IT202000019390A1 - Miscela da rivestimento per superficie calpestabile, proteggente, trasparente, coprente ad effetto ionizzante, antibatterico, antifermentativo e antivirale. - Google Patents
Miscela da rivestimento per superficie calpestabile, proteggente, trasparente, coprente ad effetto ionizzante, antibatterico, antifermentativo e antivirale. Download PDFInfo
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Description
MISCELA DA RIVESTIMENTO PER SUPERFICIE CALPESTABILE, PROTEGGENTE, TRASPARENTE, COPRENTE AD EFFETTO IONIZZANTE, ANTIBATTERICO, ANTIFERMENTATIVO E ANTIVIRALE.
DESCRIZIONE DELL'INVENZIONE
La presente invenzione si inquadra nel settore tecnico concernente l?edilizia e l?arredamento ed in particolare si riferisce ad una miscela da rivestimento per superficie calpestabile, proteggente, trasparente, coprente ad effetto ionizzante, antibatterico, antifermentativo e antivirale.
Sono note vernici da rivestimento applicate su svariate superfici che possono produrre ioni negativi nell?aria per? in quantit? limitate, in modo discontinuo e/o solo quando sono irradiate da una forte sorgente luminosa.
Quindi il principale svantaggio delle vernici note risiede nel fatto che esse necessitino di fotocatalisi per emettere ioni negativi nell?aria e presentano un decadimento dell?antibattericit? dovuta anche alle caratteristiche stesse del biossido di titanio che causa un decadimento nel tempo ed un?usura veloce della superficie trattata da tali vernici note.
Ulteriore svantaggio risiede nel fatto che le vernici note non siano idonee ad essere impiegate su pavimenti e non possono entrare a contatto con acqua e/o olii in quanto si degraderebbero velocemente.
Scopo principale della presente invenzione ? quello di proporre una miscela che non necessiti di fotocatalisi per attivare il processo di ionizzazione dell?aria.
Ulteriore scopo ? quello di proporre una miscela a base acquosa e/o oleica idonea agli ambienti umidi e per entrare in contatto con acqua, sostanze acide e/o olio.
Altro scopo ? quello di proporre una miscela ad elevata resistenza meccanica adatta per superficie calpestabile, quale quella di pavimenti e scale, di tipo proteggente, come ad esempio per rivestimenti di pareti e bagni, come vernice per parquet, pietra naturale, carta da parati, mobili ed arredamenti in genere ed anche di tipo colorabile e coprente. Un altro scopo ? quello di proporre una miscela destinata al rivestimento di docce, vasche e lavabi che sono direttamente a contatto con liquidi di vario genere ed in particolare acqua.
Ulteriore scopo ? quello di proporre una miscela in grado di aumentare il benessere psicofisico e favorire un ambiente salutare che risulti libero da sporcizie organiche e inorganiche e che risulti autopulente anche sotto l?azione dell?acqua.
La miscela da rivestimento oggetto della presente invenzione ? utilizzata per verniciare superfici del tipo calpestabile, ed ha un effetto proteggente, coprente, ionizzante, antibatterico, antifermentativo e antivirale. Questa miscela ? a base di acqua e/o olio e comprende essenzialmente:
- una prima parte (A) comprendente polimeri acrilici complessi in percentuale variabile dall?80% all?84% in peso e nella miscela preferita la prima parte (A) costituisce l?82% in peso;
- una seconda parte (B) che comprende isocianato alifatico in percentuale che varia dal 16% al 20% in peso e che ? del 18% in peso nella miscela preferita;
- inerti ionizzanti in percentuale variabile dallo 0,934% al 3,736% in peso, preferibilmente al 2,802% in peso;
- sali micronizzati d?argento (CAS 265647-11-8) in percentuale variabile dallo 0,066% allo 0,264% in peso, preferibilmente allo 0,198% in peso;
- disperdenti in percentuale variabile dallo 0,2% al 3% in peso, preferibilmente all?1,5% in peso.
L?invenzione prevede che la miscela comprenda anche acqua in percentuale variabile dal 5% al 15% in peso, preferibilmente al 10% in peso, destinata a migliorare la fluidificazione della miscela stessa.
I polimeri acrilici complessi della prima parte (A) hanno un pH variabile da 7 a 8, che nella miscela preferita diventa 7,5; questi polimeri comprendono almeno coalescenti idrosolubili fenolici, coalescenti poliesteri, coalescenti uretanici e idrosolventi disperdenti.
Gli idrosolventi disperdenti sono composti almeno da butossietanolo (CAS 111-76-2), idrocarburi C9-C11 n-alcani, isoalcani ciclici, e aromatici (CAS 64742-48-9) in quantit? inferiore al 2%.
La prima parte (A) ? in forma liquida ed ha una colorazione bianco latteo e la miscela di copolimeri ? in emulsione acquosa.
L?isocianato alifatico della seconda parte (B) ? composto da reticolante isocianico e poliisocianato alifatico idrofilo (CAS 160994-68-3), quest?ultimo ? costituito a sua volta da esametilen-1 6-diisocianato (CAS 822-06-0), con concentrazione in peso inferiore allo 0,1%.
Il contenuto in poliisocianato (oligomeri o prepolimeri di HDI) ? pari al 100%.
L?isocianato alifatico della seconda parte (B) ha una densit? di circa 1,16 Kg/dm3 (secondo le norme DIN 51757), una viscosit? dinamica di circa 3500 mPa.s a 23?C (secondo le norme DIN 53019) e presenta una tensione di vapore di circa:
- 17 hPa a 20?C EG A4;
- 26 hPa a 50?C EG A4;
- 28 hPa a 55?C EG A4.
La seconda parte (B) ? in forma liquida ed ha una colorazione variabile dall?incolore, anche trasparente, al giallastro.
Il punto di infiammabilit? della seconda parte (B) ? circa 192?C a 1013 hPa (secondo le norme DIN EN ISO 22719) e non ? miscibile con acqua.
Come precedentemente elencato, la miscela oggetto della presente invenzione ? costituita anche da inerti ionizzanti, i quali comprendono almeno tormaline ionizzanti ed elbaiti, che sono sotto forma di polvere micro-particellare e disperdenti che sono idrosolventi disperdenti, in forma liquida.
La composizione tra la prima parte (A) e la seconda parte (B), e quindi della miscela oggetto della presente invenzione, deve essere preferibilmente applicata con un tempo inferiore alle 3 ore, tra una temperatura minima di 5?C ed una temperatura massima 35?C, con umidit? relativa dell?ambiente inferiore a 70%.
Il tempo di asciugatura al tatto varia dalle 4 alle 6 ore alla temperatura ambiente di 20?C.
I minerali ed inerti in polvere comprendono silver sodium zirconium hydrogenphosphate ed una miscela di minerali, elbaiti micronizzate ionizzanti e sali micro-particellari di argento.
Detti minerali ed inerti in polvere hanno una colorazione grigio chiaro, sono insolubili, non infiammabili, sono inodore e non vi ? applicabilit? per una soglia olfattiva.
Il pH dei minerali ed inerti in polvere ? variabile da 8.50 a 9.50 ed il loro peso specifico ? di massimo 0,8 Kg/dm3.
Il 95% in peso sul totale dei minerali ed inerti in polvere presenta una granulometria compresa tra 0,8 ?m e 40 ?m. Il 5% in peso sul totale dei minerali ed inerti in polvere presenta una granulometria compresa tra 40 ?m e 90 ?m.
Di seguito vengono riportati alcuni esempi di composizioni della miscela oggetto della presente invenzione.
Esempio 1
Nella miscela comprendente la prima parte (A) e la seconda parte (B) ? inserito l?1% di inerti ionizzanti e sali d?argento e si ? evidenziato una debole emissione di ioni negativi e di antibattericit?.
Esempio 2
Nella miscela comprendente la prima parte (A) e la seconda parte (B) ? inserito il 2% di inerti ionizzanti e sali d?argento e la miscela ha evidenziato un leggero miglioramento delle emissioni di ioni negativi e di antibattericit?, ma ? stata ritenuta ancora troppo debole per un ottimale utilizzo.
Esempio 3
Nella miscela comprendente la prima parte (A) e la seconda parte (B) ? inserito il 3% di inerti ionizzanti e sali d?argento. Con questa formulazione, la miscela ha evidenziata una notevole emissione di ioni negativi con uno spiccato effetto di antibattericit?. Si ? quindi constatato che l?emissione di ioni negativi e l?antibattericit? ? ottimale quando alla miscela verniciante sono aggiunti dal 2,5 al 3% di inerti ionizzanti e sali d?argento. Esempio 4
Nella miscela comprendente la prima parte (A) e la seconda parte (B) ? inserito il 4% di inerti ionizzanti e sali d?argento. In tale caso, la miscela da un lato ha prodotto una notevole emissione di ioni negativi e di effetto antibatterico, ma dall?altro lato non viene rilevato un sufficiente aumento delle prestazioni sia antibatteriche che ionizzanti tale da giustificare l?aggiunta degli inerti e dei sali d?argento rispetto alle dosi (3%) riportate nell?esempio 3. Pertanto, la miscela in cui ? inserito il 4% di inerti ionizzanti e sali non ? vantaggiosa dal punto di vista economico e prestazionale rispetto alla formulazione dell?esempio 3.
Gli esempi riportati hanno evidenziato che la differenza ionizzante negativa varia da 1800 a 2000 ioni al cm<3 >con l?aggiunta di inerti ionizzanti e sali d?argento al 3% sino ad un massimo variabile da 2400 a 2500 ioni negativi al cm<3 >con l?aggiunta di inerti ionizzanti e sali d?argento al 4%. Tali prove evidenziano che anche dal punto di vista economico oltre a quello delle performance non ? vantaggiosa l?aggiunta ulteriore di tali inerti oltre il 3%.
In altre parole, la miscela da rivestimento oggetto della presente invenzione ? costituita da un rivestimento continuo preferibilmente stratificato a base acqua e/o olio a cui viene aggiunto un composto di elementi ionizzanti in grado di svolgere un?azione ionizzante, batteriostatica, battericida, antivirale e sanificatrice degli ambienti in cui ? applicata.
Ove applicata, la miscela oggetto della presente invenzione attiva un processo costante di ionizzazione dell?aria, aumentando gli ioni negativi sino ad un valore compreso tra i 1800 ed i 2500 ioni al cm<3>, ed un processo di antibattericit? sia sulla superficie dove viene applicata la miscela sia negli spazi circostanti ad essa.
Vantaggiosamente si precisa che tale miscela, una volta messa in opera, non ? soggetta ad alcun decadimento e perdura quindi per un periodo illimitato, ovviamente finch? rimane sulle superfici su cui ? applicata.
Quando applicata in ambienti umidi e/o poco ventilati, la miscela da rivestimento oggetto della presente invenzione crea una barriera contro l?adesione di parti organiche e inorganiche, bloccando permanentemente la nascita e la proliferazione di muffe, e favorisce l?abbattimento del pulviscolo atmosferico, abbatte i cattivi odori, igienizza e purifica l?aria, senza rilasciare nell?aria agenti velenosi e/o tossici. Si precisa che tali benefici effetti perdurano nel tempo in modo continuativo, 24 ore su 24.
Inoltre, dal momento che la miscela ? inodore e calpestabile, ? idonea per pavimenti pubblici e privati commerciali e residenziali in ambito ospedaliero, nautico, edile e altre costruzioni tradizionali e prefabbricate ? antiscivolo, come richieste dalla norma europea per la determinazione del coefficiente di attrito dinamico secondo il metodo B.C.R.A. ai sensi del DM 1406 1989.
La miscela ? idonea al contatto alimentare.
Infine, la miscela ? resistente anche all?acido l?attico secondo la norma UNI EN ISO 175:2010 e pertanto ? utilizzabile anche nei laboratori caseari e similari.
Una volta creata, questa miscela ? utilizzata su pavimenti, rivestimenti e arredamenti non necessita di alcun consumo di energia per ionizzare l?aria circostante e attivare un?azione antibatterica e antivirale su tutte le superfici su cui ? stata applicata.
Aggiungendo inerti e sabbie, pigmenti e paste coloranti acriliche o pigmenti naturali, si potranno fornire a piacimento trasparenza o colore e matericit? tridimensionali a questa miscela.
Si evidenzia inoltre che la miscela ? in grado di ionizzare e depurare l?aria in continuo, 24 ore su 24, anche in assenza di luce e senza l?ausilio di alcuna energia esterna. Esempio 5
L?esempio che segue dimostra l?attivit? antivirale su plastiche, materiali pososi e non della miscela oggetto della presente invenzione.
1. Materiali e strumentazioni
1.1 Materiali
- PBS (Tampone Fosfato Salino)
- FCS (Siero Fetale Bovino)
- Terreno SDCLP
- Terreno per coltura cellulare: EMEM (terreno essenziale minimo di Eagle)
- Terreno di coltura (per moltiplicazione cellulare): EMEM, 10% FCS, 2 mM di Glutammina, 1 mM di Piruvato di Sodio e 1% di una miscela di Penicillina e Streptomicina
- Terreno di mantenimento (per mantenere il metabolismo della coltura cellulare senza stimolazione di proliferazione cellulare): EMEM, 2% FCS.
MICROSPIN S400HR.
1.2 Apparecchiature
- Timer
- Pipette graduate con capacit? nominale di 10 ml, 5 ml, 2 ml, 1 ml
- Pipetta automatica 2-20 ?l; 20-200 ?l; 100-1000 ?l
- Incubatore di CO2 (37? C ? 1? C, umidit? 95%, 5% CO2)
- Microscopio invertito
- Piastre a 96 pozzetti
- Contenitore: provette o boccette di capacit? adeguata
- Armadio di biosicurezza (flusso laminare)
2. Campioni
I campioni impiegati in questo esempio sono gli stessi utilizzati negli esempi 1-4 precedenti.
3. Condizioni sperimentali
- Prova virus e numero di passaggi:
Virus Vaccinia, ceppo Ankara, ATCC-VR-1508 (passaggio n? 5) Linea cellulare e numero di passaggi:
BHK-21-cl 13, IZS-Brescia per la propagazione del virus Vaccinia (passaggio n? 93+4)
- Tipo e dimensioni del campione di prova: superficie piana, dimensioni (50 ? 2) mm x (50 ? 2) mm, spessore> 10 mm
- Pellicola di copertura: polietilene a bassa densit?, spessore 0,10 mm, forma quadrata, dimensioni 40 x 40 mm
- Tempi di contatto: 24 ore
- Condizioni di prova: temperatura 25 ? 1? C, umidit?> 90%
- Metodo di neutralizzazione: brodo SDCLP e filtrazione con colonne MICROSPIN S400 HR
- Terreno di coltura: EMEM, 10% FCS, 1 mM di L-Glutammina, 1 mM di Piruvato di Sodio, 1% di miscela Pen-Strep
- Terreno di mantenimento: EMEM, 2% FCS
- Metodo di titolazione virale: Spearmen-Karber
- Metodo di pulizia: immersione in etanolo al 70% e asciugatura.
4. Procedure
4.1 Preparazione del campione di prova
Per eseguire il test sono necessari un totale di 12 campioni di prova non trattati e 9 campioni di prova trattati con le miscele di prova oggetto della presente invenzione. Ogni campione di prova ? un quadrato piano di (50 ? 2) mm x (50 ? 2) mm e spessore> 10 mm.
Prima dell'uso, ogni campione era anche sterilizzato per immersione in etanolo al 70%, per eliminare qualsiasi contaminazione batterica.
4.2 Procedura di prova
3 campioni di test ?trattati? e 6 campioni di test ?non trattati? sono stati inoculati con 0,4 ml di sospensioni virali (titolo virale TCID5010<7>/ml). Quindi, gli inoculi sono stati coperti con una pellicola di 40 x 40 mm e incubati per 24 ore a 25? C e umidit? relativa> 90%.
Immediatamente dopo l'inoculazione, sono stati aggiunti 3 campioni di test "non trattati" con 10 ml di brodo SCDLP neutralizzante e l'infettivit? residua del virus rivelata per titolazione.
Al termine del tempo di contatto, la procedura sopra descritta ? stata ripetuta per i campioni di test "trattati" e per i restanti campioni di test "non trattati".
4.3 Titolazione del virus
La titolazione ? stata eseguita con il metodo Spearman-Karber.
In dettaglio, per ciascun trattamento sono state preparate diluizioni seriali fino a 10<-10 >in terreno di mantenimento.
Successivamente, 100 ?l di ogni diluizione sono stati trasferiti in otto pozzetti di una piastra da 96 pozzetti contenenti un monostrato di cellule confluenti (> 90%) preparato il giorno precedente. Dopo 1 ora di incubazione a 37? C e 5% CO2, sono stati aggiunti 100 ?l di terreno di mantenimento in ciascun pozzetto e ciascuna piastra posti nell'incubatrice a 37? C e 5% CO2 per 7 giorni, tempo necessario per l'infezione virale. Dopo l'incubazione, le cellule sono state osservate per valutare la presenza virale e il titolo virale ? stato calcolato usando il metodo Spearman-Karber. ? stata applicata la seguente formula:
TCID50 = log della pi? alta concentrazione di virus utilizzata - [(log delle diluizioni) ? (X-0,5)]
Dove: X ? la somma del rapporto tra i pozzetti infetti sui pozzetti totali per ciascuna diluizione testata.
4.3.1 Determinazione del titolo di infettivit? del virus
Per ciascun campione di test, il titolo di infettivit? del virus recuperato ? stato ottenuto come segue:
N = (10 x TCID50 x V) / A
Dove:
N ? il titolo di infettivit? del virus recuperato per cm<2 >del campione in esame.
V ? il volume del brodo SCDLP aggiunto al campione, in ml.
A ? l?area di superficie della pellicola di copertura, in cm<2>.
4.4 Verifica della metodologia
Il test ? valido se sono soddisfatti i seguenti criteri:
- Il TCID50 medio recuperato immediatamente dopo l'inoculazione dai campioni di prova non trattati deve essere compreso tra 2,5 x 10<5 >TCID50/cm<2 >e 1,2 x 10<6 >TCID50/cm<2>;
- Il TCID50 medio recuperato dai campioni di prova non trattati dopo 24 ore di tempo di contatto non deve essere inferiore a 6,2 x 10<2 >TCID50/cm<2>;
- L'efficacia soppressiva dell'attivit? dell'agente (neutralizzazione) deve essere confermata.
4.5 Calcolo dell?attivit? antivirale
L'attivit? antivirale ? calcolata come segue:
R = Ut ? At.
Dove:
R ? l'attivit? antivirale.
Ut ? il log medio del TCID50/cm<2 >dai 3 campioni di test non trattati dopo 24 ore. A ? il log medio del TCID50/cm<2 >dai 3 campioni di test trattati dopo 24 ore.
4.6 Controlli
4.6.1 Verifica degli effetti citotossici sulle cellule ospite
Sono stati aggiunti 3 campioni di test ?trattati? e 3 campioni di test ?non trattati? con 10 ml di brodo SCDLP neutralizzante. Successivamente, la soluzione di lavaggio ? stata aggiunta alle cellule imitando la procedura di titolazione. Il campione di prova deve essere non citotossico.
4.6.2 Verifica della sensibilit? della cellula al virus e inattivazione dell?attivit? antivirale
Sono stati aggiunti 3 campioni di test ?trattati? e 3 campioni di test ?non trattati? con 10 ml di brodo SCDLP neutralizzante. Successivamente, 5 ml di surnatante da ciascun campione di test, nonch? 5 ml di brodo SCDLP da utilizzare come controllo negativo, sono stati trasferiti in nuove provette e aggiunti con 50 ?l di sospensione virale alla concentrazione TCID5010<4>/ml. La miscela ? stata incubata a 25? C per 30 minuti. Infine, la soluzione ? stata titolata come descritto sopra.
Il titolo di infettivit? ? stato calcolato applicando la formula:
S = (10 x P).
Dove:
S ? il titolo di infettivit? del virus per ml per sospensione di prova.
P ? il titolo medio TCID50.
Criteri di accettazione: |Sn - Su| ? 0,5 e |Sn - St| ? 0,5.
Dove:
Sn ? il log medio del titolo di infettivit? del virus in TCID50/ml per il controllo negativo.
Su ? il log medio del titolo di infettivit? del virus in TCID50/ml per il campione di test non trattato.
St ? il log medio del titolo di infettivit? del virus in TCID50/ml per il campione di test trattato.
5. Risultati
I risultati sono riassunti nelle seguenti tabelle n? 1 e 2:
Tabella 1: Risultati della prova antivirale, ISO 21702:2019
Tabella 2: Risultati dei controlli
6. Conclusioni
Secondo la norma ISO 21702:2019, nelle condizioni di prova applicate, il campione di prova trattato con la miscela oggetto della presente invenzione risulta avere un effetto antivirale contro il vacciniavirus (virus surrogato per virus con involucro, ad esempio coronavirus), dopo 24 ore di tempo di contatto, producendo una riduzione virale pari a 0,833 log (cio? 85,3%).
Si ? inoltre constatato che la combinazione degli elementi, in particolare microsali d?argento, sabbie ed inerti naturali, che costituisce la miscela oggetto della presente invenzione migliora l?effetto antivirale se alla miscela viene aggiunta una percentuale in peso di acqua variabile dall?1% al 3%.
Le caratteristiche di ionizzazione, antibattericit? ed antiviralit? della miscela oggetto della presente invenzione producono un effetto sinergico in grado di migliorare enormemente l?azione della miscela stessa nei confronti dei batteri, dei virus, delle muffe e della purificazione dell?aria.
Claims (14)
1) Miscela da rivestimento per superficie calpestabile, proteggente, coprente ad effetto ionizzante, antibatterico, antifermentativo e antivirale a base di acqua e/o olio che ? caratterizzata dal fatto di comprendere almeno:
- una prima parte (A) di polimeri acrilici complessi in percentuale variabile dall?80% all?84% in peso, preferibilmente dell?82%;
- una seconda parte (B) di isocianato alifatico in percentuale variabile dal 16% al 20% in peso, preferibilmente al 18%;
- inerti ionizzanti in percentuale variabile dallo 0,934% al 3,736% in peso, preferibilmente al 2,802%;
- sali micronizzati d?argento in percentuale variabile dallo 0,066% allo 0,264% in peso, preferibilmente allo 0,198%;
- disperdenti in percentuale variabile dallo 0,2% al 3% in peso, preferibilmente all?1,5%.
2) Miscela secondo la rivendicazione 1 caratterizzata dal fatto che la composizione comprende inoltre acqua destinata a migliorare la fluidificazione in percentuale variabile dal 5% al 15% in peso, preferibilmente al 10%.
3) Miscela secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti caratterizzata dal fatto che i polimeri acrilici complessi comprendono almeno coalescenti idrosolubili fenolici, coalescenti poliesteri, coalescenti uretanici.
4) Miscela secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti caratterizzata dal fatto che i polimeri acrilici complessi della prima parte (A) hanno un pH variabile da 7 a 8.
5) Miscela secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti caratterizzata dal fatto che l?isocianato alifatico della seconda parte (B) ? costituito da reticolante isocianico e poliisocianato alifatico idrofilo.
6) Miscela secondo la rivendicazione 5 caratterizzata dal fatto che il poliisocianato alifatico idrofilo ? costituito da esametilen-1 6-diisocianato con concentrazione inferiore allo 0,1% in peso.
7) Miscela secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti caratterizzata dal fatto che l?isocianato alifatico della seconda parte (B) presenta una densit? di circa 1,16 Kg/dm<3>.
8) Miscela secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti caratterizzata dal fatto che l?isocianato alifatico della seconda parte (B) presenta una viscosit? dinamica di circa 3500 mPa.s a 23?C.
9) Miscela secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti caratterizzata dal fatto che l?isocianato alifatico della seconda parte (B) presenta una tensione di vapore di circa:
- 17 hPa a 20?C EG A4;
- 26 hPa a 50?C EG A4;
- 28 hPa a 55?C EG A4.
10) Miscela secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti caratterizzata dal fatto che gli inerti ionizzanti comprendono almeno tormaline ionizzanti ed elbaiti.
11) Miscela secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti caratterizzata dal fatto che i sali micronizzati d?argento svolgono una funzione antibattericida.
12) Miscela secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti caratterizzata dal fatto che i disperdenti sono idrosolventi disperdenti composti almeno da butossietanolo, idrocarburi C9-C11 n-alcani, isoalcani, ciclici <2% aromatici.
13) Miscela secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti caratterizzata dal fatto che i disperdenti sono sotto forma liquida.
14) Uso della miscela secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti per rivestire superfici in cui la miscela ha un effetto ionizzante e/o antibatterico e/o antifermentativo e/o antivirale.
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|---|---|
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2020
- 2020-08-05 IT IT102020000019390A patent/IT202000019390A1/it unknown
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| Title |
|---|
| CAS, no. 64742-48-9 |
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