JP2000272941A - セメントクリンカー焼成工程における可燃性廃棄物の燃焼方法 - Google Patents

セメントクリンカー焼成工程における可燃性廃棄物の燃焼方法

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JP2000272941A JP11084719A JP8471999A JP2000272941A JP 2000272941 A JP2000272941 A JP 2000272941A JP 11084719 A JP11084719 A JP 11084719A JP 8471999 A JP8471999 A JP 8471999A JP 2000272941 A JP2000272941 A JP 2000272941A
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combustible waste
cyclone
waste
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JP11084719A
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Masahiro Yamazaki
正裕 山崎
Hiroshi Ohashi
博 大橋
Kazuyoshi Inazu
和喜 稲津
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Sumitomo Osaka Cement Co Ltd
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Sumitomo Osaka Cement Co Ltd
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    • Y02P40/10Production of cement, e.g. improving or optimising the production methods; Cement grinding
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 ニューサスペンションプレヒーター付きロ
ータリキルンの操業において、多品種少量であり、各品
種ごとに燃焼特性が異なるため、総体としての燃焼特性
が不均一で変動が大きい可燃性廃棄物を、多量に長期間
連続して使用した場合であっても、長期的に安定した操
業を可能にするセメントクリンカー焼成工程における可
燃性廃棄物の燃焼方法を提供することを課題とする。 【解決手段】 ニューサスペンションプレヒーター付
きロータリキルンの仮焼炉に可燃性廃棄物を投入する場
合において、仮焼炉上部で接続するサイクロンで捕集さ
れたセメント原料中の低融点化合物形成成分量の測定値
に基づき前記可燃性廃棄物の投入量を増減するように構
成する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、セメントクリンカ
ーの焼成に用いられる燃料として可燃性廃棄物、特に、
未選別の廃プラスチックを有効利用するセメントクリン
カー焼成工程における可燃性廃棄物の燃焼方法に関す
る。
【0002】
【従来の技術】近年、可燃性廃棄物、特に廃プラスチッ
ク,廃白土,木屑,紙屑等の固体可燃性廃棄物の増大に
伴い、その貯蓄場所や廃棄処理に苦慮するようになり、
さらに生産者に廃棄処理の義務付けも課される等、産業
界自体における産業廃棄物量の減少および処理時におけ
る環境汚染の防止等を効果的に達成させる処理方法が要
望されるようになってきた。
【0003】従来、固体可燃性廃棄物を燃焼処理する例
としては、廃プラスチックの専用あるいは微粉炭または
コークス等の化石燃料と併用して燃焼させる発電用ボイ
ラ等の燃焼炉によって焼却するもの(例えば、特開平7-
119922号公報)、あるいはパチンコ台やスロットマシン
等の遊技機の廃棄物材料をセメントクリンカー焼成設備
によって焼却するもの(例えば、特開平7-300355号公
報)等があった。
【0004】このうち、セメントクリンカー焼成工程に
用いる燃料として固体可燃性廃棄物を微粉炭の一部に代
えて用いる場合は、固体可燃性廃棄物の揮発ガス成分や
燃焼灰等に含まれる各種成分をセメントクリンカーに取
り込ませて、廃棄物の再資源化および有害成分の除去等
を行わせることができ、極めて有望な固体可燃性廃棄物
の処理方法となる。
【0005】この場合において、セメントクリンカー焼
成設備としてのニューサスペンションプレヒーター付き
ロータリーキルンは、図4に示すように、仮焼されたセ
メント原料を温度 1300 ℃以上に昇温して焼成反応させ
てセメントクリンカを生成するロータリーキルン1と、
ロータリーキルン1から排出される高温ガスを導入する
とともに燃料を投入して予熱されたセメント原料を仮焼
する仮焼炉2と、仮焼炉2から排出される高温ガスを導
入してセメント原料を 800〜900 ℃に昇温するプレヒー
ター(予熱装置)3とからなる。
【0006】プレヒーター3は、複数のサイクロン3a
〜3dを多段に接続した多段式サイクロンを構成し、最
上段のサイクロン3dと上から2番目のサイクロン3c
とを接続するダクト3eにセメント原料を投入する投入
口3fが設けられ、最下段のサイクロン3aとロータリ
ーキルン1との間に予熱された原料をロータリーキルン
1側に投入させるシュート3gが設けられ、最上段のサ
イクロン3dから延設された廃ガスダクトの所定位置に
予熱後のガスを排出させる誘引ファン3hが設けられて
いる。
【0007】仮焼炉2には、下部に微粉炭を吹き込む複
数のバーナー2aと固体可燃性廃棄物を投入させること
ができる投入口2bとを設け、仮焼炉2の下端からロー
タリーキルン1のロータリーキルン窯尻1aまで接続す
るライジングダクト2cと、仮焼炉2の上端から最下段
のサイクロン3aの側周面に接続する上部ダクト2dと
を備え、仮焼炉2で固体可燃性廃棄物および微粉炭を燃
焼させるとともに、ロータリーキルン1からの排ガスを
ライジングダクト2cを介して仮焼炉内に導入し、仮焼
炉2からの排ガスを上端から上部ダクト2dを介して最
下段のサイクロン3aに導入するようにしている。
【0008】ロータリーキルン1には、ロータリーキル
ン窯前1bに微粉炭を吹き込むバーナー1cを備え、焼
成されたセメントクリンカを冷却して排出するクーラー
4をロータリーキルン窯前1bに接続して、所定温度で
焼成させるとともに焼成されたセメントクリンカをロー
タリーキルン窯前1bからクーラー4に移し、温度を下
げて排出させる。
【0009】そして、固体可燃性廃棄物を微粉炭代替燃
料として投入できるようにするため、ゴミ収集車やトラ
ック等により埋立て用廃棄物として搬送される固体可燃
性廃棄物を投入するホッパー5と、そのホッパー5に投
入された固体可燃性廃棄物を一定の搬送量で搬送する定
量供給機6と、定量供給機6により搬送された固体可燃
性廃棄物を仮焼炉2に空気輸送する空気輸送機6aとを
備え、埋立て用廃棄物中の最大の大きさのものを上限
(上限値 150mm)とする大きさの固体可燃性廃棄物を
ホッパー5に投入して、定量供給機5により一定の供給
量で仮焼炉2に投入させることができるようにした。
【0010】このニューサスペンションプレヒーター付
きロータリーキルンによるセメントクリンカーの焼成で
は、ロータリーキルン窯前1bと仮焼炉2とに設けた、
それぞれのバーナー1c,2aから燃料である微粉炭を
吹き込み、燃焼させて、熱源にするとともに、仮焼炉2
に投入された固体可燃性廃棄物が仮焼炉2内で燃焼して
微粉炭の一部に代えた熱源となる。
【0011】この固体可燃性廃棄物の供給を行う操業で
は、固体可燃性廃棄物を一定供給量(例えば、セメント
生産1tあたり約 25 kg)で投入する。そして、この
場合に、セメント原料のライジングダクト2c、上部ダ
クト2dやサイクロン3aおよびロータリキルン1等の
内壁への融着(コーチング付着)が可燃性廃棄物の非投
入操業の場合と同等であれば、その非投入操業と同等の
操業が維持できる。
【0012】〔問題点〕このような可燃性廃棄物のセメ
ント燃料化においては、可燃性廃棄物が数多くの発生元
から多種少量ずつ発生するものを集めたものであり、燃
焼特性が不均一で変動が大きく、微粉炭とは異なる燃焼
特性を示すから、固体可燃性廃棄物を微粉炭の代替燃料
として有効利用しようとする場合、以下に示すような問
題点があった。
【0013】微粉炭は仮焼炉2の内部で燃焼が完結し、
セメント原料は燃焼ガス中に分散されて、 800℃以上ま
で昇温されるが、燃焼特性が微粉炭と異なる固体可燃性
廃棄物では、仮焼炉内で固体可燃性廃棄物の燃焼が完結
せず、仮焼炉外で一部が燃焼するようになるため、セメ
ント原料が仮焼炉外で局所的な高温部にさらされ、溶融
が開始して、仮焼炉前後に配設されたライジングダクト
2c、上部ダクト2dおよびサイクロン3a等の内壁に
コーチングが融着するようになり、通風阻害を発生させ
る。そして、ライジングダクト2c、上部ダクト2dや
サイクロン3a等の内面へのコーチングの付着が成長
し、さらに進行すると、ライジングダクト2c、サイク
ロン3aあるいはシュート3gの融着物が大きな塊とな
って自重により壁面から落下し、サイクロン詰まりを引
き起こす等の不具合が起こるようになる。
【0014】そして、このことは、以下の (a)〜(c) で
は顕在化しないが、(d) 〜(f) では顕在化し、その結果
として、安定な操業を阻害する。 (a) 可燃性廃棄物が少品種多量であり燃焼特性が均一で
変動が小さい。 (b) 可燃性廃棄物供給時間が数時間〜数十時間と短時間
である、 (c) 可燃性廃棄物供給量が少量である。(例えば、セメ
ント生産1tあたり25kg以下) (d) 可燃性廃棄物が多品種少量であり燃焼特性が不均一
で変動が大きい。 (e) 可燃性廃棄物供給時間が数百時間以上と長期間であ
る。 (f) 可燃性廃棄物供給量が多量である。(例えば、セメ
ント生産1tあたり25kg超過)
【0015】このため、ニューサスペンションプレヒー
ター付きロータリキルンの操業では、微粉炭の一部に代
えて、多品種少量であり各品種ごとに燃焼特性が異な
り、総体としての燃焼特性が不均一で変動が大きい可燃
性廃棄物を、多量に長期間連続して定量供給した場合に
は、コーチングの増加により、長期的に安定した操業を
することができない。
【0016】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来の技術
における前記問題点に鑑みて成されたものであり、それ
を解決するため具体的に設定した技術的な課題は、ニュ
ーサスペンションプレヒーター付きロータリキルンの操
業において、多品種少量であり、各品種ごとに燃焼特性
が異なるため、総体としての燃焼特性が不均一で変動が
大きい可燃性廃棄物を、多量に長期間連続して使用した
場合であっても、長期的に安定した操業を可能にするセ
メントクリンカー焼成工程における可燃性廃棄物の燃焼
方法を提供することにある。
【0017】
【課題を解決するための手段】前記課題を効果的に解決
できる具体的に構成された手段としての、本発明におけ
る請求項1に係るセメントクリンカー焼成工程における
可燃性廃棄物の燃焼方法は、ニューサスペンションプレ
ヒーター付きロータリキルンの仮焼炉に可燃性廃棄物を
投入する場合において、仮焼炉上部で接続するサイクロ
ンで捕集されたセメント原料中の低融点化合物形成成分
量の測定値に基づき前記可燃性廃棄物の投入量を増減す
ることを特徴とするものである。
【0018】また、請求項2に係るセメントクリンカー
焼成工程における可燃性廃棄物の燃焼方法は、前記低融
点化合物形成成分量として無水硫酸分量を測定すること
を特徴とする。
【0019】また、請求項3に係るセメントクリンカー
焼成工程における可燃性廃棄物の燃焼方法は、前記低融
点化合物形成成分量の測定値から、前記ロータリーキル
ン窯尻におけるガス温度および前記サイクロンのガス出
口におけるガス温度から選ばれた少なくとも1つのガス
温度の上限値を設定し、このガス温度の上限値に基づき
前記可燃性廃棄物の投入量を増減することを特徴とす
る。
【0020】また、請求項4に係るセメントクリンカー
焼成工程における可燃性廃棄物の燃焼方法は、前記低融
点化合物形成成分量の変動に応じて、前記ガス温度の上
限値を変更することを特徴とする。
【0021】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を具体
的に説明する。ただし、設備の説明において、従来の技
術と同一の部分については同一の符号を付して説明を省
略する。なお、この実施の形態は、発明の趣旨をより良
く理解させるため具体的に説明するものであり、特に指
定のない限り、発明内容を限定するものではない。
【0022】〔設備構成〕この実施の形態におけるセメ
ントクリンカー焼成装置は、1時間あたりのセメント生
産能力が 100tのニューサスペンションプレヒーター付
きロータリーキルンに、図1に示すように、可燃性廃棄
物を受け入れるホッパー5に投入された可燃性廃棄物を
任意の供給量で搬送する供給機(可燃性廃棄物供給手
段)11と、この供給機11により搬送された可燃性廃
棄物を仮焼炉2に一定の輸送量で輸送する空気輸送機あ
るいはベルトコンベア等の輸送機11aと、シュート3
gに設けて捕集原料をサンプリングし低融点化合物形成
成分を測定する自動サンプリング・搬送装置(セメント
原料サンプル採取手段)12と、ロータリーキルン窯尻
1aに設けて窯尻ガス温度を測定する窯尻ガス温度計
(温度測定手段)13と、最下端のサイクロン3aのガ
ス出口部に設けてサイクロン出口ガス温度を測定するサ
イクロン出口ガス温度計(温度測定手段)14と、自動
サンプリング・搬送装置12によって搬送されたサンプ
ルの低融点化合物形成成分量を分析し測定する成分測定
装置15と、窯尻ガス温度計13、サイクロン出口ガス
温度計14、成分測定装置15からの各出力信号を入力
して供給機11による可燃性廃棄物の搬送速度を調節し
て搬送量を制御する供給量制御装置(供給量制御手段)
16とを備える。
【0023】このセメントクリンカー焼成装置に用いら
れる微粉炭代替燃料となる可燃性廃棄物としては、廃プ
ラスチック,廃白土,木屑,紙屑等の固体可燃性廃棄物
を主とし、これに油分や水分が含まれていても利用可能
で、一般に、埋立て用に実際に収集される大きさを有
し、微粉炭より発熱量が低い可燃性廃棄物や、その発生
工程により粉状で燃焼特性が微粉炭に近い可燃性廃棄物
等を含んだ、燃焼特性が不均一で変動が大きい可燃性廃
棄物を使用することができる。
【0024】一般に、産業廃棄物の埋立て基準が粒径を
150mmまでと規定されているため、実際に埋立て用に
収集される廃棄物を利用する場合には、最大粒径が 150
mmとなり、仮焼炉2へ投入される可燃性廃棄物の粒径
は数μm〜150 mmである。
【0025】自動サンプリング・搬送装置12により測
定される低融点化合物形成成分としては、焼成温度(例
えば、 1450 ℃) に対して比較的低温域(例えば、1050
〜1200℃) で他のセメント原料成分と反応して付着性の
高い化合物を生成する酸・アルカリ成分であって、塩素
(Cl)分、無水硫酸(SO3 )分、ナトリウム(N
a)分、カリウム(K)分等が挙げられ、特にコーチン
グの成長と関係が深いことが知られている塩素および無
水硫酸分を測定対象とすることが好ましい。
【0026】このうち、低融点化合物形成成分の測定対
象としては、コーチング量との相関が高く、しかも成分
測定量に対するコーチング量の変化が明確に現れるた
め、無水硫酸分が最も好ましい。この無水硫酸分を含有
する低融点化合物としては、CaSO4 、2CaSO4
・K2 SO4 、3Ca2 SiO4 ・2CaSO4 等が挙
げられる。
【0027】〔制御方法〕このように構成したセメント
クリンカー焼成装置においては、供給量制御装置16が
成分測定装置15によって測定された低融点化合物形成
成分量と、窯尻ガス温度計13によって測定されたロー
タリーキルン窯尻1aの窯尻ガス温度と、サイクロン出
口ガス温度計14によって測定されたサイクロン出口ガ
ス温度とのいずれかまたはこれらの組合せに基づき、供
給機11による可燃性廃棄物の搬送量を制御して、仮焼
炉2に供給される可燃性廃棄物の供給量を調節し、セメ
ント原料を、サイクロン3a,3b,3c,3d間を通
過する時の排ガスとの熱交換により所定予熱温度まで予
熱し、仮焼炉2によって所定仮焼温度で仮焼し、ロータ
リーキルン1で所定焼成温度に昇温させてセメントクリ
ンカを焼成させる。
【0028】このセメントクリンカー焼成工程で可燃性
廃棄物を供給して長期的に安定した操業をさせるには、
定期的に行うライジングダクト2c、上部ダクト2dや
サイクロン3aの掃除が1日の総掃除時間で平均する
と、従来の可燃性廃棄物非投入操業と同等の概ね2時間
で、 3.4時間以上となる日が 20 日に1日程度の頻度以
下になれば達成されるが、これは投入された可燃性廃棄
物の燃焼により変動する燃焼温度が所定範囲内に納まる
ようにすれば実現され、これを供給機11による搬送速
度を制御して可燃性廃棄物の供給量を調節することによ
り行う。
【0029】供給機11は、供給量制御装置16からの
出力信号に従い、2時間に1回最大増減量 0.5t/hの
範囲内で搬送速度を調節することにより、仮焼炉2への
可燃性廃棄物の供給量を増減する。
【0030】供給量制御装置16は、図2に示すよう
に、予め、各温度測定箇所における温度基準値と温度上
昇許容幅の設定を行い、サイクロン3aで捕集された捕
集原料のSO3 分量測定値から原料中のSO3 分量の増
減に対する温度上昇許容幅への影響を考慮して、サイク
ロン3aの出口ガス温度測定値とロータリーキルン窯尻
1aのガス温度測定値とに基づき、可燃性廃棄物の供給
により変化する各測定温度が所定範囲内に収まるために
必要な制御量を求め、供給機11に搬送速度を調節する
信号を出力して、供給機11による搬送量を制御する。
【0031】(1) 温度基準値 温度基準値は、可燃性廃棄物を投入しない操業における
各データを基準値として設定する。すなわち、可燃性廃
棄物が投入されていない操業におけるロータリーキルン
窯尻温度、サイクロン出口ガス温度、サイクロン捕集原
料中のSO3 分量、1日あたりのコーチングの掃除時間
に対応するコーチング量をそれぞれ測定して、基準値と
して設定し、記録する(ステップ21)。
【0032】ここでは、コーチングの掃除時間をもって
コーチング量を間接的に測定することとし、その変動幅
を標準偏差(1σ)分を基準にして設定する。 窯尻ガス温度の平均値 : 1030 ℃ サイクロン出口ガス温度の平均値 : 840 ℃ サイクロン捕集原料中のSO3 濃度平均値: 1.5 % サイクロン捕集原料中のSO3 濃度変動幅:±0.5 % 掃除時間(コーチング量)の平均値 : 2 時間/日 掃除時間(コーチング量)の変動幅 :±0.7 時間/日(± 35 %)
【0033】そして、ロータリーキルン窯尻温度(℃)
と1日あたりのコーチングの掃除時間CT1 (時間/
日)、サイクロン出口ガス温度(℃)と1日あたりのコ
ーチングの掃除時間CT2 (時間/日)、サイクロン捕
集原料中のSO3 分量(%)と1日あたりのコーチング
の掃除時間CT3 (時間/日)の関係を測定することに
より、下記の関係式を得る。
【0034】 CT1 = 0.03 ×窯尻ガス温度− 27.6 … (1) CT2 = 0.06 ×サイクロン出口ガス温度− 48.9 … (2) CT3 = 0.74 ×SO3 分量+ 1.16 … (3)
【0035】(2) 温度上昇許容幅 ロータリーキルン窯尻温度とサイクロン出口ガス温度と
のそれぞれについて、その温度上昇の許容幅(温度基準
値からの最大変動温度)は、可燃性廃棄物の投入時にお
ける掃除時間の変動幅の範囲内に納まるように規定す
る。この際、サイクロン捕集原料中のSO3 分量の増減
に対する温度上昇許容幅への影響を考慮して温度上昇許
容幅を求めることが好ましい。
【0036】サイクロン捕集原料中のSO3 濃度が平均
値である場合には、掃除時間の変動幅が±0.7 時間/日
(± 35 %)であるから、式1および式2から、ロータ
リーキルン窯尻温度の温度上昇許容幅は 23 ℃、サイク
ロン出口ガス温度の温度上昇許容幅は 12 ℃である。
【0037】ここで、サイクロン捕集原料中のSO3
量の増減に対する温度上昇許容幅への影響を考慮する
と、SO3 分量が少ない場合には相対的に温度上昇許容
幅を大きくでき、また、SO3 分量が多い場合には相対
的に温度上昇許容幅を小さくしなければならないから、
SO3 分量が平均的な場合の他に、SO3 分量が少ない
場合とSO3 分量が多い場合とを考慮した少なくとも3
段階にレベル分けした評価方法を採ることが、セメント
クリンカー焼成工程における可燃性廃棄物の燃焼方法に
は、より効果的である。
【0038】SO3 分量に対応する3段階のレベルを決
める場合、SO3 分量の変動幅(±0.5 %)の範囲で平
均値(1.5 %)から各レベル毎に 0.4%の幅で3段階に
分けると、次のようになる。 SO3 分量レベル1 SO3 濃度 0.9〜1.3 % (1.1 %± 0.2%) SO3 分量レベル2 SO3 濃度 1.3〜1.7 % (1.5 %± 0.2%) SO3 分量レベル3 SO3 濃度 1.7〜2.1 % (1.9 %± 0.2%)
【0039】この場合、温度上昇許容幅のSO3 分量の
各レベル毎の掃除時間の増減幅は、レベル2ではSO3
分量が基準値と一致するから、特別な増減はなく、ま
た、レベル1では式3の係数から 0.74 × ( 1.1−1.5
) =−0.3 (h)、掃除時間の平均値が2時間である
から−0.3 /2.0 =−15(%)となり 15 %の削減量に
相当し、同様に、レベル3では 0.74 × ( 1.9−1.5 )
=0.3 (h)であるから、0.3/2.0 = 15 (%)とな
り 15 %の増加量に相当する。
【0040】これらをまとめると、各レベル毎のSO3
分量による許容幅の増減量は、次のようになる。 レベル1では、− 15 % レベル2では、± 0 % レベル3では、+ 15 %
【0041】そして、これらに基づき、掃除時間に対応
するコーチング量の増加が規定変動幅( 35 %)の範囲
内になるような、可燃性廃棄物の投入による各レベルに
おける温度上昇許容幅を求めると、各レベル毎に次のよ
うになる。
【0042】レベル1では、SO3 分量による許容幅の
削減量が 15 %であるから、変動許容幅は 35 −( − 1
5 ) = 50 (%)であり、時間では 2×0.5 = 1 (h)
となる。この時、窯尻ガス温度の上昇許容幅は式1の係
数から 1/ 0.03 = 33 (℃)、サイクロン出口ガス温
度の上昇許容幅は式2の係数から 1/ 0.06 = 17
(℃)となる。
【0043】レベル2では、SO3 分量による許容幅の
削減量が 0%であるから、変動許容幅は 35 + 0= 35
(%)であり、時間では 2×0.35= 0.7 (h)となる。
この時、窯尻ガス温度の上昇許容幅は式1の係数から
0.7/ 0.03 = 23 (℃)、サイクロン出口ガス温度の
上昇許容幅は式2の係数から 0.7/ 0.06 = 12 (℃)
となる。
【0044】レベル3では、SO3 分量による許容幅の
増加量が 15 %であるから、変動許容幅は 35 − 15 =
20 (%)であり、時間では 2×0.2 = 0.4( h)とな
る。この時、窯尻ガス温度の上昇許容幅は式1の係数か
ら 0.4/ 0.03 = 13 (℃)、サイクロン出口ガス温度
の上昇許容幅は式2の係数から 0.4/ 0.06 = 7(℃)
となる。これらを纏めると表1に示す通りである。これ
らは状態設定値として入力する(ステップ21)。
【0045】
【表1】
【0046】(3) 温度目標値 サイクロン3aで捕集された原料の測定SO3 分量から
SO3 分量レベル1〜3のどのレベルにあるかを特定
し、そして、その特定されたSO3 分量レベル1,2ま
たは3の中で、ロータリーキルン窯尻ガス温度とサイク
ロン出口ガス温度の測定値のうち、その温度上昇幅がロ
ータリーキルン窯尻ガス温度とサイクロン出口ガス温度
のそれぞれの温度上昇許容幅に近い方を選択し、その選
択した温度上昇許容幅を有する温度上限設定値を温度目
標値とし、設備各部の温度上昇により早く上限に達する
方の温度上限設定値で上昇する温度を制限させる。
【0047】(4) 供給量制御 供給量制御装置16による可燃性廃棄物の供給量の制御
では、設定された温度目標値の範囲内で可燃性廃棄物の
搬送量を増減させることにより行われる。供給量制御装
置16が温度目標値を超えないように自動制御するため
には、状態設定値の他に、制御設定値を必要とするた
め、制御設定値としては、下記の値を予め入力する(ス
テップ22)。 データ取込み周期 2 h 制御周期 2 h 供給量初期値 5 t/h 供給量上限 7.5 t/h 供給量下限 2.5 t/h 可燃性廃棄物増減量 ±0.5 t/h 温度上限値余裕幅 5 ℃
【0048】各設定値が入力され(ステップ21,2
2)、操業が開始されると、データ取込み周期に従う状
態測定値の取込みと制御周期に従う供給量制御を行う
(ステップ23)。取り込まれた状態測定値であるサイ
クロン捕集原料のSO3 分量x(%)と、窯尻ガス温度
y(℃)と、サイクロン出口ガス温度z(℃)とに基づ
き可燃性廃棄物の供給量につき演算して供給量の増減操
作を行う操作量を求め(ステップ25)、その操作量に
従う信号出力をする(ステップ26)。以上の制御動作
を操業中繰り返すことにより、コーチング増加量を必要
以上に増加させず、長期的に安定した操業をさせること
ができるようになる。
【0049】この操作量を求める演算(ステップ25)
では、図3に示すように、サイクロン捕集原料のSO3
分量に対するレベル分けをしている場合には、まず、測
定されたSO3 分量xが表1に纏めたレベル1〜3のど
のレベルに該当しているかを判定する(ステップ251
)。この判定されたレベルにおいて(ステップ 252,2
53 ,254 )、それぞれ各測定温度y,zにおける基準
温度からの温度上昇幅が、各々設定された上昇許容幅に
対してどの程度の割合になるかを算出し(ステップ255
)、そのそれぞれの割合のうち、どちらが高い割合で
あるかを評価し(ステップ256 )、割合が高い方の測定
対象温度を選択して、その該当する温度上限設定値を目
標温度に設定する(ステップ 257,258 )。
【0050】そして、目標温度が設定された場合には、
この目標温度を超えないようにするため、測定された窯
尻ガス温度yまたはサイクロン出口ガス温度zのうち目
標温度を設定した方の測定温度について評価し、その測
定温度が温度上限設定値(目標温度)を超えていれば
(ステップ 259または260 )供給量を規定量( 0.5t/
h)だけ減少させた値を新たな供給量(操作量)として
信号設定し(ステップ261 )、また、(温度上限値−
温度上限値余裕幅)以下の場合(ステップ 262,263また
は264,265 )には、供給量を規定量( 0.5t/h)だけ
増加させた値を新たな供給量(操作量)として信号設定
し(ステップ266 )、また、前記との場合以外で
は、供給量(操作量)の増減をしない現状を維持したま
まにする(ステップ 267)。
【0051】例えば、廃プラスチック投入燃焼時に下記
測定値が得られた場合、 サイクロン捕集原料SO3 分量 ; 1.2 % 窯尻ガス温度 ; 1050 ℃ サイクロン出口ガス温度 ; 845 ℃
【0052】温度目標値は以下のように求められる。サ
イクロン捕集原料SO3 分量1.2 %はレベル1に相当す
るから、窯尻ガス温度上限設定値は(1030+33)℃、サ
イクロン出口ガス温度上限設定値は(840+17)℃とな
る。
【0053】ガス温度上昇許容値との差は、窯尻ガス温
度については(1050 −1030)/33=61(%)、サイクロン
出口については(845−840)/17=29(%)と計算され、
従って、窯尻ガス温度の方が高い割合であるので、目標
温度を窯尻ガス温度の上限設定値である 1063 ℃に設定
する。
【0054】このため、温度目標値 1063 ℃に対して測
定窯尻ガス温度の値は 1050 ℃であるから、温度上限値
−温度上限値余裕幅が 1063 −5 = 1058 > 1050 とな
り、測定窯尻ガス温度 1050 ℃が(温度上限値−温度上
限値余裕幅)以下であるから、廃プラスチック供給量を
規定量( 0.5t/h)だけ増加させた新たな供給量にな
るように搬送量を制御することになる。
【0055】〔作用効果〕セメントクリンカー生産能力
100t/hのニューサスペンションプレヒーター付きロ
ータリキルンで、前述の制御方法を適用して、コーチン
グ付着量の指標である1日あたりの掃除時間を 20 日間
調査した場合について、従来の廃プラスチック投入技術
と比較して示す。
【0056】(1) 温度測定のみによる投入量制御の場
合 従来においてセメント生産1tあたり廃プラスチック投
入量を約 25 kgの一定量を投入していたものを、 50
kgの一定量投入とした場合、コーチング付着量の平均
値は、 25 kg投入時よりも若干増加するに止まったも
のの、掃除時間の変動幅が大きくなり、最大値が 3.4h
以上に達する日が多発した。また、ダクト閉塞によるキ
ルン停止には至らなかったものの、壁面付着したコーチ
ング中塊の壁面落下が発生し、一時的にキルン能力を低
くした運転を余儀なくされた。
【0057】また、サイクン出口ガス温度と窯尻ガス温
度との測定値に基づき投入量(供給量初期設定値 50 k
g/t)を増減させた場合には、コーチング付着量平均
値は従来技術と同様に増加したものの、コーチング付着
量変動幅は従来技術の 25 kg投入時とほぼ同等で、1
日あたりの掃除時間が 3.4h以上となった日は、従来技
術の 25 kg投入時より若干多くなったに止まった。な
お、廃プラスチック投入量は 20 日間平均すると 50 k
gとなった。これらの結果を表2にまとめて示す。
【0058】
【表2】
【0059】(2) 塩素分を加味した投入量制御の場合 前述のサイクロン出口ガス温度と窯尻ガス温度の測定値
に加えて、サイクロンで捕集されたセメント原料中の低
融点化合物形成成分である塩素分を考慮して投入量を増
減させた場合には、コーチング付着量平均値は従来技術
同様に増加したものの、コーチング付着量変動幅は従来
技術の 25 kg投入時と同等で、掃除時間が 3.4h以上
となった日数も従来技術の 25 kg投入時と同等になっ
た。なお、廃プラスチック投入量は 20 日間平均すると
50 kgとなった。これらの結果を表3にまとめて示
す。
【0060】
【表3】
【0061】(3) 無水硫酸分を加味した投入量制御の場
合 前述のサイクロン出口ガス温度と窯尻ガス温度の測定値
に加えて、サイクロンで捕集されたセメント原料中の低
融点化合物形成成分である無水硫酸分を考慮して投入量
を増減させた場合には、コーチング付着量平均値は従来
技術同様に増加したものの、コーチング付着量変動幅は
従来技術の 25 kg投入時より小さく、掃除時間が 3.4
h以上となった日数も従来技術の 25 kg投入時より少
なくなった。なお、廃プラスチック投入量は 20 日間平
均すると 50 kgとなった。これらの結果を表4にまと
めて示す。
【0062】
【表4】
【0063】このようにセメントクリンカー焼成装置の
可燃性廃棄物供給量の制御を行うと、可燃性廃棄物を燃
料の供給量を増加させても、掃除時間が 3.4時間/日と
なる頻度は増加しない。すなわち、操業のトラブルとな
るコーチング付着量の急激な増加を発生させることな
く、安定した操業を行うことが可能となる。
【0064】なお、ここで取り上げた低融点化合物形成
成分である塩素分と無水硫酸分について、可燃性廃棄物
を投入しない従来の操業において、サイクロン3で捕集
されたセメント原料中の塩素分とコーチングの掃除時間
との関係、および無水硫酸分とコーチングの掃除時間と
の関係を調査し、それぞれの相関係数を求めた結果、 塩素分とコーチングの掃除時間との相関係数 … 0.1425 無水硫酸分とコーチングの掃除時間との相関係数 … 0.2059 となり、この結果からコーチングの掃除時間(すなわち
コーチングの発生量)は塩素分よりも無水硫酸分との相
関が高いことが分かる。よって、塩素分を測定対象とす
るよりも無水硫酸分を測定対象として操業を行った方が
より正確にコーチングの発生量をコントロールすること
ができることが分かり、表3と表4との結果と合わせ
て、測定対象として無水硫酸分が最も好ましいというこ
とを裏付けるものである。
【0065】
【発明の効果】以上のように本発明では、請求項1に係
るセメントクリンカー焼成工程における可燃性廃棄物の
燃焼方法では、ニューサスペンションプレヒーター付き
ロータリキルンの仮焼炉に可燃性廃棄物を投入する場合
において、仮焼炉上部で接続するサイクロンで捕集され
たセメント原料中の低融点化合物形成成分量の測定値に
基づき前記可燃性廃棄物の投入量を増減することによ
り、多品種少量で燃焼特性が不均一で変動が大きい可燃
性廃棄物を、多量に長期間連続して使用した場合に、ク
リンカー品質に悪影響を与えず、コーチングの発生量を
コントロールできて、長期的に安定したキルン操業を可
能にすることができる。
【0066】また、請求項2に係るセメントクリンカー
焼成工程における可燃性廃棄物の燃焼方法では、前記低
融点化合物形成成分量として無水硫酸分量を測定するこ
とにより、低融点化合物形成成分のうちコーチングの発
生量と最も相関の高い無水硫酸分量の変動による影響を
考慮して制御することができて、コーチングの発生を効
果的に抑制することができる。
【0067】また、請求項3に係るセメントクリンカー
焼成工程における可燃性廃棄物の燃焼方法では、前記低
融点化合物形成成分量の測定値から、前記ロータリーキ
ルン窯尻におけるガス温度および前記サイクロンのガス
出口におけるガス温度から選ばれる少なくとも1つのガ
ス温度の上限値を設定し、このガス温度の上限値に基づ
き前記可燃性廃棄物の投入量を増減することにより、仮
焼炉外部で可燃性廃棄物がどの程度燃焼しているかを推
定することができるので、コーチングの発生量を効果的
にコントロールすることができ、また、ガス温度に対す
る上限値を設定するので投入量を各方法における最大量
にすることができる。
【0068】また、請求項4に係るセメントクリンカー
焼成工程における可燃性廃棄物の燃焼方法では、前記サ
イクロンで捕集されたセメント原料中の低融点化合物形
成成分量の変動に応じて、前記各ガス温度の上限値を変
更することにより、可燃性廃棄物の供給量制御において
セメント原料中の低融点化合物形成成分量の増減に対す
る各ガス温度の上限値への影響を考慮した適正な操作量
を迅速に求めることができ、燃焼温度を過大にすること
なく正確な供給量制御を行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施の形態におけるニューサスペンシ
ョンプレヒーター付きロータリーキルンを示すシステム
説明図である。
【図2】同上実施の形態における可燃性廃棄物の供給量
制御流れ図である。
【図3】同上実施の形態における演算内容を示す流れ図
である。
【図4】従来のニューサスペンションプレヒーター付き
ロータリーキルンを示すシステム説明図である。
【符号の説明】
1 ロータリーキルン 1a ロータリーキルン窯尻 1b ロータリーキルン窯前 2 仮焼炉 2a バーナー 2b 投入口 2c ラインジングダクト 3 プレヒーター(予熱装置) 3a,…,3d サイクロン 3g シュート 3h 誘引ファン 5 ホッパー 11 定量供給機(可燃性廃棄物供給手段) 11a 輸送機 12 自動サンプリング・搬送装置(セメント原料サン
プル採取手段) 13 窯尻ガス温度計(温度測定手段) 14 サイクロン出口ガス温度計(温度測定手段) 15 成分測定装置(成分測定手段) 16 供給量制御装置(供給量制御手段)
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 稲津 和喜 東京都千代田区神田美土代町1番地 住友 大阪セメント株式会社内 Fターム(参考) 3K091 AA13 AA18 BB06 BB25 CC12 DD01 4D004 AA07 BA03 CA30 CA50 CB09 CB50 DA01 DA02 DA03 DA06 DA10 DA11 DA12 4G012 KA02 KA03

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】ニューサスペンションプレヒーター付きロ
    ータリキルンの仮焼炉に可燃性廃棄物を投入する場合に
    おいて、仮焼炉上部で接続するサイクロンで捕集された
    セメント原料中の低融点化合物形成成分量の測定値に基
    づき前記可燃性廃棄物の投入量を増減することを特徴と
    するセメントクリンカー焼成工程における可燃性廃棄物
    の燃焼方法。
  2. 【請求項2】前記低融点化合物形成成分量として無水硫
    酸分量を測定することを特徴とする請求項1記載のセメ
    ントクリンカー焼成工程における可燃性廃棄物の燃焼方
    法。
  3. 【請求項3】前記低融点化合物形成成分量の測定値か
    ら、前記ロータリーキルン窯尻におけるガス温度および
    前記サイクロンのガス出口におけるガス温度から選ばれ
    る少なくとも1つのガス温度の上限値を設定し、このガ
    ス温度の上限値に基づき前記可燃性廃棄物の投入量を増
    減することを特徴とする請求項1または2記載のセメン
    トクリンカー焼成工程における可燃性廃棄物の燃焼方
    法。
  4. 【請求項4】前記低融点化合物形成成分量の変動に応じ
    て、前記ガス温度の上限値を変更することを特徴とする
    請求項3記載のセメントクリンカー焼成工程における可
    燃性廃棄物の燃焼方法。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE102017126961A1 (de) 2017-11-16 2019-05-16 Thyssenkrupp Ag Verfahren und Anlage zur thermischen Behandlung von flugfähigem und karbonathaltigem Ausgangsmaterial

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WO2019096583A1 (de) 2017-11-16 2019-05-23 Thyssenkrupp Industrial Solutions Ag Verfahren und anlage zur thermischen behandlung von flugfähigem und karbonathaltigem ausgangsmaterial

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