JP2000246856A - Optical easy-to-adhere film - Google Patents

Optical easy-to-adhere film

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JP2000246856A
JP2000246856A JP11053652A JP5365299A JP2000246856A JP 2000246856 A JP2000246856 A JP 2000246856A JP 11053652 A JP11053652 A JP 11053652A JP 5365299 A JP5365299 A JP 5365299A JP 2000246856 A JP2000246856 A JP 2000246856A
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Japan
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film
easy
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resin
optical
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Japanese (ja)
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Naoki Mizuno
直樹 水野
Mikio Matsuoka
幹雄 松岡
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Toyobo Co Ltd
Original Assignee
Toyobo Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an optical easy-to-adhere film having excellent transparency and easy adhesiveness in an optical film use requiring easy adhesive layers on both surfaces and having excellent scratch resistance in a process applying post-processing treatment to both surfaces of a base material film such as a process providing a vapor deposition layer of a transparent conductive layer on a single surface and providing a hard coat layer for anti-reflection(AR) to other surface. SOLUTION: In a biaxially oriented polyester film having easy-to-adhere layers each consisting of a copolyester resin and a polyurethane resin formed on both surfaces thereof, the total light transmissivity of this film is 90% or more and the three-dimensional center average surface roughness (SRa) of the easy adhesive layers is 0.002-0.010 μm.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、光学用易接着フィ
ルム、特に、優れた透明性、易接着性、耐スクラッチ性
を有する光学用易接着フィルムに関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an optical adhesive film, and more particularly to an optical adhesive film having excellent transparency, adhesive property and scratch resistance.

【0002】[0002]

【従来技術】二軸配向ポリエステルフィルムは優れた透
明性、寸法安定性、耐薬品性から各種光学用フィルムと
して多く利用されている。
2. Description of the Related Art Biaxially oriented polyester films are widely used as various optical films because of their excellent transparency, dimensional stability and chemical resistance.

【0003】特に、液晶表示装置に用いられるプリズム
レンズシート用のベースフィルムやタッチパネル用ベー
スフィルム、バックライト用ベースフィルム、AR(ア
ンチリフレクション)フィルム用のベースフィルムやC
RT用の破砕防止フィルムの用途は、優れた強度、寸法
安定性が要求されるため、100μm以上の比較的厚手
のフィルムが好適に用いられる。この様な光学用フィル
ムに用いられるフィルムは優れた透明性とプリズムレン
ズ加工やハードコート加工、AR加工に対する優れた易
接着性が要求されるほか、フィルム表面の微小なキズも
光学的な欠点となるため極力少ないことが望まれる。
In particular, base films for prism lens sheets, touch panel base films, backlight base films, AR (anti-reflection) film base films, and C films for use in liquid crystal display devices.
Since the application of the crush prevention film for RT requires excellent strength and dimensional stability, a relatively thick film having a thickness of 100 μm or more is suitably used. Films used for such optical films are required to have excellent transparency and excellent adhesion to prism lens processing, hard coat processing, and AR processing. Therefore, it is desirable that the amount be as small as possible.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】ところが、一般に二軸
配向ポリエステルフィルムは、概して他の材料、例えば
アクリル系樹脂を主成分とするプリズムレンズやハード
コートとの接着性が悪いことが知られている。このた
め、ポリエステルフィルムの表面に、ポリウレタン樹脂
等よりなる易接着層を形成したものが、各種提案されて
いる(例えば、特開平6−340049号公報)。しか
し、ポリウレタン樹脂よりなる易接着層を形成したもの
では、ハードコート層などの外層との接着力は向上する
ものの、基材であるポリエステルフィルムとの接着力が
十分でなく、結果的に外層との十分な接着性が得られな
いという問題があった。
However, it is generally known that a biaxially oriented polyester film generally has poor adhesion to other materials, for example, a prism lens or a hard coat mainly composed of an acrylic resin. . For this reason, various types of polyester films having an easily adhesive layer formed of a polyurethane resin or the like on the surface thereof have been proposed (for example, JP-A-6-340049). However, in the case of forming an easy-adhesion layer made of polyurethane resin, although the adhesive force with the outer layer such as the hard coat layer is improved, the adhesive force with the polyester film as the base material is not sufficient, and as a result, However, there was a problem that sufficient adhesiveness could not be obtained.

【0005】一方、基材フィルムには、一般に、滑り性
を良好にするため(易滑性)、不活性無機粒子等が添加
されるが、これらの粒子をポリエステルフィルムに含有
させると、ポリエステルフィルムの透明性を阻害する傾
向にある。さらに、基材フィルム中に前記粒子を含有さ
せないか、又は透明性を阻害しない程度に少量しか添加
しない場合には、一般に、易接着層に易滑性付与を目的
とした粒子を添加する必要がある。その際に、これらの
粒子は透明性を確保するために、可視光線の波長以下の
極めて平均粒径が小さい粒子を用いる必要がある。しか
し、このような平均粒径の小さい微細粒子のみでは、透
明性は確保できるものの、例えば両面に易接着層が必要
なタッチパネル用ベースフィルムでは、片面に透明導電
層(ITO膜)を蒸着する工程や他の表面にアンチリフ
レクション(AR)用ハードコート層を積層する工程等
の後工程において、接触するロールによってフィルム表
面に傷がつきやすい(以下スクラッチ性と言う)と言う
欠点が、最近、問題となってきている。
On the other hand, inert inorganic particles and the like are generally added to the base film in order to improve the slipperiness (easy slipperiness). Tend to hinder the transparency of Furthermore, when the particles are not contained in the base film or are added only in such a small amount that the transparency is not impaired, it is generally necessary to add particles for the purpose of imparting lubricity to the easily adhesive layer. is there. At this time, in order to ensure transparency, it is necessary to use particles having an extremely small average particle size equal to or smaller than the wavelength of visible light. However, although transparency can be ensured only by such fine particles having a small average particle diameter, for example, in the case of a base film for a touch panel that requires an easy-adhesion layer on both sides, a step of depositing a transparent conductive layer (ITO film) on one side. In the subsequent process such as laminating a hard coat layer for anti-reflection (AR) on other surfaces, the film surface is easily scratched by a contacting roll (hereinafter referred to as scratching property). It is becoming.

【0006】そこで、本発明の目的は、前記問題点に鑑
み、両面に易接着層が必要な光学用フィルム用途におい
て、優れた透明性、易接着性を有し、かつ片面に透明導
電層の蒸着層を設け、他面にアンチリフレクション(A
R)用ハードコート層を設ける等の基材フィルムの両面
を後加工処理する工程において、優れた耐スクラッチ性
を有する光学用易接着フィルムを提供することにある。
In view of the above problems, an object of the present invention is to provide a transparent conductive layer having excellent transparency and adhesion on one side in an optical film application requiring an easy adhesion layer on both sides. A vapor deposition layer is provided, and anti-reflection (A
An object of the present invention is to provide an easily adhesive optical film having excellent scratch resistance in a step of post-processing both surfaces of a base film such as providing a hard coat layer for R).

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】上記本発明の課題は、以
下の達成手段により達成される。
The above object of the present invention is achieved by the following means.

【0008】1. 共重合ポリエステル系樹脂及びポリ
ウレタン系樹脂からなる易接着層が両面に形成されてい
る二軸配向ポリエステルフィルムであって、前記フィル
ムの全光線透過率が90%以上、さらに前記易接着層の
三次元表面粗さ(SRa)が0.002〜0.010μ
mであることを特徴とする光学用易接着フィルム。
[0008] 1. A biaxially oriented polyester film having an easy-adhesion layer made of a copolymerized polyester resin and a polyurethane resin formed on both surfaces, wherein the film has a total light transmittance of 90% or more, and further has a three-dimensional structure. Surface roughness (SRa) 0.002 to 0.010μ
m.

【0009】2. 前記1記載の易接着層上に光硬化型
アクリル系コート層を設けた時の接着性が85%以上で
あることを特徴とする光学用易接着フィルム。
[0009] 2. 3. An optical adhesive film having an adhesive property of 85% or more when a photocurable acrylic coating layer is provided on the adhesive layer according to 1 above.

【0010】ここで、接着性とは下記式から求めた値を
意味する。 接着性(%)=(剥がれ面積/評価面積)×100
Here, the adhesiveness means a value obtained from the following equation. Adhesiveness (%) = (peeled area / evaluated area) × 100

【0011】[0011]

【発明の実施の形態】以下、本発明の光学用易接着フィ
ルムにおける実施の形態を説明する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The embodiments of the optically easy-to-adhesive film of the present invention will be described below.

【0012】本発明の基材フィルムである二軸配向ポリ
エステルフィルムは、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リブチレンテレフタレート、ポリエチレン−2,6−ナ
フタレート又はこれらの樹脂の構成成分を主成分とする
共重合体が用いられるが、中でもポリエチレンテレフタ
レートから形成された二軸配向フィルムが特に好適であ
る。
The biaxially oriented polyester film as the substrate film of the present invention is made of polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene-2,6-naphthalate or a copolymer mainly composed of these resin components. However, among them, a biaxially oriented film formed from polyethylene terephthalate is particularly preferred.

【0013】二軸配向ポリエステルフィルムを形成する
樹脂として、ポリエステル共重合体を用いる場合、その
ジカルボン酸成分としてはアジピン酸、セバシン酸等の
脂肪族ジカルボン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、フ
タル酸、及び2,6−ナフタレンジカルボン酸等の芳香
族ジカルボン酸、トリメリロット酸及びピロメリロット
酸等の多官能カルボン酸等が用いられる。また、グリコ
ール成分としてはエチレングリコール、ジエチレングリ
コール、1,4−ブタンジオール、プロピレングリコー
ル及びネオペンチルグリコール等の脂肪酸グリコール;
p−キシレングリコール等の芳香族グリコール;1,4
−シクロヘキサンジメタノール等の脂環族グリコール;
平均分子量が150〜20000のポリエチレングリコ
ール等が用いられる。好ましい共重合体の比率は20%
未満である。20%以上ではフィルム強度、透明性、耐
熱性が劣る場合がある。また、上記ポリエステル系樹脂
には、各種の添加剤が含有されていても良い。添加剤と
して、例えば、帯電防止剤、UV吸収剤、安定剤等が挙
げられる。また、本発明のポリエステル系基材フィルム
には、易滑性付与を目的とした粒子は添加しないことが
望ましい。
When a polyester copolymer is used as the resin forming the biaxially oriented polyester film, the dicarboxylic acid component includes aliphatic dicarboxylic acids such as adipic acid and sebacic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, and the like. Aromatic dicarboxylic acids such as 2,6-naphthalenedicarboxylic acid and the like and polyfunctional carboxylic acids such as trimellilotic acid and pyromellilotic acid are used. As the glycol component, fatty acid glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol, 1,4-butanediol, propylene glycol and neopentyl glycol;
aromatic glycols such as p-xylene glycol; 1,4
Alicyclic glycols such as cyclohexanedimethanol;
For example, polyethylene glycol having an average molecular weight of 150 to 20,000 is used. Preferred copolymer ratio is 20%
Is less than. If it is 20% or more, the film strength, transparency, and heat resistance may be poor. Further, the polyester-based resin may contain various additives. Examples of the additive include an antistatic agent, a UV absorber, and a stabilizer. Further, it is preferable that particles for the purpose of imparting lubricity are not added to the polyester base film of the present invention.

【0014】また、二軸配向ポリエステルフィルムの原
料であるポリエステル樹脂ペレットの固有粘度は、0.
45〜0.70dl/gの範囲が好ましい。固有粘度が
0.45dl/g未満であると、耐引き裂き性向上効果
が悪化する。一方、固有粘度が0.70dl/gを超え
ると、濾圧上昇が大きくなり高精度濾過が困難となる。
The intrinsic viscosity of the polyester resin pellet, which is a raw material of the biaxially oriented polyester film, is 0.1.
The range of 45 to 0.70 dl / g is preferred. When the intrinsic viscosity is less than 0.45 dl / g, the effect of improving the tear resistance deteriorates. On the other hand, if the intrinsic viscosity exceeds 0.70 dl / g, the increase in filtration pressure becomes large, and high-precision filtration becomes difficult.

【0015】本発明の光学易接着フィルムの易接着層
は、二軸配向ポリエステルフィルムの両面に積層されて
おり、未延伸または一軸延伸後のポリエステルフィルム
の両面に易接着層を設け、その後少なくとも一軸方向に
延伸・熱固定処理するインラインコート法により積層す
ることが好ましい。インラインコート法によりフィルム
両面に積層される易接着層に、適切な粒径の微粒子を含
有させることにより滑り性をもたせておけば、良好な巻
き取り性、キズ発生防止機能を付与できる。このため、
二軸配向ポリエステル中には微粒子を含有させる必要が
なく、高透明性を保持することができる。
The easy-adhesion layer of the optically easy-adhesion film of the present invention is laminated on both sides of the biaxially oriented polyester film, and the easy-adhesion layers are provided on both sides of the unstretched or uniaxially stretched polyester film. It is preferable to laminate by an inline coating method in which the film is stretched in the direction and heat-set. If the easy-adhesion layer laminated on both sides of the film by the in-line coating method is provided with a slipperiness by containing fine particles having an appropriate particle diameter, a good winding property and a function of preventing scratching can be imparted. For this reason,
There is no need to include fine particles in the biaxially oriented polyester, and high transparency can be maintained.

【0016】本発明でいう易接着とは、[0059]に
記載の方法にしたがって測定したときに得られるアクリ
レート製コート層との接着性が85%以上を意味し、好
ましくは90%以上であり、特に好ましくは95%以上
である。
The term "easy adhesion" as used in the present invention means that the adhesiveness to the acrylate coat layer obtained when measured according to the method described in [0059] is 85% or more, preferably 90% or more. And particularly preferably 95% or more.

【0017】本発明の光学用易接着フィルムの易接着層
は、主な樹脂成分として、共重合ポリエステル系樹脂及
びポリウレタン系樹脂を含有している。共重合ポリエス
テル系樹脂単独では、ポリエステル系基材フィルムとの
接着性は十分であるが、プリズムレンズやハードコート
に用いられるアクリル系樹脂との接着性に劣る。また、
ポリウレタン系樹脂単独ではアクリレート系樹脂との接
着性には優れるがポリエステル系基材フィルムとの接着
性に劣る。
The adhesive layer of the optical adhesive film of the present invention contains a copolyester resin and a polyurethane resin as main resin components. When the copolymerized polyester resin alone is used, the adhesion to the polyester base film is sufficient, but the adhesion to the acrylic resin used for the prism lens or the hard coat is poor. Also,
The polyurethane resin alone has excellent adhesiveness with the acrylate resin but is inferior in adhesiveness with the polyester base film.

【0018】本発明の易接着層に用いる共重合ポリエス
テル系樹脂は、ジカルボン酸成分と分岐したグリコール
成分を構成成分とする。前記の分岐したグリコール成分
とは、例えば、2,2−ジメチル−1,3−プロパンジ
オール、2−メチル−2−エチル−1,3−プロパンジ
オール、2−メチル−2−ブチル−1,3−プロパンジ
オール、2−メチル−2−プロピル−1,3−プロパン
ジオール、2−メチル−2−イソプロピル−1,3−プ
ロパンジオール、2−メチル−2−n−ヘキシル−1,
3−プロパンジオール、2,2−ジエチル−1,3−プ
ロパンジオール、2−エチル−2−n−ブチル−1,3
−プロパンジオール、2−エチル−2−n−ヘキシル−
1,3−プロパンジオール、2,2−ジ−n−ブチル−
1,3−プロパンジオール、2−n−ブチル−2−プロ
ピル−1,3−プロパンジオール、及び2,2−ジ−n
−ヘキシル−1,3−プロパンジオールなどが挙げられ
る。
The copolymerized polyester resin used in the easily adhesive layer of the present invention comprises a dicarboxylic acid component and a branched glycol component as constituents. The branched glycol component is, for example, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol, 2-methyl-2-ethyl-1,3-propanediol, 2-methyl-2-butyl-1,3. -Propanediol, 2-methyl-2-propyl-1,3-propanediol, 2-methyl-2-isopropyl-1,3-propanediol, 2-methyl-2-n-hexyl-1,
3-propanediol, 2,2-diethyl-1,3-propanediol, 2-ethyl-2-n-butyl-1,3
-Propanediol, 2-ethyl-2-n-hexyl-
1,3-propanediol, 2,2-di-n-butyl-
1,3-propanediol, 2-n-butyl-2-propyl-1,3-propanediol, and 2,2-di-n
-Hexyl-1,3-propanediol and the like.

【0019】上記の分岐したグリコール成分は、全グリ
コール成分の中に、好ましくは10モル%以上の割合
で、さらに好ましくは20モル%以上の割合で含有され
る。上記化合物以外のグリコール成分としては、エチレ
ンリコールが最も好ましい。少量であれば、ジエチレン
グリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、
ヘキサンジオールまたは1,4−シクロヘキサンジメタ
ノールなどを用いても良い。
The above-mentioned branched glycol component is contained in all the glycol components preferably in a proportion of 10 mol% or more, more preferably in a proportion of 20 mol% or more. As the glycol component other than the above compounds, ethylene glycol is most preferable. If it is a small amount, diethylene glycol, propylene glycol, butanediol,
Hexanediol or 1,4-cyclohexanedimethanol may be used.

【0020】共重合ポリエステル系樹脂に構成成分とし
て含有される、ジカルボン酸成分としては、テレフタル
酸およびイソフタル酸が最も好ましい。少量であれば他
のジカルボン酸、特に、ジフェニルカルボン酸及び2,
6−ナルタレンジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸
を加えて共重合させてもよい。前記ジカルボン酸成分の
他に、水分散性を付与させるため、5−スルホイソフタ
ル酸を1〜10モル%の範囲で使用するのが好ましく、
例えば、スルホテレフタル酸、5−スルホイソフタル
酸、4−スルホナフタレンイソフタル酸−2,7−ジカ
ルボン酸および5−(4−スルフォフェノキシ)イソフ
タル酸及びその塩類等を挙げることができる。
As the dicarboxylic acid component contained as a constituent component in the copolymerized polyester resin, terephthalic acid and isophthalic acid are most preferred. In small amounts, other dicarboxylic acids, especially diphenylcarboxylic acid and 2,2
An aromatic dicarboxylic acid such as 6-naltalenedicarboxylic acid may be added for copolymerization. In addition to the dicarboxylic acid component, 5-sulfoisophthalic acid is preferably used in an amount of 1 to 10 mol% in order to impart water dispersibility,
Examples thereof include sulfoterephthalic acid, 5-sulfoisophthalic acid, 4-sulfonaphthaleneisophthalic acid-2,7-dicarboxylic acid, 5- (4-sulfophenoxy) isophthalic acid and salts thereof.

【0021】本発明の光学用易接着フィルムの易接着層
に用いるポリウレタン樹脂は、例えば、ブロック型イソ
シアネート基を含有する樹脂であって、末端イソシアネ
ート基を親水性基で封鎖(以下ブロックと言う)した、
熱反応型の水溶性ウレタンなどが挙げられる。上記イソ
シアネート基のブロック化剤としては、重亜硫酸塩類及
びスルホン酸基を含有したフェノール類、アルコール
類、ラクタム類オキシム類及び活性メチレン化合物類等
が挙げられる。ブロック化されたイソシアネート基はウ
レタンプレポリマーを親水化あるいは水溶化する。フィ
ルム製造時の乾燥あるいは熱セット過程で、上記樹脂に
熱エネルギーが与えられると、ブロック化剤がイソシア
ネート基からはずれるため、上記樹脂は自己架橋した編
み目に混合した水分散性共重合ポリエステル樹脂を固定
化するとともに、上記樹脂の末端基等とも反応する。塗
布液調整中の樹脂は親水性であるため耐水性が悪いが、
塗布、乾燥、熱セットして熱反応が完了すると、ウレタ
ン樹脂の親水基すなわちブロック化剤がはずれるため、
耐水性が良好な塗膜が得られる。
The polyurethane resin used for the adhesive layer of the optical adhesive film of the present invention is, for example, a resin containing a block type isocyanate group, and the terminal isocyanate group is blocked with a hydrophilic group (hereinafter referred to as a block). did,
Thermal reaction-type water-soluble urethane is exemplified. Examples of the isocyanate group blocking agent include bisulfites and phenols containing sulfonic acid groups, alcohols, lactams, oximes, and active methylene compounds. The blocked isocyanate group renders the urethane prepolymer hydrophilic or water-soluble. When thermal energy is given to the resin during the drying or heat setting process during film production, the blocking agent separates from the isocyanate group, so that the resin fixes the water-dispersible copolymerized polyester resin mixed with the self-crosslinked stitches. And also reacts with the terminal groups of the resin. The resin being adjusted for coating liquid has poor water resistance because it is hydrophilic,
When the thermal reaction is completed by coating, drying and heat setting, the hydrophilic group of the urethane resin, that is, the blocking agent comes off,
A coating film having good water resistance is obtained.

【0022】上記ブロック化剤の内、熱処理温度、熱処
理時間が適当で、工業的に広く用いられるものとして、
重亜硫酸塩類が最も好ましい。上記樹脂において使用さ
れる、ウレタンプレポリマーの化学組成としては、
(1)分子内に2個以上の活性水素原子を有する、有機
ポリイソシアネート、あるいは分子内に少なくとも2個
の活性水素原子を有する分子量が200〜20,000
の化合物、(2)分子内に2個以上のイソシアネート基
を有する、有機ポリイソシアネート、あるいは、(3)
分子内に少なくとも2個活性水素原子を有する鎖伸長剤
を反応せしめて得られる、末端イソシアネート基を有す
る化合物である。
Among the above blocking agents, those which are suitable for heat treatment temperature and heat treatment time and are widely used industrially include:
Bisulfites are most preferred. As the chemical composition of the urethane prepolymer used in the above resin,
(1) Organic polyisocyanate having two or more active hydrogen atoms in a molecule, or having a molecular weight of 200 to 20,000 having at least two active hydrogen atoms in a molecule.
(2) an organic polyisocyanate having two or more isocyanate groups in the molecule, or (3)
A compound having a terminal isocyanate group obtained by reacting a chain extender having at least two active hydrogen atoms in the molecule.

【0023】上記(1)の化合物として一般に知られて
いるのは、末端又は分子中に2個以上のヒドロキシル
基、カルボキシル基、アミノ基あるいはメルカプト基を
含むものであり、特に好ましい化合物としては、ポリエ
ーテルポリオールおよびポリエーテルエステルポリオー
ル等が挙げられる。 ポリエーテルポリオールとして
は、例えば、エチレンオキシド及び、プロピレンオキシ
ド等アルキレンオキシド類、あるいはスチレンオキシド
およびエピクロルヒドリン等を重合した化合物、あるい
はそれらのランダム重合、ブロック重合あるいは多価ア
ルコールへの付加重合を行って得られた化合物がある。
The compound (1) is generally known to contain two or more hydroxyl groups, carboxyl groups, amino groups or mercapto groups at the terminal or in the molecule. Particularly preferred compounds are Examples include polyether polyols and polyether ester polyols. Examples of the polyether polyol include compounds obtained by polymerizing alkylene oxides such as ethylene oxide and propylene oxide, or compounds obtained by polymerizing styrene oxide and epichlorohydrin, or by random polymerization, block polymerization, or addition polymerization to a polyhydric alcohol. There are compounds.

【0024】ポリエステルポリオール及びポリエーテル
エステルポリオールとしては、主として直鎖状あるいは
分岐状の化合物が挙げられる。コハク酸、アジピン酸、
フタル酸及び無水マレイン酸等の多価の飽和あるいは不
飽和カルボン酸、あるいは該カルボン酸無水物等と、エ
チレングリコール、ジエチレングリコール、1,4−ブ
タンジオール、ネオペンチルグリコール、1,6−ヘキ
サンジオール及びトリメチロールプロパン等の多価の飽
和及び不飽和のアルコール類、比較的低分子量のポリエ
チレングリコールおよびポリプロピレングリコール等の
ポリアルキレンエーテルグリコール類、あるいはそれら
アルコール類の混合物とを縮合することにより得ること
ができる。
The polyester polyol and the polyether ester polyol include mainly linear or branched compounds. Succinic acid, adipic acid,
Polyvalent saturated or unsaturated carboxylic acids such as phthalic acid and maleic anhydride, or the carboxylic anhydrides and the like, ethylene glycol, diethylene glycol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, 1,6-hexanediol and It can be obtained by condensing polyhydric saturated and unsaturated alcohols such as trimethylolpropane, polyalkylene ether glycols such as relatively low molecular weight polyethylene glycol and polypropylene glycol, or a mixture of these alcohols. .

【0025】さらにポリエステルポリオールとしては、
ラクトン及びヒドロキシ酸から得られるポリエステル
類、またポリエーテルエステルポリオールとしては、あ
らかじめ製造されたポリエステル類にエチレンオキシド
あるいはプロピレンオキシド等を付加せしめたポリエー
テルエステル類も使用することができる。
Further, as the polyester polyol,
Polyesters obtained from lactones and hydroxy acids, and polyetherester polyols also include polyetheresters obtained by adding ethylene oxide or propylene oxide to polyesters produced in advance.

【0026】上記(2)の有機ポリイソシアネートとし
ては、トルイレンジイソシアネートの異性体類、4,4
−ジフェニルメタンジイソシアネート等の芳香族ジイソ
シアネート類、キシリレンジイソシアネート等の芳香族
脂肪族ジイソシアネート類、イソホロンジイソシアネー
ト及び4,4−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネー
ト等の脂環式ジイソシアネート類、ヘキサメチレンジイ
ソシアネート、および2,2,4−トリメチルヘキサメ
チレンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート
類、あるいはこれらの化合物を単一あるいは複数でトリ
メチロールプロパン等とあらかじめ付加させたポリイソ
シアネート類が挙げられる。
As the organic polyisocyanate (2), isomers of toluylene diisocyanate, 4,4
Aromatic diisocyanates such as diphenylmethane diisocyanate, aromatic aliphatic diisocyanates such as xylylene diisocyanate, alicyclic diisocyanates such as isophorone diisocyanate and 4,4-dicyclohexylmethane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, and 2,2,4 -Aliphatic diisocyanates such as trimethylhexamethylene diisocyanate, or polyisocyanates in which one or more of these compounds are previously added to trimethylolpropane or the like.

【0027】上記(3)の少なくとも2個の活性水素を
有する鎖伸長剤としては、エチレングリコール、ジエチ
レングリコール、1,4−ブタンジオール、及び1,6
−ヘキサンジオール等のグリコール類、グリセリン、ト
リメチロールプロパン、およびペンタエリスリトール等
の多価アルコール類、エチレンジアミン、ヘキサメチレ
ンジアミン、およびピペラジン等のジアミン類、モノエ
タノールアミンおよびジエタノールアミン等のアミノア
ルコール類、チオジエチレングルコール等のチオジグリ
コール類、あるいは水が挙げられる。
The chain extender having at least two active hydrogens of the above (3) includes ethylene glycol, diethylene glycol, 1,4-butanediol, and 1,6
Glycols such as hexanediol, polyhydric alcohols such as glycerin, trimethylolpropane, and pentaerythritol; diamines such as ethylenediamine, hexamethylenediamine and piperazine; aminoalcohols such as monoethanolamine and diethanolamine; thiodiethylene Thiodiglycols such as glycol, and water.

【0028】ウレタンプレポリマーを合成するには通
常、上記鎖伸長剤を用いた一段式あるいは多段式イソシ
アネート重付加方法により、150℃以下、好ましくは
70〜120℃の温度において、5分ないし数時間反応
させる。活性水素原子に対するイソシアネート基の比
は、1以上であれば自由に選べるが、得られるウレタン
プレポリマー中に遊離のイソシアネート基が残存するこ
とが必要である。さらに、遊離のイソシアネート基の含
有量は10重量%以下であればよいが、ブロック化され
た後のウレタンポリマー水溶液の安定性を考慮すると、
7重量%以下であるのが好ましい。
In order to synthesize the urethane prepolymer, usually, a single-stage or multi-stage isocyanate polyaddition method using the above-mentioned chain extender is carried out at a temperature of 150 ° C. or less, preferably 70 to 120 ° C., for 5 minutes to several hours. Let react. The ratio of isocyanate groups to active hydrogen atoms can be freely selected as long as it is 1 or more, but it is necessary that free isocyanate groups remain in the obtained urethane prepolymer. Further, the content of free isocyanate groups may be 10% by weight or less, but in consideration of the stability of the aqueous urethane polymer solution after blocking,
It is preferably at most 7% by weight.

【0029】得られた上記ウレタンプレポリマーは、好
ましくは重亜硫酸塩を用いてブロック化を行う。重亜硫
酸塩水溶液と混合し、約5分〜1時間、よく攪拌しなが
ら反応を進行させる。反応温度は60℃以下とするのが
好ましい。その後、水で希釈して適当な濃度にして、熱
反応型水溶性ウレタン組成物とする。該組成物は使用す
る際、適当な濃度および粘度に調製するが、通常80〜
200℃前後に加熱すると、ブロック剤の重亜硫酸塩が
解離し、活性なイソシアネート基が再生するために、プ
レポリマーの分子内あるいは分子間で起こる重付加反応
によってポリウレタン重合体が生成したり、また他の官
能基への付加を起こす性質を有するようになる。
The obtained urethane prepolymer is preferably blocked using bisulfite. The mixture is mixed with an aqueous bisulfite solution, and the reaction is allowed to proceed with good stirring for about 5 minutes to 1 hour. The reaction temperature is preferably set to 60 ° C. or lower. Thereafter, the mixture is diluted with water to an appropriate concentration to obtain a heat-reactive water-soluble urethane composition. When the composition is used, it is adjusted to an appropriate concentration and viscosity.
When heated to about 200 ° C., the bisulfite of the blocking agent is dissociated, and the active isocyanate group is regenerated. Thus, a polyurethane polymer is generated by a polyaddition reaction occurring within or between molecules of the prepolymer, or It has the property of causing addition to other functional groups.

【0030】上記に説明したブロック型イソシアネート
基を含有する樹脂(B)の1例としては、第一工業製薬
(株)製の商品名エラストロンが代表的に例示される。
エラストロンは、重亜硫酸ソーダによってイソシアネー
ト基をブロックしたものであり、分子末端に強力な親水
性を有する、カルバモイルスルホネート基が存在するた
め、水溶性となっている。
As an example of the resin (B) containing a blocked isocyanate group described above, Elastron (trade name, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) is typically exemplified.
Elastron is obtained by blocking an isocyanate group with sodium bisulfite, and is water-soluble due to the presence of a carbamoyl sulfonate group having strong hydrophilicity at the molecular terminal.

【0031】本発明で使用される、分岐したグリコール
成分を含有する共重合ポリエステル樹脂(A)およびブ
ロック型イソシアネート基を含有する樹脂(B)を混合
して塗布液を調製する場合、樹脂(A)と樹脂(B)の
重量比は(A):(B)=90:10〜10:90が好
ましく、更に好ましくは(A):(B)=80:20〜
20:80の範囲である。固形分重量に対する上記樹脂
(A)の割合が10重量%未満では、基材フィルムへの
塗布性が不良で、表面層と該フィルムとの間の接着性が
不十分となる。固形分重量に対する上記樹脂(B)の割
合が10重量%未満の場合には、UV硬化タイプのハー
ドコートにおいては実用性のある接着性が得られない。
When preparing a coating solution by mixing the copolymerized polyester resin (A) containing a branched glycol component and the resin (B) containing a blocked isocyanate group used in the present invention, the resin (A) ) And the resin (B) preferably have a weight ratio of (A) :( B) = 90: 10 to 10:90, more preferably (A) :( B) = 80: 20 to.
20:80. If the ratio of the resin (A) to the weight of the solid content is less than 10% by weight, the applicability to the substrate film is poor, and the adhesiveness between the surface layer and the film becomes insufficient. When the ratio of the resin (B) to the solid content is less than 10% by weight, a practically applicable adhesiveness cannot be obtained in a UV-curable hard coat.

【0032】本発明において、易接着層形成のための塗
布液に水性塗布液を用いるのが好ましい。該水性塗布液
の組成物には、易接着性を消失しない限りにおいて、帯
電防止剤、紫外線吸収防止剤可塑剤、顔料、有機フィラ
ーおよび潤滑剤等の種々の添加剤を混合してもよい。さ
らに、塗布液が水性であるため、その寄与効果を消失し
ない限りにおいて、性能向上のために、他の水溶性樹
脂、水分散性樹脂およびエマルジョン等を塗布液に添加
してもよい。
In the present invention, it is preferable to use an aqueous coating liquid as the coating liquid for forming the easily adhesive layer. Various additives such as an antistatic agent, a UV absorber plasticizer, a pigment, an organic filler, and a lubricant may be mixed with the composition of the aqueous coating solution as long as the adhesive property is not lost. Further, since the coating liquid is aqueous, other water-soluble resins, water-dispersible resins, emulsions, and the like may be added to the coating liquid for improving the performance as long as the contribution effect is not lost.

【0033】本発明で使用される水性塗布液には、熱架
橋反応を促進させるため、触媒を添加しても良く、例え
ば、無機物質、塩類、有機物質、アルカリ性物質、酸性
物質および含金属有機化合物等、種々の化学物質が用い
られる。また水溶液のpHを調節するために、アルカリ
性物質あるいは酸性物質を添加してもよい。
A catalyst may be added to the aqueous coating solution used in the present invention in order to promote a thermal crosslinking reaction. Examples of the catalyst include inorganic substances, salts, organic substances, alkaline substances, acidic substances, and metal-containing organic substances. Various chemical substances such as compounds are used. In order to adjust the pH of the aqueous solution, an alkaline substance or an acidic substance may be added.

【0034】上記水性塗布液を基材フィルム表面に塗布
する際には、該フィルムへの濡れ性を上げ、塗布液を均
一にコートするために、公知のアニオン性活性剤および
ノニオン性の界面活性剤を必要量添加して用いることが
できる。塗布液に用いる溶剤は、水の他にエタノール、
イソプロピルアルコールおよびベンジルアルコール等の
アルコール類を、全塗布液に占める割合が50重量%未
満となるまで混合してもよい。さらに、10重量%未満
であれば、アルコール類以外の有機溶剤を溶解可能な範
囲で混合してもよい。ただし、塗布液中、アルコール類
とその他の有機溶剤との合計は、50重量%未満とす
る。
When the aqueous coating solution is applied to the surface of the base film, a known anionic surfactant and a nonionic surfactant are used to increase the wettability of the film and uniformly coat the coating solution. The necessary amount of the agent can be added and used. The solvent used for the coating liquid is ethanol,
Alcohols such as isopropyl alcohol and benzyl alcohol may be mixed until the proportion of the total coating liquid is less than 50% by weight. Further, when the content is less than 10% by weight, an organic solvent other than alcohols may be mixed in a range where it can be dissolved. However, the total of alcohols and other organic solvents in the coating liquid is less than 50% by weight.

【0035】有機溶剤の添加量が50重量%未満であれ
ば、塗布乾燥時に乾燥性が向上するとともに、水のみの
場合と比較して塗布膜の外観向上の効果がある。50重
量%以上では、溶剤の蒸発速度が速く塗工中に塗布液の
濃度変化が起こり、粘度が上昇して塗工性が低下するた
めに、塗布膜の外観不良を起こす恐れがあり、さらには
火災などの危険性も考えられる。
When the addition amount of the organic solvent is less than 50% by weight, the drying property is improved at the time of coating and drying, and the appearance of the coating film is improved as compared with the case where only water is used. If the content is 50% by weight or more, the solvent evaporates at a high rate, the concentration of the coating solution changes during coating, the viscosity increases, and the coating property decreases, which may cause poor appearance of the coating film. May be a danger such as fire.

【0036】また、易接着層の塗布量(フィルム単位面
積当りの固形分重量)は、0.05〜0.50g/m2
が好ましい。塗布量が0.05g/m2未満であると、
接着性が不十分となる。塗布量が0.50g/m2を超
えると、全光線透過率が低下し、好ましくない。
The coating amount (weight of solids per unit area of the film) of the easily adhesive layer is 0.05 to 0.50 g / m 2.
Is preferred. When the coating amount is less than 0.05 g / m 2 ,
Poor adhesion. If the coating amount is more than 0.50 g / m 2 , the total light transmittance decreases, which is not preferable.

【0037】本発明の光学易接着フィルムの全光線透過
率は90%以上である必要があり、91%以上が好まし
く、特に好ましくは92%以上である。全光線透過率が
90%未満であると、フィルムをタッチパネル用ベース
フィルムや、AR(アンチリフレクション)フィルム用
ベースフィルム等に用いた場合、画面の鮮明度が低下す
るので好ましくない。本発明では二軸配向ポリエステル
フィルムの両面に易接着層が形成されている。これはタ
ッチパネル用ベースフィルム、AR(アンチリフレクシ
ョン)フィルム、CRT用の破砕防止フィルム等では、
両面に易接着性が要求される場合が多いためである。
The total light transmittance of the easily adhesive optical film of the present invention must be 90% or more, preferably 91% or more, particularly preferably 92% or more. When the total light transmittance is less than 90%, when the film is used as a base film for a touch panel, a base film for an AR (anti-reflection) film, or the like, the sharpness of the screen deteriorates, which is not preferable. In the present invention, the easy-adhesion layers are formed on both surfaces of the biaxially oriented polyester film. This is the base film for touch panel, AR (anti-reflection) film, shatterproof film for CRT, etc.
This is because easy adhesion is often required on both surfaces.

【0038】本発明の光学易接着フィルムの全光線透過
率を90%以上にするためには、基材フィルム中に易滑
性付与のための粒子を含有させないことが好ましい。基
材フィルム中に易滑性付与のための粒子を含有しない場
合、易接着層に耐スクラッチ性、フィルムの巻き上げ性
を向上させるために、易接着層中に適当な粒子を含有さ
せることが好ましい。
In order to make the total light transmittance of the easily adhesive optical film of the present invention 90% or more, it is preferable that particles for imparting lubricity are not contained in the base film. When the base film does not contain particles for imparting lubricity, it is preferable to include appropriate particles in the easy-adhesion layer in order to improve the scratch resistance of the easy-adhesion layer and the winding property of the film. .

【0039】かかる粒子の例としては、炭酸カルシウ
ム、リン酸カルシウム、シリカ、カオリン、タルク、二
酸化チタン、アルミナ、硫酸バリウム、フッ化カルシウ
ム、フッ化リチウム、ゼオライト、二硫化モリブデン等
の無機粒子、架橋高分子粒子、シュウ酸カルシウム等の
有機粒子を挙げることができる。なかでもシリカ粒子は
ポリエステル樹脂と屈折率が比較的近く、高透明のフィ
ルムを得やすいため最も好適である。
Examples of such particles include inorganic particles such as calcium carbonate, calcium phosphate, silica, kaolin, talc, titanium dioxide, alumina, barium sulfate, calcium fluoride, lithium fluoride, zeolite and molybdenum disulfide, and crosslinked polymers. And organic particles such as calcium oxalate. Among them, silica particles are most preferable because they have a refractive index relatively close to that of the polyester resin and can easily obtain a highly transparent film.

【0040】本発明では、易接着層に2種類の粒子(粒
子A及び粒子B)を含有させることが好ましい。粒子A
の平均粒径は20〜300nmが好ましく、さらに好ま
しくは30〜100nmである。粒子Aの平均粒径が2
0nm未満であると、耐スクラッチ性が悪化する傾向が
ある。一方、粒子Aの平均粒径が300nmを超える
と、全光線透過率が低くなる傾向がある。
In the present invention, it is preferable that two types of particles (particle A and particle B) are contained in the easily adhesive layer. Particle A
Has an average particle size of preferably from 20 to 300 nm, more preferably from 30 to 100 nm. Particle A has an average particle size of 2
If it is less than 0 nm, the scratch resistance tends to deteriorate. On the other hand, when the average particle diameter of the particles A exceeds 300 nm, the total light transmittance tends to decrease.

【0041】本発明では、粒子Aのみでは不十分な耐ス
クラッチ性をさらに向上させるために粒子Bを添加する
ことが好ましい。粒子Bの平均粒径は300〜1000
nmが好ましく、さらに好ましくは400〜800nm
である。粒子Bの平均粒径が300nm未満であると、
耐スクラッチ性が悪化する傾向がある。一方、粒子Bの
平均粒径が1000nmを超えると、全光線透過率が低
くなる傾向がある。また、粒子Bは一次粒子が凝集した
凝集粒子であることが好ましく、凝集状態での平均粒径
と一次粒子との平均粒径の比を6倍以上とすることが耐
スクラッチ性の点から好ましい。
In the present invention, it is preferable to add the particles B in order to further improve the scratch resistance, which is insufficient with the particles A alone. The average particle size of the particles B is 300 to 1000
nm, more preferably 400 to 800 nm
It is. When the average particle size of the particles B is less than 300 nm,
The scratch resistance tends to deteriorate. On the other hand, when the average particle diameter of the particles B exceeds 1000 nm, the total light transmittance tends to decrease. Further, the particles B are preferably aggregated particles in which primary particles are aggregated, and the ratio of the average particle size in the aggregated state to the average particle size of the primary particles is preferably 6 times or more from the viewpoint of scratch resistance. .

【0042】さらに、易接着層中の粒子Aと粒子Bの含
有量比(A/B)を5〜30とし、かつ粒子Bの含有量
を易接着層の固形分に対し0.1〜1重量%とすること
は、易接着層表面の三次元中心面平均表面粗さ(SR
a)を0.002〜0.010μmとするのに好適であ
り、上記範囲になるようそれぞれの粒子含有量を設定す
ることが必要である。特に、易接着層の固形分に対し、
粒子Bの含有量が1重量%を超えると、全光線透過率の
低下が著しい。上記に記載した易接着層の固形分とは、
樹脂A、樹脂B、粒子A、及び粒子Bの固形分量の総和
を意味する。
Further, the content ratio (A / B) of the particles A and B in the easy-adhesion layer is set to 5 to 30, and the content of the particles B is set to 0.1 to 1 with respect to the solid content of the easy-adhesion layer. % By weight means that the three-dimensional center plane average surface roughness (SR
a) is preferably set to 0.002 to 0.010 μm, and it is necessary to set the respective particle contents so as to fall within the above range. In particular, for the solid content of the easily adhesive layer,
When the content of the particles B exceeds 1% by weight, the total light transmittance is significantly reduced. The solid content of the easy adhesion layer described above,
It means the total of the solid contents of the resin A, the resin B, the particles A, and the particles B.

【0043】さらに、本発明の光学易接着フィルムの全
光線透過率を90%以上にするために、塗布液及び基材
フィルム中の異物の除去、及び未延伸シート作成時のシ
ート全体(特にチルロールに接触しない面)を急冷する
ことが有効である。
Furthermore, in order to make the total light transmittance of the optically easy-adhesive film of the present invention 90% or more, it is necessary to remove foreign substances in the coating liquid and the base film and to prepare an unstretched sheet as a whole (especially a chill roll). It is effective to rapidly cool the surface which does not come into contact with.

【0044】塗布液を精密濾過するための濾材は、濾過
粒子サイズ(初期濾過効率:95%)が25μm以下で
あることが好ましい。濾過粒子サイズが25μmを超え
ると、粗大凝集物の除去が不十分となりやすい。そのた
め、濾過で除去できなかった粗大凝集物は、塗布乾燥後
の一軸延伸又は二軸延伸工程での延伸応力により広がっ
て、100μm以上の凝集物として認識され、フィルム
の全光線透過率を低下させる原因となる。
The filter medium for finely filtering the coating solution preferably has a filter particle size (initial filtration efficiency: 95%) of 25 μm or less. If the filtration particle size exceeds 25 μm, the removal of coarse aggregates tends to be insufficient. Therefore, the coarse aggregates that could not be removed by filtration are spread by the stretching stress in the uniaxial stretching or the biaxial stretching process after coating and drying, and are recognized as aggregates of 100 μm or more, and lower the total light transmittance of the film. Cause.

【0045】塗布液を精密濾過するための濾材のタイプ
は、上記性能を有していれば特に限定はなく、例えば、
フィラメント型、フェルト型、メッシュ型が挙げられ
る。塗布液を精密濾過するための濾材の材質は、上記性
能を有しかつ塗布液に悪影響を及ばさない限り特に限定
はなく、例えば、ステンレス、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ナイロン等が挙げられる。
There is no particular limitation on the type of filter medium for finely filtering the coating solution as long as it has the above-mentioned performance.
Filament type, felt type and mesh type are mentioned. The material of the filter medium for finely filtering the coating solution is not particularly limited as long as it has the above performance and does not adversely affect the coating solution, and examples thereof include stainless steel, polyethylene, polypropylene, and nylon.

【0046】基材フィルムについても、原料樹脂中に含
まれている異物を除去するために、溶融押出しの際に溶
融樹脂が約280℃に保たれた任意の場所で、高精度濾
過を行う。溶融樹脂の高精度濾過に用いられる濾材は、
特に限定はされないが、ステンレス焼結体の濾材の場
合、Si、Ti、Sb、Ge、Cuを主成分とする凝集
物及び高融点有機物の除去性能に優れ好適である。溶融
樹脂の高精度濾過に用いられる濾材の濾過粒子サイズ
(初期濾過効率95%)は15μm以下が好ましい。濾
材の濾過粒子サイズが15μmを超えると、20μm以
上の異物の除去が不十分となりやすい。濾過粒子サイズ
(初期濾過効率95%)が15μm以下の濾材を使用し
て溶融樹脂の高精度濾過を行うことにより生産性が低下
する場合があるが、全光線透過率の高い光学用フィルム
を得るには極めて好適である。
The base film is also subjected to high-precision filtration at any place where the molten resin is maintained at about 280 ° C. during the melt extrusion in order to remove foreign substances contained in the raw material resin. Filter media used for high precision filtration of molten resin are:
Although not particularly limited, a filter material of a sintered stainless steel is suitable because it has excellent performance of removing aggregates containing Si, Ti, Sb, Ge, and Cu as main components and organic substances having a high melting point. The filtration particle size (initial filtration efficiency 95%) of the filter medium used for high-precision filtration of the molten resin is preferably 15 μm or less. When the filtration particle size of the filter medium exceeds 15 μm, the removal of foreign substances of 20 μm or more tends to be insufficient. Although the productivity may be reduced by performing high-precision filtration of the molten resin using a filter medium having a filtration particle size (initial filtration efficiency of 95%) of 15 μm or less, an optical film having a high total light transmittance is obtained. Is very suitable for

【0047】溶融樹脂の押出し工程において濾材を通過
する微細な異物であっても、シート状溶融物の冷却過程
において異物の周囲で結晶化が進み、これが延伸工程に
おいて延伸の不均一性を引き起こし、微小な厚みの差異
を生じせしめレンズ状態となる。ここでは光はレンズが
あるかの様に屈折又は散乱し、肉眼で観察した時には実
際の異物より大きく見える様になる。この微小な厚みの
差は、凸部の高さと凹部の深さの差として観測すること
ができ、凸部の高さが1μm以上で、凸部に隣接する凹
部の深さが0.5μm以上であると、レンズ効果によ
り、大きさが20μmの形状の物でも肉眼的には50μ
m以上の大きさとして認識され、さらには100μm以
上の大きさの光学欠点として認識される場合もある。高
透明なフィルムを得るためには、基材フィルム中に易滑
性を付与するための粒子を含有させない方が望ましい
が、粒子添加量が少なく透明性が高い程、微小な凹凸に
よる光学欠点はより鮮明となる傾向にある。また、厚手
のフィルムの表面は薄手のフィルムより急冷となりにく
く、結晶化が進む傾向にあるため、未延伸シート作成時
フィルム全体を急冷することが必要となる。未延伸シー
トを冷却する方法としては、溶融樹脂を回転冷却ドラム
上にダイスからシート上に押し出し、シート状溶融物を
回転冷却ドラムに密着させながら、急冷してシートとす
る公知の方法が適用できる。このシート状物のエア面
(冷却ドラムと接触する面との反対面)を冷却する方法
としては、高速気流を吹きつけて冷却する方法が有効で
ある。
Even in the case of fine foreign matter passing through the filter medium in the step of extruding the molten resin, crystallization proceeds around the foreign matter in the process of cooling the sheet-like molten material, which causes non-uniform stretching in the stretching step. A minute difference in thickness is caused, resulting in a lens state. Here, the light is refracted or scattered as if there is a lens, and when observed with the naked eye, it appears larger than an actual foreign substance. This minute difference in thickness can be observed as a difference between the height of the projection and the depth of the depression. The height of the projection is 1 μm or more, and the depth of the depression adjacent to the projection is 0.5 μm or more. , Due to the lens effect, an object having a shape of 20 μm is visually 50 μm.
m and may be recognized as an optical defect having a size of 100 μm or more. In order to obtain a highly transparent film, it is desirable not to include particles for imparting lubricity in the base film, but the smaller the amount of added particles and the higher the transparency, the higher the optical defects due to minute irregularities. It tends to be sharper. Also, the surface of a thick film is less likely to be quenched than a thin film, and crystallization tends to proceed. Therefore, it is necessary to quench the entire film when preparing an unstretched sheet. As a method of cooling the unstretched sheet, a known method in which a molten resin is extruded from a die onto a rotary cooling drum onto a sheet, and the sheet-like molten material is rapidly cooled while being in close contact with the rotary cooling drum to form a sheet can be applied. . As a method for cooling the air surface (the surface opposite to the surface in contact with the cooling drum) of the sheet-like material, a method of blowing a high-speed airflow to cool the sheet is effective.

【0048】次に、本発明の光学用易接着フィルムの製
造方法について、ポリエチレンテレフタレート(以下P
ETと略称する)を例にして説明するが、当然これに限
定されるものではない。易滑性付与を目的とした粒子を
実質的に含有していないPETのペレットを十分に真空
乾燥した後、押出し機に供給し、約280℃でシート状
に溶融押出しし、冷却固化せしめて未延伸PETシート
を製膜する。この際、溶融樹脂が約280℃に保たれた
任意の場所で、樹脂中に含まれる異物を除去するために
前記高精度濾過を行う。
Next, the method for producing the optically easy-to-adhere film of the present invention will be described with reference to polyethylene terephthalate (hereinafter P
ET), but the present invention is not limited to this. PET pellets substantially free of particles for the purpose of imparting lubricity are sufficiently vacuum-dried, fed to an extruder, melt-extruded into a sheet at about 280 ° C., cooled and solidified, and then dried. A stretched PET sheet is formed into a film. At this time, the high-precision filtration is performed at an arbitrary place where the molten resin is kept at about 280 ° C. in order to remove foreign substances contained in the resin.

【0049】得られた未延伸シートを、80〜120℃
に加熱したロールで長手方向に2.5〜5.0倍延伸し
て、一軸配向PETフィルムを得る。さらに、フィルム
の端部をクリップで把持して、80〜180℃に加熱さ
れた熱風ゾーンに導き、乾燥後幅方向に2.5〜5.0
倍に延伸する。引き続き160〜240℃の熱処理ゾー
ンに導き、1〜60秒間の熱処理を行い、結晶配向を完
了させる。この熱処理工程中で、必要に応じて、幅方向
あるいは長手方向に1〜12%の弛緩処理を施してもよ
い。
The obtained unstretched sheet is heated at 80 to 120 ° C.
And stretched 2.5 to 5.0 times in the longitudinal direction with a roll heated to obtain a uniaxially oriented PET film. Further, the end of the film is gripped with a clip, guided to a hot air zone heated to 80 to 180 ° C., and dried to a width of 2.5 to 5.0 in the width direction.
Stretch twice. Subsequently, it is led to a heat treatment zone of 160 to 240 ° C. and heat treated for 1 to 60 seconds to complete the crystal orientation. During this heat treatment step, if necessary, a 1 to 12% relaxation treatment may be performed in the width direction or the longitudinal direction.

【0050】この工程中の任意の段階でポリエステルフ
ィルムのどちらか片面に、前記の共重合ポリエステル及
びポリウレタン樹脂の水溶液を塗布する。上記水性塗布
液を塗布するには、公知の任意の方法で行うことができ
る。例えば、リバースロール・コート法、グラビア・コ
ート法、キス・コート法、ロールブラッシュ法、スプレ
ーコート法、エアナイフコート法、ワイヤーバーバーコ
ート法、パイプドクター法、含浸・コート法およびカー
テン・コート法などが挙げられ、これらの方法を単独で
あるいは組み合わせて行うことができる。
At any stage during this process, an aqueous solution of the above-mentioned copolymerized polyester and polyurethane resin is applied to one side of the polyester film. The aqueous coating solution can be applied by any known method. For example, a reverse roll coating method, a gravure coating method, a kiss coating method, a roll brushing method, a spray coating method, an air knife coating method, a wire barber coating method, a pipe doctor method, an impregnation / coating method, a curtain coating method, etc. These methods can be performed alone or in combination.

【0051】上記水性塗布液を塗布する工程は、通常の
塗布工程、すなわち二軸延伸し熱固定した基材フィルム
に塗布する工程でもよいが、該フィルムの製造工程中に
塗布するインラインコート法が好ましい。さらに好まし
くは、結晶配向が完了する前の基材フィルムに塗布す
る。水性塗布液中の固形分濃度は、30重量%以下であ
ることが好ましく、特に好ましくは10重量%以下であ
る。該水性塗布液の塗布量該水性塗布液が塗布されたフ
ィルムは、延伸および熱固定のためにテンターに導か
れ、そこで加熱されて、熱架橋反応により安定な被膜を
形成し、ポリエステル系積層フィルムとなる。インキと
の良好な密着性を得るためには、この時の塗布量が0.
05g/m2以上であって、100℃、1分以上の熱処
理が必要である。
The step of applying the aqueous coating solution may be a normal coating step, that is, a step of coating a base film which has been biaxially stretched and heat-set, but an in-line coating method of coating during the production step of the film may be used. preferable. More preferably, it is applied to the base film before the completion of the crystal orientation. The solid content concentration in the aqueous coating solution is preferably 30% by weight or less, particularly preferably 10% by weight or less. The amount of the aqueous coating liquid applied The film coated with the aqueous coating liquid is guided to a tenter for stretching and heat fixing, where it is heated to form a stable film by a thermal crosslinking reaction, and a polyester-based laminated film Becomes In order to obtain good adhesion to the ink, the coating amount at this time should be 0.
The heat treatment is not less than 05 g / m 2 and 100 ° C. for 1 minute or more.

【0052】本発明の光学用易接着フィルムにおける易
接着層の三次元中心面平均表面粗さ(SRa)は、0.
002〜0.010μmである必要があり、0.002
5〜0.0080μmが好ましく、0.0030〜0.
0060μmが特に好ましい。SRaが0.002μm
未満の平滑な表面では耐スクラッチ性が悪化し、好まし
くない。一方、SRaが0.010μmを超えると、全
光線透過率が低下し透明性が悪化するため、光学用フィ
ルムとしては好ましくない。
The three-dimensional center plane average surface roughness (SRa) of the easy-adhesion layer in the easy-adhesion film for optical use of the present invention is 0.1.
002-0.010 μm, 0.002
5 to 0.0080 μm is preferable, and 0.0030 to 0.
0060 μm is particularly preferred. SRa is 0.002 μm
If the surface is smooth, the scratch resistance is deteriorated, which is not preferable. On the other hand, if SRa exceeds 0.010 μm, the total light transmittance is reduced and the transparency is deteriorated, so that it is not preferable as an optical film.

【0053】粒子Aと粒子Bの含有量及びその比率、さ
らに塗布量を上記範囲内にすることは、本発明で規定し
たSRa及び全光線透過率の範囲内にするのに好適であ
り、透明性と耐スクラッチ性を両立させるのに有効であ
る。
It is preferable that the content of the particles A and the particles B, the ratio thereof, and the coating amount are within the above ranges, so that the SRa and the total light transmittance specified in the present invention are within the ranges. This is effective for achieving both good resistance and scratch resistance.

【0054】本発明における光学易接着フィルムの厚み
は、50〜300μmが好ましく、特に好ましくは10
0〜250μmである。フィルム厚みが50μm未満で
は、剛性が不十分となり好ましくない。一方、フィルム
厚みが300μmを超えると、フィルム中に存在する光
学欠点となる異物が増加し、全光線透過率を低下させる
ので好ましくない。
The thickness of the easily adhesive optical film in the present invention is preferably from 50 to 300 μm, particularly preferably 10 to 300 μm.
0 to 250 μm. If the film thickness is less than 50 μm, the rigidity becomes insufficient, which is not preferable. On the other hand, if the thickness of the film exceeds 300 μm, it is not preferable because foreign substances which are optical defects existing in the film increase and the total light transmittance decreases.

【0055】かくして得られた光学易接着フィルムは、
両面に易接着層が必要な光学用フィルム用途において、
透明性、易接着性に優れ、かつ基材フィルム両面を後加
工処理する工程において耐スクラッチ性に優れるという
特徴を有しており、基材フィルムの片面に透明導電層
(ITO膜)を積層し、他面にアンチリフレクション
(AR)用ハードコート層を積層するタッチパネル用ベ
ースフィルムなどに好適に使用できる。
The optically easy-adhesive film thus obtained is
In optical film applications that require easy adhesion layers on both sides,
It has the characteristics of excellent transparency, easy adhesion, and excellent scratch resistance in the process of post-processing both sides of the base film. A transparent conductive layer (ITO film) is laminated on one side of the base film. It can be suitably used for a base film for a touch panel having a hard coat layer for anti-reflection (AR) laminated on the other surface.

【0056】[0056]

【実施例】次に、本発明の光学用易接着ポリエステルフ
ィルムの製造方法について、ポリエチレンテレフタレー
ト(以下PETと略称する)を例にして説明するが、当
然これに限定されるものではない。また、本明細書中の
特性の評価は下記の方法によった。
Next, a method for producing an easily adhesive polyester film for optics of the present invention will be described with reference to polyethylene terephthalate (hereinafter abbreviated as PET) as an example, but is not limited thereto. The evaluation of the characteristics in the present specification was performed by the following methods.

【0057】(1)全光線透過率の測定 ヘイズメーター(東京電色工業社製モデルTC−H3D
P)を用いて測定した。
(1) Measurement of total light transmittance Haze meter (Model TC-H3D manufactured by Tokyo Denshoku Industries Co., Ltd.)
P).

【0058】(2)三次元中心面平均表面粗さ(SR
a) 易接着層表面の三次元中心面平均粗さ(SRa)は、小
坂研究所社製の触針式三次元表面粗さ計(ET−30H
K)および三次元粗さ解析装置(SPA−11)を用
い、触針先端半径:2μm、触針荷重:20mg、カッ
トオフ値:0.08mm、測定長さ:1mm、送り速
さ:100μm/秒、送りピッチ:2μmの条件下で測
定した。
(2) Three-dimensional center plane average surface roughness (SR
a) The three-dimensional center plane average roughness (SRa) of the surface of the easily adhesive layer is measured by a stylus type three-dimensional surface roughness meter (ET-30H) manufactured by Kosaka Laboratory Co., Ltd.
K) and a three-dimensional roughness analyzer (SPA-11), stylus tip radius: 2 μm, stylus load: 20 mg, cutoff value: 0.08 mm, measurement length: 1 mm, feed speed: 100 μm / It was measured under the conditions of seconds and a feed pitch of 2 μm.

【0059】(3)光硬化型アクリル系コート層との接
着性 実施例及び比較例で得たフィルムの易接着層面に、大日
精化社製ハードコート剤(セイカビームEXF01
(B))を#8ワイヤバーを用いて塗布し、70℃で1
分間乾燥し溶剤を除去した後、高圧水銀灯で200mJ
/cm2、照射距離15cm、走行速度5m/分の条件
下で、厚み3μmのハードコート層を形成した。得られ
たフィルムをJIS−K5400の8.5.1記載に準
じた試験方法で接着性を求めた。具体的には、易接着層
を貫通して基材フィルムに達する100個の升目状の切
り傷を、隙間間隔2mmのカッターガイドを用いて付け
た。次いで、セロハン粘着テープ(ニチバン社製405
番;24mm幅)を升目状の切り傷面に張り付け、消し
ゴムでこすって完全に付着させた後、垂直に引き剥がし
て目視により下記の式から接着性を求めた。 接着性(%)=(1−剥がれ面積/評価面積)×100
(3) Adhesion with Photocurable Acrylic Coating Layer The easy-adhesion layer surface of the films obtained in Examples and Comparative Examples was applied to a hard coating agent (Seika Beam EXF01 manufactured by Dainichi Seika Co., Ltd.).
(B)) using a # 8 wire bar, and
After drying for a minute to remove the solvent, 200mJ with a high pressure mercury lamp
/ Cm 2 , an irradiation distance of 15 cm, and a running speed of 5 m / min, to form a hard coat layer having a thickness of 3 μm. The adhesiveness of the obtained film was determined by a test method according to JIS-K5400, 8.5.1. Specifically, 100 square-shaped cuts penetrating the easy-adhesion layer and reaching the base film were made using a cutter guide with a gap of 2 mm. Next, a cellophane adhesive tape (405 made by Nichiban Co., Ltd.)
No .: 24 mm width) was attached to the cut-shaped cut surface, rubbed with an eraser and completely adhered, and then peeled off vertically to visually determine the adhesiveness from the following formula. Adhesiveness (%) = (1−peeled area / evaluated area) × 100

【0060】(4)耐スクラッチ性 光学易接着フィルムを幅1000mmにスリットしたも
のをフィルム走行性試験機を使用して、直径220m
m、回転抵抗1Kgのハードクロムメッキ処理されたフ
リーロール(表面粗度:Raで100nm)上を走行さ
せる。この時の走行条件は、走行速度:10m/分、巻
き付け角:60゜、走行張力:10Kgとした。この処
理によりフィルム表面に入った傷を、白金蒸着後、顕微
鏡で観察し、幅3μm以上でかつ長さ500μm以上の
傷が、1m2あたり10本未満の場合は優、10本以上
20本未満の場合は良、20本以上の場合は不良と判定
した。優が望ましいが、良でも実用的には使用可能であ
る。
(4) Scratch resistance An optically easy-to-adhesive film slit to a width of 1000 mm was measured for a diameter of 220 m using a film running tester.
m, and run on a free roll (surface roughness: 100 nm in Ra) which has been subjected to hard chrome plating and has a rotation resistance of 1 kg. The running conditions at this time were: running speed: 10 m / min, winding angle: 60 °, running tension: 10 kg. Scratches entering the film surface due to this treatment are observed with a microscope after platinum deposition, and when there are less than 10 scratches with a width of 3 μm or more and a length of 500 μm or more per m 2 , it is excellent and 10 or more and less than 20 Was determined to be good, and to be 20 or more was determined to be defective. Although excellent is desirable, even good is practically usable.

【0061】(実施例1) (1)塗布液の調整 本発明に用いる塗布液を以下の方法に従って調製した。
ジメチルテレフタレート95部、ジメチルイソフタレー
ト95部、エチレングリコール35部、ネオペンチルグ
リコール145部、酢酸亜鉛0.1部および三酸化アン
チモン0.1部を反応容器に仕込み、180℃で3時間
かけてエステル交換反応を行った。次に、5−ナトリウ
ムスルホイソフタル酸6.0部を添加し、240℃で1
時間かけてエステル化反応を行った後、250℃で減圧
下(10〜0.2mmHg)で2時間かけて重縮合反応
を行い、分子量19500、軟化点60℃のポリエステ
ル樹脂を得た。
Example 1 (1) Preparation of Coating Solution A coating solution used in the present invention was prepared according to the following method.
95 parts of dimethyl terephthalate, 95 parts of dimethyl isophthalate, 35 parts of ethylene glycol, 145 parts of neopentyl glycol, 0.1 part of zinc acetate and 0.1 part of antimony trioxide are charged into a reaction vessel, and the ester is added at 180 ° C. for 3 hours. An exchange reaction was performed. Next, 6.0 parts of 5-sodium sulfoisophthalic acid was added, and
After performing the esterification reaction over time, a polycondensation reaction was performed at 250 ° C. under reduced pressure (10 to 0.2 mmHg) for 2 hours to obtain a polyester resin having a molecular weight of 19,500 and a softening point of 60 ° C.

【0062】得られたポリエステル樹脂(A)の30%
水分散液を6.7部、重亜硫酸ソーダでブロックしたイ
ソシアネート基を含有する自己架橋型ポリウレタン樹脂
(B)の20%水溶液(第一工業製薬製:商品名 エラ
ストロンH−3)を40部、エラストロン用触媒(第一
工業製薬製:商品名 Cat64)を0.5部、水を4
4.3部およびイソプロピルアルコールを5部、それぞ
れ混合し、さらにアニオン性界面活性剤の10%水溶液
を0.6重量%、粒子A(日産化学工業社製:スノーテ
ックスOL、平均粒径40nm)の20%水分散液を
1.8部、粒子B(日本アエロジル社製;アエロジルO
X50、平均粒径500nm、平均一次粒径40nm)
の4%水分散液を1.1部添加し塗布液とした。
30% of the obtained polyester resin (A)
6.7 parts of an aqueous dispersion, 40 parts of a 20% aqueous solution of an isocyanate group-containing self-crosslinkable polyurethane resin (B) blocked with sodium bisulfite (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name: Elastron H-3), 0.5 parts catalyst for Elastron (Daiichi Kogyo Seiyaku; product name Cat64) and 4 parts water
4.3 parts and 5 parts of isopropyl alcohol were respectively mixed, and 0.6% by weight of a 10% aqueous solution of an anionic surfactant, particles A (Nissan Chemical Industries: Snowtex OL, average particle size 40 nm) 1.8 parts of a 20% aqueous dispersion of the particles B (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd .; Aerosil O)
X50, average particle size 500 nm, average primary particle size 40 nm)
1.1 parts of a 4% aqueous dispersion was added to obtain a coating liquid.

【0063】(2)易接着フィルムの製膜 実施例原料ポリマーとして、粒子を含有していない固有
粘度が0.62dl/gのポリエチレンテレフタレート
樹脂ペレットを135℃で6時間減圧乾燥(1Tor
r)した後、押し出し機に供給し、約280℃でシート
状に溶融押し出して、表面温度20℃に保った金属ロー
ル上で急冷固化し、厚さ1400μmのキャストフィル
ムを得た。この際、溶融樹脂の異物除去用濾材として、
濾過粒子サイズ(初期濾過効率95%)が15μmのス
テンレス製焼結濾材を用いた。次に、このキャストフィ
ルムを加熱されたロール群及び赤外線ヒーターで100
℃に加熱し、その後周速差のあるロール群で長手方向に
3.5倍延伸して一軸配向PETフィルムを得た。次い
で、前記塗布液を濾過粒子サイズ(初期濾過効率95
%)25μmのフェルト型ポリプロピレン製濾材で精密
濾過し、リバースロール法で一軸配向PETフィルムの
両面に塗布、乾燥した。この時の粒子Aと粒子Bの含有
量比は8であり、粒子Bの含有量は易接着層の固形分比
で0.42重量%であった。また、コート量は固形分量
として0.10g/m2とした。塗布後引き続いて、フ
ィルムの端部をクリップで把持して130℃に加熱され
た熱風ゾーンに導き、乾燥後幅方向に4.0倍に延伸
し、厚さ100μmの二軸配向PETフィルムを得た。
結果を表1に示す。
(2) Production of Easy Adhesive Film Example As a raw material polymer, polyethylene terephthalate resin pellets containing no particles and having an intrinsic viscosity of 0.62 dl / g were dried under reduced pressure at 135 ° C. for 6 hours (1 Torr).
After r), the mixture was supplied to an extruder, melted and extruded into a sheet at about 280 ° C., and quenched and solidified on a metal roll maintained at a surface temperature of 20 ° C. to obtain a cast film having a thickness of 1400 μm. At this time, as a filter material for foreign matter removal of the molten resin,
A stainless sintered filter medium having a filtration particle size (initial filtration efficiency: 95%) of 15 μm was used. Next, the cast film was heated for 100 hours by a heated roll group and an infrared heater.
C., and then stretched 3.5 times in the longitudinal direction with a group of rolls having a difference in peripheral speed to obtain a uniaxially oriented PET film. Next, the coating liquid was filtered to a particle size (initial filtration efficiency of 95%).
%) Precisely filtered through a 25 μm felt-type polypropylene filter medium, applied to both sides of a uniaxially oriented PET film by a reverse roll method, and dried. At this time, the content ratio of the particles A and the particles B was 8, and the content of the particles B was 0.42% by weight in terms of the solid content ratio of the easily adhesive layer. The coating amount was 0.10 g / m 2 as a solid content. Subsequently, after coating, the end of the film is gripped with a clip and guided to a hot air zone heated to 130 ° C., dried and stretched 4.0 times in the width direction to obtain a biaxially oriented PET film having a thickness of 100 μm. Was.
Table 1 shows the results.

【0064】(実施例2)塗布液の調整において、粒子
Aと粒子Bの含有量比を20、粒子Bの含有量を易接着
層の固形分に対して0.17重量%とした以外は、実施
例1と同様の方法で光学用易接着フィルムを得た。な
お、塗布液中の固形分濃度は実施例1と同様になるよ
う、水及びイソプロピルアルコールの添加量を両者の添
加量比を一定にしながら調整した。結果を表1に示す。
Example 2 In the preparation of the coating solution, except that the content ratio of the particles A and the particles B was 20, and the content of the particles B was 0.17% by weight based on the solid content of the easily adhesive layer. In the same manner as in Example 1, an easily adhesive film for optical was obtained. The amounts of water and isopropyl alcohol were adjusted while keeping the ratio between the two so that the solid content concentration in the coating solution was the same as in Example 1. Table 1 shows the results.

【0065】(実施例3)塗布液の調整において、粒子
Aと粒子Bの含有量比を12、粒子Bの含有量を易接着
層の固形分に対して0.41重量%とした以外は、実施
例1と同様の方法で光学用易接着フィルムを得た。な
お、塗布液中の固形分濃度は実施例1と同様になるよ
う、水及びイソプロピルアルコールの添加量を両者の添
加量比を一定にしながら調整した。結果を表1に示す。
Example 3 In the preparation of the coating solution, except that the content ratio of the particles A and the particles B was 12, and the content of the particles B was 0.41% by weight with respect to the solid content of the easily adhesive layer. In the same manner as in Example 1, an easily adhesive film for optical was obtained. The amounts of water and isopropyl alcohol were adjusted while keeping the ratio between the two so that the solid content concentration in the coating solution was the same as in Example 1. Table 1 shows the results.

【0066】(比較例1)塗布液の調整において、ポリ
エステル樹脂(A)を添加しないこと以外は、実施例1
と同様の方法で光学用易接着フィルムを得た。この時の
粒子Aと粒子Bの含有量比は8、粒子Bの含有量は易接
着層の固形分に対して0.52重量%であった。なお、
塗布液中の固形分濃度は実施例1と同様になるよう、水
及びイソプロピルアルコールの添加量を両者の添加量比
を一定にしながら調整した。結果を表1に示す。
Comparative Example 1 Example 1 was repeated except that the polyester resin (A) was not added in preparing the coating solution.
An easy-to-use optical adhesive film was obtained in the same manner as described above. At this time, the content ratio of the particles A and the particles B was 8, and the content of the particles B was 0.52% by weight based on the solid content of the easily adhesive layer. In addition,
The amounts of water and isopropyl alcohol were adjusted while keeping the ratio of the amounts added so that the solid content concentration in the coating solution was the same as in Example 1. Table 1 shows the results.

【0067】(比較例2)塗布液の調整において、ウレ
タン樹脂(B)を添加しないこと以外は、実施例1と同
様の方法で光学用易接着フィルムを得た。この時の粒子
Aと粒子Bの含有量比は8、粒子Bの含有量は易接着層
の固形分に対して1.82重量%であった。なお、塗布
液中の固形分濃度は実施例1と同様になるよう、水及び
イソプロピルアルコールの添加量を両者の添加量比を一
定にしながら調整した。結果を表1に示す。
(Comparative Example 2) An easy-to-use optical adhesive film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the urethane resin (B) was not added in the preparation of the coating solution. At this time, the content ratio of the particles A and the particles B was 8, and the content of the particles B was 1.82% by weight based on the solid content of the easily adhesive layer. The amounts of water and isopropyl alcohol were adjusted while keeping the ratio between the two so that the solid content concentration in the coating solution was the same as in Example 1. Table 1 shows the results.

【0068】(比較例3)塗布液の調整において、粒子
Aとして平均粒径1400nm(富士シリシア社製31
0番)の粒子を用いた以外は、実施例1と同様の方法で
光学用易接着フィルムを得た。この時の粒子Aと粒子B
の含有量比は8、粒子Bの含有量は易接着層の固形分に
対して0.42重量%であった。なお、塗布液中の固形
分濃度は実施例1と同様になるよう、水及びイソプロピ
ルアルコールの添加量を両者の添加量比を一定にしなが
ら調整した。結果を表1に示す。
(Comparative Example 3) In the preparation of the coating solution, the average particle size of the particles A was 1400 nm (31, manufactured by Fuji Silysia Limited).
An easily adhesive film for optical use was obtained in the same manner as in Example 1 except that the particles of No. 0) were used. Particles A and B at this time
Was 8 and the content of particles B was 0.42% by weight based on the solid content of the easily adhesive layer. The amounts of water and isopropyl alcohol were adjusted while keeping the ratio between the two so that the solid content concentration in the coating solution was the same as in Example 1. Table 1 shows the results.

【0069】(比較例4)塗布液の調整において、粒子
Aと粒子Bの含有量比を2、粒子Bの含有量を易接着層
の固形分に対して1.60重量%とした以外は、実施例
1と同様の方法で光学用易接着フィルムを得た。なお、
塗布液中の固形分濃度は実施例1と同様になるよう、水
及びイソプロピルアルコールの添加量を両者の添加量比
を一定にしながら調整した。結果を表1に示す。
(Comparative Example 4) In preparing the coating solution, except that the content ratio of the particles A and the particles B was 2, and the content of the particles B was 1.60% by weight based on the solid content of the easily adhesive layer. In the same manner as in Example 1, an easily adhesive film for optical was obtained. In addition,
The amounts of water and isopropyl alcohol were adjusted while keeping the ratio of the amounts added so that the solid content concentration in the coating solution was the same as in Example 1. Table 1 shows the results.

【0070】(比較例5)塗布液の調整において、粒子
Aと粒子Bを添加しなかったこと以外は、実施例1と同
様の方法で光学用易接着フィルムを得た。なお、塗布液
中の固形分濃度は実施例1と同様になるよう、水及びイ
ソプロピルアルコールの添加量を両者の添加量比を一定
にしながら調整した。結果を表1に示す。
(Comparative Example 5) An easily adhesive optical film was obtained in the same manner as in Example 1 except that particles A and B were not added in the preparation of the coating solution. The amounts of water and isopropyl alcohol were adjusted while keeping the ratio between the two so that the solid content concentration in the coating solution was the same as in Example 1. Table 1 shows the results.

【0071】(比較例6)塗布液を一軸配向PETフィ
ルムの片面しか塗布しなかったこと以外は、実施例1と
同様の方法で光学用易接着フィルムを得た。結果を表1
に示す。
(Comparative Example 6) An easy-to-use optical adhesive film was obtained in the same manner as in Example 1, except that the coating solution was applied only on one side of the uniaxially oriented PET film. Table 1 shows the results
Shown in

【0072】[0072]

【表1】 [Table 1]

【0073】[0073]

【発明の効果】本発明の両面に易接着層を形成した光学
用フィルムは、易接着層の樹脂成分及び三次元中心面平
均表面粗さ(SRa)を特定範囲とするとともに、全光
線透過率を一定値以上とすることにより、易接着性、耐
スクラッチ性、透明性に優れたフィルムを得ることがで
きる。また、本発明フィルムの用途は光学用フィルムの
全般にわたり、特に本発明のフィルム両面に後加工が必
要なタッチパネル用ベースフィルム、AR(アンチリフ
レクション)フィルム、CRT用の破砕防止フィルム等
に有用である。
According to the present invention, the optical film having an easy-adhesion layer formed on both surfaces has a resin component and a three-dimensional center plane average surface roughness (SRa) of the easy-adhesion layer within a specific range, and has a total light transmittance. Is more than a certain value, it is possible to obtain a film having excellent adhesion, scratch resistance and transparency. The use of the film of the present invention covers all kinds of optical films, and is particularly useful for a base film for a touch panel which requires post-processing on both surfaces of the film of the present invention, an AR (anti-reflection) film, a crush prevention film for a CRT, and the like. .

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) // C08L 23:10 67:00 75:00 Fターム(参考) 4F006 AA35 AB24 AB35 AB37 BA01 CA05 DA04 4F071 AA45 AA46 AA53 AF27Y AF30Y AH19 BA01 BB06 BB08 BC01 BC16 BC17 4F100 AK25D AK41A AK41B AK41C AK42 AK51A AK51C AK51G AL01A AL01C BA03 BA04 BA06 BA07 BA10A BA10C BA10D BA16 EH46 EJ38B GB90 JB14D JK14A JK14C JL11A JL11C JN01B YY00B──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) // C08L 23:10 67:00 75:00 F term (Reference) 4F006 AA35 AB24 AB35 AB37 BA01 CA05 DA04 4F071 AA45 AA46 AA53 AF27Y AF30Y AH19 BA01 BB06 BB08 BC01 BC16 BC17 4F100 AK25D AK41A AK41B AK41C AK42 AK51A AK51C AK51G AL01A AL01C BA03 BA04 BA06 BA07 BA10A BA10C BA10D BA16 EH46 EJ38B GB90 JB14D JK14A JK14C JL11A JL11C JN01B YY00B

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 共重合ポリエステル系樹脂及びポリウレ
タン系樹脂からなる易接着層が両面に形成されている二
軸配向ポリエステルフィルムであって、前記フィルムの
全光線透過率が90%以上、さらに前記易接着層の三次
元中心面平均表面粗さ(SRa)が0.002〜0.0
10μmであることを特徴とする光学用易接着フィル
ム。
1. A biaxially oriented polyester film having an easy-adhesion layer made of a copolymerized polyester resin and a polyurethane resin formed on both sides, wherein the film has a total light transmittance of 90% or more, and The three-dimensional center plane average surface roughness (SRa) of the adhesive layer is 0.002 to 0.0
An optical adhesive film having a thickness of 10 μm.
【請求項2】 請求項1記載の易接着層上に光硬化型ア
クリル系コート層を設けた時の接着性が85%以上であ
ることを特徴とする光学用易接着フィルム。
2. An easy-to-use optically-adhesive film having an adhesive property of 85% or more when a photocurable acrylic coating layer is provided on the easily-adhesive layer according to claim 1.
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000079544A1 (en) * 1999-06-22 2000-12-28 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Transparent conductive film and electroluminescence panel comprising the same
JP2002286929A (en) * 2001-03-27 2002-10-03 Mitsubishi Polyester Film Copp Infrared ray filter
JP2003049135A (en) * 2001-08-09 2003-02-21 Teijin Dupont Films Japan Ltd Easily adhesive polyester film for ito film
WO2003049943A1 (en) * 2001-12-10 2003-06-19 Teijin Dupont Films Japan Limited Adhesive polyester film for optical use
JP2005097528A (en) * 2003-09-02 2005-04-14 Toyobo Co Ltd Polyester film for forming and formed member therefrom
KR100783726B1 (en) 2003-10-30 2007-12-07 도레이새한 주식회사 Polyester film for optical use
JP2010006935A (en) * 2008-06-26 2010-01-14 Toyobo Co Ltd Coating film and vapor-deposited film
JP2010140670A (en) * 2008-12-09 2010-06-24 Nitto Denko Corp Transparent conductive film with adhesive layer, method of manufacturing the same, transparent conductive laminate, and touch panel
JP2012018929A (en) * 2011-07-20 2012-01-26 Nitto Denko Corp Transparent conductive film with adhesive layer, method of manufacturing the same, transparent conductive laminate, and touch panel

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000079544A1 (en) * 1999-06-22 2000-12-28 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Transparent conductive film and electroluminescence panel comprising the same
JP2002286929A (en) * 2001-03-27 2002-10-03 Mitsubishi Polyester Film Copp Infrared ray filter
EP1251369A2 (en) * 2001-03-27 2002-10-23 Mitsubishi Polyester Film Corporation Infrared filter
EP1251369B1 (en) * 2001-03-27 2007-05-02 Mitsubishi Polyester Film Corporation Infrared filter
JP2003049135A (en) * 2001-08-09 2003-02-21 Teijin Dupont Films Japan Ltd Easily adhesive polyester film for ito film
US7005176B2 (en) 2001-12-10 2006-02-28 Teijin Dupont Films Japan Limited Optical adhesive polyester film
WO2003049943A1 (en) * 2001-12-10 2003-06-19 Teijin Dupont Films Japan Limited Adhesive polyester film for optical use
JP2005097528A (en) * 2003-09-02 2005-04-14 Toyobo Co Ltd Polyester film for forming and formed member therefrom
JP4529072B2 (en) * 2003-09-02 2010-08-25 東洋紡績株式会社 Polyester film for molding and molded member formed by molding the same
KR100783726B1 (en) 2003-10-30 2007-12-07 도레이새한 주식회사 Polyester film for optical use
JP2010006935A (en) * 2008-06-26 2010-01-14 Toyobo Co Ltd Coating film and vapor-deposited film
JP2010140670A (en) * 2008-12-09 2010-06-24 Nitto Denko Corp Transparent conductive film with adhesive layer, method of manufacturing the same, transparent conductive laminate, and touch panel
JP2012018929A (en) * 2011-07-20 2012-01-26 Nitto Denko Corp Transparent conductive film with adhesive layer, method of manufacturing the same, transparent conductive laminate, and touch panel

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