ITMI20121995A1 - Sistema di analisi dei risultati di test rapidi tramite un dispositivo informatico, quale uno smart phone o un tablet, supporto per il dispositivo informatico e specifico programma inclusi in tale sistema di analisi - Google Patents

Description

Descrizione del brevetto per invenzione industriale avente per titolo:

“SISTEMA DI ANALISI DEI RISULTATI DI TEST RAPIDI TRAMITE UN DISPOSITIVO INFORMATICO, QUALE UNO SMART PHONE O UN TABLET, SUPPORTO PER IL DISPOSITIVO INFORMATICO E SPECIFICO PROGRAMMA INCLUSI IN TALE SISTEMA DI ANALISIâ€

Campo dell’invenzione

La presente invenzione riguarda in generale il campo dell’analisi di test diagnostici rapidi su fluidi biologici e più in particolare essa riguarda un sistema per l’analisi o “screening†, tramite un dispositivo informatico, quale un telefono intelligente o “Smart Phone†o un “Tablet†oppure un dispositivo simile, dei risultati di test diagnostici rapidi eseguiti allo scopo di rilevare un eventuale abuso di droghe e alcool da parte delle persone sottoposte al test.

La presente invenzione riguarda anche uno speciale supporto, dedicato, atto ad essere vantaggiosamente utilizzato in combinazione con un dispositivo informatico, quale uno Smart Phone o un Tablet, nell’ambito del sistema, di cui sopra, di analisi di test diagnostici rapidi, come anche uno specifico programma o software implementabile nel dispositivo informatico per governare il funzionamento dello stesso sistema di analisi.

La presente invenzione à ̈ particolarmente adatta per essere applicata ed utilizzata sia nell’ambito della Medicina del Lavoro, sia da parte di strutture di servizio per le tossicodipendenze, ovvero dai cosiddetti SerT ed altre strutture, come anche nell’ambito di controlli, da parte dalle Forze dell’Ordine, di soggetti alla guida di veicoli.

Sfondo dell’invenzione e stato della tecnica nota

I test diagnostico o di screening per verificare l’abuso di droghe e alcool sono test di tipo qualitativo ormai di uso comune e i casi nei quali se ne prevede l’utilizzo sono in costante aumento.

Se inizialmente questi test venivano impiegati principalmente da parte delle strutture sanitarie, ovvero i SerT; preposte a seguire le terapie di disintossicazione dei pazienti tossicodipendenti, oggigiorno essi vengono utilizzati anche dalle Forze dell’Ordine, ad esempio per controllare chi à ̈ alla guida, e inoltre sono ampiamente applicati nel campo della Medicina del Lavoro.

Ad esempio, i test per la ricerca di droghe di abuso sono stati resi obbligatori per le categorie di lavoratori con mansioni che possono comportare rischi per la sicurezza, l’incolumità e la salute di terzi, dall’Accordo sancito da Governo, Regioni e Province autonome di Trento e Bolzano in materia di accertamento di tossicodipendenza, perfezionata nella seduta della Conferenza Unificata del 30 ottobre 2007.

Per chiarezza ed una migliore comprensione dell’invenzione esempi di questi test diagnostici sono schematicamente rappresentati in Fig. 1.

Come si può osservare da tale Fig. 1, i test possono essere disponibili in confezioni e formati diversi, ovvero essere in forma di una sola striscia o strip, indicata con S, oppure essere confezionati in una cassetta multipla, anche chiamata “multiscreen†o “multi strip†, indicata con MS e contenente più strisce o strip S.

Più in dettaglio, questi test, per accertare la presenza di droghe di abuso, sono di tipo immunochimico a flusso laterale, e sono utilizzati immergendoli ad una estremità della striscia in un campione di fluido biologico da analizzare, quale tipicamente sangue o urina, per cui per effetto di tale immersione il fluido biologico migra per azione capillare su una membrana porosa M, costituente la striscia o strip dello stesso test, sulla quale sono impaccati dei reagenti.

Questi test sono inoltre progettati per fornire un risultato di tipo qualitativo e a questo scopo definiscono una condizione di taglio o cut-off, cioà ̈ una concentrazione prefissata, della sostanza o analita da analizzare, al di sotto della quale il risultato del test sarà negativo, anche se la concentrazione dell’analita cercato non à ̈ zero, e al di sopra della quale il risultato sarà positivo.

Di solito questi test sono del tipo a legame competitivo e a lettura visiva, ovvero presentano una finestra di lettura nella quale la formazione di una linea colorata L1 in una zona di lettura o test T sulla striscia o strip del test indica un risultato negativo, mentre l’assenza di una linea colorata in tale zona di lettura T indica un risultato positivo.

Inoltre in questi test à ̈ sempre presente un controllo interno, con la formazione di un’altra linea colorata L2 in una zona di controllo C della striscia del test, in cui la presenza di questa altra linea colorata L2 conferma il corretto funzionamento del test.

L’analisi della presenza o assenza delle linee colorate nel test, una volta eseguito, à ̈ però soggetta all’interpretazione personale dell’operatore, per cui, soprattutto nel caso in cui le colorazioni delle linee sono sbiadite e poco intense, si possono verificare errori nel valutare i risultati dei test.

Inoltre vi sono dei casi in relazione ai quali à ̈ già stata promulgata una normativa apposita che richiede un’analisi oggettiva dei risultati dei test di screening, al posto di un’interpretazione personale, ed inoltre una prova di stampa dei risultati dei test eseguiti.

A tale scopo, sono stati finora utilizzati dei lettori digitali o scanner, che però sono limitati a leggere e rilevare l’immagine dei test, ma non forniscono una lettura automatica dei rispettivi risultati.

Strumenti ed apparecchiature per analizzare test diagnostici rapidi in modo automatico sono stati sviluppati e sono utilizzati in campi ed applicazioni differenti.

Ad esempio vi sono strumenti per la misura della glicemia o per i test di gravidanza, oppure vi sono strumenti più sofisticati, che danno risultati di tipo quantitativo come quelli per campioni in chimica clinica.

Ancora, gli strumenti ed apparecchi già esistenti in commercio per l’analisi di test diagnostici non soddisfano, in parte o del tutto, un requisito importante per le applicazioni in cui essi sono utilizzati, e cioà ̈ la reale portabilità dell’apparecchio, che oltre a possedere le caratteristiche prima delineate sopra deve anche essere leggero, poco ingombrante e di pratico utilizzo per l’operatore, oltre a permettere di ottenere una prova di stampa dei risultati del test.

Sommario dell’invenzione

Pertanto scopo primario della presente invenzione à ̈ proporre una soluzione e delle migliorie che vengano incontro alle esigenze e pongano rimedio ai problemi, prima esposti, nel campo dell’analisi dei risultati di test diagnostici rapidi.

Un altro scopo della presente invenzione à ̈ anche di sviluppare e rendere disponibili nuovi strumenti e dispositivi in grado di fornire una lettura esatta ed oggettiva dei risultati di questi test diagnostici rapidi, e che inoltre siano anche pratici e veloci da usare.

Questi scopi scopo sono da considerare pienamente raggiunti dal sistema per l’analisi di test diagnostici rapidi, che comprende l’uso di un dispositivo informatico quale un telefono intelligente o “Smart Phone†o una tavoletta o “Tablet†, avente le caratteristiche definite dalla rivendicazione principale indipendente 1.

Forme particolari e vantaggiose dell’invenzione sono inoltre definite dalle altre rivendicazioni indipendenti e dipendenti.

Breve descrizione dei disegni

Questi ed altri scopi, caratteristiche e vantaggi della presente invenzione risulteranno in modo chiaro ed evidente dalla seguente descrizione di una sua forma preferita di realizzazione, fatta a titolo esemplificativo e non limitativo, con riferimento agli annessi disegni, in cui:

Fig. 1 mostra schematicamente un tipico test diagnostico rapido, in forma di strip singolo e cassetta multiscreen, che à ̈ letto ed analizzato nel contesto del sistema di analisi della presente invenzione;

Fig. 2 à ̈ una vista schematica di un sistema, conforme alla presente invenzione, per l’analisi mediante un dispositivo informatico, in particolare uno Smart Phone o un Tablet, dei risultati di test diagnostici rapidi, in particolare di test rapidi diretti a verificare un eventuale abuso di sostanze tossiche, quali ad esempio droghe e alcool;

Fig. 3 à ̈ una vista frontale prospettica di un supporto, conforme alla presente invenzione e incluso nel sistema di Fig. 2, da utilizzare per l’analisi tramite un dispositivo informatico, quale in particolare uno Smart Phone o un Tablet, dei risultati di test diagnostici rapidi;

Fig. 4 Ã ̈ una vista prospettica di un alloggiamento, atto ad alloggiare un test diagnostico eseguito, incluso nel supporto di Fig. 3.

Fig. 5 à ̈ una vista prospettica del supporto di Fig. 3 con il rispettivo alloggiamento di Fig. 4 in una configurazione aperta per consentire l’inserimento del test diagnostico;

Fig. 6 Ã ̈ una vista prospettica del supporto di Fig. 3 con il rispettivo alloggiamento in una configurazione chiusa dopo avervi inserito il test diagnostico;

Fig. 7 Ã ̈ una vista prospettica del supporto di Fig. 3 in una configurazione parzialmente chiusa, con una aletta posteriore del supporto parzialmente ripiegata su un pannello superiore dello stesso supporto;

Fig. 8 Ã ̈ una vista prospettica del supporto di Fig. 3 in una configurazione completamente chiusa, con la parte posteriore completamente ripiegata sul pannello superiore del supporto;

Fig. 8A à ̈ una vista in scala maggiorata di una zona di incernieramento dell’aletta posteriore sul pannello superiore del supporto di Fig. 3; e

Fig. 9 à ̈ uno schema di flusso che illustra un programma implementabile sul dispositivo informatico, ovvero lo Smart Phone o il Tablet, che à ̈ utilizzato nel sistema dell’invenzione di Fig. 2 ed in particolare appoggiato sul supporto di Fig. 3 per analizzare i risultati di test diagnostici rapidi.

Descrizione dettagliata di una forma preferita di realizzazione dell’invenzione

Un primo aspetto dell’invenzione riguarda un più ampio sistema, indicato nel complesso con 10 in Fig. 2, per l’analisi dei risultati di test diagnostici, e in particolare di test diagnostici rapidi, quali quelli mostrati schematicamente in Fig. 1, in forma di striscia o strip singola S oppure di cassetta multipla multiscreen M, contenente una pluralità di strisce S, che sono eseguiti su fluidi biologici, solitamente sangue e urina, allo scopo di accertare l’eventuale abuso di sostanze, quali ad esempio droghe e/o alcol, da parte delle persone sottoposte al test.

Come già spiegato in precedenza, questi test diagnostici S e MS utilizzati ed analizzati nel contesto della presente invenzione sono del tipo in vitro a flusso laterale, e presentano una forma a striscia o strip con una rispettiva zona di controllo C, dove compare o meno una prima linea colorata L1 che costituisce il risultato del test, e una zona di test T, dove compare una seconda linea colorata L2 di controllo della corretta esecuzione del test.

Ad esempio il sistema di analisi 10 dell’invenzione trova un vantaggioso utilizzo nell’ambito della Medicina del Lavoro, e in particolare nell’esecuzione delle procedure per l’accertamento di assenza di uso di sostanze stupefacenti o psicotrope nei lavoratori.

Altri casi di utilizzo dell’invenzione possono essere da parte delle Strutture Sanitarie e da parte delle Forze dell’ordine, per esempio quando vengono effettuati controlli delle persone alla guida di veicoli.

Secondo una caratteristica essenziale della presente invenzione, il sistema di analisi 10 dei risultati di test diagnostici rapidi à ̈ basato sull’uso di un dispositivi informatico, indicato con SP, costituito in particolare da uno Smart Phone o un Tablet o un dispositivo simile, e comprende:

- un supporto dedicato, indicato in generale con 20, sul quale à ̈ possibile appoggiare il dispositivo informatico SP, ovvero lo Smart Phone o il Tablet; e

- un programma o software dedicato, indicato con APP e anche chiamato con questo nome, come di solito sono attualmente chiamate le numerose e svariate applicazioni e funzioni che oggi à ̈ possibile installare su questi dispositivi informatici, che à ̈ implementato nello specifico dispositivo informatico SP, ovvero lo Smart Phone o il Tablet, destinato ad essere appoggiato e a cooperare con il supporto 20.

Il supporto dedicato 20, utilizzabile in combinazione con il dispositivo informatico SP, essendo una parte essenziale del sistema di analisi 10 dell’invenzione, nonché un aspetto importante della stessa invenzione, sarà ora descritto in dettaglio, con riferimento alle Figg. 3-8.

Il supporto 20, che à ̈ preferibilmente fabbricato in materiale metallico, à ̈ previsto per essere disposto su un piano di appoggio P e comprende una parte superiore costituita da un pannello 21, sul quale à ̈ possibile appoggiare il dispositivo informatico SP, ovvero lo Smart Phone o il Tablet, come indicato da frecce f1 in Fig. 2, e una parte inferiore costituita da un alloggiamento 22, nel quale à ̈ possibile inserire il test diagnostico o di screening S o MS, una volta eseguito, come indicato da una freccia f2, sempre in Fig. 2.

Preferibilmente il pannello superiore 21 presenta una pluralità di aperture 21a aventi la finalità di alleggerire il supporto 20.

Questa configurazione, con aperture, del pannello superiore 21 ha anche il non trascurabile vantaggio di permettere di vedere l’interno dell’alloggiamento 22, al fine di scattare la fotografia del test, come in seguito descritto.

Il pannello superiore 21, atto a consentire l’appoggio del dispositivo informatico SP sul supporto 20, à ̈ opportunamente configurato in modo da presentare un’apertura 21b in corrispondenza dell’obiettivo della fotocamera che à ̈ incorporata nello stesso dispositivo informatico SP, ovvero nello Smart Phone o nel Tablet, così da permettere di scattare attraverso tale apertura 21b fotografie dei test diagnostici, già eseguiti, disposti nell’alloggiamento 22, come in seguito meglio descritto.

Il pannello superiore 21 à ̈ inoltre provvisto, lungo un bordo, di due fermi 21c, a forma di alette, che sono regolabili in modo da consentire di aggiustare la posizione del dispositivo informatico SP, quando à ̈ appoggiato sullo stesso pannello 21, rispetto alla posizione del test diagnostico S, MS disposto all’interno dell’alloggiamento 22, e quindi ottenere un’inquadratura ottimale di tale test con la telecamera incorporata nel dispositivo informatico SP.

Il supporto 20 à ̈ inoltre parzialmente richiudibile e a questo scopo comprende una parte posteriore 23, a forma di aletta, che à ̈ collegata tramite due cerniere 24 a un bordo, del pannello 21, opposto a quello recante le alette di fermo 21c, in cui questa aletta posteriore 23 può ruotare fino a posizionarsi e richiudersi completamente sul pannello superiore 21, come mostrato nelle Figg. 7 e 8.

In questo modo à ̈ possibile ridurre l’ingombro del supporto 20 quando lo si deve trasportare.

Una ulteriore aletta 21d à ̈ formata, fra quelle dei due fermi 21c, lungo il bordo del pannello 21 opposto a quello di incernieramento con l’aletta posteriore ripiegabile 23.

Come mostrato nei disegni questa aletta 21d, formata piegando la lamiera del pannello superiore 21, serve insieme con l’aletta posteriore 23 per definire l’appoggio del supporto 20 sul piano P.

L’alloggiamento 22 a sua volta consiste di una scatola, fissata rigidamente al pannello 21, come mostrato in Fig. 4, che presenta una parte o parete 22a, disposta lungo un lato dell’alloggiamento 22, in cui questa parete 22a à ̈ estraibile e può essere fatta scorrere nei due sensi come indicato da una doppia freccia f3 in modo da aprire lateralmente l’alloggiamento 22, così da consentire l’inserimento in esso del test diagnostico, come indicato da una freccia f2, e da chiudere successivamente l’alloggiamento 22, dopo avervi inserito il test da analizzare.

In particolare le Figg. 5 e 6 mostrano rispettivamente l’alloggiamento 22 nella configurazione aperta, atta a consentire l’inserimento in esso del test diagnostico, e nella configurazione chiusa dopo avervi inserito il test diagnostico.

Inoltre l’alloggiamento 22 à ̈ provvisto al suo interno di una sorgente di luce, non rappresentata per ragioni di semplicità nei disegni, avente la funzione di illuminare il test diagnostico o di screening S o MS, inserito nell’alloggiamento 22, in modo da eliminare l’influenza della luce ambientale e pertanto migliorare la sensibilità e la qualità della lettura delle linee formate sui test di screening da analizzare, come in seguito descritto più in dettaglio.

L’alloggiamento 22 à ̈ inoltre atto ad essere fissato all’aletta posteriore 23 del supporto 20 tramite un elemento ad incastro 26, mostrato in Fig. 8A, in modo da rendere stabile la configurazione del supporto 20, mostrata in Figg.

3, 5 e 6, idonea a ricevere sul pannello 21 il dispositivo informatico SP.

Un altro aspetto importante della presente invenzione riguarda il programma o software, dedicato, indicato con APP, che à ̈ implementato nello Smart Phone o Tablet ed à ̈ destinato ad essere identificato e proposto nel commercio con il marchio DrugPrint<®>, in particolare per un utilizzo nel campo della Medicina del Lavoro da parte delle ASL (Aziende Sanitarie Locali) o altre strutture sanitarie per seguire le terapie di disintossicazione di pazienti tossicodipendenti, come anche da parte delle Forze dell’Ordine per i controlli sullo stato di ebbrezza di chi à ̈ alla guida di un veicolo.

Per chiarezza il diagramma di flusso di Fig. 9 illustra le operazioni che sono controllate da e caratterizzano questo programma APP, nell’ambito del sistema di analisi 10 dell’invenzione.

In particolare il programma APP à ̈ atto a gestire, in una fase 31, l’esecuzione, tramite la telecamera incorporata nello Smart Phone SP, di una o più fotografie digitali del test diagnostico S inserito nell’alloggiamento 22.

Quindi l’APP, in una fase 32, acquisisce ed analizza la fotografia digitale, per poi visualizzare, in una fase 33, i risultati oggettivi R, derivati dall’analisi della fotografia, sullo schermo o display D dello Smart Phone appoggiato sul supporto 20.

È infine possibile, in una fase 34 e sempre sotto il controllo del programma APP, produrre una prova di stampa PS, utilizzando una stampante PR, dei risultati oggettivi ottenuti R, come schematicamente indicato da una freccia f4 in Fig. 2.

In sintesi, la procedura di utilizzo del sistema di analisi 10 oggetto della presente invenzione prevede una fase iniziale nella quale si esegue il test di screening rapido, e si attende pertanto la comparsa delle linee colorate sulla striscia del test.

Quindi si accende la luce nell’alloggiamento 22 del supporto 20, e si inserisce il test, ad esempio un test S a striscia singola, in tale alloggiamento 22.

Inoltre si appoggia il dispositivo informatico SP, ad esempio lo Smart Phone, sul pannello superiore 21 del supporto 20, con la faccia dello Smart Phone, presentante la telecamera, direttamente a contatto del pannello 21 e inoltre con tale telecamera disposta in corrispondenza del foro 21b formato sullo stesso pannello superiore 21.

Quindi si scatta una fotografia mediante lo Smart Phone del test S disposto all’interno dell’alloggiamento 22.

Pertanto, vantaggiosamente, il test S viene fotografato in condizioni che non sono affette dalla luce ambientale.

Inoltre in questa fase si attiva il programma o APP “DrugPrint<®>†, che procederà automaticamente con l’acquisizione e l’analisi della fotografia che à ̈ stata scattata.

In particolare la fotografia, in formato digitale, così acquisita, à ̈ processata dalla APP “DrugPrint<®>†allo scopo di leggere le eventuali linee L1 e L2 nella finestra di lettura del test diagnostico S, e quindi determinare in modo oggettivo il risultato R del test.

Il risultato oggettivo R di questa lettura e analisi, realizzate sotto il controllo di questa APP, Ã ̈ poi visualizzato sul display D dello Smart Phone.

Infine à ̈ possibile stampare o meno questo risultato oggettivo R, così ottenuto, utilizzando la stampante dedicata PR, ad esempio del tipo senza fili o wireless, schematizzata in Fig. 2, e quindi proseguire effettuando altri test ed analizzando i relativi risultati con il sistema 10 e la rispettiva APP, oppure uscire dall’applicazione.

E pertanto chiaro che il sistema di analisi 10 della presente invenzione, grazie alle parti di cui à ̈ costituito, includenti in particolare il supporto dedicato 20 per l’appoggio dello Smart Phone o del Tablet e lo specifico programma o APP implementato nello stesso Smart Phone o Tablet appoggiato sul supporto 20, raggiunge in pieno tutti gli obiettivi che si era prefissato.

In particolare il sistema à ̈ tale da venire incontro ai requisiti che sono richiesti dall’Accordo, prima citato, e che prevedono per l’appunto una analisi oggettiva e una corrispondente prova oggettiva di stampa, quali quelle realizzati dal sistema dell’invenzione, dei risultati dei test diagnostici che sono eseguiti.

Infatti con il supporto e il software oggetto della presente invenzione à ̈ possibile sia leggere i risultati dei test rapidi in modo oggettivo, che stamparli direttamente tramite una stampante, ad esempio una stampante wireless PR quale quella schematizzata in Fig. 2, oppure stampare questi dati e risultati, una volta scaricati su un PC, tramite una qualunque stampante ad esso collegata.

Inoltre, vantaggiosamente, il Medico o l’Operatore può creare, tramite il software o APP “DrugPrint<®>†implementato nello Smart Phone o nel Tablet, un database dei lavoratori, o in generale dei pazienti o dei soggetti testati, che permette di salvare i dati anagrafici, fare ricerche e rivedere i test già eseguiti.

Il database può essere inoltre scaricato su un computer personale per avere le stesse funzionalità anche in ambulatorio o in ufficio.

Inoltre la presente invenzione va incontro alle esigenze e richieste, particolarmente sentite nell’ambito della Medicina del Lavoro, determinate dal fatto che le categorie di lavoratori che devono sottoporsi a questi test di screening sono in costante aumento, per cui i Medici Competenti devono analizzare quantità di campioni sempre maggiori, e spesso in condizioni disagevoli.

Analogamente l’invenzione à ̈ diretta a soddisfare le esigenze delle Forze dell’Ordine che si trovano a dover effettuare controlli sui soggetti alla guida di veicoli, in condizioni critiche, in strada e spesso al buio.

In risposta a queste varie esigenze, la presente invenzione offre un sistema di analisi di test diagnostici, basato sull’impiego di uno Smart Phone o un Tablet o un dispositivo informatico simile, che à ̈ veloce e pratico ed à ̈ in grado di analizzare i risultati di tali test in modo automatico, come anche offre un supporto per lo Smart Phone e il Tablet che à ̈ portatile, leggero e di scarso ingombro e utilizzabile nelle più svariate condizioni.

Claims (10)

1. RIVENDICAZIONI 1. Sistema (10) per l’analisi dei risultati di test diagnostici rapidi (S, MS) mediante un dispositivo informatico (SP), quale in particolare uno Smart Phone (SP) o un Tablet o un dispositivo simile, comprendente: - un supporto (20), dedicato, sul quale à ̈ possibile appoggiare il dispositivo informatico (SP), ovvero lo Smart Phone o il Tablet, detto supporto a sua volta comprendendo un alloggiamento (22) atto a ricevere ed alloggiare i test diagnostici rapidi (S, MS), già eseguiti, da analizzare, e - uno specifico programma o software dedicato (APP) implementato nel dispositivo informatico (SP), ovvero lo Smart Phone o il Tablet, destinato ad essere appoggiato su detto supporto (20); in cui detto programma dedicato (APP) à ̈ atto a controllare detto dispositivo informatico (SP) per analizzare e processare una o più fotografie che sono scattate, tramite lo stesso dispositivo informatico (SP) appoggiato su detto supporto (20), sui test diagnostici rapidi (S, MS) disposti nell’alloggiamento (22) del supporto (20), ed a visualizzare sullo schermo del dispositivo informatico (SP) i risultati (R), ottenuti analizzando tali fotografie, dei test diagnostici rapidi (S. MS).
2. 2. Sistema (10) secondo la rivendicazione 1, in cui detto programma dedicato (APP) Ã ̈ anche atto a produrre una stampa immediata (PS) dei risultati (R)dei test diagnostici rapidi utilizzando una stampante del tipo wireless.
3. 3. Sistema secondo la rivendicazione 1 o 2, in cui detto programma o software dedicato (APP) Ã ̈ anche atto creare un base dati contenente i dati anagrafici dei soggetti sottoposti ai test e i risultati dei test diagnostici rapidi eseguiti su tali soggetti.
4. 4. Sistema secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui detto programma (APP) permette di scaricare tutti i dati relativi ai risultati dei test diagnostici su un altro computer o dispositivo informatico e stampare tali dati con qualsiasi stampante ad esso collegata.
5. 5. Supporto (20) per l’analisi di test diagnostici rapidi (S, MS) mediante un dispositivo informatico (SP), quale in particolare uno Smart Phone (SP) o un Tablet o un dispositivo simile, includente: - una parte superiore comprendente un pannello superiore (21) sul quale à ̈ possibile appoggiare il dispositivo informatico (SP), ovvero lo Smart Phone o il Tablet; e - una parte inferiore comprendente un alloggiamento (22), estraibile, atto a ricevere ed alloggiare i test diagnostici rapidi (S. MS), già eseguiti, da analizzare.
6. 6. Supporto (20) secondo la rivendicazione 5, in cui detto pannello superiore (21) presenta un’apertura (21b) per consentire di scattare fotografie, tramite il dispositivo informatico una volta appoggiato sul pannello superiore, dei test diagnostici rapidi (S, MS) disposti nell’alloggiamento (22).
7. 7. Supporto secondo la rivendicazioni 5, in cui detto supporto comprende ulteriormente un pannello posteriore richiudibile (23).
8. 8. Supporto (20) secondo la rivendicazione 5, in cui detto alloggiamento à ̈ provvisto al suo interno di una sorgente di luce per illuminare il test diagnostico rapido (S, MS) da analizzare.
9. 9. Supporto (20) secondo la rivendicazione 5, in cui il rispettivo pannello superiore (21) Ã ̈ dotato di aperture di alleggerimento (21a) dello stesso supporto.
10. 10. Programma dedicato (APP) implementabile in un dispositivo informatico, quale uno Smart Phone (SP) o un Tablet o un dispositivo simile, nell’ambito del sistema, secondo la rivendicazione 1, per l’analisi dei risultati (R) di test diagnostici rapidi (S, MS), in particolare di test diretti a verificare l’eventuale abuso di droga e alcool da parte delle persone sottoposte al test.