JP2000136107A - 抗菌性組成物 - Google Patents
抗菌性組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 樹脂、塗料などに添加した場合、抗菌性、防
カビ性、防藻性に優れ、かつ、変色（黒色化）しない成
形品、塗膜を得ることのできる抗菌性組成物を提供する
こと。 【解決手段】 担体に、銀化合物ならびに有機ヨウ化物
および／または有機臭化物を担持させてなる抗菌性組成
物。
カビ性、防藻性に優れ、かつ、変色（黒色化）しない成
形品、塗膜を得ることのできる抗菌性組成物を提供する
こと。 【解決手段】 担体に、銀化合物ならびに有機ヨウ化物
および／または有機臭化物を担持させてなる抗菌性組成
物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、抗菌性組成物に関
し、さらに詳細には、樹脂、塗料などに添加した場合、
抗菌性、防カビ性、防藻性に優れ、かつ、変色（黒色
化）しない成形品、塗膜を得ることのできる抗菌性組成
物に関する。
し、さらに詳細には、樹脂、塗料などに添加した場合、
抗菌性、防カビ性、防藻性に優れ、かつ、変色（黒色
化）しない成形品、塗膜を得ることのできる抗菌性組成
物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、銀化合物は、安全で長期間に
わたり有効な無機抗菌剤として広く知られている。その
ため、抗菌性を付与するための添加剤として各種製品に
利用されている。しかし、一般に、銀化合物は、光に対
して鋭敏で、分解して金属銀を生じ、灰色ないし黒色に
変色するものが多い。そのため、添加剤としての銀化合
物の使用量が制限されるため、抗菌性が不足したり、防
カビ性、防藻性を付与することが困難である。上記変色
を防ぐため、各種担体（シリカゲル、ゼオライト、リン
酸カルシウム、その他の金属化合物など）への担持や、
銅、亜鉛など他の抗菌性を有する金属と銀化合物との併
用などが試みられているが、上記問題の解決には至って
いない。
わたり有効な無機抗菌剤として広く知られている。その
ため、抗菌性を付与するための添加剤として各種製品に
利用されている。しかし、一般に、銀化合物は、光に対
して鋭敏で、分解して金属銀を生じ、灰色ないし黒色に
変色するものが多い。そのため、添加剤としての銀化合
物の使用量が制限されるため、抗菌性が不足したり、防
カビ性、防藻性を付与することが困難である。上記変色
を防ぐため、各種担体（シリカゲル、ゼオライト、リン
酸カルシウム、その他の金属化合物など）への担持や、
銅、亜鉛など他の抗菌性を有する金属と銀化合物との併
用などが試みられているが、上記問題の解決には至って
いない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来技
術の課題を背景になされたものであり、樹脂、塗料など
に添加した場合、抗菌性、防カビ性、防藻性に優れ、か
つ、変色しないため樹脂、塗料などに必要量の銀化合物
を配合することができ、各種抗菌性製品に適用できる抗
菌性組成物を得ることを目的とする。
術の課題を背景になされたものであり、樹脂、塗料など
に添加した場合、抗菌性、防カビ性、防藻性に優れ、か
つ、変色しないため樹脂、塗料などに必要量の銀化合物
を配合することができ、各種抗菌性製品に適用できる抗
菌性組成物を得ることを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、担体に、銀化
合物ならびに有機ヨウ化物および／または有機臭化物を
担持させてなる抗菌性組成物を提供するものである。こ
こで、上記銀化合物としては、硝酸銀、酢酸銀、硫酸
銀、塩素酸銀、ジアンミン銀（Ｉ）錯体、ジチオスルフ
ァト銀錯体およびジシアノ銀（Ｉ）錯体の群から選ばれ
た少なくとも１種であることが好ましい。
合物ならびに有機ヨウ化物および／または有機臭化物を
担持させてなる抗菌性組成物を提供するものである。こ
こで、上記銀化合物としては、硝酸銀、酢酸銀、硫酸
銀、塩素酸銀、ジアンミン銀（Ｉ）錯体、ジチオスルフ
ァト銀錯体およびジシアノ銀（Ｉ）錯体の群から選ばれ
た少なくとも１種であることが好ましい。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明の抗菌性組成物は、担体に
銀化合物ならびに有機ヨウ化物および／または有機臭化
物を担持させてなる抗菌性組成物であって、例えば、銀
化合物を担持させた担体に、有機ヨウ化物および／また
は有機臭化物を配合（吸着・混合）して得られる。
銀化合物ならびに有機ヨウ化物および／または有機臭化
物を担持させてなる抗菌性組成物であって、例えば、銀
化合物を担持させた担体に、有機ヨウ化物および／また
は有機臭化物を配合（吸着・混合）して得られる。
【０００６】本発明に用いられる担体としては、アルミ
ナ、アルミノケイ酸塩、水酸化アルミニウム、シリカゲ
ル、リン酸化合物、水溶性ガラス、酸化チタン（チタニ
ア）、酸化スズ、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、炭酸マグ
ネシウム、ケイ酸マグネシウム、チタン酸カリウムウィ
スカーなどが挙げられる。ここで、アルミノケイ酸塩と
しては、アルミノシリカゲル、天然または合成ゼオライ
ト、カオリナイト、高アルミナ粘土、シリマナイトなど
がある。また、リン酸化合物としては、リン酸カルシウ
ム、リン酸亜鉛、リン酸ジルコニウムなどが挙げられ
る。本発明の担体として、好ましくは、アルミノシリカ
ゲル、アルミナ、ゼオライト、水酸化アルミニウム、シ
リカゲル、リン酸カルシウム、リン酸ジルコニウム、水
溶性ガラス、酸化チタン、酸化スズである、さらに好ま
しくは、アルミノシリカゲル、ゼオライト、水酸化アル
ミニウム、シリカゲル、リン酸カルシウム、酸化チタン
である。担体の形状は、粒状でも、繊維状でも、どのよ
うなものでもよく、粒状の場合、平均粒径は、０．０５
〜１０μｍ、好ましくは０．３〜３μｍである。
ナ、アルミノケイ酸塩、水酸化アルミニウム、シリカゲ
ル、リン酸化合物、水溶性ガラス、酸化チタン（チタニ
ア）、酸化スズ、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、炭酸マグ
ネシウム、ケイ酸マグネシウム、チタン酸カリウムウィ
スカーなどが挙げられる。ここで、アルミノケイ酸塩と
しては、アルミノシリカゲル、天然または合成ゼオライ
ト、カオリナイト、高アルミナ粘土、シリマナイトなど
がある。また、リン酸化合物としては、リン酸カルシウ
ム、リン酸亜鉛、リン酸ジルコニウムなどが挙げられ
る。本発明の担体として、好ましくは、アルミノシリカ
ゲル、アルミナ、ゼオライト、水酸化アルミニウム、シ
リカゲル、リン酸カルシウム、リン酸ジルコニウム、水
溶性ガラス、酸化チタン、酸化スズである、さらに好ま
しくは、アルミノシリカゲル、ゼオライト、水酸化アル
ミニウム、シリカゲル、リン酸カルシウム、酸化チタン
である。担体の形状は、粒状でも、繊維状でも、どのよ
うなものでもよく、粒状の場合、平均粒径は、０．０５
〜１０μｍ、好ましくは０．３〜３μｍである。
【０００７】担体の量は、本発明の抗菌性組成物を樹脂
に添加する場合、樹脂１００重量部に対し、０．２〜１
５重量部、好ましくは０．３〜５重量部である。０．２
重量部未満であると、抗菌性の発現が難かしく、一方、
１５重量部を超えると、抗菌性樹脂組成物の物性が低下
したり、製造コストが上昇したり、抗菌性が過剰になる
など好ましくない。また、本発明の抗菌性組成物を塗料
に添加する場合、塗料１００重量部に対し、担体の量
は、０．１〜１０重量部、好ましくは０．２〜４重量部
である。０．１重量部未満であると、抗菌性の発現が難
かしく、一方、１０重量部を超えると、塗料の粘性が上
昇しすぎたり、製造コストが上昇したり、抗菌性が過剰
になるなど好ましくない。
に添加する場合、樹脂１００重量部に対し、０．２〜１
５重量部、好ましくは０．３〜５重量部である。０．２
重量部未満であると、抗菌性の発現が難かしく、一方、
１５重量部を超えると、抗菌性樹脂組成物の物性が低下
したり、製造コストが上昇したり、抗菌性が過剰になる
など好ましくない。また、本発明の抗菌性組成物を塗料
に添加する場合、塗料１００重量部に対し、担体の量
は、０．１〜１０重量部、好ましくは０．２〜４重量部
である。０．１重量部未満であると、抗菌性の発現が難
かしく、一方、１０重量部を超えると、塗料の粘性が上
昇しすぎたり、製造コストが上昇したり、抗菌性が過剰
になるなど好ましくない。
【０００８】次に、本発明に用いられる銀化合物は、本
発明の抗菌性組成物を樹脂、塗料などへ添加した場合、
抗菌性、防カビ性、防藻性を付与するものである。本発
明に用いられる銀化合物としては、硝酸銀、酢酸銀、硫
酸銀、塩素酸銀、硫酸銀、塩化銀などの銀塩、ジアンミ
ン銀（Ｉ）錯体、ジチオスルファト銀錯体、ジシアノ銀
（Ｉ）錯体などの錯体が挙げられる。好ましくは、硝酸
銀、酢酸銀、硫酸銀、塩素酸銀、ジアンミン銀（Ｉ）錯
体、ジチオスルファト銀錯体、ジシアノ銀（Ｉ）錯体で
ある。銀化合物の量は、抗菌性組成物１００重量部中
に、銀原子換算で、１〜１０重量部、好ましくは２〜７
重量部である。１重量部未満であると、抗菌性の発現が
難かしく、抗菌性組成物の使用量が増大し、一方、１０
重量部を超えると、銀成分が担体より溶出したり、剥離
したりして好ましくない。
発明の抗菌性組成物を樹脂、塗料などへ添加した場合、
抗菌性、防カビ性、防藻性を付与するものである。本発
明に用いられる銀化合物としては、硝酸銀、酢酸銀、硫
酸銀、塩素酸銀、硫酸銀、塩化銀などの銀塩、ジアンミ
ン銀（Ｉ）錯体、ジチオスルファト銀錯体、ジシアノ銀
（Ｉ）錯体などの錯体が挙げられる。好ましくは、硝酸
銀、酢酸銀、硫酸銀、塩素酸銀、ジアンミン銀（Ｉ）錯
体、ジチオスルファト銀錯体、ジシアノ銀（Ｉ）錯体で
ある。銀化合物の量は、抗菌性組成物１００重量部中
に、銀原子換算で、１〜１０重量部、好ましくは２〜７
重量部である。１重量部未満であると、抗菌性の発現が
難かしく、抗菌性組成物の使用量が増大し、一方、１０
重量部を超えると、銀成分が担体より溶出したり、剥離
したりして好ましくない。
【０００９】次に、本発明に用いられる有機ヨウ化物と
しては、ヨウ化カリウム、ｐ−ヨードトルエン、２−ヨ
ードエタノール、２，３，３−トリヨードアリルアルコ
ール、ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、テトラヨ
ードエチレンなどが挙げられる。好ましくは２，３，３
−トリヨードアリルアルコール、テトラヨードエチレン
である。また、本発明に用いられる有機臭化物として
は、２−ブロモエタノール、２，３−ジブロモ−１−プ
ロパノール、２−ブロモ−２−ニトロ−１，３−プロパ
ンジオール、９，１０−ジブロモアントラセン、ジブロ
モ安息香酸などが挙げられる。好ましくは、２−ブロモ
エタノール、９，１０−ジブロモアントラセンである。
しては、ヨウ化カリウム、ｐ−ヨードトルエン、２−ヨ
ードエタノール、２，３，３−トリヨードアリルアルコ
ール、ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、テトラヨ
ードエチレンなどが挙げられる。好ましくは２，３，３
−トリヨードアリルアルコール、テトラヨードエチレン
である。また、本発明に用いられる有機臭化物として
は、２−ブロモエタノール、２，３−ジブロモ−１−プ
ロパノール、２−ブロモ−２−ニトロ−１，３−プロパ
ンジオール、９，１０−ジブロモアントラセン、ジブロ
モ安息香酸などが挙げられる。好ましくは、２−ブロモ
エタノール、９，１０−ジブロモアントラセンである。
【００１０】有機ヨウ化物および／または有機臭化物の
量は、本発明の抗菌性組成物を樹脂に添加する場合、抗
菌性組成物１００重量部中に、１〜２０重量部、好まし
くは２〜１５重量部である。１重量部未満であると、抗
菌性樹脂組成物の変色を抑えられず、一方、２０重量部
を超えると、抗菌性樹脂組成物が黄色や赤色に着色した
り、有機ヨウ化物および／または有機臭化物の蒸発量
（または昇華量）が増加したりして好ましくない。ま
た、本発明の抗菌性組成物を塗料に添加する場合、抗菌
性組成物１００重量部中の有機ヨウ化物および／または
有機臭化物の量は、２〜４０重量部、好ましくは５〜３
５重量部である。２重量部未満であると、抗菌性塗料組
成物の変色をおさえられず、一方、４０重量部を超える
と、抗菌性塗料組成物が着色したり臭気がしたりして好
ましくない。以上の有機ヨウ化物および／または有機臭
化物は、１種単独で使用することも、あるいは２種以上
を混合して用いることもできる。
量は、本発明の抗菌性組成物を樹脂に添加する場合、抗
菌性組成物１００重量部中に、１〜２０重量部、好まし
くは２〜１５重量部である。１重量部未満であると、抗
菌性樹脂組成物の変色を抑えられず、一方、２０重量部
を超えると、抗菌性樹脂組成物が黄色や赤色に着色した
り、有機ヨウ化物および／または有機臭化物の蒸発量
（または昇華量）が増加したりして好ましくない。ま
た、本発明の抗菌性組成物を塗料に添加する場合、抗菌
性組成物１００重量部中の有機ヨウ化物および／または
有機臭化物の量は、２〜４０重量部、好ましくは５〜３
５重量部である。２重量部未満であると、抗菌性塗料組
成物の変色をおさえられず、一方、４０重量部を超える
と、抗菌性塗料組成物が着色したり臭気がしたりして好
ましくない。以上の有機ヨウ化物および／または有機臭
化物は、１種単独で使用することも、あるいは２種以上
を混合して用いることもできる。
【００１１】本発明の抗菌性組成物を、樹脂や塗料など
に添加した場合、抗菌性、防カビ性、防藻性に優れ、か
つ、変色（黒色化）しない成形品、塗膜を得ることので
きる抗菌性樹脂（塗料）組成物が得られる。
に添加した場合、抗菌性、防カビ性、防藻性に優れ、か
つ、変色（黒色化）しない成形品、塗膜を得ることので
きる抗菌性樹脂（塗料）組成物が得られる。
【００１２】本発明の抗菌性組成物は、例えば、銀化合
物を担持させた担体に、有機ヨウ化物および／または有
機臭化物を配合（吸着・混合）することによって得られ
る。担体に銀化合物を担持する方法としては、例えば、
上記銀化合物を１種または２種以上溶解させた水溶液
を、上記担体にイオン交換法などにより吸着させる方法
などが挙げられる。ここで、水溶液に使用する水として
は、蒸留水、イオン交換水、水道水、工業用水などを用
いることができる。銀化合物の水溶液の調製方法の例と
しては、例えば、銀化合物がジアンミン銀（Ｉ）錯体の
場合は、例えば硝酸銀１０ｇを５０℃の湯１００ｃｃに
溶解させ、これに３重量％のアンモニア水９０ｃｃのう
ちの少量加えると、酸化銀の沈澱が生じる。さらに、残
りのアンモニア水を加えていくと、透明なジアンミン銀
（Ｉ）イオン５重量％液が得られる。この場合、酸化銀
の沈澱ができたとき、ろ過し水洗すると、硝酸根が除去
される。これに、３重量％アンモニアを加えてジアンミ
ン銀（Ｉ）イオン液にすることもできる。また、水温お
よびアンモニア水の濃度、添加量、錯イオンの濃度は、
適度に変えることができる。硝酸銀の場合は、例えば、
硝酸銀１０ｇを６０℃の湯９０ｃｃに溶解させて硝酸銀
１０重量％液を調製する。上記のようにして調製する水
溶液中の銀化合物の濃度は、銀原子換算で、２〜１０重
量部が好ましい。そして、担体に銀化合物を担持する場
合、担体１００重量部に対して、上記水溶液を好ましく
は５０〜３００重量部用いる。
物を担持させた担体に、有機ヨウ化物および／または有
機臭化物を配合（吸着・混合）することによって得られ
る。担体に銀化合物を担持する方法としては、例えば、
上記銀化合物を１種または２種以上溶解させた水溶液
を、上記担体にイオン交換法などにより吸着させる方法
などが挙げられる。ここで、水溶液に使用する水として
は、蒸留水、イオン交換水、水道水、工業用水などを用
いることができる。銀化合物の水溶液の調製方法の例と
しては、例えば、銀化合物がジアンミン銀（Ｉ）錯体の
場合は、例えば硝酸銀１０ｇを５０℃の湯１００ｃｃに
溶解させ、これに３重量％のアンモニア水９０ｃｃのう
ちの少量加えると、酸化銀の沈澱が生じる。さらに、残
りのアンモニア水を加えていくと、透明なジアンミン銀
（Ｉ）イオン５重量％液が得られる。この場合、酸化銀
の沈澱ができたとき、ろ過し水洗すると、硝酸根が除去
される。これに、３重量％アンモニアを加えてジアンミ
ン銀（Ｉ）イオン液にすることもできる。また、水温お
よびアンモニア水の濃度、添加量、錯イオンの濃度は、
適度に変えることができる。硝酸銀の場合は、例えば、
硝酸銀１０ｇを６０℃の湯９０ｃｃに溶解させて硝酸銀
１０重量％液を調製する。上記のようにして調製する水
溶液中の銀化合物の濃度は、銀原子換算で、２〜１０重
量部が好ましい。そして、担体に銀化合物を担持する場
合、担体１００重量部に対して、上記水溶液を好ましく
は５０〜３００重量部用いる。
【００１３】本発明において、銀化合物を担持させた担
体に、有機ヨウ化物および／または有機臭化物を配合
（吸着・混合）し、抗菌性組成物を得る方法としては、
上記銀化合物を担持させた担体を、ろ過または脱水など
により単離し、有機ヨウ化物および／または有機臭化物
を攪拌機などを使用して混合し加熱乾燥する方法、ま
た、銀化合物水溶液に有機ヨウ化物および／または有機
臭化物と担体を配合して混合し加熱乾燥する方法などが
挙げられる。加熱乾燥の温度は、８０〜２５０℃であ
り、好ましくは１００〜１５０℃である。８０℃未満で
あると乾燥時間が長くなりすぎ、一方、２５０℃を超え
ると有機ヨウ化物および／または有機臭化物の昇華量が
増して好ましくない。上記担持、単離、混合、加熱乾燥
などの上記工程順序は、適宜入れ換えても良く、例え
ば、銀化合物を担持させた担体を単離後、加熱乾燥して
から、有機ヨウ化物および／または有機臭化物を混合し
てもかまわない。
体に、有機ヨウ化物および／または有機臭化物を配合
（吸着・混合）し、抗菌性組成物を得る方法としては、
上記銀化合物を担持させた担体を、ろ過または脱水など
により単離し、有機ヨウ化物および／または有機臭化物
を攪拌機などを使用して混合し加熱乾燥する方法、ま
た、銀化合物水溶液に有機ヨウ化物および／または有機
臭化物と担体を配合して混合し加熱乾燥する方法などが
挙げられる。加熱乾燥の温度は、８０〜２５０℃であ
り、好ましくは１００〜１５０℃である。８０℃未満で
あると乾燥時間が長くなりすぎ、一方、２５０℃を超え
ると有機ヨウ化物および／または有機臭化物の昇華量が
増して好ましくない。上記担持、単離、混合、加熱乾燥
などの上記工程順序は、適宜入れ換えても良く、例え
ば、銀化合物を担持させた担体を単離後、加熱乾燥して
から、有機ヨウ化物および／または有機臭化物を混合し
てもかまわない。
【００１４】本発明の抗菌性組成物は、通常使用されて
いる樹脂、塗料、ゴム、その他有機無機材料に、１種単
独で、あるいは２種以上を混合して添加して抗菌性、防
カビ性、防藻性を付与することができる。樹脂に添加す
る場合、抗菌性組成物添加量は、添加して得られる抗菌
性樹脂組成物１００重量部中に、０．３〜２０重量部、
好ましくは０．５〜１０重量部である。０．３重量部未
満では、抗菌性が発現し難く、一方、２０重量部を超え
ると抗菌性樹脂組成物から銀成分が溶出したり、抗菌性
樹脂組成物の強度が低下したりして好ましくない。ま
た、塗料に添加する場合、抗菌性組成物添加量は、添加
して得られる抗菌性塗料組成物１００重量部中に、固形
分換算で０．２〜１０重量部好ましくは０．３〜５重量
部である。０．２重量部未満では、抗菌性が発現し難
く、一方、１０重量部を超えると抗菌性塗料組成物が着
色して目的とする色の発現が困難になったり、抗菌性塗
料組成物の粘度が上昇しすぎたり、抗菌性が過剰になっ
たりして好ましくない。また、抗菌性塗料組成物を塗布
して形成される被膜層の塗布量は、固形分換算で、通
常、５〜２００ｇ／ｍ2 である。
いる樹脂、塗料、ゴム、その他有機無機材料に、１種単
独で、あるいは２種以上を混合して添加して抗菌性、防
カビ性、防藻性を付与することができる。樹脂に添加す
る場合、抗菌性組成物添加量は、添加して得られる抗菌
性樹脂組成物１００重量部中に、０．３〜２０重量部、
好ましくは０．５〜１０重量部である。０．３重量部未
満では、抗菌性が発現し難く、一方、２０重量部を超え
ると抗菌性樹脂組成物から銀成分が溶出したり、抗菌性
樹脂組成物の強度が低下したりして好ましくない。ま
た、塗料に添加する場合、抗菌性組成物添加量は、添加
して得られる抗菌性塗料組成物１００重量部中に、固形
分換算で０．２〜１０重量部好ましくは０．３〜５重量
部である。０．２重量部未満では、抗菌性が発現し難
く、一方、１０重量部を超えると抗菌性塗料組成物が着
色して目的とする色の発現が困難になったり、抗菌性塗
料組成物の粘度が上昇しすぎたり、抗菌性が過剰になっ
たりして好ましくない。また、抗菌性塗料組成物を塗布
して形成される被膜層の塗布量は、固形分換算で、通
常、５〜２００ｇ／ｍ2 である。
【００１５】本発明の抗菌性組成物は、樹脂、塗料、ゴ
ム、壁材、モルタル、コンクリート、目地剤、その他有
機無機材料への抗菌性、防カビ性、防藻性を付与する添
加剤として使用することができ、その場合、通常使用さ
れている各種界面活性剤、分散剤、増粘剤、発泡剤、硬
化調整剤、キレート剤、充填剤、酸化防止剤、耐候
（光）剤、可塑剤、着色剤、滑剤、金属粉などと共に使
用できる。
ム、壁材、モルタル、コンクリート、目地剤、その他有
機無機材料への抗菌性、防カビ性、防藻性を付与する添
加剤として使用することができ、その場合、通常使用さ
れている各種界面活性剤、分散剤、増粘剤、発泡剤、硬
化調整剤、キレート剤、充填剤、酸化防止剤、耐候
（光）剤、可塑剤、着色剤、滑剤、金属粉などと共に使
用できる。
【００１６】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに具体的
に説明するが、本発明は下記に限定されない。なお、実
施例中、部および％は、特に断らない限り、重量基準で
ある。また、生菌数の測定において、「１０以下」の表
示は、本試験で使用した菌数測定法における測定限界に
よるものであり、菌が検出されなかったことを意味す
る。
に説明するが、本発明は下記に限定されない。なお、実
施例中、部および％は、特に断らない限り、重量基準で
ある。また、生菌数の測定において、「１０以下」の表
示は、本試験で使用した菌数測定法における測定限界に
よるものであり、菌が検出されなかったことを意味す
る。
【００１７】実施例抗菌性組成物の調製 表１に示す各成分を用いて、銀化合物の水溶液を作成
し、これに担体を混入してイオン交換または吸着させた
後、有機ヨウ化物または有機臭化物を混合して２３０
℃、１．５時間、更に１２０℃、３時間加熱乾燥を行な
い、これを粉砕機で粉砕して抗菌性組成物Ａ〜Ｄを調製
した。また、別に銀化合物の水溶液を作成し、これに担
体を混入してイオン交換または吸着させた後、２５０℃
で２時間加熱乾燥を行ない、その後有機ヨウ化物を混合
した後、粉砕機で粉砕して抗菌性組成物Ｅ、Ｆを調製し
た。得られた抗菌性組成物Ａ〜Ｆの組成を、表１に示
す。なお、銀化合物の銀原子換算の部および有機ヨウ化
物または有機臭化物の部は、得られた抗菌性組成物１０
０部中に含まれる量を表す。
し、これに担体を混入してイオン交換または吸着させた
後、有機ヨウ化物または有機臭化物を混合して２３０
℃、１．５時間、更に１２０℃、３時間加熱乾燥を行な
い、これを粉砕機で粉砕して抗菌性組成物Ａ〜Ｄを調製
した。また、別に銀化合物の水溶液を作成し、これに担
体を混入してイオン交換または吸着させた後、２５０℃
で２時間加熱乾燥を行ない、その後有機ヨウ化物を混合
した後、粉砕機で粉砕して抗菌性組成物Ｅ、Ｆを調製し
た。得られた抗菌性組成物Ａ〜Ｆの組成を、表１に示
す。なお、銀化合物の銀原子換算の部および有機ヨウ化
物または有機臭化物の部は、得られた抗菌性組成物１０
０部中に含まれる量を表す。
【００１８】
【表１】
【００１９】抗菌性樹脂組成物の作製 上記調製した抗菌性組成物Ａ〜Ｄを、表２に示す組み合
わせで、ペレット状の樹脂に１０％の割合で混合し、押
し出し混練機中で１８０〜２５０℃で溶融混練り後、押
し出し、ペレット状の高濃度抗菌性樹脂組成物を得た。
次に、ペレット状の高濃度抗菌性樹脂組成物に同種類の
ペレット状の樹脂を所定量混合し、押し出し成形機で１
８０〜２５０℃で溶融混練り後、成形加工を行ない、抗
菌性樹脂組成物（Ｐ−１）〜（Ｐ−６）を得た。得られ
た抗菌性樹脂組成物（Ｐ−１）〜（Ｐ−６）１００部中
の組成を、表２に示す。
わせで、ペレット状の樹脂に１０％の割合で混合し、押
し出し混練機中で１８０〜２５０℃で溶融混練り後、押
し出し、ペレット状の高濃度抗菌性樹脂組成物を得た。
次に、ペレット状の高濃度抗菌性樹脂組成物に同種類の
ペレット状の樹脂を所定量混合し、押し出し成形機で１
８０〜２５０℃で溶融混練り後、成形加工を行ない、抗
菌性樹脂組成物（Ｐ−１）〜（Ｐ−６）を得た。得られ
た抗菌性樹脂組成物（Ｐ−１）〜（Ｐ−６）１００部中
の組成を、表２に示す。
【００２０】
【表２】
【００２１】抗菌性塗料組成物の調製 上記調製した抗菌性組成物Ｅ〜Ｆを、表３に示す組み合
わせおよび配合量で塗料に混合し、抗菌性塗料組成物
（Ｐ−７）〜（Ｐ−１２）を得た。得られた抗菌性塗料
組成物（Ｐ−７）〜（Ｐ−１２）１００部中の組成を、
表３に示す。
わせおよび配合量で塗料に混合し、抗菌性塗料組成物
（Ｐ−７）〜（Ｐ−１２）を得た。得られた抗菌性塗料
組成物（Ｐ−７）〜（Ｐ−１２）１００部中の組成を、
表３に示す。
【００２２】
【表３】
【００２３】抗菌性塗膜の作製 上記で得られた抗菌性塗料組成物（Ｐ−７）〜（Ｐ−１
２）を、表４に示すようにトルエン脱脂処理したアルミ
ニウム板（７５×１５０×１．０ｍｍ）にエアスプレー
ガンを用いて塗布した後、１２０℃、４０分間加熱条件
下で硬化させ、抗菌性塗膜（ＰＣ−７）〜（ＰＣ−１
２）を得た。得られた抗菌性塗膜（ＰＣ−７）〜（ＰＣ
−１２）１００部中の組成を、表４に示す。
２）を、表４に示すようにトルエン脱脂処理したアルミ
ニウム板（７５×１５０×１．０ｍｍ）にエアスプレー
ガンを用いて塗布した後、１２０℃、４０分間加熱条件
下で硬化させ、抗菌性塗膜（ＰＣ−７）〜（ＰＣ−１
２）を得た。得られた抗菌性塗膜（ＰＣ−７）〜（ＰＣ
−１２）１００部中の組成を、表４に示す。
【００２４】
【表４】
【００２５】評価試験 抗菌性：上記作製した抗菌性樹脂組成物（Ｐ−１）〜
（Ｐ−６）の成形品および抗菌性塗膜（ＰＣ−７）〜
（ＰＣ−１２）について、その抗菌性を試験した。抗菌
性試験用に、抗菌性樹脂組成物成形品（Ｐ−１）〜（Ｐ
−６）を適当な大きさに切断したものの約７５×７５ｍ
ｍの平面部分を試験片として使用し、抗菌性塗膜（ＰＣ
−７）〜（ＰＣ−１２）は、上記作製したものを半分に
切断して得られた７５×７５ｍｍの大きさの試験片を使
用した。試験法は、試験片に細菌の懸濁液を０．１ｍｌ
滴下した後、２５℃条件下で保存し、６時間後および２
４時間後の試験片上の細菌の生菌数を測定した。なお、
抗菌性樹脂組成物に対して、対照例１としてポリプロピ
レン板、抗菌性塗膜に対して、対照例２として、アクリ
ルエマルジョン系塗料を同様に塗布して作製した塗膜を
使用して同様に抗菌性試験を行なった。結果を表５に示
す。
（Ｐ−６）の成形品および抗菌性塗膜（ＰＣ−７）〜
（ＰＣ−１２）について、その抗菌性を試験した。抗菌
性試験用に、抗菌性樹脂組成物成形品（Ｐ−１）〜（Ｐ
−６）を適当な大きさに切断したものの約７５×７５ｍ
ｍの平面部分を試験片として使用し、抗菌性塗膜（ＰＣ
−７）〜（ＰＣ−１２）は、上記作製したものを半分に
切断して得られた７５×７５ｍｍの大きさの試験片を使
用した。試験法は、試験片に細菌の懸濁液を０．１ｍｌ
滴下した後、２５℃条件下で保存し、６時間後および２
４時間後の試験片上の細菌の生菌数を測定した。なお、
抗菌性樹脂組成物に対して、対照例１としてポリプロピ
レン板、抗菌性塗膜に対して、対照例２として、アクリ
ルエマルジョン系塗料を同様に塗布して作製した塗膜を
使用して同様に抗菌性試験を行なった。結果を表５に示
す。
【００２６】
【表５】
【００２７】防カビ性：上記で作製した抗菌性樹脂組成
物成形品（Ｐ−６）および抗菌性塗膜（ＰＣ−８）につ
いて、その防カビ性を試験した。抗菌性樹脂組成物成形
品（Ｐ−６）を適当な大きさに切断し、約７５×７５ｍ
ｍの平面部分を防カビ性試験用に使用した。抗菌性塗膜
（ＰＣ−８）は、上記作製したものを半分に切断して得
られた７５×７５ｍｍの大きさの試験片を使用した。試
験法は、試験片に真菌の懸濁液を０．１ｍｌ滴下した
後、２５℃条件下で保存し、６時間後および２４時間後
の試験片上の真菌の生菌数を測定した。なお、対照例３
として、ポリプロピレン板を使用して同様に防カビ性試
験を行なった。測定結果を表６に示す。
物成形品（Ｐ−６）および抗菌性塗膜（ＰＣ−８）につ
いて、その防カビ性を試験した。抗菌性樹脂組成物成形
品（Ｐ−６）を適当な大きさに切断し、約７５×７５ｍ
ｍの平面部分を防カビ性試験用に使用した。抗菌性塗膜
（ＰＣ−８）は、上記作製したものを半分に切断して得
られた７５×７５ｍｍの大きさの試験片を使用した。試
験法は、試験片に真菌の懸濁液を０．１ｍｌ滴下した
後、２５℃条件下で保存し、６時間後および２４時間後
の試験片上の真菌の生菌数を測定した。なお、対照例３
として、ポリプロピレン板を使用して同様に防カビ性試
験を行なった。測定結果を表６に示す。
【００２８】
【表６】
【００２９】防藻性：上記作製した抗菌性塗膜（ＰＣ−
７）〜（ＰＣ−１２）について、その防藻性を試験し
た。なお、対照例４として、アクリルシリコン樹脂系塗
料を同様に塗布して作製した塗膜を使用して同様に防藻
性試験を行なった。培地２５０ｍｌに試験片を入れ、Ｃ
ｈｌｏｒｅｌｌａ ｐｙｒｅｎｏｉｄｏｓａ ＮＩＥＳ
Ｎｏ．２２６（クロレラ）培養液を接種した後、照度
３，０００ｌｕｘ（ルクス）の光照射下、温度２５℃で
１４日間培養し、７日ごとに試験片上の藻の存在の有無
を、目視により観察した。評価結果を表７に示す。観察
結果の評価判定は下記によった。 ○：まったく藻の付着がみられない。 ×：全面に藻の付着がみられる。
７）〜（ＰＣ−１２）について、その防藻性を試験し
た。なお、対照例４として、アクリルシリコン樹脂系塗
料を同様に塗布して作製した塗膜を使用して同様に防藻
性試験を行なった。培地２５０ｍｌに試験片を入れ、Ｃ
ｈｌｏｒｅｌｌａ ｐｙｒｅｎｏｉｄｏｓａ ＮＩＥＳ
Ｎｏ．２２６（クロレラ）培養液を接種した後、照度
３，０００ｌｕｘ（ルクス）の光照射下、温度２５℃で
１４日間培養し、７日ごとに試験片上の藻の存在の有無
を、目視により観察した。評価結果を表７に示す。観察
結果の評価判定は下記によった。 ○：まったく藻の付着がみられない。 ×：全面に藻の付着がみられる。
【００３０】
【表７】
【００３１】変色性：上記作製した抗菌性樹脂組成物
（Ｐ−１）〜（Ｐ−６）の成形品および抗菌性塗膜（Ｐ
Ｃ−７）〜（ＰＣ−１２）について、その変色性を試験
した。なお、対照例５として、有機ヨウ化物および／ま
たは有機臭化物を配合しない以外はＰＣ−．．と同様に
して作製した塗膜を使用して同様に変色性試験を行なっ
た。屋外曝露１０日後および３０日後、ならびにＪＩＳ
Ｋ ５４００の促進耐候性試験（サンシャインウェザ
ーメーターによる１，０００時間試験）後の試験片の変
色の有無を、作製直後の試験片と目視により比較観察し
た。結果を表８に示す。
（Ｐ−１）〜（Ｐ−６）の成形品および抗菌性塗膜（Ｐ
Ｃ−７）〜（ＰＣ−１２）について、その変色性を試験
した。なお、対照例５として、有機ヨウ化物および／ま
たは有機臭化物を配合しない以外はＰＣ−．．と同様に
して作製した塗膜を使用して同様に変色性試験を行なっ
た。屋外曝露１０日後および３０日後、ならびにＪＩＳ
Ｋ ５４００の促進耐候性試験（サンシャインウェザ
ーメーターによる１，０００時間試験）後の試験片の変
色の有無を、作製直後の試験片と目視により比較観察し
た。結果を表８に示す。
【００３２】
【表８】
【００３３】上記表５〜８の結果から判るように、本発
明の抗菌性組成物を使用して作製した抗菌性樹脂組成物
および抗菌性塗膜は、優れた抗菌性、防カビ性、防藻性
を示し、かつ、長時間放置後にも変色（黒色化）しなか
った。これに対し、対照例として使用したものは、それ
ぞれ抗菌性、防カビ性または防藻性に劣り、濃茶色に着
色しており黒茶色に変色するなど変色性に劣るものであ
った。
明の抗菌性組成物を使用して作製した抗菌性樹脂組成物
および抗菌性塗膜は、優れた抗菌性、防カビ性、防藻性
を示し、かつ、長時間放置後にも変色（黒色化）しなか
った。これに対し、対照例として使用したものは、それ
ぞれ抗菌性、防カビ性または防藻性に劣り、濃茶色に着
色しており黒茶色に変色するなど変色性に劣るものであ
った。
【００３４】
【発明の効果】本発明の、担体に、銀化合物ならびに有
機ヨウ化物および／または有機臭化物を担持させてなる
抗菌性組成物を樹脂、塗料などに添加した場合、抗菌
性、防カビ性、防藻性に優れ、かつ、変色（黒色化）し
ない成形品、塗膜を得ることができる。
機ヨウ化物および／または有機臭化物を担持させてなる
抗菌性組成物を樹脂、塗料などに添加した場合、抗菌
性、防カビ性、防藻性に優れ、かつ、変色（黒色化）し
ない成形品、塗膜を得ることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/17 Ｃ０８Ｋ 5/17 5/36 5/36 13/02 13/02 Ｃ０９Ｄ 5/14 Ｃ０９Ｄ 5/14 5/16 5/16 // Ｃ０８Ｌ 101/00 Ｃ０８Ｌ 101/00 Ｆターム(参考） 4H011 AA02 AA03 AD01 BA01 BA04 BA06 BB02 BB03 BB18 BC18 BC19 DA02 DA03 DC03 DC05 DC06 DF06 4J002 AA001 BB031 BB121 DD077 DD088 DE096 DE106 DE136 DE146 DE197 DE236 DF007 DF037 DG037 DG047 DH046 DJ016 DJ036 DJ046 DL006 EB018 EB168 EC038 EF098 EG047 ES008 EV228 FD187 FD188 4J038 EA011 HA216 HA246 HA286 HA456 KA15
Claims (2)
- 【請求項１】 担体に、銀化合物ならびに有機ヨウ化物
および／または有機臭化物を担持させてなる抗菌性組成
物。 - 【請求項２】 銀化合物が、硝酸銀、酢酸銀、硫酸銀、
塩素酸銀、ジアンミン銀（Ｉ）錯体、ジチオスルファト
銀錯体およびジシアノ銀（Ｉ）錯体の群から選ばれた少
なくとも１種である請求項１記載の抗菌性組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10308280A JP2000136107A (ja) | 1998-10-29 | 1998-10-29 | 抗菌性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10308280A JP2000136107A (ja) | 1998-10-29 | 1998-10-29 | 抗菌性組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000136107A true JP2000136107A (ja) | 2000-05-16 |
Family
ID=17979141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10308280A Pending JP2000136107A (ja) | 1998-10-29 | 1998-10-29 | 抗菌性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000136107A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7056864B2 (en) * | 2002-07-11 | 2006-06-06 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Methods of reducing pests by use of halogen substituted ethanol |
| WO2006114848A1 (ja) * | 2005-04-12 | 2006-11-02 | Kabushiki Kaisha Nippankenkyusho | 防藻・防貝性塗料 |
| JP2009263551A (ja) * | 2008-04-28 | 2009-11-12 | Inoac Corp | 消臭性ポリウレタン発泡体 |
| JP2020110225A (ja) * | 2019-01-08 | 2020-07-27 | 株式会社アラクス | 水切りワイパー |
-
1998
- 1998-10-29 JP JP10308280A patent/JP2000136107A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7056864B2 (en) * | 2002-07-11 | 2006-06-06 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Methods of reducing pests by use of halogen substituted ethanol |
| WO2006114848A1 (ja) * | 2005-04-12 | 2006-11-02 | Kabushiki Kaisha Nippankenkyusho | 防藻・防貝性塗料 |
| JP2009263551A (ja) * | 2008-04-28 | 2009-11-12 | Inoac Corp | 消臭性ポリウレタン発泡体 |
| JP2020110225A (ja) * | 2019-01-08 | 2020-07-27 | 株式会社アラクス | 水切りワイパー |
| JP7280591B2 (ja) | 2019-01-08 | 2023-05-24 | 株式会社アラクス | 水切りワイパー |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060620 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060704 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20061031 |