HUT55739A

HUT55739A - Ternary azeotropic mixture composed of 1,1-dichloro-1,2-difluoroethane and trans-1,2-dichloroethylene, as well as of methanol, ethanol or isopropanol

Info

Publication number: HUT55739A
Application number: HU906326A
Authority: HU
Inventors: Abid Nazarali Merchant
Original assignee: Du Pont
Priority date: 1989-10-04
Filing date: 1990-10-03
Publication date: 1991-06-28
Also published as: CA2026487A1; BR9004950A; HU906326D0; KR910008168A; JPH03223399A; EP0421730A2; AU6383090A; CN1051387A

Description

A találmány 1,1-diklór-l,2-difluor-etánból, transz-1,2-diklór-etilénből és metanolból, etanolból vagy izopropanolból álló terner azeotrópos elegyre vonatkozik.

A modern elektronikus nyomtatott áramkörök esetében egyre inkább hő az áramkörök és az alkatrészek száma, ily módon a lap forrasztás utáni alapos tisztítása egyre fontosabb követelmény lesz. Az áramköri lapok jelenlegi ipari méretű gyártásánál úgy járnak el, hogy a lap áramköri oldalát teljes egészében befedik folyatószerrel, majd az egész lapot előmelegítik és a forrasztószer-olvadékon átvezetik. A folyatószer tisztítja a vezető fémrészeket és elősegíti a forrasztást. Folyatószerként általában fenyőgyantát (kolofonium) alkalmaznak önmmagában vagy aktiváló adalékokkal, így például amin-hidrokloriddal vagy oxálsav-származékokkal kombináltan.

Forrasztás után - amelynek során a fenyőgyanta részlegesen elbomlik - a folyatószer-maradékokat az áramkör-lapról általában szerves oldószerrel távolítják el. Ezen oldószerekkel szemben támasztott követelmények azonban igen szigorúak: alacsony forráspontúnak kell lenni, nem lehet gyúlékony, nem lehet toxikus, továbbá jó oldóhatással kell rendelkeznie, de a tisztítandó felületet nem károsíthatja.

A forráspontra és a gyúlékonyságra, valamint oldóhatásra vonatkozó kritérium általában könnyen biztosítható, hátránya azonban a keverékeknek, hogy a felhasználás során kedvezőtlen mértékben frakcionálódnak. Frakcionálódás következik be továbbá az oldószerkeverék desztillációval végzett tisztítása során, így eredeti összetétele már nem biztosítható.

Ugyanakkor a konstans forrásponttal és konstans összeté tellel rendelkező azeotrópos keverékek igen előnyösen alkalmazhatók. Az azeotrópos összetételek vagy minimális vagy maximális forráspontűak. Ezek a jellemzők igen fontosak, ha nyomtatott áramkörök tisztítására alkalmazzuk a keverékeket. Nem azeotrópos összetétel esetén az illékonyabb komponens könnyen eltávozik a rendszerből és így az eredeti összetételtől eltérő összetételű, kevésbé jó oldási tulajdonságú és a nyomtatott áramköri lappal szemben kevésbé inért keverékeket nyerünk. Az azeotrópos összetétel kedvező a gőzfázisban végzett zsírtalanítási műveletnél is, amelynél általában újra-desztillált oldószert alkalmaznak a végső, öblítéssel végzett tisztításhoz.

A gőzzel végzett folyatószer-eltávolítás és zsírtalanítás lényegében egy lepárlási művelet. Tehát ennek során frakcionálás és az oldószer-komponensek nem kívánt megoszlása megy végbe, hacsak nem állandó forráspontú, egyetlen oldószert vagy azeotrópos összetételű elegyet alkalmazunk. Az oldószer-összetétel megvált oxása pedig hátrányosan befolyásolhatja a tisztítási művelet biztonságát és hatásosságát.

Az áramköri lapoknál a folyatószer vagy folyatószer-maradék eltávolítására, valamint különböző zsírtalanítási területeken már eddig is alkalmaztak halogén-szénhidrogén-alapú azeotrópos rendszereket. így például a 3 903 009 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban 1,1,2-triklór-l,2,2-trifluor-etánból, etanolból és nitro-metánból álló terner azeotrópos elegyet, a 2 999 815 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban 1,1,2-triklór-l,2,2-trifluor-etánból és acetonból álló kétkomponensű azeotrópos elegyet, a 2 999 816 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban 1,1,2-triklór-1,2,2-trifluor-etánból és metil-alkoholból és a 4 767 561 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban 1,1,2-triklór-1,2,2-trifluor-etánból, metanolból és 1,2-diklór-etilénből álló terner, azeotrópos elegyeket ismertetnek.

A tisztítási és egyéb'területeken alkalmazott klór-fluor-szénhidrogének közül néhány azonban hajlamos a föld körüli ózonréteg károsítására. A 1970-es évek közepén kimutatták, hogy a teljesen halogénezett klór-fluor-szénhidrogének szerkezetébe hidrogént viszünk be, az a stabilitást rontja és így ezek a vegyületek várhatóan már alacsonyabb légrétegekben elbomlanak és eredeti formájukban nem érik el a sztratoszféra ózonrétegét. Ezért szükségesnek látszik, az ózonréteget kevésbé károsító klór-fluor-szénhidrogének alkalmazása.

Az azeotrópos elegyek képződése azonban előre nem jósolható meg, így az új azeotrópos összetételek kidolgozását kutatómunka kell, hogy megelőzze. Jelenleg is erőfeszítések történnek a szakterületen olyan új azeotrópos rendszerek kifejlesztésére, amelyek a kívánt oldási tulajdonságokkal és különösen jó oldási hatásfokkal rendelkeznek.

Azt tapasztaltuk, hogy az 1,1-diklór-l,2-difluor-etán, a transz-1,2-diklór-etilén és metanol vagy etanol vagy izopropanol hatásos mennyiségét tartalmazó azeotrópos elegy a kívánt tulajdonságoknak eleget tesz.

Ennek alapján találmányunk egy 1,1-diklór-l,2-difluor-etánból, transz-1,2-diklór-etilénből és metanolból vagy etanolból vagy izopropanolból álló azeotrópos elegyre vonatkozik.

A találmány szerinti azeotrópos elegyek összetétele kö zelebbről például a következő lehet: 51-61 t% 1,1-diklór-l,2-difluor-etán, 31-41 t% transz-1,2-diklór-etilén és 4-10 t% metanol, vagy 65-75 t% 1,1-diklór-l,2-difluor-etán, 19-20 t% transz-1,2-diklór-etilén és 3-7 t% etanol, vagy 61-71 t% 1,1-diklór-1,2-difluor-etán, 27-37 t% transz-1,2-diklór-etilén és 0,7-1,7 t% izopropanol.

A fenti összetételek mindegyike azeotrópos elegyet képez, nem gyúlékony és alkalmas oldószeres tisztítási műveletekhez való felhasználásra.

A találmány szerinti azeotrópos elegyeknél tehát a következő anyagok hatásos mennyiségét alkalmazzuk: 1,1-diklór-l,2-dif luor-etán (CFC^C^F, f.p.: 48,4 °C), transz-1,2-diklór-etilén Xf.p.: 48 °C) és a következő alkoholok: metanol (ΟΗ^ΟΗ, f.p.: 64,6 °C) vagy etanol (CH3CH2OH, f.p. 78 °C) vagy izopropanol (CHjCHOHCH-j, f.p. 82 °C). A halogénezett összetevők a halogénezett szénhidrogének kereskedelmi nomenklatúrája szerint:

HCFC-132c illetve T-HCC-1130.

Az azeotrópos összetétel azt jelenti, hogy a két vagy három összetevőből álló elegy konstans forráspontű, összetétele a folyadék és gozfázisban azonos, részleges elpárologtatósnál vagy desztillációnál egyaránt, azaz az összetétele desztilláció esetén lényegesen nem változik. Az azeotrópos elegyek lehetnek

- az azonos komponensekből álló, de nem azeotrópos összetételű elegyekhez viszonyítva - minimális vagy maximális forráspontúak.

A találmány értelmében a hatásos mennyiség a komponensek azon mennyiségét jelenti, amely az azeotrópos összetételt biztosítja. Ez a mennyiség a nyomás függvényében változhat, egészen addig, amíg azon a nyomáson az azeotrópos összetétel más forrásponttal fennáll. Ennek megfelelően a hatásos mennyiség magában foglalja a komponensek mindazon mennyiségét is, amelyek az atmoszférikus nyomástól eltérő nyomáson is azeotrópos összetételt képeznek.

A találmány szerinti azeotrópos elegyek olyan megfogalmazása, hogy azeotrópos elegy, amely lényegében ... komponensekből áll nem kívánja kizárni az oltalmi körből azon összetételeket, amelyek még az azeotrópos tulajdonságot nem befolyásoló, kis mennyiségű egyéb anyagot is tartalmaznak.

A konstans forráspontű elegyeket - amelyek a körülményektől függően különböző formájúak is lehetnek, a következő kritériumokkal jellemezhetjük:

- az összetételt megadhatjuk úgy, hogy A, B és C komponensek azeotrópos elegye, mivel az azeotróp megjelölés egyidejűleg meghatározó és korlátozó, és az A, B és C komponensek hatásos mennyiségét írja elő, amelyek a konstans forráspontú elegyet alkotják;

- a szakterületen jártas szakember számára ismert, hogy egy adott azeotrópos elegy összetétele a nyomással változhat - legalábbis kisxmértékben - és a nyomás változása a forráspont

-legalábbis kismértékű-változását jelenti. így az A, B és C összetétel egy speciális kapcsolatot jelent, amelynek összetétele azonban hőmérséklettől és/vagy nyomástól függ. Ezért az azeotrópos összetételeknél általában koncentráció intervallumot és nem fix koncentráció-értékeket adnak meg;

- az összetételt megadhatjuk az A, B és C komponensek tömeg%-ában vagy mól%-ában, megjegyezve, hogy ez csupán egyetlen arány és egy adott azeotróp elegyít all' JehT, a nyomás függvényében még ···· ·· · · • ♦ · · · « · · · · · • · « · · « ···* · · · · · · egy sor összetétel létezik;

- az A, B és C komponensekből álló azeotrópos összetételt jellemezhetjük egy adott nyomáson érvényes forrásponttal, ez megfelelő azonosítást ad anélkül, hogy az oltalmi kört méltánytalanul egy adott összetételre szűkítené, amelynek pontosságát lényegében az analitikai berendezések korlátozzák.

Az 51-61 t% 1,1-diklór-l,2-difluor-etán, 31-41 t% transz-1,2-diklór-etilén és 4-10 t% metanol összetételű elegy azeotrópos és a megadott intervallumon belül bármelyik összetétel állandó forráspontű, állandó nyomáson. Az állandó forráspont alapján az elegy nem hajlamos a frakcionálódásra bármilyen nagy legyen is a párolgás. Elpárologtatás után a gőzfázis és a kiindulási folyadékfázis összetétele között csupán olyan minimális különbség van, amelynek alapján a két összetétel azonosnak tekinthető. Tehát az adott intervallumon belül bármelyik összetétel valódi, terner azeotrópos elegynek tekinthető, az 56,5 t%

1,1-diklór-l,2-difluor-etánt, 36,5 t% transz-1,2-diklór-etilént és 7,0 t% metanolt tartalmazó elegy, a frakcionált desztillációs eljárás pontosságán belül meghatározva, valódi, terner azeotrópos, amelynek forráspontja atmoszférikus nyomás körüli értéken 41,0 °C.

A 65-75 t% 1,1-diklór-l,2-difluor-etán, 19-29 t% transz-1,2-diklór-etilén és 3-7 t% etanolt tartalmazó elegyek szintén azeotrópos tulajdonságűak és forráspontjuk állandó nyomáson konstans. Konstans forráspontjuk miatt nem frakcionálódnak nagy párolgás esetén sem és elpárologtatás után a gőzfázis és a kiindulási folyadékfázis összetétele között csupán olyan mértékű a különbség, amelynek alapján azok lényegében azonosnak tekint• · · · · · • « ·· · ·· • · · · · · ···· ·· ·· ··

- 8 hetők. Ennek megfelelően a megadott intervallumon belüli összes elegy valódi, terner azeotrópos elegy. A 70,0 t% 1,1-diklór-1,2-difluor-etánt, 24,6 t% transz-1,2-diklór-etilént és 5,4 t% etanolt tartalmazó elegy, a frakcionált desztillációs eljárás pontosságán belül meghatározva, valódi terner azeotróp, amelynek forráspontja atmoszférikus nyomás körüli értéken 44,5 °C.

A 61-71 t% 1,1-diklór-l,2-difluor-etánt, 27-37 t% transz-1,2-diklór-etilént és 0,7-1,7 t% izopropanolt tartalmazó elegyek azeotróposak és a megadott intervallumokon belül bármelyik elegy forráspontja állandó nyomáson konstans. Konstans forráspontjuk miatt nem frakcionálódnak nagy párolgás esetén sem és elpárologtatás után a gőzfázis és a kiindulási folyadékfázis öszszetétele között csupán olyan mértékű a különbség, amelynek alapján azok lényegében azonosnak tekinthetők, ennek megfelelően a megadott intervallumon belüli összes elegy valódi, terner azeotrópos elegy. A 66,3 t% 1,1-diklór-l,2-difluor-etánt, 32,5 t% transz-1,2-diklór-etilént és 1,2 t% izopropanolt tartalmazó elegy, a frakcionált desztillációs eljárás pontosságán belül meghatározva, valódi, terner azeotróp, amelynek forráspontja atmoszférikus nyomás körüli értéken 46,5 °C.

A fenti azeotrópos elegyek ózonréteget károsító hatása alacsony és várhatóan közel teljesen elbomlanak, mielőtt a sztratoszférát elérnék.

A találmány szerinti azeotrópos elegyek könnyen visszanyerhetők a fluxálószer-eltávolítás és zsírtalanítás utáni gőzfázisból és ismételten felhasználhatók. A találmány szerinti azeotrópos elegyek például előnyösen alkalmazhatók a 3 881 949 számú amerikai egyesült államokban szabadalmi leírásban ismer9 ·· · ♦ · · · · ·· * · · · · · • · ·· · ·· • · ♦ · · tetett tisztítási műveletnél.

A találmány szerinti azeotrópos elegyeket ismert módon állítjuk elő a komponensek elkeverésével vagy egyesítésével. Előnyösen úgy járunk el, hogy a komponensek kívánt mennyiségeit kimérjük, majd alkalmas tartályban egyesítjük.

1. példa

61,7 t% 1,1-diklór-l,2-difluor-etánból, 31,8 t% transz-1,2-diklór-etilénből és 6,5 t% metanolból álló oldatot készítünk megfelelő tartályban homogenizálással.

Az oldatot ezután Perkin-Elmer Model 251 autokörgyűrűs forgósávos lepárlókészülékben (200 lemezes frakcionáló kapacitás) desztilláljuk 10 : 1 reflux arány alkalmazásával. A fej-hőmérsékletet 0,1 °C pontossággal olvassuk le. A hőmérsékleteket 760 mm nyomásra állítjuk be. A desztillátumok összetételét gáztjkromatográfiával határozzuk meg. A kapott eredményeket az

1. táblázatban foglaljuk össze.

• «

- 10 1. táblázat

61.7 t% 1,1-diklór-l,2-difluor-etánt (DCDFE),

31.8 t% transz-1,2-diklór-etilént (T-DCE) és

6,5 t% metanolt (MeOH) tartalmazó elegy desztillációja

Lepárlás	Fejhőmérséklet °C	Deszt. vagy kinyert anyag t%	DCDFE	T-DCE	MeOH
1	41,1	1 1 1 1 1 1 1 \o 1 1 CM 1 1 1 1 1	57,1	35,7	7,2
2	41,0	10,3	56,1	36,9	7,0
3	41,1	15,0	56,1	36,8	7,1
4	41,1	20,0	56,5	36,5	7,0
5	41,1	22,0	56,6	36,4	7,0
6	41,1	25,0	56,8	36,3	6,9
7	41,1	30,0	56,9	36,2	6,9
maradék	--	79,8	63,4	29,5	7,1
A	fenti adatok azt mutatják,	hogy a	desztilláció	előre-

haladtával sem a fejjhőmérséklet, sem az összetétel lényeges eltérést nem mutat. Az adatok statisztikai analízise alapján az

1.1- diklór-l,2-difluor-etán, transz-1,2-diklór-etilén és metanol összetételű valódi terner azeotrópos elegy jellemzői atmoszférikus nyomáson (99 %-os megbízhatósági határral) a következők:

1.1- diklór-l, 2-di fluor-etán = 56,5 +. 1,3 t% transz-1,2-diklór-etilén = 36,5 +_ 1,1 t% metanol = 7,0 + 0,3 t% forráspont °C = 41,0 + 0,1 ····

2. példa

76,3 t% 1,1-diklór-l,2-difluor-etánból, 16,8 t% transz-1,2-diklór-etilénből és 6,9 t% etanolból álló oldatot készítünk megfelelő tartályban homogenizálással.

A kapott oldatot az 1. példában leírtak szerint desztilláljuk. A kapott eredményeket a következő 2. táblázatban foglaljuk össze.

2. táblázat

76,3 t% 1,1-diklór-l,2-dif luor-etánt (DCDFE),

16,8 t% transz-1,2-diklór-etilént (T-DCE) és

6,9 t% etanolt (EtOH) tartalmazó oldat desztillációja

Lepárlás	Fejhőmérséklet °C	Deszt. vagy kinyert anyag t%	DCDFE	T-DCE	ETOH
1	44,5	1 1 1 VI 1 ~ 1 ο 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1	70,0	24,6	5,4
2	44,5	9,8	69,6	25,0	5,4
3	44,5	14,6	69,8	24,9	5,3
4	44,5	20,0	69,7	24,8	5,5
5	44,5	24,4	70,2	24,5	5,3
6	44,5	28,6	70,8	23,8	5,4
7	50,0	32,9	72,4	22,4	5,2
maradék	—	93,5	86,2	5,6	8,2

« **·♦ • · * · · · « · · · · · · • · · · · · « * · · · · ·· ··

- 12 A fenti adatok azt mutatják, hogy a desztilláció előrehaladtával sem a fejthőmérséklet, sem az összetétel lényeges eltérést nem mutat. Az adatok statisztikai analízise alapján az

1.1- diklór-l,2-difluor-etán, transz-1,2-diklór-etilén és etanol összetételű valódi terner azeotrópos elegy jellemzői atmoszférikus nyomáson (99 %-os megbízhatósági határral) a következők:

1.1- diklór-l,2-difluor-etán - 70,0 + 1,9 t% transz-1,2-diklór-etilén = 24,6 + 1,9 t% etanol = 5,4 θ» 3 t% forráspont °C = 44,5 +, 0,1

3. példa

64,6 t% 1,1-diklór-l,2-difluor-etánból, 30,0 t% transz-1,2-diklór-etilénből és 5,4 t% izopropanolból oldatot készítünk megfelelő tartályban homogenizálással.

A kapott oldatot az 1. példában leírtak szerint desztilláljuk. A kapott eredményeket a 3. táblázatban foglaljuk össze.

·* ···« ·♦ *« • · · · « * • < · ·« ♦ · • · · · * ···· ·· »· «·

3. táblázat

64,6 t% 1,1-diklór-l,2-difluor-etánt (DCDFE),

30,0 t% transz-1,2-diklór-etilént (T-DCE) és

5,4 t% izopropanolt (IPROH) tartalmazó oldat desztillációja

Lepárlás	Fejhőmérséklet °C	Deszt. vagy kinyert anyag t%	DCDFE	T-DCE	IPROH
1	45,9	14,7	64,6	34,4	1,0
2	46,4	29,8	65,8	32,9	1,3
3	46,4	41,6	65,9	32,9	1,2
4	46,3	65,2	66,8	31,9	1,3
5	46,7	72,8	66,5	32,4	1,1
6	46,9	87,6	69,3	29,3	1,4
maradék	—	100,0	63,8	12,4	23,8

A fenti adatok azt mutatják, hogy a desztilláció előrehaladtával sem a fejthőmérséklet, sem az összetétel lényeges eltérést nem mutat. Az adatok statisztikai analízise alapján az

1.1- diklór-l,2-difluor-etán, transz-1,2-diklór-etilén és izopropanol összetételű valódi terner azeotrópos elegy jellemzői atmoszférikus nyomáson (99 %-os megbízhatósági határral) a következők:

1.1- diklór-l, 2-dif luor-etán = 66,3 +_ 2,2 t% transz-1,2-diklór-eti lén = 32,5 _+ 2,2 t% izopropanol = 1,2 +_ 0,3 t% • · ···· ·♦ ·· ··«··· • · ··· ·« • * · · · · ·* · · ·· ·· *·

- 14 forráspont °C = 46,5 _+ 0,8

4. példa

Nyomtatott áramköri lapokat aktivált fenyőgyanta folyatószerrel borítunk, előmelegítjük úgy, hogy a lap hőmérséklete kb. 93 °C, majd 260 °C hőmérsékletű forrasz-olvadékon vezetjük keresztül. A forrasztott lapokról a folyatószer-eltávolítást egyenként végeztük, úgy, hogy a lapokat az 1., 2., 3. példa szerinti, forrásban lévő azeotrópos elegyeket tartalmazó edénybe merítettük 3 percre, majd 1 percre egy azonos összetételű öblítőfürdőbe, végül 1 percen át a forrásban lévő azeotrópot tartalmazó edény fölött tartottuk az oldószergőzben. A lapok teljesen megtisztultak, szemmel látható folyatószer-nyomokat nem tartalmaztak.

Claims

SZABADALMI IGÉNYPONTOK

1. Azeotrópos kompozíció, azzal jellemezve, hogy hatásos mennyiségben 1,1-diklór-l, 2-difluor-etánt, transz-1,2-diklór-etilént és metanolt vagy etanolt vagy izopropanolt tartalmaz.
2. Az 1. igénypont szerinti azeotrópos kompozíció, azzal jellemezve, hogy lényegében 51-61 tömegű 1,1-diklór-1,2-difluor-etánt, 31-41 tömegű transz-1,2-diklór-etilént és 4-10 tömegű metanolt tartalmaz.
3. Az 1. igénypont szerinti azeotrópos kompozíció, azzal jellemezve, hogy lényegében 65-75 tömegű 1,1-diklór-1,2-difluor-etánt, 19-29 tömegű transz-1,2-diklór-etilént és 3-7 tömegű etanolt tartalmaz.
4. Az 1. igénypont szerinti azeotrópos kompozíció, azzal jellemezve, hogy lényegében 61-71 tömegű 1,1-diklór-1,2-difluor-etánt, 27-37 tömegű transz-1,2-diklór-etilént és 0,7-1,7 tömegű izopropanolt tartalmaz.
5. A 2. igénypont szerinti azeotrópos kompozíció, azzal jellemezve, hogy lényegében 56,5 tömegű 1,1-diklór-1,2-difluor-etánt, 36,5 tömegű transz-1,2-diklór-etilént és 7,0 tömegű metanolt tartalmaz.
6. A 2. igénypont szerinti azeotrópos kompozíció, azzal jellemezve, hogy atmoszférikus nyomás körüli hőmérsékleten a forráspontja 41,0 °C.
7. A 3. igénypont szerinti azeotrópos kompozíció, ·· »··· ·· ·ί • · · * · · • · ··· ·· • · · · · · *·*· ·· ·· ··

- 16 azzal jellemezve, hogy lényegében 70 tömeg% 1,1-diklór-1,2-difluor-etánt, 24,6 tömeg% transz-1,2-diklór-etilént • és 5,4 tömeg% etanolt tartalmaz.
8. A 3. igénypont szerinti azeotrópos kompozíció, azzal jellemezve, hogy atmoszférikus nyomás körüli értéken a forráspontja 44,5 °C.
9. A 4. igénypont szerinti azeotrópos kompozíció, azzal jellemezve, hogy lényegében 66,3 tömeg% 1,1-diklór-1,2-difluor-etánt, 32,5 tömeg% transz-1,2-diklór-etilént és 1,2 tömeg% izopropanolt tartalmaz.
10. A 4. igénypont szerinti azeotrópos kompozíció, azzal jellemezve, hogy atmoszférikus nyomás körüli értéken a forráspontja 46,5 °C.
11. Eljárás szilárd felületek tisztítására, azzal jellemezve, hogy a felületet egy 1. igénypont szerinti azeotrőpos kompozícióval kezeljük.
12. A 11. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerinti azeotrópos kompozíciót folyatószerrel és folyatószer-maradékkal szennyezett nyomtatott áramköri lapok tisztítására alkalmazzuk.
13. A 12. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy fémes szilárd felületet tisztítunk.