JP2000128790A - 抗腫瘍性物質を含有する有効沈澱物の分取方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 細菌の増殖の抑制、雑菌の発生防止、溶血防
止、腐敗防止、生理活性物質の減退防止、沈澱反応の効
率化、有効沈澱物の効率的な分取等の利点を得ること。 【解決手段】 哺乳類の血液ａと抗凝固剤溶液ｂとを混
合して出発物質ｃを作成する出発物質作成工程Ａと、前
記出発物質ｃを一定の低温状態を保ちながら分取手段に
入れて有形成分ａ２を除去する反面、目的物質が含まれ
ている第１の血液ｄを分取する第１血液分取工程Ｂと、
前記第１の血液ｄを冷却タンクに入れると共に、該第１
の血液ｄに沈澱反応用の第１物質ｅを所要量混入し、沈
澱物ｆと上清部分ｇとに区別する第１沈澱物生成工程Ｃ
などを含む抗腫瘍性物質を含有する有効沈澱物の分取方
法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は牛、豚等の哺乳類の
血液を由来とする抗腫瘍性物質を含有する有効沈澱物の
分取方法に関する。

【０００２】

【技術的な背景】身体を循環している血液が凝固しない
のは、血清に対して抗凝結素が作用しているからであ
る、と言われている。一方、身体のある部位から出血す
ると、空気に触れた血液は直ちに凝固する。これは線維
素が変化する（例えばプロトロンビンになる。）からで
ある、と言われている。

【０００３】また一般に血清蛋白は変動が少ないように
見えるが、わずかな変動の裏には、かなり激しい組織蛋
白（体を構成する蛋白の意味。）の変動が隠されてい
る、と言われている。例えば身体を循環している血清蛋
白１ｇの減少は、組織蛋白３０ｇの消耗を意味する。

【０００４】このように動物の血液は、体外では凝固化
し易く、一方、体内では血液中に含まれている蛋白成分
が量的、質的に変動すると言う性質を有している。

【０００５】したがって、哺乳類（例えば牛、豚等）の
血液から、例えば癌患者に対する抗腫瘍性物質を含有す
る有効な沈澱物を分取する場合、当然血液の性質を理解
した上で分取する必要がある。また哺乳類の血液から分
取した有効沈澱物に含まれている抗腫瘍性物質の分子
量、アミノ酸組成や元素組成の比重比等は当然のことな
から調査する必要がある。さらに、有効沈澱物を基礎と
し、分画によって得られる有形成分の最良の分子量（一
番有効的な分子量分布）を調べる必要がある。つまり、
有効沈澱物（中間体）を基礎に各種の精製工程を繰り返
し実施し、人間の細胞（Ｂ−１６メラノーマ細胞）に対
する抗腫瘍性の最終目的物はなんであるかを突き止める
必要がある。

【０００６】出願人は、哺乳類の血液と抗凝固剤溶液と
を略一定割合に混合して出発物質を作成し、この出発物
質を基礎に沈澱処理した有効沈澱物の中に、人間の細胞
（Ｂ−１６メラノーマ細胞）に対する抗腫瘍性物質が含
まれていることを確認した。この確認は、本発明で得ら
れた有効沈澱物（中間体）を基礎に各種の精製工程（透
析、脱塩、分画、乾燥等）を施すことによって得られる
粉状物が、人間の細胞（Ｂ−１６メラノーマ細胞）に対
し、十分な抗腫瘍性効果があることで裏付け可能であ
る。

【０００７】しかしながら、上記調査、実験等の結果、
上記のような裏付けを確認することができても、動物の
血液は上述したような性質を有することから、動物を放
血した後に、細菌の増殖の抑制、溶血防止、生理活性物
質の減退防止等の対策をしながら、抗腫瘍性物質を含有
する有効沈澱物を効率的、かつ、大量に得ることは容易
ではない。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明は以上のような
知見に基づき、細菌の増殖の抑制、雑菌の発生防止、溶
血防止、腐敗防止、生理活性物質の減退防止、沈澱反応
の効率化、有効沈澱物の効率的な分取、分取量の増大
化、作業能率の向上性等の利点を得る抗腫瘍性物質を含
有する有効沈澱物の分取方法を提供することである。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明の抗腫瘍性物質を
含有する有効沈澱物の分取方法は、哺乳類の血液ａと抗
凝固剤溶液ｂとを混合して出発物質ｃを作成する出発物
質作成工程Ａと、前記出発物質ｃを一定の低温状態を保
ちながら分取手段１７に入れて有形成分ａ２を除去する
反面、目的物質が含まれている第１の血液ｄを分取する
第１血液分取工程Ｂと、前記第１の血液ｄを冷却タンク
２１に入れると共に、該第１の血液ｄに沈澱反応用の第
１物質ｅを所要量混入し、沈澱物ｆと上清部分ｇとに区
別する第１沈澱物生成工程Ｃと、前記冷却タンク２１内
の有体物ｆ，ｇを分取手段３１に入れて不要な沈澱物ｆ
を除去し、一方、有効成分が含まれている上清部分ｇを
分取する第１沈澱物除去・上清部分分取工程Ｄと、上清
部分ｇを冷却タンク４２に入れると共に、該上清部分ｇ
に沈澱反応用の第２物質ｈを所要量混入し、有効成分を
有する第２沈澱物ｉと不必要な上澄み液ｊとに区別する
第２沈澱物生成工程Ｅと、前記冷却タンク４２内の有体
物ｉ，ｊを分取手段４５に入れて不要な上澄み液ｊを除
去し、一方、目的物質が含まれている第２沈澱物ｉを分
取する有効沈澱物分取得工程Ｆとから成る。

【００１０】上記構成に於いて、出発物質作成工程Ａ
は、屠畜場で行われることを特徴とする。

【００１１】

【発明の実施の形態】以下、図面に示す発明の実施の形
態を哺乳類の一例である牛の血液（出発物質）から、抗
腫瘍性物質を含有する沈澱物を分取する有効沈澱物の分
取方法について説明する。

【００１２】図１は本発明の全体の分取工程を概略的に
示した説明図である。まずＡは屠畜場に於いて、哺乳類
（牛、豚、羊等）の血液ａと抗凝固剤溶液ｂとを略一定
割合に混合し、出発物質ｃを作成する出発物質作成工程
である。

【００１３】哺乳類の血液ａは、屠畜場に於いて、図２
及び図３で示すように、例えば牛の喉を適宜に切り裂
き、いわゆる放血させて採取したものである。一方、抗
凝固剤溶液ｂは、血液を凝固させない成分を有する溶液
である。この溶液ｂの一例としては、クエン酸ナトリュ
ウムが使用され、そのＰＨ（ペーハ：便宜上、「ＰＨ」
の文字で表記する。）や電導度が適当に調整されてい
る。抗凝固剤溶液ｂは、図２で示すように屠畜場１の一
階の床面２に設置された保存容器３に収納され、望まし
くは７度前後の低温状態で第１作業ベイ４に保存されて
いる。この保存容器３に保存されている抗凝固剤溶液ｂ
は、屠畜場の二階の第２作業ベイ５に設置された貯蔵容
器６に供給パイプ７や第１のポンプ８を介して圧送され
る。

【００１４】ところで、貯蔵容器６に収納された抗凝固
剤溶液ｂと放血作業ベイ９で動物１０から採取する血液
ａとを略一定割合で混合する場合には、図３で示すよう
な方法により行う。

【００１５】そこで、図３を参照に出発物質作成工程Ａ
について説明する。まず貯蔵容器６に収納された抗凝固
剤溶液ｂは、ポンプ１１ａ、配管１１ｂ、液収納部１１
ｃ等から構成されている抗凝固剤溶液供給手段１１によ
り、予め上流の液収納部１１ｃに圧送されている。この
上流の液収納部１１ｃは、放血作業ベイ９に設置された
軸受け１２ａ、垂直軸１２ｂ、垂直軸１２ｂに固定され
た支持板１２ｃ等から構成された支持装置１２に固定的
に設けられている。

【００１６】次に１３は抗凝固剤溶液ｂの供給を制御す
る流量制御手段で、この流量制御手段１３は、前記支持
板１２ｃに固定された制御盤に内装された電磁弁１３
ａ、流量調整弁１３ｂ等から構成されている。前記電磁
弁１３ａは上流側に、一方、流量調整弁１３ｂは下流側
に設けられている。

【００１７】次に１４は血液採取手段で、この血液採取
手段１４は、放血作業ベイ９の床面又は支持装置１２に
配設された集血トレイ１４ａと、この集血トレイ１４ａ
の保護カバー１４ｂに下端部が差し込まれた案内パイプ
１４ｃと、この案内パイプ１４ｃの上端部に固定され、
かつ、センサーを有する採血ナイフ具１４ｄと、この採
血ナイフ具１４ｄの先端部に固定された突き刺し式刃物
１４ｅとから構成されている。そして、採血ナイフ具１
４ｄは抗凝固剤溶液を案内する可撓性ホース１３ｃを介
して流量制御手段１３の流量調整弁１３ｂに連結されて
いる。

【００１８】上記構成に於いては、図４で示す採血ナイ
フ具１４ｄを放血作業ベイ９に搬送されて来た動物１０
の喉に差し込む。そうすると、動物１０の喉から出た血
液ａは採血ナイフ具１４ｄに流れ込む。そこで、この採
血ナイフ具１４ｄのセンサーが血液ａの流れを検知する
と、流量制御手段１３が流体の流れに対応して自動的に
作動し、血液ａに所定量の抗凝固剤溶液ｂが混入され
る。これにより出発物質ｃが作成される。

【００１９】したがって、本発明の出発物質ｃは、図５
で示すように血液ａを構成している血漿ａ１及び有形成
分（赤血球、白血球、血小板）ａ２と、これに抗凝固剤
溶液ｂが混ざっている血液ということに成る。なお、前
記血漿ａ１は、さらに血清ａ３と、抗凝固物質の一種で
ある線維素ａ４に区分けされる。

【００２０】次にＢは出発物質ｃを一旦保留容器１５に
入れ、かつ、熱交換機１６を介して一定の低温状態を保
ちながら第１の分取手段１７に連続的に入れ、該第１の
分取手段１７の駆動により、出発物質ｃから前述した有
形成分（赤血球、白血球、血小板）ａ２を除去する反
面、目的物質が含まれている第１の血液ｄを分取する第
１血液分取工程である。

【００２１】保留容器１５は、第１作業ベイ４と同一平
面上の作業ベイに設置され、出発物質ｃは、所定の検査
後にガイドパイプ１８を介して上方（例えば放血作業ベ
イ１１側）から該保留容器１５へと流れ込む。そして、
図６で示すように保留容器１５に一旦保留された出発物
質ｃは、第２のポンプ１９を介して熱交換機１６に圧送
される。熱交換機１６は出発物質ｃを７度前後の低温状
態に保つ。ここで熱交換機１６を用いると、細菌の増殖
の抑制、雑菌の発生防止、溶血防止、腐敗防止、生理活
性物質の減退防止等の利点を得ることができる。

【００２２】第１の分取手段１７の一例としては遠心分
離機が使用される。遠心分離機は、周知のように、装置
本体に内装された容器を高速で回転させて遠心力を働か
せ、かつ、被分離物質の比重の差を利用し、例えば液体
と液体との混合物から目的物質が含まれる液体（或いは
固形化沈澱物）を取出す機械である。この第１の分取手
段１７では、出発物質ｃを遠心分離機１７に掛け、少く
とも血液ａを構成する血漿ａ１を分取することを目的と
している。つまり、遠心分離機１７は、保留容器１５に
収納されている出発物質ｃに対し、目的物質以外の不要
な血液成分を除去するために使用されている。

【００２３】したがって、本実施例では、図６で示すよ
うに連続的に目的物質を得ることができる遠心分離機１
７を利用し、血漿ａ１と抗凝固剤溶液ｂとを含む第１の
血液ｄを取出し、一方、目的物質に不必要な有形成分ａ
２は除去される。

【００２４】次にＣは、図７で示すように第１血液分取
工程Ｂで分取した第１の血液ｄをガイドホース、ガイド
パイプ等の案内部材２０を介して第１冷却タンク２１へ
と案内し、かつ、該第１冷却タンク２１に収納された第
１の血液ｄに沈澱反応用の第１溶液（無機塩類）ｅを所
要量混入し、固形化した沈澱物ｆと上清部分ｇとに区別
する第１沈澱物生成工程である。

【００２５】この第１沈澱物生成工程Ｃで使用される第
１冷却タンク２１は、図８で示すように冷却パイプを有
する二重構造の冷却タンク本体２２と、駆動モータ２３
及びこの駆動モータ２３の駆動力により回転する垂直回
転軸２４とを有する開閉蓋２５とから成り、前記垂直回
転軸２４は開閉蓋２５の中央部を貫通していると共に、
冷却タンク本体２２の底壁面２２ａ付近にまで延び、か
つ、その下端部には複数枚の端面波型撹拌羽根２６が放
射状に固定されている。

【００２６】なお、駆動モータ２３は、開閉蓋２５の上
面に固設された支持部材２７を介して縦方向に配設さ
れ、その出力軸２８と垂直回転軸２４の突出上端部２４
ａは一体的に連結されている。

【００２７】ところで、第１血液分取工程Ｂで分取され
た第１の血液ｄは、第２のポンプ３０を介して第１冷却
タンク２１へと圧送される。そこで、第１冷却タンク２
１に収納された第１の血液ｄは、第１の撹拌・反応工程
ｃ１と、第１の静置工程ｃ２とに付される。

【００２８】しかして、前記第１の撹拌・反応工程ｃ１
に於いては、第１の血液ｄの中に含まれている不要な有
形成分（例えば抗凝固物質）を化学反応を利用して固形
化するために、第１物質ｅの一例としての硫酸アンモニ
ウム（硫安）を所要量混入する。また化学反応を促進す
るために、或いは沈澱効率を高めるために駆動モータ２
３を起動し、垂直回転軸２４を低速状態で回転させる。

【００２９】したがって、垂直回転軸２４の波型曲線を
有する撹拌羽根２６は、冷却タンク本体２２内の有体物
を掬うかのようにゆっくりと撹拌させる。このように撹
拌羽根２６が回転すると、第１の血液ｄと第１物質ｅは
撹拌され、その結果、化学反応が促進し，第１の血液ｄ
中の不要な有形成分が次第に固形化する。

【００３０】また前記第１の静置工程ｃ２に於いては、
第１の撹拌・反応工程ｃ１の終了後に駆動モータ２３の
駆動を停止し、第１冷却タンク２１内の有体物をそのま
ま所要時間静置状態にしておく。そうすると、第１冷却
タンク２１内の有体物は、固形化した不要な沈澱物（例
えばアイスクリームの状態）ｆと有効成分が含まれてい
る上清部分ｇとに区分けされる。

【００３１】次にＤは第１冷却タンク２１内の有体物
（沈澱物ｆ、上清部分ｇ）から不要な沈澱物ｆを除去
し、一方、有効成分が含まれている上清部分ｇを分取す
るために、第２の分取手段３１を利用する第１沈澱物除
去・上清部分分取工程である。

【００３２】この第１沈澱物除去・上清部分分取工程Ｄ
では、第１冷却タンク２１内の有体物ｆ、ｇをストレー
トに第２の分取手段３１に入れるのではなく、図９で示
すようにガイドパイプ、ガイドホースなどの有体物上昇
用ガイド部材３２及び第３のポンプ３３を介して高所の
支持板３４に固定的に設置された収納容器３５に一旦圧
送する。この時第１冷却タンク２１の駆動モータ２３を
起動させて第１冷却タンク２１内の有体物ｆ、ｇを撹拌
させると、容易に有体物ｆ、ｇが収納容器３５へと流れ
込む。

【００３３】そして、収納容器３５に収納された有体物
ｆ、ｇを位置エネルギー（有体物の重力）及び落下用ガ
イド部材（例えばガイドホース）３６を利用し、該収納
容器３５よりも下方に配設された第２の分取手段３１へ
と自然に流し込む。このように、高所の収納容器３５か
ら落下用ガイド部材３６を介して第２の分取手段３１へ
と有体物ｆ、ｇを自然落下させると、特に上清部分ｇに
不必要な圧力や衝撃力を掛けないで済むと共に、ポンプ
等を使用しないので経済的な利点もある。

【００３４】ところで、第２の分取手段３１も第１の分
取手段１７と同様に遠心分離機が採用されている。その
理由は遠沈機（いわゆる遠沈方法）を利用するよりも、
効率的に上清部分ｇを分取することができるからであ
る。

【００３５】しかして、この第２の遠心分離機３１を駆
動させると、不要な沈澱物ｆを除去することができる反
面、有効成分が含まれている上清部分ｇを連続的に分取
することができる。

【００３６】次にＥは、図１０で示すように第１沈澱物
除去・上清部分分取工程Ｄで分取した上清部分ｇをガイ
ドホース、ガイドパイプ等の案内部材４０並びに第４の
ポンプ４１を介して第２冷却タンク４２へと案内し、か
つ、該第２冷却タンク２１に収納された上清部分ｇに沈
澱反応用の第２溶液（無機塩類）ｈを所要量混入し、有
効成分を有する第２沈澱物ｉと不必要な上澄み液ｊとに
区別する第２沈澱物生成工程である。

【００３７】この第２沈澱物生成工程Ｅで使用される第
２冷却タンク４２は、第１沈澱物生成工程Ｃで使用され
る第１冷却タンク２１と同一である。つまり、第２冷却
タンク４２は、駆動モータ２３Ａ、垂直回転軸２４Ａ、
撹拌羽根２６Ａ等を備えている。したがって、第２冷却
タンク４２の構成及び沈澱処理は、第１沈澱物生成工程
Ｃと同様なので、以下、簡単に説明する。

【００３８】この第２沈澱物生成工程Ｅは、上清部分ｇ
に含まれている有形成分と沈澱反応用の第２物質ｈとを
化学反応させ、前記有形成分を沈澱させることを目的と
している。

【００３９】しかして、第２冷却タンク４２内に混入さ
れる第２物質ｈの量（例えば１６１〜２１４ｇ／リット
ル）は、第１沈澱物生成工程Ｃに於ける第１物質ｅの量
（例えば２５１〜３７６ｇ／リットル）に比して少な
い。本実施例では第１沈澱物生成工程Ｃで混入する沈澱
反応用の第１物質（硫安）ｅの混合量は、当該溶液の４
０〜６０％飽和であり、一方、第２沈澱物生成工程Ｅで
混入する沈澱反応用の第２物質ｈ（硫安）の混合量は、
当該溶液の６０〜８０％飽和である。このように二度目
の飽和物質の混合量が異なる理由は、第１沈澱物生成工
程Ｃで任意に固形化しなかった上清部分ｇに含まれてい
る有形成分を、この第２沈澱物生成工程Ｅで固形（沈
澱）化するためである。

【００４０】さて、この第２沈澱物生成工程Ｅでも、第
１沈澱物生成工程Ｃと同様に第２冷却タンク４２に収納
された上清部分ｇは、第２の撹拌・反応工程ｄ１と、第
２の静置工程ｄ２とに付される。そうすると、第２冷却
タンク４２内には、第１沈澱物ｆよりも分子量が少な
く、かつ、上清部分ｇの有効成分を有する第２沈澱物ｉ
と、不必要な上澄み液ｊとに区分けされる。この第２沈
澱物生成工程Ｅで生成された第２沈澱物ｉも第１沈澱物
ｆと同様に固形化しているが、第１沈澱物ｆと相違する
点は、この第２沈澱物ｉに最終工程で取り出そうとして
いる目的物質（人間の細胞に対する抗腫瘍性物質）が含
まれていることである。

【００４１】次にＦは第２冷却タンク４２内の有体物
（第２沈澱物ｉ、上澄み液ｊ）から不要な上澄み液ｊを
除去し、一方、目的物質が含まれている第２沈澱物ｉを
分取するために、第３の分取手段４５を利用する有効沈
澱物分取得工程である。

【００４２】この有効沈澱物分取得工程Ｆでは、図１１
で示すように第１沈澱物除去・上清部分分取工程Ｄで使
用した収納容器３５を共用している。そして、有効沈澱
物（第２沈澱物）ｉを分取する方法は、第１沈澱物除去
・上清部分分取工程Ｄと同様である。

【００４３】すなわち、まず第２冷却タンク４２内の有
体物ｉ，ｊを第５のポンプ４６及び第２の有体物上昇用
ガイド部材４７を介して高所の収納容器３５に圧送し、
次に第２の落下用ガイド部材４８を利用して収納容器３
５内の有体物ｉ，ｊを第３の分取手段４５へと自然落下
させ、しかる後に前記第３の分取手段４５で有効沈澱物
ｉを分取する。なお、第３の分取手段４５も遠心分離機
が採用されている。

【００４４】上記各工程を順番に経て得られた有効沈澱
物ｉは、水溶性多糖と蛋白質とが一体的に固形化（例え
ばアイスクリームの状態）した複合物である。そして、
そのＰＨは４．０〜７．０である。また水溶性多糖の分
子量は、少くとも５０，０００〜１，０００以内のもの
が含まれている。

【００４５】本発明の分取方法から得られる有効沈澱物
は、人間の細胞に対する抗腫瘍性物質を含有する固形化
された有体物である。そして、最終目的物質は、癌患者
を対象とする医薬品として利用される。

【００４６】なお、本発明の分取方法から得られた有効
沈澱物から、適当な精製方法を組合わせることにより、
乾燥状態の最終目的物質を得ることができる。例えば、
有効沈澱物の精製度を高めるために、まず再溶解し、Ｐ
Ｈ調整液で適宜にＰＨ調整をする。次に蒸留水で適当に
透析並びに脱塩を繰り返した後に、得られた分画有体物
を冷凍乾燥機を介して凍結乾燥する。そうすると、粉末
状の最終目的物質（例えば人間の細胞に対する抗腫瘍性
物質）を得ることが可能である。

【００４７】

【実施例】また血液ａと抗凝固剤溶液ｂとを混合する場
合には、図３で示すような血液採取手段１４の他に、図
示しない採血容器（採血パン）を使用することもでき
る。この採血容器は、例えば上壁の一端部側に開口部を
有する横型容器である。

【００４８】また血液ａと抗凝固剤溶液ｂとの混合割合
は、望ましくは９対１である。つまり、採取した血液ａ
９０％に対して１０％の抗凝固剤溶液ｂを入れる。

【００４９】また血液ａと抗凝固剤溶液ｂとの混合の仕
方は、流体による対流性、瞬時の撹拌性、溶血防止性等
の効果を考慮し、放血作業ベイに於いて、刃物１４ｅ付
の採血ナイフ具１４ｄ、又は上記採血容器を用いて行う
べきである。その理由は、放血作業ベイ１１に於いて、
放血の際に作業員が血液ａと抗凝固剤溶液ｂとの混合を
即座に行うと、溶血や血液ａに含まれている生理活性物
質の消失を防止することができる利点があるからであ
る。

【００５０】また本実施例に於いて、分取手段や冷却タ
ンクは、複数個使用しているが、例えば第１冷却タンク
２１と第２冷却タンク４２、また第２の分取手段３１と
第３分取手段４５をそれぞれ共用させることも可能であ
る。また高所に配設された収納容器３４は、第１沈澱物
除去・上清部分分取工程Ｄと有効沈澱物分取得工程Ｆと
で共用しているが、もちろん、これらの工程Ｄ、Ｆで使
用する高所の収納容器を別々に配設しても良い。

【００５１】また第１冷却タンク（２１，４２）の容量
は、例えば２，０００リットルである。また第１沈澱物
生成工程Ｃで使用される第１物質ｅや第２沈澱物生成工
程Ｅで使用される第２物質ｈは、硫酸アンモニウム（硫
安）であるが、他例としては硫酸ナトリュウム、リン酸
カリウム等がある。

【００５２】なお、本発明の分取方法から得られた有効
沈澱物は、前述したようにＰＨは、４．０〜７．０であ
る。また水溶性多糖の分子量は、少くとも５０，０００
〜１，０００以内のものが含まれている。さらに、有効
沈澱物のアミノ酸の組成成分には、少くとも、アスパラ
ギン酸、アラニン、アルギニン、イソロイシン、グルタ
ミン酸、グリシン、スレオニン、セリン、チロシン、バ
リン、ヒスチジン、フェニルアラニン、プロリン、メチ
オニン、リジン等が含まれている。

【００５３】したがって、本発明の分取方法から得られ
た有効沈澱物は、ＰＨ、水溶性多糖の分子量、アミノ酸
の組成成分等の要素から特定することができる。

【００５４】

【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
にあっては次に列挙するような効果がある。 （１）細菌の増殖の抑制、雑菌の発生防止、溶血防止、
腐敗防止、生理活性物質の減退防止、沈澱反応の効率
化、有効沈澱物の効率的な分取等の利点を得ることがで
きる。 （２）各工程を順番に行うと、作業能率の向上を図るこ
とができるのみならず、有効沈澱物を効率的に分取する
ことができる。 （３）出発物質作成工程Ａ及び第１血液分取工程Ｂによ
り、出発物質ｃから第１の血液ｄを大量に分取すること
ができる。特に出発物質作成工程Ａを屠畜場で行なうの
で、溶血防止、生理活性物質の消失の防止等の効果を得
ることができる。 （４）請求項６に記載の発明は、位置エネルギーを利用
するので、有体物の有効成分に悪影響を与えない。 （５）請求項７に記載の発明は、沈澱反応の効率を高め
ることができる。また請求項８に記載の撹拌羽根を用い
ると、有体物の有効成分に悪影響を与えないように撹拌
することができる。 （６）有効沈澱物分取得工程Ｆにより、水溶性多糖と蛋
白質とが一体的に固形化した抗腫瘍性物質含有の複合物
を得ることができる。なお、この複合物は、分子量が大
きい有形成分（例えば５０，０００前後）や分子量が小
さい有形成分（例えば１，０００前後）が含まれてい
る。

【図面の簡単な説明】

図１乃至図１１は本発明の一実施例を示す各説明図。

【図１】本発明の分取方法の全体の流れを示す概略工程
図。

【図２】出発物質作成工程Ａの概略説明図。

【図３】出発物質作成工程Ａで使用される採血採取手段
の一例を示す説明図。

【図４】採血採取手段の採血ナイフ具の説明図。

【図５】出発物質の説明図。

【図６】第１血液分取工程Ｂの概略説明図。

【図７】第１沈澱物生成工程Ｃの概略説明図。

【図８】第１沈澱物生成工程Ｃで使用される装置の一例
を示す説明図。

【図９】第１沈澱物除去・上清部分分取工程Ｄの概略説
明図。

【図１０】第２沈澱物生成工程Ｅの概略説明図。

【図１１】有効沈澱物分取得工程Ｆの概略説明図。

【符号の説明】

Ａ…出発物質作成工程、Ｂ…第１血液分取工程、Ｃ…第
１沈澱物生成工程、Ｄ…第１沈澱物除去・上清部分分取
工程、Ｅ…第２沈澱物生成工程、Ｆ…有効沈澱物分取得
工程、ａ…哺乳類の血液、ｂ…抗凝固剤溶液、ｃ…出発
物質、ｄ…第１の血液、ｅ…沈澱反応用の第１溶液、ｆ
…第１沈澱物，ｇ…上清部分、ｈ…沈澱反応用の第２溶
液、ｉ…有効沈澱物（第２沈澱物）、ｊ…不要な上澄み
液、ａ２…有形成分、１…屠畜場、９…放血作業ベイ、
１０…哺乳類、１１…抗凝固剤溶液供給手段、１２…支
持装置、１３…流量制御手段、１４…血液採取手段、１
４ｄ…採血ナイフ具、１５…保留容器、１６…熱交換
機、１７、３１、４５…分取手段、２０、４０…案内部
材、２１、４２…冷却タンク、２６…撹拌羽根、３２…
有体物上昇用ガイド部材、８、１９、３０、３３…ポン
プ、３５…高所の収納容器、３６…落下用ガイド部材。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 藤枝春典 北海道帯広市白樺16条東15丁目９番地２有 限会社ティ・バイ・ティ内 (72)発明者 寺澤孝吉 北海道帯広市白樺16条東15丁目９番地２有 限会社ティ・バイ・ティ内 Ｆターム(参考） 4C087 AA04 BB34 CA13 CA14 CA33 DA14 ZB26

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 哺乳類の血液ａと抗凝固剤溶液ｂとを混
   合して出発物質ｃを作成する出発物質作成工程Ａと、前
   記出発物質ｃを一定の低温状態を保ちながら分取手段１
   ７に入れて有形成分ａ２を除去する反面、目的物質が含
   まれている第１の血液ｄを分取する第１血液分取工程Ｂ
   と、前記第１の血液ｄを冷却タンク２１に入れると共
   に、該第１の血液ｄに沈澱反応用の第１物質ｅを所要量
   混入し、沈澱物ｆと上清部分ｇとに区別する第１沈澱物
   生成工程Ｃと、前記冷却タンク２１内の有体物ｆ，ｇを
   分取手段３１に入れて不要な沈澱物ｆを除去し、一方、
   有効成分が含まれている上清部分ｇを分取する第１沈澱
   物除去・上清部分分取工程Ｄと、上清部分ｇを冷却タン
   ク４２に入れると共に、該上清部分ｇに沈澱反応用の第
   ２物質ｈを所要量混入し、有効成分を有する第２沈澱物
   ｉと不必要な上澄み液ｊとに区別する第２沈澱物生成工
   程Ｅと、前記冷却タンク４２内の有体物ｉ，ｊを分取手
   段４５に入れて不要な上澄み液ｊを除去し、一方、目的
   物質が含まれている第２沈澱物ｉを分取する有効沈澱物
   分取得工程Ｆとから成る抗腫瘍性物質を含有する有効沈
   澱物の分取方法。
2. 【請求項２】 請求項１に於いて、出発物質作成工程Ａ
   は、屠畜場で行われることを特徴とする抗腫瘍性物質を
   含有する有効沈澱物の分取方法。
3. 【請求項３】 請求項１に於いて、第１血液分取工程Ｂ
   では、出発物質ｃを一旦保留容器１５に入れ、かつ、熱
   交換機１６を介して一定の低温状態を保ちながら第１の
   分取手段１７に入れることを特徴とする抗腫瘍性物質を
   含有する有効沈澱物の分取方法。
4. 【請求項４】 請求項１に於いて、分取手段は、遠心分
   離機であることを特徴とする抗腫瘍性物質を含有する有
   効沈澱物の分取方法。
5. 【請求項５】 請求項１に於いて、第１血液分取工程Ｂ
   で分取された第１の血液ｄは、ポンプ３０を介して第１
   冷却タンク２１へと圧送され、その後、第１冷却タンク
   ２１に収納された第１の血液ｄは、第１の撹拌・反応工
   程ｃ１と、第１の静置工程ｃ２とから成る第１沈澱物生
   成工程Ｃに付されることを特徴とする抗腫瘍性物質を含
   有する有効沈澱物の分取方法。
6. 【請求項６】 請求項１に於いて、第１沈澱物除去・上
   清部分分取工程Ｄでは、冷却タンク２１内の有体物ｆ、
   ｇを、分取手段３１よりも高所に配設された収納容器３
   ５に、有体物上昇用ガイド部材３２及びポンプ３３を介
   して一旦圧送し、しかる後に収納容器３５に収納された
   有体物ｆ、ｇを位置エネルギー及び落下用ガイド部材３
   ６を利用し、前記分取手段３１へと自然落下させること
   を特徴とする抗腫瘍性物質を含有する有効沈澱物の分取
   方法。
7. 【請求項７】 請求項１に於いて、冷却タンク（２１、
   ４２）は、冷却タンク本体２２と、駆動モータ（２３、
   ２３Ａ）及びこの駆動モータ２３の駆動力により回転す
   る垂直回転軸２４とを有する開閉蓋２５とから成り、前
   記垂直回転軸２４は開閉蓋２５の中央部を貫通している
   と共に、冷却タンク本体２２の底壁面２２ａ付近にまで
   延び、かつ、その下端部には撹拌羽根（２６、２６Ａ）
   が固定されていることを特徴とする抗腫瘍性物質を含有
   する有効沈澱物の分取方法。
8. 【請求項８】 請求項７に於いて、撹拌羽根２６は波型
   曲線を有することを特徴とする抗腫瘍性物質を含有する
   有効沈澱物の分取方法。
9. 【請求項９】 屠畜場に於いて、哺乳類の血液ａと抗凝
   固剤溶液ｂとを略一定割合に混合し、出発物質ｃを作成
   する出発物質作成工程Ａと、出発物質ｃを一旦保留容器
   １５に入れ、かつ、熱交換機１６を介して一定の低温状
   態を保ちながら分取手段１７に入れ、該分取手段１７に
   より、出発物質ｃから有形成分ａ２を除去する反面、目
   的物質が含まれている第１の血液ｄを分取する第１血液
   分取工程Ｂと、この第１血液分取工程Ｂで分取した第１
   の血液ｄを案内部材２０を介して第１冷却タンク２１へ
   と案内し、かつ、該第１冷却タンク２１に収納された所
   定量の第１の血液ｄに沈澱反応用の第１物質ｅを所要量
   混入し、沈澱物ｆと上清部分ｇとに区別する第１沈澱物
   生成工程Ｃと、前記第１冷却タンク２１内の有体物から
   不要な沈澱物ｆを除去し、一方、有効成分が含まれてい
   る上清部分ｇを分取するために、分取手段３１を利用す
   る第１沈澱物除去・上清部分分取工程Ｄと、この第１沈
   澱物除去・上清部分分取工程Ｄで分取した上清部分ｇを
   案内部材４０を介して第２冷却タンク４２へと案内し、
   かつ、該第２冷却タンク２１に収納された所定量の上清
   部分ｇに沈澱反応用の第２物質ｈを所要量混入し、有効
   成分を有する第２沈澱物ｉと不必要な上澄み液ｊとに区
   別する第２沈澱物生成工程Ｅと、前記第２冷却タンク４
   ２内の有体物から不要な上澄み液ｊを除去し、一方、目
   的物質が含まれている第２沈澱物ｉを分取するために、
   分取手段４５を利用する有効沈澱物分取得工程Ｆとから
   成る抗腫瘍性物質を含有する有効沈澱物の分取方法。
10. 【請求項１０】 請求項９に於いて、第１沈澱物生成工
    程Ｃで混入する沈澱反応用の第１物質ｅの混合量は、当
    該溶液の４０〜６０％飽和であり、一方、第２沈澱物生
    成工程Ｅで混入する沈澱反応用の第２物質ｈの混合量
    は、当該溶液の６０〜８０％飽和であることを特徴とす
    る抗腫瘍性物質を含有する有効沈澱物の分取方法。