HU215238B - Nehézfémtartalmú maradványokat tartalmazó kerámiatest, valamint eljárás ennek előállítására - Google Patents

Nehézfémtartalmú maradványokat tartalmazó kerámiatest, valamint eljárás ennek előállítására Download PDF

Info

Publication number
HU215238B
HU215238B HU9501386A HU9501386A HU215238B HU 215238 B HU215238 B HU 215238B HU 9501386 A HU9501386 A HU 9501386A HU 9501386 A HU9501386 A HU 9501386A HU 215238 B HU215238 B HU 215238B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
process according
sludge
parts
heavy metal
Prior art date
Application number
HU9501386A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT72226A (en
Inventor
Albert Bender
Wolfgang Harsch
Original Assignee
Beteiligungsgesellschaft Harsch Gmbh. Und Co. Kg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beteiligungsgesellschaft Harsch Gmbh. Und Co. Kg filed Critical Beteiligungsgesellschaft Harsch Gmbh. Und Co. Kg
Publication of HUT72226A publication Critical patent/HUT72226A/hu
Publication of HU215238B publication Critical patent/HU215238B/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D3/00Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
    • A62D3/30Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
    • A62D3/33Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents by chemical fixing the harmful substance, e.g. by chelation or complexation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B33/00Clay-wares
    • C04B33/02Preparing or treating the raw materials individually or as batches
    • C04B33/13Compounding ingredients
    • C04B33/16Lean materials, e.g. grog, quartz
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D2101/00Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
    • A62D2101/08Toxic combustion residues, e.g. toxic substances contained in fly ash from waste incineration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D2101/00Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
    • A62D2101/20Organic substances
    • A62D2101/24Organic substances containing heavy metals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D2101/00Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
    • A62D2101/40Inorganic substances
    • A62D2101/43Inorganic substances containing heavy metals, in the bonded or free state

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)

Abstract

A találmány szerinti eljárás nehézfémtartalmú maradványőkat magűkbazáró, tömörré szinterelt, kőagyag- vagy klinkerszerű kerámiatestekelőállítására szőlgál. Az eljárás sőrán a nehézfémtartalmú maradványőkat, vizet és a szárazanyag-tartalőmravőnatkőztatva legfeljebb 90 tömeg% iszapőt tartalmazó főrmálhatóelegyet készítenek, az elegyből nyers darabőkat főrmálnak, és a kapőtt nyers darabőkat 900 řC és 1150 řC közötti hőmérsékletenkiégetik. A találmány tárgyköréhez tartőznak tővábbá a fentieljárással előállítőtt kerámiatestek. ŕ

Description

A találmány nehézfémtartalmú maradványokat magába záró kerámiatestekre és előállításukra vonatkozik. Az eljárás során a nehézfémtartalmú maradványokat iszappal formálható eleggyé keverjük, a kapott elegyből nyers darabokat formálunk, majd azokat kőagyag- vagy klinkerszerű testekké kiégetjük, vagy szintereljük.
DE-PS 3 630697 eljárást ismertet, amelynek során nehézfémtartalmú iszapokat, különösen galvániszapokat agyaggal és folyósítószerekkel elegyítenek, majd az elegyet 750 és 1150 °C közötti hőmérsékleten 6%nál kisebb maradék porozitású klinkerré égetik ki. Ennek során a nehézfémtartalmú iszapok (az iszap szárazanyag-tartalmára vonatkoztatva) legfeljebb 50 tömeg% mennyiségben keverhetők az agyaghoz. A kiégetendő formázott massza maradéka agyagból, soványítószerekből, így samottlisztből és folyósítószerekből, így földpátokból áll. Ártalmatlanítandó nehézfémtartalmú iszapokhoz tehát jelentős mennyiségű további anyagok társulnak, így az előállított kerámiatestek térfogata jóval nagyobb, mint az abban megkötött nehézfémtartalmú maradvány.
WO 92/09539 kinyilvánítása szerint nehézfémtartalmú szűrőport agyaggal, vízzel és folyósítószerekkel keverve, formálva, és a lágyulási pontnál alacsonyabb hőmérsékleten kiégetve olvadékfázis képződik, amely a nehézfémek üvegesedéséhez és ezáltal tartós megkötéséhez vezet. Ennek során - ha a szűrőport előzőleg lúgos közegben mossák - a folyósítószert el lehet hagyni. A szűrőpor részaránya a kiégetendő keverékben (a szárazanyagra vonatkoztatva) legfeljebb 50 tömeg%, előnyösen 33 tömeg%. A maradék - a galvániszap megkötéséhez hasonlóan - agyag és folyósítószer, és ezáltal a megkötendő nehézfémtartalmú maradványok térfogatát növeli. A költségek és a lerakóhelyek szűkössége miatt azonban kívánatos lenne a nehézfémtartalmú kerámiatestek térfogatának csökkentése.
Ezt a feladatot a találmány értelmében azáltal oldjuk meg, hogy a nehézfémtartalmú kerámiatestek előállítása során agyag helyett iszapot használunk. Iszapokon talaj lerakódások olyan frakcióját értjük, amelynek szemcseátmérője 0,002 és 0,06 mm között van. A találmány céljára különösen alkalmasak a 0,01-0,025 mm szemcseátmérő-tartományba eső iszapok. A természetes iszapok kémiai összetétele geológiai eredetüktől és keletkezésüktől függően különböző. A tiszta iszapok általában folyóképesek, és agyagtól könnyen megkülönböztethetők. Iszapokat lehet kapni ezenkívül talajmosó berendezésekből és egyéb kémiai/fizikai kezelő berendezésekből a legfinomabb frakcióként. Az utóbbi iszapok általában káros anyagokat, gyakran nehézfémeket is tartalmaznak, ezért azokat mentesíteni kell. Azáltal, hogy a találmány értelmében iszap helyett ezeket használjuk, olyan kerámiatesteket kapunk, amelyeknek minden komponense nehézfémtartalmú, és így az elérhető térfogat és a gazdaságosság szempontjából a jelenleg elérhető optimumot jelentik. Ezen célkitűzés ellenére azonban a találmány nem korlátozódik káros anyagokat tartalmazó iszapok használatára, hanem káros anyagoktól mentes iszapok is alkalmazhatók; amennyiben a találmány szerinti eljárás előnye abban van, hogy agyagon kívül további anyagok alkalmazására nyújt lehetőséget, miáltal részben a technika állása gazdagodik, másrészt pedig esetenként az agyaghoz képest olcsóbb megoldás áll rendelkezésre.
A fentiek alapján a találmány eljárás tömörré színtereit, kőagyag- vagy klinkerszerű kerámiatestek előállítására, amelyek nehézfémtartalmú maradványokat zárnak magukba. Az eljárás során
- a nehézfémtartalmú maradványokat, vizet és szárazanyag-tartalomra vonatkoztatva legfeljebb 90 t% iszapot tartalmazó formálható elegyet készítünk,
- az elegyből nyers darabokat formálunk, és
- a kapott nyers darabokat 900 °C és 1150 °C közötti hőmérsékleten kiégetjük.
A találmány szerinti eljárást lefolytathatjuk úgy, hogy a nehézfémtartalmú maradványt, különösen hidroxidiszapot iszappal keverjük, és szükség esetén formálható massza előállításához szükséges mennyiségű vizet adunk hozzá. Ebből a masszából kívánt alakú nyers darabokat formálunk, különösen sajtolás és a sajtolt szál darabolása útján. A nyers darabokat ismert módon szárítjuk, így 2-3 nap időtartamig 105-150 °C, előnyösen 130 °C hőmérsékleten tartjuk, majd tömörré színtereit testeket eredményező hőmérsékleten és időtartamon keresztül kiégetjük. A kapott színtereit testekben a nehézfémek üvegesedés vagy szilikátos fázisok (így spinellek vagy elegykristályok, amelyek az üvegfázishoz hasonlóan stabilak) képződése útján kötött állapotban vannak. Ennek elérésére a kiégetés hőmérsékletét olyan magasra kell megválasztani, hogy ilyen fázis képződjön, azonban a kiégetési hőmérsékletnek a lágyulási pont alatt kell maradnia. Ezáltal olyan terméket kapunk, amely kőagyaghoz vagy klinkerhez hasonló.
Az elegy alkotórészeit azonban szárazon is összekeverhetjük, alakos darabokká sajtolhatjuk, majd kiégethetjük.
Annak elkerülésére, hogy a kiégetés során nagyobb mennyiségű nehézfémeket hajtsunk ki, a kiégetési hőmérsékletet a lehető legalacsonyabb értéken kell tartani. Ebből a szempontból kedvező, ha az üvegesedés már lehetőleg alacsony hőmérsékleten megkezdődik. Ilyen célból folyósítószerek alkalmazása szokásos. A jelen esetben folyósítószer hozzáadása azonban nem feltétlenül szükséges, minthogy a vizsgálatok szerint nehézfémtartalmú hidroxidiszapok, különösen galvániszapok már folyósítószerként hatnak. A kerámiatesteket előnyösen 950 °C és 1150 °C közötti, még előnyösebben 1080 °C-nál alacsonyabb, nevezetesen 1020 °C és 1070 °C közötti hőmérsékleten égetjük ki. Különösen előnyösnek bizonyul az 1040 °C és 1060 °C közötti szűk hőmérséklet-tartomány.
Az alkalmazott iszapok összetétele és ezáltal a kiégetés során mutatott tulajdonsága eredetüktől függően változhat. A találmány szerinti eljárásban ezért előnyösen különböző összetételű iszapok elegyét használjuk, minthogy ezáltal az összetételben lehetséges extrém értékek csökkenthetők és kiegyenlíthetők.
Ha az iszapok káros szerves anyagokat (így ásványolajokat, PCB-t) tartalmaznak, a kiégetés során előnyö2
HU 215 238 Β sen ezek kihajtása és roncsolása következik be; szükség esetén a füstgázok utóégetés útján is kezelhetők. A kiégetendő testek előnyösen ellenáramban haladnak a füstgázokkal szemben, ezáltal a lehűlési szakaszban ki van zárva szerves alkotórészek ismételt lerakódása a testekre.
A kerámiatestek kiégetéséhez használt elegyekben a szárazanyagra vonatkoztatva célszerűen 50-90 tömegrész iszapot vagy iszapkeveréket, és 50-10 tömegrész hidroxidiszapot, különösen galvániszapot használunk. Kisebb mennyiségű hidroxidiszap esetén az eljárás kevéssé gazdaságossá válik, azonkívül megnő a kiégetés hőmérséklete. Ha 50 tömegrészt meghaladó mennyiségű hidroxidiszapot használunk, nemkívánatos módon megnő a nehézfémek kioldódásának mértéke.
Agyagokhoz hasonlítva az iszapok sovány anyagot jelentenek. A galvániszap is nagyon sovány. Sovány masszák esetén nehézségek léphetnek fel a feldolgozás során, minthogy ezek az iszapok gyengébben tapadnak össze, mint az agyagok. Ezért ha az elegyek túl soványak, nehézségek támadhatnak a nyers darabok sajtolása és szárítása terén, valamint repedésképződés miatt, amely a kész termékben is folytatódik. Ezért, ha az elegy túl sovány, képlékenyítőszert, így agyagot adunk hozzá a szárazanyagra vonatkoztatva az elegy legfeljebb 20 tömegrészét, előnyösen 5-10 tömegrészét kitevő mennyiségben. Képlékenyítőszerként használhatunk agyagot, különösen alumíniumban dús agyagot. Egy másik előnyös lehetőség alumínium-hidroxid-iszap alkalmazása képlékenyítőszerként. A vegyiparban alumínium-hidroxid-iszap hulladékként keletkezik, és ezért mentesíteni kell; így ha a találmány szerinti eljárásban képlékenyítőszerként használjuk, egyszerre két nehézséget oldunk meg.
A találmány értelmében megkötött és mértté alakított fém-hidroxid-iszapok lehetnek különösen galvániszapok, ipari pácolóberendezésekben keletkező iszapok, egyéb kémiai oldási folyamatokban és kicsapási folyamatokban vagy szennyvíztisztító berendezésekben keletkező iszapok. Ilyen iszapokat egymással együtt is használhatunk. Azok több vagy kevesebb nehézfémet tartalmaznak, a galvániszapok sok, más hidroxidiszapok kevesebb nehézfémet tartalmaznak, míg az alumínium-hidroxid-iszap mentes nehézfémektől. Az eljárás nem korlátozódik nehézfémtartalmú hidroxidiszapok megkötésére. A találmányt alkalmazhatjuk többek között szemétégető berendezésekből származó nehézfémtartalmú szűrőpor és szállóhamu megkötésére is. Az ilyen szűrőpor és szállóhamu nehézfém-oxidok széles körét tartalmazza. Ezeket többek között keverhetjük hidroxidiszappal, és ezáltal megnövelt oxidtartalmú hidroxidiszapot kapunk. Egy további lehetőségként a hidroxidiszapot, a szűrőport és/vagy szállóhamut és az iszapot bevezethetjük egy keverőbe, és összekeverhetjük egymással. Különösen előnyös, ha az alkalmazandó szűrőport vagy szállóhamut előzőleg lúgos közeggel mossuk, különösen legalább 9-es pH-érték mellett. Nem mosott szállóhamu vagy szűrőpor alkalmazásához hasonlítva ezáltal alacsonyabb kiégetési hőmérsékletet érünk el (az üvegesedés korábban megkezdődik), és így a kerámiatestek tömörré szinterelése alacsonyabb hőmérsékleten megy végbe, ezáltal a kiégetés során csekélyebb a nehézfémkihajtás és a nehézfémek kioldósásának mértéke is. A jelenlegi ismeretek szerint iszap együttes alkalmazása fém-hidroxid-iszappal, galvániszappal, mosott szűrőporral és/vagy mosott szállóhamuval a gazdaságossági és technológiai optimumot jelenti. Ehhez az előnyös összetétel
10—44 tömegrész hidroxidiszap, különösen galvániszap,
5-30 tömegrész szűrőpor és/vagy szállóhamu,
0-20 tömegrész képlékenyítőszer és
50-90 tömegrész iszapkeverék.
A találmány alkalmazása útján inertté alakíthatunk továbbá olyan adalékokat, amelyek szintén nehézséget okoznak, ezek lehetnek üvegcsiszolási iszap (amely az üvegfeldolgozó iparban és a zománciparban hulladékként keletkezik), használt öntödei homok és homokszóráshoz használt homok (amelyek különböző mennyiségű káros anyagot tartalmazó kvarchomokhulladékok), és száraz leválasztókból származó agyagliszt (amely füstgáztisztító berendezésekben, így füstgáztisztító szűrőkben lefolytatott száraz adszorpció során gyűlik össze). Ezek az adalékok együtt a keverék 0-30 tömeg%-át tehetik ki.
A következőkben a találmányt példákkal szemléltetjük.
1. példa tömegrész iszapkeverékből, 22,3 tömegrész galvániszapból és 11,7 tömegrész agyagból elegyet állítunk elő (az adatok a szárazanyagra vonatkoznak). A galvániszap fémek felületkezeléséből származik, és teljes körű analízis szerint a következő komponenseket tartalmazza (tömeg%-ban):
kadmium 0,003
króm 11,6
réz 0,5
nikkel 0,5
ólom 0,07
cink 17,4
kalcium 7,7
alumínium 1,6
vas 6,0
nátrium 1,8
kálium 0,2
magnézium 0,4
klorid 2,2
szulfát 5,4
izzítási veszteség 20,7.
Az alkalmazott iszapkeverék talajmosó berendezés
öt különböző maradványának keveréke. Elemzése sze-
rint a következő káros anyagokat tartalmazza (tö-
meg%-ban):
alumínium 6,0
kalcium 6,1
kadmium 0,001
króm 0,009
réz 0,02
vas 4,7
magnézium 1,8
HU 215 238 Β
nikkel 0,003
ólom 0,04
cink 0,05
szulfát 0,3
karbonát 7,4
szénhidrogének 1,9.
Intenzív homogenizálás után a kívánt képlékenysé-
get beállítjuk, úgy, hogy az elegy vákuumsajtoló berendezéssel megmunkálható legyen, majd az elegyből 6 bar sajtolási nyomás és 96%-os vákuum mellett 33 mm átmérőjű hengeres szálat sajtolunk, és 30 mm osztásközzel daraboljuk.
Az így kapott nyers darabokat ezt követően 60 órán át 110-130 °C hőmérsékleten szárítjuk, majd egy csőkemencében 1070 °C égetési hőmérsékleten 8,5 órán át kiégetjük, majd gyorsan lehűtjük. A kiégetett testek kilúgozás! viselkedését a DIN 38414 (4. rész, DEV S4) szabvány szerint vizsgáltuk 2 χ 24 órán keresztül 10szeres mennyiségű közeggel rázóasztalon kilúgozva egyszer semleges vízzel, egyszer pedig CO2-gázzal átöblített, és ezáltal savanyú pH-értékre pufferolt vízzel.
A vizsgálatok eredményeit az alábbi, 1. táblázatban foglaljuk össze.
1. táblázat
A kiégetett termék eluációs értékei
Eluátum
semleges vízzel CO2-dal megsavanyított vízzel
1. kationok (mg/1)
Cd - -
Cr 0,067 0,14
Cu - 0,29
Ni - 0,038
Pb - -
Zn 0,046 0,99
Ca 9,3 29,4
Mg 0,66 2,6
2. Anionok
klorid 247 154
nitrát - -
szulfát - -
3. általános jellemzők*
pH-érték 6,9/6,8 5,6/4,9
vezetőképesség (pS/cm) 67/37 231/83
* az eluátumot 24/48 óra múlva mértük - kimutatási határ alatt
A kiégetett testek vízfelvétele legfeljebb 4 t%, sűrűsége pedig nagy: 2,05 g/cm3. Ezáltal a DIN 105 (4. rész) szabvány szerinti követelmények teljesülnek.
A kiégetés közben kihajtott nehézfémeket az égetőkemence füstgázkéményében zeolitokkal fogjuk fel és kötjük meg. A nehézfémeket tartalmazó zeolitokat megőrölhetjük, és adalékként bevihetjük a találmány szerinti eljárásba.
2. példa tömegrész 1. példa szerinti összetételű galvániszapból, 56 tömegrész 1. példa szerinti összetételű iszapból és 10 tömegrész alumínium-hidroxid-iszapból elegyet állítunk elő (az adatok a szárazanyagra vonatkoznak), és az 1. példa szerinti eljárással 33 mm átmérőjű és 30 mm magasságú nyers darabokat sajtolunk, amelyeket szárítunk, ezután csőkemencében 1060 °C égetési hőmérsékleten 8,5 órán keresztül kiégetünk, majd pedig gyorsan lehűtünk. A kiégetett termékek kilúgozási viselkedését az 1. példában ismertetett eljárással vizsgáljuk. Az eredmények a következő, 2. táblázatban vannak összefoglalva.
2. táblázat
A kiégetett termék eluációs értékei (2. példa)
Eluátum
semleges vízzel CO2-dal megsavanyított vízzel
1. kationok (mg/1)
Cd - -
Cr 0,14 0,5
Cu - 3
Ni - -
Pb - -
Zn 0,076 2
Ca 5 50,8
Mg 2,3 1,5
2. Anionok
klorid 211 38
nitrát - -
szulfát - -
3. általános jellemzők*
pH-érték 6,4/6,2 5,0/4,7
vezetőképesség (pS/cm) 60/40 250/200
* az eluátumot 24/48 óra múlva mértük - kimutatási határ alatt
A kiégetett termék vízfelvétele 3 t%, nyers sűrűsége 2,4 g/cm3. Ezáltal a DIN 105 (4. rész) szabvány szerinti követelmények teljesülnek.
3. példa
Hulladékégető berendezés füstgáztisztító egységéből származó szűrőport - amelynek teljes körű analízise útján meghatározott alkotói (tömeg%-ban) a következők:
HU 215 238 Β
Al 7,0
Ca 11,6
Cd 0,02
Cr 0,04
Cu 0,09
Fe 3,8
Mg 1,6
Ni 0,01
Pb 0,5
Zn 2,0
szulfát 5,7
klorid 6,6
— vízzel mostuk, szűrtük és szárítottuk.
tömegrész mosott szűrőporból, 17 tömegrész
1. példa szerinti összetételű galvániszapból, 56 tömegrész 1. példa szerinti összetételű iszapból és 10 tömegrész képlékenyítőszerként használt agyagból az 1. példában ismertetett módon nyers darabokat formáltunk. A nyers darabokat megszárítottuk, csőkemencében 1050 °C égetési hőmérsékleten 8,5 órán át kiégettük, majd gyorsan lehűtöttük. A kiégetett termék vízfelvétele 5 t%, nyers sűrűsége 2,0 g/cm3. Ezáltal a DIN 105 (4. rész) szabvány előírásai teljesülnek.

Claims (24)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Eljárás tömörré színtereit, kőagyag- vagy klinkerszerű kerámiatestek előállítására, amelyek nehézfémtartalmú maradványokat zárnak magukba, azzal jellemezve, hogy
    - a nehézfémtartalmú maradványokat, vizet és a szárazanyag-tartalomra vonatkoztatva legfeljebb 90 tömeg% iszapot tartalmazó formálható elegyet készítünk,
    - az elegyből nyers darabokat formálunk, és
    - a kapott nyers darabokat 900 °C és 1150 °C közötti hőmérsékleten kiégetjük.
  2. 2. Eljárás tömörré színtereit, kőagyag- vagy klinkerszerű kerámiatestek előállítására, amelyek nehézfémtartalmú maradványokat zárnak magukba, azzal jellemezve, hogy
    - a nehézfémtartalmú maradványokat, vizet és a szárazanyag-tartalomra vonatkoztatva legfeljebb 90 tömeg% iszapot tartalmazó elegyet készítünk,
    - az elegyből nyers darabokat sajtolunk, és
    - a kapott nyers darabokat 900 °C és 1150 °C közötti hőmérsékleten kiégetjük.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az elegyet nehézfémtartalmú hidroxidiszapból vagy annak maradványából iszappal együtt készítjük.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kiégetést 950 és 1150 °C közötti hőmérsékleten folytatjuk le.
  5. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kiégetést 950 és 1080 °C közötti hőmérsékleten folytatjuk le.
  6. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kiégetést 1020 és 1070 °C, különösen 1040 és 1060 °C közötti hőmérsékleten folytatjuk le.
  7. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a szárazanyagra vonatkoztatva 50-90 tömegrész iszapot 50-10 tömegrész hidroxidiszappal keverünk.
  8. 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy
    50-90 tömegrész iszapot,
    10-44 tömegrész hidroxidiszappal vagy annak maradványával,
    0-30 tömegrész szűrőporral és/vagy szállóhamuval,
    0-20 tömegrész képlékenyítőszerrel, és
    0-30 tömegrész üvegcsiszolási iszap és/vagy használt öntödei homok és/vagy homokszórási homok és/vagy száraz leválasztóból származó agyagliszt adalékával keverünk.
  9. 9. A 7. vagy 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 2 tömegrész iszapot 1 tömegrész hidroxidiszappal keverünk.
  10. 10. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy különböző összetételű iszapok elegyét használjuk.
  11. 11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 0,010 és 0,025 mm szemcseátmérőjű iszapokat használunk.
  12. 12. Az 1—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy nehézfémtartalmú maradványokat tartalmazó iszapokat használunk.
  13. 13. Az 1—12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy talajmosó berendezésből származó iszapokat használunk.
  14. 14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az iszap kis hányada helyett képlékenyítőszert használunk.
  15. 15. A 14. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a szárazanyagra vonatkoztatva legfeljebb 20 tömegrész, előnyösen legfeljebb 10 tömegrész képlékenyítőszert használunk.
  16. 16. A 14. vagy 15. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy képlékenyítőszerként alumíniumban dús agyagot használunk.
  17. 17. A 14. vagy 15. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy képlékenyítőszerként alumínium-hidroxid-iszapot használunk.
  18. 18. Az 1-17. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy nehézfémtartalmú szűrőport és/vagy szállóhamut lúgos közegben mosva fémoxidokat hidroxidokká alakítunk és hidroxidiszapként használunk.
  19. 19. A 18. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mosást 9-nél nagyobb pH-értéknél folytatjuk le.
  20. 20. A 18. vagy 19. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy mosott szűrőporból és/vagy szállóhamuból származó hidroxidiszapot galvanizáló berendezésekből vagy kémiai kicsapási vagy oldási eljárásokból, vagy szennyvíztisztító berendezésekből származó hidroxidiszappal együtt használunk.
    HU 215 238 Β
  21. 21. A 20. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a nyers darabokat a szárazanyagra vonatkoztatva
    10-44 tömegrész hidroxidiszapot,
    50-90 tömegrész iszapot,
    5-30 tömegrész szűrőport és/vagy szállóhamut,
    0-20 tömegrész képlékenyítőszert és 0-30 tömegrész üvegcsiszolási iszap és/vagy használt öntödei homok, és/vagy homokszórási homok és/vagy száraz leválasztóból származó agyagliszt adalékát 10 tartalmazó elegyből formáljuk.
  22. 22. Az 1-21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a nyers darabokat sajtolás és a sajtolt szál darabolása útján formáljuk.
  23. 23. A 22. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez5 ve, hogy az elegyhez adott esetben csekély mennyiségű sajtolási segédanyagot adunk.
  24. 24. Kerámiatestek, azzal jellemezve, hogy az 1-23. igénypontok bármelyike szerint előállított anyagot tartalmaznak.
HU9501386A 1992-11-11 1993-11-10 Nehézfémtartalmú maradványokat tartalmazó kerámiatest, valamint eljárás ennek előállítására HU215238B (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4238083 1992-11-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUT72226A HUT72226A (en) 1996-04-29
HU215238B true HU215238B (hu) 1998-11-30

Family

ID=6472633

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9501386A HU215238B (hu) 1992-11-11 1993-11-10 Nehézfémtartalmú maradványokat tartalmazó kerámiatest, valamint eljárás ennek előállítására

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP0670818B1 (hu)
AT (1) ATE163909T1 (hu)
CZ (1) CZ120695A3 (hu)
DE (2) DE4338264A1 (hu)
HU (1) HU215238B (hu)
PL (1) PL308991A1 (hu)
SK (1) SK61595A3 (hu)
WO (1) WO1994011320A1 (hu)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19716214C2 (de) * 1997-04-18 1999-08-05 Claus Hans Dieter Dr Verwendung eines aus quecksilberhaltigem Ölschlamm aus der Erdölförderung erhaltenen Produktes zur Herstellung von keramischen Erzeugnissen
KR19990007639A (ko) * 1998-10-15 1999-01-25 이기강 고상폐기물을 원료로 하는 세라믹 조성물 및 이의 제조방법
US7459411B2 (en) 2005-10-14 2008-12-02 B.B.B.-Development And Production Of Building Products Ltd. Ceramic building elements
CN101538146B (zh) * 2009-04-27 2011-10-19 武汉理工大学 一种电镀污泥和含油污泥的无害资源化利用的方法
CN102617107B (zh) * 2012-04-01 2013-09-04 浙江大学宁波理工学院 建筑淤土免烧陶粒及其制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2061241B (en) * 1979-08-28 1983-02-16 Central Electr Generat Board Bricks containing pulverised fuel ash and their manufacture
US4882067A (en) * 1988-04-27 1989-11-21 Ceramic Bonding, Inc. Process for the chemical bonding of heavy metals from sludge in the silicate structure of clays and shales and the manufacture of building and construction materials therewith
DE8904633U1 (de) * 1989-04-13 1989-08-31 Kreyenberg, Heiner, Dipl.-Ing., 4030 Ratingen Keramischer Baustein
DE3919011A1 (de) * 1989-06-10 1990-12-20 Neunkirchen Ziegelwerk Verfahren zur wiederverwertung von staub- oder schlammfoermig anfallendem sonderabfall
DE4133136A1 (de) * 1990-11-27 1992-06-04 Beteilungsgesellschaft Harsch Verfahren zum herstellen von schwermetallhaltigen, keramischen formlingen

Also Published As

Publication number Publication date
CZ120695A3 (en) 1996-01-17
EP0670818B1 (de) 1998-03-11
EP0670818A1 (de) 1995-09-13
DE4338264A1 (de) 1994-05-19
WO1994011320A1 (de) 1994-05-26
PL308991A1 (en) 1995-09-18
DE59308260D1 (de) 1998-04-16
ATE163909T1 (de) 1998-03-15
HUT72226A (en) 1996-04-29
SK61595A3 (en) 1996-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1147069B1 (en) Ceramic composition made from waste materials and method for manufacturing of sintered bodies therefrom
US7655088B2 (en) Synthetic aggregates comprising sewage sludge and other waste materials and methods for producing such aggregates
EP2152644B1 (en) Process for manufacturing an item for the building industry
EP0411052A1 (en) Process for the chemical bonding of heavy metals from sludge in the silicate structure of clays and shales and the manufacture of building and construction materials therewith
EP0402746B1 (de) Verfahren zur Wiederverwertung von staub- oder schlammförmig anfallendem Sonderabfall
CA2093615C (en) Electric arc furnace dust as a raw material for brick
HU215238B (hu) Nehézfémtartalmú maradványokat tartalmazó kerámiatest, valamint eljárás ennek előállítására
JPH01151984A (ja) 有害且つ有毒な工業廃棄物の処理方法
US20050116395A1 (en) Method for aluminum residue ash recycling utilization
US20030148879A1 (en) Technical ceramics made from combined municipal waste combustor ash
KR20000036361A (ko) 전기로·제강더스트와 소각재를 이용한 역청포장용 채움재 제조방법 및 이를 이용한 아스콘 제조방법
HU214315B (hu) Eljárás nehézfémtartalmú szűrőpor megkötésére kerámiai idomkövekben
RU2081088C1 (ru) Керамическая масса
JP2603599B2 (ja) 人工軽量骨材及びその製造方法
DE4339176C2 (de) Verfahren zur Herstellung von verglasten, geblähten Granulaten auf der Basis von mineralischen Abfallstoffen
EP0433684A2 (en) Process for the recovery of inorganic industrial waste
KR100202731B1 (ko) 폐알루미늄드로스의 재처리방법
WO1992020469A1 (en) Process for converting spent pot liner
HU212233B (en) Method for immobilization of dangerouos solid wastes
JPH10120459A (ja) 汚泥焼却灰焼結体の製造方法
Nnaji et al. Fabrication and Characterization of Modified Fluorescent Glass-Ceramics Composite from Waste Materials
RU2045490C1 (ru) Способ производства керамзита
EP0481444A1 (en) Ceramized surface granulates, preparation and use thereof
DE19825780A1 (de) Verwendung von alkalischen Stäuben mit hydraulischen Eigenschaften
Pilipchatin Sintering of fireclay-kaolin mixtures with refractory clay

Legal Events

Date Code Title Description
HPC4 Succession in title of patentee

Owner name: BETEILIGUNGSGESELLSCHAFT HARSCH GMBH. UND CO. KG,

HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee