IT201600079665A1 - Sistema per l’erogazione assistita di farmaci e medicinali in genere - Google Patents
Sistema per l’erogazione assistita di farmaci e medicinali in genereInfo
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Description
SISTEMA PER L’EROGAZIONE ASSISTITA DI FARMACI E MEDICINALI IN GENERE
Descrizione
Campo di applicazione
La presente invenzione trova applicazione nel settore dei dispositivi per la somministrazione di farmaci e medicinali in genere ed ha particolarmente per oggetto un sistema per l’erogazione assistita di farmaci e medicinali in genere atto a controllare la corretta erogazione ed assunzione di qualsiasi tipologia di farmaco, medicinale, cibo o altra sostanza per la cura del corpo da assumere con cadenza predeterminata.
Stato della tecnica
Come è noto, con Γ allungarsi dell’aspettativa di vita generale è sempre più elevato il numero di persone anziane non totalmente autosufficienti che hanno necessità di assumere con frequenza regolare uno o più farmaci spesso di importanza vitale e la cui costante assunzione è essenziale per la piena efficacia della terapia.
Tuttavia, non di rado le persone anziane non hanno una assistenza costante di familiari o altri congiunti idonei a fornire un’assistenza paramedica adeguata, ovvero di persone, quali infermieri o badanti, adibite a tali scopi, con la conseguenza che la corretta assunzione dei farmaci, sia nelle tempistiche che nel dosaggio, spesso non avviene nei tempi e nei modi adeguati.
Pertanto, sono numerosi i casi in cui l’anziano non assume i farmaci oppure assume farmaci sbagliati e/o dosi non corrette, con conseguenze spesso molto pericolose. Dallo stato della tecnica sono noti alcuni dispositivi che si propongono di assistere il paziente nel corretto svolgimento della terapia, prevedendo l’erogazione controllata di uno o più farmaci secondo dosaggi e tempistiche predeterminate che possono essere impostate direttamente nel dispositivo erogatore, sia da remoto che attraverso un supporto hardware contenente i dati relativi alla terapia.
Un esempio di simile dispositivo erogatore è descritto in US2016042150, il quale dispositivo è provvisto di una pluralità di scompartì destinati a contenere rispettivi farmaci e ad erogarli secondo indicazioni contenute in memoria e controllabili anche da remoto al fine di permettere ad un medico di verificare il corretto andamento della terapia, potendo eventualmente modificare tempi e dosaggi a seconda delle esigenze. Tuttavia, questi noti dispositivi presentano alcuni inconvenienti, un primo dei quali è rappresentato dal fatto che essi sono configurati esclusivamente per effettuare il controllo fino al momento dell’ erogazione del farmaco e non per verificare che lo stesso sia correttamente assunto.
In secondo luogo, questi dispositivi possono essere utilizzati esclusivamente con prodotti adatti ad essere inseriti e conservati negli appositi scompartì, mentre non possono essere utilizzati con prodotti che necessitano di rimanere nella loro confezione fino al momento della loro assunzione, quali fiale, liquidi in genere, prodotti bicomponenti da preparare in maniera estemporanea.
Presentazione dell’ invenzione
Scopo della presente invenzione è quello di superare gli inconvenienti sopra indicati, realizzando un sistema per l’erogazione assistita di farmaci e medicinali in genere che sia caratterizzato da elevata efficienza e relativa economicità.
Uno scopo particolare è quello di mettere a disposizione un sistema per l’erogazione assistita di farmaci e medicinali in genere che permetta di verificare la corretta assunzione dei farmaci e medicinali secondo la terapia assegnata dal medico.
Ancora altro scopo è quello di mettere a disposizione un sistema per l’erogazione assistita di farmaci e medicinali in genere che sia utilizzabile con qualsiasi tipologia di farmaco.
Ancora altro scopo è quello di mettere a disposizione un sistema per l’erogazione assistita di farmaci e medicinali in genere che permetta ad una persona abilitata di intervenire da remoto ed in tempo reale per modificare la terapia oppure nel caso in cui la terapia non sia portata avanti in maniera corretta.
Tali scopi, nonché altri che risulteranno più chiari in seguito, sono raggiunti da un sistema per l’erogazione assistita di farmaci e medicinali in genere in accordo alla rivendicazione 1, alla quale si rimanda per sinteticità dell’esposizione.
Grazie a questa combinazione di caratteristiche il sistema potrà verificare se il farmaco erogato sia stato effettivamente assunto in quanto il paziente o la persona che lo assiste dovrà confermare il corretto svolgimento della terapia nel momento in cui è prevista l’assunzione dello specifico farmaco.
Forme vantaggiose di realizzazione dell’invenzione sono ottenute in accordo alle rivendicazioni dipendenti.
Breve descrizione dei disegni
Ulteriori caratteristiche e vantaggi dell’invenzione risulteranno maggiormente evidenti alla luce della descrizione dettagliata di alcune forme preferite ma non limitative di realizzazione del sistema in accordo alla presente invenzione, illustrato a titolo di esempio non limitativo con l’aiuto dell’unite tavole di disegno in cui:
la FIG. 1 è una schematica del sistema in una particolare configurazione preferita.
Descrizione dettagliata di alcuni esempi di realizzazione preferiti In Fig. 1 è illustrato schematicamente un sistema secondo l’invenzione, indicato globalmente con 1, destinato ad assistere una persona con ridotta autonomia fisica e/o mentale o chi lo assiste nell’assunzione di uno o più farmaci prescritti all’intemo di una specifica terapia.
Nella sua configurazione più essenziale il sistema 1 comprende un dispenser 2 avente uno o più scomparii 3 atti ognuno ad alloggiare almeno un rispettivo farmaco da erogare in base a quanto prescritto nella terapia.
La forma e le caratteristiche tecniche del dispenser 2 non sono limitative ai fini della presente invenzione e potranno essere modificate a seconda delle esigenze e dei prodotti da erogare, o, ancora, della tipologia e durata della terapia. Pertanto il dispenser 2 non sarà descritto in maniera dettagliata nel prosieguo.
Il dispenser 2 sarà provvisto o comunque associato, anche in maniera amovibile, ad un’unità elettronica di controllo 4 provvista di una porzione di memoria 5 in cui sarà possibile memorizzare prime informazioni II relative alla terapia da seguire ed in particolare relative al dosaggio di ognuno dei farmaci ed ai tempi di somministrazione degli stessi, sia all’intemo di una stessa giornata che in un periodo di tempo più lungo. In particolare le prime informazioni II definiranno le istruzioni per il funzionamento del dispenser 2 in accordo alla terapia prescritta.
L’inserimento delle informazioni II nella porzione di memoria 5 dell’unità di controllo 4 potrà essere eseguito sia da remoto, ad esempio mediante uno apposito applicativo software, eventualmente gestito direttamente dal medico responsabile della terapia, anche attraverso memorie di massa rimovibili, quali chiavi USB o similari.
In alternativa, il dispenser 2 potrà essere provvisto di propri mezzi di immissione delle informazioni di tipo integrato.
In questo modo sarà possibile modificare le informazioni II e quindi le istruzioni in qualsiasi momento ed anche in tempo reale e da remoto, generalmente da parte del medico o altra persona abilitata, in funzione delle esigenze del paziente.
Gli scomparti 3 saranno anche associati a mezzi di erogazione automatica atti ad abilitare selettivamente uno o più scompartì 3 all’erogazione del rispettivo farmaco in funzione delle istruzioni fomite dalla detta unità di controllo 4 sulla base delle prime informazioni II memorizzate.
In maniera esemplificativa gli scompartì 3 potranno prevedere un coperchio di chiusura 6 atto ad essere aperto solo nel momento in cui occorre assumere lo specifico farmaco contenuto nello stesso.
In questa configurazione sarà possibile anche utilizzare il dispenser 2 con prodotti che necessitano di rimanere nella propria confezione fino al momento della somministrazione, quali blister, fiale o altri contenitori per liquidi, oppure per prodotti costituiti da due o più componenti da miscelare al momento dell’ assunzione oppure polveri da diluire in acqua.
In tal caso sarà possibile inserire il prodotto ancora confezionato oppure solo parte della confezione del prodotto.
Secondo ancora un’altra modalità di utilizzo uno o più scompartì 3 potranno essere lasciati vuoti ed il dispenser 2 provvederà ad inviare un’informazione relativa al prodotto da assumere ed al relativo dosaggio, come nel caso di prodotti da conservare a temperatura controllata, ad esempio in frigorifero, fino all’assunzione.
Ad esempio, gli scompartì 3 potranno comprendere un display 7, eventualmente associato al coperchio di accesso 6, sul quale saranno riprodotte le istruzioni relative a tempi e dosaggi del rispettivo farmaco.
Il display 7 potrà svolgere sia funzione di informazione per i dosaggi che di guida ad una corretta alimentazione, come nel caso di una dieta, riportando il facsimile di un menù e dosi degli alimenti, per una sana attività fisica, o, ancora riportare il link al bugiardino del farmaco nel caso in cui necessitino approfondimenti.
Il dispenser 2 potrà essere anche provvisto di mezzi di segnalazione 8 atti a comunicare la necessità di assumere lo specifico farmaco.
I mezzi di segnalazione 8 potranno essere di tipo audio e/o video e/o dati, quali cicalini, spie luminose e/o sistemi di messaggistica atti ad inviare un messaggio in remoto ad un dispositivo di comunicazione, quali SMS, email, notifiche di tipo push ad una apposita applicazione collegata al dispenser 2.
Gli stessi mezzi di segnalazione 8 potranno anche essere atti ad inviare un messaggio di errore qualora non si provveda ad assumere il farmaco secondo le istruzioni contenute nella porzione di memoria 5, come sarò descritto più chiaramente in seguito. Secondo una configurazione alternativa, il dispenser 2 potrà essere configurato per erogare automaticamente il prodotto contenuto in uno o più degli scomparii 3, anche in maniera contemporanea per due o più scompartì 3 qualora previsto dalla terapia, provvedendo all’espulsione della corretta dose di prodotto, inviandolo eventualmente in un vassoio o altro contenitore di raccolta disposto all’uscita dello scomparto.
In particolare, ogni scomparto 3 potrà essere provvisto del proprio contenitore oppure potrà essere previsto un'unica vaschetta di raccolta.
L’acquisizione delle prime informazioni II relative ai farmaci da assumere potrà essere effettuata anche attraverso appositi mezzi di acquisizione 9 configurati per memorizzare un dato relativo al prodotto e trasferirlo automaticamente alla porzione di memoria 5 dell’unità di controllo 4.
L’unità di controllo 4 sarà configurata per ricevere le prime informazioni II rilevate dai mezzi di acquisizione 9 e ad associarle selettivamente allo scomparto 3 selezionato per contenere lo specifico farmaco.
Secondo una caratteristica peculiare dell’invenzione, il sistema 1 comprenderà anche mezzi di verifica 10 atti ad acquisire una seconda informazione 12 relativa al farmaco erogato di volta in volta.
L’unità elettronica 4 sarà operativamente connessa ai mezzi di verifica 10 per ricevere la seconda informazione 12 acquisita da questi ultimi e confrontarla con le prime informazioni II contenute nella porzione di memoria 5 per verificare che le stesse coincidano tra loro e che si è effettivamente assunto il farmaco previsto dalle istruzioni memorizzate.
Secondo una configurazione preferita ma non limitativa dell’invenzione sia i mezzi di acquisizione 9 che i mezzi di verifica 10 sono del tipo a lettura ottica.
In maniera esemplificativa tali mezzi potranno essere scelti tra gli scanner, le fotocamere, i lettori di codici a barre o dispositivi similari, in funzione dell’ informazione da acquisire.
Ad esempio, le informazioni relative ai farmaci potranno essere acquisite dai mezzi di acquisizione 9 e di verifica 10 in modalità automatica attraverso un software che consenta la lettura di un dato identificativo presente sulla confezione del farmaco, quale un codice a barre, un’immagine, un logo, un QRcode o similare, che consenta l’identificazione univoca del farmaco.
L’unità elettronica 4 potrà ricevere tale informazione per immagazzinarla nella porzione di memoria 5 ed effettuare le successive verifiche.
L’unità di controllo 4 potrà avere in memoria anche un database dei farmaci oppure potrà collegarsi tramite internet ad un database esterno in modo da poter associare all’ informazione acquisita il nome del farmaco e/o ulteriori informazioni utili per la terapia.
Secondo una forma di realizzazione i mezzi di acquisizione 9 e/o i mezzi di verifica 10 potranno essere integrati nel dispenser 2 o comunque solidali allo stesso.
In una particolare variante tali mezzi potranno essere costituiti da un tastierino atto a permettere l’inserimento manuale dell’informazione, quale il nome del farmaco o il codice alfanumerico posto sotto il codice a barre.
In una forma alternativa i mezzi di acquisizione 9 e/o i mezzi di verifica 10 potranno essere integrati in un dispositivo mobile esterno, quale un dispositivo di comunicazione mobile, ad esempio uno smartphone, un tablet o similare, provvisto del software per l’acquisizione delle informazioni ed atto a comunicare con l’unità di controllo 4 da remoto o attraverso un supporto di memoria esterno.
Da un punto di vista operativo, l’utente, che potrà essere il paziente oppure una persona adibita alla sua assistenza, riceverà la terapia prescritta dal medico, il quale potrà disporre di un’applicazione in cui inserire le istruzioni relative alla terapia stessa. Le istruzioni relative alla terapia saranno caricate all’intemo della porzione di memoria 5 dell’unità di controllo 4, in remoto, ad esempio con un collegamento internet, oppure tramite una memoria di massa quale una chiave USB.
L’utente provvederà così ad acquistare uno o più farmaci prescritti nella terapia ed attraverso i mezzi di acquisizione 9 inserirà le prime informazioni II all’interno dell’unità di controllo 4 associata al dispenser 2.
Ad esempio, l’utente potrà avvicinare la confezione del farmaco al lettore ottico o altro dispositivo di acquisizione per inviare l’informazione all’unità di controllo 4 che indicherà a quale scomparto 3 del dispenser 2 dovrà essere assegnato il farmaco sulla base delle istruzioni precedentemente caricate.
Attraverso la chiusura dello scomparto 3 l’unità di controllo 4 riceverà la conferma di avvenuta registrazione, che potrà essere visualizzata dal display 7.
Questa sequenza di operazioni sarà effettuata per tutti i farmaci indicati nella terapia in modo da ricevere un segnale di procedura effettuata correttamente.
Nel caso non vengano inserite tutte le confezioni previste sul display 7 entro un determinato tempo potrà apparire un messaggio di errore che informerà che l’operazione non è stata completata, offrendo alcune opzioni quali “farmaco non disponibile”, “farmaco ordinato”, unitamente alla data di disponibilità, con successiva possibilità di far procedere le funzioni automatiche o rimanere in attesa del farmaco mancante per chiudere l’operazione.
Una volta che tutti i farmaci saranno disponibili il dispenser 2 si attiverà per segnalare la necessità di assumere uno specifico farmaco sulla base delle istruzioni memorizzate. II segnale di avviso potrà essere un cicalino, una spia luminosa o altro segnale, anche di tipo dati quali un messaggio da inviare ad uno o più smartphone o dispositivi similari per informare non solo il paziente ma anche altre persone adibite alla sua assistenza. Dopo aver assunto il farmaco il paziente dovrà confermare l’avvenuta assunzione attraverso i mezzi di verifica 10, che provvederanno ad acquisire la seconda informazione ed 12 a trasmetterla all’unità di controllo 4.
Ad esempio il paziente passerà la confezione con il codice a barre sul display 7 che indica in quale scomparto reinserirla, provvedendo all’apertura ed alla chiusura dello scomparto ed all’invio tramite sensore di un’indicazione di inserimento effettuato. Nel caso in cui le seconde informazioni non corrispondano con le prime informazioni l’unità di controllo 4 provvederà ad inviare un segnale di errore che potrà essere sonoro, ad esempio un cicalino, e/o visivo, ad esempio una spia luminosa intermittente, e/o dati, ad esempio un messaggio, una email, una telefonata preregistrata, da inviare preferibilmente ad una persona diversa dal paziente ed adibita all’assistenza.
Da quanto descritto appare evidente che il sistema secondo l’invenzione raggiunge gli scopi prefissati.
Il sistema è suscettibile di numerose modifiche e varianti, tutte rientranti nel concetto inventivo espresso nelle rivendicazioni allegate. Tutti i particolari potranno essere sostituiti da altri elementi tecnicamente equivalenti, ed i materiali potranno essere diversi a seconda delle esigenze, senza uscire dall'ambito di tutela della presente invenzione.
Anche se il sistema è stato descritto con particolare riferimento alle figure allegate, i numeri di riferimento usati nella descrizione e nelle rivendicazioni sono utilizzati per migliorare l'intelligenza dell’invenzione e non costituiscono alcuna limitazione all'ambito di tutela rivendicato.
Claims (9)
- Rivendicazioni 1. Un sistema per l’erogazione assistita di farmaci e medicinali in genere, comprendente: un dispenser (2) avente uno o più scompartì (3) atti ognuno ad alloggiare almeno un rispettivo prodotto da erogare; un’unità elettronica di controllo (4) provvista di una porzione di memoria (5) atta a memorizzare prime informazioni (II) relative al dosaggio ed ai tempi di somministrazione dei prodotti contenuti in detto dispenser (2); mezzi di erogazione automatica atti ad abilitare selettivamente uno o più di detti scomparii (3) all’erogazione del rispettivo prodotto in funzione di istruzioni fomite da detta unità di controllo (4) sulla base di dette prime informazioni (II); caratterizzato dal fatto di comprendere mezzi di verifica (10) atti ad acquisire una seconda informazione (12) relativa al prodotto erogato di volta in volta, detta unità elettronica (4) essendo atta a ricevere detta seconda informazione (12) ed a confrontarla con le prime informazioni (II) contenute in detta porzione di memoria (5) per verificare che le stesse coincidano tra loro.
- 2. Sistema secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto di comprendere mezzi di acquisizione automatica (9) di dette prime informazioni (II).
- 3. Sistema secondo la rivendicazione 2, caratterizzato dal fatto che detta unità di controllo (4) è atta a ricevere dette prime informazioni (II) da detti mezzi di acquisizione (9) e ad associarle selettivamente ad uno di detti scompartì (3) in funzione di dette istruzioni memorizzate.
- 4. Sistema secondo la rivendicazione 3, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di acquisizione (9) e detti mezzi di verifica (10) sono del tipo a lettura ottica.
- 5. Sistema secondo la rivendicazione 4, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di acquisizione (9) e detti mezzi di verifica (10) comprendono uno scanner, una fotocamera o dispositivo similare provvisto di un software atto ad acquisire un’immagine almeno parziale del prodotto da assumere o di una confezione dello stesso per trasmettere a detta unità di controllo elettronica (4) un dato identificativo univoco associato a detta immagine.
- 6. Sistema secondo la rivendicazione 4 o 5, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di acquisizione (9) e/o detti mezzi di verifica (10) sono integrati in detto dispenser (2).
- 7. Sistema secondo la rivendicazione 4 o 5, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di acquisizione (9) e/o detti mezzi di verifica (10) sono associati ad un dispositivo mobile esterno, quale un dispositivo di comunicazione mobile atto a comunicare con detta unità di controllo (4) da remoto o attraverso un supporto di memoria esterno.
- 8. Sistema secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detti scompartì (3) comprendono ognuno un display (7) atto a riprodurre le istruzioni relative al rispettivo farmaco.
- 9. Sistema secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detta unità di controllo (4) comprende mezzi di segnalazione (8) audio e/o video e/o dati atti ad inviare un messaggio di errore qualora dette seconde informazioni (12) non corrispondono a dette prime informazioni (II).
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2016
- 2016-07-28 IT IT102016000079665A patent/IT201600079665A1/it unknown
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