JP2000198732A - Percutaneously absorbable type antiinflammatory and analgesic plaster - Google Patents
Percutaneously absorbable type antiinflammatory and analgesic plasterInfo
- Publication number
- JP2000198732A JP2000198732A JP11001811A JP181199A JP2000198732A JP 2000198732 A JP2000198732 A JP 2000198732A JP 11001811 A JP11001811 A JP 11001811A JP 181199 A JP181199 A JP 181199A JP 2000198732 A JP2000198732 A JP 2000198732A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- support
- inflammatory analgesic
- patch
- antiinflammatory
- analgesic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、経皮吸収型消炎鎮
痛貼付剤に関し、さらに詳しくは、非ステロイド系消炎
鎮痛薬を経皮的に局所組織内へ投与するための経皮吸収
型消炎鎮痛貼付剤に関する。The present invention relates to a transdermal absorption-type anti-inflammatory analgesic patch, and more particularly, to a transdermal absorption-type anti-inflammatory analgesic for percutaneously administering a nonsteroidal anti-inflammatory analgesic into a local tissue. It relates to a patch.
【０００２】[0002]
【従来の技術】非ステロイド系消炎鎮痛薬などの消炎鎮
痛薬を経口摂取すると、消化器系に副作用を起こして、
胃腸障害を生じやすい。また、薬物の種類によっては、
患部に到達する前に、肝臓で代謝を受けて薬効成分にロ
スを生じて、十分な薬効が発現できないことがある。こ
れに対して、消炎鎮痛薬を経皮投与すると、胃腸障害を
生じにくく、薬効成分のロスも小さくなる。また、経皮
投与では、薬物の放出が持続的であるので、短時間に大
量の薬物が吸収されることによる副作用が軽減される。
経皮投与によれば、薬効が長時間にわたって持続するた
め、一日当たりの薬物の投与回数を減らすことができ
る。2. Description of the Related Art When an anti-inflammatory analgesic such as a non-steroidal anti-inflammatory analgesic is taken orally, side effects occur on the digestive system,
Gastrointestinal disorders are likely to occur. Also, depending on the type of drug,
Before arriving at the affected area, the liver may undergo metabolism to cause a loss in the medicinal component, so that sufficient medicinal effect may not be exhibited. In contrast, transdermal administration of an anti-inflammatory analgesic hardly causes gastrointestinal disorders and reduces the loss of medicinal ingredients. In transdermal administration, since the drug is continuously released, side effects due to absorption of a large amount of the drug in a short time are reduced.
According to transdermal administration, the medicinal effect lasts for a long time, so that the number of times of administration of the drug per day can be reduced.
【０００３】従来より、消炎鎮痛薬を経皮投与するため
に、多くの提案がなされている。具体的には、軟膏、ゲ
ル、クリーム、ローション、パップ剤、貼付剤（テープ
剤またはプラスター剤）などの経皮吸収型製剤が挙げら
れる。これらのうち、軟膏、ゲル、クリーム、及びロー
ションは、関節などの可動部に適用しても、その動きを
妨げないという利点がある。しかしながら、これらの製
剤は、皮膚面に塗布された製剤が衣類と接触して衣類を
汚したり、一定量の薬物を正確に適用することが難しい
という欠点がある。パップ剤は、薬物を練り込んだ基剤
をシート状支持体面に展延したものであって、皮膚面に
貼ることにより、一定量の薬物を正確に適用することが
できる。しかし、パップ剤は、厚みがあるため、嵩張っ
て違和感があるほか、粘着性に劣るため、固定用の粘着
テープを併用しなければならないという煩雑さがある。[0003] Many proposals have heretofore been made for transdermal administration of anti-inflammatory analgesics. Specific examples include transdermal preparations such as ointments, gels, creams, lotions, cataplasms, and patches (tapes or plasters). Of these, ointments, gels, creams, and lotions have the advantage that they do not hinder their movement when applied to movable parts such as joints. However, these formulations have the drawback that the formulation applied to the skin surface comes into contact with clothing and stains clothing, and it is difficult to accurately apply a certain amount of drug. The cataplasm is a product obtained by kneading a drug into a base material spread on a surface of a sheet-like support, and by applying the drug on the skin surface, a certain amount of the drug can be applied accurately. However, since the cataplasm is thick, it is bulky and uncomfortable, and is poor in adhesiveness. Therefore, it is complicated to use an adhesive tape for fixing.
【０００４】経皮吸収型消炎鎮痛貼付剤は、支持体の片
面に消炎鎮痛薬を含有する粘着剤層が設けられた製剤で
ある。この貼付剤は、皮膚面に貼付することにより一定
量の薬物を正確に適用することができ、製剤の厚みが薄
いため違和感がなく、しかも十分な粘着性があるため、
それ自体を皮膚に貼付することができ、固定用の粘着テ
ープの併用を必要としない。そのため、最近では、経皮
吸収型製剤の中でも貼付剤は、特に広範に使用されるよ
うになっている。しかしながら、経皮吸収型消炎鎮痛貼
付剤にも、様々な問題点があり、さらなる改良が求めら
れている。[0004] A transdermal absorption-type anti-inflammatory analgesic patch is a preparation in which an adhesive layer containing an anti-inflammatory analgesic is provided on one side of a support. This patch can be applied accurately to a certain amount of drug by applying it to the skin surface, because the thickness of the preparation is thin, there is no uncomfortable feeling, and because it has sufficient adhesiveness,
It can be adhered to the skin itself and does not require the use of an adhesive tape for fixing. For this reason, patches have recently become widely used among transdermal preparations. However, transdermal absorption-type anti-inflammatory analgesic patches also have various problems, and further improvements are required.
【０００５】一般に、消炎鎮痛薬の効能は、肩こり、腰
痛、筋肉痛、打撲、捻挫、関節痛等であり、肩、肘、膝
等の屈曲部に適用されることが多い。したがって、経皮
吸収型消炎鎮痛貼付剤に求められる機能としては、粘着
剤層に含有されている薬物の経皮吸収性が良好なことに
加えて、人体の屈曲部へ適用した時、屈曲部の様々な伸
縮動作に耐えうる伸縮性を有することが求められてい
る。そのため、経皮吸収型消炎鎮痛貼付剤の支持体に
は、柔軟性及び伸縮性に優れていることが要求される。
例えば、伸縮性のないポリエチレンテレフタレートフィ
ルムの片面に薬物含有粘着剤層を形成した貼付剤は、屈
曲部などに貼付した場合、しわが入り、違和感を伴うと
同時に、屈曲部の伸縮動作により、短時間で剥がれてし
まう。フィルムの厚みを薄くすれば、違和感は多少抑え
られるが、長時間の貼付には耐えられない。In general, the efficacy of anti-inflammatory analgesics is stiff shoulders, low back pain, muscle pain, bruises, sprains, joint pains and the like, and is often applied to bending parts such as shoulders, elbows and knees. Therefore, the function required of the transdermal absorption-type anti-inflammatory analgesic patch, in addition to the good percutaneous absorbability of the drug contained in the adhesive layer, when applied to the bent part of the human body, It is required to have elasticity that can withstand various expanding and contracting operations. Therefore, the support of the transdermal absorption-type anti-inflammatory analgesic patch is required to be excellent in flexibility and elasticity.
For example, a patch in which a drug-containing pressure-sensitive adhesive layer is formed on one side of a non-stretchable polyethylene terephthalate film has a wrinkle when applied to a bent portion, etc. It comes off in time. If the thickness of the film is reduced, uncomfortable feeling is somewhat suppressed, but it cannot withstand long-time application.
【０００６】上記のような問題を解決するために、経皮
吸収型消炎鎮痛貼付剤の支持体として、皮膚に対する追
従性に優れる伸縮性のフィルムや不織布が用いられるよ
うになっている。特に不織布は、良好な伸縮性を有する
と同時に適度なこしを付与することができることから、
貼付剤の適用しやすさの点で有利であり、一般に用いら
れるようになっている。伸縮性不織布の素材としては、
レーヨン、ナイロン、ポリエチレンテレフタレートなど
のポリエステル、ポリプロピレンなどのポリオレフィ
ン、ポリエステルエーテル、ポリウレタン、ポリアクリ
レート、ポリビニルアルコール、スチレン−イソプレン
−スチレン共重合体（ＳＩＳ）などが用いられている。[0006] In order to solve the above problems, a stretchable film or nonwoven fabric having excellent followability to the skin has been used as a support for a transdermal absorption type anti-inflammatory analgesic patch. In particular, the non-woven fabric has good elasticity and at the same time can provide a moderate strain,
It is advantageous in terms of ease of application of the patch, and has come to be used generally. As a material of elastic nonwoven fabric,
Polyesters such as rayon, nylon and polyethylene terephthalate, polyolefins such as polypropylene, polyester ether, polyurethane, polyacrylate, polyvinyl alcohol, styrene-isoprene-styrene copolymer (SIS) and the like are used.
【０００７】不織布の中でも、ポリウレタン弾性繊維か
らなる不織布は、柔軟性、伸縮性、フィット感などが特
に優れている。したがって、当該不織布は、経皮吸収型
消炎鎮痛貼付剤の支持体として好適であると考えられ
る。ところが、実際に、ポリウレタン弾性繊維製不織布
を支持体として使用し、その片面に、消炎鎮痛薬を含有
する粘着剤層を形成して、経皮吸収型消炎鎮痛貼付剤を
作製したところ、経時変化を受けて、支持体の強度が著
しく低下し、かつ、粘着剤層中の薬物の含有量も低減す
ることが多いという事実が判明した。経皮吸収型消炎鎮
痛貼付剤は、製造後、貯蔵、輸送、販売などの様々な過
程を経て利用者の手元に届くため、長期間の経過後に適
用されることが多い。経皮吸収型消炎鎮痛貼付剤が著し
い経時変化を受けると、設計した強度特性や薬物の投与
量が変動してしまう。その結果、貼付剤が使用中に破れ
たり、伸縮性が阻害されたり、所定の薬効を発揮できな
いという不都合を生じる。[0007] Among the nonwoven fabrics, the nonwoven fabrics made of polyurethane elastic fibers are particularly excellent in flexibility, stretchability, fit and the like. Therefore, the nonwoven fabric is considered to be suitable as a support for the transdermal absorption type anti-inflammatory analgesic patch. However, when a nonwoven fabric made of polyurethane elastic fiber was used as a support, and an adhesive layer containing an anti-inflammatory analgesic was formed on one surface of the non-woven fabric, a transdermal absorption-type anti-inflammatory analgesic patch was produced. As a result, it has been found that the strength of the support significantly decreases and the content of the drug in the pressure-sensitive adhesive layer often decreases. Transdermal absorption-type antiphlogistic analgesic patches reach the user through various processes such as production, storage, transportation, and sales, and thus are often applied after a long period of time. When the transdermal absorption-type anti-inflammatory analgesic patch undergoes remarkable aging, the designed strength characteristics and the dose of the drug fluctuate. As a result, inconveniences occur in that the patch is broken during use, the elasticity is impaired, and a predetermined medicinal effect cannot be exhibited.
【０００８】[0008]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、柔軟
性と伸縮性を有し、長期間にわたって、支持体の強度の
低下や薬物の含有量の減少がなく、安定した性能を示す
経皮吸収型消炎鎮痛貼付剤を提供することにある。本発
明者らは、前記従来技術の問題点を克服するために鋭意
研究した結果、支持体としてポリエーテル系ウレタン弾
性繊維からなる不織布を用い、かつ、消炎鎮痛薬として
カルボキシル基を含有する非ステロイド系消炎鎮痛薬を
用いて、経皮吸収型消炎鎮痛貼付剤を作製したところ、
長期間経過後にも、支持体の強度が実質的に変化するこ
とがなく、粘着剤中の薬物の含有量にも実質的に変化の
ない安定した性能を有する経皮吸収型消炎鎮痛貼付剤が
得られることを見いだした。本発明は、これらの知見に
基づいて、完成するに至ったものである。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a polymer having flexibility and elasticity and exhibiting stable performance over a long period of time without a decrease in the strength of the support or a decrease in the drug content. An object of the present invention is to provide a skin absorption type anti-inflammatory analgesic patch. The present inventors have conducted intensive studies to overcome the problems of the prior art, and as a result, used a nonwoven fabric made of a polyether-based urethane elastic fiber as a support, and a non-steroid containing a carboxyl group as an anti-inflammatory analgesic. Using an anti-inflammatory analgesic, a transdermal absorption-type anti-inflammatory pain patch was prepared.
Even after a long period of time, the strength of the support does not substantially change, and a transdermal absorption-type anti-inflammatory analgesic patch having stable performance with substantially no change in the drug content in the adhesive is provided. I found what I could get. The present invention has been completed based on these findings.
【０００９】[0009]
【課題を解決するための手段】本発明によれば、支持体
の片面に消炎鎮痛薬を含有する粘着剤層が設けられた経
皮吸収型消炎鎮痛貼付剤において、（１）支持体が、ポ
リエーテル系ウレタン弾性繊維からなる不織布であっ
て、かつ、（２）消炎鎮痛薬が、カルボキシル基を含有
する非ステロイド系消炎鎮痛薬であることを特徴とする
経皮吸収型消炎鎮痛貼付剤が提供される。According to the present invention, there is provided a transdermal absorption-type anti-inflammatory analgesic patch comprising a support and an adhesive layer containing an anti-inflammatory analgesic provided on one surface of the support. A percutaneous absorption-type anti-inflammatory analgesic patch, which is a non-woven fabric made of a polyether urethane elastic fiber, and wherein (2) the anti-inflammatory analgesic is a non-steroidal anti-inflammatory analgesic containing a carboxyl group. Provided.
【００１０】[0010]
【発明の実施の形態】（支持体）本発明では、支持体と
して、ポリエーテル系ウレタン弾性繊維からなる不織布
を使用する。ポリウレタンは、ポリイソシアネートとポ
リオールを主原料として製造される。ポリオールで最も
使用量の多いのは、ポリエステルポリオールとポリエー
テルポリオールである。したがって、ポリウレタン弾性
繊維からなる不織布は、一般に、エステル結合を有する
ポリエステル系ウレタン弾性繊維からなる不織布と、エ
ーテル結合を有するポリエーテル系ウレタン弾性繊維か
らなる不織布とに大別される。本発明者らは、支持体と
して、ポリエステル系ウレタン弾性繊維からなる不織布
を使用し、その片面に、非ステロイド系消炎鎮痛薬を含
有する粘着剤層を形成した貼付剤を作成したところ、経
時により、支持体の強度が大幅に低下し、粘着剤層に含
まれる非ステロイド系消炎鎮痛剤の含有量も減少するこ
とを見いだした。さらに検討した結果、分子中にカルボ
キシル基を有する非ステロイド系消炎鎮痛剤を用いた場
合に、その傾向が著しいことを見いだした。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION (Support) In the present invention, a non-woven fabric made of a polyether-based urethane elastic fiber is used as a support. Polyurethane is produced using polyisocyanate and polyol as main raw materials. The most used polyols are polyester polyols and polyether polyols. Therefore, nonwoven fabrics made of polyurethane elastic fibers are generally classified into nonwoven fabrics made of polyester urethane elastic fibers having ester bonds and nonwoven fabrics made of polyether urethane elastic fibers having ether bonds. The present inventors, as a support, using a non-woven fabric made of polyester-based urethane elastic fiber, and on one side thereof, a patch was formed in which an adhesive layer containing a non-steroidal anti-inflammatory drug was formed. It was also found that the strength of the support was significantly reduced, and the content of the non-steroidal anti-inflammatory drug contained in the pressure-sensitive adhesive layer was also reduced. As a result of further study, it was found that the tendency was remarkable when a non-steroidal anti-inflammatory drug having a carboxyl group in the molecule was used.
【００１１】そこで、さらに検討を続けたところ、ポリ
エーテル系ウレタン弾性繊維からなる不織布を支持体と
して使用した場合には、分子中にカルボキシル基を有す
る非ステロイド系消炎鎮痛剤を用いた場合であっても、
経時による支持体の強度の低下や粘着剤層中の薬物の含
有量の減少が実質的に起こらないことを見いだした。そ
の理由は、現段階では必ずしも明確ではないが、本発明
者らは、次のように考えている。すなわち、ポリエステ
ル系ウレタン弾性繊維からなる不織布を支持体として使
用した場合、粘着剤層中に含まれる非ステロイド系消炎
鎮痛薬が不織布側に移行して、ポリエステル系ウレタン
繊維を加水分解し、それによって、不織布の強度が著し
く低下するものと推定される。この加水分解は、非ステ
ロイド系消炎鎮痛薬のカルボキシル基によって促進され
るため、比較的短期間の保存の後でも、支持体の不織布
の強度が大幅に低下する。また、このようなポリエステ
ル系不織布と非ステロイド系消炎鎮痛薬との間の相互作
用の結果、粘着剤層中の非ステロイド系消炎鎮痛薬の含
有量が経時により低減するものと推定される。[0011] Therefore, further studies have been made. As a result, when a non-woven fabric made of a polyether urethane elastic fiber is used as a support, a non-steroidal anti-inflammatory analgesic having a carboxyl group in the molecule is used. Even
It has been found that a decrease in the strength of the support with time and a decrease in the content of the drug in the pressure-sensitive adhesive layer do not substantially occur. Although the reason is not always clear at this stage, the present inventors think as follows. That is, when a non-woven fabric made of polyester-based urethane elastic fiber is used as a support, the non-steroidal anti-inflammatory analgesic contained in the pressure-sensitive adhesive layer migrates to the non-woven fabric side, hydrolyzes the polyester-based urethane fiber, and thereby It is presumed that the strength of the nonwoven fabric is significantly reduced. Since this hydrolysis is promoted by the carboxyl group of the non-steroidal anti-inflammatory analgesic, the strength of the nonwoven fabric of the support is significantly reduced even after storage for a relatively short period of time. It is also presumed that as a result of the interaction between the polyester-based nonwoven fabric and the non-steroidal anti-inflammatory drug, the content of the non-steroidal anti-inflammatory drug in the adhesive layer decreases with time.
【００１２】これに対して、支持体としてポリエーテル
系ウレタン弾性繊維からなる不織布を用い、かつ、消炎
鎮痛薬としてカルボキシル基を含有する非ステロイド系
消炎鎮痛薬を用いると、長期間経過後であっても、支持
体の強度低下や伸縮性の低下が実質的に起こらず、非ス
テロイド系消炎鎮痛薬の含有量の減少も生じ難い。した
がって、経時による強度の低下や薬物の含有量の減少の
ない経皮吸収型消炎鎮痛貼付剤を得ることができる。分
子中にカルボキシル基を含有する非ステロイド系消炎鎮
痛薬は、一般に、優れた薬効を示すため、支持体と薬物
との選択された組み合わせにより、諸性能に優れた経皮
吸収型消炎鎮痛貼付剤を得ることができる。On the other hand, when a non-woven fabric made of polyether urethane elastic fiber is used as the support and a non-steroidal anti-inflammatory analgesic containing a carboxyl group is used as the anti-inflammatory analgesic, a long time has passed. However, the strength and elasticity of the support are not substantially reduced, and the content of the nonsteroidal anti-inflammatory analgesic is hardly reduced. Therefore, it is possible to obtain a transdermal absorption-type anti-inflammatory analgesic patch without a decrease in strength or a decrease in drug content over time. Non-steroidal anti-inflammatory analgesics containing a carboxyl group in the molecule generally exhibit excellent efficacy, so that a transdermal absorption-type anti-inflammatory analgesic patch with excellent performance is achieved by a selected combination of a support and a drug. Can be obtained.
【００１３】ポリエーテル系ウレタン弾性繊維は、例え
ば、ポリオール成分としてポリプロピレングリコール、
ポリテトラメチレングリコールなどの炭素数２〜８のポ
リアルキレングリコールを用い、ジフェニルメタンジイ
ソシアネートなどのポリイソシアネートと、ＮＣＯ末端
のプレポリマーを作り、これを塊状または溶液中で、ジ
アミンにより鎖延長して重合し、しかる後、乾式または
湿式で紡糸することにより得ることができる。ポリエー
テル系ウレタン弾性繊維からなる不織布は、該弾性繊維
（フィラメント）が積層され、そのフィラメントの接触
点が該フィラメント自体によって接合されてなる不織布
が好ましい。ただし、本発明で使用するポリエーテル系
ウレタン弾性繊維は、特定の製造方法や原料により限定
されるものではない。例えば、その他の製造方法とし
て、ポリエーテル型ポリオール、ジイソシアネート、及
びハードセグメントとなる低分子量ジオールを原料とし
て溶融重合を行い、得られた熱可塑性ポリウレタン弾性
体をメルトブロー法により不織布とする方法を挙げるこ
とができる。The polyether-based urethane elastic fibers include, for example, polypropylene glycol as a polyol component,
Using a polyalkylene glycol having 2 to 8 carbon atoms such as polytetramethylene glycol, a polyisocyanate such as diphenylmethane diisocyanate and an NCO-terminated prepolymer are produced, and the resulting polymer is polymerized by extending the chain with a diamine in bulk or in a solution. Thereafter, it can be obtained by spinning in a dry or wet manner. The nonwoven fabric made of polyether-based urethane elastic fibers is preferably a nonwoven fabric in which the elastic fibers (filaments) are laminated and the contact points of the filaments are joined by the filaments themselves. However, the polyether urethane elastic fiber used in the present invention is not limited by a specific production method or raw material. For example, as another production method, a method in which melt polymerization is performed using polyether polyol, diisocyanate, and a low molecular weight diol serving as a hard segment as raw materials, and the obtained thermoplastic polyurethane elastic body is formed into a nonwoven fabric by a melt blowing method. Can be.
【００１４】本発明で好適に使用することができるポリ
エーテル系ウレタン弾性繊維からなる不織布の具体例と
しては、例えば、カネボウ合繊（株）製のエスパンシオ
ーネ・シリーズを挙げることができる。本発明で使用す
る不織布の目付けは、通常、２０〜１５０ｇ／ｍ2 、好
ましくは７５〜１２５ｇ／ｍ2 程度である。また、本発
明で好ましく使用することができる不織布は、通常、厚
みが５０〜５００μｍで、破断強度が０．１〜５．０Ｎ
／ｃｍ、破断伸度が１５０〜６００％程度のものであ
る。As a specific example of the nonwoven fabric made of the polyether-based urethane elastic fiber which can be suitably used in the present invention, there can be mentioned, for example, Espanshione series manufactured by Kanebo Gosen. The basis weight of the nonwoven fabric used in the present invention is usually about 20 to 150 g / m 2 , and preferably about 75 to 125 g / m 2 . The nonwoven fabric that can be preferably used in the present invention usually has a thickness of 50 to 500 μm and a breaking strength of 0.1 to 5.0 N.
/ Cm and a breaking elongation of about 150 to 600%.
【００１５】（粘着剤）本発明の貼付剤の粘着剤層を構
成する粘着剤としては、一般的に用いられるゴム系粘着
剤、アクリル系粘着剤、シリコーン系粘着剤を挙げるこ
とができる。これらの中でも、経皮吸収性の観点から、
ゴム系粘着剤が好ましい。ゴム系粘着剤としては、例え
ば、天然ゴム、スチレン−イソプレン−スチレンブロッ
ク共重合体、ポリイソブチレン、ポリブテン、ポリイソ
プレン、これらの２種以上の混合物などのゴム状弾性体
に、ロジン系樹脂、テルペン系樹脂、クマロンーインデ
ン樹脂、石油系樹脂などの粘着付与剤を添加したものを
挙げることができる。該ゴム系粘着剤には、必要に応じ
て、液状ポリブテン、液状ポリイソブチレン、鉱油など
の軟化剤；酸化チタン、酸化亜鉛などの充填剤；ブチル
ヒドロキシトルエンなどの酸化防止剤；などを添加する
ことができる。これらの中でも、経皮吸収性や粘着性の
観点から、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共
重合体を主基剤としたものが好ましい。(Adhesive) Examples of the adhesive constituting the adhesive layer of the adhesive patch of the present invention include commonly used rubber-based adhesives, acrylic-based adhesives, and silicone-based adhesives. Among these, from the viewpoint of transdermal absorption,
Rubber-based adhesives are preferred. Examples of the rubber-based pressure-sensitive adhesive include rubber-like elastic materials such as natural rubber, styrene-isoprene-styrene block copolymer, polyisobutylene, polybutene, polyisoprene, and a mixture of two or more of these, rosin-based resins, terpene And a resin to which a tackifier such as a coumarone-indene resin or a petroleum resin is added. If necessary, a softening agent such as liquid polybutene, liquid polyisobutylene, or mineral oil; a filler such as titanium oxide or zinc oxide; an antioxidant such as butylhydroxytoluene; Can be. Among them, those having a styrene-isoprene-styrene block copolymer as a main base are preferred from the viewpoint of transdermal absorbability and adhesiveness.
【００１６】アクリル系粘着剤としては、（メタ）アク
リル酸アルキルエステルと、これと共重合可能な官能性
モノマー、及び／またはビニルエステルモノマーとの共
重合体を基剤として含むものが挙げられる。官能性モノ
マーは、０〜３０重量％、好ましくは２〜１０重量％の
範囲で、また、ビニルエステルモノマーは、０〜４０重
量％、好ましくは５〜３０重量％の範囲で共重合され
る。（メタ）アクリル酸アルキルエステルのアルキル基
としては、炭素数４〜１２のものが好ましい。特に、ア
クリル酸ブチル、アクリル酸オクチル、アクリル酸２−
エチルヘキシル、アクリル酸ノニル、及びアクリル酸イ
ソノニルが好ましい。官能性モノマーの代表的なものと
しては、アクリル酸、メタクリル酸、２−ヒドロキシエ
チルアクリル酸等の（メタ）アクリル酸類が例示され
る。ビニルアルコールの代表的なものとしては、ギ酸ビ
ニル、酢酸ビニル、ラウリン酸ビニル等の不飽和有機酸
エステルが挙げられる。シリコーン粘着剤としては、２
官能または３官能のポリシロキサンなどを主成分とする
ものが挙げられる。Examples of the acrylic pressure-sensitive adhesive include those containing as a base a copolymer of an alkyl (meth) acrylate and a functional monomer copolymerizable therewith, and / or a vinyl ester monomer. The functional monomer is copolymerized in the range of 0 to 30% by weight, preferably 2 to 10% by weight, and the vinyl ester monomer is copolymerized in the range of 0 to 40% by weight, preferably 5 to 30% by weight. As the alkyl group of the alkyl (meth) acrylate, one having 4 to 12 carbon atoms is preferable. In particular, butyl acrylate, octyl acrylate, 2-acrylate
Ethylhexyl, nonyl acrylate, and isononyl acrylate are preferred. Typical examples of the functional monomer include (meth) acrylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, and 2-hydroxyethylacrylic acid. Representative examples of vinyl alcohol include unsaturated organic acid esters such as vinyl formate, vinyl acetate, and vinyl laurate. As silicone adhesive, 2
Examples include those containing a functional or trifunctional polysiloxane as a main component.
【００１７】（非ステロイド系消炎鎮痛薬）本発明で使
用する非ステロイド系消炎鎮痛薬は、分子中にカルボキ
シル基を有するものであり、例えば、フェルビナック
（すなわち、４−ビフェニル酢酸）、ナプロキセン、フ
ルルビプロフェン、ケトプロフェン、アルクロフェナッ
ク、フェンブフェン、メフェナム酸、フルフェナム酸、
インドメタシン、メチアジン酸等を挙げることができ
る。本発明で使用することができる非ステロイド系消炎
鎮痛薬としては、これらの塩類、並びに、これらの誘導
体も含まれる。粘着剤層には、非ステロイド系消炎鎮痛
薬が通常０．１〜２０重量％、好ましくは０．５〜１０
重量％の割合で含有される。(Non-steroidal anti-inflammatory analgesic) The non-steroidal anti-inflammatory analgesic used in the present invention has a carboxyl group in the molecule. For example, ferbinac (ie, 4-biphenylacetic acid), naproxen, and furul Biprofen, ketoprofen, alclofenac, fenbufen, mefenamic acid, flufenamic acid,
Indomethacin, methadic acid and the like can be mentioned. The non-steroidal anti-inflammatory analgesics which can be used in the present invention also include these salts and their derivatives. The pressure-sensitive adhesive layer contains usually 0.1 to 20% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight of a nonsteroidal anti-inflammatory analgesic.
% By weight.
【００１８】（その他の成分）本発明の貼付剤の粘着剤
層中には、必要に応じて、経皮吸収促進剤を配合するこ
とができる。経皮吸収促進剤としては、例えば、多価ア
ルコール中鎖脂肪酸エステル、乳酸アルキルエステル、
二塩基酸アルキルエステル、多価アルコールアルキルエ
ーテル、アシル化アミノ酸、脂肪アルコール、脂肪酸等
が挙げられる。多価アルコール中鎖脂肪酸エステルとし
ては、例えば、グリセリン、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジグ
リセリン、ポリグリセリン、ジエチレングリコール、ポ
リエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリ
プロピレングリコール、ソルビタン、ソルビトール、イ
ソソルバイド、メチルグルコシド、オリゴ糖、還元オリ
ゴ糖等の多価アルコールの炭素数６〜１２の脂肪酸エス
テルが挙げられる。より具体的には、例えば、モノカプ
リル酸エチレングリコール、モノカプリル酸プロピレン
グリコール、モノカプリル酸グリセリン、モノ２−エチ
ルヘキサンエチレングリコール、モノ２−エチルヘキサ
ンプロピレングリコール、ジカプリル酸プロピレングリ
コール、ヘキサカプリル酸プロピレングリコール、ヘキ
サカプリル酸テトラグリセリン、ジカプリル酸プロピレ
ングリコールなどが挙げられ、これらは、それぞれＳｅ
ｆｓｏｌ １１８，２１８，３１８，１１２６，２１２
６，１２２６，２２２６，２２２８，６６８，２２０
（日光ケミカルズ社製）として、市販されている。(Other Components) In the pressure-sensitive adhesive layer of the patch of the present invention, a percutaneous absorption enhancer can be blended if necessary. Examples of transdermal absorption enhancers include polyhydric alcohol medium-chain fatty acid esters, alkyl lactate,
Examples thereof include dibasic acid alkyl esters, polyhydric alcohol alkyl ethers, acylated amino acids, fatty alcohols, and fatty acids. Examples of the polyhydric alcohol medium-chain fatty acid ester include glycerin, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, diglycerin, polyglycerin, diethylene glycol, polyethylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, sorbitan, sorbitol, and isosorbide. And fatty acid esters of polyhydric alcohols having 6 to 12 carbon atoms, such as methyl glucoside, oligosaccharides and reduced oligosaccharides. More specifically, for example, ethylene glycol monocaprylate, propylene glycol monocaprylate, glycerin monocaprylate, mono-2-ethylhexaneethylene glycol, mono-2-ethylhexanepropylene glycol, propylene glycol dicaprylate, propylene hexacaprylate Glycol, tetraglycerin hexacaprylate, propylene glycol dicaprylate, and the like.
fsol 118, 218, 318, 1126, 212
6,1226,2226,2228,668,220
(Manufactured by Nikko Chemicals).
【００１９】二塩基酸アルキルエステルとしては、例え
ば、アジピン酸及び／またはセバシン酸と、メタノー
ル、エタノール、及び／またはイソプロパノールとのエ
ステルを挙げることができる。多価アルコールアルキル
エーテルとしては、例えば、グリセリン、エチレングリ
コール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリ
コール、ジグリセリン、ポリグリセリン、ジエチレング
リコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリ
コール、ポリプロピレングリコール、ソルビタン、ソル
ビトール、イソソルバイド、メチルグルコシド、オリゴ
糖、還元オリゴ糖等の多価アルコールの炭素数６〜１２
の脂肪アルキルエーテルを挙げることができる。アシル
化アミノ酸としては、例えば、グリシン、アラニン、バ
リン、ロイシン、イソロイシン、セリン、スレオニン、
フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、シスチ
ン、メチオニン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アス
パラギン酸、グルタミン酸、アスパラギン、グルタミ
ン、アルギニン、ヒスチジン、またはリジンの炭素数８
〜２２の脂肪酸アシル化物を挙げることができる。脂肪
族アルコールとしては、例えば、炭素数２〜２２の直鎖
アルコール、炭素数２〜２２の側鎖アルコール、炭素数
２〜２２などの不飽和アルコールを挙げることができ
る。前記の経皮吸収促進剤は、それぞれ単独で、あるい
は２種以上を組み合わせて使用することができる。ま
た、粘着剤層には、非ステロイド系消炎鎮痛薬の溶解補
助剤などのその他の添加剤を加えてもよい。Examples of the dibasic acid alkyl ester include, for example, esters of adipic acid and / or sebacic acid with methanol, ethanol, and / or isopropanol. Examples of the polyhydric alcohol alkyl ether include glycerin, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, diglycerin, polyglycerin, diethylene glycol, polyethylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, sorbitan, sorbitol, isosorbide, and methyl. C6 to C12 of polyhydric alcohols such as glucosides, oligosaccharides and reduced oligosaccharides
Can be mentioned. Examples of acylated amino acids include glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, serine, threonine,
8 carbon atoms of phenylalanine, tyrosine, tryptophan, cystine, methionine, proline, hydroxyproline, aspartic acid, glutamic acid, asparagine, glutamine, arginine, histidine, or lysine
To 22 fatty acid acylates. Examples of the aliphatic alcohol include a linear alcohol having 2 to 22 carbon atoms, a side chain alcohol having 2 to 22 carbon atoms, and an unsaturated alcohol having 2 to 22 carbon atoms. The above-mentioned percutaneous absorption enhancers can be used alone or in combination of two or more. Further, other additives such as a solubilizer for a non-steroidal anti-inflammatory drug may be added to the adhesive layer.
【００２０】（貼付剤の製造方法）本発明の経皮吸収型
消炎鎮痛貼付剤を製造する方法としては、例えば、非ス
テロイド系消炎鎮痛薬、経皮吸収促進剤、粘着剤溶液な
どを混合して粘着剤組成物溶液を調製し、次いで、表面
に剥離性能を有する剥離層を形成した膏面被覆材上に、
粘着剤組成物溶液を塗布し、乾燥させた後、粘着剤層上
に支持体（不織布）を貼り合わせる方法が挙げられる。
粘着剤組成物溶液を支持体上に塗布し、乾燥させた後、
膏面被覆材を貼り合わせてもよい。また、溶剤を使用す
ることなく、例えば、ゴム弾性体、粘着付与剤、軟化剤
などを混練して均一な混合物からなる基剤を調製し、次
いで、この基剤に、非ステロイド系消炎鎮痛薬などを添
加して再び混練することにより粘着剤組成物を調製し、
これを膏面被覆材または支持体上に所望の厚みで塗工す
る方法を採用することができる。粘着剤層は、支持体と
膏面被覆材とので挟まれた構造とする。膏面被覆材とし
ては、特に限定されないが、通常、その表面に剥離性能
を有する剥離層を形成したものが使用され、具体的に
は、例えば、シリコーン樹脂処理やフッ素樹脂処理をし
た金属箔、アルミニウム箔、プラスチックフィルム等が
挙げられる。(Production method of patch) As a method for producing the transdermal absorption type anti-inflammatory analgesic patch of the present invention, for example, a non-steroidal anti-inflammatory analgesic, a transdermal absorption enhancer, an adhesive solution and the like are mixed. To prepare a pressure-sensitive adhesive composition solution, and then on the plaster coating material on which a release layer having a release performance was formed on the surface,
There is a method in which a pressure-sensitive adhesive composition solution is applied and dried, and then a support (nonwoven fabric) is stuck on the pressure-sensitive adhesive layer.
After applying the pressure-sensitive adhesive composition solution on a support and drying,
A plaster coating material may be attached. In addition, without using a solvent, for example, a rubber elastic body, a tackifier, a softening agent and the like are kneaded to prepare a base consisting of a uniform mixture, and then, to this base, a nonsteroidal antiphlogistic analgesic To prepare a pressure-sensitive adhesive composition by adding and kneading again,
A method of applying this to a desired thickness on a plaster surface coating material or a support can be adopted. The pressure-sensitive adhesive layer has a structure sandwiched between the support and the surface coating material. The plaster surface coating material is not particularly limited, but usually, a material having a release layer having a release performance on its surface is used.Specifically, for example, a metal foil treated with a silicone resin or a fluororesin, Aluminum foil, plastic film and the like can be mentioned.
【００２１】粘着剤組成物の被覆方法としては、従来よ
り一般的に使用されている溶剤型塗工法、カレンダー型
塗工法等が使用できる。溶剤型塗工法としては、粘着剤
溶液中に所定量の薬物や吸収促進剤などを加えて、１０
〜１２０分間程度攪拌し続ける。得られた粘着剤組成物
を、ナイフコーター、コンマコーター、リバースコータ
ー等の塗工機を用いて、支持体上に所定量を均一に塗布
する。これを、４０〜１２０℃の範囲の一定温度雰囲気
下に１〜１０分間程度置き、有機溶剤を揮散させる。使
用する有機溶剤の種類及び塗布する粘着剤組成物層の厚
みにより、適切な乾燥条件を設定する。粘着剤層表面
に、シリコーン処理したポリエステル製やポリラミ紙等
の剥離紙を貼り合わせ、所定のサイズに裁断して貼付剤
とする。また、剥離紙に粘着剤組成物を塗工し、支持体
上に転写してもよい。As a method for coating the pressure-sensitive adhesive composition, a solvent-type coating method, a calendar-type coating method, and the like, which have been generally used, can be used. As a solvent type coating method, a predetermined amount of a drug or an absorption enhancer is added to an adhesive solution, and 10
Continue stirring for ~ 120 minutes. A predetermined amount of the obtained pressure-sensitive adhesive composition is uniformly coated on a support using a coating machine such as a knife coater, a comma coater, or a reverse coater. This is placed in a constant temperature atmosphere in the range of 40 to 120 ° C. for about 1 to 10 minutes to evaporate the organic solvent. Appropriate drying conditions are set according to the type of the organic solvent used and the thickness of the pressure-sensitive adhesive composition layer to be applied. A release paper such as silicone-treated polyester or poly-laminate paper is attached to the surface of the pressure-sensitive adhesive layer and cut into a predetermined size to obtain a patch. Alternatively, the pressure-sensitive adhesive composition may be applied to a release paper and transferred onto a support.
【００２２】カレンダー型塗工法としては、例えば、ゴ
ム弾性体を約１３０℃で約２０分間素練りした後、温度
を約１２０℃に下げてから、石油系粘着付与剤を加え
て、さらに１０分間程度混練りを行う。次に、約８０℃
まで下げてから、これにポリブテン、低分子量イソプレ
ン、流動パラフィン等を加えて、１０分間程度混練りを
行い、最後に、薬物や溶解補助剤などを加えて、１０分
間程度混練りを行い、薬物を含有する粘着剤組成物を得
る。これを、シリコーン処理したポリエステルフィルム
上に所望の厚みに展延した後、支持体（不織布）を粘着
剤層上にラミネートし貼付剤を得る。温度や混練時間な
どは、使用する粘着剤の基剤の種類などに応じて、適
宜、好ましい範囲を設定する。As a calender-type coating method, for example, after a rubber elastic body is masticated at about 130 ° C. for about 20 minutes, the temperature is lowered to about 120 ° C., and then a petroleum-based tackifier is added, and further 10 minutes. Perform kneading to a certain degree. Next, about 80 ° C
After lowering the mixture, add polybutene, low molecular weight isoprene, liquid paraffin, etc., knead for about 10 minutes, and finally add a drug or a solubilizing agent, and knead for about 10 minutes. Is obtained. This is spread to a desired thickness on a silicone-treated polyester film, and then a support (nonwoven fabric) is laminated on the pressure-sensitive adhesive layer to obtain a patch. The temperature, the kneading time, and the like are appropriately set in a preferable range according to the kind of the base of the pressure-sensitive adhesive to be used.
【００２３】[0023]
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をより詳細に説
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples, but it should not be construed that the present invention is limited thereto.
【００２４】［実施例１］ゴム弾性体としてスチレン−
イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＪＳＲ５００
０）６０重量部とポリイソプレンゴム（クラプレンＩＲ
−１０）２０重量部、粘着付与剤として脂環族飽和炭化
水素樹脂（アルコンＰ−１００）１００重量部、軟化剤
として液状ポリイソプレン（クラプレン ＬＩＲ−３
０）１００重量部をニーダーで混練して均一な基剤を得
た。得られた基剤にフェルビナック３重量部を添加し、
再び混練して、均一な粘着剤とし、これをカレンダー塗
工機を用いて、剥離紙上に厚みが１００μｍとなるよう
に塗工した。得られた粘着剤層上に、支持体として、目
付けが７５ｇ／ｍ2 でエーテル結合を有するポリウレタ
ン不織布〔ＵＸＯ−７５、カネボウ合繊（株）〕を貼り
合わせて、貼付剤を得た。Example 1 Styrene-containing rubber elastic material
Isoprene-styrene block copolymer (JSR500
0) 60 parts by weight of polyisoprene rubber (Claprene IR
-10) 20 parts by weight, 100 parts by weight of an alicyclic saturated hydrocarbon resin (Alcon P-100) as a tackifier, and liquid polyisoprene (Klaprene LIR-3) as a softener
0) 100 parts by weight were kneaded with a kneader to obtain a uniform base. To the obtained base, 3 parts by weight of Felbinac was added,
The mixture was kneaded again to obtain a uniform pressure-sensitive adhesive, which was coated on a release paper to a thickness of 100 μm using a calender coating machine. A polyurethane nonwoven fabric (UXO-75, Kanebo Synthetic Co., Ltd.) having a basis weight of 75 g / m 2 and having an ether bond was laminated as a support on the obtained pressure-sensitive adhesive layer to obtain a patch.
【００２５】［実施例２］ゴム弾性体としてスチレン−
イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＪＳＲ５００
０）１００重量部、粘着付与剤として脂環族飽和炭化水
素樹脂（アルコンＰ−１００）１００重量部、軟化剤と
して液状ポリイソプレン（クラプレンＬＩＲ−３０）６
０重量部をトルエン／ヘキサン（１／２）３９０重量部
に溶解させて、固形分４０％の粘着剤溶液を得た。得ら
れた粘着剤溶液１００ｇにフェルビナック１．２ｇを溶
解させて、塗工液を得た。これを剥離紙上に、乾燥後の
厚みが１００μｍとなるように塗工し、乾燥後、支持体
として目付けが７５ｇ／ｍ2 でエーテル結合を有するポ
リウレタン不織布〔ＵＸＯ−７５、カネボウ合繊
（株）〕を貼り合わせて、貼付剤を得た。Example 2 Styrene-based rubber elastic material
Isoprene-styrene block copolymer (JSR500
0) 100 parts by weight, 100 parts by weight of an alicyclic saturated hydrocarbon resin (Alcon P-100) as a tackifier, and liquid polyisoprene (Klaprene LIR-30) 6 as a softener
0 parts by weight were dissolved in 390 parts by weight of toluene / hexane (1/2) to obtain an adhesive solution having a solid content of 40%. 1.2 g of Felbinac was dissolved in 100 g of the obtained pressure-sensitive adhesive solution to obtain a coating solution. This is coated on a release paper so that the thickness after drying becomes 100 μm, and after drying, a polyurethane nonwoven fabric having a basis weight of 75 g / m 2 and an ether bond is used as a support [UXO-75, Kanebo Gosen Co., Ltd.] Were pasted to obtain a patch.
【００２６】［比較例１］支持体として、目付けが７５
ｇ／ｍ2 で、エステル結合を有するポリウレタン不織布
〔ＵＨＯ−７５、カネボウ合繊（株）〕を用いたこと以
外は、全て実施例１と同様の操作を行い、貼付剤を得
た。Comparative Example 1 The support had a basis weight of 75.
A patch was obtained in the same manner as in Example 1 except that a polyurethane nonwoven fabric having ester bonds at g / m 2 (UHO-75, Kanebo Synthetic Co., Ltd.) was used.
【００２７】［比較例２］支持体として、目付け１００
ｇ／ｍ2 で、エステル結合を有するポリウレタン不織布
〔ＵＣ０１００、クラレ（株）〕を用いたこと以外は、
全て実施例１と同様の操作を行い、貼付剤を得た。[Comparative Example 2] A basis weight of 100 was used as a support.
g / m 2 , except that a polyurethane nonwoven fabric having ester bonds (UC0100, Kuraray Co., Ltd.) was used.
All operations were the same as in Example 1 to obtain a patch.
【００２８】＜破断強度の測定＞前記で得られた各貼付
剤を遮光性の包材に入れて密封し、温度４０℃、相対湿
度７５％の条件下で保存した。破断強度は、温度２３
℃、相対湿度６５％の条件で、１５ｍｍ幅×５０ｍｍ長
さの試料を（標線間距離１００ｍｍ）、インストロン型
引張試験機ＴＣＭ／２００型〔ミネベア（株）〕を用い
て、３００ｍｍ／分の速度で引っ張った時、試料が破断
する時の応力として測定した。初期値及び１〜３ヶ月保
存後の破断強度の測定結果を表１に示す。ただし、測定
結果は、初期値を１００とする指数で表した。<Measurement of Breaking Strength> Each of the patches obtained above was sealed in a light-shielding packaging material, and stored at a temperature of 40 ° C. and a relative humidity of 75%. The breaking strength is at a temperature of 23.
A sample having a width of 15 mm and a length of 50 mm (distance between marked lines is 100 mm) under the conditions of ° C and a relative humidity of 65% was measured at 300 mm / min using an Instron type tensile tester TCM / 200 (Minebea Corporation). When the sample was pulled at a speed of, the stress was measured as the sample was broken. Table 1 shows the initial values and the measurement results of the breaking strength after storage for 1 to 3 months. However, the measurement result was represented by an index with the initial value being 100.
【００２９】[0029]
【表１】 [Table 1]
【００３０】＜薬物含有量の測定＞前記で得られた各貼
付剤を遮光性の包材に入れて密封し、温度４０℃、相対
湿度７５％の条件下で保存した。各貼付剤を７０ｃｍ2
に裁断した試料と、薬物の定量に用いられる内標準物質
を２００ｍｌのメタノールが入ったメスフラスコ中に入
れ、９０℃で２時間以上加熱環流した。十分に冷却した
後、液体クロマトグラフィー測定装置にて分析すること
により、薬物の含有量を定量した。初期値及び１〜３ヶ
月保存後の薬物の含有量の測定結果を表２に示す。ただ
し、測定結果は、初期値を１００とする指数で表した。<Measurement of Drug Content> Each of the patches obtained above was placed in a light-shielding packaging material, sealed, and stored at a temperature of 40 ° C. and a relative humidity of 75%. 70cm 2 for each patch
And the internal standard substance used for quantification of the drug were placed in a volumetric flask containing 200 ml of methanol, and heated to reflux at 90 ° C. for 2 hours or more. After cooling sufficiently, the drug content was quantified by analysis with a liquid chromatography measurement device. Table 2 shows the initial values and the results of measuring the drug content after storage for 1 to 3 months. However, the measurement result was represented by an index with the initial value being 100.
【００３１】[0031]
【表２】 [Table 2]
【００３２】上記試験の結果、実施例１及び実施例２に
おいては、３ヶ月保存後でも貼付剤の破断強度及び薬物
含有量が低下することなく、安定していることがわか
る。これに対して、比較例１及び比較例２におていで
は、１ヶ月保存後でも破断強度及び薬物含有量のかなり
の低下が観察され、２ヶ月保存後では、対初期値５０％
以上の著しい破断強度の低下と、約５％から約１０％程
度の薬物含有量の低下が確認された。As a result of the above test, it can be seen that in Examples 1 and 2, even after storage for 3 months, the adhesive strength of the patch was stable without a decrease in the breaking strength and the drug content. In contrast, in Comparative Example 1 and Comparative Example 2, a considerable decrease in the breaking strength and the drug content was observed even after storage for one month, and the initial value was 50% after storage for two months.
The remarkable decrease in the breaking strength and the decrease in the drug content of about 5% to about 10% were confirmed.
【００３３】[0033]
【発明の効果】本発明によれば、柔軟性と伸縮性を有
し、長期間にわたって、支持体の強度の低下や薬物の含
有量の減少がなく、安定した性能を示す経皮吸収型消炎
鎮痛貼付剤が提供される。According to the present invention, a percutaneous absorption type anti-inflammation having flexibility and elasticity, exhibiting stable performance over a long period of time without a decrease in the strength of a support or a decrease in drug content. An analgesic patch is provided.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C076 AA77 BB31 CC05 EE03 EE22 FF31 4C081 AA03 AA12 CA021 CA212 CC02 CE02 DA05 DC04 DC12 EA06 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 4C076 AA77 BB31 CC05 EE03 EE22 FF31 4C081 AA03 AA12 CA021 CA212 CC02 CE02 DA05 DC04 DC12 EA06
Claims (1)
着剤層が設けられた経皮吸収型消炎鎮痛貼付剤におい
て、（１）支持体が、ポリエーテル系ウレタン弾性繊維
からなる不織布であって、かつ、（２）消炎鎮痛薬が、
カルボキシル基を含有する非ステロイド系消炎鎮痛薬で
あることを特徴とする経皮吸収型消炎鎮痛貼付剤。1. A transdermal absorption-type anti-inflammatory analgesic patch comprising a support and a pressure-sensitive adhesive layer containing an anti-inflammatory analgesic on one surface, wherein (1) the support is a non-woven fabric made of a polyether-based urethane elastic fiber. And (2) anti-inflammatory analgesics,
A transdermal absorption-type anti-inflammatory analgesic patch, which is a non-steroidal anti-inflammatory analgesic containing a carboxyl group.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00181199A JP4507219B2 (en) | 1999-01-07 | 1999-01-07 | Transdermal absorption anti-inflammatory analgesic patch |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00181199A JP4507219B2 (en) | 1999-01-07 | 1999-01-07 | Transdermal absorption anti-inflammatory analgesic patch |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000198732A true JP2000198732A (en) | 2000-07-18 |
| JP4507219B2 JP4507219B2 (en) | 2010-07-21 |
Family
ID=11511971
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP00181199A Expired - Fee Related JP4507219B2 (en) | 1999-01-07 | 1999-01-07 | Transdermal absorption anti-inflammatory analgesic patch |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4507219B2 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4719479U (en) * | 1971-02-09 | 1972-11-04 | ||
| JPS4728876U (en) * | 1971-04-30 | 1972-12-01 |
-
1999
- 1999-01-07 JP JP00181199A patent/JP4507219B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4719479U (en) * | 1971-02-09 | 1972-11-04 | ||
| JPS4728876U (en) * | 1971-04-30 | 1972-12-01 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4507219B2 (en) | 2010-07-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4799874B2 (en) | Patch | |
| CA2525470C (en) | External patch containing estrogen and/or progestogen | |
| JPH0747535B2 (en) | Anti-inflammatory analgesic patch | |
| JP5192297B2 (en) | Patches and patch preparations | |
| WO2001066095A1 (en) | Stretchable patch | |
| TWI415636B (en) | Bisoprolol transdermal device | |
| JP4081139B2 (en) | Compositions and methods for transdermal delivery of acid labile drugs | |
| JP2004115774A (en) | Pasting sheet or tape | |
| US8389000B2 (en) | Adhesive skin patch and method for evaluation of adhesive skin patch | |
| JP5243158B2 (en) | Patch and patch preparation | |
| JP2009120551A (en) | Plaster and plaster preparation | |
| JP4799783B2 (en) | Elastic patch | |
| US8323684B2 (en) | Occlusive transdermal therapeutic system with a non-occlusive backing layer | |
| JP4722628B2 (en) | Transdermal preparation | |
| WO2003062342A1 (en) | Pressure-sensitive adhesive and patch employing the same | |
| JP2003000694A (en) | Pasting agent and its preparation and method of preparing it | |
| JP4507219B2 (en) | Transdermal absorption anti-inflammatory analgesic patch | |
| JPH11349476A (en) | Medical pasting material | |
| JP3012317B2 (en) | External parts | |
| JP5226230B2 (en) | Adhesive composition for patch and use thereof | |
| JP2887548B2 (en) | Hydrous skin external patch with improved usability | |
| JP2005162616A (en) | Medical sheet | |
| JP2000256214A (en) | Antiphlogistic-sedative plaster | |
| JPH06346041A (en) | Hydrophilic tacky agent composition | |
| KR100353428B1 (en) | Plasticizer for patch and patch containing the plasticizer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20051201 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090701 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20090824 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090824 |
|
| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20090824 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100421 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100423 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130514 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130514 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130514 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130514 Year of fee payment: 3 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |