JP2000100381A - Fluorescent lamp and light source device - Google Patents

Fluorescent lamp and light source device

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JP2000100381A
JP2000100381A JP27226598A JP27226598A JP2000100381A JP 2000100381 A JP2000100381 A JP 2000100381A JP 27226598 A JP27226598 A JP 27226598A JP 27226598 A JP27226598 A JP 27226598A JP 2000100381 A JP2000100381 A JP 2000100381A
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JP
Japan
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metal oxide
phosphor
fluorescent lamp
airtight container
light
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Withdrawn
Application number
JP27226598A
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Japanese (ja)
Inventor
Kazuhiko Watanabe
和彦 渡辺
Kenji Kono
謙司 河野
Masahiro Tokawa
雅弘 東川
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Panasonic Electric Works Co Ltd
Original Assignee
Matsushita Electric Works Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To maximally realize beam deterioration preventing effect and consumed mercury amount reduction effect. SOLUTION: This fluorescent lamp has a metal oxide other than phosphor particles in a glass protective film between the inner surface of a translucent airtight vessel 1 and a phosphor film 3, and at two positions in the phosphor film 3. A metal oxide to constitute the glass protection film 9 and a metal oxide present in the phosphor film 3 have starting materials different from each other and the same chemical composition of a final product. As a result, a barrier function can be provided for restraining such various damages to a minimum as causing the metal oxide to be a cause for adsorbing mercury or beam deterioration. As a whole, consumed mercury amount reduction effect and beam deterioration prevention effect can be extracted maximally, regarding mercury consumption within the translucent airtight vessel 1 with the lapse of lighting time and beam deterioration.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、放電媒体が封入さ
れた透光性気密容器内に蛍光体被膜が形成され、放電媒
体の放電により発せられる紫外線を、蛍光体被膜によっ
て可視光に変換する蛍光ランプおよびこれを用いた光源
装置に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a phosphor film formed in a light-transmitting hermetically sealed container enclosing a discharge medium, and converts ultraviolet light emitted by discharge of the discharge medium into visible light by the phosphor film. The present invention relates to a fluorescent lamp and a light source device using the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】蛍光ランプは、今日広く普及している重
要な光源のひとつである。蛍光ランプは、一般に、透光
性気密容器内に封入された水銀を放電により励起させて
発生させた紫外線を、透光性気密容器の内面に塗布した
蛍光体によって可視光に変換して放射するものである。
2. Description of the Related Art Fluorescent lamps are one of the important light sources widely used today. Generally, a fluorescent lamp converts ultraviolet light generated by exciting mercury sealed in a light-transmitting airtight container by discharge into visible light by a phosphor applied on the inner surface of the light-transmitting airtight container, and radiates the fluorescent light. Things.

【0003】ところで、近年、地球環境問題に対する意
識がこれまで以上に高揚してきており、蛍光ランプに使
用されている水銀廃棄物も環境汚染源の一つとして一層
強く認識されつつある。このような状況下で蛍光ランプ
における様様な取り組みが活発化してきており、例え
ば、蛍光ランプの使用水銀量の低減化、水銀の不使用化
への多くの検討がなされている。
[0003] In recent years, awareness of global environmental issues has been rising more than ever, and mercury waste used in fluorescent lamps has been increasingly recognized as one of the sources of environmental pollution. Under such circumstances, various approaches for fluorescent lamps have been activated, and for example, many studies have been made on reducing the amount of mercury used in fluorescent lamps and eliminating mercury.

【0004】まず水銀の不使用化については、水銀に代
わる無害な紫外線放射源として、例えばキセノン放電か
らの紫外線(主波長147nm)を利用した希ガス蛍光
ランプがある。この希ガス蛍光ランプは、水銀を利用し
た従来の蛍光ランプに比べて、周囲温度の変化による光
束変動がないこと、あるいは始動後の光束立ち上がり特
性が良いなどの優れた特長を有し、既にOA機器用など
の一部用途で実用化されているものの、効率的には水銀
を使用した蛍光ランプに比べて遙かに劣り、一般照明な
どの分野での代替化は困難なのが現状である。
[0004] First, regarding the non-use of mercury, as a harmless ultraviolet radiation source instead of mercury, for example, there is a rare gas fluorescent lamp using ultraviolet light (main wavelength 147 nm) from xenon discharge. This rare gas fluorescent lamp has excellent features, such as no luminous flux fluctuation due to a change in ambient temperature and a good luminous flux rising characteristic after starting, as compared with a conventional fluorescent lamp using mercury. Although practically used in some applications such as equipment, it is far inefficient compared to a fluorescent lamp using mercury, and at present it is difficult to substitute it in fields such as general lighting.

【0005】このため、現状では、使用水銀量の低減化
が現実的な対応策となっている。その具体策としては、
ランプ1本当たりの封入水銀量の低減化(必要最低限
の量への適正化)、ランプ寿命の改善に伴うランプの
廃棄頻度減少による長期的視野での水銀使用量の低減化
などがあげられる。
For this reason, at present, reduction of the amount of mercury used is a practical measure. As a specific measure,
Reduction of the amount of mercury enclosed per lamp (optimization to the minimum required amount), reduction of mercury consumption from a long-term perspective by reducing the frequency of lamp disposal due to improvement of lamp life, etc. .

【0006】まず、について説明する。透光性気密容
器内に封入された水銀は、点灯時間の経過に伴い、透光
性気密容器を構成するガラスバルブの内面や蛍光体によ
って徐々に消費される。すなわち、水銀はこれらの部位
に吸着された後、ガラスや蛍光体中の成分や、透光性気
密容器内の残留不純ガスなどとの反応により、種々の化
合物として堆積し、放電には寄与できなくなり無効化し
ていく。このため、ランプ寿命(定格寿命)以前に水銀
が枯渇するのを回避するために、過剰の水銀が封入され
ている。したがって、封入水銀量を減らすためには、透
光性気密容器内での水銀消費量の低減、すなわち、無効
水銀の生成を低減させる必要がある。
[0006] First, will be described. The mercury sealed in the translucent airtight container is gradually consumed by the inner surface of the glass bulb and the phosphor that constitute the translucent airtight container as the lighting time elapses. In other words, after mercury is adsorbed on these sites, it reacts with components in glass and phosphors and residual impurities in the translucent airtight container, deposits as various compounds, and can contribute to discharge. It will be invalidated. For this reason, in order to avoid depletion of mercury before the lamp life (rated life), excess mercury is sealed. Therefore, in order to reduce the amount of enclosed mercury, it is necessary to reduce the amount of mercury consumed in the translucent airtight container, that is, to reduce the generation of ineffective mercury.

【0007】次に上述のについて説明する。蛍光ラン
プの寿命決定因子は一般に、1)電極基材の断線あるい
は電極基材に塗布された熱電子放射物質(エミッタ)の
消耗などに起因するいわゆる不点寿命、および、2)ガ
ラスバルブや蛍光体表面の変色や黒化、あるいは蛍光体
そのものの経時劣化による発光効率の低下などに起因す
るいわゆる光束寿命の2つに大別される。すなわち、蛍
光ランプの寿命は一般に、電極切れによる不点寿命と光
束劣化による光束寿命とのいずれか短い方で規定されて
いる。
Next, the above will be described. Generally, the life deciding factors of a fluorescent lamp are: 1) a so-called spot life caused by disconnection of an electrode substrate or consumption of a thermionic emitting material (emitter) applied to the electrode substrate; and 2) a glass bulb or a fluorescent lamp. The so-called luminous flux life, which is caused by discoloration or blackening of the body surface or a decrease in luminous efficiency due to deterioration of the phosphor itself with time, is roughly classified into two. That is, the life of the fluorescent lamp is generally defined by the shorter one of the point life due to electrode breakage and the light flux life due to light flux deterioration.

【0008】これらのうち、2)に関しては、水銀と蛍
光体成分やガラス中のアルカリ成分あるいは透光性気密
容器内の残留不純物との反応による化合物の生成・堆
積、また水銀や希ガスなどのイオンボンバードによる蛍
光体の劣化、さらには紫外線による蛍光体の劣化などが
考えられている。これらの対策として、蛍光体の改善や
ガラス内面に設ける透明保護膜の開発などが行われてい
る。しかしながら、電極(フィラメント)を透光性気密
容器内に有する一般の蛍光ランプでは、本質的に上記
1)の改善には限界があり、寿命改善上の足枷となって
いる。
[0008] Of these, regarding 2), the formation and deposition of compounds due to the reaction of mercury with phosphor components, alkali components in glass or residual impurities in a light-tight hermetic container, and mercury and rare gas It is considered that the phosphor is deteriorated by ion bombardment, and that the phosphor is deteriorated by ultraviolet rays. As a countermeasure, improvement of a phosphor and development of a transparent protective film provided on the inner surface of glass have been performed. However, in a general fluorescent lamp having an electrode (filament) in a light-transmitting hermetic container, there is essentially a limit to the improvement of the above 1), which is a hindrance in improving the life.

【0009】このような観点から、近年では透光性気密
容器内に電極を有さない無電極蛍光ランプが特に脚光を
浴び、既に一部で実用化されている。この種の無電極蛍
光ランプは、上述の透光性気密容器内に電極を有した蛍
光ランプ(無電極蛍光ランプと区別するために、以下で
は有電極蛍光ランプと称す)と同様に透光性気密容器内
に水銀および希ガスが封入されているが、透光性気密容
器内には電極を有さず、透光性気密容器の外部に配設さ
れたエネルギ供給手段によって封入ガスを励起させるこ
とにより、気密空間内で放電を生起し、これにより放射
される紫外線で透光性気密容器の内面に形成された蛍光
膜を励起することにより可視光を得るものである。この
種の無電極蛍光ランプは透光性気密容器内に電極を有さ
ないことにより、上述の不点寿命は存在せず、実質上、
光束寿命によって寿命が決定されるので、原理的に有電
極蛍光ランプよりも長寿命が期待できる。したがって、
この種の無電極蛍光ランプでは、有電極蛍光ランプより
も光束維持率の改善が重要となる。
From such a viewpoint, in recent years, electrodeless fluorescent lamps having no electrodes in a light-transmitting hermetic container have been particularly spotlighted, and some of them have already been put to practical use. This type of electrodeless fluorescent lamp has a light-transmitting property similar to the above-described fluorescent lamp having electrodes in a light-transmitting airtight container (hereinafter, referred to as an electrodeed fluorescent lamp to distinguish it from an electrodeless fluorescent lamp). Mercury and a rare gas are sealed in the hermetic container, but no electrodes are provided in the translucent hermetic container, and the enclosed gas is excited by the energy supply means disposed outside the translucent hermetic container. Thus, a discharge is generated in the hermetic space, and visible light is obtained by exciting the fluorescent film formed on the inner surface of the translucent hermetic container with the ultraviolet light emitted thereby. This type of electrodeless fluorescent lamp has no electrode in the translucent airtight container, and thus does not have the above-mentioned pointless life.
Since the life is determined by the life of the luminous flux, a longer life can be expected in principle than an electroded fluorescent lamp. Therefore,
In this type of electrodeless fluorescent lamp, it is more important to improve the luminous flux maintenance rate than in the electroded fluorescent lamp.

【0010】以上述べたように、蛍光ランプ(有電極蛍
光ランプおよび無電極蛍光ランプの両方を含む)や蛍光
ランプを用いた光源装置などの分野における今後の重要
課題としては、透光性気密容器内での水銀消費量の低減
化、光束維持率の改善の2つが挙げられるが、上述の説
明でも察せられるように、これら2つの課題は互いに極
めて密接な関係にあるものと考えられる。
As described above, in the field of a fluorescent lamp (including both an electrode fluorescent lamp and an electrodeless fluorescent lamp) and a light source device using the fluorescent lamp, a future important subject is a translucent airtight container. There are two ways of reducing the amount of mercury consumed and improving the luminous flux maintenance factor, but as can be seen from the above description, these two issues are considered to be very closely related to each other.

【0011】このような課題に対する解決策としては種
々のものが提案されている。例えば、透光性気密容器と
蛍光体との間にアルミナ微粒子からなる保護膜を、そし
て蛍光体被膜中にアルミナ微粒子を付加させ、蛍光ラン
プの光束劣化を改善している。(特開昭62−2520
59号公報参照)また、透光性気密容器と蛍光体との
間、および蛍光体被膜中に金属アルコキシド液から生成
される薄膜を形成させ、蛍光ランプ中で消費される水銀
量を低減させている。(特開平9−213277号公報
参照)
Various solutions have been proposed for solving such problems. For example, a protective film made of alumina fine particles is provided between the translucent airtight container and the phosphor, and alumina fine particles are added to the phosphor coating to improve the luminous flux deterioration of the fluorescent lamp. (JP-A-62-2520
In addition, a thin film formed from a metal alkoxide liquid is formed between the translucent airtight container and the phosphor and in the phosphor coating to reduce the amount of mercury consumed in the fluorescent lamp. I have. (See JP-A-9-213277)

【0012】[0012]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、特開昭
62−252059号公報に開示されている従来の蛍光
ランプでは、透光性気密容器と蛍光体との間、および蛍
光体被膜中には組成の同じ微粒子からなる保護材を用い
ており、また特開平9−213277号公報に開示され
ている蛍光ランプでは、透光性気密容器と蛍光体との
間、および蛍光体被膜中には組成の同じ金属アルコキシ
ド液からなる保護材を用いている。
However, in the conventional fluorescent lamp disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-252059, the composition is not contained between the translucent airtight container and the phosphor and in the phosphor coating. In the fluorescent lamp disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-213277, the composition between the translucent airtight container and the phosphor and in the phosphor coating are used. A protective material made of the same metal alkoxide liquid is used.

【0013】従って、上記公報に開示されている蛍光ラ
ンプでは、透光性気密容器と蛍光体との間、および蛍光
体被膜中の2つの部位に形成された保護材の性状が同種
であり、なおかつ材料の組成についても同じもので構成
されているために、光束劣化防止効果及び消費水銀量の
低減効果が最大限に引き出せないという問題があった。
Therefore, in the fluorescent lamp disclosed in the above publication, the properties of the protective material formed between the translucent airtight container and the phosphor and at two sites in the phosphor coating are the same, In addition, since the composition of the materials is the same, there is a problem that the effect of preventing the luminous flux from deteriorating and the effect of reducing the amount of mercury consumed cannot be maximized.

【0014】本発明は上記問題点の解決を目的とするも
のであり、光束劣化防止効果及び消費水銀量の低減効果
を最大限に引き出すことのできる蛍光ランプ及びこれを
用いた光源装置を提供しようとするものである。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a fluorescent lamp capable of maximizing the effect of preventing the deterioration of the luminous flux and the effect of reducing the amount of mercury consumed, and a light source device using the same. It is assumed that.

【0015】[0015]

【課題を解決するための手段】請求項1の発明は、上記
目的を達成するために、少なくとも水銀を含む放電媒体
を内部に封入した透光性気密容器を備え、前記透光性気
密容器の内面に蛍光体被膜を形成するとともに、前記透
光性気密容器内面と前記蛍光体被膜の間、及び前記蛍光
体被膜中の2つの部位に蛍光体粒子以外の金属酸化物が
介在し、前記金属酸化物は互いに出発材料が異なり且つ
最終生成物の化学組成が同じである金属酸化物であるこ
とを特徴とする。
According to a first aspect of the present invention, there is provided a light-transmitting airtight container in which a discharge medium containing at least mercury is sealed. A phosphor coating is formed on the inner surface, and a metal oxide other than the phosphor particles is interposed between the translucent airtight container inner surface and the phosphor coating, and at two sites in the phosphor coating, and the metal The oxides are characterized as metal oxides having different starting materials and the same chemical composition of the final product.

【0016】また、金属酸化物の微粒子又は金属化合物
のゾルの何れかを前記出発材料としたことを特徴とす
る。
Further, the present invention is characterized in that either the metal oxide fine particles or the metal compound sol is used as the starting material.

【0017】また、少なくとも水銀を含む放電媒体を内
部に封入した透光性気密容器を備え、前記透光性気密容
器の内面に蛍光体被膜を形成するとともに、前記透光性
気密容器内面と前記蛍光体被膜の間、及び前記蛍光体被
膜中の2つの部位に蛍光体粒子以外の金属酸化物が介在
し、前記金属酸化物は互いに出発材料及び最終生成物の
化学組成が異なる金属酸化物であることを特徴とする。
[0017] Also, a light-transmitting airtight container in which a discharge medium containing at least mercury is enclosed is provided, and a phosphor film is formed on an inner surface of the light-transmitting airtight container. Metal oxides other than the phosphor particles are interposed between the phosphor coatings and at two sites in the phosphor coating, and the metal oxides are metal oxides having different chemical compositions of a starting material and a final product from each other. There is a feature.

【0018】また、前記2つの部位に介在する金属酸化
物の一方が微粒子の金属酸化物で形成されるとともに他
方がゾルゲル法による金属酸化物連続体で形成されるこ
とを特徴とする。
Further, one of the metal oxides interposed between the two portions is formed of fine metal oxide, and the other is formed of a metal oxide continuous body by a sol-gel method.

【0019】また、前記透光性気密容器の内面と反対側
の蛍光体被膜表面に、蛍光体粒子以外の金属酸化物を配
設して成ることを特徴とする。
Further, the invention is characterized in that a metal oxide other than the phosphor particles is disposed on the surface of the phosphor coating opposite to the inner surface of the translucent airtight container.

【0020】また、前記透光性気密容器の内面と反対側
の蛍光体被膜表面に配設する金属酸化物の最終生成物の
化学組成を、前記2つの部位の金属酸化物の化学組成の
少なくともいずれか一方と同じとして成ることを特徴と
する。
The chemical composition of the final product of the metal oxide disposed on the surface of the phosphor coating opposite to the inner surface of the light-transmitting hermetic container is at least one of the chemical compositions of the metal oxides of the two portions. It is characterized in that it is the same as either one.

【0021】また、前記透光性気密容器の内面と反対側
の蛍光体被膜表面に配設する金属酸化物の最終生成物の
化学組成を、前記2つの部位の金属酸化物の化学組成の
少なくともいずれか一方と異ならせて成ることを特徴と
する。
Further, the chemical composition of the final product of the metal oxide disposed on the surface of the phosphor coating opposite to the inner surface of the translucent airtight container is at least one of the chemical compositions of the metal oxides of the two portions. It is characterized by being different from either one.

【0022】また、請求項1〜請求項6の何れかに記載
の蛍光ランプと、前記透光性気密容器の内部あるいは外
部の何れか一方に配設されて前記放電媒体にエネルギを
供給するエネルギ供給手段と、該エネルギ供給手段を介
して前記蛍光ランプを点灯させる点灯装置とを備えるこ
とを特徴とする。
Further, the fluorescent lamp according to any one of claims 1 to 6, and an energy which is disposed inside or outside the translucent airtight container and supplies energy to the discharge medium. It is characterized by comprising a supply means and a lighting device for lighting the fluorescent lamp via the energy supply means.

【0023】ところで、本発明者らは、上記課題の解決
策を抽出するにあたって、透光性気密容器内での水銀消
費は蛍光体被膜中のすべての領域で均一に起こるもので
はないこと、また光束劣化には多くの要因があり蛍光体
被膜中のすべての領域で均一に起こるものではないこ
と、との仮説に基づく種々の実験検討を行った。より具
体的に説明すると、蛍光体被膜は通常は数十μmの膜厚
を有するので、その膜厚方向での各部位に着目し、水銀
の付着や水銀・希ガスなどのイオンによる蛍光体に対す
るイオンボンバード、あるいは紫外線による蛍光体の劣
化などはそれらの供給源である放電プラズマ側(すなわ
ち、蛍光体被膜表面)で最も起こりやすく、逆にガラス
バルブに含まれるアルカリ成分と水銀との反応は蛍光体
被膜とガラスバルブ内面との境界付近で最も起こりやす
いと考えた。この仮説に立てば、保護層に適用する金属
酸化物としては、蛍光体被膜中の膜厚方向の部位によっ
て異なる効果を示すと予想されるから、これを検証する
ため、各種金属酸化物の蛍光体被膜中の適用部位毎の比
較を行った。その結果、各種金属酸化物の適用部位毎で
の明らかな効果差が見い出された。そこで、本発明者ら
は、この結果に基づき、種々の金属酸化物が適用部位の
違いによって同様の効果を有さない点に着目して本発明
を行った。
By the way, the present inventors have found that, in extracting the solution to the above problem, the consumption of mercury in the translucent airtight container does not occur uniformly in all regions in the phosphor coating. Various experimental studies based on the hypothesis that luminous flux degradation has many factors and does not occur uniformly in all regions in the phosphor coating were performed. More specifically, since the phosphor film usually has a thickness of several tens of μm, attention is paid to each part in the film thickness direction, and the adhesion of mercury and the phosphor due to ions such as mercury and rare gas are applied to the phosphor film. Degradation of the phosphor due to ion bombardment or ultraviolet rays is most likely to occur on the discharge plasma side (that is, the surface of the phosphor coating), which is the source of the ion bombardment. It was thought that this was most likely to occur near the boundary between the body coating and the inner surface of the glass bulb. According to this hypothesis, the metal oxide applied to the protective layer is expected to exhibit different effects depending on the portion in the thickness direction in the phosphor film. A comparison was made for each application site in the body coat. As a result, a clear effect difference was found for each application site of various metal oxides. Therefore, based on this result, the present inventors have focused on the fact that various metal oxides do not have the same effect depending on the difference in the application site, and have performed the present invention.

【0024】[0024]

【発明の実施の形態】(実施形態1)本実施形態では、
蛍光ランプLaは、図2に示すような無電極蛍光ランプ
であって、ガラスからなる球状の透光性気密容器1内部
の気密空間2には、水銀蒸気および希ガスからなる放電
媒体が封入されている。透光性気密容器1の内面には蛍
光体被膜3が形成されている。透光性気密容器1の外部
には透光性気密容器1に近接して誘導コイル5が巻回さ
れている。ここに、誘導コイル5が放電媒体にエネルギ
を供給するエネルギ供給手段を構成している。この蛍光
ランプLaは、誘導コイル5が蛍光ランプLaを点灯さ
せる点灯装置20を介して電源6に接続されている。こ
こに、蛍光ランプLa、誘導コイル5並びに点灯装置2
0で光源装置を構成している。
(Embodiment 1) In this embodiment,
The fluorescent lamp La is an electrodeless fluorescent lamp as shown in FIG. 2, and a discharge medium made of mercury vapor and a rare gas is sealed in an airtight space 2 inside a spherical translucent airtight container 1 made of glass. ing. A phosphor coating 3 is formed on the inner surface of the translucent airtight container 1. An induction coil 5 is wound outside the translucent airtight container 1 close to the translucent airtight container 1. Here, the induction coil 5 constitutes energy supply means for supplying energy to the discharge medium. The fluorescent lamp La is connected to a power supply 6 via a lighting device 20 in which the induction coil 5 lights the fluorescent lamp La. Here, the fluorescent lamp La, the induction coil 5 and the lighting device 2
0 constitutes the light source device.

【0025】この光源装置では、点灯装置20によって
誘導コイル5に高周波電流を流すことにより、誘導コイ
ル5の周囲に高周波電磁界を発生させ、透光性気密容器
1内の放電媒体が励起されて、発光するようになってい
る。なお、本実施形態では、エネルギ供給手段として誘
導コイル5を用いているが、誘導コイル5の代わりに導
電体箔を近接させたのものであってもよい。
In this light source device, a high-frequency current is caused to flow through the induction coil 5 by the lighting device 20 to generate a high-frequency electromagnetic field around the induction coil 5, and the discharge medium in the translucent airtight container 1 is excited. , And emit light. In the present embodiment, the induction coil 5 is used as the energy supply means. However, instead of the induction coil 5, a conductive foil may be used in proximity to the induction coil.

【0026】ところで本実施形態では、図1に示すよう
に、蛍光体被膜3は蛍光体粒子7と、その表面あるいは
周辺に介在する金属酸化物8から構成されている。すな
わち、蛍光体被膜3中には蛍光体粒子7以外に金属酸化
物8が介在している。ここで、「蛍光体被膜3中には蛍
光体粒子7以外に金属酸化物8が介在し」とは、金属酸
化物8が蛍光体粒子7の表面に直接被覆した状態で存在
する場合、あるいは蛍光体粒子7間の空隙に存在する場
合の少なくともいずれかの態様を意味する。
In this embodiment, as shown in FIG. 1, the phosphor coating 3 is composed of phosphor particles 7 and a metal oxide 8 interposed on the surface or the periphery thereof. That is, the metal oxide 8 is interposed in the phosphor coating 3 in addition to the phosphor particles 7. Here, "the metal oxide 8 is interposed in the phosphor coating 3 in addition to the phosphor particles 7" means that the metal oxide 8 exists in a state of being directly coated on the surface of the phosphor particles 7, or It means at least any one of the cases where the phosphor particles are present in the gaps between the phosphor particles 7.

【0027】また、透光性気密容器1の内面と蛍光体被
膜3の間には蛍光体粒子以外の金属酸化物で形成される
ガラス保護膜9が設けられている。ここで、蛍光体被膜
3中、および透光性気密容器1の内面と蛍光体被膜3の
間の2つの部位に設けられた金属酸化物は、互いに出発
材料が異なり、且つ最終生成物の化学組成が同じであ
る。
A glass protective film 9 made of a metal oxide other than phosphor particles is provided between the inner surface of the translucent airtight container 1 and the phosphor film 3. Here, the metal oxides provided in the phosphor coating 3 and in the two portions between the inner surface of the translucent airtight container 1 and the phosphor coating 3 have different starting materials from each other, and have the chemical properties of the final product. The composition is the same.

【0028】ここで、蛍光ランプの製造工程において、
蛍光体被膜3を形成するプロセスについて説明すると、
通常は、製品としての蛍光体粉末を、水あるいは有機溶
剤に適当なバインダなどの添加物とともに懸濁させ、こ
れを塗布液(蛍光体スラリー)として透光性気密容器1
を構成するガラスバルブの内面へ流入または噴霧した
後、乾燥、焼成工程を経て形成する。したがって、最終
的なランプ完成品での蛍光体被膜3中に、蛍光体粒子7
以外の金属酸化物を導入する手段(導入プロセス)とし
ては、以下のイ),ロ)の2つの方法がある。
Here, in the manufacturing process of the fluorescent lamp,
The process for forming the phosphor film 3 will be described.
Normally, a phosphor powder as a product is suspended in water or an organic solvent together with an additive such as a suitable binder, and this is used as a coating solution (phosphor slurry) in a translucent airtight container 1.
After flowing or spraying into the inner surface of the glass bulb constituting the above, it is formed through a drying and firing process. Therefore, the phosphor particles 7 are contained in the phosphor coating 3 of the final lamp finished product.
As means (introduction process) for introducing a metal oxide other than the above, there are the following two methods a) and b).

【0029】イ)既存の金属酸化物微粒子を用いる方法 この場合、蛍光体粉末の粒子表面にあらかじめ金属酸化
物微粒子を被着処理した後、これを水や有機溶剤中に懸
濁させた蛍光体スラリー(塗布液)として塗布する方
法、あるいは蛍光体スラリー作製時に、蛍光体粉末と金
属酸化物微粒子とを同時に分散、懸濁させる方法の2通
りがある。
A) Method using existing metal oxide fine particles In this case, after the metal oxide fine particles have been applied to the surface of the phosphor powder in advance, the phosphor is suspended in water or an organic solvent. There are two methods, a method of applying as a slurry (coating liquid) and a method of simultaneously dispersing and suspending a phosphor powder and metal oxide fine particles at the time of preparing a phosphor slurry.

【0030】ロ)ゾルゲル法を利用する方法 最終的に形成したい金属酸化物を構成する金属元素の無
機塩の溶液、あるいは最終的に形成したい金属酸化物の
金属元素の有機化合物(金属アルコキシド)などの溶液
(ゾル)を用い、あらかじめこのゾル中に蛍光体粒子を
分散させた後、乾燥・焼成工程での加水分解反応によっ
て、蛍光体粒子表面に所望の金属酸化物被膜を形成し、
この蛍光体を蛍光体スラリーにしたり、通常の方法によ
って透光性気密容器1を構成するガラスバルブの内面上
に蛍光体被膜を形成し、その蛍光体被膜の上から上記ゾ
ルを浸透させた後、同様の加熱処理による加水分解反応
によって、蛍光体被膜中に所望の金属酸化物を形成した
りする方法がある。
B) Method using a sol-gel method A solution of an inorganic salt of a metal element constituting a metal oxide to be finally formed, an organic compound (metal alkoxide) of a metal element of the metal oxide to be finally formed, etc. After the phosphor particles are dispersed in the sol in advance by using a solution (sol) of the above, a desired metal oxide film is formed on the surface of the phosphor particles by a hydrolysis reaction in a drying / firing step,
This phosphor is converted into a phosphor slurry, or a phosphor coating is formed on the inner surface of a glass bulb constituting the translucent airtight container 1 by a normal method, and the sol is permeated from above the phosphor coating. There is a method of forming a desired metal oxide in the phosphor film by a hydrolysis reaction by the same heat treatment.

【0031】従って、透光性気密容器1の内面と蛍光体
被膜3の間、および蛍光体被膜3中の蛍光体粒子以外の
金属酸化物の出発材料とは、上記イ)及びロ)で説明し
たような既に金属酸化物としての組成を有する微粒子材
料、あるいは元々が酸化物ではない金属化合物のゾルの
何れかを意味する。
Accordingly, the starting material of the metal oxide other than the phosphor particles between the inner surface of the translucent airtight container 1 and the phosphor coating 3 and in the phosphor coating 3 will be described in the above a) and b). It means either a particulate material already having a composition as a metal oxide as described above, or a sol of a metal compound which is not originally an oxide.

【0032】本実施形態では、具体的には透光性気密容
器1の内面と蛍光体被膜3の間に形成されたガラス保護
膜9を構成する金属酸化物、すなわちガラス保護膜9に
介在する金属酸化物の出発材料として微粒子の金属酸化
物を用い、蛍光体被膜3中に介在する金属酸化物の出発
材料としてゾルゲル法により形成される金属酸化物連続
体を用いている。あるいはその逆として、ガラス保護膜
9に介在する金属酸化物の出発材料としてゾルゲル法に
より形成される金属酸化物連続体を、蛍光体被膜3中に
介在する金属化合物の出発材料として微粒子の金属酸化
物を用いている。いずれの場合も、金属酸化物の最終生
成物の化学組成は同じである。
In the present embodiment, specifically, a metal oxide constituting the glass protective film 9 formed between the inner surface of the light-transmitting hermetic container 1 and the phosphor coating 3, that is, interposed in the glass protective film 9. Fine metal oxide is used as the starting material of the metal oxide, and a metal oxide continuum formed by the sol-gel method is used as the starting material of the metal oxide interposed in the phosphor coating 3. Alternatively, on the contrary, a metal oxide continuum formed by a sol-gel method as a starting material for the metal oxide interposed in the glass protective film 9 is used as a starting material for the metal compound interposed in the phosphor coating 3. I use things. In each case, the chemical composition of the final metal oxide product is the same.

【0033】このように構成することにより、ガラス保
護膜9に介在する金属酸化物、および蛍光体被膜3中に
介在する金属酸化物が、水銀の吸着あるいは光束劣化の
原因となる種々のダメージを最小限に抑えるバリア機能
を発揮し、全体として、点灯時間経過に伴う透光性気密
容器1内での水銀消費や光束劣化が抑制される消費水銀
量の低減効果並びに光束劣化防止効果を最大限に引き出
すことが可能となる。
With this configuration, the metal oxide interposed in the glass protective film 9 and the metal oxide interposed in the phosphor coating 3 can prevent various damages that cause the adsorption of mercury or the deterioration of the luminous flux. Demonstrate the barrier function to minimize, and as a whole, maximize the effect of reducing the amount of mercury consumed and the effect of preventing the luminous flux from deteriorating as the mercury consumption and luminous flux degradation in the translucent airtight container 1 with the lighting time elapses. It is possible to pull out.

【0034】ここで、「連続体」とは、あくまでも微粒
子系の出発材料を用いた場合の集合体や被覆層のように
微粒子間に空隙を有するものに比べて、ゾルゲル系出発
材料によって形成された比較的緻密な集合体や被覆層を
意味する。
Here, the “continuous body” is formed by a sol-gel-based starting material as compared with an aggregate or a coating layer having voids between the fine particles, such as a coating layer using a fine-particle-based starting material. Means a relatively dense aggregate or coating layer.

【0035】(実施形態2)本実施形態の基本構成は実
施形態1とほぼ同じであって、ガラス保護膜9を構成す
る金属酸化物、および蛍光体被膜3中に介在する金属酸
化物の導入時の出発材料(あるいはそれに伴う導入プロ
セス)が異なり、一方は1次粒子径が1μm以下の金属
酸化物微粒子をそのまま用いるとともに、他方は金属酸
化物を、金属元素を含有したゾルゲル法を用いて最終的
に当該金属酸化物の連続体としている点に特徴がある。
(Embodiment 2) The basic configuration of this embodiment is almost the same as that of Embodiment 1, and the introduction of the metal oxide constituting the glass protective film 9 and the metal oxide interposed in the phosphor coating 3 is introduced. The starting material (or the accompanying introduction process) at the time is different. One uses metal oxide fine particles having a primary particle diameter of 1 μm or less as it is, and the other uses a metal oxide and a sol-gel method containing a metal element. It is characterized in that it is finally a continuum of the metal oxide.

【0036】具体的には、ガラス保護膜9に介在する金
属酸化物の出発材料として微粒子の金属酸化物を用い、
蛍光体被膜3中に介在する金属酸化物の出発材料として
ゾルゲル法により形成される金属酸化物連続体を用いて
いる。あるいはその逆として、ガラス保護膜9に介在す
る金属酸化物の出発材料としてゾルゲル法により形成さ
れる金属酸化物連続体を、蛍光体被膜3中に介在する金
属化合物の出発材料として微粒子の金属酸化物を用いて
いる。ここで実施形態1と異なり、いずれの場合も、上
記2つの部位での金属酸化物の最終生成物の化学組成は
異なる。
Specifically, fine metal oxide is used as a starting material of the metal oxide interposed in the glass protective film 9,
A metal oxide continuum formed by a sol-gel method is used as a starting material of a metal oxide interposed in the phosphor film 3. Alternatively, on the contrary, a metal oxide continuum formed by a sol-gel method as a starting material for the metal oxide interposed in the glass protective film 9 is used as a starting material for the metal compound interposed in the phosphor coating 3. I use things. Here, different from the first embodiment, the chemical composition of the final product of the metal oxide at the two sites is different in each case.

【0037】本実施形態においても、ガラス保護膜9を
構成する金属酸化物、および蛍光体被膜3中に介在する
金属酸化物が、水銀の吸着あるいは光束劣化の原因とな
る種々のダメージを最小限に抑えるバリア機能を発揮
し、全体として、点灯時間経過に伴う透光性気密容器1
内での水銀消費や光束劣化が抑制される消費水銀量の低
減効果並びに光束劣化防止効果を最大限に引き出すこと
が可能となる。
Also in this embodiment, the metal oxide forming the glass protective film 9 and the metal oxide interposed in the phosphor coating 3 minimize the various damages that cause the adsorption of mercury or the deterioration of the luminous flux. The translucent airtight container 1 with the lighting time elapses as a whole
It is possible to maximize the effect of reducing the amount of mercury consumed and the effect of preventing the luminous flux from deteriorating.

【0038】(実施形態3)本実施形態は、従来技術で
既に述べたような蛍光体粒子に対する水銀の吸着や種々
のダメージをより一層確実に防御する観点から、図3に
示すように実施形態1の構成に加えて、透光性気密容器
1の内面と反対側の蛍光体被膜3の表面にも蛍光体粒子
以外の金属酸化物から構成される表面保護層10を設け
ている。
(Embodiment 3) This embodiment is, as shown in FIG. 3, an embodiment shown in FIG. 3 from the viewpoint of more surely preventing the adsorption of mercury to the phosphor particles and various damages as already described in the prior art. In addition to the configuration 1, the surface of the phosphor coating 3 opposite to the inner surface of the translucent airtight container 1 is also provided with a surface protection layer 10 made of a metal oxide other than the phosphor particles.

【0039】本実施形態では上記3つの部位のうち1つ
乃至2つの部位の出発材料が微粒子の金属酸化物であ
り、残りがゾルゲル法により形成される金属酸化物連続
体である。また、3つの部位における最終生成物の化学
組成は同じである。
In this embodiment, the starting material of one or two of the three parts is a fine metal oxide, and the rest is a metal oxide continuum formed by a sol-gel method. Also, the chemical composition of the final product at the three sites is the same.

【0040】而して本実施形態においても、蛍光体被膜
3中に介在する金属酸化物と、ガラス保護膜9を構成す
る金属酸化物に加え、表面保護層10を構成する金属酸
化物が、水銀の吸着あるいは光束劣化の原因となる種々
のダメージを最小限に抑えるバリア機能を発揮し、全体
として、点灯時間経過に伴う透光性気密容器1内での水
銀消費や光束劣化が抑制される消費水銀量の低減効果並
びに光束劣化防止効果を最大限に引き出すことが可能と
なる。
In this embodiment, in addition to the metal oxide interposed in the phosphor coating 3 and the metal oxide forming the glass protective film 9, the metal oxide forming the surface protective layer 10 also includes Exhibits a barrier function that minimizes various damages that cause the adsorption of mercury or the deterioration of the luminous flux, and as a whole, suppresses the consumption of mercury and the deterioration of the luminous flux in the translucent airtight container 1 over the lighting time. It is possible to maximize the effect of reducing the amount of mercury consumed and the effect of preventing luminous flux deterioration.

【0041】(実施形態4)本実施形態は基本的な構成
を実施形態3と共通にしており、蛍光体被膜3中、ガラ
ス保護膜9、表面保護層10の3つの部位のうち1つ乃
至2つの部位を構成する金属酸化物の出発材料が微粒子
の金属酸化物であり、残りがゾルゲル法により形成され
る金属酸化物連続体である。
(Embodiment 4) In this embodiment, the basic configuration is the same as that of Embodiment 3, and one to three of the glass protective film 9 and the surface protective layer 10 in the phosphor coating 3 are used. The starting material of the metal oxide constituting the two portions is a fine metal oxide, and the rest is a metal oxide continuum formed by a sol-gel method.

【0042】また、表面保護層10を構成する金属酸化
物の最終最終生成物の化学組成は、蛍光体被膜3中に介
在する金属酸化物、ガラス保護膜9を構成する金属酸化
物のうちのいずれか一方と異ならせている。
The chemical composition of the final final product of the metal oxide constituting the surface protective layer 10 is the same as that of the metal oxide interposed in the phosphor coating 3 and the metal oxide constituting the glass protective film 9. Different from either one.

【0043】而して本実施形態においても実施形態3と
同様に、蛍光体被膜3中に介在する金属酸化物、ガラス
保護膜9を構成する金属酸化物、および表面保護層10
を構成する金属酸化物が、水銀の吸着あるいは光束劣化
の原因となる種々のダメージを最小限に抑えるバリア機
能を発揮し、全体として、点灯時間経過に伴う透光性気
密容器1内での水銀消費や光束劣化が抑制される消費水
銀量の低減効果並びに光束劣化防止効果を最大限に引き
出すことが可能となる。
In this embodiment, as in the third embodiment, the metal oxide interposed in the phosphor coating 3, the metal oxide forming the glass protective film 9, and the surface protective layer 10 are formed.
Exhibit a barrier function of minimizing various damages that cause adsorption of mercury or deterioration of luminous flux, and as a whole, mercury in the translucent airtight container 1 with the passage of lighting time It is possible to maximize the effect of reducing the amount of mercury consumed and the effect of preventing luminous flux deterioration in which consumption and luminous flux deterioration are suppressed.

【0044】ところで、上記各実施形態では、蛍光ラン
プLaとして無電極蛍光ランプについて説明したが、蛍
光ランプLaは図4に示すような直管形の有電極蛍光ラ
ンプであってもよい。この蛍光ランプLaもガラスから
なる透光性気密容器1内部の気密空間2には、水銀蒸気
および希ガスからなる放電媒体が封入されている。ま
た、透光性気密容器1の両端部の内部にはそれぞれエネ
ルギ供給手段たる電極4(熱陰極型、冷陰極型のどちら
でもよい)が配設されており、各電極4が点灯装置20
を介して電源6に接続される。この場合にも、蛍光ラン
プLaと点灯装置20とで光源装置を構成している。ま
た、図4に示す有電極蛍光ランプLaの透光性気密容器
1の形状は直管形となっているが、透光性気密容器1は
直管形に限定されるものではなく、例えば環形あるいは
屈曲形であってもよいことは勿論である。
In the above embodiments, an electrodeless fluorescent lamp has been described as the fluorescent lamp La. However, the fluorescent lamp La may be a straight tube electrode fluorescent lamp as shown in FIG. In this fluorescent lamp La, a discharge medium made of mercury vapor and a rare gas is sealed in a hermetically sealed space 2 inside a translucent airtight container 1 made of glass. Electrodes 4 (which may be either a hot cathode type or a cold cathode type) serving as energy supply means are disposed inside both ends of the translucent airtight container 1, respectively.
Is connected to the power supply 6 via the. Also in this case, the fluorescent lamp La and the lighting device 20 constitute a light source device. Further, although the shape of the translucent airtight container 1 of the electrodeed fluorescent lamp La shown in FIG. 4 is a straight tube shape, the translucent airtight container 1 is not limited to a straight tube shape. Alternatively, it may be of course a bent type.

【0045】[0045]

【実施例】(実施例1〜6)実施形態1にて説明した蛍
光ランプLaにおいて、蛍光体被膜3中に介在する金属
酸化物およびガラス保護膜9を構成する金属酸化物を下
記表1及び表2に示すように種々変化させて作成し点灯
実験を行った結果、2つの部位においていずれも同一の
金属酸化物微粒子にて構成した従来例に比べて水銀消費
量が低減されるとともに光束維持率が改善された。ここ
に、表1及び表2に示す実施例1〜6と比較例1,2と
は全て無電極蛍光ランプであって、蛍光体粒子7として
は、蛍光体として代表的な希土類蛍光体であるY2O
3:Eu(3価ユーロピウム不活酸化イットリウム)を
用いている。また、点灯実験は、点灯時の管壁負荷(ラ
ンプ入力を、発光面積すなわち蛍光体被膜の塗布面積で
除した値)を約150mW/cm2に設定して行った。
EXAMPLES (Examples 1 to 6) In the fluorescent lamp La described in the first embodiment, the metal oxide interposed in the phosphor coating 3 and the metal oxide constituting the glass protective film 9 are shown in Tables 1 and 2 below. As shown in Table 2, the lighting experiment was performed by making various changes, and as a result, the mercury consumption was reduced and the luminous flux was maintained as compared with the conventional example in which the two portions were made of the same metal oxide fine particles. The rate was improved. Here, Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 and 2 shown in Tables 1 and 2 are all electrodeless fluorescent lamps, and the phosphor particles 7 are representative rare earth phosphors as phosphors. Y2O
3: Eu (trivalent europium inactivated yttrium oxide) is used. The lighting experiment was performed by setting the tube wall load (value obtained by dividing the lamp input by the light emitting area, that is, the application area of the phosphor coating) at the time of lighting to about 150 mW / cm 2.

【0046】[0046]

【表1】 [Table 1]

【0047】[0047]

【表2】 また、表1及び表2には、ガラス保護膜9を構成する金
属酸化物の種類を表1の中段の上部に記載し、蛍光体被
膜3中に介在する金属酸化物の種類を表1の下段の上部
に記載してある。なお、表1は、点灯時間の経過に伴う
光束維持率改善の観点からの好ましい実施例1〜実施例
3を従来例1と比較して示してあり、表2は、水銀消費
量の観点から好ましい実施例4〜実施例6を従来例2と
比較して示してある。
[Table 2] In Tables 1 and 2, the types of metal oxides constituting the glass protective film 9 are described in the upper part of the middle row of Table 1, and the types of metal oxides interposed in the phosphor coating 3 are shown in Table 1. It is described at the top of the lower row. Table 1 shows preferred Examples 1 to 3 from the viewpoint of improving the luminous flux maintenance rate with the passage of the lighting time in comparison with Conventional Example 1, and Table 2 shows the viewpoint from the viewpoint of mercury consumption. Preferred Embodiments 4 to 6 are shown in comparison with Conventional Example 2.

【0048】さらに、表1について説明すると、表1の
中段の下部には、同じ枠内に記載されているガラス保護
膜9を構成する金属酸化物のサンプルの光束維持率の、
従来例1の中段の金属酸化物でガラス保護膜9を構成す
る金属酸化物サンプルの光束維持率に対する相対値
(%)を記載してある。また、表1の下段の下部には、
同じ枠内に記載されている蛍光体被膜3中に介在する金
属酸化物8を構成するサンプルの光束維持率の、従来例
1の下段の金属酸化物で蛍光体被膜3中に介在する金属
酸化物8のサンプルの光束維持率に対する相対値(%)
を記載してある。ここに、光束維持率の尺度として、点
灯時間を100時間としたときの光束値を100%とし
た場合に、光束値が70%に低下するまでの時間をその
光束寿命として測定している。而して、表1の数値
(%)は、その数値が大きいほど光束寿命が長く有利で
あることを意味する。
Further, referring to Table 1, the lower part of the middle part of Table 1 shows the luminous flux maintenance ratio of the metal oxide sample constituting the glass protective film 9 described in the same frame.
The relative value (%) with respect to the luminous flux maintenance rate of the metal oxide sample that forms the glass protective film 9 with the metal oxide in the middle stage of Conventional Example 1 is described. In the lower part of the lower part of Table 1,
In the sample shown in the same frame, the luminous flux maintenance factor of the sample constituting the metal oxide 8 interposed in the phosphor coating 3 is lower than that of the conventional example 1 by the metal oxide interposed in the phosphor coating 3 by the lower metal oxide. Relative value (%) to luminous flux maintenance rate of sample of object 8
Is described. Here, as a measure of the luminous flux maintenance rate, when the luminous flux value is 100% when the lighting time is 100 hours, the time until the luminous flux value decreases to 70% is measured as the luminous flux life. The numerical value (%) in Table 1 means that the larger the numerical value, the longer the luminous flux life and the more advantageous.

【0049】従来例1は蛍光体被膜3中に介在する金属
酸化物及びガラス保護膜9を構成する金属酸化物とし
て、何れもY2O3(酸化イットリウム)の微粒子を適
用したものである。
In Conventional Example 1, fine particles of Y 2 O 3 (yttrium oxide) are used as the metal oxide interposed in the phosphor coating 3 and the metal oxide constituting the glass protective film 9.

【0050】これに対して実施例1及び2は、蛍光体被
膜3中に介在する金属酸化物及びガラス保護膜9を構成
する金属酸化物を、出発材料が異なり(一方が金属酸化
物微粒子で他方が金属酸化物連続体)最終的な化学組成
が同じ(両方ともY2O3)ものとしている。
On the other hand, in Examples 1 and 2, the metal oxide interposed in the phosphor coating 3 and the metal oxide constituting the glass protective film 9 were made of different starting materials (one of which was metal oxide fine particles). The other is a metal oxide continuum. The final chemical composition is the same (both are Y2O3).

【0051】而して、実施例1ではガラス保護膜9を構
成する金属酸化物の材料として従来例1と同様のY2O
3微粒子を用いているが、蛍光体被膜3中に介在する金
属酸化物の材料としてY2O3連続体を用いることによ
り、表1に示すように全体として光束寿命の改善が期待
できる。
In the first embodiment, the same material as that of the conventional example 1 was used as the metal oxide material for forming the glass protective film 9.
Although three fine particles are used, improvement of the luminous flux life can be expected as a whole as shown in Table 1 by using a Y2O3 continuum as a material of the metal oxide interposed in the phosphor coating 3.

【0052】また実施例2では、蛍光体被膜3中に介在
する金属酸化物の材料として従来例1と同様のY2O3
微粒子を用いているが、ガラス保護膜9を構成する金属
酸化物の材料としてY2O3連続体を用いることによ
り、表1に示すように全体として光束寿命の改善が期待
できる。
In the second embodiment, the same material as that of the conventional example 1 was used as the material of the metal oxide interposed in the phosphor film 3.
Although fine particles are used, by using a Y2O3 continuum as a material of the metal oxide constituting the glass protective film 9, improvement in the luminous flux life can be expected as a whole as shown in Table 1.

【0053】さらに実施例3は、蛍光体被膜3中に介在
する金属酸化物及びガラス保護膜9を構成する金属酸化
物を、出発材料が異なり(一方が金属酸化物微粒子で他
方が金属酸化物連続体)かつ最終的な化学組成も異なる
ものとしている。すなわち、実施例3では蛍光体被膜3
中の金属酸化物の材料として従来例1と同様のY2O3
微粒子を用いているが、ガラス保護膜9を構成する金属
酸化物としてAl2O3連続体を用いることにより、表
1に示すように全体として光束寿命の改善が期待でき
る。
Further, in Example 3, the metal oxide interposed in the phosphor coating 3 and the metal oxide constituting the glass protective film 9 were different from each other in starting materials (one was fine metal oxide particles and the other was fine metal oxide). Continuum) and the final chemical composition is also different. That is, in the third embodiment, the phosphor coating 3
Y2O3 similar to that of Conventional Example 1 as the material of the metal oxide therein
Although fine particles are used, by using an Al2O3 continuum as the metal oxide constituting the glass protective film 9, an improvement in the luminous flux life can be expected as a whole as shown in Table 1.

【0054】次に表2について説明する。表2の中段の
下部には、同じ枠内に記載されているガラス保護膜9を
構成する金属酸化物のサンプルの水銀消費量の、従来例
2の中段のガラス保護膜を構成する金属酸化物のサンプ
ルの水銀消費量に対する相対値(%)を記載してある。
また、表2の下段の中部には、同じ枠内に記載されてい
る蛍光体被膜3中に介在する金属酸化物8のサンプルの
水銀消費量の、従来例2の下段の表面保護層10を構成
する金属酸化物のサンプルの水銀消費量に対する相対値
(%)を記載してある。なお、水銀消費量は、点灯試験
後の蛍光ランプにおける蛍光体被膜3中に含まれる水銀
量を化学分析にて測定したデータに基づいて求めてい
る。而して、表2中の数値(%)は、その数値が小さい
ほど水銀消費量が少なく有利であることを意味する。
Next, Table 2 will be described. In the lower part of the middle part of Table 2, the metal oxide constituting the middle part of the glass protective film of the conventional example 2 is the mercury consumption of the metal oxide sample constituting the glass protective film 9 described in the same frame. The relative value (%) to the mercury consumption of the sample is described.
In the lower middle part of Table 2, the lower surface protection layer 10 of the conventional example 2 of the mercury consumption of the sample of the metal oxide 8 interposed in the phosphor coating 3 described in the same frame is shown. The relative value (%) to the mercury consumption of the sample of the constituent metal oxide is described. The amount of mercury consumption is determined based on data obtained by measuring the amount of mercury contained in the phosphor coating 3 of the fluorescent lamp after the lighting test by chemical analysis. Thus, the numerical value (%) in Table 2 means that the smaller the numerical value, the less mercury consumption and the more advantageous.

【0055】表2に示すように実施例4及び実施例5で
は、蛍光体被膜3中に介在する金属酸化物及びガラス保
護膜9を構成する金属酸化物を、出発材料が異なり(一
方が金属酸化物微粒子で他方が金属酸化物連続体)最終
的な化学組成が同じ(両方ともAl2O3)ものとして
おり、また実施例6では出発材料も異なり(一方が金属
酸化物微粒子で他方が金属酸化物連続体)且つ最終的な
化学組成も異なる金属酸化物を組み合わせて用いてお
り、何れの実施例においても、従来例2に比べて水銀消
費量の改善効果が期待できる。
As shown in Table 2, in Examples 4 and 5, the metal oxide interposed in the phosphor coating 3 and the metal oxide constituting the glass protective film 9 were different from each other in starting materials (one of them was metal). The final chemical composition is the same (both are Al 2 O 3) and the starting materials are different in Example 6 (one is metal oxide fine particles and the other is metal oxide (Continuous body) and metal oxides having different final chemical compositions are used in combination. In any of the examples, an effect of improving mercury consumption can be expected as compared with Conventional Example 2.

【0056】これらの結果から、蛍光体被膜3中に介在
する金属酸化物及びガラス保護膜9を構成する金属酸化
物を同じ性状で且つ同じ組成で構成する従来例1,2に
比較して、本実施例1〜6のように蛍光体被膜3中に介
在する金属酸化物及びガラス保護膜9を構成する金属酸
化物に、化学組成が互いに異なる金属酸化物やゾルゲル
法により形成される金属酸化物連続体で化学組成が互い
に異なるものを用いるというように、適所に適材を使用
することで、光束劣化防止効果及び消費水銀量の低減効
果を最大限に引き出すことができた。
From these results, as compared with the conventional examples 1 and 2 in which the metal oxide interposed in the phosphor coating 3 and the metal oxide constituting the glass protective film 9 have the same properties and the same composition, As in the first to sixth embodiments, the metal oxide interposed in the phosphor coating 3 and the metal oxide constituting the glass protective film 9 are replaced with metal oxides having different chemical compositions or metal oxides formed by a sol-gel method. By using the right material in the right place, such as using different continuum materials with different chemical compositions, the effect of preventing luminous flux deterioration and the effect of reducing the amount of mercury consumed could be maximized.

【0057】(実施例7〜12)実施形態3にて説明し
た蛍光ランプLaにおいて、ガラス保護膜9を構成する
金属酸化物、蛍光体被膜3中に介在する金属酸化物、表
面保護層10を構成する金属酸化物を下記表3及び表4
に示すように種々変化させて作成し点灯実験を行った結
果、何れも同一の金属酸化物微粒子にて構成した従来例
3、4に比べて水銀消費量が低減されるとともに光束維
持率が改善された。ここに、表3及び表4に示す実施例
7〜12と従来例3、4とは全て無電極蛍光ランプであ
って、蛍光体粒子7としては、蛍光体として代表的な希
土類蛍光体であるY2O3:Eu(3価ユーロピウム不
活酸化イットリウム)を用いている。また、点灯実験
は、点灯時の管壁負荷(ランプ入力を、発光面積すなわ
ち蛍光体被膜の塗布面積で除した値)を約150mW/
cm2に設定して行った。
(Examples 7 to 12) In the fluorescent lamp La described in the third embodiment, the metal oxide constituting the glass protective film 9, the metal oxide interposed in the phosphor coating 3, and the surface protective layer 10 were used. The constituent metal oxides are shown in Tables 3 and 4 below.
As a result, lighting experiments were carried out by making various changes as shown in the figure. As a result, the mercury consumption was reduced and the luminous flux maintenance rate was improved as compared with Conventional Examples 3 and 4 in which all were made of the same metal oxide fine particles. Was done. Here, Examples 7 to 12 and Conventional Examples 3 and 4 shown in Tables 3 and 4 are all electrodeless fluorescent lamps, and the phosphor particles 7 are representative rare earth phosphors as phosphors. Y2O3: Eu (trivalent europium inactivated yttrium oxide) is used. In the lighting experiment, the tube wall load at the time of lighting (the value obtained by dividing the lamp input by the light emitting area, that is, the coating area of the phosphor coating) was about 150 mW /
cm2.

【0058】[0058]

【表3】 [Table 3]

【0059】[0059]

【表4】 なお、表3及び表4の見方は表1及び表2と共通であっ
て、各欄の上部に材料となる金属酸化物の種類を記載す
るとともに、各欄の下部には表3では光束維持率、表4
で水銀消費量のそれぞれ相対値(%)を記載してある。
なお、表3は、点灯時間の経過に伴う光束維持率改善の
観点からの好ましい実施例7、実施例8、実施例9を従
来例3と比較して示してあり、表4は、水銀消費量の観
点から好ましい実施例10、実施例11、実施例12を
従来例4と比較して示してある。
[Table 4] In addition, Table 3 and Table 4 are common to Tables 1 and 2, and the type of metal oxide used as a material is described in the upper part of each column. Rate, Table 4
Shows the relative value (%) of each mercury consumption.
Table 3 shows preferred Examples 7, 8, and 9 in comparison with Conventional Example 3 from the viewpoint of improving the luminous flux maintenance rate with the passage of the lighting time, and Table 4 shows mercury consumption. Preferred Examples 10, 11 and 12 are shown in comparison with Conventional Example 4 in terms of quantity.

【0060】従来例3はガラス保護膜9を構成する金属
酸化物、蛍光体被膜3中に介在する金属酸化物、表面保
護層10を構成する金属酸化物として、何れもY2O3
(酸化イットリウム)の微粒子を適用したものである。
In Conventional Example 3, Y2O3 was used as the metal oxide constituting the glass protective film 9, the metal oxide interposed in the phosphor coating 3, and the metal oxide constituting the surface protective layer 10.
(Yttrium oxide) fine particles are applied.

【0061】これに対して実施例7、実施例8は上記し
た3つの部位の金属酸化物において、出発材料が異なる
ものが存在し、最終生成物の化学生成物はいずれも同じ
である。詳しくは、実施例7では、ガラス保護膜9を構
成する金属酸化物に対して、蛍光体被膜3に介在する金
属酸化物と表面保護層10を構成する金属酸化物の出発
材料が異なり、最終生成物の化学組成がいずれも同じで
ある。また実施例8では、ガラス保護膜9を構成する金
属酸化物と表面保護層10を構成する金属酸化物に対し
て、蛍光体被膜3に介在する金属酸化物の出発材料が異
なり、最終生成物の化学組成がいずれも同じである。こ
のとき、実施例7、8では表面保護層10を構成する金
属酸化物の最終生成物の化学組成は、ガラス保護膜9を
構成する金属酸化物と蛍光体被膜3中の金属酸化物の最
終生成物の化学組成のいずれか一方と同じとなってい
る。
On the other hand, in Examples 7 and 8, the metal oxides of the above three sites have different starting materials, and the chemical products of the final products are all the same. Specifically, in Example 7, the starting material of the metal oxide interposed in the phosphor coating 3 and the starting material of the metal oxide forming the surface protection layer 10 are different from the metal oxide forming the glass protective film 9. The products have the same chemical composition. In Example 8, the starting material of the metal oxide interposed in the phosphor coating 3 was different from the metal oxide forming the glass protective film 9 and the metal oxide forming the surface protective layer 10, and the final product Have the same chemical composition. At this time, in Examples 7 and 8, the chemical composition of the final product of the metal oxide forming the surface protective layer 10 is the final composition of the metal oxide forming the glass protective film 9 and the metal oxide in the phosphor coating 3. It is the same as one of the chemical compositions of the product.

【0062】また、実施例9では上記した3つの部位の
金属酸化物のうち、ガラス保護膜9を構成する金属酸化
物と表面保護層10を構成する金属酸化物に対して、蛍
光体被膜3中に介在する金属酸化物の出発材料が異な
り、最終生成物の化学組成については、ガラス保護膜9
を構成する金属酸化物に対して、表面保護層10を構成
する金属酸化物と蛍光体被膜3中に介在する金属酸化物
が異なる。このとき、表面保護層10を構成する金属酸
化物の最終生成物の化学組成は、ガラス保護膜9を構成
する金属酸化物と蛍光体被膜3中の金属酸化物の最終生
成物の化学組成のいずれか一方と異なっている。いずれ
の場合も、従来例3のに比較して、表3に示すように全
体として光束寿命の改善が期待できる。
In the ninth embodiment, the metal oxide forming the glass protective film 9 and the metal oxide forming the surface protective layer 10 of the three metal oxides described above are compared with the phosphor coating 3. The starting material of the metal oxide interposed therein is different, and the chemical composition of the final product depends on the glass protective film 9.
Is different from the metal oxide forming the surface protective layer 10 and the metal oxide interposed in the phosphor coating 3. At this time, the chemical composition of the final product of the metal oxide constituting the surface protective layer 10 is the same as the chemical composition of the metal oxide constituting the glass protective film 9 and the final product of the metal oxide in the phosphor coating 3. Different from either one. In each case, improvement in the luminous flux life can be expected as a whole, as shown in Table 3, as compared with Conventional Example 3.

【0063】一方、表4に示すように従来例4はガラス
保護膜9を構成する金属酸化物、蛍光体被膜3中に介在
する金属酸化物、表面保護層10を構成する金属酸化物
として、何れもAl2O3(酸化アルミニウム)の微粒
子を適用したものである。
On the other hand, as shown in Table 4, in Conventional Example 4, the metal oxide constituting the glass protective film 9, the metal oxide interposed in the phosphor coating 3, and the metal oxide constituting the surface protective layer 10 were: In each case, fine particles of Al2O3 (aluminum oxide) are applied.

【0064】これに対して実施例10、実施例11は上
記した3つの部位の金属酸化物において、出発材料が異
なるものが存在し、最終生成物の化学生成物はいずれも
同じである。詳しくは、実施例10では、ガラス保護膜
9を構成する金属酸化物に対して、蛍光体被膜3に介在
する金属酸化物と表面保護層10を構成する金属酸化物
の出発材料が異なり、最終生成物の化学組成がいずれも
同じである。また実施例11では、ガラス保護膜9を構
成する金属酸化物と表面保護層10を構成する金属酸化
物に対して、蛍光体被膜3に介在する金属酸化物の出発
材料が異なり、最終生成物の化学組成がいずれも同じで
ある。このとき、実施例10、11では表面保護層10
を構成する金属酸化物の最終生成物の化学組成は、ガラ
ス保護膜9を構成する金属酸化物と蛍光体被膜3中の金
属酸化物の最終生成物の化学組成のいずれか一方と同じ
となっている。
On the other hand, in Examples 10 and 11, the metal oxides of the above three sites have different starting materials, and the chemical products of the final products are all the same. Specifically, in Example 10, the starting material of the metal oxide interposed in the phosphor coating 3 and the starting material of the metal oxide forming the surface protection layer 10 were different from the metal oxide forming the glass protection film 9. The products have the same chemical composition. Further, in Example 11, the starting material of the metal oxide interposed in the phosphor coating 3 was different from the metal oxide forming the glass protective film 9 and the metal oxide forming the surface protective layer 10, and the final product Have the same chemical composition. At this time, in Examples 10 and 11, the surface protection layer 10 was used.
Is the same as one of the chemical composition of the metal oxide constituting the glass protective film 9 and the chemical composition of the final product of the metal oxide in the phosphor coating 3. ing.

【0065】また、実施例12では上記した3つの部位
の金属酸化物のうち、ガラス保護膜9を構成する金属酸
化物に対して、表面保護層10を構成する金属酸化物と
蛍光体被膜3中に介在する金属酸化物の出発材料が異な
り、最終生成物の化学組成については、ガラス保護膜9
を構成する金属酸化物と蛍光体被膜3中に介在する金属
酸化物に対して、表面保護層10を構成する金属酸化物
が異なる。このとき、表面保護層10を構成する金属酸
化物の最終生成物の化学組成は、ガラス保護膜9を構成
する金属酸化物と蛍光体被膜3中の金属酸化物の最終生
成物の化学組成のいずれか一方と異なっている。いずれ
の場合も、従来例4のに比較して、表3に示すように全
体として水銀消費量の改善効果が期待できる。
In the twelfth embodiment, the metal oxide forming the glass protective film 9 and the metal oxide forming the surface protective layer 10 and the phosphor coating 3 are compared with the metal oxide forming the glass protective film 9 among the three metal oxides described above. The starting material of the metal oxide interposed therein is different, and the chemical composition of the final product depends on the glass protective film 9
The metal oxide forming the surface protective layer 10 is different from the metal oxide forming the surface protective layer 10 and the metal oxide existing in the phosphor coating 3. At this time, the chemical composition of the final product of the metal oxide constituting the surface protective layer 10 is the same as the chemical composition of the metal oxide constituting the glass protective film 9 and the final product of the metal oxide in the phosphor coating 3. Different from either one. In each case, an improvement in mercury consumption can be expected as a whole, as shown in Table 3, as compared with that of Conventional Example 4.

【0066】これらの結果から、ガラス保護膜9を構成
する金属酸化物と、表面保護層10を構成する金属酸化
物と、蛍光体被膜3中に介在する金属酸化物を同じ性状
で且つ同じ組成の金属酸化物で構成する従来例3,4に
比較して、本実施例7〜12のように、各部位の金属酸
化物に、化学組成が互いに異なる金属酸化物やゾルゲル
法により形成される金属酸化物連続体で化学組成が互い
に異なるものを用いるというように、適所に適材を使用
することで、光束劣化防止効果及び消費水銀量の低減効
果を最大限に引き出すことができた。
From these results, the metal oxide forming the glass protective film 9, the metal oxide forming the surface protective layer 10, and the metal oxide interposed in the phosphor coating 3 have the same properties and the same composition. As compared with the conventional examples 3 and 4, which are composed of the metal oxide of the present invention, the metal oxides of the respective portions are formed by the metal oxide or the sol-gel method having different chemical compositions from each other as in Examples 7 to 12. By using the right material in the right place, such as using metal oxide continuum with different chemical compositions, the effect of preventing luminous flux deterioration and the effect of reducing the amount of mercury consumed could be maximized.

【0067】なお、上述の実施例1〜12では無電極蛍
光ランプに適用した場合を例示したが、有電極蛍光ラン
プ(熱陰極型、冷陰極型を問わない)に対して適用して
も良いのは言うまでもない。
In the above-mentioned first to twelfth embodiments, the case where the present invention is applied to an electrodeless fluorescent lamp has been described. Needless to say.

【0068】[0068]

【発明の効果】請求項1の発明は、少なくとも水銀を含
む放電媒体を内部に封入した透光性気密容器を備え、前
記透光性気密容器の内面に蛍光体被膜を形成するととも
に、前記透光性気密容器内面と前記蛍光体被膜の間、及
び前記蛍光体被膜中の2つの部位に蛍光体粒子以外の金
属酸化物が介在し、前記金属酸化物は互いに出発材料が
異なり且つ最終生成物の化学組成が同じである金属酸化
物であるので、前記透光性気密容器内面と前記蛍光体被
膜の間、及び前記蛍光体被膜中の金属酸化物が水銀の吸
着あるいは光束劣化の原因となる種々のダメージを最小
限に抑えるバリア機能を発揮し、全体として、点灯時間
経過に伴う透光性気密容器内での水銀消費や光束劣化が
抑制される消費水銀量の低減効果並びに光束劣化防止効
果を最大限に引き出すことが可能となるという効果があ
る。
According to the first aspect of the present invention, there is provided a light-transmitting airtight container in which a discharge medium containing at least mercury is sealed, and a phosphor film is formed on an inner surface of the light-transmitting airtight container, and the light-transmitting airtight container is formed. Metal oxides other than the phosphor particles are interposed between the inner surface of the light-tight container and the phosphor coating, and at two sites in the phosphor coating. Since the metal oxides have the same chemical composition, the metal oxide between the inner surface of the translucent airtight container and the phosphor coating, and in the phosphor coating cause adsorption of mercury or deterioration of luminous flux. Demonstrates a barrier function that minimizes various types of damage and, as a whole, reduces mercury consumption and reduces luminous flux in the translucent airtight container as the lighting time elapses, and reduces luminous flux. To maximize Succoth there is an effect that can be achieved.

【0069】請求項2の発明は、金属酸化物の微粒子又
は金属化合物のゾルの何れかを前記出発材料としたの
で、請求項1の発明と同様の効果を奏する。
According to the second aspect of the present invention, either the fine particles of the metal oxide or the sol of the metal compound is used as the starting material.

【0070】請求項3の発明は、少なくとも水銀を含む
放電媒体を内部に封入した透光性気密容器を備え、前記
透光性気密容器の内面に蛍光体被膜を形成するととも
に、前記透光性気密容器内面と前記蛍光体被膜の間、及
び前記蛍光体被膜中の2つの部位に蛍光体粒子以外の金
属酸化物が介在し、前記金属酸化物は互いに出発材料及
び最終生成物の化学組成が異なる金属酸化物であるの
で、前記透光性気密容器内面と前記蛍光体被膜の間、及
び前記蛍光体被膜中の金属酸化物が水銀の吸着あるいは
光束劣化の原因となる種々のダメージを最小限に抑える
バリア機能を発揮し、全体として、点灯時間経過に伴う
透光性気密容器内での水銀消費や光束劣化が抑制される
消費水銀量の低減効果並びに光束劣化防止効果を最大限
に引き出すことが可能となるという効果がある。
According to a third aspect of the present invention, there is provided a light-transmitting airtight container in which a discharge medium containing at least mercury is sealed, wherein a phosphor film is formed on an inner surface of the light-transmitting airtight container, and the light-transmitting airtight container is formed. Metal oxides other than the phosphor particles are interposed between the inner surface of the airtight container and the phosphor coating, and at two sites in the phosphor coating, and the metal oxides have a chemical composition of a starting material and a final product mutually. Since different metal oxides are used, the metal oxide between the inner surface of the light-transmitting hermetic container and the phosphor coating and in the phosphor coating minimizes various damages that cause adsorption of mercury or deterioration of luminous flux. Demonstrate the barrier function to reduce the amount of mercury consumed in the translucent airtight container and the deterioration of the luminous flux as the lighting time elapses. Can There is an effect that becomes.

【0071】請求項4の発明は、前記2つの部位に介在
する金属酸化物の一方が微粒子の金属酸化物で形成され
るとともに他方がゾルゲル法による金属酸化物連続体で
形成されるので、請求項3の発明と同様の効果を奏す
る。
According to a fourth aspect of the present invention, one of the metal oxides interposed between the two portions is formed of fine metal oxide and the other is formed of a metal oxide continuous body by a sol-gel method. The same effects as in the invention of Item 3 are exerted.

【0072】請求項5の発明は、前記透光性気密容器の
内面と反対側の蛍光体被膜表面に、蛍光体粒子以外の金
属酸化物を配設して成るので、特に請求項6の発明は、
請求項5の発明において、前記透光性気密容器の内面と
反対側の蛍光体被膜表面に配設する金属酸化物の最終生
成物の化学組成を、前記2つの部位の金属酸化物の化学
組成の少なくともいずれか一方と同じとして成るので、
また請求項7の発明は請求項5の発明において、前記透
光性気密容器の内面と反対側の蛍光体被膜表面に配設す
る金属酸化物の最終生成物の化学組成を、前記2つの部
位の金属酸化物の化学組成の少なくともいずれか一方と
異ならせて成るので、透光性気密容器の内面と反対側の
蛍光体被膜表面に配設した金属酸化物の層がバリア機能
を発揮し、消費水銀量の低減効果並びに光束劣化防止効
果を更に向上させることが可能となるという効果があ
る。
According to a fifth aspect of the present invention, a metal oxide other than the phosphor particles is disposed on the surface of the phosphor coating opposite to the inner surface of the light-transmitting airtight container. Is
6. The chemical composition of the metal oxide final product disposed on the phosphor coating surface opposite to the inner surface of the light-transmitting hermetic container according to the invention of claim 5, Is the same as at least one of
According to a seventh aspect of the present invention, in the fifth aspect of the invention, the chemical composition of the final product of the metal oxide disposed on the phosphor coating surface opposite to the inner surface of the light-transmitting hermetic container is defined by the two parts. Since the metal oxide is made different from at least one of the chemical compositions of the metal oxide, the metal oxide layer disposed on the phosphor coating surface opposite to the inner surface of the light-transmitting airtight container exhibits a barrier function, There is an effect that the effect of reducing the amount of consumed mercury and the effect of preventing luminous flux deterioration can be further improved.

【0073】請求項8の発明は、請求項1から7のいず
れかに記載の蛍光ランプと、該蛍光ランプの放電媒体の
放電の開始・維持を行って蛍光ランプを点灯させる点灯
装置とを備えるので、消費水銀量の低減効果並びに光束
劣化防止効果を最大限に引き出すことが可能な光源装置
を実現することができるという効果がある。
An eighth aspect of the present invention includes the fluorescent lamp according to any one of the first to seventh aspects, and a lighting device for starting and maintaining the discharge of the discharge medium of the fluorescent lamp to light the fluorescent lamp. Therefore, there is an effect that a light source device capable of maximizing the effect of reducing the amount of mercury consumed and the effect of preventing luminous flux deterioration can be realized.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の実施形態1の要部説明図である。FIG. 1 is an explanatory view of a main part of a first embodiment of the present invention.

【図2】同上を用いた光源装置の概略構成図である。FIG. 2 is a schematic configuration diagram of a light source device using the above.

【図3】本発明の実施形態3の要部説明図である。FIG. 3 is an explanatory view of a main part of a third embodiment of the present invention.

【図4】本発明の他の光源装置の概略構成図である。FIG. 4 is a schematic configuration diagram of another light source device of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 透光性気密容器 2 気密空間 3 蛍光体被膜 7 蛍光体粒子 8 金属酸化物 9 ガラス保護膜 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Translucent airtight container 2 Airtight space 3 Phosphor coating film 7 Phosphor particle 8 Metal oxide 9 Glass protective film

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 東川 雅弘 大阪府門真市大字門真1048番地松下電工株 式会社内 Fターム(参考) 5C039 NN04 5C043 AA03 AA20 CC09 CD01 DD28 DD36 EA09 EA16 EB14  ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuing on the front page (72) Inventor Masahiro Higashikawa 1048 Kazuma Kadoma, Kadoma City, Osaka Prefecture F-term in Matsushita Electric Works, Ltd. 5C039 NN04 5C043 AA03 AA20 CC09 CD01 DD28 DD36 EA09 EA16 EB14

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 少なくとも水銀を含む放電媒体を内部に
封入した透光性気密容器を備え、前記透光性気密容器の
内面に蛍光体被膜を形成するとともに、前記透光性気密
容器内面と前記蛍光体被膜の間、及び前記蛍光体被膜中
の2つの部位に蛍光体粒子以外の金属酸化物が介在し、
前記金属酸化物は互いに出発材料が異なり且つ最終生成
物の化学組成が同じである金属酸化物であることを特徴
とする蛍光ランプ。
1. A light-transmitting airtight container in which a discharge medium containing at least mercury is sealed, a phosphor film is formed on an inner surface of the light-transmitting airtight container, and the light-transmitting airtight container has an inner surface and a light-transmitting airtight container. Metal oxides other than the phosphor particles are interposed between the phosphor coatings and at two sites in the phosphor coating,
A fluorescent lamp, wherein the metal oxides are metal oxides having different starting materials and the same chemical composition of a final product.
【請求項2】 金属酸化物の微粒子又は金属化合物のゾ
ルの何れかを前記出発材料としたことを特徴とする請求
項1記載の蛍光ランプ。
2. The fluorescent lamp according to claim 1, wherein one of a metal oxide fine particle and a metal compound sol is used as the starting material.
【請求項3】 少なくとも水銀を含む放電媒体を内部に
封入した透光性気密容器を備え、前記透光性気密容器の
内面に蛍光体被膜を形成するとともに、前記透光性気密
容器内面と前記蛍光体被膜の間、及び前記蛍光体被膜中
の2つの部位に蛍光体粒子以外の金属酸化物が介在し、
前記金属酸化物は互いに出発材料及び最終生成物の化学
組成が異なる金属酸化物であることを特徴とする蛍光ラ
ンプ。
3. A light-transmitting airtight container in which a discharge medium containing at least mercury is enclosed, a phosphor film is formed on an inner surface of the light-transmitting airtight container, and the light-transmitting airtight container has an inner surface and a light-transmitting airtight container. Metal oxides other than the phosphor particles are interposed between the phosphor coatings and at two sites in the phosphor coating,
The fluorescent lamp according to claim 1, wherein the metal oxide is a metal oxide having different chemical compositions of a starting material and a final product.
【請求項4】 前記2つの部位に介在する金属酸化物の
一方が微粒子の金属酸化物で形成されるとともに他方が
ゾルゲル法による金属酸化物連続体で形成されることを
特徴とする請求項3記載の蛍光ランプ。
4. The method according to claim 3, wherein one of the metal oxides interposed between the two portions is formed of fine metal oxide and the other is formed of a metal oxide continuous body by a sol-gel method. The fluorescent lamp as described.
【請求項5】 前記透光性気密容器の内面と反対側の蛍
光体被膜表面に、蛍光体粒子以外の金属酸化物を配設し
て成ることを特徴とする請求孔1から4のいずれかに記
載の蛍光ランプ。
5. The hole according to claim 1, wherein a metal oxide other than the phosphor particles is disposed on the surface of the phosphor coating opposite to the inner surface of the translucent airtight container. The fluorescent lamp according to item 1.
【請求項6】 前記透光性気密容器の内面と反対側の蛍
光体被膜表面に配設する金属酸化物の最終生成物の化学
組成を、前記2つの部位の金属酸化物の化学組成の少な
くともいずれか一方と同じとして成ることを特徴とする
請求項5に記載の蛍光ランプ。
6. The chemical composition of the final product of the metal oxide disposed on the surface of the phosphor coating opposite to the inner surface of the light-transmitting hermetic container is at least the chemical composition of the metal oxide of the two sites. The fluorescent lamp according to claim 5, wherein the fluorescent lamp is the same as any one of the fluorescent lamps.
【請求項7】 前記透光性気密容器の内面と反対側の蛍
光体被膜表面に配設する金属酸化物の最終生成物の化学
組成を、前記2つの部位の金属酸化物の化学組成の少な
くともいずれか一方と異ならせて成ることを特徴とする
請求項5に記載の蛍光ランプ。
7. The chemical composition of the final product of the metal oxide disposed on the phosphor coating surface opposite to the inner surface of the light-transmitting hermetic container is at least the chemical composition of the metal oxide of the two portions. The fluorescent lamp according to claim 5, wherein the fluorescent lamp is different from one of the fluorescent lamps.
【請求項8】 請求項1〜請求項6の何れかに記載の蛍
光ランプと、前記透光性気密容器の内部あるいは外部の
何れか一方に配設されて前記放電媒体にエネルギを供給
するエネルギ供給手段と、該エネルギ供給手段を介して
前記蛍光ランプを点灯させる点灯装置とを備えることを
特徴とする光源装置。
8. The fluorescent lamp according to claim 1, and energy that is disposed inside or outside the translucent airtight container to supply energy to the discharge medium. A light source device comprising: a supply unit; and a lighting device for lighting the fluorescent lamp via the energy supply unit.
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CN102891067A (en) * 2011-07-20 2013-01-23 优志旺电机株式会社 Fluorescent lamp

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102169801A (en) * 2010-02-24 2011-08-31 优志旺电机株式会社 Fluorescent lamp
JP2011175823A (en) * 2010-02-24 2011-09-08 Ushio Inc Fluorescent lamp
CN102891067A (en) * 2011-07-20 2013-01-23 优志旺电机株式会社 Fluorescent lamp

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