ITVR950092A1 - COSMETIC FORMULATIONS CONTAINING CALIBRATED MIXTURES OF ANIONIC POLYMERS OF NATURAL ORIGIN AND PROCEDURE FOR THEIR APPLICATION - Google Patents
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Abstract
Formulazioni cosmetiche contenenti miscele calibrate di polimeri anionici di origine naturale, formate da un gel costituito da una miscela calibrata di polisaccaridi anionici di origine naturale contenente tra lo 0,1% e 5% di un alginato solubile tra 0,01% e 0,5% di agar, tra lo 0,01% e 0,5% di pectina e tra lo 0,05% e 0,5% di gomma di xantano, la rimanente parte essendo costituita da acqua. Il procedimento per la applicazione topica del gel, comprende le seguenti fasi operative: - stesura di una matrice polisaccaridica di detto gel su una piastra; - livellatura di detta matrice polisaccaridica in uno strato omogeneo di spessore prefissato; - immersione di detta piastra in una soluzione di cloruro di calcio all'1% per 5 minuti circa; - successiva immersione di detta piastra in una soluzione di cloruro di calcio al 2% per 2 minuti circa; con l'ottenimento in tal modo di un gel strutturato dotato di forma fisica propria; - separazione di detto gel strutturato da detta piastra; - successivo lavaggio di detto gel strutturato in acqua distillata.Cosmetic formulations containing calibrated mixtures of anionic polymers of natural origin, formed by a gel consisting of a calibrated mixture of anionic polysaccharides of natural origin containing between 0.1% and 5% of a soluble alginate between 0.01% and 0.5 % of agar, between 0.01% and 0.5% of pectin and between 0.05% and 0.5% of xanthan gum, the remaining part being made up of water. The process for the topical application of the gel comprises the following operating steps: - spreading of a polysaccharide matrix of said gel on a plate; - leveling of said polysaccharide matrix in a homogeneous layer of predetermined thickness; - immersion of said plate in a 1% calcium chloride solution for about 5 minutes; - subsequent immersion of said plate in a 2% calcium chloride solution for about 2 minutes; thus obtaining a structured gel with its own physical shape; - separation of said structured gel from said plate; - subsequent washing of said structured gel in distilled water.
Description
D ES C R I Z IO N E DESCRIPTION
annessa a domanda di brevetto per INVENZIONE INDUSTRIALE dal titolo: attached to a patent application for INDUSTRIAL INVENTION entitled:
"FORMULAZIONI COSMETICHE CONTENENTI MISCELE CALIBRATE DI POLIMERI ANIONICI DI ORIGINE NATURALE E PROCEDIMENTO PER LA LORO APPLICAZIONE TOPICA" "COSMETIC FORMULATIONS CONTAINING CALIBRATED MIXTURES OF ANIONIC POLYMERS OF NATURAL ORIGIN AND PROCEDURE FOR THEIR TOPICAL APPLICATION"
L'invenzione riguarda delle formulazioni cosmetiche contenenti miscele calibrate di polimeri anionici di origine naturale e procedimento per la loro applicazione topica. Più in particolare si tratta di preparazioni topiche con caratteristiche definite, contenenti miscele calibrate di polisaccaridi anionici di origine naturale. Le proprietà chimico-fisiche dei polimeri utilizzati conferiscono alle preparazioni, oltre ad un evidente potere idratante e filmogeno, anche la possibilità di assumere forme fisiche definite e srutturalmente diverse, ampliandone così le possibilità applicative in special modo nel settore della fisiologia della cute e del capillizio. In particolare, le preparazioni possono presentarsi sia sotto forma di un gel viscoelastico classico, capace però di trasformarsi in loco, con trattamenti opportuni, in un film facilmente asportabile dalla cute alla fine del periodo di trattamento, oppure possono presentare subito una forma fisica definita e strutturata, pur mantenendo inalterate le proprietà idratanti e filmogene del gel di partenza (gel strutturato in forma di membrana). I polimeri di origine naturale relativi al presente trovato sono alcuni polisaccaridi anionici già ampliamente utilizzati a livello industriale nel settore cosmetico, alimentare e farmaceutico. Essi sono, in accordo con la tecnica nota, la pectina, gli alginati, la gomma di xantano e l'Agar. Rectina. The invention relates to cosmetic formulations containing calibrated mixtures of anionic polymers of natural origin and a process for their topical application. More specifically, these are topical preparations with defined characteristics, containing calibrated mixtures of anionic polysaccharides of natural origin. The chemical-physical properties of the polymers used give the preparations, in addition to an evident moisturizing and film-forming power, also the possibility of assuming defined and structurally different physical forms, thus expanding the application possibilities especially in the field of skin and hair physiology. . In particular, the preparations can be presented either in the form of a classic viscoelastic gel, capable of transforming on site, with appropriate treatments, into a film that can be easily removed from the skin at the end of the treatment period, or they can immediately present a defined physical form and structured, while maintaining the moisturizing and film-forming properties of the starting gel (gel structured in the form of a membrane). The polymers of natural origin relating to the present invention are some anionic polysaccharides already widely used at industrial level in the cosmetic, food and pharmaceutical sectors. According to the known technique, they are pectin, alginates, xanthan gum and Agar. Rectin.
Polimero naturale costituito da molte molecole di acido galatturonico legate tra loro da legami glucosidici B1-4; il suo peso molecolare può anche essere superiore a 200000. In base al grado di esterificazione dell'acido galatturonico con gruppi metilici, le pectine si dividono in acido pectico (a bassa percentuale di metossili) e acido pectinico (ad alta percentuale di metossili). Entrambe le frazioni sono presenti in natura come costituenti essenziali delle pareti delle cellule vegetali. Questi polisaccaridi anionici, a caldo, si sciolgono in acqua dando origine a soluzioni che poi, a freddo ed in ambiente acido, gelificano. Per queste loro proprietà le frazioni pectiniche hanno trovato ampio impiego nel settore alimentare dove vengono utilizzate per dare consistenza a marmellate, gelati, budini, mentre nella tecnologia cosmetica questi polisaccaridi vengono principalmente impiegati come modificatori reologici. Alginati. Natural polymer consisting of many galacturonic acid molecules linked together by B1-4 glucosidic bonds; its molecular weight can also be higher than 200000. According to the degree of esterification of galacturonic acid with methyl groups, pectins are divided into pectic acid (with a low percentage of methoxyls) and pectinic acid (with a high percentage of methoxyls). Both fractions occur naturally as essential constituents of plant cell walls. These anionic polysaccharides, when hot, dissolve in water giving rise to solutions which then, in the cold and in an acid environment, gel. Due to these properties, the pectin fractions have found wide use in the food sector where they are used to give consistency to jams, ice creams, puddings, while in cosmetic technology these polysaccharides are mainly used as rheological modifiers. Alginates.
L'acido alginico è un polimero naturale di aspetto gelatinoso presente in varie specie di alghe brune marine. Chimicamente è un acido poliuronico costituito da acido D-Mannuronico e acido L-Guluronico uniti tra loro da legami glicosidici B1-4. Il peso molecolare del polimero naturale può variare da 30000 a 200000 in funzione del suo grado di polimerizzazione. La salificazione e l'esterificazione della molecola porta alla produzione degli alginati. L'acido alginico non è molto solubile in acqua contrariamente alla maggior parte degli alginati (di sodio, di potassio, di ammonio e di propi1englicole) i quali sono molto idrofilici e posseggono forti proprietà colloidali; altri invece, come l'alginato di calcio, tendono a precipitare dando origine a prodotti con caratteristiche fisiche ben definite. L'acido alginico e gli alginati solubili sono molto utilizzati come addensanti nel settore alimentare e come modificatori reologici e stabilizzanti in quello cosmetico. Questi composti vengono inoltre utilizzati come additivi nell'industria farmaceutica mentre i sali ed i derivati insolubili hanno trovato ampie possibilità applicative nel campo dei biomateriali, specialmente nel settore della riparazione tessutale. Alginic acid is a natural gel-like polymer present in various species of brown marine algae. Chemically it is a polyuronic acid consisting of D-Mannuronic acid and L-Guluronic acid joined together by B1-4 glycosidic bonds. The molecular weight of the natural polymer can vary from 30,000 to 200,000 depending on its degree of polymerization. The salification and esterification of the molecule leads to the production of alginates. Alginic acid is not very soluble in water unlike most alginates (sodium, potassium, ammonium and propylene glycol) which are very hydrophilic and possess strong colloidal properties; others, on the other hand, such as calcium alginate, tend to precipitate giving rise to products with well-defined physical characteristics. Alginic acid and soluble alginates are widely used as thickeners in the food sector and as rheological modifiers and stabilizers in the cosmetic sector. These compounds are also used as additives in the pharmaceutical industry while salts and insoluble derivatives have found wide application possibilities in the field of biomaterials, especially in the tissue repair sector.
Gomma di xantano. Xanthan gum.
E' un polisaccaride naturale ad alto peso molecolare (oltre un milione) prodotto per processo di fermentazione del glucosio dal microrganismo Xanthomonas Campestris. Nella struttura della gomma di xantano sono presenti come monosaccaridi principali il mannosio, il glucosio e l'acido glucuronico (presente anche come sale di sodio, di calcio e di potassio). Questo polimero, a contatto con l'acqua, forma soluzioni altamente viscose poco influenzate dal pH e dalla presenza di sali. La gomma di xantano viene utilizzata nel settore cosmetico ed alimentare prevalentemente come viscosizzante e sospendente. It is a natural high molecular weight polysaccharide (over one million) produced by the glucose fermentation process by the microorganism Xanthomonas Campestris. The main monosaccharides are mannose, glucose and glucuronic acid (also present as sodium, calcium and potassium salt) in the structure of xanthan gum. This polymer, in contact with water, forms highly viscous solutions that are little affected by pH and the presence of salts. Xanthan gum is used in the cosmetic and food sector mainly as a viscosifier and suspending agent.
Agar. Agar.
Polisaccaride complesso isolato dal tallo di numerose alghe rosse, costituito da due diverse catene poiisaccaridiche: l'agarosio e l'agaropectina. Complex polysaccharide isolated from the thallus of numerous red algae, consisting of two different polyisaccharide chains: agarose and agaropectin.
La caratteristica fondamentale di questo polimero è quella di formare, già a basse concentrazioni, soluzioni acquose in grado di gelificare a temperature relativamente basse e di mantenersi in tale forma anche a temperature elevate. Viene utilizzato nell'industria cosmetica come addensante ed in microbiologia come terreno di coltura. Da quanto sopra esposto, risulta evidente che singolarmente i polimeri utilizzati nelle preparazioni oggetto del presente trovato sono già ampiamente impiegati nel settore industriale di interesse. The fundamental characteristic of this polymer is that of forming, already at low concentrations, aqueous solutions capable of gelling at relatively low temperatures and of remaining in this form even at high temperatures. It is used in the cosmetic industry as a thickener and in microbiology as a culture medium. From the foregoing, it is evident that individually the polymers used in the preparations object of the present invention are already widely used in the industrial sector of interest.
Per quanto riguarda, in particolare, le preparazioni con forma fisica strutturata, pur esistendo già in letteratura riferimenti brevettuali relativi ad un gel altamente idrato in forma di film autosupportante (domanda di brevetto EP N. 91108656.9), ad un idrogel in forma di membrana composto da biopolimeri idrofili (domanda di brevetto EP N. 83301149.7) e ad un gel, che essicandosi, forma un film protettivo aderente alla cute (brevetto US N. 4393048), tuttavia questi preparati presentano composizioni chimiche e caratteristiche diverse da quelle descritte in questa sede e sono indirizzate ad un uso prettamente medico inserendosi nel campo della medicazione e della riparazione tessutale. Scopo essenziale del presente trovato è pertanto quello di ovviare alle limitazioni della tecnica nota mettendo a disposizione delle formulazioni in cui i diversi polimeri naturali risultino combinati fra loro in maniera calibrata in modo da ottenere delle preparazioni topiche aventi proprietà fisiche diverse da quelle ottenibii con i singoli componenti. As regards, in particular, preparations with a structured physical form, although there are already patent references in the literature relating to a highly hydrated gel in the form of a self-supporting film (patent application EP No. 91108656.9), to a hydrogel in the form of a composite membrane from hydrophilic biopolymers (patent application EP No. 83301149.7) and to a gel, which, upon drying, forms a protective film adhering to the skin (US patent No. 4393048), however these preparations have chemical compositions and characteristics different from those described here and are addressed to a purely medical use by entering the field of dressing and tissue repair. The essential purpose of the present invention is therefore to obviate the limitations of the known art by making available formulations in which the various natural polymers are combined with each other in a calibrated manner so as to obtain topical preparations having physical properties different from those obtained with the individual components.
Questo scopo ed altri ancora vengono tutti raggiunti dalle formulazioni cosmetiche contenenti miscele calibrate di polimeri anionici di origine naturale le cui caratteristiche principali sono indicate nelle rivendicazioni che seguono. This object and others besides are all achieved by cosmetic formulations containing calibrated mixtures of anionic polymers of natural origin, the main characteristics of which are indicated in the following claims.
Ulteriore scopo del presente trovato è quello di mettere a disposizione un procedimento per l'applicazione topica di tali formulazioni cosmetiche. A further object of the present invention is to provide a method for the topical application of these cosmetic formulations.
Le caratteristiche principali di detto procedimento sono illustrate nelle rivendicazioni che seguono. The main characteristics of said process are illustrated in the following claims.
Ulteriori caratteristiche e vantaggi del presente trovato appariranno maggiormente evidenti dalla descrizione dettagliata che segue. Further characteristics and advantages of the present invention will become more evident from the following detailed description.
Le preparazioni cosmetiche oggetto dell'invenzione contengono una quantità compresa tra 0,1% e 5% (in peso) di un alginato solubile, preferenzialmente 3% di alginato di sodio; una quantità compresa tra 0,01% e 0,5% di agar, preferibilmente 0,05%; una quantità compresa tra 0,01% e 0,5% di pectina, preferenzialmente 0,1% di acido pectico (frazione a peso molecolare di 30000); una quantità di gomma di xantano compresa tra 0,05% e 0,5% preferibilmente 0,15%; la rimanente parte essendo costituita da acqua. In questa fase la preparazione si presenta come un idrogel viscoelastico a pH acido (pH 4 4,5) caratterizzato da un proprio profilo reologico, diverso da quello dei suoi componenti presi singolarmente; il gel è dotato di un alto potere idratante e filmogeno e può essere utilizzato tale quale oppure essere perfezionato attraverso le tre diverse procedure seguenti. The cosmetic preparations object of the invention contain an amount comprised between 0.1% and 5% (by weight) of a soluble alginate, preferably 3% of sodium alginate; an amount comprised between 0.01% and 0.5% of agar, preferably 0.05%; an amount comprised between 0.01% and 0.5% of pectin, preferably 0.1% of pectic acid (molecular weight fraction of 30000); an amount of xanthan gum comprised between 0.05% and 0.5%, preferably 0.15%; the remaining part being made up of water. In this phase the preparation appears as a viscoelastic hydrogel with an acid pH (pH 4 4.5) characterized by its own rheological profile, different from that of its components taken individually; the gel has a high moisturizing and film-forming power and can be used as it is or be perfected through the following three different procedures.
1) Il gel può essere facoltativamente arricchito con diversi principi attivi, quali ad esempio idrolisati proteici (fino al 5% in volume), estratti vegetali glicolici (fino al 1% in volume), estratti fluidi idroalcolici (fino all'1% in peso), polveri inorganiche (fino al 1%) oppure attivatori metabolici come ad esempio le vitamine. L'incorporazione delle sostanze funzionali avviene più facilmente se i principi attivi vengono addizionati durante la fase di preparazione della matrice. Come conservante viene generalmente utilizzato l'acido salicilico alle concentrazioni di legge e/o altri conservanti permessi dalla legge. Queste preparazioni presentano la caratteristica di poter essere facilmente rimosse dalla cute procedendo, dopo la stesura, ad un semplice impacco di sali di calcio effettuato medi ante applicazione locale di garzette imbevute. Con questo metodo infatti, alla fine del trattamento, la preparazione avrà assunto una struttura rigida ben aderente alle garze, asportabile in forma di calco cutaneo. Se necessario, la preparazione può essere rimossa con una spugna bagnata o con un semplice risciacquo. 1) The gel can optionally be enriched with various active ingredients, such as protein hydrolysates (up to 5% by volume), glycolic plant extracts (up to 1% by volume), hydroalcoholic fluid extracts (up to 1% by weight) ), inorganic powders (up to 1%) or metabolic activators such as vitamins. The incorporation of functional substances takes place more easily if the active ingredients are added during the preparation phase of the matrix. Salicylic acid at the concentrations of the law and / or other preservatives permitted by law is generally used as a preservative. These preparations have the characteristic of being able to be easily removed from the skin by proceeding, after drafting, to a simple compress of calcium salts carried out by means of local application of soaked egrets. With this method, in fact, at the end of the treatment, the preparation will have assumed a rigid structure well adherent to the gauze, removable in the form of a skin cast. If necessary, the preparation can be removed with a wet sponge or with a simple rinse.
2) Il gel può essere sottoposto ad un processo di lavorazione risultante in un gel rigido con struttura a forma fisica definita. Tale processo prevede la stesura di uno strato di gel dello spessore di 0,3 - 1,5 mm, preferibilmente 0,6 mm, su una struttura rigida di vetro o plexiglas delle dimensioni di 25 cm per 30 cm, dotata di regolatori di spessore, e di sottoporre il tutto ad un bagno di 3 - 10 minuti in una soluzione contenente ioni Ca<++ >ad una concentrazione compresa tra 1% e 10%. In presenza di ioni calcio il gel di partenza subisce un processo di coagulazione con formazione di un gel strutturato, maneggevole e ben adattabile alla superficie cutanea. In questa forma fisica il gel può ancora incorporare principi attivi, purché idrosolubili; nel qual caso il gel strutturato viene sottoposto ad ulteriori bagni della durata di 3 - 10 minuti, in soluzioni contenenti le sostanze che si vogliono incorporare. I composti non ionici vengono incorporati velocemente per il gradiente di concentrazione che si viene a formare tra l’acqua del gel e la soluzione del bagno, mentre le sostanze ioniche vengono incorporate un po' più lentamente per un fenomeno di scambio tra il Na~ dell'alginato ed il catione del composto ionico. In questo modo i gel possono quindi essere arricchiti in idrolisati proteici, alfaidrossiacidi , ed estratti vegetali idroalcolici. 2) The gel can be subjected to a working process resulting in a rigid gel with a defined physical shape structure. This process involves the spreading of a layer of gel with a thickness of 0.3 - 1.5 mm, preferably 0.6 mm, on a rigid structure of glass or Plexiglas with dimensions of 25 cm by 30 cm, equipped with thickness adjusters , and to subject the whole to a 3 - 10 minute bath in a solution containing Ca <++> ions at a concentration between 1% and 10%. In the presence of calcium ions, the starting gel undergoes a coagulation process with the formation of a structured gel, easy to handle and well adaptable to the skin surface. In this physical form the gel can still incorporate active ingredients, as long as they are water-soluble; in which case the structured gel is subjected to further baths lasting 3 - 10 minutes, in solutions containing the substances to be incorporated. The non-ionic compounds are incorporated quickly due to the concentration gradient that is formed between the gel water and the bath solution, while the ionic substances are incorporated a little more slowly due to an exchange phenomenon between the Na ~ of the alginate and the cation of the ionic compound. In this way the gels can then be enriched in protein hydrolysates, alpha hydroxy acids, and hydroalcoholic plant extracts.
3) Può essere sottoposto al processo di strutturazione fisica descritto nel paragrafo precedente anche dopo essere stato arricchito con le sostanze funzionali descritte nel paragrafo 1. 3) It can be subjected to the physical structuring process described in the previous paragraph even after having been enriched with the functional substances described in paragraph 1.
Dopo aver illustrato le tre diverse procedure di preparazione del gel, a scopo puramente descrittivo e non limitativo vengono qui riportati alcuni esempi di preparazioni contenenti miscele calibrate di polisaccaridi anionici di origine naturale ottenute secondo le modalità descritte precedentemente. After having illustrated the three different procedures for preparing the gel, for purely descriptive and non-limiting purposes, some examples of preparations containing calibrated mixtures of anionic polysaccharides of natural origin obtained according to the methods described above are reported here.
Esempio n. 1. Example n. 1.
1,5 g di agar vengono dispersi in 100 ml di acqua distillata portando la soluzione ad ebollizzione in forno a microonde; dopo il raffredamento 33,3 ml di questa soluzione vengono trasferiti in un litro di acqua distillata. Si procede aggiungendo 2 g di acido salicilico, il quale viene dissolto portando la soluzione a 40° per 5 - 10 minuti. Nel frattempo si prepara una miscela di polveri contenente 30 g di Alginato di sodio, 1,5 g di Gomma di xantano e 1,0 g di acido pectico. Questa miscela di polisaccaridi viene gradatamente aggiunta alla soluzione precedente sotto forte agitazione. Durante questa fase è necessario interrompere l'agitazione ogni volta che la soluzione presenta un fenomeno di addensamento troppo veloce, in modo di lasciar idratare per un po' i polimeri; si riprende poi l’agitazione fino a quando il gel non si presenti omogeneo. A questo punto la preparazione viene sottoposta ad un processo di degasamento mediante centrifugazione a 1500 RPM per 30 minuti. 1.5 g of agar are dispersed in 100 ml of distilled water by bringing the solution to the boil in a microwave oven; after cooling 33.3 ml of this solution are transferred to a liter of distilled water. We proceed by adding 2 g of salicylic acid, which is dissolved by bringing the solution to 40 ° for 5 - 10 minutes. In the meantime, a mixture of powders is prepared containing 30 g of sodium alginate, 1.5 g of xanthan gum and 1.0 g of pectic acid. This mixture of polysaccharides is gradually added to the previous solution under strong stirring. During this phase it is necessary to interrupt the stirring every time the solution has a phenomenon of too fast thickening, in order to allow the polymers to hydrate for a while; agitation is then resumed until the gel is homogeneous. At this point the preparation is subjected to a degassing process by centrifugation at 1500 RPM for 30 minutes.
Esempio n. 2. Example n. 2.
Da 30 a 40 ml di un gel preparato secondo le modalità descritte nell'esempio n.1, vengono prelevati e depositati su una piastra di plexiglass (25 cm per 30 cm) munita ai bordi di uno spessore di 0,6 mm. La matrice poiisaccaridica viene stesa sulla piastra utilizzando un apposito livellatore, esso pure in plexiglass, in modo da formare uno strato omogeneo dello spessore voluto. Quando tutto il materiale in eccesso è stato accuratamente allontanato, l'intera piastra viene immersa, prima in una soluzione di cloruro di calcio all'1% per 5 minuti e poi, per 2 minuti, in una soluzione di sali di calcio al 2%. Alla fine del secondo bagno, la matrice iniziale si è trasformata in un gel strutturato dotato di forma fisica propria. Una volta separato dalla piastra di precipitazione, il prodotto viene lavato per immersione in acqua distillata e conservato in una soluzione di acido salicilico allo 0,2% e/o altri conservanti permessi dalla legge. From 30 to 40 ml of a gel prepared according to the methods described in example 1, are taken and deposited on a plexiglass plate (25 cm by 30 cm) with a thickness of 0.6 mm at the edges. The polyisaccharide matrix is spread on the plate using a special leveler, also in plexiglass, so as to form a homogeneous layer of the desired thickness. When all excess material has been carefully removed, the entire plate is immersed, first in a 1% calcium chloride solution for 5 minutes and then, for 2 minutes, in a 2% calcium salt solution. . At the end of the second bath, the initial matrix transformed into a structured gel with its own physical shape. Once separated from the precipitation plate, the product is washed by immersion in distilled water and stored in a 0.2% salicylic acid solution and / or other legally permitted preservatives.
Esempio n. 3. Example n. 3.
Si procede come per l'esempio n. 1 eccetto che, prima di aggiungere la miscela calibrata di polisaccaridi, si aggiungono 50 mi di idrolisato di collagene o 50 mi di idrolisato di elastina oppure 50 mi di una miscela dei due idrolisati proteici. Dopo il processo di degasamento la preparazione può essere poi facoltativamente sottoposta al processo di strutturazione fisica descritto nell'esempio n. 2. We proceed as for example n. 1 except that, before adding the calibrated mixture of polysaccharides, 50 ml of collagen hydrolyzate or 50 ml of elastin hydrolyzate or 50 ml of a mixture of the two protein hydrolysates are added. After the degassing process, the preparation can then optionally be subjected to the physical structuring process described in example no. 2.
Esempio n. 4. Example n. 4.
Si procede come nell'esempio n. 1 eccetto quanto segue. Prima di aggiungere la miscela calibrata di polisaccaridi, si aggiungono 10 mi di estratto vegetale glicolico di rosmarino o di hamamelis o di salvia oppure 10 grammi di estratto fluido idroalcolico di camomilla, di hamamelis o di liquerizia. Dopo il processo di degasamento, la preparazione può essere facoltativamente sottoposta al processo di strutturazione fisica descritto nel l 'esempio n. 2. We proceed as in example n. 1 except as follows. Before adding the calibrated mixture of polysaccharides, add 10 ml of vegetable glycolic extract of rosemary or witch hazel or sage or 10 grams of hydroalcoholic fluid extract of chamomile, witch hazel or licorice. After the degassing process, the preparation can optionally be subjected to the physical structuring process described in example no. 2.
Esempio n. 5. Example n. 5.
Si procede come per l’esempio n.1 eccetto che, prima di aggiungere la miscela calibrata di polisaccaridi, si aggiungono 10 grammi di argilla o di ossido di zinco. Dopo il processo di degasamento, la preparazione può essere facoltativamente sottoposta al processo di strutturazione fisica descritto nell'esempio n. 2. Proceed as for example 1 except that, before adding the calibrated mixture of polysaccharides, 10 grams of clay or zinc oxide are added. After the degassing process, the preparation can optionally be subjected to the physical structuring process described in example no. 2.
Esempio n. 6. Example n. 6.
Si procede come per l'esempio n. 1 eccetto che, prima di aggiungere la miscela calibrata di polisaccaridi, si aggiungono 5 grammi di pantotenolo o di acido nicotinico o di piridossina. Dopo il processo di degasamento, la preparazione può essere poi facoltativamente sottoposta al processo di strutturazione fisica descritto nell'esempio n. 2. We proceed as for example n. 1 except that, before adding the calibrated mixture of polysaccharides, 5 grams of pantothenol or nicotinic acid or pyridoxine are added. After the degassing process, the preparation can then optionally be subjected to the physical structuring process described in example no. 2.
Esempio n. 7. Example n. 7.
Si procede come per l'esempio n. 1 eccetto che, prima di aggiungere la miscela calibrata di polisaccaridi, si aggiungono 10 mi di estratto vegetale glicolico di hamamelis e 50 mi di idrolisato proteico di elastina. Dopo il processo di degasamento, la preparazione può essere facoltativamente sottoposta al processo di strutturazione fisica descritto nell'esempio n. 2. We proceed as for example n. 1 except that, before adding the calibrated mixture of polysaccharides, 10 ml of glycolic vegetable extract of witch hazel and 50 ml of elastin protein hydrolyzate are added. After the degassing process, the preparation can optionally be subjected to the physical structuring process described in example no. 2.
Esempio n. 8 Example n. 8
Il gel strutturato preparato secondo i processo descritto nell'esempio n. 2, dopo il lavaggio in acqua, viene immerso per 10 minuti in un bagno contenente 5% di acido lattico o di acido glicolico, malico o tartarico. Dopo il processo di incorporazione il gel strutturato viene conservato in confezioni monodose sigillate. The structured gel prepared according to the process described in example no. 2, after washing in water, is immersed for 10 minutes in a bath containing 5% lactic acid or glycolic, malic or tartaric acid. After the incorporation process, the structured gel is stored in sealed single-dose packs.
Claims (16)
Priority Applications (2)
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