JP2000034216A - Composition for external use - Google Patents

Composition for external use

Info

Publication number
JP2000034216A
JP2000034216A JP10218537A JP21853798A JP2000034216A JP 2000034216 A JP2000034216 A JP 2000034216A JP 10218537 A JP10218537 A JP 10218537A JP 21853798 A JP21853798 A JP 21853798A JP 2000034216 A JP2000034216 A JP 2000034216A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
neotrehalose
water
external use
examples
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP10218537A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takashi Oka
隆史 岡
Toshio Hariki
利男 梁木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to JP10218537A priority Critical patent/JP2000034216A/en
Publication of JP2000034216A publication Critical patent/JP2000034216A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a composition for external use useful for a cosmetic capable of maintaining a high moisture retaining effect for many hours, etc., without causing sense of use of greasiness. SOLUTION: This composition for external use is obtained by combining and formulating neotrehalose one of structural isomer of trehalose with a water- soluble polyhydric alcohol and is capable of continuing a high moisture retaining effect for many hours without causing sense of use of greasiness.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、外用組成物に関す
る技術分野の発明である。より具体的には、保湿剤が配
合されている外用組成物に関する発明である。
TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to an external composition. More specifically, the present invention relates to an external composition containing a humectant.

【0002】[0002]

【従来の技術】健康でみずみずしい肌を保つためには、
皮膚を充分に保水することが必要であり、保湿を目的と
した化粧料、医薬品等が数多く市販されている。そし
て、保湿剤に関する研究も盛んに行われ、実に多くの種
類の保湿剤が提供されている。特に、グリセリン、プロ
ピレングリコールに代表される水溶性多価アルコール
は、保水性と吸湿性に優れることから、従来から、保湿
剤として化粧料や医薬品等において汎用されている。
2. Description of the Related Art In order to maintain healthy and fresh skin,
It is necessary to keep the skin sufficiently watery, and many cosmetics, pharmaceuticals and the like for moisturizing are commercially available. Research on humectants has also been actively conducted, and many types of humectants have been provided. In particular, water-soluble polyhydric alcohols represented by glycerin and propylene glycol have been widely used as humectants in cosmetics and pharmaceuticals because of their excellent water retention and hygroscopicity.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、水溶性
多価アルコールが保湿剤として配合された化粧料等の外
用組成物は、保湿効果には優れるものの、べたついた使
用感を伴う傾向が強く、使用性という面において問題を
有していた。また、保湿効果が長時間持続しない傾向も
あり、さらに長時間保湿効果を化粧料等の外用組成物に
おいて持続させる手段が提供されることが望まれてい
る。
However, external compositions such as cosmetics in which a water-soluble polyhydric alcohol is blended as a humectant have an excellent moisturizing effect, but tend to have a sticky feeling of use. There was a problem in terms of sex. In addition, there is a tendency that the moisturizing effect does not last for a long time, and it is desired to provide a means for maintaining the moisturizing effect for a long time in a composition for external use such as cosmetics.

【0004】そこで、本発明が解決すべき課題は、べた
ついた使用感を伴うことなく、高い保湿効果が長時間に
わたって持続し得る化粧料等の外用組成物を提供するこ
とにある。
[0004] Therefore, an object of the present invention is to provide a composition for external use such as cosmetics capable of maintaining a high moisturizing effect for a long time without a sticky feeling of use.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者はこの課題を解
決するために鋭意研究を重ねた。その結果、水溶性多価
アルコールとトレハロースの異性体の一つであるネオト
レハロースとを併用することにより、べたついた使用感
を伴わず、かつ、高い保湿効果が長時間持続する外用組
成物が得られることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
Means for Solving the Problems The present inventor has made intensive studies to solve this problem. As a result, by using a water-soluble polyhydric alcohol and neotrehalose, which is one of the isomers of trehalose, in combination, an external composition having no sticky feeling and having a high moisturizing effect for a long time is obtained. And found that the present invention was completed.

【0006】すなわち、本発明は、ネオトレハロース及
び水溶性多価アルコールを含む外用組成物を提供するも
のである。なお、本発明の「外用組成物」は、何らかの
目的で外皮に適用される組成物を意味するものであり、
外皮において本発明の所期の効果を発揮し得る形態であ
る限り、その具体的な形態が限定されるものではない。
That is, the present invention provides an external composition containing neotrehalose and a water-soluble polyhydric alcohol. Incidentally, the `` external composition '' of the present invention means a composition applied to the outer skin for some purpose,
The specific form is not limited as long as the desired effect of the present invention can be exerted on the outer skin.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。本発明に係わる外用組成物(以下、本発明
外用組成物という)に配合されるネオトレハロースは、
トレハロースの構造異性体の一つであり、正式名称は、
α−D−グルコピラノシル−β−D−グルコピラノシド
で示される二糖類であり(下記式参照)、すでによく知
られている二糖類である:
Embodiments of the present invention will be described below. Neotrehalose blended in the composition for external use according to the present invention (hereinafter referred to as the composition for external use of the present invention)
Trehalose is one of the structural isomers.
It is a disaccharide represented by α-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside (see formula below), which is already a well-known disaccharide:

【化1】 ネオトレハロースは、深みのある甘味を有し、水に易溶
性であり、非還元性でそれ自体安定であるとともに、浸
透圧調節性、賦形性、照り付与性、保湿性、粘性、他糖
の晶出防止性、難発酵性などの特性を有することが知ら
れている。
Embedded image Neotrehalose has a deep sweetness, is easily soluble in water, is non-reducing and stable in itself, and has an osmotic pressure adjusting property, shape forming property, shine imparting property, moisturizing property, viscosity, and other sugars. It is known to have properties such as crystallization prevention properties and fermentation resistance.

【0008】ネオトレハロースは、既に公知の方法によ
り製造したものを、本発明において用いることが可能で
あり、例えば特開平5−252973号公報に示されて
いるネオトレハロースの製造方法に従い、澱粉質にα−
アミラーゼを作用させて得られたものを、ネオトレハロ
ースとして使用することができる。また、ネオトレハロ
ースは、市販品として入手して、これを本発明において
用いることも可能である(例えば、シグマ社製、(株)
林原生物化学研究所製等)。
Neotrehalose produced by a known method can be used in the present invention. For example, according to the method for producing neotrehalose disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-252977, starch is converted into starch. α-
Those obtained by the action of amylase can be used as neotrehalose. Neotrehalose can be obtained as a commercial product and used in the present invention (for example, manufactured by Sigma, Inc.)
Hayashibara Biochemical Laboratory etc.).

【0009】本発明外用組成物におけるネオトレハロー
スの配合量は、本発明の所期の効果である、べたついた
使用感の抑制作用と保湿性の持続作用に基づき、外用組
成物に対して0.0001〜20.0重量%が好まし
く、特に同0.001〜10.0重量%が好ましい。こ
の配合量が外用組成物に対して0.001重量%未満で
あると、上記の効果を十分に発揮することが困難であ
り、逆に同20.0重量%を超えて配合すると、配合量
の増加に見合った効果の増強が認められなくなるばかり
ではなく、べたついた使用感が伴う傾向が強くなり、好
ましくない。
The amount of neotrehalose in the composition for external use of the present invention is 0.1% based on the desired effect of the present invention, based on the effect of suppressing sticky feeling of use and the effect of maintaining moisturizing properties. It is preferably from 0001 to 20.0% by weight, and particularly preferably from 0.001 to 10.0% by weight. If the amount is less than 0.001% by weight based on the composition for external use, it is difficult to sufficiently exert the above-mentioned effects. Conversely, if the amount exceeds 20.0% by weight, the amount Not only does the enhancement of the effect commensurate with the increase in Nb is not recognized, but also the tendency to have a sticky feeling of use increases, which is not preferable.

【0010】本発明外用組成物に、ネオトレハロースと
共に配合される水溶性多価アルコールは、分子内に水酸
基を2個以上有する化合物であれば特に限定されるもの
ではなく、その具体例としては、グリセリン、ジグリセ
リン、ポリグリセリン、プロピレングリコール、ジプロ
ピレングリコール、ブチレングリコール、ポリエチレン
グリコール、ショ糖、ネオトレハロース以外のトレハロ
ース(α,α−トレハロース、β,β−トレハロー
ス)、フラクトース、マルチトール、キシリトール、ソ
ルビトール、マルトース、マルトトリオース等の多価ア
ルコールが挙げられる。
The water-soluble polyhydric alcohol compounded with neotrehalose in the composition for external use of the present invention is not particularly limited as long as it has two or more hydroxyl groups in the molecule. Glycerin, diglycerin, polyglycerin, propylene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol, polyethylene glycol, sucrose, trehalose other than neotrehalose (α, α-trehalose, β, β-trehalose), fructose, maltitol, xylitol, Polyhydric alcohols such as sorbitol, maltose, and maltotriose are exemplified.

【0011】これらの水溶性多価アルコールは、1種を
単独で、又は2種以上を組み合わせて、本発明外用組成
物中に、上記のネオトレハロースと共に配合することが
可能である。
[0011] These water-soluble polyhydric alcohols can be used alone or in combination of two or more in the composition for external use of the present invention together with the above-mentioned neotrehalose.

【0012】本発明外用組成物における、上記の水溶性
多価アルコールの配合量は、選択する多価アルコールの
種類や、組み合わせて配合するネオトレハロースの配合
量等に応じて適宜選択するべきものであり、特に限定さ
れるものではないが、概ね外用組成物の0.1〜10.
0重量%である。
The amount of the water-soluble polyhydric alcohol in the composition for external use of the present invention should be appropriately selected according to the kind of the polyhydric alcohol to be selected, the amount of neotrehalose to be combined and combined, and the like. Although it is not particularly limited, it is generally 0.1-10.
0% by weight.

【0013】また、本発明外用組成物におけるネオトレ
ハロースと水溶性多価アルコールの配合比(ネオトレハ
ロース:水溶性多価アルコール)は、重量比で概ね1:
1000〜10:1が好ましく、同1:100〜1:1
が特に好ましい。ネオトレハロースの配合量が相対的に
過剰になると、べたついた使用感を伴う傾向が強くなり
好ましくなく、逆に水溶性多価アルコールの配合量が相
対的に過剰になると、ネオトレハロースの配合による本
発明における効果を十分に発揮させることができず、好
ましくない。
The compounding ratio of neotrehalose to water-soluble polyhydric alcohol (neotrehalose: water-soluble polyhydric alcohol) in the composition for external use of the present invention is approximately 1: 1 by weight.
1000 to 10: 1 is preferable, and 1: 100 to 1: 1 for the same.
Is particularly preferred. If the blending amount of neotrehalose is relatively excessive, it tends to be accompanied by a sticky feeling, which is not preferable. The effects of the invention cannot be sufficiently exhibited, which is not preferable.

【0014】このようにして、ネオトレハロースと水溶
性多価アルコールを組み合わせて外用組成物中に配合す
ることにより、驚くべきことに、べたついた使用感を伴
わないにもかかわらず、保湿効果、特に経時的な保湿効
果に優れる外用組成物が提供される。勿論、このネオト
レハロースと水溶性多価アルコールとを併用することに
よるこのような効果は、全く知られていなかった。
[0014] By combining neotrehalose and a water-soluble polyhydric alcohol in an external composition in this way, surprisingly, the moisturizing effect, especially without a sticky feeling, can be obtained. An external composition having an excellent moisturizing effect over time is provided. Of course, such an effect due to the combined use of neotrehalose and a water-soluble polyhydric alcohol has not been known at all.

【0015】本発明外用組成物には、上述の必須成分で
あるネオトレハロースと水溶性多価アルコールの他に、
化粧料等の外用組成物において通常配合される成分、例
えば、上記必須成分以外のアルコール、油分、界面活性
剤、抗酸化剤、上記必須成分以外の水溶性高分子又は増
粘剤、上記必須成分以外の保湿剤、顔料、紫外線吸収
剤、美白剤、各種薬剤、色素、香料、防腐剤等を、本発
明の所期の効果を損なわない範囲において適宜配合する
ことができる。
In addition to the above-mentioned essential components neotrehalose and water-soluble polyhydric alcohol, the composition for external use of the present invention contains
Ingredients usually blended in an external composition such as cosmetics, for example, alcohols, oils, surfactants, antioxidants, water-soluble polymers or thickeners other than the above essential components, and the above essential components other than the above essential components Other humectants, pigments, ultraviolet absorbers, whitening agents, various chemicals, pigments, fragrances, preservatives, and the like can be appropriately compounded within a range that does not impair the intended effects of the present invention.

【0016】これらの一般的な配合成分を具体的に例示
すると、アルコールとしては、例えばセチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等が挙
げられる。
Specific examples of these general components include alcohols such as cetyl alcohol, stearyl alcohol, and behenyl alcohol.

【0017】油分としては、例えば高級脂肪酸、固形パ
ラフィン、流動パラフィン、シリコーン油、高分子シリ
コーンとその誘導体、スクワラン、ワセリン、エステル
油等が挙げられる。
Examples of the oil component include higher fatty acids, solid paraffin, liquid paraffin, silicone oil, high molecular silicone and its derivatives, squalane, petrolatum, ester oil and the like.

【0018】界面活性剤のうちアニオン系界面活性剤と
しては、例えばアルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオ
キシアルキレンアルキル硫酸エステル塩、アルキル硫酸
エステル塩、オレフィンスルホン酸塩、アルキルリン酸
塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸塩、
ジアルキルスルホコハク酸塩、脂肪酸塩等が挙げられ
る。非イオン性界面活性剤としては、例えばポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸
エステル、多価アルコール脂肪酸部分エステル、ポリオ
キシエチレン多価アルコール脂肪酸部分エステル、ポリ
グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油誘導体、脂肪酸ジエタノールアミド等が挙げられ
る。陽イオン性界面活性剤としては、例えば第3級脂肪
族アミン塩、アルキルトリメチルアンモニウムハライ
ド、ジアルキルジメチルアンモニウムハライド等が挙げ
られる。両性界面活性剤としては、例えばアミドベタイ
ン型、イミダゾリニウムベタイン型、スルホベタイン型
等が挙げられる。
Among the surfactants, examples of the anionic surfactant include alkyl benzene sulfonate, polyoxyalkylene alkyl sulfate, alkyl sulfate, olefin sulfonate, alkyl phosphate, polyoxyalkylene alkyl ether. Phosphates,
Examples include dialkyl sulfosuccinates and fatty acid salts. Examples of the nonionic surfactant include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyhydric alcohol fatty acid partial ester, polyoxyethylene polyhydric alcohol fatty acid partial ester, polyglycerin fatty acid ester, and polyoxyethylene hydrogenated castor oil. Derivatives, fatty acid diethanolamide and the like. Examples of the cationic surfactant include a tertiary aliphatic amine salt, an alkyltrimethylammonium halide, a dialkyldimethylammonium halide and the like. Examples of the amphoteric surfactant include an amidobetaine type, an imidazolinium betaine type, and a sulfobetaine type.

【0019】抗酸化剤としては、例えばアスコルビン
酸、コハク酸、トコフェロール類等が挙げられる。
Examples of the antioxidant include ascorbic acid, succinic acid, and tocopherols.

【0020】水溶性高分子又は増粘剤としては、例えば
アラビアガム、トラガカントガム、ガラクタン、グアガ
ム、キャロブガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチ
ン、カンナン、クインスシード(マルメロ)、アルゲコ
ロイド(ガッソウエキス)、デンプン(コメ、トウモロ
コシ、バレイショ、コムギ)、グリチルリチン酸等の植
物系高分子、キサンタンガム、デキストラン、サクシノ
グルガン、ブルラン等の微生物系高分子、コラーゲン、
カゼイン、アルブミン、ゼラチン等の動物系高分子、カ
ルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデ
ンプン等のデンプン系高分子、メチルセルロース、ニト
ロセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプ
ロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セル
ロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロースナトリウム(CMC )、
結晶セルロース、セルロース末等セルロース系高分子、
アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコー
ルエステル等のアルギン酸系高分子、ポリビニルアルコ
ール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリド
ン、カルボキシビニルポリマー(カーボポール)等のビ
ニル系高分子、ポリエチレングリコール2000、4000、60
00等のポリオキシエチレン系高分子、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレン共重合体共重合系高分子、ポリ
アクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート、ポリ
アクリルアミド等のアクリル系高分子、ポリエチレンイ
ミン、カチオンポリマー、ベントナイト、ケイ酸AlMg
(ビーガム)、ラポナイト、ヘクトライト、無水ケイ酸
等が挙げられる。
Examples of the water-soluble polymer or thickener include gum arabic, tragacanth gum, galactan, guar gum, carob gum, karaya gum, carrageenan, pectin, cannan, quince seed (quince), alge colloid (gassou extract), starch (rice, rice, Plant macromolecules such as corn, potato, wheat), glycyrrhizic acid, microbial macromolecules such as xanthan gum, dextran, succino glugan, burlan, collagen,
Casein, albumin, animal polymers such as gelatin, carboxymethyl starch, starch polymers such as methylhydroxypropyl starch, methylcellulose, nitrocellulose, ethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, cellulose sodium sulfate, hydroxypropylcellulose, Sodium carboxymethylcellulose (CMC),
Crystalline cellulose, cellulosic polymers such as cellulose powder,
Alginate polymers such as sodium alginate and propylene glycol alginate; vinyl polymers such as polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, polyvinylpyrrolidone and carboxyvinyl polymer (Carbopol); polyethylene glycol 2000, 4000, 60
Polyoxyethylene polymer such as 00, polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer copolymer polymer, acrylic polymer such as sodium polyacrylate, polyethyl acrylate, polyacrylamide, polyethylene imine, cationic polymer, bentonite , AlMg silicate
(Veegum), laponite, hectorite, silicic anhydride and the like.

【0021】保湿剤としては、例えば乳酸ナトリウム、
2−ピロリドン−5−カルボン酸ナトリウム等を挙げら
れる。
As the humectant, for example, sodium lactate,
And sodium 2-pyrrolidone-5-carboxylate.

【0022】顔料としては、例えば、タルク、カオリ
ン、炭酸カルシウム、微粒子二酸化チタン、二酸化チタ
ン、赤酸化鉄、黄酸化鉄、黒酸化鉄、群青、ベンガラ、
焼結顔料、グンジョウピンク、水酸化クロム、黄酸化
鉄、酸化クロム、酸化アルミニウムコバルト、紺青、カ
ーボンブラック、無水ケイ酸、ケイ酸マグネシウム、酸
化亜鉛、酸化チタン、軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カ
ルシウム、軽質炭酸マグネシウム、重質炭酸マグネシウ
ム、カラミン、ナイロンパウダー、高分子樹脂粉末、天
然高分子粉末等が挙げられる。
Examples of pigments include talc, kaolin, calcium carbonate, fine particle titanium dioxide, titanium dioxide, red iron oxide, yellow iron oxide, black iron oxide, ultramarine, red iron oxide,
Sintered pigment, Gunjo Pink, chromium hydroxide, yellow iron oxide, chromium oxide, aluminum cobalt oxide, navy blue, carbon black, silicic anhydride, magnesium silicate, zinc oxide, titanium oxide, light calcium carbonate, heavy calcium carbonate And light magnesium carbonate, heavy magnesium carbonate, calamine, nylon powder, polymer resin powder, and natural polymer powder.

【0023】紫外線吸収剤としては、例えば、2−ヒド
ロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ
−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸などの
ベンゾフェノン誘導体、パラアミノ安息香酸、パラアミ
ノ安息香酸エチルなどのパラアミノ安息香酸誘導体、パ
ラメトキシ桂皮酸エチル、パラメトキシ桂皮酸イソプロ
ピルなどのメトキシ桂皮酸誘導体、サリチル酸オクチ
ル、サリチル酸フェニルなどのサリチル酸誘導体、ウロ
カニン酸、ウロカニン酸エチル等が挙げられる。
Examples of the ultraviolet absorber include benzophenone derivatives such as 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid, and para-aminobenzo such as para-aminobenzoic acid and ethyl para-aminobenzoate. Acid derivatives, methoxycinnamic acid derivatives such as ethyl paramethoxycinnamate and isopropyl paramethoxycinnamate, salicylic acid derivatives such as octyl salicylate and phenyl salicylate, urocanic acid, ethyl urocanate and the like.

【0024】美白剤としては、例えば、アルブチン、コ
ウジ酸、ビタミンC類等が挙げられる。
Examples of the whitening agent include arbutin, kojic acid, vitamin C and the like.

【0025】薬剤としては、例えば、ニンジン抽出液等
の植物抽出エキス;ビタミンB6 、ビオチン等のビタミ
ン類;パントテン酸及びその誘導体,グリチルリチン酸
及びその誘導体;セリン、メチオニン等のアミノ酸類;
ニコランジル、サイクロスポリン類、エストラジオール
等の女性ホルモン剤等の各種の薬剤が挙げられる。
As the drug, for example, plant extract such as carrot extract; vitamins such as vitamin B6 and biotin; pantothenic acid and its derivatives, glycyrrhizic acid and its derivatives; amino acids such as serine and methionine;
Various drugs such as female hormones such as nicorandil, cyclosporins, and estradiol.

【0026】防腐剤としては、例えば、エチルパラベ
ン、メチルパラベン等が挙げられる。
Examples of the preservative include ethyl paraben, methyl paraben and the like.

【0027】また、本発明外用組成物の形態は外皮に適
用され得る組成物としての形態を採る限りは特に限定さ
れず、例えば、軟膏、クリーム、乳液、化粧水、ジェ
ル、パック等の形態は勿論、ファンデーションや口紅な
どの各種メーキャップ製品、さらには、ヘアトニック、
シャンプー、リンスなどの毛髪化粧品、そして、ボディ
ーローションやボディーシャンプーなどのボディー化粧
料等の形態を例示列挙することができる。
The form of the composition for external use of the present invention is not particularly limited as long as it takes a form as a composition which can be applied to the skin. For example, ointments, creams, emulsions, lotions, gels, packs, etc. Of course, various makeup products such as foundations and lipsticks, as well as hair tonics,
Examples include hair cosmetics such as shampoo and rinse, and body cosmetics such as body lotion and body shampoo.

【0028】本発明外用組成物の具体的な処方は、実施
例の欄において記載する。
The specific formulation of the composition for external use of the present invention is described in the Examples section.

【実施例】以下、実施例により、本発明を具体的に説明
するが、この実施例により本発明の技術的範囲が限定さ
れるものではない。なお、本実施例における配合量は、
特に断わらない限り、配合される対象に対する重量%で
ある。また、本実施例では、特開平5−252973号
公報の記載に従い、澱粉質にα−アミラーゼを作用させ
て製造したネオトレハロース((株)林原生物化学研究
所製)を用いた。
EXAMPLES The present invention will be described below in detail with reference to examples, but the technical scope of the present invention is not limited by these examples. In addition, the compounding amount in this example is
Unless otherwise specified, it is% by weight based on the compounded compound. In this example, neotrehalose (manufactured by Hayashibara Biochemical Laboratory Co., Ltd.) produced by reacting starch with α-amylase was used in accordance with the description in JP-A-5-252973.

【0029】試験方法 外用組成物が、本発明の所期の効果を発揮するか否かを
明らかにするための試験として、(1)水分蒸発速度試
験、(2)表皮水分保持性試験及び(3)使用性(べた
つき)試験を行った。
Test Methods Tests for clarifying whether or not a composition for external use exhibits the intended effects of the present invention include (1) a water evaporation rate test, (2) a skin water retention test, and ( 3) Usability (stickiness) test was performed.

【0030】(1)水分蒸発速度試験 2cm×2cmのろ紙(No.2)片にそれぞれ10μL の
試料溶液を滴下し、25℃、相対湿度50%の恒温恒湿
室中にて経時で質量を測定した。試料溶液の重量は、一
定時間放置すると時間に比例して減少することから、放
置時間に対して試験試料の重量をプロットし、その近似
直線の傾き−k(水分蒸発速度定数)から保湿性を評価
した。すなわち、kの値が小さい程保湿性が高いことを
意味する。
(1) Moisture Evaporation Rate Test 10 μL of each sample solution was dropped on a 2 cm × 2 cm piece of filter paper (No. 2), and the mass was measured over time in a thermostatic chamber at 25 ° C. and 50% relative humidity. It was measured. Since the weight of the sample solution decreases in proportion to time when left for a certain period of time, the weight of the test sample is plotted against the standing time, and the moisture retention is determined from the slope -k (moisture evaporation rate constant) of the approximate straight line. evaluated. That is, the smaller the value of k, the higher the moisture retention.

【0031】(2)皮表水分保持性試験 健常人10名を被験者とし、石鹸で洗浄した前腕内側部
に油性マジックペンで測定点を印し、25℃・相対湿度
50%の恒温恒湿室に入室させ、入室20分後に、高周
波電流伝導度測定装置(SKICON−200、IBS
社製)で同一測定点の皮表伝導度(コンダクタンス)を
7回測定し、最低値と最高値を除去した5点の平均を試
料滴下前のコンダクタンスとした。次いで、試料溶液を
測定点に0.2mL滴下後、1分後にコットンで吸い取
り、コンダクタンスを10,30,60,120分後に
経時で各7回測定した。最低値、最高値を除去した5点
の平均値を試料滴下後のコンダクタンスとし、試料溶液
滴下前のコンダクタンスに対する比で、皮表に含まれる
水分量を評価した。すなわち、コンダクタンス比の値が
大きい程皮表水分保持性が高いことを意味する。
(2) Skin Surface Moisture Retention Test Using 10 healthy subjects as subjects, a measurement point was marked with an oil-based magic pen on the inner part of the forearm washed with soap, and a constant temperature and humidity chamber at 25 ° C. and 50% relative humidity was applied. 20 minutes after entering the room, a high-frequency current conductivity measuring device (SKICON-200, IBS
(Manufactured by K.K.), the skin conductivity (conductance) at the same measurement point was measured seven times, and the average of the five points from which the minimum value and the maximum value were removed was defined as the conductance before dropping the sample. Next, 0.2 mL of the sample solution was dropped at the measurement point, and one minute later, the sample solution was blotted with cotton, and the conductance was measured seven times each after 10, 30, 60, and 120 minutes. The average value of the five points from which the minimum value and the maximum value were removed was defined as the conductance after dropping the sample, and the amount of water contained in the skin surface was evaluated by the ratio to the conductance before dropping the sample solution. That is, the larger the conductance ratio value, the higher the skin surface water retention.

【0032】(3)使用性(べたつき及び保湿性)試験 試験対象となる外用組成物の使用性(べたついた使用感
及びしっとりした使用感)を、健常人パネル50人によ
る実使用試験によって、下記基準により判定・評価し
た。
(3) Usability (Stickiness and Moisturizing Property) Test The usability (sticky and moist feeling) of the composition for external use to be tested was determined by the actual use test using 50 healthy panelists. Judgment and evaluation were made based on criteria.

【0033】(判定基準:べたついた使用感) 著効:べたついた使用感が全く認められない 有効:べたついた使用感が殆ど認められない やや有効:ややべたついた使用感が認められる。 無効:べたついた使用感が認められる(Judgment criteria: sticky feeling of use) Significant effect: no sticky feeling of use is recognized at all. Invalid: Sticky feeling is observed

【0034】(判定基準:しっとりした使用感) 著効:しっとりとした使用感が持続する 有効:しっとりとした使用感が認められる やや有効:多少、しっとりとした使用感が認められる 無効:しっとりした使用感が全く認められない(Criteria: Moist feeling) Excellent effect: Moist feeling is maintained. Effective: Moist feeling is recognized. Slightly effective: Some moist feeling is recognized. Invalid: Moist feeling. No feeling at all

【0035】(評価:上記両項目共) ◎:著効、有効、及びやや有効の評価をしたパネルが8
0%以上 ○:著効、有効、及びやや有効の評価をしたパネルが5
0以上80%未満 △:著効、有効、及びやや有効の評価をしたパネルが3
0以上50%未満 ×:著効、有効、及びやや有効の評価をしたパネルが3
0%未満
(Evaluation: Both of the above items) ◎: 8 panels evaluated to be extremely effective, effective and slightly effective
0% or more :: 5 panels evaluated as excellent, effective, and slightly effective
0 or more and less than 80% Δ: 3 panels evaluated as excellent, effective, and slightly effective
0 or more and less than 50% ×: 3 panels evaluated as excellent, effective, and slightly effective
Less than 0%

【0036】実施例1および比較例1の化粧水を下記処
方で常法により調製し、(1)水分蒸発速度試験、
(2)皮表水分保持性試験及び(3)使用性試験を実施
し、保湿性並びに使用性を評価した。
The lotions of Example 1 and Comparative Example 1 were prepared in the usual manner according to the following formulation, and (1) water evaporation rate test,
(2) Skin surface moisture retention test and (3) usability test were performed to evaluate the moisture retention and usability.

【0037】 〔実施例1〕 化粧水 配合成分 配合量(重量%) ネオトレハロース 5.0 グリセリン 5.0 精製水 90.0[Example 1] Composition amount (wt%) of lotion component Neotrehalose 5.0 Glycerin 5.0 Purified water 90.0

【0038】 〔比較例1〕 化粧水 配合成分 配合量(重量%) トレハロース 5.0 グリセリン 5.0 精製水 90.0COMPARATIVE EXAMPLE 1 Lotion Component (Wt%) Trehalose 5.0 Glycerin 5.0 Purified Water 90.0

【0039】第1図及び第2図に、(1)水分蒸発速度
試験(第1図:縦軸が水分蒸発速度定数である)及び
(2)皮表水分保持性試験(第2図:縦軸がコンダクタ
ンス比、横軸が経過時間(分)である)の結果を示す。
第1図及び第2図に示した結果より、実施例1の化粧水
は比較例1の化粧水に比較して、保湿性に関して、保湿
効果及びその持続性において、同等以上に優れていた。
FIGS. 1 and 2 show (1) a water evaporation rate test (FIG. 1: the vertical axis is a water evaporation rate constant) and (2) a skin surface water retention test (FIG. 2: vertical). The axis of abscissa indicates the conductance ratio, and the axis of abscissa indicates the elapsed time (minutes).
From the results shown in FIGS. 1 and 2, the lotion of Example 1 was superior to the lotion of Comparative Example 1 in terms of the moisturizing effect and the moisturizing effect and the sustainability thereof.

【0040】第1表に、(3)使用性試験の結果を示
す。 第 1 表 ───────────────────────────────── 実施例1 比較例1 ───────────────────────────────── 使用性の評価(べたついた使用感) ◎ × ─────────────────────────────────
Table 1 shows the results of the (3) usability test. Table 1 Example 1 Comparative Example 1評 価 Evaluation of usability (sticky feeling of use) ◎ × ───────────── ────────────────────

【0041】第1表に示したように、実施例1の化粧水
は比較例1の化粧水に比較して、明らかにべたついた使
用感が認められなかった。これら結果により、ネオトレ
ハロースと水溶性多価アルコールを組み合わせて外用組
成物中に配合することにより、保湿効果及びその持続
性、並びに使用性(べたついた使用感の有無)において
優れることが明らかになった。
As shown in Table 1, the skin lotion of Example 1 did not clearly have a sticky feeling in use compared to the skin lotion of Comparative Example 1. From these results, it is clear that by combining neotrehalose and a water-soluble polyhydric alcohol in an external composition, the moisturizing effect, the durability thereof, and the usability (existence of sticky feeling) are excellent. Was.

【0042】以下、実施例2〜4、比較例2、3の外用
組成物を下記処方で、常法により調製し、それぞれにつ
いて、上記の試験を行った。
The external compositions of Examples 2 to 4 and Comparative Examples 2 and 3 were prepared according to the following formulation by a conventional method, and the above-mentioned tests were performed on each of them.

【0043】 〔実施例2〕 乳液 配合成分 配合量(重量%) ジプロピレングリコール 5.0 グリセリン 8.0 カルボキシビニルポリマー 0.1 トリエタノールアミン 1.0 ステアリン酸 2.0 ソルビタンモノオレイン酸エステル 2.0 ネオトレハロース 1.0 ステアリルアルコール 1.5 ワセリン 4.0 スクワラン 5.0 グリセロールトリ―2―エチルヘキサン酸エステル 2.0 エチルパラベン 0.2 香料 0.05 精製水 68.15Example 2 Emulsion Formulation Component Content (% by Weight) Dipropylene glycol 5.0 Glycerin 8.0 Carboxyvinyl polymer 0.1 Triethanolamine 1.0 Stearic acid 2.0 Sorbitan monooleate 2 0.0 Neotrehalose 1.0 Stearyl alcohol 1.5 Vaseline 4.0 Squalane 5.0 Glycerol tri-2-ethylhexanoate 2.0 Ethylparaben 0.2 Fragrance 0.05 Purified water 68.15

【0044】 〔実施例3〕 ファンデーション 配合成分 配合量(重量%) セチルアルコール 3.0 ワセリン 5.0 グリセリルモノステアレート 2.5 ステアリン酸 3.0 ブチルパラベン 2.0 ポリオキシエチレン(10E.O.)ステアリルエーテル 1.0 ソルビトール 10.0 1,3−ブチレングリコール 12.0 ネオトレハロース 1.0 調合粉末 15.0 セチル硫酸ナトリウム 1.2 精製水 44.3[Example 3] Ingredients of foundation ingredients (% by weight) Cetyl alcohol 3.0 Vaseline 5.0 Glyceryl monostearate 2.5 Stearic acid 3.0 Butylparaben 2.0 Polyoxyethylene (10EO) ..) Stearyl ether 1.0 Sorbitol 10.0 1,3-butylene glycol 12.0 Neotrehalose 1.0 Compound powder 15.0 Sodium cetyl sulfate 1.2 Purified water 44.3

【0045】 〔実施例4〕 クリーム 配合成分 配合量(重量%) 1,3−ブチレングリコール 9.5 ネオトレハロース 0.5 ポリオキシエチレン(25E.O.)セチルエーテル 3.0 モノステアリン酸グリセリン 2.0 セチルアルコール 3.0 固体パラフィン 2.0 ワセリン 5.0 スクアラン 15.0 ブチルパラベン 0.2 コンドロイチン硫酸 0.05 香料 0.1 精製水 59.65Example 4 Cream Ingredients Ingredients (Weight%) 1,3-butylene glycol 9.5 Neotrehalose 0.5 Polyoxyethylene (25EO) cetyl ether 3.0 Glyceryl monostearate 2 2.0 Cetyl alcohol 3.0 Solid paraffin 2.0 Vaseline 5.0 Squalane 15.0 Butylparaben 0.2 Chondroitin sulfate 0.05 Fragrance 0.1 Purified water 59.65

【0046】 〔比較例2〕 乳液 配合成分 配合量(重量%) ジプロピレングリコール 5.0 グリセリン 8.0 カルボキシビニルポリマー 0.1 トリエタノールアミン 1.0 ステアリン酸 2.0 ソルビタンモノオレイン酸エステル 2.0 ステアリルアルコール 1.5 ワセリン 4.0 スクワラン 5.0 グリセロールトリ―2―エチルヘキサン酸エステル 2.0 エチルパラベン 0.2 香料 0.05 精製水 69.15[Comparative Example 2] Emulsion formulation components blending amount (% by weight) dipropylene glycol 5.0 glycerin 8.0 carboxyvinyl polymer 0.1 triethanolamine 1.0 stearic acid 2.0 sorbitan monooleate 2 2.0 Stearyl alcohol 1.5 Vaseline 4.0 Squalane 5.0 Glycerol tri-2-ethylhexanoate 2.0 Ethyl paraben 0.2 Perfume 0.05 Purified water 69.15

【0047】 〔比較例3〕 乳液 配合成分 配合量(重量%) カルボキシビニルポリマー 0.1 トリエタノールアミン 1.0 ステアリン酸 2.0 ソルビタンモノオレイン酸エステル 2.0 ネオトレハロース 1.0 ステアリルアルコール 1.5 ワセリン 4.0 スクワラン 5.0 グリセロールトリ―2―エチルヘキサン酸エステル 2.0 エチルパラベン 0.2 香料 0.05 精製水 81.15[Comparative Example 3] Emulsion compounding amount (% by weight) Carboxyvinyl polymer 0.1 Triethanolamine 1.0 Stearic acid 2.0 Sorbitan monooleate 2.0 Neotrehalose 1.0 Stearyl alcohol 1 5.5 Vaseline 4.0 Squalane 5.0 Glycerol tri-2-ethylhexanoate 2.0 Ethylparaben 0.2 Perfume 0.05 Purified water 81.15

【0048】(1)水分蒸発速度試験及び(2)皮表水
分保持性試験においては、実施例2及び実施例3は、比
較例2及び比較例3に比べて、同等以上に、保湿効果及
びその持続性において優れていた。また、実施例4にお
いても、保湿効果とその持続性に優れていた。
In the (1) moisture evaporation rate test and (2) skin surface moisture retention test, Examples 2 and 3 were more than equal in comparison with Comparative Examples 2 and 3 in moisture retention effect and Excellent in its sustainability. Also in Example 4, the moisturizing effect and its durability were excellent.

【0049】(3)使用性試験の結果を、第2表に表す
(べたついた使用感としっとりした使用感を、それぞれ
分けて表現した)。 第 2 表 ─────────────────────────────────── 実施例2 実施例3 実施例4 比較例2 比較例3 ─────────────────────────────────── べたついた使用感 ◎ ◎ ◎ × ○ しっとりした使用感 ◎ ◎ ◎ ○ × ───────────────────────────────────
(3) The results of the usability test are shown in Table 2 (sticky usability and moist usability are separately expressed). Table 2 Example 2 Example 3 Example 3 Example 4 Comparative Example 2 Comparative Example 3 感 Sticky feeling ◎ ◎ ◎ × ○ Moist use Feeling ◎ ◎ ◎ ○ × ───────────────────────────────────

【0050】第2表に示したように、実施例の外用組成
物は、比較例の外用組成物と比較して、明らかにべたつ
いた使用感が認められなかった。
As shown in Table 2, the sticky feeling of the composition for external use of Example was not clearly recognized as compared with the composition for external use of Comparative Example.

【0051】[0051]

【発明の効果】本発明により、べたついた使用感を伴う
ことなく、高い保湿効果が長時間にわたって持続し得る
化粧料等の外用組成物が提供される。
Industrial Applicability According to the present invention, there is provided an external composition such as a cosmetic which can maintain a high moisturizing effect for a long time without sticky feeling.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】試験品の水分蒸発速度試験の結果を示す図面で
ある。
FIG. 1 is a drawing showing the results of a water evaporation rate test of a test product.

【図2】試験品の皮表水分保持性試験の結果を示す図面
である。
FIG. 2 is a view showing the results of a skin surface moisture retention test of a test sample.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4C083 AC012 AC022 AC072 AC111 AC112 AC122 AC132 AC182 AC242 AC422 AC442 AC482 AC542 AC782 AD042 AD092 AD211 AD212 AD342 CC02 CC04 CC05 CC12 DD31 EE12 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 4C083 AC012 AC022 AC072 AC111 AC112 AC122 AC132 AC182 AC242 AC422 AC442 AC482 AC542 AC782 AD042 AD092 AD211 AD212 AD342 CC02 CC04 CC05 CC12 DD31 EE12

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】ネオトレハロース及び水溶性多価アルコー
ルを含む外用組成物。
An external composition comprising neotrehalose and a water-soluble polyhydric alcohol.
JP10218537A 1998-07-16 1998-07-16 Composition for external use Pending JP2000034216A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10218537A JP2000034216A (en) 1998-07-16 1998-07-16 Composition for external use

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10218537A JP2000034216A (en) 1998-07-16 1998-07-16 Composition for external use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2000034216A true JP2000034216A (en) 2000-02-02

Family

ID=16721492

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP10218537A Pending JP2000034216A (en) 1998-07-16 1998-07-16 Composition for external use

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2000034216A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1600143B1 (en) SKIN PREPARATION FOR EXTERNAL USE CHARACTERIZED BY CONTAINING SUGAR DERIVATIVE OF a,a-TREHALOSE
JPH1053510A (en) Composition for external use
WO2009116450A1 (en) Elastase activity inhibitor
JP2013107862A (en) Skin cosmetic gel
JP2007039340A (en) Antiseptic microbicide and external composition for skin
JP2007001947A (en) Cosmetic composition
JP2007161616A (en) Skin care preparation
JP4874577B2 (en) Topical skin preparation
JP2021098655A (en) Skin external composition
JPH0995432A (en) Preparation for external use for skin
KR101361430B1 (en) Skin external preparation having excellent stability
JP5851722B2 (en) Makeup cosmetics
JP4413090B2 (en) Moisturizing cosmetics
JP2003073251A (en) Skin care preparation
JP5165860B2 (en) External preparation for skin containing 4-alkylresorcinol
JP2002226355A (en) Liquid composition for sheet-like cosmetic and sheet-like cosmetic in which the same composition is impregnated
JP4122272B2 (en) Cosmetics for treatment of lips roughening
JP2004097999A (en) Emulsifier and cosmetic
JP2004067626A (en) External preparation composition
JP2000034216A (en) Composition for external use
JP4808986B2 (en) Essence dosage form topical skin preparation
JP4932241B2 (en) Topical skin preparation
JP2003238381A (en) Cosmetic composition
JP2002275027A (en) Cosmetic and cosmetic impregnated in nonwoven fabric
JP2006312593A (en) Water-ethanol based cosmetic composition

Legal Events

Date Code Title Description
A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20030924