HU218492B - Herbicide compositions with reduced phytotoxicity containing 4-benzoylsoxazole derivatives as active ingredients and method for reducing phytotoxic effect of the same herbicides - Google Patents
Herbicide compositions with reduced phytotoxicity containing 4-benzoylsoxazole derivatives as active ingredients and method for reducing phytotoxic effect of the same herbicides Download PDFInfo
- Publication number
- HU218492B HU218492B HU9800117A HUP9800117A HU218492B HU 218492 B HU218492 B HU 218492B HU 9800117 A HU9800117 A HU 9800117A HU P9800117 A HUP9800117 A HU P9800117A HU 218492 B HU218492 B HU 218492B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- dichloroacetyl
- oxazolidine
- dimethyl
- benzoyl
- antidote
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 84
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 78
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims description 7
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 title description 8
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 title description 8
- 239000000729 antidote Substances 0.000 claims abstract description 69
- FGGUUGIYSOGQED-UHFFFAOYSA-N 1,2-oxazol-4-yl(phenyl)methanone Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)C=1C=NOC=1 FGGUUGIYSOGQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- -1 dichloroacetyl Chemical group 0.000 claims abstract description 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- FOMHMPJALXOZGZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl)ethanone Chemical compound CC1(C)OCCN1C(=O)C(Cl)Cl FOMHMPJALXOZGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- SXSNYZPSATVORJ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl)ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)OC1C1=CC=CC=C1 SXSNYZPSATVORJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- BIXDGFXKRPNCKF-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(2,2-dimethyl-5-thiophen-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl)ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)OC1C1=CC=CS1 BIXDGFXKRPNCKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- SDOONCCYDHUSEZ-OLQVQODUSA-N 2,2-dichloro-1-[(2s,5r)-4-(2,2-dichloroacetyl)-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]ethanone Chemical compound C[C@H]1CN(C(=O)C(Cl)Cl)[C@H](C)CN1C(=O)C(Cl)Cl SDOONCCYDHUSEZ-OLQVQODUSA-N 0.000 claims abstract description 7
- YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N R-29148 Chemical compound CC1CN(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)O1 YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(furan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)OC1C1=CC=CO1 MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 6
- UUGRNKOTUALLDR-UHFFFAOYSA-N 1-(1-azaspiro[4.4]nonan-1-yl)-2,2-dichloroethanone Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N1CCCC11CCCC1 UUGRNKOTUALLDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- QWWHRELOCZEQNZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan-4-yl)ethanone Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N1CCOC11CCCCC1 QWWHRELOCZEQNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims abstract description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- PHUMMMNZOYXHFY-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-2-one Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)C)NCCC2=C1 PHUMMMNZOYXHFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- FXPVAPBRBPXKOM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(2,2-dichloroacetyl)-1,5-diazonan-1-yl]ethanone Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N1CCCCN(C(=O)C(Cl)Cl)CCC1 FXPVAPBRBPXKOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 24
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 6
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 claims description 6
- ZLZVQIPICBUUEI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(1-methyl-3,4-dihydro-1h-isoquinolin-2-yl)ethanone Chemical compound C1=CC=C2C(C)N(C(=O)C(Cl)Cl)CCC2=C1 ZLZVQIPICBUUEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- PKCSHVPSYJHQJO-UHFFFAOYSA-N (2-chloro-3-ethoxy-4-ethylsulfonylphenyl)-(5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone Chemical compound C1=C(S(=O)(=O)CC)C(OCC)=C(Cl)C(C(=O)C2=C(ON=C2)C2CC2)=C1 PKCSHVPSYJHQJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QRAOZQGIUIDZQZ-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine Chemical compound C=1C=C2N(C)CCOC2=CC=1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1 QRAOZQGIUIDZQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ONOBSFCMPUAEKS-UHFFFAOYSA-N (4-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-phenylmethanone Chemical compound CC1=CON=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ONOBSFCMPUAEKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PVTXJGJDOHYFOX-UHFFFAOYSA-N 2h-1,4-benzoxazine Chemical compound C1=CC=C2N=CCOC2=C1 PVTXJGJDOHYFOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002999 4-(trifluoromethyl)benzoyl group Chemical group FC(C1=CC=C(C(=O)*)C=C1)(F)F 0.000 claims 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims 1
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N isoxazole Chemical compound C=1C=NOC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002545 isoxazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 abstract description 16
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 abstract description 14
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 abstract description 6
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 abstract description 6
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 abstract description 4
- LPCHEYGJJBDGHB-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(2-methyl-3,4-dihydro-2h-quinolin-1-yl)ethanone Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)CCC2=C1 LPCHEYGJJBDGHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 29
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 10
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 9
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 8
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 8
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 5
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 4
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 239000003815 herbicide antidote Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 240000000359 Triticum dicoccon Species 0.000 description 2
- 235000007244 Zea mays Nutrition 0.000 description 2
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 2
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- FRYVNSJXRHMJDY-UHFFFAOYSA-N (4-bromo-2-methylsulfonylphenyl)-(5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(Br)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 FRYVNSJXRHMJDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNGRZPZKVUBWQV-UHFFFAOYSA-N (4-chloro-2-methylsulfonylphenyl)-(5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 LNGRZPZKVUBWQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010001557 Albinism Diseases 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- WZELXJBMMZFDDU-UHFFFAOYSA-N Imidazol-2-one Chemical class O=C1N=CC=N1 WZELXJBMMZFDDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007218 Ipomoea hederacea Species 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 235000017016 Setaria faberi Nutrition 0.000 description 1
- 241001355178 Setaria faberi Species 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000002605 anti-dotal effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 208000006278 hypochromic anemia Diseases 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N isoxaflutole Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N n-phenylnitramide Chemical class [O-][N+](=O)NC1=CC=CC=C1 VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229940124547 specific antidotes Drugs 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
A találmány olyan herbicid készítményre vonatkozik, amely a) általános képletű 4-benzoil-izoxazol-származék herbicid hatóanyagvagy annak mezőgazdaságilag elfogadható sójának herbicid hatásúmennyiségét, ahol az R2-csoportok jelentése egymástól függetlenülhalogénatom, 1–4 szénatomszámú alkilcsoport, 1–4 szénatomszámú alkoxi-csoport, 1–4 szénatomszámú, halogénezett alkilcsoport, –S(O)pR6 vagy–OSO2R7 általános képletű csoport, ahol R6 jelentése metilcsoport vagyetilcsoport, p jelentése 0, 1 vagy 2 és R7 jelentése 1–4 szénatomszámúalkilcsoport; n jelentése 2 vagy 3, és a 4-benzoil-izoxazol-származékbenzoilcsoportja 2,3-diszubsztituált, 2,4-diszubsztituált vagy 2,3,4-triszubsztituált; és (b) egy olyan antidotumvegyület antidotálisanhatékony mennyiségét tartalmazza, amely gabonafélék esetébenantidotumként hat a fenti 4-benzoil-izoxazol-származékokra, és azantidotumvegyületet a következő csoportból választjuk: 2,2,5-trimetil-3-(diklór-acetil)-oxazolidin; 2,2-dimetil-5-fenil-3-(diklór-acetil)-oxazolidin; 2,2-dimetil- 5-(2-furanil)-3-(diklór-acetil)-oxazolidin;2,2-dimetil-5-(2-tienil)-3-(diklór-acetil)-oxazolidin; N,N-diallil-diklór-- acetamid; 2,2-spirociklohexil-3-(diklór-acetil)-oxazolidin;2,2-dimetil-3-(diklór-acetil)-oxazolidin; 4-(diklór-- acetil)-3,4-dihidro-3-metil-2H-1,4-benzoxazin; 3-[3-(diklór-acetil)-2,2-dimetil-5-oxalidinil]-piridin; 4-(diklór-- acetil)-1-oxa-4-aza-spiro[4,5]dekán;2,2-diklór-1-(1,2,3,4-tetrahidro-1-metil-2-izokinolil)-etanon;cisz/transz-1,4-- bisz(diklór-acetil)-2,5-dimetil-piperazin; 1-(diklór-acetil)-1,2,3,4-tetrahidro-kinaldin; 1,5-bisz(diklór-acetil)-1,5-- diaza-ciklononán; 1-(diklór-acetil)-1-aza-spiro[4,4]nonán. Atalálmány felöleli a fenti herbicidek haszonnövényekre, különösenkukoricára gyakorolt károsító hatásának a csökkentésére irányulóeljárást is. ŕSUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a herbicidal composition which is a herbicidal amount of a herbicide or an agriculturally acceptable salt thereof of the 4-benzoyl isoxazole derivative represented by the general formula (a) wherein R2 is independently halogen, C1-C4 alkyl, C1-4 alkoxy. , C 1-4 halogenated alkyl, -S (O) p R 6 or -OO 2 R 7 wherein R 6 is methyl or ethyl, p is 0, 1 or 2 and R 7 is C 1-4 alkyl; n is 2 or 3, and the benzoyl of the 4-benzoyl isoxazole derivative is 2,3-disubstituted, 2,4-disubstituted or 2,3,4-trisubstituted; and (b) an antidotally effective amount of an antidote compound which acts as an anodine to cereals for the above 4-benzoyl isoxazole derivatives, and is selected from the group consisting of 2,2,5-trimethyl-3- (dichloroacetyl) oxazolidine; 2,2-dimethyl-5-phenyl-3- (dichloroacetyl) oxazolidine; 2,2-dimethyl-5- (2-furanyl) -3- (dichloroacetyl) oxazolidine; 2,2-dimethyl-5- (2-thienyl) -3- (dichloroacetyl) oxazolidine; N, N-diallyl dichloroacetamide; 2,2-spirocyclohexy-3- (dichloroacetyl) oxazolidine; 2,2-dimethyl-3- (dichloroacetyl) oxazolidine; 4- (dichloroacetyl) -3,4-dihydro-3-methyl-2H-1,4-benzoxazine; 3- [3- (dichloroacetyl) -2,2-dimethyl-5-oxalidinyl] pyridine; 4- (dichloroacetyl) -1-oxa-4-aza-spiro [4,5] decane; 2,2-dichloro-1- (1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-2- isoquinolyl-ethanone; cis / trans-1,4-bis (dichloroacetyl) -2,5-dimethylpiperazine; 1- (dichloroacetyl) -1,2,3,4-tetrahydro-quinaldine; 1,5-bis (dichloroacetyl) -1,5-- diaza-cyclononane; 1- (dichloroacetyl) -1-azaspiro [4.4] nonane. The invention also encompasses a method for reducing the harmful effects of the above herbicides on crops and special corn. ŕ
Description
A találmány herbicid készítményekre és azok alkalmazási eljárására, különösen bizonyos 4-benzoil-izoxazolszármazék herbicid hatóanyagot és azok antidotumait tartalmazó herbicid készítményekre vonatkozik.FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to herbicidal compositions and methods for their use, in particular to herbicidal compositions containing certain 4-benzoyl isoxazole derivatives and herbicides.
A herbicidek olyan anyagok, amelyek ellentétes irányban befolyásolják vagy módosítják a növények fejlődését, ezek lehetnek például kiirtás, a növekedés késleltetése, lombtalanítás, kiszárítás, növekedésszabályozás, satnyítás, bokrosítás, növekedésélénkítés és növekedésgátlás. A „növény” kifejezés alatt a növény összes részét - beleértve a magokat, palántákat, csemetéket, gyökérzetet, gumót, törzset, szárat, levélzetet és gyümölcsöt - értjük. A „növényfejlődés” magában foglalja az összes fejlődési szakaszt a mag kicsírázásától az élet természetes vagy mesterséges befejeződéséig.Herbicides are substances that, in the opposite direction, influence or modify plant development, such as eradication, growth retardation, decontamination, desiccation, growth control, dimming, shrubbery, growth promotion and growth inhibition. The term "plant" means all parts of the plant, including seeds, seedlings, seedlings, roots, tubers, stems, stems, foliage and fruits. "Plant development" includes all stages of development from the germination of the seed to the natural or artificial end of life.
A herbicideket általában a gyomok szabályozására vagy kiirtására használják. A herbicidek nagy kereskedelmi sikert értek el, mert bebizonyosodott, hogy az ilyen szabályozás növelheti a terméshozamot, és csökkentheti a betakarítás költségeit.Herbicides are generally used to control or eradicate weeds. Herbicides have enjoyed great commercial success because it has been proven that such regulation can increase crop yields and reduce harvest costs.
A herbicidek legelterjedtebb alkalmazásmódjai a következők: bekeverés a talajba kiültetés előtt; a mag és az azt körülvevő talaj barázdáiban történő alkalmazás; a bevetett talaj felületkezelése kikelés előtt; a növény és talaj kikelés utáni kezelése, és a magok kezelése elvetés előtt.The most common applications of herbicides are: incorporation into soil before planting; application in the grooves of the seed and the surrounding soil; surface treatment of sown soil before hatching; post-emergence treatment of plants and soil and seed treatment before sowing.
Egy herbicid gyártója a gyomirtás hatékonyságának a maximalizálása céljából általában egy alkalmazandó készítménymennyiséget és -koncentrációtartományt ajánl. A javasolt alkalmazandó készítménymennyiség 0,0111-56 kg/ha, általában 0,112-28 kg/ha. A „hatékony herbicidmennyiség” kifejezés a herbicid hatóanyag olyan mennyiségét jelenti, amely a növénynövekedést ellentétes irányban szabályozza vagy módosítja. A ténylegesen felhasznált mennyiség számos tényezőtől függ, többek között a gyomnövény káros hatásokkal szembeni érzékenységétől és az összköltség határaitól.A manufacturer of a herbicide will generally recommend an amount and concentration range of formulations to maximize herbicide efficacy. The recommended application rate is from 0.0111 to 56 kg / ha, usually from 0.112 to 28 kg / ha. The term "effective amount of herbicide" refers to the amount of herbicidal active ingredient that regulates or modifies plant growth in the opposite direction. The amount actually used depends on a number of factors, including the sensitivity of the weed to adverse effects and the overall cost limits.
Egy adott herbicid hatékonyságát befolyásoló fontos tényező a haszonnövényekkel szembeni szelektivitása. Néhány esetben egy haszonnövény érzékeny a herbicidre. Ezenfelül bizonyos herbicid hatású vegyületek egyes gyomokra nézve fitotoxikusak, másokra nézve pedig nem. Ahhoz, hogy hatékony legyen, egy herbicid csak minimális mértékben károsíthatja (előnyösen nem károsíthatja) a haszonnövényeket, ugyanakkor a növények környezetét megfertőző gyomnövényeket maximális mértékben el kell pusztítania.An important factor influencing the efficacy of a given herbicide is its selectivity for crop plants. In some cases, a crop is sensitive to the herbicide. In addition, some herbicidal compounds are phytotoxic to some weeds and not to others. In order to be effective, a herbicide can have minimal (preferably no) damage to crop plants, while at the same time it has to kill the weeds that infect the plant environment.
A herbicidek hasznos tulajdonságainak megtartása és a haszonnövény károsodásának minimalizálása céljából számos herbicid-antidotumot állítottak elő. Ezek az antidotumok csökkentik vagy megszüntetik a haszonnövény károsodását anélkül, hogy lényegesen rontanák a herbicid gyomnövényekre gyakorolt károsító hatását (lásd például az US 4.021.224, 4.021.229 és 4.230.874 számú szabadalmi leírásokat).Numerous herbicide antidotes have been prepared to preserve the beneficial properties of the herbicides and to minimize damage to the crop. These antidotes reduce or eliminate crop damage without significantly reducing the harmful effect of the herbicide on weeds (see, for example, U.S. Patents 4,021,224, 4,021,229, and 4,230,874).
Egy olyan antidotum azonosítása, amely biztonságossá teszi egy herbicid haszonnövény-kultúrában történő alkalmazását, igen bonyolult feladat. A haszonnövényt károsító herbicid hatást csökkentő antidotum precíz hatásmechanizmusát még nem állapították meg. Az antidotumvegyület lehet beavatkozó anyag, védőanyag vagy antagonista. Jelen esetben az „antidotum” egy olyan vegyületet jelöl, amely a herbicid szelektivitását biztosítja, azaz a herbicid tartós fitotoxicitását a gyomokra nézve és csökkentett fitotoxicitást vagy a fitotoxicitás hiányát a haszonnövényekre nézve. Az „antidotálisan hatékony mennyiség” olyan antidotummennyiséget jelent, amely bizonyos mértékben közömbösíti a haszonnövények herbiciddel szembeni fitotoxikus válaszát.Identifying an antidote that makes it safe to use a herbicide in a crop crop is a very difficult task. The exact mechanism of action of the crop-damaging herbicide has not yet been established. The antidote compound may be an interfering agent, a protective agent or an antagonist. As used herein, "antidote" refers to a compound that provides selectivity for the herbicide, i.e., a persistent phytotoxicity of the herbicide to weeds and a reduced phytotoxicity or lack of phytotoxicity to crop plants. An "antidotally effective amount" is an amount of an antidote that, to some extent, neutralizes the phytotoxic response of the crop to the herbicide.
A 4-benzoil-izoxazol-származékokat igen hatékony herbicideknek találtuk, amelyek széles körű herbicid hatást gyakorolnak széles levelű és fűféle gyomokra kikelés előtti és/vagy kikelés utáni alkalmazás esetén. Az ezekkel a vegyületekkel történő vegetációszabályozás abban áll, hogy az adott területre, ahol herbicid szabályozás kívánatos, a vegyületek hatásos herbicidmennyiségét visszük fel általában közömbös hordozóanyaggal vagy hígítószerrel együtt. Azonban a herbicid hatású 4benzoil-izoxazol-származékok néhány esetben ellentétes irányban befolyásolják a haszonnövények, különösen a kukoricafélék termesztését. Ezért, az ilyen haszonnövények jelenlétében történő gyomirtáskor ezeknek a herbicideknek a hatékonyságát tovább növeljük egy olyan, a vegyületre hatásos antidotum mennyiségének az alkalmazásával, amely a herbicid esetén antidotum hatást fejt ki, erre sok esetben szükség is lehet.4-Benzoyl-isoxazole derivatives have been found to be highly effective herbicides which have a broad herbicidal activity on broadleaf and grass weeds before and after emergence application. Vegetation control with these compounds consists of applying an effective amount of the herbicide to the area where a herbicide control is desired, usually in combination with an inert carrier or diluent. However, the herbicidal 4-benzoyl isoxazole derivatives have, in some cases, the opposite effect on the production of crop plants, particularly maize. Therefore, in the presence of weeds in the presence of such crop plants, the efficacy of these herbicides is further enhanced by the use of a compound effective amount of an antidote, which may in many cases be necessary for the herbicide.
Azt tapasztaltuk, hogy bizonyos antidotálisan hatékony mennyiségben alkalmazott vegyületek megvédik a haszonnövényeket, különösen a kukoricát a hatásos herbicidmennyiségű 4-benzoil-izoxazol-származék hatóanyag alkalmazása által okozott káros hatástól vagy csökkentik a herbicid káros hatását. Ezért a találmány célja olyan 4-benzoil-izoxazol-származék herbicid hatóanyagokat, valamint ezek antidotumait tartalmazó készítmények biztosítása, amelyek csökkentik az ilyen herbicidek fitotoxicitása által okozott haszonnövény-, különösen kukoricakárosodást.It has been found that certain compounds used in antidotally effective amounts protect crop plants, in particular maize, from the adverse effects caused by the use of an effective amount of the herbicide 4-benzoylisoxazole derivative or by reducing the harmful effect of the herbicide. It is therefore an object of the present invention to provide formulations containing 4-benzoyl-isoxazole derivative herbicides and their antidotes which reduce crop damage, particularly to maize, caused by the phytotoxicity of such herbicides.
A találmány 4-benzoil-izoxazol-származék herbicid hatóanyagokból és ezek antidotumvegyületeiből álló olyan készítményekre vonatkozik, amelyek csökkentik az ilyen 4-benzoil-izoxazol-származék herbicid hatóanyagok egyedüli herbicidekként vagy egyéb vegyületekkel kombinálva segédherbicidekként történő alkalmazásakor tapasztalható fitotoxicitása által különféle haszonnövényekre, különösen kukoricára gyakorolt károsító hatást.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to formulations of 4-benzoyl-isoxazole-derived herbicidal agents and their antidotes, which reduce the phytotoxic effects of the use of such 4-benzoyl-isoxazole-derived herbicides as sole herbicides or in combination with other compounds. damaging effect.
Közelebbről a találmány olyan készítményre vonat-More particularly, the invention relates to a composition
cid hatóanyag vagy annak mezőgazdaságilag elfogadható sójának herbicid hatású mennyiségét, ahol az R2-csoportok jelentése egymástól függetlenül halogénatom, 1-4 szénatomszámú alkilcsoport, 1-4 szénatomszámú alkoxicsoport, 1 -4 szénatomszámú, halogénezett alkilcsoport, -S(O)pR6 vagy -OSO2R7 általános képletű csoport, ahola herbicidal amount of a cid or an agriculturally acceptable salt thereof, wherein R 2 is independently halogen, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 halogenated alkyl, -S (O) p R 6 or -OSO2R 7 group wherein
HU 218 492 ΒHU 218 492 Β
R6 jelentése metilcsoport vagy etilcsoport, p jelentése 0,1 vagy 2 és R6 is methyl or ethyl, p is 0,1 or 2 and
R7 jelentése 1 -4 szénatomszámú alkilcsoport;R 7 is C 1 -C 4 alkyl;
n jelentése 2 vagy 3, és a 4-benzoil-izoxazol-származék benzoilcsoportja 2,3diszubsztituált, 2,4-diszubsztituált vagy 2,3,4-triszubsztituált; és (b) egy olyan antidotumvegyület antidotálisan hatékony mennyiségét tartalmazza, amely gabonafélék esetében antidotumként hat a fenti 4-benzoil-izoxazolszármazékokra, és az antidotumvegyületet a következő csoportból választjuk: 2,2,5-trimetil-3-(diklór-acetil)oxazolidin; 2,2-dimetil-5-fenil-3-(diklór-acetil)-oxazolidin; 2,2-dimetil-5-(2-furanil)-3-(diklór-acetil)-oxazolidin; 2,2-dimetil-5-(2-tienil)-3-(diklór-acetil)-oxazolidin; Ν,Ν-diallil-diklór-acetamid; 2,2-spirociklohexil-3(diklór-acetil)-oxazolidin; 2,2-dimetil-3-(diklór-acetil)oxazolidin; 4-(diklór-acetil)-3,4-dihidro-3-metil-2H1.4- benzoxazin; 3-[3-(diklór-acetil)-2,2-dimetil-5-oxalidinilj-piridin; 4-(diklór-acetil)-l-oxa-4-aza-spiro[4,5]dekán; 2,2-diklór-l-(l,2,3,4-tetrahidro-l-metil-2izokinolilj-etanon; cisz/transz-1,4-bisz(diklór-acetil)2.5- dimetil-piperazin; l-(diklór-acetil)-l,2,3,4-tetrahidro-kinaldin; l,5-bisz(diklór-acetil)-l,5-diaza-ciklononán; 1 -(diklór-acetil)-1 -aza-spiro[4,4]nonán.n is 2 or 3 and the benzoyl group of the 4-benzoyl isoxazole is 2,3-disubstituted, 2,4-disubstituted or 2,3,4-trisubstituted; and (b) an antidotally effective amount of an antidote compound that acts as an antidote to the above 4-benzoyl isoxazole derivatives in cereals, and the antidote compound is selected from the group consisting of 2,2,5-trimethyl-3- (dichloroacetyl) oxazolidine; 2,2-dimethyl-5-phenyl-3- (dichloroacetyl) oxazolidine; 2,2-dimethyl-5- (2-furanyl) -3- (dichloroacetyl) oxazolidine; 2,2-dimethyl-5- (2-thienyl) -3- (dichloroacetyl) oxazolidine; Ν, Ν-diallyl-dichloro-acetamide; 2,2-spirocyclohexy-3- (dichloroacetyl) oxazolidine; 2,2-dimethyl-3- (dichloroacetyl) oxazolidine; 4- (dichloroacetyl) -3,4-dihydro-3-methyl-2H-1,4-benzoxazine; 3- [3- (dichloroacetyl) -2,2-dimethyl-5-pyridin-oxalidinilj; 4- (dichloroacetyl) -l-oxa-4-azaspiro [4.5] decane; 2,2-dichloro-1- (1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-2-isoquinolyl) ethanone; cis / trans-1,4-bis (dichloroacetyl) 2,5-dimethylpiperazine; dichloroacetyl) -1,2,3,4-tetrahydroquinaldine; 1,5-bis (dichloroacetyl) -1,5-diazaacyclononane; 1- (dichloroacetyl) -1-aza-spiro [ 4.4] nonane.
A találmány tárgya továbbá egy eljárás a 4-benzoilizoxazol-származék herbicid hatóanyag vagy azok sóinak a haszonnövényekre, különösen kukoricára gyakorolt fitotoxicitásának vagy károsító hatásának a csökkentésére, ahol úgy járunk el, hogy a talajra, a haszonnövényre vagy a haszonnövénymagra a 4-benzoil-izoxazol-származék herbicid hatóanyagra antidotális hatást kifejtő, fenti antidotumvegyület nem fitotoxikus, antidotálisan hatékony mennyiségét visszük fel.The invention further relates to a process for reducing the phytotoxicity or harmful effects of the 4-benzoylisoxazole derivative of the herbicidal active ingredient or its salts on crop plants, in particular maize, by applying 4-benzoylisoxazole to the soil, crop or crop seed. A non-phytotoxic, antidotally effective amount of a derivative of the above-mentioned non-phytotoxic compound having a herbicidal active ingredient is applied.
A találmány szerint alkalmazható 4-benzoil-izoxazol-származék herbicid hatóanyagokat az US 5.371.063, 5.371.064 és 5.371.606 számú szabadalmi leírások és az EP 0 418 175, 0 487 357, 0 527 036, 0 527 037 és 0 625 505 számú közzétételi iratok ismertetik. A találmány szerint alkalmazható 4-benzoil-izoxazol-származékokat az előbb említett szabadalmi leírásokban leírt eljárások vagy a kémiai szakirodalomban alkalmazott vagy leírt ismert eljárások adaptálásával állíthatjuk elő.The 4-benzoyl isoxazole derivative herbicides useful in the present invention are disclosed in U.S. Patent Nos. 5,371,063, 5,371,064 and 5,371,606 and in EP 0 418 175, 0 487 357, 0 527 036, 0 527 037 and 0 625 Publication No. 505. The 4-benzoyl isoxazole derivatives useful in the present invention may be prepared by adapting the methods described in the aforementioned patents or known methods used or described in the chemical literature.
Bizonyos esetekben a szubsztituensek optikai és/vagy sztereoizomériát okozhatnak. A találmány az összes ilyen formát magában foglalja.In some cases, the substituents may cause optical and / or stereoisomers. The invention encompasses all such forms.
A „mezőgazdaságilag elfogadható sók” kifejezés olyan sókat jelent, amelyeknek a kationjai és anionjai a szakirodalomból a mezőgazdasági és kertészeti célra felhasználható sók előállítására ismertek és használatosak. A sók előnyösen vízoldhatók. A (I) általános képletű vegyületek előnyös csoportját alkotják azThe term "agriculturally acceptable salts" means salts whose cations and anions are known and used in the art to produce salts for agricultural and horticultural purposes. The salts are preferably water soluble. A preferred group of compounds of formula (I) is the
általános képletű vegyületek, ahol R2, R7 és n jelentése a fentiekkel azonos.Compounds of formula wherein R 2, R 7 and n are as previously defined.
További előnyös (la) képletű vegyületek azok, amelyekben R2 halogénatom; n értéke 1 vagy 2; és R7 metil- vagy etilcsoport.Other preferred compounds of formula (Ia) are those wherein R 2 is halogen; n is 1 or 2; and R 7 is methyl or ethyl.
Az (I) általános képletű vegyületek további előnyös csoportját azA further preferred group of compounds of formula I is
általános képletű vegyületek alkotják, aholcompounds of the general formula wherein
R22klór-, bróm- vagy fluoratom, vagy 1-4 szénatomszámú, egyenes vagy elágazó szénláncú alkil- vagy alkoxicsoport;R 22 is chloro, bromo or fluoro, or C 1-4 straight or branched alkyl or alkoxy;
R23 hidrogén-, klór-, bróm- vagy fluoratom;R 23 is hydrogen, chlorine, bromine or fluorine;
R24 -S(O)pR6 R 24 -S (O) p R 6
R6 metil- vagy etilcsoport; és p értéke 0, 1 vagy 2.R 6 is methyl or ethyl; and p is 0, 1 or 2.
Egy, az (I) általános képletű vegyületek különösen előnyös csoportját azA particularly preferred group of compounds of formula I is
általános képletű vegyületek alkotják, ahol R25 klór-, brómatom vagy trifluor-metilcsoport.wherein R 25 is chloro, bromo or trifluoromethyl.
A találmány céljaira legelőnyösebben alkalmazhatóIt is most preferred for use in the present invention
4- benzoil-izoxazol-származékok közé tartoznak az alábbiak : 5-ciklopropil-4-[2-klór-3-etoxi-4-(etil-szulfonil)benzoil]-izoxazol; 4-[4-klór-2-(metil-szulfonil)-benzoil]5- ciklopropil-izoxazol; 5-ciklopropil-4-[2-(metil-szulfonil)-4-(trifluor-metil)-benzoil]-izoxazol; és 4-[4-bróm2-(metil-szulfonil)-benzoil]-5-ciklopropil-izoxazol.4-benzoyl isoxazole derivatives include: 5-cyclopropyl-4- [2-chloro-3-ethoxy-4- (ethylsulfonyl) benzoyl] isoxazole; 4- [4-chloro-2- (methylsulfonyl) benzoyl] 5-cyclopropylisoxazole; 5-cyclopropyl-4- [2- (methylsulfonyl) -4- (trifluoromethyl) benzoyl] isoxazole; and 4- [4-bromo-2- (methylsulfonyl) benzoyl] -5-cyclopropylisoxazole.
A találmány két összetevőből, egy, a fentiekben leírt (a) 4-benzoil-izoxazol-származék herbicid hatóanyagból és (b) annak hatékony antidotumából álló herbicid készítményre vonatkozik. A találmány szerinti előnyös készítmények a herbicideken kívül egy vagy több ilyen antidotumot tartalmazhatnak. Azoknak a haszonnövényeknek a körét, amelyekhez a fent leírt herbicidek alkalmazhatók, jelentősen bővíthetjük antidotum használatával, hogy egy vagy több haszonnövényt megvédjünk a károsodástól, és a készítményt szelektívebbé tegyük a gyomokkal szemben. A legfontosabb antidotumtípusok közé tartoznak a halogén-alkánsav-amidok.The present invention relates to a herbicidal composition consisting of two components, a herbicidal active ingredient (a) a 4-benzoylisoxazole derivative as described above and (b) an effective antidote thereof. In addition to the herbicides, the preferred compositions of the invention may contain one or more of these antidotes. The range of crop plants to which the herbicides described above can be applied can be significantly expanded by the use of an antidote to protect one or more crop plants from damage and to make the composition more selective against weeds. The most important types of antidotes include the haloalkanoic amides.
A találmány szerinti készítményekben alkalmazható antidotumvegyületek a következők: 2,2,5-trimetil-3(diklór-acetil)-oxazolidin; 2,2-dimetil-5-fenil-3-(diklór-acetil)-oxazolidin; 2,2-dimetil-5-(2-furanil)-3-(diklór-acetil)-oxazolidin; 2,2-dimetil-5-(2-tienil)-3-(diklór-acetil)-oxazolidin; Ν,Ν-diallil-diklór-acetamid; 2,2-spirociklohexil-3-(diklór-acetil)-oxazolidin; 2,2-dimetil-3-(diklór-acetil)-oxazolidin; 4-(diklór-acetil)3,4-dihidro-3-metil-27/-l,4-benzoxazin; 3-[3-(diklór3The antidote compounds useful in the compositions of the present invention are: 2,2,5-trimethyl-3-dichloroacetyl-oxazolidine; 2,2-dimethyl-5-phenyl-3- (dichloroacetyl) oxazolidine; 2,2-dimethyl-5- (2-furanyl) -3- (dichloroacetyl) oxazolidine; 2,2-dimethyl-5- (2-thienyl) -3- (dichloroacetyl) oxazolidine; Ν, Ν-diallyl-dichloro-acetamide; 2,2-spirocyclohexy-3- (dichloroacetyl) oxazolidine; 2,2-dimethyl-3- (dichloroacetyl) oxazolidine; 4- (dichloroacetyl) 3,4-dihydro-3-methyl-27 / -l, 4-benzoxazine; 3- [3- (diklór3
HU 218 492 Β acetil)-2,2-dimetil-5-oxalidinil]-piridin; 4-(diklór-acetil)-l-oxa-4-aza-spiro[4,5]dekán; 2,2-diklór-l-(l,2,3,4tetrahidro-l-metil-2-izokinolil)-etanon; cisz/transz-1,4bisz(diklór-acetil)-2,5-dimetil-piperazin; 1 -(diklór-acetil)-l,2,3,4-tetrahidro-kinaldin; l,5-bisz(diklór-acetil)1,5-diaza-ciklononán; 1 -(diklór-acetil)-1 -aza-spiro[4,4]nonán.HU 218 492 (acetyl) -2,2-dimethyl-5-oxalidinyl] pyridine; 4- (dichloroacetyl) -l-oxa-4-azaspiro [4.5] decane; 2,2-dichloro-l- (l, 2,3,4-l-methyl-2-isoquinolyl) ethanone; cis / trans-1,4-bis (dichloroacetyl) -2,5-dimethyl-piperazine; 1- (dichloroacetyl) -1,2,3,4-tetrahydroquinaldine; l, 5-bis (dichloroacetyl) 1,5-triazacyclononane; 1- (dichloroacetyl) -1-azaspiro [4,4] nonane.
A találmány szerinti herbicid készítmények összekeverhetők egy vagy több további peszticid hatóanyaggal is. Azok a herbicidek, amelyeket a 4-benzoil-izoxazolszármazék hatóanyaggal koherbicidként alkalmazhatunk egy fentiekben leírt antidotummal együtt, előnyösen az alábbiak lehetnek: tiokarbamátok (beleértve a ditiokarbamátokat is), alfa-halogén-acetamidok, heterociklusos fenil-éterek, imidazolinonok, piridinek és szulfonil-karbamidok. Egyéb csoportokba tartozó herbicideket is használhatunk koherbicidként, például triazinokat, karbamidokat, difenil-étereket, nitro-anilineket, tiazolokat, pirrolidinonokat, aromás és heterociklusos di- és triketonokat stb., ahol a megnevezett csoportok egyes tagjai egy vagy több szubsztituenssel lehetnek szubsztituálva. Ilyen kombinációkat használhatunk szelektív gyomirtásra, ahol a haszonnövények csak csekély mértékben károsodnak, ilyen haszonnövény a kukorica, cirok és a gabonafélék, például búza, rizs, árpa, zab és rozs, valamint számos olajos magvú növény, például szója és gyapot. A találmány szerinti herbicid készítmények inszekticidekkel, így szintetikus piretroidokkal és fungicidekkel, így karbamátokkal és triazolokkal is összekeverhetők.The herbicidal compositions of the present invention may also be admixed with one or more additional pesticidal agents. The herbicides which may be used as a co-herbicide with the 4-benzoyl-isoxazole derivative in combination with an antidote described above are preferably thiocarbamates (including dithiocarbamates), alpha-haloacetamides, heterocyclic phenyl ethers, imidazolones, sulfonylureas. Other groups of herbicides may also be used as coherent herbicides, such as triazines, ureas, diphenyl ethers, nitroanilines, thiazoles, pyrrolidinones, aromatic and heterocyclic di- and triketones, etc., wherein each member of said group may be substituted with one or more substituents. Such combinations can be used for selective weed control, where crop crops are only slightly damaged, such as corn, sorghum and cereals such as wheat, rice, barley, oats and rye, as well as many oilseed crops such as soybean and cotton. The herbicidal compositions of the present invention may also be mixed with insecticides such as synthetic pyrethroids and fungicides such as carbamates and triazoles.
A találmány szerint 4-benzoil-izoxazol-származék herbicid hatóanyag és egy antidotum kombinációjával kezelve a haszonnövény környezetét, hatékony gyomirtást és csekély haszonnövény-károsodást érünk el. A „növény környezetében” történő alkalmazás kifejezés alatt a növény növekedéséhez felhasznált közeg, így a talaj, valamint a mag, a kikelő palánta, a gyökérzet, a szár, a levélzet és egyéb növényi részek kezelését értjük.According to the present invention, a combination of a 4-benzoyl-isoxazole derivative with a herbicidal agent and an antidote, provides a useful crop environment, effective weed control and minimal crop damage. By "around the plant" is meant the treatment of the medium used for the growth of the plant, including soil, seed, hatching seedlings, roots, stems, foliage and other plant parts.
A „4-benzoil-izoxazol-származék herbicid hatóanyag és egy antidotum kombinálása” kifejezés alatt különféle kezelési eljárásokat értünk. Például a növény környezetében levő talajt kezelhetjük a herbicidet és az antidotum keverékét tartalmazó tartálykeverékkel, amely kombinációban történő alkalmazás. Vagy a talajt külön kezelhetjük a herbiciddel és az antidotummal, ebben az esetben a „csökkent fitotoxicitású hatás” a talajban vagy a talajon jön létre. Ha a talajt a herbicid- és antidotumkeverékkel kezeljük, vagy a herbicidet és az antidotumot külön-külön vagy egymás után juttatjuk a talajra, az ilyen kezelések után a herbicidet és az antidotumot a talajba keverhetjük a talaj mechanikai összekeverésével, vagy pedig esőztetés vagy öntözés útján a talajba „mossuk”. A növény környezetét az antidotummal oly módon is kezelhetjük, hogy az antidotumot diszpergálható koncentrátum, például granulátum formájában juttatjuk a talajba. A granulátumot a haszonnövény magjának elvetéséhez előkészített barázdába szórhatjuk, és a herbicidet a növény környezetére vagy az antidotumtartalmú granulátum barázdába szórása előtt vagy után juttathatjuk a területre, így a herbicid és az antidotum „csökkent fitotoxicitású készítmény”-t alkot. A haszonnövény magját kezelhetjük vagy bevonhatjuk az antidotumvegyülettel közvetlenül a haszonnövény magjának a barázdába vetése után, vagy szokásosabban, a barázdába vetés előtt kezeljük vagy vonjuk be antidotummal a haszonnövény magját. A herbicidet a vetés előtt vagy után juttathatjuk a növényt környező talajba, és a „csökkent fitotoxicitású hatás” akkor jön létre, amikor mind a herbicid, mind az antidotummal bevont mag a talajban van. A kereskedelemben kapható herbicid és antidotumkeverékek is „kombináció”-nak tekinthetők. Például koncentrátum formájában előállított herbicid és antidotumkomponensek külön tartályban tárolhatók, de az ilyen tartályokat együtt kínálhatják fel eladásra vagy adhatják el „csökkent fitotoxicitású készítmény”-ként. Vagy a herbicid és antidotumkomponensek koncentrátum formájában keverékként egyetlen tartályban összekeverve is előfordulhatnak „csökkent fitotoxicitású készítmény”-ként. Bármelyik ilyen „csökkent fitotoxicitású készítmény” felhígítható vagy összekeverhető talajkezelésre alkalmas adjuvánssal. A kereskedelemben kapható kombináció másik példája az, amikor egy antidotummal bevont haszonnövénymagot tartalmazó tartályt és egy herbicidet tartalmazó tartályt együtt adunk el vagy kínálunk fel eladásra. Ezek a tartályok fizikailag vagy egymáshoz vannak kapcsolva, vagy sem, de mégis „herbicid és antidotumkombináció”-t alkotnak, ha végül is ugyanazon növénykörnyezetben történő felhasználásra szánják ezeket.The term "combination of a 4-benzoyl-isoxazole derivative herbicide with an antidote" refers to various treatment methods. For example, soil in the vicinity of the plant may be treated with a tank mix comprising a mixture of herbicide and antidote, which is used in combination. Alternatively, the soil may be treated separately with the herbicide and the antidote, in which case the "reduced phytotoxic effect" will occur in or on the soil. If the soil is treated with a mixture of herbicide and antidote, or the herbicide and antidote are applied separately or sequentially to the soil, the herbicide and antidote can be mixed with the soil by mechanical mixing of the soil, or by irrigation or irrigation. wash into the soil. The plant environment can also be treated with the antidote by applying the antidote to the soil in the form of a dispersible concentrate, such as granules. The granulate can be sprayed into a furrow prepared for sowing the crop seed, and the herbicide may be applied to the environment of the plant or before or after spraying of the antidote containing granulate, thus forming the herbicide and antidote as a "reduced phytotoxic composition". The crop seed can be treated or coated with the antidote compound immediately after sowing the crop seed into the furrow, or more commonly, the crop seed is treated or coated with the antidote before sowing into the furrow. The herbicide can be applied to the surrounding soil before or after sowing, and the "reduced phytotoxic effect" occurs when both the herbicide and the antidote-coated seed are in the soil. Commercially available mixtures of herbicides and antidotes can be considered as "combinations". For example, herbicidal and antidotes components in the form of concentrates may be stored in separate containers, but such containers may be offered together for sale or sold as a "formulation with reduced phytotoxicity". Alternatively, the herbicidal and antidotes components may be formulated as a mixture in a single container in the form of a concentrate to form a "formulation with reduced phytotoxicity". Any such "phytotoxic preparation" may be diluted or mixed with a soil adjuvant. Another example of a commercially available combination is when a container containing an antidote coated crop seed and a container containing a herbicide are sold or offered for sale together. These tanks are physically linked to one another or not, but they still form a "herbicide-antidote combination" if they are eventually intended for use in the same plant environment.
A herbicid-antidotum kombinációk fentiekben leírt különböző alkalmazási eljárásaiban benne rejlik, hogy az egyes eljárásokban a herbicid és az antidotum valamilyen módon fizikailag kombinálódik, hogy a szerek „készítmény”-t alkossanak.It is inherent in the various methods of application of herbicide-antidote combinations described above that each method physically combines the herbicide and antidote to form a "composition".
A 4-benzoil-izoxazol-származék herbicid hatóanyagnak a növény környezetére vagy a növénytermesztő területre felvinni kívánt mennyisége - többek között - a gyomok természetétől, az alkalmazott herbicidtől, az alkalmazás időpontjától, a klimatikus viszonyoktól és a haszonnövény természetétől függ. 4-Benzoil-izoxazolszármazék herbicid hatóanyagok alkalmazása esetén általában 0,01 kg/ha-5,0 kg/ha mennyiség elegendő, előnyös a 0,01 kg/ha-4,0 kg/ha, különösen a 0,01 kg/ha2,0 kg/ha mennyiség.The amount of the 4-benzoyl-isoxazole derivative herbicide to be applied to the plant environment or plant production area will depend, inter alia, on the nature of the weeds, the herbicide used, the time of application, the climatic conditions and the nature of the crop. In the case of application of 4-benzoyl-isoxazole derivative herbicide application rates of 0.01 kg / ha to 5.0 kg / ha are generally sufficient, preferably 0.01 kg / ha to 4.0 kg / ha, in particular 0.01 kg / ha , 0 kg / ha.
A herbiciddel a találmány szerint készítményben alkalmazandó, adott antidotum mennyisége, az alkalmazás módja és az elért hatékonyság számos tényezőtől függ, például az alkalmazandó antidotumtól, a védendő haszonnövénytől, a felvinni kívánt herbicidmennyiségtől vagy -aránytól és annak a mezőgazdasági területnek a talajától és klimatikus feltételeitől, ahol a kombinációt alkalmazzuk. A herbicid készítményben alkalmazandó speciális antidotum kiválasztását, az alkalmazás módját (például tartálykeverék, barázdába juttatás, magkezelés stb.), a növényt nem károsító, de antidotális hatású aktivitás meghatározását, és az ilyen eredmény eléréséhez szükséges mennyiség kiválasztását könnyen elvégezhetjük a már idézett szabadalmi leírásokban, így az US 4.021.224 számú szabadalmi leírásban sze4The amount of the antidote to be used with the herbicide in the composition of the invention, the mode of application and the efficacy achieved depend on many factors such as the antidote to be applied, the crop to be protected, the amount or ratio of herbicides to be applied and the soil and climatic conditions. wherein the combination is used. The choice of the specific antidote to be used in the herbicidal composition, the mode of application (e.g., tank mix, furrow, seed treatment, etc.), the determination of non-plant-damaging but antidotal activity and the amount required to achieve such result can be readily accomplished in the patents cited. Thus, U.S. Pat
HU 218 492 Β replő vizsgálati módszerek alkalmazásával az irodalomban szereplő általános gyakorlat szerint.EN 218 492 Β using conventional test methods in the literature.
Antidotumokat és alkalmazási eljárásukat írják le az US 3.959.304, 3.989.503, 3.131.509, 3.564.768, 4.137.070,4.294.764,4.256.481,4.415.353 és 4.415.352 számú szabadalmi leírásokban és a WO 92/10095 számon közzétett nemzetközi bejelentésben.Antidotums and their application processes are described in U.S. Patent Nos. 3,959,304, 3,989,503, 3,131,509, 3,564,768, 4,137,070,4,294,774,4,256,481,4415,353 and 4,415,352, and in WO 92/01490. / 10095.
Az antidotumot a herbiciddel kombinálva nemfitotoxikus, antidotálisan hatékony mennyiségben alkalmazzuk. A „nemfitotoxikus” kifejezés olyan antidotum- 10 mennyiséget jelent, amely egyáltalán nem vagy igen kis mértékben károsítja a kiválasztott haszonnövényfajtákat. Az „antidotálisan hatékony” kifejezés olyan mennyiségben alkalmazott antidotumot jelent, amely antidotumként a herbicidhez adva hatékonyan csökken- 15 ti a herbicidnek a kívánt haszonnövényfajtára gyakorolt káros hatását.The antidote is used in combination with the herbicide in a non-phytotoxic, antidotally effective amount. The term " non-phytotoxic " refers to an amount of an antidote that does not cause any, or very little, damage to the selected crop species. The term "antidotally effective" refers to the amount of antidote used which, when added as an antidote to the herbicide, effectively reduces the adverse effect of the herbicide on the desired crop species.
A herbicid:antidotum arány a védendő haszonnövénytől, a gátolni kívánt gyomnövénytől, az alkalmazott herbicidtől stb. függ, de általában (1:25)-(60:1) 20 tömegrész herbicid:antidotum arányt használunk, bár az antidotumot sokkal magasabb arányban, például (1:100)-(1:300) tömegrész herbicid: antidotum arányban is alkalmazhatjuk. Előnyös herbicid:antidotum tömegarány az (1:10)-(30:1) arány. Másik előnyös tartó- 25 mány az (1:1)-(20:1) tömegarány, különösen a (2:1)-(15:1) arány.The herbicide: antidotes ratio of the crop to be protected, the weed to be controlled, the herbicide used, etc. Depending on the type of herbicide used, the ratio of herbicide to antidote is generally from (1:25) to (60: 1) 20 parts by weight, although the antidote can be used in much higher proportions, for example from 1: 100 to 1: 300 parts by weight. A preferred herbicide: antidote weight ratio is (1:10) to (30: 1). Another preferred range is the weight ratio (1: 1) to (20: 1), especially the ratio (2: 1) to (15: 1).
Szabad földön a herbicidet, az antidotumot vagy ezek keverékét fel vihetjük a növény környezetére oly módon, hogy oldószeren kívül semmilyen adjuvánst nem használunk. Általában a herbicidet, antidotumot vagy ezek keverékét egy vagy több adjuvánssal együtt visszük fel folyékony vagy szilárd alakban. Egy megfelelő herbicid és antidotum keverékeit tartalmazó készítményeket általában úgy állítjuk elő, hogy a herbicidet és az antidotumot egy vagy több adjuvánssal, így hígítószerrel, oldószerrel, töltőanyaggal, hordozóanyaggal, kondicionálószerrel, vízzel, nedvesítőszerrel, diszpergálószerrel vagy emulgeátorral, vagy ezeknek az adjuvánsoknak a megfelelő kombinációjával keverjük össze. Ezek a keverékek szemcsés, szilárd anyagok, granulátumok, pelletek, nedvesíthető porok, porok, oldatok, vizes diszperziók vagy emulziók lehetnek.In the open ground, the herbicide, the antidote or a mixture thereof may be applied to the plant environment without any adjuvant other than the solvent. Generally, the herbicide, antidote or mixture thereof is applied together with one or more adjuvants in liquid or solid form. Formulations containing a mixture of a suitable herbicide and antidote are generally prepared by combining the herbicide and the antidote with one or more adjuvants, such as diluents, diluents, fillers, carriers, conditioners, water, wetting agents, dispersants or emulsifiers, or combinations thereof. mix. These mixtures may be granular solids, granules, pellets, wettable powders, powders, solutions, aqueous dispersions or emulsions.
A herbicideket, antidotumokat vagy ezek keverékeit hagyományos technikákkal vihetjük fel, például kéziszóróval vagy traktorra szerelt szóróberendezéssel, porszóróval, gépi és kézipermetezővel, permetszóróval és granulátumszóróval. Ha szükséges, akkor a találmány szerinti készítmények növényekre juttatását a talajba vagy egyéb anyagba keveréssel is elvégezhetjük.The herbicides, antidotes, or mixtures thereof may be applied by conventional techniques, for example, by hand or tractor mounted sprayer, by spray, by machine and by hand, by spray and by granular spray. If necessary, the compositions of the present invention may be applied to plants by mixing them in soil or other materials.
Az alábbi példák csak szemléltetésre szolgálnak, és nem ölelik fel az összes végrehajtott vizsgálatot, és nem korlátozzák a találmányt. A szakemberek tudatában vannak annak, hogy a herbicidek vizsgálatánál szá5 mos nehezen ellenőrizhető tényező befolyásolhatja és teheti reprodukálhatatlanná az egyes vizsgálati eredményeket. Például az eredmény a környezeti tényezőktől, például a napfény és eső mennyiségétől, a talaj fajtájától, pH-jától, a hőmérséklettől és a nedvességtartalomtól és egyéb tényezőktől függően változhat. Ezenfelül a vizsgálati eredményt befolyásolhatja a vetés mélysége, az alkalmazott herbicid és antidotum felvitt mennyisége és a herbicid:antidotum arány, valamint a vizsgált haszonnövény természete. Az eredmény a haszonnövényfajtákon belül növényenként változhat.The following examples are provided for illustrative purposes only and do not encompass all of the tests performed and are not intended to limit the invention. Those skilled in the art are aware that a number of difficult to control factors in herbicide testing can affect and render individual test results non-reproducible. For example, the result may vary depending on environmental factors such as amount of sunlight and rain, soil type, pH, temperature and humidity and other factors. In addition, the test result may be affected by the depth of sowing, the amount of herbicide and antidote applied and the ratio of herbicide to antidote, as well as the nature of the crop tested. The result may vary from crop to crop within crop species.
PéldaExample
5-Ciklopropil-4-(2-klór-3-etoxi-4-(etil-szulfonil)benzoilj-izoxazol herbicid hatóanyagot („Herbicid”) és5-Cyclopropyl-4- (2-chloro-3-ethoxy-4- (ethylsulfonyl) benzoyl] -isoxazole herbicide ("Herbicide"); and
2,2,5-trimetil-3-diklór-acetil-oxazolidin antidotum hatóanyagot („Antidotum”) (az alkalmazott vegyületek mennyiségi arányát az 1. táblázat mutatja) vittünk fel kikelés előtt aluminiumtálcákban (9 cm széles χ 20 cm hosszú χ 7 cm mély) levő pasztőrözött, homokos vályogtalajra, amelybe az alábbi növényfajtákat vetettük: Ipomoea hederacea (borostyánlevelű hajnalka) („IPOHE”); Setaria faberi (óriás ecsetpázsit) („SETFA”); Sorghum vulgare („SORVU”); Triticum aestivum ,Prinqual’ („Búza”); Oryza sálivá ,Katy’ („Rizs”); Zea mays ,Garst 30 8940’ (kukorica) („Kukorica GA8940”); és Zea mays ,Garst 8532’ (kukorica) („Kukorica GA8532”). A talajhoz a vetés előtt műtrágyát (10-10-10) adtunk. Technikai minőségű hatóanyagokat alkalmaztunk. A hatóanyagokat 50/50 tömegarányú aceton/víz elegyben feloldottuk, 35 és 200 1/ha hordozómennyiséggel felvittük. Minden kísérletet kétszer ismételtünk.The 2,2,5-trimethyl-3-dichloroacetyl-oxazolidine antidote ("Antidotum") (amount of compounds used is shown in Table 1) was applied in aluminum trays (9 cm wide χ 20 cm long χ 7 cm) before hatching. deep) pasteurized sandy loam soils to which the following plant species have been sown: Ipomoea hederacea ("IPOHE"); Setaria faberi (Giant Brush Lawn) ("SETFA"); Sorghum vulgare ("LINING"); Triticum aestivum, Prinqual '(' Wheat '); Oryza shawl, Katy '("Rice"); Zea mays, Garst 30 8940 '(corn) ("Corn GA8940"); and Zea mays, Garst 8532 '(corn) ("Corn GA8532"). Fertilizer (10-10-10) was added to the soil before sowing. Technical grade active ingredients were used. The active compounds were dissolved in 50/50 acetone / water and applied at 35 and 200 L / ha. Each experiment was repeated twice.
A kezelés után a tálcákat üvegházba helyeztük, és jó növekedési feltételek között tartottuk. A növények károsodását 20 nap elteltével („DAT”) értékeltük ki. 40 A károsodást százalékos károsodásként fejeztük ki, ahol a százalékos károsodás a növényeknek az összes károsító tényező által kiváltott összkárosodása, beleértve a gátolt kikelést, visszamaradt fejlődést, torzulást, albinizmust, klorózist és egyéb növényi károsodást. 45 A százalékos károsodás 0%-tól 100%-ig terjed, ahol 0% azt jelenti, hogy nincs hatás, a növekedés azonos a kezeletlen növény növekedésével, és 100% a teljes kipusztulást jelenti.After treatment, the trays were placed in a greenhouse and kept under good growth conditions. Plant damage was assessed after 20 days ("DAT"). Damage is expressed as percent damage, where percent damage is the total damage caused to plants by all factors, including inhibited hatching, lagging development, distortion, albinism, chlorosis and other plant damage. Percentage damage ranges from 0% to 100%, where 0% means no effect, growth equals untreated plant growth, and 100% means complete extinction.
Az eredményeket az alábbi 1. táblázatban foglaljuk 50 össze.The results are summarized in Table 1 below.
1. táblázatTable 1
HU 218 492 ΒHU 218 492 Β
1. táblázat (folytatás)Table 1 (continued)
Bár bemutattuk a találmány előnyös alkalmazásait és a vonatkozó példákat, a találmány oltalmi köre nem csak a leírt kiviteli alakokra vonatkozik. A szakemberek számára nyilvánvaló, hogy a találmányon módosításokat végezhetünk anélkül, hogy a találmány szellemétől és oltalmi körétől eltérnénk.While preferred embodiments of the invention and related examples have been described, the scope of the invention is not limited to the embodiments described. It will be apparent to those skilled in the art that modifications may be made to the invention without departing from the spirit and scope of the invention.
Claims (4)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/370,070 US5627131A (en) | 1995-01-09 | 1995-01-09 | Herbicidal compositions of 4-benzoylisoxazole and antidotes therefor |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP9800117A2 HUP9800117A2 (en) | 1998-04-28 |
| HUP9800117A3 HUP9800117A3 (en) | 1998-10-28 |
| HU218492B true HU218492B (en) | 2000-09-28 |
Family
ID=23458096
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9800117A HU218492B (en) | 1995-01-09 | 1996-01-05 | Herbicide compositions with reduced phytotoxicity containing 4-benzoylsoxazole derivatives as active ingredients and method for reducing phytotoxic effect of the same herbicides |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5627131A (en) |
| EP (1) | EP0802732B1 (en) |
| JP (2) | JP3851348B2 (en) |
| KR (1) | KR100408797B1 (en) |
| CN (1) | CN1079641C (en) |
| AP (1) | AP680A (en) |
| AT (1) | ATE191829T1 (en) |
| AU (1) | AU702142B2 (en) |
| BG (1) | BG63654B1 (en) |
| BR (1) | BR9606891A (en) |
| CA (1) | CA2209937C (en) |
| CZ (1) | CZ292510B6 (en) |
| DE (1) | DE69607827T2 (en) |
| DK (1) | DK0802732T3 (en) |
| EA (1) | EA000062B1 (en) |
| ES (1) | ES2147360T3 (en) |
| GR (1) | GR3033303T3 (en) |
| HU (1) | HU218492B (en) |
| NZ (1) | NZ297874A (en) |
| PL (1) | PL186083B1 (en) |
| PT (1) | PT802732E (en) |
| RO (1) | RO116151B1 (en) |
| SI (1) | SI0802732T1 (en) |
| SK (1) | SK283551B6 (en) |
| TR (1) | TR199700607T1 (en) |
| UA (1) | UA49819C2 (en) |
| WO (1) | WO1996021357A1 (en) |
| ZA (1) | ZA9667B (en) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU222016B1 (en) * | 1994-08-01 | 2003-03-28 | Rhone Poulenc Agriculture Ltd. | Herbicidal composition containing synergetic herbicidal mixture and its use |
| US5795846A (en) * | 1994-08-01 | 1998-08-18 | Rhone-Poulenc Agriculture Limited | Herbicidal compositions |
| US5627131A (en) * | 1995-01-09 | 1997-05-06 | Zeneca Limited | Herbicidal compositions of 4-benzoylisoxazole and antidotes therefor |
| US6297198B1 (en) | 1996-05-14 | 2001-10-02 | Syngenta Participations Ag | Isoxazole derivatives and their use as herbicides |
| US20030041357A1 (en) * | 1996-11-07 | 2003-02-27 | Zeneca Limited | Herbicide resistant plants |
| PT987945E (en) * | 1997-06-10 | 2002-04-29 | Aventis Cropscience Sa | NEW HERBICIDE MIXTURES |
| CA2291101A1 (en) * | 1997-08-20 | 1999-02-25 | Novartis Ag | Benzothiophene derivates as herbicides |
| US5863865A (en) * | 1997-10-28 | 1999-01-26 | Zeneca Limited | Herbicidal 4-benzoylisoxazoles derivatives |
| US5905057A (en) * | 1997-11-06 | 1999-05-18 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Herbicidal 4-benzoylisoxazole-3-carboxylate liquid compositions comprising N-alkylpyrrolidinone stabilizer |
| DE19827855A1 (en) * | 1998-06-23 | 1999-12-30 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Combination of herbicide and safener, useful for selective weed control in cereals, soya or cotton |
| US6235682B1 (en) | 1998-07-16 | 2001-05-22 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Compositions and methods for protecting cultivated plants from herbicidal injury |
| DE19853827A1 (en) * | 1998-11-21 | 2000-05-25 | Aventis Cropscience Gmbh | Selective herbicidal composition for use in e.g. cereals, cotton or soya, comprises p-hydroxyphenyl pyruvate dioxygenase inhibiting benzoyl compound herbicide and safener, e.g. fenclorim or dicamba |
| TR200200590T2 (en) * | 1999-09-08 | 2002-06-21 | Aventis Cropscience Uk Limited | New herbicidal compositions |
| CN1288665A (en) | 1999-09-16 | 2001-03-28 | 诺瓦提斯公司 | Herbicidal composition |
| DE19950943A1 (en) * | 1999-10-22 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Synergistic herbicidal compositions containing herbicides from the group of inhibitors of hydroxyphenylpyruvate dioxygenase |
| DE10106420A1 (en) * | 2001-02-12 | 2002-08-14 | Bayer Ag | Selective herbicides based on substituted aryl ketones and safeners |
| BRPI0510095A (en) * | 2004-04-20 | 2007-10-16 | Transtech Pharma Inc | substituted thiazole and pyrimidine derivatives as melanocortin receptor modulators |
| WO2010025142A1 (en) * | 2008-08-29 | 2010-03-04 | Transtech Pharma, Inc. | Substituted aminothiazole derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use |
| AR091901A1 (en) | 2012-07-25 | 2015-03-11 | Amvac Chemical Corp | AVAILABLE HERBICIDE COMPOSITIONS AND METHODS OF THE SAME USE |
| US10743535B2 (en) | 2017-08-18 | 2020-08-18 | H&K Solutions Llc | Insecticide for flight-capable pests |
| CN108935460B (en) * | 2018-07-10 | 2020-03-17 | 东北农业大学 | Weeding composition for preventing and controlling harmful weeds in corn growing area and application thereof |
| CN113480489A (en) * | 2021-08-19 | 2021-10-08 | 贵州大学 | Isoxazole biphenyl compound and preparation method and application thereof |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4021224A (en) * | 1971-12-09 | 1977-05-03 | Stauffer Chemical Company | Herbicide compositions |
| US4021229A (en) * | 1972-09-05 | 1977-05-03 | Stauffer Chemical Company | Sulfonamide herbicide antidote compositions and method of use |
| US4230874A (en) * | 1976-09-13 | 1980-10-28 | Stauffer Chemical Company | N-(Benzenesulfonyl) carbamates-herbicidal antidotes |
| US4276078A (en) * | 1978-08-04 | 1981-06-30 | Stauffer Chemical Company | Herbicide compositions |
| US4938796A (en) * | 1987-07-06 | 1990-07-03 | Ici Americas Inc. | Herbicidal compositions of acylated 1,3-dicarbonyl herbicides and antidotes therefor |
| US5201933A (en) * | 1988-08-01 | 1993-04-13 | Monsanto Company | Safening herbicidal benzoic acid derivatives |
| GB9025469D0 (en) * | 1990-11-22 | 1991-01-09 | Rhone Poulenc Agriculture | New compositions of matter |
| GB8920519D0 (en) * | 1989-09-11 | 1989-10-25 | Rhone Poulenc Ltd | New compositions of matter |
| US5119433A (en) * | 1990-03-12 | 1992-06-02 | International Business Machines Corporation | Method and system for locating the amount field on a document |
| CA2098024C (en) * | 1990-12-12 | 2002-07-30 | Michael P. Ensminger | Antidoting herbicidal 3-isoxazolidinone compounds |
| GB9101660D0 (en) * | 1991-01-25 | 1991-03-06 | Rhone Poulenc Agriculture | New compositions of matter |
| GB9101659D0 (en) * | 1991-01-25 | 1991-03-06 | Rhone Poulenc Agriculture | Compositions of matter |
| GB9116834D0 (en) * | 1991-08-05 | 1991-09-18 | Rhone Poulenc Agriculture | Compositions of new matter |
| IL102674A (en) * | 1991-08-05 | 1996-11-14 | Rhone Poulenc Agriculture | 4-Benzoyl isoxazole derivatives process for their preparation and herbicidal compositions containing them |
| GB9215551D0 (en) * | 1992-07-22 | 1992-09-02 | Rhone Poulenc Agriculture | New compositions of matter |
| GB9302049D0 (en) * | 1993-02-03 | 1993-03-24 | Rhone Poulenc Agriculture | Compositions of new matter |
| GB9302072D0 (en) * | 1993-02-03 | 1993-03-24 | Rhone Poulenc Agriculture | New compositions of matter |
| ES2123682T3 (en) * | 1993-05-18 | 1999-01-16 | Rhone Poulenc Agriculture | 2-CIANO-1,3-DIONA DERIVATIVES AND THEIR USE AS HERBICIDES. |
| US5552367A (en) * | 1994-11-18 | 1996-09-03 | Rhone-Poulenc Agriculture Ltd. | Synergistic herbicidal compositions comprising 4-benzoylisoxazole and dinitroaniline herbicides |
| US5627131A (en) * | 1995-01-09 | 1997-05-06 | Zeneca Limited | Herbicidal compositions of 4-benzoylisoxazole and antidotes therefor |
-
1995
- 1995-01-09 US US08/370,070 patent/US5627131A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-01-05 EA EA199700077A patent/EA000062B1/en not_active IP Right Cessation
- 1996-01-05 TR TR97/00607T patent/TR199700607T1/en unknown
- 1996-01-05 EP EP96900040A patent/EP0802732B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-05 HU HU9800117A patent/HU218492B/en unknown
- 1996-01-05 ZA ZA9667A patent/ZA9667B/en unknown
- 1996-01-05 SK SK909-97A patent/SK283551B6/en not_active IP Right Cessation
- 1996-01-05 DE DE69607827T patent/DE69607827T2/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-05 PL PL96321266A patent/PL186083B1/en unknown
- 1996-01-05 WO PCT/GB1996/000014 patent/WO1996021357A1/en active IP Right Grant
- 1996-01-05 AP APAP/P/1997/001023A patent/AP680A/en active
- 1996-01-05 JP JP52150196A patent/JP3851348B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-05 SI SI9630165T patent/SI0802732T1/en unknown
- 1996-01-05 UA UA97084157A patent/UA49819C2/en unknown
- 1996-01-05 ES ES96900040T patent/ES2147360T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-05 CZ CZ19972068A patent/CZ292510B6/en not_active IP Right Cessation
- 1996-01-05 KR KR1019970704560A patent/KR100408797B1/en not_active IP Right Cessation
- 1996-01-05 RO RO97-01252A patent/RO116151B1/en unknown
- 1996-01-05 CN CN96191386A patent/CN1079641C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-05 DK DK96900040T patent/DK0802732T3/en active
- 1996-01-05 NZ NZ297874A patent/NZ297874A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-01-05 PT PT96900040T patent/PT802732E/en unknown
- 1996-01-05 AU AU43129/96A patent/AU702142B2/en not_active Expired
- 1996-01-05 CA CA002209937A patent/CA2209937C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-05 BR BR9606891A patent/BR9606891A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-01-05 AT AT96900040T patent/ATE191829T1/en active
-
1997
- 1997-06-17 BG BG101635A patent/BG63654B1/en unknown
-
2000
- 2000-04-24 GR GR20000400986T patent/GR3033303T3/en unknown
-
2006
- 2006-05-10 JP JP2006132016A patent/JP2006241169A/en not_active Withdrawn
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU218492B (en) | Herbicide compositions with reduced phytotoxicity containing 4-benzoylsoxazole derivatives as active ingredients and method for reducing phytotoxic effect of the same herbicides | |
| AU735511B2 (en) | Compositions for safening rice against acetochlor | |
| EA015243B1 (en) | Methods for increasing maize yields | |
| JP4381598B2 (en) | Herbicidal composition of tetrazolinone herbicide and antidote to it | |
| PL207109B1 (en) | Herbicide-safener combination based on isoxozoline carboxylate safeners | |
| RU2051585C1 (en) | Herbicide synergetic composition and a method of struggle against weeds | |
| HU184615B (en) | Compositions with antidote activity and process for preparing oxime derivatives applied as active substances thereof | |
| US5129949A (en) | Herbicidal composition and method for safening herbicides in cereal crops using 1-carbethoxyethyl-3,6-dichloro-2-methoxybenzoate | |
| JPS6368505A (en) | Agricultural, insecticidal and germicidal composition | |
| US20210137096A1 (en) | Compositions and methods for controlling plant or crop size in a controlled environment | |
| US6248693B1 (en) | Herbicidal compositions of tetrazolinone herbicides and antidotes therefor | |
| KR100415595B1 (en) | Power herbicide composition | |
| JPS63150205A (en) | Insecticidal and fungicidal composition for agriculture | |
| MXPA97005131A (en) | Herbicidal compositions of 4-benzoylosoxazol oherbicides 2-ciano-1,3-diona and its antido |