HU231258B1 - Berendezés és eljárás anion- és kationszint automatikus meghatározására vizeletből - Google Patents
Berendezés és eljárás anion- és kationszint automatikus meghatározására vizeletből Download PDFInfo
- Publication number
- HU231258B1 HU231258B1 HU1900027A HUP1900027A HU231258B1 HU 231258 B1 HU231258 B1 HU 231258B1 HU 1900027 A HU1900027 A HU 1900027A HU P1900027 A HUP1900027 A HU P1900027A HU 231258 B1 HU231258 B1 HU 231258B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- urine
- unit
- anion
- cation
- sample
- Prior art date
Links
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 title claims description 108
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 title claims description 68
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 title claims description 65
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 37
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 59
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 52
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 49
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 34
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 31
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 28
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 27
- 238000013480 data collection Methods 0.000 claims description 25
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 20
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 18
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 18
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 claims description 14
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 12
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims description 11
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 10
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 7
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 6
- XZGNIMGVSWERJP-UHFFFAOYSA-N O.O.O.O.O.O.[K+].[Sb] Chemical compound O.O.O.O.O.O.[K+].[Sb] XZGNIMGVSWERJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 claims description 5
- ZEBNDJQGEZXBCR-UHFFFAOYSA-H trisodium;cobalt(3+);hexanitrite Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Co+3].[O-]N=O.[O-]N=O.[O-]N=O.[O-]N=O.[O-]N=O.[O-]N=O ZEBNDJQGEZXBCR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 5
- 238000013500 data storage Methods 0.000 claims description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- 238000000429 assembly Methods 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 42
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 17
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 17
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 11
- -1 hydrogen ions Chemical class 0.000 description 9
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 9
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 8
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 8
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 8
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 6
- 229940006461 iodide ion Drugs 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 6
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 5
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 5
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 5
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010067997 Iodine deficiency Diseases 0.000 description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000006479 iodine deficiency Nutrition 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 3
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000013475 authorization Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 238000001095 inductively coupled plasma mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001575 sodium mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 description 2
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N Aldosterone Chemical compound C([C@@]1([C@@H](C(=O)CO)CC[C@H]1[C@@H]1CC2)C=O)[C@H](O)[C@@H]1[C@]1(C)C2=CC(=O)CC1 PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N 0.000 description 1
- PQSUYGKTWSAVDQ-UHFFFAOYSA-N Aldosterone Natural products C1CC2C3CCC(C(=O)CO)C3(C=O)CC(O)C2C2(C)C1=CC(=O)CC2 PQSUYGKTWSAVDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000020925 Bipolar disease Diseases 0.000 description 1
- 206010009192 Circulatory collapse Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 229910021595 Copper(I) iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N D-thyroxine Chemical compound IC1=CC(C[C@@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 208000010496 Heart Arrest Diseases 0.000 description 1
- 208000013875 Heart injury Diseases 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000019025 Hypokalemia Diseases 0.000 description 1
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008167 Magnesium Deficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010027940 Mood altered Diseases 0.000 description 1
- 208000010428 Muscle Weakness Diseases 0.000 description 1
- 206010028289 Muscle atrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010028372 Muscular weakness Diseases 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010029216 Nervousness Diseases 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001431 Psychomotor Agitation Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010038743 Restlessness Diseases 0.000 description 1
- AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N Thyrolar Chemical compound IC1=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC=C(O)C(I)=C1 AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 229960002478 aldosterone Drugs 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 208000028683 bipolar I disease Diseases 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 229910001576 calcium mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L calcium oxalate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C([O-])=O QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M copper(i) iodide Chemical compound I[Cu] LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 210000003372 endocrine gland Anatomy 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 210000003499 exocrine gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 230000010370 hearing loss Effects 0.000 description 1
- 231100000888 hearing loss Toxicity 0.000 description 1
- 208000016354 hearing loss disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000036540 impulse transmission Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 229960005375 lutein Drugs 0.000 description 1
- 235000012680 lutein Nutrition 0.000 description 1
- KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N lutein Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\[C@H]1C(C)=C[C@H](O)CC1(C)C KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N 0.000 description 1
- ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N 0.000 description 1
- 239000001656 lutein Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 235000021073 macronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000004764 magnesium deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004220 muscle function Effects 0.000 description 1
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 208000007645 potassium deficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 206010040560 shock Diseases 0.000 description 1
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 229940034208 thyroxine Drugs 0.000 description 1
- XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N thyroxine-binding globulin Natural products IC1=CC(CC([NH3+])C([O-])=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N trans-lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940035722 triiodothyronine Drugs 0.000 description 1
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N xanthophyll Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C=C(C)C(O)CC2(C)C FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14539—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring pH
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
- A61B10/0045—Devices for taking samples of body liquids
- A61B10/007—Devices for taking samples of body liquids for taking urine samples
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14507—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue specially adapted for measuring characteristics of body fluids other than blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/20—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons for measuring urological functions restricted to the evaluation of the urinary system
- A61B5/207—Sensing devices adapted to collect urine
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/82—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a precipitate or turbidity
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/02—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using precipitation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/84—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving inorganic compounds or pH
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/493—Physical analysis of biological material of liquid biological material urine
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Physiology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
Berendezés és eljárás anion- és kationszint automatikus meghatározására vizeletből.
A találmány tárgya berendezés és eljárás anion- és kationszint automatikus meghatározására vizeletből. A vizelet vizsgálata számos klinikai jelentőségű adatot szolgáltathat nem csak a vesék működéséről, hanem a szervezet különféle anyagcserefolyamatairól, a szervek, a sejtrendszerek működéséről is. Az anyagcsere-folyamatok végtermékeinek nagy részét a vizelet útján a vesék távolítják el a szervezetből.
Az ásványi anyagok a test felépítésében és a szervezet életműködésében vesznek részt. A sejt felépítéséhez szinte valamennyi ásványi anyagra szükség van. Az ásványi anyagok teljes hiánya, vagy az egyes ásványi anyag hiánya esetén a szervezet megbetegszik, de ha akár nyomokban megtalálhatóak a táplálékban, akkor fedezik a működési szükségletet. Az ásványi anyagok pótolhatók a szervezet részére táplálék és elégséges folyadék (víz) mennyiség formájában, illetve táplálkozás kiegészítők formájában.
A nátrium ásványi anyag olyan kationja a szervezetnek, melynek fő funkciója a szervezet só-víz háztartásának egyensúlyának fenntartásában nyilvánul meg. A szervezetben lévő nátriumionok a szervezetben főleg a sejten kívüli térben találhatók, a sejten belüli tér kevés nátriumiont tartalmaz. A nátrium ásványi anyag elsősorban a vizelettel ürül a szervezetből, és ez az ürítés a szervezet szükségletének megfelelően szabályozott (ADH hormon, aldoszteron). Kóros nátrium ásványi anyag-vesztés leginkább a mellékvese betegségeiben, vesebetegségekben jöhet létre. Kóros nátrium ásványi anyag felszaporodás kialakulhat a jobb szívfél gyengesége miatt kialakuló keringési elégtelenségben és fehérjevesztéssel járó vesebetegségekben, ami a testsúly rohamos növekedése után ödéma (vizenyő) megjelenéséhez vezethet.
A káliumion, a szervezetben előforduló olyan ion, amely a sejten belüli tér fő kation alkotója, a sejten kívüli térben csak igen kis mennyiségben található meg. A Na+ és K+-szint, illetve ioncsere szoros összefüggésben van egymással, biztosítva ezzel a sejtek közötti ozmotikus nyomásviszonyokat. A felnőtt ember napi kálium ásványi anyag igénye átlagosan 2-3 g (RDA - OÉTI alapján), amit a ki egyensúlyozott vegyes táplálkozás biztosít. Káliumhiány jellemző tünete lehet az izomgyengeség és béltónus csökkenése (bélrenyheség). A káliumszint extrém növekedése (pl. veseelégtelenségben, kálium ásványi anyag túlzott adagolása esetén) szíven belüli ingervezetési zavarokhoz (blokkokhoz), sőt szívmegálláshoz vezethet. A kálium a makroelemek közé tartozik, vagyis olyan ásványi anyag, amelyre a szervezetnek naponta több száz milligrammos vagy grammos mennyiségben van szüksége. A kálium fontos szerepet tölt be a folyadékegyensúly és a gyomor-bél traktus egyensúlyának fenntartásában, valamint az ideg-izom közti elektromos impulzusok továbbításában játszik fontos szerepet. Kiemelkedő jelentőségű, hogy a hidrogénionok szállítása is a kálium jelenlétéhez kötött, ezért a kálium a szervezet sav-bázis háztartásának egyensúlyában is esszenciális szerepet tölt be, mivel képes a pH változásait a szervezet számára kedvező irányba befolyásolni.
A kalciumionnak, mint kationnak számos sejt működésében van központi szerepe. így a kalcium ásványi anyag pl. az izomsejtekben az ingerület-összehúzódás összekapcsolásában, a belső és külső elválasztású mirigyekben az ingerület-kiválasztás összeköttetésében, és a véralvadásban játszik szerepet. A csontok és a fogazat a kalciumon kívül nagy mennyiségben tartalmaz foszfát aniont is. A csontokban kalcium-foszfát formájában található meg. A szervezet energiaellátásában, a tápanyagok anyagcsere folyamataiban, és a sav-bázis egyensúly fenntartásban is fontos szerepe van.
A magnézium ásványi anyag, mint kation a szervezetben részt vesz a fogak és csontok felépítésében, továbbá szerepe van az ingerület átvezetésében, így az ideg és izomműködésben. A magnézium mintegy 300 különböző biokémiai folyamatban vesz részt a szervezetünkben. Az, hogy kinek mennyi magnéziumra van szüksége, több tényezőtől is függ, például az életkortól, a nemtől, vagy attól, hogy egy nő várandós vagy szoptat-e. A magnézium nagy szerepet játszik az izmok megfelelő működésében, többek között úgy, hogy a kalcium és a kálium felhasználását is befolyásolja. A magnézium nagy szerepet játszik abban is, hogy a szív izmai, illetve ingerületátvivő rendszere megfelelően működjön. A magnéziumhiány következménye lehet a depresszió, a rosszkedv, a letargia, a nyugtalanság, az idegesség és a halláskárosodás is. A magnézium ásványi anyag elsősorban a vizelettel ürül ki a szervezetből.
A jód ásványi anyag - mely a pajzsmirigyhormonok, azaz a tiroxin és trijódtironin alkotórészévé válik (mint jód), így fontos szerepe van az anyagcsere folyamatokban, a növekedésben és az idegrendszer működésében, mivel a pajzsmirigyhormonok központi szerepet játszanak a sejtek életműködésének és anyagcseréjének szabályozásában.
A szelén ásványi anyag elsődleges szerepe a szervezetben a sejthártya stabilizálása és antioxidáns funkciója, azaz hatékonyan részt vesz a szabad gyökök semlegesítésében. A szelén ásványi anyag hiánya vázizom elfajulást, izom degenerációt okozhat, amelynek eredményeként szétesnek a lábak, hibás járás és testtartás alakul ki. A szervezet szelén 718612/FS ásványi anyag koncentrációja kimutatható vérből, vizeletből, hajból és körömből. A szelén esszenciális, antioxidáns hatású mikroelem, számos enzim alkotórésze. Hiánya sokféle egészégügyi problémát okozhat a máj, a pajzsmirigy, az agy, a herék és a petefészek működése során is.
A lítium nyomelem nagy valószínűséggel befolyásolja az ember pszichikai hangulatát. A lítiumsókat mániákus-depresszió kezelésére alkalmazzák (nem adható terhes nőnek a terhesség ideje alatt). Hiánya hatással van a szív és keringési megbetegedések kialakulására. Alacsony bevitele csökkenti a reproduktivitás mértékét, befolyásolja a magzat súlyát.
A vizelet-minta tükrözi legjobban a szervezet közelmúltbeli ásványi anyag ellátottságát. A vizeletvizsgálat fájdalmatlan, az úgynevezett non-invazív eljárások közé tartozik, ezért igen elterjedt a mindennapi gyakorlatban.
A technika jelenlegi állása szerint a hétköznapi használatokhoz a legelterjedtebb vizelet vizsgálati módszerek a gyorstesztek és a tesztcsíkok alkalmazásai, amelyek jellemzően igen/nem válaszok alapján működnek, azaz csak minőségi meghatározásra alkalmasak, mennyiségire nem. Működésük jellemzően azon alapul, hogy a vizsgált komponenssel látható fiziko-kémiai változások játszódnak le.
A tesztcsíkkal történő vizsgálat nagy arányban eredményez álpozitív és álnegatív leleteket. Anionok és kationok mennyiségi kimutatására nem alkalmasak.
A vizeletvizsgálat esetenként időigényes és/vagy nehezen kivitelezhető beavatkozás, amennyiben a vizsgálat idején nem áll fenn a vizelési inger. Sokszor a klinikusok emiatt a klinikai vizsgálatok során eltekintenek ettől a fontos információkat nyújtó laboratóriumi diagnosztikai eljárástól.
A szakirodalomban számos olyan megoldás létezik, amelyek segítik a vizelet otthoni vizsgálatának elvégzését. A 220 777 B lajstromszámú magyar szabadalmi irat egy olyan szilárd állapotú eszközre vonatkozik multi-analyte vizsgálatok elvégzéséhez, amely tartalmaz egy hordozót és az egyedi reakcióhelyek sokféleségét, melyek mindegyike tartalmaz egy, a hordozóhoz kötött ligandot, azzal jellemezve, hogy az eszközben a hordozó felszíne a reakcióhelyek között inert a vizsgálandó anyagokra nézve és az elemzendő anyagokat a következő csoportból választjuk ki: antibiotikumok, hormonok, szívsérülések markerei, fertőző betegségek markerei, allergiamarkerek, kábítószerek, enzimek, vírusok, nukleotidok és peptidek. A készülékben elemzendő mintákat a teljes vér, a szérum, a plazma, a vizelet, az ürülék, az epe, a szövet vagy a táplálék képezi. A multi-analyte analízisre szolgáló rendszer tartalmaz egy fenti eszközt, egy transzlációs munkafelületet, egy mintaadagoló rendszert, egy 718612/FS folyékony reagenst szállító rendszert, egy hőmérséklet-szabályzott sötétdobozt, egy CCD kamerát és egy képfeldolgozó berendezést. Az ismertetett megoldás több anyag automatizált, szimultán meghatározására szolgál, azonban sem a készülék kialakítása, sem a vizsgálandó vegyül etek köre, sem a vizsgálati módszer nem azonos a találmányban feltárttal. A biológiai ligandumokat tartalmazó hordozó elkészítése és elemzési módszertana rendkívül költséges és az anion- és kation-szint meghatározására nem alkalmazható, leginkább makromolekulák kimutatására alkalmas.
A WO 2018/122403 A1 sz. nemzetközi közzétételi irat olyan többször használatos eszközre vonatkozik, amely a vizeletben található legalább egy anyag - amely lehet egy vegyület vagy kémiai komponens - mennyiségi meghatározására alkalmas és a vécécsészére, annak is a peremére szerelhető. Az ismertetett eszköz tartalmaz rögzítőrészt, dobozba zárt elektromos egységet, legalább egy elektrokémiai érzékelővel ellátott vizeletet fogadó területet, egy a központi számítógéphez adatot továbbítani képes vezeték nélküli csatlakozót, ahol az elektrokémiai érzékelő egy vagy több fiziológiás ion érzékelési szintjeire beállított, legalább egy ionszelektív távvezérlésű tranzisztort (ISFET) tartalmaz. Az így kapott eszköz könnyen, akár többször is használható otthon, rögzítése egyszerű. Az elektrokémiai érzékelő úgy állítható be, hogy mérje az egy vagy több, következőkben felsorolt anyag koncentrációját: H+, Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Cl, H2O2, Glükóz, Nitritek, fehérjék, ösztrogének, Lutein Hormon, Béta-HCG Hormon (terhességet jelző hormon), kreatinin. A találmány megoldást biztosít vizeletben lévő anyagok otthoni, egyszerű és gyors mennyiségi meghatározására, az adatok egyszerű feldolgozására és tárolására informatikai eszközökön. Az ISFET elektrokémiai érzékelő hátránya azonban, hogy szűk mérési tartományban használható, így bizonyos ionok mérésére nem alkalmazható. A felhelyezhető eszköz pedig higiéniai okokból nem alkalmas a többszörös felhasználásra. Az eszköz sűrű cserélgetése pedig nem teszi költséghatékonnyá a napi többször elvégezhető méréseken alapuló folyamatos monitorozást.
A WO 2008/072112, WO 2017/160399 és WO 2017/058806 sz. nemzetközi közzétételi iratok szintén vizeletvizsgálati megoldásokat ismertetnek, de azok felhasználhatósága olyan specifikus mérésekre és eszközökre vonatkoznak, amelyek eltérnek a jelen találmány szerinti megoldástól, felhasználásuk korlátozott lehetőségekkel bír, olcsó otthoni, anion- és kationszint meghatározásra nem alkalmasak.
Az US2017022536 (Al) amerikai egyesült államokbeli szabadalmi irat egy hordozható eszközre vonatkozik metabolitok jelenlétének vizsgálatára vizeletben, amely eszköz tartalmaz egy mintavevő részt, egy reagenstartályt, a metabolitok mennyiségét
718612/FS meghatározó egységet és egy elektronikus kommunikációs egységet. A metabolitok mennyiségét a vizeletminta reagenssel való összekeverését követő színváltozással mérik. A mérendő anyag a glükóz, nitrit, fehérjék stb. Az ismertetett hordozható eszköz a WC ülőkéhez rögzíthető, így a már említett higiéniai problémák itt is fennállnak, valamint a vizsgálható metabolitok köre nem fedi a találmányunk szerinti megoldással vizsgálható metabolitok körét, azaz a vizeletben található anionokat és kationokat.
Az eddig alkalmazott módszerek egyértelmű hiányossága az automatizálás képessége, azaz, hogy olyan sorozatméréseket lehessen végrehajtani, amik minőségben megfelelő eredményt adnak, azonban az eredmény a jelenleginél lényegesen rövidebb idő alatt rendelkezésre áll. Az automatikus mérések költsége még alacsonyabb, mint az egyéni tesztek költsége, így jelentős időbeli, logisztikai és életvédelmi előnyei vannak a javasolt módszernek a jelenleg elérhetőkhöz képest. További előnye a megoldásnak, hogy a vizeletben lévő több anion és kation mennyiségének közelítő meghatározását teszi lehetővé egyetlen berendezés segítségével.
A találmány célkitűzése volt, hogy a fenti problémákat kiküszöbölő olyan berendezést alakítson ki, amelynek higiénikus használata mellett lehetőséget biztosít vizeletből történő mintavételre, valamint a vizeletből kimutatható anionok és kationok szintjének megfelelő meghatározására.
További célkitűzés volt olyan berendezés kialakítása, amely képes arra, hogy egymást követő vizeletminták elemzéseiből az adott anion- és/vagy kationszintek folyamatosan, több napon keresztül nyomon követhetők legyenek, így kapva képet a szervezet megmért anionjának és/vagy kationjának ellátottságáról. A mérések alapján az alany képes eldönteni, hogy mely anion és/vagy kation esetében van szükség további bevitelre, vagy a bevitel elhagyására a szervezetébe. Ezzel elérhető, hogy az alany megelőzzön bizonyos, a szervezet alacsony vagy túl magas anion- és/vagy kation szintjéhez kapcsolódó betegségeket.
Felismertük, hogy nagy igény mutatkozik olyan eljárásra és berendezésre, amellyel otthon elvégezhető, gyors, ugyanakkor viszonylagosan pontos értékeket biztosító mérés során meghatározható a vizelet anion- és kationszintje. Sőt, a mai korszerű eszközök megfelelő alkalmazásával az így kapott értékek lehetővé teszik a vizelet anion- és kationszintjének folyamatos monitorozását. Az így kapott értékek segítséget jelenthetnek betegségek megfelelő diagnózisában, a nem megfelelő anion- és kationszint nyomon követésével a megfelelő anionés kationmennyiségének önállóan meghatározható bevitelére vagy elhagyására, amellyel egyes betegségek kialakulása megelőzhetővé válik.
718612/FS
Felismertük továbbá, hogy a többcélúság miatt egyetlen vizeletmintából, annak térfogatát figyelembe véve akár 5-6 vizsgálat is elvégezhető, így lehetséges egyes anionok és/vagy kationok egymás melletti arányának meghatározása is. Egyes kation és anioncsoportok együttes mérésével következtethetünk a szervezet fizikai állapotára, teljesítőképességére is.
A berendezéssel elvégzett vizsgálatok eredményei elektronikusan megoszthatók szakemberekkel, orvosokkal, így utazások, és várakozási idő nélkül, nagyon rövid időn belül elvégezhető a diagnosztika, és megkezdhető egy esetleges beavatkozás. Olyan helyeken is megnyílik a beavatkozás lehetősége, ahol eddig, jellemzően az elemzés időtartama miatt, nem lehetett érdemben beavatkozni, például sportolók, vagy komoly terhelés alatt dolgozók vizsgálata is megoldható, hiszen a munkahelyen elhelyezett készülék folyamatosan képes monitorozni az ionok mennyiségét, így képes fenntartani a megfelelő teljesítőképesség szintjét.
A fenti célkitűzések megoldására meglepő módon azt találtuk, hogy az anionok és kationok mennyiségének meghatározása olyan csapadékképződési reakciókon keresztül valósulhat meg, amelyek lehetővé teszik, hogy a multiionos környezetben az adott ionra jellemző reagens csak egyetlen komponenssel reagáljon szelektíven. Az eljárás alapja tehát az, hogy az adott anion, vagy kation képez-e csapadékot egy bizonyos reagenssel. A meghatározás módja az, hogy alkalmasan választott térfogatú vizelethez addig adagoljuk a reagenst, míg a szelektív csapadék kiválása megindul, így a reagens mennyisége arányos a vizeletben oldott anion vagy kation koncentrációjával.
A magnézium-ionok szelektív módon például kimutathatók hidroxidcsapadék formájában, jól megkülönböztethetően a kalciumtól, mert az alkalmazott körülmények között a Mg(0H)2 leválik, míg a Ca(0H)2 oldatban marad, amit oldhatóságuk determinál. A reagens mennyisége arányos a vizeletben lévő magnézium ionok koncentrációjával.
A kalcium-ionok szelektív módon kimutathatók fehér oxalát-csapadék formájában, jól megkülönböztethetően más ionoktól, mert az oxalát-ionok az alkalmazott körülmények között más ionnal nem reagálnak, így a kalcium-oxalát alacsony oldhatósága teszi lehetővé a meghatározást.
A kálium-ionok szelektív módon kimutathatók csapadékképződési reakcióban, sárga csapadék formájában, nátrium-hexanitrito-kobaltát[III] reagenssel, jól megkülönböztethetően más ionoktól.
öt irt p
718612/FS
A nátrium-ionok szelektív módon kimutathatók csapadékképződési reakcióban, fehér csapadék formájában, kálium-hexahidroxi-antimonát [V] reagenssel, jól megkülönböztethetően más ionoktól.
A lítium ionok szelektív módon kimutathatók csapadékképződési reakcióban, fehér csapadék formájában, kálium-hidrogén-foszfát reagenssel, jól megkülönböztethetően más ionoktól.
A jodid ionok szelektív módon kimutathatók csapadékképződési reakcióban, IOI Blue 0.5 (réz-nitrát) reagennsel, jól megkülönböztethetően más anionoktól.
A szelenát ionok szelektív módon kimutathatók színreakció formájában, sósavas közegben tiokarbamid reagenssel jól megkülönböztethetően más ionoktól, lila színreakciót ad, ahol a színmélység arányos a szelenát ionok koncentrációjával.
A foszfát ionok szelektív módon kimutathatók csapadékképződési reakcióban, fehér csapadék formájában, lítium-hidroxid reagenssel, jól megkülönböztethetően más ionoktól.
Az egyes vizsgálatok elvégzésének alapvető kritériumai a 20 mL vizsgálandó vizeletminta, és a 15 perces vizsgálati idő. Az egyes vizsgálandó ionok koncentrációjához igazítva olyan összetételű reagenseket választunk, amik a csapadékképződést, mint jelenséget és észlelést 20 mL vizeletből, 15 perc alatt megvalósítják.
Berendezés anion- és/vagy kationszint automatikus meghatározására vizeletből, amely berendezés a következőket tartalmazza:
a) legalább egy mintavételi egységet,
b) legalább egy zavarosságmérő automatikus vizsgálati egységet,
c) legalább egy reagensoldat tárolóegységet,
d) legalább egy pumpát a reagensoldat továbbítására,
e) legalább egy humán-gép kezelői felület (HMI),
f) legalább egy adatgyűjtő és továbbító egységet, és
g) legalább egy vezérlőegységet, amely részegységek egy vizeletvételre megfelelően kialakított vázban vannak elrendezve.
A találmány tárgya továbbá berendezés anion- és/vagy kationszint automatikus meghatározására vizeletből, amely berendezés a következőket tartalmazza:
a) legalább egy mintavételre alkalmas egységet,
b) legalább egy zavarosságmérő automatikus vizsgálati egységet,
c) legalább egy, anionok és/vagy kationok szelektív csapadékképzési reakció útján történő kimutatásához használatos reagensoldat tárolóegységet,
718612/FS
d) legalább egy pumpát a kimutatni kívánt ion csapadékképzési reakciójához megfelelő reagensoldat továbbítására,
e) legalább egy humán-gép kezelői felület (HMI),
f) legalább egy adatgyűjtő és továbbító egységet, és
g) legalább egy vezérlőegységet, amely részegységeket egy megfelelően kialakított vázban rendezzük el.
A találmány tárgya továbbá berendezés, amely csapadékképződéssel járó vizeletvizsgálati eljárás megvalósítására alkalmas. A csapadékképzés kimutatása érdekében a zavarosságmérő automatikus vizsgálati egység tartalmaz legalább egy zavarosságmérő detektor egy séget, amely UV, IR vagy IR-LED fényforrást használ. A találmány tárgya szerinti berendezés tartalmazhat továbbá a vizelet hőmérsékletének, vezetőképességének és pH-jának meghatározására szolgáló mérőberendezéseket is, így például nem korlátozó jelleggel ISFET pH-szenzort vagy hőmérséklet szenzort.
A találmány szerinti berendezés a vizelet anion- és kationszintjét, különösen a Na+, K+, Ca+, Mg2+, Γ, Se2', Li+, PO43'-ionok szintjét méri. Az anionok és/vagy kationok szelektív csapadékképzési reakció útján történő kimutatásához használatos reagensoldat tárolóegysége különösen a következő reagensoldatokat tartalmazza: kalcium-hidroxid, oxalát-sók, nátriumhexanitrito-kobaltát[III], kálium-hexahidroxi-antimonát[V], kálium-hidrogén-foszfát, réznitrát, sósavas közegben oldott tiokarbamid, illetve lítium-hidroxid. Az említett reagensoldatok mindegyike egy adott anion vagy kation kimutatásához használható.
A találmány tárgya továbbá olyan berendezés, amely egy, vagy egyszerre akár több anion és/vagy kation, vagy más paraméter vizsgálatára is alkalmas.
A találmány tárgya berendezés, amelyben a zavarosságmérő automatikus vizsgálati egység a mintatartó térrészhez a vízszintes és függőleges mintaszállítóegységen keresztül csatlakozik, a mintatartó-térrésszel együtt közös logikai vezérléssel vannak elrendezve, amelynek része a mérési eredményt [a reagensoldat cseppszáma] leképző informatikai elemek összessége, és azt az adatgyűjtő és továbbító egység felé irányító elemek összessége.
A találmány tárgya olyan berendezés, amelyben a mintavételre alkalmas egység része egy átfolyásérzékelő és mérő, amely 1-100 ml, előnyösen 10-20 ml vizeletminta mintatartóba történő elválasztására szolgál. A mintavételre alkalmas egység úgy van kialakítva, hogy egy vagy több minta vételére legyen alkalmas.
A találmány tárgya továbbá berendezés, amelyben a mintavételre alkalmas egység tartalmaz legalább egy a mintatartó edények vízszintes és függőleges irányú mozgását 718612/FS lehetővé tévő elektromechanikus egységet, azaz vízszintes és függőleges mintaszállítóegységet. A találmány szerinti berendezésben a mintatartóhoz csepegtetőtűvel ellátott elemen keresztül jut el a reagensoldat.
A találmány tárgya berendezés, amely az aktív hatótávolságán belül tartalmaz továbbá egy beállítható belső paraméter tároló egységet és hasonló beállított paraméterekkel rendelkező, ioFIT azonosítóval ellátott informatikai eszközök, célszerűen okoskészülékek közelségének észlelésére szolgáló beépített rádiófrekvenciás kommunikációs adóvevőt.
A találmány tárgya továbbá berendezés, amely tartalmaz továbbá rádiófrekvenciás kommunikációs adóvevőt, antennát, rögzítést biztosító mechanikus egységet, ahol a rádiófrekvenciás kommunikációs adóvevő aktív hatótávolsága változtathatóan adott értékekre beállítható, és a belső paraméter tároló az abban tárolható paraméterekhez előre beállított, bővíthető, vagy átalakítható, fix választási sablonnal van ellátva.
A találmány tárgya továbbá berendezés, amelyben a mérésekhez kapcsolódó digitális elszámolórendszer található az egyes mérési szolgáltatások ellentételezhetősége érdekében, amelynek során egy mérés elvégzésekor a tranzakció értéke belső elszámolási egységben [Rz] levonásra kerül ugyanazon ioFIT azonosítóval ellátott okoskészülékhez tartozó belső elszámolási egységből [Rz].
A találmány tárgya továbbá berendezés, amely tartalmaz továbbá egy okosszerződést magában foglaló tárolóegységet, amelynek elfogadásával és az ioFIT azonosítóval ellátott informatikai eszközről a vizeletvizsgálatra beérkező kéréssel a vizsgálatot követően mért paraméter elküldésekor és az ioFIT azonosítóval ellátott informatikai eszközről történő rögzítésekor automatikusan, előre rögzített mennyiségű belső elszámolási egységgel megterheli ugyanazon azonosító számláját, így a szerződés teljesítése megtörténik.
A találmány tárgya eljárás vizelet anion- és/vagy kationszintjének automatikus meghatározására, azzal jellemezve, hogy a következő lépéseket tartalmazza:
a) biztosítunk egy, a találmány szerinti berendezést,
b) a vizsgálatot igénylő alany kiválasztja a humán-gép kezelői felületen (5) vagy a berendezéssel összeköttetésben lévő informatikai eszközén a vizeletben vizsgálandó iont,
c) a berendezés mintavételre alkalmas egységében (1) megtörténik a vizelet mintavétel,
d) a vizsgálandó vizeletből vett adott térfogatú mintához pumpa (4) által szállított, a kiválasztott ion kimutatására szolgáló reagensoldatot csepegtetünk addig, amíg a kialakult csapadék okozta zavarosság kimutathatóvá válik,
Ml Ο
Fm
718612/FS
e) a reagensoldat cseppszáma arányos a vizelet anion és/vagy kation koncentrációjával, amely adat az adatgyűjtő és továbbító egységben (6) rögzítésre kerül, és
f) a berendezés humán-gép kezelői felületén és/vagy az alany okoseszközén megjelentetjük.
A találmány tárgya továbbá eljárás, amelynek során a vizelet anion- és kationszintje, különösen a Na+, K+, Ca+, Mg2+, Γ, Se2', Li+, PO43'-ionok szintje kerül meghatározásra. A találmány szerinti eljárás, amelyben az anionok és/vagy kationok szelektív csapadékképzési reakció útján történő kimutatásához használatos reagensoldatok a következők: kalciumhidroxid, oxalát-sók, nátrium-hexanitrito-kobaltát[III], kálium-hexahidroxi-antimonát[V], kálium-hidrogén-foszfát, réz-nitrát, sósavas közegben oldott tiokarbamid, illetve lítiumhidroxid
A találmány tárgya továbbá berendezés alkalmazása vizelet anion- és/vagy kationszintjének automatikus meghatározására. Az egymást követő vizeletminták elemzéseiből az adott anion- és/vagy kation-szintek folyamatosan több napon keresztül nyomon követhetők legyenek, így kapva képet a szervezet megmért anionjának és/vagy kationjának ellátottságáról. A mérések alapján az alany képes eldönteni, hogy mely anion és/vagy kation esetében van szükség további bevitelre a szervezetébe, vagy a magas szintek esetén az adott anion és/vagy kationt tartalmazó élelmiszerek elhagyására az étkezéséből. Ezzel elérhető, hogy az alany megelőzzön bizonyos, a szervezet alacsony vagy túl magas anion- és/vagy kation-szintjéhez kapcsolódó betegségeket.
A találmány szerinti vizelet vizsgálatára alkalmas berendezés előnyös kiviteli alakjait a továbbiakban a csatolt ábrák segítségével ismertetjük részletesebben.
Az la. ábra bemutatja a vizelet egyes kationjainak és anionjainak kimutatására és vizsgálatára alkalmas, automata berendezés elölnézetét, és a 1b. ábra a berendezés belső felépítését piszoár változatban.
KIVITELI PÉLDA
1. Példa. Anion- és kationszint automatikus meghatározására vizeletből
A találmány szerinti csapadékképződéssel járó vizelet-vizsgálati eljárás megvalósítására alkalmas berendezés a következő részegységeket tartalmazza:
718612/FS
a) legalább egy 1 mintavételre alkalmas egységet,
b) legalább egy 2 zavarosságmérő automatikus vizsgálati egységet,
c) legalább egy, anionok és/vagy kationok szelektív csapadékképzési reakció útján történő kimutatásához használatos 3 reagensoldat tároló és adagoló egységet,
d) legalább egy 4 pumpát a kimutatni kívánt ion csapadékképzési reakciójához megfelelő reagensoldat továbbítására,
e) legalább egy 5 humán-gép kezelői felület (HMI),
f) legalább egy 6 adatgyűjtő és továbbító egységet, és
g) legalább egy 15 központi vezérlő és kiértékelő egységet, amely részegységeket egy megfelelően kialakított 16 vázban van elrendezve.
A vizelet egyes kationjainak és anionjainak [ionjainak] oldatban történő automatikus elemzésére szolgáló eljárás során a vizeletből az ionokat legalább egy 1 mintavételre alkalmas egységen keresztül egy 2 automatikus vizsgálati egységben analizáljuk, oly módon, hogy analitikai reagensként fémionokat tartalmazó vizes oldatokat alkalmazunk, ahol az előbbi oldatokat automatikusan és cseppenként az elemzendő mintához 4 pumpa segítségével adagoljuk, ahol ezen anyagok találkozásakor képződő csapadékok megjelenése jelzi az analízis/kimutatás végpontját. A végpont elérése esetén a reagens folyadékcseppek száma jelzi a mérés eredményét, amelyet digitálisan rögzítve elektronikus úton az 6 adatgyűjtő és továbbító részegység dolgoz fel. A mérési eredményeket az 6 adatgyűjtő és továbbító részegység továbbítja az ioFIT azonosítóval ellátott informatikai eszközre, amelyen a mintavételi lépés előtt azonosítási és engedélyadási lépéseket hajtunk végre. A mintát tartalmazó 1 mintavételre alkalmas egység közvetlenül vagy közvetve a mérőműszert tartalmazó 2 vizsgálati egységhez, míg a mérőműszer az 6 adatgyűjtő és továbbító részegységhez csatlakozik.
A találmány egyik megközelítésében egy eljárás a vizelet egyes kationjainak és anionjainak kimutatására és vizsgálatára, amely eljárás során a vizeletmintából mérik az ionos komponensek paramétereit, előnyösen a mennyiségi paramétereket. További megközelítésben az eljárás során egyéb paraméterek s meghatározhatók. További paraméterek meghatározása érdekében a legalább egy 2 zavarosságmérő automatikus vizsgálati egységen felül további mérőműszerekkel is elvégezhető vizelet-vizsgálati módszerek is részét képezhetik az eljárásnak. Ilyen vizelet-vizsgálati módszerek például, nem korlátozó jelleggel, a vizelet hőmérsékletének és pH-jának mérési eljárásai. Az automatikus 2 vizsgálati egység esetében többek között UV és IR detektálási mód is alkalmazható, infravörös [IR] mérési módszer 718612/FS többek között karboxilcsoportot tartalmazó szerves anionok esetében, az ultraibolya mérési módszer többek között arany-komplexek meghatározására is alkalmas. A zavarossági elven működő detektort nem korlátozó jelleggel IR és UV detektorok kiegészíthetik.
A találmány szerinti eljárásnak az a lényege, hogy a vizelet egyes kationjainak és anionjainak [ionjainak] vizes oldatban történő automatikus elemzéséhez, méréséhez történő előkészítését úgy végezzük, hogy a minta vétele közvetlenül a vizeletből [amennyiben szükséges, alkalmasan választott szűrőfelületen keresztül], alkalmasan megválasztott szelep segítségével átvezetéssel történik egy 7 mintavevő edénybe, amely 7 mintavevő edény felső felületén nyitó-záró elemmel, előnyösen bemeneti szeleppel és reagensadagoló nyílással ellátott bemeneti nyitó-záró elemmel, előnyösen bemeneti szeleppel ellátott légmentesen lezárhatóan van kialakítva. A vizeletminták vizsgálatára alkalmas berendezés egyik megközelítése alapján alkalmas tiszta, [lebegő anyagtól mentes] vizeletminta vételére, amely berendezésben a 7 mintavevő edény kupakkal, előnyösen a kupak levétele nélkül tölthetően, illetve üríthetően van lezárva.
A találmány egyik megközelítése eljárás minta automatikus zavarosság-vizsgálatára, amelynek során automatikusan addig adagoljuk a reagens oldatot a mintához, ameddig annak zavarossága elér egy előre meghatározott értéket, amely a mérés végét is jelenti. A mintához adagolt reagens cseppszáma arányos a kimutatni kívánt ion mennyiségével.
A találmány szerinti berendezés tartalmaz 3 reagensoldat tároló és adagoló egységet, reagensadagoló szelepeket, a mintatartó térrészben a vizsgálat során tartózkodó adott vizsgált mintatérfogatban a reagens adagolása során fellépő zavarosság-mérésre alkalmas érzékelőt magában foglaló 2 zavarosságmérő automatikus vizsgálati egységet, 6 adatgyűjtő és továbbító egységet megfelelő módon elrendezve egy a vizelet ürítésére szolgáló vázban. A berendezésben a 2 zavarosságmérő automatikus vizsgálati egység a mintatartó térrészhez a 13 vízszintes mintaszállítóegységen és 14 függőleges mintaszállítóegységen keresztül csatlakozik, a mintatartó térrésszel együtt közös logikai vezérléssel vannak elrendezve, amelynek része a mérési eredményt [a reagensoldat cseppszáma] leképző informatikai elemek összessége, és azt az 6 adatgyűjtő és továbbító egység felé irányító elemek összessége.
A találmány szerinti berendezésben található 1 mintavételre alkalmas egységben a vizeletminta befogadására alkalmas 7 mintavevő edények vannak elrendezve, amelyek léptető mechanika segítségével cserélődnek. A 7 mintavevő edények előnyösen henger alakúak és pozicionáló elemük is van. A 1 mintavételre alkalmas egység tartalmaz legalább egy a 7 mintavevő edény vízszintes és függőleges irányú mozgását lehetővé tévő elektromechanikus 718612/FS egységet, azaz a 13 vízszintes mintaszállítóegységet és 14 függőleges mintaszállítóegységet. A léptető mechanikája függőleges irányban szabadon mozoghat egy 14 függőleges mintaszállítóegység segítségével. A 1 mintavételre alkalmas egység tartalmaz továbbá egy 13 vízszintes mintaszállítóegységet, amelynek segítségével a levett vizelet minta vízszintesen a méréshez tartozó különböző pozíciókba kerül a tényleges vizsgálatok végrehajtására szolgáló mérőműszerek és a 20 megsemmisítő tartály irányába.
A 7 mintavevő edénybe 12 csepegtetőtűvel ellátott elemen keresztül jut el a reagensoldat. A 1 mintavételre alkalmas egység része egy átfolyásérzékelő és mérő, amely 20 ml vizeletminta 7 mintavevő edénybe történő elválasztására szolgál. A 1 mintavételre alkalmas egység további része egy áramlásirányváltó szelep a felesleges vizelet elvezetésére, miután a 20 ml mennyiségű vizelet minta a 7 mintavevő edénybe kerül. A 1 mintavételre alkalmas egységhez a vázon kívül vagy a váztól elkülönülten kívülről elrendezett távolságmérő érzékelő kapcsolódik a mérést elvégezni kívánó alany érzékelése és ennek megfelelően az 5 HMI kezelői felület aktiválása érdekében.
A vizeletminta kation és aniontartalmának meghatározását olyan elektronikusan vezérelhető, automatikus 2 vizsgálati egység valósítja meg, amely a vizsgálandó vizeletből vett ismert térfogatú mintához 4 pumpa által szállított, cseppenként adagolt reagensoldatok segítségével elért csapadékképzési végpontokat a vizelet meghatározott mennyiségű mintájában kialakult zavarosság mérésével állapítja meg.
A találmány szerinti berendezés olyan mintaelemző rendszert tartalmaz, amelyen vizeletminta befogadására alkalmas 7 mintavevő edények úgy vannak elrendezve, hogy léptető mechanika segítségével vízszintes irányban mozognak a mintatároló utolsó pozíciójából a mintaelemzés helyére, majd az elemzés végével a 20 megsemmisítő tartályba. A 7 mintavevő edények előnyösen henger alakúak és pozicionáló elemük van. A léptető mechanikája vízszintes irányban szabadon mozoghat.
A 4 pumpa a 7 mintavevő edényt a reagensoldatot tartalmazó edénnyel összekötő anyagtovábbító egység.
A zavarosságot a 2 zavarosságmérő automatikus vizsgálati egység méri. A találmány szerinti berendezés tartalmaz továbbá egy 6 adattároló és továbbító egységet, részei a 13 vízszintes mintaszállítóegység, 14 függőleges mintaszállítóegység és az 6 adattároló és továbbító egység vezérlő bemenetel, amelyek a 15 központi vezérlő és kiértékelő egységhez vannak kapcsolva.
üt p
718612/FS
A találmány egy másik megközelítésében a berendezés a legalább egy 2 zavarosságmérő automatikus vizsgálati egységen felül további mérőeszközöket is tartalmazhat. Nem korlátozó jelleggel, ilyenek az UV detektorok, vagy az IR detektorok, amelyek a vizelet további fizikai és/vagy kémiai tulajdonságainak mérésére szolgálnak. Ezek a mérőeszközök is megfelelően kapcsolódnak a 15 központi vezérlő és kiértékelő egységhez és az 6 adatgyűjtő és továbbító egységhez.
A találmány szerinti berendezés az aktív hatótávolságán belül tartalmaz egy beállítható, aktív kommunikációra képes belső paraméter tároló egységet, azonosan beállított paraméterekkel rendelkező, ioFIT azonosítóval ellátott informatikai eszközök, célszerűen okoskészülékek közelségének észlelésére szolgáló beépített rádiófrekvenciás kommunikációs adóvevőt, és amely készülék 6 adatgyűjtő és továbbító egységgel és legalább egy 5 humángép kezelői felülettel (HMI) és egyedi készülékazonosítóval [MID] van ellátva. A találmány szerinti berendezés tartalmaz továbbá áramforrást, elektronikus memóriát és berendezéshez kapcsolódó rádiófrekvenciás kommunikációs adóvevőt, antennát, rögzítést biztosító mechanikus egységet, azokat befoglaló 16 vázat. A rádiófrekvenciás kommunikációs adóvevő aktív hatótávolsága változtathatóan adott értékekre beállítható, és a belső paraméter tároló az abban tárolható paraméterekhez előre beállított, bővíthető, vagy átalakítható fix választási sablonnal van ellátva.
A találmány szerinti berendezés 5 humán-gép kezelői felület (HMI) eleme tartalmazhat egy távolságérzékelőt is, amely a vizsgálatot elvégezni kívánó alany közelsége esetén bekapcsolja a berendezést.
A találmány szerinti berendezés tartalmaz továbbá reagenscseppszám-adat és/vagy vizeletminta fizikai paraméteradat [hőmérséklet, vezetőképesség] gyűjtésére szolgáló fő 6 adatgyűjtő és továbbító egységet, ahol a fő 6 adatgyűjtő és továbbító egység tartalmaz egy az általa gyűjtött adatok feldolgozására szolgáló feldolgozóegységet, amely az automata csepegtető csatlakoztatására is szolgál, valamint kijelző egységet, valamint reagenscseppszám-adatnak és/vagy vizeletminta fizikai paraméteradatnak a fő 6 adatgyűjtő és továbbító egységbe illetve az alany számára megjeleníthető formában a kijelzőre, vagy az alany informatikai eszközére való továbbítására szolgáló egységet, az automata cseppentő reagenscseppszám-adatok monitorozására szolgáló primer adatgyűjtő modult, és/vagy a vizeletminta egyéb fizikai paraméteradatainak [például hőmérséklet, vezetőképesség] gyűjtésére szolgáló második adatgyűjtő modult, és/vagy a teljes készülék használati adatainak monitorozására szolgáló harmadik adatgyűjtő modult.
718612/FS
A találmány szerinti berendezés kezelhetőség szempontjából egy kettős funkciójú szerkezettel van ellátva, amelynek segítségével első műveletben a vizeletminta analízise, a második műveletben pedig a mérési eredmény 6 adatgyűjtő és továbbító egység általi elküldése történik a térközelségben lévő ioFIT azonosítóval ellátott informatikai eszközre, előnyösen okoskészülékre, miközben egy háttértáron tárolt, automatikusan végrehajtódó okosszerződés aktiválódik és a vizsgálathoz tartozó fentebbi tranzakció értéke belső elszámolási egységben [Rz] levonásra kerül ugyanazon ioFIT azonosítóval ellátott informatikai eszközhöz, előnyösen okoskészülékhez tartozó belső elszámolási egységből [Rz]. A fentebbi tranzakció értéke belső elszámolási egységben [Rz] jóváírásra kerül ugyanazon MID azonosítóval ellátott informatikai eszközhöz tartozó számlán belső elszámolási egységben [Rz].
A találmány tárgya továbbá a berendezéshez és a vizsgálati eljáráshoz kapcsolódóan a digitális érmebedobás megvalósítása a jelenleg érmebedobással működő készülékek működési elve mentén, amely szerint, amennyiben az ioFIT azonosítóhoz tartozó belső elszámolási egység számlája elektronikusan megterhelhető és engedélyező utasítás érkezik [az okosszerződés végrehajtása előtt], a vizsgálat ára elektronikus egység „bedobása” mellett Rz belső elszámolási egységgel egyenlíthető ki.
A találmány egy másik megközelítése alapján a mérési adatok, illetve a fizetési és elszámolási folyamat blockchain szerkezetben is tárolódhatnak.
A találmány megvalósítása során tárolt eljárásokat, például mintagyűjtést, elemzést, öblítést, eredmény továbbítást hajt végre automatikus módon, használati területét tekintve multifunckiós, mert többféle kationt és aniont iont is tud mérni.
A találmány egy másik megközelítésben a berendezés egy interaktív hirdetés megjelenítésére is alkalmas, a belső teret körül-határoló 16 vázt tartalmaz, amely a 16 vázon elhelyezett elektronikus és nem elektronikus hirdetőfelületet foglal magában. A találmány egy következő megvalósításában a berendezéshez tartozik egy a váz belső terében elrendezett 15 központi vezérlő és kiértékelő egység, ahol a 15 központi vezérlő és kiértékelő egységnek jelátvitelre szolgáló egy vagy több kommunikációs kapuja van, a 15 központi vezérlő és kiértékelő egység legalább egy kommunikációs kapuja pedig az 6 adatgyűjtő és továbbító egységhez van csatlakoztatva. A találmány szerinti berendezés ezen része reklámokat tartalmazhat, reklámszolgáltatására alkalmas.
A találmány szerinti berendezés része továbbá egy tárolóegységen található okosszerződés, amelynek tárgya az, hogy amennyiben az ioFIT azonosítóval ellátott
718612/FS informatikai eszközről kérés érkezik az adott MID azonosítójú készülékre vizeletvizsgálatra, úgy az adott vizsgálat eredményét megvalósító paraméter [cseppszám] az ioFIT azonosítóval ellátott informatikai eszközre [annak az informatikai eszközben történő rögzítésekor] történő elküldésével párhuzamosan, automatikusan, az okosszerződésben előre rögzített mennyiségű belső elszámolási egységgel [Rz] megterheli ugyanazon ioFIT azonosító számláját [ami jóváíródik a mérést végző MID számláján], amikor is a szerződés teljesítése megtörténik. A szerződés tárgya a mérés és annak ellenértékének elszámolása az áljegyzék szerinti belső elszámolási egységben. A szerződő felek az ioFIT azonosítóval ellátott informatikai eszköz, előnyösen egy okoseszköz tulajdonosa, illetve a találmány szerinti berendezéseket üzemeltető gazdasági társaság.
A találmány különböző megvalósításaiban különböző kialakítások hozhatók létre. így például a 16 váz kialakítása is eltérhet az la. és 1b. ábrán bemutatott piszoár változattól. A találmány szerinti berendezés egy másik megközelítésben egy hagyományos toalettként elrendezett megoldás nemtől függetlenül is használható, míg a piszoár változat csak férfiak számára használható megvalósítás. Természetesen, nem szeretnénk az alábbi megvalósításra korlátozni találmányunkat, így további a találmány oltalmi körébe tartozó kialakítások és elrendezések is összeállíthatók.
A következőkben a találmány szerinti berendezés és eljárás egy előnyös megvalósítását részleteiben ismertetjük, azonban nem kívánjuk kizárólag a kiviteli példában bemutatott megvalósításra korlátozni az oltalmi kört.
2. Példa. Jodidion kimutatása vizeletből Cu(NO3)2-oldat segítségével a találmány szerinti piszoár kialakítású berendezés segítségével.
A vizelet [jodidion] anion- és kationszint automatikus meghatározását igénylő ioFIT azonosítóval ellátott okoskészülékkel rendelkező alany a berendezés vázán elhelyezett 5 humán-gép kezelői felületen (HMI), vagy az erre szolgáló informatikai eszközön, előnyösen okoseszközön, alkalmas adattovábbító kapcsolaton keresztül kezdheti meg a megfelelő mérendő ion(ok) kiválasztásával. A vizeletből 20 ml mintát vesz a berendezés, amit a találmány szerinti berendezésben az 1 mintavételre alkalmas egység a 7 mintavevő edénybe továbbít. Az 5 HMI interfész érzékeli az alany ioFIT azonosítójával ellátott okoskészülékkel rendelkező alanyt távolságérzékelője segítségével.
718612/FS
A 1 mintavételre alkalmas egységen belül a vizeletminta levétele egy erre alkalmas áramlásirányváltó szelep segítségével történik, amely áramlásirány váltó szelepet a 15 központi vezérlő és kiértékelő egység vezérli és pontosan 20 ml minta leválasztását teszi lehetővé. A 20 ml vizeletminta 7 mintavevő edénybe kerül, míg további minta levételének igénye hiányában a szelep zárására a visszamaradó vizelet öblítésre kerül és a lefolyócsövön keresztül távozik a berendezésből a technika állásában is ismert megoldások alkalmazásával. A mérést követően a berendezés megfelelő higiéniát biztosító folyadékkal, például tiszta vízzel, fertőtlenítő szert tartalmazó folyadékkal átöblítésre kerül.
A 7 mintavevő edény műanyag tartályban lévő, a sárga különböző árnyalataiban megfigyelhető vizelet alapesetben tiszta, áttetsző folyadék. A minta zavarosságának, nem teljesen áttetszőségének kiküszöbölése érdekében a mintát szűrjük és a vizsgálat előtt hagyjuk pár percig kiülepedni a mintavevő edényben elhelyezett szűrő segítségével. A 7 mintavevő edény a mintavétel után egy 13 vízszintes mintaszállítóegységen mozog előre, három kiemelt pozícióban:
.) a 7 mintavevő edény a vizelet adagoló cső alá kerül és 20 ml tiszta vizelet kerül a 7 mintavevő edénybe
.) A második pozícióban [mérési hely] akiválasztott mérésnek megfelelően a 3 reagensoldat tároló és adagoló egységből megfelelő protokol mentén megkezdődik a csepegtetés, amelynek eredményeként monitorozásra kerül a vizelet zavarosságának változása a 2 zavarosságmérő automatikus vizsgálati egység segítségével.
.) A harmadik, utolsó pozícióban a vizelettel teli 7 mintavevő edény tartalma egy 20 megsemmisítő tartályba kerül.
A 15 központi vezérlő és kiértékelő egység utasításának megfelelően az anionok és/vagy kationok szelektív csapadékképzési reakció útján történő kimutatásához használatos 3 reagensoldat tárolóegységből a kiválasztott mérésnek megfelelő reagensoldatból a 4 pumpa segítségével jelen esetben a jodid-ionok kimutatásához használatos 0,5 mol/1 Cu(NO3)2 oldatot cseppenként adagolta a berendezés pumpája addig, amíg az egyébként tiszta vizelet el nem kezd opálosodni és barnás gomolygó csapadék kiválása megfigyelhető, amelyet a 2 zavarosságmérő automatikus vizsgálati egység segítségével határozunk meg. Minden csepp után a vizeletminta mechanikusan összerázásra kerülhet és 10 s várakozás történik mielőtt a következő csepp adagolásra kerül. Már az első csepp hozzáadása után végbemegy egy színváltozás és az alapesetben sárga vizelet elkezdett zöldülni. A színváltozás nem befolyásolja a mérést, csak a gomolygó, barnás csapadék kialakulását méri a 2 718612/FS zavarosságmérő automatikus vizsgálati egység. Miután a vizelet elkezdett opálosodni, de a csapadék még nem vált ki, még 1 cseppre volt szükség a csapadék észleléséig, amely a mérés végét jelentette. A vizeletben való jodidion koncentrációját az adja meg, hogy hány csepp után volt megfigyelhető a gomolygó barnás csapadék kialakulás. Minél több cseppre volt szükség annál kevesebb jódot ürít a szervezet. A vizelethez a reagensoldatot esetünkben automata 4 pumpa adagolja. A 15 központi vezérlő- és kiértékelő egység egy adattovábbító csatornán keresztül képes eljuttatni a mérés eredményét, azaz a felhasznált cseppek számát a 6 adatgyűjtő és továbbító egységbe. A 6 adatgyűjtő és adattovábbító egység a kapott mérési eredményt a mérés megkezdésekor kijelölt ioFIT azonosítóhoz kapcsolja; az adattovábbítás során adatot küldhet a Rz számlavezetőnek is, ami megterhelheti ugyanazt az ioFIT Rz egyenleget [okos szerződés], A vizsgálat eredményét megvalósító paraméter [cseppszám] az ioFIT azonosítóval ellátott informatikai eszközre [annak az okoskészülékben történő rögzítésekor] történő elküldésével párhuzamosan, automatikusan, az okosszerződésben előre rögzített mennyiségű belső elszámolási egységgel [Rz] megterheli ugyanazon ioFIT azonosító számláját [ami jóváíródik a mérést végző MID számláján], amikor is a szerződés teljesítése megtörténik.
A csapadék analízise során kimutattuk, hogy az oldat csapadékként csak Cul csapadékot tartalmazott. Tehát a réznitrát oldat alkalmas a jodidion szelektív kimutatására vizeletből.
A kiértékeléshez az alábbi 1. táblázat nyújt segítséget.
1. táblázat. Jodid ion koncentráció tartományok és az alkalmasan megválasztott reagensoldat cseppszámának összefüggése
| Jodidion koncentráció | Jódhiányos állapot mértéke | Gomolygó barnás csapadék kialakulásához szükséges oldat mennyisége |
| ) 99 mikrogramm /liter | optimális | 1-2 csepp |
| 50-99 mikrogramm/liter | enyhe jódhiány | 3-5 csepp |
| 49,8-20 mikrogramm/liter | közepes jódhiány | 6-7 csepp |
| < 20 mikrogramm/liter | súlyos j ódhiány | 8 csepp felett |
2. Összehasonlító példa a jodid-ion mennyiség kimutatására.
A cseppszámok kalibrációja során ugyanazon vizeletből származó 5 párhuzamos méréssel ICP-MS módszerrel meghatároztuk a jodid ionok koncentrációját mg/L egységben, 718612/FS ami alapján az elvi rézoldat mennyisége számítható volt az oldhatósági szorzat alapján, így határozva meg a szükséges koncentrációt. Az alkalmazott rézkoncentráció mellett a fogyás arányos volt a jodidionok koncentrációjával. Az, hogy a csapadék réz(I) jodid volt, ICP-MS módszerrel került kimutatásra.
718612/FS
Claims (17)
- Berendezés és eljárás anion- és/vagy kationszint automatikus meghatározására vizeletből.1. Berendezés anion- és/vagy kationszint automatikus meghatározására vizeletből, amely berendezés a következőket tartalmazza:a) legalább egy mintavételi egységet,b) legalább egy zavarosságmérő automatikus vizsgálati egységet,c) legalább egy reagensoldat tárolóegységet,d) legalább egy pumpát a reagensoldat továbbítására,e) legalább egy csepegtetőtűvel ellátott elem,f) legalább egy adatgyűjtő és továbbító egységetg) legalább egy vezérlőegységet, ésh) függőleges tartószerkezetre rögzíthető, a részegységeket magában foglaló, vizeletvételre megfelelően kialakított vázat , azzal jellemezve, hogy- tartalmaz továbbá legalább egy humán-gép kezelői felületet, azaz a HMI-t, és- a mintavételre alkalmas egység tartalmaz legalább egy mintavevő edényt, valamint vízszintes és függőleges mintaszállítóegységet, és ahol a vizeletből mért aniont és/vagy kationt a Na+, K+, Mg2+, Γ, SeO42', Li+, PO43'-ionok közül választjuk, és az automatikus meghatározás csapadékképződéssel járó vizelet-vizsgálati eljárás, amely csapadékképződésben nincs szerepe enzimeknek.
- 2. Az 1. igénypont szerinti berendezés anion- és/vagy kationszint automatikus meghatározására vizeletből, amely berendezés a következőket tartalmazza:a) legalább egy mintavételre alkalmas egységet (1),b) legalább egy zavarosságmérőautomatikus vizsgálati egységet (2),c) legalább egy, anionok és/vagy kationok szelektív csapadékképzési reakció útján történő kimutatásához használatos reagensoldat tárolóegységet (3),d) legalább egy pumpát (4) a kimutatni kívánt ion csapadékképzési reakciójához megfelelő reagensoldat továbbítására,718612/FSe) legalább egy csepegtetőtűvel ellátott elem (12), amelyen keresztül jut el a reagensoldat a mintavevő edénybe (7),f) legalább egy adatgyűjtő és továbbító egységet (6),g) legalább egy központi vezérlő- és kiértékelő egységet (15), ésh) függőleges tartószerkezetre rögzíthető, a részegységeket magában foglaló, vizeletvételre megfelelően kialakított vázat (16), azzal jellemezve, hogy- tartalmaz továbbá legalább egy humán-gép kezelői felületet, azaz a HMI-t (5), és- a mintavételre alkalmas egység tartalmaz legalább egy mintavevő edényt, valamint vízszintes mintaszállítóegységet (13) és függőleges mintaszállítóegységet (14), és ahol a vizeletből mért aniont és/vagy kationt a Na+, K+, Mg2+, Γ, SeO42', Li+, PO43'-ionok közül választjuk, és az automatikus meghatározás csapadékképződéssel járó vizelet-vizsgálati eljárás, amely csapadékképződésben nincs szerepe enzimeknek.
- 3. Az 1-2. igénypontok bármelyike szerinti berendezés, amelyben a zavarosság vizsgálatára alkalmas automatikus vizsgálati egység (2) tartalmaz legalább egy zavarosságmérő detektoregységet, amely UV, IR vagy IR-LED fényforrást foglal magában.
- 4. A3, igénypont szerinti berendezés, amely tartalmaz továbbá a vizelet hőmérsékletének, vezetőképességének és pH-jának meghatározására szolgáló mérőeszközöket is, így például ISFET pH-szenzort vagy hőmérséklet szenzort.
- 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti berendezés, amelyben az anionok és/vagy kationok szelektív csapadékképzési reakció útján történő kimutatásához használatos reagensoldat tároló és adagoló egysége (3) a következő reagensoldatokat tartalmazza: nátrium-hidroxid, nátrium-hexanitrito-kobaltát[III], kálium-hexahidroxi-antimonát[V], kálium-hidrogén-foszfát, réz-nitrát, sósavas közegben oldott tiokarbamid, és lítium-hidroxid.
- 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti berendezés, amelyben, a vizsgálandó vizeletből egyszerre akár több anion és/vagy kation, vagy más paraméter vizsgálata történik.
- 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti berendezés, amelyben a zavarosságmérő automatikus vizsgálati egység (2) a mintatartó térrészhez (10) a vízszintes 718612/FS mintaszállítóegységen (13) és függőleges mintaszállítóegységen (14) keresztül csatlakozik, a mintatartó-térrésszel (10) együtt közös logikai vezérléssel vannak elrendezve, amelynek része a mérési eredményt, azaz a reagensoldat cseppszámát leképző informatikai elemek összessége, és azt az adatgyűjtő és továbbító egység (6) felé irányító elemek összessége.
- 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti berendezés, amelyben a mintavételre alkalmas egység (1) része egy átfolyásérzékelő és mérő, amely 1-100 ml, előnyösen 10-20 ml vizelet minta mintatartóba (7) történő elválasztására szolgál.
- 9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti berendezés, amely az aktív hatótávolságán belül tartalmaz továbbá egy beállítható belső paraméter tároló egységet és hasonló beállított paraméterekkel rendelkező, megfelelő azonosítóval ellátott informatikai eszköz, célszerűen okoskészülék közelségének észlelésére szolgáló beépített rádiófrekvenciás kommunikációs adóvevőt.
- 10. Az 9. igénypont szerinti berendezés, amely tartalmaz továbbá rádiófrekvenciás kommunikációs adóvevőt, antennát, rögzítést biztosító mechanikus egységet, ahol a rádiófrekvenciás kommunikációs adóvevő aktív hatótávolsága változtathatóan adott értékekre beállítható, és a belső paraméter tároló egység az abban tárolható paraméterekhez előre beállított, bővíthető, vagy átalakítható, fix választási sablonnal van ellátva.
- 11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti berendezés, amelyben a mérésekhez kapcsolódó digitális elszámolórendszer található az egyes mérési szolgáltatások ellentételezhetősége érdekében, amelynek során egy mérés elvégzésekor a tranzakció értéke belső elszámolási egységben levonásra kerül ugyanazon azonosítóval ellátott okoskészülékhez tartozó belső elszámolási egységből.
- 12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti berendezés, amely tartalmaz továbbá egy okos szerződé st magában foglaló adattároló egységet, amely okosszerződés elfogadásával és a megfelelő azonosítóval ellátott informatikai eszközről a vizeletvizsgálatra beérkező kéréssel a vizsgálatot követően mért paraméter elküldésekor és a megfelelő azonosítóval ellátott informatikai eszközről történő rögzítésekor automatikusan előre rögzített mennyiségű 718612/FS belső elszámolási egységgel megterheli ugyanazon azonosító számláját, így a szerződés teljesítése megtörténik.
- 13. Eljárás vizelet anion- és/vagy kationszintjének automatikus meghatározására, azzal jellemezve, hogy a következő lépéseket tartalmazza:a) biztosítunk egy 1. igénypont szerinti berendezést,b) a vizsgálatot igénylő alany kiválasztja a humán-gép kezelői felületen (5) vagy a berendezéssel összeköttetésben lévő informatikai eszközén a vizeletben vizsgálandó iont,c) a berendezés mintavételre alkalmas egységében (1) megtörténik a vizelet mintavétel,d) a vizsgálandó vizeletből vett adott térfogatú mintához pumpa (4) által szállított, a kiválasztott ion kimutatására szolgáló reagensoldatot csepegtetünk addig, amíg a kialakult csapadék okozta zavarosság kimutathatóvá válik,e) a reagensoldat cseppszáma arányos a vizelet anion és/vagy kation koncentrációjával, amely adat az adatgyűjtő és továbbító egységben (6) rögzítésre kerül, ésf) a berendezés humán-gép kezelői felületén és/vagy az alany okos eszközén megjelentetjük, ahol a vizeletből mért aniont és/vagy kationt a Na+, K+, Mg2+, Γ, SeO42', Li+, PO43'-ionok közül választjuk, és az automatikus meghatározás csapadékképződéssel járó vizelet-vizsgálati eljárás, amely csapadékképződésben nincs szerepe enzimeknek.
- 14. A 13. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az anionok és/vagy kationok szelektív csapadékképzési reakció útján történő kimutatásához használatos reagensoldatok a következők: nátrium-hidroxid, nátrium-hexanitrito-kobaltát[III], kálium hexahidroxi-antimonát[V], kálium-hidrogén-foszfát, réz-nitrát, sósavas közegben oldott tiokarbamid, illetve lítium-hidroxid
- 15. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti berendezés alkalmazása vizelet anionés/vagy kationszintjének automatikus meghatározására, ahol a vizeletből mért aniont és/vagy kationt a Na+, K+, Mg2+, Γ, SeO42', Li+, PO43'-ionok közül választjuk, és az az automatikus 718612/FS meghatározás csapadékképződéssel járó vizelet-vizsgálati csapadékképződésben nincs szerepe enzimeknek.eljárás, amely
- 16. A 15. igénypont szerinti alkalmazás, ahol egymást követő vizeletminták elemzéseiből az adott anion- és/vagy kation-szintek folyamatosan, több napon keresztül nyomon követhetők.
- 17. A 15-16. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, amely az egyes anionok és/vagy kationok szervezetbe történő bevitelének vagy a bevitel elhagyásának eldöntésére, így egyes betegségek megelőzésére használható.718612/FS
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU1900027A HU231258B1 (hu) | 2019-01-28 | 2019-01-28 | Berendezés és eljárás anion- és kationszint automatikus meghatározására vizeletből |
| EP20747891.8A EP3917401A4 (en) | 2019-01-28 | 2020-01-23 | DEVICE AND METHOD FOR AUTOMATIC DETERMINATION OF ANION AND CATION LEVELS FROM URINE |
| MA054872A MA54872A (fr) | 2019-01-28 | 2020-01-23 | Dispositif et procédé de détermination automatique des niveaux d'anion et de cation à partir d'urine |
| PCT/HU2020/000003 WO2020157526A1 (en) | 2019-01-28 | 2020-01-23 | Device and method for the automatic determination of anion and cation levels from urine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU1900027A HU231258B1 (hu) | 2019-01-28 | 2019-01-28 | Berendezés és eljárás anion- és kationszint automatikus meghatározására vizeletből |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP1900027A2 HUP1900027A2 (hu) | 2020-08-28 |
| HU231258B1 true HU231258B1 (hu) | 2022-07-28 |
Family
ID=89992836
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU1900027A HU231258B1 (hu) | 2019-01-28 | 2019-01-28 | Berendezés és eljárás anion- és kationszint automatikus meghatározására vizeletből |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3917401A4 (hu) |
| HU (1) | HU231258B1 (hu) |
| MA (1) | MA54872A (hu) |
| WO (1) | WO2020157526A1 (hu) |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4766080A (en) * | 1987-08-28 | 1988-08-23 | Miles Inc. | Quantitative measurement of lithium |
| DE102004045816A1 (de) * | 2003-11-19 | 2005-06-30 | Nttf Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zur Untersuchung einer Flüssigkeitsprobe |
| RU2279681C2 (ru) * | 2003-11-24 | 2006-07-10 | Федеральное государственное учреждение науки "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"(ФГУН "РНЦ "ВТО" им. академика Г.А. Илизарова Росздрава") | Способ экспресс-определения содержания кальция в моче |
| US7407626B2 (en) * | 2004-04-20 | 2008-08-05 | Qing-Hua Zhao | Composition and method of use of medical test kit |
| CN101787730B (zh) * | 2010-02-22 | 2012-01-11 | 叶之谦 | 智能化自动尿检信息显示座便器 |
| US20170322197A1 (en) * | 2015-05-02 | 2017-11-09 | David R. Hall | Health Monitoring Toilet System |
| US20170022536A1 (en) * | 2015-07-20 | 2017-01-26 | Eido Innova, Inc. | Urine metabolite monitoring device and management system |
| CN105352947A (zh) * | 2015-09-02 | 2016-02-24 | 苏州锐霖生物科技有限公司 | 一种尿液氨基酸代谢物检测试剂的制备方法 |
| US11287415B2 (en) * | 2016-12-30 | 2022-03-29 | Withings | Urine home analyser |
-
2019
- 2019-01-28 HU HU1900027A patent/HU231258B1/hu unknown
-
2020
- 2020-01-23 WO PCT/HU2020/000003 patent/WO2020157526A1/en unknown
- 2020-01-23 EP EP20747891.8A patent/EP3917401A4/en active Pending
- 2020-01-23 MA MA054872A patent/MA54872A/fr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2020157526A1 (en) | 2020-08-06 |
| EP3917401A4 (en) | 2022-10-12 |
| MA54872A (fr) | 2022-05-04 |
| EP3917401A1 (en) | 2021-12-08 |
| HUP1900027A2 (hu) | 2020-08-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3182901B1 (en) | System and method for non-invasive analysis of bodily fluids | |
| DE60126448T2 (de) | Verfahren und System zur Bereitstellung eines heimbasierten Gesundheitsdienstes | |
| US20160000378A1 (en) | Human Health Property Monitoring System | |
| KR101881223B1 (ko) | 이미지 센서 기반 휴대용 의료진단장치와 그를 이용한 의료정보 관리 방법 | |
| KR101095280B1 (ko) | 휴대형 소변분석기 | |
| US20170022536A1 (en) | Urine metabolite monitoring device and management system | |
| US20230096779A1 (en) | Toilet, testing, and monitoring systems | |
| JP2021015642A (ja) | 生体情報取得システム、健康管理サーバーおよびシステム | |
| CN114424289A (zh) | 尿液分析装置和相关方法 | |
| HU231258B1 (hu) | Berendezés és eljárás anion- és kationszint automatikus meghatározására vizeletből | |
| US20220163514A1 (en) | System for conducting urinalysis | |
| WO2019115725A1 (en) | Preparation device, diagnostic apparatus, diagnostic kit and diagnostic system | |
| Bhaskar et al. | Analysis of salivary components as non-invasive biomarkers for monitoring chronic kidney disease | |
| JP2000131316A (ja) | 健康管理装置および健康管理システム | |
| US11119100B2 (en) | Reagent strips reader for analytes measurement in body fluids connected to a smartphone with emergency function | |
| KR20160003479U (ko) | 소변 검사 기능이 겸비된 소변 채취용 용기 | |
| US20230018531A1 (en) | Uroflow measurement device implementing load cell based weight measurement using rigid support passing through spacer within flexible diaphragm of housing | |
| EP2515104B1 (en) | Portable device for analysing ph by electrochemical measurement | |
| US11793496B2 (en) | Means for collecting samples of urine, data and methods thereof | |
| RU120556U1 (ru) | Устройство для чтения результатов анализов, выполненных с помощью тест-полосок | |
| TWM516069U (zh) | 應用於智能馬桶之腎功能與泌尿道感染的檢測系統 | |
| PL237447B1 (pl) | Aparat do oznaczania poziomu analitu w płynie podializacyjnym na drodze reakcji chemicznej, urządzenie do oznaczania poziomu analitu w płynie podializacyjnym na drodze reakcji chemicznej, kartridż do oznaczania analitu w płynie podializacyjnym na drodze reakcji chemicznej, zestaw do oznaczania poziomu analitu w płynie podializacyjnym | |
| CN114235793A (zh) | 一种无创的尿酸即时检测装置、检测系统和检测方法 | |
| CA3222008A1 (en) | Cartridge-based biofluid monitoring and analysis system and method | |
| JPH01305928A (ja) | 自動血液分析装置 |