JP2000100379A - Fluorescent lamp and light source device - Google Patents

Fluorescent lamp and light source device

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JP2000100379A
JP2000100379A JP10270820A JP27082098A JP2000100379A JP 2000100379 A JP2000100379 A JP 2000100379A JP 10270820 A JP10270820 A JP 10270820A JP 27082098 A JP27082098 A JP 27082098A JP 2000100379 A JP2000100379 A JP 2000100379A
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JP
Japan
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metal oxide
fluorescent lamp
phosphor
mercury
light
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Withdrawn
Application number
JP10270820A
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Japanese (ja)
Inventor
Kenji Kono
謙司 河野
Kazuhiko Watanabe
和彦 渡辺
Masahiro Tokawa
雅弘 東川
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Panasonic Electric Works Co Ltd
Original Assignee
Matsushita Electric Works Ltd
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To maximally extract a beam deterioration prevention effect and a consumed mercury amount reduction effect. SOLUTION: This fluorescent lamp has protective layers 8 and 9, made of a metal oxide other than phosphor particles between the inner surface of a translucent airtight vessel 1 and a phosphor film 3, and at two positions on the surface of the phosphor film 3 at the side of an airtight space 2. The two protective layers 8 and 9 are made of the same starting material and composed of metal oxide different in the chemical composition of a final product. As a result, a barrier function can be provided for restraining such various damages to a minimum, which causes the metal oxide to be a cause for adsorbing mercury or beam deterioration. As a whole, the consumed mercury amount reduction effect and beam deterioration prevention effect can be maximally extracted, regarding a mercury consumption within the translucent airtight vessel 1 with the lapse of a lighting time, and beam deterioration.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、放電媒体が封入さ
れた透光性気密容器内に蛍光体被膜が形成され、放電媒
体の放電により発せられる紫外線を、蛍光体被膜によっ
て可視光に変換する蛍光ランプおよびこれを用いた光源
装置に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a phosphor film formed in a light-transmitting hermetically sealed container enclosing a discharge medium, and converts ultraviolet light emitted by discharge of the discharge medium into visible light by the phosphor film. The present invention relates to a fluorescent lamp and a light source device using the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】蛍光ランプは、今日広く普及している重
要な光源のひとつである。蛍光ランプは、一般に、透光
性気密容器内に封入された水銀を放電により励起させて
発生させた紫外線を、透光性気密容器の内面に塗布した
蛍光体によって可視光に変換して放射するものである。
2. Description of the Related Art Fluorescent lamps are one of the important light sources widely used today. Generally, a fluorescent lamp converts ultraviolet light generated by exciting mercury sealed in a light-transmitting airtight container by discharge into visible light by a phosphor applied on the inner surface of the light-transmitting airtight container, and radiates the fluorescent light. Things.

【0003】ところで、近年、地球環境問題に対する意
識がこれまで以上に高揚してきており、蛍光ランプに使
用されている水銀廃棄物も環境汚染源の一つとして一層
強く認識されつつある。このような状況下で蛍光ランプ
における様様な取り組みが活発化してきており、例え
ば、蛍光ランプの使用水銀量の低減化、水銀の不使用化
への多くの検討がなされている。
[0003] In recent years, awareness of global environmental issues has been rising more than ever, and mercury waste used in fluorescent lamps has been increasingly recognized as one of the sources of environmental pollution. Under such circumstances, various approaches for fluorescent lamps have been activated, and for example, many studies have been made on reducing the amount of mercury used in fluorescent lamps and eliminating mercury.

【0004】まず水銀の不使用化については、水銀に代
わる無害な紫外線放射源として、例えばキセノン放電か
らの紫外線(主波長147nm)を利用した希ガス蛍光
ランプがある。この希ガス蛍光ランプは、水銀を利用し
た従来の蛍光ランプに比べて、周囲温度の変化による光
束変動がないこと、あるいは始動後の光束立ち上がり特
性が良いなどの優れた特長を有し、既にOA機器用など
の一部用途で実用化されているものの、効率的には水銀
を使用した蛍光ランプに比べて遙かに劣り、一般照明な
どの分野での代替化は困難なのが現状である。
[0004] First, regarding the non-use of mercury, as a harmless ultraviolet radiation source instead of mercury, for example, there is a rare gas fluorescent lamp using ultraviolet light (main wavelength 147 nm) from xenon discharge. This rare gas fluorescent lamp has excellent features, such as no luminous flux fluctuation due to a change in ambient temperature and a good luminous flux rising characteristic after starting, as compared with a conventional fluorescent lamp using mercury. Although practically used in some applications such as equipment, it is far inefficient compared to a fluorescent lamp using mercury, and at present it is difficult to substitute it in fields such as general lighting.

【0005】このため、現状では、使用水銀量の低減化
が現実的な対応策となっている。その具体策としては、
ランプ1本当たりの封入水銀量の低減化(必要最低限
の量への適正化)、ランプ寿命の改善に伴うランプの
廃棄頻度減少による長期的視野での水銀使用量の低減化
などがあげられる。
For this reason, at present, reduction of the amount of mercury used is a practical measure. As a specific measure,
Reduction of the amount of mercury enclosed per lamp (optimization to the minimum required amount), reduction of mercury consumption from a long-term perspective by reducing the frequency of lamp disposal due to improvement of lamp life, etc. .

【0006】まず、について説明する。透光性気密容
器内に封入された水銀は、点灯時間の経過に伴い、透光
性気密容器を構成するガラスバルブの内面や蛍光体によ
って徐々に消費される。すなわち、水銀はこれらの部位
に吸着された後、ガラスや蛍光体中の成分や、透光性気
密容器内の残留不純ガスなどとの反応により、種々の化
合物として堆積し、放電には寄与できなくなり無効化し
ていく。このため、ランプ寿命(定格寿命)以前に水銀
が枯渇するのを回避するために、過剰の水銀が封入され
ている。したがって、封入水銀量を減らすためには、透
光性気密容器内での水銀消費量の低減、すなわち、無効
水銀の生成を低減させる必要がある。
[0006] First, will be described. The mercury sealed in the translucent airtight container is gradually consumed by the inner surface of the glass bulb and the phosphor that constitute the translucent airtight container as the lighting time elapses. In other words, after mercury is adsorbed on these sites, it reacts with components in glass and phosphors and residual impurities in the translucent airtight container, deposits as various compounds, and can contribute to discharge. It will be invalidated. For this reason, in order to avoid depletion of mercury before the lamp life (rated life), excess mercury is sealed. Therefore, in order to reduce the amount of enclosed mercury, it is necessary to reduce the amount of mercury consumed in the translucent airtight container, that is, to reduce the generation of ineffective mercury.

【0007】次に上述のについて説明する。蛍光ラン
プの寿命決定因子は一般に、1)電極基材の断線あるい
は電極基材に塗布された熱電子放射物質(エミッタ)の
消耗などに起因するいわゆる不点寿命、および、2)ガ
ラスバルブや蛍光体表面の変色や黒化、あるいは蛍光体
そのものの経時劣化による発光効率の低下などに起因す
るいわゆる光束寿命の2つに大別される。すなわち、蛍
光ランプの寿命は一般に、電極切れによる不点寿命と光
束劣化による光束寿命とのいずれか短い方で規定されて
いる。
Next, the above will be described. Generally, the life deciding factors of a fluorescent lamp are: 1) a so-called spot life caused by disconnection of an electrode substrate or consumption of a thermionic emitting material (emitter) applied to the electrode substrate; and 2) a glass bulb or a fluorescent lamp. The so-called luminous flux life, which is caused by discoloration or blackening of the body surface or a decrease in luminous efficiency due to deterioration of the phosphor itself with time, is roughly classified into two. That is, the life of the fluorescent lamp is generally defined by the shorter one of the point life due to electrode breakage and the light flux life due to light flux deterioration.

【0008】これらのうち、2)に関しては、水銀と蛍
光体成分やガラス中のアルカリ成分あるいは透光性気密
容器内の残留不純物との反応による化合物の生成・堆
積、また水銀や希ガスなどのイオンボンバードによる蛍
光体の劣化、さらには紫外線による蛍光体の劣化などが
考えられている。これらの対策として、蛍光体の改善や
ガラス内面に設ける透明保護膜の開発などが行われてい
る。しかしながら、電極(フィラメント)を透光性気密
容器内に有する一般の蛍光ランプでは、本質的に上記
1)の改善には限界があり、寿命改善上の足枷となって
いる。
[0008] Of these, regarding 2), the formation and deposition of compounds due to the reaction of mercury with phosphor components, alkali components in glass or residual impurities in a light-tight hermetic container, and mercury and rare gas It is considered that the phosphor is deteriorated by ion bombardment, and that the phosphor is deteriorated by ultraviolet rays. As a countermeasure, improvement of a phosphor and development of a transparent protective film provided on the inner surface of glass have been performed. However, in a general fluorescent lamp having an electrode (filament) in a light-transmitting hermetic container, there is essentially a limit to the improvement of the above 1), which is a hindrance in improving the life.

【0009】このような観点から、近年では透光性気密
容器内に電極を有さない無電極蛍光ランプが特に脚光を
浴び、既に一部で実用化されている。この種の無電極蛍
光ランプは、上述の透光性気密容器内に電極を有した蛍
光ランプ(無電極蛍光ランプと区別するために、以下で
は有電極蛍光ランプと称す)と同様に透光性気密容器内
に水銀および希ガスが封入されているが、透光性気密容
器内には電極を有さず、透光性気密容器の外部に配設さ
れたエネルギ供給手段によって封入ガスを励起させるこ
とにより、気密空間内で放電を生起し、これにより放射
される紫外線で透光性気密容器の内面に形成された蛍光
膜を励起することにより可視光を得るものである。この
種の無電極蛍光ランプは透光性気密容器内に電極を有さ
ないことにより、上述の不点寿命は存在せず、実質上、
光束寿命によって寿命が決定されるので、原理的に有電
極蛍光ランプよりも長寿命が期待できる。したがって、
この種の無電極蛍光ランプでは、有電極蛍光ランプより
も光束維持率の改善が重要となる。
From such a viewpoint, in recent years, electrodeless fluorescent lamps having no electrodes in a light-transmitting hermetic container have been particularly spotlighted, and some of them have already been put to practical use. This type of electrodeless fluorescent lamp has a light-transmitting property similar to the above-described fluorescent lamp having electrodes in a light-transmitting airtight container (hereinafter, referred to as an electrodeed fluorescent lamp to distinguish it from an electrodeless fluorescent lamp). Mercury and a rare gas are sealed in the hermetic container, but no electrodes are provided in the translucent hermetic container, and the enclosed gas is excited by the energy supply means disposed outside the translucent hermetic container. Thus, a discharge is generated in the hermetic space, and visible light is obtained by exciting the fluorescent film formed on the inner surface of the translucent hermetic container with the ultraviolet light emitted thereby. This type of electrodeless fluorescent lamp has no electrode in the translucent airtight container, and thus does not have the above-mentioned pointless life.
Since the life is determined by the life of the luminous flux, a longer life can be expected in principle than an electroded fluorescent lamp. Therefore,
In this type of electrodeless fluorescent lamp, it is more important to improve the luminous flux maintenance rate than in the electroded fluorescent lamp.

【0010】以上述べたように、蛍光ランプ(有電極蛍
光ランプおよび無電極蛍光ランプの両方を含む)や蛍光
ランプを用いた光源装置などの分野における今後の重要
課題としては、透光性気密容器内での水銀消費量の低減
化、光束維持率の改善の2つが挙げられるが、上述の説
明でも察せられるように、これら2つの課題は互いに極
めて密接な関係にあるものと考えられる。
As described above, in the field of a fluorescent lamp (including both an electrode fluorescent lamp and an electrodeless fluorescent lamp) and a light source device using the fluorescent lamp, a future important subject is a translucent airtight container. There are two ways of reducing the amount of mercury consumed and improving the luminous flux maintenance factor, but as can be seen from the above description, these two issues are considered to be very closely related to each other.

【0011】このような課題に対する解決策としては種
々のものが提案されているが、その一つとして、透光性
気密容器と蛍光体との間に酸化アルミニウム(アルミ
ナ)製の保護層を設けるとともに、蛍光体被膜を挟み込
むように蛍光体被膜の気密空間側の面(以下、この面を
蛍光体被膜の表面とする。)にもアルミナ製の保護層を
設けて蛍光ランプの光束劣化特性を改善するものがある
(特開昭62−229752号公報参照)。
Various solutions to such problems have been proposed. One of them is to provide a protective layer made of aluminum oxide (alumina) between a light-transmitting airtight container and a phosphor. At the same time, a protective layer made of alumina is also provided on the surface of the phosphor film on the airtight space side (hereinafter, this surface is referred to as the surface of the phosphor film) so as to sandwich the phosphor film, thereby improving the luminous flux deterioration characteristics of the fluorescent lamp. There is one that can be improved (see JP-A-62-229752).

【0012】[0012]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記公
報に記載されている従来の蛍光ランプでは、保護層を形
成する材料としてアルミナのみが開示されており、透光
性気密容器と蛍光体との間、及び蛍光体被膜表面に設け
た2つの保護層の性状については明記されておらず、2
つの保護層の材料組成については共通のものであるた
め、光束劣化防止効果及び消費水銀量の低減効果が最大
限に引き出せないという問題があった。
However, in the conventional fluorescent lamp described in the above publication, only alumina is disclosed as a material for forming the protective layer, and the distance between the translucent airtight container and the phosphor is reduced. And the properties of the two protective layers provided on the surface of the phosphor coating are not specified.
Since the material compositions of the two protective layers are the same, there is a problem that the effect of preventing luminous flux deterioration and the effect of reducing the amount of consumed mercury cannot be maximized.

【0013】本発明は上記問題点の解決を目的とするも
のであり、光束劣化防止効果及び消費水銀量の低減効果
を最大限に引き出すことのできる蛍光ランプ及びこれを
用いた光源装置を提供しようとするものである。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a fluorescent lamp capable of maximizing the effect of preventing luminous flux deterioration and reducing the amount of mercury consumption, and a light source device using the same. It is assumed that.

【0014】[0014]

【課題を解決するための手段】請求項1の発明は、上記
目的を達成するために、少なくとも水銀を含む放電媒体
を内部に封入した透光性気密容器を備え、前記透光性気
密容器の内面に蛍光体被膜を形成するとともに、前記透
光性気密容器内面と前記蛍光体被膜の間、及び前記蛍光
体被膜の気密空間側の表面の2つの部位に蛍光体粒子以
外の金属酸化物で形成される保護層を設けて成り、前記
各保護層を形成する金属酸化物は、互いに出発材料が同
じであり且つ最終生成物の化学組成が異なる金属酸化物
であることを特徴とし、透光性気密容器内で蛍光体被膜
を挟むように設けられた2つの保護層を形成する金属酸
化物が、水銀の吸着あるいは光束劣化の原因となる種々
のダメージを最小限に抑えるバリア機能を発揮し、全体
として、点灯時間経過に伴う透光性気密容器内での水銀
消費や光束劣化が抑制される消費水銀量の低減効果並び
に光束劣化防止効果を最大限に引き出すことが可能とな
る。
According to a first aspect of the present invention, there is provided a light-transmitting airtight container in which a discharge medium containing at least mercury is sealed. A phosphor coating is formed on the inner surface, and metal oxides other than the phosphor particles are used between the inner surface of the translucent airtight container and the phosphor coating, and two portions of the surface of the phosphor coating on the airtight space side. The protective layer is formed, and the metal oxide forming each protective layer is a metal oxide having the same starting material and a different chemical composition of a final product, The metal oxide that forms the two protective layers provided so as to sandwich the phosphor coating in the airtight container exhibits a barrier function that minimizes various damages that cause the adsorption of mercury or the deterioration of the luminous flux. , Overall, lighting time Reduction as well as the luminous flux deterioration prevention effect of consumption amount of mercury mercury consumption and luminous flux deterioration at the light-transmitting airtight container due to excessive can be prevented and it is possible to maximize the.

【0015】請求項2の発明は、請求項1の発明におい
て、金属酸化物の微粒子又は金属化合物のゾルの何れか
を前記出発材料としたことを特徴とし、請求項1の発明
と同様の作用を奏する。
According to a second aspect of the present invention, in the first aspect of the present invention, either the metal oxide fine particles or the metal compound sol is used as the starting material. To play.

【0016】請求項3の発明は、上記目的を達成するた
めに、少なくとも水銀を含む放電媒体を内部に封入した
透光性気密容器を備え、前記透光性気密容器の内面に蛍
光体被膜を形成するとともに、前記透光性気密容器内面
と前記蛍光体被膜の間、及び前記蛍光体被膜の気密空間
側の表面の2つの部位に蛍光体粒子以外の金属酸化物で
形成される保護層を設けて成り、前記各保護層を形成す
る金属酸化物は、互いに出発材料及び最終生成物の化学
組成が異なる金属酸化物であることを特徴とし、透光性
気密容器内で蛍光体被膜を挟むように設けられた2つの
保護層を形成する金属酸化物が、水銀の吸着あるいは光
束劣化の原因となる種々のダメージを最小限に抑えるバ
リア機能を発揮し、全体として、点灯時間経過に伴う透
光性気密容器内での水銀消費や光束劣化が抑制される消
費水銀量の低減効果並びに光束劣化防止効果を最大限に
引き出すことが可能となる。
According to a third aspect of the present invention, there is provided a light-transmitting airtight container in which a discharge medium containing at least mercury is sealed, and a phosphor film is coated on an inner surface of the light-transmitting airtight container. A protective layer formed of a metal oxide other than the phosphor particles is formed between the inner surface of the translucent airtight container and the phosphor coating, and at two portions of the phosphor coating on the airtight space side. Wherein the metal oxide forming each protective layer is a metal oxide having a different chemical composition of a starting material and a final product from each other, and sandwiches a phosphor coating in a light-tight hermetic container. Metal oxide forming the two protective layers provided as described above exhibits a barrier function of minimizing various damages that cause the adsorption of mercury or the deterioration of the luminous flux. In a light-tight container Reduction as well as the luminous flux deterioration prevention effect of consumption amount of mercury mercury consumption and luminous flux deterioration is suppressed and it is possible to maximize the.

【0017】請求項4の発明は、請求項3の発明におい
て、前記2つの保護層の一方が微粒子の金属酸化物で形
成されるとともに他方の保護層がゾルゲル法による金属
酸化物連続体で形成されることを特徴とし、請求項3の
発明と同様の作用を奏する。
According to a fourth aspect of the present invention, in the third aspect of the present invention, one of the two protective layers is formed of a fine metal oxide and the other protective layer is formed of a metal oxide continuous body by a sol-gel method. And has the same effect as the third aspect of the invention.

【0018】請求項5の発明は、請求項1〜4の何れか
の発明において、蛍光体粒子以外の金属酸化物を前記蛍
光体被膜中に介在させて成ることを特徴とし、蛍光体被
膜中に介在させた金属酸化物がバリア機能を発揮し、消
費水銀量の低減効果並びに光束劣化防止効果をさらに向
上させることが可能となる。
According to a fifth aspect of the present invention, in any one of the first to fourth aspects, a metal oxide other than the phosphor particles is interposed in the phosphor coating. The metal oxide interposed in the metal exhibits a barrier function, and the effect of reducing the amount of mercury consumed and the effect of preventing luminous flux deterioration can be further improved.

【0019】請求項6の発明は、請求項5の発明におい
て、前記金属酸化物は、最終生成物の化学組成が少なく
とも何れか一方の前記保護層を形成する金属酸化物と同
じであることを特徴とし、請求項5の発明と同様の作用
を奏する。
According to a sixth aspect of the present invention, in the invention of the fifth aspect, the metal oxide has the same chemical composition as a metal oxide forming at least one of the protective layers. As a feature, the same operation as the invention of claim 5 is achieved.

【0020】請求項7の発明は、請求項5の発明におい
て、前記金属酸化物は、前記2つの保護層を形成する各
金属酸化物と最終生成物の化学組成が異なることを特徴
とし、請求項5の発明と同様の作用を奏する。
The invention according to claim 7 is characterized in that, in the invention according to claim 5, the metal oxide is different from each metal oxide forming the two protective layers in a chemical composition of a final product. The same effect as the invention of Item 5 is exerted.

【0021】請求項8の発明は、請求項1〜請求項7の
何れかに記載の蛍光ランプと、前記透光性気密容器の内
部あるいは外部の何れか一方に配設されて前記放電媒体
にエネルギを供給するエネルギ供給手段と、該エネルギ
供給手段を介して前記蛍光ランプを点灯させる点灯装置
とを備えることを特徴とし、消費水銀量の低減効果並び
に光束劣化防止効果を最大限に引き出すことが可能な光
源装置を実現することができる。
According to an eighth aspect of the present invention, there is provided a fluorescent lamp according to any one of the first to seventh aspects, and the fluorescent lamp is disposed inside or outside the light-transmitting hermetic container and provided in the discharge medium. An energy supply means for supplying energy, and a lighting device for lighting the fluorescent lamp via the energy supply means, characterized in that the effect of reducing the amount of mercury consumed and the effect of preventing luminous flux deterioration are maximized. A possible light source device can be realized.

【0022】ところで、本発明者らは、上記課題の解決
策を抽出するにあたって、透光性気密容器内での水銀消
費は蛍光体被膜中のすべての領域で均一に起こるもので
はないこと、また光束劣化には多くの要因があり蛍光体
被膜中のすべての領域で均一に起こるものではないこ
と、との仮説に基づく種々の実験検討を行った。より具
体的に説明すると、蛍光体被膜は通常は数十μmの膜厚
を有するので、その膜厚方向での各部位に着目し、水銀
の付着や水銀・希ガスなどのイオンによる蛍光体に対す
るイオンボンバード、あるいは紫外線による蛍光体の劣
化などはそれらの供給源である放電プラズマ側(すなわ
ち、蛍光体被膜表面)で最も起こりやすく、逆にガラス
バルブに含まれるアルカリ成分と水銀との反応は蛍光体
被膜とガラスバルブ内面との境界付近で最も起こりやす
いと考えた。この仮説に立てば、保護層に適用する金属
酸化物としては、蛍光体被膜中の膜厚方向の部位によっ
て異なる効果を示すと予想されるから、これを検証する
ため、各種金属酸化物の蛍光体被膜中の適用部位毎の比
較を行った。その結果、各種金属酸化物の適用部位毎で
の明らかな効果差が見い出された。そこで、本発明者ら
は、この結果に基づき、種々の金属酸化物が適用部位の
違いによって同様の効果を有さない点に着目して本発明
を行った。
By the way, the present inventors have found that, in extracting the solution to the above-mentioned problem, the consumption of mercury in the translucent airtight container does not occur uniformly in all regions in the phosphor coating. Various experimental studies based on the hypothesis that luminous flux degradation has many factors and does not occur uniformly in all regions in the phosphor coating were performed. More specifically, since the phosphor film usually has a thickness of several tens of μm, attention is paid to each part in the film thickness direction, and the adhesion of mercury and the phosphor due to ions such as mercury and rare gas are applied to the phosphor film. Degradation of the phosphor due to ion bombardment or ultraviolet rays is most likely to occur on the discharge plasma side (that is, the surface of the phosphor coating), which is the source of the ion bombardment. It was thought that this was most likely to occur near the boundary between the body coating and the inner surface of the glass bulb. According to this hypothesis, the metal oxide applied to the protective layer is expected to exhibit different effects depending on the portion in the thickness direction in the phosphor film. A comparison was made for each application site in the body coat. As a result, a clear effect difference was found for each application site of various metal oxides. Therefore, based on this result, the present inventors have focused on the fact that various metal oxides do not have the same effect depending on the difference in the application site, and have performed the present invention.

【0023】[0023]

【発明の実施の形態】(実施形態1)本実施形態では、
蛍光ランプLaは、図2に示すような無電極蛍光ランプ
であって、ガラスからなる球状の透光性気密容器1内部
の気密空間2には、水銀蒸気および希ガスからなる放電
媒体が封入されている。透光性気密容器1の内面には蛍
光体被膜3が形成されている。透光性気密容器1の外部
には透光性気密容器1に近接して誘導コイル5が巻回さ
れている。ここに、誘導コイル5が放電媒体にエネルギ
を供給するエネルギ供給手段を構成している。この蛍光
ランプLaは、誘導コイル5が蛍光ランプLaを点灯さ
せる点灯装置20を介して電源6に接続されている。こ
こに、蛍光ランプLa、誘導コイル5並びに点灯装置2
0で光源装置を構成している。
(Embodiment 1) In this embodiment,
The fluorescent lamp La is an electrodeless fluorescent lamp as shown in FIG. 2, and a discharge medium made of mercury vapor and a rare gas is sealed in an airtight space 2 inside a spherical translucent airtight container 1 made of glass. ing. A phosphor coating 3 is formed on the inner surface of the translucent airtight container 1. An induction coil 5 is wound outside the translucent airtight container 1 close to the translucent airtight container 1. Here, the induction coil 5 constitutes energy supply means for supplying energy to the discharge medium. The fluorescent lamp La is connected to a power supply 6 via a lighting device 20 in which the induction coil 5 lights the fluorescent lamp La. Here, the fluorescent lamp La, the induction coil 5 and the lighting device 2
0 constitutes the light source device.

【0024】この光源装置では、点灯装置20によって
誘導コイル5に高周波電流を流すことにより、誘導コイ
ル5の周囲に高周波電磁界を発生させ、透光性気密容器
1内の放電媒体が励起されて、発光するようになってい
る。なお、本実施形態では、エネルギ供給手段として誘
導コイル5を用いているが、誘導コイル5の代わりに導
電体箔を近接させたのものであってもよい。
In this light source device, a high-frequency current is caused to flow through the induction coil 5 by the lighting device 20, thereby generating a high-frequency electromagnetic field around the induction coil 5 and exciting the discharge medium in the translucent airtight container 1. , And emit light. In the present embodiment, the induction coil 5 is used as the energy supply means. However, instead of the induction coil 5, a conductive foil may be used in proximity to the induction coil.

【0025】ところで本実施形態は、図1に示すよう
に、透光性気密容器1の内面と蛍光体被膜3の間、及び
蛍光体被膜3の気密空間2側の表面の2つの部位に蛍光
体粒子以外の金属酸化物で形成される保護層8,9を設
けて成り、各保護層8,9を形成する金属酸化物が、互
いに出発材料が同じであり且つ最終生成物の化学組成が
異なる金属酸化物であることを特徴とするものである。
In this embodiment, as shown in FIG. 1, fluorescent light is applied to two portions between the inner surface of the translucent airtight container 1 and the phosphor coating 3 and the surface of the phosphor coating 3 on the airtight space 2 side. Protective layers 8 and 9 formed of metal oxides other than body particles are provided. The metal oxides forming the protective layers 8 and 9 have the same starting material and the final product has a chemical composition. It is a different metal oxide.

【0026】而して、蛍光体被膜3は、図1に示すよう
に蛍光体粒子7から構成されている。また、上述のよう
に透光性気密容器1と蛍光体被膜3との間に保護層(以
下、「ガラス保護層」と呼ぶ。)8が形成されるととも
に、蛍光体被膜3の気密空間2側の表面にも保護層(以
下、「表面保護層」と呼ぶ。)9が形成されている。こ
れらのガラス保護層8並びに表面保護層9は、互いに出
発材料が同じであり且つ最終生成物の化学組成が異なる
金属酸化物から構成されている。
The phosphor coating 3 is composed of phosphor particles 7 as shown in FIG. In addition, as described above, a protective layer (hereinafter, referred to as a “glass protective layer”) 8 is formed between the translucent airtight container 1 and the phosphor coating 3, and the airtight space 2 of the phosphor coating 3 is formed. A protective layer (hereinafter referred to as “surface protective layer”) 9 is also formed on the surface on the side. The glass protective layer 8 and the surface protective layer 9 are composed of metal oxides having the same starting material and different chemical compositions of final products.

【0027】ここで、蛍光ランプの製造工程において、
蛍光体被膜3を形成するプロセスについて説明すると、
通常は、製品としての蛍光体粉末を、水あるいは有機溶
剤に適当なバインダなどの添加物とともに懸濁させ、こ
れを塗布液(蛍光体スラリー)として透光性気密容器1
を構成するガラスバルブの内面へ流入または噴霧した
後、乾燥、焼成工程を経て形成する。したがって、最終
的なランプ完成品での蛍光体被膜3中に、蛍光体粒子7
以外の金属酸化物を導入する手段(導入プロセス)とし
ては、以下のイ),ロ)の2つの方法がある。
Here, in the manufacturing process of the fluorescent lamp,
The process for forming the phosphor film 3 will be described.
Normally, a phosphor powder as a product is suspended in water or an organic solvent together with an additive such as a suitable binder, and this is used as a coating solution (phosphor slurry) in a translucent airtight container 1.
After flowing or spraying into the inner surface of the glass bulb constituting the above, it is formed through a drying and firing process. Therefore, the phosphor particles 7 are contained in the phosphor coating 3 of the final lamp finished product.
As means (introduction process) for introducing a metal oxide other than the above, there are the following two methods a) and b).

【0028】イ)既存の金属酸化物微粒子を用いる方法 この場合、蛍光体粉末の粒子表面にあらかじめ金属酸化
物微粒子を被着処理した後、これを水や有機溶剤中に懸
濁させた蛍光体スラリー(塗布液)として塗布する方
法、あるいは蛍光体スラリー作製時に、蛍光体粉末と金
属酸化物微粒子とを同時に分散、懸濁させる方法の2通
りがある。
A) Method using existing metal oxide fine particles In this case, the metal oxide fine particles are preliminarily applied to the particle surface of the phosphor powder, and then suspended in water or an organic solvent. There are two methods, a method of applying as a slurry (coating liquid) and a method of simultaneously dispersing and suspending a phosphor powder and metal oxide fine particles at the time of preparing a phosphor slurry.

【0029】ロ)ゾルゲル法を利用する方法 最終的に形成したい金属酸化物を構成する金属元素の無
機塩の溶液、あるいは最終的に形成したい金属酸化物の
金属元素の有機化合物(金属アルコキシド)などの溶液
(ゾル)を用い、あらかじめこのゾル中に蛍光体粒子を
分散させた後、乾燥・焼成工程での加水分解反応によっ
て、蛍光体粒子表面に所望の金属酸化物被膜を形成し、
この蛍光体を蛍光体スラリーにしたり、通常の方法によ
って透光性気密容器1を構成するガラスバルブの内面上
に蛍光体被膜を形成し、その蛍光体被膜の上から上記ゾ
ルを浸透させた後、同様の加熱処理による加水分解反応
によって、蛍光体被膜中に所望の金属酸化物を形成した
りする方法がある。
B) A method using a sol-gel method A solution of an inorganic salt of a metal element constituting a metal oxide to be finally formed or an organic compound (metal alkoxide) of a metal element of a metal oxide to be finally formed After the phosphor particles are dispersed in the sol in advance by using a solution (sol) of the above, a desired metal oxide film is formed on the surface of the phosphor particles by a hydrolysis reaction in a drying / firing step,
This phosphor is converted into a phosphor slurry, or a phosphor coating is formed on the inner surface of a glass bulb constituting the translucent airtight container 1 by a normal method, and the sol is permeated from above the phosphor coating. There is a method of forming a desired metal oxide in the phosphor film by a hydrolysis reaction by the same heat treatment.

【0030】したがって、上記ガラス保護層8と表面保
護層9を構成する(蛍光体粒子以外の)金属酸化物の出
発材料とは、上記イ)及びロ)で説明したような既に金
属酸化物としての組成を有する微粒子材料、あるいは元
々が酸化物ではない金属化合物のゾルの何れかを意味す
る。
Accordingly, the starting materials of the metal oxide (other than the phosphor particles) constituting the glass protective layer 8 and the surface protective layer 9 are the same as those already described in the above a) and b). Or a metal compound sol that is not originally an oxide.

【0031】而して、本実施形態では、ガラス保護層8
並びに表面保護層9を、互いに出発材料が同じであり且
つ最終生成物の化学組成が異なる金属酸化物から構成し
たことにより、2つの保護層8,9を形成する金属酸化
物が、水銀の吸着あるいは光束劣化の原因となる種々の
ダメージを最小限に抑えるバリア機能を発揮し、全体と
して、点灯時間経過に伴う透光性気密容器1内での水銀
消費や光束劣化が抑制される消費水銀量の低減効果並び
に光束劣化防止効果を最大限に引き出すことが可能とな
る。
Thus, in the present embodiment, the glass protective layer 8
In addition, since the surface protective layer 9 is made of a metal oxide having the same starting material and a different chemical composition of the final product, the metal oxide forming the two protective layers 8 and 9 absorbs mercury. Alternatively, it exhibits a barrier function of minimizing various types of damage that may cause luminous flux deterioration, and as a whole, the amount of mercury consumed and the amount of mercury consumed in the translucent airtight container 1 as the lighting time elapses and luminous flux deterioration is suppressed. And the effect of preventing luminous flux deterioration can be maximized.

【0032】(実施形態2)本実施形態の基本構成は実
施形態1とほぼ同じであって、ガラス保護層8及び表面
保護層9を形成する金属酸化物を、互いに出発材料及び
最終生成物の化学組成が異なる金属酸化物から構成し、
具体的には、ガラス保護層8を構成する金属酸化物とし
て1次粒子径が1μm以下の金属酸化物微粒子をそのま
ま用いるとともに、表面保護層9を構成する金属酸化物
を、金属元素を含有したゾルゲル法を用いて最終的に当
該金属酸化物の連続体としている点に特徴がある。ここ
に、「連続体」とは、あくまでも微粒子系の出発材料を
用いた場合の集合体や被覆層のように微粒子間に空隙を
有するものに比べて、ゾルゲル系出発材料によって形成
された比較的緻密な集合体や被覆層を意味する。
(Embodiment 2) The basic configuration of this embodiment is almost the same as that of Embodiment 1, except that the metal oxide forming the glass protective layer 8 and the surface protective layer 9 is used as a starting material and a final product. Composed of metal oxides with different chemical compositions,
Specifically, metal oxide particles having a primary particle diameter of 1 μm or less are used as they are as the metal oxide constituting the glass protective layer 8, and the metal oxide constituting the surface protective layer 9 contains a metal element. It is characterized in that a continuum of the metal oxide is finally obtained by using a sol-gel method. Here, the term “continuous body” refers to a sol-gel based starting material formed by a sol-gel based starting material, compared to an aggregate or a coating layer having voids between fine particles, which is a case where a fine particle based starting material is used. It means a dense aggregate or coating layer.

【0033】而して本実施形態においても実施形態1と
同様に、2つの保護層8,9を形成する金属酸化物が、
水銀の吸着あるいは光束劣化の原因となる種々のダメー
ジを最小限に抑えるバリア機能を発揮し、全体として、
点灯時間経過に伴う透光性気密容器1内での水銀消費や
光束劣化が抑制される消費水銀量の低減効果並びに光束
劣化防止効果を最大限に引き出すことが可能となる。
In this embodiment, as in the first embodiment, the metal oxide forming the two protective layers 8 and 9 is
Demonstrates a barrier function that minimizes various damages that cause mercury adsorption or luminous flux deterioration.
It is possible to maximize the effect of reducing the amount of mercury consumed and the effect of preventing luminous flux deterioration, which suppresses mercury consumption and luminous flux deterioration in the translucent airtight container 1 with the passage of the lighting time.

【0034】なお、本実施形態ではガラス保護層8を金
属酸化物微粒子で形成するとともに表面保護層9を金属
酸化物連続体で形成するようにしているが、これとは逆
にガラス保護層8を金属酸化物連続体で形成するととも
に表面保護層9を金属酸化物微粒子で形成するようにし
てもよく、この場合にも同様の効果を奏することが可能
である。
In this embodiment, the glass protective layer 8 is formed of metal oxide fine particles, and the surface protective layer 9 is formed of a metal oxide continuous body. May be formed of metal oxide continuum and the surface protective layer 9 may be formed of metal oxide fine particles. In this case, the same effect can be obtained.

【0035】(実施形態3)本実施形態は、従来技術で
既に述べたような蛍光体粒子に対する水銀の吸着や種々
のダメージをより一層確実に防御する観点から、図3に
示すように実施形態1の構成に加えて蛍光体被膜7中に
蛍光体粒子以外の金属酸化物を介在させ、この金属酸化
物を蛍光体被膜7の保護材10としている点に特徴があ
る。この保護材10を構成する金属酸化物は、最終生成
物の化学組成が少なくとも何れか一方の保護層8,9を
形成する金属酸化物と同じである蛍光体粒子以外の金属
酸化物である。
(Embodiment 3) In this embodiment, as shown in FIG. 3, from the viewpoint of more reliably protecting mercury from adsorbing on phosphor particles and various types of damage as already described in the prior art. In addition to the configuration of the first aspect, a feature is that a metal oxide other than the phosphor particles is interposed in the phosphor coating 7, and this metal oxide is used as a protective material 10 of the phosphor coating 7. The metal oxide that forms the protective material 10 is a metal oxide other than the phosphor particles whose chemical composition of the final product is the same as the metal oxide that forms the at least one of the protective layers 8 and 9.

【0036】ここで、蛍光体被膜7中に蛍光体粒子以外
の金属酸化物から構成される保護材10を設ける(介在
させる)態様としては、当該金属酸化物が蛍光体粒子の
表面に直接被覆された状態で存在する場合、あるいは蛍
光体粒子間の空隙に存在する場合の少なくとも何れかの
態様を含む。
Here, as a mode of providing (intervening) the protective material 10 made of a metal oxide other than the phosphor particles in the phosphor coating 7, the metal oxide directly covers the surface of the phosphor particles. This includes at least one of the case in which the particles are present in a state where they are formed, and the case in which the particles are present in a gap between the phosphor particles.

【0037】而して本実施形態においても実施形態1と
同様に、2つの保護層8,9並びに蛍光体被膜7中に設
けられる保護材10を構成する金属酸化物が、水銀の吸
着あるいは光束劣化の原因となる種々のダメージを最小
限に抑えるバリア機能を発揮し、全体として、点灯時間
経過に伴う透光性気密容器1内での水銀消費や光束劣化
が抑制される消費水銀量の低減効果並びに光束劣化防止
効果を最大限に引き出すことが可能となる。
In this embodiment, as in the first embodiment, the metal oxide forming the two protective layers 8 and 9 and the protective material 10 provided in the phosphor coating 7 is used for absorbing mercury or luminous flux. Demonstrates a barrier function that minimizes various damages that cause deterioration, and reduces the amount of mercury consumed, which suppresses mercury consumption and luminous flux deterioration in the translucent airtight container 1 as the lighting time elapses as a whole. It is possible to maximize the effect and the luminous flux deterioration prevention effect.

【0038】(実施形態4)本実施形態は基本的な構成
を実施形態3と共通にしており、保護材10を構成する
金属酸化物が、ガラス保護層8及び表面保護層9を形成
する各金属酸化物と最終生成物の化学組成が異なる蛍光
体粒子以外の金属酸化物であり、例えば2つの保護層
8,9並びに保護材10のうちの1つ乃至2つが金属酸
化物微粒子で構成されるとともに、残りがゾルゲル法に
より形成される金属酸化物連続体からなり且つその化学
組成が互いに異なるもので構成されている点に特徴があ
る。
(Embodiment 4) In this embodiment, the basic structure is the same as that of Embodiment 3, and the metal oxide forming the protective material 10 is used for forming the glass protective layer 8 and the surface protective layer 9. A metal oxide other than the phosphor particles having a different chemical composition from the metal oxide and the final product. For example, one or two of the two protective layers 8 and 9 and the protective material 10 are composed of metal oxide fine particles. In addition, the rest is characterized by being composed of a metal oxide continuum formed by a sol-gel method and having different chemical compositions.

【0039】而して本実施形態においても実施形態3と
同様に、2つの保護層8,9並びに蛍光体被膜7中に設
けられる保護材10を構成する金属酸化物が、水銀の吸
着あるいは光束劣化の原因となる種々のダメージを最小
限に抑えるバリア機能を発揮し、全体として、点灯時間
経過に伴う透光性気密容器1内での水銀消費や光束劣化
が抑制される消費水銀量の低減効果並びに光束劣化防止
効果を最大限に引き出すことが可能となる。
In this embodiment, as in the third embodiment, the metal oxide constituting the two protective layers 8 and 9 and the protective material 10 provided in the phosphor coating 7 is composed of a metal oxide adsorbing or a luminous flux. Demonstrates a barrier function that minimizes various damages that cause deterioration, and reduces the amount of mercury consumed, which suppresses mercury consumption and luminous flux deterioration in the translucent airtight container 1 as the lighting time elapses as a whole. It is possible to maximize the effect and the luminous flux deterioration prevention effect.

【0040】ところで、上記各実施形態では、蛍光ラン
プLaとして無電極蛍光ランプについて説明したが、蛍
光ランプLaは図4に示すような直管形の有電極蛍光ラ
ンプであってもよい。この蛍光ランプLaもガラスから
なる透光性気密容器1内部の気密空間2には、水銀蒸気
および希ガスからなる放電媒体が封入されている。ま
た、透光性気密容器1の両端部の内部にはそれぞれエネ
ルギ供給手段たる電極4(熱陰極型、冷陰極型のどちら
でもよい)が配設されており、各電極4が点灯装置20
を介して電源6に接続される。この場合にも、蛍光ラン
プLaと点灯装置20とで光源装置を構成している。ま
た、図4に示す有電極蛍光ランプLaの透光性気密容器
1の形状は直管形となっているが、透光性気密容器1は
直管形に限定されるものではなく、例えば環形あるいは
屈曲形であってもよいことは勿論である。
In the above embodiments, an electrodeless fluorescent lamp has been described as the fluorescent lamp La. However, the fluorescent lamp La may be a straight tube electrode fluorescent lamp as shown in FIG. In this fluorescent lamp La, a discharge medium made of mercury vapor and a rare gas is sealed in a hermetically sealed space 2 inside a translucent airtight container 1 made of glass. Electrodes 4 (which may be either a hot cathode type or a cold cathode type) serving as energy supply means are disposed inside both ends of the translucent airtight container 1, respectively.
Is connected to the power supply 6 via the. Also in this case, the fluorescent lamp La and the lighting device 20 constitute a light source device. Further, although the shape of the translucent airtight container 1 of the electrodeed fluorescent lamp La shown in FIG. 4 is a straight tube shape, the translucent airtight container 1 is not limited to a straight tube shape. Alternatively, it may be of course a bent type.

【0041】[0041]

【実施例】(実施例1〜8)請求項1〜4の発明に対応
する実施形態1及び2にて説明した蛍光ランプLaにお
いて、ガラス保護層8及び表面保護層9を構成する蛍光
体粒子以外の金属酸化物を下記表1及び表2に示すよう
に種々変化させて作成し点灯実験を行った結果、2つの
保護層8,9を何れも同一の金属酸化物微粒子にて構成
した従来例に比べて水銀消費量が低減されるとともに光
束維持率が改善された。ここに、表1及び表2に示す実
施例1〜8と比較例1,2とは全て無電極蛍光ランプで
あって、蛍光体粒子7としては、蛍光体として代表的な
希土類蛍光体であるY23:Eu(3価ユーロピウム不
活酸化イットリウム)を用いている。また、点灯実験
は、点灯時の管壁負荷(ランプ入力を、発光面積すなわ
ち蛍光体被膜の塗布面積で除した値)を約150mW/
cm2に設定して行った。
(Examples 1 to 8) In the fluorescent lamp La described in the first and second embodiments corresponding to the first to fourth aspects of the present invention, the phosphor particles constituting the glass protective layer 8 and the surface protective layer 9 are described. As shown in Tables 1 and 2 below, various kinds of metal oxides were prepared and subjected to lighting experiments, and as a result, the two protective layers 8 and 9 were both made of the same metal oxide fine particles. The mercury consumption was reduced and the luminous flux maintenance rate was improved as compared with the example. Here, Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 and 2 shown in Tables 1 and 2 are all electrodeless fluorescent lamps, and the phosphor particles 7 are representative rare earth phosphors as phosphors. Y 2 O 3 : Eu (trivalent europium inactivated yttrium oxide) is used. In the lighting experiment, the tube wall load at the time of lighting (the value obtained by dividing the lamp input by the light emitting area, that is, the coating area of the phosphor coating) was about 150 mW /
cm 2 .

【0042】[0042]

【表1】 [Table 1]

【0043】[0043]

【表2】 また、表1及び表2には、ガラス保護層8を構成する金
属酸化物の種類を表1の中段の上部に記載し、表面保護
層9を構成する金属酸化物の種類を表1の下段の上部に
記載してある。なお、表1は、点灯時間の経過に伴う光
束維持率改善の観点からの好ましい実施例1〜実施例4
を従来例1と比較して示してあり、表2は、水銀消費量
の観点から好ましい実施例5〜実施例8を従来例2と比
較して示してある。
[Table 2] In Tables 1 and 2, the types of metal oxides constituting the glass protective layer 8 are described in the upper part of the middle row of Table 1, and the types of metal oxides constituting the surface protective layer 9 are shown in the lower row of Table 1. At the top. Table 1 shows preferred Examples 1 to 4 from the viewpoint of improving the luminous flux maintenance rate with the passage of the lighting time.
Is shown in comparison with Conventional Example 1, and Table 2 shows Preferred Examples 5 to 8 in comparison with Conventional Example 2 from the viewpoint of mercury consumption.

【0044】さらに、表1について説明すると、表1の
中段の下部には、同じ枠内に記載されている金属酸化物
でガラス保護層8を構成したサンプルの光束寿命の、従
来例1の中段の金属酸化物でガラス保護層8を構成した
サンプルの光束寿命に対する相対値(%)を記載してあ
る。また、表1の下段の中部には、同じ枠内に記載され
ている金属酸化物で表面保護層9を構成したサンプルの
光束寿命の、従来例1の下段の金属酸化物で表面保護層
9を構成したサンプルの光束寿命に対する相対値(%)
を記載してある。ここに、光束寿命は、光束維持率の尺
度となるものであって、点灯時間を100時間としたと
きの光束値を100%とした場合に、光束値が70%に
低下するまでの時間をその光束寿命として測定してい
る。而して、表1の数値(%)は、その数値が大きいほ
ど光束寿命が長く有利であることを意味する。
Further, referring to Table 1, the lower part of the middle part of Table 1 shows the lower part of the luminous flux life of the sample in which the glass protective layer 8 is formed of the metal oxide described in the same frame. The relative value (%) with respect to the luminous flux life of the sample in which the glass protective layer 8 is made of the metal oxide described above is described. The middle part of the lower part of Table 1 shows the luminous flux life of the sample in which the surface protective layer 9 was formed of the metal oxide described in the same frame. Value relative to the luminous flux life of the sample composed of (%)
Is described. Here, the luminous flux life is a measure of the luminous flux maintenance rate, and when the luminous flux value is 100% when the lighting time is 100 hours, the time required for the luminous flux value to decrease to 70%. The luminous flux life is measured. The numerical value (%) in Table 1 means that the larger the numerical value, the longer the luminous flux life and the more advantageous.

【0045】従来例1はガラス保護層8及び表面保護層
9を構成する金属酸化物として、何れもY23(酸化イ
ットリウム)の微粒子を適用したものである。
In Conventional Example 1, fine particles of Y 2 O 3 (yttrium oxide) are used as metal oxides constituting the glass protective layer 8 and the surface protective layer 9.

【0046】これに対して実施例1〜3は、各保護層
8,9を構成する金属酸化物を、出発材料が同じ(両方
ともが金属酸化物微粒子又は金属酸化物連続体)で最終
的な化学組成が互いに異なる金属酸化物を組み合わせて
用いたものである。而して、実施例1では表面保護層9
に従来例1と同様のY23微粒子を用いているが、ガラ
ス保護層8にはAl23(酸化アルミニウム)の微粒子
を用いることにより、表1に示すように全体として光束
寿命の改善が期待できる。
On the other hand, in Examples 1 to 3, the metal oxide constituting each of the protective layers 8 and 9 is finally formed using the same starting material (both are metal oxide fine particles or metal oxide continuum). It uses a combination of metal oxides having different chemical compositions. Thus, in Example 1, the surface protection layer 9
Although the same Y 2 O 3 fine particles as those of Conventional Example 1 are used for the glass protective layer 8, fine particles of Al 2 O 3 (aluminum oxide) are used for the glass protective layer 8 so that the luminous flux lifetime as a whole as shown in Table 1 is improved. Improvement can be expected.

【0047】また実施例2では、ガラス保護層8に従来
例1と同様のY23微粒子を用いているが、表面保護層
9にAl23微粒子を用いることにより、表1に示すよ
うに全体として光束寿命の改善が期待できる。
In Example 2, the same Y 2 O 3 fine particles as in Conventional Example 1 were used for the glass protective layer 8, but the Al 2 O 3 fine particles were used for the surface protective layer 9, as shown in Table 1. Thus, improvement in the luminous flux life can be expected as a whole.

【0048】そして実施例3では、ガラス保護層8にA
23連続体を用い、表面保護層9にY23連続体を用
いることにより、表1に示すように全体として光束寿命
の改善が期待できる。
In Example 3, A was added to the glass protective layer 8.
using l 2 O 3 continuum, by using a Y 2 O 3 continuum in the surface protective layer 9, the improvement of the light flux life as a whole as shown in Table 1 it can be expected.

【0049】さらに実施例4は、各保護層8,9を構成
する金属酸化物として出発材料も異なり(一方が金属酸
化物微粒子で他方が金属酸化物連続体)且つ最終的な化
学組成も異なる金属酸化物を組み合わせて用いたもので
ある。すなわち、実施例4では表面保護層9にY23
続体を用いるとともに、ガラス保護層8にはAl23
連続体を用いることにより、表1に示すように全体とし
て光束寿命の改善が期待できる。
Further, in Example 4, the starting materials are different as the metal oxide constituting each of the protective layers 8 and 9 (one is fine metal oxide particles and the other is a continuous metal oxide), and the final chemical composition is also different. This is a combination of metal oxides. That is, in Example 4, the continuum of Y 2 O 3 was used for the surface protective layer 9 and the continuum of Al 2 O 3 was used for the glass protective layer 8. Improvement can be expected.

【0050】次に表2について説明する。表2の中段の
下部には、同じ枠内に記載されている金属酸化物でガラ
ス保護層8を構成したサンプルの水銀消費量の、従来例
2の中段の金属酸化物でガラス保護層を構成したサンプ
ルの水銀消費量に対する相対値(%)を記載してある。
また、表2の下段の中部には、同じ枠内に記載されてい
る金属酸化物で表面保護層9を構成したサンプルの水銀
消費量の、従来例2の下段の金属酸化物で表面保護層を
構成したサンプルの水銀消費量に対する相対値(%)を
記載してある。なお、水銀消費量は、点灯試験後の蛍光
ランプにおける蛍光体被膜3中に含まれる水銀量を化学
分析にて測定したデータに基づいて求めている。而し
て、表2中の数値(%)は、その数値が小さいほど水銀
消費量が少なく有利であることを意味する。
Next, Table 2 will be described. In the lower part of the middle part of Table 2, the glass protective layer was composed of the metal oxide in the middle part of Conventional Example 2 of the mercury consumption of the sample in which the glass protective layer 8 was composed of the metal oxide described in the same frame. The relative value (%) to the mercury consumption of the sample is described.
In the middle part of the lower part of Table 2, the mercury consumption of the sample in which the surface protective layer 9 was composed of the metal oxide described in the same frame is shown. The relative value (%) with respect to the amount of mercury consumption of the sample composed of is described. The amount of mercury consumption is determined based on data obtained by measuring the amount of mercury contained in the phosphor coating 3 of the fluorescent lamp after the lighting test by chemical analysis. Thus, the numerical value (%) in Table 2 means that the smaller the numerical value, the less mercury consumption and the more advantageous.

【0051】表2に示すように実施例5〜7では、2つ
の保護層8,9を構成する金属酸化物として出発材料は
同じ(両方ともが金属酸化物微粒子又は金属酸化物連続
体)だが最終的な化学組成が異なる金属酸化物を組み合
わせて用い、また実施例8では出発材料も異なり(一方
が金属酸化物微粒子で他方が金属酸化物連続体)且つ最
終的な化学組成も異なる金属酸化物を組み合わせて用い
ており、何れの実施例においても、従来例2に比べて水
銀消費量の改善効果が期待できる。
As shown in Table 2, in Examples 5 to 7, the starting materials are the same as the metal oxides constituting the two protective layers 8 and 9 (both are metal oxide fine particles or metal oxide continuum). Metal oxides having different final chemical compositions are used in combination, and in Example 8, the starting materials are also different (one is metal oxide fine particles and the other is a metal oxide continuum) and the final chemical compositions are different. In any of the embodiments, the effect of improving mercury consumption can be expected as compared with Conventional Example 2.

【0052】これらの結果から、ガラス保護層8と表面
保護層9を同じ性状で且つ同じ組成の金属酸化物で構成
する従来例1,2に比較して、本実施例1〜8のように
ガラス保護層8と表面保護層9を構成する金属酸化物
に、化学組成が互いに異なる金属酸化物やゾルゲル法に
より形成される金属酸化物連続体で化学組成が互いに異
なるものを用いるというように、適所に適材を使用する
ことで、光束劣化防止効果及び消費水銀量の低減効果を
最大限に引き出すことができた。
From these results, it was found that the glass protective layer 8 and the surface protective layer 9 had the same properties and the same composition as those of the conventional examples 1 and 2 in which the metal oxides were the same as in the first to eighth embodiments. As the metal oxides constituting the glass protective layer 8 and the surface protective layer 9, metal oxides having different chemical compositions or metal oxide continuum formed by a sol-gel method and having different chemical compositions are used. By using the right material in the right place, the effect of preventing luminous flux deterioration and the effect of reducing the amount of mercury consumed could be maximized.

【0053】(実施例9〜14)請求項5〜7の発明に
対応する実施形態3及び4にて説明した蛍光ランプLa
において、ガラス保護層8、表面保護層9並びに蛍光体
被膜7中に設けられる保護材10を構成する蛍光体粒子
以外の金属酸化物を下記表3及び表4に示すように種々
変化させて作成し点灯実験を行った結果、ガラス保護層
8、表面保護層9並びに保護材10を何れも同一の金属
酸化物微粒子にて構成した従来例3,4に比べて水銀消
費量が低減されるとともに光束維持率が改善された。こ
こに、表3及び表4に示す実施例9〜14と従来例3,
4とは全て無電極蛍光ランプであって、蛍光体粒子7と
しては、蛍光体として代表的な希土類蛍光体であるY2
3:Eu(3価ユーロピウム不活酸化イットリウム)
を用いている。また、点灯実験は、点灯時の管壁負荷
(ランプ入力を、発光面積すなわち蛍光体被膜の塗布面
積で除した値)を約150mW/cm2に設定して行っ
た。
(Examples 9 to 14) The fluorescent lamp La described in the third and fourth embodiments corresponding to the inventions of claims 5 to 7
In Table 3, metal oxides other than the phosphor particles constituting the protective material 10 provided in the glass protective layer 8, the surface protective layer 9 and the phosphor coating 7 are variously changed as shown in Tables 3 and 4 below. As a result of a lighting experiment, mercury consumption was reduced as compared with Conventional Examples 3 and 4 in which the glass protective layer 8, the surface protective layer 9 and the protective material 10 were all made of the same metal oxide fine particles. The luminous flux maintenance rate was improved. Here, Examples 9 to 14 shown in Tables 3 and 4 and Conventional Example 3,
Reference numeral 4 denotes an electrodeless fluorescent lamp, and the phosphor particles 7 include Y 2, which is a rare earth phosphor representative of a phosphor.
O 3 : Eu (trivalent europium inactive yttrium oxide)
Is used. The lighting experiment was performed by setting the tube wall load (value obtained by dividing the lamp input by the light emitting area, that is, the coated area of the phosphor coating) at the time of lighting to about 150 mW / cm 2 .

【0054】[0054]

【表3】 [Table 3]

【0055】[0055]

【表4】 なお、表3及び表4の見方は表1及び表2と共通であっ
て、各欄の上部に材料となる金属酸化物の種類を記載す
るとともに、各欄の下部には表3では光束維持率、表4
で水銀消費量のそれぞれ相対値(%)を記載してある。
なお、表3は、点灯時間の経過に伴う光束維持率改善の
観点からの好ましい実施例9〜11を従来例3と比較し
て示してあり、表4は、水銀消費量の観点から好ましい
実施例12〜14を従来例4と比較して示してある。
[Table 4] In addition, Table 3 and Table 4 are common to Tables 1 and 2, and the type of metal oxide used as a material is described in the upper part of each column. Rate, Table 4
Shows the relative value (%) of each mercury consumption.
Table 3 shows preferred examples 9 to 11 from the viewpoint of improving the luminous flux maintenance rate with the passage of the lighting time in comparison with Conventional Example 3, and Table 4 shows the preferred embodiments from the viewpoint of mercury consumption. Examples 12 to 14 are shown in comparison with Conventional Example 4.

【0056】従来例3はガラス保護層8、表面保護層9
並びに保護材10を構成する金属酸化物として、何れも
23(酸化イットリウム)の微粒子を適用したもので
ある。
In Conventional Example 3, the glass protective layer 8 and the surface protective layer 9 were used.
In addition, fine particles of Y 2 O 3 (yttrium oxide) are applied as metal oxides constituting the protective material 10.

【0057】これに対して実施例9は、各保護層8,9
並びに保護材10を構成する金属酸化物を、出発材料が
全て同一で(何れも金属酸化物微粒子)且つ最終的な化
学組成が互いに異なる金属酸化物を組み合わせて用いた
ものである。また、実施例10は、2つの保護層8,9
と保護材10との出発材料が異なり(一方が金属酸化物
微粒子で他方が金属酸化物連続体)且つ保護材10の最
終的な化学組成がガラス保護層8又は表面保護層9の少
なくとも何れか一方と同じ金属酸化物を組み合わせて用
いたものである。さらに実施例11は、2つの保護層
8,9と保護材10との出発材料が全て同一(金属酸化
物連続体)で且つ保護材10の最終的な化学組成がガラ
ス保護層8又は表面保護層9の少なくとも何れか一方
(この場合は表面保護層9)と同じ金属酸化物を組み合
わせて用いたものである。何れの場合にも従来例3に比
較して、表3に示すように全体として光束寿命の改善が
期待できる。
On the other hand, in the ninth embodiment, the protective layers 8 and 9
In addition, the metal oxide constituting the protective material 10 is a combination of metal oxides having the same starting material (all of which are fine metal oxide particles) and different final chemical compositions. In Example 10, two protective layers 8 and 9 were used.
And the protective material 10 are different in starting material (one is metal oxide fine particles and the other is a metal oxide continuum), and the final chemical composition of the protective material 10 is at least one of the glass protective layer 8 and the surface protective layer 9. The same metal oxide as one of them is used in combination. Further, in Example 11, the starting materials of the two protective layers 8, 9 and the protective material 10 were all the same (metal oxide continuum), and the final chemical composition of the protective material 10 was the glass protective layer 8 or the surface protective material. At least one of the layers 9 (in this case, the surface protective layer 9) is used in combination with the same metal oxide. In any case, as shown in Table 3, improvement in the luminous flux life can be expected as compared with Conventional Example 3.

【0058】一方、表4に示すように実施例12は、各
保護層8,9並びに保護材10を構成する金属酸化物
を、出発材料が同一で(何れも金属酸化物微粒子)且つ
最終的な化学組成が互いに異なる金属酸化物を組み合わ
せて用いたものであり、また、実施例13は、表面保護
層9と保護材10との出発材料が同じ(両方ともが金属
酸化物連続体)であり且つ最終的な化学組成が互いに全
て異なる金属酸化物を組み合わせて用いたものである。
さらに実施例14は、2つの保護層8,9と保護材10
との出発材料が全て同一(金属酸化物連続体)で且つ保
護材10の最終的な化学組成がガラス保護層8又は表面
保護層9の少なくとも何れか一方(この場合は表面保護
層9)と同じ金属酸化物を組み合わせて用いたものであ
る。何れの場合にも従来例4に比較して、表4に示すよ
うに水銀消費量の改善効果が期待できる。
On the other hand, as shown in Table 4, in Example 12, the metal oxide constituting each of the protective layers 8 and 9 and the protective material 10 was the same as the starting material (all of which were metal oxide fine particles) and finally formed. In Example 13, the starting materials of the surface protective layer 9 and the protective material 10 were the same (both were continuous metal oxides). In this case, metal oxides having different and final chemical compositions are used in combination.
Further, in Example 14, the two protective layers 8 and 9 and the protective material 10 were used.
Are all the same (metal oxide continuum), and the final chemical composition of the protective material 10 is at least one of the glass protective layer 8 and the surface protective layer 9 (in this case, the surface protective layer 9). The same metal oxide is used in combination. In each case, an improvement in mercury consumption can be expected as shown in Table 4 as compared with Conventional Example 4.

【0059】これらの結果から、ガラス保護層8、表面
保護層9並びに蛍光体被膜7中に設けられる保護材10
を同じ性状で且つ同じ組成の金属酸化物で構成する従来
例3,4に比較して、本実施例9〜14のようにガラス
保護層8、表面保護層9並びに保護材10を構成する金
属酸化物に、化学組成が互いに異なる金属酸化物やゾル
ゲル法により形成される金属酸化物連続体で化学組成が
互いに異なるものを用いるというように、適所に適材を
使用することで、光束劣化防止効果及び消費水銀量の低
減効果を最大限に引き出すことができた。
From these results, it can be seen that the protective material 10 provided in the glass protective layer 8, the surface protective layer 9, and the phosphor coating 7.
Of the glass protective layer 8, the surface protective layer 9 and the metal forming the protective material 10 as in Examples 9 to 14 in comparison with the conventional examples 3 and 4 in which the metal oxides are made of metal oxides having the same properties and the same composition. The effect of preventing luminous flux deterioration by using the right material in the right place, such as using metal oxides with different chemical compositions and metal oxide continuum formed by the sol-gel method with different chemical compositions as oxides In addition, the effect of reducing the amount of mercury consumed could be maximized.

【0060】なお、上述の実施例1〜14では無電極蛍
光ランプに適用した場合を例示したが、有電極蛍光ラン
プ(熱陰極型、冷陰極型を問わない)に対して適用して
も良いのは言うまでもない。
In the above-described first to fourteenth embodiments, the case where the present invention is applied to an electrodeless fluorescent lamp is exemplified. However, the present invention may be applied to an electrodeed fluorescent lamp (irrespective of a hot cathode type or a cold cathode type). Needless to say.

【0061】[0061]

【発明の効果】請求項1の発明は、少なくとも水銀を含
む放電媒体を内部に封入した透光性気密容器を備え、前
記透光性気密容器の内面に蛍光体被膜を形成するととも
に、前記透光性気密容器内面と前記蛍光体被膜の間、及
び前記蛍光体被膜の気密空間側の表面の2つの部位に蛍
光体粒子以外の金属酸化物で形成される保護層を設けて
成り、前記各保護層を形成する金属酸化物は、互いに出
発材料が同じであり且つ最終生成物の化学組成が異なる
金属酸化物であるので、透光性気密容器内で蛍光体被膜
を挟むように設けられた2つの保護層を形成する金属酸
化物が、水銀の吸着あるいは光束劣化の原因となる種々
のダメージを最小限に抑えるバリア機能を発揮し、全体
として、点灯時間経過に伴う透光性気密容器内での水銀
消費や光束劣化が抑制される消費水銀量の低減効果並び
に光束劣化防止効果を最大限に引き出すことが可能とな
るという効果がある。
According to the first aspect of the present invention, there is provided a light-transmitting airtight container in which a discharge medium containing at least mercury is sealed, and a phosphor film is formed on an inner surface of the light-transmitting airtight container, and the light-transmitting airtight container is formed. A protective layer formed of a metal oxide other than phosphor particles is provided between two portions of a light-tight hermetic container inner surface and the phosphor coating, and two portions of a surface of the phosphor coating on an airtight space side, Since the metal oxide forming the protective layer is a metal oxide having the same starting material and a different chemical composition of the final product, the metal oxide is provided so as to sandwich the phosphor coating in the translucent airtight container. The metal oxide that forms the two protective layers exhibits a barrier function that minimizes various types of damage that cause the adsorption of mercury or the deterioration of the luminous flux. Mercury consumption and luminous flux degradation There is an effect that it is possible to maximize the reduction effect as well as the luminous flux deterioration prevention effect of consumption amount of mercury control.

【0062】請求項2の発明は、金属酸化物の微粒子又
は金属化合物のゾルの何れかを前記出発材料としたの
で、請求項1の発明と同様の効果を奏する。
According to the second aspect of the present invention, either the metal oxide fine particles or the metal compound sol is used as the starting material.

【0063】請求項3の発明は、少なくとも水銀を含む
放電媒体を内部に封入した透光性気密容器を備え、前記
透光性気密容器の内面に蛍光体被膜を形成するととも
に、前記透光性気密容器内面と前記蛍光体被膜の間、及
び前記蛍光体被膜の気密空間側の表面の2つの部位に蛍
光体粒子以外の金属酸化物で形成される保護層を設けて
成り、前記各保護層を形成する金属酸化物は、互いに出
発材料及び最終生成物の化学組成が異なる金属酸化物で
あるので、透光性気密容器内で蛍光体被膜を挟むように
設けられた2つの保護層を形成する金属酸化物が、水銀
の吸着あるいは光束劣化の原因となる種々のダメージを
最小限に抑えるバリア機能を発揮し、全体として、点灯
時間経過に伴う透光性気密容器内での水銀消費や光束劣
化が抑制される消費水銀量の低減効果並びに光束劣化防
止効果を最大限に引き出すことが可能となるという効果
がある。
According to a third aspect of the present invention, there is provided a light-transmitting airtight container in which a discharge medium containing at least mercury is sealed, and a phosphor film is formed on an inner surface of the light-transmitting airtight container, and the light-transmitting airtight container is formed. A protective layer formed of a metal oxide other than phosphor particles is provided between the inner surface of the hermetic container and the phosphor coating, and at two sites on the surface of the phosphor coating on the hermetic space side; Is a metal oxide having different chemical compositions of a starting material and a final product from each other, so that two protective layers provided so as to sandwich a phosphor coating in a translucent airtight container are formed. Metal oxide exhibits a barrier function that minimizes various types of damage that cause adsorption of mercury or deterioration of luminous flux, and as a whole, mercury consumption and luminous flux in a light-tight hermetic container as lighting time elapses Consumption where deterioration is suppressed There is an effect that the reduction effect as well as the luminous flux deterioration prevention effect of the silver amount becomes possible to maximize.

【0064】請求項4の発明は、前記2つの保護層の一
方が微粒子の金属酸化物で形成されるとともに他方の保
護層がゾルゲル法による金属酸化物連続体で形成される
ので、請求項3の発明と同様の効果を奏する。
According to a fourth aspect of the present invention, one of the two protective layers is formed of a fine metal oxide and the other protective layer is formed of a metal oxide continuous body by a sol-gel method. The same effect as that of the invention is achieved.

【0065】請求項5の発明は、蛍光体粒子以外の金属
酸化物を前記蛍光体被膜中に介在させて成るので、蛍光
体被膜中に介在させた金属酸化物がバリア機能を発揮
し、消費水銀量の低減効果並びに光束劣化防止効果をさ
らに向上させることが可能となるという効果がある。
According to a fifth aspect of the present invention, since a metal oxide other than the phosphor particles is interposed in the phosphor coating, the metal oxide interposed in the phosphor coating exhibits a barrier function, and is thus consumed. There is an effect that the effect of reducing the amount of mercury and the effect of preventing luminous flux deterioration can be further improved.

【0066】請求項6の発明は、前記金属酸化物は、最
終生成物の化学組成が少なくとも何れか一方の前記保護
層を形成する金属酸化物と同じであるので、請求項5の
発明と同様の効果を奏する。
According to a sixth aspect of the present invention, the metal oxide has the same chemical composition as that of the metal oxide forming at least one of the protective layers. Has the effect of

【0067】請求項7の発明は、前記金属酸化物は、前
記2つの保護層を形成する各金属酸化物と最終生成物の
化学組成が異なるので、請求項5の発明と同様の効果を
奏する。
According to a seventh aspect of the present invention, the metal oxide has the same effect as that of the fifth aspect of the invention, since each metal oxide forming the two protective layers has a different chemical composition from the final product. .

【0068】請求項8の発明は、請求項1〜請求項7の
何れかに記載の蛍光ランプと、前記透光性気密容器の内
部あるいは外部の何れか一方に配設されて前記放電媒体
にエネルギを供給するエネルギ供給手段と、該エネルギ
供給手段を介して前記蛍光ランプを点灯させる点灯装置
とを備えるので、消費水銀量の低減効果並びに光束劣化
防止効果を最大限に引き出すことが可能な光源装置を実
現することができるという効果がある。
According to an eighth aspect of the present invention, there is provided the fluorescent lamp according to any one of the first to seventh aspects, and the fluorescent lamp is disposed inside or outside the translucent airtight container and provided in the discharge medium. A light source capable of maximizing the effect of reducing the amount of mercury consumed and the effect of preventing luminous flux deterioration because it includes an energy supply means for supplying energy and a lighting device for lighting the fluorescent lamp via the energy supply means. There is an effect that the device can be realized.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の実施形態1の要部説明図である。FIG. 1 is an explanatory view of a main part of a first embodiment of the present invention.

【図2】同上を用いた光源装置の概略構成図である。FIG. 2 is a schematic configuration diagram of a light source device using the above.

【図3】本発明の実施形態3の要部説明図である。FIG. 3 is an explanatory view of a main part of a third embodiment of the present invention.

【図4】本発明の他の光源装置の概略構成図である。FIG. 4 is a schematic configuration diagram of another light source device of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 透光性気密容器 2 気密空間 3 蛍光体被膜 7 蛍光体粒子 8 ガラス保護層 9 表面保護層 10 保護材 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Translucent airtight container 2 Airtight space 3 Phosphor coating 7 Phosphor particle 8 Glass protective layer 9 Surface protective layer 10 Protective material

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 東川 雅弘 大阪府門真市大字門真1048番地松下電工株 式会社内 Fターム(参考) 5C039 NN04 5C043 CC09 CC16 DD36 EA16  ────────────────────────────────────────────────── ─── Continued on the front page (72) Inventor Masahiro Higashikawa 1048 Kazuma Kadoma, Kadoma City, Osaka Prefecture F-term in Matsushita Electric Works, Ltd. (reference) 5C039 NN04 5C043 CC09 CC16 DD36 EA16

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 少なくとも水銀を含む放電媒体を内部に
封入した透光性気密容器を備え、前記透光性気密容器の
内面に蛍光体被膜を形成するとともに、前記透光性気密
容器内面と前記蛍光体被膜の間、及び前記蛍光体被膜の
気密空間側の表面の2つの部位に蛍光体粒子以外の金属
酸化物で形成される保護層を設けて成り、前記各保護層
を形成する金属酸化物は、互いに出発材料が同じであり
且つ最終生成物の化学組成が異なる金属酸化物であるこ
とを特徴とする蛍光ランプ。
1. A light-transmitting airtight container in which a discharge medium containing at least mercury is sealed, a phosphor film is formed on an inner surface of the light-transmitting airtight container, and the light-transmitting airtight container has an inner surface and a light-transmitting airtight container. A protective layer made of a metal oxide other than the phosphor particles is provided between the phosphor coatings and at two portions on the surface of the phosphor coating on the airtight space side, and the metal oxide forming each of the protective layers is provided. The fluorescent lamp, wherein the objects are metal oxides having the same starting material and a different chemical composition of the final product.
【請求項2】 金属酸化物の微粒子又は金属化合物のゾ
ルの何れかを前記出発材料としたことを特徴とする請求
項1記載の蛍光ランプ。
2. The fluorescent lamp according to claim 1, wherein one of a metal oxide fine particle and a metal compound sol is used as the starting material.
【請求項3】 少なくとも水銀を含む放電媒体を内部に
封入した透光性気密容器を備え、前記透光性気密容器の
内面に蛍光体被膜を形成するとともに、前記透光性気密
容器内面と前記蛍光体被膜の間、及び前記蛍光体被膜の
気密空間側の表面の2つの部位に蛍光体粒子以外の金属
酸化物で形成される保護層を設けて成り、前記各保護層
を形成する金属酸化物は、互いに出発材料及び最終生成
物の化学組成が異なる金属酸化物であることを特徴とす
る蛍光ランプ。
3. A light-transmitting airtight container in which a discharge medium containing at least mercury is enclosed, a phosphor film is formed on an inner surface of the light-transmitting airtight container, and the light-transmitting airtight container has an inner surface and a light-transmitting airtight container. A protective layer made of a metal oxide other than the phosphor particles is provided between the phosphor coatings and at two portions on the surface of the phosphor coating on the airtight space side, and the metal oxide forming each of the protective layers is provided. The fluorescent lamp is characterized in that the objects are metal oxides whose starting materials and final products have different chemical compositions from each other.
【請求項4】 前記2つの保護層の一方が微粒子の金属
酸化物で形成されるとともに他方の保護層がゾルゲル法
による金属酸化物連続体で形成されることを特徴とする
請求項3記載の蛍光ランプ。
4. The method according to claim 3, wherein one of the two protective layers is formed of fine metal oxide and the other protective layer is formed of a metal oxide continuous body by a sol-gel method. Fluorescent lamp.
【請求項5】 蛍光体粒子以外の金属酸化物を前記蛍光
体被膜中に介在させて成ることを特徴とする請求項1〜
4の何れかに記載の蛍光ランプ。
5. The phosphor film according to claim 1, wherein a metal oxide other than the phosphor particles is interposed in the phosphor film.
5. The fluorescent lamp according to any one of 4.
【請求項6】 前記金属酸化物は、最終生成物の化学組
成が少なくとも何れか一方の前記保護層を形成する金属
酸化物と同じであることを特徴とする請求項5記載の蛍
光ランプ。
6. The fluorescent lamp according to claim 5, wherein a chemical composition of the metal oxide is the same as a metal oxide forming at least one of the protective layers.
【請求項7】 前記金属酸化物は、前記2つの保護層を
形成する各金属酸化物と最終生成物の化学組成が異なる
ことを特徴とする請求項5記載の蛍光ランプ。
7. The fluorescent lamp according to claim 5, wherein the metal oxide is different from each metal oxide forming the two protective layers in a chemical composition of a final product.
【請求項8】 請求項1〜請求項7の何れかに記載の蛍
光ランプと、前記透光性気密容器の内部あるいは外部の
何れか一方に配設されて前記放電媒体にエネルギを供給
するエネルギ供給手段と、該エネルギ供給手段を介して
前記蛍光ランプを点灯させる点灯装置とを備えることを
特徴とする光源装置。
8. The fluorescent lamp according to claim 1, and energy that is disposed inside or outside the translucent airtight container to supply energy to the discharge medium. A light source device comprising: a supply unit; and a lighting device for lighting the fluorescent lamp via the energy supply unit.
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