JP2000044415A - 抗菌材 - Google Patents
抗菌材Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 細菌に対し効果のある無機銀系抗菌材および
真菌に対し効果のあるイソチアゾロン系化合物を無機層
状化合物に吸蔵させた抗菌材により、抗菌・防カビ効果
のある化合物を作製することを目的とする。 【解決手段】 無機層状化合物に銀錯塩および有機系化
合物を吸蔵させたことを特徴とする抗菌材。
真菌に対し効果のあるイソチアゾロン系化合物を無機層
状化合物に吸蔵させた抗菌材により、抗菌・防カビ効果
のある化合物を作製することを目的とする。 【解決手段】 無機層状化合物に銀錯塩および有機系化
合物を吸蔵させたことを特徴とする抗菌材。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、工業用の抗菌材に
関するものである。
関するものである。
【０００２】
【従来の技術】抗菌材と呼ばれるものは市場に氾らんし
ているが、細菌および真菌（カビ）に同時に効果のある
ものはほとんど存在しない。
ているが、細菌および真菌（カビ）に同時に効果のある
ものはほとんど存在しない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明は、細
菌に対し効果のある無機銀系抗菌材および真菌に対し効
果のあるイソチアゾロン系化合物を無機層状化合物に吸
蔵させた抗菌材により、抗菌・防カビ効果のある化合物
を作製することを目的とする。
菌に対し効果のある無機銀系抗菌材および真菌に対し効
果のあるイソチアゾロン系化合物を無機層状化合物に吸
蔵させた抗菌材により、抗菌・防カビ効果のある化合物
を作製することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に本発明は、無機層状化合物に銀錯塩および有機系化合
物を吸蔵させたことを特徴とする抗菌材とする。
に本発明は、無機層状化合物に銀錯塩および有機系化合
物を吸蔵させたことを特徴とする抗菌材とする。
【０００５】無機層状化合物は、化学式ではＣａ3（Ｐ
Ｏ3）2と表されるが、その構造を見ると、化合物どうし
が化学結合と共有結合をしている。横には化学結合で広
がり、縦には共有結合で広がっている。選択した無機銀
系抗菌材および有機系化合物は液体であるため、無機層
状化合物内に染み込むことができる。無機銀系抗菌材と
有機系化合物は無機層状化合物の縦の間隙に染み込むこ
ととなる。共有結合はこれら液体の化合物が染み込むと
その間隙を広げ、層状化合物に吸蔵させることとなる。
Ｏ3）2と表されるが、その構造を見ると、化合物どうし
が化学結合と共有結合をしている。横には化学結合で広
がり、縦には共有結合で広がっている。選択した無機銀
系抗菌材および有機系化合物は液体であるため、無機層
状化合物内に染み込むことができる。無機銀系抗菌材と
有機系化合物は無機層状化合物の縦の間隙に染み込むこ
ととなる。共有結合はこれら液体の化合物が染み込むと
その間隙を広げ、層状化合物に吸蔵させることとなる。
【０００６】一般的に、無機層状化合物に銀イオンを吸
蔵させると簡便であると考えられがちであるが、銀イオ
ンのみを吸蔵させると銀イオンが銀原子となり変色する
ことが認められる。そこで、液体になり銀原子に変化し
にくいチオスルファト銀錯塩を用いた。チオスルファト
銀錯塩は銀を含むチオスルファト基がマイナスにチャー
ジしているため、変色することはない。また、分子とし
ての大きさも銀原子とほとんどかわらないため、層状化
合物に吸蔵されやすい。
蔵させると簡便であると考えられがちであるが、銀イオ
ンのみを吸蔵させると銀イオンが銀原子となり変色する
ことが認められる。そこで、液体になり銀原子に変化し
にくいチオスルファト銀錯塩を用いた。チオスルファト
銀錯塩は銀を含むチオスルファト基がマイナスにチャー
ジしているため、変色することはない。また、分子とし
ての大きさも銀原子とほとんどかわらないため、層状化
合物に吸蔵されやすい。
【０００７】防カビ効果のある有機系化合物として本発
明で採用したイソチアゾロン系化合物は分子径が小さい
ため、単位体積当たりの吸蔵量が多くなる。
明で採用したイソチアゾロン系化合物は分子径が小さい
ため、単位体積当たりの吸蔵量が多くなる。
【０００８】層状化合物に無機銀系抗菌材およびイソチ
アゾロン系化合物を吸蔵した抗菌材の拡散速度は徐放的
である。商品に抗菌材が添加された場合、商品寿命まで
抗菌・防カビ効果を付与することが必要となる。そこで
抗菌材をテトラエトキシシランにてコーティングするこ
とにより徐放性を制御するものである。また、コーティ
ングすることにより抗菌材と樹脂との密着性がよくなる
という二次作用がある。
アゾロン系化合物を吸蔵した抗菌材の拡散速度は徐放的
である。商品に抗菌材が添加された場合、商品寿命まで
抗菌・防カビ効果を付与することが必要となる。そこで
抗菌材をテトラエトキシシランにてコーティングするこ
とにより徐放性を制御するものである。また、コーティ
ングすることにより抗菌材と樹脂との密着性がよくなる
という二次作用がある。
【０００９】
【発明の実施の形態】請求項１記載の発明は、無機層状
化合物に銀錯塩および有機系化合物を吸蔵させたことを
特徴とする抗菌材とする。
化合物に銀錯塩および有機系化合物を吸蔵させたことを
特徴とする抗菌材とする。
【００１０】請求項２記載の発明は、無機層状化合物は
リン酸カルシウムであることを特徴とする請求項１記載
の抗菌材とする。
リン酸カルシウムであることを特徴とする請求項１記載
の抗菌材とする。
【００１１】請求項３記載の発明は、銀錯塩はチオスル
ファト銀錯塩であることを特徴とする請求項１記載の抗
菌材とする。
ファト銀錯塩であることを特徴とする請求項１記載の抗
菌材とする。
【００１２】請求項４記載の発明は、有機系化合物はイ
ソチアゾロン系化合物であることを特徴とする請求項１
記載の抗菌材とする。
ソチアゾロン系化合物であることを特徴とする請求項１
記載の抗菌材とする。
【００１３】請求項５記載の発明は、抗菌材はテトラエ
トキシシランでコーティングしたことを特徴とする請求
項１〜４いずれか１項に記載の抗菌材とする。
トキシシランでコーティングしたことを特徴とする請求
項１〜４いずれか１項に記載の抗菌材とする。
【００１４】
【実施例】図１には本発明の抗菌材のそれぞれの構造式
を示す。カルシウムと酸素の結合が共有結合する。その
共有結合された部位にチオスルファト銀錯塩およびイソ
チアゾロン系化合物が吸蔵される。共有結合したリン酸
カルシウム（１）の分子幅は２．３オングストロングで
あるが、チオスルファト銀錯塩（２）およびイソチアゾ
ロン系化合物（３）を吸蔵すると分子幅が３０オングス
トロングに拡大する。このように分子幅が大きくなるこ
とにより吸蔵される（図２参照）。
を示す。カルシウムと酸素の結合が共有結合する。その
共有結合された部位にチオスルファト銀錯塩およびイソ
チアゾロン系化合物が吸蔵される。共有結合したリン酸
カルシウム（１）の分子幅は２．３オングストロングで
あるが、チオスルファト銀錯塩（２）およびイソチアゾ
ロン系化合物（３）を吸蔵すると分子幅が３０オングス
トロングに拡大する。このように分子幅が大きくなるこ
とにより吸蔵される（図２参照）。
【００１５】次に、無機層状化合物の層に吸蔵される化
合物について述べる。吸蔵させる化合物はできるだけ分
子径の小さなものがよい。分子径が小さいほどその有効
成分が多く吸蔵されることとなる。本発明の有効成分の
チオスルファト銀錯塩の分子径は１３オングストロン
グ、イソチアゾロン系化合物のベンズイソチアゾロンは
２０オングストロングである。これらを吸蔵することに
より、無機層状化合物の層間距離は３０オングストロン
グになる。したがって、有効成分は吸蔵される。一方、
有効成分の分子径が大きくなると、吸蔵される絶対量が
少なくなり、効果が発揮されにくくなる。
合物について述べる。吸蔵させる化合物はできるだけ分
子径の小さなものがよい。分子径が小さいほどその有効
成分が多く吸蔵されることとなる。本発明の有効成分の
チオスルファト銀錯塩の分子径は１３オングストロン
グ、イソチアゾロン系化合物のベンズイソチアゾロンは
２０オングストロングである。これらを吸蔵することに
より、無機層状化合物の層間距離は３０オングストロン
グになる。したがって、有効成分は吸蔵される。一方、
有効成分の分子径が大きくなると、吸蔵される絶対量が
少なくなり、効果が発揮されにくくなる。
【００１６】次に、テトラエトキシシランコーティング
について述べる。リン酸カルシウムに吸蔵された抗菌・
防カビ成分のチオスルファト銀錯塩とイソチアゾロン系
化合物は吸蔵された時点において徐放性を有する。しか
しながら、工業用抗菌材の場合、抗菌材を添加する商品
の製品寿命までその効果が持続しなければならない。徐
放性を調整するための手段としてテトラエトキシシラン
コーティングを行った。コーティングは、テトラエトキ
シシランにエタノールを加えたものに今回作製した抗菌
材を加え、さらに精製水を添加させたゾルゲル反応によ
り行った。
について述べる。リン酸カルシウムに吸蔵された抗菌・
防カビ成分のチオスルファト銀錯塩とイソチアゾロン系
化合物は吸蔵された時点において徐放性を有する。しか
しながら、工業用抗菌材の場合、抗菌材を添加する商品
の製品寿命までその効果が持続しなければならない。徐
放性を調整するための手段としてテトラエトキシシラン
コーティングを行った。コーティングは、テトラエトキ
シシランにエタノールを加えたものに今回作製した抗菌
材を加え、さらに精製水を添加させたゾルゲル反応によ
り行った。
【００１７】本実施例には、テトラエトキシシランコー
ティングを行ったものと、行っていないものにおける抗
菌性および防カビ性の耐久試験を、キセノンランプ１０
０時間照射による加速耐久試験を行った。
ティングを行ったものと、行っていないものにおける抗
菌性および防カビ性の耐久試験を、キセノンランプ１０
０時間照射による加速耐久試験を行った。
【００１８】加速耐久試験は以下のようにして行った。
本発明の抗菌材をポリプロピレン樹脂に１ｗｔ％混ぜた
後、射出成形を行い評価用の試験片とした。抗菌材が入
っていないものをブランクとし、成形直後のもの、加速
耐久試験を行ったものについて評価試験を行った。抗菌
試験は大腸菌および黄色ブドウ球菌を供試菌株とし、１
／２００普通ブイヨン培地にその１０５個／ｍｌ溶液を
作製したものを試験片に乗せ、３７℃、２４時間接触後
の抗菌性を見た。（表１）にその結果を示す。
本発明の抗菌材をポリプロピレン樹脂に１ｗｔ％混ぜた
後、射出成形を行い評価用の試験片とした。抗菌材が入
っていないものをブランクとし、成形直後のもの、加速
耐久試験を行ったものについて評価試験を行った。抗菌
試験は大腸菌および黄色ブドウ球菌を供試菌株とし、１
／２００普通ブイヨン培地にその１０５個／ｍｌ溶液を
作製したものを試験片に乗せ、３７℃、２４時間接触後
の抗菌性を見た。（表１）にその結果を示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】判定は初期菌数より指数値２桁以上減少し
たものを効果ありとした。加速耐久試験片においても抗
菌効果が持続されている。
たものを効果ありとした。加速耐久試験片においても抗
菌効果が持続されている。
【００２１】さらに、加速耐久試験片を用い防カビ評価
試験を行った。評価は１／１０サブロー寒天平板培地に
その試験片を１ｃｍ角に切断したものをのせた後、黒カ
ビ（アスペルギルス・ニゲル）黒カワカビ（クラドスポ
リウム・クラドスポリデス）および青カビ（ペニシリウ
ム・フミクロシウム）をその表面に塗布した。培養は２
５℃、７日間行い阻止円（ハロー）の形成の有無により
判定した。（表２）にその結果を示す。
試験を行った。評価は１／１０サブロー寒天平板培地に
その試験片を１ｃｍ角に切断したものをのせた後、黒カ
ビ（アスペルギルス・ニゲル）黒カワカビ（クラドスポ
リウム・クラドスポリデス）および青カビ（ペニシリウ
ム・フミクロシウム）をその表面に塗布した。培養は２
５℃、７日間行い阻止円（ハロー）の形成の有無により
判定した。（表２）にその結果を示す。
【００２２】
【表２】
【００２３】加速耐久試験片においても、防カビ効果が
あることがハローの形成からわかる。次に、テトラエト
キシシランと樹脂との密着性について述べる。走査型電
子顕微鏡にて抗菌材を混入した樹脂表面を観察したとこ
ろ、テトラエトキシシランによりコーティングしたもの
は、樹脂と抗菌材の隙間はほとんど認められなかった
が、未コーティングのものは、抗菌材と樹脂との間隙が
あるものが認められた。間隙があるということは、例え
ば、樹脂表面が水に漬かったとすると、抗菌材が水に接
する面積が大きくなる。
あることがハローの形成からわかる。次に、テトラエト
キシシランと樹脂との密着性について述べる。走査型電
子顕微鏡にて抗菌材を混入した樹脂表面を観察したとこ
ろ、テトラエトキシシランによりコーティングしたもの
は、樹脂と抗菌材の隙間はほとんど認められなかった
が、未コーティングのものは、抗菌材と樹脂との間隙が
あるものが認められた。間隙があるということは、例え
ば、樹脂表面が水に漬かったとすると、抗菌材が水に接
する面積が大きくなる。
【００２４】一般的に、抗菌材はその抗菌成分が溶出す
ることにより、その効果を発揮するものである。したが
って、必要以上に水に漬されると、その抗菌成分がはや
く溶出することになる。したがって、テトラエトキシシ
ランにより抗菌材表面をコーティングすることは徐放性
を大きく左右する要因となる。
ることにより、その効果を発揮するものである。したが
って、必要以上に水に漬されると、その抗菌成分がはや
く溶出することになる。したがって、テトラエトキシシ
ランにより抗菌材表面をコーティングすることは徐放性
を大きく左右する要因となる。
【００２５】
【発明の効果】請求項１および２記載の発明によれば、
無機銀系抗菌材および有機系化合物は液体であるため、
無機層状化合物内に染み込むことができる。無機銀系抗
菌材と有機系化合物は無機層状化合物の縦の間隙に染み
込むこととなる。共有結合はこれら液体の化合物が染み
込むとその間隙を広げ、層状化合物に吸蔵させることと
なる一材料において抗菌・防カビ効果がある。それは微
生物に対する効果はもとより徐放性においても優れてい
る。
無機銀系抗菌材および有機系化合物は液体であるため、
無機層状化合物内に染み込むことができる。無機銀系抗
菌材と有機系化合物は無機層状化合物の縦の間隙に染み
込むこととなる。共有結合はこれら液体の化合物が染み
込むとその間隙を広げ、層状化合物に吸蔵させることと
なる一材料において抗菌・防カビ効果がある。それは微
生物に対する効果はもとより徐放性においても優れてい
る。
【００２６】請求項３記載の発明によれば、チオスルフ
ァト銀錯塩は銀を含むチオスルファト基がマイナスにチ
ャージしているため、変色することはない。また、分子
としての大きさも銀原子とほとんどかわらないため、層
状化合物に吸蔵されやすい。
ァト銀錯塩は銀を含むチオスルファト基がマイナスにチ
ャージしているため、変色することはない。また、分子
としての大きさも銀原子とほとんどかわらないため、層
状化合物に吸蔵されやすい。
【００２７】請求項４記載の発明によれば、イソチアゾ
ロン系化合物は分子径が小さいため、単位体積当たりの
吸蔵量が多くなる。
ロン系化合物は分子径が小さいため、単位体積当たりの
吸蔵量が多くなる。
【００２８】また、請求項５記載の発明によれば、抗菌
材をテトラエトキシシランにてコーティングすることに
より、徐放性を制御することができる。また、コーティ
ングすることにより抗菌材と樹脂との密着性がよくなる
という効果がある。
材をテトラエトキシシランにてコーティングすることに
より、徐放性を制御することができる。また、コーティ
ングすることにより抗菌材と樹脂との密着性がよくなる
という効果がある。
【図１】（ａ）本発明の抗菌材の吸蔵体、リン酸カルシ
ウムの構成図 （ｂ）イソチアゾロン系骨格の化合物の構成図 （ｃ）チオスルファト銀錯体の構成図
ウムの構成図 （ｂ）イソチアゾロン系骨格の化合物の構成図 （ｃ）チオスルファト銀錯体の構成図
【図２】（ａ）吸蔵前の抗菌材（リン酸カルシウム）の
構造図 （ｂ）抗菌成分吸蔵後の抗菌剤（リン酸カルシウム）の
構造図
構造図 （ｂ）抗菌成分吸蔵後の抗菌剤（リン酸カルシウム）の
構造図
１ リン酸カルシウム ２ チオスルファト銀錯塩 ３ ベンズイソチアゾロン
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 生川 直子 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電器 産業株式会社内 Ｆターム(参考） 4H011 AA02 BA01 BA06 BB10 BB18 BC16 BC18
Claims (5)
- 【請求項１】 無機層状化合物に銀錯塩および有機系化
合物を吸蔵させたことを特徴とする抗菌材。 - 【請求項２】 無機層状化合物はリン酸カルシウムであ
ることを特徴とする請求項１記載の抗菌材。 - 【請求項３】 銀錯塩はチオスルファト銀錯塩であるこ
とを特徴とする請求項１記載の抗菌材。 - 【請求項４】 有機系化合物はイソチアゾロン系化合物
であることを特徴とする請求項１記載の抗菌材。 - 【請求項５】 抗菌材はテトラエトキシシランでコーテ
ィングしたことを特徴とする請求項１〜４いずれか１項
に記載の抗菌材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10210611A JP2000044415A (ja) | 1998-07-27 | 1998-07-27 | 抗菌材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10210611A JP2000044415A (ja) | 1998-07-27 | 1998-07-27 | 抗菌材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000044415A true JP2000044415A (ja) | 2000-02-15 |
Family
ID=16592200
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10210611A Pending JP2000044415A (ja) | 1998-07-27 | 1998-07-27 | 抗菌材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000044415A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009067693A (ja) * | 2007-09-11 | 2009-04-02 | Sinanen Zeomic Co Ltd | 抗菌防黴剤及び抗菌防黴性組成物。 |
| US20100040659A1 (en) * | 2006-12-19 | 2010-02-18 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewad Forschung E.V. | Antimicrobial material, and a method for the production of an antimicrobial material |
-
1998
- 1998-07-27 JP JP10210611A patent/JP2000044415A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100040659A1 (en) * | 2006-12-19 | 2010-02-18 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewad Forschung E.V. | Antimicrobial material, and a method for the production of an antimicrobial material |
| JP2009067693A (ja) * | 2007-09-11 | 2009-04-02 | Sinanen Zeomic Co Ltd | 抗菌防黴剤及び抗菌防黴性組成物。 |
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