JP2000226463A - Polyethylene based resin composition and foam - Google Patents

Polyethylene based resin composition and foam

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JP2000226463A
JP2000226463A JP21960999A JP21960999A JP2000226463A JP 2000226463 A JP2000226463 A JP 2000226463A JP 21960999 A JP21960999 A JP 21960999A JP 21960999 A JP21960999 A JP 21960999A JP 2000226463 A JP2000226463 A JP 2000226463A
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JP
Japan
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foam
polyethylene
resin composition
weight
molecular weight
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Japanese (ja)
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Masayuki Yamaguchi
政之 山口
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Tosoh Corp
Original Assignee
Tosoh Corp
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide polyethylene based resin compositions excellent in foam moldability, and foams to be obtained by molding the same. SOLUTION: Polyethylene based resin compositions comprise (A) a polyethylene based resin, (B) a crosslinked polyethylene to be obtained by adding 2×10-4-10×10-4 mol peroxide to 100 g ethylene homopolymer or ethylene/α- olefin copolymer and heating the resulting mixture, and (C) a blowing agent, and meet the conditions of (a) a gel content fraction of 0.05-20 wt.%, (b) a ratio of weight average molecular weight to number average molecular weight of the gel content-removed component, measured by GPC, of 1-10, (c) an MFI at 190 deg.C under a load of 2,160 g of 0.1-10 g/10 min.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、発泡成形に適した
ポリエチレン系樹脂組成物、およびこれを成形して得ら
れる発泡体に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyethylene resin composition suitable for foam molding and a foam obtained by molding the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】ポリエチレン系樹脂の発泡体は、緩衝
材、クッション材、衝撃吸収材などを中心に幅広く用い
られている。そのほとんどは、ガス発泡と呼ばれる手法
で製造されている。近年、環境保護の観点からウレタン
や軟質塩化ビニル樹脂の発泡体を他の樹脂の発泡体に代
替しようとする要求が多い。その代替材料の候補として
ポリエチレン系樹脂がしばしば取り上げられるが、ガス
発泡ではストランド形状の発泡体しか得られないため
に、シート形状の製品への使用が制限されている。ま
た、ポリエチレン系樹脂を架橋した後に発泡させる手法
を用いると、シート状の製品は得られるものの、系全体
が三次元的に架橋されるためリサイクルできず、環境保
護の観点から好ましくなかった。
2. Description of the Related Art Foams of polyethylene resin are widely used mainly for cushioning materials, cushioning materials, shock absorbing materials and the like. Most of them are manufactured by a technique called gas foaming. In recent years, from the viewpoint of environmental protection, there has been a great demand for replacing a foam of urethane or a soft vinyl chloride resin with a foam of another resin. Polyethylene resin is often taken up as a candidate for the alternative material, but gas foaming can only produce a strand-shaped foam, which limits its use in sheet-shaped products. In addition, if a method of foaming after cross-linking the polyethylene resin is used, a sheet-like product can be obtained, but the entire system is three-dimensionally cross-linked and cannot be recycled, which is not preferable from the viewpoint of environmental protection.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、リサイクル
が可能であり、かつ、シート形状のポリエチレン系発泡
体の製造に適したポリエチレン系樹脂組成物、およびこ
れを成形して得られるポリエチレン系発泡体を提供する
ものである。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a polyethylene resin composition which is recyclable and suitable for producing a sheet-shaped polyethylene foam, and a polyethylene foam obtained by molding the same. It provides the body.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意検討した結果、特定の組成を有す
るポリエチレン系樹脂組成物が優れた発泡成形性を有す
ることを見いだし、本発明を完成させるに至った。即
ち、本発明は、ポリエチレン系樹脂(A)、エチレン単
独重合体またはエチレン/α−オレフィン共重合体10
0gあたり2×10-4〜10×10-4molの過酸化物
を添加した後に加熱して得られる架橋ポリエチレン
(B)、発泡剤(C)からなり、下記(a)〜(c)の
条件を満たすポリエチレン系樹脂組成物および発泡体に
関するものである。
Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies to solve the above problems, and as a result, have found that a polyethylene resin composition having a specific composition has excellent foam moldability. The invention has been completed. That is, the present invention relates to a polyethylene resin (A), an ethylene homopolymer or an ethylene / α-olefin copolymer 10
It is composed of a crosslinked polyethylene (B) and a foaming agent (C) obtained by adding 2 × 10 −4 to 10 × 10 −4 mol of peroxide per 0 g and then heating, and comprises the following (a) to (c) The present invention relates to a polyethylene resin composition and a foam that satisfy the conditions.

【0005】(a)ゲル分率が0.05〜20重量% (b)ゲル分を取り除いた成分のゲルパーミエーション
クロマトグラフィー(GPC)で測定された重量平均分
子量と数平均分子量との比が1〜10 (c)190℃,2160g荷重におけるメルトフロー
レート(MFR)が0.1〜10g/10分 以下に、本発明を詳細に説明する。
(A) The gel fraction is 0.05 to 20% by weight. (B) The ratio of the weight-average molecular weight to the number-average molecular weight of the component from which the gel component has been removed as measured by gel permeation chromatography (GPC) is determined. (C) Melt flow rate (MFR) at 190 ° C. under a load of 2160 g is 0.1 to 10 g / 10 min.

【0006】本発明の樹脂組成物に用いられるポリエチ
レン系樹脂(A)は、エチレン単独重合体である高密度
ポリエチレンおよび低密度ポリエチレン、エチレンとα
−オレフィンとの共重合体である直鎖状低密度ポリエチ
レン、中密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレン、エ
チレン/酢酸ビニル共重合体、およびプロピレン含量が
60重量%以下のエチレン/プロピレン共重合体などが
挙げられ、これらの一種または二種以上が使用される。
ポリエチレン系樹脂(A)の製造方法は特に限定され
ず、チタン系触媒、バナジウム系触媒、またはメタロセ
ン系触媒など、種々の触媒を用いて製造することができ
る。
The polyethylene resin (A) used in the resin composition of the present invention is a high-density polyethylene or a low-density polyethylene which is an ethylene homopolymer, and ethylene and α.
-Linear low-density polyethylene, medium-density polyethylene, ultra-low-density polyethylene, ethylene / vinyl acetate copolymer, and ethylene / propylene copolymer having a propylene content of 60% by weight or less, which are copolymers with olefin. And one or more of these are used.
The method for producing the polyethylene resin (A) is not particularly limited, and the polyethylene resin (A) can be produced using various catalysts such as a titanium catalyst, a vanadium catalyst, and a metallocene catalyst.

【0007】本発明の樹脂組成物に用いられるポリエチ
レン系樹脂(A)の190℃,2160g荷重における
MFRは、0.1〜10g/10分であることが好まし
い。この範囲にあることにより、得られる樹脂組成物は
発泡成形に好適な材料となる。
The MFR of the polyethylene resin (A) used in the resin composition of the present invention at 190 ° C. under a load of 2160 g is preferably 0.1 to 10 g / 10 minutes. By being in this range, the obtained resin composition becomes a material suitable for foam molding.

【0008】また、本発明の樹脂組成物に用いられるポ
リエチレン系樹脂(A)のゲルパーミエーションクロマ
トグラフィー(GPC)で測定された重量平均分子量と
数平均分子量との比は、1〜10であることが好まし
い。この範囲にあることにより、得られる樹脂組成物は
発泡成形に好適な材料となる。
The ratio between the weight average molecular weight and the number average molecular weight of the polyethylene resin (A) used in the resin composition of the present invention measured by gel permeation chromatography (GPC) is 1 to 10. Is preferred. By being in this range, the obtained resin composition becomes a material suitable for foam molding.

【0009】本発明の樹脂組成物に用いられる架橋ポリ
エチレン(B)は、エチレン単独重合体またはエチレン
/α−オレフィン共重合体100gあたり2×10-4
10×10-4molの過酸化物を添加した後に加熱して
得られるものである。これによって得られる発泡体は、
発泡セルの大きさが均一になる。架橋反応は、無剪断下
で行うことが好ましく、これによって発泡セルの大きさ
がさらに均一な発泡体が得られる。また、架橋ポリエチ
レンは、冷凍粉砕、機械粉砕などによって細かく砕いた
後にブレンドした方が、発泡成形を行って得られる製品
表面の荒れが少なくなるため好ましい。
The crosslinked polyethylene (B) used in the resin composition of the present invention is 2 × 10 −4 per 100 g of ethylene homopolymer or ethylene / α-olefin copolymer.
It is obtained by adding 10 × 10 −4 mol of peroxide and then heating. The resulting foam is
The size of the foam cells becomes uniform. The cross-linking reaction is preferably performed without shearing, whereby a foam having a more uniform foam cell size can be obtained. Further, it is preferable that the crosslinked polyethylene is finely crushed by freeze pulverization, mechanical pulverization, or the like, and then blended, since the surface of a product obtained by performing foam molding is reduced.

【0010】また、架橋ポリエチレン(B)中のゲル分
率(不溶解成分量)は30重量%以上であることが好ま
しく、これによって発泡倍率が高く、発泡セルの大きさ
が均一な良好な発泡体が得られる。
The gel fraction (the amount of insoluble components) in the crosslinked polyethylene (B) is preferably at least 30% by weight, whereby the foaming ratio is high and the foaming cells are uniform in size. The body is obtained.

【0011】ゲル分率は、135℃の1,2,4−トリ
クロロベンゼンに溶解して0.1%の溶液を作成し、こ
れを孔径0.45ミクロンのテフロンフィルターでろ過
した際に、ろ過できなかった成分の重量を測定すること
で評価できる。
The gel fraction was dissolved in 1,2,4-trichlorobenzene at 135 ° C. to prepare a 0.1% solution, which was filtered through a 0.45 micron Teflon filter. It can be evaluated by measuring the weight of the component that could not be obtained.

【0012】本発明の樹脂組成物に用いられる発泡剤
(C)は任意であり、アゾ化合物、ニトロソ化合物、ヒ
ドラジン化合物、セミカルバジド化合物、アジド化合
物、トリアゾール化合物、イソシアネート化合物などの
有機系化学発泡剤、重炭酸塩、炭酸塩、亜硝酸塩、水素
化物などの無機系化学発泡剤などが挙げられ、これらの
1種または2種以上が用いられる。
The blowing agent (C) used in the resin composition of the present invention is optional, and includes organic chemical blowing agents such as azo compounds, nitroso compounds, hydrazine compounds, semicarbazide compounds, azide compounds, triazole compounds and isocyanate compounds. Examples include inorganic chemical blowing agents such as bicarbonate, carbonate, nitrite, and hydride, and one or more of these are used.

【0013】ポリエチレン系樹脂(A)と架橋ポリエチ
レン(B)のブレンド比率は、(A)/(B)が重量分
率で99.9/0.1〜70/30であることが望まし
く、これによって発泡倍率が高く、発泡セルの大きさが
均一な良好な発泡体が得られる。また、発泡剤の(C)
の添加量は、(A)+(B)合計100重量部に対して
(C)が1〜30重量部であることが望ましく、これに
よって良好な発泡体を得ることができる。
The blend ratio of the polyethylene resin (A) and the crosslinked polyethylene (B) is preferably such that (A) / (B) is 99.9 / 0.1 to 70/30 by weight. Thereby, a good foam having a high foaming ratio and a uniform foam cell size can be obtained. The foaming agent (C)
Is preferably 1 to 30 parts by weight of (C) based on 100 parts by weight of (A) + (B) in total, whereby a good foam can be obtained.

【0014】また、本発明の樹脂組成物の製造方法は任
意であり、インターナルミキサーやロールミル混練機に
よって、ポリエチレン系樹脂(A)、架橋ポリエチレン
(B)、発泡剤(C)をブレンドすることができる。
The method for producing the resin composition of the present invention is optional. The polyethylene resin (A), the crosslinked polyethylene (B), and the blowing agent (C) are blended by an internal mixer or a roll mill kneader. Can be.

【0015】本発明の樹脂組成物のゲル分率は、0.0
5〜20重量%であることを特徴とする。これによって
発泡倍率が高く、発泡セルの大きさが均一な良好な発泡
体を成形することができる。なお、ゲル分率の測定は上
記の方法によって行われる。また、本測定は、発泡成形
を行った後の製品を用いて行うことも可能であり、製品
中のゲル分率が0.05〜20重量%であることを特徴
とする。
The gel fraction of the resin composition of the present invention is 0.0
5 to 20% by weight. This makes it possible to mold a good foam having a high expansion ratio and a uniform size of the foam cells. The measurement of the gel fraction is performed by the above method. This measurement can also be performed using the product after foam molding, and is characterized in that the gel fraction in the product is 0.05 to 20% by weight.

【0016】本発明の樹脂組成物のゲル分を取り除いた
成分は、(重量平均分子量/数平均分子量)が1〜10
である。この範囲をはずれると、発泡成形を行った際
に、発泡セルの大きさが不均一な発泡体が得られる恐れ
がある。ゲル分を取り除いた成分とは、ゲル分率測定時
にテフロンフィルターでろ過した成分のことを示す。ま
た、重量平均分子量と数平均分子量は、ゲルパーミエー
ションクロマトグラフィー(GPC)で測定される。な
お、本測定は、発泡成形を行った後の製品を用いて行う
ことも可能である。
The components of the resin composition of the present invention from which the gel component has been removed have a (weight average molecular weight / number average molecular weight) of 1 to 10%.
It is. If the ratio is out of this range, a foam having a non-uniform foam cell size may be obtained when foam molding is performed. The component from which the gel component has been removed refers to a component filtered with a Teflon filter at the time of gel fraction measurement. The weight average molecular weight and the number average molecular weight are measured by gel permeation chromatography (GPC). In addition, this measurement can also be performed using the product after performing foam molding.

【0017】さらに、本発明の樹脂組成物は、190
℃,2160g荷重におけるメルトフローレート(MF
R)が0.1〜10g/10分である。なお、本測定
は、発泡成形を行った後の製品を用いて行うことも可能
である。この範囲をはずれると、得られる発泡体の発泡
倍率が小さくなる恐れがある。
Further, the resin composition of the present invention has a
° C, melt flow rate (MF
R) is 0.1 to 10 g / 10 min. In addition, this measurement can also be performed using the product after performing foam molding. If the ratio is out of this range, the foaming ratio of the obtained foam may decrease.

【0018】本発明の樹脂組成物には、必要に応じて、
例えば炭酸カルシウム、マイカ、タルク、シリカ、硫酸
バリウム、硫酸カルシウム、カオリン、クレー、パイロ
フェライト、ベントナイト、セリサナイト、ゼオライ
ト、ネフェリンシナイト、アタパルジャイト、ウォラス
トナイト、フェライト、ケイ酸カルシウム、炭酸マグネ
シウム、ドロマイト、三酸化アンチモン、酸化チタン、
酸化鉄、二硫化モリブデン、黒鉛、石こう、ガラスビー
ズ、ガラスパウダー、ガラスバルーン、ガラスファイバ
ー、石英、石英ガラスなどの無機充填剤や有機,無機顔
料が配合されていてもよい。また、結晶核剤、透明化
剤、アンチブロッキング剤、離型剤、帯電防止剤、スリ
ップ剤、防曇剤、滑剤、耐熱安定剤、紫外線安定剤、耐
光安定剤、耐候性安定剤、防黴剤、防錆剤、イオントラ
ップ剤、難燃剤、難燃助剤等を必要に応じて添加しても
よい。
The resin composition of the present invention may contain, if necessary,
For example, calcium carbonate, mica, talc, silica, barium sulfate, calcium sulfate, kaolin, clay, pyroferrite, bentonite, sericanite, zeolite, nephelincinite, attapulgite, wollastonite, ferrite, calcium silicate, magnesium carbonate, dolomite, Antimony trioxide, titanium oxide,
An inorganic filler such as iron oxide, molybdenum disulfide, graphite, gypsum, glass beads, glass powder, glass balloon, glass fiber, quartz, quartz glass, or an organic or inorganic pigment may be blended. Also, crystal nucleating agents, clarifying agents, anti-blocking agents, release agents, antistatic agents, slip agents, anti-fog agents, lubricants, heat stabilizers, ultraviolet light stabilizers, light stabilizers, weather resistance stabilizers, fungicides An agent, a rust preventive, an ion trapping agent, a flame retardant, a flame retardant auxiliary, and the like may be added as necessary.

【0019】さらに、本発明の樹脂組成物には、本発明
の目的を逸脱しない限りにおいて他のゴムや熱可塑性樹
脂がブレンドされていてもよい。このようなゴムとして
は、例えば、天然ゴム、アクリロニトリルブタジエンゴ
ム、ブタジエンゴム、イソプレンゴム、スチレンブタジ
エンゴム、シリコーンゴム、ポリノルボルネンゴム、ク
ロロプレンゴムが挙げられる。さらに、熱可塑性樹脂と
しては、例えば、エチレン/エチルアクリレート共重合
体、ポリブテン、酸変性ポリオレフィン、ポリアミド、
スチレン系熱可塑性エラストマー、ポリオレフィン系熱
可塑性エラストマーなどが挙げられる。
Further, other rubbers and thermoplastic resins may be blended in the resin composition of the present invention without departing from the object of the present invention. Examples of such rubber include natural rubber, acrylonitrile butadiene rubber, butadiene rubber, isoprene rubber, styrene butadiene rubber, silicone rubber, polynorbornene rubber, and chloroprene rubber. Further, as the thermoplastic resin, for example, ethylene / ethyl acrylate copolymer, polybutene, acid-modified polyolefin, polyamide,
Styrene-based thermoplastic elastomers, polyolefin-based thermoplastic elastomers and the like can be mentioned.

【0020】本発明の樹脂組成物の発泡成形方法に特に
制限はないが、一度、シートまたは棒の形状に成形した
後、加熱炉にて加熱発泡する方法が望ましい。ここで、
シートまたは棒の形状に成形を行う場合の温度は、用い
た発泡剤の分解温度よりも低い温度で行わねばならな
い。また、用いる加熱炉には制限がなく、バッチ式、連
続式、さらには塩浴を用いることが可能である。このよ
うにして得られた発泡体は、外観に優れると共に、発泡
セルが均一である。
The method of foam molding of the resin composition of the present invention is not particularly limited. However, it is preferable that the resin composition is once formed into a sheet or rod shape and then heated and foamed in a heating furnace. here,
The temperature for forming into a sheet or rod shape must be lower than the decomposition temperature of the blowing agent used. The heating furnace to be used is not limited, and a batch type, a continuous type, or a salt bath can be used. The foam thus obtained has excellent appearance and uniform foam cells.

【0021】[0021]

【実施例】以下に、実施例を挙げて本発明を説明する
が、これらは例示的なものであって、本発明はこれら実
施例に限定されるものではない。
EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples, but these are merely examples, and the present invention is not limited to these examples.

【0022】実施例および比較例中の各種測定を以下に
示す。
Various measurements in the examples and comparative examples are shown below.

【0023】〜メルトフローレート(MFR)〜 JIS K7210に準拠し、190℃,2160gの
荷重下で測定した。
Melt Flow Rate (MFR) Measured at 190 ° C. under a load of 2160 g according to JIS K7210.

【0024】〜ゲル分率(不溶解成分量)の測定〜 架橋ポリエチレン、組成物または発泡体を135℃の
1,2,4−トリクロロベンゼンに溶解して0.1%の
溶液を作成し、これを孔径0.45ミクロンのテフロン
フィルターでろ過した際に、ろ過できなかった成分の重
量を測定して求めた。
Measurement of Gel Fraction (Insoluble Component Amount) A 0.1% solution is prepared by dissolving a crosslinked polyethylene, composition or foam in 1,2,4-trichlorobenzene at 135 ° C. When this was filtered through a 0.45 micron Teflon filter, the weight of the component that could not be filtered was measured and determined.

【0025】〜分子量分布の測定〜 ポリエチレン系樹脂、ゲル分が取り除かれた組成物また
は発泡体を135℃の1,2,4−トリクロロベンゼン
に溶解して、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー
(ミリポア(株)製、150C型GPC)により重量平
均分子量Mwおよび数平均分子量Mnを測定し、その比
Mw/Mnを求めた。
-Measurement of molecular weight distribution- A polyethylene resin, a composition or a foam from which a gel component has been removed are dissolved in 1,2,4-trichlorobenzene at 135 ° C, and gel permeation chromatography (Millipore Co., Ltd.) ), 150C type GPC), and the weight average molecular weight Mw and the number average molecular weight Mn were measured, and the ratio Mw / Mn was determined.

【0026】〜発泡セルのサイズ分布〜 発泡体をカッターによって切断し、その切断面を走査型
電子顕微鏡で観察した。500個以上の発泡セルの径
(Di)を調べ、(ΣniDi2/ΣniDi)/(Σ
niDi/Σni)をセルサイズの分布を表すパラメタ
ーCSDと定義して求めた。ただし、niは径がDiの
セルの数を表す。なお、CSDが小さいほどセルサイズ
は均一である。
-Size distribution of foam cells- The foam was cut by a cutter, and the cut surface was observed with a scanning electron microscope. The diameter (Di) of 500 or more foam cells is checked, and (ΣniDi 2 / ΣniDi) / (Σ
niDi / Σni) was determined by defining a parameter CSD representing the distribution of cell size. Here, ni represents the number of cells having the diameter Di. The smaller the CSD, the more uniform the cell size.

【0027】〜発泡倍率の測定〜 発泡成形前の比重(SA)および発泡成形後の比重(S
B)を水中置換比重計(商品名 ARCHIMEDE
S、NADA Electronics社製)を用いて
測定し、(SA)/(SB)を発泡倍率ERとした。
-Measurement of expansion ratio- Specific gravity (SA) before foam molding and specific gravity (S) after foam molding
B) Substitute hydrometer (trade name ARCHIMIDE)
S, manufactured by NADA Electronics), and (SA) / (SB) was defined as the expansion ratio ER.

【0028】実施例1 高密度ポリエチレン(東ソー(株)製、商品名 ニポロ
ンハード #5110、MFR:0.9g/10分)5
00gを表面温度150℃のロールミル混練機により混
練し、これに過酸化物としてα,α’−ビス(t−ブチ
ルパーオキシ−m−イソプロピル)ベンゼン(日本油脂
(株)製、商品名 パーブチルP)を25×10-4mo
l添加した。得られた混練物を190℃に設定した圧縮
成形機で15分間加熱することにより架橋し、架橋ポリ
エチレンを得、これを冷凍粉砕して細かく砕いた。この
架橋ポリエチレンのゲル分率は46%であった。
Example 1 High-density polyethylene (manufactured by Tosoh Corporation, trade name: Nipolon Hard # 5110, MFR: 0.9 g / 10 min) 5
Was mixed with a roll mill kneader at a surface temperature of 150 ° C., and α, α′-bis (t-butylperoxy-m-isopropyl) benzene (trade name: Perbutyl P, manufactured by NOF CORPORATION) as a peroxide. ) Is 25 × 10 -4 mo
1 was added. The obtained kneaded product was crosslinked by heating with a compression molding machine set at 190 ° C. for 15 minutes to obtain a crosslinked polyethylene, which was finely pulverized by freeze-pulverization. The gel fraction of this crosslinked polyethylene was 46%.

【0029】細かく砕かれた架橋ポリエチレン30g、
直鎖状低密度ポリエチレン(EXXON社製、商品名
EXACT3028、MFR:1.1g/10分、Mw
/Mn:1.8)470g、ヒンダードフェノール系熱
安定剤(チバ・ガイギー社製、商品名 イルガノックス
1010)3g、リン系熱安定剤(チバ・ガイギー社
製、商品名 イルガフォス168)3gとを表面温度1
00℃のロールミル混練機により15分間混練した。さ
らに、発泡剤としてp,p’−オキシビスベンゼンスル
フォニルヒドラジン(三協化成(株)製、商品名 セル
マイクs)50gを加え、3分間混練して目的の樹脂組
成物を得、ゲル分率、MFRを測定した。この組成物を
成形機に投入してロールシートを得た。このロールシー
トを100℃で圧縮成形した後、あらかじめ加熱してお
いたオーブン中に入れて発泡成形を行った。オーブンの
ヒーター温度は190℃、時間は4分とした。オーブン
から取り出した後、発泡体のゲル分率、MFR、発泡倍
率、ゾル分の分子量分布、発泡セルの大きさの分布を調
べた。
30 g of finely ground crosslinked polyethylene,
Linear low-density polyethylene (trade name, manufactured by EXXON)
EXACT3028, MFR: 1.1 g / 10 min, Mw
/ Mn: 1.8) 470 g, hindered phenol-based heat stabilizer (manufactured by Ciba-Geigy, trade name Irganox 1010) 3 g, phosphorus-based heat stabilizer (manufactured by Ciba-Geigy, trade name: Irgafos 168) 3 g The surface temperature 1
The mixture was kneaded with a roll mill kneader at 00 ° C. for 15 minutes. Further, 50 g of p, p'-oxybisbenzenesulfonylhydrazine (manufactured by Sankyo Kasei Co., Ltd., trade name: Cellmic s) is added as a foaming agent, and the mixture is kneaded for 3 minutes to obtain a target resin composition. MFR was measured. This composition was charged into a molding machine to obtain a roll sheet. After compression molding this roll sheet at 100 ° C., it was placed in an oven that had been heated in advance, and foam molding was performed. The oven heater temperature was 190 ° C. and the time was 4 minutes. After the foam was taken out of the oven, the gel fraction, MFR, expansion ratio, molecular weight distribution of the sol, and the distribution of the size of the foam cell of the foam were examined.

【0030】実施例2 直鎖状低密度ポリエチレン(EXXON社製、商品名
EXACT4051、MFR:2.3g/10分、Mw
/Mn:1.9)100gに過酸化物α,α’−ビス
(t−ブチルパーオキシ−m−イソプロピル)ベンゼン
(日本油脂(株)製、商品名 パーブチルP)を5.3
×10-4mol添加して架橋ポリエチレンを得た(ゲル
分率36%)以外は、実施例1と同じ方法で目的の組成
物を得、各種測定および成形を実施した。
Example 2 Linear low-density polyethylene (trade name, manufactured by EXXON)
EXACT4051, MFR: 2.3 g / 10 min, Mw
/ Mn: 1.9) 100 g of peroxide α, α'-bis (t-butylperoxy-m-isopropyl) benzene (trade name: Perbutyl P, manufactured by NOF CORPORATION)
A target composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that × 10 -4 mol was added to obtain a crosslinked polyethylene (gel fraction: 36%), and various measurements and molding were performed.

【0031】実施例3 直鎖状低密度ポリエチレンの代わりにエチレン/酢酸ビ
ニル共重合体(東ソー(株)製、商品名 UE634、
MFR:4g/10分、酢酸ビニル含量:26重量%、
Mw/Mn:3.9)を用いた以外は、実施例1と同じ
方法で目的の組成物を得、各種測定および成形を実施し
た。
Example 3 Instead of linear low-density polyethylene, an ethylene / vinyl acetate copolymer (trade name: UE634, manufactured by Tosoh Corporation)
MFR: 4 g / 10 min, vinyl acetate content: 26% by weight,
Except for using Mw / Mn: 3.9), the target composition was obtained in the same manner as in Example 1, and various measurements and molding were performed.

【0032】比較例1 実施例1において、架橋ポリエチレンを添加せずに各種
測定および成形を実施した。
Comparative Example 1 In Example 1, various measurements and molding were carried out without adding the crosslinked polyethylene.

【0033】比較例2 過酸化物の濃度を20×10-4molにして架橋ポリエ
チレンを調整した以外は実施例1と同じ方法で組成物を
得、各種測定を実施した。
Comparative Example 2 A composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the concentration of the peroxide was adjusted to 20 × 10 −4 mol and the crosslinked polyethylene was prepared, and various measurements were performed.

【0034】比較例3 過酸化物の濃度を1×10-4molにして架橋ポリエチ
レンを調整した以外は実施例1と同じ方法で組成物を
得、各種測定を実施した。
Comparative Example 3 A composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the concentration of the peroxide was adjusted to 1 × 10 −4 mol to prepare a crosslinked polyethylene, and various measurements were carried out.

【0035】比較例4 直鎖状低密度ポリエチレンの代わりに高密度ポリエチレ
ン(東ソー(株)製、商品名 ニポロンハード #20
00、MFR:15g/10分、Mw/Mn:4.7)
を用いた以外は実施例1と同じ方法で組成物を得、各種
測定を実施した。
Comparative Example 4 Instead of linear low-density polyethylene, high-density polyethylene (Nipolon Hard # 20, manufactured by Tosoh Corporation)
00, MFR: 15 g / 10 min, Mw / Mn: 4.7)
A composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the composition was used, and various measurements were performed.

【0036】比較例5 架橋ポリエチレンを300g、直鎖状低密度ポリエチレ
ンを200g用いた以外は実施例1と同じ方法で組成物
を得、各種測定を実施した。
Comparative Example 5 A composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that 300 g of crosslinked polyethylene and 200 g of linear low-density polyethylene were used, and various measurements were made.

【0037】比較例6 実施例3において、架橋ポリエチレンを添加せずに各種
測定および成形を実施した。
Comparative Example 6 In Example 3, various measurements and molding were carried out without adding the crosslinked polyethylene.

【0038】[0038]

【表1】 [Table 1]

【0039】[0039]

【発明の効果】本発明により得られるポリエチレン系樹
脂組成物は、発泡成形性に優れる。
The polyethylene resin composition obtained according to the present invention has excellent foam moldability.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】ポリエチレン系樹脂(A)、エチレン単独
重合体またはエチレン/α−オレフィン共重合体100
gあたり2×10-4〜10×10-4molの過酸化物を
添加した後に加熱して得られる架橋ポリエチレン
(B)、発泡剤(C)からなり、下記(a)〜(c)の
条件を満たすポリエチレン系樹脂組成物。 (a)ゲル分率が0.05〜20重量% (b)ゲル分を取り除いた成分のゲルパーミエーション
クロマトグラフィー(GPC)で測定された重量平均分
子量と数平均分子量との比が1〜10 (c)190℃,2160g荷重におけるメルトフロー
レート(MFR)が0.1〜10g/10分
1. A polyethylene resin (A), an ethylene homopolymer or an ethylene / α-olefin copolymer 100
It consists of a crosslinked polyethylene (B) and a foaming agent (C) obtained by adding 2 × 10 −4 to 10 × 10 −4 mol of peroxide per g and then heating, and comprises the following (a) to (c) A polyethylene resin composition that satisfies the conditions. (A) The gel fraction is 0.05 to 20% by weight. (B) The ratio of the weight-average molecular weight to the number-average molecular weight of the component from which the gel component has been removed measured by gel permeation chromatography (GPC) is 1 to 10. (C) Melt flow rate (MFR) at 190 ° C. and 2160 g load is 0.1 to 10 g / 10 min.
【請求項2】請求項1に記載の樹脂組成物を成形して得
られるポリエチレン系発泡体。
2. A polyethylene foam obtained by molding the resin composition according to claim 1.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010285584A (en) * 2009-06-15 2010-12-24 Japan Polyethylene Corp Polyethylene-based resin composition for lamination, laminate using the same, foam-processed paper, insulated vessel and method for producing the same
KR20170046693A (en) * 2014-08-28 2017-05-02 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 Foamed peroxide modified linear low density polyethylene compositions and methods for making foamed compositions thereof
WO2018145243A1 (en) * 2017-02-07 2018-08-16 Dow Global Technologies Llc Process for foaming polyolefin compositions using a modified high density polyethylene
CN115219634A (en) * 2022-08-26 2022-10-21 南方电网科学研究院有限责任公司 Evaluation method of scorch resistance of crosslinkable polyethylene insulating material for cable

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010285584A (en) * 2009-06-15 2010-12-24 Japan Polyethylene Corp Polyethylene-based resin composition for lamination, laminate using the same, foam-processed paper, insulated vessel and method for producing the same
KR20170046693A (en) * 2014-08-28 2017-05-02 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 Foamed peroxide modified linear low density polyethylene compositions and methods for making foamed compositions thereof
KR102397761B1 (en) 2014-08-28 2022-05-16 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 Foamed peroxide modified linear low density polyethylene compositions and methods for making foamed compositions thereof
WO2018145243A1 (en) * 2017-02-07 2018-08-16 Dow Global Technologies Llc Process for foaming polyolefin compositions using a modified high density polyethylene
JP2020510710A (en) * 2017-02-07 2020-04-09 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー Foaming process of polyolefin composition using modified high density polyethylene
US11407873B2 (en) 2017-02-07 2022-08-09 Dow Global Technologies Llc Process for foaming polyolefin compositions using a modified high density polyethylene
CN115219634A (en) * 2022-08-26 2022-10-21 南方电网科学研究院有限责任公司 Evaluation method of scorch resistance of crosslinkable polyethylene insulating material for cable
WO2024040705A1 (en) * 2022-08-26 2024-02-29 南方电网科学研究院有限责任公司 Method for evaluating scorching resistance of crosslinkable polyethylene insulating material used for electrical cable

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