IT202000015793A1 - Dispositivo di protezione individuale - Google Patents
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Description
DESCRIZIONE
del brevetto per invenzione industriale dal titolo: ?DISPOSITIVO DI PROTEZIONE INDIVIDUALE?
SETTORE TECNICO
La presente invenzione ? relativa ad un dispositivo di protezione individuale, in particolare ad una maschera chirurgica, ad esempio del tipo usa e getta utilizzata in ambito sanitario, ovvero negli ambienti ospedalieri o in un qualsiasi altro contesto in cui sia necessario garantire un determinato livello di igiene/asetticit?.
STATO DELL?ARTE
? noto usare dispositivi di protezione individuali, in particolare maschere chirurgiche (altres? note come ?maschere igieniche?), in ambito sanitario (ad esempio durante un intervento chirurgico) al fine di evitare la dispersione di agenti patogeni (quali ad esempio batteri o virus) dispersi in goccioline respiratorie e aerosol che possono fuoriuscire dalla bocca e dal naso degli operatori sanitari.
Le maschere chirurgiche note comprendono un telo filtrante generalmente multistrato comprendente almeno uno strato in tessuto non tessuto, avente una conformazione sostanzialmente rettangolare e definente un filtro espandibile e permeabile all?aria.
Al fine di poter essere indossate, le maschere del tipo sopra descritto sono tipicamente dotate di un paio di cordicelle elastiche, o cinghie, fissate a due rispettivi bordi laterali di estremit? opposti del telo.
In una prima soluzione, le cordicelle vengono tirate fino a posizionarsi dietro le orecchie dell?utilizzatore, le quali reggono, tramite tensionamento delle cordicelle stesse, la maschera in posizione contro il viso dell?utilizzatore.
In un?altra soluzione, le cordicelle vengono posizionate dietro la testa dell?utilizzatore.
Una volta indossata, la maschera ? tipicamente destinata a coprire almeno la parte inferiore del viso dell?utilizzatore, ovvero la parte che si estende dal naso al mento.
Generalmente, le maschere del tipo sopra descritto comprendono inoltre un inserto metallico, solitamente definito da una sottile fascia metallica deformabile plasticamente, che si estende lungo il bordo superiore del telo.
Nelle configurazioni pi? usate, l?inserto ? incorporato tra gli strati di materiale che compongono il telo, in modo da non risultare visibile dall?esterno.
Una volta indossata la maschera, l?inserto viene premuto e deformato per modellarlo intorno al naso dell?utilizzatore, in modo da ottenere un?aderenza quanto pi? conforme al profilo del naso stesso.
Sebbene i dispositivi di protezione individuale del tipo sopra descritto siano funzionalmente validi, la Richiedente ha osservato che essi sono suscettibili di ulteriori miglioramenti.
In particolare, ? sentita l?esigenza di ridurre l?impatto ambientale dei dispositivi di protezione individuale noti e di migliorare il comfort durante l?uso prolungato degli stessi.
OGGETTO E RIASSUNTO DELL?INVENZIONE
Scopo della presente invenzione ? quello di realizzare un dispositivo di protezione individuale il quale risulti di elevata affidabilit? e di costo limitato, e consenta di soddisfare almeno una delle esigenze sopra specificate e connesse ai dispositivi di protezione individuale di tipo noto.
Secondo l?invenzione, questo scopo viene raggiunto da un dispositivo di protezione individuale come rivendicato nella rivendicazione 1.
BREVE DESCRIZIONE DEI DISEGNI
Per una migliore comprensione della presente invenzione, ne viene descritta nel seguito una forma preferita di realizzazione non limitativa, a puro titolo esemplificativo e con l?ausilio dei disegni allegati, in cui:
- la figura 1 ? una vista frontale di un dispositivo di protezione individuale realizzato secondo la presente invenzione indossato da un utilizzatore; e - le figure 2 e 3 sono viste posteriori del dispositivo di protezione individuale di figura 1 durante due diverse condizioni operative.
DESCRIZIONE DETTAGLIATA
Con riferimento alle figure allegate, ? indicato nel suo complesso con 1 un dispositivo di protezione individuale configurato per essere utilizzato in ambito sanitario.
Secondo questa preferita e non limitativa forma di realizzazione, il dispositivo 1 ? definito da una maschera chirurgica (nota anche come maschera igienica), ad esempio del tipo usa e getta, atta ad essere utilizzata in ambito sanitario, ovvero negli ambienti ospedalieri o in un qualsiasi altro contesto in cui sia necessario garantire un determinato livello di igiene/asetticit?.
In particolare, il dispositivo 1 ? atto ad essere indossato da un utilizzatore al fine di evitare la dispersione di agenti patogeni (quali ad esempio batteri o virus) possibilmente dispersi in goccioline respiratorie e aerosol che possono fuoriuscire dalla bocca e dal naso dell?utilizzatore stesso.
Il dispositivo 1 comprende un telo 2 atto a coprire almeno una porzione inferiore del viso dell?utilizzatore, ossia la parte del viso che si estende dal naso al mento.
Convenientemente, il telo 2 ? del tipo multistrato, include almeno uno strato di materiale filtrante, preferibilmente realizzato in tessuto non tessuto, e definisce un filtro espandibile, permeabile all?aria e configurato per impedire/limitare la dispersione di agenti patogeni dispersi in goccioline respiratorie e/o aerosol che possono fuoriuscire, in uso, dalla bocca e dal naso dell?utilizzatore.
In dettaglio, il materiale filtrante comprende una superficie esterna 3 (visibile in figura 1) ed una superficie interna 4 (visibile nelle figure 2 e 3) atta ad essere disposta a contatto con il viso dell?utilizzatore.
Nell?esempio non limitativo qui descritto, almeno la superficie esterna 3 ? trattata con una composizione di rivestimento comprendente:
15-40% in peso di silicio inorganico amorfo;
20-80% in peso di acetato di etile o acetato di butile;
2-5% in peso di resina poliestere;
sul peso totale della composizione.
Inoltre la composizione di rivestimento pu? comprendere dal 5 al 10% in peso di silani e/o dal 5 al 10% in peso di silossani sul peso totale della composizione.
In una forma di realizzazione preferita, la composizione di rivestimento comprende:
15-30% in peso di silicio inorganico;
20-80% di acetato di etile o acetato di butile;
2-4% di resina poliestere,
sul peso totale della composizione.
Preferibilmente il tessuto non tessuto ? poliestere o polipropilene.
Come visibile nelle figure allegate, il telo 2 ha: - un bordo inferiore 5 atto ad essere disposto a contatto, in uso, con il mento dell?utilizzatore;
- un bordo superiore 6 atto ad essere disposto a contatto, in uso, con il naso dell?utilizzatore; e
- due bordi laterali 7 interposti tra il bordo superiore 6 ed il bordo inferiore 5 e atti ad essere disposti a contatto, in uso, con le guance dell?utilizzatore.
Nell?esempio descritto, il telo 2 presenta una forma sostanzialmente rettangolare, in cui i lati corti sono definiti dai bordi laterali 7.
Secondo l?invenzione, il dispositivo 1 comprende una porzione adesiva 8 disposta in corrispondenza del bordo superiore 6 e configurata per aderire in modo rimovibile al viso dell?utilizzatore, in particolare quando il dispositivo 1 ? indossato dall?utilizzatore stesso.
Pi? precisamente, la porzione adesiva 8 ? definita da una striscia longitudinale di materiale adesivo, sostanzialmente di forma rettangolare allungata e disposta parallelamente all?estremit? libera del bordo superiore 6.
La porzione adesiva 8 ? disposta su un lato interno del bordo superiore 6 configurato per essere disposto a contatto con il viso dell?utilizzatore.
In pratica, la porzione adesiva 8 ? disposta sulla suddetta superficie interna 4 del telo 2 ed ? configurata per incollarsi in modo rimovibile al naso e a porzioni delle guance adiacenti al naso dell?utilizzatore.
Preferibilmente, la porzione adesiva 8 comprende uno strato di materiale adesivo per medicazioni, in particolare del tipo utilizzato nei cerotti medicali o in quelli per la limitazione del russamento.
Vantaggiosamente, la porzione adesiva 8 ? configurata per aderire sostanzialmente a tenuta di fluido al viso dell?utilizzatore.
In tal modo, viene evitato o almeno limitato un flusso di fluido, in particolare di aria, diretto verso gli occhi dell?utilizzatore, con conseguente miglioramento del comfort di utilizzo del dispositivo 1, specialmente (ma non esclusivamente) nel caso in cui l?utilizzatore porti gli occhiali. Infatti, il minore (o assente) flusso di aria verso gli occhi dell?utilizzatore determina un minore appannamento delle lenti di occhiali eventualmente indossati dall?utilizzatore.
Si precisa che con il termine ?sostanzialmente? viene inteso, nella presente descrizione e nelle rivendicazioni allegate, che la porzione adesiva 8, una volta aderente al viso dell?utilizzatore, blocca la maggior parte del fluido, ovvero dell?aria, emesso dall?utilizzatore stesso durante la respirazione e diretto verso gli occhi, a meno di piccolissime quantit? trascurabili che possano trafilare attraverso tale accoppiamento.
Convenientemente, il dispositivo 1 comprende uno strato di materiale protettivo 10 inizialmente ricoprente la porzione adesiva 8 per proteggerla dall?ambiente esterno ed atto ad essere rimosso preliminarmente al primo utilizzo del dispositivo 1 stesso.
In particolare, lo strato di materiale protettivo 10 permette di preservare le propriet? adesive della porzione adesiva 8 proteggendola da polvere o altri corpuscoli esterni, fino all?utilizzo del dispositivo 1.
Da un esame delle caratteristiche del dispositivo di protezione individuale 1 realizzato secondo la presente invenzione sono evidenti i vantaggi che esso consente di ottenere.
In particolare, grazie alla presenza della porzione adesiva 8, viene diminuito l?impatto ambientale complessivo del dispositivo 1, ossia delle maschere di tipo chirurgico. Pi? in particolare, grazie alla presenza della porzione adesiva 8 in luogo del suddetto inserto metallico ? possibile aumentare la riciclabilit? del dispositivo 1, in quanto non ? pi? necessaria la separazione di alcun inserto metallico dal telo 2 ed in quanto non ? pi? presente alcun inserto metallico incorporato all?interno del telo 2.
Al tempo stesso, viene migliorato il comfort durante l?uso prolungato del dispositivo 1 per almeno i seguenti motivi: l?uso di un sottile strato adesivo flessibile ? sicuramente meno fastidioso di un inserto metallico rigido modellato attorno al naso; grazie al fatto che la porzione adesiva 8 permette un accoppiamento sostanzialmente a tenuta di fluido con il viso dell?utilizzatore, viene evitato o almeno limitato un flusso di fluido, in particolare di aria, verso gli occhi dello stesso, risultando in un minore fastidio e/o un minore o assente appannamento di lenti di occhiali eventualmente portati dall?utilizzatore; e la tenuta della posizione del dispositivo 1 sul viso dell?utilizzatore ? migliorata, in quanto la porzione adesiva 8 impedisce uno scivolamento del bordo superiore 6 rispetto al naso dell?utilizzatore.
Risulta chiaro che al dispositivo di protezione individuale 1 qui descritto ed illustrato possono essere apportate modifiche e varianti senza per questo uscire dall?ambito di protezione definito dalle rivendicazioni.
In particolare, la porzione adesiva 8 potrebbe essere definita da una striscia longitudinale discontinua, ovvero da tacche di materiale adesivo disposto in corrispondenza del bordo superiore 6.
Inoltre, il dispositivo 1 potrebbe essere dotato di una porzione adesiva 8 anche in corrispondenza dei bordi inferiore 5 e laterali 7.
Claims (10)
1.- Dispositivo (1) di protezione individuale comprendente un telo (2) atto a coprire almeno una porzione inferiore del viso di un utilizzatore, detto telo (2) includendo almeno uno strato di materiale filtrante ed avente:
- un bordo inferiore (5) atto ad essere disposto a contatto, in uso, con il mento dell?utilizzatore;
- un bordo superiore (6) atto ad essere disposto a contatto, in uso, con il naso dell?utilizzatore; e
- due bordi laterali (7) interposti tra il bordo superiore (6) ed il bordo inferiore (5) e atti ad essere disposti a contatto, in uso, con le guance dell?utilizzatore;
caratterizzato dal fatto di comprendere una porzione adesiva (8) disposta in corrispondenza di detto bordo superiore (6) e configurata per aderire in modo rimovibile al viso dell?utilizzatore.
2.- Dispositivo come rivendicato nella rivendicazione 1, in cui detta porzione adesiva (8) ? disposta su un lato interno di detto bordo superiore (6) configurato per essere disposto a contatto con il viso dell?utilizzatore.
3.- Dispositivo come rivendicato nella rivendicazione 1 o 2, in cui detta porzione adesiva (8) ? definita da una striscia longitudinale di materiale adesivo disposta parallelamente all?estremit? libera di detto bordo superiore (6).
4.- Dispositivo come rivendicato in una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui detta porzione adesiva (8) ? configurata per aderire sostanzialmente a tenuta di fluido al viso dell?utilizzatore.
5.- Dispositivo come rivendicato in una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui detta porzione adesiva (8) ? configurata per incollarsi in modo rimovibile al naso e a porzioni delle guance adiacenti al naso dell?utilizzatore.
6.- Dispositivo come rivendicato in una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, e comprendente uno strato di materiale protettivo (10) inizialmente ricoprente detta porzione adesiva (8) per proteggerla dall?ambiente esterno e atto ad essere rimosso preliminarmente al primo utilizzo del dispositivo (1).
7.- Dispositivo come rivendicato in una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui detta porzione adesiva (8) comprende uno strato di materiale adesivo per medicazioni, in particolare del tipo utilizzato nei cerotti medicali.
8.- Dispositivo come rivendicato in una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui detto materiale filtrante di detto telo (2) ? permeabile all?aria ed ? configurato per impedire/limitare la dispersione di agenti patogeni dispersi in goccioline respiratorie e/o aerosol che possono fuoriuscire, in uso, dalla bocca e dal naso dell?utilizzatore.
9.- Dispositivo come rivendicato nella rivendicazione 8, in cui detto materiale filtrante ? realizzato in tessuto non tessuto ed ? trattato, almeno su una propria superficie esterna (3), con una composizione di rivestimento comprendente:
15-40% in peso di silicio inorganico amorfo;
20-80% in peso di acetato di etile o acetato di butile;
2-5% in peso di resina poliestere;
sul peso totale della composizione.
10.- Dispositivo come rivendicato in una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui detto dispositivo (1) ? definito da una maschera chirurgica o igienica.
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