IT9019660A1 - Composto liquido e procedimento realizzanti, in presenza d'aria e di adatto catalizzatore, la sintesi di carboidrati azotati per uso alimentare e farmacologico - Google Patents

Composto liquido e procedimento realizzanti, in presenza d'aria e di adatto catalizzatore, la sintesi di carboidrati azotati per uso alimentare e farmacologico

Info

Publication number
IT9019660A1
IT9019660A1 IT019660A IT1966090A IT9019660A1 IT 9019660 A1 IT9019660 A1 IT 9019660A1 IT 019660 A IT019660 A IT 019660A IT 1966090 A IT1966090 A IT 1966090A IT 9019660 A1 IT9019660 A1 IT 9019660A1
Authority
IT
Italy
Prior art keywords
air
carbohydrates
food
synthesis
nitroged
Prior art date
Application number
IT019660A
Other languages
English (en)
Other versions
IT9019660A0 (it
IT1240600B (it
Inventor
Luigi Buttarelli
Original Assignee
Luigi Buttarelli
Buttarelli Marina
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Luigi Buttarelli, Buttarelli Marina filed Critical Luigi Buttarelli
Priority to IT19660A priority Critical patent/IT1240600B/it
Publication of IT9019660A0 publication Critical patent/IT9019660A0/it
Publication of IT9019660A1 publication Critical patent/IT9019660A1/it
Application granted granted Critical
Publication of IT1240600B publication Critical patent/IT1240600B/it

Links

Landscapes

  • Saccharide Compounds (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)

Description

meglio fra soluzione ed aria circostante.
P'oiché il processo di dissoluzione-nell'acqua-dell1 clorofilla avviene con assorbimento .di_energia .tera: ca ed è quindi endotermico,sembra.ragionevole.conclù dere che la successiva cristallizzazione.in
di aria del composto così ottenuto porti alla forma= zione di sostanze.simili aicarboidrati, in analogia: con quanto avviene nel processp_.eudotermico di_foto= sintesi delle piante verdi.
D E S C R I ZI O N E
Ε' noto che l'urea o diammide .dell'acido carbonico L è un prodotto della sintesi de11'ammoniaca sintetica con anidride carbonica residua dai processi di prepa razione industriale dell'idrogeno,.Il ritrovamento,de metano ha reso questa fabbrierazione,molto più .econo= mica.Il prodotto contiene il.4_4/_45?£ di azoto ureico solubilissimo in acqua.
La diammide dell'acido carbonico se viene sciolta in acqua o in soluzione acquosa determina.un.forte...ab=«. bassamento di temperatura della soluzione.Tale proce so di dissoluzione si definisce endotermico poiché il contenuto di calore della soluzione è maggiore di quello dei suoi componenti;la soluzione si raffredda ed assume cariche di segno negativo.
Ad esempio,se si dissolvono gr.500 di diammide del= lucido carbonico in. gr.500 di acqua ad una t empera _tura amb i e n t a 1 e_d i 25°C circa, temperatura iniziale. _dell_!_ae_qua,si ottiene una soluzione satura avente u temperatura di 10°C circa._
I- dati _ jfco.s 3 i c o logi c i noti riguardanti la diammide d l,'acido carbonico sono, i seguenti: _
To saieità_orale acuta:(topo)L3)50 orale 300 gr./kg. .To_s_s_icità .endovena acuta:(coniglio)LD50 endovena ci ca_4800 mg./kg.,(cane)circa.3000 mg/kg.
.Carcinogenesi:negativa.
_Cioétla__so.stanza praticamente non è tossica neppure se iniettata endovena.tranne che a dosi massicce*^_ L'urea trova i suoi principali impieghi come ferti= lì zzante ad alta concentrazione di azoto,come alime del bestiame,come materia prima per la produzione delle resine ureiche attraverso condensazione con f maldeide. ;JE’ noto inoltre che,da notizie ricavate dalla bibli grafia specializzata sull'argomentq(Trincas M.=La C nica n.T settembre 1940)la diammide dell'acido carb nico ha una spiccata anione antibatterica.La base s tificadella proprietà antibatterica della diammide^ dell^acido carbonico è nata dalla larvoterapia dell ferite infette in seguito alllosservazione su alcun feriti della passata guerra.Si trovò ebe la guarigi di ferite, infette era dovuta ad_un_aminoacido.,deri to dall.'.allantoina, che _per_idrolisi^genera-diammid dellJLacido carbonico--;E» noto .che la_clorofilla,pigmento—verde-assai,.dif† •fuso nel mondo_vegetalersvolge_un-ruolo di-primaria importanza nel metabolismo delle.-piante-poiché—essa presiede a,quàle-reazioni-di fotosintesi che.permet itono di fissare lfanidride carbonica .trasformandola Jin una serie di composti, complessi ;grazie- a _essa le Ipiante.possono.sintetizzare carboidrati da anidride ;carbonica ed acqua. ;;La clorofilla non si trova libera in natura ma è_lè .gata insieme alle carotine ed alla xantofilla.in un ^complesso lipoproteico stabile.alla luce e.all’ossi Jgeno atmosferico ,chiamato cloroplastina.Le fonti_nà turali per ottenere la clorof.illa_sono-le.foglie di ■spinacio(Spinacia oleracea),le.foglie-delie fave(Vi ;cia faba),le foglie delle ortiche(Urtica_urens,Urti ;ca dioica). ;La clorofilla trova impiego limitato;preparati cont nenti quantità più o meno grandi di.clorofilla si_ usano in medicina come stimolanti-la-granulazione delle piaghe torpide e come deodoranti.Viene anche impiegata come colorante verde-innocuo-per uso ali=? mentare.In commercio si trovano vari preparati con= —tenenti—clorofilla, e -che—sono—ottenuti— da—foglie-ve di(alfaelf a,spinaci -eco.-)per— ripetute-estrazioni-co -solventi—selett ivi ;questi—preparati—cont engono-alqu to rame,che ne -esalta-il-colore—e-sono—generalmente idrosolubili(clorof illine). -Oga-à-stato— trovato, e-costituisce—1-!-oggetto-del -pre .sente-brevetto di-invenzione^ che- se-si— dissolvono-a -esempio-gr.-500 di urea,e gr.l di clorofilla-ramata — idro solubile (cloro fillina.)in-gr.-500-di -acqua(t emper tura_di-25-C— circas si-ottiene-una^soluzione-satura avente-una temperatura, di-10°C-circa-e- contenente u certa,quantità di soluto indisciolto.Fornendo- calor alla_soluzione ,fino.a completa -dissoluzione, del. sol io_nel_solvente,si-otterrà-una— soluzione-stabile-ch ripr.enderà-a-poco-a_poco_la__teinperatura_iniziale- de .25-?C_circa.La-soluzione_così_ottenuta_sarà_molto-se _sibile.-alle_variazioni- in„meno -della temperatura am .Jbientale.,.e_a_seconda-deIla-entità di-tali- variazion -in.diminuzione _si_determinerà_uno_squilibrio-con-il conseguent e-crearsi-di-una—t endenza netta—verso-la^ .-Cristallizzazione ,.cioé .verso—uno stato .di minore-en tropia e.di.minore energia del sistema. ;Da esperienze- effettuate è risultato che l1equilibr di una soluzione urea/clorofilla/acqua nra. rapporti indicati si mantiene entro un intervallo di tempera tura che va.dai _45/50°C.ai.10/12°G.. ;ftntro quesjfco intervallo Ai temperatura 1 due proces ìi_dissoluzione_e_d i_cristallizzazione _sono_in. ,equi librio ,1e_variazioni_di_entrppia e di_energia._j OIlO* uguali_e_ non cl3⁄4 _ evapora zione_del_solvient e_ne_cr ist l iizzazione del soluto.
jEl fatto che interessa e che_.costituisce particolar piente l'oggetto della presente invenzione.consiste nel_fatto__ch e _.uim_s o lu z i one acqua/urea/clorofilla co_stituita ad esempio nei rap-oortd| 500/500/1 Jprece» dentement e indicati,quando,pe_r un abbassamentq_de_ll temperatura ambientale al disptto^dei_10/l2®_C,tende a cristai1izzare,in presenza di aria lo fa seguendo effettivamente una dinamica In altre fole,se tale soluzione viene immessa in un contenit a tutta bocca.riempiendolo per i 3/4 o 4/5 del suo _ ed esposto all'aria,essa cristallizza risale do lungo le pareti interne del contenitore stesso e quindi si estende scendendo lungo le pareti esterne dello 3tesao ricoprendone la superficie completamen ite di uno strato cristallino0.Quest.o._fatt.o_a_yyiene. tro la legge gravitazionale e sembra determinato_da una for.za/guida.di_tipo.elettro/dinamie.o_c)__el.e_ttro/
tenziale .fra superficià del contenitore e soluzione o-meglio-fra- soluzione-ed_aria_circostante .Infatti secondo-le-esperienze_esegui.te_in_meri.to.,seinbra_chi tale-fenomeno_non_sia_attribui'bile_soltanto„alla_te peratura_ambientale_ma_anch.e_allo_s.tato-di_conducib lità_delllatmosfera -circostante..Cioè,.se_lLaria_è_ui da-i] _ fenomeno— viene— favorito., .se-llaria-A-secca-ess non avviene o~è inibito.
In base a quanto. precedentemente^esposto-si-può-coi eludere-quindi--che_il_prodoi-to_descritto,ottenutoc dalla_dissoluzione_-endotermica_di-_un-Composto__acqua urea/clorof illa-.e..sua_susseguente—cristallizzazione in -presenza..di.aria,abbia portato_alla_formazione, di-una- sostanza-simile ai_carboidrati,in_analogia con_quant o_a wi ene_ne 1_ pr.oce s so_endo.t.ermic o_di_f o&o s int esi_d elle_p iant e„v.e r d i · _

Claims (1)

  1. RIVENDICAZIONI .l)Composto-liquido-,o.ttenuto_-dalla_dissoluzione_di_ -ur.ea_.e_.clorofilla_in_acqua._per la sintesi,di sostane ze_similj—aj_ carboidrati,ad-uso__aliment.ar.e_e_f.armai -cologico__ 2.).Composto—come_in-l)cEistallizzato in presenza di _ar i a_r.ealiz zant je_la _ s int.e si__ d i__ca r_bo i drati. p er .u sp -alimentare- e.farmacologico. 3)Procedimento_per_la_sint esi. dl_car.boidrati__o - sos= tanze simili consistente nella. cristallizzazione in presenza di aria di un composto liquido come in 1)
IT19660A 1990-03-13 1990-03-13 Composto liquido e procedimento realizzanti, in presenza d'aria e di adatto catalizzatore, la sintesi di carboidrati azotati per uso alimentare e farmacologico IT1240600B (it)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT19660A IT1240600B (it) 1990-03-13 1990-03-13 Composto liquido e procedimento realizzanti, in presenza d'aria e di adatto catalizzatore, la sintesi di carboidrati azotati per uso alimentare e farmacologico

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT19660A IT1240600B (it) 1990-03-13 1990-03-13 Composto liquido e procedimento realizzanti, in presenza d'aria e di adatto catalizzatore, la sintesi di carboidrati azotati per uso alimentare e farmacologico

Publications (3)

Publication Number Publication Date
IT9019660A0 IT9019660A0 (it) 1990-03-13
IT9019660A1 true IT9019660A1 (it) 1991-09-13
IT1240600B IT1240600B (it) 1993-12-17

Family

ID=11160169

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
IT19660A IT1240600B (it) 1990-03-13 1990-03-13 Composto liquido e procedimento realizzanti, in presenza d'aria e di adatto catalizzatore, la sintesi di carboidrati azotati per uso alimentare e farmacologico

Country Status (1)

Country Link
IT (1) IT1240600B (it)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111573636B (zh) * 2020-05-19 2021-11-02 江南大学 氮化碳材料作为植物肥料在促进光合作用中的应用

Also Published As

Publication number Publication date
IT9019660A0 (it) 1990-03-13
IT1240600B (it) 1993-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Thirunahari et al. Conformational polymorphism of tolbutamide: A structural, spectroscopic, and thermodynamic characterization of Burger’s forms I–IV
ES2314593T3 (es) Forma cristalina alfa de ranelato de estroncio, su procedimiento de preparacion y composiciones farmaceuticas que la contienen.
US9801855B2 (en) Nanocrystalline solid dispersion compositions and process of preparation thereof
ES2557033T1 (es) Método de preparación de caramelo estable al ácido
CN101633624B (zh) 改进的赖氨匹林的制备方法
EP2515885A1 (en) Coating of particles comprising a pharmaceutically active ingredient with a carbonate salt or phosphate salt
CH655852A5 (de) Verfahren zur herstellung einer gefriergetrockneten pharmakologischen cis-platin-zusammensetzung.
IT9019660A1 (it) Composto liquido e procedimento realizzanti, in presenza d'aria e di adatto catalizzatore, la sintesi di carboidrati azotati per uso alimentare e farmacologico
AU764157B2 (en) Method for preparation of disodium pamidronate
KR100966977B1 (ko) 항생 활성을 갖는 약제 조성물
KR101455208B1 (ko) 안정적인 s-아데노실메티오닌의 염 및 이를 제조하기 위한 방법
ES2540732T3 (es) Partícula de anhídrido de fosfato secundario de calcio y método para su producción
CN106187927B (zh) 一种Lesinurad中间体的制备方法
Sangeetha et al. Synthesis growth and characterization of L-valine nickel (II) chloride: a novel semiorganic nonlinear optical crystal
BRPI0818977B1 (pt) Fertilizante sólido, particulado, de fluxo livre
PL81549B1 (it)
JP4051431B2 (ja) 金コロイド溶液及びその製造方法
Jowett et al. CXVI.—Relation between chemical constitution and physiological action in the tropeines. Part II
KR900016048A (ko) 마그네사이트의 제조방법, 그의 마그네슘 플루오라이드 제조에의 응용 및 이러한 방법으로 수득한 마그네슘 플루오라이드
JPS605558B2 (ja) カリ塩の固結防止剤
Jensen STUDIES ON CRYSTALLINE INSULIN'IV. THE ISOLATION OF ARGININE, HISTIDINE, AND LEUCINE H. JENSEN, OSKAR WINTERSTEINER, AND VINCENT DU VIGNEAUD³
RU2429884C1 (ru) Композиция для получения антисептического средства (варианты) и способ ее применения
ES2638864T3 (es) Procedimiento de producción de productos de nitrofosfato ricos en nitrógeno
KR20170062952A (ko) 질산마그네슘 복합염를 함유하는 고화 방지제 및 이를 이용한 입상 비료 또는 초안의 고화 방지 방법
Hensel One Cause Of Unstability In Compound Syrup Of The Phosphates, NF

Legal Events

Date Code Title Description
0001 Granted