ITMI20101166A1 - Contenitore per farmaci - Google Patents

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ITMI20101166A1
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Description

“CONTENITORE PER FARMACIâ€
La presente invenzione si riferisce ad un contenitore per farmaci.
In particolare, l’invenzione si riferisce ad un contenitore per farmaci destinati principalmente ad un uso frequente e giornaliero.
TECNICA NOTA
Come ben noto, molte patologie del coro umano, prese singolarmente o associate ad altre patologie, rendono necessario nei pazienti una frequente ed ininterrotta assunzione di farmaci.
Il paziente, per salvaguardare la propria salute, deve ricordarsi abbastanza precisamente quando assumere un farmaco nell’arco della giornata ed in che quantità.
Per malattie specifiche, ad esempio cardiovascolari, il numero di farmaci da assumersi nell’arco della giornata può arrivare a 20; per patologie più gravi, legate, ad esempio, a problemi di sieropositività e malattie ad essa connesse, il numero di farmaci da assumere può esser ancora più alto
Spesso, alcune tipi di farmaci devono essere assunti per bilanciare un effetto collaterale dannoso di altri farmaci previsti in una terapia.
Ciò determina un ulteriore aumento del numero di farmaci da assumere.
Alle patologie dettate da problemi perlopiù fisici, si legano, poi, patologie di tipo psichico spesso causate dal rifiuto del proprio stato di salute.
E’questa un’altra ragione per l’incremento del numero di farmaci da assumere.
E evidente che la gestione di un gran numero di farmaci richiede una grande attenzione sia in relazione al tipo di farmaco da assumere che alla sua temporizzazione.
E altrettanto evidente che non à ̈ spesso possibile per un paziente ricordare esattamente a memoria i farmaci da assumere, le dosi e le temporizzazioni richieste.
In aggiunta, in pazienti anziani o, comunque, non particolarmente esperti, la necessità di dover ricordare tempi e modi di assunzione di farmaci spinge spesso a rifiutare la cura con conseguenze che possono essere molto gravi,
Altra problematica à ̈ legata alla non certezza dell’awenuta assunzione di un farmaco; di fronte ad un numero consistente di farmaci da assumere, capita spesso che il paziente non ricordi di aver assunto un farmaco e, per non rischiare di non averlo assunto, rischi di prenderlo più volte con il rischio di gravi conseguenze.
Alcuni pazienti, inoltre, sono affetti da particolari patologie per cui tendono a cercare di assumere più farmaci di quanti dovrebbero effettivamente prenderne, se non sottoposti a continuo controllo.
Conseguenza di ciò à ̈ il rischio di intossicazioni da farmaci, rischi per la guida e per le attività fisiche in generale.
Scopo della presente invenzione à ̈ garantire al paziente fassunzione di un farmaco giustamente distribuita in un intervallo di tempo prestabilito.
Altro scopo della presente invenzione à ̈ consentire una pianificazione della temporizzazione dell’assunzione di farmaci in un predefinito intervallo di tempo.
Ulteriore scopo à ̈ garantire l’assunzione della giusta quantità di farmaco.
SOMMARIO DELL’INVENZIONE
Questi ed altri scopi ancora sono raggiunti da un contenitore per farmaci, secondo quanto descritto nelle unite rivendicazioni.
Il contenitore secondo l’invenzione consegue i seguenti vantaggi rispetto alla tecnica nota:
- consente di prendere un farmaco corretto nel momento corretto;
- favorisce la compliance;
- impedisce l’accesso non programmato ai farmaci
Questi ed altri vantaggi dell’invenzione risulteranno pi dettagliatamente dalla descrizione, fatta qui di seguito, di un suo esempio di realizzazione dato a titolo indicativo e non limitativo con riferimento ai disegni allegati.
BREVE DESCRIZIONE DEI DISEGNI
La fig. 1 mostra contenitore per farmaci, secondo l’invenzione.
La fig. 2 mostra uno schema a blocchi di un sistema di configurazione di contenitori per farmaci
DESCRIZIONE DETTAGLIATA
Un contenitore per farmaci, secondo l’invenzione, comprende una struttura dotata di cassetti ed un pannello di configurazione per l’inserimento di dati di somministrazione di farmaci.
Un’unità di controllo si occupa di azionare i cassetti in funzione delle informazioni immesse tramite il pannello di configurazione.
In particolare, con riferimento alla figura 1, il contenitore per farmaci 1 comprende una pluralità di cassetti 20 alloggiati in corrispondenti vani del contenitore per farmaci 1.
1 cassetti 20 possono trovarsi in due posizioni:
- blocco: il cassetto à ̈ chiuso ed il contenuto inaccessibile;
- sblocco: il cassetto à ̈ chiuso, ma il contenuto à ̈ accessibile aprendo il cassetto sbloccato.
L’azionamento dei cassetti da parte dell’unità di controllo 40 consente la rimozione o l’impostazione della condizione di blocco.
In altre parole, tali cassetti 20 vengono azionati dall’unità di controllo 40 per essere in una posizione di sblocco quando à ̈ necessario accedere al contenuto, mentre vengono azionati per essere in una posizione di blocco quando à ̈ si vuole rendere inaccessibile il contenuto dopo aver riposto i farmaci che dovranno essere assunti con le modalità descritte dall’invenzione.
L’acceso ai cassetti 20 à ̈, infatti, à ̈ consentito solo al verificarsi di prestabilite condizioni che determinano un azionamento da parte delfunità di controllo per la rimozione della condizione di blocco.
II contenitore per farmaci 1 dell’invenzione comprende, vantaggiosamente, un pannello di configurazione 30.
Tale pannello 30 à ̈ predisposto per l’impostazione di parametri di configurazione P del contenitore per farmaci 1.
Tali parametri sono rappresentativi di tutte le informazioni necessarie per l’impostazione della corretta somministrazione di uno o più farmaci, sulla base della posologia del farmaco stesso e delle esigenze terapeutiche del paziente, identificate dal medico curante.
In altre parole, tali parametri sono rappresentativi del farmaco e della sua posologia.
In particolare, tali parametri di configurazione P comprendono parametri di temporizzazione Pt e parametri di identificazione Pi
I parametri di temporizzazione Pt rappresentano le suddette prestabilite condizioni di accesso ai cassetti 20
Tali parametri di configurazione P una volta impostati da un utente, vengono mantenuti in un’unità di memoria 41 non volatile in modo che possano restare consistenti nel tempo.
Vantaggiosamente, il contenitore per farmaci 1 comprende, inoltre, un’unità di controllo 40 configurata per leggere ed elaborare i parametri di configurazione P.
In generale va notato che nel presente contesto e nelle successive rivendicazioni, l’unità di controllo 40, il pannello di configurazione 30 o ogni altra unità elettronica associata al contenitore per farmaci o agente nel sistema in cui esso à ̈ contenuto, sarà presentata come suddivisa in moduli di memoria e moduli operativi distinti al solo scopo di descrivere in maniera chiara e completa le funzionalità dell’unità stessa.
In realtà tali funzionalità possono essere svolte da un singolo dispositivo elettronico, opportunamente programmato, e i diversi moduli possono corrispondere a entità hardware e/o a routine software facenti parte del dispositivo programmato.
In alternativa o in aggiunta, tali funzionalità possono essere svolte da una pluralità di dispositivi elettronici su cui i moduli possono essere distribuiti.
I dispositivi coinvolti, inoltre, possono avvalersi di uno o più processori per l’esecuzione delle istruzioni contenute nella memoria.
Ulteriormente, i moduli di memoria ed operativi possono essere distribuiti su calcolatori diversi in locale o remoto in base all’ architettura della rete in cui risiedono.
Preferibilmente, i parametri di configurazione P sono impostati dal paziente o dal farmacista presso cui il paziente acquista i farmaci o dal medico curante che prescrive i farmaci per una cura o da chiunque segua il paziente, cioà ̈ un parente, un infermiere, una badante ecc.
Più precisamente, in una prima forma di realizzazione dell’ invenzione, il pannello di configurazione 30 à ̈ configurato per ricevere in ingresso almeno una tra una serie di tali parametri di configurazione P:
Pii : nome o identificativo del farmaco;
Pi2: identificativo del cassetto utilizzato per lo stoccaggio;
Pi3: Età del paziente
- Ptl : frequenza di somministrazione;
Pt2: Istante da cui far partire la temporizzazione.
Pt3 : Durata della cura.
L’unità di controllo 40 comprende un modulo di inizializzazione 31 che riceve i parametri di configurazione P inseriti tramite il pannello di configurazione 30 e aziona il cassetto selezionato per consentire il caricamento del farmaco prestabilito
In questa forma di realizzazione il paziente depone, nel cassetti 20 azionato, tutte le pastiglie di uno stesso farmaco da prendere in un intervallo pari alla durata della cura impostata
Vantaggiosamente, quindi, il paziente à ̈ guidato nel prendere il farmaco corretto E’ lasciata al paziente la responsabilità di prendere la dose giusta di farmaco senza eccedere la dose prestabilita.
In una seconda forma di realizzazione deH’invenzione, il pannello di configurazione 30 à ̈ configurato per ricevere in ingresso almeno una tra una serie di parametri di configurazione P:
Pii : nome o identificativo del farmaco;
- Pi3: Età del paziente
Pi4: Identificativi di una pluralità di cassetti utilizzati per lo stoccaggio;
Ptl: frequenza di somministrazione;
Pt2: Istante da cui far partire la temporizzazione.
- Pt3 : Durata della cura.
Il modulo di inizializzazione 31 che riceve i parametri P inseriti tramite il pannello di configurazione 30 sblocca, in questo caso, i cassetti selezionati per consentire il caricamento del farmaco prestabilito nei diversi cassetti 20.
In questa forma di realizzazione, il paziente depone, in ognuno dei cassetti 20 azionati, una pastiglia di uno stesso farmaco da prendere in un intervallo pari alla durata della cura impostata; alla frequenza reimpostata, sarà sbloccato un solo cassetto per volta consentendo l’accesso ad un solo farmaco.
Vantaggiosamente, secondo l’invenzione, razionamento di un singolo cassetto 20 garantisce che il paziente non acceda ad una dose di farmaco superiore a quella prestabilita, né ad un farmaco diverso da quello prestabilito.
In altre parole, viene garantita al paziente la disponibilità del farmaco corretto nel momento corretto in un predefinito periodo di tempo.
In entrambe le forme di realizzazione, L’unità di controllo 40 à ̈ configurata per azionare i cassetti 20 in funzione dei dati parametri di configurazione P, in modo da consentire un azionamento temporizzato preimpostato di uno o più cassetti 20
Al momento dell’azionamento del cassetto 20, sul pannello di configurazione viene mostrato almeno uno tra i parametri di identificazione Pi rappresentativi del farmaco reso, o da rendere, disponibile.
In aggiunta, sul pannello può essere mostrato anche almeno uno dei parametri di temporizzazione Pt.
Vantaggiosamente, l’azionamento dei cassetti 20 avviene tramite mezzi di azionamento temporizzati (non mostrati nelle figure) e sincronizzati con l’unità di controllo 40.
Preferibilmente, tali mezzi comprendono uno tra lucchetti magnetici, lucchetti meccanici, molle a compressione o simili
Preferibilmente, tali mezzi comprendono una prima porzione associata ad uno o più cassetti 20 ed una seconda porzione associata alla struttura 10.
L’azionamento può essere effettuato, ad esempio, tramite alimentazione e sospensione dell’alimentazione elettrica ad un lucchetto magnetico con modalità di per sé note al tecnico del ramo.
II contenitore per farmaci 1 secondo l’invenzione, comprende inoltre un dispositivo luminoso e/o sonoro 50, associato ad uno o più cassetti 20.
Preferibilmente, tale dispositivo 50 à ̈ attivabile dall’unità di controllo 40 in funzione dei parametri di configurazione P ricevuti.
In altre parole, l’utente imposta i parametri di configurazione P attraverso il pannello di configurazione 30, l’unità dì controllo 40 legge i dati P e trasmette ad uno o più cassetti 20 l’azionamento in funzione dei dati P ricevuti e, opzionalmente aziona il dispositivo luminoso/sonoro 50
Preferibilmente, quindi, l’unità di controllo 40 à ̈ configurata per consentire un azionamento temporizzato dei cassetti 20 sincronizzato con l’attivazione del dispositivo luminoso e/o sonoro 50, in funzione dei parametri dio configurazione P ricevuti.
Preferibilmente i cassetti 20 sono destinati a contenere un farmaco ciascuno; in questo modo, allo sblocco del singolo cassetto 20, il paziente può accedere al singolo farmaco prescritto per la propria cura,
Vantaggiosamente, secondo l’invenzione, il contenitore per farmaci 1 può essere energeticamente autonomo, vale a dire comprendente mezzi di alimentazione elettrica autonomi.
In altre parole, esso può comprendere mezzi di alimentazione elettrica per Γ alimentazione dell’unità di controllo 40 e del pannello di configurazione 30, di memorie e di tutti i dispositivi compresi nel contenitore 1 e richiedenti alimentazione elettrica.
Componenti elettroniche aggiuntive, eventualmente presenti nel contenitore 1 altre componenti, come memorie ausiliarie o simili, sono anch’esse alimentabili dai mezzi di alimentazione autonomi suddetti.
Tali mezzi di alimentazione autonomi comprendono preferibilmente uno tra batterie 52, pannelli solari 53 o simili.
In alternativa, il contenitore per farmaci 1 può essere collegabile ad una rete di alimentazione esterna.
In caso di uso domestico, ad esempio, il contenitore per farmaci 1 comprende un cavo elettrico 60 per il collegamento a dispositivi di alimentazione 70 esterni al contenitore 1.
Tali dispositivi di alimentazione 70 esterni comprendono preferibilmente uno tra la rete di alimentazione nazionale, l’alimentazione per accendisigari della macchina ecc.
Vantaggiosamente, secondo l’invenzione, il contenitore per farmaci 1 à ̈ portatile.
Ciò consente il trasporto facile e, di conseguenza, anche l’utilizzo al di fuori dell’ambito domestico.
Ciò consente, inoltre, l’impostazione dei parametri di configurazione P anche direttamente dal medico o dal farmacista.
Infatti, quando il paziente si reca da un medico per una prescrizione di farmaci, il medico stesso può provvedere direttamente all’impostazione dei parametri di configurazione P tramite il pannello di configurazione 30, in modo da evitare al paziente, soprattutto in caso di pazienti anziani o poco esperti, di commettere degli errori in impostazione.
In alternativa, quando il paziente si reca in farmacia con una ricetta rilasciata dal medico, il farmacista può provvedere aU’inserimento dei parametri di configurazione P tramite il pannello 30, sulla base di quanto prescritto nella ricetta.
Ciò risulta particolarmente vantaggioso per utenti poco esperti o, comunque, con poca familiarità con questo innovativo sistema.
Inoltre, data la sua semplicità d’uso F inserimento dei parametri può essere effettuato da chiunque segua il paziente, cioà ̈ un parente, un infermiere, una badante ecc.
Secondo l’invenzione, il contenitore per farmaci 1 può essere utilizzato anche in un sistema di configurazione 100 più complesso e sicuro che garantisca un’ulteriore sicurezza nell’impostazione dei parametri di configurazione P.
Il sistema di configurazione 100 di contenitori per farmaci 1 comprende:
- uno o più contenitori 1, secondo l’invenzione;
- un server remoto 200 comprendete una banca dati 210 contenente, a sua volta, parametri di configurazione P per la somministrazione di farmaci.
In altre parole, la banca dati 210 contiene la posologia di tutti i farmaci in commercio.
L’unità di controllo 40 comprende moduli di programmazione specifici deputati alla ricezione /trasmissione di parametri da e verso il severe remoto 200.
II pannello di configurazione 30 à ̈ dotato di una funzione di ricerca; una volta che à ̈ stato inserito il nome del farmaco e azionata la funzione di ricerca, uno tra i parametri P identificativo il nome del farmaco viene inviato all’unità di controllo 40.
Preferibilmente, tale unità di controllo 40 comprende un primo modulo di ricetrasmissione 42 per la trasmissione di una richiesta di parametri di configurazione P per il dato farmaco prescelto e la ricezione di parametri di configurazione P integrativi per la configurazione del contenitore per farmaci 1 per il farmaco richiesto.
A sua volta, il server remoto 200 comprende un secondo modulo di ricetrasmissione 211 configurato per ricevere le richieste dalla prima unità di controllo 40 e trasferire tale richiesta ad una seconda unità di controllo 212 che estrae dalla banca dati 210 i parametri di configurazione P relativi al farmaco richiesto.
In particolare, ad esempio, il primo modulo di ricetrasmissione 42 Ã ̈ configurato per la trasmissione di parametri di identificazione di farmaci Pi al server 200 e la ricezione dal server 200 di parametri di temporizzazione di farmaci Pt scelti in funzione dei parametri di identificazione di farmaci Pi trasmessi.
Tali parametri P vengono ritrasmessi, tramite il secondo modulo di ricetrasmissione 211, al primo modulo di ricetrasmissione 42 e mostrati sul pannello di configurazione 30.
Vantaggiosamente, quindi, secondo l’invenzione, il sistema descritto consente un’impostazione automatica dei parametri di configurazione P ed in particolare, dei parametri di temporizzazione Pt dei farmaci da somministrare in un prestabilito intervallo di tempo
Ciò può essere di grande aiuto per pazienti anziani o può consentire una veloce configurazione da parte di un farmacista o del medico stesso.
Il paziente dovrà, comunque, riporre manualmente le pastiglie nei cassetti sulla base delle istruzioni riportate sul pannello di configurazione e ricevute dalla banca dati 210.
Lo scambio dei parametri di configurazione P, da parte del contenitore per farmaci 1 dell’invenzione, con il server 200 avviene preferibilmente con dispositivi di trasmissione wireless di per se noti al tecnico del ramo.
In alternativa, o in aggiunta, lo scambio di dati può avvenire anche tramite connessione ad rete una rete di trasmissione fissa, tramite mezzi di trasmissione di per se noti al tecnico del ramo.
Inoltre, il contenitore per farmaci 1 dell’ invenzione comprende una porta USB 54 atta a ricevere una corrispondente chiavetta USB.
Preferibilmente, tale chiavetta può contenere parametri di configurazione di farmaci P scaricati dalla banca dati 210 del server 200.
Vantaggiosamente, secondo l’invenzione, l’utilizzo di tale chiavetta evita la necessità di un collegamento ad internet al momento dell’impostazione dei parametri P di configurazione da parte di un utente, sia esso farmacista, medico o paziente.

Claims (11)

  1. RIVENDICAZIONI 1. Contenitore per farmaci (1) comprendente - una pluralità di cassetti (20), alloggiati in corrispondenti vani di detto contenitore per farmaci (1), detti cassetti (20) essendo azionabili per consentire l’accesso al rispettivo contenuto; - un pannello di configurazione (30) per l’impostazione di parametri di configurazione (P) rappresentativi di detto farmaco e della relativa posologia, - una prima unità di controllo (40) configurata - per ricevere detti parametri di configurazione (P) ed -azionare detti cassetti (20) in funzione di detti parametri di configurazione (P) ricevuti, in modo da consentirne l’accesso al contenuto.
  2. 2. Contenitore per farmaci (1) secondo la rivendicazione 1 comprendente un dispositivo luminoso e/o sonoro (50), associato ad uno o più di detti cassetti, attivabile da detta prima unità di controllo (40) in funzione di detti parametri di configurazione (P) ricevuti.
  3. 3. Contenitore per farmaci (1) secondo la rivendicazione 2 in cui detta prima unità di controllo (40) à ̈ configurata per consentire un azionamento temporizzato di detti cassetti (20) sincronizzato con detta attivazione di detto dispositivo luminoso e/o sonoro (50), in funzione di detti parametri di configurazione (P) ricevuti.
  4. 4. Contenitore per farmaci (1) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti in cui detti parametri di configurazione (P) comprendono parametri di temporizzazione (Pt) e parametri di identificazione (Pi).
  5. 5.Contenitore per farmaci (1) secondo la rivendicazione 4 in cui detti parametri di temporizzazione (Pt) comprendono: frequenza di somministrazione (Ptl); Istante da cui far partire la temporizzazione (Pt2); - Durata della cura (Pt3);
  6. 6. Contenitore per farmaci (1) secondo la rivendicazione 4 in cui detti parametri di identificazione (Pi) comprendono: nome o identificativo del farmaco (Pii); Identificativo dell’uno o più cassetti utilizzati per lo stoccaggio (Pi2) di detti farmaci; Età del paziente (Pi3).
  7. 7. Contenitore per farmaci (1) secondo la rivendicazione 4 in cui detto azionamento di detti cassetti (20) avviene tramite mezzi di azionamento temporizzati e sincronizzati con detta prima unità di controllo (40).
  8. 8. Contenitore per farmaci (1) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti in cui detto contenitore (1) Ã ̈ portatile.
  9. 9. Contenitore per farmaci (1) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti comprendente una porta USB (54).
  10. 10. Sistema di configurazione (100) di contenitori per farmaci (1) comprendente - almeno un contenitore (1) secondo le rivendicazioni da 1 a 10; - un server remoto (200) comprendete una banca dati (210) contenente parametri di configurazione (P) per detto contenitore (1).
  11. 11. Sistema di configurazione 100 secondo la rivendicazione 10 in cui detto almeno un contenitore (1) comprende una prima unità di controllo (40) comprendente, a sua volta, un primo modulo di ricetrasmissione (42) per la trasmissione di parametri di configurazione (P) a detto server (200) e la ricezione da detto server (200) di parametri di configurazione (P) integrativi scelti in funzione di detti parametri di parametri di configurazione (P) trasmessi.
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