HUT52832A - Method and composition for washable applying insecticide agents onto textiles - Google Patents
Method and composition for washable applying insecticide agents onto textiles Download PDFInfo
- Publication number
- HUT52832A HUT52832A HU90691A HU69190A HUT52832A HU T52832 A HUT52832 A HU T52832A HU 90691 A HU90691 A HU 90691A HU 69190 A HU69190 A HU 69190A HU T52832 A HUT52832 A HU T52832A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- composition
- polymer
- textile
- polystyrene
- fabric
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/227—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of hydrocarbons, or reaction products thereof, e.g. afterhalogenated or sulfochlorinated
- D06M15/233—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of hydrocarbons, or reaction products thereof, e.g. afterhalogenated or sulfochlorinated aromatic, e.g. styrene
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
- D06M13/224—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic acid
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/244—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus
- D06M13/282—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus with compounds containing phosphorus
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/402—Amides imides, sulfamic acids
- D06M13/425—Carbamic or thiocarbamic acids or derivatives thereof, e.g. urethanes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M16/00—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
Description
A találmány tárgya eljárás éa kotapos le ió inszekticid hatóanyagok noaásálló felviteléin textíliákra· A találaány továbbá as Így kezelt te. tiliákrr vonatkozik·FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a process for the application of a desiccant insecticidal agent to fabric resistant to gum. account accounts apply ·
Az iseltlábnak irtásáre alkalmas inesekticid hatóanyagok közül viszonylag el terjed tan elkslanzsák a piretroid anyagokét textíliák, igy szőnyegek, függönyök és szúnyoghálók lapragnálásáre’’· A pírétroldok közül példaként a pernetriót.Among the inesecticidal active ingredients for controlling the hippopotamus, pyrethroid materials are relatively common for the ragging of textiles such as carpets, curtains and mosquito nets.
cipermetrint és lembda-citelotrint említjük Mg( amelyek igen stabil és erős inasaktieid hatáesol rendelkező vegyületek. A pírétroidőket tartalmazó kompozíciók (rendezérint elesel higitendó ezul/sálható koncentrutumok) egyszerűen és biztonságosén használhatók fel olyan anyagok kezeléséi·· amelyeknek tertóa inszektieid hatással kell rendelkezniük*cypermethrin and lembda-citelotrin are mentioned as Mg ( which are very stable and potent compounds with potent inasactic activity. Compositions containing pyrethroids (dilution / dilution concentrates) are easily and safely used in the treatment of substances which have tertiary insecticidal activity *
Jól islert* hogy e szúnyoghálókat és függönyöket píré troid tipusu ínezekticid hatóanyagokkal ”impregnálj ék” ennek érdekében· hogy e késéit anyagokon megtelepedő szúnyogok és egyéb repülő rovarok elpusztuljanak. as inszektieid hatóanyagok ilyeniránya elkalmasása azon alapul· hogy a vérssivó lseitlábúak viszonylag nagy szásbsn telepednek meg esőken as anyagokon· amelyek kősóiéban a rovarokat vonzó test (például szúnyogháló alatt elvó ember) ven. He ezeket as anyagokat inszektieid hatóanyagokkal kezelik* fokozható a rovarirtás mértéke.It is well-known * to "impregnate" these mosquito nets and curtains with troid-type insecticide agents to kill mosquitoes and other flying insects on these late materials. This targeting of insecticidal active ingredients is based on: · that hematopoietic arthropods settle on rainwater on relatively large quantities of substances that have an insect-attracting body in their rock salt (for example, a person under mosquito nets). Because these substances are treated with insecticide active substances * the degree of insect control can be increased.
Minthogy a szúnyoghálókat és hesonló textiliákat tőbbé-kevésbé rendszeresen mossák* szükség vtn sz azokra felvitt inasak tieid hatóanyag mosó sáli óságának növelésére. A hagyományes inszektieid kompozíciók alkalmazásával azonban a hatóanyag nem vihető fel mosásán óén a koséit textíliákra, a találmány célja ennek a hiányosságáék a kiküszöbölése.Since mosquito nets and similar fabrics are washed more or less regularly, it is necessary to increase the washing detergent capacity of the tufted downy mildew applied to them. However, by using conventional insecticidal compositions, the active ingredient cannot be applied to a linen wash on charcoal, and it is an object of the present invention to overcome this defect.
.4 találmány tárgya tehát eljárás inszektieid hatóanyagok mosásálló felvitelére textillákre. a találmány értelmében úgy járunk el. hogy a textíliát hatásos teennylségü inssekticid hatóanyagot és polimert tartalmazó folyékony kompozic lóval kezeljük. A kezelés során a textília szálait nemesek as inssekticid hatóenyag* hanem e polimer is bevonja. A polimerből az inszektieid hatóanyagot tartalm&zó film képződik* amely ® .textília egyedi szálaira tapadj ezáltal fokozódik az inszektieid hstów anyag tapadásának erőssége ε textilis szálain. A. találmány • · · ·The invention thus relates to a process for the washing-resistant application of insecticides on fabrics. according to the invention. and treating the fabric with a liquid composition comprising an effective insecticidal active ingredient and a polymer. During treatment, the fibers of the fabric are coated with noble as an insecticidal active ingredient but also with this polymer. The polymer content of the active ingredient inszektieid & Zo * film is formed of a single strand, which Stick ® .textília inszektieid thereby improving the adhesion strength material hstó w ε textilis strands. Invention A. · · · ·
- 3 szeriot tehát olyan szövött vegy nas-szövött textíliákat alakítunk ki, esélyekben a szálakat réezlegesen ws.y teljesen bevonja egy inazekticid hatóanyagot tért»lasző, a szálakhoz tapadó polimer film· á textília például lekástextil, így szúnyogháló, függöny, ágynemű vagy butorhuzat, vagy pedióboritó, igy szőnyeg víJgy gyékény lehet· ' Ulálssány szerinti eljárással azonban csomegolásrs alkalmazott taxtilsnyagokat, például rovarfertőződésre h<· jlanos áruk (köztük éle Iád szerek) tárolására ás szállításúra szolgáló zsákokat is kezelhetünk·- 3 serios are thus formed into woven chemical non-woven fabrics, whereby the filaments are completely ws.y completely covered by an insecticidal active agent, a polymeric film adhering to the filaments, e.g., lexical, such as mosquito net, curtain, bed linen or bed linen. or pedio coverings such as carpets and rugs can be used to treat bagged textiles, such as bags for storage and transportation of insecticidal goods (including live canes), as described in Ulsalssány.
.. kezelendő textília természetes rostaayagokból (igy gyapotból, roffiából, jutából, lenből, sziláiból, kenderből vsgy gyapjúból) és szintetikus roohanyagokból (igy poliemidból, poliészterből, polipropilénből vagy poli/akril-nitril/ből) egyaránt készülhet· ; találmány továbbá a fenti kezeléshez felhasználható koapoziciókre vonatkozik... the textiles to be treated can be made of natural rosters (such as cotton, roffia, jute, flax, silage, hemp or wool) and synthetic raw materials (such as polyamide, polyester, polypropylene or poly / acrylonitrile); The invention further relates to co-formulations useful for the above treatment.
A találmány szerinti kompozíciók folyékony oldószeres kompozíciók lehetnek, amelyek közül o Idaként a vizes hígítás után felvihető emulgeálható koncentráüumokst és ölej—a-vizben tipusu emulziókat, ve le aint ez igen kis térfogatban közvetlen! felvihető folyékony készítményeket említjük meg.The compositions of the present invention may be liquid solvent compositions, such as emulsifiable concentrates and oil-in-water emulsions, which may be added after dilution in water, and directly in very small volumes. liquid formulations that may be included.
A találmány szerinti kompozíciók ez irtandó rovarkártevőkkel (elsősorban kifejlett szúnyogokkal és legyekkel) szemben hatásos bármilyen inszektícid hatóanyagot tartalmazhatnak· Inssektieid hatóanyagokként . éldúul kert® mát okát (igy propoxurt vagy bendiokarbot), szerves f oszf orvegy illetéket (igy mentiont, piriaiphos-metilt vagy fenitrotiont, pírétrint vagy piretroidot (igy alletrint, bloelletrint, -oioaUetrint, neopynamint, fenvelorátot, perwtrint, cipermetrint, álfámétrint, deltsnetrint, cihalotrint vagy lembda-cibrlotrint) alkalmazhatunk.The compositions of the invention may contain any insecticidal agent effective against insect pests (particularly adult mosquitoes and flies). the root cause (such as propoxur or bendiocarb), organic phosphorus drug (such as mentiont, pyriaiphos-methyl or phenitrothion, pyrethrin or pyrethroid (such as allethrin, bloelletrin, , cyhalothrin or lembda cibrlotrine).
• · · • 4 a találmány szerinti kompoziclók sz inszektieid hetóauysgon kívül a folyékony oldószerben oldott polimert is tartalmi znak. á polimer po Idául teméezetes gyanta vagy viasz, igy fagysnte, kolofóniumésztsr, paraffin vissz v®gy sollsk lehet, amelyek közül különösen előnyösen alkalmazható a Mllak· Polimerként szoub?r. szintetikus pollaoreket, igy polietilént, polipropilént, etilén - vinil-acetát k polimereket, poliaztirolt, estiről - butsdién kopolimereket, polifakrll-nitríl)t, skril-nitril - butedién « astirol kopolimereket, poll(vinil*klarld)ot, ekrilát polimereket (igy poli/metll-Mtakrilát/ot) vagy polismidokat la felhasználhatunk· A polimer móltömegét úgy kall megválasztanunk, hogy ez adott polimer a kívánt koncentrációben oldható legyen e kompozícióban szereplő oldószerben· Szintetikus polimerként különösen előnyösen alkaInasbatünk körülbelül 2000 és 1.000.000 közötti átlagmóltömegű polisztirolt. A polimer átlagmóltömegét rendszerint annak a kettős követelménynek a figyelembevételével választjuk neg, hogy a polimer könnyen oldódjon a kompozícióban szereplő oldószerben, éa ugyanekkor jelentős mértékben fokossá e textíliára felvitt inszekticid hatóanyag mosásullóságát· énnek érdekében, hogy egy adott rostanyag - inszekticid hatóanyag pár között jó tapadást biztosítsunk, esetenként célszerű egynél több polimer anyagot adnunk a ke«ροζ icióhz. Oldószerként minden olyan szerves folyadékot felhasználhatunk, amelyben az inszekticid hatóanyag és a polimer egyaránt megfelelően oldódik· Oldószerekként például kotönöket, igy ciklohsxanont, isoforont, acetofenont és metll-isobutil-ketont, étereket, igy anízolt, észtereket, igy bexíl-acetátot és metll-bensoátot, növényi olajokat, aaidőket, igy N-sstil-pirrolidont, klórozott szénhidroyúneW, így 1,1,1-trlklór-etánt, klórozott paraffinokat őa klór-tcluolt, aromás szénhidrogéneket, • ··· ··· ··· · • · · · · · ······ ·· ··· ·The inventive compositions also contain a polymer dissolved in a liquid solvent in addition to the insecticides. For example, polymeric resins or waxes such as frost, rosin, paraffinic or solls may be used, with Mllak as a polymer being particularly preferred. synthetic pollaors such as polyethylene, polypropylene, ethylene-vinyl acetate polymers, polyastyrene, ester-butadiene copolymers, polybacrylonitrile, scrylonitrile-butadiene-astirol copolymers, poll (vinyl * chloride), ecblylate poly (methyl methacrylate) or polysimides can be used. The molecular weight of the polymer is selected such that the particular polymer is soluble in the solvent of this composition at desired concentration. Polystyrene having an average molecular weight of about 2000 to 1,000,000 is particularly preferred as a synthetic polymer. The average molecular weight of the polymer is usually selected based on the dual requirement that the polymer is readily soluble in the solvent used in the composition, and at the same time significantly enhances the washability of the insecticide applied to this fabric. , it is sometimes advisable to add more than one polymeric material to the formulation. Suitable solvents are all organic liquids in which both the insecticidal active ingredient and the polymer are sufficiently soluble. Solvents include, for example, potassium, such as cyclohxanone, isophorone, acetophenone and methyl isobutyl ketone, ethers, such as anisole, esters, and bexyl. , vegetable oils, timers such as N-sylpyrrolidone, chlorinated hydrocarbons such as 1,1,1-trichloroethane, chlorinated paraffins, chlorine, aromatic hydrocarbons, · · · · ······· ······ ·
- 5 igy alkil-benzölöket és emtil-nfíftelint, alifás sséchidrogéneket, Így alkil-clkloparaffinokrt, elágszó láncú albánokat és alkohol-étereket, így dietilén-glikol-mono-mt feil-étert, propilén-glikol-aono-a^tLl-étert, poli(etilén-glikol)t és tetrehidrofurfuril-elkoholt, továbbá ezek keverékeit slkelmashatjuk, o tslalnány szerinti kompozíciók adott esetben kétionos, onionos vo-λ.·. nemlonos nedv· sí tő-, emulgeáló- vagy dlsspergálóis tortalseztetnsk. A k: tionoo felületaktív anyagok például ávstérnér eaaóniuo-vegyületek lehetnek· esélyek kőiül & cetil-tri-z til-asssónius-broaidot enlitjük meg, Anionos felületaktív anyagokként például szappanokat, alifás kénsav-eonoésztár-sókat (így nátrium-lauril-fizulfátot), ssulfonált aromás vegyületek sóit (igy nátrium-dodecil-benzol-ezulfonátot, nátrium-, k Icium- wgy SKmónium-llgnin-szulfonátot vagy -butil-naftelin-ezulfonátot vagy dl- és tri-izopropil-mftalin-esulfoneavMaát.riussók keverékét) alkalmazhatjuk· nemionos felületaktív anyagok például · következők lehetnek: etilén-oxld zsixelkoholok kel (így oleil-alkohollal vagy cetil-olkohollal) vagy alkil-fe— nolokkal (igy okt 11-fenolul, nonil-fenollsl és oktil-kresollal) képesett kondenzációs termékei, hosszú ezénláncu za ír sevakból és bexit-anhidridekből levezethető részleges észterek, as utóbbi részleges észterek trtllén-oxiddal képezett kondenzációs termékei és a lecitinek· a vizes diszperziók v:.-o,; emulziók formájában felhasználandó készítményeket rendszerint nrgy hatóanyag tarts Ina, felhassnálás előtt vízzel hígítandó koncentrátunok formájában hozzuk forgalomba, A koncentrál úrnőkkel szemben leggyakrabban támasztott követelmény az, hogy hosszú időn át váltósáé nélkül tárolta tóak legyenek, és hosszas tárolás után vízzel hígítvs kellő ideig homogénen marsdó, áztstásaal vagy hagyományos per- 6 aeteső berendeséssel felvihető kompozíciót képezzenek· a kompozíciók rendszerint 1-7j tömeg %, előnyösen o-50 towg inas ék tieid hatósEysgot tartalmaznék. A kompoz iclókbsu lévő polimer mennyisége rendszerint 1-25 tömeg előnyösen 5-l> c urag lehet, .^yéb szempontokból a találmány szerinti kompozíciók hasonlóak a szokásos· emulgeálható koncentrátumt ols j-e-viz jen típusa emulzió vagy oldat formájában kiképese tt inoekticid készítményekhez .5 such as alkylbenzenes and emylphenyltin, aliphatic hydrocarbons, such as alkylcycloparaffinocr, branched-chain Albanians and alcohol ethers such as diethylene glycol mono-methyl ether, propylene glycol-a-one. , polyethylene glycol, and tetrahydrofurfuryl alcohol, and mixtures thereof, and the female compositions are optionally dionic, onionic. non-damp, wet-skidding, emulsifying or non-dispersing cake. Examples of k: thionoo surfactants are: extracellular eau non-ionic compounds, chances are " cetyltriethyl-assium salts ", anionic surfactants are, for example, soaps, aliphatic sulfuric acid eonoester salts (e.g. salts of sulphonated aromatic compounds (such as sodium dodecylbenzene sulphonate, sodium, kiumium or SKmonium-lgnine sulphonate or butyl-naphthalene-sulphonate or dl- and triisopropyl-naphthalene-sulphonate). Examples of nonionic surfactants are: · condensation products of ethylene oxide with xylene alcohols (such as oleyl alcohol or cetyl alcohol) or alkyl phenols (such as oct-11-phenol, nonyl phenols and octylcresol), partial esters of Irish esters and beexite anhydrides, condensation products of the latter partial esters with tritylene oxide; and lecithins · aqueous dispersions v:.-o , ; formulations to be used in emulsions are usually kept in the form of concentrates to be diluted with water prior to use. or in a conventional spray formulation, the compositions generally contain from 1% to 7% by weight, preferably o-50 towg of wedges, of your type. The amount of polymer present in the composition usually ranges from 1 to 25% by weight, preferably from 5 to 1 µg, for other aspects, the compositions of the invention are similar to conventional non-emulsifiable concentrates in the form of emulsifiable concentrates or solutions.
Ha s ku3tosiciót felhasználás előtt rizsei hígítjuk· eljárhatunk ugyt hogy a hígított kompozíciót közvetlenül ® te jetii iárs permetezzük· vegy s textíliát e hígított kompozíciót terhe Is® zó fürdőbe merítjük vagy ilyen fürdőben ásta tjük. Λ kezelést készre szabott-varrt textiltermékeken (igy függönyökön - elsősorban függönyhálókon ágyoemükőn· butorhuzatokon és hasonlókon) és gyártás alatt lévő textíliákon egyaránt elvégezhetjük· Az utóbbi esetben a találmány szerinti kezelést a gyártási műveletsor utolsó lépéseként végezhetjük el úgy» hogy as inszekticid hatóanyagot tarts Ima só kompozíciót ez utolsó kezelőfűrdőhöz adjuk.If t s ku3 osiciót diluted before use rice Alternatively · t The diluted composition is sprayed directly ® te jeti IARS · s burden dry fabric of this diluted composition is immersed in such bath or dug place ongoing Is® Zo bath. Λ can be applied on both finished and sewn textiles (such as curtains - especially curtain nets on bed linen · furniture covers and the like) and fabrics in production · In the latter case, the treatment according to the invention can be carried out as composition is added to this last treatment bath.
..zzel, hogy az inszekticid hatóanyag a mosás során leoldódik - textíliáról· nemcsak a textílián még megmaradt hatóanyag-bevonat hatásosságé csökken· kenem ez inszekticid hatóanyag a mosóvízbe is bejut. Soha ez a tény az egyedi lakástextiliák (például ágynemű) szokásos házi mosása esetén a környezetre nem jelent veszélyt* a kezelt textíliák folyamatos gyártó üzemben végzett rutinszerű mosása már környezeti ártalmakhoz vezethet. így például s szőnyeggyártásban gyakran visznek fel inszekticid festőanyagot a textilíár a muzeumbogarek (Ar.threnus suseorum) irtásé céljából. . h-tóenysg felvitelét követő szőnyeggyártási műveletek során a:;onb-JA c felvitt hatóanyag egy •99 · · · • · · · · · · ··· · • · · · · · ······ ·· · · · ·..because the insecticidal active ingredient is dissolved during washing - from the fabric · not only the remaining coating on the fabric becomes less effective · the lubricant also gets into the washing water. Never does this fact mean that there is no danger to the environment in the standard household washing of custom home textiles (such as bedding) * routine washing of treated textiles in a continuous manufacturing plant can already lead to environmental damage. For example, in the manufacture of carpets, insecticidal dye is often applied to the textile larvae for the control of museum insects (Ar.threnus suseorum). . During the carpet production operations following the application of h-tension, the active ingredient applied to; onb-JA c is one of the following: • on · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · ·
- 7 része kimosódhat 8 termékből, és te ezeket a mosóvizeket közvetlenül 8 természete® vizekbe vezetik, fennáll e környezetszennyezés veszély·· A találmány ezérinti eljárás és kompozíció elkelnezásával jelentősen csökkenthető f szőnyeggyártás során kimosódó és i.~y e környezetbe jutó inszekticid hetóenyegok meny nyisége.- 7 parts can be washed out of 8 products and you direct these wash waters directly into 8 nature waters, there is a danger of this pollution ·· The method and composition of the present invention can significantly reduce the amount of leaching insecticides that are leached and released into the environment.
λ találmányt ·*ζ -..talmi kör korlátozása nélkül az előbbi példákban részletesen ismertetjük· Megjegyezzük, hogy & példaként felsorolt kompozíciókban feltüntetett hstóanyago— köt más teíxnl.'· hstásu anyagokkal is helyettesíthetjük*The invention is described in detail in the above examples without limiting the scope of the invention. * Note that the refrigerants in the " exemplified compositions may be replaced by other texils. "
A példákban kereskedelmi névvel vsgy védjegynévvel jelölt komponensek kémiai összetétele a következőt íynperonic íhljt nonil-fenol körülbelül 15 mól etHén~oxiádat képezett kondenzátume olvesso 200i metil-nsftelin izomerek keveréke ynperonic OFlOt oktil-fenol körülbelül 10 mól etiléa-oxiddal képezett kendenzátua®The chemical composition of the components of the trade names and trade names in the examples is the condensate of the following nonperphenyl cleaved nonylphenol with about 15 moles of ethylene oxide olvesso 200i mixture of methyl isfteline and about 10 moles of ethylene phenol to about 10 moles of ethylene oxide.
Oolvesso 1001 9 szénatomos alkil-benzol izomerek keveréke aromasol H: xilol-izomerek és etil-bonol keverékeOolvesso 1001 Mixture of C 9 alkylbenzene isomers aromasol H: mixture of xylene isomers and ethyl bonol
Tensiofix 57416 és B7453* felületaktív anyagok keveréke Cereolor 65U klórozott paraffin oldószerek keverék·Tensiofix 57416 and B7453 * Surfactant Blend Cereolor 65U Chlorinated Paraffin Solvent Blend ·
A komponensek összekeverésével állítjuk elő · következő összetételű emulgcálhntó korxentrátunottThe following components are prepared by mixing the components.
komponensek összekeverésével állítják «16 e tövet* kea6 össze tételű enulgeálható koneentrátunottblend the components together to form «16 e stem * kea6 compoundable enulsable machine centered
kező összetételű, permetezéssel igen kis térfogéiban felvihető oldatottis a hand-made solution that can be applied by spraying in very small volumes
• · · · · · • ··· ·· · ··· · « * · · · · ··· ··· ·· ··« «• · · · · · · ··· ····························•
5. példa & koapomnsek összekeverésével állítjuk «10 ε következő összetételű essulgsálhc tó koncontrátusaoketi (ε)Example 5 & Mixing & Coapomnsek Prepare Concentrate Acid of Lake ulg10 ε with Composition (ε)
Desbdo-cihalotrin rGlisztirol (átlegaóltősegi 1-'^)Desbdo-cyhalothrin rGlystyrene (Average 1 - '^)
Ttasiofíx ί?4ΐεTtasiofíx ί? 4ΐε
Tensiafix 37453Tensiafix 37453
Cereclor 633 colvesse L Χίο) >-erae trin . olisztircl (átlagmóltöwgs 10^) ^ensiofix £7416 l^nsiofix 3/455Cereclor 633 colvesse L Χίο)> -erae trin. olisztircl (average molecular weight 10 ^) ^ ensiofix £ 7416 l ^ nsiofix 3/455
Cereclnr 6J3Cereclnr 6J3
Golwsao 100Golwsao 100
ábben e példádon e találaw szerinti kompozícióból felvitt hstóany’ g sosása11óságát vizsgáltuk* A keselést as 1* példa szerinti ös-rz^tétel'5 kompozícióval végeztük, amely polimerként polisztirolt tort·: Imozott * ;aszehasonlító visszásatokét végeztünk az 1. példában leirttel egyéhként ssonos Összetétel ü, de polimerként 2 el le kot t rt.-lmf zó (tehát a találmány szerinti össze tételű) kompoz lelóv^l, velanlnt as 1. példádon leírttal egyébként azonos ésezetételű· de polimert nem tertelaszó (tehát a találmány körén kívül ásó kontroll) kompozictóval.In this example, we investigated the hossiness of the hstoy material applied from this composition according to this invention. * The digestion was carried out with the composition of Example 1 *, which was a polystyrene cake ·: Imitated *, as compared to the one described in Example 1. Composition, but not the same as that described in Example 1, but not polymeric (i.e., a control digesting the polymer outside the scope of the invention). ) with a composer.
• · · · · · • ··· ··· ··♦ · • · · · · ♦ »····» ·♦ ··· ·• · · · · · ··· ··· ······················································•
- IC lű x 1< cs méretű nylon szúnyogháló darabokat a hl— gitott kompozíciót tarts la*·· zó fürdőben tartottunk mindaddig, amíg & textíliákra 0,d g/s ' permetrin rakódott le. A szúnyoghálókat kiemeltük 0 fürdőből» aegszáritettük, óe meghatároztuk a kezelt textília Anophelea gembise szúnyogokkal szembeni inezekticid hxtásut. -vz aktivitás megte- tárcsásé során & pusztulási %—ot és s t-?glózá8i -ot vizsgáltuk, .sután · textíliákét kót elkaloisu&l szn4. ónnal mostuk, és minden egyes mosás után újra meghatároztuk az inszekticid aktivitást. Minden egyes sktivitáevizsgálathoz három mintaderebot htsználtunk· Az átlagos pusztulási £-ot és teglósásl -ot sz I. táblázatban közöljük.- Nylon mosquito net pieces of IC size x 1 <cs were held in the hl-git composition until bath material was deposited at 0. dg / s permethrin. The mosquito nets were extracted from 0 baths and dried, and the insecticidal hxtase of the treated fabrics against Anophelea gembise mosquitoes was determined. -vz activity discs were examined for &% mortality and s t-glucose, then · textiles were elongated & l nd 4 . and after each wash the insecticidal activity was again determined. Three samples were used for each activity test. The mean mortality £ and titer were reported in Table I.
Pusztulás % (taglózás %)Death% (% Death)
Polimer -.........—.......................................,...............................................................Polymer -......... — ...................................... ., ................................................ ...............
Mosás nélkül sgy mosás után Két mosás utánAfter washing sgy After washing After two washes
Az I. táblázat adataiból megállapítható, hogy a poliszt íróit tartalmazó kompozícióval kezelt textilis inszekticid aktivitása egy mosás után körülbelül háromszorosa, két mosás után pedig körülbelül hatszorosa a polisstirolt nem tártaimésó (kontroll) kompozícióval kezelt és azonosan mosott textília inszekticid aktivitásának, a eellskot tartalmazó kompozícióval kezelt textíliában hasonlóan jelentősen javul az inszekticid hatóanyag mosásállósága a kontrolihoz viszonyítve.The data in Table I show that the textile insecticidal activity of the polystyrene composition is about three times after washing and about six times after two washes of the polystyrene non-copying (control) composition and that of the same composition. similarly, the washing resistance of the insecticidal agent in the textile is significantly improved compared to the control.
7> példa7> example
A kezeléseket δ IX. táblásatbru felsorolt összetételű, A, **5M és **C* jelű kompozíciókkal (ooulgeálható koneenk. rátumok) végeztük, -z MA és B jrlü kompozíció a találmány szarinti összetételű, alg s MC“ kompozíció hagyományos összetételű, kontrollként elkelsz ott készítmény.Treatments δ IX. tablecloth compositions A, ** 5 M and ** C * (Oligable machine ratios), -Z M A and B jrlü composition is a composition of the invention, alg s M C "composition is a conventional composition, you control there preparation.
^halcíuaa-dodecll-benzol-ezulíonát MJtOktil-fenol lo sói etilén-oxiddal képezett kondenzátuma á II. táblázatban megadott összetételű kompozíciók· tel a 6. példában leírtak szerint nylon (poliamid) szúnyogháló mintákat kateltünk, majd a kezelt mintákat három csoportbe osztottuk. Az első csoportba tartozó mintákat ne· mostak· a második csoportba tartozó mintákét egyszer· míg a harmadik csoportba tartozó mintákat kétszer mostuk, hsután a mintákon maradt inssaktieid hatóanyag mennyiségét gáz kromatográfiásan mértük. A hatóanyagot kloroformmal oldottak lej a vizegáléthoz 25 m hossza· Ot2 mm belső átmérőjű ömlesstett ssillőium-dioxid - metil-szilikon (cá all 5CB) oszloppal felszerelt Henriett Peckard 5&3O típusa gázkromat ©gráfot he sznál tank· a kezdetiCondensate of 4-halo-dodecyl-benzene-ezulonate MJt with ethylene oxide of the salts of the octylphenol with ethylene oxide. With the compositions of Table I, nylon (polyamide) mosquito net samples were caulked as described in Example 6 and the treated samples were divided into three groups. The first group samples were not washed once, the second group samples were washed once, while the third group samples were washed twice, and then the amount of insoluble drug remaining in the samples was measured by gas chromatography. The active ingredient was dissolved in chloroform for hydrolysis 25 m length · O t 2 mm Henriett Peckard 5 & 30O with bulk silica gel - methyl silicone (5CB) column gas chromatography © initial tank
- 12 ··· ··« ··· hóaársé kietet a véghőséreékietet 240*0·«® állítottuk b«· és hz injektálást 2δ·Α-υύ végeztük. «redaényeket a XII. táblázatben közöljük.- 12 · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · ““ about b * · and injected with 2δ · δ-υύ. «Edges in the XII. in Table.
;.;3iT‘dék p?lutrin ag /a2 ;.; 3iT'tie p? Lutrin ag / a 2
Mosások iiz-.x&fc - .................................... —............. —„Washes iiz-.x & fc - ................................................ ...... - "
A IIX. táblásét adatéiból megállapítható. hogy a poliszt íróit tartelsazó kompoztolókkal végzett kezelés evetén jelentősen nő a hatóanyag aosásállósága.IIX. his data can be deduced from his data. that treatment with composters containing polystyrene has significantly increased the drug resistance of the active ingredient this year.
Claims (10)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB898902929A GB8902929D0 (en) | 1989-02-09 | 1989-02-09 | Insecticide treatment & compositions therefor |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU900691D0 HU900691D0 (en) | 1990-04-28 |
HUT52832A true HUT52832A (en) | 1990-08-28 |
Family
ID=10651409
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU90691A HUT52832A (en) | 1989-02-09 | 1990-02-07 | Method and composition for washable applying insecticide agents onto textiles |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0382382A1 (en) |
JP (1) | JPH02289186A (en) |
AP (1) | AP147A (en) |
AU (1) | AU633298B2 (en) |
GB (2) | GB8902929D0 (en) |
HU (1) | HUT52832A (en) |
IL (1) | IL93198A0 (en) |
MY (1) | MY105543A (en) |
OA (1) | OA09194A (en) |
ZA (1) | ZA90684B (en) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3704543B2 (en) * | 1993-12-28 | 2005-10-12 | レンゴー株式会社 | AIT controlled release preparation, its production method and its use |
US5503918A (en) * | 1995-03-10 | 1996-04-02 | Graniteville Company | Method and means for retaining permethrin in washable fabrics |
US5631072A (en) * | 1995-03-10 | 1997-05-20 | Avondale Incorporated | Method and means for increasing efficacy and wash durability of insecticide treated fabric |
GB2304286B (en) * | 1995-08-18 | 1999-09-29 | Rhone Poulenc Chemicals | Biocidal hard surface treatment |
DE59703115D1 (en) | 1996-08-09 | 2001-04-12 | Heinz Stemmler | METHOD FOR COATING PERMANENT SAUSAGES AND HARD CHEESE |
IT1289830B1 (en) * | 1996-09-09 | 1998-10-16 | Gabriele Valente | PROCEDURE FOR THE DECORATION OF MOSQUITO NETWORKS AND/OR ZIPPERS OR ZIPPERS, AS WELL AS A MACHINE FOR THE IMPLEMENTATION OF SUCH |
CN1209965C (en) * | 1999-11-25 | 2005-07-13 | Dct私人有限公司 | Composition for impregnation of fabrics and nettings |
UA80096C2 (en) | 2001-07-05 | 2007-08-27 | Mikkel Sa | Fencing for preventing insects to enter |
MXPA04006179A (en) * | 2001-12-22 | 2005-06-17 | Dct Aps | Pesticidal blanket. |
CN100393218C (en) * | 2003-08-21 | 2008-06-11 | 地球制药株式会社 | Behavior disturbance inducing agent for harmful insect, functional fiber, functional fabric and functional textile product |
US20050132500A1 (en) * | 2003-12-22 | 2005-06-23 | Basf Aktiengesellschaft | Composition for impregnation of fibers, fabrics and nettings imparting a protective activity against pests |
DE102005046013A1 (en) * | 2005-09-26 | 2007-03-29 | Hexonia Gmbh | Device, useful for protecting animals from insects, especially horse blanket, comprises a synthetic textile material and an insecticide |
AR067166A1 (en) * | 2007-06-25 | 2009-09-30 | Syngenta Participations Ag | PESTICIDE COMPOSITIONS |
US8524770B2 (en) | 2009-01-29 | 2013-09-03 | Director General, Defence Research & Development Organization, Ministry of Defence, Government of India | Wool care composition |
GB201319336D0 (en) * | 2013-11-01 | 2013-12-18 | Liverpool School Tropical Medicine | Mosquito bed net assembly |
WO2018149734A1 (en) | 2017-02-14 | 2018-08-23 | Vestergaard Sa | A method for killing insects inside a container, such container and use thereof |
MX2020005253A (en) | 2017-11-21 | 2020-11-09 | Vestergaard S A R L | A hermetic, insecticidal food storage bag, use of it and a method for its production. |
CN110791857A (en) * | 2019-10-15 | 2020-02-14 | 江阴市长泾花园毛纺织有限公司 | Production process of jacquard color point woolen cloth |
WO2023187829A1 (en) * | 2022-03-31 | 2023-10-05 | Upl Limited | An agrochemical composition |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR979837A (en) * | 1951-05-04 | |||
CA905847A (en) * | 1972-07-25 | F. Bernholz William | Insecticidal composition and method of protecting proteinaceous materials therewith | |
FR2117769A7 (en) * | 1970-12-16 | 1972-07-28 | Dynachim Sarl | Dichlorvos insecticidal strips - having a synthetic fibrous support |
FR2216921A1 (en) * | 1973-02-09 | 1974-09-06 | Pepro | |
JPS53142523A (en) * | 1977-05-18 | 1978-12-12 | Sumitomo Chem Co Ltd | Termite-proof resin composition |
CS212328B2 (en) * | 1978-10-05 | 1982-03-26 | Sarea Ag | Non-aquaous means for coating the seeds |
DE3021725A1 (en) * | 1980-06-10 | 1981-12-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | AGENT FOR CONTROLLING ANIMAL EECTOPARASITES WITH A STRONG RESIDUAL EFFECT |
JPS5833201B2 (en) * | 1980-09-01 | 1983-07-18 | 日東電工株式会社 | Method for manufacturing pest attracting and killing sheets |
JPS5918822A (en) * | 1982-07-19 | 1984-01-31 | Koichi Nishimoto | Ant-preventive asphalt sheet |
JPS6051101A (en) * | 1983-04-20 | 1985-03-22 | Toppan Printing Co Ltd | Volatile insecticidal sheet with indicator |
GB2142239A (en) * | 1983-06-27 | 1985-01-16 | Shy Ying Wang Robert | Insecticide paint |
JPS6025902A (en) * | 1983-07-20 | 1985-02-08 | Dainippon Jiyochiyuugiku Kk | Insecticidal paper |
JPS6048902A (en) * | 1983-08-27 | 1985-03-16 | Kadota Lace Kk | Mosquito-repellent incense mat |
DE3565562D1 (en) * | 1984-04-06 | 1988-11-17 | Ciba Geigy Ag | Process for protecting keratinic material against deterioration by keratin devouring insects |
US5104659A (en) * | 1984-05-31 | 1992-04-14 | American Cyanamid Company | Compositions, devices and method for controlling insects |
JPS6115801A (en) * | 1984-07-02 | 1986-01-23 | Yamanami Gosei Kagaku Kk | Preparation of insecticidal tape of chemical oozing type |
US4668666A (en) * | 1984-12-05 | 1987-05-26 | Adams Veterinary Research Laboratories | Long-acting pyrethrum/pyrethroid based pesticides with silicone stabilizers |
GB8612826D0 (en) * | 1986-05-27 | 1986-07-02 | Boots Co Plc | Insecticidal compositions |
JPH0726329B2 (en) * | 1986-06-13 | 1995-03-22 | ワシ中越ボ−ド株式会社 | Method for producing fiber sheet for pest control |
US5104787A (en) * | 1990-03-05 | 1992-04-14 | Lindstrom Richard L | Method for apparatus for a defined serumfree medical solution useful for corneal preservation |
JPH0651101A (en) * | 1992-07-29 | 1994-02-25 | Toray Ind Inc | Resin for optical lens |
-
1989
- 1989-02-09 GB GB898902929A patent/GB8902929D0/en active Pending
-
1990
- 1990-01-26 EP EP90300847A patent/EP0382382A1/en not_active Withdrawn
- 1990-01-26 GB GB9001874A patent/GB2228200B/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-01-29 IL IL93198A patent/IL93198A0/en unknown
- 1990-01-30 ZA ZA90684A patent/ZA90684B/en unknown
- 1990-01-31 AU AU48960/90A patent/AU633298B2/en not_active Ceased
- 1990-02-05 AP APAP/P/1990/000161A patent/AP147A/en active
- 1990-02-07 HU HU90691A patent/HUT52832A/en unknown
- 1990-02-07 MY MYPI90000189A patent/MY105543A/en unknown
- 1990-02-08 OA OA59736A patent/OA09194A/en unknown
- 1990-02-09 JP JP2028580A patent/JPH02289186A/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MY105543A (en) | 1994-10-31 |
HU900691D0 (en) | 1990-04-28 |
OA09194A (en) | 1992-06-30 |
IL93198A0 (en) | 1990-11-05 |
AP9000161A0 (en) | 1990-04-30 |
GB9001874D0 (en) | 1990-03-28 |
EP0382382A1 (en) | 1990-08-16 |
ZA90684B (en) | 1991-04-24 |
GB8902929D0 (en) | 1989-03-30 |
GB2228200B (en) | 1992-09-02 |
AP147A (en) | 1991-10-07 |
AU4896090A (en) | 1990-08-16 |
GB2228200A (en) | 1990-08-22 |
JPH02289186A (en) | 1990-11-29 |
AU633298B2 (en) | 1993-01-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HUT52832A (en) | Method and composition for washable applying insecticide agents onto textiles | |
DE2841749C2 (en) | ||
DE3430611A1 (en) | AGENTS FOR THE KILLING OF HOUSE DUST MITES AND THE USE THEREOF | |
CN101313107A (en) | Improved insecticidal textile material | |
CA2398623A1 (en) | Insecticide-impregnated fabric and method of production | |
EP2382351B1 (en) | A wool care composition | |
RO114630B1 (en) | Insect-repellant liquid cleaning composition for household use | |
JP3105540B2 (en) | Floor coverings and / or wall covering products effective in killing and methods of making them | |
EP1432866B1 (en) | Method for acaricidal and microbicidal treatment of textile materials | |
NO821003L (en) | POWDER MATERIALS CONTAINING PESTICIDES AND SUITABLE FOR TREATMENT EQUIPMENT. | |
DE102007029533A1 (en) | Ambient air's harmful substance, odorous substance or fiber strain preventing and/or reducing device, has barrier layer arranged on upper surface of body that emits harmful/odorous substance, where barrier layers has chitin and/or chitosan | |
CN105200800A (en) | Fabric material | |
JP3576863B2 (en) | Mite repellent and insecticidal solution and mite repellent and insecticide sheet | |
DE69635302T2 (en) | NEW PROCEDURE OF INSECTS | |
Miller | Laboratory and field studies of insecticide impregnated fibres for mosquito control | |
AU2021103576A4 (en) | Preparation and use of a dry clean powder for fabric | |
JPH0625971A (en) | Method for imparting textile product with house dust mite killing property resistant to light and cleaning | |
Udakhe et al. | Absolute and relative activity of microencapsulated natural essential oils against the larvae of carpet beetle anthrenus flavipies (LeConte) | |
CS226422B2 (en) | De-lousing composition | |
NO304525B1 (en) | Aqueous liquid detergent composition with insect repellent, which is substantially free of liquid hydrocarbon, and method of cleaning using this | |
JP2002020970A (en) | Fiber product using seashell powder | |
DE60123780T2 (en) | ANTIMICROBIAL TRANSFER SUBSTRATES AND METHOD FOR THEIR USE | |
US1732240A (en) | Insecticidal solution | |
US2119458A (en) | Process for protecting material employing pestproofing media and material so protected | |
US3359158A (en) | Imidazole pyrazole and oxazole insecticides for fiber eating insects |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
DFC9 | Refusal of application |