成物中に、典型的には約０．０１〜約１０重量％のレベルで配合することができる。ブリーチ還元剤の非制限例には、亜硫酸またはその塩（即ち、サルファイト）、ヒドロサルファイト（Ｎａ₂Ｓ₂Ｏ₄二水和物）、ロンガリット（ヒドロサルファイト＋ホルマリンの混合物）およびチオウレアジオキシドがある。５．増白剤当業界で知られているいかなる蛍光増白剤、あるいは他の増白またはホワイトニング剤も、典型的には約０．０５〜約１．２重量％のレベルで本洗剤組成物中に配合できる。洗剤組成物で有用な市販蛍光増白剤は、必ずしも限定されないが、スチルベン、ピラゾリン、クマリン、カルボン酸、メチンシアニン類、ジベンゾチオフェン-５，５-ジオキシド、アゾール類、５および６員環式ヘテロ環、および他の様々な物質の誘導体を含めたサブグループに分類できる。このような増白剤の例は”The Production and Application of Fluorescent Brightening Ag ents”,M.Zahradnik,John Wiley & Sons発行,New York(1982)に開示されている。６．キレート化剤本洗剤組成物は、１種以上の鉄および／またはマンガンキレート化剤も場合により含有していてよい。このようなキレート化剤は、すべて以下に記載されているようなアミノカルボキシレート、アミノホスホネート、多官能性置換芳香族キレート化剤およびそれらの混合物からなる群より選択できる。任意のキレート化剤として有用なアミノカルボキシレートには、エチレンジアミン四酢酸、Ｎ-ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、ニトリロ三酢酸、エチレンジアミン四プロピオン酸、トリエチレンテトラアミン六酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、エタノールジグリシン、それらのアルカリ金属、アンモニウム、置換アンモニウム塩およびそれらの混合物がある。アミノホスホネートも、少くとも低レベルの全リンが洗剤組成物で許容されるときに、組成物でキレート化剤として使用に適しており、DEQUEST のようなエチレンジアミンテトラキス（メチレンホスホネート）を含む。多官能性置換芳香族キレート化剤も本組成物で有用である。１９７４年５月２１日付で発行されたConnorらの米国特許第３，８１２，０４４号明細書参照。このタイプの好ましい化合物は、酸形の場合で、１，２-ジヒドロキシ-３，５-ジスルホベンゼンのようなジヒドロキシジスルホベンゼンである。ここで使用上好ましい生分解性キレーターは、１９８７年１１月３日付Hartma nおよびPerkins の米国特許第４，７０４，２３３号明細書に記載されたようなエチレンジアミン二コハク酸（“ＥＤＤＳ”）、特に〔Ｓ，Ｓ〕異性体である。本組成物は、キラント、あるいは例えばゼオライト、積層シリケートなどのような不溶性ビルダーとの併用で有用なコビルダーとして、水溶性メチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）塩（または酸形）も含有してよい。利用されるならば、これらのキレート化剤は本洗剤組成物の通常約０．１〜約１５重量％である。７．土汚れ除去／再付着防止剤洗剤組成物は、土汚れ除去および再付着防止性を有する水溶性エトキシル化アミンも、場合により含有することができる。これらの化合物を含有した顆粒洗剤組成物は、典型的には約０．０１〜約１０．０重量％の水溶性エトキシレートアミンを含有する；液体洗剤組成物は典型的には約０．０１〜約５％含有する。最も好ましい汚れ除去および再付着防止剤は、エトキシル化テトラエチレンペンタミンである。例示されるエトキシル化アミンは、１９８６年７月１日付で発行されたVanderMeerの米国特許第４，５９７，８９８号明細書で更に記載されている。好ましい土汚れ除去-再付着防止剤のもう１つのグループは、１９８４年６月２７日付で公開されたOhおよびGosselink の欧州特許出願第１１１，９６５号明細書に開示されたカチオン性化合物である。使用できる他の土汚れ除去／再付着防止剤には、１９８４年６月２７日付で公開されたGosselink の欧州特許出願第１１１，９８４号明細書に開示されたエトキシル化アミンポリマー；１９８４年７月４日付で公開されたGosselink の欧州特許出願第１１２，５９２号明細書に開示された双極性イオンポリマー；１９８５年１０月２２日付で発行されたConnorの米国特許第４，５４８，７４４号明細書に開示されたアミンオキシドがある。当業界で知られる他の土汚れ除去および／または再付着防止剤も本組成物に利用してよい。もう１つのタイプの好ましい再付着防止剤には、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）物質がある。これらの物質は当業界で周知である。８．染料移動阻止剤洗剤組成物は、クリーニングプロセス中にある布地から他への染料の移動を阻止するために有効な１種以上の物質を含有することもできる。通常、このような染料移動阻止剤には、ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンＮ-オキシドポリマー、Ｎ-ビニルピロリドンおよびＮ-ビニルイミダゾールのコポリマー、マンガンフタロシアニン、ペルオキシダーゼ、およびそれらの混合物がある。用いられるならば、これらの剤は典型的には組成物の約０．０１〜約１０重量％、好ましくは約０．０１〜約５％、更に好ましくは約０．０５〜約２％である。本洗剤組成物で染料移動阻止ポリマーとして有用な最も好ましいポリアミンＮ -オキシドは、約５０，０００の平均分子量および約１：４のアミン対アミンＮ- オキシド比を有した、ポリ（４-ビニルピリジン-Ｎ-オキシド）である。Ｎ-ビニルピロリドンおよびＮ-ビニルイミダゾールポリマーのコポリマー（“ ＰＶＰＶＩ”のクラスと称される）もここでは使用上適切である。好ましくは、ＰＶＰＶＩは５０００〜１，０００，０００）更に好ましくは５０００〜２００，０００）最も好ましくは１０，０００〜２０，０００の平均分子量範囲を有している（平均分子量範囲はBarth,et al.,Chemical Analysis,Vol.113,"Modern M ethods of Polymer Characterization"で記載されたような光散乱法により決められる）。ＰＶＰＶＩコポリマーは、典型的には１：１〜０．２：１、更に好ましくは０．８：１〜０．３：１、最も好ましくは０．６：１〜０．４：１のＮ- ビニルイミダゾール対Ｎ-ビニルピロリドンのモル比を有している。これらのコポリマーは直鎖でもまたは分岐鎖でもよい。洗剤組成物では、約５０００〜約４００，０００、好ましくは約５０００〜約２００，０００、更に好ましくは約５０００〜約５０，０００の平均分子量を有したポリビニルピロリドン（“ＰＶＰ”）も、染料移動阻止剤として用いてよい。ＰＶＰは洗剤分野の業者に公知である；例えばＥＰ-Ａ-２６２，８９７およびＥＰ-Ａ-２５６，６９６参照。ＰＶＰ染料移動阻止剤を含有した組成物は、約５００〜約１００，０００、好ましくは約１０００〜約１０，０００の平均分子量を有したポリエチレングリコール（“ＰＥＧ”）も含有することができる。好ましくは、洗浄液中に供されるＰＥＧ対ＰＶＰの比率は、ｐｐｍベースで、約２：１〜約５０：１、更に好ましくは約３：１〜約１０：１である。９．酵素酵素は、基材からタンパク質ベース、炭水化物ベースまたはトリグリセリドベース汚れの除去、布地洗濯で遊離染料移動の防止、および布地再生を含めて、様々な目的で洗剤組成物に含有させることができる。適切な酵素には、植物、動物、細菌、真菌および酵母源のようなあらゆる適切な起源のプロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、セルラーゼ、ペルオキシダーゼおよびそれらの混合物がある。好ましい選択は、ｐＨ活性および／または至適安定性、熱安定性、並びに活性洗剤、ビルダーに対する安定性などのようなファクターにより影響される。この点では、細菌アミラーゼおよびプロテアーゼ、および真菌セルラーゼのような細菌または真菌酵素が好ましい。ここで用いられる“洗浄酵素”とは、洗濯、硬質表面クリーニングまたはパーソナルケア洗剤組成物で、クリーニング、しみ抜きまたは他の有益な効果を有する酵素を意味する。好ましい洗浄酵素は、プロテアーゼ、アミラーゼおよびリパーゼのようなヒドロラーゼである。洗濯目的に好ましい酵素にはプロテアーゼ、セルラーゼ、リパーゼおよびペルオキシダーゼがあるが、それらに限定されない。自動皿洗いにとり高度に好ましいのはアミラーゼおよび／またはプロテアーゼであって、現行の市販タイプ、並びに連続的な改良で一層ブリーチ適合性となったにもかかわらず、ブリーチ不活化感度を残存程度に抑えた改良タイプの双方を含む。酵素は、“クリーニング有効量”を供するために十分なレベルで、洗剤または洗剤添加組成物中に通常配合される。“クリーニング有効量”という用語は、クリーニング、しみ抜き、汚れ除去、ホワイトニング、脱臭またはフレッシュ性改善効果を布地、皿類などのような基材に付与しうる量に関する。現行市販製品にとり、実際上、典型量は洗剤組成物グラム当たり重量で約５ｍｇ以内、更に典型的には０．０１〜３ｍｇの活性酵素である。換言すれば、本組成物は典型的には０．００１〜５重量％、好ましくは０．０１〜１％の市販酵素製品を含む。プロテアーゼ酵素は、組成物グラム当たり０．００５〜０．１Anson単位（ＡＵ）の活性を供するために十分なレベルで、このような市販製品中に通常存在する。自動皿洗いの場合のようなある洗剤では、非触媒活性物質の総量を最少に抑制することで、しみ抜き／皮膜化または他の最終結果を改善するために、市販製品の活性酵素含有量を増加させることが望ましい。それより高い活性レベルでも、高濃縮洗剤処方物では望ましいことがある。１０．酵素安定系酵素を含有した、限定されないが液体の組成物は、ここでは、約０．００１〜約１０重量％、好ましくは約０．００５〜約８％、最も好ましくは約０．０１〜約６％の酵素安定系を含んでいてよい。酵素安定系は、洗浄酵素と適合するいかなる安定系であってもよい。このような系は他の処方活性剤から本源的に供されるか、あるいは例えば処方業者または洗剤にすぐ使える酵素の製造業者により別に加えられる。このような安定系には、例えばカルシウムイオン、ホウ酸、プロピレングリコール、短鎖カルボン酸、ボロニン酸およびそれらの混合物があって、洗剤組成物のタイプおよび物理的形態に応じて異なる安定性問題を扱えるようにデザインされる。１１．布地柔軟剤様々なスルー・ザ・ワッシュ(throuth-the-wash)布地柔軟剤、特に１９７７年１２月１３日付で発行されたStorm およびNirschl の米国特許第４，０６２，６４７号の微細スメクタイトクレー、並びに当業界で知られる他の柔軟剤クレーは、布地クリーニングと同時に布地柔軟剤効果を発揮させるために、典型的には洗剤組成物中約０．５〜約１０重量％のレベルで場合により用いることができる。クレー柔軟剤は、例えば１９８３年３月１日付で発行されたCrisp らの米国特許第４，３７５，４１６号および１９８１年９月２２日付で発行されたHarrisらの米国特許第４，２９１，０７１号明細書に開示されたようなアミンおよびカチオン性柔軟剤と併用できる。１２．ポリマー汚れ放出剤以下で“ＳＲＡ”と称される公知のポリマー汚れ放出剤も、場合により本洗剤組成物に用いることができる。利用されるならば、ＳＲＡは組成物の通常０．０１〜１０．０重量％、典型的には０．１〜５％、好ましくは０．２〜３．０％である。好ましいＳＲＡにはオリゴマーテレフタレートエステルがある。適切なＳＲＡには、例えば１９９０年１１月６日付J.J.ScheibelおよびE.P.Go sselink のＵ．Ｓ．４，９６８，４５１に記載されているような、テレフタロイルおよびオキシアルキレンオキシ反復単位のオリゴマーエステル主鎖と、その主鎖に共有結合されたアリル誘導スルホン化末端部分から構成される、実質的に直鎖のエステルオリゴマーのスルホン化産物もある。他のＳＲＡには、１９８７年１２月８日付Gosselink らのＵ．Ｓ．４，７１１，７３０のノニオン性末端キャップ化１，２-プロピレン／ポリオキシエチレンテレフタレートポリエステル、例えばポリ（エチレングリコール）メチルエーテル、ＤＭＴ、ＰＧおよびポリ（エチレングリコール）（“ＰＥＧ”）のエステル交換／オリゴマー化により製造されるものがある。ＳＲＡの他の例には、１９８８年１月２６日付 Gosselink のＵ．Ｓ．４，７２１，５８０の部分および完全アニオン性末端キャップ化オリゴマーエステル、例えばエチレングリコール（“ＥＧ”）、ＰＧ、ＤＭＴおよび３，６-ジオキサ-８-ヒドロキシオクタンスルホン酸Ｎａからのオリゴマー；例えばＤＭＴ、メチル（Ｍｅ）キャップ化ＰＥＧおよびＥＧおよび／またはＰＧ、あるいはＤＭＴ、ＥＧおよび／またはＰＧ、Ｍｅキャップ化ＰＥＧおよびジメチル-５-スルホイソフタル酸Ｎａの組合せから作られる、１９８７年１０月２７日付Gosselink のＵ．Ｓ．４，７０２，８５７のノニオン性キャップ化ブロックポリエステルオリゴマー化合物；１９８９年１０月３１日付Maldonado 、Gosselink らのＵ．Ｓ．４，８７７，８９６のアニオン性、特にスルホアロイル末端キャップ化テレフタレートエステルがあり、後者は洗濯および布地コンディショニング製品の双方で有用なＳＲＡの代表であって、例はｍ-スルホ安息香酸一ナトリウム塩、ＰＧおよびＤＭＴから作られるエステル組成物であるが、場合により、但し好ましくはＰＥＧ、例えばＰＥＧ３４００を更に加える。ＳＲＡには、エチレンテレフタレートまたはプロピレンテレフタレートとポリエチレンオキシドまたはポリプロピレンオキシドテレフタレートとの単純コポリマーブロック（１９７６年５月２５日付HaysのＵ．Ｓ．３，９５９，２３０および１９７５年７月８日付Basadur のＵ．Ｓ．３，８９３，９２９号参照）;DowからMETHOCELとして市販されるヒドロキシエーテルセルロースポリマーのようなセルロース誘導体；Ｃ₁-Ｃ₄アルキルセルロースおよびＣ₄ヒドロキシアルキルセルロース（１９７６年１２月２８日付Nicol らのＵ．Ｓ．４，０００，０９３参照）；アンヒドログルコース単位当たり約１．６〜約２．３の平均置換度（メチル）、および２％水溶液として２０℃で測定すると約８０〜約１２０センチポイズの溶液粘度を有するメチルセルロースエーテルもある。このような物質はMETOLO SE SM100およびMETOLOSE SM200として市販されており、これは信越化学工業ＫＫ製のメチルセルロースエーテルの商品名である。ポリ（ビニルエステル）疎水性セグメントで特徴付けられる適切なＳＲＡには、ポリ（ビニルエステル）、例えばＣ₁-Ｃ₆ビニルエステルのグラフトコポリマー、好ましくはポリアルキレンオキシド主鎖にグラフト化されたポリ（ビニルアセテート）がある。１９８７年４月２２日付で公開されたKud らの欧州特許出願第０，２１９，０４８号明細書参照。市販例には、ＢＡＳＦ，ドイツから入手できるSOKALAN ＨＰ-２２のようなSOKALAN ＳＲＡがある。他のＳＲＡは、平均分子量３００〜５０００のポリオキシエチレングリコールから誘導される、８０〜９０重量％のポリオキシエチレンテレフタレートと一緒に、１０〜１５重量％のエチレンテレフタレートを含んだ反復単位のポリエステルである。市販例には、 Dupontの ZELCON ５１２６およびＩＣＩのMILEASE Ｔがある。もう１つの好ましいＳＲＡは、１つのスルホイソフタロイル単位、５つのテレフタロイル単位、所定比率、好ましくは約０．５：１〜約１０：１でオキシエチレンオキシおよびオキシ-１，２-プロピレンオキシ単位、および２-（２-ヒドロキシエトキシ）エタンスルホン酸ナトリウムから誘導される２つの末端キャップ単位を含むオリゴマーのように、実験式（ＣＡＰ）₂（ＥＧ／ＰＧ）₅（Ｔ）₅（ＳＩＰ）₁を有するオリゴマーであって、これはテレフタロイル（Ｔ）、スルホイソフタロイル（ＳＩＰ）、オキシエチレンオキシおよびオキシ-１，２-プロピレン（ＥＧ／ＰＧ）単位を含み、末端キャップ（ＣＡＰ）、好ましくは修飾イセチオネートで終わることが好ましい。好ましいＳＲＡの更にもう１つのグループは、（１）（ａ）ジヒドロキシスルホネート、ポリヒドロキシスルホネート、エステル結合が形成されて分岐オリゴマー主鎖となるように少くとも三官能性である単位、およびそれらの組合せからなる群より選択される少くとも１つの単位；（ｂ）テレフタロイル部分である少くとも１つの単位；および（ｃ）１，２-オキシアルキレンオキシ部分である少くとも１つの非スルホン化単位を含む主鎖、並びに（２）ノニオン性キャップ単位、アニオン性キャップ単位、例えばアルコキシル化、好ましくはエトキシル化イセチオネート、アルコキシル化プロパンスルホネート、アルコキシル化プロパンジスルホネート、アルコキシル化フェノールスルホネート、スルホアロイル誘導体およびそれらの混合から選択される１以上のキャップ単位を含んだオリゴマーエステルである。追加クラスのＳＲＡには、（Ｉ）ポリマーエステル構造をつなげるためにジイソシアネートカップリング剤を用いたノニオン性テレフタレート(ViollandらのＵ．Ｓ．４，２０１，８２４およびLagasse らのＵ．Ｓ．４，２４０，９１８参照）；（II）無水トリメリット酸を既知のＳＲＡに加えて末端ヒドロキシル基をトリメリテートエステルに変換することにより作られたカルボキシレート末端基を有するＳＲＡがある。他のクラスには：（III）ウレタン結合種のアニオン性テレフタレートベースＳＲＡ（ViollandらのＵ．Ｓ．４，２０１，８２４参照）；（IV）ノニオン性およびカチオン性双方のポリマーを含めた、ビニルピロリドンおよび／またはジメチルアミノエチルメタクリレートのようなモノマーとの、ポリ（ビニルカプロラクタム）および関連コポリマー（RuppertらのＵ．Ｓ．４，５７９，６８１参照）；（Ｖ）ＢＡＳＦのSOKALAN タイプに加えて、アクリル系モノマーをスルホン化ポリエステル上にグラフト化させて作られたグラフトコポリマーがある。更に他のクラスには：（VI）カゼインのようなタンパク質へのアクリル酸および酢酸ビニルのようなビニルモノマーのグラフト（ＢＡＳＦ（１９９１）のＥＰ４５７，２０５Ａ参照）；（VII）特にポリアミド布地を処理するために、アジピン酸、カプロラクタムおよびポリエチレングリコールを縮合させることで製造されたポリエステル-ポリアミドＳＲＡ（Bevan らのＤＥ２，３３５，０４４、Unilever N.V.,1974参照）がある。他の有用なＳＲＡは米国特許第４，２４０，９１８号、第４，７８７，９８９号および第４，５２５，５２４号明細書に記載されている。洗剤組成物は、修飾ポリアミンに関連したポリアミン汚れ放出剤を場合により含有することができる。１９９６年１０月１５日付で発行されたWatsonらのＵ．Ｓ．５，５６５，１４５参照。化合物の主鎖を含んだ好ましいポリアミン汚れ放出剤は、通常ポリアルキレンアミン（ＰＡＡ）、ポリアルキレンイミン（ＰＡＩ）、好ましくはポリエチレンアミン（ＰＥＡ）、ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）、あるいは親ＰＡＡ、ＰＡＩ、ＰＥＡまたはＰＥＩよりも長いＲ単位を有する部分で結合されたＰＥＡまたはＰＥＩである。一般的なポリアルキレンアミン（ＰＡＡ）はテトラブチレンペンタミンである。得られる一般的なＰＥＡは、トリエチレンテトラミン（ＴＥＴＡ）およびテトラエチレンペンタミン（ＴＥＰＡ）である。ペンタミンより大きな、即ちヘキサミン、ヘプタミン、オクタミンおよびおそらくノナミンも含む同時に誘導された混合物は蒸留により分離しずらく、環式アミン、特にピペラジンのような他の物質も含有していることがある。側鎖に窒素原子がある環式アミンも存在しうる。ＰＥＡの製法を記載した、１９５７年５月１４日付で発行されたDi ckinson の米国特許第２，７９２，３７２号参照。ポリアミン汚れ放出剤は、洗剤組成物中に含有されるならば、洗剤組成物の約０．０１〜約５重量％、好ましくは約０．３〜約４％、更に好ましくは約０．５〜約２．５％で含有される。１３．ポリマー状分散剤ポリマー状分散剤は、特にゼオライトおよび／または積層シリケートビルダーの存在下において、本組成物中約０．１〜約７重量％のレベルで有利に利用することができる。適切なポリマー分散剤にはポリマー状ポリカルボキシレートおよびポリエチレングリコールがあるが、当業界で知られるその他のものも使用できる。特に適切なポリマー状ポリカルボキシレートはアクリル酸から誘導できる。ここで有用なこのようなアクリル酸ベースポリマーは、重合アクリル酸の水溶性塩である。酸形をしたこのようなポリマーの平均分子量は、好ましくは約２０００〜１０，０００、更に好ましくは約４０００〜７０００、最も好ましくは約４０００〜５０００の範囲内である。このようなアクリル酸ポリマーの水溶性塩には、例えばアルカリ金属、アンモニウムおよび置換アンモニウム塩がある。このタイプの可溶性ポリマーは公知物質である。洗剤組成物中におけるこのタイプのポリアクリレートの使用は、例えば１９６７年３月７日付で発行されたDiehl の米国特許第３，３０８，０６７号明細書に開示されている。アクリル酸／マレイン酸ベースコポリマーも、分散／再付着防止剤の好ましい成分として用いてよい。このような物質には、アクリル酸およびマレイン酸のコポリマーの水溶性塩がある。酸形をしたこのようなコポリマーの平均分子量は、好ましくは約２０００〜１００，０００、更に好ましくは約５０００〜７５，０００、最も好ましくは約７０００〜６５，０００の範囲内である。このようなコポリマーにおけるアクリレート対マレエートセグメントの比率は、通常約３０：１〜約１：１、更に好ましくは約１０：１〜２：１の範囲内である。含有させうるもう１つのポリマー物質はポリエチレングリコール（ＰＥＧ）である。ＰＥＧは分散剤性能を示し、更には土汚れ除去-再付着防止剤として作用することができる。これら目的のために典型的な分子量範囲は、約５００〜約１００，０００、好ましくは約１０００〜約５０，０００、更に好ましくは約１５００〜約１０，０００の範囲内である。ポリアスパルテートおよびポリグルタメート分散剤も、特にゼオライトビルダーと組合せて用いることができる。ポリアスパルテートのような分散剤は、好ましくは約１０，０００の分子量（平均）を有する。１４．起泡抑制剤泡の形成を減少または抑制する化合物も洗剤組成物中に配合することができる。起泡抑制は、Ｕ．Ｓ．４，４８９，４５５および４，４８９，５７４に記載されたようないわゆる“高濃度クリーニングプロセス”、およびフロントローディング(front loading)ヨーロッパ式洗濯機で特に重要である。様々な物質が起泡抑制剤として使用でき、起泡抑制剤は当業者に周知である。例えば、Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology,Third Edition,Vo lume 7,pages 430-447(John Wiley & Sons,Inc.,1979)参照。特に興味ある起泡抑制剤の１カテゴリーには、モノカルボン脂肪酸およびその可溶性塩がある。１９６０年９月２７日付で発行されたWayne St.John の米国特許第２，９５４，３４７号明細書参照。起泡抑制剤として用いられるモノカルボン脂肪酸およびその塩は、典型的には炭素原子１０〜約２４、好ましくは炭素原子１２〜１８のヒドロカルビル鎖を有する。適切な塩には、ナトリウム、カリウムおよびリチウム塩のようなアルカリ金属塩、並びにアンモニウムおよびアルカノールアンモニウム塩がある。本洗剤組成物は非界面活性起泡抑制剤も含有していてよい。これらには、例えばパラフィンのような高分子量炭化水素、脂肪酸エステル（例えば、脂肪酸トリグリセリド）、一価アルコールの脂肪酸エステル、脂肪族Ｃ₁₈-Ｃ₄₀ケトン（例えば、ステアロン）などがある。他の起泡抑制剤には、Ｎ-アルキル化アミノトリアジン、例えば塩化シアヌルと１〜２４の炭素原子を有する２または３モルの一級または二級アミンとの生成物として形成されるトリ〜ヘキサアルキルメラミンまたはジ〜テトラアルキルジアミンクロルトリアジン、プロピレンオキシド、並びにモノステアリルホスフェート、例えばモノステアリルアルコールホスフェートエステルおよびモノステアリルジアルカリ金属（例えば、Ｋ、ＮａおよびＬｉ）ホスフェートおよびホスフェートエステルがある。非界面活性起泡抑制剤のもう１つの好ましいカテゴリーには、シリコーン起泡抑制剤がある。このカテゴリーには、ポリジメチルシロキサンのようなポリオルガノシロキサン油、ポリオルガノシロキサン油または樹脂の分散物またはエマルジョン、およびポリオルガノシロキサンがシリカ上に化学吸着または溶融されたポリオルガノシロキサンとシリカ粒子との組合せの使用を含む。シリコーンおよびシラン化シリカの混合物は、例えばドイツ特許出願ＤＯＳ第２，１２４，５２６号明細書に記載されている。顆粒洗剤組成物におけるシリコーン消泡剤および起泡抑制剤は、Bartolottaらの米国特許第３，９３３，６７２号および１９８７年３月２４日付で発行されたBaginskiらの米国特許第４，６５２，３９２号明細書に開示されている。本シリコーン起泡抑制剤には、好ましくはポリエチレングリコールおよびポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコールのコポリマーを含み、すべて約１０００以下、好ましくは約１００〜８００の平均分子量を有している。ポリエチレングリコールおよびポリエチレン／ポリプロピレンコポリマーは、ここでは、室温で約２重量％より大きな、好ましくは約５重量％より大きな水中溶解度を有している。ここで有用な他の起泡抑制剤には、二級アルコール（例えば、２-アルキルアルカノール）、およびこのようなアルコールとシリコーン油、例えばＵ．Ｓ．４，７９８，６７９、４，０７５，１１８およびＥＰ１５０，８７２に開示されたシリコーンとの混合物がある。二級アルコールにはＣ₁-Ｃ₁₆鎖を有したＣ₆-Ｃ₁₆ アルキルアルコールがある。自動洗濯機で用いられるいかなる洗剤組成物においても、泡は洗濯機からあふれるほど生じさせるべきでない。起泡抑制剤は、利用されるとき、起泡抑制量で存在することが好ましい。“起泡抑制量”とは、自動洗濯機で使用上低起泡性の洗濯洗剤となるように起泡を十分に抑制するように、組成物の処方者がこの起泡抑制剤の量を選択しうることを意味する。本組成物は通常０〜約５％の起泡抑制剤を含む。１５．他の成分他の活性成分、キャリア、ヒドロトロープ、加工助剤、染料または顔料、液体処方用の溶媒、固形組成物用の固形フィラー等を含めた、洗剤組成物で有用な様々な他の成分が、本組成物中に含有させうる。高起泡性が望まれるならば、Ｃ₁₀ -Ｃ₁₆アルカノールアミドのような起泡増強剤も、典型的には１〜１０％レベルで組成物中に配合できる。Ｃ₁₀-Ｃ₁₄モノエタノールおよびジエタノールアミドがこのような起泡増強剤の典型的種類を示す。このような起泡増強剤と高起泡性補助界面活性剤、例えば前記のアミンオキシド、ベタインおよびスルタインとの併用も有利である。所望であれば、ＭｇＣｌ₂、ＭｇＳＯ₄などのような可溶性マグネシウム塩が、追加の起泡性を出して、油除去性能を高めるために、典型的には０．１〜２％のレベルで添加できる。液体洗剤組成物は、キャリアとして水および他の洗剤溶媒を含有することができる。メタノール、エタノール、プロパノールおよびイソプロパノールで例示される低分子量一級または二級アルコールが適切である。一価アルコールが界面活性剤を溶解させる上で好ましいが、２〜約６の炭素原子および２〜約６のヒドロキシ基を有するようなポリオール（例えば、１，３-プロパンジオール、エチレングリコール、グリセリンおよび１，２-プロパンジオール）も使用できる。組成物は５〜９０％、典型的には１０〜５０％のこのようなキャリアを含有することができる。本洗剤組成物は、水性クリーニング操作で使用中に、洗浄水が約６．５〜約１１、好ましくは約７．５〜１０．５のｐＨを有するように処方されることが好ましい。液体皿洗い製品処方物は、好ましくは約６．８〜約９．０のｐＨを有する。洗濯製品は、典型的にはｐＨ９〜１１である。勧められる使用レベルでｐＨをコントロールするための技術には、緩衝剤、アルカリ、酸などの使用があり、当業者に周知である。本発明で使用上好ましい洗剤組成物は、以下で詳細に記載されている。洗剤組成物において、酵素レベルは全組成物の重量で純粋酵素により表示されており、別記されないかぎり、洗剤成分は全組成物の重量により表示されている。ここで略記された成分の表示は下記意味を有している。ＬＡＳ：ナトリウム直鎖Ｃ_11-13アルキルベンゼンスルホネートＣｘｙＡＳ：ナトリウムＣ_1x-Ｃ_1yアルキルサルフェートＣｘｙＥｚ：平均ｚモルのエチレンオキシドと縮合されたＣ_1x-Ｃ_1yで主に直鎖の一級アルコールＣｘｙＥｚＳ：平均ｚモルのエチレンオキシドと縮合されたＣ_1x-Ｃ_1yナトリウムアルキルサルフェートノニオン系：平均エトキシル化度３．８および平均プロポキシル化度４．５のＣ₁₃-Ｃ₁₅混合エトキシル化／プロポキシル化脂肪アルコールＴＰＫＦＡ：Ｃ₁₂-Ｃ₁₄トップドホールカット(topped whole cut)脂肪酸ＳＤＡＳＡ：１：２比のステアリルジメチルアミン：トリプルプレスド(triple-pressed)ステアリン酸シリケート：非晶質ケイ酸ナトリウム（ＳｉＯ₂：Ｎａ₂Ｏ比＝１．６〜３．２）ゼオライトＡ：０．１〜１０μｍ範囲の主要粒径を有する式Ｎａ₁₂（ＡｌＯ₂ＳｉＯ₂）₁₂・２７Ｈ₂Ｏの水和ナトリウムアルミノシリケート（無水ベースで表示された重量）ＮａＳＫＳ-６：式δ-Ｎａ₂Ｓｉ₂Ｏ₅の結晶積層シリケートシトレート：４２５〜８５０μｍの粒度分布を有する、活性８６．４％のクエン酸三ナトリウム二水和物クエン：無水クエン酸ボレート：ホウ酸ナトリウムカーボネート：粒径２００〜９００μｍの無水炭酸ナトリウムビカーボネート：４００〜１２００μｍの粒度分布を有する無水炭酸水素ナトリウムサルフェート：無水硫酸ナトリウムＳＴＰＰ：トリポリリン酸ナトリウムＴＳＰＰ：ピロリン酸四ナトリウムＭＡ／ＡＡ：４：１アクリレート／マレエートのランダムコポリマー、平均分子量約７０，０００〜８０，０００ＰＢ１：実験式ＮａＢＯ₂−Ｈ₂Ｏ₂の無水過ホウ酸ナトリウム一水和物ＴＡＥＤ：テトラアセチルエチレンジアミンＮＯＢＳ：ナトリウム塩形のノナノイルオキシベンゼンスルホネートＤＴＰＡ：ジエチレントリアミン五酢酸ＨＥＤＰ：１，１-ヒドロキシエタンジホスホン酸ＤＥＴＰＭＰ：Monsantoから商品名Dequest 2060で販売されているジエチルトリアミンペンタ（メチレン）ホスホネートプロテアーゼ：Novo Nordisk A/Sから商品名Savinase、Alcalase、Durazymで販売されているタンパク質分解酵素、Gist-Brocades 販売の Maxacal、Maxapem、および特許ＷＯ９１／０６６３７および／またはＷＯ９５／１０５９１および／またはＥＰ２５１４４６に記載されたプロテアーゼアミラーゼ：ＷＯ９４／１８３１４、ＷＯ９６／０５２９５に記載された商品名Purafact Ox Am^RでGenencorから販売されているデンプン分解酵素；すべてNovo Nordisk A/Sから販売されているＷＯ９５／２６３９７に記載されたものリパーゼ：Novo Nordisk A/Sから商品名Lipolase、Lipolase Ultra、および Gist-Brocades からLipomax で販売されている脂肪分解酵素セルラーゼ：Novo Nordisk A/Sから商品名Carezyme、Celluzyme および／またはEndolaseで販売されているセルロース分解酵素増白剤１：二ナトリウム４，４’-ビス（２-スルホスチリル）ビフェニル増白剤１：４，４’-ビス（４-アニリノ-６-モルホリノ-１，３，５- トリアジン-２-イル）スチルベン-２，２’-ジスルホン酸二ナトリウムシリコーン消泡剤：１０：１〜１００：１の起泡抑制剤対分散剤の比率にある、分散剤としてシロキサンオキシアルキレンコポリマーと一緒のポリジメチルシロキサン起泡抑制剤起泡抑制剤：顆粒形の１２％シリコーン／シリカ、１８％ステアリルアルコール、７０％デンプン不透明剤：ＢＡＳＦ Aktiengesellschaft から商品名Lytron６２１で販売されている水ベースモノスチレンラテックス混合物ＳＲＰ１：アニオン性末端キャップ化ポリエステルＳＲＰ２：ジエトキシル化ポリ（１，２-プロピレンテレフタレート）短ブロックポリマーＳＣＳ：ナトリウムクメンスルホネートＰＥＧｘ：分子量ｘのポリエチレングリコールＴＥＰＡＥ：テトラエチレンペンタアミンエトキシレートｐＨ：２０℃で蒸留水中１％溶液として測定例９下記の高密度顆粒洗濯洗剤組成物が本発明に使用できる。Ｉ II ＬＡＳ２４．０２１．０ＡＳ５．０３．０Ｃ２５Ａ９４．０３．０ココメチルＥＯ４０．５１．０ＭＡ／ＡＡ７．０１５．０ＮａＳＫＳ-６８．０５．０ゼオライトＡ１３．０１１．０Ｎａ₂ＣＯ₃ １５．０１２．０プロテアーゼＩ０．２０．５セルラーゼ０．５０．５アミラーゼ - ０．６リパーゼ - ０．３ＮＯＢＳ３．０４．０ＰＢ１４．０３．０増白剤２０．１０．１増白剤１０．２０．２ＳＲＰ１０．３０．３ＳＲＰ２０．４０．４その他残部残部１００１００例１０下記の液体洗剤組成物が本発明に使用できる（レベルは部／重量で示され、酵素は純粋酵素で表示されている）。ＬＡＳ１１．５Ｃ４５Ｅ２．２５Ｓ１１．５Ｃ２３Ｅ７３．２ＴＰＫＦＡ１．６クエン（５０％）６．５ギ酸Ｃａ０．１ギ酸Ｎａ０．５ＳＣＳ４．０ボレート０．６水酸化Ｎａ５．８エタノール１．７５１，２-プロパンジオール３．３モノエタノールアミン３．０ＴＥＰＡＥ１．６プロテアーゼ０．０３ＳＲＰ１０．２増白剤１０．２シリコーン消泡剤０．０４その他および水残部１００例１１下記の液体洗剤組成物が本発明に使用できる（レベルは部／重量で示され、酵素は純粋酵素で表示されている）。ＬＡＳ１０．０Ｃ２５ＡＳ４．０Ｃ２５Ｅ３Ｓ１．０Ｃ２５Ｅ７６．０ＴＰＫＦＡ２．０クエン２．０ドデセニル／テトラデセニルコハク酸１２．０菜種脂肪酸４．０エタノール４．０１，２-プロパンジオール４．０ＴＥＰＡＥ０．５ＤＥＴＰＭＰ１．０プロテアーゼ０．０２アミラーゼ０．００４ＳＲＰ２０．３ホウ酸０．１起泡抑制剤０．１不透明剤０．５ＮａＯＨｐＨ８．０までその他および水残部１００例１２下記の液体洗剤組成物が本発明に使用できる（レベルは部／重量で示され、酵素は純粋酵素で表示されている）。 I II ＬＡＳ２７．６１８．９Ｃ４５ＡＳ１３．８５．９Ｃ１３Ｅ８３．０３．１オレイン酸３．４２．５クエン５．４５．４水酸化Ｎａ０．４３．６ギ酸Ｃａ０．２０．１ギ酸Ｎａ - ０．５エタノール７．０ - モノエタノールアミン１６．５８．０１，２-プロパンジオール５．９５．５キシレンスルホン酸 - ２．４ＴＥＰＡＥ１．５０．８プロテアーゼカルボヒドラーゼ０．０５０．０２ＰＥＧ - ０．７増白剤２０．４０．１香料０．５０．３水およびその他残部残部１００１００例１３着色衣類の洗浄で特に有用な下記非ブリーチ含有洗剤組成物が本発明に使用できる。 I II III ブローン(Blown)パウダーゼオライトＡ 15.0 15.0 - サルフェート - 5.0 - ＬＡＳ 3.0 3.0 - ＤＥＴＰＭＰ 0.4 0.5 - ＣＭＣ 0.4 0.4 - ＭＡ／ＡＡ 4.0 4.0 - 凝集物Ｃ４５ＡＳ - - 11.0 ＬＡＳ 6.0 5.0 - ＴＡＳ 3.0 2.0 - シリケート 4.0 4.0 - ゼオライトＡ 10.0 15.0 13.0 ＣＭＣ - - 0.5 ＭＡ／ＡＡ - - 2.0 カーボネート 9.0 7.0 7.0 スプレーオン香料 0.3 0.3 0.5 Ｃ４５Ｅ７ 4.0 4.0 4.0 Ｃ２５Ｅ３ 2.0 2.0 2.0 乾燥添加物ＭＡ／ＡＡ - - 3.0 Ｎａ-ＳＫＳ-６ - - 12.0 シトレート 10.0 - 8.0 ビカーボネート 7.0 3.0 5.0 カーボネート 8.0 5.0 7.0 ＰＶＰＶＩ／ＰＶＮＯ 0.5 0.5 0.5 プロテアーゼ 0.03 0.02 0.05 リパーゼ 0.008 0.008 0.008 アミラーゼ 0.01 0.01 0.01 セルラーゼ 0.001 0.001 0.001 シリコーン消泡剤 5.0 5.0 5.0 サルフェート - 9.0 密度（ｇ／ｌ） 700 700 700 その他１００％まで例１４下記の洗剤添加組成物が本発明に使用できる。Ｉ II III ＬＡＳ - ５．０５．０ＳＴＰＰ３０．０ - ２０．０ゼオライトＡ - ３５．０２０．０ＰＢ１２０．０１５．０ - ＴＡＥＤ１０．０８．０ - プロテアーゼ - ０．３０．３アミラーゼ - ０．０６０．０６水およびその他残部１００例１５下記の液体硬質表面クリーニング組成物が本発明に使用できる。 I II III アミラーゼ０．０１０．００２０．００５プロテアーゼ０．０５０．０１０．０２ＥＤＴＡ^* ０．０５０．０５０．０５シトレート２．９２．９２．９ＬＡＳ０．５０．５０．５Ｃ１２ＡＳ０．５０．５０．５Ｃ１２（Ｅ）Ｓ０．５０．５０．５Ｃ１２，１３Ｅ６．５ノニオン系７．０７．０７．０香料１．０１．０１．０ヘキシルカルビトール^** １．０１．０１．０ＳＣＳ１．３１．３１．３水残部１００^* Ｎａ４エチレンジアミン二酢酸^** ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル^*** すべての処方はｐＨ７〜１２に調整する例１６下記のブリーチ入り非水性液体洗剤組成物が本発明に使用できる。成分ｗｔ％活性ＬＡＳ粉末２０．２６ C12-14 Ｅ５１８．８２ブトキシプロポキシプロパノール１８．８２クエン酸ナトリウム二水和物４．３２シトレートコートＮＯＢＳ８．４９炭酸ナトリウム１１．５８ＭＡ／ＡＡ１１．５８ＤＴＰＡ０．７７プロテアーゼプリル０．７７アミラーゼプリル０．３９ＰＢ１２．８６起泡抑制剤０．０３香料０．４６二酸化チタン０．５４増白剤１０．３１１００．００％例１７下記の錠剤組成物が本発明に使用できる。重量％アニオン性凝集物¹ ２６．８０ノニオン性凝集物² ５．９３ブリーチアクチベーター凝集物³ ６．１０亜鉛フタロシアニンスルホネート封入物⁴ ０．０３起泡抑制剤⁵ ３．４６乾燥ゼオライト６．７５積層シリケート⁶ １４．６７染料移動阻止剤凝集物⁷ ０．１４香料封入物⁸ ０．２５ノニオン性ペーストスプレーオン⁹ ５．８２増白剤１０．２８炭酸ナトリウム５．０２ＰＢ１２１．２０ナトリウムＨＥＤＰ０．８５ＳＲＰ２０．１９香料０．３５プロテアーゼ０．９２セルラーゼ０．２７リパーゼ０．２３アミラーゼ０．７５クエン２．２８ビカーボネート２．７３酢酸ナトリウム１５．００その他残部１００¹ アニオン性凝集物は３８％アニオン性界面活性剤、２２％ゼオライトおよび４０％カーボネートからなる。² ノニオン性凝集物は２６％ノニオン性界面活性剤、４８％ゼオライトおよび２６％カーボネートからなる。³ ブリーチアクチベーター凝集物は８１％ＴＡＥＤ、１７％アクリル／マレイン酸コポリマー（酸形）および２％水からなる。⁴ 亜鉛フタロシアニンスルホネート封入物は１０％活性である。⁵ 起泡抑制剤は１１．５％シリコーン油（ex.Dow Corning）および８８．５％デンプンからなる。⁶ 積層シリケートは７８％ＳＫＳ-６（ex.Hoechst）および２２％クエン酸からなる。⁷ 染料移動阻止剤凝集物は２１％ＰＶＮＯ／ＰＶＰＶＩ、６１％ゼオライトおよび１８％カーボネートからなる。⁸ 香料封入物は５０％香料および５０％デンプンからなる。⁹ ノニオン性ペーストスプレーオンは６７％Ｃ₁₂-Ｃ₁₅ＡＥ５（分子当たり平均５エトキシ基のアルコール）、２４％Ｎ-メチルグルコースアミドおよび９％水からなる。Ｄ．溶媒上記で詳述されたような洗剤組成物から作られた濃縮洗剤溶液は溶媒と混合される。溶媒の温度は本発明にとり重要でない。１つの好ましい溶媒は水である。水は、蛇口からの水道水のように、利用しうるいかなる供給源からであってもよい。溶媒が水であるならば、本発明の方法で使用時における温度は、好ましくは約５〜約６０℃、最も好ましくは約１０〜約５０℃である。洗剤組成物がいかなるブリーチまたは酵素も含有していない本発明のもう１つの態様では、非常に熱いまたは沸騰した水（約６０〜１００℃）が、ほとんどまたは全く撹拌せずに、手に持てる容器中で洗剤組成物を迅速に溶解させるために使用できる。水以外の他の溶媒も本発明の濃縮洗剤溶液を作るために使用できる。有機溶媒が好ましい。本発明に適した有機溶媒は、１０℃以上の引火点を有した有機溶媒である。溶媒の非制限例には、アルコール類、例えばエタノール、プロパノール、グリセロール、ポリエチレングリコール、プロパンジオール、ジプロピレングリコールｎ-ブチルエーテル、あるいはベンゼンスルホン酸またはその塩、トルエンスルホン酸またはその塩、またはキシレンスルホン酸またはその塩のような化合物がある。溶媒の混合物も本発明の濃縮洗剤溶液を作るために使用できる。Ｅ．撹拌本発明の方法において、手に持てる容器の内容物は洗剤組成物および溶媒の添加後に撹拌されることが好ましい。このステップは好ましいが、必須ではない。理論に制限されないが、撹拌は溶媒への洗剤組成物の溶解プロセスを促進させる。加えて、過酸を遊離させるブリーチ含有組成物において、撹拌は良好な漂白性能を発揮させるために溶液中で過酸の遊離を促進させる上で役立つと考えられる。撹拌ステップの１つの好ましい例において、容器のユーザーは濃縮洗剤溶液を含有した保持容器を振盪させる。容器がどのように振盪されるかは、本発明の方法にとり重要でない。例えば、ユーザーは、片手に容器を持って、その容器を上下垂直方向に振盪することにより、上下運動で容器を振盪させる。ユーザーは容器を何回も振盪できるが、布地を洗濯する上で溶液の使用前に約２０回にわたり垂直にそれを振盪すれば十分である。１回の垂直振盪とは、１回のアップ＋１回のダウンの垂直運動として定義される。好ましい振盪速度は１秒間当たり約２回の振盪である。手動撹拌のもう１つの例は、棒または他の器具で容器の内容物を撹拌することである。手動撹拌以外にも、機械的手段が容器中の濃縮洗剤溶液を撹拌するために使用できる。例えば、回転ブレードを有したメカニカルミキサーが内容物を撹拌するために使用できる。メカニカル撹拌機は、場合により、容器に一体となったパーツであっても、または別な装置であってもよい。Ｅ．インジケーター１つの好ましい態様において、本発明の方法では洗剤組成物が溶媒中で十分に溶解されたときに合図するインジケーターを提供する。こうすると、ユーザーは布地に濃縮洗剤溶液を導入する上で最適な時点を知ることができる。洗剤組成物が溶媒中で十分に溶解されたときにユーザーにシグナルを出せる多くのインジケーターがある。１つの態様において、濃縮洗剤溶液はその外観を変化させて、濃縮洗剤溶液が使用準備できたときにユーザーに合図する。外観インジケーターが用いられているときには、手に持てる容器を、ユーザーが外観変化をみれるほど十分に透明または不透明にすることが好ましい。１つの態様において、溶液は、濃縮洗剤溶液のｐＨの変化により、ある色からその他（または透明）へと変化する。この変色は溶液が使用準備できたときにユーザーに合図する。還元ブリーチ含有組成物に関するもう１つの態様では、色素と還元ブリーチとの化学反応により分解したときほぼ無色になる色素を、洗剤組成物が含んでいる。更にもう１つの好ましい態様では、濃縮洗剤溶液の最少前溶解時間をシグナルで示すために、インジケーター系が洗剤組成物で用いられる。そのインジケーター系は色素粒子およびブリーチ粒子を含有しており、ブリーチ粒子は少くとも１種の第一結合剤コーティングを有していて、色素粒子が溶媒を最初に着色してから、結合剤コーティングの溶解後に溶媒が酸化により脱色される。ブリーチ上の結合剤コーティングは酸化プロセスの開始を遅らせて、色素粒子を脱色させるために要する時間をコントロールしている。有用な色素および結合剤物質の例は以下に記載されている。脱色は約１０秒後に起きることが好ましい。ブリーチ含有組成物に関する１つの好ましい態様では、ペルオキシドブリーチを含有した水溶液で酸化されたときほぼ無色になる色素を、洗剤組成物が含んでいる。好ましくは、このような色素は下記の部分構造を有するトリフェニルメタン-またはジフェニルメタン-ベース色素から選択される。このような色素の具体例には、C.I.Acid Green ９、C.I.Acid Violet ４９およびC.I.Acid Blue ７がある。これらの色素はブリーチ組成物および洗剤ブリーチ組成物に０．０１〜２０００ｐｐｍの量で加えられ、２０〜１０００ｐｐｍが特に好ましい。色素は、ペルオキシドと別々に造粒することで安定化された形態で加えられる。造粒法の例には、ポリエチレングリコールが結合剤として用いられる乾燥造粒法、およびカルボキシメチルセルロースなどが結合剤として用いられる湿式造粒法がある。色素が造粒製品に加えられる量は１〜１００，０００ｐｐｍであり、１００〜５０００ｐｐｍが好ましい。１９９３年２月２日付で公開されたＪＰ公開出願第５-２５４９３号明細書参照。ブリーチ含有組成物に関するもう１つのインジケーター態様には、酸素ベースブリーチ組成物への添加向けの粒状着色組成物があり、その粒状組成物は、水溶性結合剤と、酸素ブリーチの水溶液中で分解時に脱色される水溶性色素とを含有している。上記の色素インジケーターと同様に、粒状着色組成物を作るために用いられる水溶性色素も上記色素と同じである。この態様において、色素は粒状着色組成物１００重量部当たり０．０００５〜５％の量で用いられる。用いられる水溶性結合剤は色素の防護層として作用し、このように適切な結合剤の例には、水を含有したときに接着性を獲得する、比較的高い分子量の水溶性ポリマーまたは他の物質がある。非制限例には、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、グアヤクゴム、アラビアゴム、ゼラチン、カゼイン、コラーゲン、キチン、キトサン、ポリビニルアルコール、ナトリウムポリアクリレート、ポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレンオキシプロピレンコポリマー、ポリビニルピロリドンおよび他のこのような水溶性高分子；プロピルナフタレンスルホネート、ブチルナフタレンスルホネート、ナフタレンスルホネートのホルムアルデヒド縮合物、他のナフタレンスルホネートベース界面活性剤、炭素数８〜２２の直鎖アルキルベンゼンスルホネート、炭素数８〜２２のα-オレフィンスルホネート、炭素数８〜２２のポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル、炭素数８〜２２のアルキルリン酸エステルおよび他のこのようなアニオン性界面活性剤；炭素数８〜２２のポリオキシエチレンアルキルエーテル、炭素数８〜２２のポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、炭素数８〜２２のソルビタン脂肪酸エステル、グリセロール脂肪酸エステルおよび他のこのようなノニオン性界面活性剤がある。このような水溶性高分子または界面活性剤は個別にまたは一緒に用いられ、それらは単独でもまたは２種以上の成分の組合せとしても用いられる。このような水溶性結合剤は、粒状着色組成物１００重量部当たり０．１〜２０ｗｔ％、好ましくは０．５〜１０ｗｔ％の量で用いられるべきである。１９９５年３月８日付で公開されたＪＰ公告第７-２１１５８号明細書参照。色素はその色素の加水分解によっても脱色されることがあり、その色素の発色団を分解させる。これは非ブリーチ含有洗剤組成物で好ましく、酸素反応が不要だからである。加水分解にとり好ましい色素は、フェノールフタレインおよびフェノールレッドのような、加水分解しうる官能基を有した色素である。このような色素は、好ましくは洗剤組成物の０．００１〜０．５％のような量で用いられる。もう１つの態様では、濃縮洗剤溶液は発熱するため、溶液入り容器が温まり、ユーザーが温度の変化により使用準備できたことを知るようになる。組成物中における酸性および塩基性化合物の組合せは、中和熱（例えば、クエン酸およびカーボネート）または水和熱（例えば、カーボネート）を発生させるために用いることができる。更にもう１つの態様において、洗剤組成物は濃縮洗剤溶液中で泡を生じさせるためにビカーボネートおよびクエン酸を更に含有している。泡も、溶液が使用準備できたことの、消費者に対するインジケーターとして用いうる。Ｇ．手に持てる容器の使用ユーザーは、濃縮洗剤溶液を形成するために、容器中で既定量の洗剤組成物および溶媒を混合させる。濃縮洗剤溶液が洗濯機で少くとも部分的に用いうるように作られるときには、洗濯機のタブ中における水の容量に対して洗剤組成物の好ましい投入レベルがある。例えば、洗浄サイクルに約７０ｌの水を用いるタブのとき、顆粒洗剤組成物の推奨投入量は約７０ｇである。下記表２は好ましい投入レベルを掲載している。表２タブ中における顆粒の液体のペーストの錠剤のゲルの水の好ましい好ましい好ましい好ましい好ましい概算の容量投入量投入量投入量投入量投入量７０ｌ７０ｇ４７ｇ５６ｇ７０ｇ７０ｇ６０ｌ６０ｇ４０ｇ４８ｇ６０ｇ６０ｇ４０ｌ４０ｇ２７ｇ３２ｇ４０ｇ４０ｇ３０ｌ３０ｇ２０ｇ２４ｇ３０ｇ３０ｇ本発明の濃縮洗剤溶液は襟、袖口およびしみのような特に汚れた部分を前処理するために用いることができる。加えて、その溶液は洗浄サイクルの始めに洗濯機中に注いでもよい。溶液は布地を前浸漬するために用いることもできる。もう１つの用法は、溶液が洗濯機の機械的撹拌でタブ中に徐々にあけられるように、濃縮洗剤溶液を有する手に持てる容器を洗濯機のタブ中に入れることである。上記用法のいかなる組合せも可能である。ユーザーは、洗浄サイクルの始めに、機械タブへの注入中に洗濯機により放出されている水で、場合により容器をすすぐことができる。ユーザーはシンクで容器をすすいでもよい。再使用可能な容器を有することも好ましい。下記例では本発明の好ましい方法を示している。例１８ユーザーは、手に持てる容器中で、３０ｇの顆粒洗剤組成物と１８０ｍｌの水とを混合させる。１つの好ましい態様において、ユーザーは容器に表示された適切なラインまで容器を水で満たす。ユーザーは好ましくは約４０℃の微温水を加える。次いでユーザーは容器をつかんでから、上下振盪運動で容器中の内容物を撹拌する。約２０回の垂直振盪運動後に、約２５dyne/cm の表面張力を有する濃縮洗剤溶液が形成される。次いでユーザーは布地の特定部分をその濃縮洗剤溶液で前処理する。次いでユーザーは洗濯機タブ中に前処理布地を入れて、残りの濃縮洗剤溶液をタブ中に注ぐ。次いで機械タブの内容物を洗濯機で洗浄する。例１９ユーザーは、手に持てる容器中で、３０ｇの顆粒洗剤組成物と１８０ｍｌの水とを混合させる。ユーザーは好ましくは約２０℃の水を加える。次いでユーザーは容器をつかんでから、上下振盪運動で容器を撹拌する。約２０回の垂直振盪運動後に、約３０dyne/cm の表面張力を有する濃縮洗剤溶液が形成される。ユーザーは布地の特定部分を前処理し、容器を開けてから、残りの溶液を含有した容器を機械タブ中に入れる。ユーザーは最後に洗濯機でその布地を洗浄する。例２０ユーザーは約６０ｇの顆粒洗剤組成物をすくい出し、約９５℃の温度を有する１５０ｍｌの水を手に持てる容器中で混合させる。その洗剤組成物はブリーチまたは酵素を含有していない。容器の内容物は撹拌しない。約２０dyne/cm の表面張力を有する濃縮洗剤溶液が形成される。次いでユーザーは上記例１８のように布地を前処理および洗浄する。例２１ユーザーは、手に持てる容器中で、約６０ｇの顆粒洗剤組成物、５０ｍｌのエタノールおよび１００ｍｌの水を混合させる。次いでユーザーは容器をつかんでから、上下振盪運動で容器を撹拌する。約１５回の垂直振盪運動後に、約２５dy ne/cmの表面張力を有する濃縮洗剤溶液が形成される。次いでユーザーは、布地の洗浄前に前処理ステップを行うことなく、容器の内容物を洗濯機タブ中に直接注ぐ。例２２ユーザーは、手に持てる容器中で、３０ｇの重質液体洗濯洗剤組成物と１８０ｍｌの水とを混合させる。次いでユーザーは容器をつかんでから、上下振盪運動で容器を撹拌する。約１０回の垂直振盪運動後に、約３０dyne/cm の表面張力を有する濃縮洗剤溶液が形成される。次いでユーザーは上記例１８のように布地を前処理および洗浄する。例２３ユーザーは、手に持てる容器中で、約６０ｇのペースト洗濯洗剤組成物と１５０ｍｌの水とを混合させる。次いでユーザーは容器をつかんでから、上下振盪運動で容器を撹拌する。約２０回の垂直振盪運動後に、約２５dyne/cm の表面張力を有する濃縮洗剤溶液が形成される。次いでユーザーは上記例１８のように布地を前処理および洗浄する。例２４ユーザーは、手に持てる容器中で、約６０ｇの錠剤１個と２００ｍｌの水とを混合させる。その錠剤はクエン酸および重炭酸ナトリウムを含んでいる。内容物は撹拌しない。約３０秒後に、錠剤と水との接触で初めに発生した泡は静まり、濃縮洗剤溶液が使用準備できたことを示す。約３５dyne/cm の表面張力を有する濃縮洗剤溶液が形成される。次いでユーザーは上記例１８のように布地を前処理および洗浄する。例２５ユーザーは、手に持てる容器中で、約３０ｇの顆粒洗剤組成物と１８０ｍｌの水とを混合させる。１つの好ましい態様において、ユーザーは容器に表示された適切なラインまで容器を水で満たす。ユーザーは好ましくは約４０℃の微温水を加える。次いでユーザーは容器をつかんでから、上下振盪運動で容器を撹拌する。溶液は、水および洗剤組成物が一緒に混ぜられると直ちに、はっきり青色がかった色になる。約２０回の垂直振盪運動後に、約３０dyne/cm の表面張力を有する濃縮洗剤溶液が形成される。容器を２０回（または撹拌の開始から約１０秒間）振盪した後、濃縮洗剤溶液は青色から透明色に変わって、濃縮洗剤溶液が使用準備できたことをユーザーに示す。溶液を最初に青色、その後透明色に変えるために用いられるインジケーター系を更に詳細に記載する。色素粒子は、無機ビルダー物質および界面活性剤を含有したコアから作製する。コアをノニオン性界面活性剤結合剤でコートする。次いで、ゼオライト粉末および色素（C.I.Acid Green５）の前混合物を作製する。その前混合物は、コートされたコアを被覆して、易流動性色素粒子を形成させるために用いる。ブリーチは過炭酸ナトリウムから作製する。そのブリーチは３層のノニオン性界面活性剤結合剤を有している。各結合剤層の間にはゼオライトの薄層がある。最後に、ブリーチは易流動性ブリーチ粒子を形成するためにゼオライト粉末で被覆する。ユーザーは濃縮洗剤溶液で布地の特定部分を前処理する。次いで、ユーザーは前処理された布地を洗濯機タブ中に入れて、残りの濃縮洗剤溶液をタブ中に注ぐ。次いで機械タブの内容物を洗濯機で洗浄する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Method for pre-dissolving a detergent composition Field The present invention relates to a method for pre-dissolving a detergent composition in a hand-held container. . background Like collar stains, socks stains, dirt and mud, and troublesome food stains Removing stubborn stains and stains from clothing is a challenge for many consumers It is. Consumers typically use laundry to substantially eliminate such stubborn stains. We don't just rely on machines. Consumers are stubborn before putting clothes in the washing machine. The fabric is generally pre-treated to obtain an acceptable degree of cleanliness for stains I do. For example, before putting clothes in a washing machine, a consumer may Particularly dirty parts, e.g. individual stains, or habitually heavily soiled, e.g. Pre-treat with sleeves and hem. Consumers can use solid makeup or laundry soap to Rub some parts of the fabric by hand or use other pre-marketed products with certain fabric parts Apply directly to Such pre-treated products can be liquid, gel or paste detergent compositions It exists in various physical forms, such as things. In addition, consumers have no Clothing that is difficult to remove stains and stains is generally presoaked. example For example, consumers may include detergent or bleach in small wash containers or washing machine tubs. Pre-soaking the fabric in a detergent solution for an extended period of time, for example, 1 hour to overnight deep. The consumer then removes the pre-soaked garment and cleans the garment through normal mechanical cleaning. Wash in the process. The extra time and effort that consumers require in pre-treatment and / or pre-soaking is It is wasteful and adds steps to the washing process. Inconvenience for users Apart from that, pretreatment with additional products increases the total cost of cleaning. The detergent composition sometimes does not dissolve well during the washing cycle in the washing machine, Leaves detergent deposits on the fabric even after the settling is completed. This is especially a granular detergent When the water temperature used in the machine corresponds to the composition and is low, for example, 20 ° C. or less. This is particularly problematic. The detergent composition has a short wash cycle, for example, about 10 minutes Does not dissolve sufficiently in washing machines. Detergent residue on washed clothes Kimono is highly undesirable to consumers and consumers must re-clean their clothing There is no. Does not dissolve well during wash cycle or short wash cycle and low water temperature Detergent compositions used under unfavorable cleaning conditions such as Does not exhibit its performance. For example, bleaching performance is impeded under such unfavorable washing conditions Can be Without being bound by theory, bleach-containing detergents with bleach activators The composition liberates the peracid and bleaches the fabric. However, under actual cleaning conditions However, bleaching performance is limited because unfavorable washing conditions limit the production of peracid. Limited. Such bleach-containing compositions can be used before they end the peracid formation. When it comes into contact with the cleaning solution, it does not work efficiently in the cleaning solution. In view of the above, wash Improved in introducing detergent compositions into cleaning and / or cleaning processes There is a need for means. Abstract The present invention provides a hand-held container, in which the detergent composition and the solvent are mixed in the container. Predissolving the detergent composition, comprising combining to form a concentrated detergent solution For how to. These and other features, aspects, and advantages of the present invention will be appreciated upon reading this disclosure. It will be clear to traders. Detailed description This specification ends with the claims, where it is considered as the invention. Are specifically shown and specifically claimed, but the present invention provides the following detailed description of the present invention. Careful reading will be better understood. Unless stated otherwise, all percentages and percentages are by weight. All temperatures are expressed in degrees Celsius (° C) and molecular weights are weight average. Examples of the invention are set forth below for purposes of illustration and not limitation of the invention. All ratios are by weight unless otherwise specified. As used herein, "comprising" refers to other steps that do not affect the end result. And other ingredients can be added. The terms “consisting of” and It encompasses the term “consisting essentially of”. All documents cited are, in their entirety, part of the disclosure of this specification for reference. It is said. Citation of any document is not admitted as prior art to the claimed invention. It does not constitute an admission regarding the availability of this. As used herein, the term "alkyl" refers to straight or branched, saturated or unsaturated. Means a saturated hydrocarbyl moiety. Unless otherwise noted, alkyl is saturated Is or is unsaturated at a double bond, preferably one or two double bonds Is preferred. As used herein, the term "detergent composition" or "detergent" refers to synthetic or stone. Commonly used to remove dirt, such as general household detergents or laundry detergents of the soap type Meaning any agent that is used. The terms include dishwashing liquid, hard surface cleaner And other cleaning compositions such as The present invention provides (1) a container to be held in a hand, and (2) a detergent composition and a solvent. Mixing the detergent composition in a container to form a concentrated detergent solution. A method for pre-dissolving. A predetermined amount of the detergent composition and the solvent are mixed in the container. Preferably, the mixture The product is stirred so that the mixture of the detergent composition and the solvent can be easily mixed and dissolved . The resulting solution is a concentrated detergent solution, which comprises pre-treating the fabric, pre-soaking the fabric and / or Or introduced into the fabric in various ways, such as in a hand-wash or washing machine Can be. Although the specification describes use methods that can be applied to the washing process, There are other uses in its use. Containers and concentrated detergent solutions described here Cleans surfaces such as hard surfaces, dishes, walls, carpets, wallpapers and other items. Suitable for many types of cleaning operations, such as cleaning and / or pre-treatment. Can be used. Although cleaning of "fabrics" is mentioned, the present invention This means that cleaning of other surfaces is included in addition to "cloth". Concentrated detergent compositions made according to the method of the present invention may be modified, especially in heavily soiled areas. Has improved overall cleaning performance. In addition, detergent compositions for washing machines By eliminating the need to use additional pre-treatment or pre-soak products, And additional costs are reduced. Moreover, the method of the present invention effectively removes the detergent composition. Dissolves to produce many effects. For example, less undissolved detergent adheres to the fabric Cleaning performance is improved, and in the case of a bleach-containing composition, No bleaching performance is observed. Like a short wash cycle and / or the use of cold water The overall cleaning performance of the present invention, even under adverse mechanical cleaning conditions. A surprising improvement is achieved with a concentrated detergent composition made by the method. The components of the present invention are described in further detail below.A .Container in hand In the first step of the present invention, a hand-held container is provided. Hold the container in your hand The size is The term “hand-held” for a container means that the container Is used here to indicate that the container is large enough to hold in both hands. Have been. However, it is necessary that the container be hand-held in practicing the invention. It does not mean that there is no. Pre-dissolution is where the detergent composition and solvent are mixed to form a concentrated detergent solution Sometimes it takes place in a container. One form of hand-held container is a reusable container . Alternatively, the container may be in a single use (ie, disposable) embodiment. Container is "O It is preferred to have space in the container for "bar flow" (see below) ). Preferred hand-held containers for pre-dissolution are described herein. The container is It has a reservoir, resilient side walls, and a distribution channel with an applicator at the distal end. You. The container is a fluid having a viscosity of about 500 centipoise (cp) or more at 21 ° C. For use with When used in this manner and placed in the dispensing direction, hand pressure Unless added to the conductive sidewall, fluid will flow from the distribution channel at a rate of about 0 to about 300 ml / min. Spill out. When hand pressure is applied to the elastic side wall, the flow rate is greater than 300 ml / min. It will be good. The term “dispensing direction” refers to the surface on which the applicator is to be cleaned. In contact with the surface or parallel to the surface of the article where the applicator is to be cleaned Is defined as A preferred embodiment of a hand-held container is shown in FIG. Storage section 1 has wide mouth 2 are doing. Its mouth diameter is 55 mm. The cross section of the storage part 1 is a circle in the mouth 2 Ranging from a shape to an oval shape with a flat end at the bottom 30 of the housing. . The lip 33 acts to add structural rigidity and resist dripping of the solution. The storage part 1 also has a plurality of level indicators 4, elastic side walls 32 and friction surfaces 8. ing. FIG. 1 also shows a filter 6, via a plurality of filter ridges (not shown). Movably attached to the cap member 7 to substantially cover the neck base 22. are doing. The cap member 7 also has a curved neck portion 12 and a distal end 29 at the top. With an opening 11 surrounded by a brush-type applicator 43 I have. Movably connected to the neck portion 12 is a waterproof opening cover 18. is there. Cap member 7 and storage section 1 form a waterproof seal with fastener 3 This is a 180 degree closure and the container is assembled for use. When the applicator 10 and the opening 11 are formed by the container Guaranteed to be on a flat surface. The neck angle is about 135 degrees and the filter Has a mesh size of about 180 microns.B .Concentrated detergent solution In the second step of the present invention, the detergent composition and the solvent form a concentrated detergent solution For mixing in a container. Preferably, the concentrated detergent solution has about 10 to about 50 dyne / c m surface tension value. More preferred surface tension value of the concentrated detergent solution of the present invention Is from about 20 to about 40 dyne / cm, even more preferably from about 25 to about 35 dyne / cm. . Surface tension is defined as the attractive force exerted by molecules below the surface at the surface / air interface. , Due to the high molecular concentration of the liquid compared to the low molecular concentration of the gas. Richard See J. Lewis, Sr., Hawley's Chemical Dictionary (12th ed. 1993). Edgar Wool latt, The Manufacture of Soaps, Other Detergents and Glycerine (1st ed. 198 See also 5). Surface tension is measured in units of "dyne / cm". 1 dyne / cm is 10^-3N / m S Equivalent to I units. In particular, if the detergent composition is a granular detergent composition or a tablet composition, a concentrated detergent The solution preferably has the following relationship: (1) The weight ratio of detergent composition to solvent is about 10: 1 to 1: 1000, and (2) the solvent to container volume ratio is about 1: 1 to 1: 1. 00. A more preferred range is from about 10: 1 to 1: 100 of detergent composition to solvent. By weight, the volume ratio of solvent volume to container volume is about 1: 1 to 1:10. Further A more preferred range is a detergent composition to solvent weight ratio of about 5: 1 to 1:10, wherein the solvent The volume ratio of medium volume to container volume is about 1: 1 to 1: 5. The preferred relationship between the solvent and the volume ratio of the vessel is important, There is "overflow" capacity. "Overflow" volume is the volume of concentrated detergent solution This means that the volume in the container that is not included in the volume is represented. Enough “over” for the container If there is no “flow” capacity, stirring by shaking (see below) is the detergent composition in the solvent Does not work efficiently in accelerating the dissolution process. Table 1 lists examples of concentrated detergent solutions of the present invention: ¹Density = 0.80 g / ml^Two Density = 1.27 g / ml^Three Density = 1.13 g / ml Molecular weight = 300^Four Solvent temperature is measured just before the solvent is added to the container^Five Weight ratio is the weight ratio of detergent composition to solvent⁶ Volume ratio is the solvent to container volume ratioC .Detergent composition The type of detergent composition used in the present invention depends on the surface to be cleaned. Should be determined. For example, if the user wants to wash the fabric, Agent compositions are most preferred. Preferably, when cleaning the fabric, the detergent composition And / or bleach activators. The preferred bleach is , Preformed peracid bleach and / or peroxygen bleach. Washing The agent composition also preferably contains a surfactant, but this is not a necessary ingredient . If the user wants to clean hard surfaces like tables, dishes and floors, Surface cleaners are most preferred. Conventional detergent composition ingredients are described in detail below. The detergent composition comprises granules Any physical, such as, pastes, liquids, gels, tablets or solid detergent compositions It may be in a form. The detergent composition aids cleaning performance and processability of the substrate to be cleaned One or more to improve or improve the aesthetics of the detergent composition The above detergent substances or other substances (eg fragrances, colorants, dyes, etc.) optionally Can be contained. The following are examples of such optional detergent materials. Of various components The list is non-limiting.1 .Detergent surfactant The detergent composition optionally includes a detersive surfactant. Preferably, the detergent composition Object is at least about 0.01%, more preferably at least about 0.1%, more preferably Contains at least about 1%, even more preferably about 1 to about 55%, of a detergent surfactant. In. (1) Anionic surfactant Typically at levels of about 0.1 to about 50% by weight of useful anionic surfactants Non-limiting examples include the conventional C₁₁-C₁₈Alkylbenzene sulfonate ("LAS") ), Primary branched chains and random C_Ten-C₂₀Alkyl sulfate ("AS"), Formula CH_Three(CH_Two)_x(CHOSO_Three ^ーM⁺) CH_ThreeAnd CH_Three(CH_Two)_y(CHOS O_Three ^ーM⁺) CH_TwoCH_ThreeC_Ten-C₁₈Secondary (2,3) alkyl sulfates (x and And (y + 1) is an integer of at least about 7, preferably at least about 9; Cations, especially sodium), unsaturated sulfates such as oleylsa Ruffet, C_Ten-C₁₈α-sulfonated fatty acid ester, C_Ten-C₁₈Sulphate Alkyl polyglycoside, C_Ten-C₁₈Alkyl alkoxy sulfate ("A ExS ", especially EO1-7 ethoxysulfate), C_Ten-C₁₈Alkyl alcohol Cyccarboxylates (especially EO1-5 ethoxycarboxylate). C₁₂- C₁₈Betaine and sulfobetaine ("sultaine"), C_Ten-C₁₈Amine oki Sid and the like may also be included in the overall composition. C_Ten-C₂₀Conventional soap may be used . If high foaming properties are desired, the branched chain C_Ten-C₁₆Soap may also be used. Other idiomatic Useful anionic surfactants are listed in the standard text. Other suitable anionic surfactants that can be used are "The Journal of the Ameri gas Oil in accordance with “Can Oil Chemists Society”, 52 (1975), pp. 323-329_ThreeWith sulfone C₈-C₂₀Alkyl acids, including linear esters of carboxylic acids (ie, fatty acids) Luster sulfonate surfactant. Suitable starting materials include tallow, palm There are natural fatty substances such as those derived from oils. Other anionic surfactants useful for cleaning purposes may also be included in the laundry detergent composition. Can be These include soap salts (eg, sodium, potassium, And substituted ammonium salts such as mono, di and triethanolamine Salt), C₈-C_{twenty two}Primary or secondary alkane sulfonate, C₈-C_{twenty four}Orefi Sulfonates, such as those described in British Patent Specification 1,082,179. Produced by the sulfonation of pyrolysis products of alkaline earth metal citrate Rufonated polycarboxylic acid, C₈-C_{twenty four}Alkyl polyglycol ether sulfate (Containing up to 10 moles of ethylene oxide); alkyl glycerol sulfone , Fatty acyl glycerol sulfonate, fatty oleyl glycerol sulfate Sulfate, alkylphenol ethylene oxide ether sulfate, paraffin Isetene such as sulfonate, alkyl phosphate, acyl isethionate Onate, N-acyl taurate, alkyl succinate and sulfosuccinate And monoesters of sulfosuccinates, especially saturated and unsaturated C₁₂-C₁₈ Monoesters) and diesters of sulfosuccinates (especially saturated and unsaturated) C₆-C₁₂Diester), alkyl polyglucoside sulfates Polysaccharide sulfates (nonionic non-sulfate compounds are described below) ), The formula RO (CH_TwoCH_TwoO)_k-CH_TwoCOO^-M⁺(R is C₈-C_{twenty two}Alkyl Where k is an integer from 0 to 10 and M is a soluble salt-forming cation). There are rutile polyethoxycarboxylates. Rosin, hydrogenated rosin and toe Resin acids and hydrogenated resin acids present in or derived from Such resin acids and hydrogenated resin acids are also suitable. An example is “Surface Active A gents and Detergents ”(Vol.I and II, Schwartz, Perry and Berch) ing. A variety of such surfactants were issued on December 30, 1975. U.S. Pat. No. 3,929,678 to Laughlin et al. It is also generally disclosed in column 29, line 23 (the description of which is incorporated herein by reference). As part of the claims). Preferred disulfate surfactants have the formula: In the above formula, R is a chain length C₁-C₂₈, Preferably C_Three-C_{twenty four}, Most preferably C₈-C₂₀No Alkyl, substituted alkyl, alkenyl, aryl, alkaryl, ether, S A ter, amine or amide group, or hydrogen; A and B are independently₁ -C₂₈, Preferably C₁-C_Five, Most preferably C₁Or C_TwoAlkyl, substituted a Selected from alkyl and alkenyl groups or covalent bonds, wherein A and B are It contains at least two atoms; A, B and R all have from 4 to about 31 carbon atoms. X and Y are from the group consisting of sulfates and sulfonates A selected anionic group, provided that at least one of X or Y M is a cationic moiety, preferably a substituted or unsubstituted ammonium salt. On or alkali or alkaline earth metal ions. Disulfate surfactants typically comprise from about 0.1 to about 50% by weight of the detergent composition. %, Preferably from about 0.1 to about 35%, most preferably from about 0.5 to about 15% Present at the level. As contained herein, laundry detergent compositions typically comprise from about 0.1 to about 50% by weight. , Preferably from about 1 to about 40% of an anionic surfactant. (2) Nonionic surfactant Typically, levels of about 0.1 to about 50% by weight of useful nonionic surfactants Non-limiting examples include alkoxylated alcohols (AEs) and alkyl phenols, Polyhydroxy fatty acid amide (PFAA), alkyl polyglycoside (APG) , C_Ten-C₁₈Glycerol ether and the like. More particularly, primary and secondary aliphatic alcohols and about 1 to about 25 moles of ethyl Condensation product with an oxide (AE) is used as a nonionic surfactant in a detergent composition. Suitable for use. The alkyl chain of the aliphatic alcohol can be linear or branched, primary or Or secondary and usually contains from about 8 to about 22 carbon atoms. Examples of commercially available nonionic surfactants of this type include both Union Carbide Co. Tergitol sold by rporation^TM15-S-9 (C₁₁-C₁₅Straight-chain alcohols and ethi Condensation product with 9 mol of lenoxide) and Tergitol^TM24-L-6NMW (C₁₂ -C₁₄Condensation product of primary alcohol and 6 moles of ethylene oxide with narrow molecular weight distribution Neodol sold by Shell Chemical Company^TM45-9 (C₁₄-C₁₅straight Condensation product of a chain alcohol and 9 moles of ethylene oxide), Neodol^TM23-3 (C₁₂ -C₁₃Condensation product of linear alcohol with 3 moles of ethylene oxide), Neodol^TMFour 5-7 (C₁₄-C₁₅Condensation product of linear alcohol with 7 mol of ethylene oxide) And Neodol^TM45-5 (C₁₄-C₁₅Of straight-chain alcohol and 5 moles of ethylene oxide Condensation product); Kyro sold by The Procter & Gamble Company^TMEOB (C₁₃ -C₁₅Condensation product of alcohol and 9 moles of ethylene oxide); from Hoechst Genapol LA O3O or O5O (C₁₂-C₁₄Alcohol and Echile (Condensation products with 3 or 5 moles of peroxide). Another class of nonionic surfactants preferred for use herein is the following formula: It is a polyhydroxy fatty acid amide surfactant. R in the above formula¹Is H or C_1-4Hydrocarbyl, 2-hydroxyethyl R, 2-hydroxypropyl or a mixture thereof;^TwoIs C_5-31Hydrocal And Z is a linear hydrocarbyl chain and at least one directly attached to the chain. Polyhydroxyhydrocarbyl having three hydroxyl groups, or an alkoxide thereof It is a coxylated derivative. A typical example is C₁₂-C₁₈And C₁₂-C₁₄N-methyl glu There is Kamido. U. S. See 5,194,639 and 5,298,636. N -Alkoxy polyhydroxy fatty acid amides may also be used; S. 5,489, See 393. As the nonionic surfactant in the detergent composition, about 6 to about 30 carbon atoms are preferred. Preferably about 10 to about 16 carbon atoms and about 1.3 to about 10, preferably about 1.3, carbon atoms. Polysaccharides having from 1.3 to about 3, most preferably from about 1.3 to about 2.7 saccharide units, for example Llenad published January 21, 1986, having a polyglycoside hydrophilic group. o, such as those disclosed in U.S. Pat. No. 4,565,647. Useful. Alkylphenol polyethylene, polypropylene and polybutylene oxy Sid condensates are also suitable for use as surfactant-based nonionic surfactants in detergent compositions. And a polyethylene oxide condensate is preferred. These compounds include linear Or about 6 to about 14, preferably about 8 to about 14 carbon atoms in a branched configuration. The condensation product of an alkylphenol having an alkyl group with an alkylene oxide is is there. Commercially available nonionic surfactants of this type include those sold by GAF Corporation. Igepal sold^TMCO-630 and T sold by Rohm & Haas Company riton^TMThere are X-45, X-114, X-100 and X-102. These interfaces The activator is an alkylphenol alkoxylate (eg, an alkylphenol ester). Toxylate). Hydrophobicity formed by condensation of propylene oxide and propylene glycol Condensation products of the base and ethylene oxide are also present in detergent compositions in additional nonionic domains. Suitable for use as surfactant. The hydrophobic portion of these compounds is preferably about It has a molecular weight of 1500 to about 1800 and is insoluble in water. Conversion of this type Examples of compounds include certain commercially available Pluronics sold by BASF.^TMSurfactant is there. As a nonionic surfactant in the detergent composition, propylene oxide and Condensation products of ethylene oxide with products obtained from the reaction of ethylenediamine Also suitable for use. The hydrophobic portion of these products has ethylenediamine and excess Consisting of a reaction product with pyrene oxide, usually having a molecular weight of about 2500 to about 3000 Having. The hydrophobic moieties may comprise from about 40% to about 80% by weight of the condensation product To the extent that it has a molecular weight of about 5000 to about 11,000, including ethylene, Condensed with Tylene oxide. Examples of nonionic surfactants of this type include B Certain commercial Tetronic sold by ASF^TMThere are compounds. Amine oxide surfactants are also preferred nonionics. The detergent composition is as follows It may also contain an amine oxide according to general formula I. R¹(EO)_x(PO)_y(BO)_zN (O) (CH_TwoR ')_Two・ QH_TwoO (I) Generally, structure (I) comprises one long chain moiety R¹(EO)_x(PO)_y(BO)_zAnd And two short chains CH_TwoIt can be seen that it has R '. R 'is preferably hydrogen, Chill and -CH_TwoOH. In general, R¹Is one of saturated or unsaturated Graded or branched hydrocarbyl moiety, preferably¹Is a primary alkyl moiety is there. When x + y + z = 0, R¹Is a hydrocarby having a chain length of about 8 to about 18 Part. When x + y + z is other than 0, R¹Is slightly longer, C₁₂- C_{twenty four}It has a range of chain lengths. The general formula includes x + y + z = 0, R¹= C₈-C₁₈, Also included are amine oxides where R '= H and q = 0-2, preferably 2. . These amine oxides are hereby incorporated by reference. U.S. Patent Nos. 5,075,501 and 5,071,594. Like, C_12-14Alkyl dimethyl amine oxide, hexadecyl dimethyl Amine oxides, octadecylamine oxides and hydrates thereof, Particularly exemplified by dihydrate. (3) Cationic surfactant Typically, levels of about 0.1 to about 50% by weight of useful cationic surfactants Non-limiting examples include choline ester type quats and alkoxylated quats. Quaternary ammonium (AQA) surfactant compounds. Cationic surfactants useful as components of the surfactant system are preferably surfactants. A water-dispersible compound having the properties of an active agent, wherein at least one ester (ie,- Cationic cholineth having a COO-) linkage and at least one positively charged group Teltype quat surfactant. Appropriate including choline ester surfactant Suitable cationic ester surfactants are described, for example, in US Pat. No. 4,228,042, Nos. 4,239,660 and 4,260,529. . Preferred cationic ester surfactants include those having the formula: R in the above formula₁Is C_Five-C₃₁Linear or branched alkyl, alkenyl or alkali Chain, or M^-N⁺(R₆R₇R₈) (CH_Two)_sX and Y are independently C OO, OCO, O, CO, OCOO, CONH, NHCO, OCONH and N Selected from the group consisting of HCOO, wherein at least one of X or Y is COO, O CO, OCOO, OCON or NHCOO groups; R_Two, R_Three, R_Four, R₆, R₇And R₈Is independently an alkyl, alkenyl, hydride having 1-4 carbon atoms Selected from the group consisting of roxyalkyl, hydroxyalkenyl and alkaryl groups Selected: R_FiveIs independently H or C₁-C_ThreeM, n, s and The values of t independently range from 0 to 8, the values of b range from 0 to 20, and a, u And v are independently 0 or 1, provided that u or v At least one must be 1; M is a counter anion. Preferably R_Two, R_ThreeAnd R_FourIs independently CH_ThreeAnd CH_TwoCH_TwoSelect from OH Is done. Preferably, M is halide, methyl sulfate, sulfuric acid and nitric acid, more preferably It is selected from the group consisting of tyl sulfate, chloride, bromide or iodide. Particularly preferred choline esters of this type include stearoyl choline esters Quaternary methyl ammonium halide (R¹= C₁₇Alkyl), palmitoylcholine Ester quaternary methyl ammonium halide (R¹= C₁₅Alkyl), myristoy Lucolin ester quaternary methyl ammonium halide (R¹= C₁₃Alkyl), la Uroylcholine ester quaternary methyl ammonium halide (R¹= C₁₁Alkyl ), Cocoylcholine ester quaternary methyl ammonium halide (R¹= C₁₁-C₁₃ Alkyl), tallowylcholine ester quaternary methylammonium halide (R¹ = C₁₅-C₁₇Alkyl) and mixtures thereof. Cationic surfactants useful herein include alkoxylated quaternaries having the formula: Ammonium (AQA) surfactant compound (hereinafter referred to as “AQA compound”) ). R in the above formula¹Is from about 8 to about 18 carbon atoms, preferably from 10 to about 16 carbon atoms, Most preferably, straight or branched alkyl containing about 10 to about 14 carbon atoms or An alkenyl moiety; R^TwoIs an alkyl group containing 1-3 carbon atoms, preferably Methyl; R^ThreeAnd R^FourAre independent and include hydrogen (preferred), methyl and Selected from ethyl; X^- Is sufficient for chloride and bromide to be electrically neutral. Anions such as amide, methyl sulfate, sulfuric acid and the like. A and A 'are independently And each C₁-C_FourAlkoxy, especially ethoxy (ie, -CH_TwoCH_TwoO-), professional Selected from oxy, butoxy and mixed ethoxy / propoxy; 30, preferably 1 to about 4, and q is 0 to about 30, preferably 1 to about 4, most It is preferably about 4, and preferably p and q are both 1. Here May 30, 1979, describing cationic surfactants of this type useful for See also The Procter & Gamble Company's EP 2084, published on the date. The level of AQA surfactant used to make the final laundry detergent composition is About 0.1 to about 5% by weight, typically about 0.45 to about 2.5%. Preferred bisethoxylated cationic surfactants here are Akzo Nobel Chemi Commercially available from cals Company under the trade name ETHOQUAD. The highly preferred bis-AQA compound used herein is a compound of the following formula. R in the above formula¹Is C_Ten-C₁₈Hydrocarbyl and mixtures thereof, preferably C_Ten, C₁₂, C₁₄Alkyl and mixtures thereof, where X is A convenient anion, preferably chloride. Regarding the general AQA structure, In a good compound, R¹Is coconut (C₁₂-C₁₄Alkyl) fraction fatty acids? Derived from R^TwoIs methyl and ApR^ThreeAnd A'qR^FourIs monoethoxy Thus, this preferred type of compound is referred to in the above list as "CocoMeEO2 "Or" AQA-1 ". Other compounds of the above type include ethoxy (CH_TwoCH_TwoO) Unit (EO) is Buto Xy (Bu), isopropoxy [CH (CH_Three) CH_TwoO] and [CH_TwoCH ( CH_Three) O] unit (i-Pr) or n-propoxy unit (Pr), or EO And / or replaced by a mixture of Pr and / or i-Pr units There is something. Additional cationic surfactants are described, for example, in "Surfactant Science Series, Volum e 4, Cationic Surfactants "or" Industrial Surfactants Handbook " Have been. The class of useful cationic surfactants described in these documents includes , Amidquat (ie Lexquat AMG & Schercoquat CAS), Glycidyl A Telquat (ie Cyostat 609), hydroxyalkylquat (ie Deh) yquart E), alkoxypropyl quat (ie Tomah Q-17-2), polypropylene Poxyquat (Emcol CC-9), a cyclic alkyl ammonium compound (ie, Dinium or imidazolinium quat) and / or benzalkonium quat There is at. Typical cationic fabric softening compounds include water-insoluble quaternary ammonium fabric softening actives. Diacids or their corresponding amine precursors, Lido or methyl sulfate is most commonly used. Among these, preferred cationic softeners include the following. 1) Ditallow dimethyl ammonium chloride (DTDMAC) 2) Dihydrogenated tallow dimethyl ammonium chloride 3) Dihydrogenated tallow dimethyl ammonium methyl sulfate 4) Distearyl dimethyl ammonium chloride 5) Dioleyl dimethyl ammonium chloride 6) dipalmityl hydroxyethyl methyl ammonium chloride 7) Stearyl benzyl dimethyl ammonium chloride 8) Tallow trimethyl ammonium chloride 9) Hydrogenated tallow trimethyl ammonium chloride 10) C_12-14Alkyl hydroxyethyl dimethyl ammonium chloride 11) C_12-18Alkyl dihydroxyethyl methyl ammonium chloride 12) Di (stearoyloxyethyl) dimethylammonium chloride (DSOEDMAC) 13) Di (tallowoxyethyl) dimethylammonium chloride 14) Ditaloyimidazolinium methyl sulfate 15) 1- (2-Tallowylamidoethyl) -2-tallowylimidazolinium Methyl sulfate Biodegradable quaternary ammonium compounds are used in traditionally used long-chain alkyl Proposed as an alternative to ammonium chloride and methyl sulfate . Such quaternary ammonium compounds include a functional group such as a carboxy group. Has a long chain alkyl (alkenyl) group. The above substances and contained them The fabric softening compositions are EP-A-0,040,562 and EP-A-0,239, It is disclosed in a number of documents, such as 910. The quaternary ammonium compound and its amine precursor are represented by the following formula (I) or (II) have. In the above formula, Q is -OC (O)-, -C (O) -O-, -OC (O) -O-, -NR^Four-C (O)-, -C (O) -NR^Four-Selected from; R¹Is (CH_Two)_n-Q-T^TwoOr T^ThreeIs; R^TwoIs (CH_Two)_m-Q-T^FourOr T^FiveOr R^ThreeIs; R^ThreeIs C₁-C_FourAlkyl, C₁-C_FourHydroxyalkyl or H; R^FourIs H, C₁-C_FourAlkyl or C₁-C_FourHydroxyalkyl; T¹, T^Two, T^Three, T^Four, T^Five, Independently of C₁₁-C_{twenty two}Alkyl or alkenyl Is; n and m are integers from 1 to 4; X￣ is a softener compatible anion. Non-limiting examples of softener compatible anions include There are lolide or methyl sulfate. Alkyl or alkenyl chain T¹, T^Two, T^Three, T^Four, T^FiveIs at least 11 charcoal It must have an elementary atom, preferably at least 16 carbon atoms. That The chains may be straight or branched. Tallow is a long-chain alkyl and alkenyl substance. It is a convenient and inexpensive source. T¹, T^Two, T^Three, T^Four, T^FiveIs a typical long chain tallow Compounds representing a mixture of qualities are particularly preferred. Specific examples of quaternary ammonium compounds suitable for use in the present aqueous fabric softening compositions include , 1) N, N-di (tallowyloxyethyl) -N, N-dimethylammonium Chloride 2) N, N-di (tallowyloxyethyl) -N-methyl, N- (2-hydro Xylethyl) ammonium methyl sulfate 3) N, N-di (2-tallowyloxy-2-oxoethyl) -N, N- Dimethyl ammonium chloride 4) N, N-di (2-tallowyloxyethylcarbonyloxyethyl)- N, N-dimethylammonium chloride 5) N- (2-tallowyloxy-2-ethyl) -N- (2-tallowyloxy -2-oxoethyl) -N, N-dimethylammonium chloride 6) N, N, N-tri (tallowyloxyethyl) -N-methylammonium Chloride 7) N- (2-Tallowyloxy-2-oxoethyl) -N- (tallowyl- N, N-dimethylammonium chloride) 8) 1,2-ditaloyloxy-3-trimethylammoniopropane chloride and And mixtures of the above. Other conventional and useful surfactants are listed in the standard text.2 .builder Detergent builder helps to control mineral hardness by using the detergent composition It can be optionally contained therein. Inorganic and organic builders can be used . Builders are typically used in fabric laundry compositions to help remove particulate soil. Can be. The level of the builder depends on the end use of the composition and its desired physical form It changes widely. When present, compositions typically contain at least about 1% builder. It is. Liquid formulations are typically about 5 to about 50% by weight, more typically about 5% by weight. From about 30% detergent builder. Granular formulations typically have a weight of about 10 to about 80 %, More typically from about 15 to about 50% detergent builder. However, Lower or higher levels of builders are not excluded. Inorganic or P-containing detergent builders include polyphosphates (tripolyphosphates). , Pyrophosphate and glassy polymer metaphosphate) , Phosphonate, phytic acid, silicate, carbonate (bicarbonate and And sesquicarbonate), sulfates and aluminosilicates There are potassium metal, ammonium and alkanol ammonium salts, but they Not limited. However, non-phosphate builders are needed in some regions You. Importantly, the composition is a so-called "weak" (phosphate) such as citrate In the presence of a builder, or zeolite or laminated silicate Surprisingly good even under the so-called “under-built” situation that occurs with builders It works. Examples of silicate builders are alkali metal silicates, especially 1.6: 1 to 3. SiO in the 2: 1 range_Two: Na_TwoHaving an O-ratio, and dated May 12, 1987 U.S. Pat. No. 4,664,839 to H.P. A laminated silicate, such as a laminated sodium silicate. NaSKS-6 is Hoe is the trade name of the crystal-laminated silicate sold by chst (generally (Abbreviated as "SKS-6"). Unlike zeolite builder, NaSKS-6 series The late builders do not contain aluminum. NaSKS-6 is δ-Na_TwoS iO_FiveIn the form of a laminated silicate. SKS-6 is highly preferred for use here New stacked silicates, but other such stacked silicates such as those of the general formula N aMSi_XO_{2x + 1}・_yH_TwoO (M is sodium or hydrogen, x is 1.9-4 , Preferably a number of 2 and y is a number from 0 to 20, preferably 0) Things can also be used here. As a crispening agent in granule formulations, acid Can act as a stabilizer for elementary bleach and as a component of the foam control system, Other silicates such as, for example, magnesium silicate are also useful. An example of a carbonate builder is Germany, published November 15, 1973 Alkaline earth as disclosed in patent application 2,321,001 and It is an alkali metal carbonate. Aluminosilicate builders are useful in detergent compositions. Aluminosilicate Builders are very important in most current heavy duty granular detergent compositions, It is also an important builder component in agent formulation. Aluminosilicate builder has the following Some have empirical formulas. M_Z[(ZAlO_Two)_y] XH_TwoO In the above formula, z and y are at least integers of 6, and the molar ratio of z to y is from 1.0 to about 0. . And x is an integer from about 15 to about 264. Useful aluminosilicate ion exchange materials are commercially available. These aluminum The aluminosilicate may be crystalline or amorphous in structure, or may be a natural aluminosilicate. Alternatively, it may be derived synthetically. Preferred synthetic crystalline aluminosilicate useful herein Ion exchange materials include zeolite A, zeolite P (B), zeolite MAP and And zeolite X are commercially available. This substance is known as zeolite A. Have been. Dehydrated zeolites (x = 0-10) may also be used here. Preferably The aluminosilicate has a particle size of about 0.1 to 10 microns in diameter. Suitable organic detergent builders for detergent composition purposes include various polycarboxylates Compounds include, but are not limited to. As used herein, "polycarboxylate" "Carboxylate" means a number of carboxylate groups, preferably at least three carboxylate groups. A compound having a rate. Polycarboxylate builders are usually assembled in acid form It is added to the product but may be added in the form of a neutralized salt. When used in salt form, Alkali metals such as sodium, potassium and lithium, or alkano Luammonium salts are preferred. Citrate builders, such as citric acid and its soluble salts (especially sodium salts) ) Are heavy liquids due to their availability from renewable sources and their biodegradability It is a particularly important polycarboxylate builder in detergent formulations. Citrate is special In combination with zeolite and / or laminated silicate builder to form a granular composition Can also be used. Oxydisuccinate is also particularly useful in such compositions and combinations. It is for. For detergent compositions, see Bush U.S. Pat. No. 4, issued Jan. 28, 1986. 3,3-Dicarboxy-4-oxa-1,6-dispersed in 566,984 Hexane diates and related compounds are also suitable. Useful succinic acid builder Has C_Five-C₂₀There are alkyl and alkenyl succinic acids, and salts thereof. this A particularly preferred compound of the type is dodecenyl succinic acid. Succinate Builder Examples of lauryl succinate, myristyl succinate, palmityl Succinate, 2-dodecenyl succinate (preferred), 2-pentadece Nil succinate and the like. Another suitable polycarboxylate is Cr, issued March 13, 1979. U.S. Pat. No. 4,144,226 and U.S. Pat. It is disclosed in the issued Diehl U.S. Pat. No. 3,308,067. Diehl U.S. Pat. No. 3,723,322 issued Mar. 27, 1973. See also specification. Fatty acids such as C₁₂-C₁₈Monocarboxylic acids can be used alone or as additional builders Said builder, in particular citrate and / or succinate, for imparting activity Can be incorporated into the composition in combination with the builder. Such use of fatty acids is frothing Should normally be considered by the trader to cause a reduction in sex. Used for washing by hand, especially when phosphorus-based builder can be used In the formulation of solids, the well-known sodium tripolyphosphate, sodium pyropho Various alkali metal phosphates such as sulfate and sodium orthophosphate A spat can be used. Ethane-1-hydroxy-1,1-diphosphonate and Phosphonate builders such as other known phosphonates (e.g. 12 December 1964) Diehl U.S. Patent No. 3,159,581, issued January 1, 1965 Diehl No. 3,213,030, issued on 19th of January, 3rd of September, 1968 No. 3,400,148 issued by Quimby, dated January 14, 1969 Issued Roy's 3,422,021 and issued January 14, 1969 No. 3,422,137 issued to Quimby can also be used.3 .Alkoxylated polycarboxylate Alkoxylated polycarboxylates as prepared from polyacrylates Is useful here to exert additional oil removal performance. Such a substance Are described on page 4 et seq. Of WO 91/08281 and PCT 90/01815. ing. Chemically, these materials contain one ethoxide per 7-8 acrylate units. It consists of a polyacrylate having xy side chains. The side chain has the formula-(CH_TwoCH_TwoO)_m(C H_Two)_nCH_ThreeWherein m is 2-3 and n is 6-12. Side chains are polya Ester linked to the acrylate “backbone” to form a “comb” polymer type structure Has formed. The molecular weight may vary, but typically ranges from about 2000 to about 50,000. Within range. Such alkoxylated polycarboxylates are used in the present compositions. From about 0.05 to about 10%.4 .Bleach compounds-bleach and bleach activators The detergent composition may optionally contain a bleach or a bleach and one or more bleaching agents. A bleaching composition consisting of an activator. When present, bleach Is typically for fabric laundering, typically from about 1 to about 30% of the detergent composition, more typically At a level of about 5 to about 20%. If present, bleach activator Is typically about the amount of a bleaching composition of bleach + bleach activator. 0.1 to about 60%, more typically about 0.5 to about 40%. (1) Oxygen bleach Preferred detergent compositions include some or all of the laundry or cloning aids. And contains oxygen bleach. Oxygen bleaches useful in detergent compositions include laundry, hard Known squid for surface cleaning, automatic dishwashing or denture cleaning Oxidizing agents. Oxygen bleach or mixtures thereof are preferred, but other oxygen bleach Oxidant bleach, such as oxygen, the enzyme hydrogen peroxide production system, or hypohala For example, a chlorine bleach such as hypochlorite may be used. Oxygen bleaching releases “active oxygen” (AvO) or “active oxygen”. It is a standard such as iodide / thiosulfate and / or cerium sulfate titration. It can typically be measured by a method. Swern or Kirk Othmer's Encyclopedia of Ch See the well-known item for "bleach" in emcal Technology. Oxygen bleach When it is a peroxygen compound, it has a -O-O- bond, One O in each such bond is "active." Usually displayed as a percentage The oxygen bleaching compound has an AvO content of 100^*Active oxygen atom number^* (16 / molecular weight of oxygen bleach compound). Preferably, the oxygen bleaching has a direct effect from the combination with the transition metal bleaching catalyst. To be used here. Oxygen bleach wants to fit the intended use It can take any such physical form, and more specifically, liquid and solid oxygen filters. Reach and contain auxiliary substances, promoters or activators. liquid Is contained in a solid detergent, for example by adsorption on an inert carrier, It can be included in a liquid detergent by using a suspending agent. Common oxygen bleach of the peroxygen type includes hydrogen peroxide, inorganic peroxide Xoxohydrates, organic peroxohydrates, and hydrophilic and hydrophobic monomers Or organic peroxy acids, including diperoxy acids. These include peroxyka Rubonic acid, peroxyimidic acid, amidoperoxycarboxylic acid, or calcium And their salts including mixed cation salts. Various types Of the peracids in free form and when combined with a source of hydrogen peroxide “Bleach activators” that release perhydrolyze and release the corresponding peracid Or as a precursor known as the "bleach promoter" . Na_TwoO_TwoInorganic peroxides such as KO_TwoSuperoxide like, turtle Organic hydroperoxides such as tertiary hydroperoxide and t-butyl hydroperoxide Peroxides, inorganic peroxo acids and their salts, such as peroxosulfates, Particularly peroxodisulfuric acid, more preferably potassium salt of peroxodisulfuric acid, for example, Commercially available triple salt form sold as OXONE by DuPont, and CUROX or Is also available from Degussa in the equivalent commercial form, such as CAROAT, as an oxygen bleach here. Useful. Some organic peroxides, such as dibenzoyl peroxide, are primarily It is particularly useful as an additive rather than as a bleach. Mixed oxygen bleaching systems consist of oxygen bleaching, known bleach activators, and organic Media, enzyme catalysts and mixtures thereof with combinations thereof. Such mixtures may be of the type well known in the art for brighteners, photobleaching and dye transfer. Inhibitors may be further included. Preferred oxygen bleaching, as described above, include peroxyhydrate or peroxide. There is peroxohydrate, sometimes known as xohydrate. They are, Organic or, more generally, inorganic salts that can readily release hydrogen peroxide. So These include the type in which hydrogen peroxide exists as a true crystalline hydrate, and Hydrogen is covalently bonded and, for example, there is a type that is chemically released by hydrolysis. You. Typically, the peroxohydrate is present in the ether phase of an ether / water mixture. Releases hydrogen peroxide easily enough to be able to be extracted in substantial quantities. Peroxohi Drate, as opposed to certain other oxygen bleach types described below, Does not produce a Riesenfeld reaction. Peroxohydrate Are the most common examples of “hydrogen peroxide source” materials, such as perborate and percarbonate. There are phosphates, perphosphates and persilicates. Generates hydrogen peroxide or Other substances that act to release are of course also useful. Two or more peroxohydrides A mixture of rates can also be used, for example, when it is desired to have different solubilities. Suitable peroxohydrates include sodium carbonate peroxyhydrate And the corresponding commercially available "percarbonate" bleach, and so-called sodium There are mperborate hydrates, with "tetrahydrate" and "monohydrate" being preferred However, sodium pyrophosphate peroxyhydrate can also be used. Many Peroxohydrates such as silicates and / or borates and / or Or a form treated with a coating such as a wax and / or a surfactant Compact spherical-like grains that can be used in a state or improve storage stability It has a child geometric structure. Urea peroxy as an organic peroxohydrate Hydrates are also useful here. Percarbonate bleach has an average of, for example, about 500 to about 1000 μm. There are dry particles having a particle size of less than about 10% by weight of said particles Small, less than about 10% by weight of the particles are greater than about 1250 μm. Percabo Nates and perborate are widely available from, for example, FMC, Solvay and Tokai Denka. It is commercially available. Organic percarboxylic acids useful here as oxygen bleach include commercially available from Interox Magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate, m-chloroperbenzoate Perfonic acid and its salts, 4-nonylamino-4-oxoperoxybutyric acid and diperoate There are oxidedecanedioic acids, and their salts. Such bleaches were introduced in 1984 Hartman U.S. Pat. No. 4,483,781, issued Nov. 20, 19; U.S. Patent Application No. 740,446 to Burns et al., Filed June 3, 1985; European Patent Application 0,133,35 to Banks et al., Published February 20, 985 No. 4 and Chung et al., US Pat. No. 4,41, issued Nov. 1, 1983. No. 2,934. 198 for a highly preferred oxygen bleach US Patent No. 4,634,551 issued to Burns et al. 6-nonylamino-6-oxoperoxycaproic acid (NAP) as described in AA), including those having the formula HO-OC (O) -RY, wherein R is 1 to An alkylene or substituted alkylene group having about 22 carbon atoms, or phenyl A phenylene or substituted phenylene group, wherein Y is hydrogen, halogen, alkyl, aryl , -C (O) -OH or -C (O) -O-OH. Organic percarboxylic acids that can be used herein include one, two or more peroxy acids. Some have a group and may be aliphatic or aromatic. Organic percarboxylic acid When is aliphatic, the unsubstituted acid is suitably of the linear formula HO-OC (O)- (CH_Two)_n-Y, where Y is, for example, H, CH_Three, CH_TwoCl, COO H or C (O) OOH, and n is an integer of 1 to 20. Branch analogs are allowed Is accepted. When the organic percarboxylic acid is aromatic, the unsubstituted acid suitably has the formula HO-OC (O) -C₆H_Four-Y, wherein Y is hydrogen, alkyl, alk Kill halogen, halogen, -COOH or -C (O) OOH. Monoperoxycarboxylic acids useful as oxygen bleach here are alkylperoxycarboxylic acids. Carboxylic and arylpercarboxylic acids such as peroxybenzoic acid and rings Substituted peroxybenzoic acids, such as peroxy-α-naphthoic acid; aliphatic, substituted fatty Group and arylalkyl monoperoxy acids such as peroxylauric acid, pe Leoxystearic acid and N, N-phthaloylaminoperoxycaproic acid ( PAP); and further examples with 6-octylamino-6-oxoperoxyhexanoic acid Is shown. Monoperoxycarboxylic acids can be hydrophilic, like peracetic acid, or comparable It may be hydrophobic. Hydrophobic type with a chain of 6 or more carbon atoms The preferred hydrophobic type is one or more ether oxygen atoms, and the peracid is aliphatic. Linear, optionally substituted with one or more aromatic moieties positioned to be peracids Aliphatic C₈-C₁₄Has a chain. More generally, ether oxygen atoms and / or Or any such substitution by an aromatic moiety, The present invention can also be applied to contact activators. One or more C_Three-C₁₆Straight or minute Also useful are branched-chain peracid types and aromatic peracids having a long-chain substituent. The peracid is used in acid form or as a suitable salt with bleach-stable cations it can. Organic percarboxylic acids of the following formula or mixtures thereof are very useful here: is there. R in the above formula¹Is an alkyl, aryl or alk having about 1 to about 14 carbon atoms. Karil, R^TwoIs an alkylene having about 1 to about 14 carbon atoms, arylene Or an alkylene, R^FiveHas H or about 1 to about 10 carbon atoms Alkyl, aryl or alkaryl. These peracids are R¹And R^TwoTo Having together a total of about 6 or more, preferably about 8 to about 14, carbon atoms , They are of a variety of relatively hydrophobic or "parent" types, including the so-called "dirty" type. Particularly suitable as a hydrophobic peracid for bleaching "oily" stains. Gnesium or substituted ammonium salts are also useful. Other useful peracids and bleach activators here are imidoperacids and bleach activators. This is a type of mid-breach activator. These include phthaloyl imido per Oxycaproic acid and related arylimide substituted and acyloxy nitrogens There are derivatives. Such compounds, processes, and both granular and liquid For a list of their formulations in laundry compositions, see U.S. Pat. S. 5,487,81 8, U.S. S. 5,470,988, U.S.A. S. 5,466,825; S. 5, 419, 846; S. 5,415,796; S. 5,391,324, U. S. 5,328,634; S. 5,310,934; S. 5,27 9, 757; S. 5,246,620; S. 5,245,075, U.S.A. S. 5,294,362; S. 5,423,998; S. 5,208, 340, U.S.A. S. 5,132,431 and U.S. Pat. S. See 5,087,385. Useful diperoxy acids include, for example, 1,12-diperoxide decandioic acid ( DPDA); 1,9-diperoxyazelaic acid; diperoxybrasilic acid; Peroxysebacic acid and diperoxyisophthalic acid; 2-decyldiperoxy Sibutane-1,4-diacid; and 4,4'-sulfonylbisperoxybenzoic acid is there. Due to the structure in which two relatively hydrophilic groups are placed at the ends of the molecule, Xysiic acids, for example, as "hydrotropic" It was sometimes classified separately from ruoxy acids. Some of the diperoxy acids, especially those Has a long chain portion by separating the peroxyacid moiety, It is hydrophobic in meaning. More generally, oxygen bleaching, especially in connection with peracids, and bleach activators The terms "hydrophilic" and "hydrophobic" used here in relation to beta The term is that firstly, a given oxygen bleach effectively bleaches the free dye in solution, Whether to prevent graying and bleaching of the fabric and / or tea, wine And remove more hydrophilic stains such as grape juice And in this case it is called "hydrophilic". Oxygen bleach or Is a bleach activator that is a dingy, oily, carotenoid or other hydrophobic Has significant stain removal, whiteness improvement or cleaning effect If it does, it is referred to as "hydrophobic." The term is used in conjunction with a hydrogen peroxide source. This also applies when reference is made to peracids or bleach activators used. oxygen The current commercial benchmark for bleaching hydrophilic performance is to vent hydrophilic bleaching. Tick marks are TAED or peracetic acid. NOBS or NAPAA This is a benchmark corresponding to the case of hydrophobic bleaching. Bleach with extended peracid “Hydrophilic”, “hydrophobic” and “Oxygen bleach” including activator The term “hydrotropic” is used in the literature in a slightly narrower sense Came. Especially Kirk Othmer's Encyclopedia of Chemcal Technology, Vol. 4, pages 2 See 84-285. This reference describes chromatographic retention times and critical micelle concentration bases. It indicates the standard of hydrophobicity, hydrophobicity and hydrophilicity that can be used in detergent compositions. To identify preferred subclasses of LOP oxygen bleach and bleach activators. Useful for defining and / or characterizing. Bleaches other than oxygen bleaches are known in the art and may be utilized herein. Especially interested One type of non-oxygen bleach is zinc sulfonate and / or aluminum. There are light activated bleaches such as phthalocyanines. Issued July 5, 1977 See Holcombe et al., U.S. Pat. No. 4,033,718. If used For example, detergent compositions typically contain from about 0.025 to about 1.25% by weight of such a blend. Containing sulfonated zinc phthalocyanine. (2) Enzyme source of hydrogen peroxide Another source of peroxygenation that differs from the above bleach activators is The hydrogen generation system is C₁-C_FourAlkanol oxidase and C₁-C_FourAlkanol pair Combined, especially a combination of methanol oxidase (MOX) and ethanol. . Such a combination is disclosed in WO 94/03003. Related to bleaching Other enzyme substances, such as peroxidase, haloperoxidase, oxidase , Superoxide dismutase, catalase and their enhancers, Or, more generally, inhibitors may be used as an optional ingredient in the composition. (3) Oxygen transfer agent and precursor Any known organic bleach catalyst, i.e., an oxygen transfer agent or a precursor thereof, is used herein. Useful. These include the compounds themselves and / or their precursors, for example Ketone and / or dioxirane precursors or dithiones suitable for the production of dioxirane Heteroatom containing analogs of oxiranes, such as sulfonimine R¹R^TwoC = NSO_Two R^Three(See EP 446,982A published in 1991) and sulfonyluo Xazirizine, for example, represented by the following formula (See EP 446,981A published in 1991). Such a substance Preferred examples include monoperoxysal for producing dioxirane in situ. And / or hydrophilic or hydrophobic ketones particularly used in combination with fate. S. There is an imine described in 5,576,282 and the literature described therein. This Oxygen bleaching, preferably in combination with an oxygen transfer agent or precursor, such as Rubonic acid and its salts, percarbonate and its salts, peroxymonosulfuric acid and its salts , And their mixtures. U. S. 5,360,568, U.S.A. S. 5,3 60,569 and U.S. S. See also 5,370,826. Highly preferred embodiment In the detergent composition, the transition metal bleach catalyst and the organic bleach as described above are included. Reach catalyst, a major oxidant such as a hydrogen peroxide source, and at least one additional Contains detergent, hard surface cleaner or automatic dishwashing aid. like this In some compositions, the composition further comprises a precursor of a hydrophobic oxygen bleach, such as NOBS. Are preferred. Oxygen bleaching systems and / or their precursors may contain moisture, air (oxygen and / or Or rust or simple salts or transition metals, especially transition metals. Susceptible to decomposition during storage in the presence of (oxygen oxides) and when exposed to light But the stability is normal sequestering agent (chelant) and / or polymer dispersion By adding agents and / or small amounts of antioxidants to bleaches or products Can be improved. For example, U. S. See 5,545,349. Antioxidants are bound by enzymes It is often added to a variety of detergent ingredients, up to surfactants. Their presence is Oxida Does not necessarily contradict the use of biobleach; for example, enzymes and antioxidants on the one hand In order to stabilize the seemingly incompatible combination of the agent and, on the other hand, oxygen bleach, A barrier may be introduced. Well-known substances can be used as antioxidants, but New ones include 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluene and 2,5-di-t Phenol-based antioxidants such as ert-butylhydroquinone; N, N'-diph Of phenyl-p-phenylenediamine and phenyl-4-piperidinyl carbonate Such amine-based antioxidants; didodecyl-3,3'-thiodipropyl Onate and sulfur, such as ditridecyl-3,3'-thiodipropionate Antioxidants; tris (isodecyl) phosphate and triphenylphospho Phosphorus-based antioxidants such as phosphate; L-ascorbic acid, its sodium salt And natural antioxidants such as DL-α-tocopherol. These oxidation protection The terminating agents are used independently or in combination of two or more. Of these, 3,5 -Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene, 2,5-di-tert-butylhydroquinone And DL-α-tocopherol are particularly preferred. When used, antioxidants , Preferably in an amount of 0.01 to 1.0 wt% of the organic acid peroxide precursor. And preferably 0.05 to 0.5 wt% in the bleaching composition. Peracid Hydrogen peroxide, or a peroxide that produces hydrogen peroxide in aqueous solution, is preferably . When used at a ratio of 5 to 98 wt%, particularly preferably 1 to 50 wt% The effective oxygen concentration is preferably 0.1 to 3 wt%, particularly preferably More preferably, it is 0.2 to 2 wt%. In addition, organic acid peroxide precursors are preferred. Or 0.1 to 50 wt%, particularly preferably 0.5 to 30 wt%. For use in the composition. Without being limited by theory, radical methods Antioxidants that act to inhibit or prevent cannism reduce fabric damage It is particularly desirable in doing so. The combination of various components used in combination with the transition metal bleach catalyst can be variously changed. Particularly preferred combinations of parts include (A) transition metal bleach catalyst + hydrogen peroxide source alone, Eg perboric acid or sodium percarbonate (B) Same as (a), except that a bleach activator selected from the following is added. (I) Hydrophilic bleach activator such as TAED (Ii) a hydrophobic bleach activator such as NOBS, or NAPAA or similar hydrophobic peracid in perhydrolysis Activators that can be released, and (iii) their mixture (C) transition metal bleach catalyst + peracid alone, for example (I) hydrophilic peracids such as peracetic acid (Ii) a hydrophobic peracid such as NAPAA or peroxylauric acid (iii) inorganic acids such as potassium peroxymonosulfate (D) Addition of an oxygen transfer agent or its precursor to (a), (b) or (c) And especially (c) + an oxygen transfer agent. (A) to (d) are all excellent low-temperature melting Medium-chain branched anionic type having properties, such as medium-chain branched sodium alkyl sal Can be further combined with one or more detersive surfactants, especially including fate But high levels of nonionic detersive surfactants; especially biodegradable, hydrophobically modified Polymer dispersants, including and / or terpolymer types; sequestering agents, For example, some penta (methylene phosphonate) or ethylenediamine disuccine Fluorescent whitening agents; enzymes including those that can produce hydrogen peroxide; And / or dye transfer inhibitors, especially heavy granules in compact form Very useful in dosage form. Conventional builders, buffers or alkalis, and Several cleaning promoting enzymes, especially proteases, cellulases, amylases, Combinations of latinases and / or lipases may also be added. In such a combination The transition metal bleach catalyst has a wash of about 0.1 to about 10 ppm (weight of the catalyst). Preferably, the level is in a range suitable for providing the concentration (when used); Minutes are typically used at their known levels, which are extensive. Although there are no apparent advantages at this time, transition metal catalysts are Metal transfer bleach or dye transfer inhibition catalysts, such as Mn or triazacyclononane Or Fe complex, N, N-bis (pyridin-2-ylmethyl) -bis (pyridin-2-i B) Combined use with methylamine Fe complex (US 5,580,485) can do. For example, a transition metal bleach catalyst is used, for example, for porphyrins. Especially effective for solution bleaching and dye transfer inhibition, as in the case of transition metal complexes When disclosed as it promotes interfacial bleaching of soiled substrates It may be combined with a better fit above. (4) Bleach activator Bleach activators useful herein include amides, imides, esters and There are anhydrides. Usually there is at least one substituted or unsubstituted acyl moiety , With the structure RC (O) -L being covalently linked to the leaving group. One preferred use In embodiments, the bleach activator is perborate or perl in a single product. Combined with a hydrogen peroxide source such as carbonate. Conveniently, a single product Then, a percarboxylic acid corresponding to a bleach activator is immediately added to an aqueous solution (as it is). (During the cleaning process). The product itself may be hydrous, for example a powder, However, the water is controlled so that the storage stability is of an acceptable amount and mobility . On the other hand, the product may be anhydrous solid or liquid. In another embodiment, Like a reach activator or oxygen bleach stain stick Pre-treated substrates that are blended into various pre-treated products and are treated with, for example, a hydrogen peroxide source Further exposure to Regarding the bleach activator structure RC (O) L, The leaving group atom attached to the forming acyl moiety R (C) O- is most typically O or Or N. Bleach activators are uncharged, positively or negatively charged peracid-forming moieties And / or may have an uncharged, positive or negatively charged leaving group. One or more Peracid forming moieties and / or leaving groups may be present. For example, U.S. S. 5,595 967, U.S.A. S. 5,561,235; S. 5,560,862, or U. S. See 5,534,179 bis (peroxycarbonic) system. Brie Teach activators donate or emit electrons at the leaving group or the peracid-forming moiety Moieties to change their reactivity and bring them to a particular pH or wash condition. Many Can be adapted more or less. For example, NO_TwoElectron-withdrawing groups such as Bleach for use under cold pH (e.g., about 7.5 to about 9.5) wash conditions. Improve the effectiveness of the activator. Cationic bleach activators include cationic peroxyimidic acid, Quaternary carbamate that provides luoxycarbonate or peroxycarboxylic acid to the washing solution , Quaternary carbonate-, quaternary ester- and quaternary amide-types. Similar However, the bleach activator of the non-cationic pallet is also expected to be a quaternary derivative. If not, you can use it. More specifically, cationic activators include: WO 96-06915, U.S. Pat. S. 4,751,015 and 4,397,757 EP-A-284292, EP-A-331,229 and EP-A-03520. There is a quaternary ammonium substituted activator, 2- (N, N, N-trimethylan Monium) ethyl-4-sulfophenyl carbonate (SPCC), N-octyl , N, N-dimethyl, N-10-carbophenoxydecyl ammonium chloride ( ODC), 3- (N, N, N-trimethylammonium) propyl sodium-4- Sulfophenylcarboxylate and N, N, N-trimethylammonium Contains toluyloxybenzenesulfonate. EP-A-303,520 And European Patent Specification 458,396 and 464,880. Thionic nitriles are also useful. Other nitrile types are U.S.A. S. 5,591,3 78, having an electron-withdrawing substituent such as 3,5-dimethoate. Including xybenzonitrile and 3,5-dinitrobenzonitrile. Disclosures of other bleach activators include GB836,988, 864,79. 8, 907, 356, 1,003,310 and 1,519,351; Permitted 3,337,921; EP-A-0185522, EP-A-0174132, E U.S. Pat. Nos. 1,246,339, 3,332,882; 4,128,494, 4,412,934 and 4,675,393. . S. 5,523,434 are phenol sulfonates of alkanoyl amino acids Esters are disclosed. Suitable bleach activators include hydrophilic in nature Or there is a hydrophobic acetylated diamine type. A preferred class of bleach precursors of the above class is the acylphenols Rufonate, acyl alkylphenol sulfonate or acyloxybenze Esters, including sulfonates (OBS leaving groups); acylamides; There are quaternary ammonium-substituted peroxyacid precursors, including thionic nitriles. Preferred bleach activators include N, N, N ', N'-tetraacetyl Ethylenediamine (TAED), or triacetyl or other asymmetric derivatives And their analogs. TAED and its acetylated carbohydrates, such as Hydrochloric pentaacetic acid and tetraacetyl xylose are preferred hydrophilic bleach liquors. It is a Tibetar. Depending on the application, liquid acetyltriethyl citrate is also Like phenylbenzoate, it has certain utilities. Preferred hydrophobic bleach activators include sodium nonanoyloxybe Sensulfonate (NOBS or SNOBS), a substitution described in detail below Activators associated with amide types, such as NAPAA, and, for example, Hoechst Aktienge, Frankfurt, Germany, published October 29, 1991 No. 5,061,807, assigned to sellschaft. There are activators associated with certain imidoperacid bleaching. Japanese public special No. 4,287,799 describes for example bleaching agents and bleaching detergent compositions. Are described in the general formula, and more specifically, correspond to the following formula. And organic peracid precursors exemplified by compounds that can be included. In the above formula, L is sodium p-phenolsulfonate;¹Is CH_ThreeOr C₁ _Two H_{twenty five}And R^TwoIs H. Having a leaving group specified herein and / or Linear or branched C₆-C₁₆As R¹Analogues of these compounds having You. Here, another group of peracids and bleach activators is represented by the following formula: There are acyclic imido peroxycarboxylic acids and salts thereof, There is a cyclic imido peroxycarboxylic acid of the following formula and salts thereof, And (iii) those which can be derived from a mixture of the above compounds (i) and (ii); Wherein M is selected from hydrogen and a bleach compatible cation having a charge q. Y and z are integers such that the compound is electrically neutral; E, A and And X include hydrocarbyl groups; the terminal hydrocarbyl groups are E and A Contained within. The structure of the corresponding bleach activator consists of a peroxy moiety and And Elimination consisting of any of the leaving group moieties defined elsewhere herein, except for the metal Obtained by substituting it with a group L. In a preferred embodiment, the compound And X is a linear C_Three-C₈Detergent when it is alkyl and A is selected from: Compositions are also included. Wherein n is from 0 to about 4;¹And E are the above terminal hydrocarbyls And R is^Two, R^ThreeAnd R^FourAre independently H, C₁-C_ThreeSaturated alkyl and C₁-C_Three Selected from unsaturated alkyl; wherein the terminal hydrocarbyl groups are less Alkyl groups having at least 6 carbon atoms, more typically from about 8 to about 16 carbon atoms It is a straight-chain or branched alkyl having a child. Other suitable bleach activators include sodium-4-benzoyloxybe Nsensulfonate (SBOBS), sodium-1-methyl-2-benzoyloxy Cybenzene-4-sulfonate, sodium-4-methyl-3-benzoyloxyben Zoate (SPCC), trimethylammonium toluyloxybenzene sulfo Nate or sodium 3,5,5-trimethylhexanoyloxybenzene There is a sulfonate (STHOBS). The bleach activator is present in an amount up to 20% by weight of the composition, preferably from 0.1 to 10%. %, But higher levels of 40% or more, for example, highly concentrated Acceptable when in reachable product form or in a form intended for automatic administration of electrical appliances. Highly preferred bleach activators useful herein are amide substituted , Or a mixture thereof. R in the above formula¹Is a hydrophilic type (short R¹) And the hydrophobic type (R¹Is especially about 8 Alkyl having about 1 to about 14 carbon atoms, including both Aryl or alkaryl, R^TwoIs an atom having about 1 to about 14 carbon atoms. Alkylene, arylene or alkarylene;^FiveIs H, or about 1 to about 1 Alkyl, aryl or alkaryl having 0 carbon atoms, wherein L is Group. Leaving groups as defined herein are defined as perhydroxides or when reacted Bleach activation as a result of attack with a comparable reagent that can release strong bleach This is a group that is eliminated from the terminator. Perhydrolysis refers to such a reaction. Is a term used for Thus, bleach activator releases peracid Perhydrolize as you do. Bleach activator for relatively low pH cleaning The leaving group of the ter is suitably electron withdrawing. Preferred leaving groups are those in which And has a slow recombination rate. The leaving group of the bleach activator Their desorption and peracid formation were consistent with the desired application, e.g., wash cycle Preferably, the speed is selected. In fact, the leaving group is so free And the corresponding activator is less hydrolyzed or perhydrolysed The balance is such that it can be stored in the bleaching composition without any loss. Leaving group The pK of the acid salt is a measure of compatibility, typically about 4 to about 16 or more, Preferably from about 6 to about 12, more preferably from about 8 to about 11. Preferred bleach activators include compounds of the above formula, for example R¹, R^TwoYou And R^FiveIs as defined for the corresponding peroxyacid and L is Selected from the group consisting of the amide-substituted compounds, and mixtures thereof. . R in the above formula¹Is a linear or branched alkyl having about 1 to about 14 carbon atoms, Or an alkaryl group;^ThreeIs an alkyl having 1 to about 8 carbon atoms A chain, R^FourIs H or R^ThreeAnd Y is H or a solubilizing group. These And other known leaving groups are more generally described herein as any bleach activator -It is a general substitute group that is also suitable for introduction into the inside. Preferred solubilizing groups include -SO_Three ^-M⁺ , -CO_Two ^-M⁺, -SO_Four ^-M⁺, -N⁺(R)_FourX^-And O ← N (R^Three)_Two, Even more preferred Kuha-SO_Three ^-M⁺And -CO_Two ^-M⁺Where R^ThreeHas about 1 to about 4 carbon atoms M is a bleach stable cation, and X is a bleach Qualitative anions, each of which is consistent with maintaining the solubility of the activator Is selected. Under some circumstances, for example, in solid European heavy granule detergent, All of the above bleach activators are crystalline and have a melting point of about 50 ° C. or higher. In these cases, the branched alkyl group is preferably an oxygen bridge. Other prescription relationships, e.g. Low melting point or liquid bleach for heavy liquids with reach or liquid bleach additives Activators are preferred. Decrease in melting point is due to oxygen bleaches or linear Rather, it is preferable to incorporate a branched alkyl moiety. Activators have good water solubility or dispersibility when a solubilizing group is added to the leaving group While having the property, the relatively hydrophobic peracid can still be released. Preferably , M is an alkali metal, ammonium or substituted ammonium, more preferably N a or K, and X is halide, hydroxide, methyl sulfate or It is a acetate. Soluble groups are more generally used for any bleach activator. Can also be used. Low solubility bleach activators, such as soluble groups Those with a leaving group that does not have the following properties when bleaching the solution to obtain acceptable results: It needs to be finely separated or dispersed. Preferred bleach activators include those before L is selected from the group consisting of This includes the case of the general formula. R in the above formula^ThreeIs as described above, and Y is -SO_Three ^-M⁺Or -CO_Two ^-M⁺And Here, M is as described above. Preferred examples of bleach activators of the above formula include: (6-Octanamidocaproyl) oxybenzenesulfonate (6-nonanamidocaproyl) oxybenzenesulfonate (6-Decanamidocaproyl) oxybenzenesulfonate And their mixtures. U. S. Another useful activator disclosed in U.S. Pat. Zoxazine type, for example, -C (O) OC (R¹) = N-part fused Done C₆H_FourIt is a ring. Depending on the activator and the correct application, good bleaching results will Obtained from a bleaching system having a pH of about 6 to about 13, preferably about 9.0 to about 10.5. It is. Typically, for example, an activator with an electron withdrawing portion is almost neutral. Or in the quasi-neutral pH range. Alkali and buffers maintain such a pH. Can be used to have. Acyl lactam activators, in particular acyl caprolactams of the formula And WO94-28102A) and acylvalerolactams (see, for example, US Pat. . 5,503,639) are very useful here. R in the above formula⁶Is H or an alkyl, aryl having 1 to about 12 carbon atoms, Alkoxyaryl, alkaryl groups, or substitutions having about 6 to about 18 carbons Phenyl. Benzoylcaprolactam adsorbed in sodium perborate Disclose acylcaprolactams, including U.S.A. S. 4,545,78 See also 4. In some preferred embodiments of the detergent composition, NOBS, lactam activator Beta, imide activator or amide functional activator, especially more Hydrophobic derivatives are typically in the range of 1: 5 to 5: 1, preferably about 1: 1. By weight ratio of hydrophobic activator: TAED, hydrophilic activator such as TAED And preferably combined with the data. Another suitable lactam activator is α- (See WO 96-22350 A1 dated July 25, 1996). Lactam activators, especially the more hydrophobic types, are typically from 1: 5 to 5: Amide derivative or caprolactam activator within a range of about 1, preferably about 1: 1. It is desirable to use together with TAED in a weight ratio of ter: TAED. U. S. 5 Activated Bleach Activated with Cyclic Amidine Leaving Group as disclosed in U.S. Pat. See also tar. Non-limiting examples of additional activators useful herein are described in US Pat. S. 4,915,854 , U.S. S. 4,412,934 and 4,634,551. Hydrophobic Activator nonanoyloxybenzenesulfonate (NOBS) and parent Aqueous tetraacetylethylenediamine (TAED) activators are typical Or mixtures thereof. The superior bleaching / cleaning action of the detergent composition is preferably, for example, certain. Natural rubber mechanical parts of European cleaning appliances (see WO 94-28104) And other natural rubber products, including natural rubber-containing fabrics and natural rubber elastics. Even if it is safe. The complexity of the bleaching mechanism is esoteric and completely Not understood. Additional activators useful herein include U.S. Pat. S. 5,545,349 is there. Examples include organic acids and ethylene glycol, diethylene glycol or glycol. There are esters with serine or acid imides with organic acids and ethylenediamine. The mechanical acids are methoxyacetic acid, 2-methoxypropionic acid, p-methoxybenzoic acid, ethoxy Acetic acid, 2-ethoxypropionic acid, p-ethoxybenzoic acid, propoxyacetic acid, 2 -Propoxypropionic acid, p-propoxybenzoic acid, butoxyacetic acid, 2-butoxy Cipropionic acid, p-butoxybenzoic acid, 2-methoxyethoxyacetic acid, 2-methoxy 1-methylethoxyacetic acid, 2-methoxy-2-methylethoxyacetic acid, 2-ethoxy Ethoxyacetic acid, 2- (2-ethoxyethoxy) propionic acid, p- (2-ethoxyethoxy) Toxy) benzoic acid, 2-ethoxy-1-methylethoxyacetic acid, 2-ethoxy-2-methyl Ruethoxyacetic acid, 2-propoxyethoxyacetic acid, 2-propoxy-1-methylethoxy Acetic acid, 2-propoxy-2-methylethoxyacetic acid, 2-butoxyethoxyacetic acid, 2 -Butoxy-1-methylethoxyacetic acid, 2-butoxy-2-methylethoxyacetic acid, 2- (2-methoxyethoxy) ethoxyacetic acid, 2- (2-methoxy-1-methylethoxy) ) Ethoxyacetic acid, 2- (2-methoxy-2-methylethoxy) ethoxyacetic acid and 2 Selected from-(2-ethoxyethoxy) ethoxyacetic acid. (5) Bleach catalyst If desired, the bleaching compound can be catalyzed by a manganese compound. This kind of Compounds are well known in the art, for example, US Pat. No. 5,246,621, US Pat. No. 5,244,594; U.S. Pat. No. 5,194,416; U.S. Pat. 14,606, and EP-A-549,271 A1, Nos. 49,272A1, 544,440A2 and 544,490A1 There are manganese-based catalysts disclosed in the text. Preferred examples of these catalysts include: Mn^IV _Two(U-O)_Three(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane )_Two(PF₆)_Two, Mn^III _Two(U-0)₁(U-OAc)_Two(1,4 7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)_Two(ClO_Four)_Two, Mn^IV _Four( u-O)₆(1,4,7-triazacyclononane)_Four(ClO_Four)_Four, Mn^IIIMn^IV _Four (U-O)₁(U-OAc)_Two(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazasic Rononan)_Two(ClO_Four)_Three, Mn^IV(1,4,7-trimethyl-1,4,7-tria Zacyclononane) (OCH_Three)_Three(PF₆) And mixtures thereof. Other gold Genus-based bleach catalysts include U.S. Pat. No. 4,430,243 and U.S. Pat. There is one disclosed in the specification of US Pat. No. 5,114,611. Manga in enhancing bleaching Combinations of thiophene with various complex ligands have also been reported in US Pat. 5,728,455; 5,284,944; 5,246,612; 5,256,779; 5,280,117; 5,274,147; No. 5,153,161; and No. 5,227,084. In practice, and not by way of limitation, the compositions and processes may be at least in an aqueous cleaning solution. It can be adjusted to provide about 0.1 ppm of active bleach catalyst species, preferably washing About 0.1 to about 700 ppm, more preferably about 1 to about 500 ppm in the rinsing solution; Provide medium. (6) Bleach reducing agent Any bleach reducing agent known in the art will typically be present in the present detergent compositions. It can be present at a level of from about 0.01 to about 10% by weight. Bleach reducing agent Non-limiting examples include sulfurous acid or a salt thereof (ie, sulfite), hydrosulfite To (Na_TwoS_TwoO_FourDihydrate), Rongalit (hydrosulfite + formalin) And thiourea dioxide.5 .Whitening agent Any optical brightener known in the art or other brightening or white Thickening agents are also typically present in the detergent compositions at a level of from about 0.05 to about 1.2% by weight. Can be blended. Commercially available optical brighteners useful in detergent compositions are not necessarily limited. , Stilbene, pyrazoline, coumarin, carboxylic acid, methine cyanines, diben Zothiophene-5,5-dioxide, azoles, 5- and 6-membered cyclic heterocycles, And subgroups containing derivatives of various other substances. Such an increase An example of a whitening agent is “The Production and Application of Fluorescent Brightening Ag ents ”, published by M. Zahradnik, John Wiley & Sons, New York (1982) .6 .Chelating agent The detergent composition may also include one or more iron and / or manganese chelating agents. More may be contained. All such chelating agents are described below. Aminocarboxylates, aminophosphonates, polyfunctional substituted aromatic It can be selected from the group consisting of rating agents and mixtures thereof. Aminocarboxylates useful as any chelating agent include ethylene dia Mintetraacetic acid, N-hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid, nitrilotriacetic acid, Ethylenediaminetetrapropionic acid, triethylenetetraamine hexaacetic acid, diethyl Triamine pentaacetic acid, ethanol diglycine, their alkali metals, ammonia And substituted ammonium salts and mixtures thereof. Aminophosphonates, at least low levels of total phosphorus are acceptable in detergent compositions Sometimes, it is suitable for use as a chelating agent in the composition, Contains diamine amine tetrakis (methylene phosphonate). Polyfunctionally substituted aromatic chelators are also useful in the present compositions. May 2, 1974 See U.S. Pat. No. 3,812,044 issued to Connor et al. This Preferred compounds of the type are, in the acid form, 1,2-dihydroxy-3,5-di Dihydroxydisulfobenzene, such as sulfobenzene. A preferred biodegradable chelator for use herein is Hartma, Nov. 3, 1987. n and Perkins U.S. Pat. No. 4,704,233. Such ethylenediamine disuccinic acid ("EDDS"), especially the [S, S] isomer is there. The composition may be a chelant or a material such as a zeolite, laminated silicate, etc. Water-soluble methylglycine as a useful cobuilder in combination with A diacetate (MGDA) salt (or acid form) may also be included. If utilized, these chelating agents will usually contain from about 0.1 to about 15% by weight.7 .Soil removal / anti-redeposition agent The detergent composition comprises a water-soluble ethoxylated alcohol having soil dirt removal and anti-redeposition properties. Mines can also optionally be included. Granule detergent containing these compounds The composition typically comprises from about 0.01 to about 10.0% by weight of a water-soluble ethoxylate. Liquid detergent compositions typically contain from about 0.01 to about 5%. The most preferred soil removal and anti-redeposition agent is ethoxylated tetraethylene Ntamine. The exemplified ethoxylated amine was released on July 1, 1986. Further described in issued VanderMeer U.S. Pat. No. 4,597,898. I have. Another group of preferred soil removal-anti-redeposition agents is 1984 Oh and Gosselink, European Patent Application No. 111,965, published June 27. A cationic compound disclosed in the specification. Other dirt removal / reuse available Anti-adhesion agents include Gosselink's European patent published June 27, 1984. Ethoxylated amine polymers disclosed in application No. 111,984; Gosselink European Patent Application No. 112,592 published July 4, 1984. Zwitterionic polymer disclosed in US Pat. The amine oxide disclosed in Connor, U.S. Patent No. 4,548,744, is incorporated herein by reference. There is Sid. Other soil removal and / or anti-redeposition agents known in the art may also be used. It may be utilized in the composition. Another type of preferred anti-redeposition agent is carbohydrate. There is a xymethylcellulose (CMC) substance. These materials are well known in the art. You.8 .Dye transfer inhibitor Detergent compositions prevent the transfer of dye from one fabric to another during the cleaning process. It can also contain one or more substances effective to stop it. Usually like this Dye transfer inhibitors include polyvinylpyrrolidone polymer, polyamine N-oxide Polymers, copolymers of N-vinylpyrrolidone and N-vinylimidazole, There are gangtan phthalocyanines, peroxidases, and mixtures thereof. Use If present, these agents will typically contain from about 0.01% to about 10% by weight of the composition, preferably Preferably it is about 0.01 to about 5%, more preferably about 0.05 to about 2%. Most preferred polyamine N useful as a dye transfer inhibiting polymer in the present detergent compositions The oxide has an average molecular weight of about 50,000 and an amine to amine N- Poly (4-vinylpyridine-N-oxide) having an oxide ratio. Copolymers of N-vinylpyrrolidone and N-vinylimidazole polymer ("" PPVVI "class) are also suitable for use herein. Preferably, PVPVI is 5,000 to 1,000,000) More preferably, 5,000 to 200 000) most preferably having an average molecular weight range of 10,000 to 20,000 (The average molecular weight range is described in Barth, et al., Chemical Analysis, Vol. 113, "Modern M determined by the light scattering method as described in "ethods of Polymer Characterization" Is). PVPVI copolymers are typically 1: 1 to 0.2: 1, more preferably Or 0.8: 1 to 0.3: 1, most preferably 0.6: 1 to 0.4: 1. It has a molar ratio of vinyl imidazole to N-vinyl pyrrolidone. These The polymer may be linear or branched. In detergent compositions, from about 5000 to about 400,000, preferably from about 5000 to about 400,000. It has an average molecular weight of 200,000, more preferably from about 5000 to about 50,000. Polyvinylpyrrolidone ("PVP") may also be used as a dye transfer inhibitor . PVP is known to those skilled in the detergent art; for example, EP-A-262,897 and See EP-A-256,696. The composition containing the PVP dye transfer inhibitor has about 5 Average molecular weight of from about 100 to about 100,000, preferably from about 1000 to about 10,000 Polyethylene glycol ("PEG") having the formula: Like Alternatively, the ratio of PEG to PVP provided in the washing solution is about 2: 1 to about 50: 1, more preferably about 3: 1 to about 10: 1.9 .enzyme Enzymes may be protein-based, carbohydrate-based or triglyceride-based from substrates. Including soil removal, prevention of free dye transfer in fabric washing, and fabric regeneration. It can be included in the detergent composition for various purposes. Suitable enzymes include plants, animals Amyla, a protease of any suitable origin, such as, bacterial, fungal and yeast sources These include enzymes, lipases, cellulases, peroxidases and mixtures thereof. Preferred choices are pH activity and / or optimal stability, thermal stability, and active washing. Affected by factors such as agent, builder stability and the like. This point Bacteria such as bacterial amylase and protease, and fungal cellulase Alternatively, fungal enzymes are preferred. As used herein, "washing enzyme" refers to washing, hard surface cleaning or paring. Sonal care detergent composition that has cleaning, stain removal or other beneficial effects Means an enzyme. Preferred washing enzymes are protease, amylase and lipase. It is a hydrolase such as lyse. Preferred enzymes for washing purposes are proteases, Include but are not limited to cellulases, lipases and peroxidases . Highly preferred for automatic dishwashing is amylase and / or protease However, it is more compatible with current commercial types and continuous improvements. Nevertheless, both improved types with the bleach inactivation sensitivity suppressed to Including No. Enzymes may be present in detergent or detergent at levels sufficient to provide a "cleaning effective amount". It is usually incorporated into a detergent additive composition. The term “cleaning effective amount” Leaning, stain removal, stain removal, whitening, deodorization or freshness modification It relates to the amount by which a good effect can be imparted to a substrate such as fabrics, dishes and the like. For current commercial products In practice, typical amounts are up to about 5 mg per gram of detergent composition, more typically Typically 0.01 to 3 mg of active enzyme. In other words, the composition is typically It contains 0.001-5% by weight, preferably 0.01-1% by weight of a commercial enzyme product. Professional Thease enzyme is present at 0.005 to 0.1 Anson units (AU) per gram of composition. It is usually present in such commercial products at a level sufficient to provide activity. Self Some detergents, such as those for moving dishes, minimize the total amount of non-catalytically active substances This allows the use of commercial products to improve spotting / filming or other end results. It is desirable to increase the sex enzyme content. Even at higher activity levels, It may be desirable in detergent formulations.10 .Enzyme stable system A non-limiting liquid composition containing the enzyme herein comprises about 0.001 to 0.001. About 10% by weight, preferably about 0.005 to about 8%, most preferably about 0.01 to It may contain about 6% enzyme stable system. Is the enzyme stable system compatible with the cleaning enzyme? It may be a stable system. Such systems are inherently provided by other prescription actives. Or depending on, for example, the manufacturer of the ready-to-use detergent or enzyme Is added to Such stable systems include, for example, calcium ions, boric acid, Pyrene glycol, short-chain carboxylic acids, boronic acids and their mixtures To address different stability issues depending on the type and physical form of the detergent composition Designed for11 .Fabric softener Various through-the-wash fabric softeners, especially 1977 Storm and Nirschl U.S. Patent No. 4,062,6, issued December 13, No. 47 fine smectite clay, as well as other softener clays known in the art, Cleaning, typically to achieve fabric softening effects at the same time as fabric cleaning. At about 0.5 to about 10% by weight in the agent composition. Clay softeners are disclosed, for example, in Crisp et al., US Pat. No. 4,375,416 and Harris et al., Issued Sep. 22, 1981. Amines and cations as disclosed in U.S. Pat. No. 4,291,071 Can be used in combination with a softening agent.12 .Polymer soil release agent Known polymer soil release agents, hereinafter referred to as "SRA", may also be present detergents. It can be used in compositions. If utilized, SRA is typically 0.0% of the composition. 1 to 10.0% by weight, typically 0.1 to 5%, preferably 0.2 to 3.0% is there. Preferred SRAs include oligomer terephthalate esters. Suitable SRAs include, for example, J.J.Scheibel and E.P.Go, Nov. 6, 1990. sselink U.S. S. Terephthaloy, as described in US Pat. No. 4,968,451. Oligomer and oxyalkyleneoxy repeating unit oligomer ester backbone Consisting of an allyl-derived sulfonated terminal moiety covalently linked to a There are also sulfonated products of chain ester oligomers. Other SRAs include 1987 Gosselink et al. S. 4,711,730 nonionic end caps 1,2-propylene / polyoxyethylene terephthalate polyester, For example, poly (ethylene glycol) methyl ether, DMT, PG and poly ( Transesterification / oligomer of ethylene glycol) (“PEG”) Some are manufactured by chemical conversion. Other examples of SRA include January 26, 1988 Gosselink U.S. S. 4,721,580 partial and fully anionic end caps Oligomerized esters such as ethylene glycol ("EG"), PG, D MT from MT and sodium 3,6-dioxa-8-hydroxyoctanesulfonate Gomer; eg DMT, methyl (Me) capped PEG and EG and / or Or PG, or DMT, EG and / or PG, Me-capped PEG or And dimethyl-5-sulfoisophthalate in combination, Gosselink's U.S. S. 4,702,857 with nonionic cap Block polyester oligomer compound; Maldonado, Oct. 31, 1989 Gosselink et al. S. 4,877,896 anionic, especially sulfoalloy End-capped terephthalate esters, the latter of which are laundry and fabric conditioners. Representative of SRAs useful in both cosmetic products, examples are m-sulfobenzo An ester composition made from acid monosodium salt, PG and DMT, Optionally, but preferably, further add PEG, for example PEG3400. SRA includes ethylene terephthalate or propylene terephthalate and poly Simple copolymer with ethylene oxide or polypropylene oxide terephthalate Marlock (May 25, 1976, Hays, US 3,959,230 and And Basadur, July 8, 1975, U.S.A. S. No. 3,893,929); Dow? Such as hydroxyether cellulose polymers marketed as METHOCEL. Lulose derivative; C₁-C_FourAlkyl cellulose and C_FourHydroxyalkyl cell Loose (see Nicol et al., US 4,000,093, December 28, 1976) ); An average degree of substitution of from about 1.6 to about 2.3 per anhydroglucose unit (methyl ), And about 80 to about 120 centipoise when measured at 2O <0> C as a 2% aqueous solution. There is also a methyl cellulose ether having a solution viscosity of Such a substance is METOLO Commercially available as SE SM100 and METOLOSE SM200, which are Shin-Etsu Chemical It is a trade name of methyl cellulose ether manufactured by Industrial KK. Suitable SRAs characterized by poly (vinyl ester) hydrophobic segments include , Poly (vinyl ester) such as C₁-C₆Graft copolymer of vinyl ester -, Preferably poly (vinyl alcohol) grafted to the polyalkylene oxide backbone Acetate). European patent application by Kud et al. Published on April 22, 1987 See No. 0,219,048. Commercial examples are available from BASF, Germany There is a SOKALAN SRA like the SOKALAN HP-22. Other SRAs are average Derived from polyoxyethylene glycol having a molecular weight of 300 to 5,000, 10 to 15% by weight together with 90% by weight of polyoxyethylene terephthalate It is a repeating unit polyester containing ethylene terephthalate. Commercial examples include: There are Dupont's ZELCON 5126 and ICI's MILEASE T. Another preferred SRA is one sulfoisophthaloyl unit, five Phthaloyl units in a predetermined ratio, preferably from about 0.5: 1 to about 10: 1 in oxyethyl Lenoxy and oxy-1,2-propyleneoxy units, and 2- (2-hydro Two end caps derived from sodium (xyethoxy) ethanesulfonate Empirical formula (CAP), such as an oligomer containing units_Two(EG / PG)_Five(T)_Five( SIP)₁Which are terephthaloyl (T), sulfo Isophthaloyl (SIP), oxyethyleneoxy and oxy-1,2-propyl End caps (CAP), preferably modified It preferably ends with a thionate. Yet another group of preferred SRAs is (1) (a) dihydroxysulfur Phosphonate, polyhydroxysulfonate, branched oligo From units that are at least trifunctional to form a mer backbone, and combinations thereof At least one unit selected from the group consisting of: (b) at least one unit which is a terephthaloyl moiety; At least one unit; and (c) a 1,2-oxyalkyleneoxy moiety A backbone containing at least one non-sulfonated unit, and (2) a nonionic capping unit. Position, anionic cap unit, such as alkoxylation, preferably ethoxylation Isethionate, alkoxylated propane sulfonate, alkoxylated propane Sulfonic acid, alkoxylated phenol sulfonate, sulfoalloyl Oligomers containing one or more cap units selected from conductors and mixtures thereof -Ester. An additional class of SRAs includes (I) Nonionic terephthalate using a cyanate coupling agent (Violland et al. U. S. 4,201,824 and Lagasse et al. S. 4,240,918 (II); (II) Trimellitic anhydride is added to known SRA to form a terminal hydroxyl group. Carboxylate end groups created by conversion to trimellitate esters There is an SRA with Other classes include: (III) anionic properties of urethane-bound species Terephthalate-based SRA (see Violland et al., US 4,201,824) (IV) vinyl pyrrolides, including both nonionic and cationic polymers And / or a monomer such as dimethylaminoethyl methacrylate, Poly (vinylcaprolactam) and related copolymers (Ruppert et al., US. (V) SOKALAN type of BASF and acrylic Graft monomer made by grafting a monomer onto a sulfonated polyester There are polymers. Still other classes include: (VI) for proteins such as casein Grafting of vinyl monomers such as acrylic acid and vinyl acetate (BASF (1 991) EP 457, 205A); (VII) especially treating polyamide fabrics. Adipic acid, caprolactam and polyethylene glycol to Polyester-polyamide SRA (Bevan et al., DE 2,3) 35,044, Unilever N.V., 1974). Other useful SRAs are US patents Nos. 4,240,918, 4,787,989 and 4,525,524 Issue details It is described in the book. The detergent composition may optionally include a polyamine soil release agent associated with the modified polyamine. Can be contained. Watson et al., U.S.A., issued October 15, 1996. S. See 5,565,145. Preferred polyamine soil release agents containing the backbone of the compound are usually polyalkylenes. Amine (PAA), polyalkylenimine (PAI), preferably polyethylene Amine (PEA), polyethylene imine (PEI), or parent PAA, PAI , PEA or PEA linked by a moiety having a longer R unit than PEA or PEI PEI. General polyalkyleneamine (PAA) is tetrabutylene pen This is Tamin. The typical PEA obtained is triethylenetetramine (TETA). ) And tetraethylenepentamine (TEPA). Bigger than pentamine I.e. simultaneously containing hexamine, heptamine, octamine and possibly also nonamine Is difficult to separate by distillation, and cyclic amines, especially piperazine, And other substances as well. Cyclic amines with a nitrogen atom in the side chain May exist. Di, published May 14, 1957, describing the method of making PEA. See U.S. Pat. No. 2,792,372 to ckinson. The polyamine soil release agent, if included in the detergent composition, may comprise about 0.01 to about 5% by weight, preferably about 0.3 to about 4%, more preferably about 0.5% 約 about 2.5%.13 .Polymeric dispersant The polymeric dispersant is preferably a zeolite and / or a laminated silicate builder Is advantageously utilized at a level of from about 0.1 to about 7% by weight in the composition in the presence of be able to. Suitable polymeric dispersants include polymeric polycarboxylates and And polyethylene glycol, but others known in the art can also be used. You. Particularly suitable polymeric polycarboxylates can be derived from acrylic acid. Such acrylic acid-based polymers useful herein are water soluble in polymerized acrylic acid. Salt. The average molecular weight of such polymers in the acid form is preferably about 200 0 to 10,000, more preferably about 4000 to 7000, most preferably about 4 It is in the range of 000-5000. Such water-soluble salts of acrylic acid polymers Include, for example, alkali metal, ammonium and substituted ammonium salts. this Soluble polymers of the type are known substances. This type of detergent composition The use of polyacrylates is described, for example, in Diehl, published March 7, 1967. It is disclosed in U.S. Pat. No. 3,308,067. Acrylic / maleic base copolymers are also preferred as dispersing / anti-redeposition agents It may be used as a component. Such materials include acrylic acid and maleic acid. There are water-soluble salts of the polymer. The average molecular weight of such copolymers in the acid form is Preferably from about 2000 to 100,000, more preferably from about 5000 to 750,000. 00, most preferably in the range of about 7000 to 65,000. Such a The ratio of acrylate to maleate segment in the polymer is typically about 30: It is within the range of 1 to about 1: 1, more preferably about 10: 1 to 2: 1. Another polymeric material that can be included is polyethylene glycol (PEG). is there. PEG exhibits dispersant performance and also acts as a soil-removal-antiredeposition agent can do. Typical molecular weight ranges for these purposes are from about 500 to about 1 00,000, preferably about 1000 to about 50,000, more preferably about 15 It is in the range of 00 to about 10,000. Polyaspartate and polyglutamate dispersants are also particularly suitable for zeolite builders. Can be used in combination with Dispersants such as polyaspartate are preferred. Or about 10,000 molecular weight (average).14 .Foaming inhibitor Compounds that reduce or inhibit foam formation can also be included in the detergent composition. . Foaming suppression is described in US Pat. S. 4,489,455 and 4,489,574. So-called "high concentration cleaning process", and front loading This is especially important for front-loading European washing machines. A variety of materials can be used as suds suppressors, which are well known to those skilled in the art. For example, Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Third Edition, Vo lume 7, pages 430-447 (John Wiley & Sons, Inc., 1979). Foaming especially interesting One category of inhibitors includes monocarboxylic fatty acids and their soluble salts. 1 Wayne St. John U.S. Pat. No. 2,954,3, issued Sep. 27, 960 See No. 47. Monocarboxylic fatty acids and their use as foaming inhibitors Salts are typically those containing 10 to about 24 carbon atoms, preferably 12 to 18 carbon atoms. It has a carbyl chain. Suitable salts include sodium, potassium and lithium salts Alkali metal salts such as ammonium and alkanol ammonium There is salt. The detergent composition may also contain a non-surfactant suds suppressor. These include For example, high molecular weight hydrocarbons such as paraffin, fatty acid esters (for example, Glyceride), fatty acid ester of monohydric alcohol, aliphatic C₁₈-C₄₀Ketone (example For example, stearon). Other foam control agents include N-alkylated amino acids. Liazines, such as cyanuric chloride and 2 or 3 moles of 1 to 24 carbon atoms Tri-hexaalkyl melamine formed as product with primary or secondary amine Or di-tetraalkyldiaminechlorotriazine, propylene oxide, And monostearyl phosphate such as monostearyl alcohol phosphate Acid esters and monostearyl dialkali metals (eg, K, Na and L i) There are phosphates and phosphate esters. Another preferred category of non-surfactant suds suppressors is silicone suds. There are inhibitors. This category includes polyols such as polydimethylsiloxane. Dispersion or emulsion of ganosiloxane oil, polyorganosiloxane oil or resin John and polyorganosiloxane were chemisorbed or melted on silica Including the use of a combination of polyorganosiloxane and silica particles. Mixtures of silicone and silanized silica are described, for example, in German Patent Application DOS No. No. 2,124,526. Silico in granular detergent composition No. 3,933,672 to Bartolotta et al. And Baginski et al., US Pat. No. 4,65, issued March 24, 1987. No. 2,392. The silicone foam suppressant preferably includes polyethylene glycol and poly Including ethylene glycol / polypropylene glycol copolymers, all about It has an average molecular weight of less than 1000, preferably about 100-800. Pollier Tylene glycol and polyethylene / polypropylene copolymer are A solubility in water greater than about 2% by weight at room temperature, preferably greater than about 5% by weight. Have. Other foam control agents useful herein include secondary alcohols (eg, 2-alkyl alcohols). Lucanol), and such alcohols and silicone oils, e.g. S. 4 798,679,4,075,118 and EP 150,872. There is a mixture with silicone. C for secondary alcohol₁-C₁₆C with a chain₆-C₁₆ There are alkyl alcohols. In any detergent composition used in automatic washing machines, foam may be removed from the washing machine. Should not occur so much. When used, the foam control agent is used in a foam suppressing amount. Preferably it is present. "Foam suppression amount" means low foaming on use in automatic washing machines. The formulator of the composition should be able to control the foaming so as to sufficiently suppress foaming to become a laundry detergent. It means that the amount of inhibitor can be selected. The compositions typically contain from 0 to about 5% of a suds suppressor.Fifteen .Other ingredients Other active ingredients, carriers, hydrotropes, processing aids, dyes or pigments, liquids Useful in detergent compositions, including solvents for prescriptions, solid fillers for solid compositions, etc. Various other ingredients may be included in the composition. If high foaming properties are desired, C_Ten -C₁₆Foam enhancers, such as alkanolamides, are also typically at 1-10% levels. Can be incorporated into the composition. C_Ten-C₁₄Monoethanol and diethanolamide Shows typical types of such foam enhancers. Such foaming enhancer and high foaming property With co-surfactants such as the amine oxides, betaines and sultaines mentioned above Combinations are also advantageous. MgCl if desired_Two, MgSO_FourSuch as soluble Gnesium salts typically provide additional foaming and enhance oil removal performance. Can be added at a level of 0.1-2%. Liquid detergent compositions can contain water and other detergent solvents as carriers. Wear. Illustrated with methanol, ethanol, propanol and isopropanol Low molecular weight primary or secondary alcohols are suitable. Monohydric alcohol is surfactant Preferred for dissolving the active agent are 2 to about 6 carbon atoms and 2 to about 6 hydro Polyols having an xy group (for example, 1,3-propanediol, ethyl Glycol, glycerin and 1,2-propanediol) can also be used. set The compositions may contain from 5 to 90%, typically 10 to 50% of such carriers. Can be. The detergent composition may have a wash water of about 6.5 to about 1 during use in an aqueous cleaning operation. It is preferably formulated to have a pH of 1, preferably between about 7.5 and 10.5. New The liquid dishwashing product formulation preferably has a pH of about 6.8 to about 9.0. . Laundry products typically have a pH of 9-11. PH at recommended use levels Techniques for control include the use of buffers, alkalis, acids, etc. It is well known to traders. Preferred detergent compositions for use in the present invention are described in detail below. Detergent group In adult products, enzyme levels are expressed by pure enzyme by weight of the total composition, Unless otherwise noted, detergent components are given by weight of the total composition. here Abbreviated component designations have the following meanings. LAS: Sodium linear C_11-13Alkylbenzene sulfonate CxyAS: Sodium C_1x-C_1yAlkyl sulfate CxyEz: condensed with an average z mole of ethylene oxide C_1x-C_1yMainly primary linear alcohol CxyEzS: condensed with an average z mole of ethylene oxide C_1x-C_1ySodium alkyl sulfate Nonionic: having an average degree of ethoxylation of 3.8 and an average degree of propoxylation of 4.5 C₁₃-C₁₅Mixed ethoxylated / propoxylated fatty alcohol TPKFA: C₁₂-C₁₄Topped whole cut fatty acids SDASA: Stearyl dimethylamine in a 1: 2 ratio: Triple-pressed stearic acid Silicate: amorphous sodium silicate (SiO_Two: Na_TwoO ratio = 1.6-3.2) Zeolite A: having a primary particle size in the range of 0.1 to 10 μm Formula Na₁₂(AlO_TwoSiO_Two)₁₂・ 27H_TwoO's Sodium aluminosilicate hydrate (weight indicated on an anhydrous basis ) NaSKS-6: Formula δ-Na_TwoSi_TwoO_FiveCrystal silicate Citrate: 86.4% active with a particle size distribution of 425-850 μm Trisodium citrate dihydrate Citrus: Citric anhydride Borate: sodium borate Carbonate: anhydrous sodium carbonate having a particle size of 200 to 900 μm Bicarbonate: having a particle size distribution of 400 to 1200 μm Anhydrous sodium bicarbonate Sulfate: anhydrous sodium sulfate STPP: Sodium tripolyphosphate TSPP: Tetrasodium pyrophosphate MA / AA: 4: 1 acrylate / maleate random copolymer, Average molecular weight about 70,000-80,000 PB1: Experimental formula NaBO_Two-H_TwoO_TwoOf anhydrous sodium perborate monohydrate TAED: Tetraacetylethylenediamine NOBS: Nonanoyloxybenzene sulfonate in sodium salt form DTPA: diethylenetriaminepentaacetic acid HEDP: 1,1-hydroxyethanediphosphonic acid DETPMP: sold by Monsanto under the trade name Dequest 2060 Diethyltriaminepenta (methylene) phosphonate Protease: from Novo Nordisk A / S under trade names Savinase, Alcalase, Durazym Proteolytic enzymes for sale, Gist-Brocades for sale Maxacal, Maxapem and Patent WO 91/06637 And / or WO 95/10591 and / or Protease described in EP 251446 Amylase: described in WO94 / 18314, WO96 / 05295 Product name Purafact Ox Am^RStarch sold by Genencor in Degrading enzymes, all sold by Novo Nordisk A / S What is described in WO95 / 26397 Lipase: Trade name Lipolase, Lipolase Ultra, and Novo Nordisk A / S Lipolytic enzymes sold by Gist-Brocades at Lipomax Cellulase: Trade name Carezyme, Celluzyme from Novo Nordisk A / S And / or cellulolytic enzymes sold by Endolase Brightener 1: disodium 4,4'-bis (2-sulfostyryl) biphenyl Brightener 1: 4,4'-bis (4-anilino-6-morpholino-1,3,5- Triazin-2-yl) stilbene-2,2'-disulfonate disodium Silicone antifoam: in a ratio of foam inhibitor to dispersant of 10: 1 to 100: 1, With siloxane oxyalkylene copolymer as dispersant Polydimethylsiloxane foam inhibitor Foaming inhibitor: Granular 12% silicone / silica, 18% stearyl Alcohol, 70% starch Opacifier: from BASF Aktiengesellschaft under the trade name Lytron 621 Water based monostyrene latex mixture for sale SRP1: Anionic end-capped polyester SRP2: Diethoxylated poly (1,2-propylene terephthalate) Short block polymer SCS: Sodium cumene sulfonate PEGx: polyethylene glycol of molecular weight x TEPAE: Tetraethylene pentaamine ethoxylate pH: Measured as a 1% solution in distilled water at 20 ° CExample 9 The following high-density granular laundry detergent compositions can be used in the present invention. I II LAS 24.0 21.0 AS 5.0 3.0 C25A9 4.0 3.0 Cocomethyl EO4 0.5 1.0 MA / AA 7.0 15.0 NaSKS-6 8.0 5.0 Zeolite A 13.0 11.0 Na_TwoCO_Three 15.0 12.0 Protease I 0.2 0.5 Cellulase 0.5 0.5 Amylase-0.6 Lipase-0.3 NOBS 3.0 4.0 PB1 4.0 3.0 Brightener 2 0.1 0.1 Brightener 1 0.2 0.2 SRP1 0.3 0.3 SRP2 0.4 0.4 Other Remaining Remaining 100 100Example 10 The following liquid detergent compositions can be used in the present invention (levels are given in parts / weight and Element is labeled as pure enzyme). LAS 11.5 C45E2.25S 11.5 C23E7 3.2 TPKFA 1.6 Cuen (50%) 6.5 Ca formate 0.1 Na formate 0.5 SCS 4.0 Borate 0.6 Na hydroxide 5.8 1.75 ethanol 1,2-propanediol 3.3 Monoethanolamine 3.0 TEPAE 1.6 Protease 0.03 SRP1 0.2 Brightener 1 0.2 Silicone defoamer 0.04 Other and water balance 100Example 11 The following liquid detergent compositions can be used in the present invention (levels are given in parts / weight and Element is labeled as pure enzyme). LAS 10.0 C25AS 4.0 C25E3S 1.0 C25E7 6.0 TPKFA 2.0 Cuen 2.0 Dodecenyl / tetradecenyl succinic acid 12.0 Rapeseed fatty acids 4.0 Ethanol 4.0 1,2-propanediol 4.0 TEPAE 0.5 DETPMP 1.0 Protease 0.02 Amylase 0.004 SRP2 0.3 Boric acid 0.1 Foaming inhibitor 0.1 Opacifier 0.5 NaOH up to pH 8.0 Other and water balance 100Example 12 The following liquid detergent compositions can be used in the present invention (levels are given in parts / weight and Element is labeled as pure enzyme). I II LAS 27.6 18.9 C45AS 13.8 5.9 C13E8 3.0 3.1 Oleic acid 3.4 2.5 Cuen 5.4 5.4 Na hydroxide 0.4 3.6 Ca formate 0.2 0.1 Na-formate-0.5 Ethanol 7.0- Monoethanolamine 16.5 8.0 1,2-propanediol 5.9 5.5 Xylene sulfonic acid-2.4 TEPAE 1.5 0.8 Protease carbohydrase 0.05 0.02 PEG-0.7 Brightener 2 0.4 0.1 Spice 0.5 0.3 Water and other balance balance balance 100 100Example 13 The following non-bleach-containing detergent compositions that are particularly useful in washing colored clothing can be used in the present invention. Wear. I II III Blown powder zeolite A 15.0 15.0- Sulfate-5.0- LAS 3.0 3.0- DETPMP 0.4 0.5- CMC 0.4 0.4- MA / AA 4.0 4.0- Aggregate C45AS--11.0 LAS 6.0 5.0- TAS 3.0 2.0- Silicate 4.0 4.0- Zeolite A 10.0 15.0 13.0 CMC--0.5 MA / AA--2.0 Carbonate 9.0 7.0 7.0 Spray-on fragrance 0.3 0.3 0.5 C45E7 4.0 4.0 4.0 C25E3 2.0 2.0 2.0 Dry additive MA / AA--3.0 Na-SKS-6--12.0 Citrate 10.0-8.0 Bicarbonate 7.0 3.0 5.0 Carbonate 8.0 5.0 7.0 PPVVI / PVNO 0.5 0.5 0.5 Protease 0.03 0.02 0.05 Lipase 0.008 0.008 0.008 Amylase 0.01 0.01 0.01 Cellulase 0.001 0.001 0.001 Silicone defoamer 5.0 5.0 5.0 Sulfate-9.0 Density (g / l) 700 700 700 Others up to 100%Example 14 The following detergent additive compositions can be used in the present invention. I II III LAS-5.0 5.0 STPP 30.0-20.0 Zeolite A-35.0 20.0 PB1 20.0 15.0- TAED 10.0 8.0- Protease-0.3 0.3 Amylase-0.06 0.06 Water and other balance 100Example 15 The following liquid hard surface cleaning compositions can be used in the present invention. I II III Amylase 0.01 0.002 0.005 Protease 0.05 0.01 0.02 EDTA^* 0.05 0.05 0.05 Citrate 2.9 2.9 2.9 LAS 0.5 0.5 0.5 C12AS 0.5 0.5 0.5 C12 (E) S 0.5 0.5 0.5 C12, 13E6.5 nonionic system 7.0 7.0 7.0 Fragrance 1.0 1.0 1.0 Hexyl carbitol^** 1.0 1.0 1.0 SCS 1.3 1.3 1.3 1.3 Water balance 100^* Na4 ethylenediamine diacetic acid^** Diethylene glycol monohexyl ether^*** Adjust all formulations to pH 7-12Example 16 The following bleached non-aqueous liquid detergent compositions can be used in the present invention. Component wt% activity LAS powder 20.26 C12-14 E5 18.82 Butoxypropoxypropanol 18.82 Sodium citrate dihydrate 4.32 Citrate coat NOBS 8.49 Sodium carbonate 11.58 MA / AA 11.58 DTPA 0.77 Protease prill 0.77 Amylase prill 0.39 PB1 2.86 Foaming inhibitor 0.03 Fragrance 0.46 Titanium dioxide 0.54 Brightener 1 0.31 100.00%Example 17 The following tablet compositions can be used in the present invention. weight% Anionic aggregate¹ 26.80 Nonionic aggregate^Two 5.93 Bleach activator aggregate^Three 6.10 Zinc phthalocyanine sulfonate inclusions^Four 0.03 Foaming inhibitor^Five 3.46 6.75 dried zeolite Stacked silicate⁶ 14.67 Dye transfer inhibitor aggregate⁷ 0.14 Perfume inclusions⁸ 0.25 Nonionic paste spray-on⁹ 5.82 Brightener 1 0.28 Sodium carbonate 5.02 PB1 21.20 Sodium HEDP 0.85 SRP2 0.19 Fragrance 0.35 Protease 0.92 Cellulase 0.27 Lipase 0.23 Amylase 0.75 Cuen 2.28 Bicarbonate 2.73 Sodium acetate 15.00 Other balance 100¹ The anionic aggregate comprises 38% anionic surfactant, 22% zeolite and Consists of 40% carbonate.^Two Nonionic aggregates consist of 26% nonionic surfactant, 48% zeolite and Consists of 26% carbonate.^Three Bleach activator aggregates are 81% TAED, 17% acrylic / maleic Consists of an acid copolymer (acid form) and 2% water.^Four The zinc phthalocyanine sulfonate inclusion is 10% active.^Five The suds suppressor is 11.5% silicone oil (ex. Dow Corning) and 88.5% Consists of starch.⁶ The laminated silicate is 78% SKS-6 (ex. Hoechst) and 22% citric acid Consists of⁷ Dye transfer inhibitor aggregates are 21% PVNO / PVPVI, 61% zeolite And 18% carbonate.⁸ The perfume fill consists of 50% perfume and 50% starch.⁹ Nonionic paste spray-on is 67% C₁₂-C₁₅AE5 (average per molecule Alcohol with 5 ethoxy groups), 24% N-methylglucose amide and 9% Consists of water.D .solvent A concentrated detergent solution made from the detergent composition as detailed above is mixed with a solvent. It is. The temperature of the solvent is not critical to the invention. One preferred solvent is water. Use water, like tap water from a tap From any source. If the solvent is water, the method of the invention The temperature during use is preferably about 5 to about 60 ° C, most preferably about 10 to about 60 ° C. 50 ° C. The present invention wherein the detergent composition does not contain any bleach or enzymes In another embodiment of Ming, very hot or boiling water (about 60-100 ° C.) Quickly dissolves detergent composition in a hand-held container with little or no agitation Can be used to make. Other solvents besides water can be used to make the concentrated detergent solution of the present invention. Organic solvent Is preferred. The organic solvent suitable for the present invention is an organic solvent having a flash point of 10 ° C. or higher. It is. Non-limiting examples of solvents include alcohols such as ethanol, propanol , Glycerol, polyethylene glycol, propanediol, dipropylene glycol Recol n-butyl ether, or benzenesulfonic acid or a salt thereof, Such as enesulfonic acid or its salt, or xylenesulfonic acid or its salt There are compounds. Mixtures of solvents can also be used to make the concentrated detergent solutions of the present invention.E .Stirring In the method of the present invention, the contents of the hand-held container are the detergent composition and the solvent. It is preferable to stir after the addition. This step is preferred but not required. Without being limited by theory, agitation facilitates the process of dissolving the detergent composition in the solvent . In addition, in bleach-containing compositions that liberate peracids, stirring provides good bleaching May be helpful in promoting peracid release in solution to exert its effect . In one preferred example of the stirring step, the user of the container dispenses the concentrated detergent solution. Shake the containing holding container. How the container is shaken depends on the invention. Not important to law. For example, a user holds a container in one hand and lifts the container. Shake the container vertically in a vertical motion by shaking it down. User is content The vessel can be shaken many times, but about 20 times before using the solution to wash the fabric Shaking it vertically is sufficient. One vertical shake is one up + one time Is defined as the vertical movement down. Preferred shaking speed is about 2 times per second Shaking. Another example of manual agitation is to use a stick or other device to remove the contents of the container. Is to stir. In addition to manual stirring, mechanical means are used to stir the concentrated detergent solution in the container it can. For example, a mechanical mixer with a rotating blade stirs the contents Can be used for The mechanical stirrer may, in some cases, be Or another device.E .indicator In one preferred embodiment, the method of the present invention provides that the detergent composition is fully dissolved in a solvent. Provides an indicator to signal when dissolved. This way, the user The best time to introduce the concentrated detergent solution to the fabric can be known. Detergent composition Many indicators that can signal the user when is fully dissolved in the solvent Data. In one embodiment, the concentrated detergent solution changes its appearance, such that the concentrated detergent solution Signal the user when ready to use. Appearance indicators are used When holding the container, make sure that the container in the hand is transparent enough to Or opaque. In one embodiment, the solution changes from a color due to a change in the pH of the concentrated detergent solution. Change to other (or transparent). This discoloration occurs when the solution is ready for use. Signal the user. In another embodiment of the reduced bleach-containing composition, the dye and the reduced bleach The detergent composition contains a color that becomes almost colorless when decomposed by the chemical reaction of . In yet another preferred embodiment, the minimum pre-dissolution time of the concentrated detergent solution is signaled. An indicator system is used in the detergent composition to indicate Its indicator The system contains pigment particles and bleach particles, and the bleach particles have at least one bleach particle. Having a first binder coating of some kind, the pigment particles first color the solvent Thus, after dissolution of the binder coating, the solvent is decolorized by oxidation. On bleach The binder coating delays the onset of the oxidation process and helps to bleach the pigment particles. Control the time required for Examples of useful dye and binder materials are: It is described below. Preferably, bleaching occurs after about 10 seconds. In one preferred embodiment for bleach-containing compositions, peroxide bleach The detergent composition contains a dye that becomes almost colorless when oxidized with an aqueous solution containing I have. Preferably, such a dye is a triphenyl meta having the following partial structure: Or diphenylmethane-based dyes. Specific examples of such dyes include C.I.Acid Green 9, C.I.Acid Violet 49 and the like. And C.I.Acid Blue 7. These dyes are used in bleach compositions and detergent bleach. H to the composition in an amount of 0.01 to 2000 ppm, and 20 to 1000 ppm Particularly preferred. Pigment is stabilized by granulation separately from peroxide Added in. An example of a granulation method uses polyethylene glycol as the binder. Dry granulation method, and carboxymethylcellulose used as binder There is a wet granulation method. The amount of pigment added to the granulated product is 1-100,000p pm, preferably from 100 to 5000 ppm. Published on February 2, 1993 See published Japanese Patent Application No. 25-25493. Another indicator embodiment for bleach-containing compositions includes oxygen-based There is a particulate coloring composition for addition to the bleach composition, wherein the particulate composition is water soluble Contains a water-soluble dye that decolorizes when decomposed in an aqueous solution of oxygen bleach are doing. Like the dye indicator above, it is used to make granular colored compositions The water-soluble dye is the same as the above dye. In this embodiment, the pigment is a particulate colored composition It is used in an amount of 0.0005-5% per 100 parts by weight. Water-soluble binder used The mixture acts as a protective layer for the dye, and examples of such suitable binders include water A relatively high molecular weight water-soluble polymer or other material that acquires adhesion when There is quality. Non-limiting examples include methylcellulose, carboxymethylcellulose, Droxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, sodium alginate Gum, guaiac gum, gum arabic, gelatin, casein, collagen, chitin, Chitosan, polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate, polyethylene Oxide, polyoxyethylene oxypropylene copolymer, polyvinylpyrroli And other such water-soluble polymers; propyl naphthalene sulfonate, Formaldehyde condensation of tyl naphthalene sulfonate and naphthalene sulfonate , Other naphthalene sulfonate-based surfactants, straight chain alcohols having 8 to 22 carbon atoms Kill benzene sulfonate, α-olefin sulfonate having 8 to 22 carbon atoms, charcoal Polyoxyethylene alkyl ether sulfate having a prime number of 8 to 22, carbon number of 8 to 22 alkyl phosphate esters and other such anionic surfactants; Polyoxyethylene alkyl ether having a prime number of 8 to 22, polio having a carbon number of 8 to 22 Xylene ethylenephenyl ether, sorbitan fatty acid having 8 to 22 carbon atoms Stels, glycerol fatty acid esters and other such nonionic surfactants There are agents. These water-soluble polymers or surfactants can be used individually or together And they may be used alone or as a combination of two or more components. Such a water-soluble binder is used in an amount of 0.1 to 20 per 100 parts by weight of the particulate coloring composition. wt%, preferably 0.5-10 wt%. 1995 See JP Publication No. 7-21158 published on March 8, 2008. Dye may be decolorized by hydrolysis of the dye, and the color of the dye Break up the group. This is preferred for non-bleached detergent compositions and requires no oxygen reaction That's why. Preferred dyes for hydrolysis are phenolphthalein and phenol. It is a dye having a hydrolyzable functional group such as phenol red. like this Colorants are preferably used in amounts such as 0.001 to 0.5% of the detergent composition. You. In another aspect, the concentrated detergent solution generates heat, so that the container containing the solution warms, The user will know that the device is ready for use due to the change in temperature. In the composition The combination of acidic and basic compounds in the reaction is determined by the heat of neutralization (eg, citric acid and potassium). Used to generate heat of hydration (eg, carbonate) be able to. In yet another embodiment, the detergent composition is foamed in a concentrated detergent solution. To further produce bicarbonate and citric acid. Bubbles, It can be used as an indicator to the consumer that the solution is ready for use.G .Use of a hand-held container The user may provide a defined amount of detergent composition and container in a container to form a concentrated detergent solution. And the solvent are mixed. The concentrated detergent solution is at least partially usable in the washing machine When made in a washing machine, the detergent composition has an advantage over the volume of water in the washing machine tub. There is a good input level. For example, for a tub using about 70 l of water for the wash cycle At this time, the recommended dosage of the granular detergent composition is about 70 g. Table 2 below shows the preferred inputs The level is posted.Table 2 In a tub, a granular liquid paste, a tablet, a gel, Water preferred preferred preferred preferred preferred Approximate capacity Input amount Input amount Input amount Input amount Input amount 70l 70g 47g 56g 70g 70g 60l 60g 40g 48g 60g 60g 40l 40g 27g 32g 40g 40g 30l 30g 20g 24g 30g 30g The concentrated detergent solution of the present invention pre-treats particularly dirty areas such as collars, cuffs and stains Can be used to In addition, the solution is washed at the beginning of the wash cycle. It may be poured into the aircraft. The solution can also be used to pre-dip the fabric. Already One use is to allow the solution to be slowly drained into the tub with the mechanical agitation of the washing machine. Putting a hand-held container with the concentrated detergent solution into the tub of the washing machine. Up Any combination of notations is possible. User releases by washing machine during injection into machine tub at the beginning of the wash cycle The container can optionally be rinsed with water. Users can sync You may rinse the vessel. It is also preferred to have a reusable container. The following example illustrates a preferred method of the present invention.Example 18 In a hand-held container, the user places 30 g of the granular detergent composition and 180 ml of water. And mix. In one preferred embodiment, the user is provided with an appropriate Fill the container with water up to the sharp line. The user preferably adds slightly warm water of about 40 ° C. I can. The user then grabs the container and shakes the contents of the container using a vertical shaking motion. Stir. After about 20 vertical shaking movements, a concentrate having a surface tension of about 25 dyne / cm A detergent solution is formed. The user then removes a specific portion of the fabric from the concentrated detergent solution. Pre-process. The user then places the pre-treated fabric in the washing machine tub and Pour the detergent solution into the tub. The contents of the machine tub are then washed with a washing machine.Example 19 In a hand-held container, the user places 30 g of the granular detergent composition and 180 ml of water. And mix. Users preferably add water at about 20 ° C. Then user Grasps the container and then stirs the container with a vertical shaking motion. Vertical shaking about 20 times After movement, a concentrated detergent solution having a surface tension of about 30 dyne / cm 2 is formed. A user -Pre-treat a specific part of the fabric, open the container, then open the container containing the remaining solution Into the machine tab. The user finally cleans the fabric with the washing machine.Example 20 The user scoops out about 60 g of the granular detergent composition and has a temperature of about 95 ° C Mix 150 ml of water in a hand-held container. The detergent composition is bleached. Or contains no enzymes. Do not agitate the contents of the container. About 20dyne / cm surface A concentrated detergent solution with tension is formed. The user then proceeds as in Example 18 above. Pre-treat and wash the fabric.Example 21 In a hand-held container, the user may place approximately 60 g of the granular detergent composition, 50 ml Mix the ethanol and 100 ml of water. Then the user grabs the container After that, the container is agitated by a vertical shaking motion. After about 15 vertical shaking movements, about 25 dy A concentrated detergent solution having a surface tension of ne / cm is formed. Then the user The contents of the container directly into the washing machine tub without any pre-treatment steps before washing pour it up.Example 22 The user places 30 g of the heavy liquid laundry detergent composition in a hand held container and 180 Mix with ml of water. Next, the user grabs the container and shakes up and down Stir the container with. After about 10 vertical shaking movements, a surface tension of about 30 dyne / cm A concentrated detergent solution is formed. The user then removes the fabric as in Example 18 above. Pre-treat and wash.Example 23 The user places approximately 60 g of the paste laundry detergent composition and 15 g in a hand-held container. Mix with 0 ml of water. Next, the user grasps the container and moves Stir the container with motion. After about 20 vertical shaking movements, a surface tension of about 25 dyne / cm A concentrated detergent solution having the formula: The user then proceeds to the fabric as in Example 18 above. Is pre-treated and washed.Example 24 The user puts a tablet of about 60 g and 200 ml of water in a container Mix. The tablets contain citric acid and sodium bicarbonate. Contents Do not stir. After about 30 seconds, the foam initially generated by the contact of the tablet with water subsides, Indicates that the concentrated detergent solution is ready for use. Has a surface tension of about 35 dyne / cm A concentrated detergent solution is formed. The user then pre-treats the fabric as in Example 18 above. And wash.Example 25 In a hand-held container, the user can add about 30 g of the granular detergent composition and 180 ml Mix with water. In one preferred embodiment, the user is displayed on the container Fill the container with water to the appropriate line. The user should preferably use Add. The user then grabs the container and stirs the container with a vertical shaking motion . The solution should be a clear blue color as soon as the water and detergent composition are mixed together. Color. After about 20 vertical shaking movements, it has a surface tension of about 30 dyne / cm A concentrated detergent solution is formed. Container 20 times (or about 10 seconds from the start of stirring) ) After shaking, the concentrated detergent solution changes from blue to clear, and the concentrated detergent solution is used. Inform users that they are ready. Indicator system used to turn the solution first blue, then clear Is described in further detail. Pigment particles contain inorganic builder substance and surfactant It is made from the core. The core is coated with a nonionic surfactant binder. Next To prepare a pre-mix of zeolite powder and dye (C.I. Acid Green 5). So Pre-blend coats the coated core to form free-flowing dye particles Used for Bleach is made from sodium percarbonate. The bleach is three layers Has a nonionic surfactant binder. Zeolite between each binder layer There is a thin layer. Finally, bleach is used to form free flowing bleach particles. Coated with powder. The user pre-treats a specific portion of the fabric with the concentrated detergent solution. Then the user Put the pretreated fabric in the washing machine tub and pour the remaining concentrated detergent solution into the tub . The contents of the machine tub are then washed with a washing machine.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者ナビル、ヤクブ、サカブアメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、グランドン、リッジ、サークル、11279 (72)発明者ハリー、レロイ、コールマン、ジュニアアメリカ合衆国オハイオ州、ハミルトン、ブラックベリー、コート、6100────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (81) Designated countries EP (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, L U, MC, NL, PT, SE), OA (BF, BJ, CF) , CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (GH, KE, LS, MW, S D, SZ, UG, ZW), UA (AM, AZ, BY, KG) , KZ, MD, RU, TJ, TM), AL, AM, AT , AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, F I, GB, GE, GH, HU, IL, IS, JP, KE , KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, M X, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE , SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW (72) Inventor Nabil, Yakubu, Sakabu United States Ohio, Cincinnati, Grandon, Ridge, Circle, 11279 (72) Inventors Harry, Leroy, Coleman, Jr. Hamilton, Ohio, USA Blackberry, coat, 6100

Claims

[Claims] 1. A method of pre-dissolving a detergent composition, a. Prepare a container that you can hold in your hand, and b. The detergent composition and the solvent are mixed in the container to form about 10 to about 50 dyne / forming a concentrated detergent solution having a surface tension value of cm. 2. A method of pre-dissolving a detergent composition, a. Prepare a container that you can hold in your hand, b. Mixing the detergent composition and the solvent in the container, c. The container is stirred and concentrated and washed with a surface tension value of about 10 to about 50 dyne / cm. Form an agent solution, and d. Introducing a concentrated detergent solution to the fabric. 3. 3. The method according to claim 1, wherein the solvent is water. 4. The method of claim 1 or 2, wherein the detergent composition comprises bleach. 5. The method according to claim 1 or 2, wherein the detergent composition comprises a surfactant. . 6. The method according to claim 1 or 2, wherein the detergent composition is a granular detergent composition. 7. Indicator to signal when the detergent composition has been sufficiently dissolved in the solvent The method according to claim 1 or 2, further comprising: 8. A concentrated detergent solution is applied to the fabric by pre-treating selected portions of the fabric. 3. The method according to claim 1 or 2, wherein said method is introduced. 9. After the concentrated detergent solution has pre-treated the fabric, the rest of the solution is placed in a washing machine. 3. The method according to claim 1, wherein the cloth is poured into the cloth by machine washing. the method of. 10. Concentrated detergent solution is introduced into the fabric by pouring the whole solution into the washing machine The method of claim 11, wherein