HUE030824T2 - Eljárás HIV-2 fertõzések diagnosztizálására és megkülönböztetésére - Google Patents

Eljárás HIV-2 fertõzések diagnosztizálására és megkülönböztetésére Download PDF

Info

Publication number
HUE030824T2
HUE030824T2 HUE13725711A HUE13725711A HUE030824T2 HU E030824 T2 HUE030824 T2 HU E030824T2 HU E13725711 A HUE13725711 A HU E13725711A HU E13725711 A HUE13725711 A HU E13725711A HU E030824 T2 HUE030824 T2 HU E030824T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
hiv
antigen
protein
ahol ahol
recombinant
Prior art date
Application number
HUE13725711A
Other languages
English (en)
Inventor
Pierre Chaumat
Original Assignee
Bio-Rad Innovations
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bio-Rad Innovations filed Critical Bio-Rad Innovations
Publication of HUE030824T2 publication Critical patent/HUE030824T2/hu

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56983—Viruses
    • G01N33/56988—HIV or HTLV
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H50/00—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
    • G16H50/20—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for computer-aided diagnosis, e.g. based on medical expert systems
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16Z—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G16Z99/00—Subject matter not provided for in other main groups of this subclass
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/005—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
    • G01N2333/08—RNA viruses
    • G01N2333/15—Retroviridae, e.g. bovine leukaemia virus, feline leukaemia virus, feline leukaemia virus, human T-cell leukaemia-lymphoma virus
    • G01N2333/155—Lentiviridae, e.g. visna-maedi virus, equine infectious virus, FIV, SIV
    • G01N2333/16—HIV-1, HIV-2
    • G01N2333/162—HIV-1, HIV-2 env, e.g. gp160, gp110/120, gp41, V3, peptid T, DC4-Binding site
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2458/00—Labels used in chemical analysis of biological material
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2469/00—Immunoassays for the detection of microorganisms
    • G01N2469/20—Detection of antibodies in sample from host which are directed against antigens from microorganisms
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A90/00—Technologies having an indirect contribution to adaptation to climate change
    • Y02A90/10—Information and communication technologies [ICT] supporting adaptation to climate change, e.g. for weather forecasting or climate simulation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Databases & Information Systems (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Data Mining & Analysis (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (8)

  1. Eljárás HIV-2 Plbzések diagnosPzàiàsàra ég SZABADALMI IGÉNYPONTOK:
    1. In vitro eljárás egy HlVZSvel járó fenoPsnék egy HIV-I-el Is HtV-2-vef járó fertőzéstől 3iíaö megkülönböztetésére ep ^l&lekxlseiöea 14ÍV~2 paáílv vap MVI/HIVI pozltiv epedben, anrely ijérás a? alábbiakéi tartalmazza: i a) egs μ eg} éritől \ *ánmt& legalább egy |ji¥ 1 enPlop arygéonei # egy bmaán stmuüglobuiin megkötésére képes kontroli reagenssel feagáltatnnk, ebei m. épített antigén és m enriftett pititőlI reagens egy szilárd hordozó különböző ptüjaln belyeZkédnék el, egy ideig és olyan kőAlimények amely lelieíivé ;^szik a mlibában lévé énileátt és m említeti (I) HIV-1 anting és (h) említett kentei reagens: közÉttl komplexek kialakulását; |b| détektálgik :M említett komglések generálé módszerrel; (c) . normalizálfok m ént liléit legalább egy ÍílV-l envelops antigénre kapóit jel IntenxiÄar oly dp-Ion, hogy elosztjuk a kongoll reagenst^ kapott jeLltdetPtásPal és eszel azenriiieltílíVri envelop antigén e vonatkozó norma!szült érieket kapunk; (d) amennyiben ÄI? LtiY-l enveEpe antigént hasznáitmk,, adott osoîPn yspmôlfnk a KIY-l •nveîop aot i ne i sekre kapott nornudfzált értékek iiggát; átok ha HD' I envelop mttigénCéklre kapit morraatízáíi vá^ átlggéttp álpsppbb ^ elém megjpárrn olt ktisPberiékPk azt. jelzi, hop az eped csak HiV^-vPíertizétt.
  2. 2, Az i. igénypont szerinti eljárás, ahol az említett legalább ep ΗΙΛΜ envelop antigént az áábbl esoprthól válaszunk: rekonrirináns gpíőö, gp4i; és plIS, éPk égy antígéo Iragníense és ep a pléö, gp4| vap ggízt} ep immandonvináris epitőpii isrPmazo pptíd.
  3. 3. Az í. vap 2, Igénypont szerinti eljárás* pel a iégíiiább ep IIÏV-i: envelope antigént az tlábbl esoportbék választjuk: rekotnbmáns gplbík annak antigén Pgntense és ep a gg l őö, előnyösen a pomblnáns pl é0 ep stnmnndomlnps epltőgját tartalmazó ppkid. 4, A 3. Ipnypnt szerinti «prés, ahol az a) tépésben aAis^edv^mjÄilöfSÄ: ép az alábbi jsoportbél válaszlP EIY-ri envelop antigénnel érltttkeztptik: mgy ep a gp4l egy hntnnndotninPs epitogját tarpnigp pptld, előnyösep á gp41 ep ImóPidomináns ptépját íMalnmP pptld- s.. Â 3. igénypont samnii eljárás, aboi a gpféû antigén nortnalizâli értékére előre ßg|ii«»8ti iiMWiiilb. ÓJs--éJMf^»'(^P#Í33: telíti. Ő, A 4. igényeit szerinti sprás, ahol & gplbO és gp4i antigének Mttgéríékéne előre meghább x>«ott liÄi#l kp 0¾ előnyősig :éj;P és 0,66 Üözötti.
  4. 7. Aæ 1-6. Igénypontok kánnelytke s^áat*. AÉ. -M.'íá) iép#^«3ÉÂtôdv^ï)|stii: t#* íábhá legalább egy, előnyösen ex alábbi csoportból éintkextetjükr teketnxhináns gGb, gpl öS és gpl 40, ezek egyantigén Impxsttáe és egy á :|p36,: gplÖS vagy gp!4(> egy Impeadomiptos ípkópj át tartalmazó pepi id,
  5. 8, Μ I "7V Igéaypnlbllblrmelylke sxuráaie|j áráig ahol az (a) lépésijéé á teatnedvonlntSíáöváb- sá legalább egy MV-! egy pel aatígéóeeí:éríetkeaíe|bfe előnyösen shohlegalább egyelőnyöaee az; alábbi Ι·|Ι¥^Ι^οθρρρ«Ι éïbxlkesde||pk:: rekombinàna p3 1 ÉipSIgéxek egy agilgén ^24'^r:l^ttp4^Âs-epltôp|iÉ:tarfei8i^S^ pepiid, ;fk Am· I "8, Igénypontok efjárás, ahol a iesinediv-mfnÄ ax ailbfei esoportboi ráláek||íilí telles yég sxéruí5xés|jlMbÍ8<
  6. 10. Αχ I “9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, alsói m imonnsessaé egy migrációs tipasá egy mérőpálcás esszé vagy egy mikrolMdikus esszé, előnyösen egy migrációs típusú esszé,
  7. 11. Αχ I 10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol a kontroli reagenst az aiáhbí csoport" bii válasxlínk: prntpio &amp;, protein ö, prolein globulin gnitortg előnyösen protein A,
  8. 12. Az i-i I. igénypontok bármelyike szerinti éljáhis, ahol a (b) lépésben a átérhető jelet generá> fáreadszer egy detektálható jelzéssel konjugált, a humán itnnksngiobaiinokhox kötődni képes reagens. 13. A 12, igénypnnt aaeriätti eljárás, aboi a humán imnamglöbniinoytoztetldnl képes rxragynat az alábbi csoportból váiaszfnktptpiéht A, protein CL protein A/G, pcolein t e§ sxfenáaékaiin előnyösen a protein. A. 14. h T2* vagy 13, jgénypal szeritrf eljárás, aboi a deteklálbaté jelzést az alábbi esoprtból választjuk; kőilöfd Änek; aemrlitMé kolloidok; asm; laktató, fitioreszeens, bnninesxeens és kemiluml^e^^f^ékeskkPíáfnsses részecskék; radioaktív eletáéki és enabnél. I ám- 114. ahol a mérhet |etet gmerélô o5»d?os@r agy- £ alább! prêtai» ô, 4/Cl, proialn L sa stóneMéMfe amelyek agy telteid #m«>dh ogf liao^Koeris. I«mla«s*c-efts ?M* ektel ôssÂpèsôll ém$mrn kohoM: srâ^npl össÄposok pwitäm. te
HUE13725711A 2012-05-30 2013-05-30 Eljárás HIV-2 fertõzések diagnosztizálására és megkülönböztetésére HUE030824T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12305596 2012-05-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE030824T2 true HUE030824T2 (hu) 2017-06-28

Family

ID=48536916

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE13725711A HUE030824T2 (hu) 2012-05-30 2013-05-30 Eljárás HIV-2 fertõzések diagnosztizálására és megkülönböztetésére

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9689873B2 (hu)
EP (1) EP2856163B1 (hu)
JP (1) JP6215920B2 (hu)
CA (1) CA2874688C (hu)
ES (1) ES2596303T3 (hu)
HU (1) HUE030824T2 (hu)
PL (1) PL2856163T3 (hu)
PT (1) PT2856163T (hu)
WO (1) WO2013178737A1 (hu)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016035099A1 (en) * 2014-09-05 2016-03-10 Meril Diagnostics Private Limited A flow through device for detection of multiple bioanalytes and a process thereof
AU2015328129B2 (en) * 2014-10-08 2022-06-02 Avioq, Inc. Methods for simultaneous determination of serological profile and estimation of duration post HIV infection
SG10201505838PA (en) * 2015-07-27 2017-02-27 Mp Biomedicals Asia Pacific Pte Ltd Method and kit
CN107957493A (zh) * 2016-10-18 2018-04-24 成都安晶生物科技有限公司 艾滋病（尿液、唾液）和毒品多项快速检测试剂盒

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2003383A1 (en) 1988-11-23 1990-05-23 Sushil G. Devare Synthetic dna derived recombinant hiv antigens
CA2082806A1 (en) * 1990-06-08 1991-12-09 James R. Rusche Immunoassays for anti-hiv-1 antibodies
WO1992003579A1 (en) 1990-08-16 1992-03-05 Diagnostic Biotechnology, Inc. An augmented western blot format and immunoassay for detection of viral antibodies
WO1995023973A2 (en) 1994-03-02 1995-09-08 Abbott Laboratories Hiv immunoassay utilizing recombinant protein and synthetic peptide reagents
US6316205B1 (en) * 2000-01-28 2001-11-13 Genelabs Diagnostics Pte Ltd. Assay devices and methods of analyte detection
WO2006098804A2 (en) 2005-03-11 2006-09-21 Chembio Diagnostic Systems, Inc. Dual path immunoassay device
AU2006283641A1 (en) 2005-08-23 2007-03-01 Response Biomedical Corporation Multi-directional immunochromatographic assays
WO2007141650A2 (en) * 2006-01-17 2007-12-13 Instituto De Medicina Molecular Compositions and methods for diagnosing hiv-2 infection
EP1933145B1 (en) * 2006-12-11 2011-09-28 AraGen Biotechnology Co. Ltd. Rapid immunochromatographic detection by amplification of the colloidal gold signal

Also Published As

Publication number Publication date
PT2856163T (pt) 2016-10-11
EP2856163A1 (en) 2015-04-08
US9689873B2 (en) 2017-06-27
EP2856163B1 (en) 2016-07-06
ES2596303T3 (es) 2017-01-05
JP6215920B2 (ja) 2017-10-18
JP2015518156A (ja) 2015-06-25
CA2874688C (en) 2021-06-29
CA2874688A1 (en) 2013-12-05
WO2013178737A1 (en) 2013-12-05
US20150168406A1 (en) 2015-06-18
PL2856163T3 (pl) 2017-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2874688C (en) Method for diagnosing and differentiating hiv-2 infections
AU754309B2 (en) Diagnosis of feline immunodeficiency virus infection using env/gag polypeptide markers
US7776546B2 (en) Method and device for detecting feline immunodeficiency virus
RU2283497C1 (ru) ИММУНОФЕРМЕНТНАЯ ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ СПЕКТРА АНТИТЕЛ К ВИЧ 1 И 2 ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИГЕНА ВИЧ 1 (p24) &#34;ДС-ИФА-АНТИ-ВИЧ 1 И 2, ВИЧ 1 ГРУППЫ О-СПЕКТР+АГ p24 ВИЧ 1&#34;
CA2550264C (en) Method and device for detecting feline immunodeficiency virus
US20230138647A1 (en) Methods and compositions for detecting viruses
US7285278B2 (en) Method and device for detecting feline immunodeficiency virus
US7335360B2 (en) Method and device for detecting feline immunodeficiency virus
US7348136B2 (en) Method and device for detecting feline immunodeficiency virus
Zhao et al. Development and evaluation of a line immunoassay as a confirmatory test for human immunodeficiency virus (HIV)-1/2 infections
Sujatha et al. Evaluation of the efficiency of the various techniques used for screening of HIV in antenatal mothers to facilitate early initiation of treatment