JP2000327509A - Slime-controlling agent - Google Patents

Slime-controlling agent

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JP2000327509A
JP2000327509A JP11244429A JP24442999A JP2000327509A JP 2000327509 A JP2000327509 A JP 2000327509A JP 11244429 A JP11244429 A JP 11244429A JP 24442999 A JP24442999 A JP 24442999A JP 2000327509 A JP2000327509 A JP 2000327509A
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泉 高野
Ko Muto
香 武藤
Takashi Yoshihara
崇 葭原
Eiji Takemura
英二 竹村
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a slime-controlling agent that has excellent stability and handleability with no risk and can retain a suitable solubility by press-forming a non-bleaching type antimicrobial agent and a specific base material. SOLUTION: The objective slime-controlling material is prepared by press- forming (A) a non-bleaching type antifungal and (B) a base material selected from calcium hydrogen phosphate dihydrate, anhydrous tricalcium phosphate, magnesium hydrogen phosphate trihydrate, magnesium hydrogen phosphate octahydrate, lactic acid, vanillin, calcium citrate tetrahydrate, calcium sulfate dihydrate, acetoacetic anilide, glycerol fatty acid monoester, alkyl sorbitol ester (of <=14 HLB). As a component A, are preferably cited an antifungal agent (for example, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazoline-3-one), a clathrate compound of polymolecular host compound (for example, tetrakis-phenols), organic iodide antifungal agent or the like.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、台所流し台や風呂
場の排水口等のように雑菌やカビ等の代謝物によりヌメ
リが発生する箇所に設け、ヌメリを取り、ヌメリの発生
を防止するヌメリ防除剤に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a slime that is provided at a place where slime is generated by metabolites such as germs and molds, such as a kitchen sink or a drain of a bathroom, to remove slime and prevent the occurrence of slime. It relates to a controlling agent.

【0002】[0002]

【従来の技術】台所流し台や風呂場の排水口のヌメリの
主成分は、食材、界面活性剤、石鹸、人の垢等が細菌の
栄養源となり、そのとき細菌から分泌されるポリサッカ
ライドである。
2. Description of the Related Art The main component of slime at the drain of a kitchen sink or bathroom is a polysaccharide that is secreted by bacteria when foodstuffs, surfactants, soap, human scum, etc. become a nutrient source of bacteria. .

【0003】このようなヌメリ成分の除去方法として、
市販のヌメリ取りには酸化剤が広く用いられ、中でも塩
素系さらし粉を用いてヌメリを化学的に分解除去する方
法や、雑菌やカビ等を殺菌する方法が用いられている。
また、非塩素系の酸化剤として一般に使用されている過
炭酸ナトリウムを用い、同様な効果を得ている場合が多
い。
[0003] As a method for removing such a slime component,
An oxidizing agent is widely used for commercially available slime removal. Among them, a method of chemically decomposing and removing slime using a chlorine-based bleaching powder, and a method of sterilizing germs and mold are used.
Further, in many cases, similar effects are obtained by using sodium percarbonate generally used as a non-chlorine oxidizing agent.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
ようなさらし粉系ヌメリ取り剤では、有効成分の次亜塩
素酸系物質は強力な酸化力を有しており、流し台やその
周辺の金属を腐食に追いやる危険性があり、かつ有毒性
の塩素ガスを発生する。特に食酢等の酸性物質と反応す
ると塩素ガスの発生量が増加し危険な状態となる。ま
た、トリクロロイソシアヌル酸などを有効成分とするイ
ソシアヌル酸系薬剤にあってはアルカリ性の洗剤や次亜
塩素酸ナトリウム系の洗剤と接触すると爆発性を有する
三塩化窒素ガスを発生する可能性がある。
However, in the bleaching powder-based slime remover as described above, the hypochlorous acid-based substance as an active ingredient has a strong oxidizing power, and corrodes the sink and the surrounding metal. Releases toxic chlorine gas. In particular, when it reacts with an acidic substance such as vinegar, the amount of generated chlorine gas increases, resulting in a dangerous state. In addition, an isocyanuric acid-based chemical containing trichloroisocyanuric acid as an active ingredient may generate explosive nitrogen trichloride gas when it comes into contact with an alkaline detergent or a sodium hypochlorite-based detergent.

【0005】また、非塩素系の酸化剤である過炭酸ナト
リウムは溶解度が高く、水と接触すると速やかに溶解し
てしまうことから、効果の持続性の面から期待はできな
い。本発明の課題は、上記のような危険性がなく、安全
性や取扱い性に優れ、適度な溶解性を保持したヌメリ防
除剤を提供することにある。
[0005] Further, sodium percarbonate, which is a non-chlorine oxidizing agent, has a high solubility and dissolves quickly when it comes into contact with water. An object of the present invention is to provide a slime control agent which does not have the above-mentioned danger, is excellent in safety and handleability, and maintains appropriate solubility.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため、鋭意研究した結果、抗菌剤、特に抗菌
剤と多分子系ホスト化合物とからなる包接化合物と特定
の基材との加圧成形物が、上記のような危険性がなく、
安全性や取扱い性に優れ、適度な溶解性を保持し、ヌメ
リ防除効果を有することを見出し、本発明を完成するに
至った。
Means for Solving the Problems The present inventors have made intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found that an antibacterial agent, particularly an inclusion compound comprising an antibacterial agent and a multimolecular host compound, and a specific substrate The press-formed product with the above does not have such a danger,
The present inventors have found that the present invention is excellent in safety and handleability, retains appropriate solubility, and has a slime control effect, and has completed the present invention.

【0007】すなわち、本発明は、5−クロロ−2−メ
チル−4−イソチアゾリン−3−オン等の抗菌剤とテト
ラキスフェノ−ル類等の多分子系ホスト化合物とからな
る包接化合物、有機ヨード系抗菌剤等の非さらし粉系抗
菌剤と、燐酸水素カルシウム2水和物、燐酸3カルシウ
ム無水物、燐酸水素マグネシウム3水和物、燐酸水素マ
グネシウム8水和物、乳糖、バニリン、クエン酸カルシ
ウム4水和物、硫酸カルシウム2水和物、硫酸カルシウ
ム0.5水和物、アセト酢酸アニリド、アセト酢酸−o
−トルイダイド、アセト酢酸−p−トルイダイド、アセ
ト酢酸−o−アニシダイド、ソルビトール、グリセリン
モノ脂肪酸エステル、アルキルソルビタンエステル(H
LB14以下)、蔗糖脂肪酸エステル(HLB14以
下)から選ばれた1種又は2種以上の基材とを加圧成形
してなることを特徴とするヌメリ防除剤に関する。
That is, the present invention relates to an inclusion compound comprising an antibacterial agent such as 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and a multimolecular host compound such as tetrakisphenol, and an organic iodine. Non-bleachable antibacterial agents such as antibacterial agents, calcium hydrogen phosphate dihydrate, tricalcium phosphate anhydride, magnesium hydrogen phosphate trihydrate, magnesium hydrogen phosphate octahydrate, lactose, vanillin, calcium citrate 4 Hydrate, calcium sulfate dihydrate, calcium sulfate hemihydrate, acetoacetic anilide, acetoacetic acid-o
-Toluidide, acetoacetic acid-p-toluidide, acetoacetic acid-o-anisidide, sorbitol, glycerin monofatty acid ester, alkyl sorbitan ester (H
LB14 or less, and sucrose fatty acid ester (HLB14 or less).

【0008】また本発明は、上記硫酸カルシウム0.5
水和物がβ型の硫酸カルシウム0.5水和物であること
を特徴とする上記ヌメリ防除剤や、これらヌメリ防除剤
が溶解調節剤としてステアリン酸、ラウリン酸等のC14
〜C24の飽和脂肪酸を含有することを特徴とするヌメリ
防除剤や、最大長が30mm以下である錠剤に加圧成形
されたことを特徴とする上記ヌメリ防除剤に関する。
[0008] The present invention also relates to the calcium sulfate 0.5
The slime-controlling agent, wherein the hydrate is β-type calcium sulfate pentahydrate, and the slime-controlling agent is a C 14 such as stearic acid or lauric acid as a dissolution regulator.
It slime control agent and which is characterized in containing the saturated fatty acids -C 24, relating to the slime control agent, characterized in that the maximum length is pressed into tablets is 30mm or less.

【0009】[0009]

【本発明の実施の形態】本発明における非さらし粉系抗
菌剤としては、その使用時に酸性物質等と反応して塩素
ガスを発生しないものであればどのようなものでも使用
することができ、例えば、一般的な防黴剤又は抗細菌剤
として知られている化合物及び抗菌作用を有するとして
知られている天然製油類等を例示することができる。防
黴剤又は抗細菌剤としては、例えば、5−クロロ−2−
メチル−4−イソチアゾリン−3−オン、2−メチル−
4−イソチアゾリン−3−オン、4,5−ジクロロ−3
−n−オクチル−イソチアゾリン−3−オン、1,2−
ベンズイソチアゾリン−3−オン、2−メトキシカルボ
ニルベンズイミダゾール、2,3,5,6−テトラクロ
ロ−4−メタンスルホニルピリジン、2−チオシアノメ
チベンゾチアゾール、2,2−ジチオ−ビス−(ピリジ
ン−1−オキサイド)、3,3,4,4−テトラハイド
ロチオフェン−1,1−ジオキサイド、4,5−ジクロ
ロ−1,2−ジチオラン−3−オン、5−クロロ−4−
フェニル−1,2−ジチオラン−3−オン、N−メチル
ピロリドン、フェニル−(2−シアノ−2−クロロビニ
ル)スルホン、メチレンビスチオシアネート、2−ブロ
モ−2−ニトロプロパン−1,3−ジオール、2,2−
ジブロモ−2−エタノール、2−ブロモ−4′−ヒドロ
キシアセトフェノン、ジブロモニトリルプロピオンアミ
ド、2−ブロモ−2−ブロモメチルグルタルニトリル、
過炭酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過ほう酸ナトリウ
ム、オルトフェニルフェノール、ジフェニル、2−イソ
プロピル−5−メチルフェノール、パラクロロメタキシ
レノール、パラヒドロキシ安息香酸n−ブチル、パラヒ
ドロキシ安息香酸エチル、パラヒドロキシ安息香酸メチ
ル、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩酸
クロロへキシジン、グルコン酸クロロヘキシジン、2−
ピリジンチオール−1−オキサイド、2−ピリジンチオ
ール−1−オキシド亜鉛塩、2−ピリジンチオール−1
−オキシドナトリウム、N,N′−ヘキサメチレンビス
(4−カルバモイル−1−デシルピリジニウムブロマイ
ド)、4,4′−(テトラメチレンジアミノ)ビス(1
−デシルピリジニウムブロマイド)等を具体的に挙げる
ことができる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION As the non-bleachable antibacterial agent in the present invention, any one can be used as long as it does not generate chlorine gas by reacting with an acidic substance or the like at the time of use. And compounds known as general fungicides or antibacterial agents, and natural oils known to have antibacterial activity. As the fungicide or antibacterial agent, for example, 5-chloro-2-
Methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-methyl-
4-isothiazolin-3-one, 4,5-dichloro-3
-N-octyl-isothiazolin-3-one, 1,2-
Benzisothiazolin-3-one, 2-methoxycarbonylbenzimidazole, 2,3,5,6-tetrachloro-4-methanesulfonylpyridine, 2-thiocyanomethibenzothiazole, 2,2-dithio-bis- (pyridine- 1-oxide), 3,3,4,4-tetrahydrothiophene-1,1-dioxide, 4,5-dichloro-1,2-dithiolan-3-one, 5-chloro-4-
Phenyl-1,2-dithiolan-3-one, N-methylpyrrolidone, phenyl- (2-cyano-2-chlorovinyl) sulfone, methylenebisthiocyanate, 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, 2,2-
Dibromo-2-ethanol, 2-bromo-4'-hydroxyacetophenone, dibromonitrilepropionamide, 2-bromo-2-bromomethylglutarnitrile,
Sodium percarbonate, potassium persulfate, sodium perborate, orthophenylphenol, diphenyl, 2-isopropyl-5-methylphenol, parachloromethaxylenol, n-butyl parahydroxybenzoate, ethyl parahydroxybenzoate, parahydroxybenzoic acid Methyl, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, chlorohexidine hydrochloride, chlorohexidine gluconate, 2-
Pyridinethiol-1-oxide, 2-pyridinethiol-1-oxide zinc salt, 2-pyridinethiol-1
-Oxide sodium, N, N'-hexamethylenebis (4-carbamoyl-1-decylpyridinium bromide), 4,4 '-(tetramethylenediamino) bis (1
-Decylpyridinium bromide) and the like.

【0010】また、天然製油類としては、例えば、シネ
オール、ヒノキチオール、メントール、テルピネオー
ル、ボルネオール、ノポール、シトラール、シトロネラ
ール、シトロネロール、ゲラニオール、リナロール、ジ
メチルオクタノール、チモール等を例示することができ
る。
Examples of natural oils include cineol, hinokitiol, menthol, terpineol, borneol, nopol, citral, citronellal, citronellol, geraniol, linalool, dimethyloctanol, thymol and the like.

【0011】さらに、本発明における非さらし粉系抗菌
剤として、ヨード系抗菌剤も例示することができ、その
中でも特に固体のものが望ましい。ヨード系抗菌剤とし
ては、例えば、2,3,3−トリヨードアリルアルコー
ル類、2,3,3−トリヨードアリルエーテル類、2,
3,3−トリヨードアリルアゾール類、3−ヨード−2
−プロパギルブチルカルバミン酸、4−クロロフェニル
(3−ヨードプロパギル)ホルマール、ヨードプロパギ
ルアゾール類、ジヨード−パラ−トリスルホン、ポピド
ンヨード、ベンジルヨード酢酸エステル及びパラニトロ
ベンジルヨード酢酸エステルを挙げることができる。
Further, as the non-bleachable antibacterial agent in the present invention, an iodine antibacterial agent can be exemplified, and among them, a solid antibacterial agent is particularly preferable. Examples of the iodine antibacterial agent include 2,3,3-triiodoallyl alcohols, 2,3,3-triiodoallyl ethers,
3,3-triiodoallylazoles, 3-iodo-2
-Propargylbutylcarbamic acid, 4-chlorophenyl (3-iodopropargyl) formal, iodopropargylazoles, diiodo-para-trisulfone, popidone iodine, benzyliodoacetate and paranitrobenzyliodoacetate. .

【0012】これら非さらし粉系抗菌剤は、単独又は2
種以上混合して使用することができる。また、これら非
さらし粉系抗菌剤は、多分子系ホスト化合物のゲスト化
合物とすることができ、例えば、2−ブロモ−2−ニト
ロプロパン−1,3−ジオール、5−クロロ−2−メチ
ル−4−イソチアゾリン−3−オン等をゲスト化合物と
して包接化合物を形成させ、これらを非さらし粉系抗菌
剤として使用することができる。
These non-bleachable antibacterial agents may be used alone or
A mixture of more than one species can be used. In addition, these non-bleached powder antibacterial agents can be guest compounds of a multimolecular host compound, for example, 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, 5-chloro-2-methyl-4. An inclusion compound is formed by using -isothiazolin-3-one or the like as a guest compound, and these can be used as a non-exposed powder antibacterial agent.

【0013】本発明において非さらし粉系抗菌剤ととも
に使用される基材は、燐酸水素カルシウム2水和物、燐
酸3カルシウム無水物、燐酸水素マグネシウム3水和
物、燐酸水素マグネシウム8水和物、乳糖、バニリン、
クエン酸カルシウム4水和物、硫酸カルシウム2水和
物、硫酸カルシウム0.5水和物、アセト酢酸アニリ
ド、アセト酢酸−o−トルイダイド、アセト酢酸−p−
トルイダイド、アセト酢酸−o−アニシダイド、ソルビ
トール、アルキルソルビタンエステル(HLB14以
下)、グリセリンモノ脂肪酸エステル等の非イオン界面
活性剤、蔗糖脂肪酸エステル(HLB14以下)から選
ばれ、これらは、単独で使用することも、あるいは2種
以上混合して使用することもできるが、加圧形成した時
の打錠性、水に対する溶解性、崩壊性、抗菌剤の安定性
への影響を考慮して決定することが望ましい。
In the present invention, the base material used together with the non-bleached antibacterial agent is calcium hydrogen phosphate dihydrate, tricalcium phosphate anhydride, magnesium hydrogen phosphate trihydrate, magnesium hydrogen phosphate octahydrate, lactose. , Vanillin,
Calcium citrate tetrahydrate, calcium sulfate dihydrate, calcium sulfate hemihydrate, acetoacetic anilide, acetoacetic-o-toluidide, acetoacetic-p-
Nonionic surfactants such as toluidide, acetoacetic acid-o-anisidide, sorbitol, alkyl sorbitan ester (HLB14 or less), glycerin mono fatty acid ester, and sucrose fatty acid ester (HLB14 or less) are used alone. Or two or more kinds can be used in combination, but it can be determined in consideration of the impact on tableting properties when formed under pressure, solubility in water, disintegration, and stability of antibacterial agents. desirable.

【0014】また、基材としては、中性の物質であり、
次亜塩素酸を含む市販の洗浄剤との混合により塩素ガス
の発生を増加させることがないものが好ましい。そして
また、特に非さらし粉系抗菌剤として、包接化合物を用
いる場合は、ソルビトール、乳糖、アセト酢酸−o−ト
ルイダイド、硫酸カルシウム水和物が好ましい。さら
に、基材として硫酸カルシウムを用いる場合、成形性や
溶解性を容易にコントロールすることができる点からし
て硫酸カルシウム0.5水和物が好ましく、硫酸カルシ
ウム0.5水和物の中でも、常圧焼成により製造される
β型のものが、加圧焼成することにより製造されるα型
のものよりも、吸水による成形体の型崩れを起こしにく
い点で好ましく、このβ型の硫酸カルシウム0.5水和
物を用いる場合は、乳糖と併用することが上記成形性や
溶解性のコントロールの点でより好ましい。
Further, the substrate is a neutral substance,
It is preferable that mixing with a commercially available cleaning agent containing hypochlorous acid does not increase the generation of chlorine gas. In particular, when an inclusion compound is used as the non-bleachable antibacterial agent, sorbitol, lactose, acetoacetate-o-toluidide, and calcium sulfate hydrate are preferred. Furthermore, when calcium sulfate is used as the base material, calcium sulfate hemihydrate is preferred from the viewpoint that moldability and solubility can be easily controlled, and among calcium sulfate hemihydrate, Β-type ones produced by normal-pressure calcination are preferred over α-type ones produced by pressure-sintering because they are less likely to lose their shape due to water absorption. When .pentahydrate is used, it is more preferable to use it in combination with lactose from the viewpoint of controlling the moldability and solubility.

【0015】本発明において多分子系ホスト化合物と
は、ゲストとなる抗菌剤と水素結合等の分子間力により
相互作用を持ち、規則的配列を有する、結晶性錯体(包
接化合物)を形成する化合物をいい、上記の性質を有す
る化合物であれば特に制限されないが、例えば以下の化
合物を例示することができる。 (1)テトラキスフェノ−ル類 (2)1,1,6,6−テトラフェニル−2,4−ヘキ
サジイン−1,6−ジオール (3)1,6−ビス(2−クロロフェニル)−1,6−
ジフェニルヘキサン−2,4−ジイン−1,6−ジオー
ル (4)1,1,4,4−テトラフェニル−2−ブチン−
1,4−ジオール (5)2,5−ビス(2,4,ジメチルフェニル)ハイ
ドロキノン (6)1,1−ビス(2,4,ジメチルフェニル)−2
−プロピン−1−オール (7)1,1,2,2−テトラフェニルエタン−1,2
−ジオール (8)1,1′−ビ−2−ナフトール (9)9,10−ジフェニル−9,10−ジヒドロキシ
アントラセン (10)1,1,6,6−テトラ(2,4−ジメチルフ
ェニル)−2,4−ヘキサジイン−1,6−ジオール (11)9,10−ビス(4−メチルフェニル)−9,
10−ジヒドロキシアントラセン (12)1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シク
ロヘキサン (13)N,N,N′,N′−テトラキス(シクロヘキ
シル)−(1,1′−ビフェニル)−2−2’−ジカル
ボキシアミド (14)4,4′−スルホニルビスフェノール (15)4,4′−ブチリデンビス(3−メチル−6−
tert−ブチルフェノール) (16)2,2′−メチレンビス(4−メチル−6−t
ert−ブチルフェノール) (17)4,4′−チオビス(4−クロロフェノール) (18)2,2′−メチレンビス(4−クロロフェノー
ル) (19)デオキシコール酸 (20)コール酸 (21)α,α,α′,α′−テトラフェニル−1,
1′−ビフェニル−2,2′−ジメタノール (22)t−ブチルヒドロキノン (23)2,5−ジ−tert−ブチルヒドロキノン (24)顆粒状コーンスターチ (25)1,4−ジアザビシクロ−(2,2,2)−オ
クタン
In the present invention, the multimolecular host compound interacts with an antibacterial agent serving as a guest by an intermolecular force such as a hydrogen bond to form a crystalline complex (clathrate compound) having a regular arrangement. It refers to a compound, and is not particularly limited as long as it is a compound having the above properties. For example, the following compounds can be exemplified. (1) Tetrakisphenols (2) 1,1,6,6-tetraphenyl-2,4-hexadiyne-1,6-diol (3) 1,6-bis (2-chlorophenyl) -1,6 −
Diphenylhexane-2,4-diyne-1,6-diol (4) 1,1,4,4-tetraphenyl-2-butyne-
1,4-diol (5) 2,5-bis (2,4, dimethylphenyl) hydroquinone (6) 1,1-bis (2,4, dimethylphenyl) -2
-Propyn-1-ol (7) 1,1,2,2-tetraphenylethane-1,2
-Diol (8) 1,1'-bi-2-naphthol (9) 9,10-diphenyl-9,10-dihydroxyanthracene (10) 1,1,6,6-tetra (2,4-dimethylphenyl) -2,4-hexadiyne-1,6-diol (11) 9,10-bis (4-methylphenyl) -9,
10-dihydroxyanthracene (12) 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane (13) N, N, N ', N'-tetrakis (cyclohexyl)-(1,1'-biphenyl) -2-2' -Dicarboxamide (14) 4,4'-sulfonylbisphenol (15) 4,4'-butylidenebis (3-methyl-6-
tert-butylphenol) (16) 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-t
tert-butylphenol) (17) 4,4'-thiobis (4-chlorophenol) (18) 2,2'-methylenebis (4-chlorophenol) (19) deoxycholic acid (20) cholic acid (21) α, α, α ′, α′-tetraphenyl-1,
1'-biphenyl-2,2'-dimethanol (22) t-butylhydroquinone (23) 2,5-di-tert-butylhydroquinone (24) granular corn starch (25) 1,4-diazabicyclo- (2, 2,2) -octane

【0016】上記多分子系ホスト化合物におけるテトラ
キスフェノ−ル類としては、例えば、1,1,2,2−
テトラキス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、1,
1,2,2−テトラキス(3−フルオロ−4−ヒドロキ
シフェニル)エタン、1,1,2,2−テトラキス(3
−クロロ−4−ヒドロキシフェニル)エタン、1,1,
2,2−テトラキス(3−メチル−4−ヒドロキシフェ
ニル)エタン、1,1,2,2−テトラキス(3−メト
キシ−4−ヒドロキシフェニル)エタン、1,1,2,
2−テトラキス(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフ
ェニル)エタン、1,1,3,3−テトラキス(4−ヒ
ドロキシフェニル)プロパン、1,1,3,3−テトラ
キス(3−フルオロ−4−ヒドロキシフェニル)プロパ
ン、1,1,3,3−テトラキス(3−クロロ−4−ヒ
ドロキシフェニル)プロパン、1,1,3,3−テトラ
キス(3−メチル−4−ヒドロキシフェニル)プロパ
ン、1,1,3,3−テトラキス(3−メトキシ−4−
ヒドロキシフェニル)プロパン、1,1,3,3−テト
ラキス(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)
プロパン、1,1,4,4−テトラキス(4−ヒドロキ
シフェニル)ブタン、1,1,4,4−テトラキス(3
−フルオロ−4−ヒドロキシフェニル)ブタン、1,
1,4,4−テトラキス(3−クロロ−4−ヒドロキシ
フェニル)ブタン、1,1,4,4−テトラキス(3−
メチル−4−ヒドロキシフェニル)ブタン、1,1,
4,4−テトラキス(3−メトキシ−4−ヒドロキシフ
ェニル)ブタン、1,1,4,4−テトラキス(3,5
−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)ブタン、1,
1,5,5−テトラキス(4−ヒドロキシフェニル)ペ
ンタン、1,1,5,5−テトラキス(3−フルオロ−
4−ヒドロキシフェニル)ペンタン、1,1,5,5−
テトラキス(3−クロロ−4−ヒドロキシフェニル)ペ
ンタン、1,1,5,5−テトラキス(3−メチル−4
−ヒドロキシフェニル)ペンタン、1,1,5,5−テ
トラキス(3−メトキシ−4−ヒドロキシフェニル)ペ
ンタン、1,1,5,5−テトラキス(3,5−ジメチ
ル−4−ヒドロキシフェニル)ペンタン等テトラキス
(ヒドロキシフェニル)アルカン類を具体的に例示する
ことができる。
The tetrakisphenols in the above-mentioned multimolecular host compound include, for example, 1,1,2,2-
Tetrakis (4-hydroxyphenyl) ethane, 1,
1,2,2-tetrakis (3-fluoro-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3
-Chloro-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,
2,2-tetrakis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3-methoxy-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2
2-tetrakis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,3,3-tetrakis (4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-fluoro-4- (Hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-chloro-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1 , 3,3-tetrakis (3-methoxy-4-
(Hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)
Propane, 1,1,4,4-tetrakis (4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3
-Fluoro-4-hydroxyphenyl) butane, 1,
1,4,4-tetrakis (3-chloro-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3-
Methyl-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,
4,4-tetrakis (3-methoxy-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3,5
-Dimethyl-4-hydroxyphenyl) butane, 1,
1,5,5-tetrakis (4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3-fluoro-
4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-
Tetrakis (3-chloro-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3-methyl-4
-Hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3-methoxy-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) pentane and the like Tetrakis (hydroxyphenyl) alkanes can be specifically exemplified.

【0017】本発明に使用される包接化合物は、通常、
ゲストとなる非さらし粉系抗菌剤とホスト化合物とを、
場合によっては水あるいは有機溶媒存在下に、常温〜1
00℃で数分間〜数時間攪拌して反応させることにより
容易に得られる。
The clathrate compound used in the present invention is usually
A non-bleachable antibacterial agent to be a guest and a host compound,
In some cases, at room temperature to 1 in the presence of water or an organic solvent.
It can be easily obtained by stirring and reacting at 00 ° C. for several minutes to several hours.

【0018】本発明において非さらし粉系抗菌剤と基材
との混合割合は、使用状況が様々であることから非さら
し粉系抗菌剤1〜99重量部、基材99〜1重量部の間
で任意に混合比率を変化させることができるが、好まし
くは非さらし粉系抗菌剤5〜20重量部、基材95〜8
0重量部である。また、非さらし粉系抗菌剤として包接
化合物を用いる場合、該包接化合物2〜30重量部、基
材98〜70重量部の混合割合が好ましい。
In the present invention, the mixing ratio of the non-bleachable antibacterial agent to the base material is arbitrary between 1 to 99 parts by weight of the non-bleachable antibacterial agent and 99 to 1 part by weight of the base material because of various usage conditions. The mixing ratio can be varied, but preferably 5 to 20 parts by weight of a non-exposed powder antibacterial agent,
0 parts by weight. When an inclusion compound is used as the non-bleachable powder antibacterial agent, a mixing ratio of 2 to 30 parts by weight of the inclusion compound and 98 to 70 parts by weight of the base material is preferable.

【0019】本発明のヌメリ防除剤は、非さらし粉系抗
菌剤と基材とを加圧成形することにより得られるが、加
圧成形する際には、必要に応じてステアリン酸カルシウ
ム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ナトリウ
ム、安息香酸ナトリウム、オルトほう酸等の滑沢剤を、
全ヌメリ防除剤100重量部に対して0.1〜5重量部
の割合で、ヒドロキシプロピルセルロース、アルギン酸
ナトリウム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリ
ドン等の結合剤を、全ヌメリ防除剤100重量部に対し
て1〜15重量部の割合で添加することにより、加圧成
形を容易にすることができる。
The slime-controlling agent of the present invention can be obtained by press-molding a non-bleachable antibacterial agent and a base material. In press-forming, if necessary, calcium stearate, magnesium stearate, Lubricants such as sodium stearate, sodium benzoate, orthoboric acid,
A binder such as hydroxypropylcellulose, sodium alginate, polyvinyl alcohol, or polyvinylpyrrolidone is added at a ratio of 0.1 to 5 parts by weight to 100 parts by weight of the total slime control agent with respect to 100 parts by weight of the total slime control agent. By adding at a ratio of up to 15 parts by weight, pressure molding can be facilitated.

【0020】成形時の滑沢性を付与するのと同時に剤の
水中での安定性(膨潤、崩壊防止性)を向上させる目的
でステアリン酸などのC14〜C24の飽和脂肪酸を添加す
ることができる。特に硫酸カルシウムを基材として使用
した場合、溶解調節剤としてC14〜C24の飽和脂肪酸を
添加することが好ましい。C14〜C24の飽和脂肪酸の添
加量は、全ヌメリ防除剤100重量部に対して1〜10
重量部の割合で用いられる。10重量部以上添加するこ
ともできるが溶解速度が遅くなる。また、C14〜C24
飽和脂肪酸としてはステアリン酸やラウリン酸を具体的
に挙げることができるが、上記滑沢剤としてのステアリ
ン酸カルシウム等のC14〜C24の飽和脂肪酸の金属塩
は、全ヌメリ防除剤100重量部に対して1重量部以上
の割合で用いると成形性が損なわれることがあるので、
溶解調節剤としての使用は適していない。さらに、目的
に応じてアルキルチオ尿素系やトリアゾール系等の腐食
防止剤を添加し配管などの金属部分の腐食を抑制するこ
ともできる。また、ケイソウ土、硫酸白土などを加える
ことにより、成形の際、帯電防止効果を付与することも
できる。また、各種界面活性剤を添加することにより有
効成分を広くヌメリ発生面に拡散させることができる。
その他、苦味付与成分を添加することにより乳幼児の誤
食を防止したり、消臭剤や芳香剤を添加することにより
台所生ゴミや排水口の悪臭を防止することもできる。
Addition of a C 14 -C 24 saturated fatty acid such as stearic acid for the purpose of imparting lubricity during molding and at the same time improving the stability of the agent in water (the ability to prevent swelling and collapse). Can be. In particular, when calcium sulfate is used as a base material, it is preferable to add a C 14 -C 24 saturated fatty acid as a dissolution regulator. The amount of the C 14 -C 24 saturated fatty acid to be added is 1 to 10 with respect to 100 parts by weight of the whole slime control agent.
Used in parts by weight. Although 10 parts by weight or more can be added, the dissolution rate becomes slow. Although the saturated fatty acids C 14 -C 24 can include stearic acid and lauric acid Specifically, metal salts of saturated fatty acids of C 14 -C 24 such as calcium stearate as the lubricant is If used in a proportion of 1 part by weight or more with respect to 100 parts by weight of the whole slime control agent, the moldability may be impaired,
It is not suitable for use as a dissolution regulator. Further, depending on the purpose, corrosion inhibitors such as alkylthiourea-based and triazole-based can be added to suppress corrosion of metal parts such as piping. Also, by adding diatomaceous earth, sulphate clay and the like, an antistatic effect can be imparted during molding. Further, by adding various surfactants, the active ingredient can be widely diffused on the surface where slime is generated.
In addition, by adding a bitterness-imparting component, it is possible to prevent accidental eating of infants and infants, and by adding a deodorant and an aromatic agent, it is possible to prevent kitchen garbage and an odor at a drain.

【0021】本発明のヌメリ防除剤の一態様として、加
圧成形により最大長が30mm以下である錠剤とした小
型のヌメリ防除剤を例示することができる。かかる小型
ヌメリ防除剤は各種公知の形状をとることが可能である
が、加圧成形が容易であることや狭い場所への設置の容
易さの面から円板形状、角落し四角形状、楕円形状、偏
平球形、球状等の形状が好ましく選択される。またその
大きさは、各種排水管や台所のゴミ受け容器等狭い容器
内に設置可能なように、最長部分で30mm以下、好ま
しくは20mm以下、特に好ましくは15mm以下であ
る。
As one embodiment of the slime control agent of the present invention, a small slime control agent formed into a tablet having a maximum length of 30 mm or less by pressure molding can be exemplified. Such a small slime control agent can take various known shapes, but from the viewpoint of ease of pressure molding and ease of installation in a narrow place, a disk shape, a square-cut square shape, an elliptical shape. , A flat sphere, a sphere and the like are preferably selected. The size of the longest part is 30 mm or less, preferably 20 mm or less, and particularly preferably 15 mm or less so that it can be installed in a narrow container such as various drainage pipes or kitchen trash receptacles.

【0022】本発明の小型ヌメリ防除剤は溶解によりさ
らに小型化した際の流出を防止するために、通水性の容
器に収納した形態で使用することができる。通水性の容
器としては、各種公知の通水性を有する材質で形成され
た容器や、非通水性の材質で形成された容器であっても
小型化した錠剤の流出を防止可能で適当な通水性を有す
る開口部の設置された容器であれば使用可能であり、不
織布や細孔を有する樹脂フィルム等が好ましく使用され
る。
The small-sized slime control agent of the present invention can be used in the form of being stored in a water-permeable container in order to prevent outflow when the device is further downsized by dissolution. As the water-permeable container, a container formed of various known water-permeable materials and a container formed of a non-water-permeable material can prevent the outflow of miniaturized tablets and have an appropriate water permeability. Any container provided with an opening having an opening can be used, and a nonwoven fabric or a resin film having pores is preferably used.

【0023】上記通水性の容器は、排水管内や台所のゴ
ミ受け容器等のヌメリ防除目的部に容器を設置するため
に、糸や紐、金属線、樹脂製止め具、粘着材等の各種公
知の係止具、好ましくは粘着テープ部等の係止具を備え
たものが好ましい。また、2つの錠剤収納部の間に、錠
剤が存在しない載置部を設けた通水性の容器とし、かか
る載置部を台所のゴミ受け容器(通称三角コーナー)の
周縁上端に載置することによりヌメリを防除することが
できる形態とすることもできる。
The above water-permeable container is provided with various known materials such as a thread, a string, a metal wire, a resin stopper, an adhesive, etc., in order to install the container in a drainage control pipe or a trash receiving container in a kitchen or the like. , And preferably those provided with a locking tool such as an adhesive tape portion. In addition, a water-permeable container provided with a placement section where no tablet exists between two tablet storage sections, and such a placement section is placed at the upper end of the periphery of a kitchen garbage container (commonly called a triangular corner). To control slime.

【0024】[0024]

【実施例】以下に、本発明を実施例及び比較例により、
さらに具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれ
らの例示に何ら限定されるものではない。 実施例及び比較例 (試料の調製)表1に示される配合割合の各混合物から
加圧成形により、直径30mmの円柱状の成形物からな
る各試料を調製した。表1中、「TEP・CMI」はゲ
スト化合物となる抗菌剤として、2モルの5−クロロ−
2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンと、多分子
系ホスト化合物として、1モルの1,1,2,2−テト
ラキス(4−ヒドロキシフェニル)エタンとの反応によ
り得られた包接化合物を表し、「ブロノポール」は抗菌
剤2−ブロモ−2−ニトロプロパン−1,3−ジオール
を表し、「TIAA」は2,3,3−トリヨードアリル
アルコールを表し、「HPC」は結合材ハイドロオキシ
プロピルセルロースを表わす。
EXAMPLES The present invention will be described below with reference to Examples and Comparative Examples.
Although described more specifically, the technical scope of the present invention is not limited to these examples. Examples and Comparative Examples (Preparation of Samples) Each sample consisting of a cylindrical molded product having a diameter of 30 mm was prepared from each mixture having the compounding ratio shown in Table 1 by pressure molding. In Table 1, “TEP · CMI” is 2 mol of 5-chloro- as an antibacterial agent serving as a guest compound.
Inclusion compound obtained by reaction of 2-methyl-4-isothiazolin-3-one with 1 mol of 1,1,2,2-tetrakis (4-hydroxyphenyl) ethane as a polymolecular host compound "Bronopol" represents the antimicrobial agent 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, "TIAA" represents 2,3,3-triiodoallyl alcohol, and "HPC" represents the binder hydroxy. Represents propylcellulose.

【0025】[0025]

【表1】 [Table 1]

【0026】(打錠・崩壊試験)Φ30mm金型を設置
した連続油圧打錠機に設置し、打錠圧8t/cm2で重
量12gの錠剤を打錠し、胴割れ、キャッピング、滑沢
性、付着性などについての「打錠性」試験を行ったとこ
ろ、すべての試料についての打錠性評価は「○」で、打
錠不良を起こしたものはなかった。また、これら試料の
成形物1錠を200mlのポリカップに入れ、蒸留水2
00mlを添加し、室温で24時間放置後の成形物の崩
壊状態を観察したところ、いずれの試料においても崩壊
したものはなかった。
(Tabletting / Disintegration Test) A tablet having a weight of 12 g was tableted at a tableting pressure of 8 t / cm 2 by setting it on a continuous hydraulic tableting machine equipped with a Φ30 mm mold, and cracking, capping and lubricity were observed. When a "tabletability" test for adhesion and the like was performed, the tabletability of all the samples was evaluated as "O", and none of the samples showed tableting failure. One tablet of these samples was placed in a 200 ml polycup, and distilled water 2
After adding 00 ml and observing the state of collapse of the molded product after standing at room temperature for 24 hours, none of the samples collapsed.

【0027】(溶解試験)成形物1錠を市販のヌメリ取
り用収納ケースに入れ、直径18cm、高さ58cmの
市販ピペット洗浄器(洗浄水量:14.75L、洗浄水
温:35〜40℃、洗浄水接触時間:3分間、洗浄間
隔:6.6分間/回)の水深25〜29cmの位置に収
納ケースごと紐で吊して設置し、連続的に洗浄して溶解
速度を測定した。表1中の数値は、成型物が完全に溶解
するまでの時間を表している。
(Dissolution Test) One tablet is placed in a commercially available slime-removing storage case, and a commercially available pipette washer having a diameter of 18 cm and a height of 58 cm (washing water amount: 14.75 L, washing water temperature: 35 to 40 ° C., washing) (Water contact time: 3 minutes, washing interval: 6.6 minutes / time) At a position of 25 to 29 cm in water depth, the entire storage case was hung with a string and continuously washed to measure the dissolution rate. The numerical values in Table 1 represent the time until the molded product is completely dissolved.

【0028】(性能テスト)市販のヌメリ取り用収納ケ
ースに各試料(成形物)を入れ、一般家庭の台所の排水
口に紐で引っかけて固定し設置した。使用時の臭気(サ
ラシ粉臭)及びヌメリの付着度合いを黙視により1ヶ月
後に観察した。その結果を表1に示す。表1からもわか
るように、比較例2の試料を除いてはサラシ粉臭がする
ものはなかった。また、1ヶ月後のヌメリ付着量は、実
施例5のものが評価「△」でわずかにヌメリの付着が認
められたが、他のものは評価「○」でヌメリの付着が認
められなかった。
(Performance Test) Each sample (molded product) was placed in a commercially available storage case for removing slime, and fixed by being hooked to a drain of a kitchen of a general household with a string. One month after the use, the odor at the time of use (salad powder odor) and the degree of adhesion of the slime were visually observed. Table 1 shows the results. As can be seen from Table 1, except for the sample of Comparative Example 2, there was no smelling powdery smell. As for the amount of slime adherence after one month, the sample of Example 5 showed slight adhesion of slime in the evaluation “△”, but the other samples showed no adhesion of slime in the evaluation of “○”. .

【0029】(次亜塩素酸系洗浄剤との混合時の塩素ガ
ス発生試験)試料1gを100mlのビーカーに入れて
蒸留水100mlを添加し、溶解した液についてpHメ
ーターでpHを測定し、pH5以下のものを市販次亜塩
素酸系洗浄剤との混合により塩素ガスが発生する目安と
した。その結果を表1に示す。表1からもわかるよう
に、実施例1〜5の試料は評価「○」で塩素ガス発生の
恐れがなく、比較例のものは共にpH5以下を示し、評
価「×」で塩素ガス発生の恐れがあることがわかった。
(Chlorine gas generation test when mixed with hypochlorous acid-based cleaning agent) 1 g of a sample was placed in a 100 ml beaker, 100 ml of distilled water was added, and the pH of the dissolved solution was measured with a pH meter. The following were used as a measure for generating chlorine gas by mixing with a commercially available hypochlorous acid-based cleaning agent. Table 1 shows the results. As can be seen from Table 1, the samples of Examples 1 to 5 have no risk of chlorine gas generation in the evaluation "O", the samples of Comparative Examples show pH 5 or less, and the samples of Examples 1 to 5 have the risk of chlorine gas generation in the evaluation "X". I found that there was.

【0030】(包接化合物を使用する場合の包接化合物
の崩壊試験:包接化合物からの抗菌剤溶出性試験)基材
が包接化合物の安定性に及ぼす影響をみるために、以下
の包接化合物の崩壊試験を行った。表2に示された各種
基材1gと蒸留水98gを200mlのビーカーに入
れ、3時間マグネチックスターラーで攪拌し、飽和状態
まで溶解させた後、包接化合物として1gの上記TEP
・CMIを添加し、24時間マグネチックスターラーで
攪拌を行い、その後溶解液を0.2μのメンブランフィ
ルターで濾過して包接化合物中の抗菌剤の溶出量を測定
した。またブランクとしては、基材無添加の水を用い
た。結果を表2に示す。表2中、「包接崩壊度(%)」と
は包接化合物からの抗菌剤の溶出割合を意味する。そし
て、表2からわかるように、本発明において用いられる
基材は、ブランクと同程度の包接崩壊度であったが、比
較のために用いたポリエチレンオキサイドは、包接化合
物を高い割合で崩壊させており、この包接崩壊度の点か
らも本発明において用いられる基材が優れていることが
わかった。
(Disintegration test of clathrate when clathrate is used: dissolution test of antibacterial agent from clathrate) In order to see the effect of the base material on the stability of the clathrate, the following A disintegration test of the contact compound was performed. 1 g of each base material shown in Table 2 and 98 g of distilled water were put into a 200 ml beaker, stirred with a magnetic stirrer for 3 hours, and dissolved to a saturated state, and then 1 g of the above TEP was included as an inclusion compound.
-CMI was added, the mixture was stirred with a magnetic stirrer for 24 hours, and then the solution was filtered through a 0.2 µ membrane filter to measure the amount of the antibacterial agent eluted in the clathrate compound. As a blank, water with no added base material was used. Table 2 shows the results. In Table 2, "degree of clathration disintegration (%)" means the dissolution ratio of the antibacterial agent from the clathrate compound. And, as can be seen from Table 2, the base material used in the present invention had the same degree of inclusion disintegration as the blank, but the polyethylene oxide used for comparison showed that the inclusion compound was disintegrated at a high rate. From this point of view, the base material used in the present invention was found to be excellent also from the viewpoint of the degree of inclusion disintegration.

【0031】[0031]

【表2】 [Table 2]

【0032】[0032]

【発明の効果】本発明のヌメリ防除剤は、塩素臭や腐食
の問題もなく、安全性や取扱い性に優れ、安定した有効
成分の溶出が可能となり、台所流し台や風呂場の排水口
等のように雑菌やカビ等の代謝物によりヌメリが発生す
る箇所に設け、ヌメリを除去するとともに、ヌメリの発
生を防止することができる。
EFFECT OF THE INVENTION The slime control agent of the present invention has no problem of chlorine odor or corrosion, is excellent in safety and handleability, enables stable elution of active ingredients, and can be used in kitchen sinks, bathroom drains, etc. As described above, it is provided at a place where slime is generated due to metabolites such as germs and fungi, thereby removing slime and preventing the generation of slime.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A01N 31/08 A01N 31/08 35/04 35/04 37/02 37/02 37/06 37/06 37/36 37/36 37/42 37/42 43/16 43/16 A 59/06 59/06 Z 59/26 59/26 C11D 7/34 C11D 7/34 (72)発明者 葭原 崇 千葉県市原市五井南海岸12−54 日本曹達 株式会社千葉工場内 (72)発明者 竹村 英二 東京都千代田区大手町2−2−1 日本曹 達株式会社内 Fターム(参考) 4H003 AB03 BA09 CA20 DA08 DA17 DB01 EA11 EA12 EB03 EB07 EB08 EB09 EB17 EB21 EB27 EB41 FA34 4H011 AA02 BA01 BB03 BB04 BB10 BC03 BC05 BC06 BC18 DA03 DC11 DD07 DE17 DF02 DG03 DG05 DH10 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) A01N 31/08 A01N 31/08 35/04 35/04 37/02 37/02 37/06 37/06 37 / 36 37/36 37/42 37/42 43/16 43/16 A 59/06 59/06 Z 59/26 59/26 C11D 7/34 C11D 7/34 (72) Inventor Takashi Yoshihara Ichihara, Chiba Goi South Coast 12-54 Nippon Soda Co., Ltd. Chiba Factory (72) Inventor Eiji Takemura 2-2-1 Otemachi, Chiyoda-ku, Tokyo Nippon Soda Co., Ltd. F-term (reference) 4H003 AB03 BA09 CA20 DA08 DA17 DA01 DB01 EA11 EA12 EB03 EB07 EB08 EB09 EB17 EB21 EB27 EB41 FA34 4H011 AA02 BA01 BB03 BB04 BB10 BC03 BC05 BC06 BC18 DA03 DC11 DD07 DE17 DF02 DG03 DG05 DH10

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 非さらし粉系抗菌剤と、燐酸水素カルシ
ウム2水和物、燐酸3カルシウム無水物、燐酸水素マグ
ネシウム3水和物、燐酸水素マグネシウム8水和物、乳
糖、バニリン、クエン酸カルシウム4水和物、硫酸カル
シウム2水和物、硫酸カルシウム0.5水和物、アセト
酢酸アニリド、アセト酢酸−o−トルイダイド、アセト
酢酸−p−トルイダイド、アセト酢酸−o−アニシダイ
ド、ソルビトール、グリセリンモノ脂肪酸エステル、ア
ルキルソルビタンエステル(HLB14以下)、蔗糖脂
肪酸エステル(HLB14以下)から選ばれる1種又は
2種以上の基材とを加圧成形してなることを特徴とする
ヌメリ防除剤。
1. A non-bleached powder antibacterial agent, calcium hydrogen phosphate dihydrate, tricalcium phosphate anhydride, magnesium hydrogen phosphate trihydrate, magnesium hydrogen phosphate octahydrate, lactose, vanillin, calcium citrate 4 Hydrate, calcium sulfate dihydrate, calcium sulfate hemihydrate, acetoacetate anilide, acetoacetate-o-toluidide, acetoacetate-p-toluidide, acetoacetate-o-anisidide, sorbitol, glycerin mono fatty acid A slime control agent obtained by pressure molding one or more base materials selected from esters, alkyl sorbitan esters (HLB 14 or less), and sucrose fatty acid esters (HLB 14 or less).
【請求項2】 非さらし粉系抗菌剤が、抗菌剤と多分子
系ホスト化合物とからなる包接化合物であることを特徴
とする請求項1記載のヌメリ防除剤。
2. The slime control agent according to claim 1, wherein the non-bleachable antibacterial agent is an inclusion compound comprising an antibacterial agent and a multimolecular host compound.
【請求項3】 多分子系ホスト化合物が、次の(1)か
ら(25)の化合物からなる群から選ばれる1種又は2
種以上の化合物であることを特徴とする請求項2記載の
ヌメリ防除剤。 (1)テトラキスフェノ−ル類 (2)1,1,6,6−テトラフェニル−2,4−ヘキ
サジイン−1,6−ジオール (3)1,6−ビス(2−クロロフェニル)−1,6−
ジフェニルヘキサン−2,4−ジイン−1,6−ジオー
ル (4)1,1,4,4−テトラフェニル−2−ブチン−
1,4−ジオール (5)2,5−ビス(2,4,ジメチルフェニル)ハイ
ドロキノン (6)1,1−ビス(2,4,ジメチルフェニル)−2
−プロピン−1−オール (7)1,1,2,2−テトラフェニルエタン−1,2
−ジオール (8)1,1′−ビ−2−ナフトール (9)9,10−ジフェニル−9,10−ジヒドロキシ
アントラセン (10)1,1,6,6−テトラ(2,4−ジメチルフ
ェニル)−2,4−ヘキサジイン−1,6−ジオール (11)9,10−ビス(4−メチルフェニル)−9,
10−ジヒドロキシアントラセン (12)1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シク
ロヘキサン (13)N,N,N′,N′−テトラキス(シクロヘキ
シル)−(1,1′−ビフェニル)−2−2’−ジカル
ボキシアミド (14)4,4′−スルホニルビスフェノール (15)4,4′−ブチリデンビス(3−メチル−6−
tert−ブチルフェノール) (16)2,2′−メチレンビス(4−メチル−6−t
ert−ブチルフェノール) (17)4,4′−チオビス(4−クロロフェノール) (18)2,2′−メチレンビス(4−クロロフェノー
ル) (19)デオキシコール酸 (20)コール酸 (21)α,α,α′,α′−テトラフェニル−1,
1′−ビフェニル−2,2′−ジメタノール (22)t−ブチルヒドロキノン (23)2,5−ジ−tert−ブチルヒドロキノン (24)顆粒状コーンスターチ (25)1,4−ジアザビシクロ−(2,2,2)−オ
クタン
3. The multimolecular host compound is one or two selected from the group consisting of the following compounds (1) to (25):
3. The slime control agent according to claim 2, which is a compound of at least one kind. (1) Tetrakisphenols (2) 1,1,6,6-tetraphenyl-2,4-hexadiyne-1,6-diol (3) 1,6-bis (2-chlorophenyl) -1,6 −
Diphenylhexane-2,4-diyne-1,6-diol (4) 1,1,4,4-tetraphenyl-2-butyne-
1,4-diol (5) 2,5-bis (2,4, dimethylphenyl) hydroquinone (6) 1,1-bis (2,4, dimethylphenyl) -2
-Propyn-1-ol (7) 1,1,2,2-tetraphenylethane-1,2
-Diol (8) 1,1'-bi-2-naphthol (9) 9,10-diphenyl-9,10-dihydroxyanthracene (10) 1,1,6,6-tetra (2,4-dimethylphenyl) -2,4-hexadiyne-1,6-diol (11) 9,10-bis (4-methylphenyl) -9,
10-dihydroxyanthracene (12) 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane (13) N, N, N ', N'-tetrakis (cyclohexyl)-(1,1'-biphenyl) -2-2' -Dicarboxamide (14) 4,4'-sulfonylbisphenol (15) 4,4'-butylidenebis (3-methyl-6-
tert-butylphenol) (16) 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-t
tert-butylphenol) (17) 4,4'-thiobis (4-chlorophenol) (18) 2,2'-methylenebis (4-chlorophenol) (19) deoxycholic acid (20) cholic acid (21) α, α, α ′, α′-tetraphenyl-1,
1'-biphenyl-2,2'-dimethanol (22) t-butylhydroquinone (23) 2,5-di-tert-butylhydroquinone (24) granular corn starch (25) 1,4-diazabicyclo- (2, 2,2) -octane
【請求項4】 非さらし粉系抗菌剤が、5−クロロ−2
−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンであることを
特徴とする請求項2又は3記載のヌメリ防除剤。
4. The non-bleached powder antibacterial agent is 5-chloro-2.
The slime control agent according to claim 2 or 3, which is -methyl-4-isothiazolin-3-one.
【請求項5】 非さらし粉系抗菌剤が、有機ヨード系抗
菌剤であることを特徴とする請求項1記載のヌメリ防除
剤。
5. The slime control agent according to claim 1, wherein the non-bleachable antibacterial agent is an organic iodine antibacterial agent.
【請求項6】 硫酸カルシウム0.5水和物が、β型の
硫酸カルシウム0.5水和物であることを特徴とする請
求項1〜5のいずれか記載のヌメリ防除剤。
6. The slime control agent according to claim 1, wherein the calcium sulfate hemihydrate is β-type calcium sulfate hemihydrate.
【請求項7】 ヌメリ防除剤が、溶解調節剤としてC14
〜C24の飽和脂肪酸を含有することを特徴とする請求項
1〜6のいずれか記載のヌメリ防除剤。
7. A slime control agent comprising C 14 as a dissolution regulator.
Slime control agent according to any of claims 1 to 6, characterized in that it contains saturated fatty acids -C 24.
【請求項8】 C14〜C24の飽和脂肪酸が、ステアリン
酸又はラウリン酸であることを特徴とする請求項7記載
のヌメリ防除剤。
8. The slime-controlling agent according to claim 7, wherein the C 14 -C 24 saturated fatty acid is stearic acid or lauric acid.
【請求項9】 最大長が30mm以下である錠剤に加圧
成形することを特徴とする請求項1〜8のいずれか記載
のヌメリ防除剤。
9. The slime control agent according to claim 1, wherein the tablet is press-molded into a tablet having a maximum length of 30 mm or less.
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