ITUA201697616U1 - Dispositivo per l'erogazione controllata di medicine - Google Patents

Description

Descrizione di un modello di utilità a nome:

Il presente trovato si riferisce a un dispositivo per l’erogazione controllata di medicine secondo la rivendicazione principale.

Più in particolare il trovato si riferisce a un dispositivo per l’erogazione controllata di medicine che consente di controllare la corretta assunzione delle medicine da parte del paziente.

Dei dispositivi per l’erogazione controllata di medicine sono già noti, e prevedono solitamente una base dotata di sedi in cui sono disposti dei contenitori per le medicine. Tali contenitori sono asportabili, per permettere una presa più agevole delle medicine.

Tali dispositivi però non aiutano i pazienti a ricordarsi di prendere le loro medicine, o di prendere effettivamente le dosi giuste al momento giusto.

E’ noto, infatti, che la scarsa aderenza alle prescrizioni del medico è la principale causa di non efficacia delle terapie farmacologiche ed è associata a un aumento degli interventi di assistenza sanitaria, della morbilità e della mortalità, rappresentando un danno sia per i pazienti che per il sistema sanitario e per la società.

Questo è dovuto al fatto che nella maggioranza dei casi, il paziente deve assumere i farmaci in autonomia, ovvero da solo senza essere controllato da un medico, da un infermiere, o anche a volte senza essere controllato da un famigliare.

La popolazione anziana è particolarmente a rischio sotto il profilo dell’aderenza alle terapie, specie in compresenza di più patologie che comporta la necessaria assunzione di diverse tipologie di medicine, con frequenze di assunzione non sempre identiche tra loro.

Questo fatto rappresenta un problema serio in Italia, che è al secondo posto in Europa per indice di vecchiaia. L’aderenza alle terapie è pertanto fondamentale per la sostenibilità del servizio sanitario nazionale italiano.

In tal senso, i dispositivi di erogazione di medicine noti non sono d’aiuto, perché offrono un controllo passivo dell’aderenza alle terapie, in quanto non consentono di interagire con il medico, o con i famigliari del paziente.

Uno scopo del presente trovato è pertanto quello di fornire un dispositivo per l’erogazione controllata di medicine che consenta di migliorare l’aderenza alle terapie prescritte per i pazienti che assumono in maniera autonoma le medicine.

Un altro scopo del trovato è quello di fornire un dispositivo per l’erogazione controllata di medicine che permetta un controllo attivo dell’aderenza alle terapie da parte dei pazienti.

Un altro scopo del trovato è quello di fornire un dispositivo per l’erogazione controllata di medicine che permetta una assunzione più flessibile delle medicine.

Questi ed altri scopi vengono raggiunti realizzando un dispositivo per l’erogazione controllata di medicine realizzato secondo gli insegnamenti tecnici delle annesse rivendicazioni.

Ulteriori caratteristiche e vantaggi del trovato risulteranno evidenti dalla descrizione di una forma di realizzazione preferita ma non esclusiva del dispositivo per l’erogazione controllata di medicine, illustrata a titolo esemplificativo e quindi non limitativo nei disegni allegati, in cui:

la figura 1 è una vista in prospettiva del dispositivo per l’erogazione controllata di medicine, senza contenitori per le medicine;

la figura 2 è una vista in prospettiva del dispositivo di figura 1, parzialmente riempito con contenitori per le medicine, e con alcuni contenitori disposti accanto;

la figura 3 è una vista in prospettiva di un contenitore per le medicine.

Con riferimento alle figure citate, esse mostrano un dispositivo 1 per l’erogazione controllata di medicine.

Tale dispositivo 1 comprende

- un corpo base 2 dotato di una pluralità di sedi 3 individuali,

- una pluralità di contenitori 4 atti a contenere ciascuno una dose di medicine da assumere, detti contenitori 4 essendo inseribili in modo amovibile nella pluralità di sedi 3 individuali,

- dei mezzi di comunicazione per ricevere e inviare segnali a un sistema informativo di controllo dell’assunzione delle medicine, detto sistema informativo di controllo essendo accessibile su internet,

- dei mezzi elettronici di comando per comandare il funzionamento del dispositivo 1, i mezzi di comando essendo collegati ai mezzi di comunicazione, per ricevere e inviare segnali al sistema informativo di controllo dell’assunzione delle medicine,

- dei mezzi di alimentazione elettrica.

Come visibile nelle figure 1 e 2, il corpo base 2 ha una superficie superiore 2A, una inferiore (non visibile nelle figure), una superficie frontale 2B, una superficie posteriore (non visibile nelle figure) e due superfici laterali 2C.

Nell’esempio illustrato, la superficie frontale 2B ha un’altezza minore rispetto alla superficie posteriore, in modo che la superficie superiore 2A sia inclinata in avanti. Le sedi 3 individuali rimangono però preferibilmente praticate secondo un asse verticale o sostanzialmente verticale.

Secondo un aspetto vantaggioso del trovato, la superficie superiore 2A è amovibile. A tale scopo essa comprende una coppia di organi di presa 2D disposti preferibilmente sui suoi bordi laterali (figure 1 e 2). Nell’esempio illustrato gli organi di presa 2D comprendono delle alette realizzate in pezzo con la superficie superiore 2A del corpo di base 2.

Il fatto di avere la superficie superiore 2A amovibile permette di predisporre, in modo agevole, delle dosi di medicine utili per un tempo futuro, ad esempio dosi per la settimana successiva.

Vantaggiosamente le alette 2D si inseriscono in appositi incavi praticati nelle superfici laterali 2C. In tal senso conviene prevedere che gli organi di pesa 2D e gli incavi siano disposti in posizione asimmetrica rispetto alla superficie frontale 2B e alla superficie posteriore. In tal modo, si evita che la superficie superiore 2A venga disposta in un senso sbagliato (ad esempio capovolta, o con il bordo frontale posto nel fondo) sul corpo di base 2.

Con il termine sedi 3 individuali, si intendono nell’ambito del presente trovato delle sedi 3 atte a ricevere ciascuna un singolo contenitore 4. Ciascun contenitore 4 è atto a contenere una dose di una o più medicine da assumere a un momento predeterminato della giornata, ad esempio prima o dopo la colazione, nel pomeriggio o ancora in serata.

Analogamente, ciascuna delle sedi 3 individuali corrisponde a un momento della giornata in cui è programmata l’assunzione di una predeterminata dose di farmaci.

Vantaggiosamente, il dispositivo 1 comprende trentacinque sedi 3 individuali, preferibilmente disposte in modo da rappresentare sette giornate dotate ciascuna di cinque orari predeterminati. Nell’esempio illustrato le sedi 3 individuali sono disposte in sette colonne che comprendono ciascuna cinque righe.

Le sedi 3 individuali rappresentate nelle figure hanno una sezione circolare, e analogamente i contenitori 4 hanno altrettanto una sezione circolare.

Secondo un aspetto preferito del trovato, i contenitori 4 sono dotati di un rispettivo organo di chiusura 5 apribile e richiudibile più volte, ad esempio un coperchio o un tappo. Questo permette al paziente di asportare dal corpo base 2 una dose (o più dosi) di medicine da assumere prima dell’orario di assunzione della stessa dose, e di portare la dose asportata con sé nel caso in cui egli sa che al corrispondente orario di assunzione non potrà recarsi in vicinanza del dispositivo 1.

Ancora più preferibilmente, l’organo di chiusura 5 è connesso al contenitore 4, anche quando quest’ultimo è aperto (figura 3).

Tali contenitori 4 sono realizzati preferibilmente in materiale plastico, e più preferibilmente in materiale plastico trasparente e opaco. I vantaggi legati a questo materiale saranno spiegati più avanti.

Nel caso in cui i contenitori 4 sono in materiale plastico, è vantaggioso prevedere che anche gli organi di chiusura 5 lo siano. In tal caso, è possibile prevedere che gli organi di chiusura 5 siano resi solidali al rispettivo contenitore 4 tramite un organo di connessione 6 del tipo del nastro flessibile, eventualmente realizzato in pezzo sia con il contenitore 4 che con l’organo di chiusura. Alternativamente è anche possibile prevedere che l’organo di chiusura 5 sia direttamente incernierato al contenitore 4.

E’ vantaggioso prevedere che ciascun contenitore 4 sia provvisto di un elemento distintivo 7, quale ad esempio una scritta o un logo, che possa indicare un momento, o addirittura un orario di assunzione programmata di medicine. L’elemento distintivo può essere stampato su una parete laterale 4A del contenitore 4, o anche sull’organo di chiusura 5 (figura 3). Questa ultima possibilità è preferita perché consente una migliore visione del segno distintivo da parte del paziente quando i contenitori 4 sono disposti nelle sedi 3 del corpo base 2.

Come detto il dispositivo 1 comprende dei mezzi di comunicazione atti a comunicare con un sistema informativo di controllo, disponibile su internet. In tal modo è possibile collegare il dispositivo 1 a questo sistema informativo, in cui sono registrate le assunzioni programmate delle medicine. Tale sistema informativo comprende preferibilmente una banca dati, ed è accessibile anche per il medico, o i famigliari del paziente. Così, il medico può modificare a ogni momento il trattamento del paziente, e può anche verificare a ogni momento che la cura prescritta sia seguita correttamente.

In modo vantaggioso, i mezzi di comunicazione sono atti a comunicare anche con altri mezzi di comunicazioni simili, ad esempio per consentire di avvertire il medico o i famigliari del paziente senza dover per forza passare dal sistema informativo, o anche per inviare una segnalazione al paziente stesso qualora egli non fosse in vicinanza del dispositivo 1.

Ad esempio, i mezzi di comunicazione comprendono una scheda sim e un relativo lettore.

Preferibilmente il lettore è integrato nel corpo base 2. Utilizzando una scheda sim, si ha il vantaggio di poter avvertire il paziente, i suoi famigliari o anche il medico sul loro telefono cellulare, ad esempio tramite l’invio di un sms.

Preferibilmente, i mezzi di comunicazione sono del tipo senza fili. In questo caso il lettore della scheda sim è opportunamente provvisto di una antenna.

In modo vantaggioso, il dispositivo 1 comprende anche dei mezzi di segnalazione per segnalare una assunzione programmata delle medicine, comunicata dal sistema informativo di controllo. I mezzi di segnalazione sono collegati ai mezzi di comando. In tal modo, quest’ultimi possono comandare l’azionamento dei mezzi di segnalazione.

I mezzi di segnalazione comprendono opportunamente un organo sonoro atto a emettere un segnale auditivo per segnalare l’assunzione programmata di una dose di medicine. L’organo sonoro può essere azionato a un orario prestabilito registrato nel sistema informativo, in modo da avvertire il paziente che è giunto un orario di assunzione programmata.

Preferibilmente, in addizione o in alternativa all’organo sonoro, i mezzi di segnalazione comprendono almeno un elemento visivo atto a emettere un segnale visivo per segnalare l’assunzione programmata di una dose di medicine. Ad esempio un organo visivo può essere una lampadina a LED che si accende a un momento prestabilito.

In caso di presenza di questi organi visivi, è particolarmente vantaggioso prevedere che i mezzi di segnalazione comprendano una pluralità di organi visivi, il numero di organi visivi essendo pari al numero delle sedi 3 individuali, e ciascun organo visivo essendo collocato in vicinanza di una rispettiva sede 3 individuale. In questo modo, si può indicare in modo chiaro e inequivocabile al paziente qual è il contenitore 4 da prelevare nel momento in cui gli si segnala un orario di assunzione programmata.

Nel caso in cui gli organi visivi siano delle lampadine, che emettono un segnale visivo luminoso, il fatto di prevedere che i contenitori 4 siano in materiale plastico trasparente opaco è vantaggioso perché questo tipo di materiale diffonde maggiormente la luce emessa, e risulta quindi più visibile per il paziente.

Ovviamente, è preferibile che i mezzi di segnalazione comprendano sia l’organo sonoro che gli organi visivi.

Vantaggiosamente, ciascuna delle sedi 3 individuali è dotata di rispettivi mezzi di rilevamento dell’estrazione delle medicine. Grazie a questi mezzi di rilevamento, è possibile controllare che ciascuno dei contenitori 4 sia stato prelevato, il che suggerisce che la dose di medicine in esso racchiusa è stata assunta dal paziente.

I mezzi di rilevamento dell’estrazione delle medicine sono opportunamente collegati ai mezzi di comunicazione, in modo da comunicare al sistema informativo che un determinato contenitore 4 è stato prelevato. Il sistema informativo è poi in grado di associarvi la presa di una dose di medicina, e di registrare questa assunzione, associando a questo evento un orario di assunzione.

Secondo un aspetto preferito del trovato, i mezzi di comunicazione sono impostabili in modo da inviare automaticamente una segnalazione a un dispositivo elettronico del paziente, dotato di equivalenti mezzi di comunicazione, qualora esso ha prelevato un contenitore 4 prima dell’orario di assunzione delle medicine. Così il paziente è avvertito in modo automatico anche quando non è in vicinanza del corpo base 2 del dispositivo, e che si è portato con se la dose di medicine da assumere.

Il funzionamento del trovato è il seguente. Una volta decisa la cura da parte del medico, esso provvede a inserire la cura nel sistema informativo. Per poterlo fare, il medico deve essere in possesso di credenziali di accesso, ad esempio un nome utente e una password, al sistema informativo.

Il medico inserisce quindi le medicine da assumere, precisando le dosi e gli orari di assunzione. Il sistema informativo provvede poi a interagire autonomamente con il dispositivo 1.

Parallelamente all’inserimento dei dati della cura nel sistema informativo, il paziente, o in alternativa un suo famigliare o una persona predeterminata come un infermiere, provvede a riempire i contenitori 4 con le dosi di medicine prescritte dal medico.

Quando queste fasi di preparazione sono state completate, e al raggiungimento di un orario di assunzione di una dose di medicine, il sistema informativo invia un segnale al dispositivo 1, tramite i mezzi di comunicazione. Questi inoltrano il segnale ai mezzi di comando, che provvedono ad attivare i mezzi di segnalazione. Questi ultimi emettono un segnale sonoro, se comprendono un organo sonoro. Così il paziente, avvertito dal segnale sonoro, si reca al dispositivo 1 per prelevare la dose di medicine da assumere.

Nel caso in cui i mezzi di segnalazione prevedono una rispettiva lampadina disposta in corrispondenza di ciascuna delle sedi 3 individuali, la lampadina in corrispondenza della sede 3 corrispondente all’orario di assunzione raggiunto emette una luce, ad esempio lampeggiando. Così il paziente sa immediatamente quale contenitore 4 deve prelevare, e quindi quale dose di medicine deve assumere.

Quando il paziente preleva il corrispondente contenitore 4, i mezzi di rilevamento si attivano, e comunicano un corrispondente segnale al sistema informativo, tramite i mezzi di comunicazione.

Il sistema informativo registra l’evento, e l’orario corrispondente, e confronta questi dati con i dati inseriti dal medico, ovvero con la cura prescritta. I risultati di questo confronto sono registrati in una apposita tabella.

Dopo un certo tempo durante il quale il paziente segue la cura, ad esempio diversi giorni, il medico o anche il paziente può accedere alla suddetta tabella, e visualizzare facilmente l’aderenza alla terapia prescritta. Ad esempio, la tabella permette di visualizzare l’aderenza utilizzando un codice di colori, ad esempio verde, giallo, rosso, a seconda della distanza temporale della presa delle medicine, o anche semplicemente del rispetto dell’assunzione delle medicine, per ciascuna assunzione programmata.

Nell’eventualità in cui il paziente abbia prelevato un contenitore 4 dalla sua sede 3 prima dell’orario di assunzione, per portare con se la dose da assumere anche a distanza dal dispositivo 1 (in modo generale, fuori casa), il sistema rileva l’assenza del contenitore 4 perché i mezzi di rilevamento dell’estrazione delle medicine sono stati attivati.

Di conseguenza, giunto l’orario di assunzione della dose già prelevata, il sistema informativo invia un segnale non più al dispositivo 1, ma direttamente al paziente, più precisamente a un suo dispositivo elettronico dotato di un equivalente mezzo di comunicazione (tipicamente il suo cellulare), ed eventualmente anche a un suo famigliare, ad esempio tramite l’invio di u sms sui rispettivi telefoni cellulari. In tal caso si ha la certezza che il paziente può essere avvisato anche quando non è in vicinanza del dispositivo 1.

Claims (19)

1. RIVENDICAZIONI 1. Dispositivo per l’erogazione controllata di medicine, comprendente un corpo base (2) dotato di una pluralità di sedi (3) individuali, una pluralità di contenitori (4) atti a contenere ciascuno una dose di medicine da assumere, detti contenitori (4) essendo inseribili in modo amovibile in detta pluralità di sedi (3) individuali, dei mezzi di comunicazione per ricevere e inviare segnali a un sistema informativo di controllo dell’assunzione di dette medicine, detto sistema informativo di controllo essendo accessibile su internet, dei mezzi elettronici di comando per comandare il funzionamento di detto dispositivo, detti mezzi di comando essendo collegati a detti mezzi di comunicazione, per ricevere e inviare segnali a detto sistema informativo di controllo dell’assunzione di dette medicine, dei mezzi di alimentazione elettrica.
2. 2. Dispositivo secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detti contenitori (4) sono dotati di un rispettivo organo di chiusura (5) apribile e richiudibile più volte.
3. 3. Dispositivo secondo la rivendicazione 2, caratterizzato dal fatto che l’organo di chiusura (5) è connesso al contenitore (4), anche quando quest’ultimo è aperto.
4. 4. Dispositivo secondo la rivendicazione 2 o 3, caratterizzato dal fatto di comprendere anche dei mezzi di segnalazione per segnalare una assunzione programmata di dette medicine, comunicata da detto sistema informativo di controllo, detti mezzi di segnalazione essendo collegati ai mezzi di comando.
5. 5. Dispositivo secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di segnalazione comprendono un organo sonoro atto a emettere un segnale auditivo per segnalare l’assunzione programmata di una dose di medicine.
6. 6. Dispositivo secondo la rivendicazione 4 o 5, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di segnalazione comprendono almeno un elemento visivo atto a emettere un segnale visivo per segnalare l’assunzione programmata di una dose di medicine.
7. 7. Dispositivo secondo la rivendicazione 6, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di segnalazione comprendono una pluralità di organi visivi, il numero di organi visivi essendo pari al numero delle sedi (3) individuali, e ciascun organo visivo essendo collocato in vicinanza di una rispettiva sede (3) individuale.
8. 8. Dispositivo secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che ciascuna di dette sedi (3) individuali corrisponde a un momento della giornata in cui è programmata l’assunzione di una predeterminata dose di farmaci.
9. 9. Dispositivo secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che ciascuna di dette sedi (3) individuali è dotata di rispettivi mezzi di rilevamento dell’estrazione di dette medicine.
10. 10. Dispositivo secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che i mezzi di rilevamento dell’estrazione di dette medicine sono collegati ai mezzi di comunicazione.
11. 11. Dispositivo secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di comunicazione sono atti a comunicare con altri mezzi di comunicazione simili.
12. 12. Dispositivo secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di comunicazione comprendono una scheda sim e un relativo lettore.
13. 13. Dispositivo secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che detto lettore è integrato nel corpo base (2).
14. 14. Dispositivo secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che i mezzi di comunicazione sono del tipo senza fili.
15. 15. Dispositivo secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che il corpo base (2) comprende una superficie superiore (2A) amovibile.
16. 16. Dispositivo secondo la rivendicazione 15, caratterizzato dal fatto che la superficie superiore (2A) amovibile comprende una coppia di organi di presa (2D).
17. 17. Dispositivo secondo la rivendicazione 16, caratterizzato dal fatto che gli organi di presa (2D) comprendono delle alette realizzate in pezzo con la superficie superiore (2A).
18. 18. Dispositivo secondo la rivendicazione 17, caratterizzato che il corpo base (2) comprende una superficie frontale (2B), una superficie posteriore e due superfici laterali (2C) in cui sono praticati rispettivi incavi per l’inserimento delle alette (2D), dette alette (2D) e detti incavi essendo disposti in posizione asimmetrica rispetto a detta superficie frontale (2B) e a detta superficie posteriore.
19. 19. Dispositivo secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che i mezzi di comunicazione sono impostabili in modo da inviare automaticamente una segnalazione a un dispositivo elettronico del paziente, dotato di equivalenti mezzi di comunicazione, qualora il paziente ha prelevato un contenitore 4 prima dell’orario di assunzione delle medicine.