HU206772B - Method and reagent set for immunological detecting atrazine and atrazine-derivatives and method for obtaining monoclonic antibiotics suitable to said detection - Google Patents
Method and reagent set for immunological detecting atrazine and atrazine-derivatives and method for obtaining monoclonic antibiotics suitable to said detection Download PDFInfo
- Publication number
- HU206772B HU206772B HU894866A HU486689A HU206772B HU 206772 B HU206772 B HU 206772B HU 894866 A HU894866 A HU 894866A HU 486689 A HU486689 A HU 486689A HU 206772 B HU206772 B HU 206772B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- atrazine
- derivatives
- hydroxy
- cell line
- monoclonal antibodies
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/44—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material not provided for elsewhere, e.g. haptens, metals, DNA, RNA, amino acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Claims (70)
1. Eljárás az atrazin és/vagy atrazin-származékok iránt nagy specifitással és affinitással rendelkező és az atrazin és/vagy atrazin-származékok inaktív hidroxianalógjaival keresztreaktivitást nem mutató monoklonális antitestet termelő hibridómasejtvonal előállítására, azzal jellemezve, hogy (i) atrazint és/vagy atrazin-származékot egy hordozómolekulával kapcsolunk;
(ii) egy donor-állatot ezzel a konjugátummal immunizálunk;
(iii) az immunizált donor-állatból immunkompetens Bsejtet izolálunk;
(iv) az immunkompetens B-sejtet egy folyamatos sejtosztódásra képes tumorsejtvonallal fuzionáljuk;
(v) az így kapott hibridsejteket izoláljuk, megfelelő tenyésztő tápközegben tenyésztjük, majd klónozzuk, és (vi) a keletkező hibridómák közül szelektáljuk az atrazint és/vagy atrazin-származékot felismerő antitesteket termelő sejteket.
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás az ECACC 8808/2501 jellemző tulajdonságaival rendelkező hibridómasejtvonal előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypontban megadottak szerint járunk el a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazva.
3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzaljellemezve, hogy hordozómolekulaként olyan makromolekuláris vegyületeket alkalmazunk, amelyek az atrazinnal és/vagy atrazin-származékokkal végbemenő kapcsolási reakcióhoz szabadon hozzáférhető reaktív csoportokkal rendelkeznek.
4. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 10000-1500000 molekulatömegű, lizinben dús proteint alkalmazunk.
5. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy marha szérumalbumint (BSA), Keyhole Limpet proteint (KLP), humán szérumalbumint (HSA), sertés tiroglobulint, β2 mikroglobulint, hemociamint, immunglobulinokat, toxinokat, poliszacharidokat, lipopoliszacharidokat, természetes vagy szintetikus poliadenil- vagy poliuridilsavakat, polialanil- vagy polilizin-polipeptideket vagy sejtmembrán-komponenseket alkalmazunk.
6. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kapcsolást a hordozómolekulára közvetlenül végezzük.
7. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kapcsolást a hordozómolekulára egy hídelemen (spacer) keresztül végezzük.
8. A 7. igénypont szerinti eljárás, azzaljellemezve, hogy a kapcsolást egy olyan hídelemen keresztül végezzük, amely hídelem egy vagy több reaktív csoportot tartalmaz, amelyek a hordozómolekula reaktív csoportjaival kölcsönhatásba tudnak lépni.
9. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kapcsolást egy olyan hídelemen keresztül végezzük, amely reaktív csoportként karboxi-, aminovagy -SH-csoportokat tartalmaz.
10. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kapcsolási reakciót az aktív észter-módszerrel végezzük.
11. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a donor-állatok immunizálását a hordozóval kapcsolt atrazin és/vagy atrazin-származékok egyszeri vagy többszöri beadásával végezzük.
12. A 11. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a beadást intravénás, intraperitoneális vagy szubkután injekcióban végezzük.
13. A 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a donor-állatok immunkompetens sejtjeinek fúziójához olyan tumorsejtvonalakat használunk, amelyek maguk nem termelnek monoklonális antitesteket.
14. A 13. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy tumorsejtvonalként az Sp2/0-Agl4 vagy az ATCC 1580 jellemző tulajdonságaival rendelkező mielomasejtvonalakat használunk.
15. A1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve,
HU 206 772 Β hogy fúziós közegként pufferoldatot használunk, amely a sejtek fuzionálásához általában használatos fúziós promoterek egyikét tartalmazza, az alábbiak közül: Sendai vírusok vagy más paramixovírusok, kalciumionok, felületaktív lipidek vagy polietilénglikol.
16. A 15. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a fúziós promoterként 600-6000 átlagmóltömegű polietílénglikolt használunk.
17. A 16. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a fúziós közegben a polietílénglikolt 30601% koncentrációban alkalmazzuk.
18. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a fuzionált hibridsejtek szelekciójához HAT szelekciós táptalajt használunk.
19. A1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hibridsejteket izolált makrofágok („feeder-sejtek”) jelenlétében tenyésztjük.
20. A 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a pozitív, monoklonális antitesteket termelő hibridsejttenyészeteket a határhígításos eljárással tenyésztjük, és ezután megfelelő tenyésztő táptalajokban klónozzuk.
21. A 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a 20. igénypont szerint klónozott hibridómasejtklónt immunológiai vizsgálat segítségével a megfelelő monoklonális antitestek képzésére megvizsgálva szelektáljuk.
22. A 21. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy enzimmel kapcsolt immunológiai vizsgálatot vagy radioimmunológiai vizsgálatot alkalmazunk.
23. Eljárás atrazin és/vagy atrazin-származékok iránt vagy specifitással és affinitással rendelkező monoklonális antitestek előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1-22. igénypontok bármelyike szerint előállított hibridómasejtvonalakat tenyésztjük és a termelt monoklonális antitesteket izoláljuk.
24. A 23. igénypont szerinti eljárás Mab 4063-21-1 monoklonális antitest előállítására, azzal jellemezve, hogy az ECACC 8808/2501 jellemző tulajdonságaival rendelkező sejtvonalat tenyésztjük.
25. A 23. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy megfelelő tenyésztő táptalajban in vitro tenyésztést végzünk.
26. A 25. igénypont szerinti eljárás, azzaljellemezve, hogy szabványosított tenyésztő táptalajokat - így a Dulbecco által módosított Eagle táptalajt (DMEM) vagy RPMI 1640-et - használunk, amelyeket adott esetben emlős-szérumokkal, a növekedést elősegítő adalékokkal vagy nyomelemekkel egészíthetünk ki.
27. A 23. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a monoklonális antitesteket az 1-14. igénypontok bármelyike szerint előállított hibridómasejtvonalakat egy donor-állatban in vivő tenyésztésével állíjuk elő.
28. Eljárás atrazin és/vagy atrazin-származékok kimutatására, azzal jellemezve, hogy a 23-27. igénypontok bármelyike szerinti eljárással előállított monoklonális antitesteket az ismert immunológiai vizsgálatok egyikében alkalmazzuk.
29. A 28. igénypont szerinti eljárás, atrazin és/vagy atrazin-származékok kimutatására, azzal jellemezve, hogy egy olyan monoklonális antitestet alkalmazunk, amelyet az ECACC 8808/2501 jellemző tulajdonságaival rendelkező hibridómasejtvonal vagy ennek kiónja vagy szubklónja termel.
30. A 28. vagy 29. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy kompetitív immunológiai vizsgálatot végzünk.
31. A 28-30. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy immunológiai vizsgálatként radioimmunológiai vizsgálatot (RIA), enzimmel kapcsolt vizsgálatot (ELISA) vagy kemilumineszcenciás vizsgálatot végzünk.
32. Teszt-készlet atrazin és/vagy atrazin-származékok kimutatására, azzal jellemezve, hogy a 23-27. igénypontok bármelyike szerinti eljárással előállított monoklonális antitestet az általában használatos hordozóanyagok, reagensek és egyéb adalékok mellett tartalmazza.
33. A 32. igénypont szerinti teszt-készlet atrazin és/vagy atrazin-származékok kimutatására, azzal jellemezve, hogy olyan monoklonális antitestet tartalmaz, amelyet az ECACC 8808/2501 jellemző tulajdonságaival rendelkező hibridómasejtvonal vagy ennek kiónja vagy szubklónja termel.
34. Eljárás az atrazin hidroxi-analógjai és/vagy atrazin-származékok hidroxi-analógjai iránt nagy specifitással és affinitással rendelkező és az atrazinnal és/vagy atrazin-származékokkal keresztreaktivitást nem mutató monoklonális antitestet termelő hibridómasejtvonal előállítására, azzal jellemezve, hogy (i) atrazin hidroxi-analógját és/vagy atrazin-származékok hidroxi-analógját egy hordozómolekulával kapcsoljuk;
(ii) egy donor-állatot ezzel a konjugátummal immunizálunk;
(iii) az immunizált donor-állatból immunkompetens Bsejtet izolálunk;
(iv) az immunkompetens B-sejtet egy folyamatos sejtosztódásra képes tumorsejtvonallal fuzionáljuk;
(v) az így kapott hibridsejteket izoláljuk, megfelelő tenyésztő tápközegben tenyésztjük, majd klónozzuk; és (vi) a keletkező hibridőmák közül szelektáljuk az atrazin hidroxi-analógját és/vagy atrazin-származékok hidroxi-analógját felismerő antitesteket termelő sejteket.
35. A 34. igénypont szerinti eljárás az ECACC 8808/2502 jellemző tulajdonságaival rendelkező hibridómasejtvonal előállítására, azzal jellemezve, hogy a 34. igénypontban megadottak szerint járunk el a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazva.
36. A 34. igénypont szerinti eljárás az ECACC 8808/2503 jellemző tulajdonságaival rendelkező hibridómasejtvonal előállítására, azzal jellemezve, hogy a 34. igénypontban megadottak szerint járunk el a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazva.
37. A 34. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hordozómolekulaként olyan makromolekuláris vegyületeket alkalmazunk, amelyek az atrazin hidroxi-analógjaival és/vagy atrazin-származékok hidroxi19
HU 206 772 Β analógjaival végbemenő kapcsolási reakcióhoz szabadon hozzáférhető reaktív csoportokkal rendelkeznek.
38. A 37. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 10 000-1500 000 molekulatömegű, lizinben dús proteint alkalmazunk.
39. A 37. igénypont szerinti eljárás, azzaljellemezve, hogy marha szérumalbumint (BSA), Keyhole Limpet proteint (KLP), humán szérumalbumint (HSA), sertés tiroglobulint, β2 mikroglobulint, hemociamint, immunglobulinokat, toxinokat, poliszacharidokat, lipopoliszacharidokat, természetes vagy szintetikus poliadenil- vagy poliuridilsavakat, polialanil- vagy polilizin-polipeptideket vagy sejtmembrán-komponenseket alkalmazunk.
40. A 34. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kapcsolást a hordozómolekulára közvetlenül végezzük.
41. A 34. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kapcsolást a hordozómolekulára egy hídelemen (spacer) keresztül végezzük.
42. A 41. igénypon t szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kapcsolást egy olyan hídelemen keresztül végezzük, amely hídelem egy vagy több reaktív csoportot tartalmaz, amelyek a hordozómolekula reaktív csoportjaival kölcsönhatásba tudnak lépni.
43. A 42. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kapcsolást egy olyan hídelemen keresztül végezzük, amely reaktív csoportként karboxi-, aminovagy -SH-csoportokat tartalmaz.
44. A 34. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kapcsolási reakciót az aktív észter-módszerrel végezzük.
45. A 34. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a donor-állatok immunizálását a hordozóval kapcsolt atrazin hidroxi-analógok és/vagy atrazin-származékok hidroxi-analógjai egyszeri vagy többszöri beadásával végezzük.
46. A 45. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a beadást intravénás, intraperitoneális vagy szubkután injekcióban végezzük.
47. A 34. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a donor-állatok immunkompetens sejtjeinek fúziójához olyan tumorsejtvonalakat használunk, amelyek maguk nem termelnek monoklonális antitesteket.
48. A 47. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy tumorsejtvonalként, az Sp2/0-Agl4 vagy az ATCC CLR 1580 jellemző tulajdonságaival rendelkező mielomasejtvonalakat használjuk.
49. A 34. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy fúziós közegként pufferoldatot használunk, amely a sejtek fuzionálásához általában használatos fúziós promoterek egyikét tartalmazza, a következő csoportból kiválasztva: Sendai vírusok vagy más paramixovírusok, kalciumionok, felületaktív lipidek vagy polietilénglikol.
50. A 49. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a fúzió promoterként 600-6000 átlagmóltömegű polietilénglikolt használunk.
51. Az 50. igénypont szerinti eljárás, azzaljellemezve, hogy a fúziós közegben a polietilénglikolt 30601% koncentrációban alkalmazzuk.
52. A 34. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a fuzionált hibridsejtek szelekciójához HAT szelekciós táptalajt használunk.
53. A 34. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hibridsejteket izolált makrofágok („feedersejtek”) jelenlétében tenyésztjük.
54. A 34. igénypont szerinti eljárás, azzaljellemezve, hogy a pozitív, monoklonális antitesteket termelő hibridsejttenyészeteket a határhígításos eljárással szélesztjük, és ezután megfelelő tenyésztő táptalajokban klónozzuk.
55. A 34. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az 54. igénypont szerint klónozott hibridómasejtklónt immunológiai vizsgálat segítségével a megfelelő monoklonális antitestek képzésére megvizsgálva szelektáljuk.
56. Az 55. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy enzimmel kapcsolt immunológiai vizsgálatot vagy radioimmunológiai vizsgálatot alkalmazunk.
57. Eljárás atrazin hidroxi-analógjai és/vagy atrazin-származékok hidroxi-analógjai iránt nagy specifitással és affinitással rendelkező monoklonális antitestek előállítására, azzal jellemezve, hogy a 34-56. igénypontok bármelyike szerint előállított hibridómasejtvonalakat tenyésztjük és a termelt monoklonális antitesteket izoláljuk.
58. Az 57. igénypont szerinti eljárás Mab 4009-7720 monoklonális antitest előállítására, azzal jellemezve, hogy az ECACC 8808/2502 jellemző tulajdonságaival rendelkező sejtvonalat tenyésztjük.
59. Az 57. igénypont szerinti eljárás Mab 4009-853 monoklonális antitest előállítására, azzal jellemezve, hogy az ECACC 8808/2503 jellemző tulajdonságaival rendelkező sejtvonalat tenyésztjük.
60. Az 57. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a megfelelő tenyésztő táptalajban in vitro tenyésztést végzünk,
61. A 60. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a szabványosított tenyésztő táptalajokat - így a Dulbecco által módosított Eagle táptalajt (DMEM) vagy RPMI 1640-et - használunk, amelyeket adott esetben emlős-szérumokkal, a növekedést elősegítő adalékokkal vagy nyomelemekkel egészíthetünk ki.
62. Az 57. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a monoklonális antitesteket a 34-53. igénypontok bármelyike szerint előállított hibridómasejtvonalaknak egy donor-állatban in vivő tenyésztésével állítjuk elő.
63. Eljárás atrazin hidroxi-analógjai és/vagy atrazinszármazékok hidroxi-analógjai kimutatására, azzal jellemezve, hogy az 57-61. igénypontok bármelyike szerinti eljárással előállított monoklonális antitestet az ismert immunológiai vizsgálatok egyikében alkalmazzuk.
64. A 63. igénypont szerinti eljárás atrazin hidroxianalógjai és/vagy atrazin-származékok hidroxi-analógjai kimutatására, azzal jellemezve, hogy egy olyan monoklonális antitestet alkalmazunk, amelyet az ECACC 8808/2502 jellemző tulajdonságaival rendelkező hibridómasejtvonal vagy ennek kiónja vagy szubklónja termel.
HU 206 772 Β
65. A 63. igénypont szerinti eljárás atrazin hidroxianalógjai és/vagy atrazin-származékok hidroxi-analógjai kimutatására, azzal jellemezve, hogy egy olyan monoklonális antitestet alkalmazunk, amelyet az ECACC 8808/2503 jellemző tulajdonságaival rendelkező hibridómasejtvonal vagy ennek kiónja vagy szubklónja termel.
66. A 63-65. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy kompetitív immunológiai vizsgálatot végzünk.
67. A 63-66. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy immunológiai vizsgálatként radioimmunológiai vizsgálatot (RIA), enzimmel kapcsolt vizsgálatot (ELISA) vagy kemilumineszcenciás vizsgálatot végzünk.
68. Teszt-készlet atrazin hidroxi-analógjai és/vagy atrazin-származékok hidroxi-analógjai kimutatására, azzal jellemezve, hogy az 57-62. igénypontok bármelyike szerinti eljárással előállított monoklonális antitestet az általában használatos hordozóanyagok, reagensek és egyéb adalékok mellett tartalmazza.
69. A 68. igénypont szerinti teszt-készlet atrazin hidroxi-analógjai és/vagy atrazin-származékok hidroxi-analógjai kimutatására, azzal jellemezve, hogy olyan monoklonális antitestet tartalmaz, amelyet az ECACC 8808/2502 jellemző tulajdonságaival rendelkező hibridómasejtvonal vagy ennek kiónja vagy szubklónja termel.
70. A 68. igénypont szerinti teszt-készlet atrazin hidroxi-analógjai és/vagy atrazin-származékok hidroxi-analógjai kimutatására, azzal jellemezve, hogy olyan monoklonális antitestet tartalmaz, amelyet az ECACC 8808/2503 jellemző tulajdonságaival rendelkező hibridómasejtvonal vagy ennek kiónja vagy szubklónja termel.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH348088 | 1988-09-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT53964A HUT53964A (en) | 1990-12-28 |
| HU206772B true HU206772B (en) | 1992-12-28 |
Family
ID=4256886
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU894866A HU206772B (en) | 1988-09-19 | 1989-09-18 | Method and reagent set for immunological detecting atrazine and atrazine-derivatives and method for obtaining monoclonic antibiotics suitable to said detection |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0365818B1 (hu) |
| JP (1) | JPH02150277A (hu) |
| AR (1) | AR242831A1 (hu) |
| AT (1) | ATE118616T1 (hu) |
| AU (1) | AU633843B2 (hu) |
| BR (1) | BR8904681A (hu) |
| CA (1) | CA1337051C (hu) |
| DD (1) | DD289559A5 (hu) |
| DE (1) | DE58908995D1 (hu) |
| ES (1) | ES2068863T3 (hu) |
| HU (1) | HU206772B (hu) |
| IL (1) | IL91661A (hu) |
| NZ (1) | NZ230675A (hu) |
| ZA (1) | ZA897090B (hu) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL109159A (en) * | 1993-03-29 | 2003-11-23 | Isk Biotech Corp | Immunoassays for tetrachloroiso-phthalonitrile and its metabolites and antibodies for use therein |
| DE4314091A1 (de) * | 1993-04-29 | 1994-11-03 | Boehringer Mannheim Gmbh | Immunologisches Nachweisverfahren für Triazine |
| KR101515020B1 (ko) | 2013-11-13 | 2015-04-24 | 에스케이텔레콤 주식회사 | 햅텐 및 이에 결합하는 항체를 레퍼런스 항체로 이용하는 면역학적 측정 방법 및 상기 레퍼런스 항체를 이용한 면역학적 측정장치 |
| CN105572341A (zh) * | 2014-10-08 | 2016-05-11 | 江苏维赛科技生物发展有限公司 | 一种检测扑草净的酶联免疫试剂盒 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4530786A (en) * | 1984-09-04 | 1985-07-23 | Colorado State University Research Foundation | Antibody for the detection and quantification of atrazine |
| DE3723726A1 (de) * | 1987-07-17 | 1989-02-16 | Pfeiffer Bioanalytik Kg Dr | Verfahren zur herstellung spezifischer, seitendifferenzierender nachweisreagenzien und ihre anwendung |
-
1989
- 1989-09-14 AR AR89314935A patent/AR242831A1/es active
- 1989-09-15 CA CA000611587A patent/CA1337051C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-15 ES ES89117109T patent/ES2068863T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-09-15 DE DE58908995T patent/DE58908995D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-15 EP EP89117109A patent/EP0365818B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-09-15 AT AT89117109T patent/ATE118616T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-09-15 NZ NZ230675A patent/NZ230675A/en unknown
- 1989-09-18 ZA ZA897090A patent/ZA897090B/xx unknown
- 1989-09-18 IL IL9166189A patent/IL91661A/en not_active IP Right Cessation
- 1989-09-18 HU HU894866A patent/HU206772B/hu not_active IP Right Cessation
- 1989-09-18 AU AU41473/89A patent/AU633843B2/en not_active Ceased
- 1989-09-18 DD DD89332763A patent/DD289559A5/de not_active IP Right Cessation
- 1989-09-18 BR BR898904681A patent/BR8904681A/pt not_active Application Discontinuation
- 1989-09-19 JP JP1243273A patent/JPH02150277A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR8904681A (pt) | 1990-05-01 |
| IL91661A (en) | 1994-04-12 |
| JPH02150277A (ja) | 1990-06-08 |
| DD289559A5 (de) | 1991-05-02 |
| AR242831A1 (es) | 1993-05-31 |
| AU633843B2 (en) | 1993-02-11 |
| NZ230675A (en) | 1992-04-28 |
| EP0365818A1 (de) | 1990-05-02 |
| ATE118616T1 (de) | 1995-03-15 |
| DE58908995D1 (de) | 1995-03-23 |
| ES2068863T3 (es) | 1995-05-01 |
| EP0365818B1 (de) | 1995-02-15 |
| CA1337051C (en) | 1995-09-19 |
| IL91661A0 (en) | 1990-04-29 |
| HUT53964A (en) | 1990-12-28 |
| AU4147389A (en) | 1990-04-05 |
| ZA897090B (en) | 1990-06-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5620890A (en) | Monoclonal antibodies to hygromycin B and the method of making the same | |
| EP0363041A1 (en) | Monoclonal antibody to morphine, preparation of monoclonal antibody, assaying kit and assaying method of morphine | |
| EP0311383B1 (en) | Monoclonal antibody to methamphetamine, preparation of the same, assay method and assay kit of methamphetamine | |
| US5576188A (en) | Immunological detection of metolachlor | |
| HU206772B (en) | Method and reagent set for immunological detecting atrazine and atrazine-derivatives and method for obtaining monoclonic antibiotics suitable to said detection | |
| US5516938A (en) | Immunological detection method | |
| EP0262571B1 (de) | Neue monoklonale Antikörper gegen IFN-omega, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung zur Reinigung sowie zum Nachweis von IFN-omega | |
| CN111454912A (zh) | 一株赛拉嗪单克隆抗体杂交瘤细胞株及其应用 | |
| US6465194B2 (en) | Monoclonal antibodies to 4,4′-dinitrocarbanilide and a method for analyzing for the drug nicarbazin | |
| US5576182A (en) | Anti-mucus glycoprotein monoclonal antibody | |
| US5563074A (en) | Immunological detection methods | |
| US5192662A (en) | Anti-ganglioside GD1 A monoclonal antibody MZ, MZ-producing cells and MZ-containing reagent | |
| US5466784A (en) | Monoclonal antibodies to salinomycin and method for detecting the same | |
| EP0465415B1 (en) | Monoclonal antibodies to mycosphaerella species | |
| US5352584A (en) | Monoclonal antibodies which bind (E)-5- (2-bromovinyl)-arabinofuranosyluracil and diagnostic methods based thereon | |
| EP0392976A1 (en) | Monoclonal antibodies to tetracyclic compounds, processes for their production, and applications | |
| DE19547416A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von monoklonalen Antikörpern gegen Proteasom und die Verwendung der Antikörper zum Nachweis und zur Isolierung des Proteasoms |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: NOVARTIS AG, CH |
|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |