JP2000221121A - サンプル採取用具を用いた定量装置 - Google Patents
サンプル採取用具を用いた定量装置Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 サンプル量およびサンプル形状がどのような
場合であっても、それらの全てを簡便な操作だけでかき
集めることができる採取用具を提供する。 【解決手段】 サンプルを配置する半円状と長方形状が
合わさった形に囲まれた広い面積部３とサンプル保持部
２を持ち、広い面積部３内に皮膚上に静置されているサ
ンプル５があるように装置を移動させ、次に半円状の面
積部３に面した骨格部６を皮膚と密着させながら、装置
を矢印７の方向に移動させると、サンプル５は骨格部６
に接触し、試料吸引孔１へと移動し、さらにサンプル保
持部２内の界面活性剤の作用により、サンプル保持部２
内へと移動する。このようなセンサの形状を有し、上記
操作方法により極微量のサンプルであっても、またたと
えサンプルが半球状でなく潰れて広がっていても、また
たとえサンプルが複数に分裂していても、それらの全て
を簡便な操作だけでかき集めることができ、目的の位置
まで運び、利用することが可能となる。
場合であっても、それらの全てを簡便な操作だけでかき
集めることができる採取用具を提供する。 【解決手段】 サンプルを配置する半円状と長方形状が
合わさった形に囲まれた広い面積部３とサンプル保持部
２を持ち、広い面積部３内に皮膚上に静置されているサ
ンプル５があるように装置を移動させ、次に半円状の面
積部３に面した骨格部６を皮膚と密着させながら、装置
を矢印７の方向に移動させると、サンプル５は骨格部６
に接触し、試料吸引孔１へと移動し、さらにサンプル保
持部２内の界面活性剤の作用により、サンプル保持部２
内へと移動する。このようなセンサの形状を有し、上記
操作方法により極微量のサンプルであっても、またたと
えサンプルが半球状でなく潰れて広がっていても、また
たとえサンプルが複数に分裂していても、それらの全て
を簡便な操作だけでかき集めることができ、目的の位置
まで運び、利用することが可能となる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、種々の微量あるい
は極微量の生体液、または種々の微量あるいは極微量の
果汁等の食品サンプルなどについて、サンプルを簡便か
つ確実に採取する採取方法及び採取用具及びこれらを用
いた定量装置に関する。
は極微量の生体液、または種々の微量あるいは極微量の
果汁等の食品サンプルなどについて、サンプルを簡便か
つ確実に採取する採取方法及び採取用具及びこれらを用
いた定量装置に関する。
【０００２】
【発明の背景】従来、生体液および食品中の特定成分
を、サンプルの希釈および撹拌などを行なうことなく、
簡易に定量し得る装置は種々提案されている。中でもサ
ンプル量が微量であるバイオセンサを例として、その斜
視図を図４に記載する。さらに図４の（ａ）から（ｅ）
は前記バイオセンサを作製工程順に示したもので、以下
にこのバイオセンサの作製方法を、図面を参照しつつ説
明する。３１はポリエチレンテレフタレートからなる絶
縁性の基板であり、４１はその表面全面に形成した金属
膜である。基板３１上の金属膜４１に凹型のスリット４
２を刃物によるハーフカッティングにより形成すること
で、金属膜４１を２つの領域に分割してある。この分割
された金属膜４１を横断するように２枚のカバー３８を
設け、サンプルが適用される測定電極３４及び対電極３
５、並びにこれらの両電極に電圧を印可するためのリー
ド部３２，３３を形成している。さらに測定電極３４及
び対電極３５上に試薬反応層、この試薬反応層上に界面
活性剤層３６を形成する。さらに上カバー４０を設け
て、測定電極３４及び対電極３５上のサンプル保持部２
の体積を限定することで必要サンプル量が決定される。
このバイオセンサは以下のようにしてサンプル中の基質
濃度を定量する。まず、サンプルを準備する。この際、
サンプルの必要量は約３．０μＬである。バイオセンサ
の幅２．０ｍｍ・高さ２５０μｍの試料供給孔１をサン
プルに接触させると、試薬反応層上に形成された界面活
性剤層３６の作用で、サンプルは界面活性剤層３６上を
移動する。この様にして、サンプルがバイオセンサの幅
２．０ｍｍ・高さ２５０μｍ・長さ６ｍｍのサンプル保
持部２を満たし供給される。これにより、試薬反応層が
溶解し、サンプル中の基質と試薬反応層の酸化還元酵素
との間で酵素反応が進行する。この酵素反応に伴い、電
子受容体が還元される。一定時間後、センサの電極に電
圧を印加して、この還元された電子受容体を電気化学的
に酸化し、このとき得られる酸化電流値からサンプル中
の基質濃度を定量することができる。
を、サンプルの希釈および撹拌などを行なうことなく、
簡易に定量し得る装置は種々提案されている。中でもサ
ンプル量が微量であるバイオセンサを例として、その斜
視図を図４に記載する。さらに図４の（ａ）から（ｅ）
は前記バイオセンサを作製工程順に示したもので、以下
にこのバイオセンサの作製方法を、図面を参照しつつ説
明する。３１はポリエチレンテレフタレートからなる絶
縁性の基板であり、４１はその表面全面に形成した金属
膜である。基板３１上の金属膜４１に凹型のスリット４
２を刃物によるハーフカッティングにより形成すること
で、金属膜４１を２つの領域に分割してある。この分割
された金属膜４１を横断するように２枚のカバー３８を
設け、サンプルが適用される測定電極３４及び対電極３
５、並びにこれらの両電極に電圧を印可するためのリー
ド部３２，３３を形成している。さらに測定電極３４及
び対電極３５上に試薬反応層、この試薬反応層上に界面
活性剤層３６を形成する。さらに上カバー４０を設け
て、測定電極３４及び対電極３５上のサンプル保持部２
の体積を限定することで必要サンプル量が決定される。
このバイオセンサは以下のようにしてサンプル中の基質
濃度を定量する。まず、サンプルを準備する。この際、
サンプルの必要量は約３．０μＬである。バイオセンサ
の幅２．０ｍｍ・高さ２５０μｍの試料供給孔１をサン
プルに接触させると、試薬反応層上に形成された界面活
性剤層３６の作用で、サンプルは界面活性剤層３６上を
移動する。この様にして、サンプルがバイオセンサの幅
２．０ｍｍ・高さ２５０μｍ・長さ６ｍｍのサンプル保
持部２を満たし供給される。これにより、試薬反応層が
溶解し、サンプル中の基質と試薬反応層の酸化還元酵素
との間で酵素反応が進行する。この酵素反応に伴い、電
子受容体が還元される。一定時間後、センサの電極に電
圧を印加して、この還元された電子受容体を電気化学的
に酸化し、このとき得られる酸化電流値からサンプル中
の基質濃度を定量することができる。
【０００３】上記技術で作製されるバイオセンサに、必
要なサンプル量は、約３μＬである。しかしながら、こ
のバイオセンサはサンプル量が不足すると正確な測定が
できず、センサも破棄しなければならない。そのため
に、実際には５μＬ以上のサンプルを、１回の測定に準
備する必要がある。
要なサンプル量は、約３μＬである。しかしながら、こ
のバイオセンサはサンプル量が不足すると正確な測定が
できず、センサも破棄しなければならない。そのため
に、実際には５μＬ以上のサンプルを、１回の測定に準
備する必要がある。
【０００４】果汁などの、食品関連のサンプルは５μＬ
という量は多くない。少なくとも、この数倍量であれ
ば、問題なく準備ができる。しかし、生体液、特に血液
や間質液などでは、ランセットなどの穿刺器具を用い
て、皮膚を傷つけて出液させるため、痛みを伴う作業と
なる。この痛みは、サンプル量が多いほど痛みも大きく
なるために、サンプル量は少量であるほど望ましい。
という量は多くない。少なくとも、この数倍量であれ
ば、問題なく準備ができる。しかし、生体液、特に血液
や間質液などでは、ランセットなどの穿刺器具を用い
て、皮膚を傷つけて出液させるため、痛みを伴う作業と
なる。この痛みは、サンプル量が多いほど痛みも大きく
なるために、サンプル量は少量であるほど望ましい。
【０００５】サンプル量を低減させる目的で、サンプル
保持部の形状を、幅０．８ｍｍ・高さ１５０μｍ・奥行
き３．０ｍｍで作製して、必要サンプル量を０．５μＬ
以下まで減少させた。
保持部の形状を、幅０．８ｍｍ・高さ１５０μｍ・奥行
き３．０ｍｍで作製して、必要サンプル量を０．５μＬ
以下まで減少させた。
【０００６】サンプル量が５μＬの場合、サンプル滴の
大きさは半球状態で直径２．５ｍｍ・高さ１．２ｍｍ程
度になる。この程度の大きさのサンプルに、幅２．０ｍ
ｍ・高さ２５０μｍの試料供給孔を接触させることは、
視力が０．０５程度の人であっても、難しいことではな
い。
大きさは半球状態で直径２．５ｍｍ・高さ１．２ｍｍ程
度になる。この程度の大きさのサンプルに、幅２．０ｍ
ｍ・高さ２５０μｍの試料供給孔を接触させることは、
視力が０．０５程度の人であっても、難しいことではな
い。
【０００７】しかし、サンプル量が０．５μＬになる
と、サンプル滴の大きさが、半球状態で直径１．２ｍｍ
・高さ０．６ｍｍ程度になり、幅０．８ｍｍ・高さ１５
０μｍの試料供給孔をこのサンプル滴に接触させるの
は、非常に難しい。
と、サンプル滴の大きさが、半球状態で直径１．２ｍｍ
・高さ０．６ｍｍ程度になり、幅０．８ｍｍ・高さ１５
０μｍの試料供給孔をこのサンプル滴に接触させるの
は、非常に難しい。
【０００８】特に、このバイオセンサを使用するのは、
糖尿病患者が日常の血糖値測定に用いているのが大半で
あり、その糖尿病のため視力が低下した人が多く、上記
の作業は糖尿病患者には、とうてい受け入れられるもの
ではない。
糖尿病患者が日常の血糖値測定に用いているのが大半で
あり、その糖尿病のため視力が低下した人が多く、上記
の作業は糖尿病患者には、とうてい受け入れられるもの
ではない。
【０００９】つまり、サンプルを出液させるのに痛みが
伴う生体液、例えば血液中の被検知物質を測定すること
を目的とするバイオセンサでは、サンプルを出液させる
ときの痛みの低減をねらって、サンプル保持部の体積を
縮小し必要サンプル量を低減しても、サンプル供給が非
常に難しい、という問題がある。
伴う生体液、例えば血液中の被検知物質を測定すること
を目的とするバイオセンサでは、サンプルを出液させる
ときの痛みの低減をねらって、サンプル保持部の体積を
縮小し必要サンプル量を低減しても、サンプル供給が非
常に難しい、という問題がある。
【００１０】また、別の問題として、上記従来技術で作
製された、バイオセンサを用いた場合で、５μＬのサン
プルを準備したときに、サンプルが球状を形成せず、潰
れてしまい広がってしまうと、このサンプル溜まりの高
さが２００μｍ以下になり、高さ２５０μｍの試料供給
孔を接触させたときに、うまくサンプルが移動せず、サ
ンプル量が不足したり、または気泡を巻き込んでサンプ
ル保持部に移動するなど、正確な測定を妨げる現象が発
生しやすくなる。
製された、バイオセンサを用いた場合で、５μＬのサン
プルを準備したときに、サンプルが球状を形成せず、潰
れてしまい広がってしまうと、このサンプル溜まりの高
さが２００μｍ以下になり、高さ２５０μｍの試料供給
孔を接触させたときに、うまくサンプルが移動せず、サ
ンプル量が不足したり、または気泡を巻き込んでサンプ
ル保持部に移動するなど、正確な測定を妨げる現象が発
生しやすくなる。
【００１１】例えば、糖尿病患者にこのような問題が発
生すると、測定をやり直すしかなく、経済的・痛的な負
担が、患者本人に生じることになる。
生すると、測定をやり直すしかなく、経済的・痛的な負
担が、患者本人に生じることになる。
【００１２】また、別の問題として、サンプルを準備す
るときに、失敗してサンプル滴が複数個の液滴に分裂し
てしまうと、小さいものはみえにくく、サンプル不足の
原因になるとして利用されず、無駄にサンプルが捨てら
れることになる。
るときに、失敗してサンプル滴が複数個の液滴に分裂し
てしまうと、小さいものはみえにくく、サンプル不足の
原因になるとして利用されず、無駄にサンプルが捨てら
れることになる。
【００１３】例えば、糖尿病患者にこのような問題が発
生すると、場合によっては再度血液を出液させる必要が
あり、痛的な負担が、患者本人に生じることになる。
生すると、場合によっては再度血液を出液させる必要が
あり、痛的な負担が、患者本人に生じることになる。
【００１４】本発明の目的は、皮膚に代表される生体表
面などに極微量で存在する体液などのサンプルを簡便に
採取することを可能とする、サンプル採取方法及びサン
プル採取用具を提供することにある。
面などに極微量で存在する体液などのサンプルを簡便に
採取することを可能とする、サンプル採取方法及びサン
プル採取用具を提供することにある。
【００１５】また本発明の他の目的は、採取したサンプ
ルを効率よく利用可能とする、サンプル採取方法及びサ
ンプル採取用具を提供することにある。
ルを効率よく利用可能とする、サンプル採取方法及びサ
ンプル採取用具を提供することにある。
【００１６】さらに本発明の他の目的は、採取するサン
プルがいかなる状態で存在もしくは分布されていようと
も、サンプル全てを確実に採取することを可能とする、
サンプル採取方法及びサンプル採取用具を提供すること
にある。
プルがいかなる状態で存在もしくは分布されていようと
も、サンプル全てを確実に採取することを可能とする、
サンプル採取方法及びサンプル採取用具を提供すること
にある。
【００１７】さらに本発明の他の目的は、サンプル採取
部を定量装置に組み合わせることで、極微量のサンプル
のみで定量測定が可能となる、定量装置を提供すること
にある。
部を定量装置に組み合わせることで、極微量のサンプル
のみで定量測定が可能となる、定量装置を提供すること
にある。
【００１８】
【課題を解決するための手段】本発明は、骨格部がサン
プルをかき集めながら移動することを特徴とするサンプ
ル採取用具である。
プルをかき集めながら移動することを特徴とするサンプ
ル採取用具である。
【００１９】本発明のサンプル採取用具は、サンプルの
存在する面との隙間を無くすための、ワイパーをつける
ことが可能である。このようにワイパーをつけること
で、ワイパーが、サンプル配置面を移動する際により効
果的にサンプルをかき集めることが可能となる。
存在する面との隙間を無くすための、ワイパーをつける
ことが可能である。このようにワイパーをつけること
で、ワイパーが、サンプル配置面を移動する際により効
果的にサンプルをかき集めることが可能となる。
【００２０】本発明のサンプル採取用具は、かき集める
部分を湾曲構造とすることが可能である。このようにか
き集める部分を湾曲構造にすることで、かき集めたサン
プルをより効果的に１カ所に集めることが可能となる。
部分を湾曲構造とすることが可能である。このようにか
き集める部分を湾曲構造にすることで、かき集めたサン
プルをより効果的に１カ所に集めることが可能となる。
【００２１】本発明のサンプル採取用具は、サンプルを
取り囲むような骨格部を持ち、骨格部を移動させたる
と、サンプルをかき集めながら、骨格部により取り囲ん
だ面積部が小さくなるような構造とすることが可能であ
る。このような構造にすることで、かき集めたサンプル
をより効果的に１カ所に集めることが可能となる。
取り囲むような骨格部を持ち、骨格部を移動させたる
と、サンプルをかき集めながら、骨格部により取り囲ん
だ面積部が小さくなるような構造とすることが可能であ
る。このような構造にすることで、かき集めたサンプル
をより効果的に１カ所に集めることが可能となる。
【００２２】このようなサンプル採取用具で、骨格部を
移動する直前の面積部が、サンプルに対して非常に大き
ければ、使用者が面積部内にサンプルを配置することが
さらに容易になるので、より好ましい形態といえる。
移動する直前の面積部が、サンプルに対して非常に大き
ければ、使用者が面積部内にサンプルを配置することが
さらに容易になるので、より好ましい形態といえる。
【００２３】本発明の、サンプル採取用具を使用するこ
とで、サンプル量に関わらず、またサンプルの状態、例
えば平面状に広がっていても、また例えば複数個の液滴
に分裂していても、簡便な作業により、サンプルを全て
採取することが可能となる。
とで、サンプル量に関わらず、またサンプルの状態、例
えば平面状に広がっていても、また例えば複数個の液滴
に分裂していても、簡便な作業により、サンプルを全て
採取することが可能となる。
【００２４】しかも、これらのサンプル採取用具は非常
に簡単な構造をとっているので、例えばバイオセンサを
検出手段に用いる定量装置にも適用が可能となり、それ
により簡便な作業で１．０μＬ以下の極微量のサンプル
であっても、サンプル採取とサンプル供給が可能とな
る。
に簡単な構造をとっているので、例えばバイオセンサを
検出手段に用いる定量装置にも適用が可能となり、それ
により簡便な作業で１．０μＬ以下の極微量のサンプル
であっても、サンプル採取とサンプル供給が可能とな
る。
【００２５】
【発明実施の形態】以下、本発明について、皮膚上の液
体を採取する場合を代表例として、更に図面を参照しつ
つ説明する。図１はバイオセンサをその操作工程順に示
す平面図である。このバイオセンサの構成としては、サ
ンプルを配置する半円状と長方形状が合わさった形に囲
まれた広い面積部３とサンプル保持部２を持ち、サンプ
ル保持部２には定量測定を行うための試薬反応層及びサ
ンプルをサンプル保持部２に導き入れるための界面活性
剤層が分注してある。サンプルは下記に記載する操作に
よって、面積部３から試料吸引孔１、サンプル保持部２
へと移動する。このバイオセンサにおける図１中に示さ
れる破線４より左側にある、２個の長方形の部分はバイ
オセンサのコネクター部であり、サンプル採取の際に
は、装置内部に接続される。従って、サンプルを採取す
る時には、このバイオセンサを直接持つ必要はなく、装
置をもってサンプルを採取するための動作を行う。
体を採取する場合を代表例として、更に図面を参照しつ
つ説明する。図１はバイオセンサをその操作工程順に示
す平面図である。このバイオセンサの構成としては、サ
ンプルを配置する半円状と長方形状が合わさった形に囲
まれた広い面積部３とサンプル保持部２を持ち、サンプ
ル保持部２には定量測定を行うための試薬反応層及びサ
ンプルをサンプル保持部２に導き入れるための界面活性
剤層が分注してある。サンプルは下記に記載する操作に
よって、面積部３から試料吸引孔１、サンプル保持部２
へと移動する。このバイオセンサにおける図１中に示さ
れる破線４より左側にある、２個の長方形の部分はバイ
オセンサのコネクター部であり、サンプル採取の際に
は、装置内部に接続される。従って、サンプルを採取す
る時には、このバイオセンサを直接持つ必要はなく、装
置をもってサンプルを採取するための動作を行う。
【００２６】これより、サンプル採取方法を記載する。
まず、装置に接続されたバイオセンサの骨格部６と装置
によって半円状と長方形状が合わさった形に囲まれた広
い面積部３内に、皮膚上に静置されているサンプル５が
あるように装置を移動させる。
まず、装置に接続されたバイオセンサの骨格部６と装置
によって半円状と長方形状が合わさった形に囲まれた広
い面積部３内に、皮膚上に静置されているサンプル５が
あるように装置を移動させる。
【００２７】次に、半円状の面積部３に面した骨格部６
を皮膚と密着させながら、装置を矢印７の方向に移動さ
せると、サンプル５は骨格部６に接触し、さらに試料吸
引孔１へと移動し、さらにサンプル保持部２内の界面活
性剤の作用により、サンプル保持部２内へと移動する。
を皮膚と密着させながら、装置を矢印７の方向に移動さ
せると、サンプル５は骨格部６に接触し、さらに試料吸
引孔１へと移動し、さらにサンプル保持部２内の界面活
性剤の作用により、サンプル保持部２内へと移動する。
【００２８】この際、皮膚と密着させる骨格部６の材料
を、弾力性のある、例えばゴム製などにするか、もしく
は骨格部６の皮膚と接触させる部分にワイパーを弾力性
のある、例えばゴム製などにより作製することで、皮膚
と密着させながら移動させることによる痛みを、全くな
くしてしまうことが可能でありかつ骨格部６と皮膚との
間の隙間にサンプルが入り込むことを確実に防ぐことが
できる。
を、弾力性のある、例えばゴム製などにするか、もしく
は骨格部６の皮膚と接触させる部分にワイパーを弾力性
のある、例えばゴム製などにより作製することで、皮膚
と密着させながら移動させることによる痛みを、全くな
くしてしまうことが可能でありかつ骨格部６と皮膚との
間の隙間にサンプルが入り込むことを確実に防ぐことが
できる。
【００２９】このバイオセンサで、サンプル保持部２の
形状を幅０．８ｍｍ 高さ１５０μｍ 奥行き３ｍｍ
（容量 約０．３６μＬ）のものを作製した。このサン
プル保持部２に試薬反応層として０．５％ヒドロキシエ
チルセルロース、１％フェリシアン化カリウム、５００
ＩＵ／ｍｌ水溶液を１μＬ分注し、５０℃１０分間乾燥
した。また、界面活性剤層として１．０％トリトンＸ−
４０５水溶液を０．６μＬ分注し、４０℃５分間乾燥し
た。サンプルを配置する半円状と長方形状が合わさった
形の面積部３内に記されている径ｒ１は６ｍｍとし、ｈ
１は６ｍｍとした。皮膚上に０．４μＬ、０．６μＬ、
０．９μＬ、１．２μＬ、１．５μＬの全血を静かに滴
下し、半球状の全血採取の実験を１０回行った。サンプ
ル保持部２一杯に全血が採取されたか否かを目視観察す
ることにより評価した。また、実験者は乱視を持ち視力
が０．０３であり、また全血を配置した皮膚と目の距離
は約６０ｃｍとした。結果を表１の（ａ）に示す。な
お、全血を９回以上採取できた場合を○、５〜８回採取
できた場合を△、４回以下しか採取できなかった場合を
×で示す。
形状を幅０．８ｍｍ 高さ１５０μｍ 奥行き３ｍｍ
（容量 約０．３６μＬ）のものを作製した。このサン
プル保持部２に試薬反応層として０．５％ヒドロキシエ
チルセルロース、１％フェリシアン化カリウム、５００
ＩＵ／ｍｌ水溶液を１μＬ分注し、５０℃１０分間乾燥
した。また、界面活性剤層として１．０％トリトンＸ−
４０５水溶液を０．６μＬ分注し、４０℃５分間乾燥し
た。サンプルを配置する半円状と長方形状が合わさった
形の面積部３内に記されている径ｒ１は６ｍｍとし、ｈ
１は６ｍｍとした。皮膚上に０．４μＬ、０．６μＬ、
０．９μＬ、１．２μＬ、１．５μＬの全血を静かに滴
下し、半球状の全血採取の実験を１０回行った。サンプ
ル保持部２一杯に全血が採取されたか否かを目視観察す
ることにより評価した。また、実験者は乱視を持ち視力
が０．０３であり、また全血を配置した皮膚と目の距離
は約６０ｃｍとした。結果を表１の（ａ）に示す。な
お、全血を９回以上採取できた場合を○、５〜８回採取
できた場合を△、４回以下しか採取できなかった場合を
×で示す。
【００３０】さらに、全血を半球状から皮膚上に広げた
状態に配置したもので、上記と同様の実験を行った。結
果を表１の（ｂ）に示す。なお、全血を９回以上採取で
きた場合を○、５〜８回採取できた場合を△、４回以下
しか採取できなかった場合を×で示す。
状態に配置したもので、上記と同様の実験を行った。結
果を表１の（ｂ）に示す。なお、全血を９回以上採取で
きた場合を○、５〜８回採取できた場合を△、４回以下
しか採取できなかった場合を×で示す。
【００３１】さらに、図１の（ｂ）中８ａ、８ｂ、８ｃ
の３カ所に全血を３等分して配置し、上記と同様の実験
を行った。結果を表１の（ｃ）に示す。なお、全血を９
回以上採取できた場合を○、５〜８回採取できた場合を
△、４回以下しか採取できなかった場合を×で示す。
の３カ所に全血を３等分して配置し、上記と同様の実験
を行った。結果を表１の（ｃ）に示す。なお、全血を９
回以上採取できた場合を○、５〜８回採取できた場合を
△、４回以下しか採取できなかった場合を×で示す。
【００３２】
【表１】 表１の（ａ）および（ｂ）に示すように骨格部６に付着
することによる、全血のロスは極微量であり、全血が半
球状にならず広がってしまうことによる、サンプル採取
の失敗はない。表１の（ｃ）に示すサンプル量０．６μ
Ｌまたは０．９μＬの時、すなわち３個のサンプル滴が
各々０．２μＬまたは０．３μＬの時には、サンプルが
サンプル保持部２に移動し終わる前に、次のサンプルが
試料吸引孔１まで到着すれば採取ができたが、それ以外
の場合は、気泡がサンプル保持部２に入るために、うま
くサンプルを採取できなかった。以上の結果は、皮膚上
の極微量なサンプルの採取が、目の悪い人にとっても良
好に採取されることを示す。
することによる、全血のロスは極微量であり、全血が半
球状にならず広がってしまうことによる、サンプル採取
の失敗はない。表１の（ｃ）に示すサンプル量０．６μ
Ｌまたは０．９μＬの時、すなわち３個のサンプル滴が
各々０．２μＬまたは０．３μＬの時には、サンプルが
サンプル保持部２に移動し終わる前に、次のサンプルが
試料吸引孔１まで到着すれば採取ができたが、それ以外
の場合は、気泡がサンプル保持部２に入るために、うま
くサンプルを採取できなかった。以上の結果は、皮膚上
の極微量なサンプルの採取が、目の悪い人にとっても良
好に採取されることを示す。
【００３３】次に、皮膚上の液体を採取する場合を代表
例として、更に図面を参照しつつ説明する。図２はバイ
オセンサをその操作工程順に示す平面図である。このバ
イオセンサの構成としては、サンプル保持部２をもつ電
極構成部１１と自身が移動することでサンプルをかき集
めるサンプル採取機構部１２から構成される。サンプル
をかき集めるサンプル採取機構部１２は、移動した際に
サンプルをかき集めるサンプル貯留部１３と電極構成部
１１の両サイドを挟みながら移動する副骨格１４から構
成される。さらにサンプル貯留部１３内部は開けた空間
になっており、サンプル採取機構部１２がサンプルをか
き集めながら移動する際、サンプルはすべてこのサンプ
ル貯留部１３内に貯留される。実施例１と同様にサンプ
ルを配置する広い面積部３とサンプル保持部２を持ち、
サンプル保持部２には定量測定を行うための試薬反応層
及びサンプルをサンプル保持部２に導き入れるための界
面活性剤層が分注してある。サンプルは下記に記載する
操作によって、面積部３からサンプル貯留部１３、試料
吸引孔１、サンプル保持部２へと移動する。このバイオ
センサはサンプルを採取する時には、装置に接続された
状態で使用されるので、このバイオセンサを直接持つ必
要はなく、装置をもってサンプルを採取するための動作
を行う。
例として、更に図面を参照しつつ説明する。図２はバイ
オセンサをその操作工程順に示す平面図である。このバ
イオセンサの構成としては、サンプル保持部２をもつ電
極構成部１１と自身が移動することでサンプルをかき集
めるサンプル採取機構部１２から構成される。サンプル
をかき集めるサンプル採取機構部１２は、移動した際に
サンプルをかき集めるサンプル貯留部１３と電極構成部
１１の両サイドを挟みながら移動する副骨格１４から構
成される。さらにサンプル貯留部１３内部は開けた空間
になっており、サンプル採取機構部１２がサンプルをか
き集めながら移動する際、サンプルはすべてこのサンプ
ル貯留部１３内に貯留される。実施例１と同様にサンプ
ルを配置する広い面積部３とサンプル保持部２を持ち、
サンプル保持部２には定量測定を行うための試薬反応層
及びサンプルをサンプル保持部２に導き入れるための界
面活性剤層が分注してある。サンプルは下記に記載する
操作によって、面積部３からサンプル貯留部１３、試料
吸引孔１、サンプル保持部２へと移動する。このバイオ
センサはサンプルを採取する時には、装置に接続された
状態で使用されるので、このバイオセンサを直接持つ必
要はなく、装置をもってサンプルを採取するための動作
を行う。
【００３４】これより、サンプル採取方法を記載する。
まず、装置に接続されたバイオセンサの先端に、バイオ
センサの先端部とサンプル採取機構部１２のサンプル貯
留部１３と副骨格１４によって囲まれた広い面積部３内
に、皮膚上に静置されているサンプル５があるように装
置を移動させる。
まず、装置に接続されたバイオセンサの先端に、バイオ
センサの先端部とサンプル採取機構部１２のサンプル貯
留部１３と副骨格１４によって囲まれた広い面積部３内
に、皮膚上に静置されているサンプル５があるように装
置を移動させる。
【００３５】次にサンプル貯留部１３の面積部３に面し
た骨格部１５を皮膚と密着させながら、サンプル採取機
構部１２を矢印１６の方向に移動させると、サンプル５
はサンプル貯留部１３にかき取られてサンプル貯留部１
３に貯留される。図２の（ｃ）はサンプル採取機構部１
２が移動し、面積部３の面積が０付近の状態である。サ
ンプルは図２の（ｃ）中１８で示される位置にある。さ
らにサンプル採取機構部１２を矢印１６の方向に移動さ
せると、図２の（ｄ）に示すようにサンプル貯留部１３
内の空間にバイオセンサの電極構成部１１の先端が入り
込むことにより、サンプル貯留部１３が狭められて、行
き場を失ったサンプル１８はサンプル保持部２内の界面
活性剤の作用により、サンプル保持部２へと移動する。
た骨格部１５を皮膚と密着させながら、サンプル採取機
構部１２を矢印１６の方向に移動させると、サンプル５
はサンプル貯留部１３にかき取られてサンプル貯留部１
３に貯留される。図２の（ｃ）はサンプル採取機構部１
２が移動し、面積部３の面積が０付近の状態である。サ
ンプルは図２の（ｃ）中１８で示される位置にある。さ
らにサンプル採取機構部１２を矢印１６の方向に移動さ
せると、図２の（ｄ）に示すようにサンプル貯留部１３
内の空間にバイオセンサの電極構成部１１の先端が入り
込むことにより、サンプル貯留部１３が狭められて、行
き場を失ったサンプル１８はサンプル保持部２内の界面
活性剤の作用により、サンプル保持部２へと移動する。
【００３６】この際、皮膚と密着させる骨格部１５の材
料を、弾力性のある、例えばゴム製などにするか、もし
くは骨格部１５の皮膚と接触させる部分にワイパーを弾
力性のある、例えばゴム製などにより作製することで、
皮膚と密着させながら移動させることによる痛みを、全
くなくしてしまうことが可能であり、かつ骨格部１５と
皮膚との間の隙間にサンプルが入り込むことを確実に防
ぐことができる。
料を、弾力性のある、例えばゴム製などにするか、もし
くは骨格部１５の皮膚と接触させる部分にワイパーを弾
力性のある、例えばゴム製などにより作製することで、
皮膚と密着させながら移動させることによる痛みを、全
くなくしてしまうことが可能であり、かつ骨格部１５と
皮膚との間の隙間にサンプルが入り込むことを確実に防
ぐことができる。
【００３７】このバイオセンサで、サンプル保持部２の
形状を幅０．８ｍｍ 高さ１５０μｍ 奥行き３ｍｍ
（容量 約０．３６μＬ）のものを作製した。このサン
プル保持部２に試薬反応層として０．５％ヒドロキシエ
チルセルロース、１％フェリシアン化カリウム、５００
ＩＵ／ｍｌ水溶液を１μＬ分注し、５０℃１０分間乾燥
した。また、界面活性剤層として１．０％トリトンＸ−
４０５水溶液を０．６μＬ分注し、４０℃５分間乾燥し
た。サンプルを配置する面積部３の径ｒ２は６ｍｍと
し、長さｈ２は２４ｍｍとした。皮膚上に０．４μＬ、
０．６μＬ、０．９μＬ、１．２μＬ、１．５μＬの全
血を静かに滴下し、半球状の全血採取の実験を１０回行
った。サンプル保持部２一杯に全血が採取されたか否か
を目視観察することにより評価した。また、実験者は乱
視を持ち視力が０．０３であり、また全血を配置した皮
膚と目の距離は約６０ｃｍとした。結果を表２の（ａ）
に示す。なお、全血を９回以上採取できた場合を○、５
〜８回採取できた場合を△、４回以下しか採取できなか
った場合を×で示す。
形状を幅０．８ｍｍ 高さ１５０μｍ 奥行き３ｍｍ
（容量 約０．３６μＬ）のものを作製した。このサン
プル保持部２に試薬反応層として０．５％ヒドロキシエ
チルセルロース、１％フェリシアン化カリウム、５００
ＩＵ／ｍｌ水溶液を１μＬ分注し、５０℃１０分間乾燥
した。また、界面活性剤層として１．０％トリトンＸ−
４０５水溶液を０．６μＬ分注し、４０℃５分間乾燥し
た。サンプルを配置する面積部３の径ｒ２は６ｍｍと
し、長さｈ２は２４ｍｍとした。皮膚上に０．４μＬ、
０．６μＬ、０．９μＬ、１．２μＬ、１．５μＬの全
血を静かに滴下し、半球状の全血採取の実験を１０回行
った。サンプル保持部２一杯に全血が採取されたか否か
を目視観察することにより評価した。また、実験者は乱
視を持ち視力が０．０３であり、また全血を配置した皮
膚と目の距離は約６０ｃｍとした。結果を表２の（ａ）
に示す。なお、全血を９回以上採取できた場合を○、５
〜８回採取できた場合を△、４回以下しか採取できなか
った場合を×で示す。
【００３８】さらに、全血を半球状から皮膚上に広げた
状態に配置したもので、上記と同様の実験を行った。結
果を表２の（ｂ）に示す。なお、全血を９回以上採取で
きた場合を○、５〜８回採取できた場合を△、４回以下
しか採取できなかった場合を×で示す。
状態に配置したもので、上記と同様の実験を行った。結
果を表２の（ｂ）に示す。なお、全血を９回以上採取で
きた場合を○、５〜８回採取できた場合を△、４回以下
しか採取できなかった場合を×で示す。
【００３９】さらに、図２の（ｂ）中１７ａ、１７ｂ、
１７ｃの３カ所に全血を３等分して配置し、上記と同様
の実験を行った。結果を表２の（ｃ）に示す。なお、全
血を９回以上採取できた場合を○、５〜８回採取できた
場合を△、４回以下しか採取できなかった場合を×で示
す。
１７ｃの３カ所に全血を３等分して配置し、上記と同様
の実験を行った。結果を表２の（ｃ）に示す。なお、全
血を９回以上採取できた場合を○、５〜８回採取できた
場合を△、４回以下しか採取できなかった場合を×で示
す。
【００４０】
【表２】 表２に示すようにサンプルの状態による、すなわち半球
状になっていても、広がっていても、分裂していても、
これらによる差はない。以上の結果は、皮膚上の極微量
なサンプルの採取が、目の悪い人にとっても良好に採取
されることを示す。
状になっていても、広がっていても、分裂していても、
これらによる差はない。以上の結果は、皮膚上の極微量
なサンプルの採取が、目の悪い人にとっても良好に採取
されることを示す。
【００４１】次に、皮膚上の液体を採取する場合を代表
例として、更に図面を参照しつつ説明する。図３はバイ
オセンサをその操作工程順に示す平面図である。このバ
イオセンサの構成としては、サンプル保持部２をもつ電
極構成部１１と自身が移動することでサンプルをかき集
めるサンプル採取ワイヤー２１とこのサンプル採取ワイ
ヤー２１の初期位置を決定づける骨格部２２から構成さ
れる。このサンプル採取ワイヤー２１は電極構成部１１
の両サイドを挟みながら移動することができ、その先端
部は骨格部２２の内側にある。このバイオセンサは実施
例２と同様にサンプルを配置する広い面積部３とサンプ
ル保持部２を持ち、サンプル保持部２には定量測定を行
うための試薬反応層及びサンプルをサンプル保持部２に
導き入れるための界面活性剤層が分注してある。サンプ
ルは下記に記載する操作によって、面積部３から試料吸
引孔１、サンプル保持部２へと移動する。このバイオセ
ンサはサンプルを採取する時には、装置に接続された状
態で使用されるので、このバイオセンサを直接持つ必要
はなく、装置をもってサンプルを採取するための動作を
行う。
例として、更に図面を参照しつつ説明する。図３はバイ
オセンサをその操作工程順に示す平面図である。このバ
イオセンサの構成としては、サンプル保持部２をもつ電
極構成部１１と自身が移動することでサンプルをかき集
めるサンプル採取ワイヤー２１とこのサンプル採取ワイ
ヤー２１の初期位置を決定づける骨格部２２から構成さ
れる。このサンプル採取ワイヤー２１は電極構成部１１
の両サイドを挟みながら移動することができ、その先端
部は骨格部２２の内側にある。このバイオセンサは実施
例２と同様にサンプルを配置する広い面積部３とサンプ
ル保持部２を持ち、サンプル保持部２には定量測定を行
うための試薬反応層及びサンプルをサンプル保持部２に
導き入れるための界面活性剤層が分注してある。サンプ
ルは下記に記載する操作によって、面積部３から試料吸
引孔１、サンプル保持部２へと移動する。このバイオセ
ンサはサンプルを採取する時には、装置に接続された状
態で使用されるので、このバイオセンサを直接持つ必要
はなく、装置をもってサンプルを採取するための動作を
行う。
【００４２】これより、サンプル採取方法を記載する。
まず、装置に接続されたバイオセンサの先端の、電極構
成部１１の先端部とサンプル採取ワイヤー２１によって
囲まれた広い面積部３内に、皮膚上に静置されているサ
ンプル５があるように装置を移動させる。
まず、装置に接続されたバイオセンサの先端の、電極構
成部１１の先端部とサンプル採取ワイヤー２１によって
囲まれた広い面積部３内に、皮膚上に静置されているサ
ンプル５があるように装置を移動させる。
【００４３】次にサンプル採取ワイヤー２１を、骨格部
２２を皮膚と密着させながら、矢印２３の方向に移動さ
せると、サンプル５はサンプル採取ワイヤー２１にかき
取られながら進む。図３の（ｂ）はサンプル採取ワイヤ
ー２１の移動が終了した瞬間の状態を示している。行き
場を失ったサンプルはサンプル保持部２内の界面活性剤
の作用により、サンプル保持部２へと移動する。
２２を皮膚と密着させながら、矢印２３の方向に移動さ
せると、サンプル５はサンプル採取ワイヤー２１にかき
取られながら進む。図３の（ｂ）はサンプル採取ワイヤ
ー２１の移動が終了した瞬間の状態を示している。行き
場を失ったサンプルはサンプル保持部２内の界面活性剤
の作用により、サンプル保持部２へと移動する。
【００４４】この際、皮膚と密着させるサンプル採取ワ
イヤー２１の材料は、移動をスムーズに行うために、弾
力性のある、例えばゴム製などや撥水化処理を施してあ
る厚さ２００μｍ以下のポリエチレンテレフタレートな
どが好ましいが、弾力性があるものであれば限定される
ものではない。さらにサンプル採取ワイヤー２１の皮膚
と接触させる部分にワイパーを弾力性のある、例えばゴ
ム製などにより作製することで、皮膚と密着させながら
移動させることによる痛みを、全くなくしてしまうこと
が可能であり、かつサンプル採取ワイヤー２１と皮膚と
の間の隙間にサンプルが入り込むことを確実に防ぐこと
ができる。
イヤー２１の材料は、移動をスムーズに行うために、弾
力性のある、例えばゴム製などや撥水化処理を施してあ
る厚さ２００μｍ以下のポリエチレンテレフタレートな
どが好ましいが、弾力性があるものであれば限定される
ものではない。さらにサンプル採取ワイヤー２１の皮膚
と接触させる部分にワイパーを弾力性のある、例えばゴ
ム製などにより作製することで、皮膚と密着させながら
移動させることによる痛みを、全くなくしてしまうこと
が可能であり、かつサンプル採取ワイヤー２１と皮膚と
の間の隙間にサンプルが入り込むことを確実に防ぐこと
ができる。
【００４５】このバイオセンサで、サンプル保持部２の
形状を幅０．８ｍｍ 高さ１５０μｍ 奥行き３ｍｍ
（容量 約０．３６μＬ）のものを作製した。このサン
プル保持部２に試薬反応層として０．５％ヒドロキシエ
チルセルロース、１％フェリシアン化カリウム、５００
ＩＵ／ｍｌ水溶液を１μＬ分注し、５０℃１０分間乾燥
した。また、界面活性剤層として１．０％トリトンＸ−
４０５水溶液を０．６μＬ分注し、４０℃５分間乾燥し
た。サンプルを配置する面積部３の径ｒ３は８ｍｍと
し、角度ｄ３は２７０度とした。皮膚上に０．４μＬ、
０．６μＬ、０．９μＬ、１．２μＬ、１．５μＬの全
血を静かに滴下し、半球状の全血採取の実験を１０回行
った。サンプル保持部２一杯に全血が採取されたか否か
を目視観察することにより評価した。また、実験者は乱
視を持ち視力が０．０３であり、また全血を配置した皮
膚と目の距離は約６０ｃｍとした。結果を表３の（ａ）
に示す。なお、全血を９回以上採取できた場合を○、５
〜８回採取できた場合を△、４回以下しか採取できなか
った場合を×で示す。
形状を幅０．８ｍｍ 高さ１５０μｍ 奥行き３ｍｍ
（容量 約０．３６μＬ）のものを作製した。このサン
プル保持部２に試薬反応層として０．５％ヒドロキシエ
チルセルロース、１％フェリシアン化カリウム、５００
ＩＵ／ｍｌ水溶液を１μＬ分注し、５０℃１０分間乾燥
した。また、界面活性剤層として１．０％トリトンＸ−
４０５水溶液を０．６μＬ分注し、４０℃５分間乾燥し
た。サンプルを配置する面積部３の径ｒ３は８ｍｍと
し、角度ｄ３は２７０度とした。皮膚上に０．４μＬ、
０．６μＬ、０．９μＬ、１．２μＬ、１．５μＬの全
血を静かに滴下し、半球状の全血採取の実験を１０回行
った。サンプル保持部２一杯に全血が採取されたか否か
を目視観察することにより評価した。また、実験者は乱
視を持ち視力が０．０３であり、また全血を配置した皮
膚と目の距離は約６０ｃｍとした。結果を表３の（ａ）
に示す。なお、全血を９回以上採取できた場合を○、５
〜８回採取できた場合を△、４回以下しか採取できなか
った場合を×で示す。
【００４６】さらに、全血を半球状から皮膚上に広げた
状態に配置したもので、上記と同様の実験を行った。結
果を表３の（ｂ）に示す。なお、全血を９回以上採取で
きた場合を〇、５〜８回採取できた場合を△、４回以下
しか採取できなかった場合を×で示す。
状態に配置したもので、上記と同様の実験を行った。結
果を表３の（ｂ）に示す。なお、全血を９回以上採取で
きた場合を〇、５〜８回採取できた場合を△、４回以下
しか採取できなかった場合を×で示す。
【００４７】さらに、図３の（ｂ）中２４ａ、２４ｂ、
２４ｃの３カ所に全血を３等分して配置し、上記と同様
の実験を行った。結果を表３の（ｃ）に示す。なお、全
血を９回以上採取できた場合を○、５〜８回採取できた
場合を△、４回以下しか採取できなかった場合を×で示
す。
２４ｃの３カ所に全血を３等分して配置し、上記と同様
の実験を行った。結果を表３の（ｃ）に示す。なお、全
血を９回以上採取できた場合を○、５〜８回採取できた
場合を△、４回以下しか採取できなかった場合を×で示
す。
【００４８】
【表３】 表３に示すようにサンプルの状態による、すなわち半球
状になっていても、広がっていても、分裂していても、
これらによる差はない。以上の結果は、皮膚上の極微量
なサンプルの採取が、目の悪い人にとっても良好に採取
されることを示す。
状になっていても、広がっていても、分裂していても、
これらによる差はない。以上の結果は、皮膚上の極微量
なサンプルの採取が、目の悪い人にとっても良好に採取
されることを示す。
【００４９】比較例として、皮膚上の液体を採取する場
合を代表例として、更に図面を参照しつつ説明する。図
４の（ｅ）はバイオセンサの斜視図ある。このバイオセ
ンサは、試料吸引孔１を直接サンプルに接触させること
で、サンプルをサンプル保持部２にサンプルを移動させ
る。このバイオセンサはサンプルを採取する時には、装
置に接続された状態で使用されるので、このバイオセン
サを直接持つ必要はなく、装置をもってサンプルを採取
するための動作を行う。
合を代表例として、更に図面を参照しつつ説明する。図
４の（ｅ）はバイオセンサの斜視図ある。このバイオセ
ンサは、試料吸引孔１を直接サンプルに接触させること
で、サンプルをサンプル保持部２にサンプルを移動させ
る。このバイオセンサはサンプルを採取する時には、装
置に接続された状態で使用されるので、このバイオセン
サを直接持つ必要はなく、装置をもってサンプルを採取
するための動作を行う。
【００５０】このバイオセンサで、サンプル保持部２の
形状を幅０．８ｍｍ 高さ１５０μｍ 奥行き３ｍｍ
（容量 約０．３６μＬ）のものを作製した。このサン
プル保持部２に試薬反応層として０．５％ヒドロキシエ
チルセルロース、１％フェリシアン化カリウム、５００
ＩＵ／ｍｌ水溶液を１μＬ分注し、５０℃１０分間乾燥
した。また、界面活性剤層として１．０％トリトンＸ−
４０５水溶液を０．６μＬ分注し、４０℃５分間乾燥し
た。皮膚上に０．４μＬ、０．６μＬ、０．９μＬ、
１．２μＬ、１．５μＬの全血を静かに滴下し、半球状
の全血採取の実験を１０回行った。サンプル保持部２一
杯に全血が採取されたか否かを目視観察することにより
評価した。また、実験者は乱視を持ち視力が０．０３で
あり、また全血を配置した皮膚と目の距離は約６０ｃｍ
とした。結果を表４の（ａ）に示す。なお、全血を９回
以上採取できた場合を○、５〜８回採取できた場合を
△、４回以下しか採取できなかった場合を×で示す。
形状を幅０．８ｍｍ 高さ１５０μｍ 奥行き３ｍｍ
（容量 約０．３６μＬ）のものを作製した。このサン
プル保持部２に試薬反応層として０．５％ヒドロキシエ
チルセルロース、１％フェリシアン化カリウム、５００
ＩＵ／ｍｌ水溶液を１μＬ分注し、５０℃１０分間乾燥
した。また、界面活性剤層として１．０％トリトンＸ−
４０５水溶液を０．６μＬ分注し、４０℃５分間乾燥し
た。皮膚上に０．４μＬ、０．６μＬ、０．９μＬ、
１．２μＬ、１．５μＬの全血を静かに滴下し、半球状
の全血採取の実験を１０回行った。サンプル保持部２一
杯に全血が採取されたか否かを目視観察することにより
評価した。また、実験者は乱視を持ち視力が０．０３で
あり、また全血を配置した皮膚と目の距離は約６０ｃｍ
とした。結果を表４の（ａ）に示す。なお、全血を９回
以上採取できた場合を○、５〜８回採取できた場合を
△、４回以下しか採取できなかった場合を×で示す。
【００５１】さらに、全血を半球状から皮膚上に広げた
状態に配置したもので、上記と同様の実験を行った。結
果を表４の（ｂ）に示す。なお、全血を９回以上採取で
きた場合を○、５〜８回採取できた場合を△、４回以下
しか採取できなかった場合を×で示す。
状態に配置したもので、上記と同様の実験を行った。結
果を表４の（ｂ）に示す。なお、全血を９回以上採取で
きた場合を○、５〜８回採取できた場合を△、４回以下
しか採取できなかった場合を×で示す。
【００５２】さらに、３カ所に全血を３等分して配置
し、上記と同様の実験を行った。結果を表４の（ｃ）に
示す。なお、全血を９回以上採取できた場合を○、５〜
８回採取できた場合を△、４回以下しか採取できなかっ
た場合を×で示す。
し、上記と同様の実験を行った。結果を表４の（ｃ）に
示す。なお、全血を９回以上採取できた場合を○、５〜
８回採取できた場合を△、４回以下しか採取できなかっ
た場合を×で示す。
【００５３】
【表４】 上記実験の結果で失敗の原因は、表４の（ａ）において
は、試料吸引孔１以外の部分に全血を接触させてしま
い、全血を潰してしまったり、バイオセンサの裏側に付
けてしまったりしたのがほとんどである。表４の（ｂ）
においては、前記原因に加えて、うまく接触させたにも
関わらず、気泡が入ってしまうことによるものである。
表４の（ｃ）の場合、このバイオセンサにおいては、分
裂した血液滴の１個しか使用できないので、表４の
（ａ）の失敗原因と一致する。以上の結果は、サンプル
が極微量になると幅０．８ｍｍ、高さ１５０μｍの試料
吸引孔１を接触させることが目の悪い人にとっては非常
に難しいということを示している。
は、試料吸引孔１以外の部分に全血を接触させてしま
い、全血を潰してしまったり、バイオセンサの裏側に付
けてしまったりしたのがほとんどである。表４の（ｂ）
においては、前記原因に加えて、うまく接触させたにも
関わらず、気泡が入ってしまうことによるものである。
表４の（ｃ）の場合、このバイオセンサにおいては、分
裂した血液滴の１個しか使用できないので、表４の
（ａ）の失敗原因と一致する。以上の結果は、サンプル
が極微量になると幅０．８ｍｍ、高さ１５０μｍの試料
吸引孔１を接触させることが目の悪い人にとっては非常
に難しいということを示している。
【００５４】このように本発明によれば、極微量のサン
プルであっても、またたとえサンプルが半球状でなく潰
れて広がっていても、またたとえサンプルが複数に分裂
していても、それらの全てを簡便な操作だけでかき集め
ることができ、目的の位置まで運び、利用することがで
きる。
プルであっても、またたとえサンプルが半球状でなく潰
れて広がっていても、またたとえサンプルが複数に分裂
していても、それらの全てを簡便な操作だけでかき集め
ることができ、目的の位置まで運び、利用することがで
きる。
【図１】本発明の一実施の形態によるバイオセンサをそ
の操作工程順に示す平面図である。
の操作工程順に示す平面図である。
【図２】本発明の別の実施の形態によるバイオセンサを
その操作工程順に示す平面図である。
その操作工程順に示す平面図である。
【図３】本発明の別の実施の形態によるバイオセンサを
その操作工程順に示す平面図である。
その操作工程順に示す平面図である。
【図４】従来技術の形態によるバイオセンサをその作製
工程順に示す平面図である。
工程順に示す平面図である。
１ 試料吸引孔 ２ サンプル保持部 ３ 面積部 ４ 測定装置端部 ５ サンプル ６ 骨格部 ７ 移動方向 ８ａ サンプル配置位置 ８ｂ サンプル配置位置 ８ｃ サンプル配置位置 １１ 電極構成部 １２ 採取機構部 １３ サンプル貯留部 １４ 副骨格 １５ 骨格部 １６ 移動方向 １７ａ サンプル配置位置 １７ｂ サンプル配置位置 １７ｃ サンプル配置位置 １８ サンプル ２１ サンプル採取ワイヤー ２２ 骨格部 ２３ 移動方向 ２４ａ サンプル配置位置 ２４ｂ サンプル配置位置 ２４ｃ サンプル配置位置 ｒ１ 実施例１で用いたバイオセンサ内の寸法 ｈ１ 実施例１で用いたバイオセンサ内の寸法 ｒ２ 実施例２で用いたバイオセンサ内の寸法 ｈ２ 実施例２で用いたバイオセンサ内の寸法 ｒ３ 実施例３で用いたバイオセンサ内の寸法 ｄ３ 実施例３で用いたバイオセンサ内の角度 ３１ 基板 ３２ リード部 ３３ リード部 ３４ 測定電極 ３５ 対電極 ３６ 界面活性剤層 ３８ カバー ４０ 上カバー ４１ 金属膜 ４２ スリット
Claims (8)
- 【請求項１】 骨格部がサンプルをかき集めながら移動
することを特徴とするサンプル採取用具。 - 【請求項２】 サンプル配置面との隙間を無くすため
の、ワイパーがついており、ワイパーが、サンプル配置
面を移動することでサンプルをかき集めることを特徴と
する前記請求項１記載のサンプル採取用具。 - 【請求項３】 サンプルを１カ所に集めるために、かき
集める部分を湾曲構造としたことを特徴とする前記請求
項１ないし請求項２記載のサンプル採取用具。 - 【請求項４】 サンプルを取り囲むような骨格部を持
ち、骨格部を移動すると、骨格部により取り囲んだ面積
部が小さくなることで、サンプルを１カ所に集めること
を特徴とする前記請求項１ないし請求項３記載のサンプ
ル採取用具。 - 【請求項５】 骨格部を移動する直前のサンプルを取り
囲んだ面積部が、サンプルに対して非常に大きいことを
特徴とする前記請求項４記載のサンプル採取用具。 - 【請求項６】 前記請求項１ないし請求項５記載のサン
プル採取用具を用いて、生体液を採取することを特徴と
するサンプル採取方法。 - 【請求項７】 前記請求項６記載の生体液採取方法と生
体液内の被検知物質を測定することを目的とした検出手
段あるいは測定装置とを組み合わせることを特徴とした
定量装置。 - 【請求項８】 前記請求項７記載の検出手段がバイオセ
ンサであることを特徴とした定量装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05912199A JP4352109B2 (ja) | 1999-01-29 | 1999-01-29 | バイオセンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05912199A JP4352109B2 (ja) | 1999-01-29 | 1999-01-29 | バイオセンサ |
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