JP2000100383A - Fluorescent lamp and light source device using the same - Google Patents

Fluorescent lamp and light source device using the same

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JP2000100383A
JP2000100383A JP10272329A JP27232998A JP2000100383A JP 2000100383 A JP2000100383 A JP 2000100383A JP 10272329 A JP10272329 A JP 10272329A JP 27232998 A JP27232998 A JP 27232998A JP 2000100383 A JP2000100383 A JP 2000100383A
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JP
Japan
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phosphor
metal oxide
fluorescent lamp
light
mercury
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Withdrawn
Application number
JP10272329A
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Japanese (ja)
Inventor
Kazuhiko Watanabe
和彦 渡辺
Kenji Kono
謙司 河野
Masahiro Tokawa
雅弘 東川
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Panasonic Electric Works Co Ltd
Original Assignee
Matsushita Electric Works Ltd
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To maximally extract a beam deterioration preventing effect and a consumed mercury amount reducing effect. SOLUTION: This fluorescent lamp has a phosphor film 5, made of phosphor particles 50 formed on the internal surface (i.e., the side of an airtight space where a discharge plasma takes place) of a translucent airtight vessel 1, and a glass protective film 11 is formed between the internal surface of the translucent airtight vessel 1 and the phosphor film 5. Also, a surface protection layer 12 made of a metal oxide having a different starting material at introduction (or the introduction process for accompanying the material) and the same chemical composition of the final product for the glass protection film 11 is formed on the phosphor film 5 at the side of the airtight space. Furthermore, the fluorescent lamp so made is provided with an internal electrode, an external induction coil or the like, and a lighting device for feeding power to the internal electrode, the induction coil or the like is added, thereby constituting a light source device.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、放電媒体が封入さ
れた透光性気密容器内に蛍光体被膜が形成され、放電媒
体の放電により発せられる紫外線を、蛍光体被膜によっ
て可視光に変換する蛍光ランプおよびこれを用いた光源
装置に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a phosphor film formed in a light-transmitting hermetically sealed container enclosing a discharge medium, and converts ultraviolet light emitted by discharge of the discharge medium into visible light by the phosphor film. The present invention relates to a fluorescent lamp and a light source device using the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】蛍光ランプは、今日広く普及している重
要な光源のひとつである。この光源は一般に、封入され
た水銀の放電により紫外線を発生させ、この紫外線を管
球内面に塗布した蛍光体によって可視光に変換するもの
である。
2. Description of the Related Art Fluorescent lamps are one of the important light sources widely used today. Generally, this light source generates ultraviolet rays by discharging the enclosed mercury, and converts the ultraviolet rays into visible light by a phosphor applied to the inner surface of the tube.

【0003】一方、近年、地球環境問題に対する意識が
これまで以上に高揚してきており、蛍光ランプに使用さ
れている水銀廃棄物も、これら環境汚染源のひとつとし
て一層強く認識されつつある。
On the other hand, in recent years, awareness of global environmental problems has been rising more than ever, and mercury waste used in fluorescent lamps has been increasingly recognized as one of these environmental pollution sources.

【0004】このような状況下、蛍光ランプに対する様
々な取組みが活発化してきている。例えば、水銀の使用
廃止および水銀使用量の低減などの多くの検討がなされ
ている。
[0004] Under such circumstances, various approaches to fluorescent lamps have been activated. For example, many studies have been made to abolish the use of mercury and reduce the amount of mercury used.

【0005】水銀の使用廃止を目指した水銀に代わる無
害な紫外線放射源候補としては、例えばキセノン放電か
らの紫外線(主波長147nm)を利用した希ガス蛍光
ランプがある。当光源は、水銀放電を利用した従来の蛍
光ランプと比べて、周囲温度に対する光束変動がないこ
と、あるいは始動後の光束立ち上がり特性が良いなどの
優れた特長を有する。しかしながら、効率的には水銀に
比べ遥かに劣るため、既にOA機器用など一部用途で実
用化されているものの、一般照明用途を含めた分野での
非水銀蛍光ランプへの代替化は困難なのが現状である。
A harmless ultraviolet radiation source alternative to mercury aimed at eliminating the use of mercury is, for example, a rare gas fluorescent lamp using ultraviolet light (main wavelength: 147 nm) from xenon discharge. This light source has excellent features such as no luminous flux variation with respect to the ambient temperature and a good luminous flux rising characteristic after starting, as compared with a conventional fluorescent lamp utilizing mercury discharge. However, since it is much less efficient than mercury, it has already been put to practical use in some applications such as OA equipment, but it is difficult to substitute non-mercury fluorescent lamps in fields including general lighting applications. Is the current situation.

【0006】従って、今のところ、使用水銀量の低減化
が現実的な対応策となっている。その具体策として例え
ば以下の事項が挙げられる。 (a)ランプ1本当りの封入水銀量の低減化(必要最低
限への適正化) (b)ランプ寿命の改善によってランプの廃棄頻度を減
少させ、長期的視野での水銀使用量の低減化 このうち、まず(a)について説明する。ランプ内に封
入された水銀は、点灯時間の経過に伴い、ガラスバルブ
内面や蛍光体によって徐々に消費される。すなわち、水
銀はこれら部位に吸着された後、ガラスや蛍光体中の成
分や、管内残留不純ガスなどとの反応により、種々の化
合物として堆積し、もはや放電には寄与できなくなり無
効化していく。そこで、ランプ寿命中での水銀枯渇を回
避するために、過剰の水銀が封入されている。従って、
封入水銀量を減らすためには、管内での水銀消費量の低
減、すなわち無効水銀の生成を低減させる必要がある。
Therefore, at present, reduction of the amount of mercury used is a practical measure. Specific measures include, for example, the following. (A) Reduction of the amount of mercury enclosed per lamp (optimization to the minimum required) (b) Reduction of the amount of mercury used in a long-term view by reducing the frequency of lamp disposal by improving the lamp life First, (a) will be described. The mercury sealed in the lamp is gradually consumed by the inner surface of the glass bulb and the phosphor as the lighting time elapses. That is, after being adsorbed on these sites, mercury is deposited as various compounds by the reaction with components in the glass or the phosphor, the impurity gas remaining in the tube, and the like, and can no longer contribute to the discharge and is invalidated. Therefore, in order to avoid mercury depletion during the lamp life, excess mercury is filled. Therefore,
In order to reduce the amount of enclosed mercury, it is necessary to reduce the amount of mercury consumed in the tube, that is, to reduce the generation of ineffective mercury.

【0007】次に(b)について説明する。蛍光ランプ
の寿命決定因子は一般に、所謂「光束寿命」および「不
点寿命」の2つに大別される。光束寿命は、ガラスバル
ブや蛍光体表面の変色や黒化、あるいは蛍光体そのもの
の経時劣化による発光効率の低下等に起因するもので、
不点寿命は、電極基材の断線あるいはこれに塗布された
熱電子放射物質(エミッタ)の消耗等に起因するもので
ある。このように、蛍光ランプの寿命は一般に、光束劣
化による光束寿命と電極切れによる不点寿命のいずれか
短い方で規定されている。
Next, (b) will be described. In general, the life deciding factors of fluorescent lamps are roughly classified into two, that is, so-called "luminous life" and "pointless life". The luminous flux life is due to discoloration or blackening of the surface of the glass bulb or the phosphor, or a decrease in luminous efficiency due to aging of the phosphor itself, and the like.
The spot life is caused by disconnection of the electrode base material or consumption of thermionic emission material (emitter) applied thereto. As described above, the life of the fluorescent lamp is generally defined by the shorter one of the life of the light beam due to the deterioration of the light beam and the lifetime of the spot due to the electrode being cut.

【0008】これらのうち光束寿命に関しては、蛍光体
成分、ガラス中のアルカリ成分あるいは管内残留不純物
と水銀との反応による化合物の生成・堆積、また水銀や
希ガスなどのイオンボンバードによる蛍光体の劣化、さ
らには紫外線による蛍光体の劣化などが考えられてい
る。これらの対策として、蛍光体の改善やガラス内面の
透明保護膜の開発などが行われてきている。一方、電極
(フィラメント)をランプ内部に有する一般蛍光ランプ
では、本質的に不点寿命の改善には限界があり、そのた
め寿命改善上の足枷となっている。
Among these, the luminous flux life is related to the formation and deposition of compounds due to the reaction of mercury with phosphor components, alkali components in glass or residual impurities in tubes, and deterioration of phosphor due to ion bombardment of mercury and rare gases. Further, it is considered that the phosphor is deteriorated by ultraviolet rays. As measures against these problems, improvements in phosphors and development of a transparent protective film on the inner surface of glass have been made. On the other hand, in a general fluorescent lamp having an electrode (filament) inside the lamp, there is essentially a limit to the improvement of the defective life, which is a constraint on the life improvement.

【0009】このような観点から、ランプ内部に電極を
有さない「無電極蛍光ランプ」が近年特に脚光を浴び、
既に一部で実用化されている。この種ランプは、前述の
(有電極)蛍光ランプと同様に、ガラス等の透光性部材
によって形成される気密空間内に水銀及び希ガスが封入
されているが、ランプ内部には電極を有さず、ランプ外
部に配設された誘導コイルによって封入ガスを励起させ
ることにより、気密空間内で放電を生起し、これにより
放射される紫外線で、気密容器内面に形成した蛍光膜を
励起して可視光を得るものである。この種光源は文字通
り、ランプ内部に電極を有さないため、前述の電極寿命
は存在せず、実質上、光束寿命によって寿命が決定され
るので、原理的に有電極ランプより長寿命が期待でき
る。従って、この種光源では、従来以上に光束維持率の
改善が重要となる。
[0009] From such a viewpoint, an “electrodeless fluorescent lamp” having no electrode inside the lamp has recently been particularly spotlighted,
Some have already been put to practical use. In this type of lamp, mercury and a rare gas are sealed in an airtight space formed by a translucent member such as glass, similarly to the above-described (electrode) fluorescent lamp, but an electrode is provided inside the lamp. Instead, by exciting the sealed gas by an induction coil arranged outside the lamp, a discharge is generated in the hermetic space, and the ultraviolet light emitted thereby excites the fluorescent film formed on the inner surface of the hermetic container. Obtain visible light. Since this kind of light source literally has no electrode inside the lamp, the above-mentioned electrode life does not exist, and the life is substantially determined by the luminous flux life, so that a longer life can be expected in principle than an electrode lamp. . Therefore, in this type of light source, it is important to improve the luminous flux maintenance rate more than before.

【0010】以上述べたように、蛍光ランプ分野におけ
る今後の重要課題としては、ランプ内での水銀消費量の
低減化及びランプ光束維持率の改善の2つが挙げられる
が、上述の説明でも察せられるように、これら2つの課
題は互いに極めて密接な関係にあるものと考えられる。
As described above, two important issues in the field of fluorescent lamps in the future are reduction of mercury consumption in the lamp and improvement of the lamp luminous flux maintenance rate, which can also be seen in the above description. Thus, these two issues are considered to be very closely related to each other.

【0011】例えば、特開昭62−229752号公報
には、上記課題に対する解決策として、ガラスと蛍光体
との間にアルミナ保護膜を設けるとともに、蛍光体被膜
を挟み込むように蛍光体被膜上面にアルミナ保護層を設
け、蛍光ランプの光束劣化特性を改善する蛍光ランプが
開示されている。
For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-229752 discloses a solution to the above problem in which an alumina protective film is provided between glass and a phosphor, and the phosphor coating is sandwiched between the glass and the phosphor. A fluorescent lamp provided with an alumina protective layer to improve the luminous flux deterioration characteristics of the fluorescent lamp is disclosed.

【0012】なお、特開平8−106883号公報に
は、ガラス管と蛍光体膜との間に複数の混合微粒子の金
属酸化物からなる透光性保護膜を有する蛍光ランプが開
示されている。
JP-A-8-106883 discloses a fluorescent lamp having a light-transmitting protective film made of a metal oxide of a plurality of mixed fine particles between a glass tube and a phosphor film.

【0013】また、特開平9−199085号公報に
は、容器内面と蛍光体層との間にアルミナの超微粒子の
金属酸化物からなる保護層を有する蛍光ランプが記載さ
れている。
Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-199085 describes a fluorescent lamp having a protective layer made of a metal oxide of ultrafine particles of alumina between an inner surface of a container and a phosphor layer.

【0014】[0014]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記特
開昭62−229752号公報には、具体的に酸化アル
ミニウムだけが開示されていて、ガラス内面及び蛍光体
上面の2つの部位に形成された保護材の性状については
明記されておらず、材料の組成については同じもので構
成されているために、光束劣化防止効果及び消費水銀量
の低減効果が最大限引き出せない問題があった。
However, Japanese Patent Laid-Open Publication No. Sho 62-229752 specifically discloses only aluminum oxide, and the protective film formed on two portions of the inner surface of the glass and the upper surface of the phosphor. Since the properties of the materials are not specified, and the compositions of the materials are the same, there is a problem that the effect of preventing the deterioration of the luminous flux and the effect of reducing the amount of mercury consumed cannot be maximized.

【0015】本発明は、上記事情に鑑みてなされたもの
であり、光束劣化防止効果及び消費水銀量の低減効果を
最大限に引き出すことのできる蛍光ランプおよびこれを
用いた光源装置を提供することを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and provides a fluorescent lamp capable of maximizing the effect of preventing light flux deterioration and the effect of reducing the amount of mercury consumption, and a light source device using the same. With the goal.

【0016】[0016]

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
の請求項1記載の発明の蛍光ランプは、少なくとも水銀
を含む放電媒体を内部に封入した透光性気密容器を備
え、前記透光性気密容器の内面側に蛍光体被膜を形成す
るとともに、前記透光性気密容器内面と前記蛍光体被膜
の間、及び前記蛍光体被膜の気密空間側表面の両部位に
蛍光体粒子以外の金属酸化物で形成される保護層を設け
て成り、前記各保護層を形成する金属酸化物は、互いに
出発材料が異なり且つ最終生成物の化学組成が同じ金属
酸化物であるものである。
According to a first aspect of the present invention, there is provided a fluorescent lamp including a light-transmitting airtight container in which a discharge medium containing at least mercury is sealed. A phosphor coating is formed on the inner surface side of the hermetic container, and metal oxides other than the phosphor particles are formed between the inner surface of the translucent airtight container and the phosphor coating and on both portions of the phosphor coating on the hermetic space side surface. The metal oxides forming the respective protective layers have different starting materials and have the same chemical composition of the final product.

【0017】この蛍光ランプでは、上記両部位に配設さ
れた各金属酸化物が、水銀の吸着あるいは光束劣化の原
因となる種々のダメージを最小限に抑えるバリア機能を
発揮するので、全体として、光束劣化防止効果及び消費
水銀量の低減効果が最大限に引き出されるようになる。
In this fluorescent lamp, the respective metal oxides disposed at the above-mentioned two parts exhibit a barrier function of minimizing various damages which cause mercury adsorption or light flux deterioration. The effect of preventing luminous flux deterioration and the effect of reducing the amount of mercury consumption can be maximized.

【0018】請求項2記載の発明の蛍光ランプは、少な
くとも水銀を含む放電媒体を内部に封入した透光性気密
容器を備え、前記透光性気密容器の内面側に蛍光体被膜
を形成するとともに、前記透光性気密容器内面と前記蛍
光体被膜の間、及び前記蛍光体被膜の気密空間側表面の
両部位に蛍光体粒子以外の金属酸化物で形成される保護
層を設けて成り、前記各保護層を形成する金属酸化物
は、互いに出発材料が異なり且つ最終生成物の化学組成
が異なる金属酸化物であるものである。
According to a second aspect of the present invention, there is provided a fluorescent lamp including a light-transmitting airtight container in which a discharge medium containing at least mercury is sealed, and a phosphor film is formed on an inner surface side of the light-transmitting airtight container. A protective layer formed of a metal oxide other than the phosphor particles is provided between the inner surface of the translucent airtight container and the phosphor coating, and at both sites on the airtight space side surface of the phosphor coating, The metal oxide forming each protective layer is a metal oxide having a different starting material and a different chemical composition of a final product.

【0019】この蛍光ランプでは、上記両部位に配設さ
れた各金属酸化物が、水銀の吸着あるいは光束劣化の原
因となる種々のダメージを最小限に抑えるバリア機能を
発揮するので、全体として、光束劣化防止効果及び消費
水銀量の低減効果が最大限に引き出されるようになる。
In this fluorescent lamp, the respective metal oxides disposed at the above-mentioned two sites exhibit a barrier function of minimizing various damages which cause mercury adsorption or light flux deterioration. The effect of preventing luminous flux deterioration and the effect of reducing the amount of mercury consumption can be maximized.

【0020】なお、前記両保護層の一方及び他方の出発
材料は、それぞれ微粒子の金属酸化物及びゾルゲル法に
より形成される金属酸化物の連続体により成るものでも
よい(請求項3)。この構造によれば、全体として、光
束劣化防止効果及び消費水銀量の低減効果が最大限に引
き出されるようになる。
The one and the other starting materials of the two protective layers may be composed of a continuum of a fine metal oxide and a metal oxide formed by a sol-gel method, respectively. According to this structure, the luminous flux deterioration preventing effect and the effect of reducing the amount of mercury consumption can be maximized as a whole.

【0021】さらに、前記蛍光体被膜中の部位には蛍光
体粒子以外の金属酸化物が介在するものでもよい(請求
項4)。この構造では、全体として、光束劣化防止効果
及び消費水銀量の低減効果が最大限に引き出されるよう
になる。
Further, a metal oxide other than the phosphor particles may be interposed at the site in the phosphor coating. With this structure, the effect of preventing the deterioration of the luminous flux and the effect of reducing the amount of mercury consumed can be maximized as a whole.

【0022】請求項5記載の発明の光源装置は、上記蛍
光ランプと、前記透光性気密容器の内部あるいは外部の
いずれか一方に配設されて前記放電媒体にエネルギを供
給するエネルギ供給手段と、該エネルギ供給手段を介し
て前記蛍光ランプを点灯させる点灯装置とを備えるもの
である。
According to a fifth aspect of the present invention, there is provided a light source device, comprising: the fluorescent lamp; and energy supply means disposed inside or outside the translucent airtight container to supply energy to the discharge medium. And a lighting device for lighting the fluorescent lamp via the energy supply means.

【0023】この構成によれば、光束劣化防止効果及び
消費水銀量の低減効果が最大限に引き出されるようにな
る。
According to this configuration, the effect of preventing the luminous flux from deteriorating and the effect of reducing the amount of mercury consumed can be maximized.

【0024】[0024]

【発明の実施の形態】本願発明者らは、上記課題の解決
策を抽出するに当たり、前述の通り、管内での水銀消費
は蛍光膜中のすべての領域で均一に起こるものではない
こと、あるいは光束劣化には多くの要因があり、やはり
蛍光膜中のすべての領域で均一に起こるものではないこ
ととの仮説に基づく種々の実験検討を行った。より具体
的に言うと、蛍光体被膜は通常、数十μmの膜厚を有す
るので、その膜厚方向での部位に着目すると、まず水銀
の付着や、水銀・希ガスなどのイオンによる蛍光体に対
するイオンボンバード、あるいは紫外線による蛍光体の
劣化などはそれらの供給源である放電プラズマ側で最も
起こりやすく、またガラスバルブに含まれるアルカリ成
分と水銀との反応は逆にガラスバルブ内面側(蛍光膜と
ガラス内面との境界付近)で最も起こりやすいと考え
た。この仮説に立てば、保護層として適用する金属酸化
物としては、蛍光膜中の膜厚方向の部位によって異なる
効果を示すはずと予想されるから、これを検証するた
め、各種金属酸化物の適用部位毎の比較を行った。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION In extracting the solution to the above-mentioned problem, the inventors of the present invention have stated that, as described above, mercury consumption in a tube does not occur uniformly in all regions in a fluorescent film, or Various experimental studies were conducted based on the hypothesis that the light flux deterioration has many factors and does not occur uniformly in all regions in the fluorescent film. More specifically, since the phosphor film usually has a thickness of several tens of μm, focusing on the portion in the film thickness direction, first, the adhesion of mercury and the phosphor due to ions such as mercury and a rare gas. Degradation of the phosphor due to ion bombardment or ultraviolet rays is most likely to occur on the discharge plasma side, which is the source of the bombardment, and the reaction between the alkali component contained in the glass bulb and mercury is reversed on the inner side of the glass bulb (fluorescent film). Near the boundary with the inner surface of the glass). According to this hypothesis, the metal oxide used as the protective layer is expected to exhibit different effects depending on the thickness direction of the phosphor film. A comparison was made for each site.

【0025】結果的には、各種酸化物の適用部位毎での
明らかな効果差が見出され、驚くべきことに、その差は
予想以上に大きいことが明らかとなった。
As a result, a clear effect difference was found for each application site of various oxides, and surprisingly, it became clear that the difference was larger than expected.

【0026】本発明はこの結果に基づいて得られたもの
であり、従来のように、蛍光体被膜中に単一または複数
種類の金属酸化物によりなる保護材料を、蛍光体被膜中
全域に亘って均一に分布・介在させたものとは異なり、
金属酸化物としては、その導入時の出発材料(あるいは
それに伴う導入プロセス)が異なり、且つ最終生成物の
化学組成が互いに同じかあるいは異なる金属酸化物を有
し、且つガラスバルブ内面と蛍光体被膜の間、及び蛍光
体被膜の気密空間側表面の両部位の一方及び他方がそれ
ぞれ微粒子の金属酸化物及びゾルゲル法により形成され
る金属酸化物の連続体により成ることを特徴としてい
る。すなわち、蛍光ランプ中に適材適所の金属酸化物を
配設した構成を特徴としている。以下、図面を参照しつ
つ本発明の実施形態について説明する。
The present invention has been obtained based on this result. As in the prior art, a protective material made of a single or plural kinds of metal oxides is provided in the phosphor coating over the entire area of the phosphor coating. Unlike those that are evenly distributed and interposed,
As the metal oxide, the starting material at the time of its introduction (or the accompanying introduction process) is different, the chemical composition of the final product is the same or different from each other, and the inner surface of the glass bulb and the phosphor coating are used. And one and the other of the two portions of the phosphor coating on the airtight space side surface are respectively composed of a continuum of fine metal oxide and a metal oxide formed by a sol-gel method. That is, the present invention is characterized in that a suitable material and a suitable metal oxide are disposed in a fluorescent lamp. Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

【0027】図1は本発明の第1実施形態に係る蛍光ラ
ンプの一部断面図、図2は本蛍光ランプを用いた光源装
置の一例を示す図、図3は本蛍光ランプを用いた光源装
置の別例を示す図で、これらの図を用いて本蛍光ランプ
について説明する。ただし、本発明の蛍光ランプの基本
構造は、図2に示す有電極蛍光ランプ及び図3に示す無
電極蛍光ランプのいずれの透光性気密容器にも適用可能
であるので、それら透光性気密容器に対して同一の符号
1を便宜上使用して以下説明を行う。
FIG. 1 is a partial sectional view of a fluorescent lamp according to a first embodiment of the present invention, FIG. 2 is a view showing an example of a light source device using the present fluorescent lamp, and FIG. 3 is a light source using the present fluorescent lamp. The figure shows another example of the apparatus, and the fluorescent lamp will be described with reference to these figures. However, the basic structure of the fluorescent lamp of the present invention is applicable to any of the translucent airtight containers of the electrodeed fluorescent lamp shown in FIG. 2 and the electrodeless fluorescent lamp shown in FIG. The following description is made using the same reference numeral 1 for the container for convenience.

【0028】図2に示す有電極蛍光ランプの光源装置
は、水銀蒸気及び希ガスを含む放電媒体を内部に封入す
るガラス製の透光性気密容器(ガラスバルブ)1と、上
記放電媒体の放電の開始・維持用であって透光性気密容
器1の内部に設けられた一対の内部電極(エネルギ供給
手段)2aと、電源3から電力を取り込んで一対の内部
電極2aに電力を供給する点灯装置4aとにより構成さ
れている。一方、図3に示す無電極蛍光ランプの光源装
置は、水銀蒸気及び希ガスを含む放電媒体を内部に封入
するガラス製の透光性気密容器1と、上記放電媒体の放
電の開始・維持用であって透光性気密容器1の外部に設
けられた誘導コイル(エネルギ供給手段)2bと、電源
3から電力を取り込んで誘導コイル2bに電力を供給す
る点灯装置4bとにより構成されている。これら図2及
び図3に示す蛍光ランプは、各透光性気密容器1の内面
側に蛍光体被膜5が形成され、さらに次のような構造に
なっている。
The light source device of the electrodeed fluorescent lamp shown in FIG. 2 comprises a light-transmitting airtight container (glass bulb) 1 made of glass in which a discharge medium containing mercury vapor and a rare gas is sealed, and discharge of the discharge medium. And a pair of internal electrodes (energy supply means) 2a provided inside the translucent airtight container 1 for starting and maintaining the operation, and supplying power from the power supply 3 to supply power to the pair of internal electrodes 2a. And the device 4a. On the other hand, the light source device of the electrodeless fluorescent lamp shown in FIG. 3 has a light-transmitting airtight container 1 made of glass in which a discharge medium containing mercury vapor and a rare gas is sealed, and for starting and maintaining discharge of the discharge medium. The light-transmitting airtight container 1 is provided with an induction coil (energy supply means) 2b provided outside the light-tight airtight container 1 and a lighting device 4b which receives power from the power supply 3 and supplies power to the induction coil 2b. The fluorescent lamps shown in FIGS. 2 and 3 have a phosphor coating 5 formed on the inner surface side of each translucent airtight container 1 and have the following structure.

【0029】すなわち、蛍光ランプは、図1に示すよう
に、少なくとも水銀を含む放電媒体を内部に封入した透
光性気密容器1を備え、透光性気密容器1の内面側(放
電プラズマの生起する気密空間側)には蛍光体被膜5が
形成され、この蛍光体被膜5は蛍光体粒子50により構
成されている。また、透光性気密容器1内面と蛍光体被
膜5との間にはガラス保護膜11が形成されている一方
で、蛍光体被膜5の気密空間(図1では放電プラズマ)
側表面には表面保護層12が形成されている。これらガ
ラス保護膜11及び表面保護層12は、蛍光体粒子50
以外の金属酸化物であって、その導入時の出発材料(あ
るいはそれに伴う導入プロセス)が異なり、且つ最終生
成物の化学組成が同じ金属酸化物により構成される。
That is, as shown in FIG. 1, the fluorescent lamp includes a light-transmitting airtight container 1 in which a discharge medium containing at least mercury is sealed, and an inner surface of the light-transmitting airtight container 1 (where discharge plasma is generated). The phosphor film 5 is formed on the airtight space side of the phosphor), and the phosphor film 5 is composed of phosphor particles 50. Further, a glass protective film 11 is formed between the inner surface of the translucent airtight container 1 and the phosphor coating 5, while an airtight space of the phosphor coating 5 (discharge plasma in FIG. 1).
A surface protection layer 12 is formed on the side surface. The glass protective film 11 and the surface protective layer 12 are formed of the phosphor particles 50.
The starting materials at the time of introduction (or the accompanying introduction process) are different, and the chemical composition of the final product is constituted by the same metal oxide.

【0030】ここで、蛍光ランプ製造工程において、蛍
光体被膜の形成プロセスに限って述べると、通常、製品
としての蛍光体粉末を、水あるいは有機溶剤に適当なバ
インダなどの添加物とともに懸濁させ、これを塗布液
(蛍光体スラリー)としてランプバルブ内面への流入や
噴霧の後、乾燥、焼成工程を経て形成する。従って、本
実施形態のように最終的なランプ完成品での蛍光体被膜
中に、(蛍光体粒子以外の)金属酸化物を得る導入手段
としては、既存の金属酸化物微粒子を用いる方法および
ゾルゲル法の2つの方法がある。
Here, in the fluorescent lamp manufacturing process, focusing only on the process of forming the phosphor film, the phosphor powder as a product is usually suspended in water or an organic solvent together with an additive such as a suitable binder. This is formed as a coating liquid (phosphor slurry) after flowing into or spraying into the inner surface of the lamp bulb, followed by a drying and firing step. Therefore, as a means for introducing a metal oxide (other than the phosphor particles) into the phosphor coating of the final lamp finished product as in the present embodiment, a method using existing metal oxide fine particles and a sol-gel method are used. There are two methods.

【0031】既存の金属酸化物微粒子を用いる方法に
は、蛍光体粉末の粒子表面に予め上記微粒子を被着処理
した後に、これを水や有機溶剤中に懸濁させた蛍光体ス
ラリー(塗布液)として塗布する方法、あるいは蛍光体
スラリー作製時に、蛍光体粉末と金属酸化物とを同時に
分散、懸濁させる方法とがある。
In the method using the existing metal oxide fine particles, the fine particles are preliminarily coated on the surface of the fluorescent powder, and the fine particles are then suspended in water or an organic solvent. ), Or a method of simultaneously dispersing and suspending the phosphor powder and the metal oxide during the preparation of the phosphor slurry.

【0032】ゾルゲル法は、最終的に形成したい金属酸
化物を構成する金属元素の無機塩の溶液、あるいは同様
の金属元素の有機化合物(金属アルコキシド)などの溶
液(ゾル)を用い、予めこの中に蛍光体粒子を分散させ
た後、乾燥・焼成工程での加水分解反応によって、蛍光
体粒子表面に所望の金属酸化物被膜を形成し、この蛍光
体を蛍光体スラリーにしたり、通常この方法によってバ
ルブ上に蛍光体被膜を形成した後、その上からこのゾル
溶液を浸透させた後、同様の加熱処理による加水分解反
応によって、蛍光体被膜中に所望の金属酸化物を形成し
たりする方法である。
In the sol-gel method, a solution (sol) of an inorganic salt of a metal element constituting a metal oxide to be finally formed or a solution (sol) of an organic compound of a similar metal element (metal alkoxide) is used. After dispersing the phosphor particles, a desired metal oxide film is formed on the surface of the phosphor particles by a hydrolysis reaction in a drying / firing step, and the phosphor is converted into a phosphor slurry or, usually, by this method. After a phosphor film is formed on the bulb, this sol solution is infiltrated from above, and a desired metal oxide is formed in the phosphor film by a hydrolysis reaction by the same heat treatment. is there.

【0033】図1に戻って、上記出発材料、すなわち透
光性気密容器1内面と蛍光体被膜5との間、及び蛍光体
被膜5の気密空間側表面の両部位に設けられる蛍光体粒
子以外の金属酸化物に係る出発材料(あるいはそれに伴
う導入プロセス)とは、上記既存の金属酸化物微粒子を
用いる方法およびゾルゲル法で述べたような、既に金属
酸化物としての組成を有する微粒子材料、あるいは元々
は酸化物ではない金属化合物のゾル溶液の何れかを意味
する。
Returning to FIG. 1, the starting material, that is, the phosphor particles other than the phosphor particles provided on both the inner surface of the translucent airtight container 1 and the phosphor coating 5 and on both surfaces of the phosphor coating 5 on the airtight space side The starting material (or the accompanying introduction process) relating to the metal oxide of the above is a fine particle material already having a composition as a metal oxide as described in the above-mentioned method using the existing metal oxide fine particles and the sol-gel method, or It means any sol solution of a metal compound that is not originally an oxide.

【0034】すなわち、ガラス保護膜11に微粒子の金
属酸化物を、表面保護層12にゾルゲル法により形成さ
れる金属酸化物の連続体で材料組成が同種である保護材
料、あるいはガラス保護膜11にゾルゲル法により形成
される金属酸化物の連続体を、表面保護層12に微粒子
の金属酸化物で材料組成が同種である保護材料を蛍光ラ
ンプ内に付加させることにより、蛍光ランプ内の各領域
に配設された各金属酸化物が、水銀の吸着あるいは光束
劣化の原因となる種々のダメージを最小限に抑えるバリ
ア機能を発揮し、全体として、光束劣化防止効果及び消
費水銀量の低減効果が最大限に引き出されることにな
る。なお、連続体とは、あくまでも微粒子系の出発材料
を用いた場合の集合体や被覆層のように微粒子間に空隙
を有するものに比べて、ゾルゲル系出発材料によって形
成された比較的緻密な集合体や被覆層を意味する。
That is, a metal oxide of fine particles is applied to the glass protective film 11, and a continuum of a metal oxide formed by a sol-gel method is applied to the surface protective layer 12 by a sol-gel method. A continuum of metal oxide formed by the sol-gel method is applied to each region in the fluorescent lamp by adding a protective material having the same material composition as the fine metal oxide to the surface protective layer 12 in the fluorescent lamp. Each metal oxide provided has a barrier function that minimizes various types of damage that cause adsorption of mercury or deterioration of luminous flux, and as a whole, the effect of preventing luminous flux deterioration and reducing the amount of mercury consumed is maximized. Will be withdrawn. A continuum is a relatively dense aggregate formed by a sol-gel-based starting material, compared to an aggregate in the case of using a fine-particle-based starting material or a material having voids between fine particles such as a coating layer. Body or covering layer.

【0035】以上、第1実施形態によれば、光束劣化防
止効果及び消費水銀量の低減効果を最大限に引き出すこ
とができる。
As described above, according to the first embodiment, the effect of preventing luminous flux deterioration and the effect of reducing the amount of mercury consumed can be maximized.

【0036】なお、上記蛍光ランプは、図2及び図3に
示す蛍光ランプの構成に限らず、多種多様な構成からな
るもの、例えば有電極ではガラスが環形あるいは屈曲形
のもの、無電極では誘導コイルの代わりに導電体箔を近
接させた方式のものなどにも適用可能である。
The above-described fluorescent lamp is not limited to the fluorescent lamp shown in FIGS. 2 and 3, but may be of various types. It is also applicable to a type in which a conductor foil is brought close to the coil instead of the coil.

【0037】図4は本発明の第2実施形態に係る蛍光ラ
ンプの一部断面図で、以下この図を用いて第2実施形態
について説明する。
FIG. 4 is a partial cross-sectional view of a fluorescent lamp according to a second embodiment of the present invention. The second embodiment will be described below with reference to FIG.

【0038】本蛍光ランプは、第1実施形態と同様に、
少なくとも水銀を含む放電媒体を内部に封入した透光性
気密容器1を備え、この透光性気密容器1の内面側(放
電プラズマの生起する気密空間側)には蛍光体被膜5が
形成され、この蛍光体被膜5は蛍光体粒子50により構
成されている。
This fluorescent lamp is similar to the first embodiment,
A light-transmitting airtight container 1 in which a discharge medium containing at least mercury is sealed is provided, and a phosphor film 5 is formed on an inner surface side (airtight space side where discharge plasma is generated) of the light-transmitting airtight container 1. This phosphor coating 5 is composed of phosphor particles 50.

【0039】そして、透光性気密容器1内面と蛍光体被
膜5との間にはガラス保護膜21が形成されている一方
で、蛍光体被膜5の気密空間側表面には表面保護層22
が形成されている。これらガラス保護膜21及び表面保
護層22は、蛍光体粒子50以外の金属酸化物であっ
て、その導入時の出発材料(あるいはそれに伴う導入プ
ロセス)が異なり、且つ最終生成物の化学組成が異なる
金属酸化物により構成される。
A glass protective film 21 is formed between the inner surface of the translucent airtight container 1 and the phosphor film 5, while a surface protective layer 22 is formed on the surface of the phosphor film 5 on the airtight space side.
Are formed. The glass protective film 21 and the surface protective layer 22 are metal oxides other than the phosphor particles 50, and have different starting materials (or accompanying introduction processes) at the time of their introduction and different chemical compositions of final products. It is composed of a metal oxide.

【0040】すなわち、ガラス保護膜21及び表面保護
層22の一方は1次粒子径が1μm以下となる微粒子の
金属酸化物がそのまま使用されて成り、他方は金属元素
を含有したゾルゲル法を用いて最終的に連続体とされた
金属酸化物により成る。さらに詳述すると、ガラス保護
膜21に微粒子の金属酸化物を、表面保護層22にゾル
ゲル法により形成される金属酸化物の連続体で材料組成
が異なる保護材料を、あるいはガラス保護膜21にゾル
ゲル法により形成される金属酸化物の連続体を、表面保
護層22に微粒子の金属酸化物で材料組成が異なる保護
材料を蛍光ランプ内に付加して構成される。
That is, one of the glass protective film 21 and the surface protective layer 22 is made of a fine metal oxide having a primary particle diameter of 1 μm or less, and the other is formed by a sol-gel method containing a metal element. It is made of a metal oxide that is finally made into a continuum. More specifically, a metal oxide of fine particles is applied to the glass protective film 21, a protective material having a material composition different from a continuum of a metal oxide formed by a sol-gel method is applied to the surface protective layer 22, or a sol-gel is applied to the glass protective film 21. A continuum of metal oxide formed by the method is formed by adding a protective material having a different material composition to the surface protective layer 22 with a fine particle metal oxide in a fluorescent lamp.

【0041】以上、第2実施形態によれば、蛍光ランプ
内の各領域に配設された各金属酸化物が、水銀の吸着あ
るいは光束劣化の原因となる種々のダメージを最小限に
抑えるバリア機能を発揮するので、全体として、光束劣
化防止効果及び消費水銀量の低減効果を最大限に引き出
すことができる。
As described above, according to the second embodiment, each metal oxide disposed in each region in the fluorescent lamp has a barrier function of minimizing various types of damage which cause adsorption of mercury or deterioration of light flux. As a whole, the effect of preventing luminous flux deterioration and the effect of reducing the amount of mercury consumed can be maximized.

【0042】図5は本発明の第3実施形態に係る蛍光ラ
ンプの一部断面図で、以下この図を用いて第3実施形態
について説明する。
FIG. 5 is a partial sectional view of a fluorescent lamp according to a third embodiment of the present invention, and the third embodiment will be described below with reference to FIG.

【0043】本蛍光ランプは、第1実施形態と同様に、
少なくとも水銀を含む放電媒体を内部に封入した透光性
気密容器1を備え、透光性気密容器1の内面側(放電プ
ラズマの生起する気密空間側)には蛍光体被膜5が形成
され、この蛍光体被膜5は蛍光体粒子50により構成さ
れている。また、透光性気密容器1内面と蛍光体被膜5
との間にはガラス保護膜11が形成されている一方で、
蛍光体被膜5の気密空間側表面には表面保護層12が形
成されている。
This fluorescent lamp is similar to the first embodiment,
A light-transmitting airtight container 1 in which a discharge medium containing at least mercury is sealed is provided, and a phosphor coating 5 is formed on an inner surface side (airtight space side where discharge plasma is generated) of the light-transmitting airtight container 1. The phosphor coating 5 is composed of phosphor particles 50. Further, the inner surface of the translucent airtight container 1 and the phosphor coating 5
While the glass protective film 11 is formed between
A surface protection layer 12 is formed on the surface of the phosphor coating 5 on the airtight space side.

【0044】さらに、上記第1実施形態の構造に加え
て、蛍光体粒子50に対する水銀の吸着や種々のダメー
ジを一層確実に防止する観点から、蛍光体粒子50以外
の金属酸化物13が蛍光体被覆5中の部位に介在する構
造になっている。そして、金属酸化物13は、ガラス保
護膜11及び表面保護層12の一方と出発材料が同じ、
別言するとガラス保護膜11及び表面保護層12の他方
と出発材料が異なり、且つ最終生成物の化学組成がガラ
ス保護膜11及び表面保護層12の双方と同じである。
Further, in addition to the structure of the first embodiment, the metal oxide 13 other than the phosphor particles 50 is used in the phosphor particles 50 from the viewpoint of more surely preventing mercury adsorption and various damages to the phosphor particles 50. It has a structure interposed at a site in the coating 5. The metal oxide 13 has the same starting material as one of the glass protective film 11 and the surface protective layer 12,
In other words, the starting material is different from the other of the glass protective film 11 and the surface protective layer 12, and the chemical composition of the final product is the same as both the glass protective film 11 and the surface protective layer 12.

【0045】すなわち、第3実施形態では、ガラス保護
膜11及び表面保護層12の部位に加えて、蛍光体被覆
5中の部位に保護材(金属酸化物13)を形成し、これ
ら3つの部位に金属酸化物を有する構造をとり、これら
3つの部位のうち、1又は2の部位は微粒子の金属酸化
物により成る一方、残りの部位はゾルゲル法により形成
される金属酸化物の連続体により成る。なお、蛍光体被
膜5中の部位への金属酸化物13の介在とは、金属酸化
物13が蛍光体粒子50の表面に直接被覆した状態で存
在する場合や蛍光体粒子50間の空隙に存在する場合の
少なくとも何れかの態様を意味する。
That is, in the third embodiment, in addition to the portions of the glass protective film 11 and the surface protective layer 12, a protective material (metal oxide 13) is formed in the portion of the phosphor coating 5, and these three portions are formed. Of these three parts, one or two of these three parts are composed of fine metal oxides, while the remaining parts are composed of metal oxide continuum formed by the sol-gel method. . Note that the presence of the metal oxide 13 at a site in the phosphor coating 5 means that the metal oxide 13 exists in a state where the metal oxide 13 is directly coated on the surface of the phosphor particles 50 or that the metal oxide 13 exists in a gap between the phosphor particles 50. Means at least one of the embodiments.

【0046】以上、第3実施形態によれば、蛍光ランプ
内の各領域に配設された各金属酸化物が、水銀の吸着あ
るいは光束劣化の原因となる種々のダメージを最小限に
抑えるバリア機能を発揮するので、全体として、光束劣
化防止効果及び消費水銀量の低減効果を最大限に引き出
すことができる。
As described above, according to the third embodiment, each metal oxide disposed in each region in the fluorescent lamp has a barrier function of minimizing various types of damage which cause adsorption of mercury or deterioration of luminous flux. As a whole, the effect of preventing luminous flux deterioration and the effect of reducing the amount of mercury consumed can be maximized.

【0047】図6は本発明の第4実施形態に係る蛍光ラ
ンプの一部断面図で、以下この図を用いて第4実施形態
について説明する。
FIG. 6 is a partial sectional view of a fluorescent lamp according to a fourth embodiment of the present invention, and the fourth embodiment will be described below with reference to FIG.

【0048】本蛍光ランプは、第2実施形態と同様に、
少なくとも水銀を含む放電媒体を内部に封入した透光性
気密容器1を備え、透光性気密容器1の内面側(放電プ
ラズマの生起する気密空間側)には蛍光体被膜5が形成
され、この蛍光体被膜5は蛍光体粒子50により構成さ
れている。また、透光性気密容器1内面と蛍光体被膜5
との間にはガラス保護膜21が形成されている一方で、
蛍光体被膜5の気密空間側表面には表面保護層22が形
成されている。
The present fluorescent lamp is similar to the second embodiment,
A light-transmitting airtight container 1 in which a discharge medium containing at least mercury is sealed is provided, and a phosphor coating 5 is formed on an inner surface side (airtight space side where discharge plasma is generated) of the light-transmitting airtight container 1. The phosphor coating 5 is composed of phosphor particles 50. Further, the inner surface of the translucent airtight container 1 and the phosphor coating 5
While a glass protective film 21 is formed between
A surface protective layer 22 is formed on the surface of the phosphor film 5 on the airtight space side.

【0049】さらに、上記第2実施形態の構造に加え
て、蛍光体粒子50以外の金属酸化物23が蛍光体被覆
5中の部位に介在する構造になっている。そして、金属
酸化物23は、ガラス保護膜21及び表面保護層22の
一方と出発材料が同じ、別言するとガラス保護膜21及
び表面保護層22の他方と出発材料が異なり、且つ最終
生成物の化学組成がガラス保護膜21及び表面保護層2
2の一方と異なる。
Further, in addition to the structure of the second embodiment, the structure is such that the metal oxide 23 other than the phosphor particles 50 is interposed at a site in the phosphor coating 5. The metal oxide 23 has the same starting material as one of the glass protective film 21 and the surface protective layer 22, in other words, the starting material is different from the other of the glass protective film 21 and the surface protective layer 22, and the final product Chemical composition is glass protective film 21 and surface protective layer 2
Different from one of the two.

【0050】すなわち、第4実施形態では、ガラス保護
膜21及び表面保護層22の部位に加えて、蛍光体被覆
5中の部位に保護材(金属酸化物23)を形成し、これ
ら3つの部位に金属酸化物を有する構造をとり、これら
3つの部位のうち、1又は2の部位は1次粒子径が1μ
m以下の微粒子の金属酸化物により成る一方、残りの部
位は金属元素を含有したゾルゲル法により形成される金
属酸化物の連続体により成る。
That is, in the fourth embodiment, in addition to the portions of the glass protective film 21 and the surface protective layer 22, a protective material (metal oxide 23) is formed in the portion of the phosphor coating 5, and these three portions are formed. Has a structure having a metal oxide, and of these three sites, one or two sites have a primary particle diameter of 1 μm.
The remaining portion is made of a metal oxide continuum formed by a sol-gel method containing a metal element, while the remaining portion is made of a metal oxide of fine particles of m or less.

【0051】以上、第4実施形態によれば、蛍光ランプ
内の各領域に配設された各金属酸化物が、水銀の吸着あ
るいは光束劣化の原因となる種々のダメージを最小限に
抑えるバリア機能を発揮するので、全体として、光束劣
化防止効果及び消費水銀量の低減効果を最大限に引き出
すことができる。
As described above, according to the fourth embodiment, each metal oxide disposed in each region in the fluorescent lamp has a barrier function of minimizing various types of damage that cause adsorption of mercury or deterioration of luminous flux. As a whole, the effect of preventing luminous flux deterioration and the effect of reducing the amount of mercury consumed can be maximized.

【0052】[0052]

【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。た
だし、本実施例での共通のランプ仕様は、蛍光体として
代表的な希土類蛍光体であるY23:Eu(3価ユーロ
ピウム付活酸化イットリウム)を用いた無電極蛍光ラン
プであり、点灯時の管壁負荷(ランプ入力を発光面積即
ち蛍光体被膜の塗布面積で除して得た値)は約150m
W/cm2 に設定して点灯実験を行なった。なお、無電
極蛍光ランプを用いた実施例について説明するが、有電
極蛍光ランプ(熱陰極型、冷陰極型は不問)を用いても
同様の効果が得られることはいうまでもない。
Embodiments of the present invention will be described below. However, the common lamp specification in the present embodiment is an electrodeless fluorescent lamp using Y 2 O 3 : Eu (trivalent europium-activated yttrium oxide) which is a typical rare earth fluorescent material as a fluorescent material. The tube wall load at the time (value obtained by dividing the lamp input by the light emitting area, that is, the coating area of the phosphor coating) is about 150 m.
A lighting experiment was performed at a setting of W / cm 2 . Although an embodiment using an electrodeless fluorescent lamp will be described, it is needless to say that the same effect can be obtained by using an electroded fluorescent lamp (a hot cathode type or a cold cathode type does not matter).

【0053】まず、第1及び第2実施形態に対応し、点
灯時間の経過に伴う光束維持率改善の観点から好ましい
実施例について、(表1)を参照しながら述べる。
First, a preferred embodiment corresponding to the first and second embodiments from the viewpoint of improving the luminous flux maintenance rate with the passage of the lighting time will be described with reference to (Table 1).

【0054】[0054]

【表1】 この(表1)は、実施例1〜3及び従来例1のそれぞれ
についてのガラス保護膜の最終生成物の化学組成、光束
維持率、表面保護層の最終生成物の化学組成、及び光束
維持率を示す。光束維持率については、点灯時間100
時間における光束値を100%とした場合の70%の光
束値に低下するまでの時間であって、従来例1の場合の
光束維持率を100%とした場合の相対値で示されてい
る。従って、(表1)に示される光束維持率は値が大き
い方が望ましい。
[Table 1] Table 1 shows the chemical composition of the final product of the glass protective film, the luminous flux maintenance factor, the chemical composition of the final product of the surface protective layer, and the luminous flux maintenance factor for each of Examples 1 to 3 and Conventional Example 1. Is shown. Regarding the luminous flux maintenance factor, the lighting time 100
This is the time required for the luminous flux value to drop to 70% when the luminous flux value in time is 100%, and is shown as a relative value when the luminous flux maintenance factor in the conventional example 1 is 100%. Therefore, it is desirable that the luminous flux maintenance ratio shown in (Table 1) be large.

【0055】(表1)において、従来例1では、ガラス
保護膜及び表面保護層は、出発材料が微粒子で、最終生
成物の化学組成が同じ金属酸化物(Y23:酸化イット
リウム)により形成されている。
In Table 1, in the conventional example 1, the glass protective film and the surface protective layer were made of a metal oxide (Y 2 O 3 : yttrium oxide) in which the starting material was fine particles and the final product had the same chemical composition. Is formed.

【0056】実施例1及び2では、ガラス保護膜及び表
面保護層は、互いに出発材料が異なり且つ最終生成物の
化学組成が同じ金属酸化物により形成されている。すな
わち、実施例1では、ガラス保護膜は、従来例1と同様
に出発材料が微粒子で最終生成物の化学組成がY23
るが、表面保護層は出発材料が連続膜で最終生成物の化
学組成はY23になっている。さらに、実施例2では、
表面保護層は、従来例1と同様に出発材料が微粒子で最
終生成物の化学組成がY23であるが、ガラス保護膜は
出発材料が連続膜で最終生成物の化学組成がY23にな
っている。
In Examples 1 and 2, the glass protective film and the surface protective layer are formed of metal oxides having different starting materials and the same final composition. That is, in Example 1, the glass protective film was made of fine particles and the chemical composition of the final product was Y 2 O 3 , as in Conventional Example 1, but the surface protective layer was a continuous film of the starting material and the final product Has a chemical composition of Y 2 O 3 . Further, in the second embodiment,
As in the case of Conventional Example 1, the starting material is fine particles and the chemical composition of the final product is Y 2 O 3 , whereas the glass protective film is a continuous film of the starting material and the chemical composition of the final product is Y 2 , as in Conventional Example 1. It is O 3 .

【0057】実施例3では、ガラス保護膜及び表面保護
層は、互いに出発材料が異なり且つ最終生成物の化学組
成が異なる金属酸化物により形成されている。すなわ
ち、ガラス保護膜は出発材料が連続膜で最終生成物の化
学組成がAl23(酸化アルミニウム)であり、表面保
護層は出発材料が微粒子で最終生成物の化学組成がY2
3である。
In Example 3, the glass protective film and the surface protective layer are formed of metal oxides having different starting materials from each other and different chemical compositions of final products. That is, the starting material of the glass protective film is a continuous film, and the chemical composition of the final product is Al 2 O 3 (aluminum oxide). The surface protective layer is composed of fine particles of the starting material and the chemical composition of the final product is Y 2.
O 3 .

【0058】ここで、(表1)を見ると、実施例1〜3
の全ての光束維持率が100%以上になっていることか
ら、光束劣化防止の効果が得られたことが分かる。
Here, when looking at (Table 1), Examples 1 to 3 are shown.
It can be seen that the effect of preventing light beam deterioration was obtained from the fact that all the light beam maintenance ratios were 100% or more.

【0059】次に、第1及び第2実施形態に対応し、点
灯時間の経過に伴う管内での水銀消費量低減の観点から
の好ましい実施例について、(表2)を参照しながら説
明する。
Next, a preferred embodiment corresponding to the first and second embodiments from the viewpoint of reducing the amount of mercury consumed in the tube as the lighting time elapses will be described with reference to (Table 2).

【0060】[0060]

【表2】 この(表2)は、実施例4〜6及び従来例2のそれぞれ
についてのガラス保護膜の最終生成物の化学組成、消費
水銀量、表面保護層の最終生成物の化学組成、及び消費
水銀量を示す。消費水銀量については、点灯試験後のラ
ンプにおける蛍光体被膜中での消費水銀量を化学分析に
て測定したデータに基づき、従来例2の場合のデータを
100%とした場合の相対値で示されている。従って、
(表2)に示される消費水銀量は値が小さいほど望まし
い。
[Table 2] Table 2 shows the chemical composition of the final product of the glass protective film, the amount of mercury consumed, the chemical composition of the final product of the surface protective layer, and the amount of mercury consumed for Examples 4 to 6 and Conventional Example 2. Is shown. The amount of mercury consumed is shown as a relative value based on data obtained by measuring the amount of mercury consumed in the phosphor coating of the lamp after the lighting test by chemical analysis, with the data in Conventional Example 2 taken as 100%. Have been. Therefore,
The smaller the value of the amount of mercury consumed shown in (Table 2), the more desirable.

【0061】(表2)において、従来例2では、ガラス
保護膜及び表面保護層は、出発材料が微粒子で最終生成
物の化学組成が同じ金属酸化物Al23により形成され
ている。
In Table 2, in the conventional example 2, the glass protective film and the surface protective layer are formed of a metal oxide Al 2 O 3 in which the starting material is fine particles and the final product has the same chemical composition.

【0062】実施例4及び5では、ガラス保護膜及び表
面保護層は、互いに出発材料が異なり且つ最終生成物の
化学組成が同じ金属酸化物Al23により形成されてい
る。すなわち、実施例4では、ガラス保護膜は、従来例
2と同様に出発材料が微粒子で最終生成物の化学組成が
同じAl23であるが、表面保護層は出発材料が連続膜
で最終生成物の化学組成がAl23である。また、実施
例5では、表面保護層は、従来例2と同様に出発材料が
微粒子で最終生成物の化学組成が同じAl23である
が、ガラス保護膜は出発材料が連続膜で最終生成物の化
学組成がAl23である。
In Examples 4 and 5, the glass protective film and the surface protective layer are formed of metal oxides Al 2 O 3 having different starting materials and the same final composition. That is, in Example 4, the glass protective film was made of Al 2 O 3 having the same chemical composition of the final product as the starting material in the same manner as in Conventional Example 2, but the surface protective layer was formed of a continuous film as the starting material. The chemical composition of the product is Al 2 O 3 . In Example 5, the surface protective layer was made of fine particles of Al 2 O 3 having the same chemical composition as the final product, as in Conventional Example 2, whereas the glass protective film was formed of a continuous film of the final material. The chemical composition of the product is Al 2 O 3 .

【0063】実施例6では、ガラス保護膜及び表面保護
層は、互いに出発材料が異なり且つ最終生成物の化学組
成が異なる金属酸化物により形成されている。すなわ
ち、ガラス保護膜は出発材料が微粒子で最終生成物の化
学組成がAl23であり、表面保護層は出発材料が連続
膜で最終生成物の化学組成がY23である。
In Example 6, the glass protective film and the surface protective layer are formed of metal oxides having different starting materials from each other and different chemical compositions of final products. That is, the starting material of the glass protective film is fine particles and the chemical composition of the final product is Al 2 O 3. The surface protective layer is a continuous film of the starting material and the chemical composition of the final product is Y 2 O 3 .

【0064】ここで、(表2)を見ると、実施例4〜6
の全ての消費水銀量が100%以下になっていることか
ら、消費水銀量低減の効果が得られたことが分かる。
Here, looking at (Table 2), Examples 4 to 6 can be seen.
It can be seen that the effect of reducing the amount of mercury consumed was obtained from the fact that the amount of mercury consumed was 100% or less.

【0065】以上、(表1)及び(表2)から、ガラス
保護膜及び表面保護層に対して、出発材料が異なり且つ
最終生成物の化学組成が同じか異なる金属酸化物を用い
て、一方及び他方をそれぞれ微粒子の金属酸化物及びゾ
ルゲル法により形成される金属酸化物の連続体により形
成することにより、光束劣化防止効果及び消費水銀量の
低減効果を最大限に引き出すことができる。
From Tables 1 and 2, it can be seen from Tables 1 and 2 that, for the glass protective film and the surface protective layer, metal oxides having different starting materials and the same or different chemical compositions of final products were used. And the other is formed of a continuum of a fine metal oxide and a metal oxide formed by a sol-gel method, respectively, thereby maximizing the effect of preventing luminous flux deterioration and reducing the amount of mercury consumed.

【0066】次に、第3及び第4実施形態に対応し、点
灯時間の経過に伴う光束維持率改善の観点から好ましい
実施例について、(表3)を参照しながら述べる。
Next, a preferred embodiment corresponding to the third and fourth embodiments from the viewpoint of improving the luminous flux maintenance ratio with the passage of the lighting time will be described with reference to (Table 3).

【0067】[0067]

【表3】 この(表3)は、実施例7〜10及び従来例3のそれぞ
れについてのガラス保護膜の最終生成物の化学組成、光
束維持率、蛍光体被膜中に介在する金属酸化物の最終生
成物の化学組成、光束維持率、表面保護層の最終生成物
の化学組成、及び光束維持率を示す。光束維持率は従来
例3に対する相対値で示される。
[Table 3] This (Table 3) shows the chemical composition of the final product of the glass protective film, the luminous flux maintenance factor, and the final product of the metal oxide interposed in the phosphor coating for Examples 7 to 10 and Conventional Example 3. The chemical composition, the luminous flux maintenance factor, the chemical composition of the final product of the surface protective layer, and the luminous flux maintenance factor are shown. The luminous flux maintenance factor is shown as a relative value to Conventional Example 3.

【0068】(表3)において、従来例3では、ガラス
保護膜、表面保護層及び蛍光体被膜中の金属酸化物は、
いずれも出発材料が微粒子であり、最終生成物の化学組
成が同じ金属酸化物Y23により形成されている。
In Table 3, in the conventional example 3, the metal oxide in the glass protective film, the surface protective layer, and the phosphor coating was:
In each case, the starting material is fine particles, and the chemical composition of the final product is formed of the same metal oxide Y 2 O 3 .

【0069】実施例7〜10では、蛍光体被膜中の金属
酸化物は、ガラス保護膜及び表面保護層の一方と出発材
料が同じ、別言するとガラス保護膜及び表面保護層の他
方と出発材料が異なり、且つ最終生成物の化学組成がガ
ラス保護膜及び表面保護層の双方と同じかあるいは一方
と異なる。
In Examples 7 to 10, the metal oxide in the phosphor coating was the same as the starting material of one of the glass protective film and the surface protective layer, in other words, the other of the glass protective film and the surface protective layer was the same as the starting material. And the chemical composition of the final product is the same as or different from both the glass protective film and the surface protective layer.

【0070】すなわち、実施例7では、蛍光体被膜中の
金属酸化物は、出発材料がガラス保護膜の連続膜と異な
り表面保護層と同じ微粒子であり、最終生成物の化学組
成がガラス保護膜及び表面保護層の双方と同じY23
ある。
That is, in Example 7, the starting material of the metal oxide in the phosphor coating is the same fine particles as the surface protective layer, unlike the continuous film of the glass protective film, and the chemical composition of the final product is the glass protective film. And Y 2 O 3 which is the same as both the surface protective layer and the surface protective layer.

【0071】実施例8では、蛍光体被膜中の金属酸化物
は、出発材料が表面保護層の微粒子と異なりガラス保護
膜と同じ連続膜であり、最終生成物の化学組成がガラス
保護膜及び表面保護層の双方と同じY23である。
In Example 8, the metal oxide in the phosphor coating was a continuous film having the same starting material as the glass protective film except for the fine particles of the surface protective layer. It is the same Y 2 O 3 as both of the protective layers.

【0072】実施例9では、蛍光体被膜中の金属酸化物
は、出発材料が表面保護層の連続膜と異なりガラス保護
膜と同じ微粒子であり、最終生成物の化学組成がガラス
保護膜及び表面保護層の双方と同じY23である。
In the ninth embodiment, the metal oxide in the phosphor coating is a fine particle whose starting material is the same as the glass protective film, unlike the continuous film of the surface protective layer, and the chemical composition of the final product is the glass protective film and the surface. It is the same Y 2 O 3 as both of the protective layers.

【0073】実施例10では、蛍光体被膜中の金属酸化
物は、出発材料が表面保護層の微粒子と異なりガラス保
護膜と同じ連続膜であり、最終生成物の化学組成がガラ
ス保護膜のSiO2 と異なり表面保護層と同じY23
ある。
In Example 10, the metal oxide in the phosphor coating was a continuous film having the same starting material as the glass protective film, unlike the fine particles of the surface protective layer, and the chemical composition of the final product was SiO 2 in the glass protective film. 2 unlike the surface protective layer is the same Y 2 O 3.

【0074】ここで、(表3)を見ると、実施例7〜1
0の全ての光束維持率が100%以上になっていること
から、光束劣化防止の効果が得られたことが分かる。
Here, looking at (Table 3), it can be seen that Examples 7-1
It can be seen that the effect of preventing light beam deterioration was obtained from all the light beam maintenance ratios of 0 being 100% or more.

【0075】次に、第3及び第4実施形態に対応し、点
灯時間の経過に伴う管内での水銀消費量低減の観点から
の好ましい実施例について、(表4)を参照しながら説
明する。
Next, a preferred embodiment corresponding to the third and fourth embodiments from the viewpoint of reducing the amount of mercury consumed in the tube as the lighting time elapses will be described with reference to (Table 4).

【0076】[0076]

【表4】 この(表4)は、実施例11〜14及び比較例4のそれ
ぞれについてのガラス保護膜の最終生成物の化学組成、
消費水銀量、蛍光体被膜中に介在する金属酸化物の最終
生成物の化学組成、消費水銀量、表面保護層の最終生成
物の化学組成、及び消費水銀量を示す。消費水銀量は比
較例4に対する相対値で示される。
[Table 4] This (Table 4) shows the chemical composition of the final product of the glass protective film for each of Examples 11 to 14 and Comparative Example 4,
It shows the amount of mercury consumed, the chemical composition of the final product of the metal oxide interposed in the phosphor coating, the amount of mercury consumed, the chemical composition of the final product of the surface protective layer, and the amount of mercury consumed. The amount of mercury consumed is shown as a relative value to Comparative Example 4.

【0077】(表4)において、比較例4では、ガラス
保護膜、表面保護層及び蛍光体被膜中の金属酸化物は、
いずれも出発材料が微粒子であり、最終生成物の化学組
成が同じ金属酸化物Al23により形成されている。
In Table 4, in Comparative Example 4, the metal oxide in the glass protective film, the surface protective layer, and the phosphor coating were:
In each case, the starting material is fine particles, and the chemical composition of the final product is formed of the same metal oxide Al 2 O 3 .

【0078】実施例11〜14では、蛍光体被膜中の金
属酸化物は、ガラス保護膜及び表面保護層の一方と出発
材料が同じ、別言するとガラス保護膜及び表面保護層の
他方と出発材料が異なり、且つ最終生成物の化学組成が
ガラス保護膜及び表面保護層の双方と同じかあるいは一
方と異なる。
In Examples 11 to 14, the metal oxide in the phosphor coating was the same as the starting material of one of the glass protective film and the surface protective layer, in other words, the other of the glass protective film and the surface protective layer was the same as the starting material. And the chemical composition of the final product is the same as or different from both the glass protective film and the surface protective layer.

【0079】すなわち、実施例11では、蛍光体被膜中
の金属酸化物は、出発材料がガラス保護膜の連続膜と異
なり表面保護層と同じ微粒子であり、最終生成物の化学
組成がガラス保護膜及び表面保護層の双方と同じAl2
3である。
That is, in Example 11, the starting material of the metal oxide in the phosphor coating was the same fine particles as the surface protective layer, unlike the continuous film of the glass protective film, and the chemical composition of the final product was the glass protective film. Al 2 which is the same as both the surface protection layer
O 3 .

【0080】実施例12では、蛍光体被膜中の金属酸化
物は、出発材料が表面保護層の微粒子と異なりガラス保
護膜と同じ連続膜であり、最終生成物の化学組成がガラ
ス保護膜及び表面保護層の双方と同じAl23である。
In Example 12, the metal oxide in the phosphor film was a continuous film having the same starting material as the glass protective film except that the starting material was different from the fine particles of the surface protective layer. The same Al 2 O 3 as both of the protective layers.

【0081】実施例13では、蛍光体被膜中の金属酸化
物は、出発材料が表面保護層の連続膜と異なりガラス保
護膜と同じ微粒子であり、最終生成物の化学組成がガラ
ス保護膜及び表面保護層の双方と同じAl23である。
In the thirteenth embodiment, the metal oxide in the phosphor coating is a fine particle whose starting material is the same as the glass protective film, unlike the continuous film of the surface protective layer, and the chemical composition of the final product is the glass protective film and the surface. The same Al 2 O 3 as both of the protective layers.

【0082】実施例14では、蛍光体被膜中の金属酸化
物は、出発材料がガラス保護膜の微粒子と異なり表面保
護層と同じ連続膜であり、最終生成物の化学組成が表面
保護層のY23と異なりガラス保護膜と同じAl23
ある。
In Example 14, the metal oxide in the phosphor film is a continuous film having the same starting material as the surface protective layer, unlike the fine particles of the glass protective film, and the final product has a chemical composition of Y in the surface protective layer. 2 O 3, unlike the same Al 2 O 3 and glass protective film.

【0083】ここで、(表4)を見ると、実施例11〜
14の全ての消費水銀量が100%以下になっているこ
とから、消費水銀量低減の効果が得られたことが分か
る。
Here, when looking at (Table 4), Examples 11 to
Since the mercury consumption in all fourteen samples is 100% or less, it can be seen that the effect of reducing the mercury consumption was obtained.

【0084】以上、(表3)及び(表4)から、ガラス
保護膜及び表面保護層に対して、出発材料が異なり且つ
最終生成物の化学組成が同じか異なる金属酸化物を用い
るとともに、蛍光体被膜中に蛍光体粒子以外の金属酸化
物を介在させることにより、光束劣化防止効果及び消費
水銀量の低減効果を最大限に引き出すことができる。
From Tables 3 and 4, it can be seen from Table 3 that, for the glass protective film and the surface protective layer, metal oxides having different starting materials and the same or different chemical compositions of final products were used, By interposing a metal oxide other than the phosphor particles in the body coating, it is possible to maximize the effect of preventing luminous flux deterioration and the effect of reducing the amount of mercury consumed.

【0085】[0085]

【発明の効果】以上のことから明らかなように、請求項
1〜5記載の発明によれば、光束劣化防止効果及び消費
水銀量の低減効果を最大限に引き出すことが可能にな
る。
As is apparent from the above description, according to the first to fifth aspects of the present invention, it is possible to maximize the effect of preventing luminous flux deterioration and the effect of reducing the amount of mercury consumed.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の第1実施形態に係る蛍光ランプの一部
断面図である。
FIG. 1 is a partial cross-sectional view of a fluorescent lamp according to a first embodiment of the present invention.

【図2】本蛍光ランプを用いた光源装置の一例を示す図
である。
FIG. 2 is a diagram illustrating an example of a light source device using the present fluorescent lamp.

【図3】本蛍光ランプを用いた光源装置の別例を示す図
である。
FIG. 3 is a diagram showing another example of a light source device using the present fluorescent lamp.

【図4】本発明の第2実施形態に係る蛍光ランプの一部
断面図である。
FIG. 4 is a partial cross-sectional view of a fluorescent lamp according to a second embodiment of the present invention.

【図5】本発明の第3実施形態に係る蛍光ランプの一部
断面図である。
FIG. 5 is a partial sectional view of a fluorescent lamp according to a third embodiment of the present invention.

【図6】本発明の第4実施形態に係る蛍光ランプの一部
断面図である。
FIG. 6 is a partial sectional view of a fluorescent lamp according to a fourth embodiment of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 透光性気密容器 2a 内部電極 2b 誘導コイル 3 電源 4a,4b 点灯装置 5 蛍光体被膜 50 蛍光体粒子 11,21 ガラス保護膜 12,22 表面保護層 13,23 金属酸化物 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Translucent airtight container 2a Internal electrode 2b Induction coil 3 Power supply 4a, 4b Lighting device 5 Phosphor coating 50 Phosphor particle 11, 21, Glass protective film 12, 22, Surface protective layer 13, 23 Metal oxide

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 東川 雅弘 大阪府門真市大字門真1048番地松下電工株 式会社内 Fターム(参考) 5C039 NN04 5C043 AA03 AA20 CC09 CD19 DD36 EA16 EB18  ────────────────────────────────────────────────── ─── Continued on the front page (72) Inventor Masahiro Higashikawa 1048 Kadoma, Kadoma, Osaka Pref. Matsushita Electric Works Co., Ltd. F-term (reference)

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 少なくとも水銀を含む放電媒体を内部に
封入した透光性気密容器を備え、前記透光性気密容器の
内面側に蛍光体被膜を形成するとともに、前記透光性気
密容器内面と前記蛍光体被膜の間、及び前記蛍光体被膜
の気密空間側表面の両部位に蛍光体粒子以外の金属酸化
物で形成される保護層を設けて成り、前記各保護層を形
成する金属酸化物は、互いに出発材料が異なり且つ最終
生成物の化学組成が同じ金属酸化物であることを特徴と
する蛍光ランプ。
1. A light-transmitting airtight container in which a discharge medium containing at least mercury is enclosed, a phosphor film is formed on an inner surface side of the light-transmitting airtight container, and the light-transmitting airtight container has an inner surface and a light-transmitting airtight container. A metal oxide layer comprising a protective layer formed of a metal oxide other than phosphor particles is provided between the phosphor coatings and on both sides of the airtight space side surface of the phosphor coating. Is a fluorescent lamp, characterized in that the starting materials are different from each other and the chemical composition of the final product is the same metal oxide.
【請求項2】 少なくとも水銀を含む放電媒体を内部に
封入した透光性気密容器を備え、前記透光性気密容器の
内面側に蛍光体被膜を形成するとともに、前記透光性気
密容器内面と前記蛍光体被膜の間、及び前記蛍光体被膜
の気密空間側表面の両部位に蛍光体粒子以外の金属酸化
物で形成される保護層を設けて成り、前記各保護層を形
成する金属酸化物は、互いに出発材料が異なり且つ最終
生成物の化学組成が異なる金属酸化物であることを特徴
とする蛍光ランプ。
2. A light-transmitting airtight container in which a discharge medium containing at least mercury is enclosed, a phosphor film is formed on an inner surface side of the light-transmitting airtight container, and the light-transmitting airtight container has an inner surface and a light-transmitting airtight container. A metal oxide layer comprising a protective layer formed of a metal oxide other than phosphor particles is provided between the phosphor coatings and on both sides of the airtight space side surface of the phosphor coating. Is a metal oxide having a different starting material and a different chemical composition of a final product.
【請求項3】 前記両保護層の一方及び他方の出発材料
は、それぞれ微粒子の金属酸化物及びゾルゲル法により
形成される金属酸化物の連続体により成ることを特徴と
する請求項1又は2に記載の蛍光ランプ。
3. The method according to claim 1, wherein one and the other of the starting materials of the two protective layers are respectively a fine particle metal oxide and a continuum of a metal oxide formed by a sol-gel method. The fluorescent lamp as described.
【請求項4】 前記蛍光体被膜中の部位には蛍光体粒子
以外の金属酸化物が介在することを特徴とする請求項1
記載の蛍光ランプ。
4. The phosphor coating according to claim 1, wherein a metal oxide other than the phosphor particles is interposed at a site in the phosphor coating.
The fluorescent lamp as described.
【請求項5】 請求項1〜請求項4のいずれかに記載の
蛍光ランプと、前記透光性気密容器の内部あるいは外部
のいずれか一方に配設されて前記放電媒体にエネルギを
供給するエネルギ供給手段と、該エネルギ供給手段を介
して前記蛍光ランプを点灯させる点灯装置とを備えるこ
とを特徴とする光源装置。
5. The fluorescent lamp according to claim 1, which is provided inside or outside said translucent airtight container to supply energy to said discharge medium. A light source device comprising: a supply unit; and a lighting device for lighting the fluorescent lamp via the energy supply unit.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100806850B1 (en) * 2006-08-03 2008-02-22 금호전기주식회사 Flat panel fluorescent lamp and manufacturing method thereof

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KR100806850B1 (en) * 2006-08-03 2008-02-22 금호전기주식회사 Flat panel fluorescent lamp and manufacturing method thereof

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