JP2000192362A - Moisture-absorbing or releasing staple fiber non-woven fabric - Google Patents

Moisture-absorbing or releasing staple fiber non-woven fabric

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JP2000192362A
JP2000192362A JP36257998A JP36257998A JP2000192362A JP 2000192362 A JP2000192362 A JP 2000192362A JP 36257998 A JP36257998 A JP 36257998A JP 36257998 A JP36257998 A JP 36257998A JP 2000192362 A JP2000192362 A JP 2000192362A
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Japan
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polyalkylene oxide
nonwoven fabric
modified product
core component
weight
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So Yamaguchi
創 山口
Shigemitsu Murase
繁満 村瀬
Shuji Miyazaki
修二 宮崎
Yoshitaka Nagara
佳孝 長柄
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Unitika Ltd
Original Assignee
Unitika Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a moisture-absorbing or releasing staple fiber non-woven fabric, excellent in a moisture-absorbing or releasing property, having large strength, good dimensional stability and rich flexibility, not discoloring, even when used for a long period, excellent in weather resistance, and suitable as a raw material for, for example, disposable sanitary materials, general living- related materials, or partial industrial materials. SOLUTION: This non-woven fabric comprises sheath-core type conjugate structure staple fibers comprising a polyamide or a polyester as the sheath component and a polyalkylene oxide modified product singly or a mixture of the polyalkylene oxide modified product with a polyamide or polyester as the core component, and is partially heated and pressure-fused or subjected to an inter-fiber three-dimensional interlacing treatment to retain a prescribed shape. The polyalkylene oxide modified product is prepared by reacting a polyalkylene oxide and a polyol with a symmetrical aliphatic isocyanate compound.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、吸放湿性と耐候性
に優れ、高強力であって、しかも柔軟性に富み、例えば
使い捨ての衛生材料や一般生活関連材あるいは一部の産
業資材等の素材に適した吸放湿性短繊維不織布に関する
ものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention is excellent in moisture absorption / desorption and weather resistance, high in strength, and high in flexibility. The present invention relates to a moisture-absorptive short-fiber nonwoven fabric suitable for a material.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来から、衛生材料や一般生活関連材あ
るいは産業資材用の素材として、ポリアミドやポリエス
テル等の汎用の熱可塑性重合体からなる不織布が知られ
ているが、これらの不織布は吸放湿性に乏しいものであ
る。一方、吸放湿性を有する不織布として、木綿や麻等
の天然繊維が交絡一体化してなる、いわゆるスパンレー
ス不織布が知られているが、この不織布はら機械的特
性、特に強力が低く、また、繊維自体が熱可塑性でない
ため、不織布化を図るに際して加工方法が限定されるも
のであった。本発明者らは、かかる問題を解決すべく、
特開平8−209450号、特開平8−311719号
及び特開平9−217230号にて、鞘成分がポリアミ
ド又はポリエステルからなり、芯成分がポリエチレンオ
キシドの架橋物からなる熱可塑性吸水性重合体とポリア
ミド又はポリエステルとの混合物からなる芯鞘型複合繊
維を提案した。また、米国特許第4,767,825号
には、ポリオキシメチレンソフトセグメントとハードセ
グメントとからなる吸水性重合体で構成される不織布が
提案されている。しかしながら、これら芯鞘型複合繊維
や不織布は、吸放湿性、原糸性能あるいは製糸性には優
れているものの、長期間使用した際に黄変が発生し、耐
候性に劣るという問題があった。
2. Description of the Related Art Nonwoven fabrics made of general-purpose thermoplastic polymers such as polyamides and polyesters have been known as materials for sanitary materials, general life related materials, or industrial materials. It is poor in moisture. On the other hand, as a nonwoven fabric having moisture absorption and desorption properties, a so-called spunlace nonwoven fabric in which natural fibers such as cotton and hemp are entangled and integrated is known, but this nonwoven fabric has low mechanical properties, particularly low strength, Since the material itself is not thermoplastic, the processing method is limited when forming a nonwoven fabric. The present inventors have attempted to solve such a problem.
JP-A-8-209450, JP-A-8-31719 and JP-A-9-217230 disclose a thermoplastic water-absorbing polymer comprising a sheath component comprising polyamide or polyester and a core component comprising a crosslinked product of polyethylene oxide and polyamide. Alternatively, a core-sheath composite fiber made of a mixture with polyester has been proposed. U.S. Pat. No. 4,767,825 proposes a nonwoven fabric composed of a water-absorbing polymer comprising a polyoxymethylene soft segment and a hard segment. However, although these core-in-sheath type composite fibers and nonwoven fabrics are excellent in moisture absorption / release properties, raw yarn performance or yarn forming properties, they have a problem that yellowing occurs when used for a long period of time, resulting in poor weather resistance. .

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記問題を
解決しようとするもので、吸放湿性に優れ、高強力であ
って、柔軟性に富み、しかも長期間の使用においても変
色がなく耐候性に優れ、例えば使い捨ての衛生材料や一
般生活関連材あるいは一部の産業資材等の素材に適した
吸放湿性短繊維不織布を提供しようとするものである。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention is intended to solve the above-mentioned problems, and is excellent in moisture absorption / release properties, high in strength, flexible, and has no discoloration even after long-term use. An object of the present invention is to provide a moisture-absorbing and desorbing short-fiber nonwoven fabric which has excellent weather resistance and is suitable for a material such as a disposable sanitary material, a general living-related material, or some industrial materials.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明は、上記課題を解
決しようとするものであって、以下の構成をその要旨と
するものである。鞘成分がポリアミド又はポリエステル
で、芯成分がポリアルキレンオキシドとポリオールとを
対称性の脂肪族イソシアネート化合物と反応させてなる
ポリアルキレンオキシド変性物から構成される芯鞘型複
合構造を有し、かつ芯成分のポリアルキレンオキシド変
性物が繊維重量に対して5〜30重量%である短繊維か
ら構成され、部分的熱圧接にて所定の形状を保持してい
ることを特徴とする吸放湿性短繊維不織布。鞘成分がポ
リアミド又はポリエステルで、芯成分がポリアルキレン
オキシドとポリオールとを対称性の脂肪族イソシアネー
ト化合物と反応させてなるポリアルキレンオキシド変性
物と、ポリアミド又はポリエステルとの混合物から構成
される芯鞘型複合構造を有し、かつ芯成分のポリアルキ
レンオキシド変性物が繊維重量に対して5〜30重量%
である短繊維から構成され、部分的熱圧接にて所定の形
状を保持していることを特徴とする吸放湿性短繊維不織
布。鞘成分がポリアミド又はポリエステルで、芯成分が
ポリアルキレンオキシドとポリオールとを対称性の脂肪
族イソシアネート化合物と反応させてなるポリアルキレ
ンオキシド変性物から構成される芯鞘型複合構造を有
し、かつ芯成分のポリアルキレンオキシド変性物が繊維
重量に対して5〜30重量%である短繊維から構成さ
れ、繊維間の三次元的交絡にて所定の形状を保持してい
ることを特徴とする吸放湿性短繊維不織布。鞘成分がポ
リアミド又はポリエステルで、芯成分がポリアルキレン
オキシドとポリオールとを対称性の脂肪族イソシアネー
ト化合物と反応させてなるポリアルキレンオキシド変性
物と、ポリアミド又はポリエステルとの混合物から構成
される芯鞘型複合構造を有し、かつ芯成分のポリアルキ
レンオキシド変性物が繊維重量に対して5〜30重量%
である短繊維から構成され、繊維間の三次元的交絡にて
所定の形状を保持していることを特徴とする吸放湿性短
繊維不織布。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is to solve the above-mentioned problem, and has the following constitution as its gist. The sheath component is a polyamide or polyester, and the core component has a core-sheath composite structure composed of a polyalkylene oxide modified product obtained by reacting a polyalkylene oxide and a polyol with a symmetric aliphatic isocyanate compound, and The moisture-absorbing and desorbing short fiber, wherein the modified polyalkylene oxide is composed of short fiber in an amount of 5 to 30% by weight based on the weight of the fiber, and maintains a predetermined shape by partial heat welding. Non-woven fabric. A sheath-sheath type in which a sheath component is a polyamide or polyester, and a core component is a polyalkylene oxide-modified product obtained by reacting a polyalkylene oxide and a polyol with a symmetric aliphatic isocyanate compound, and a mixture of a polyamide or polyester. 5 to 30% by weight based on the fiber weight, having a composite structure and modified polyalkylene oxide as a core component
A short-fiber nonwoven fabric capable of absorbing and desorbing moisture, characterized in that the nonwoven fabric is composed of short fibers having a predetermined shape by partial thermal pressure welding. The sheath component is a polyamide or polyester, and the core component has a core-sheath composite structure composed of a polyalkylene oxide modified product obtained by reacting a polyalkylene oxide and a polyol with a symmetric aliphatic isocyanate compound, and The modified polyalkylene oxide component is composed of short fibers in an amount of 5 to 30% by weight based on the weight of the fibers, and retains a predetermined shape by three-dimensional entanglement between the fibers. Wet short fiber non-woven fabric. A sheath-sheath type in which a sheath component is a polyamide or polyester, and a core component is a polyalkylene oxide-modified product obtained by reacting a polyalkylene oxide and a polyol with a symmetric aliphatic isocyanate compound, and a mixture of a polyamide or polyester. 5 to 30% by weight based on the fiber weight, having a composite structure and modified polyalkylene oxide as a core component
A non-woven fabric having moisture-absorbing and desorbing properties, characterized in that the non-woven fabric has a predetermined shape by three-dimensional entanglement between the fibers.

【0005】[0005]

【発明の実施の形態】次に、本発明について詳細に説明
する。本発明において、不織布を構成する短繊維の鞘成
分又は鞘成分と芯成分の一部とで採用するポリアミドと
しては、ナイロン4、ナイロン6、ナイロン46、ナイ
ロン66、ナイロン11、ナイロン12、ナイロンMX
D6(ポリメタキシレンアジパミド)、ポリビスシクロ
ヘキシルメタンデカナミド等のアミド系重合体あるいは
これらを主体とする共重合体あるいはこれらの混合物が
挙げられる。また、ポリエステルとしては、テレフタル
酸、イソフタル酸、ナフタリン−2,6−ジカルボン酸
等の芳香族ジカルボン酸あるいはアジピン酸、セバチン
酸等の脂肪族ジカルボン酸又はこれらのエステル類を酸
成分とし、エチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、1,4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコー
ル、シクロヘキサン−1,4−ジメタノール等のジオー
ル化合物をエステル成分とするエステル系重合体あるい
はこれらの共重合体が挙げられる。なお、これらのエス
テル系重合体には、パラオキシ安息香酸、5−ソジウム
スルホイソフタル酸、ポリアルキレングリコール、ペン
タエリススリトール、ビスフエノールA等が添加あるい
は共重合されていても良い。
Next, the present invention will be described in detail. In the present invention, nylon 4, nylon 6, nylon 46, nylon 66, nylon 11, nylon 12, nylon MX are used as the polyamide used as the sheath component or the sheath component and a part of the core component of the short fiber constituting the nonwoven fabric.
Examples thereof include amide polymers such as D6 (polymetaxylene adipamide) and polybiscyclohexylmethanedecanamide, copolymers mainly containing these, and mixtures thereof. Examples of the polyester include an aromatic dicarboxylic acid such as terephthalic acid, isophthalic acid, and naphthalene-2,6-dicarboxylic acid, an aliphatic dicarboxylic acid such as adipic acid and sebacic acid, and esters thereof, and ethylene glycol. And an ester-based polymer having a diol compound such as diethylene glycol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, cyclohexane-1,4-dimethanol as an ester component, or a copolymer thereof. In addition, paraoxybenzoic acid, 5-sodium sulfoisophthalic acid, polyalkylene glycol, pentaerythritol, bisphenol A, and the like may be added or copolymerized to these ester polymers.

【0006】本発明において、不織布を構成する短繊維
の芯成分で採用するポリアルキレンオキシド変性物と
は、ポリアルキレンオキシドとポリオールとを対称性の
脂肪族イソシアネート化合物と反応させてなるものであ
って、ポリアルキレンオキシドとポリオールとを対称性
の脂肪族イソシアネート化合物と反応させることで、芳
香族イソシアネート化合物を用いた場合にみられるよう
なイソシアネート基と芳香環との共鳴構造により形成さ
れるイミド環に起因する黄変が抑制され、長期間使用し
ても繊維が黄変することがなく、耐候性に優れた不織布
を得ることが出来る。
In the present invention, the modified polyalkylene oxide used as the core component of the short fibers constituting the nonwoven fabric is obtained by reacting a polyalkylene oxide and a polyol with a symmetric aliphatic isocyanate compound. By reacting a polyalkylene oxide and a polyol with a symmetric aliphatic isocyanate compound, an imide ring formed by a resonance structure between an isocyanate group and an aromatic ring as seen when an aromatic isocyanate compound is used is formed. Yellowing caused by the yellowing is suppressed, and the fibers do not yellow even after long-term use, and a nonwoven fabric having excellent weather resistance can be obtained.

【0007】ポリアルキレンオキシド変性物は、上述し
たように、ポリアルキレンオキシドとポリオールとを対
称性の脂肪族イソシアネート化合物と反応させることに
よって得られるものである。ポリアルキレンオキシドと
しては、重量平均分子量が500〜50万のものが好適
に採用出来る。重量平均分子量が500未満であると、
得られるポリアルキレンオキシド変性物の吸水性が極端
に低下したり、溶融粘度が極端に高くなるために製糸性
が悪化したりし、一方、重量平均分子量が50万を超え
ると、得られるポリアルキレンオキシド変性物が吸水時
にゲルとして不織布中から溶出したりし、いずれも好ま
しくない。このような重量平均分子量を有するポリアル
キレンオキシドとしては、例えば、ポリエチレンオキシ
ド、ポリプロピレンオキシド、エチレンオキシド/プロ
ピレンオキシド共重合体、ポリブチレンオキシドあるい
はこれらの混合物が挙げられ、中でも重量平均分子量が
2000〜10万のポリエチレンオキシド、ポリプロピ
レンオキシド及びエチレンオキシド/プロピレンオキシ
ド共重合体が好適に採用出来る。
The polyalkylene oxide-modified product is obtained by reacting a polyalkylene oxide and a polyol with a symmetric aliphatic isocyanate compound as described above. As the polyalkylene oxide, those having a weight average molecular weight of 500,000 to 500,000 can be suitably used. When the weight average molecular weight is less than 500,
If the water absorption of the resulting modified polyalkylene oxide is extremely lowered, or the melt viscosity becomes extremely high, the spinnability deteriorates, while if the weight average molecular weight exceeds 500,000, the resulting polyalkylene The oxide-modified product is eluted from the nonwoven fabric as a gel when absorbing water, and neither is preferable. Examples of the polyalkylene oxide having such a weight average molecular weight include polyethylene oxide, polypropylene oxide, ethylene oxide / propylene oxide copolymer, polybutylene oxide, and a mixture thereof. Polyethylene oxide, polypropylene oxide and ethylene oxide / propylene oxide copolymer can be suitably used.

【0008】また、ポリオールとは、同一分子内に水酸
基(−OH)を2個有する有機化合物であり、例えばエ
チレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール、テトラエチレングリコール、プロピレン
グリコール、ジプロピレングリコール、トリメチレング
リコール、1,3−ブタンジオール、2,3−ブタンジ
オール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタジオ
ール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコール、
グリセリルモノアセテート、グリセリルモノブチレー
ト、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオー
ル、ビスフエノールA等が挙げられ、特にエチレングリ
コール、プロピレングリコール、1,4−ブタンジオー
ル、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオー
ルが好適に採用出来る。
[0008] The polyol is an organic compound having two hydroxyl groups (-OH) in the same molecule, for example, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, trimethylene. Glycol, 1,3-butanediol, 2,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1,5-pentadiol, hexylene glycol, octylene glycol,
Glyceryl monoacetate, glyceryl monobutyrate, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, bisphenol A, etc., especially ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexane Diols and 1,9-nonanediol can be suitably used.

【0009】上記のポリアルキレンオキシド及びポリオ
ールと反応させる対称性の脂肪族イソシアネート化合物
とは、2個のイソシアネート基が分子内の対称な位置に
存在する脂肪族イソシアネート化合物であり、例えばジ
シクロヘキシルメタン−4,4′−ジイソシアネート又
は1,6−ヘキサメチレンジイソシアネートが好適に採
用出来る。
The above-mentioned symmetric aliphatic isocyanate compound to be reacted with the polyalkylene oxide and the polyol is an aliphatic isocyanate compound in which two isocyanate groups are present at symmetric positions in a molecule, for example, dicyclohexylmethane-4 4,4'-diisocyanate or 1,6-hexamethylene diisocyanate can be suitably used.

【0010】このようなポリアルキレンオキシド変性物
は、温度170℃、印加荷重50kg/cm2 時におけ
る溶融粘度が1000〜20000ポイズであるのが好
ましい。溶融粘度が1000ポイズ未満であると、吸水
時にゲルが繊維表面に溶出することとなり、一方、溶融
粘度が20000ポイズを超えると、ポリアミド又はポ
リエステルとの分散性が低下するために製糸性が悪化
し、いずれも好ましくない。
The modified polyalkylene oxide preferably has a melt viscosity of 1,000 to 20,000 poise at a temperature of 170 ° C. and an applied load of 50 kg / cm 2 . If the melt viscosity is less than 1000 poise, the gel will elute on the fiber surface when absorbing water.On the other hand, if the melt viscosity exceeds 20,000 poise, the dispersibility with the polyamide or polyester will be reduced, and the spinnability will be deteriorated. Are not preferred.

【0011】本発明の不織布では、それを構成する短繊
維において、芯成分のポリアルキレンオキシド変性物を
繊維重量に対して5〜30重量%とすることが必要であ
る。この重量比が5%未満であると、短繊維したがって
不織布の吸放湿性が低下し、一方、この比が30%を超
えると吸放湿性は優れるものの、短繊維の強度が、した
がって不織布の強力が低下し、いずれも好ましくない。
本発明では、短繊維における鞘成分と芯成分との複合比
(鞘芯複合比)を、芯成分がポリアルキレンオキシド変
性物のみの場合には、鞘成分/芯成分(重量比)=95
/5〜70/30とする。また、鞘成分がポリアルキレ
ンオキシド変性物とポリアミド又はポリエステルとの混
合物の場合、特に限定されるものではないが、製糸性や
得られる短繊維したがって不織布の吸放湿性を考慮する
と、鞘成分/芯成分(重量比)=60/40〜40/6
0とするのが好ましい。芯成分の複合比が上記範囲より
も大きいと、短繊維の吸放湿性は良好となるものの製糸
性が悪化し、また、短繊維したがって不織布の強力が低
下し、短繊維の断面形状が安定せず、一方、芯成分の複
合比が上記範囲よりも小さいと、鞘成分が肉厚となり、
また、芯成分のポリアルキレンオキシド変性物中にポリ
アミド又はポリエステルが分散し過ぎて短繊維の吸放湿
性が低下することとなり、いずれも好ましくない。
In the non-woven fabric of the present invention, it is necessary that the short fiber constituting the non-woven fabric has a modified polyalkylene oxide as a core component in an amount of 5 to 30% by weight based on the weight of the fiber. When the weight ratio is less than 5%, the moisture absorption and desorption properties of the short fibers and thus the nonwoven fabric decrease. On the other hand, when the weight ratio exceeds 30%, the moisture absorption and desorption properties are excellent, but the strength of the short fibers and therefore the strength of the nonwoven fabric is increased. , And both are not preferred.
In the present invention, the composite ratio of the sheath component and the core component in the short fiber (sheath-core composite ratio) is calculated as follows: when the core component is only a polyalkylene oxide-modified product, the sheath component / core component (weight ratio) = 95.
/ 5 to 70/30. When the sheath component is a mixture of a polyalkylene oxide-modified product and a polyamide or polyester, the sheath component is not particularly limited. Component (weight ratio) = 60/40 to 40/6
It is preferably 0. When the composite ratio of the core component is larger than the above range, the moisture absorption and desorption properties of the short fibers are improved, but the spinning properties are deteriorated. On the other hand, if the composite ratio of the core component is smaller than the above range, the sheath component becomes thicker,
In addition, polyamide or polyester is excessively dispersed in the polyalkylene oxide-modified product of the core component, and the moisture absorption / release properties of short fibers are reduced.

【0012】本発明の不織布では、上記短繊維が実質的
に芯鞘型複合構造を有することが必要であって、芯成分
によって短繊維に吸放湿性が付与され、したがって不織
布が吸放湿性を有し、また、鞘成分によって短繊維の製
糸性や強度が、したがって不織布の強力が向上する。こ
の短繊維では、通常の芯鞘構造の他に多芯芯鞘構造であ
っても良い。また、短繊維全体の断面形状は、実質的に
芯鞘型断面であれば特に限定されるものではなく、通常
の円形断面の他に多葉断面や扁平断面あるいは各種異形
断面等、一般の繊維で採用されている断面であっても良
い。これらの重合体は、あらかじめ溶融混合してマスタ
ーチツプ化しても良いし、あるいはドライブレンドした
ものを用いても良い。
In the nonwoven fabric of the present invention, it is necessary that the short fibers have a substantially core-in-sheath composite structure, and the core component imparts moisture absorption and desorption properties to the short fibers. In addition, the sheath component improves the spinnability and strength of the short fibers, and thus the strength of the nonwoven fabric. This short fiber may have a multi-core / sheath structure in addition to the normal core / sheath structure. The cross-sectional shape of the entire short fiber is not particularly limited as long as it is substantially a core-in-sheath cross section. In addition to a normal circular cross section, a general fiber such as a multilobal cross section, a flat cross section, or various irregular cross sections is used. The cross section adopted in the above may be used. These polymers may be melt-mixed in advance to form a master chip, or may be dry-blended.

【0013】本発明の不織布では、上記のように構成さ
れた芯鞘型複合短繊維の芯成分に対して、本発明の効果
を損なわない範囲で、必要に応じて、ポリアクリル酸ナ
トリウム、ポリ−N−ビニルピロリドン、ポリ(メタ)
アクリル酸あるいはその共重合体、ポリビニルアルコー
ル等の吸水性重合体を併せて配合しても良い。
In the nonwoven fabric of the present invention, if necessary, sodium polyacrylate and / or polyacrylic acid may be added to the core component of the core-sheath composite staple fiber, as long as the effects of the present invention are not impaired. -N-vinylpyrrolidone, poly (meth)
Acrylic acid or a copolymer thereof, or a water-absorbing polymer such as polyvinyl alcohol may be added together.

【0014】また、芯鞘型複合短繊維の芯成分及び/又
は鞘成分に対して、本発明の効果を損なわない範囲で、
必要に応じて、艶消剤、着色剤、難燃剤、消臭剤、耐光
剤、熱安定剤、酸化防止剤等の各種添加剤を配合しても
良い。特に、鞘成分に対してベンゾトリアゾール系紫外
線吸収剤を含有させ、芯成分に対してフエノール系酸化
防止剤を含有させると、耐熱性と耐光性とが向上して好
ましい。なお、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤とし
ては、2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−アミル
フエニル)ベンゾトリアゾール(シプロ化成社製「シー
ソーブ704」)、フエノール系酸化防止剤としては、
2−t−ペンチル−6−(3,5−ジ−t−ペンチル−
2−ヒドロキシベンジル)−4−t−ペンチルフエニル
アクリレート(住友化学社製「スミライザーGS」)が
好適に採用出来る。
In addition, the core component and / or the sheath component of the core-sheath type composite staple fiber are not impaired as long as the effects of the present invention are not impaired.
If necessary, various additives such as a matting agent, a colorant, a flame retardant, a deodorant, a light stabilizer, a heat stabilizer, and an antioxidant may be added. In particular, when a benzotriazole-based ultraviolet absorber is contained in the sheath component and a phenolic antioxidant is contained in the core component, heat resistance and light resistance are improved, which is preferable. In addition, as a benzotriazole type ultraviolet absorber, 2- (2-hydroxy-3,5-di-t-amylphenyl) benzotriazole ("Seesorb 704" manufactured by Cypro Kasei Co., Ltd.), and as a phenolic antioxidant,
2-t-pentyl-6- (3,5-di-t-pentyl-
2-Hydroxybenzyl) -4-t-pentylphenyl acrylate ("Sumilyzer GS" manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) can be suitably used.

【0015】本発明の不織布は、部分的な熱圧接領域に
おける構成繊維間の熱圧接により、不織布としての形状
を保持しているものである。この部分的熱圧接とは、例
えば加熱されたエンボスロールと表面が平滑な金属ロー
ルとによって形成されるものであり、かかるエンボスロ
ールのエンボスパターン部に当接する部位における繊維
が相互に融着して点状の融着領域を形成しているもので
ある。この部分的熱圧接によって、不織布に形態保持性
と寸法安定性そして強力等の機械的特性が具備される。
The nonwoven fabric of the present invention retains its shape as a nonwoven fabric due to the thermal pressure welding between the constituent fibers in the partial thermal pressure welding region. This partial heat-pressing is, for example, formed by a heated embossing roll and a metal roll having a smooth surface, and the fibers in a portion of the embossing roll that abuts on the embossed pattern portion are fused to each other. This forms a point-like fused region. By this partial heat welding, the nonwoven fabric is provided with mechanical properties such as shape retention, dimensional stability and strength.

【0016】また、本発明の不織布は、構成繊維同士の
三次元的交絡により、不織布としての形状を保持してい
るものである。この構成繊維同士の三次元的交絡とは、
例えばウエブに対して高圧液体流を噴射することによっ
て形成されるものである。この三次元的交絡によって、
不織布に形態保持性と実用上十分な強力そして柔軟性が
具備される。
Further, the nonwoven fabric of the present invention retains its shape as a nonwoven fabric by three-dimensional entanglement of constituent fibers. The three-dimensional confounding of the constituent fibers is
For example, it is formed by injecting a high-pressure liquid flow onto a web. By this three-dimensional confounding,
The nonwoven fabric has shape retention and practically sufficient strength and flexibility.

【0017】本発明の不織布は、次の方法によって効率
良く製造することが出来る。まず、短繊維の鞘成分を構
成するポリアミド又はポリエステル、及び芯成分を構成
する上記重合体すなわちポリアルキレンオキシド変性物
あるいはこの変性物とポリアミド又はポリエステルとの
混合物を個別に溶融した後、公知の複合型紡糸口金より
紡出し、溶融紡出糸条を公知の冷却装置で冷却し、紡糸
油剤を付与した後、引取りローラで引き取って未延伸糸
条とし、一旦巻き取った後あるいは巻き取ることなく連
続して延伸し、得られた延伸糸条に例えばスタツフイン
グボツクス等の捲縮付与手段を用いて機械捲縮を付与し
た後、所定長に切断することにより短繊維を得る。延伸
は、1段あるいは複数段の延伸機を用い、冷延伸又は熱
延伸とする。未延伸糸条に延伸を施すに際しての延伸倍
率及び延伸温度は、採用する重合体の種類及び芯成分と
して採用するポリアルキレンオキシド変性物の量によっ
て、適宜選択すれば良い。機械捲縮は、捲縮数を8〜3
5個/25mm、好ましくは10〜30個/25mmと
するのが良い。捲縮数が8個/25mm未満であると、
次のカーデイング工程で未開繊部が生じ易く、一方、捲
縮数が35個/25mmを超えると、ネツプが発生し易
くなり、いずれも好ましくない。また、捲縮度について
は、5.0%以上であるのが好ましい。捲縮度が5.0
%未満であると、次のカーデイング工程において繊維の
抱合性が悪化してウエブに密度斑が生じ易くなり、好ま
しくない。
The nonwoven fabric of the present invention can be efficiently produced by the following method. First, the polyamide or polyester constituting the sheath component of the short fiber, and the polymer constituting the core component, that is, the modified polyalkylene oxide or a mixture of the modified product and the polyamide or polyester are individually melted, and then mixed with a known composite. After spinning from a mold spinneret, the melt spun yarn is cooled by a known cooling device, and after applying a spinning oil agent, the yarn is taken up by a take-up roller to form an undrawn yarn, and once taken up or without being taken up Continuous drawing is performed, and the obtained drawn yarn is mechanically crimped using a crimping means such as a stuffing box, and then cut into a predetermined length to obtain short fibers. Stretching is performed by using a one-stage or plural-stage stretching machine and performing cold stretching or hot stretching. The stretching ratio and the stretching temperature when the undrawn yarn is stretched may be appropriately selected depending on the kind of the polymer to be used and the amount of the polyalkylene oxide-modified product to be used as the core component. For mechanical crimping, set the number of crimps to 8 to 3
5/25 mm, preferably 10-30 / 25 mm. When the number of crimps is less than 8 pieces / 25 mm,
In the next carding step, an unspread portion is apt to occur, while, when the number of crimps exceeds 35/25 mm, nep tends to occur, which is not preferable. The degree of crimp is preferably 5.0% or more. Crimp degree is 5.0
%, It is not preferable because in the next carding step, the conjugation property of the fiber is deteriorated and the density unevenness is liable to occur on the web.

【0018】次いで、この短繊維をカード機等を用いて
カーデイングしてカードウエブを作製し、得られたカー
ドウエブに部分的熱圧接処理を施して構成繊維同士を熱
圧接することにより、あるいは高圧液体流処理を施して
構成繊維同士を三次元的に交絡させることにより、本発
明の短繊維不織布を得る。カードウエブを作製するに際
し、ウエブの繊維方向は、構成繊維がカード機の機械方
向に配列したパラレル繊維ウエブ、構成繊維がランダム
に配列したランダム繊維ウエブ、あるいは両者の中間程
度に構成繊維が配列したセミランダム繊維ウエブのいず
れであっても良い。なお、ウエブの作製において用いる
原綿すなわち本発明の不織布の構成繊維としては、少な
くとも上記の短繊維を一定量含有していれば良く、した
がって上記の短繊維を単独で用いても良いし、あるいは
上記の短繊維と他の繊維とを混合しても良い。
Next, the short fibers are carded using a carding machine or the like to produce a card web, and the resulting card web is subjected to a partial heat-pressing treatment to heat-contact the constituent fibers with each other. The short fiber nonwoven fabric of the present invention is obtained by subjecting the constituent fibers to three-dimensional entanglement by performing a liquid flow treatment. In producing the card web, the fiber direction of the web was such that the constituent fibers were arranged in the machine direction of the card machine in a parallel fiber web, the constituent fibers were randomly arranged in a random fiber web, or the constituent fibers were arranged in the middle of the two. Any of a semi-random fiber web may be used. The raw cotton used in the production of the web, that is, the constituent fibers of the nonwoven fabric of the present invention, may contain at least a certain amount of the above-mentioned short fibers, and therefore, the above-mentioned short fibers may be used alone, or May be mixed with other fibers.

【0019】本発明の短繊維不織布において、部分的熱
圧接処理を施すに際しては、例えば加熱されたエンボス
ロールと表面が平滑な金属ロールとを用い、かかるエン
ボスロールのエンボスパターン部に当接する部位におけ
る繊維を相互に融着して点状の融着区域を形成する。こ
の部分的熱圧接は、ウエブの表面積に対して特定の領域
を有し、個々の圧接領域は必ずしも円形の形状である必
要はないが、0.1〜1.0mm2 の面積を有し、その
配設密度すなわち圧接点密度が2〜80点/cm2 、好
ましくは4〜60点/cm2 のものであるのが良い。こ
の圧接点密度が2点/cm2 未満であると、熱圧接処理
により得られた不織布の形態保持性や強力あるいは寸法
安定性などの機械的特性が向上せず、一方、圧接点密度
が80点/cm2 を超えると、不織布の柔軟性と嵩高性
が低下することになり、いずれも好ましくない。また、
ウエブの全表面積に対する全熱圧接領域の面積の比すな
わち圧接面積率は、2〜30%のものであるのがよく、
好ましくは4〜20%である。この圧接面積率が2%未
満であると、熱圧接処理により得られた不織布の形態保
持性や強力あるいは寸法安定性などの機械的特性が向上
せず、一方、圧接面積率が30%を超えると、不織布の
柔軟性と嵩高性が低下することになり、いずれも好まし
くない。
In the short-fiber nonwoven fabric of the present invention, when performing the partial heat-pressing treatment, for example, a heated embossing roll and a metal roll having a smooth surface are used, and a portion of the embossing roll in contact with the embossing pattern portion is used. The fibers are fused together to form a point fusion zone. This partial thermocompression bonding has a specific area of the surface area of the web, but each pressed region need not necessarily be circular in shape, has an area of 0.1 to 1.0 mm 2, The disposition density, that is, the pressure contact density is 2 to 80 points / cm 2 , preferably 4 to 60 points / cm 2 . If the pressure contact density is less than 2 points / cm 2 , mechanical properties such as shape retention and strength or dimensional stability of the non-woven fabric obtained by the heat pressure treatment are not improved. If the ratio exceeds the point / cm 2 , the flexibility and the bulkiness of the nonwoven fabric decrease, and both are not preferred. Also,
The ratio of the area of the entire heat-welded region to the total surface area of the web, that is, the contact area ratio, is preferably 2 to 30%.
Preferably it is 4 to 20%. If the pressure contact area ratio is less than 2%, the nonwoven fabric obtained by the heat pressure treatment does not improve the mechanical properties such as shape retention and strength or dimensional stability, while the pressure contact area ratio exceeds 30%. In this case, the flexibility and bulkiness of the nonwoven fabric are reduced, and both are not preferred.

【0020】また、本発明の短繊維不織布において、高
圧液体流処理を施して構成繊維同士を三次元的に交絡さ
せるに際しては、公知の方法を採用することが出来る。
例えば、孔径が0.05〜1.0mm、特に0.1〜
0.4mmの噴射孔が多数配列した装置を用い、噴射圧
力が40〜100kg/m2 Gの高圧液体流体を前記噴
射孔から噴射する方法がある。噴射孔の配列は、ウエブ
の進行方向と直交する方向に列状に配列する。この処理
は、ウエブの片面あるいは両面のいずれに施しても良
く、特に片面処理の場合には、噴射孔を複数列に配列し
噴射圧力を前段階で低く後段階で高くして処理を施す
と、均一で緻密な交絡形態と均一な地合いを有する不織
布を得ることが出来る。高圧液体としては、常温の水あ
るいは温水を用いるのが一般的である。噴射孔とウエブ
の距離は、1〜15cmとするのが良い。この距離が1
cm未満であると、ウエブの地合いが乱れ、一方、この
距離が15cmを大幅に超えると、液体流がウエブに衝
突したときの衝撃力が低下して繊維同士が三次元的に十
分交絡せず、いずれも好ましくない。なお、この高圧液
体流処理は、連続工程あるいは別工程のいずれであって
も良い。高圧液体流処理を施した後、ウエブから過剰水
分を除去するに際しては、公知の方法を採用することが
出来る。例えば、マングルロール等の絞り装置を用いて
残余の水分を除去し、次いで例えば熱風乾燥機等の乾燥
手段を用いて乾燥するのである。
In the short-fiber nonwoven fabric of the present invention, a known method can be employed for subjecting the constituent fibers to three-dimensional entanglement by performing a high-pressure liquid flow treatment.
For example, the hole diameter is 0.05 to 1.0 mm, especially 0.1 to
There is a method in which a high-pressure liquid fluid having an injection pressure of 40 to 100 kg / m 2 G is injected from the injection holes using an apparatus having a large number of 0.4 mm injection holes. The arrangement of the injection holes is arranged in a row in a direction orthogonal to the traveling direction of the web. This processing may be performed on either one side or both sides of the web, especially in the case of single-sided processing, the processing is performed by arranging the injection holes in a plurality of rows and lowering the injection pressure in the previous stage and increasing it in the later stage. A nonwoven fabric having a uniform and dense entangled form and a uniform formation can be obtained. As the high-pressure liquid, water at normal temperature or warm water is generally used. The distance between the injection hole and the web is preferably 1 to 15 cm. This distance is 1
If it is less than 15 cm, the formation of the web is disturbed. On the other hand, if this distance greatly exceeds 15 cm, the impact force when the liquid flow collides with the web is reduced, and the fibers are not sufficiently entangled three-dimensionally. Are not preferred. This high-pressure liquid flow treatment may be either a continuous step or a separate step. In order to remove excess moisture from the web after the high-pressure liquid flow treatment, a known method can be adopted. For example, the remaining moisture is removed using a squeezing device such as a mangle roll, and then dried using a drying unit such as a hot air dryer.

【0021】[0021]

【作用】本発明の短繊維不織布は、不織布を構成する短
繊維が芯鞘型複合構造を有し、芯成分がポリアルキレン
オキシド変性物あるいはこの変性物とポリアミド又はポ
リエステルとの混合物で構成されることから不織布に吸
放湿性が付与され、また鞘成分がポリアミド又はポリエ
ステルで構成されることから短繊維の製糸性や強度が、
したがって不織布の強力が向上する。また、芯成分にお
けるポリアルキレンオキシド変性物は、ポリアルキレン
オキシドとポリオールとを対称性の脂肪族イソシアネー
ト化合物と反応させたものであり、芳香族イソシアネー
ト化合物を用いた場合にみられるようなイソシアネート
基と芳香環との共鳴構造により形成されるイミド環に起
因する黄変が抑制される結果、長期間使用しても繊維が
黄変することがなく、したがって耐候性に優れたものと
なる。さらに、この不織布は、部分的な熱圧接領域にお
いて構成繊維間が熱圧接されているので形態保持性と強
力そして寸法安定性といった機械的特性が具備され、あ
るいは構成繊維同士が三次元的に交絡しているので形態
保持性と実用上十分な強力そして柔軟性といった機械的
特性が具備される。
In the short fiber nonwoven fabric of the present invention, the short fibers constituting the nonwoven fabric have a core-in-sheath composite structure, and the core component is composed of a polyalkylene oxide modified product or a mixture of this modified product and polyamide or polyester. Moisture absorption and release properties are imparted to the nonwoven fabric, and the sheath component is made of polyamide or polyester, so that the short fiber has a good spinnability and strength.
Therefore, the strength of the nonwoven fabric is improved. The modified polyalkylene oxide in the core component is obtained by reacting a polyalkylene oxide and a polyol with a symmetric aliphatic isocyanate compound, and has an isocyanate group such as that observed when an aromatic isocyanate compound is used. As a result of suppressing the yellowing caused by the imide ring formed by the resonance structure with the aromatic ring, the fibers do not yellow even after long-term use, and therefore have excellent weather resistance. Furthermore, this nonwoven fabric has mechanical properties such as shape retention, strength and dimensional stability because the constituent fibers are heat-pressed in the partial heat-pressing area, or the constituent fibers are three-dimensionally entangled with each other. Therefore, it has mechanical properties such as shape retention and practically sufficient strength and flexibility.

【0022】[0022]

【実施例】次に、実施例によって本発明を具体的に説明
する。なお、各例における測定と評価法は、次のとおり
である。 ポリアミドの相対粘度(イ):濃度96重量%の硫酸を
溶媒とし、試料濃度1g/100cc、温度25℃の条
件で常法により測定した。 ポリエステルの相対粘度(ロ):フエノールと四塩化エ
タンとの等重量混合溶液を溶媒とし、試料濃度0.5g
/100cc、温度20℃の条件で常法により測定し
た。 ポリアルキレンオキシド変性物の溶融粘度:ポリアルキ
レンオキシド変性物1.5gを測定試料とし、フローテ
スタ(島津制作所製CFT−500D)を用いて、ダイ
直径1mm、ダイ長さ1mm、印加荷重50kg/cm
2 、測定温度170℃の条件で溶融粘度(ポイズ)を測
定した。 ポリアルキレンオキシド変性物の吸水能力:純水200
cc中に秤量したポリアルキレンオキシド変性物1gを
添加し、24時間攪拌後、200メツシユの金網にて濾
過し、得られた濾過後のゲルの重量を吸水能力[g(純
水)/g(重合体)]とした。 不織布の目付け:標準状態の不織布から経10cm×緯
10cmの試料片各10点を作成し、平衡水分に至らし
めた後、各試料片の重量(g)を秤量し、得られた値の
平均値を単位面積当たりに換算して目付け(g/m2
とした。 不織布の引張り強力:JIS−L−1096Aに記載の
方法に準じて引張り強力を測定した。すなわち、試料長
が20cm、試料幅が2.5cmの試験片各10点を作
成し、各試料片毎に不織布の経及び緯方向について、定
速伸長型引張り試験機(東洋ボールドウイン社製テンシ
ロンUTM―4―1―100)を用いて試料の把持間隔
10cm、引張り速度10cm/分で伸長し、得られた
切断時荷重値(g/2.5cm幅)の平均値を引張り強
力(g/2.5cm幅)とした。 不織布の剛軟度:試料長10cm、試料幅5cmの試料
片計5個を作成し、各試料片毎に横方向に曲げて円筒状
物とし、各々その軸方向について、定速伸長型引張り試
験機(東洋ボールドウイン社製テンシロンUTM−4−
1−100)を用いて圧縮速度5cm/分で圧縮し、得
られた最大荷重値(g)の平均値を不織布の剛軟度
(g)とした。 不織布の吸放湿性:下記式(1)、(2)及び(3)で
示す水分率M0 、M1及びM2 で不織布の吸放湿性を評
価した。水分率は、まず、試料長10cm、試料幅10
cmの試料を温度105℃で2時間乾燥して重量W0
(g)を測定し、次に温度25℃、相対湿度60%の条
件下で2時間調湿して重量W1 (g)を測定し、下記式
(1)で初期水分率M0 (重量%)を求めた。次に、こ
の試料を温度34℃、相対湿度90%の条件下で24時
間吸湿させた後に重量W2 (g)を測定し、下記式
(2)で水分率M1 (重量%)を求めた。その後、この
試料を温度25℃、相対湿度60%の条件下でさらに2
4時間放置した後に重量W3 (g)を測定し、下記式
(3)で放湿後の水分率M2 (重量%)を求めた。 M0 (重量%)=〔(W1 −W0 )/W0 〕×100 (1) M1 (重量%)=〔(W2 −W0 )/W0 〕×100 (2) M2 (重量%)=〔(W3 −W0 )/W0 〕×100 (3) 不織布の耐候性:試料長10cm、試料幅10cmの試
料を屋外の自然環境に30日間曝露した後、JIS−K
−7103に記載の方法に準じて黄変度を測定し、耐候
性の指標とした。すなわち、試料の三刺激(X、Y、
Z)を色差計(マクベス社製、color−eye31
00)を用いて反射法で求め、下記式(4)に従って黄
色度(YI)を算出し、下記式(5)の屋外の自然環境
に曝露する前後の黄色度の差(△YI)を黄変度とし
た。 YI=100(1.28X−1.06Z)/Y (4) △YI=YI−YI0 (5) YI :屋外で30日間曝露した後の黄変度 YI0 :屋外で30日間曝露する前の黄変度
Next, the present invention will be described specifically with reference to examples. In addition, the measurement and evaluation method in each example are as follows. Relative viscosity of polyamide (a): Measured by a conventional method under the conditions of a sample concentration of 1 g / 100 cc and a temperature of 25 ° C., using sulfuric acid having a concentration of 96% by weight as a solvent. Relative viscosity of polyester (b): 0.5 g of sample concentration using a mixed solution of phenol and ethane tetrachloride in equal weight as solvent
/ 100 cc and a temperature of 20 ° C. were measured by a conventional method. Melt viscosity of modified polyalkylene oxide: 1.5 g of modified polyalkylene oxide was used as a measurement sample, and using a flow tester (CFT-500D manufactured by Shimadzu Corporation), the die diameter was 1 mm, the die length was 1 mm, and the applied load was 50 kg /. cm
2. The melt viscosity (poise) was measured at a measurement temperature of 170 ° C. Water absorption capacity of modified polyalkylene oxide: 200 pure water
1 g of the polyalkylene oxide-modified product weighed in cc was added, and the mixture was stirred for 24 hours, and then filtered through a 200-mesh wire gauze. The weight of the obtained gel after filtration was determined as the water absorption capacity [g (pure water) / g ( Polymer)]. Fabric weight of nonwoven fabric: Ten points each of 10 cm × 10 cm sample pieces were prepared from the nonwoven fabric in a standard state, and after reaching equilibrium moisture, the weight (g) of each sample piece was weighed, and the average of the obtained values was obtained. Convert the value to per unit area and weight (g / m 2 )
And Tensile strength of nonwoven fabric: Tensile strength was measured according to the method described in JIS-L-1096A. That is, ten test pieces each having a sample length of 20 cm and a sample width of 2.5 cm were prepared, and a constant-speed elongation type tensile tester (Tensilon manufactured by Toyo Baldwin Co., Ltd.) was used for each sample piece in the warp and weft directions of the nonwoven fabric. Using UTM-4-1-100), the sample was stretched at a gripping interval of 10 cm and a pulling speed of 10 cm / min, and the average value of the obtained load values at cutting (g / 2.5 cm width) was determined as the tensile strength (g / g). 2.5 cm width). Bending softness of nonwoven fabric: A total of five specimens each having a sample length of 10 cm and a specimen width of 5 cm were prepared, and each specimen was bent in the lateral direction to form a cylindrical body. Machine (Tensilon UTM-4- manufactured by Toyo Baldwin Co., Ltd.)
Using 1-100), compression was performed at a compression speed of 5 cm / min, and the average value of the obtained maximum load values (g) was defined as the softness (g) of the nonwoven fabric. Moisture Absorption and Desorption of Nonwoven Fabric: The moisture absorption and desorption of the nonwoven fabric was evaluated based on the moisture content M0, M1 and M2 shown by the following formulas (1), (2) and (3). First, the moisture content was determined as follows: sample length 10 cm, sample width 10
cm of the sample was dried at 105 ° C. for 2 hours and weighed W0.
(G), and then humidified under the conditions of a temperature of 25 ° C. and a relative humidity of 60% for 2 hours to measure the weight W1 (g), and the initial moisture content M0 (% by weight) is calculated by the following equation (1). I asked. Next, the sample was allowed to absorb moisture for 24 hours at a temperature of 34 ° C. and a relative humidity of 90%, and then the weight W2 (g) was measured, and the water content M1 (% by weight) was determined by the following equation (2). Thereafter, this sample was further subjected to a temperature of 25 ° C. and a relative humidity of 60% for an additional 2 hours.
After standing for 4 hours, the weight W3 (g) was measured, and the moisture content M2 (% by weight) after dehumidification was determined by the following equation (3). M0 (% by weight) = [(W1−W0) / W0] × 100 (1) M1 (% by weight) = [(W2−W0) / W0] × 100 (2) M2 (% by weight) = [(W3− W0) / W0] × 100 (3) Weather resistance of non-woven fabric: JIS-K after exposing a sample having a sample length of 10 cm and a sample width of 10 cm to an outdoor natural environment for 30 days.
The degree of yellowing was measured according to the method described in -7103 and used as an index of weather resistance. That is, tristimulus (X, Y,
Z) with a color difference meter (color-eye 31 manufactured by Macbeth Co., Ltd.)
00), the yellowness (YI) is calculated according to the following formula (4), and the difference (△ YI) between the yellowness before and after exposure to the outdoor natural environment in the following formula (5) is calculated as yellow. The degree of change. YI = 100 (1.28X-1.06Z) / Y (4) ΔYI = YI-YI0 (5) YI: Yellowing degree after exposure for 30 days outdoors YI0: Yellow before exposure for 30 days outdoors Degree of change

【0023】実施例1 相対粘度(イ)が2.6のナイロン6を鞘成分、相対粘
度が2.6のナイロン6と吸水能力が35g/gで溶融
粘度が4000ポイズのポリアルキレンオキシド変性物
との混合物〔(ナイロン6/ポリアルキレンオキシド変
性物)(重量比)=85/15〕を芯成分とし、鞘/芯
複合重量比を50/50として同心円状の芯鞘型複合繊
維糸条を溶融紡出し、延伸の後、機械捲縮を付与し、所
定長に切断して短繊維を製造した。なお、ポリアルキレ
ンオキシド変性物として、重量平均分子量が20000
のポリエチレンオキシドと、1,4−ブタンジオール
と、ジシクロヘキシルメタン−4,4’−ジイソシアネ
ートとを反応させたものを採用した。すなわち、前記重
合体を各々溶融した後、紡糸温度260℃で複合型紡糸
口金を介して単孔吐出量1.04g/分で溶融紡出し、
紡出糸条を公知の冷却装置にて冷却した後、巻取り速度
1200m/分で巻取って未延伸糸を得た。次いで、得
られた未延伸糸を複数本合糸し、温度60℃、延伸率
2.6で熱延伸した後、スタツフイングボツクスにて捲
縮数22個/25mmの機械捲縮を施した後、繊維長5
1mmに切断して、単糸繊度3.0デニールの短繊維を
得た。次に、この短繊維をランダムカード機を用いてカ
ーデイングしてウエブを作成した後、この不織ウエブに
熱圧接装置を用い部分的熱圧接処理を施して、目付けが
50g/m2 の不織布を得た。この熱圧接処理に際して
は、面積0.6mm2 の突起部が圧接点密度20点/c
2 、圧接面積率13.2%で配設された加熱エンボス
ロールと表面が平滑な加熱金属ロールとからなる装置を
用い、処理温度すなわちエンボスロールと金属ロールの
表面温度を190℃とした。得られた不織布の強力、剛
軟度、吸放湿性、耐候性を表1に示す。
Example 1 Nylon 6 having a relative viscosity (a) of 2.6 as a sheath component, nylon 6 having a relative viscosity of 2.6 and a modified polyalkylene oxide having a water absorption capacity of 35 g / g and a melt viscosity of 4000 poise. [(Nylon 6 / modified polyalkylene oxide) (weight ratio) = 85/15] as a core component, and a sheath / core composite weight ratio of 50/50 to obtain a concentric core-sheath type composite fiber yarn. After melt spinning and stretching, mechanical crimping was applied and cut into a predetermined length to produce short fibers. The polyalkylene oxide modified product has a weight average molecular weight of 20,000.
Of polyethylene oxide, 1,4-butanediol, and dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate. That is, after each of the polymers is melted, melt spinning is performed at a spinning temperature of 260 ° C. through a composite spinneret at a single hole discharge rate of 1.04 g / min.
After cooling the spun yarn with a known cooling device, it was wound at a winding speed of 1200 m / min to obtain an undrawn yarn. Next, a plurality of the obtained undrawn yarns are combined, thermally drawn at a temperature of 60 ° C. and a draw ratio of 2.6, and then subjected to mechanical crimping of 22 crimps / 25 mm in a stuffing box. , Fiber length 5
It was cut to 1 mm to obtain short fibers having a single yarn fineness of 3.0 denier. Next, the short fibers are carded by using a random card machine to form a web, and then the nonwoven web is subjected to a partial hot pressing process using a hot pressing device to obtain a nonwoven fabric having a basis weight of 50 g / m 2 . Obtained. In this heat-pressure welding process, the protrusion having an area of 0.6 mm 2 has a pressure contact density of 20 points / c.
The treatment temperature, that is, the surface temperature of the embossing roll and the surface of the metal roll, was set to 190 ° C. using an apparatus composed of a heated embossing roll and a heated metal roll having a smooth surface provided at m 2 and a pressed area ratio of 13.2%. Table 1 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release property, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0024】実施例2〜4 芯成分におけるナイロン6とポリアルキレンオキシド変
性物との配合割合を表1に示すように変更したこと以外
は実施例1と同様にして、不織布を得た。得られた不織
布の強力、剛軟度、吸放湿性、耐候性を表1に示す。
Examples 2 to 4 Non-woven fabrics were obtained in the same manner as in Example 1 except that the mixing ratio of nylon 6 and the modified polyalkylene oxide in the core component was changed as shown in Table 1. Table 1 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release property, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0025】実施例5 芯成分に配合するポリアルキレンオキシド変性物とし
て、重量平均分子量が20000のポリエチレンオキシ
ドと、1,4−ブタンジオールと、1,6−ヘキサメチ
レンジイソシアネートとを反応させて得られる吸水能力
が33g/gで溶融粘度が5000ポイズであるポリア
ルキレンオキシド変性物を採用したこと以外は実施例1
と同様にして、不織布を得た。得られた不織布の強力、
剛軟度、吸放湿性、耐候性を表1に示す。
Example 5 A modified polyalkylene oxide compounded in the core component is obtained by reacting polyethylene oxide having a weight average molecular weight of 20,000, 1,4-butanediol, and 1,6-hexamethylene diisocyanate. Example 1 except that a modified polyalkylene oxide having a water absorption capacity of 33 g / g and a melt viscosity of 5000 poise was employed.
In the same manner as in the above, a nonwoven fabric was obtained. The strength of the obtained nonwoven fabric,
Table 1 shows the hardness, moisture absorption / release properties, and weather resistance.

【0026】実施例6 芯成分に配合するポリアルキレンオキシド変性物とし
て、重量平均分子量が20000のポリエチレンオキシ
ド50重量%と重量平均分子量が15000のエチレン
オキシド/プロピレンオキシド共重合体(モル比は80
/20)50重量%の混合物と、1,4−ブタンジオー
ルと、ジシクロヘキシルメタン−4,4’−ジイソシア
ネートとを反応させて得られる吸水能力が36g/gで
溶融粘度が1000ポイズのポリアルキレンオキシド変
性物を採用したこと以外は実施例1と同様にして、不織
布を得た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸放湿性、
耐候性を表1に示す。
Example 6 As a modified polyalkylene oxide compounded in the core component, an ethylene oxide / propylene oxide copolymer having a weight average molecular weight of 20,000 (50% by weight) and a weight average molecular weight of 15,000 (molar ratio: 80
/ 20) Polyalkylene oxide having a water absorption capacity of 36 g / g and a melt viscosity of 1000 poise obtained by reacting a 50% by weight mixture with 1,4-butanediol and dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate. A nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 1 except that the modified product was used. The strength, flexibility and moisture absorption and desorption of the obtained nonwoven fabric,
Table 1 shows the weather resistance.

【0027】実施例7 芯成分に配合するポリアルキレンオキシド変性物とし
て、重量平均分子量が15000のポリエチレンオキシ
ド50重量%と重量平均分子量が4000のポリプロピ
レンオキシド50重量%の混合物と、1,4−ブタンジ
オールと、ジシクロヘキシルメタン−4,4′−ジイソ
シアネートとを反応させて得られる吸水能力が28g/
gで溶融粘度が20000ポイズのポリアルキレンオキ
シド変性物を採用したこと以外は実施例1と同様にし
て、不織布を得た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸
放湿性、耐候性を表1に示す。
Example 7 As a modified polyalkylene oxide compounded in the core component, a mixture of 50% by weight of polyethylene oxide having a weight average molecular weight of 15,000 and 50% by weight of polypropylene oxide having a weight average molecular weight of 4,000, and 1,4-butane The water absorption capacity obtained by reacting a diol with dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate is 28 g /
A nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 1 except that a modified polyalkylene oxide having a melt viscosity of 20,000 poise in g was employed. Table 1 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release property, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0028】実施例8 実施例2で得た短繊維をランダムカード機を用いてカー
デイングしてウエブを作成した後、この不織ウエブを移
動速度20m/分で移動する70メツシユの金網上に載
置して高圧液体流処理を施し、得られた処理物からマン
グルロールを用いて過剰水分を除去し、処理物に熱風乾
燥機を用いて乾燥処理を施し、構成繊維同士が三次元的
交絡をした目付けが50g/m2 の不織布を得た。この
高圧液体流処理に際しては、孔径0.1mmの噴射孔が
孔間隔0.6mmで一列に配設された高圧柱状水流処理
装置を用い、ウエブの上方50mmの位置から2段階に
分けて柱状水流を作用させた。第1段階の処理では圧力
を30kg/cm2 Gとし、第2段階の処理では70k
g/cm2 Gとした。そして、第2段階の処理は、まず
ウエブの表面側から4回行った後、ウエブを反転し、裏
面側から5回行った。また、処理後のウエブの乾燥処理
に際しては、処理温度を85とした。得られた不織布の
強力、剛軟度、吸放湿性、耐候性を表1に示す。
Example 8 After the short fibers obtained in Example 2 were carded using a random card machine to form a web, the nonwoven web was placed on a 70 mesh wire mesh moving at a moving speed of 20 m / min. And subject it to high-pressure liquid flow treatment, remove excess water from the resulting treated material using a mangle roll, apply a drying treatment to the treated material using a hot-air dryer, and three-dimensionally entangle the constituent fibers. A nonwoven fabric having a basis weight of 50 g / m 2 was obtained. In the high-pressure liquid flow treatment, a high-pressure columnar water flow treatment device in which injection holes having a hole diameter of 0.1 mm are arranged in a line at a hole interval of 0.6 mm is used. The columnar water flow is divided into two stages from a position 50 mm above the web. Acted. In the first stage processing, the pressure is 30 kg / cm 2 G, and in the second stage processing, the pressure is 70 k / cm 2 G.
g / cm 2 G. Then, the processing in the second stage was first performed four times from the front side of the web, then reversed the web, and performed five times from the rear side. In the drying treatment of the web after the treatment, the treatment temperature was set to 85. Table 1 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release property, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0029】実施例9及び10 芯成分におけるナイロン6とポリアルキレンオキシド変
性物との配合割合を表1に示すように変更したこと以外
は実施例8と同様にして、不織布を得た。得られた不織
布の強力、剛軟度、吸放湿性、耐候性を表1に示す。
Examples 9 and 10 Non-woven fabrics were obtained in the same manner as in Example 8 except that the mixing ratio of nylon 6 and the modified polyalkylene oxide in the core component was changed as shown in Table 1. Table 1 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release property, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0030】比較例1 ナイロン6とポリアルキレンオキシド変性物との混合物
〔(ナイロン6/ポリアルキレンオキシド変性物)(を
重量比)=95/5〕を芯成分としたこと、したがって
繊維中のポリアルキレンオキシド変性物の含有量を2.
5重量%としたこと以外は実施例1と同様にして、不織
布を得た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸放湿性、
耐候性を表1に示す。
Comparative Example 1 A mixture of nylon 6 and a polyalkylene oxide modified product ((nylon 6 / polyalkylene oxide modified product) (weight ratio) = 95/5) was used as a core component. The content of the alkylene oxide-modified product is 2.
A nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount was 5% by weight. The strength, flexibility and moisture absorption and desorption of the obtained nonwoven fabric,
Table 1 shows the weather resistance.

【0031】比較例2 ナイロン6とポリアルキレンオキシド変性物との混合物
〔(ナイロン6/ポリアルキレンオキシド変性物)(を
重量比)=30/70〕を芯成分としたこと、したがっ
て繊維中のポリアルキレンオキシド変性物の含有量を3
5重量%としたこと以外は実施例1と同様にして、不織
布の製造を試みた。
Comparative Example 2 A mixture of nylon 6 and a polyalkylene oxide modified product ((nylon 6 / polyalkylene oxide modified product) (weight ratio) = 30/70) was used as a core component. When the content of the alkylene oxide-modified product is 3
An attempt was made to produce a nonwoven fabric in the same manner as in Example 1 except that the content was 5% by weight.

【0032】比較例3 芯成分に配合するポリアルキレンオキシド変性物とし
て、重量平均分子量が20000のポリエチレンオキシ
ドと、1,4−ブタンジオールと、対称性の芳香族イソ
シアネート化合物である4,4’−ジフェニルメタンジ
イソシアネートとを反応させて得られる吸水能力が32
g/gで溶融粘度が5000ポイズのポリアルキレンオ
キシド変性物を採用したこと以外は実施例1と同様にし
て、不織布を得た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸
放湿性、耐候性を表1に示す。
Comparative Example 3 As a modified polyalkylene oxide compounded in the core component, polyethylene oxide having a weight average molecular weight of 20,000, 1,4-butanediol and 4,4′-symmetric aromatic isocyanate compound The water absorption capacity obtained by reacting with diphenylmethane diisocyanate is 32
A nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 1 except that a modified polyalkylene oxide having a melt viscosity of 5000 poise at g / g was employed. Table 1 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release property, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0033】比較例4 芯成分に配合するポリアルキレンオキシド変性物とし
て、重量平均分子量が20000のポリエチレンオキシ
ド25重量%と重量平均分子量が15000のエチレン
オキシド/プロピレンオキシド共重合体(モル比は80
/20)75重量%の混合物と、1,4−ブタンジオー
ルと、ジシクロヘキシルメタン−4,4’−ジイソシア
ネートとを反応させて得られる吸水能力が43g/gで
溶融粘度が600ポイズのポリアルキレンオキシド変性
物を採用したこと以外は実施例1と同様にして、不織布
を得た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸放湿性、耐
候性を表1に示す。
Comparative Example 4 As a modified polyalkylene oxide compounded in the core component, an ethylene oxide / propylene oxide copolymer having a weight average molecular weight of 20,000 (25% by weight) and a weight average molecular weight of 15,000 (molar ratio: 80
/ 20) Polyalkylene oxide having a water absorption capacity of 43 g / g and a melt viscosity of 600 poise obtained by reacting a 75% by weight mixture with 1,4-butanediol and dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate. A nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 1 except that the modified product was used. Table 1 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release property, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0034】比較例5 芯成分に配合するポリアルキレンオキシド変性物とし
て、重量平均分子量が11000のポリエチレンオキシ
ド50重量%と重量平均分子量が4000のポリプロピ
レンオキシド50重量%の混合物と、1,4−ブタンジ
オールと、ジシクロヘキシルメタン−4,4’−ジイソ
シアネートとを反応させて得られる吸水能力が30g/
gで溶融粘度が35000ポイズのポリアルキレンオキ
シド変性物を採用したこと以外は実施例1と同様にし
て、不織布の製造を試みた。
Comparative Example 5 As a modified polyalkylene oxide compounded in the core component, a mixture of 50% by weight of polyethylene oxide having a weight average molecular weight of 11,000 and 50% by weight of polypropylene oxide having a weight average molecular weight of 4,000, and 1,4-butane The water absorption capacity obtained by reacting a diol with dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate is 30 g /
The production of a nonwoven fabric was attempted in the same manner as in Example 1 except that a modified polyalkylene oxide having a melt viscosity of 35,000 poise in g was employed.

【0035】[0035]

【表1】 [Table 1]

【0036】実施例1〜10で得られた不織布は、その
構成短繊維がいずれもポリアミドを鞘成分とし、ポリア
ミドとポリアルキレンオキシド変性物との混合物を芯成
分としたものであり、芯成分に配合されたポリアルキレ
ンオキシド変性物は温度170℃、印加荷重50kg/
cm2 時における溶融粘度が1000〜20000ポイ
ズの範囲である溶媒可溶性重合体であって、その繊維全
体に占める割合が5〜30重量%の範囲であるため、強
力等の機械的特性が高く、吸放湿性にも優れたものであ
った。また、このポリアルキレンオキシド変性物は、ポ
リアルキレンオキシドとポリオールとを、対称性の脂肪
族イソシアネート化合物と反応させたものであるため、
得られた不織布は、耐候性に優れたものであった。これ
に対し、比較例1で得られた不織布は、繊維全体に占め
るポリアルキレンオキシド変性物の割合が低く、吸放湿
性に乏しいものであった。また、比較例2では、繊維全
体に占めるポリアルキレンオキシド変性物の割合が高過
ぎて製糸性が悪化し、短繊維を得ることが出来なかっ
た。比較例3で得られた不織布は、非対称性の脂肪族イ
ソシアネート化合物を用いてなるポリアルキレンオキシ
ド変性物を採用したため、耐候性に劣るものとなった。
比較例4で得られた不織布は、ポリアルキレンオキシド
変性物の溶融粘度が低過ぎたため、繊維の低強度に起因
して強力が低く、実用性に乏しいものとなった。比較例
5では、ポリアルキレンオキシド変性物の溶融粘度が高
過ぎたため製糸性が悪化し、短繊維を得ることが出来な
かった。
In the nonwoven fabrics obtained in Examples 1 to 10, the constituent short fibers were all composed of polyamide as a sheath component and a mixture of polyamide and a polyalkylene oxide modified product as a core component. The modified polyalkylene oxide compounded was at a temperature of 170 ° C. and an applied load of 50 kg /
It is a solvent-soluble polymer having a melt viscosity in the range of 1,000 to 20,000 poise at the time of cm 2 , and its ratio to the whole fiber is in the range of 5 to 30% by weight. It was also excellent in moisture absorption / release properties. Further, since this polyalkylene oxide-modified product is obtained by reacting a polyalkylene oxide and a polyol with a symmetric aliphatic isocyanate compound,
The obtained nonwoven fabric was excellent in weather resistance. On the other hand, the nonwoven fabric obtained in Comparative Example 1 had a low proportion of the polyalkylene oxide-modified product in the whole fiber, and was poor in moisture absorption / release properties. Further, in Comparative Example 2, the proportion of the polyalkylene oxide-modified product in the whole fiber was too high, so that the spinnability deteriorated and short fibers could not be obtained. The nonwoven fabric obtained in Comparative Example 3 was poor in weather resistance because a polyalkylene oxide-modified product using an asymmetric aliphatic isocyanate compound was employed.
In the nonwoven fabric obtained in Comparative Example 4, the melt viscosity of the polyalkylene oxide-modified product was too low, so the strength was low due to the low strength of the fiber, and the practicality was poor. In Comparative Example 5, since the melt viscosity of the polyalkylene oxide-modified product was too high, the spinnability deteriorated and short fibers could not be obtained.

【0037】実施例11 相対粘度(イ)が2.6のナイロン6を鞘成分、実施例
1で採用したポリアルキレンオキシド変性物のみを芯成
分とし、鞘/芯複合重量比を92.5/7.5(繊維全
体に占めるポリアルキレンオキシド変性物の割合が7.
5重量%)として同心円状の芯鞘型複合繊維糸条を溶融
紡出し、短繊維不織布を製造した。すなわち、前記ナイ
ロン6を温度250℃で、またポリアルキレンオキシド
変性物を温度150℃で各々溶融した後、紡糸温度26
0℃で複合型紡糸口金を介して溶融紡出し、以降は実施
例1と同様にして、不織布を得た。得られた不織布の強
力、剛軟度、吸放湿性、耐候性を表2に示す。
Example 11 Nylon 6 having a relative viscosity (a) of 2.6 was used as a sheath component, and only the polyalkylene oxide-modified product used in Example 1 was used as a core component, and the sheath / core composite weight ratio was 92.5 / 7.5 (Ratio of polyalkylene oxide-modified product to total fiber is 7.5.
5% by weight), and a concentric core-sheath composite fiber yarn was melt-spun to produce a short-fiber nonwoven fabric. That is, after the nylon 6 was melted at a temperature of 250 ° C. and the modified polyalkylene oxide was melted at a temperature of 150 ° C., the spinning temperature was 26 ° C.
Melt spinning was performed at 0 ° C. via a composite spinneret, and thereafter, a nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 1. Table 2 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release property, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0038】実施例12〜14 繊維全体に占めるポリアルキレンオキシド変性物の割合
を表2に示すように変更したこと以外は実施例11と同
様にして、不織布を得た。得られた不織布の強力、剛軟
度、吸放湿性、耐候性を表2に示す。
Examples 12 to 14 Non-woven fabrics were obtained in the same manner as in Example 11 except that the ratio of the polyalkylene oxide-modified product in the whole fiber was changed as shown in Table 2. Table 2 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release property, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0039】実施例15 実施例5で採用したポリアルキレンオキシド変性物を芯
成分に採用したこと以外は実施例11と同様にして、不
織布を得た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸放湿
性、耐候性を表2に示す。
Example 15 A nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 11 except that the modified polyalkylene oxide used in Example 5 was used as a core component. Table 2 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release property, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0040】実施例16 実施例6で採用したポリアルキレンオキシド変性物を芯
成分に採用したこと以外は実施例11と同様にして、不
織布を得た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸放湿
性、耐候性を表2に示す。
Example 16 A nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 11, except that the modified polyalkylene oxide used in Example 6 was used as a core component. Table 2 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release property, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0041】実施例17 実施例7で採用したポリアルキレンオキシド変性物を芯
成分に採用したこと以外は実施例11と同様にして、不
織布を得た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸放湿
性、耐候性を表2に示す。
Example 17 A nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 11, except that the modified polyalkylene oxide used in Example 7 was used as a core component. Table 2 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release property, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0042】実施例18〜20 芯成分におけるポリアルキレンオキシド変性物の配合割
合を表2に示すように変更したこと以外は実施例11と
同様にして、不織布を得た。得られた不織布の強力、剛
軟度、吸放湿性、耐候性を表2に示す。
Examples 18 to 20 Non-woven fabrics were obtained in the same manner as in Example 11, except that the mixing ratio of the modified polyalkylene oxide in the core component was changed as shown in Table 2. Table 2 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release property, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0043】比較例6 実施例1で採用したポリアルキレンオキシド変性物のみ
で芯成分を構成し、かつ繊維全体に占めるポリアルキレ
ンオキシド変性物の含有量を2.5重量%としたこと以
外は実施例11と同様にして、不織布を得た。得られた
不織布の強力、剛軟度、吸放湿性、耐候性を表2に示
す。
Comparative Example 6 The procedure of Example 1 was repeated except that the core component was constituted only by the polyalkylene oxide-modified product used in Example 1, and the content of the polyalkylene oxide-modified product in the whole fiber was 2.5% by weight. In the same manner as in Example 11, a nonwoven fabric was obtained. Table 2 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release property, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0044】比較例7 実施例1で採用したポリアルキレンオキシド変性物のみ
で芯成分を構成し、かつ繊維全体に占めるポリアルキレ
ンオキシド変性物の含有量を35重量%としたこと以外
は実施例11と同様にして、不織布の製造を試みた。
Comparative Example 7 Example 11 was repeated except that the core component was constituted only by the polyalkylene oxide-modified product used in Example 1, and the content of the polyalkylene oxide-modified product in the whole fiber was 35% by weight. In the same manner as described above, production of a nonwoven fabric was attempted.

【0045】比較例8 比較例3で採用したポリアルキレンオキシド変性物を芯
成分に採用したこと以外は実施例11と同様にして、不
織布を得た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸放湿
性、耐候性を表2に示す。
Comparative Example 8 A nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 11, except that the modified polyalkylene oxide used in Comparative Example 3 was used as the core component. Table 2 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release property, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0046】比較例9 比較例4で採用したポリアルキレンオキシド変性物を芯
成分に採用したこと以外は実施例11と同様にして、不
織布を得た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸放湿
性、耐候性を表2に示す。
Comparative Example 9 A nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 11, except that the modified polyalkylene oxide used in Comparative Example 4 was used as the core component. Table 2 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release property, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0047】比較例10 比較例5で採用したポリアルキレンオキシド変性物を芯
成分に採用したこと以外は実施例11と同様にして、不
織布の製造を試みた。
Comparative Example 10 A nonwoven fabric was produced in the same manner as in Example 11, except that the modified polyalkylene oxide used in Comparative Example 5 was used as the core component.

【0048】[0048]

【表2】 [Table 2]

【0049】実施例11〜20で得られた不織布は、ポ
リアルキレンオキシド変性物のみで芯成分を構成した
が、強力等の機械的性能が高く、吸放湿性と耐候性にも
優れたものであった。これに対し、比較例6で得られた
不織布は、繊維全体に占めるポリアルキレンオキシド変
性物の割合が低く、吸放湿性に乏しいものであった。ま
た、比較例7では、繊維全体に占めるポリアルキレンオ
キシド変性物の割合が高過ぎて製糸性が悪化し、短繊維
を得ることが出来なかった。比較例8で得られた不織布
は、非対称性の脂肪族イソシアネート化合物を用いてな
るポリアルキレンオキシド変性物を採用したため、耐候
性に劣るものとなった。比較例9で得られた不織布は、
ポリアルキレンオキシド変性物の溶融粘度が低過ぎたた
め、繊維の低強度に起因して強力が低く、実用性に乏し
いものとなった。比較例10では、ポリアルキレンオキ
シド変性物の溶融粘度が高過ぎたため製糸性が悪化し、
短繊維を得ることが出来なかった。
The nonwoven fabrics obtained in Examples 11 to 20 had a core component composed of only the modified polyalkylene oxide, but had high mechanical performance such as strength, and excellent in moisture absorption / desorption property and weather resistance. there were. On the other hand, the nonwoven fabric obtained in Comparative Example 6 had a low ratio of the polyalkylene oxide-modified product in the whole fiber, and was poor in moisture absorption / release properties. In Comparative Example 7, the proportion of the polyalkylene oxide-modified product in the whole fiber was too high, and the spinnability deteriorated, and short fibers could not be obtained. The nonwoven fabric obtained in Comparative Example 8 was poor in weather resistance because a polyalkylene oxide-modified product using an asymmetric aliphatic isocyanate compound was employed. The nonwoven fabric obtained in Comparative Example 9 was
Since the melt viscosity of the polyalkylene oxide-modified product was too low, the strength was low due to the low strength of the fiber, and the practicality was poor. In Comparative Example 10, the melt viscosity of the polyalkylene oxide-modified product was too high, so that the spinnability deteriorated.
Short fibers could not be obtained.

【0050】実施例21 相対粘度(ロ)が1.38のポリエチレンテレフタレー
トを鞘成分、相対粘度(ロ)が1.38のポリエチレン
テレフタレートと実施例1で採用したポリアルキレンオ
キシド変性物との混合物〔(ポリエチレンテレフタレー
ト/ポリアルキレンオキシド変性物)(重量比)=85
/15〕を芯成分とし、鞘/芯複合重量比を50/50
として同心円状の芯鞘型複合繊維糸条を溶融紡出し、延
伸の後、機械捲縮を付与し、所定長に切断して短繊維を
製造した。すなわち、前記重合体を各々溶融した後、紡
糸温度290℃で複合型紡糸口金を介して単孔吐出量
1.28g/分で溶融紡出し、紡出糸条を公知の冷却装
置にて冷却した後、巻取り速度1200m/分で巻取っ
て未延伸糸を得た。次いで、得られた未延伸糸を複数本
合糸し、温度90℃、延伸率3.2で熱延伸し、温度1
60℃で熱処理した後、スタツフイングボツクスにて捲
縮数22個/25mmの機械捲縮を施した後、繊維長5
1mmに切断して、単糸繊度3.0デニールの短繊維を
得た。次に、この短繊維をランダムカード機を用いてカ
ーデイングしてウエブを作成した後、この不織ウエブに
熱圧接装置を用い部分的熱圧接処理を施して、目付けが
50g/m2 の不織布を得た。この熱圧接処理に際して
は、実施例1で用いた装置を用い、処理温度すなわちエ
ンボスロールと金属ロールの表面温度を245℃とし
た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸放湿性、耐候性
を表3に示す。
Example 21 Polyethylene terephthalate having a relative viscosity (b) of 1.38 as a sheath component, a mixture of polyethylene terephthalate having a relative viscosity (b) of 1.38 and the modified polyalkylene oxide used in Example 1 [ (Modified polyethylene terephthalate / polyalkylene oxide) (weight ratio) = 85
/ 15] as a core component and a sheath / core composite weight ratio of 50/50.
A concentric core-sheath composite fiber yarn was melt-spun, stretched, mechanically crimped, and cut into a predetermined length to produce short fibers. That is, after each of the above polymers was melted, it was melt spun at a spinning temperature of 290 ° C. through a composite spinneret at a single hole discharge rate of 1.28 g / min, and the spun yarn was cooled by a known cooling device. Thereafter, it was wound at a winding speed of 1200 m / min to obtain an undrawn yarn. Next, a plurality of the obtained undrawn yarns are combined and hot drawn at a temperature of 90 ° C. and a draw ratio of 3.2.
After heat-treating at 60 ° C., mechanical crimping of 22 crimps / 25 mm was performed in a stuffing box.
It was cut to 1 mm to obtain short fibers having a single yarn fineness of 3.0 denier. Next, the short fibers are carded by using a random card machine to form a web, and then the nonwoven web is subjected to a partial hot pressing process using a hot pressing device to obtain a nonwoven fabric having a basis weight of 50 g / m 2 . Obtained. At the time of this thermal pressure welding, the apparatus used in Example 1 was used, and the processing temperature, that is, the surface temperature of the embossing roll and the metal roll was set to 245 ° C. Table 3 shows the strength, bristles, moisture absorption / release properties, and weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0051】実施例22〜24 芯成分におけるポリエチレンテレフタレートとポリアル
キレンオキシド変性物との配合割合を表3に示すように
変更したこと以外は実施例21と同様にして、不織布を
得た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸放湿性、耐候
性を表3に示す。
Examples 22 to 24 Non-woven fabrics were obtained in the same manner as in Example 21 except that the mixing ratio of the polyethylene terephthalate and the modified polyalkylene oxide in the core component was changed as shown in Table 3. Table 3 shows the strength, bristles, moisture absorption / release properties, and weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0052】実施例25 芯成分に配合するポリアルキレンオキシド変性物とし
て、実施例5で採用したポリアルキレンオキシド変性物
を採用したこと以外は実施例21と同様にして、不織布
を得た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸放湿性、耐
候性を表3に示す。
Example 25 A non-woven fabric was obtained in the same manner as in Example 21 except that the modified polyalkylene oxide used in Example 5 was used as the modified polyalkylene oxide to be added to the core component. Table 3 shows the strength, bristles, moisture absorption / release properties, and weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0053】実施例26 芯成分に配合するポリアルキレンオキシド変性物とし
て、実施例6で採用したポリアルキレンオキシド変性物
を採用したこと以外は実施例21と同様にして、不織布
を得た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸放湿性、耐
候性を表3に示す。
Example 26 A nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 21 except that the modified polyalkylene oxide used in Example 6 was used as the modified polyalkylene oxide to be mixed with the core component. Table 3 shows the strength, bristles, moisture absorption / release properties, and weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0054】実施例27 芯成分に配合するポリアルキレンオキシド変性物とし
て、実施例7で採用したポリアルキレンオキシド変性物
を採用したこと以外は実施例21と同様にして、不織布
を得た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸放湿性、耐
候性を表3に示す。
Example 27 A nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 21 except that the modified polyalkylene oxide used in Example 7 was used as the modified polyalkylene oxide to be mixed with the core component. Table 3 shows the strength, bristles, moisture absorption / release properties, and weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0055】実施例28〜30 芯成分におけるポリアルキレンオキシド変性物の配合割
合を表3に示すように変更したこと以外は実施例21と
同様にして、不織布を得た。得られた不織布の強力、剛
軟度、吸放湿性、耐候性を表3に示す。
Examples 28 to 30 Non-woven fabrics were obtained in the same manner as in Example 21 except that the mixing ratio of the modified polyalkylene oxide in the core component was changed as shown in Table 3. Table 3 shows the strength, bristles, moisture absorption / release properties, and weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0056】比較例11 ポリエチレンテレフタレートとポリアルキレンオキシド
変性物との混合物〔(ポリエチレンテレフタレート/ポ
リアルキレンオキシド変性物)(重量比)=95/
5)〕を芯成分としたこと、したがって繊維中のポリア
ルキレンオキシド変性物の含有量を2.5重量%とした
こと以外は実施例21と同様にして、不織布を得た。得
られた不織布の強力、剛軟度、吸放湿性、耐候性を表3
に示す。
Comparative Example 11 Mixture of polyethylene terephthalate and modified polyalkylene oxide [(polyethylene terephthalate / modified polyalkylene oxide) (weight ratio) = 95 /
5)] was used as a core component, and thus a nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 21 except that the content of the polyalkylene oxide-modified product in the fiber was 2.5% by weight. Table 3 shows the strength, softness, moisture absorption / desorption property, and weather resistance of the obtained nonwoven fabric.
Shown in

【0057】比較例12 ポリエチレンテレフタレートとポリアルキレンオキシド
変性物との混合物〔(ポリエチレンテレフタレート/ポ
リアルキレンオキシド変性物)(重量比)=30/7
0)〕を芯成分としたこと、したがって繊維中のポリア
ルキレンオキシド変性物の含有量を35重量%としたこ
と以外は実施例21と同様にして、不織布の製造を試み
た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸放湿性、耐候性
を表3に示す。
Comparative Example 12 Mixture of polyethylene terephthalate and modified polyalkylene oxide [(polyethylene terephthalate / polyalkylene oxide modified) (weight ratio) = 30/7
0)] was used as the core component, and thus the production of a nonwoven fabric was attempted in the same manner as in Example 21 except that the content of the polyalkylene oxide-modified product in the fiber was 35% by weight. Table 3 shows the strength, bristles, moisture absorption / release properties, and weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0058】比較例13 芯成分に配合するポリアルキレンオキシド変性物とし
て、比較例3で採用したポリアルキレンオキシド変性物
を採用したこと以外は実施例21と同様にして、不織布
を得た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸放湿性、耐
候性を表3に示す。
Comparative Example 13 A nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 21 except that the modified polyalkylene oxide used in Comparative Example 3 was used as the modified polyalkylene oxide to be mixed with the core component. Table 3 shows the strength, bristles, moisture absorption / release properties, and weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0059】比較例14 芯成分に配合するポリアルキレンオキシド変性物とし
て、比較例4で採用したポリアルキレンオキシド変性物
を採用したこと以外は実施例21と同様にして、不織布
を得た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸放湿性、耐
候性を表3に示す。
Comparative Example 14 A nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 21 except that the modified polyalkylene oxide used in Comparative Example 4 was used as the modified polyalkylene oxide to be mixed with the core component. Table 3 shows the strength, bristles, moisture absorption / release properties, and weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0060】比較例15 芯成分に配合するポリアルキレンオキシド変性物とし
て、比較例5で採用したポリアルキレンオキシド変性物
を採用したこと以外は実施例21と同様にして、不織布
の製造を試みた。
Comparative Example 15 Production of a nonwoven fabric was attempted in the same manner as in Example 21 except that the modified polyalkylene oxide used in Comparative Example 5 was used as the modified polyalkylene oxide to be mixed with the core component.

【0061】[0061]

【表3】 [Table 3]

【0062】実施例21〜30で得られた不織布は、そ
の構成短繊維がいずれもポリエチレンテレフタレートを
鞘成分とし、ポリエチレンテレフタレートとポリアルキ
レンオキシド変性物との混合物を芯成分としたものであ
り、芯成分に配合されたポリアルキレンオキシド変性物
は温度170℃、印加荷重50kg/cm2 時における
溶融粘度が1000〜20000ポイズの範囲である溶
媒可溶性重合体であって、その繊維全体に占める割合が
5〜30重量%の範囲であるため、強力等の機械的特性
が高く、吸放湿性にも優れたものであった。また、この
ポリアルキレンオキシド変性物は、ポリアルキレンオキ
シドとポリオールとを、対称性の脂肪族イソシアネート
化合物と反応させたものであるため、得られた不織布
は、耐候性に優れたものであった。こけれに対し、比較
例11で得られた不織布は、繊維全体に占めるポリアル
キレンオキシド変性物の割合が低く、吸放湿性に乏しい
ものであった。また、比較例12では、繊維全体に占め
るポリアルキレンオキシド変性物の割合が高過ぎて製糸
性が悪化し、短繊維を得ることが出来なかった。比較例
13で得られた不織布は、非対称性の脂肪族イソシアネ
ート化合物を用いてなるポリアルキレンオキシド変性物
を採用したため、耐候性に劣るものとなった。比較例1
4で得られた不織布は、ポリアルキレンオキシド変性物
の溶融粘度が低過ぎたため、繊維の低強度に起因して強
力が低く、実用性に乏しいものとなった。比較例15で
は、ポリアルキレンオキシド変性物の溶融粘度が高過ぎ
たため製糸性が悪化し、短繊維を得ることが出来なかっ
た。
The nonwoven fabrics obtained in Examples 21 to 30 each had a short fiber composed of polyethylene terephthalate as a sheath component and a mixture of polyethylene terephthalate and a modified polyalkylene oxide as a core component. The modified polyalkylene oxide compounded as a component is a solvent-soluble polymer having a melt viscosity in the range of 1,000 to 20,000 poise at a temperature of 170 ° C. and an applied load of 50 kg / cm 2 , and has a ratio of 5 to the total fiber. Since the content was in the range of 30 to 30% by weight, mechanical properties such as strength were high, and excellent in moisture absorption / release properties. Moreover, since the polyalkylene oxide-modified product was obtained by reacting a polyalkylene oxide and a polyol with a symmetric aliphatic isocyanate compound, the obtained nonwoven fabric was excellent in weather resistance. On the other hand, in the nonwoven fabric obtained in Comparative Example 11, the ratio of the polyalkylene oxide-modified product in the whole fiber was low, and the nonwoven fabric had poor moisture absorption / release properties. In Comparative Example 12, the proportion of the polyalkylene oxide-modified product in the whole fiber was too high, and the spinnability deteriorated, and short fibers could not be obtained. The nonwoven fabric obtained in Comparative Example 13 was inferior in weather resistance because a polyalkylene oxide-modified product using an asymmetric aliphatic isocyanate compound was employed. Comparative Example 1
In the nonwoven fabric obtained in No. 4, the melt viscosity of the polyalkylene oxide-modified product was too low, so the strength was low due to the low strength of the fiber, and the practicality was poor. In Comparative Example 15, the melt viscosity of the polyalkylene oxide-modified product was too high, so that the spinnability deteriorated and short fibers could not be obtained.

【0063】実施例31 相対粘度(ロ)が1.38のポリエチレンテレフタレー
トを鞘成分、実施例1で採用したポリアルキレンオキシ
ド変性物のみを芯成分とし、鞘/芯複合重量比を92.
5/7.5(繊維全体に占めるポリアルキレンオキシド
変性物の割合が7.5重量%)として同心円状の芯鞘型
複合繊維糸条を溶融紡出し、短繊維不織布を製造した。
すなわち、前記ポリエチレンテレフタレートを温度28
0℃で、またポリアルキレンオキシド変性物を温度15
0℃で各々溶融した後、紡糸温度290℃で複合型紡糸
口金を介して溶融紡出し、以降は実施例21と同様にし
て、不織布を得た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸
放湿性、耐候性を表4に示す。
Example 31 Polyethylene terephthalate having a relative viscosity (b) of 1.38 was used as a sheath component, and only the polyalkylene oxide-modified product used in Example 1 was used as a core component, and the sheath / core composite weight ratio was 92.0%.
A concentric core-sheath type composite fiber yarn was melt-spun as 5 / 7.5 (the ratio of the polyalkylene oxide-modified product in the whole fiber was 7.5% by weight) to produce a short-fiber nonwoven fabric.
That is, the polyethylene terephthalate is treated at a temperature of 28.
At 0 ° C. and at a temperature of 15 ° C.
After each was melted at 0 ° C., it was melt spun through a composite spinneret at a spinning temperature of 290 ° C., and thereafter, a nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 21. Table 4 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release properties, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0064】実施例32〜34 繊維全体に占めるポリアルキレンオキシド変性物の割合
を表4に示すように変更したこと以外は実施例31と同
様にして、不織布を得た。得られた不織布の強力、剛軟
度、吸放湿性、耐候性を表4に示す。
Examples 32 to 34 Non-woven fabrics were obtained in the same manner as in Example 31 except that the ratio of the polyalkylene oxide-modified product in the whole fiber was changed as shown in Table 4. Table 4 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release properties, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0065】実施例35 実施例5で採用したポリアルキレンオキシド変性物を芯
成分に採用したこと以外は実施例31と同様にして、不
織布を得た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸放湿
性、耐候性を表4に示す。
Example 35 A nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 31 except that the polyalkylene oxide-modified product used in Example 5 was used as a core component. Table 4 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release properties, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0066】実施例36 実施例6で採用したポリアルキレンオキシド変性物を芯
成分に採用したこと以外は実施例31と同様にして、不
織布を得た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸放湿
性、耐候性を表4に示す。
Example 36 A non-woven fabric was obtained in the same manner as in Example 31 except that the modified polyalkylene oxide used in Example 6 was used as a core component. Table 4 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release properties, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0067】実施例37 実施例7で採用したポリアルキレンオキシド変性物を芯
成分に採用したこと以外は実施例31と同様にして、不
織布を得た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸放湿
性、耐候性を表4に示す。
Example 37 A nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 31 except that the polyalkylene oxide-modified product used in Example 7 was used as a core component. Table 4 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release properties, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0068】実施例38〜40 芯成分におけるポリアルキレンオキシド変性物の配合割
合を表4に示すように変更したこと以外は実施例31と
同様にして、不織布を得た。得られた不織布の強力、剛
軟度、吸放湿性、耐候性を表4に示す。
Examples 38 to 40 Non-woven fabrics were obtained in the same manner as in Example 31 except that the mixing ratio of the modified polyalkylene oxide in the core component was changed as shown in Table 4. Table 4 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release properties, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0069】比較例16 実施例21で採用したポリアルキレンオキシド変性物の
みで芯成分を構成し、かつ繊維全体に占めるポリアルキ
レンオキシド変性物の含有量を2.5重量%としたこと
以外は実施例31と同様にして、不織布を得た。得られ
た不織布の強力、剛軟度、吸放湿性、耐候性を表4に示
す。
COMPARATIVE EXAMPLE 16 The procedure of Example 21 was repeated except that the core component was constituted only by the polyalkylene oxide-modified product used in Example 21 and the content of the polyalkylene oxide-modified product in the whole fiber was 2.5% by weight. In the same manner as in Example 31, a nonwoven fabric was obtained. Table 4 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release properties, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0070】比較例17 実施例21で採用したポリアルキレンオキシド変性物の
みで芯成分を構成し、かつ繊維全体に占めるポリアルキ
レンオキシド変性物の含有量を35重量%としたこと以
外は実施例31と同様にして、不織布の製造を試みた。
Comparative Example 17 Example 31 was the same as Example 31 except that the core component was constituted only by the polyalkylene oxide-modified product used in Example 21 and the content of the polyalkylene oxide-modified product in the whole fiber was 35% by weight. In the same manner as described above, production of a nonwoven fabric was attempted.

【0071】比較例18 比較例3で採用したポリアルキレンオキシド変性物を芯
成分に採用したこと以外は実施例31と同様にして、不
織布を得た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸放湿
性、耐候性を表4に示す。
Comparative Example 18 A non-woven fabric was obtained in the same manner as in Example 31, except that the modified polyalkylene oxide used in Comparative Example 3 was used as the core component. Table 4 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release properties, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0072】比較例19 比較例4で採用したポリアルキレンオキシド変性物を芯
成分に採用したこと以外は実施例31と同様にして、不
織布を得た。得られた不織布の強力、剛軟度、吸放湿
性、耐候性を表4に示す。
Comparative Example 19 A nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 31 except that the polyalkylene oxide-modified product used in Comparative Example 4 was used as a core component. Table 4 shows the strength, the softness, the moisture absorption / release properties, and the weather resistance of the obtained nonwoven fabric.

【0073】比較例20 比較例5で採用したポリアルキレンオキシド変性物を芯
成分に採用したこと以外は実施例31と同様にして、不
織布の製造を試みた。
Comparative Example 20 A nonwoven fabric was produced in the same manner as in Example 31 except that the modified polyalkylene oxide used in Comparative Example 5 was used as the core component.

【0074】[0074]

【表4】 [Table 4]

【0075】実施例31〜40で得られた不織布は、ポ
リアルキレンオキシド変性物のみで芯成分を構成した
が、強力等の機械的性能が高く、吸放湿性と耐候性にも
優れたものであった。これに対し、比較例16で得られ
た不織布は、繊維全体に占めるポリアルキレンオキシド
変性物の割合が低く、吸放湿性に乏しいものであった。
また、比較例17では、繊維全体に占めるポリアルキレ
ンオキシド変性物の割合が高過ぎて製糸性が悪化し、短
繊維を得ることが出来なかった。比較例18で得られた
不織布は、非対称性の脂肪族イソシアネート化合物を用
いてなるポリアルキレンオキシド変性物を採用したた
め、耐候性に劣るものとなった。比較例19で得られた
不織布は、ポリアルキレンオキシド変性物の溶融粘度が
低過ぎたため、繊維の低強度に起因して強力が低く、実
用性に乏しいものとなった。比較例20では、ポリアル
キレンオキシド変性物の溶融粘度が高過ぎたため製糸性
が悪化し、短繊維を得ることが出来なかった。
The non-woven fabrics obtained in Examples 31 to 40 had a core component composed of only the modified polyalkylene oxide, but had high mechanical performance such as strength, and excellent in moisture absorption / desorption property and weather resistance. there were. On the other hand, the nonwoven fabric obtained in Comparative Example 16 had a low proportion of the polyalkylene oxide-modified product in the entire fiber, and was poor in moisture absorption / release properties.
In Comparative Example 17, the proportion of the polyalkylene oxide-modified product in the whole fiber was too high, and the spinnability deteriorated, and short fibers could not be obtained. The nonwoven fabric obtained in Comparative Example 18 was inferior in weather resistance because a polyalkylene oxide-modified product using an asymmetric aliphatic isocyanate compound was employed. In the nonwoven fabric obtained in Comparative Example 19, since the melt viscosity of the polyalkylene oxide-modified product was too low, the strength was low due to the low strength of the fiber, and the practicality was poor. In Comparative Example 20, since the melt viscosity of the polyalkylene oxide-modified product was too high, the spinnability deteriorated and short fibers could not be obtained.

【0076】[0076]

【発明の効果】本発明の短繊維不織布は、不織布を構成
する短繊維が芯鞘型複合構造を有し、芯成分がポリアル
キレンオキシド変性物あるいはこの変性物とポリアミド
又はポリエステルとの混合物で構成されることから不織
布に吸放湿性が付与され、鞘成分がポリアミド又はポリ
エステルで構成されることから短繊維の製糸性や強度、
したがって不織布の強力が向上する。また、芯成分にお
けるポリアルキレンオキシド変性物は、ポリアルキレン
オキシドとポリオールとを対称性の脂肪族イソシアネー
ト化合物と反応させたものであり、長期間使用しても繊
維が黄変することがなく、耐候性に優れたものとなる。
さらに、この不織布は、部分的な熱圧接領域において構
成繊維間が熱圧接されているので形態保持性と強力そし
て寸法安定性といった機械的特性が具備され、あるいは
構成繊維同士が三次元的に交絡しているので形態保持性
と実用上十分な強力そして柔軟性といった機械的特性が
具備される。そして、この長繊維不織布は、衛生材料用
途や一般生活関連材や産業資材用途等として好適に使用
出来る。
According to the short fiber nonwoven fabric of the present invention, the short fibers constituting the nonwoven fabric have a core-sheath type composite structure, and the core component is composed of a polyalkylene oxide modified product or a mixture of the modified product and a polyamide or polyester. The moisture absorption and release properties are imparted to the non-woven fabric from the fact that the sheath component is composed of polyamide or polyester, so that the fiber-forming properties and strength of short fibers can be improved.
Therefore, the strength of the nonwoven fabric is improved. Further, the modified polyalkylene oxide in the core component is obtained by reacting a polyalkylene oxide and a polyol with a symmetric aliphatic isocyanate compound. It will be excellent in property.
Furthermore, this nonwoven fabric has mechanical properties such as shape retention, strength and dimensional stability because the constituent fibers are heat-pressed in the partial heat-pressing area, or the constituent fibers are three-dimensionally entangled with each other. Therefore, it has mechanical properties such as shape retention and practically sufficient strength and flexibility. This long-fiber nonwoven fabric can be suitably used for sanitary materials, general living related materials, industrial materials, and the like.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 長柄 佳孝 京都府宇治市宇治小桜23 ユニチカ株式会 社中央研究所内 Fターム(参考) 4L047 AA21 AA23 AA27 AB02 BA04 BA08 BD04 CA15 CA19 CB01 CB08 CC03  ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuing on the front page (72) Inventor Yoshitaka Nagara 23 Uji Kozakura, Uji-city, Kyoto F Unit in Central Research Laboratory of Unitika Ltd. 4L047 AA21 AA23 AA27 AB02 BA04 BA08 BD04 CA15 CA19 CB01 CB08 CC03

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 鞘成分がポリアミド又はポリエステル
で、芯成分がポリアルキレンオキシドとポリオールとを
対称性の脂肪族イソシアネート化合物と反応させてなる
ポリアルキレンオキシド変性物から構成される芯鞘型複
合構造を有し、かつ芯成分のポリアルキレンオキシド変
性物が繊維重量に対して5〜30重量%である短繊維か
ら構成され、部分的熱圧接にて所定の形状を保持してい
ることを特徴とする吸放湿性短繊維不織布。
1. A core-sheath composite structure comprising a polyamide or polyester as a sheath component and a polyalkylene oxide modified product obtained by reacting a polyalkylene oxide and a polyol with a symmetric aliphatic isocyanate compound as a core component. Wherein the modified polyalkylene oxide of the core component is composed of short fibers in an amount of 5 to 30% by weight based on the weight of the fibers, and maintains a predetermined shape by partial heat welding. Hygroscopic short fiber nonwoven fabric.
【請求項2】 鞘成分がポリアミド又はポリエステル
で、芯成分がポリアルキレンオキシドとポリオールとを
対称性の脂肪族イソシアネート化合物と反応させてなる
ポリアルキレンオキシド変性物と、ポリアミド又はポリ
エステルとの混合物から構成される芯鞘型複合構造を有
し、かつ芯成分のポリアルキレンオキシド変性物が繊維
重量に対して5〜30重量%である短繊維から構成さ
れ、部分的熱圧接にて所定の形状を保持していることを
特徴とする吸放湿性短繊維不織布。
2. A mixture comprising a polyamide or polyester as a sheath component and a polyalkylene oxide modified product obtained by reacting a polyalkylene oxide and a polyol with a symmetric aliphatic isocyanate compound as a core component, and a polyamide or polyester. Having a core-in-sheath type composite structure and the core component is composed of short fibers in which the polyalkylene oxide-modified product is 5 to 30% by weight based on the weight of the fiber, and maintains a predetermined shape by partial heat welding. A moisture-absorbing and desorbing short-fiber nonwoven fabric, characterized in that:
【請求項3】 鞘成分がポリアミド又はポリエステル
で、芯成分がポリアルキレンオキシドとポリオールとを
対称性の脂肪族イソシアネート化合物と反応させてなる
ポリアルキレンオキシド変性物から構成される芯鞘型複
合構造を有し、かつ芯成分のポリアルキレンオキシド変
性物が繊維重量に対して5〜30重量%である短繊維か
ら構成され、繊維間の三次元的交絡にて所定の形状を保
持していることを特徴とする吸放湿性短繊維不織布。
3. A core-sheath composite structure comprising a polyamide or polyester as a sheath component and a polyalkylene oxide modified product obtained by reacting a polyalkylene oxide and a polyol with a symmetric aliphatic isocyanate compound as a core component. And that the polyalkylene oxide-modified product of the core component is composed of short fibers in an amount of 5 to 30% by weight based on the weight of the fibers, and retains a predetermined shape by three-dimensional entanglement between the fibers. Characteristic non-woven fabric that absorbs and releases moisture.
【請求項4】 鞘成分がポリアミド又はポリエステル
で、芯成分がポリアルキレンオキシドとポリオールとを
対称性の脂肪族イソシアネート化合物と反応させてなる
ポリアルキレンオキシド変性物と、ポリアミド又はポリ
エステルとの混合物から構成される芯鞘型複合構造を有
し、かつ芯成分のポリアルキレンオキシド変性物が繊維
重量に対して5〜30重量%である短繊維から構成さ
れ、繊維間の三次元的交絡にて所定の形状を保持してい
ることを特徴とする吸放湿性短繊維不織布。
4. A mixture of a polyamide or polyester, wherein the sheath component is a polyamide or polyester, and the core component is a polyalkylene oxide modified product obtained by reacting a polyalkylene oxide and a polyol with a symmetric aliphatic isocyanate compound. Having a core-in-sheath type composite structure, wherein the core component polyalkylene oxide-modified product is composed of short fibers in an amount of 5 to 30% by weight based on the weight of the fibers. A moisture-absorbing and desorbing short-fiber nonwoven fabric, which retains its shape.
【請求項5】 対称性の脂肪族イソシアネート化合物が
ジシクロヘキシルメタン−4,4′−ジイソシアネート
又は1,6−ヘキサメチレンジイソシアネートである請
求項1、2、3又は4記載の吸放湿性短繊維不織布。
5. The nonwoven fabric of claim 1, 2, 3 or 4, wherein the symmetric aliphatic isocyanate compound is dicyclohexylmethane-4,4′-diisocyanate or 1,6-hexamethylene diisocyanate.
【請求項6】 ポリアルキレンオキシド変性物は、温度
170℃、印加荷重50kg/cm2 時における溶融粘
度が1000〜20000ポイズである請求項1、2、
3、4又は5記載の吸放湿性短繊維不織布。
6. The modified polyalkylene oxide has a melt viscosity of 1,000 to 20,000 poise at a temperature of 170 ° C. and an applied load of 50 kg / cm 2 .
6. The moisture-absorbing and releasing short-fiber nonwoven fabric according to 3, 4 or 5.
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