JP2001065020A - Slime removing tool - Google Patents

Slime removing tool

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JP2001065020A
JP2001065020A JP24443399A JP24443399A JP2001065020A JP 2001065020 A JP2001065020 A JP 2001065020A JP 24443399 A JP24443399 A JP 24443399A JP 24443399 A JP24443399 A JP 24443399A JP 2001065020 A JP2001065020 A JP 2001065020A
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JP
Japan
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slime
antibacterial agent
tool according
acid
diol
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Pending
Application number
JP24443399A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Akira Toshida
章 土信田
Ko Muto
香 武藤
Eiji Takemura
英二 竹村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Soda Co Ltd
Original Assignee
Nippon Soda Co Ltd
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Publication date
Application filed by Nippon Soda Co Ltd filed Critical Nippon Soda Co Ltd
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Publication of JP2001065020A publication Critical patent/JP2001065020A/en
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  • Sink And Installation For Waste Water (AREA)
  • Prevention Of Fouling (AREA)
  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a small-sized slime removing tool with excellent safety or handleability without causing a problem of chlorine odor or corrosion, retaining proper solubility and capable of being easily set in slime generating parts of various forms. SOLUTION: A slime removing composition containing an enclosure compound consisting of a non-bleaching powder antibacterial agent such as 5-chloro-2- methyl-4-isothiazoline-3-on or the like or the non-bleaching powder antibacterial agent and a multilayer phosphate compound; and a specified base material such as calcium sulfate, acetoacetate-o-toluidide, sorbitol or the like is pressure molded to provide a small-sized slime removing agent consisting of tablets having a maximum length of 30 mm or less. This slime removing agent is housed in a water permeable vessel consisting of a nonwoven fabric or porous resin film, preferably, a water permeable vessel having a locking means such as adhesive tape.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、台所流し台や風呂
場の排水口、台所のゴミ受け容器(通称三角コーナー)
や生ゴミ容器等の細菌やカビ等の代謝物によりヌメリが
発生する箇所に設け、ヌメリを取り、ヌメリの発生を防
止することができるヌメリ取り具に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a kitchen sink, a drain in a bathroom, and a garbage container for a kitchen (commonly known as a triangle corner).
The present invention relates to a slime removing tool provided at a place where slime is generated by a metabolite such as bacteria or mold, such as a garbage container or a garbage container, for removing slime and preventing the occurrence of slime.

【0002】[0002]

【従来の技術】台所流し台や風呂場の排水口、台所のゴ
ミ受け容器や生ゴミ容器等のヌメリの主成分は、食材、
界面活性剤、石鹸、人の垢等が細菌の栄養源となり、そ
のとき細菌から分泌されるポリサッカライドや、カビの
菌糸である。
2. Description of the Related Art The main components of slime, such as kitchen sinks and bathroom drains, kitchen garbage containers and garbage containers, are ingredients,
Surfactants, soaps, human scales and the like serve as nutrients for bacteria, and are polysaccharides and mold hyphae secreted from the bacteria at that time.

【0003】このようなヌメリ成分の除去方法として、
市販のヌメリ取りには酸化剤が広く用いられ、中でも塩
素系さらし粉や次亜塩素酸ナトリウムの水溶液を用いて
ヌメリを化学的に分解除去する方法や、細菌やカビ等を
殺菌する方法が用いられている。また、非塩素系の酸化
剤として一般に使用されている過炭酸ナトリウムの粉末
や過酸化水素水を用い、同様な効果を得ている場合も多
い。
[0003] As a method for removing such a slime component,
Oxidizing agents are widely used for commercially available slime removal, among which a method of chemically decomposing and removing slime using a chlorine bleaching powder or an aqueous solution of sodium hypochlorite, and a method of disinfecting bacteria and mold are used. ing. Further, in many cases, similar effects are obtained by using sodium percarbonate powder or hydrogen peroxide solution generally used as a non-chlorine oxidizing agent.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
ようなさらし粉系ヌメリ取り剤や次亜塩素酸ナトリウム
水溶液では、有効成分の次亜塩素酸系物質は強力は酸化
力を有しており、流し台やその周辺の金属を腐食に追い
やる危険性があり、かつ有毒性の塩素ガスを発生する。
特に食酢等の酸性物質と反応すると塩素ガスの発生量が
著しく増加する危険な状態となる。また、トリクロロイ
ソシアヌル酸を有効成分とする薬剤にあっては、アルカ
リ性や次亜塩素酸ナトリウム系の洗浄剤と反応すると、
高濃度になると爆発性を有する三塩化窒素ガスを発生す
ることがわかっており注意が必要である。
However, in the above-mentioned bleaching powder-based slime remover and aqueous sodium hypochlorite solution, the active ingredient hypochlorous acid-based substance has a strong oxidizing power, and And the metal in the surrounding area may be corroded and generates toxic chlorine gas.
In particular, when reacting with an acidic substance such as vinegar, a dangerous state occurs in which the generation amount of chlorine gas is significantly increased. In addition, in the case of a drug containing trichloroisocyanuric acid as an active ingredient, when reacting with an alkaline or sodium hypochlorite-based detergent,
Attention must be paid to the fact that high concentrations produce explosive nitrogen trichloride gas.

【0005】また、非塩素系の酸化剤である過炭酸ナト
リウムは溶解度が高く、水と接触すると速やかに溶解し
てしまうことから、効果の持続性の面から期待はできな
いし、過炭酸ナトリウムや過酸化水素水の酸化力は次亜
塩素酸系物質に比べると弱く、短時間の接触ではヌメリ
を分解し、ヌメリの原因となる細菌やカビを殺菌できな
いという欠点を有している。本発明の課題は、上記のよ
うな危険性がなく、安全性や取扱い性に優れ、適度な溶
解性を保持し、かつ各種形状のヌメリ発生部に容易に設
置できる小型のヌメリ取り具を提供することにある。
Further, sodium percarbonate, which is a non-chlorine oxidizing agent, has high solubility and dissolves quickly when it comes into contact with water. The oxidizing power of aqueous hydrogen peroxide is weaker than that of hypochlorous acid-based substances, and it has the disadvantage that it decomposes slime in a short contact and cannot kill bacteria or mold that cause slime. An object of the present invention is to provide a small-sized slimming tool which does not have the above-mentioned danger, is excellent in safety and handleability, maintains appropriate solubility, and can be easily installed in a slime-generating portion of various shapes. Is to do.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため、鋭意研究した結果、非さらし粉系抗菌
剤、特に抗菌剤と多分子系ホスト化合物とからなる包接
化合物と特定の基材とを含有するヌメリ防除組成物の加
圧成形物の小型錠剤が、上記のような危険性がなく、安
全性や取扱い性に優れ、適度な溶解性を保持し、ヌメリ
防除効果を有し、かつ各種形状のヌメリ防除対象物に容
易に設置可能なことを見い出し、本発明を完成するに至
った。
Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, they have identified a non-bleachable antibacterial agent, particularly an clathrate compound comprising an antibacterial agent and a multimolecular host compound. A small tablet of a pressed product of a slime control composition containing the base material of the present invention does not have the above-mentioned danger, is excellent in safety and handleability, retains appropriate solubility, and has a slime control effect. It has been found that it can be easily installed on objects having various forms of slime control, and the present invention has been completed.

【0007】すなわち、本発明は、5−クロロ−2−メ
チル−4−イソチアゾリン−3−オン等の抗菌剤とテト
ラキスフェノ−ル類等の多分子系ホスト化合物とからな
る包接化合物、有機ヨード系抗菌剤等の非さらし粉系抗
菌剤と、燐酸水素カルシウム2水和物、燐酸3カルシウ
ム無水物、燐酸水素マグネシウム3水和物、燐酸水素マ
グネシウム8水和物、乳糖、バニリン、クエン酸カルシ
ウム4水和物、硫酸カルシウム2水和物、硫酸カルシウ
ム0.5水和物、アセト酢酸アニリド、アセト酢酸−o
−トルイダイド、アセト酢酸−p−トルイダイド、アセ
ト酢酸−o−アニシダイド、ソルビトール、グリセリン
モノ脂肪酸エステル、アルキルソルビタンエステル(H
LB14以下)、蔗糖脂肪酸エステル(HLB14以
下)から選ばれた1種又は2種以上の化合物等からなる
基材とを含有するヌメリ防除組成物を加圧成形して、そ
の最大長が30mm以下とした錠剤からなるヌメリ防除
剤が1又は2以上通水性の容器に収納されていること特
徴とするヌメリ取り具に関する。
That is, the present invention relates to an inclusion compound comprising an antibacterial agent such as 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and a multimolecular host compound such as tetrakisphenol, and an organic iodine. Non-bleachable antibacterial agents such as antibacterial agents, calcium hydrogen phosphate dihydrate, tricalcium phosphate anhydride, magnesium hydrogen phosphate trihydrate, magnesium hydrogen phosphate octahydrate, lactose, vanillin, calcium citrate 4 Hydrate, calcium sulfate dihydrate, calcium sulfate hemihydrate, acetoacetic anilide, acetoacetic acid-o
-Toluidide, acetoacetic acid-p-toluidide, acetoacetic acid-o-anisidide, sorbitol, glycerin monofatty acid ester, alkyl sorbitan ester (H
LB14 or less), a base composition comprising one or more compounds selected from sucrose fatty acid esters (HLB14 or less), and a base material comprising a compound, and the like. The present invention relates to a slime-removing device, characterized in that one or more slime-controlling agents comprising tablets are stored in a water-permeable container.

【0008】また本発明は、上記ヌメリ取り具の通水性
の容器が、不織布または孔の空いた樹脂フィルムの袋で
あること特徴とするヌメリ取り具や、通水性の容器が、
係止手段を備えていること特徴とするこれらヌメリ取り
具や、係止手段が、容器に設けられた粘着部や容器の2
つの錠剤収納部の間に設けられた載置部から構成されて
いることを特徴とする上記のヌメリ取り具に関する。
[0008] The present invention also provides a slime-removing device and a water-permeable container, wherein the water-permeable container of the slime-removing device is a bag of a nonwoven fabric or a resin film having a hole.
The slime-removing tool, which is provided with a locking means, or the locking means is provided with an adhesive portion or a container provided on the container.
The present invention relates to the slimming tool described above, comprising a placing portion provided between two tablet storing portions.

【0009】さらに本発明は、前記硫酸カルシウム0.
5水和物がβ型の硫酸カルシウム0.5水和物であるこ
とを特徴とする上記ヌメリ取り具や、ヌメリ防除剤が溶
解調節剤としてステアリン酸、ラウリン酸等のC14〜C
24の飽和脂肪酸を含有する小型錠剤であることを特徴と
するヌメリ取り具に関する。
Further, the present invention provides a method for preparing the above-mentioned calcium sulfate.
Wherein the pentahydrate is β-type calcium sulfate hemihydrate, and the slime-removing device or the slime-controlling agent is a C 14 -C such as stearic acid or lauric acid as a dissolution regulator.
The present invention relates to a slimming device characterized by being a small tablet containing 24 saturated fatty acids.

【0010】[0010]

【本発明の実施の形態】本発明における非さらし粉系抗
菌剤としては、その使用時に酸性物質等と反応して塩素
ガスを発生しないものであればどのようなものでも使用
することができ、例えば、一般的な防黴剤又は抗細菌剤
として知られている化合物及び抗菌作用を有するとして
知られている天然製油類等を例示することができる。防
黴剤又は抗細菌剤としては、例えば、5−クロロ−2−
メチル−4−イソチアゾリン−3−オン、2−メチル−
4−イソチアゾリン−3−オン、4,5−ジクロロ−3
−n−オクチル−イソチアゾリン−3−オン、1,2−
ベンズイソチアゾリン−3−オン、2−メトキシカルボ
ニルベンズイミダゾール、2,3,5,6−テトラクロ
ロ−4−メタンスルホニルピリジン、2−チオシアノメ
チベンゾチアゾール、2,2−ジチオ−ビス−(ピリジ
ン−1−オキサイド)、3,3,4,4−テトラハイド
ロチオフェン−1,1−ジオキサイド、4,5−ジクロ
ロ−1,2−ジチオラン−3−オン、5−クロロ−4−
フェニル−1,2−ジチオラン−3−オン、N−メチル
ピロリドン、フェニル−(2−シアノ−2−クロロビニ
ル)スルホン、メチレンビスチオシアネート、2−ブロ
モ−2−ニトロプロパン−1,3−ジオール、2,2−
ジブロモ−2−エタノール、2−ブロモ−4′−ヒドロ
キシアセトフェノン、ジブロモニトリルプロピオンアミ
ド、2−ブロモ−2−ブロモメチルグルタルニトリル、
過炭酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過ほう酸ナトリウ
ム、オルトフェニルフェノール、ジフェニル、2−イソ
プロピル−5−メチルフェノール、パラクロロメタキシ
レノール、パラヒドロキシ安息香酸n−ブチル、パラヒ
ドロキシ安息香酸エチル、パラヒドロキシ安息香酸メチ
ル、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩酸
クロロへキシジン、グルコン酸クロロヘキシジン、2−
ピリジンチオール−1−オキサイド、2−ピリジンチオ
ール−1−オキシド亜鉛塩、2−ピリジンチオール−1
−オキシドナトリウム、N,N′−ヘキサメチレンビス
(4−カルバモイル−1−デシルピリジニウムブロマイ
ド)、4,4′−(テトラメチレンジアミノ)ビス(1
−デシルピリジニウムブロマイド)等を具体的に挙げる
ことができる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION As the non-bleachable antibacterial agent in the present invention, any one can be used as long as it does not generate chlorine gas by reacting with an acidic substance or the like at the time of use. And compounds known as general fungicides or antibacterial agents, and natural oils known to have antibacterial activity. As the fungicide or antibacterial agent, for example, 5-chloro-2-
Methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-methyl-
4-isothiazolin-3-one, 4,5-dichloro-3
-N-octyl-isothiazolin-3-one, 1,2-
Benzisothiazolin-3-one, 2-methoxycarbonylbenzimidazole, 2,3,5,6-tetrachloro-4-methanesulfonylpyridine, 2-thiocyanomethibenzothiazole, 2,2-dithio-bis- (pyridine- 1-oxide), 3,3,4,4-tetrahydrothiophene-1,1-dioxide, 4,5-dichloro-1,2-dithiolan-3-one, 5-chloro-4-
Phenyl-1,2-dithiolan-3-one, N-methylpyrrolidone, phenyl- (2-cyano-2-chlorovinyl) sulfone, methylenebisthiocyanate, 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, 2,2-
Dibromo-2-ethanol, 2-bromo-4'-hydroxyacetophenone, dibromonitrilepropionamide, 2-bromo-2-bromomethylglutarnitrile,
Sodium percarbonate, potassium persulfate, sodium perborate, orthophenylphenol, diphenyl, 2-isopropyl-5-methylphenol, parachloromethaxylenol, n-butyl parahydroxybenzoate, ethyl parahydroxybenzoate, parahydroxybenzoic acid Methyl, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, chlorohexidine hydrochloride, chlorohexidine gluconate, 2-
Pyridinethiol-1-oxide, 2-pyridinethiol-1-oxide zinc salt, 2-pyridinethiol-1
-Oxide sodium, N, N'-hexamethylenebis (4-carbamoyl-1-decylpyridinium bromide), 4,4 '-(tetramethylenediamino) bis (1
-Decylpyridinium bromide) and the like.

【0011】また、天然製油類としては、例えば、シネ
オール、ヒノキチオール、メントール、テルピネオー
ル、ボルネオール、ノポール、シトラール、シトロネラ
ール、シトロネロール、ゲラニオール、リナロール、ジ
メチルオクタノール、チモール等を例示することができ
る。
Examples of natural oils include cineol, hinokitiol, menthol, terpineol, borneol, nopol, citral, citronellal, citronellol, geraniol, linalool, dimethyloctanol, thymol and the like.

【0012】さらに、本発明における非さらし粉系抗菌
剤として、ヨード系抗菌剤も例示することができ、その
中でも特に固体のものが望ましい。固体のヨード系抗菌
剤としては、例えば、2,3,3−トリヨードアリルア
ルコール類、2,3,3−トリヨードアリルエーテル
類、2,3,3−トリヨードアリルアゾール類、3−ヨ
ード−2−プロパギルブチルカルバミン酸、4−クロロ
フェニル(3−ヨードプロパギル)ホルマール、ヨード
プロパギルアゾール類、ジヨード−パラ−トリスルホ
ン、ポピドンヨード、ベンジルヨード酢酸エステル及び
パラニトロベンジルヨード酢酸エステルを挙げることが
できる。
Further, as the non-bleachable antibacterial agent in the present invention, an iodine antibacterial agent can be exemplified, and among them, a solid antibacterial agent is particularly preferable. Examples of solid iodine antibacterial agents include 2,3,3-triiodoallyl alcohols, 2,3,3-triiodoallyl ethers, 2,3,3-triiodoallylazoles, and 3-iodo. -2-propargylbutylcarbamic acid, 4-chlorophenyl (3-iodopropargyl) formal, iodopropargylazoles, diiodo-para-trisulfone, popidone iodine, benzyliodoacetate and paranitrobenzyliodoacetate. Can be.

【0013】これら非さらし粉系抗菌剤は、単独又は2
種以上混合して使用することができる。またこれら非さ
らし粉系抗菌剤は、多分子系ホスト化合物のゲスト化合
物とすることができ、包接化合物を形成させて使用する
ことができる。
These non-bleachable antibacterial agents may be used alone or
A mixture of more than one species can be used. Further, these non-bleached powder antibacterial agents can be used as guest compounds of a multimolecular host compound, and can be used after forming an inclusion compound.

【0014】本発明において非さらし粉系抗菌剤ととも
に使用される基材は、燐酸水素カルシウム2水和物、燐
酸3カルシウム無水物、燐酸水素マグネシウム3水和
物、燐酸水素マグネシウム8水和物、乳糖、バニリン、
クエン酸カルシウム4水和物、硫酸カルシウム2水和
物、硫酸カルシウム0.5水和物、アセト酢酸アニリ
ド、アセト酢酸−o−トルイダイド、アセト酢酸−p−
トルイダイド、アセト酢酸−o−アニシダイド、ソルビ
トール、アルキルソルビタンエステル(HLB14以
下)、グリセリンモノ脂肪酸エステル等の非イオン界面
活性剤、蔗糖脂肪酸エステル(HLB14以下)から選
ばれ、これらは、単独で使用することも、あるいは2種
以上混合して使用することもできるが、加圧形成した時
の打錠性、水に対する溶解性、崩壊性、抗菌剤の安定性
への影響を考慮して決定することが望ましい。
In the present invention, the base material used together with the non-bleachable antibacterial agent is calcium hydrogen phosphate dihydrate, tricalcium phosphate anhydride, magnesium hydrogen phosphate trihydrate, magnesium hydrogen phosphate octahydrate, lactose. , Vanillin,
Calcium citrate tetrahydrate, calcium sulfate dihydrate, calcium sulfate hemihydrate, acetoacetic anilide, acetoacetic-o-toluidide, acetoacetic-p-
Nonionic surfactants such as toluidide, acetoacetic acid-o-anisidide, sorbitol, alkyl sorbitan ester (HLB14 or less), glycerin mono fatty acid ester, and sucrose fatty acid ester (HLB14 or less) are used alone. Or two or more kinds can be used in combination, but it can be determined in consideration of the impact on tableting properties when formed under pressure, solubility in water, disintegration, and stability of antibacterial agents. desirable.

【0015】また、基材としては、中性の固体物質であ
り次亜塩素酸を含む市販の洗浄剤との混合により塩素ガ
スの発生を増加させることがないものが好ましい。そし
てまた、特に非さらし粉系抗菌剤として、包接化合物を
用いる場合は、ソルビトール、乳糖、アセト酢酸−o−
トルイダイド、硫酸カルシウム水和物が好ましい。さら
に、基材として硫酸カルシウムを用いる場合、成形性や
溶解性を容易にコントロールすることができる点からし
て硫酸カルシウム0.5水和物が好ましく、硫酸カルシ
ウム0.5水和物の中でも、常圧焼成により製造される
β型のものが、加圧焼成することにより製造されるα型
のものよりも、吸水による成形体の型崩れを起こしにく
い点で好ましく、このβ型の硫酸カルシウム0.5水和
物を用いる場合は、乳糖と併用することが上記成形性や
溶解性のコントロールの点でより好ましい。
The substrate is preferably a neutral solid substance which does not increase the generation of chlorine gas when mixed with a commercially available cleaning agent containing hypochlorous acid. In addition, especially when an inclusion compound is used as the non-bleachable antibacterial agent, sorbitol, lactose, acetoacetic acid-o-
Toluidide and calcium sulfate hydrate are preferred. Furthermore, when calcium sulfate is used as the base material, calcium sulfate hemihydrate is preferred from the viewpoint that moldability and solubility can be easily controlled, and among calcium sulfate hemihydrate, Β-type ones produced by normal-pressure calcination are preferred over α-type ones produced by pressure-sintering because they are less likely to lose their shape due to water absorption. When .pentahydrate is used, it is more preferable to use it in combination with lactose from the viewpoint of controlling the moldability and solubility.

【0016】本発明において多分子系ホスト化合物と
は、ゲストとなる抗菌剤と水素結合等の分子間力により
相互作用を持ち規則的配列を有する結晶性錯体(包接化
合物)を形成する化合物をいい、上記の性質を有する化
合物であれば特に制限されないが、例えば以下の化合物
を例示することができる。 (1)テトラキスフェノ−ル類 (2)1,1,6,6−テトラフェニル−2,4−ヘキ
サジイン−1,6−ジオール (3)1,6−ビス(2−クロロフェニル)−1,6−
ジフェニルヘキサン−2,4−ジイン−1,6−ジオー
ル (4)1,1,4,4−テトラフェニル−2−ブチン−
1,4−ジオール (5)2,5−ビス(2,4,ジメチルフェニル)ハイ
ドロキノン (6)1,1−ビス(2,4,ジメチルフェニル)−2
−プロピン−1−オール (7)1,1,2,2−テトラフェニルエタン−1,2
−ジオール (8)1,1′−ビ−2−ナフトール (9)9,10−ジフェニル−9,10−ジヒドロキシ
アントラセン (10)1,1,6,6−テトラ(2,4−ジメチルフ
ェニル)−2,4−ヘキサジイン−1,6−ジオール (11)9,10−ビス(4−メチルフェニル)−9,
10−ジヒドロキシアントラセン (12)1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シク
ロヘキサン (13)N,N,N′,N′−テトラキス(シクロヘキ
シル)−(1,1′−ビフェニル)−2−2’−ジカル
ボキシアミド (14)4,4′−スルホニルビスフェノール (15)4,4′−ブチリデンビス(3−メチル−6−
tert−ブチルフェノール) (16)2,2′−メチレンビス(4−メチル−6−t
ert−ブチルフェノール) (17)4,4′−チオビス(4−クロロフェノール) (18)2,2′−メチレンビス(4−クロロフェノー
ル) (19)デオキシコール酸 (20)コール酸 (21)α,α,α′,α′−テトラフェニル−1,
1′−ビフェニル−2,2′−ジメタノール (22)t−ブチルヒドロキノン (23)2,5−ジ−tert−ブチルヒドロキノン (24)顆粒状コーンスターチ (25)1,4−ジアザビシクロ−(2,2,2)−オ
クタン
In the present invention, the term "multimolecular host compound" refers to a compound which forms a crystalline complex (inclusion compound) having an interaction with an antibacterial agent serving as a guest by an intermolecular force such as hydrogen bond and having a regular arrangement. The compound is not particularly limited as long as it has the above properties, and examples thereof include the following compounds. (1) Tetrakisphenols (2) 1,1,6,6-tetraphenyl-2,4-hexadiyne-1,6-diol (3) 1,6-bis (2-chlorophenyl) -1,6 −
Diphenylhexane-2,4-diyne-1,6-diol (4) 1,1,4,4-tetraphenyl-2-butyne-
1,4-diol (5) 2,5-bis (2,4, dimethylphenyl) hydroquinone (6) 1,1-bis (2,4, dimethylphenyl) -2
-Propyn-1-ol (7) 1,1,2,2-tetraphenylethane-1,2
-Diol (8) 1,1'-bi-2-naphthol (9) 9,10-diphenyl-9,10-dihydroxyanthracene (10) 1,1,6,6-tetra (2,4-dimethylphenyl) -2,4-hexadiyne-1,6-diol (11) 9,10-bis (4-methylphenyl) -9,
10-dihydroxyanthracene (12) 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane (13) N, N, N ', N'-tetrakis (cyclohexyl)-(1,1'-biphenyl) -2-2' -Dicarboxamide (14) 4,4'-sulfonylbisphenol (15) 4,4'-butylidenebis (3-methyl-6-
tert-butylphenol) (16) 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-t
tert-butylphenol) (17) 4,4'-thiobis (4-chlorophenol) (18) 2,2'-methylenebis (4-chlorophenol) (19) deoxycholic acid (20) cholic acid (21) α, α, α ′, α′-tetraphenyl-1,
1'-biphenyl-2,2'-dimethanol (22) t-butylhydroquinone (23) 2,5-di-tert-butylhydroquinone (24) granular corn starch (25) 1,4-diazabicyclo- (2, 2,2) -octane

【0017】上記多分子系ホスト化合物におけるテトラ
キスフェノ−ル類としては、例えば、1,1,2,2−
テトラキス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、1,
1,2,2−テトラキス(3−フルオロ−4−ヒドロキ
シフェニル)エタン、1,1,2,2−テトラキス(3
−クロロ−4−ヒドロキシフェニル)エタン、1,1,
2,2−テトラキス(3−メチル−4−ヒドロキシフェ
ニル)エタン、1,1,2,2−テトラキス(3−メト
キシ−4−ヒドロキシフェニル)エタン、1,1,2,
2−テトラキス(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフ
ェニル)エタン、1,1,3,3−テトラキス(4−ヒ
ドロキシフェニル)プロパン、1,1,3,3−テトラ
キス(3−フルオロ−4−ヒドロキシフェニル)プロパ
ン、1,1,3,3−テトラキス(3−クロロ−4−ヒ
ドロキシフェニル)プロパン、1,1,3,3−テトラ
キス(3−メチル−4−ヒドロキシフェニル)プロパ
ン、1,1,3,3−テトラキス(3−メトキシ−4−
ヒドロキシフェニル)プロパン、1,1,3,3−テト
ラキス(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)
プロパン、1,1,4,4−テトラキス(4−ヒドロキ
シフェニル)ブタン、1,1,4,4−テトラキス(3
−フルオロ−4−ヒドロキシフェニル)ブタン、1,
1,4,4−テトラキス(3−クロロ−4−ヒドロキシ
フェニル)ブタン、1,1,4,4−テトラキス(3−
メチル−4−ヒドロキシフェニル)ブタン、1,1,
4,4−テトラキス(3−メトキシ−4−ヒドロキシフ
ェニル)ブタン、1,1,4,4−テトラキス(3,5
−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)ブタン、1,
1,5,5−テトラキス(4−ヒドロキシフェニル)ペ
ンタン、1,1,5,5−テトラキス(3−フルオロ−
4−ヒドロキシフェニル)ペンタン、1,1,5,5−
テトラキス(3−クロロ−4−ヒドロキシフェニル)ペ
ンタン、1,1,5,5−テトラキス(3−メチル−4
−ヒドロキシフェニル)ペンタン、1,1,5,5−テ
トラキス(3−メトキシ−4−ヒドロキシフェニル)ペ
ンタン、1,1,5,5−テトラキス(3,5−ジメチ
ル−4−ヒドロキシフェニル)ペンタン等テトラキス
(ヒドロキシフェニル)アルカン類を具体的に例示する
ことができる。
The tetrakisphenols in the above-mentioned multimolecular host compound include, for example, 1,1,2,2-
Tetrakis (4-hydroxyphenyl) ethane, 1,
1,2,2-tetrakis (3-fluoro-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3
-Chloro-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,
2,2-tetrakis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3-methoxy-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2
2-tetrakis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,3,3-tetrakis (4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-fluoro-4- (Hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-chloro-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1 , 3,3-tetrakis (3-methoxy-4-
(Hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)
Propane, 1,1,4,4-tetrakis (4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3
-Fluoro-4-hydroxyphenyl) butane, 1,
1,4,4-tetrakis (3-chloro-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3-
Methyl-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,
4,4-tetrakis (3-methoxy-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3,5
-Dimethyl-4-hydroxyphenyl) butane, 1,
1,5,5-tetrakis (4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3-fluoro-
4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-
Tetrakis (3-chloro-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3-methyl-4
-Hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3-methoxy-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) pentane and the like Tetrakis (hydroxyphenyl) alkanes can be specifically exemplified.

【0018】本発明に使用される包接化合物は、通常、
ゲストとなる非さらし粉系抗菌剤とホスト化合物とを、
場合によっては水あるいは有機溶媒存在下に、常温〜1
00℃で数分間〜数時間攪拌して反応させることにより
容易に得られる。
The clathrate compound used in the present invention is usually
A non-bleachable antibacterial agent to be a guest and a host compound,
In some cases, at room temperature to 1 in the presence of water or an organic solvent.
It can be easily obtained by stirring and reacting at 00 ° C. for several minutes to several hours.

【0019】本発明において非さらし粉系抗菌剤と基材
との混合割合は、使用状況が様々であることから非さら
し粉系抗菌剤1〜99重量部、基材99〜1重量部の間
で任意に混合比率を変化させることができるが、好まし
くは非さらし粉系抗菌剤5〜20重量部、基材95〜8
0重量部である。また、非さらし粉系抗菌剤として包接
化合物を用いる場合、該包接化合物2〜30重量部、基
材98〜70重量部の混合割合が好ましい。
In the present invention, the mixing ratio of the non-bleachable antibacterial agent to the base material is arbitrary between 1 to 99 parts by weight of the non-bleachable antibacterial agent and 99 to 1 part by weight of the base material because of various usage conditions. The mixing ratio can be varied, but preferably 5 to 20 parts by weight of a non-exposed powder antibacterial agent,
0 parts by weight. When an inclusion compound is used as the non-bleachable powder antibacterial agent, a mixing ratio of 2 to 30 parts by weight of the inclusion compound and 98 to 70 parts by weight of the base material is preferable.

【0020】本発明におけるヌメリ防除剤は、非さらし
粉系抗菌剤と基材とを含有するヌメリ防除組成物を加圧
成形することにより得られるが、加圧成形する際には、
必要に応じてステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マ
グネシウム、ステアリン酸ナトリウム、安息香酸ナトリ
ウム、オルトほう酸等の滑沢剤を、全ヌメリ防除剤10
0重量部に対して0.1〜5重量部の割合で、ヒドロキ
シプロピルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビ
ニルアルコール、ポリビニールピロリドン等の結合剤
を、全ヌメリ防除剤100重量部に対して1〜15重量
部の割合で添加することにより、加圧成形を容易にする
ことができる。
The slime control agent of the present invention can be obtained by press-molding a slime control composition containing a non-bleachable antibacterial agent and a base material.
If necessary, a lubricant such as calcium stearate, magnesium stearate, sodium stearate, sodium benzoate, orthoboric acid or the like may be added to the whole slime control agent 10
A binder such as hydroxypropylcellulose, sodium alginate, polyvinyl alcohol, or polyvinylpyrrolidone is used in an amount of 0.1 to 5 parts by weight based on 0 parts by weight, and 1 to 15 parts by weight based on 100 parts by weight of the total slime control agent. By adding in the ratio of parts, pressure molding can be facilitated.

【0021】成形時の滑沢性を付与するのと同時に剤の
水中での安定性(膨潤、崩壊防止性)を向上させる目的
でステアリン酸などのC14〜C24の飽和脂肪酸を添加す
ることができる。特に硫酸カルシウムを基材として使用
した場合、溶解調節剤としてC14〜C24の飽和脂肪酸を
添加することが好ましい。C14〜C24の飽和脂肪酸の添
加量は、全ヌメリ防除剤100重量部に対して1〜10
重量部の割合で用いられる。10重量部以上添加するこ
ともできるが溶解速度が遅くなる。また、C14〜C24
飽和脂肪酸としてはステアリン酸やラウリン酸を具体的
に挙げることができるが、上記滑沢剤としてのステアリ
ン酸カルシウム等のC14〜C24の飽和脂肪酸の金属塩
は、全ヌメリ防除剤100重量部に対して1重量部以上
の割合で用いると成形性が損なわれることがあるので、
溶解調節剤としての使用は適していない。さらに、目的
に応じてアルキルチオ尿素系やトリアゾール系等の腐食
防止剤を添加し配管などの金属部分の腐食を抑制するこ
ともできる。また、ケイソウ土、硫酸白土などを加える
ことにより、成形の際、帯電防止効果を付与することも
できる。
Addition of a C 14 -C 24 saturated fatty acid such as stearic acid for the purpose of imparting lubricity during molding and at the same time improving the stability of the agent in water (the ability to prevent swelling and collapse). Can be. In particular, when calcium sulfate is used as a base material, it is preferable to add a C 14 -C 24 saturated fatty acid as a dissolution regulator. The amount of the C 14 -C 24 saturated fatty acid to be added is 1 to 10 with respect to 100 parts by weight of the whole slime control agent.
Used in parts by weight. Although 10 parts by weight or more can be added, the dissolution rate becomes slow. Although the saturated fatty acids C 14 -C 24 can include stearic acid and lauric acid Specifically, metal salts of saturated fatty acids of C 14 -C 24 such as calcium stearate as the lubricant is If used in a proportion of 1 part by weight or more with respect to 100 parts by weight of the whole slime control agent, the moldability may be impaired,
It is not suitable for use as a dissolution regulator. Further, depending on the purpose, corrosion inhibitors such as alkylthiourea-based and triazole-based can be added to suppress corrosion of metal parts such as piping. Also, by adding diatomaceous earth, sulphate clay and the like, an antistatic effect can be imparted during molding.

【0022】本発明における小型ヌメリ防除剤には水に
溶解した抗菌剤の広範囲への拡散を目的に界面活性剤を
添加することができる。界面活性剤としては陰イオン系
界面活性剤、陽イオン系界面活性剤、両性界面活性剤、
非イオン界面活性剤等の各種公知の界面活性剤が使用可
能である。
A surfactant can be added to the small slime control agent of the present invention for the purpose of spreading the antibacterial agent dissolved in water to a wide range. Surfactants include anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants,
Various known surfactants such as a nonionic surfactant can be used.

【0023】排水管や生ゴミの悪臭を消臭し、マスキン
グするために消臭剤や芳香剤を添加することも可能であ
り、小型錠剤であるための誤食を防止するために、苦味
成分や辛味成分等の嫌食味成分を添加することも可能で
ある。
It is also possible to add a deodorant or an odorant to deodorize and mask the odor of drainage pipes and garbage, and to remove bitter components to prevent accidental eating due to small tablets. It is also possible to add an unpleasant taste component such as a hot and pungent component.

【0024】本発明における錠剤からなるヌメリ防除剤
は各種公知の錠剤形状をとることが可能であるが、加圧
成形が容易であることや狭い場所への設置の容易さの面
から円板形状、角落し四角形状、楕円形状、偏平球形、
球状等の形状が好ましく選択される。またその大きさ
は、各種排水管や台所のゴミ受け容器等狭い容器内に設
置可能なように、最長部分で30mm以下、好ましくは
20mm以下、特に好ましくは15mm以下である。
The slime-controlling agent comprising a tablet according to the present invention can be in the form of various known tablets, but it is disc-shaped in view of ease of press molding and easy installation in a narrow place. , Drop square, oval, flat sphere,
A shape such as a sphere is preferably selected. The size of the longest part is 30 mm or less, preferably 20 mm or less, and particularly preferably 15 mm or less so that it can be installed in a narrow container such as various drainage pipes or kitchen trash receptacles.

【0025】本発明のヌメリ取り具は、最長部分で30
mm以下の錠剤からなる小型ヌメリ防除剤が溶解により
さらに小型化した際の流出を防止するために、通水性の
容器に収納されているが、かかる通水性の容器としては
各種公知の通水性を有する材質で形成された容器や、非
通水性の材質で形成された容器であっても小型化した錠
剤の流出を防止可能で適当な通水性を有する開口部の設
置された容器であれば使用可能であり、不織布や細孔を
有する樹脂フィルム等の袋からなる収納容器が好ましく
使用される。
The slimming tool of the present invention has a maximum length of 30
mm is contained in a water-permeable container in order to prevent the small slime control agent composed of a tablet having a size of less than 1 mm from flowing out when the product is further miniaturized by dissolution. Even if the container is made of a material that has an appropriate water permeability, it can be used even if the container is made of a material that has a proper water permeability. A storage container made of a bag such as a nonwoven fabric or a resin film having pores is preferably used.

【0026】通水性の容器には、排水管内や台所のゴミ
受け容器等のヌメリ防除目的部に容器を設置するため
に、糸や紐、金属線、樹脂製止め具、粘着テープ等の各
種公知の係止手段、好ましくは、図1に示すように、粘
着テープ部等の係止手段を備えた形態とすることが好ま
しい。図1は、錠剤Tが収納された不織布からなる容器
Cの片面に粘着部Qを有する本発明のヌメリ取り具が、
該粘着部Qを介して台所のゴミ受け容器(通称三角コー
ナー)Wの壁面内部に係止されている状態を示す概略縦
断面図である。また、図2に示すように、錠剤収納部S
の間に、錠剤Tが存在しない載置部Rを設けた通水性の
容器Cとし、かかる載置部Rを台所のゴミ受け容器(通
称三角コーナー)Wの周縁上端に載置することによりヌ
メリを防除することができる形態とすることもできる。
For the water-permeable container, various well-known materials such as a thread, a string, a metal wire, a resin stopper, an adhesive tape, etc. are provided for installing the container in a drainage control unit such as a waste container in a kitchen or the like. It is preferable that the locking means is provided with a locking means, such as an adhesive tape portion, as shown in FIG. FIG. 1 shows a slime removing tool of the present invention having an adhesive portion Q on one surface of a container C made of a nonwoven fabric in which a tablet T is stored.
FIG. 3 is a schematic vertical sectional view showing a state where the garbage receiving container (commonly called a triangular corner) W is locked inside a wall surface of the kitchen through the adhesive portion Q. Also, as shown in FIG.
Between them, a water-permeable container C provided with a mounting portion R in which the tablet T does not exist, and the mounting portion R is placed on the upper end of the periphery of a garbage receiving container W (commonly called a triangular corner) W in the kitchen to make it slimy. Can be controlled.

【0027】[0027]

【実施例】以下に、本発明を実施例及び比較例により、
さらに具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれ
らの例示に何ら限定されるものではない。 実施例及び比較例 (試料の調製)表1に示される配合割合の各混合物から
加圧成形により、直径10mmの円柱状の成形物からな
る各試料を調製した。表1中、「TEP・CMI」はゲ
スト化合物となる抗菌剤として、2モルの5−クロロ−
2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンと、多分子
系ホスト化合物として、1モルの1,1,2,2−テト
ラキス(4−ヒドロキシフェニル)エタンとの反応によ
り得られた包接化合物を表し、「ブロノポール」は抗菌
剤2−ブロモ−2−ニトロプロパン−1,3−ジオール
を表し、「TIAA」は2,3,3−トリヨードアリル
アルコールを表し、「HPC」は結合材ハイドロオキシ
プロピルセルロースを表わす。
EXAMPLES The present invention will be described below with reference to Examples and Comparative Examples.
Although described more specifically, the technical scope of the present invention is not limited to these examples. Examples and Comparative Examples (Preparation of Samples) From the respective mixtures having the compounding ratios shown in Table 1, each sample consisting of a cylindrical molded product having a diameter of 10 mm was prepared by pressure molding. In Table 1, “TEP · CMI” is 2 mol of 5-chloro- as an antibacterial agent serving as a guest compound.
Inclusion compound obtained by reaction of 2-methyl-4-isothiazolin-3-one with 1 mol of 1,1,2,2-tetrakis (4-hydroxyphenyl) ethane as a polymolecular host compound "Bronopol" represents the antimicrobial agent 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, "TIAA" represents 2,3,3-triiodoallyl alcohol, and "HPC" represents the binder hydroxy. Represents propylcellulose.

【0028】[0028]

【表1】 [Table 1]

【0029】(打錠・崩壊試験)試料をΦ10mm金型
を設置したロータリー式打錠機(畑機械製作所製小型高
速打錠機P−22)で、打錠圧1t/cm2で打錠し、
胴割れ、キャッピング、滑沢性、付着性などについての
「打錠性」試験を行ったところ、すべての試料について
の打錠性評価は「○」で、打錠不良を起こしたものはな
かった。また、これら試料の成形物1錠を200mlの
ポリカップに入れ、蒸留水200mlを添加し、室温で
24時間放置後の成形物の崩壊状態を観察したところ、
いずれの試料においても崩壊したものはなかった。
(Tabletting / Disintegration Test) The sample was tableted at a tableting pressure of 1 t / cm 2 with a rotary tableting machine (P-22, a small high-speed tableting machine manufactured by Hata Kikai Seisakusho, Ltd.) equipped with a 10 mm mold. ,
When a "tabletability" test was conducted for body cracking, capping, lubricity, adhesion, and the like, the tabletability of all samples was evaluated as "O", and there was no tableting failure. . Further, one tablet of the molded product of each of these samples was placed in a 200 ml polycup, 200 ml of distilled water was added, and the collapsed state of the molded product after standing at room temperature for 24 hours was observed.
None of the samples collapsed.

【0030】(溶解試験)成形物1錠を市販のヌメリ取
り用収納ケースに入れ、直径18cm、高さ58cmの
市販ピペット洗浄器(洗浄水量:14.75L、洗浄水
温:35〜40℃、洗浄水接触時間:3分間、洗浄間
隔:6.6分間/回)の水深25〜29cmの位置に収
納ケースごと紐で吊して設置し、連続的に洗浄して溶解
速度を測定した。表1中の数値は、成型物が完全に溶解
するまでの時間を表している。
(Dissolution Test) One tablet is placed in a commercially available storage case for removing slime, and a commercially available pipette washer having a diameter of 18 cm and a height of 58 cm (washing water amount: 14.75 L, washing water temperature: 35 to 40 ° C., washing) (Water contact time: 3 minutes, washing interval: 6.6 minutes / time) At a position of 25 to 29 cm in water depth, the entire storage case was hung with a string and continuously washed to measure the dissolution rate. The numerical values in Table 1 represent the time until the molded product is completely dissolved.

【0031】(性能テスト)一辺が20mmの不織布製
の袋に各試料(成形物)1錠を入れ、一般家庭の台所の
排水口内のゴミ取りカゴの上部の対角線の4個所に両面
テープで固定した。また、上記の試料と同一物を台所流
し台の生ゴミ受け容器(通称三角コーナー)の壁面の中
間部の3個所と底部1個所に両面テープで固定した。薬
剤を設置した台所を通常の通りに使用し、1週間後に臭
気(生ゴミの腐敗臭)及びヌメリの付着度合いを目視に
より観察した。なお、薬剤を設置せずに使用した場合を
対照とした。結果を表1に示す。表1からもわかるよう
に、薬剤を使用しない比較例に比べて本発明の小型ヌメ
リ防除剤を設置した場合はいずれの場合も生ゴミの腐敗
臭は少なく、1週間後のヌメリ付着量も大幅に減少し
た。
(Performance test) One tablet (molded product) was placed in a nonwoven bag having a side of 20 mm and fixed with double-sided tape at four diagonal lines above the trash removal basket in the drain of a general household kitchen. did. In addition, the same sample as the above was fixed with three-sided tape to three places at the middle part and one place at the bottom of the wall of the kitchen garbage receiving container (commonly called a triangular corner) of the kitchen sink. The kitchen in which the chemicals were installed was used as usual, and after one week, the odor (rot odor of garbage) and the degree of adhesion of slime were visually observed. In addition, the case where the medicine was used without setting was used as a control. Table 1 shows the results. As can be seen from Table 1, when the small slime control agent of the present invention was installed, the spoilage odor of the garbage was small and the amount of slime adhered after one week was large in each case when the small slime control agent of the present invention was installed. Decreased to.

【0032】(次亜塩素酸系洗浄剤との混合時の塩素ガ
ス発生試験)試料1gを100mlのビーカーに入れて
蒸留水100mlを添加し、溶解した液についてpHメ
ーターでpHを測定し、pH5以下のものを市販次亜塩
素酸系洗浄剤との混合により塩素ガスが発生する目安と
した。その結果を表1に「塩素系洗剤の危険性」として
示す。表1からもわかるように、実施例の試料はすべて
評価「○」で塩素ガス発生の恐れがないことがわかっ
た。
(Chlorine gas generation test when mixed with hypochlorous acid-based cleaning agent) A 1 g sample was put into a 100 ml beaker, 100 ml of distilled water was added, and the pH of the dissolved solution was measured with a pH meter. The following were used as a measure for generating chlorine gas by mixing with a commercially available hypochlorous acid-based cleaning agent. The results are shown in Table 1 as "danger of chlorine-based detergent". As can be seen from Table 1, all of the samples of the examples were evaluated as “○”, and it was found that there was no fear of generating chlorine gas.

【0033】(包接化合物を使用する場合の包接化合物
の崩壊試験:包接化合物からの抗菌剤溶出性試験)基材
が包接化合物の安定性に及ぼす影響をみるために、以下
の包接化合物の崩壊試験を行った。表2に示された各種
基材1gと蒸留水98gを200mlのビーカーに入
れ、3時間マグネチックスターラーで攪拌し、飽和状態
まで溶解させた後、包接化合物として1gの上記TEP
・CMIを添加し、24時間マグネチックスターラーで
攪拌を行い、その後溶解液を0.2μのメンブランフィ
ルターで濾過して包接化合物中の抗菌剤の溶出量を測定
した。またブランクとしては、基材無添加の水を用い
た。結果を表2に示す。表2中、「包接崩壊度(%)」と
は包接化合物からの抗菌剤の溶出割合を意味する。そし
て、表2からわかるように、本発明において用いられる
基材は、ブランクと同程度の包接崩壊度であったが、比
較のために用いたポリエチレングリコールは、包接化合
物を高い割合で崩壊させており、この包接崩壊度の点か
らも本発明において用いられる基材が優れていることが
わかった。
(Disintegration test of clathrate when clathrate is used: dissolution test of antibacterial agent from clathrate) To see the effect of the base material on the stability of the clathrate, A disintegration test of the contact compound was performed. 1 g of each base material shown in Table 2 and 98 g of distilled water were put into a 200 ml beaker, stirred with a magnetic stirrer for 3 hours, and dissolved to a saturated state, and then 1 g of the above TEP was included as an inclusion compound.
-CMI was added, the mixture was stirred with a magnetic stirrer for 24 hours, and then the solution was filtered through a 0.2 µ membrane filter to measure the amount of the antibacterial agent eluted in the clathrate compound. As a blank, water with no added base material was used. Table 2 shows the results. In Table 2, "degree of clathration disintegration (%)" means the dissolution ratio of the antibacterial agent from the clathrate compound. And, as can be seen from Table 2, the base material used in the present invention had the same degree of clathrate disintegration as the blank, but the polyethylene glycol used for comparison degraded the clathrate compound at a high rate. From this point of view, the base material used in the present invention was found to be excellent also from the viewpoint of the degree of inclusion disintegration.

【0034】[0034]

【表2】 [Table 2]

【0035】[0035]

【発明の効果】本発明のヌメリ取り具は、用いられる小
型ヌメリ防除剤が、塩素を発生する薬剤や塩素を発生さ
せる薬剤と反応して塩素の発生を促進する薬剤を含有し
ていないため、塩素臭や腐食の問題もなく、安全性や取
扱い性に優れ、かつ小型であるため簡便な手段で、例え
ば台所流し台や風呂場の排水口、台所の生ゴミ受け容器
等の様な複雑な形状の場所にも容易に設置可能であり、
さらに安定した有効成分の溶出が可能であるため、雑菌
やカビ等の代謝物によりヌメリが発生する箇所に手軽に
設置し、ヌメリを除去するとともにヌメリの発生を防止
し、合わせて生ゴミ等の腐敗により発生する悪臭を抑制
することができる。
According to the present invention, the slime-removing device of the present invention does not contain a chemical that promotes the generation of chlorine by reacting with a chlorine-generating agent or a chlorine-generating agent. It is safe and easy to handle because it has no problem of chlorine odor and corrosion, and it is small and easy to use because of its small size.For example, complex shapes such as kitchen sinks, bathroom drains, kitchen garbage containers, etc. It can be easily installed in places,
Since the active ingredient can be more stably eluted, it is easily installed in places where slime is generated by metabolites such as germs and molds, to remove slime and prevent the generation of slime, and also to reduce garbage etc. It is possible to suppress a bad smell caused by decay.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明のヌメリ取り具を台所のゴミ受け容器に
適用した場合の概略縦断面図である。
FIG. 1 is a schematic vertical cross-sectional view of a case where a slimming implement of the present invention is applied to a garbage receiving container in a kitchen.

【図2】本発明の他の態様のヌメリ取り具を台所のゴミ
受け容器に適用した場合の概略斜視図である。
FIG. 2 is a schematic perspective view when a slimming tool of another embodiment of the present invention is applied to a garbage receiving container in a kitchen.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

T 錠剤(ヌメリ防除剤) C ヌメリ防除剤収納容器 Q 容器粘着部 S ヌメリ防除剤収納容器の錠剤収納部 R ヌメリ防除剤収納容器の載置部 W 台所のゴミ受け容器(通称三角コーナー) T Tablet (slime control agent) C Slime control agent storage container Q Container sticking part S Tablet storage portion of slime control agent storage container R Placement of slime control agent storage container W Kitchen garbage container (commonly called triangular corner)

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A01N 43/80 102 A01N 43/80 102 A61L 2/16 A61L 2/16 Z 2/26 2/26 Z C11D 3/48 C11D 3/48 (72)発明者 竹村 英二 東京都千代田区大手町2−2−1 日本曹 達株式会社内 Fターム(参考) 2D061 AA01 AA02 AB06 AB10 3B117 AA06 AA08 4C058 AA02 AA06 BB07 JJ02 JJ22 4H003 AB45 BA17 BA21 CA08 DA08 DA13 DB01 EA24 EB03 EB04 EB07 EB09 EB12 EB21 EB41 EB42 FA01 FA32 FA34 4H011 AA05 DA03 DB09 DC11 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI theme coat ゛ (Reference) A01N 43/80 102 A01N 43/80 102 A61L 2/16 A61L 2/16 Z 2/26 2/26 Z C11D 3/48 C11D 3/48 (72) Inventor Eiji Takemura 2-2-1 Otemachi, Chiyoda-ku, Tokyo F-term in Nippon Soda Co., Ltd. 2D061 AA01 AA02 AB06 AB10 3B117 AA06 AA08 4C058 AA02 AA06 BB07 JJ02 JJ22 4H003 AB45 BA17 BA21 CA08 DA08 DA13 DB01 EA24 EB03 EB04 EB07 EB09 EB12 EB21 EB41 EB42 FA01 FA32 FA34 4H011 AA05 DA03 DB09 DC11

Claims (13)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 非さらし粉系殺菌剤と基材とを含有する
ヌメリ防除組成物を加圧成形してその最大長が30mm
以下とした錠剤からなるヌメリ防除剤が1又は2以上通
水性の容器に収納されていること特徴とするヌメリ取り
具。
1. A slime-controlling composition containing a non-bleached powder-type germicide and a base material, which is subjected to pressure molding to have a maximum length of 30 mm.
A slime-removing device characterized in that one or more slime-controlling agents comprising the following tablets are contained in a water-permeable container.
【請求項2】 通水性の容器が、不織布または孔の空い
た樹脂フィルムの袋であること特徴とする請求項1記載
のヌメリ取り具。
2. The slimming tool according to claim 1, wherein the water-permeable container is a nonwoven fabric or a bag of a resin film having holes.
【請求項3】 通水性の容器が、係止手段を備えている
こと特徴とする請求項1又は2記載のヌメリ取り具。
3. The slimming tool according to claim 1, wherein the water-permeable container is provided with locking means.
【請求項4】 係止手段が、容器に設けられた粘着部で
あること特徴とする請求項3記載のヌメリ取り具。
4. The slimming tool according to claim 3, wherein the locking means is an adhesive portion provided on the container.
【請求項5】 係止手段が、容器の2つの錠剤収納部の
間に設けられた載置部であること特徴とする請求項2又
は3記載のヌメリ取り具。
5. The slimming tool according to claim 2, wherein the locking means is a mounting portion provided between the two tablet storage portions of the container.
【請求項6】 非さらし粉系抗菌剤が、抗菌剤と多分子
系ホスト化合物とからなる包接化合物であることを特徴
とする請求項1〜5のいずれか記載のヌメリ取り具。
6. The slime-removing tool according to claim 1, wherein the non-bleachable antibacterial agent is an inclusion compound comprising an antibacterial agent and a multimolecular host compound.
【請求項7】 多分子系ホスト化合物が、次の(1)か
ら(25)の化合物から選ばれる1種又は2種以上の化
合物であることを特徴とする請求項6記載のヌメリ取り
具。 (1)テトラキスフェノ−ル類 (2)1,1,6,6−テトラフェニル−2,4−ヘキ
サジイン−1,6−ジオール (3)1,6−ビス(2−クロロフェニル)−1,6−
ジフェニルヘキサン−2,4−ジイン−1,6−ジオー
ル (4)1,1,4,4−テトラフェニル−2−ブチン−
1,4−ジオール (5)2,5−ビス(2,4,ジメチルフェニル)ハイ
ドロキノン (6)1,1−ビス(2,4,ジメチルフェニル)−2
−プロピン−1−オール (7)1,1,2,2−テトラフェニルエタン−1,2
−ジオール (8)1,1′−ビ−2−ナフトール (9)9,10−ジフェニル−9,10−ジヒドロキシ
アントラセン (10)1,1,6,6−テトラ(2,4−ジメチルフ
ェニル)−2,4−ヘキサジイン−1,6−ジオール (11)9,10−ビス(4−メチルフェニル)−9,
10−ジヒドロキシアントラセン (12)1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シク
ロヘキサン (13)N,N,N′,N′−テトラキス(シクロヘキ
シル)−(1,1′−ビフェニル)−2−2’−ジカル
ボキシアミド (14)4,4′−スルホニルビスフェノール (15)4,4′−ブチリデンビス(3−メチル−6−
tert−ブチルフェノール) (16)2,2′−メチレンビス(4−メチル−6−t
ert−ブチルフェノール) (17)4,4′−チオビス(4−クロロフェノール) (18)2,2′−メチレンビス(4−クロロフェノー
ル) (19)デオキシコール酸 (20)コール酸 (21)α,α,α′,α′−テトラフェニル−1,
1′−ビフェニル−2,2′−ジメタノール (22)t−ブチルヒドロキノン (23)2,5−ジ−tert−ブチルヒドロキノン (24)顆粒状コーンスターチ (25)1,4−ジアザビシクロ−(2,2,2)−オ
クタン
7. The slimming tool according to claim 6, wherein the multimolecular host compound is one or more compounds selected from the following compounds (1) to (25). (1) Tetrakisphenols (2) 1,1,6,6-tetraphenyl-2,4-hexadiyne-1,6-diol (3) 1,6-bis (2-chlorophenyl) -1,6 −
Diphenylhexane-2,4-diyne-1,6-diol (4) 1,1,4,4-tetraphenyl-2-butyne-
1,4-diol (5) 2,5-bis (2,4, dimethylphenyl) hydroquinone (6) 1,1-bis (2,4, dimethylphenyl) -2
-Propyn-1-ol (7) 1,1,2,2-tetraphenylethane-1,2
-Diol (8) 1,1'-bi-2-naphthol (9) 9,10-diphenyl-9,10-dihydroxyanthracene (10) 1,1,6,6-tetra (2,4-dimethylphenyl) -2,4-hexadiyne-1,6-diol (11) 9,10-bis (4-methylphenyl) -9,
10-dihydroxyanthracene (12) 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane (13) N, N, N ', N'-tetrakis (cyclohexyl)-(1,1'-biphenyl) -2-2' -Dicarboxamide (14) 4,4'-sulfonylbisphenol (15) 4,4'-butylidenebis (3-methyl-6-
tert-butylphenol) (16) 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-t
tert-butylphenol) (17) 4,4'-thiobis (4-chlorophenol) (18) 2,2'-methylenebis (4-chlorophenol) (19) deoxycholic acid (20) cholic acid (21) α, α, α ′, α′-tetraphenyl-1,
1'-biphenyl-2,2'-dimethanol (22) t-butylhydroquinone (23) 2,5-di-tert-butylhydroquinone (24) granular corn starch (25) 1,4-diazabicyclo- (2, 2,2) -octane
【請求項8】 非さらし粉系抗菌剤が、5−クロロ−2
−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンであることを
特徴とする請求項6又は7記載のヌメリ取り具。
8. The method according to claim 8, wherein the non-bleachable antibacterial agent is 5-chloro-2.
The slimming tool according to claim 6 or 7, wherein the tool is -methyl-4-isothiazolin-3-one.
【請求項9】 非さらし粉系抗菌剤が、有機ヨード系抗
菌剤であることを特徴とする請求項1〜5のいずれか記
載のヌメリ取り具。
9. The slime-removing device according to claim 1, wherein the non-bleachable antibacterial agent is an organic iodine antibacterial agent.
【請求項10】 基材が、燐酸水素カルシウム2水和
物、燐酸3カルシウム無水物、燐酸水素マグネシウム3
水和物、燐酸水素マグネシウム8水和物、乳糖、バニリ
ン、クエン酸カルシウム4水和物、硫酸カルシウム2水
和物、硫酸カルシウム0.5水和物、アセト酢酸アニリ
ド、アセト酢酸−o−トルイダイド、アセト酢酸−p−
トルイダイド、アセト酢酸−o−アニシダイド、ソルビ
トール、グリセリンモノ脂肪酸エステル、アルキルソル
ビタンエステル(HLB14以下)、蔗糖脂肪酸エステ
ル(HLB14以下)から選ばれる1種又は2種以上の
化合物であることを特徴とする請求項1〜9のいずれか
記載のヌメリ取り具。
10. A substrate comprising calcium hydrogen phosphate dihydrate, tricalcium phosphate anhydride, magnesium hydrogen phosphate
Hydrate, magnesium hydrogen phosphate octahydrate, lactose, vanillin, calcium citrate tetrahydrate, calcium sulfate dihydrate, calcium sulfate hemihydrate, acetoacetic anilide, acetoacetate-o-toluidide , Acetoacetic acid-p-
Claims: One or more compounds selected from toluidide, acetoacetic acid-o-anisidide, sorbitol, glycerin monofatty acid ester, alkyl sorbitan ester (HLB14 or less), and sucrose fatty acid ester (HLB14 or less). Item 10. A slimming tool according to any one of Items 1 to 9.
【請求項11】 硫酸カルシウム0.5水和物が、β型
の硫酸カルシウム0.5水和物であることを特徴とする
請求項10記載のヌメリ取り具。
11. The tool according to claim 10, wherein the calcium sulfate hemihydrate is β-type calcium sulfate hemihydrate.
【請求項12】 ヌメリ防除組成物が、溶解調節剤とし
てC14〜C24の飽和脂肪酸を含有することを特徴とする
請求項1〜11のいずれか記載のヌメリ取り具。
12. The slime-removing device according to claim 1, wherein the slime-controlling composition contains a C 14 -C 24 saturated fatty acid as a dissolution regulator.
【請求項13】 C14〜C24の飽和脂肪酸が、ステアリ
ン酸又はラウリン酸であることを特徴とする請求項12
記載のヌメリ取り具。
13. The C 14 -C 24 saturated fatty acid is stearic acid or lauric acid.
The slime removal tool described.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009001556A (en) * 2007-05-21 2009-01-08 Nippon Nohyaku Co Ltd Material including microbicide
JP2011144142A (en) * 2010-01-15 2011-07-28 Nippon Soda Co Ltd Composition and method for controlling elution of guest compound of clathrate compound
CN111684137A (en) * 2018-02-09 2020-09-18 日本曹达株式会社 Mucus removal device

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