JP2000219894A - Liquid detergent composition - Google Patents
Liquid detergent compositionInfo
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Abstract
Description
【0001】本発明は、低温安定性に優れ、長期保存に
よる結晶の析出や分離が生じることなく、さらに、乾燥
による水分蒸発によって皮膜等を形成しないことを特徴
とする液体洗剤組成物に関する。[0001] The present invention relates to a liquid detergent composition which is excellent in low-temperature stability, does not cause precipitation or separation of crystals during long-term storage, and does not form a film or the like due to evaporation of water by drying.
【0002】[0002]
【従来技術】本発明は、組成物の皮膜形成が防止された
濃縮系の衣料用液体洗剤組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a concentrated liquid detergent composition for clothing in which the formation of a film on the composition is prevented.
【0003】[0003]
【従来技術】衣料用液体洗剤には、ノニオン界面活性剤
を主基剤とするものや、ノニオン界面活性剤とアニオン
界面活性剤とを併用するもの、アニオン界面活性剤を主
基剤とするもの等が多岐に存在する。これら液体洗剤は
溶解性が良好であることを特徴としている。また液体で
あるため、強い汚れに直接塗布することで高い洗浄力を
発揮することができるなどの長所を有している。特に、
ノニオン界面活性剤は、衿袖に付着した皮脂汚れ等に対
する洗浄力が高く、広く液体洗剤に使用されている。2. Description of the Related Art Liquid detergents for clothing include nonionic surfactants as a main base, nonionic surfactants and anionic surfactants in combination, and anionic surfactants as a main base. Etc. exist in a wide variety. These liquid detergents are characterized by good solubility. Further, since it is a liquid, it has an advantage that a high detergency can be exhibited by directly applying it to a strong stain. In particular,
Nonionic surfactants have high detergency against sebum stains and the like adhering to collar sleeves and are widely used in liquid detergents.
【0004】一方、最近は、製品のコンパクト化や塗布
洗浄力の向上のために、濃縮系の液体洗剤が種々検討さ
れている。濃縮系の液体洗剤には従来よりも界面活性剤
含有量が多いため、粘度や保存安定性等、製剤化への課
題が多く、種々技術検討がなされている。これらの中で
も、濃縮系に特に顕著なものとして、組成物と空気との
界面で被膜が形成する問題がある。被膜形成は、組成物
の流動性を損なったり、また、組成物が容器の口元に付
着し、付着した組成物が乾固し蓋にこびりついたり、そ
のため開閉を妨げたりといった使用性上の不都合が生じ
る。これに対しては、例えば特開平5−202381号
公報には、特定の触媒を用いて合成した脂肪酸ポリオキ
シアルキレンアルキルエーテルとアニオン界面活性剤と
ハイドロトロープ剤を含有する、皮膜形成が防止された
液体洗浄剤組成物が開示されている。しかし、この組成
物は、低湿度等の環境下においては、まだ満足できるも
のではなかった。また、液だれ防止機能を有する容器
等、容器分野からの改善検討が行われているが、いまだ
十分な結果は得られていない。[0004] On the other hand, recently, various types of concentrated liquid detergents have been studied in order to make products more compact and to improve the application detergency. Since the concentrated liquid detergent has a higher surfactant content than before, there are many problems in formulation such as viscosity and storage stability, and various technical studies have been made. Among them, one of the most prominent in the concentration system is the problem that a film is formed at the interface between the composition and air. Film formation impairs the fluidity of the composition, and causes inconvenience in use, such as the composition adhering to the mouth of the container, and the adhering composition drying and sticking to the lid, thereby hindering opening and closing. Occurs. On the other hand, for example, JP-A-5-202381 discloses that the formation of a film containing a fatty acid polyoxyalkylene alkyl ether synthesized using a specific catalyst, an anionic surfactant and a hydrotrope agent was prevented. A liquid detergent composition is disclosed. However, this composition has not been satisfactory in an environment such as low humidity. Further, improvements in the field of containers such as containers having a dripping prevention function are being studied, but no satisfactory results have been obtained yet.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、対乾燥性に
優れ、かつ高い洗浄効果を有した、使用性の優れた液体
洗剤組成物に関する。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a liquid detergent composition which is excellent in dryness and has a high cleaning effect and which is excellent in usability.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決するために鋭意検討した結果、界面活性剤と特定の
グリコールと有機ホスホン酸またはその塩を含有するこ
とにより、上記目的の達成に極めて効果的であることを
見出し、本発明を完成するに至った。即ち、本発明は、
(A)界面活性剤 20〜50重量%、及び(B)下記
式(1)で表される化合物 0.01〜20重量%%Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have achieved the above object by containing a surfactant, a specific glycol and an organic phosphonic acid or a salt thereof. Was found to be extremely effective, and the present invention was completed. That is, the present invention
(A) 20 to 50% by weight of a surfactant, and (B) 0.01 to 20% by weight of a compound represented by the following formula (1).
【0007】[0007]
【化2】 HO(CH2CH2O)n(CH2CHCH3O)mH (1) (式中、n+m:1〜4)Embedded image HO (CH 2 CH 2 O) n (CH 2 CHCH 3 O) m H (1) (where n + m: 1 to 4)
【0008】(C)有機ホスホン酸及び/またはその塩
0.01〜10重量%を含有することを特徴とする衣
料用液体洗浄剤組成物を提供する。を含有すること特徴
とする液体洗浄剤組成物に関する(C) A liquid detergent composition for clothing, comprising 0.01 to 10% by weight of an organic phosphonic acid and / or a salt thereof. A liquid detergent composition comprising:
【0009】[0009]
【発明の実施の形態】以下、本発明についてさらに詳細
に説明する。本発明で使用される界面活性剤は、アニオ
ン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、カチオン界面活性
剤、両性界面活性剤のいずれも、または任意に組み合わ
せても使用することができる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in more detail. As the surfactant used in the present invention, any of an anionic surfactant, a nonionic surfactant, a cationic surfactant, and an amphoteric surfactant, or any combination thereof can be used.
【0010】アニオン界面活性剤としては、炭素数10
〜16のアルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン
酸塩、炭素数10〜20のアルキル基またはアルケニル
基を有し、エチレンオキサイド付加モル数1〜8モルで
あるアルキルエーテル硫酸塩あるいはアルキルエーテル
カルボン酸塩、炭素数10〜20のアルキル硫酸塩、炭
素数10〜20のα−スルホ脂肪酸エステル塩、炭素数
10〜24の高級脂肪酸塩があげられる。前記中、好ま
しいアニオン界面活性剤は、アルキルベンゼンスルホン
酸塩、アルキルエーテルスルホン酸塩、アルキルエーテ
ルカルボン酸塩、高級脂肪酸塩である。高級脂肪酸塩と
しては、不飽和のもの、特にオレイン酸塩が好ましい。[0010] The anionic surfactants include those having 10 carbon atoms.
Alkyl benzene sulfonate having an alkyl group of from 16 to 16; alkyl ether sulfate or alkyl ether carboxylate having an alkyl or alkenyl group of 10 to 20 carbon atoms and having an ethylene oxide addition mole number of 1 to 8 mol; Examples thereof include alkyl sulfates having several tens to 20 carbon atoms, α-sulfofatty acid ester salts having 10 to 20 carbon atoms, and higher fatty acid salts having 10 to 24 carbon atoms. Among the above, preferred anionic surfactants are alkylbenzene sulfonates, alkyl ether sulfonates, alkyl ether carboxylates, and higher fatty acid salts. As higher fatty acid salts, unsaturated ones, particularly oleic acid salts, are preferred.
【0011】ノニオン界面活性剤は、直鎖または分岐鎖
の炭素数8〜24のアルキル基又はアルケニル基を少な
くとも1個有するノニオン界面活性剤、または、炭素数
8〜24のアルキル基で置換されたアリール基を少なく
とも1個有するノニオン界面活性剤であり、例えば、ア
ルコールアルコキシレート、アルキルグリコシド、ソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルオ
キシエチレンプロピレンブロックポリマー、脂肪酸モノ
グリセライド、アミンオキサイド等をあげることが出来
る。なかでもアルコールアルコキシレートが好ましい。The nonionic surfactant is a nonionic surfactant having at least one linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 24 carbon atoms, or a nonionic surfactant substituted with an alkyl group having 8 to 24 carbon atoms. Nonionic surfactant having at least one aryl group, for example, alcohol alkoxylate, alkyl glycoside, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester oxyethylene propylene block polymer, fatty acid monoglyceride, amine oxide And so on. Of these, alcohol alkoxylates are preferred.
【0012】好ましいノニオン界面活性剤は、下記
(2)式で表されるアルコールアルコキシレート類であ
る。Preferred nonionic surfactants are alcohol alkoxylates represented by the following formula (2).
【0013】[0013]
【化3】 R1−O−(CH2CH2O)nAV.−(CH2CHCH3O)mAV.R2 (2)Embedded image R 1 —O— (CH 2 CH 2 O) n AV. - (CH 2 CHCH 3 O) m AV. R 2 (2)
【0014】(R1 :炭素数10〜16の分岐または
直鎖のアルキル基またはアルケニル基 R2 :水素または炭素数1〜3のアルキル基 nAV.:4〜15、mAV.:0〜5 但し、nAV.、mAV.は平均付加モル数を表す。)(R 1 : a branched or straight-chain alkyl or alkenyl group having 10 to 16 carbon atoms R 2 : hydrogen or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms n AV . : 4 to 15, m AV . : 0 5 wherein n AV. And m AV. Represent the average number of moles added.)
【0015】上記(2)式のノニオン界面活性剤として
は、第1級アルコールアルコキシレートや、第2級アル
コールアルコキシレートがあげられる。好ましい第1級
アルコールに由来するものは、平均炭素数10〜16、
好ましくは12〜14の第1級アルコールにエチレンオ
キシドを平均4〜20モル、好ましくは5〜15モル、
特に好ましくは5〜9モル、プロピレンオキシドを平均
0〜5モル、好ましくは0〜3モル付加したアルコール
アルコキシレートである。Examples of the nonionic surfactant of the above formula (2) include a primary alcohol alkoxylate and a secondary alcohol alkoxylate. Those derived from preferred primary alcohols have an average carbon number of 10 to 16,
Preferably, 12 to 14 primary alcohols have an average of 4 to 20 moles, preferably 5 to 15 moles, of ethylene oxide.
Particularly preferred is an alcohol alkoxylate to which 5 to 9 moles, and an average of 0 to 5 moles, preferably 0 to 3 moles of propylene oxide are added.
【0016】好ましい第2級アルコールに由来するもの
は、平均炭素数10〜16、好ましくは12〜14の第
2級アルコールに、エチレンオキシドを平均4〜20モ
ル、好ましくは5〜15モル、特に好ましくは5〜9モ
ル、プロピレンオキシドを平均0〜5モル、好ましくは
0〜3モル付加したアルコールアルコキシレートであ
る。Preferred secondary alcohols are those having an average of 4 to 20 moles, preferably 5 to 15 moles, and particularly preferably 5 to 15 moles of ethylene oxide in a secondary alcohol having an average carbon number of 10 to 16, preferably 12 to 14. Is an alcohol alkoxylate to which 5 to 9 moles and propylene oxide are added on average of 0 to 5 moles, preferably 0 to 3 moles.
【0017】上記ノニオン界面活性剤のなかでも、アル
キレンオキシドの付加モル分布が狭いもの(NREノニ
オン)が好ましい。即ち、アルキレンオキシド平均付加
モル数nAV.、mAV.としたとき、各々nAV.±
2、mAV.±2の範囲の含有量が55重量%以上、好
ましくは70重量%以上のNREノニオンである。これ
らNREノニオンを単独で、あるいは2種類以上混合し
て使用すると、広い付加モル分布のもの(BREノニオ
ン)を使用する場合よりも、洗浄力あるいは安定性等に
優れた性能を得ることができる。2種類以上を混合する
場合は、NREノニオンのこれらの特徴を損なわない範
囲で混合する。好ましくは単独あるいは3種類までの混
合物として用いる。Among the above nonionic surfactants, those having a narrow addition molar distribution of alkylene oxide (NRE nonion) are preferred. That is, the average addition mole number of alkylene oxide n AV. , M AV. And n AV. ±
2, m AV. NRE nonions having a content in the range of ± 2 of 55% by weight or more, preferably 70% by weight or more. When these NRE nonions are used singly or as a mixture of two or more, performance superior in detergency or stability can be obtained as compared with the case of using those having a wide addition molar distribution (BRE nonions). When two or more types are mixed, they are mixed within a range that does not impair these characteristics of NRE nonions. Preferably, they are used alone or as a mixture of up to three types.
【0018】上記好ましいノニオン界面活性剤は、良好
な洗浄力が得られるThe above-mentioned preferred nonionic surfactants provide good detergency.
【0019】ノニオン界面活性剤の製法は特に限定され
ないが、脂肪族アルコール(例えば、Diadol(三
菱化学社製)等のオキソ法によって得られる合成アルコ
ールや、Conol(新日本理化社製)等の天然アルコ
ールまたはそれらの混合物等)に、アルコキシル化触媒
の存在下でアルキレンオキシドを付加反応させることに
よって容易に得ることができる。 アルコキシル化触媒
としては、例えば、特公平6−15038号公報に記載
されているアルコキシル化触媒、即ち、Al3+、Ga
3+、In3+、Tl3+、Co3+、Sc3+、La
3+、Mn2+等の金属イオンを添加した酸化マグネシ
ウム等を使用することができる。 また、特開平8−2
68919号公報に記載の水酸化アルミニウム・マグネ
シウムを焼成活性化して得られたAl・Mg複合酸化物
触媒が好ましい触媒としてあげられる。The method for producing the nonionic surfactant is not particularly limited, but a synthetic alcohol obtained by an oxo method such as an aliphatic alcohol (for example, Diadol (manufactured by Mitsubishi Chemical) or a natural alcohol such as Conol (manufactured by Shin Nippon Chemical Co., Ltd.) is used. To an alcohol or a mixture thereof) with an alkylene oxide in the presence of an alkoxylation catalyst. As the alkoxylation catalyst, for example, an alkoxylation catalyst described in JP-B-6-15038, that is, Al 3+ , Ga
3+ , In 3+ , Tl 3+ , Co 3+ , Sc 3+ , La
Magnesium oxide to which metal ions such as 3+ and Mn 2+ are added can be used. Also, JP-A-8-2
An Al / Mg composite oxide catalyst obtained by activating and activating aluminum hydroxide / magnesium hydroxide described in Japanese Patent No. 68919 is preferable.
【0020】この方法によれば、アルキレンオキシドの
付加モル分布が狭く、さらに、未反応アルコールの量が
少ないNREノニオンを得ることができる。According to this method, an NRE nonion having a narrow addition molar distribution of the alkylene oxide and a small amount of unreacted alcohol can be obtained.
【0021】カチオン界面活性剤としては、炭素数10
〜24のアルキル基あるいはアルケニル基を1〜2個、
好ましくは1個有するアミンの塩またはその4級化物が
あげられる。カチオン界面活性剤は、好ましくは、組成
物中に0〜10重量%の範囲で含有される。As the cationic surfactants, those having 10 carbon atoms
From 1 to 24 alkyl or alkenyl groups,
Preferably, an amine salt having one or a quaternary compound thereof is used. The cationic surfactant is preferably contained in the composition in the range of 0 to 10% by weight.
【0022】両性界面活性剤としては、炭素数8〜18
のアルキル基を有するアルキルジメチルアミノ酢酸ベタ
イン、炭素数8〜18のアルキル基を有するアルキルジ
メチルアミンオキシド等があげられる。本発明における
界面活性剤は、液体洗剤組成物中に、20〜80重量
%、好ましくは25〜70重量%、特に好ましくは30
〜60重量%である。この範囲より低い活性剤量ではコ
ンパクト化の目的に合わず、高含有量では液安定性が維
持できない。As the amphoteric surfactant, a carbon number of 8 to 18 is used.
And alkyldimethylamine oxide having an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms. The surfactant in the present invention accounts for 20 to 80% by weight, preferably 25 to 70% by weight, particularly preferably 30 to 80% by weight in the liquid detergent composition.
6060% by weight. If the amount of the activator is lower than this range, it is not suitable for the purpose of compactness, and if the content is high, the liquid stability cannot be maintained.
【0023】(B)成分は、下記式(1)で示される化
合物である。The component (B) is a compound represented by the following formula (1).
【0024】[0024]
【化4】 HO(CH2CH2O)n(CH2CHCH3O)mH (1) (式中、n+m:1〜4)Embedded image HO (CH 2 CH 2 O) n (CH 2 CHCH 3 O) m H (1) (where n + m: 1 to 4)
【0025】具体的な化合物の例としては、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコー
ル、テトラプロピレングリコール、または、エチレング
リコールとプロピレングリコールのエーテル化合物等が
あげられる。これらの化合物は単独であるいは2種以上
の混合物を使用できるが、好ましくは2種類以上の混合
物を用いる。Specific examples of the compound include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, tetrapropylene glycol, or an ether compound of ethylene glycol and propylene glycol. And the like. These compounds can be used alone or as a mixture of two or more, but preferably a mixture of two or more is used.
【0026】式(1)の化合物は、組成物中に0.01
〜20重量%、好ましくは0.1〜15重量%、特に好
ましくは0.5〜10重量%含有される。The compound of formula (1) is present in the composition in an amount of 0.01
-20% by weight, preferably 0.1-15% by weight, particularly preferably 0.5-10% by weight.
【0027】(c)成分の有機ホスホン酸またはその塩
の具体的な例としては、エタン1、1−ジホスホン酸、
エタン−1、1、2−トリホスホン酸塩、エタン−1−
ヒドロキシ−1、1、−ジホスホン酸及びその誘導体、
エタンヒドロキシ1,1,2−トリホスホン酸、エタン
−1,2−ジカルボキシ−1,2−ジホスホン酸、メタ
ンヒドロキシホスホン酸等、あるいはそれらの塩をあげ
ることができる。これらキレート剤を添加することで、
皮膜形成時の結晶の析出が抑制されより皮膜形成抑制に
効果を発揮する。Specific examples of the organic phosphonic acid or its salt as the component (c) include ethane 1,1-diphosphonic acid,
Ethane-1,1,2-triphosphonate, ethane-1-
Hydroxy-1,1, -diphosphonic acid and derivatives thereof,
Examples include ethanehydroxy 1,1,2-triphosphonic acid, ethane-1,2-dicarboxy-1,2-diphosphonic acid, methanehydroxyphosphonic acid, and the like, and salts thereof. By adding these chelating agents,
Precipitation of crystals during film formation is suppressed, which is more effective in suppressing film formation.
【0028】(C)本発明で用いられる有機ホスホン酸
またはその塩としては、分子中に、少なくとも1個のホ
スホン酸基を有する有機物であるが、好ましくはホスホ
ン酸基を2個以上有するものである。具体的な例として
は、エタン1、1−ジホスホン酸、エタン−1、1、2
−トリホスホン酸、エタン−1−ヒドロキシ−1、1、
−ジホスホン酸及びその誘導体、エタンヒドロキシ1,
1,2−トリホスホン酸、エタン−1,2−ジカルボキ
シ−1,2−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン
酸、アミノトリ(メチレンホスホン酸)、エチレンジア
ミンテトラ(メチレンホスホン酸)、4−ジメチルアミ
ノ−1−ヒドロキシブタンージホスホン酸、ピロリドン
−5,5−ジホスホン酸、1−アミノエタン−1,1−
ジホスホン酸、ジメチルアミノメタンジホスホン酸、N
−カルボキシメチルアミノ−アルカンジホスホン酸、あ
るいはそれらの塩等をあげることができる。塩として
は、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、モ
ノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩等のアル
カノールアミン塩が好ましい。(C) The organic phosphonic acid or a salt thereof used in the present invention is an organic substance having at least one phosphonic acid group in the molecule, and preferably has two or more phosphonic acid groups. is there. Specific examples include ethane 1,1-diphosphonic acid, ethane-1,1,2
-Triphosphonic acid, ethane-1-hydroxy-1,1,
-Diphosphonic acid and its derivatives, ethanehydroxy 1,
1,2-triphosphonic acid, ethane-1,2-dicarboxy-1,2-diphosphonic acid, methanehydroxyphosphonic acid, aminotri (methylenephosphonic acid), ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid), 4-dimethylamino-1- Hydroxybutanediphosphonic acid, pyrrolidone-5,5-diphosphonic acid, 1-aminoethane-1,1-
Diphosphonic acid, dimethylaminomethane diphosphonic acid, N
-Carboxymethylamino-alkanediphosphonic acid or salts thereof. As the salt, an alkali metal salt such as a sodium salt and a potassium salt, and an alkanolamine salt such as a monoethanolamine salt and a diethanolamine salt are preferable.
【0029】これらの中で、ホスホン酸基及びヒドロキ
シル基、アミノ基、カルボキシル基から選ばれる1種ま
たは2種以上の基をさらに有する有機ホスホン酸または
その塩が好ましい。有機ホスホン酸またはその塩は、組
成物中に0.01〜10重量%、好ましくは0.05〜
10重量%、特に好ましくは0.5〜5重量%含有され
る。0.01重量%以下では本発明の効果が得られず、
10重量%を越えると、保存安定性が劣化する。Of these, an organic phosphonic acid or a salt thereof further having a phosphonic acid group and one or more groups selected from a hydroxyl group, an amino group and a carboxyl group is preferred. The organic phosphonic acid or a salt thereof is present in the composition in an amount of 0.01 to 10% by weight, preferably 0.05 to 10% by weight.
The content is 10% by weight, particularly preferably 0.5 to 5% by weight. If the content is less than 0.01% by weight, the effect of the present invention cannot be obtained.
If it exceeds 10% by weight, the storage stability deteriorates.
【0030】本発明の液体洗浄剤のpHは、通常衣料用
液体洗浄剤の有するpH、すなわち、重質洗剤の場合は
9〜11、軽質洗剤の場合は6〜9に調整される。pH
調整剤の例としては、アルカリ剤として、水酸化ナトリ
ウム、水酸化カリウム等のアルカリ水酸化物、モノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン等のアルカノールアミン、酸としては塩酸、硫酸、
リン酸、有機カルボン酸等を用いることができる。The pH of the liquid detergent of the present invention is generally adjusted to the pH of a liquid detergent for clothing, that is, 9 to 11 for a heavy detergent and 6 to 9 for a light detergent. pH
Examples of the adjusting agent, as an alkali agent, sodium hydroxide, alkali hydroxides such as potassium hydroxide, monoethanolamine, diethanolamine, alkanolamines such as triethanolamine, acids as hydrochloric acid, sulfuric acid,
Phosphoric acid, organic carboxylic acids and the like can be used.
【0031】本発明の液体洗剤に含有されるその他の任
意性分としては、プロテアーゼ、リパーゼ、セルラー
ゼ、アミラーゼ等の酵素、水溶性シリコーン、乳濁剤、
再付着防止剤、香料、色素等、通常液体洗剤組成物に配
合される各種成分を、本発明の効果を損なわない範囲で
配合することができる。Other optional components contained in the liquid detergent of the present invention include enzymes such as protease, lipase, cellulase, amylase, water-soluble silicone, emulsifier,
Various components, such as an anti-redeposition agent, a fragrance, and a coloring matter, which are usually blended in a liquid detergent composition, can be blended within a range that does not impair the effects of the present invention.
【0032】[0032]
【実施例】以下、本発明について実施例により更に詳細
に説明する。 1)皮膜形成性の評価 表2に示す組成物をシャーレに3ml秤量し、25℃、
湿度45%の恒温室に48時間放置し、 組成物表面の
状態を目視で観察し以下の判定基準に基づいて判定を行
った。 ◎:変化無し ○:やや粘調にはなるが流動性があり皮膜の形成は確認
されない △:表面にかすかに皮膜形成は見られる ×:表面に皮膜が形成し、流動性を失うEXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. 1) Evaluation of film-forming property 3 ml of the composition shown in Table 2 was weighed in a petri dish, and was weighed at 25 ° C.
The composition was left for 48 hours in a constant temperature room at a humidity of 45%, the state of the surface of the composition was visually observed, and the judgment was made based on the following judgment criteria. ◎: No change ○: Slightly viscous but fluidity and no film formation confirmed △: Slight film formation observed on surface ×: Film formed on surface and loses fluidity
【0033】2)保存安定性の評価 組成物を0℃保存条件下に2週間保存し外観を目視で観
察し以下の判定基準に基づいて判定を行った ○:変化無し △:やや粘度が増加するが外観は変化無し ×:結晶析出、または 増年により流動性を失う2) Evaluation of Storage Stability The composition was stored under 0 ° C. storage conditions for 2 weeks, and the appearance was visually observed and evaluated based on the following criteria. ○: No change Δ: Slightly increased viscosity Despite no change in appearance ×: Loss of fluidity due to crystal precipitation or aging
【0034】[0034]
【表1】 [Table 1]
【0035】[0035]
【表2】 [Table 2]
【0036】[0036]
【表3】 [Table 3]
Claims (1)
び(B)下記式(1)で表される化合物 0.01〜2
0重量%% 【化1】 HO(CH2CH2O)n(CH2CHCH3O)mH (1) (式中、n+m:1〜4) (C)有機ホスホン酸及び/またはその塩 0.01〜
10重量%を含有することを特徴とする衣料用液体洗浄
剤組成物(1) 20 to 80% by weight of a surfactant (A), and (B) 0.01 to 2 of a compound represented by the following formula (1).
0% by weight HO (CH 2 CH 2 O) n (CH 2 CHCH 3 O) m H (1) (where n + m: 1-4) (C) Organic phosphonic acid and / or salt thereof 0.01 ~
Liquid detergent composition for clothing characterized by containing 10% by weight
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP11057478A JP2000219894A (en) | 1999-01-29 | 1999-01-29 | Liquid detergent composition |
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JP11057478A JP2000219894A (en) | 1999-01-29 | 1999-01-29 | Liquid detergent composition |
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Country | Link |
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JP (1) | JP2000219894A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010132921A (en) * | 2003-06-03 | 2010-06-17 | Procter & Gamble Co | Detergent pouch |
-
1999
- 1999-01-29 JP JP11057478A patent/JP2000219894A/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2010132921A (en) * | 2003-06-03 | 2010-06-17 | Procter & Gamble Co | Detergent pouch |
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