JP2000160092A - Manufacture of core of pencil - Google Patents
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、少なくとも結合材
と、体質材を含む材料を混練、押出成形し、焼成温度ま
で熱処理してなる鉛筆芯の製造方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing a pencil lead obtained by kneading, extruding, and heat-treating at least a binder and a material containing a body material to a firing temperature.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、焼成型の鉛筆芯の製造方法におい
て、結合材としては、粘土から始まって、天然樹脂、合
成樹脂等、種々のものが用いられているが、大別する
と、ポリ塩化ビニルなどの含塩素樹脂を使用する溶剤タ
イプと、アラビアゴム、ポリビニルアルコール等の水溶
性樹脂を使用する水系タイプになる。しかし、水系タイ
プは、その製造工程において、水分を除去するために長
時間の乾燥を要することから製造工程が効率的でなく、
また、品質上も強度が低いという問題があるために、最
近では主として、含塩素樹脂を使用する溶剤タイプが、
その加工性の良さから広く使用されている。2. Description of the Related Art Conventionally, in a method of manufacturing a fired pencil lead, various kinds of binders have been used, starting with clay, natural resins, synthetic resins, and the like. A solvent type using a chlorine-containing resin such as vinyl and an aqueous type using a water-soluble resin such as gum arabic and polyvinyl alcohol. However, the water-based type is inefficient in its production process because it requires a long drying time to remove water in its production process.
In addition, because of the problem of low strength in terms of quality, recently, mainly solvent type using chlorine-containing resin,
It is widely used due to its good workability.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】上記結合材は、熱処理
により、炭素化することによって黒鉛や窒化硼素などの
体質材同士を結合し、鉛筆芯の強度を上げる働きをして
いるが、炭素化する際に可塑剤の揮発とともに生成され
る気孔の大きさや量との兼ね合い、すなわち、気孔が小
さく、また、その量が少なくなるにつれ、強度が上がる
と濃度が薄くなってしまうという、強度と濃度の逆相関
関係があり、近年、上記従来の結合材において、この強
度と濃度の逆相関関係が改善されつつあるが、まだ、十
分とは言えない。しかし、本発明者は結合材の少なくと
も一部に、ある特定のものを使用することにより、この
強度と濃度の逆相関関係を破ることが出来るということ
を見いだし、本発明を完成したものである。The above-mentioned binder has the function of increasing the strength of the pencil lead by binding the materials such as graphite and boron nitride by carbonization by heat treatment. The balance between the size and the amount of pores generated along with the volatilization of the plasticizer during the process, that is, the pores are small, and as the amount decreases, the strength decreases and the concentration decreases. In recent years, in the above-mentioned conventional binder, the inverse correlation between the strength and the concentration has been improved, but it is still not enough. However, the present inventor has found that the use of a specific material for at least a part of the binder can break the inverse correlation between the strength and the concentration, and has completed the present invention. .
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明は、少なくとも結
合材と、体質材を含む材料を混練、押出成形し、焼成温
度まで熱処理してなる鉛筆芯の製造方法において、前記
結合材の少なくとも一部に、線状ポリエステル樹脂を使
用することを特徴とする鉛筆芯の製造方法を要旨とす
る。According to the present invention, there is provided a method for producing a pencil lead comprising kneading, extruding, and heat-treating at least a binder and a material containing a body material to a firing temperature. The present invention provides a method for producing a pencil lead, wherein a linear polyester resin is used for the part.
【0005】以下、詳述する。線状ポリエステル樹脂と
しては、マレイン酸、フマール酸、メタコン酸、シトラ
コン酸、イタコン酸、グルタコン酸、フタル酸、イソフ
タル酸、テレフタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸、
コハク酸、アビピン酸、セバチン酸、マロン酸、マレイ
ン酸、これらの酸の無水物または、低級アルキルエステ
ル、リノレン酸の二量体、その他の2価の有機酸単量
体、さらに、1,2,4−ベンゼントリカルボン酸、
1,2,5−ベンゼントリカルボン酸、1,2,4−シ
クロヘキサントリカルボン酸、2,5,7−ナフタレン
トリカルボン酸、1,2,4−ナフタレントリカルボン
酸、1,2,4−ブタントリカルボン酸、1,2,5−
ヘキサントリカルボン酸、1,3−ジカルボキシル−2
−メチル−2−メチレンカルボキシプロパン、テトラ
(メチレンカルボキシル)メタン、1,2,7,8−オ
クタンテトラカルボン酸、エンポール三量体酸、これら
の酸の無水物、その他の3価以上の多価カルボン酸単量
体と、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、ポリエチレングリコール、1,
2−プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコ
ール、1,4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコー
ル等のジオール類、その他の2価のアルコール単量体、
ソルビトール、1,2,3,6−ヘキサンテトロール、
1,4−ソルビタン、ペンタエリスリトール、ジペンタ
エリスリトール、トリペンタエリスリトール、蔗糖、
1,2,4−ブタントリオール、1,2,5−ペンタン
トリオール、グリセロール、2−メチルプロタントリオ
ール、2−メチル−1,2,4−ブタントリオール、ト
リメチロールエタン、トリメチロールプロパン、1,
3,5−トリヒドロキシルメチルベンゼン、その他の3
価以上のアルコール単量体、との共重合体が挙げられ
る。The details will be described below. Examples of the linear polyester resin include maleic acid, fumaric acid, metaconic acid, citraconic acid, itaconic acid, glutaconic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, cyclohexanedicarboxylic acid,
Succinic acid, abipic acid, sebacic acid, malonic acid, maleic acid, anhydrides or lower alkyl esters of these acids, dimers of linolenic acid, other divalent organic acid monomers, , 4-benzenetricarboxylic acid,
1,2,5-benzenetricarboxylic acid, 1,2,4-cyclohexanetricarboxylic acid, 2,5,7-naphthalenetricarboxylic acid, 1,2,4-naphthalenetricarboxylic acid, 1,2,4-butanetricarboxylic acid, 1,2,5-
Hexanetricarboxylic acid, 1,3-dicarboxyl-2
-Methyl-2-methylenecarboxypropane, tetra (methylenecarboxyl) methane, 1,2,7,8-octanetetracarboxylic acid, empoletrimer acid, anhydrides of these acids, and other trivalent or higher polyvalent compounds Carboxylic acid monomer, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, 1,
Diols such as 2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, and other dihydric alcohol monomers;
Sorbitol, 1,2,3,6-hexanetetrol,
1,4-sorbitan, pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol, sucrose,
1,2,4-butanetriol, 1,2,5-pentanetriol, glycerol, 2-methylprotantriol, 2-methyl-1,2,4-butanetriol, trimethylolethane, trimethylolpropane, 1,
3,5-trihydroxylmethylbenzene, other 3
And an alcohol monomer having a valency or higher.
【0006】これら線状ポリエステル樹脂として既に上
市されている商品の一例としては、「ケミット」(ポリ
アルキレンテレフタレートを主鎖とする共重合ポリエス
テル、東レ(株)製)、「スタフィックス」(ポリグリコ
ール変性ポリエチレンテレフタレート、富士写真フィル
ム(株)製)、「エリーテル」(ポリアルキレンテレフタ
レートを主鎖とする共重合ポリエステル、ユニチカ(株)
製)などが挙げられ、これらは単独で用いても良く、ま
た、併用して用いることも出来る。また、従来の結合材
と併用して使用することも出来る。従来の結合材と併用
する場合は、3重量%未満であると、線状ポリエステル
樹脂の強度と濃度の向上効果が発現されにくいため、使
用量は、結合材全量に対して3重量%以上であることが
好ましい。Examples of commercial products already on the market as these linear polyester resins include "Kemit" (a copolymer polyester having a polyalkylene terephthalate as a main chain, manufactured by Toray Industries, Inc.) and "Stafix" (a polyglycol). Modified polyethylene terephthalate, manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd., "Elitel" (copolyester having polyalkylene terephthalate as main chain, Unitika Ltd.)
And the like, and these may be used alone or in combination. It can also be used in combination with a conventional binder. When used in combination with the conventional binder, if the content is less than 3% by weight, the effect of improving the strength and concentration of the linear polyester resin is difficult to be exhibited, so the usage amount is 3% by weight or more based on the total amount of the binder. Preferably, there is.
【0007】上記の結合材を、黒鉛などの体質材、及
び、可塑剤、安定剤といった必要に応じて使用する材料
とともに、混練、押出成形し、乾燥後、焼成温度まで熱
処理をし、冷却、取り出し後、これに流動パラフィン、
スピンドル油、マイクロクリスタリンワックス、低分子
ポリエチレンワックス、パラフィンワックス、スクワラ
ンなど、適切な1種もしくは、2種以上を併用してなる
油状物を含浸する。[0007] The above-mentioned binder is kneaded, extruded, and dried together with a body material such as graphite, and materials used as necessary such as a plasticizer and a stabilizer. After taking out, add liquid paraffin,
The oil is impregnated with one or more suitable oils such as spindle oil, microcrystalline wax, low molecular weight polyethylene wax, paraffin wax, and squalane.
【0008】[0008]
【作用】結合材として線状ポリエステルを使用して得ら
れる鉛筆芯が強度と濃度の逆相関関係を破ることが出来
る理由については、以下の通りと推察される。本発明で
使用する線状ポリエステル樹脂は、空気中での熱処理に
より、いったん液状化し、この後に炭化するという液相
炭化の結合材である。この線状ポリエステルが、他の配
合物と混合されている状体で熱処理されることにより、
液状化した線状ポリエステルが黒鉛などの体質材表面に
均一に接触した状態で炭化する。よって、この液状化し
た線状ポリエステルが炭化する際に形成される連続気孔
が体質材の近くにまで形成されることになり、筆記時に
体質材が芯体から離脱しやすくなることで、筆跡濃度が
濃くなると考えられる。さらに、従来の液相炭化する結
合材に比べて、本発明の線状ポリエステル樹脂は、分子
構造が線状であり、適度な官能基の配列をしている、と
いう特異性を持っていることから炭化物の強度及び体質
材との結合力が大きいため、従来の液相炭化する結合材
より強度が高くなるものと考えられる。この2つの要因
により、従来逆相関であった高濃度と高強度とを両立さ
せることができたものと推察される。The reason why a pencil lead obtained by using a linear polyester as a binder can break the inverse correlation between strength and concentration is presumed to be as follows. The linear polyester resin used in the present invention is a liquid-phase carbonized binder that is once liquefied by heat treatment in air and then carbonized. By heat-treating this linear polyester in a state in which it is mixed with another compound,
The liquefied linear polyester is carbonized while uniformly contacting the surface of the body material such as graphite. Therefore, continuous pores formed when the liquefied linear polyester is carbonized are formed close to the body material, and the body material is easily detached from the core during writing, so that the handwriting density is increased. Is considered to be darker. Furthermore, compared to the conventional liquid phase carbonized binder, the linear polyester resin of the present invention has the specificity that the molecular structure is linear and an appropriate arrangement of functional groups is provided. Therefore, it is considered that since the strength of the carbide and the binding force with the constitutional material are large, the strength is higher than that of the conventional binder which is liquid phase carbonized. It is presumed that these two factors have made it possible to achieve both high concentration and high intensity, which were conventionally inversely correlated.
【0009】[0009]
【実施例】 <実施例1> 塩化ビニル樹脂 28部 線状ポリエステル樹脂(スタフィックスP−LC、富士写真フィルム(株)製) 2部 黒鉛 50部 ジオクチルフタレート 17部 ステアリン酸 3部 メチルエチルケトン(溶剤) 30部 上記材料を配合物として、ニーダー及び三本ロールによ
り十分に混練後、細線状に押出成形し、空気中で300
℃まで加熱し、更に、不活性雰囲気中で1100℃まで
加熱し、冷却後、スピンドル油を含浸し、0.5mmの
鉛筆芯を得た。<Example 1> 28 parts of vinyl chloride resin Linear polyester resin (Stafix P-LC, manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd.) 2 parts Graphite 50 parts Dioctyl phthalate 17 parts Stearic acid 3 parts Methyl ethyl ketone (solvent) 30 parts As a compound, the above materials were kneaded sufficiently by a kneader and a three-roll mill, and then extruded into a thin wire, and then air-blended in air.
C. and further heated to 1100.degree. C. in an inert atmosphere, and after cooling, impregnated with spindle oil to obtain a 0.5 mm pencil lead.
【0010】 <実施例2> 塩化ビニル樹脂 15部 線状ポリエステル樹脂 20部 黒鉛 50部 ジオクチルフタレート 17部 ステアリン酸 3部 メチルエチルケトン 30部 上記材料を配合物として、ニーダー及び三本ロールによ
り十分に混練後、細線状に押出成形し、空気中で300
℃まで加熱し、更に、不活性雰囲気中で1100℃まで
加熱し、冷却後、スピンドル油を含浸し、0.5mmの
鉛筆芯を得た。<Example 2> Vinyl chloride resin 15 parts Linear polyester resin 20 parts Graphite 50 parts Dioctyl phthalate 17 parts Stearic acid 3 parts Methyl ethyl ketone 30 parts After kneading thoroughly with a kneader and a three-roll mill, the above materials were blended. , Extruded into a thin wire, 300 in air
C. and further heated to 1100.degree. C. in an inert atmosphere, and after cooling, impregnated with spindle oil to obtain a 0.5 mm pencil lead.
【0011】 <実施例3> 線状ポリエステル樹脂(エリーテルUE3600(ユニチカ(株)製)) 20部 線状ポリエステル樹脂 10部 黒鉛 50部 ジオクチルフタレート 17部 ステアリン酸 3部 メチルエチルケトン 30部 上記材料を配合物として、ニーダー及び三本ロールによ
り十分に混練後、細線状に押出成形し、空気中で300
℃まで加熱し、更に、不活性雰囲気中で1100℃まで
加熱し、冷却後、スピンドル油を含浸し、0.5mmの
鉛筆芯を得た。Example 3 Linear polyester resin (Elitel UE3600 (manufactured by Unitika)) 20 parts Linear polyester resin 10 parts Graphite 50 parts Dioctyl phthalate 17 parts Stearic acid 3 parts Methyl ethyl ketone 30 parts After sufficiently kneading with a kneader and three rolls, extruding into a fine wire form,
C. and further heated to 1100.degree. C. in an inert atmosphere, and after cooling, impregnated with spindle oil to obtain a 0.5 mm pencil lead.
【0012】<比較例1>実施例1において、線状ポリ
エステル樹脂(スタフィックスP−LC(富士写真フィ
ルム(株)製))を使用せずに、塩化ビニル樹脂を30部
とした以外は実施例1と同様にして0.5mmの鉛筆芯
を得た。Comparative Example 1 The procedure of Example 1 was repeated except that the linear polyester resin (Stafix P-LC, manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd.) was not used and the vinyl chloride resin was 30 parts. A pencil lead of 0.5 mm was obtained in the same manner as in Example 1.
【0013】<比較例2>実施例2において、スタフィ
ックスP−LCを使用せずに、塩化ビニル樹脂を30部
とし、ジオクチルフタレートを32部とした以外は実施
例1と同様にして0.5mmの鉛筆芯を得た。<Comparative Example 2> In Example 2, the same procedure as in Example 1 was repeated except that 30 parts of vinyl chloride resin and 32 parts of dioctyl phthalate were used, without using Staxix P-LC. A pencil lead of 5 mm was obtained.
【0014】上記各例で得られた鉛筆芯について、JI
S S 6005に基づいて、曲げ強さと濃度とを測定
した結果を表1に示す。(曲げ強さ:MPa、濃度:
D)For the pencil lead obtained in each of the above examples, JI
Table 1 shows the results of measuring the bending strength and the concentration based on S S 6005. (Bending strength: MPa, concentration:
D)
【0015】[0015]
【表1】 [Table 1]
【0016】[0016]
【発明の効果】表1からわかるように、本発明によれ
ば、濃度の近い比較例に比べ、強度が高くなり、濃度と
強度との逆相関関係が改善された鉛筆芯を得ることが出
来るものである。As can be seen from Table 1, according to the present invention, it is possible to obtain a pencil lead having a higher strength and an improved inverse correlation between the density and the strength, as compared with the comparative example having a similar density. Things.
Claims (4)
を混練、押出成形し、焼成温度まで熱処理してなる鉛筆
芯の製造方法において、前記結合材の少なくとも一部
に、線状ポリエステル樹脂を使用することを特徴とする
鉛筆芯の製造方法。1. A method for producing a pencil lead comprising kneading, extruding, and heat-treating at least a binder and a material containing a body material to a firing temperature, wherein a linear polyester resin is added to at least a part of the binder. A method for producing a pencil lead, which is used.
アルキレンテレフタレートを主鎖とする共重合ポリエス
テルを使用することを特徴とする請求項1に記載の鉛筆
芯の製造方法。2. The method for producing a pencil lead according to claim 1, wherein a copolymer polyester having polyalkylene terephthalate as a main chain is used as the linear polyester resin.
て、ポリエチレンテレフタレートを使用することを特徴
とする請求項2に記載の鉛筆芯の製造方法。3. The method for producing a pencil lead according to claim 2, wherein polyethylene terephthalate is used as said polyalkylene terephthalate.
とする共重合ポリエステル樹脂がポリグリコール変性ポ
リエチレンテレフタレートであることを特徴とする請求
項3に記載の鉛筆芯の製造方法。4. The method according to claim 3, wherein the copolymerized polyester resin having polyethylene terephthalate as a main chain is polyglycol-modified polyethylene terephthalate.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10355370A JP2000160092A (en) | 1998-11-30 | 1998-11-30 | Manufacture of core of pencil |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10355370A JP2000160092A (en) | 1998-11-30 | 1998-11-30 | Manufacture of core of pencil |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000160092A true JP2000160092A (en) | 2000-06-13 |
Family
ID=18443545
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10355370A Pending JP2000160092A (en) | 1998-11-30 | 1998-11-30 | Manufacture of core of pencil |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2000160092A (en) |
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1998
- 1998-11-30 JP JP10355370A patent/JP2000160092A/en active Pending
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